DE102016207337A1 - Zahncreme zur Verbesserung der Zahnfleischadhäsion - Google Patents

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Abstract

Mund- und Zahnpflege- und -reinigungsmittel, die – bezogen auf ihr Gewicht – 500 bis 1600 ppm Fluorid, berechnet als F– und mindestens ein Periostin-stimulierendes Agens aus der Gruppe a. der Extrakt(e) aus Pflanzen der Gattung Helichrysum b. der transformierenden Wachstumsfaktoren TGF-beta. c. der TGF-beta stimulierenden Faktoren aus der Gruppe der Calciumantagonisten vom 1,4-Dihydropyridin-Typ enthalten, führen zu einem verringerten „detachment“ und fördern auch die Wiederanhaftung von Zahnfleisch aus Zahnfleischtaschen oder -läsionen („retachment“).

Description

  • Die vorliegende Erfindung betrifft Mund- und Zahnpflege- und -reinigungsmittel, welche einen speziellen Extrakt enthalten. Diese Mittel weisen eine verbesserte Wirkung gegen Zahnfleischläsionen und -taschen auf.
  • Weltweit steigt die Zahl der Menschen, die unter Erkrankungen des Zahnfleisches leiden. Insbesondere nimmt die Zahl der Menschen zu, die unter Zahnfleischentzündungen und Parodontitis leiden. Ein Problem dieser Erkrankungen liegt in einem Verlust der Anlagerung des Zahnfleisches an den Zähnen, das sogenannte detachment. Dadurch bilden sich zwischen den Zähnen und dem Zahnfleisch Taschen aus, die vermehrt zu bakteriellem Befall neigen und somit die Entzündungsreaktionen kontinuierlich verstärken. Patienten wünschen sich gesunde Zähne und ein gesundes Zahnfleisch, ohne Taschen, die zu Entzündungen neigen.
  • Im Stand der Technik werden verschiedene antibakterielle und entzündungshemmende Substanzen eingesetzt, um Zahnfleischentzündungen und Parodontitis zu bekämpfen. Das Problem der Zahnfleischadhäsion bzw. von Zahnfleischtaschen wird hingegen weit weniger adressiert
  • Der Einsatz von Pflanzenextrakten oder deren Inhaltstoffen ist im Bereich der Kosmetik bekannt. Auch im Bereich der Mund- und Zahngesundheit werden Formulierungen Pflanzenextrakte zugesetzt, um bestimmte Wirkungen zu erzielen.
  • So offenbart die WO2006/045056 Zusammensetzungen, welche eine Mischung aus mindestens einem Free-B-Ring Flavonoid und mindestens einem Flavan enthalten, wobei das Flavonoid aus Pflanzen der Gattung Desmos, Achyrocline, Oroxylum, Buchenavia, Anaphalis, Cotula, Gnaphalium, Helichrysum, Centaurea, Eupato[eta]um, Baccha[eta]s, Sapium, Scutellaria, Molsa, Colebrookea, Stachys, Origanum, Zi[sum]iphora, Lindera, Actinodaphne, Acacia, Derris, Glycyrrhi[sum]a, Millettia, Pongamia, Tephrosia, Artocarpus, Ficus, Pityrogramma, Notholaena, Pinus, Ulmus und Alpinia und das Flavan aus Pflanzen der Gattung Acacia oder Uncaria isoliert ist.
  • Die US 8,945,518 B1 offenbart eine Methode zur Verhinderung und Heilung krankhafter Zustände im Mund oder auf den Zähnen durch Einsatz der vorstehend genannten Kombination von mindestens einem Free-B-Ring Flavonoid und mindestens einem Flavan. Hierdurch sollen Gingivitis, Periodontitis, Pulpitis und andere degenerative Prozesse, Plaque, Zahnverfärbungen verhindert werden. Der Einsatz der Zusammensetzungen dient der optimalen Speichelproduktion, der Verringerung des Bakterienwachstums, der Verringerung von Plaque und der Verhinderung von Demineralisierung und Karies.
  • Die EP 2 575 971 B1 beansprucht anti-mikrobielle pharmazeutische und/oder dermokosmetische Zusammensetzungen, umfassend Tamarinden-Samen-Polysaccharid in Kombination mit einem Extrakt von Helichrysum italicum oder Echinacea spp. als Wirkbestandteile, gemischt mit einem oder mehreren verträglichen Exzipienten.
  • Der Einsatz von Extrakten aus Pflanzen der Gattung Helichrysum (Strohblumen) in fluoridhaltigen Mund- und Zahnpflege- und -reinigungsmitteln ist im Stand der Technik nicht beschrieben.
  • Es besteht ein Bedarf an Mund- und Zahnpflege- und -reinigungsmitteln, welche im Vergleich zu herkömmlichen Produkten zu einem verringerten „detachment“ führen. Auch die Wiederanhaftung von Zahnfleisch aus Zahnfleischtaschen oder -läsionen („retachment“) zu fördern, ist eine Aufgabe der vorliegenden Erfindung.
  • Es wurde nun überraschend gefunden, daß der Einsatz von bestimmten Faktoren und/oder Extrakten aus Pflanzen der Gattung Helichrysum (Strohblumen) in Kombination mit Fluorid das detachment deutlich verringert und das retachment fördert.
  • Gegenstand der vorliegenden Erfindung sind Mund- und Zahnpflege- und -reinigungsmittel, enthaltend – bezogen auf ihr Gewicht –
    • a) 500 bis 1600 ppm Fluorid, berechnet als F–,
    • b) mindestens ein Periostin-stimulierendes Agens aus der Gruppe a. der Extrakt(e) aus Pflanzen der Gattung Helichrysum b. der transformierenden Wachstumsfaktoren TGF-beta. c. der TGF-beta stimulierenden Faktoren aus der Gruppe der Calciumantagonisten vom 1,4-Dihydropyridin-Typ
  • Unter „Mund- und Zahnpflegemittel“ sowie „Mund- und Zahnreinigungsmittel“ im Sinne der vorliegenden Erfindung werden Mund- und Zahnpulver, Mund- und Zahnpasten, flüssige Mund- und Zahncremes sowie Mund- und Zahngele verstanden. Besonders bevorzugt sind Zahnpasten und flüssige Zahnreinigungsmittel, welche als mehr oder weniger fließfähige oder plastische Zahnpasten vorliegen, wie sie zur Reinigung der Zähne unter Einsatz einer Zahnbürste verwendet werden.
  • Als ersten wesentlichen Inhaltsstoff enthalten die erfindungsgemäßen Mittel 500 bis 1600 ppm Fluorid, entsprechend 0,05 bis 0,16 Gew.-% F–.
  • Besonders bevorzugte erfindungsgemäße Mund- und Zahnpflege- und -reinigungsmittel sind dadurch gekennzeichnet, daß sie 1225 bis 1575 ppm, vorzugsweise 1250 bis 1550 ppm, weiter bevorzugt 1275 bis 1525 ppm, noch weiter bevorzugt 1300 bis 1500 ppm, noch weiter bevorzugt 1325 bis 1475 ppm und insbesondere 1350 bis 1450 ppm Fluorid enthalten.
  • Dieses kann in Form anorganischer Fluoridsalze (Natriumfluorid, Zinn(II)fluorid, Natriummonofluorphosphat usw.) bereitgestellt werden, aber auch Aminfluoride wie Olaflur sind geeignet. Unabhängig von der Art der eingesetzten Fluoridverbindung wird die Einsatzmenge als F– berechnet.
  • Wird Fluorid in Form von Natriumfluorid bereitgestellt, entspricht 1 Gew.-% Natriumfluorid (NaF, M = 41,99 gmol–1) 0,4524 Gew.-% Fluorid, entsprechend ungefähr 4524 ppm Fluorid, so daß bevorzugte erfindungsgemäße Mittel dadurch gekennzeichnet, sind daß sie – bezogen auf ihr Gewicht – 0,27 bis 0,35 Gew.-%, vorzugsweise 0,28 bis 0,34 Gew.-%, weiter bevorzugt 0,29 bis 0,33 Gew.-% und insbesondere 0,30 bis 0,32 Gew.-% Natriumfluorid enthalten.
  • Wird Fluorid in Form von Natriummonofluorphosphat bereitgestellt, entspricht 1 Gew.-% Natriummonofluorphosphat (Na2PO3F, M = 143,95 gmol–1) 0,132 Gew.-% Fluorid, entsprechend ungefähr 1320 ppm Fluorid, so daß bevorzugte erfindungsgemäße Mittel dadurch gekennzeichnet, sind daß sie – bezogen auf ihr Gewicht – 0,38 bis 1,2 Gew.-%, vorzugsweise 0,4 bis 1,15 Gew.-%, weiter bevorzugt 0,5 bis 1,1 Gew.-%, noch weiter bevorzugt 0,6 bis 1,05 Gew.-%, und insbesondere 0,75 bis 1 Gew.-% Natriummonofluorphosphat enthalten.
  • Als zweiten wesentlichen Bestandteil enthalten die erfindungsgemäßen Mittel mindestens ein Periostin-stimulierendes Agens aus der Gruppe
    • a. der Extrakt(e) aus Pflanzen der Gattung Helichrysum
    • b. der transformierenden Wachstumsfaktoren TGF-beta.
    • c. der TGF-beta stimulierenden Faktoren aus der Gruppe der Calciumantagonisten vom 1,4-Dihydropyridin-Typ
  • Die Pflanzengattung der Strohblumen (Helichrysum) gehört zur Familie der Korbblütler (Asteraceae). Die etwa 600 Arten sind hauptsächlich in der Alten Welt, besonders im Südlichen Afrika und Madagaskar beheimatet. Zur Gewinnung der Extrakte eignen sich besonders die Blüten und nicht-verholzten Blütenstiele der Pflanzen.
  • Unter dem Begriff „Extrakt“ ist im Rahmen der vorliegenden Erfindung ein Stoff oder Stoffgemisch, welches durch Extraktion und teilweises oder völliges Eindampfen der Extraktionslösung gewonnen wird, zu verstehen. Man unterscheidet nach der Beschaffenheit Trockenextrakte, also bis zur Trockene eingedampfte Extrakte, Fluidextrakte, also unter Verwendung von Lösungsmitteln derart hergestellte Extrakte, daß aus einem Teil Pflanze höchstens 2 Teile Fluid-Extrakt gewonnen werden, zähflüssige Extrakte bzw. Dickextrakte, also Extrakte, bei welchen ein Teil des Lösungsmittels verdampft wird.
  • Die erfindungsgemäß enthaltenen Extrakte können aus erntefrischen Pflanzen, aber auch aus abgelagerter Ware erhalten werden.
  • Die Extrakte können mit Wasser, polaren oder unpolaren organischen Lösungsmitteln sowie Mischungen davon in dem Fachmann bekannter Weise hergestellt werden. Die erfindungsgemäß enthaltenen Extrakte werden durch Extraktion mit organischen Lösemitteln, Wasser oder Gemischen daraus, gewonnen. Geeignete organische Lösemittel sind Ketone (z.B. Aceton), Ether, Ester, Alkohole oder halogenierte Kohlenwasserstoffe. Besonders bevorzugte Extraktionsmittel sind Wasser und/oder Alkohole. Unter den Alkoholen sind dabei (C1 bis C6)-Alkohole, wie Ethanol und Isopropanol, sowohl als alleiniges Extraktionsmittel als auch in Mischung mit Wasser, bevorzugt. Besonders bevorzugte Extraktionsmittel sind Wasser, Ethanol, 2-Propanol, 1,2-Propylenglykol, 1,3-Butylenglykol, ganz besonders bevorzugt sind Wasser, Ethanol, 2-Propanol und 1,2-Propylenglykol sowie Mischungen hiervon, beispielsweise eine Mischung 1,2-Propylenglykol/Wasser im Verhältnis 4:1. Extrakte, welche durch Extraktion mit Ethanol oder Wasser/Ethanol-Mischungen, erhalten werden können, sind besonders bevorzugt. Die Extraktion wird bevorzugt bei einer Temperatur von 25°C bis 90°C durchgeführt.
  • Es können sowohl Extrakte im ursprünglichen Extraktionsmittel als auch in Wasser oder anderen organischen Lösungsmitteln und/oder deren Gemisch, insbesondere Ethanol sowie Ethanol/Wasser-Mischungen, gelöste oder suspendierte Extrakte eingesetzt werden. Bevorzugt wird extrahiertes oder gepreßtes Material als Feststoff eingesetzt, welchem das Lösungsmittel möglichst schonend entzogen wurde. Es können aber auch solche Extrakte eingesetzt werden, welchen das Lösungsmittel zum Teil entzogen wurde, so daß ein verdickter Extrakt eingesetzt wird.
  • Eine besonders erfolgreiche Methode, erfindungsgemäß einsetzbare Extrakte herzustellen, besteht darin, Blüten und nicht verholzte Blütenstielen von Pflanzen der Gattung Helichrysum oder eines Flüssigkeitsextrakts oder eines vollständig getrockneten Extrakts davon mit einem Gemisch aus Wasser/organischem Lösungsmittel, aufweisend einen Wassergehalt, basierend auf dem Gesamtvolumen des Gemischs, von 15 % (v/v) bis 85 % (v/v), zu extrahieren, um einen hydroorganischen flüssigen Helichrysum-Extrakt zu gewinnen. Im Anschluß wird das organische Lösungsmittel aus dem besagten hydroorganischen flüssigen Extrakt verdampft, um die wasserunlösliche Fraktion von der restlichen wäßrigen Fraktion abzuscheiden und eine Trennung der besagten wasserunlöslichen Fraktion von der besagten wäßrigen Fraktion durchgeführt, um einen wasserunlöslichen, festen Extrakt zu gewinnen.
  • Dieser wasserunlösliche feste Extrakt ist erfindungsgemäß mit besonderem Vorzug einsetzbar.
  • Unabhängig von der Art des Ausgangsmaterial und der Extraktionsbedingungen sind erfindungsgemäße Mund und Zahnpflege- und -reinigungsmittel bevorzugt, die – bezogen auf ihr Gewicht – 0,01 bis 5 Gew.-%, vorzugsweise 0,1 bis 40 Gew.-%, besonders bevorzugt 0,15 bis 3 Gew.-%, weiter bevorzugt 0,2 bis 2,5 Gew.-%, noch weiter bevorzugt 0,3 bis 1,5 und insbesondere 0,5 bis 1 Gew.-% Extrakt(e) aus den Blüten und nicht verholzten Blütenstielen von Pflanzen der Gattung Helichrysum enthalten.
  • Unter den zahlreichen Helichrysum-Arten hat sich erdfindungsgemäß besonders die Pflanze der Art Helichrysum Stocheas bewährt. Diese zeigen ausgeprägte retachment-Effekte und verhindern das detachment besonders gut. Bevorzugte erfindungsgemäße Mund und Zahnpflege- und -reinigungsmittel sind daher, dadurch gekennzeichnet, daß sie – bezogen auf ihr Gewicht – 0,01 bis 5 Gew.-%, vorzugsweise 0,1 bis 40 Gew.-%, besonders bevorzugt 0,15 bis 3 Gew.-%, weiter bevorzugt 0,2 bis 2,5 Gew.-%, noch weiter bevorzugt 0,3 bis 1,5 und insbesondere 0,5 bis 1 Gew.-% Extrakt(e) aus den Blüten und nicht verholzten Blütenstielen von Pflanzen der Art Helichrysum Stocheas enthalten.
  • Der bzw. die Extrakt(e) aus den Blüten und nicht verholzten Blütenstielen von Pflanzen der Gattung Helichrysum lassen sich durch ihren Flavonoid-Gehalt charakterisieren, wobei dieser Gehalt an Flavonoiden oft als Isoquercetin berechnet wird. Besonders bevorzugte erfindungsgemäße Mund und Zahnpflege- und -reinigungsmittel sind dadurch gekennzeichnet, daß der/die Extrakt(e) einen Flavonoid-Gehalt, angegeben als Isoquercitrin, von 2 % bis 15 % Gewichtsanteil, basierend auf dem Gesamtgewicht des Extrakts, und einen Gehalt an Kaffeoylchina-Derivaten, angegeben als Chlorogensäure, von 0,5 % bis 5 % Gewichtsanteil, basierend auf dem Gesamtgewicht des Extrakts, aufweist.
  • Zusätzlich zu dem/den Extrakt(en) von Pflanzen der Gattung Helichrysum oder an deren Stelle kann/können auch (ein) Stoff(e) aus der Gruppe der transformierenden Wachstumsfaktoren TGF-beta in den erfindungsgemäßen Mitteln eingesetzt werden. Die TGF („Transforming Growth Factor) sind zu den Zytokinen zählende Signalmoleküle. TGF-β ist ein stark konserviertes Protein (Molmasse ca. 13 kDa), das als Homodimer vorliegt. Es wurde bislang in drei verschiedenen Typen, die sich sehr ähnlich sind (TGF-β 1 bis 3), bei Säugetieren identifiziert. Die TGF-β-Polypeptide sind multifunktional. Sie sind fähig, die Zellproliferation, Zelldifferenzierung und andere Funktionen in einem weiten Spektrum verschiedener Zellen zu beeinflussen. Dazu gehört beispielsweise die direkte antiinflammatorische Wirkung von TGF-β auf TH1-Zellen. TGF-β wirkt über einen Membranrezeptor mit Serin/Threonin-Kinase-Aktivität.
  • Entsprechend ihrer Wirkung als Signalmoleküle entfalten die transformierenden Wachstumsfaktoren TGF-beta ihre Wirkung schon in sehr geringen Konzentrationen. In den erfindungsgemäßen Mitteln genügen schon wenige Nanogramm pro Gramm (ng/g) Mittel, entsprechend wenige 10–7 Gew.-%.
  • Erfindungsgemäß bevorzugte Mund und Zahnpflege- und -reinigungsmittel sind dadurch gekennzeichnet, daß sie – bezogen auf ihr Gewicht – 5 bis 100 ng/g, vorzugsweise 20 bis 80 ng/g, bevorzugt 25 bis 75 ng/g, weiter bevorzugt 30 bis 70 ng/g, noch weiter bevorzugt 35 bis 60 ng/g und insbesondere 40 bis 50 ng/g Wachstumsfaktor(en) aus der Gruppe TGF beta 1 und/oder TGF beta 2 und/oder TGF beta 3 enthalten.
  • Zusätzlich zu dem/den Extrakt(en) von Pflanzen der Gattung Helichrysum oder dem/den Stoff(en) aus der Gruppe der transformierenden Wachstumsfaktoren TGF-beta oder an deren Stelle kann/können in den erfindungsgemäßen Mitteln auch TGF-beta stimulierende Faktoren aus der Gruppe der Calciumantagonisten vom 1,4-Dihydropyridin-Typ eingesetzt werden.
  • Besonders bevorzugte erfindungsgemäße Mittel enthalten als TGF-beta stimulierende Faktoren aus der Gruppe der Calciumantagonisten vom 1,4-Dihydropyridin-Typ eine oder mehrere Substanz(en) aus der Gruppe
    • • Nitrendipin ((RS)-Ethyl-5-(methoxycarbonyl)-2,6-dimethyl-4-(3-nitrophenyl)-1,4-dihydropyridin-3-carboxylat)
    • • Felodipin (Ethyl-methyl-[(4RS)-4-(2,3-dichlorphenyl)-2,6-dimethyl-1,4-dihydropyridin-3,5-dicarboxylat)
    • • Amlodipin ((RS)-3-Ethyl-5-methyl-2-(2-aminoethoxymethyl)-4-(2-chlorphenyl)-1,4-dihydro-6-methyl-3,5-pyridindicarboxylat)
    • • Nifedipin (3,5-Dimethyl-1,4-dihydro-2,6-dimethyl-4-(2-nitrophenyl)pyridin-3,5-dicarboxylat)
    • • Lercanidipin (Methyl-1,1-dimethyl-2-(N-(3,3-diphenylpropyl)-N-methylamino)ethyl-2,6-dimethyl-4-(3-nitrophenyl)-1,4-dihydropyridin-3,5-dicarboxylat)
    • • Nimodipin (2,6-Dimethyl-4-(3-nitrophenyl)-1,4-dihydropyridin-3,5-dicarbonsäure-3-isopropylester-5-(2-methoxyethyl)ester)
    • • Nicardipin (2-[Benzyl(methyl)amino]ethylmethyl-2,6-dimethyl-4-(3-nitrophenyl)-1,4-dihydropyridin-3,5-dicarboxylat)
    • • Lacidipin (Diethyl 4-{o-[(E)-2-tert-butoxycarbonylethenyl]phenyl}-2,6-dimethyl-1,4-dihydropyridin-3,5-dicarboxylat)
    • • Isradipin (4-(4-Benzofurazanyl)-1,-4-dihydro-2,6-dimethyl-3,5-pyridindicarboxylsäure, methyl-1-methylethylester)
    • • Nisoldipin (Isobutyl methyl 2,6-dimethyl-4-(2-nitrophenyl)-1,4-dihydropyridin-3,5-dicarboxylat)
    • • Nilvadipin (5-Isopropyl 3-methyl 2-cyano-6-methyl-4-(3-nitrophenyl)-1,4-dihydropyridin-3,5-dicarboxylat)
    • • Manidipin (2-[4-(Diphenylmethyl)piperazin-1-yl]ethyl methyl 2,6-dimethyl-4-(3-nitrophenyl)-1,4-dihydropyridin-3,5-dicarboxylat)
    • • Clevidipin (O3-(Butanoyloxymethyl) O5-methyl (4R)-4-(2,3-dichlorphenyl)-2,6-dimethyl-1,4-dihydropyridin-3,5-dicarboxylat)
  • Auch die TGF-beta stimulierenden Faktoren aus der Gruppe der Calciumantagonisten vom 1,4-Dihydropyridin-Typ entfalten ihre Wirkung schon in sehr geringen Konzentrationen. In den erfindungsgemäßen Mitteln genügen ebenfalls schon wenige Nanogramm pro Gramm (ng/g) Mittel, entsprechend wenige 10–7 Gew.-%.
  • Erfindungsgemäß bevorzugte Mund und Zahnpflege- und -reinigungsmittel sind dadurch gekennzeichnet, daß sie – bezogen auf sein Gewicht – 30 bis 100 ng/ml, vorzugsweise 35 bis 90 ng/g, bevorzugt 40 bis 80 ng/g, weiter bevorzugt 45 bis 75 ng/g, noch weiter bevorzugt 50 bis 70 ng/g und insbesondere 55 bis 65 ng/g TGF-beta stimulierende(n) Faktor(en) aus der Gruppe der Calciumantagonisten vom 1,4-Dihydropyridin-Typ, vorzugsweise Nifidepin, enthalten.
  • Die erfindungsgemäß verwendeten Mund- und Zahnreinigungsmittel enthalten weiterhin bevorzugt mindestens ein Feuchthaltemittel. Der Einsatz derartiger Feuchthaltemittel verhindert ein Austrocknen der als Zahnpasten vorliegenden erfindungsgemäß verwendeten Mund- und Zahnreinigungsmittel. Bei erfindungsgemäß verwendeten Mund- und Zahnreinigungsmitteln, welche in Form von so genannten Flüssigzahncremes mit fließfähiger Rheologie vorliegen, dienen diese Feuchthaltemittel als Matrix und werden in höheren Mengen eingesetzt.
  • Hier sind erfindungsgemäße Mund- und Zahnpflege- und -reinigungsmittel bevorzugt, die – bezogen auf ihr Gewicht – 0,5 bis 60 Gew.-%, vorzugsweise 0,75 bis 55 Gew.-%, besonders bevorzugt 1 bis 50 Gew.-% und insbesondere 2 bis 40 Gew.-% mindestens eines mehrwertigen Alkohols aus der Gruppe Sorbit und/oder Glycerin und/oder 1,2-Propylenglycol.-% oder deren Mischungen enthalten.
  • Für bestimmte Anwendungsbereiche kann es vorteilhaft sein, nur einen der drei oben genannten Inhaltsstoffe einzusetzen. In den meisten Fällen ist dabei Sorbit bevorzugt. Allerdings können auf anderen Anwendungsgebieten Mischungen von zwei der drei Stoffe oder aller drei Stoffe bevorzugt sein. Besonders vorteilhaft hat sich hier eine Mischung aus Glycerin, Sorbit und 1,2-Propylenglycol in einem Gewichtsverhältnis von 1:(0,5–1):(0,1–0,5) erwiesen.
  • Neben Sorbit bzw. Glycerin bzw. 1,2-Propylenglycol eignen sich als weitere mehrwertige Alkohole solche mit mindestens 2 OH-Gruppen, vorzugsweise Mannit, Xylitol, Polyethylenglycol, Polypropylenglycol und deren Mischungen. Unter diesen Verbindungen sind diejenigen mit 2 bis 12 OH-Gruppen und insbesondere diejenigen mit 2, 3, 4, 5, 6 oder 10 OH-Gruppen bevorzugt.
  • Polyhydroxyverbindungen mit 2 OH-Gruppen sind beispielsweise Glycol (CH2(OH)CH2OH) und andere 1,2-Diole wie H-(CH2)n-CH(OH)CH2OH mit n = 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9, 10, 11, 12, 13, 14, 15, 16, 17, 18, 19, 20. Auch 1,3-Diole wie H-(CH2)n-CH(OH)CH2CH2OH mit n = 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9, 10, 11, 12, 13, 14, 15, 16, 17, 18, 19, 20 sind erfindungsgemäß einsetzbar. Die (n, n + 1)-bzw. (n, n + 2)-Diole mit nicht endständigen OH-Gruppen können ebenfalls eingesetzt werden. Wichtige Vertreter von Polyhydroxyverbindungen mit 2OH-Gruppen sind auch die Polyethylen- und Polypropylenglycole. Als bevorzugte weitere mehrwertige Alkohole können z. B. Xylit, Propylenglycole, Polyethylenglycole, insbesondere solche mit mittleren Molekulargewichten von 200–800 eingesetzt werden.
  • Besonders bevorzugt ist der Einsatz von Sorbit, so daß Mittel, die außer Sorbit keine anderen mehrwertigen Alkohole enthalten, besonders bevorzugt sind.
  • Die erfindungsgemäßen Zusammensetzungen können zusätzlich mindestens ein Poliermittel enthalten. Als Poliermittel eignen sich prinzipiell alle für Zahnpasten bekannten Reibkörper enthalten. Bevorzugt geeignete Poliermittel-komponenten sind daher Kieselsäuren, Aluminiumhydroxid, Aluminiumoxid, Natrium-aluminiumsilikate, organische Polymere oder Gemische solcher Reibkörper.
  • Der Gesamtgehalt an Poliermitteln liegt vorzugsweise im Bereich von 5–50 Gew.-% des Zahnpflegemittels. Erfindungsgemäß bevorzugte Mittel enthalten Poliermittel innerhalb engerer Mengenbereiche. Hier sind erfindungsgemäß bevorzugte Mund- und Zahnpflege- und -reinigungsmittel dadurch gekennzeichnet, dass sie – bezogen auf ihr Gewicht – 1 bis 25 Gew.-%, vorzugsweise 2,5 bis 20 Gew.-%, weiter bevorzugt 5 bis 18 Gew.-% und insbesondere 7,5 bis 16 Gew.-% Poliermittel enthalten. In die vorstehend genannten Mengen ist ein eventueller Gehalt an Calciumcarbonat oder Dicalcium-phosphat-dihydrat einzubeziehen.
  • Besonders geeignet sind Zahnpasten und flüssige Zahnreinigungsmittel, die als Poliermittel Kieselsäuren enthalten. Geeignete Kieselsäuren sind z.B. Gelkieselsäuren, Hydrogelkieselsäuren und Fällungskieselsäuren. Gelkieselsäuren werden durch Umsetzung von Natriumsilikatlösungen mit starken, wässrigen Mineralsäuren unter Ausbildung eines Hydrosols, Alterung zum Hydrogel, Waschen und Trocknen hergestellt. Erfolgt die Trocknung unter schonenden Bedingungen auf Wassergehalte von 15 bis 35 Gew.-%, so werden die so genannten Hydrogelkieselsäuren erhalten. Durch Trocknung auf Wassergehalte unterhalb 15 Gew.-% erfolgt eine irreversible Schrumpfung der vorher lockeren Struktur des Hydrogels zur dichten Struktur des sog. Xerogels.
  • Eine zweite, besonders geeignete Gruppe von Kieselsäure-Poliermitteln sind die Fällungskieselsäuren. Diese werden durch Ausfällung von Kieselsäure aus verdünnten Alkalisilikat-Lösungen durch Zugabe von starken Säuren unter Bedingungen erhalten, bei welchen die Aggregation zum Sol und Gel nicht eintreten kann. Geeignete Verfahren zur Bevorzugt geeignet ist eine Fällungskieselsäure mit einer BET-Oberfläche von 15–110 m2/g, einer Partikelgröße von 0,5–20 µm, wobei wenigstens 80 Gew.-% der Primärpartikel unter 5 µm liegen sollen, und einer Viskosität in 30 %iger Glycerin-Wasser-(1:1)-Dispersion von 30–60 Pa.s (20°C) in einer Menge von 10–20 Gew.-% der Zahnpaste. Bevorzugt geeignete Fällungskieselsäuren dieser Art weisen außerdem gerundete Ecken und Kanten auf und sind unter der Handelsbezeichnung Sident®12 DS (DEGUSSA) erhältlich. Andere Fällungskieselsäuren dieser Art sind Sident® 8 (Evonik) und Sorbosil® AC 39 (PQ Corporation). Diese Kieselsäuren zeichnen sich durch eine geringere Verdickungswirkung und eine etwas höhere mittlere Teilchengröße von 8–14 µm bei einer spezifischen Oberfläche von 40–75 m2/g (nach BET) aus und eignen sich besonders gut für flüssige Zahncremes. Diese sollten eine Viskosität (25°C, Scherrate D = 10 s–1) von 10–100 Pas aufweisen. Zahnpasten, die eine deutlich höhere Viskosität von mehr als 100 Pas (25° C, D = 10 s–1) aufweisen, benötigen hingegen einen genügend hohen Anteil an Kieselsäuren mit einer Teilchengröße von weniger als 5 µm, bevorzugt wenigstens 3 Gew.-% einer Kieselsäure mit einer Partikelgröße von 1–3 µm. Solchen Zahnpasten setzt man daher bevorzugt neben den genannten Fällungskieselsäuren noch feinteiligere, so genannte Verdickungs-Kieselsäuren mit einer BET-Oberfläche von 150–250 m2/g zu, z.B. das Handelsprodukt Sident® 22S. Als weitere Poliermittelkomponente kann auch z.B. Aluminiumoxid in Form von schwach calcinierter Tonerde mit einem Gehalt an- und -Aluminiumoxid in einer Menge von ca. 1–5 Gew.-% enthalten sein. Ein solches geeignetes Aluminiumoxid ist unter der Handelsbezeichnung “Poliertonerde P10 feinst” (Giulini Chemie) erhältlich. Als Poliermittel eignen sich weiter alle für Zahnpasten bekannten Reibkörper wie z. B. Natriumaluminiumsilikate wie z. B. Zeolith A, organische Polymere wie z. B. Polymethacrylat oder Gemische dieser und der vorstehend genannten Reibkörper. Zusammenfassend sind erfindungsgemäße Mund- und Zahnpflege- und -reinigungsmittel bevorzugt, die zusätzlich Putzkörper, vorzugsweise Kieselsäuren, Aluminiumhydroxid, Aluminiumoxid, Calciumpyrophosphat, Kreide, Dicalciumphosphat-dihydrat (CaHPO4·2H2O), Natriumaluminiumsilikate, insbesondere Zeolith A, organische Polymere, insbesondere Polymethacrylate oder Gemische dieser Reibkörper, vorzugsweise in Mengen von 1 bis 30 Gew.%, vorzugsweise von 2,5 bis 25 Gew.% und insbesondere von 5 bis 22 Gew.%, jeweils bezogen auf das gesamte Mittel, enthalten.
  • Ganz besonders bevorzugt enthalten die erfindungsgemäßen Zusammensetzungen bezogen auf ihr Gewicht 1 bis 30 Gew.-% Fällungskieselsäure(n) mit einer spezifischen Oberfläche nach ISO 5794-1, Anhang D von ≤ 55 m2/g. Vorzugsweise werden die Fällungskieselsäuren, die entsprechende spezifische Oberflächen aufweisen, innerhalb engerer Mengenbereiche eingesetzt, und insbesondere bevorzugt werden Fällungskieselsäuren eingesetzt, die noch niedrigere spezifische Oberflächen nach ISO 5794-1, Anhang D aufweisen. Bevorzugte erfindungsgemäße Mund- und Zahnpflege- und -reinigungsmittel enthalten 2,5 bis 25 Gew.-%, vorzugsweise 5 bis 20 Gew.-%, besonders bevorzugt 7,5 bis 17,5 Gew.-%, weiter bevorzugt 8,0 bis 15,0 Gew.-% und insbesondere 10,0 bis 13,0 Gew.-% Fällungskieselsäure(n) mit einer spezifischen Oberfläche nach ISO 5794-1, Anhang D von ≤ 55 m2/g. Besonders bevorzugte erfindungsgemäße Mund und Zahnpflege- und -reinigungsmittel sind dadurch gekennzeichnet, daß sämtliche im Mittel enthaltenen Fällungskieselsäure(n) eine spezifische Oberfläche nach ISO 5794-1, Anhang D von ≤ 53 m2/g, vorzugsweise von ≤ 51 m2/g, weiter bevorzugt von ≤ 49 m2/g und insbesondere von ≤ 47 m2/g aufweisen.
  • Auch oberflächenaktive Substanzen sind in den erfindungsgemäßen Mitteln einsetzbar. Sie dienen beispielsweise in Zahnpasten zur Unterstützung der Reinigungswirkung und gewünschtenfalls auch zur Entwicklung von Schaum beim Zähnebürsten sowie zur Stabilisierung der Polierkörperdispersion im Träger und werden üblicherweise in einer Menge von 0,1–5 Gew.-% eingesetzt. Geeignete Tenside sind z. B. lineare Natriumalkylsulfate mit 12-18 C-Atomen in der Alkylgruppe. Diese Stoffe weisen zusätzlich eine enzymhemmende Wirkung auf den bakteriellen Stoffwechsel des Zahnbelags auf. Weitere geeignete Tenside sind Alkalisalze, bevorzugt Natriumsalze von Alkylpolyglycolethersulfat mit 12-16 C-Atomen in der linearen Alkylgruppe und 2–6 Glycolethergruppen im Molekül, von linearem Alkan(C12-C18)-sulfonat, von Sulfobernsteinsäuremonoalkyl(C12-C18)-estern, von sulfatisierten Fettsäuremonoglyceriden, sulfatisierten Fettsäurealkanolamiden, Sulfoessigsäurealkyl(C12-C16)-estern, Acylsarcosinen, Acyltauriden und Acylisothionaten mit jeweils 8-18 C-Atomen in der Acylgruppe. Auch zwitterionische, ampholytische und nichtionische Tenside sind geeignet, z. B. Oxethylate von Fettsäuremono- und -diglyceriden, von Fettsäure-Sorbitanestern und Alkyl(oligo)-Glucoside sowie Fettsäureamidoalkylbetaine.
  • Es ist erfindungsgemäß bevorzugt, den Einsatz von Tensiden weitestgehend zu beschränken, um die Wirkung der erfindungsgemäßen Kombination noch deutlicher in den Vordergrund treten lassen zu können. Daher sind erfindungsgemäße Mund und Zahnpflege- und -reinigungsmittel, die – bezogen auf ihr Gewicht – weniger als 5 Gew.-%, vorzugsweise weniger als 4 Gew.-%, besonders bevorzugt weniger als 3 Gew.-% und insbesondere weniger als 2 Gew.-% Tensid(e) enthalten, erfindungsgemäß besonders bevorzugt.
  • Ganz besonders bevorzugt ist es, insbesondere den Einsatz anionischer Tenside weitestgehend zu beschränken oder ganz auf diese Tenside zu verzichten. Hier sind bevorzugte erfindungsgemäße Mund und Zahnpflege- und -reinigungsmittel dadurch gekennzeichnet, daß sie weniger als 2 Gew.-%, vorzugsweise weniger als 1 Gew.-%, besonders bevorzugt weniger als 0,5 Gew.-% und insbesondere weniger als 0,1 Gew.-% anionische(s) Tensid(e) enthalten, wobei bevorzugte Mittel frei von anionischen Tensiden sind.
  • Sofern Tenside – vorzugsweise innerhalb der vorstehend genannten Höchstgrenzen – eingesetzt werden sollen, ist der Einsatz amphoterer Tenside bevorzugt. Bevorzugte tensidhaltige erfindungsgemäße Mund und Zahnpflege- und -reinigungsmittel enthalten 0,1 bis 5 Gew.-%, vorzugsweise 0,25 bis 4 Gew.-%, besonders bevorzugt 0,5 bis 3,0 Gew.-%, weiter bevorzugt 0,75 bis 2,0 Gew.-% und insbesondere 1,0 bis 1,5 Gew.-% amphotere(s) Tensid(e).
  • Insbesondere bevorzugte erfindungsgemäße Mund und Zahnpflege- und -reinigungsmittel dieser Ausführungsform enthalten 0,1 bis 5 Gew.-%, vorzugsweise 0,2 bis 4 Gew.-%, besonders bevorzugt 0,25 bis 3 Gew.-%, weiter bevorzugt 0,3 bis 2 Gew.-% und insbesondere 0,4 bis 0,8 Gew.-% Cocoamidopropylbetain. Die erfindungsgemäßen Mittel können auch zusätzlich weitere wundheilende und entzündungshemmende Stoffe, z. B. Wirkstoffe gegen Zahnfleischentzündungen, enthalten. Derartige Stoffe können z. B. ausgewählt sein aus Allantoin, Azulen, Kamillenextrakten, Tocopherol, Panthenol, Bisabolol, Salbeiextrakten. Mund- und Zahnpflege- und reinigungsmittel können z.B. auch Substanzen enthalten, die gegen Plaque und/oder Zahnstein wirksam sind. Gegen Zahnstein wirksame Stoffe können beispielsweise Chelatbildner sein wie z. B. Ethylendiamintetraessigsäure und deren Natriumsalze, Pyrophosphat- Salze wie die wasserlöslichen Dialkali- oder Tetraalkalimetallpyrophosphat- Salze, z. B. Na4P2O7, K4P2O7, Na2K2P2O7, Na2H2P2O7 und K2H2P2O7 oder Polyphosphat-Salze, die z. B. aus wasserlöslichen Alkalimethalltripolyphosphaten wie Natriumtripolyphosphat und Kaliumtripolyphosphat ausgewählt sein können. Erfindungsgemäß bevorzugte Mund- und Zahnpflege- und -reinigungsmittel sind dadurch gekennzeichnet, daß sie zusätzlich Phosphat(e), vorzugsweise Alkalimetallphosphat(e) und insbesondere Natriumtripolyphosphat, vorzugsweise in Mengen von 1 bis 10 Gew.-%, besonders bevorzugt von 2 bis 8 Gew.-% und insbesondere von 3 bis 7 Gew.-%, jeweils bezogen auf das gesamte Mittel, enthalten. Als Konsistenzregler (bzw. Bindemittel) dienen z. B. natürliche und/oder synthetische wasserlösliche Polymere wie Alginate, Carragheenate, Traganth, Stärke und Stärkeether, Celluloseether wie z. B. Carboxymethylcellulose (Na-Salz), Hydroxyethylcellulose, Methylhydroxypropylcellulose, Guar, Akaziengum, Agar-Agar, Xanthan-Gum, Succinoglycan-Gum, Johannisbrotmehl, Pectine, wasserlösliche Carboxyvinylpolymere (z. B. Carbopol®-Typen), Polyvinylalkohol, Polyvinylpyrrolidon, Polyethylenglycole, insbesondere solche mit Molekulargewichten von 1500–1000000.
  • Weitere Stoffe, die sich zur Viskositätskontrolle eignen, sind z. B. Schichtsilikate wie z. B. Montmorillonit-Tone, kolloidale Verdickungskieselsäuren wie z. B. Aerogel-Kieselsäuren, pyrogene Kieselsäuren oder feinstvermahlene Fällungskieselsäuren. Es können auch viskositätsstabilisierende Zusätze aus der Gruppe der kationischen, zwitterionischen oder ampholytischen stickstoffhaltigen Tenside, der hydroxypropylsubstituierten Hydrocolloide oder der Polyethylenglycol/Polypropylenglycol-Copolymere mit einem mittleren Molgewicht von 1000 bis 5000 oder eine Kombination der genannten Verbindungen in den Zahnpasten verwendet werden.
  • Es hat sich gezeigt, dass die Viskositätseinstellung mittels Xanthan die erfindungsgemäßen Effekte unterstützt. Xanthan bzw. Xanthangummi ist ein natürlicher, nachwachsender Rohstoff und wird als ein anionisches Polysaccharid vom Bakterium Xanthomonas campestris ausgeschieden.
  • Das Molekülgewicht des eingesetzten Xanthangummis beträgt bevorzugt 2·106 bis 20·106 g/mol.
  • Besonders bevorzugte erfindungsgemäße Mund und Zahnpflege- und -reinigungsmittel enthalten – bezogen auf ihr Gewicht – 0,15 bis 5 Gew.-%, vorzugsweise 0,2 bis 4 Gew.-%, besonders bevorzugt 0,25 bis 2,5 Gew.-%, weiter bevorzugt 0,3 bis 1,5 Gew.-%, noch weiter bevorzugt 0,35 bis 1,25 Gew.-% und insbesondere 0,4 bis 1 Gew.-% Xanthan.
  • Die erfindungsgemäßen Mittel können z.B. durch Zusatz von Aromaölen und Süßungsmitteln in ihren organoleptischen Eigenschaften verbessert werden.
  • Als Aromaöle können alle die für Mund- und Zahnpflegemittel üblichen natürlichen und synthetischen Aromen eingesetzt werden. Natürliche Aromen können sowohl in Form der aus Drogen isolierten natürlichen ätherischen Öle als auch der daraus isolierten Einzelkomponenten enthalten sein.
  • Geeignete Aromen sind z.B. Pfefferminzöl, Krauseminzöl, Eukalyptusöl, Anisöl, Fenchelöl, Kümmelöl, Menthylacetat, Zimtaldehyd, Anethol, Vanillin, Thymol sowie Mischungen dieser Komponenten. Im Geeignete Süßungsmittel sind z.B. Saccharin-Natrium, Natrium-Cyclamat, Sucrose, Lactose, Meltose, Fructose.
  • Weitere übliche Hilfs- und Zusatzstoffe für Zahnpasten und Mundwässer oder Mundspüllösungen sind
    • – Lösungsmittel und Lösungsvermittler, z.B. niedere einwertige oder mehrwertige Alkohole oder Ether, z.B. Ethanol, 1,2-Propylenglycol, Diethylenglycol oder Butyldiglycol
    • – Pigmente, wie z.B. Titandioxid
    • – Farbstoffe
    • – Puffersubstanzen, z.B. primäre, sekundäre oder tertiäre Alkaliphosphate oder Citronensäure-/Na-Citrat
    • – weitere wundheilende oder entzündungshemmende Stoffe, z.B. Allantoin, Harnstoff, Azulen, Kamillewirkstoffe, Acetylsalicylsäurederivate oder Rhodanid
    • – weitere Vitamine wie z.B. Ascorbinsäure, Biotin, Tocopherol oder Rutin
    • – Mineralsalze wie z.B. Mangan-, Zink- oder Magnesiumsalze.
  • Ein weiterer Gegenstand der vorliegenden Erfindung ist ein Verfahren zur Herstellung eines Mund und Zahnpflege- und -reinigungsmittels, gekennzeichnet durch folgende Schritte
    • a) Herstellung einer Basisformulierung eines Mund und Zahnpflege- und -reinigungsmittels;
    • b) Bereitstellen einer Zusatzformulierung X, die mindestens einen transformierenden Wachstumsfaktoren TGF-beta enthält;
    • c) Bereitstellen einer Zusatzformulierung Y, die mindestens einen Calciumantagonisten vom 1,4-Dihydropyridin-Typ enthält;
    • d) Extrahieren von Blüten und nicht verholzten Blütenstielen von Pflanzen der Gattung Helichrysum oder eines Flüssigkeitsextrakts oder eines vollständig getrockneten Extrakts davon mit einem Gemisch aus Wasser/organischem Lösungsmittel, aufweisend einen Wassergehalt, basierend auf dem Gesamtvolumen des Gemischs, von 15 % (v/v) bis 85 % (v/v), um einen hydroorganischen flüssigen Helichrysum-Extrakt zu gewinnen;
    • e) Verdampfen des organischen Lösungsmittels aus dem besagten hydroorganischen flüssigen Extrakt, um die wasserunlösliche Fraktion von der restlichen wäßrigen Fraktion abzuscheiden;
    • f) Trennen der besagten wasserunlöslichen Fraktion von der besagten wäßrigen Fraktion, um einen wasserunlöslichen, festen Extrakt zu gewinnen;
    • g) Vereinigen der Basiszusammensetzung aus Schritt a) mit a. der Zusatzformulierung X aus Schritt b) und/oder b. der Zusatzformulierung Y aus Schritt c) und/oder c. dem wasserunlöslichen, festen Extrakt aus Schritt f) oder d. einer Mischung der Zusatzformulierung X aus Schritt b) und der Zusatzformulierung Y aus Schritt c) oder e. einer Mischung der Zusatzformulierung X aus Schritt b) und dem wasserunlöslichen, festen Extrakt aus Schritt f) oder f. einer Mischung der Zusatzformulierung Y aus Schritt c) und dem wasserunlöslichen, festen Extrakt aus Schritt f) oder g. einer Mischung der Zusatzformulierung X aus Schritt b) und der Zusatzformulierung Y aus Schritt c) und dem wasserunlöslichen, festen Extrakt aus Schritt f).
  • Im erfindungsgemäßen Verfahren wird zunächst eine Basiszusammensetzung hergestellt, die beispielsweise ein Basis-Mundwasser oder eine Basis-Zahncreme sein kann. Diese Basis-Zusammensetzung wird durch einen, zwei oder drei Inhaltsstoffe aus der Gruppe
    • a. der Extrakt(e) aus Pflanzen der Gattung Helichrysum
    • b. der transformierenden Wachstumsfaktoren TGF-beta.
    • c. der TGF-beta stimulierenden Faktoren aus der Gruppe der Calciumantagonisten vom 1,4-Dihydropyridin-Typ
    angereichert. Endprodukt des erfindungsgemäßen Verfahrens sind dann Mund und Zahnpflege- und -reinigungsmittel, welche
    • – Extrakt(e) aus Pflanzen der Gattung Helichrysum enthalten oder
    • – transformierende Wachstumsfaktoren TGF-beta enthalten oder
    • – TGF-beta stimulierende Faktoren aus der Gruppe der Calciumantagonisten vom 1,4-Dihydropyridin-Typ enthalten oder
    • – sowohl Extrakt(e) aus Pflanzen der Gattung Helichrysum als auch transformierende Wachstumsfaktoren TGF-beta enthalten oder
    • – sowohl Extrakt(e) aus Pflanzen der Gattung Helichrysum als auch TGF-beta stimulierende Faktoren aus der Gruppe der Calciumantagonisten vom 1,4-Dihydropyridin-Typ enthalten oder
    • – sowohl TGF-beta stimulierende Faktoren aus der Gruppe der Calciumantagonisten vom 1,4-Dihydropyridin-Typ enthalten als auch transformierende Wachstumsfaktoren TGF-beta enthalten oder
    • – sowohl Extrakt(e) aus Pflanzen der Gattung Helichrysum als auch transformierende Wachstumsfaktoren TGF-beta als auch TGF-beta stimulierende Faktoren aus der Gruppe der Calciumantagonisten vom 1,4-Dihydropyridin-Typ enthalten.
  • Ein weiterer Gegenstand der vorliegenden Erfindung ist die Verwendung von Periostin-stimulierenden Agentien aus der Gruppe
    • a. Extrakten aus Pflanzen der Gattung Helichrysum
    • b. transformierenden Wachstumsfaktoren TGF-beta,
    • c. TGF-beta stimulierenden Faktoren aus der Gruppe der Calciumantagonisten vom 1,4-Dihydropyridin-Typ,
    • d. Mischungen aus a und b
    • e. Mischungen aus a und c
    • f. Mischungen aus b und c
    • g. Mischungen aus a, b und c

    – zur Verringerung des detachments von Zahnfleisch und/oder
    – zur Verbesserung des retachments von Zahnfleisch.
  • Bezüglich bevorzugte Verfahren und Verwendungen gilt sinngemäß das für die erfindungsgemäßen Mittel Gesagte.
  • ZITATE ENTHALTEN IN DER BESCHREIBUNG
  • Diese Liste der vom Anmelder aufgeführten Dokumente wurde automatisiert erzeugt und ist ausschließlich zur besseren Information des Lesers aufgenommen. Die Liste ist nicht Bestandteil der deutschen Patent- bzw. Gebrauchsmusteranmeldung. Das DPMA übernimmt keinerlei Haftung für etwaige Fehler oder Auslassungen.
  • Zitierte Patentliteratur
    • WO 2006/045056 [0005]
    • US 8945518 B1 [0006]
    • EP 2575971 B1 [0007]
  • Zitierte Nicht-Patentliteratur
    • ISO 5794-1 [0046]

Claims (11)

  1. Mund- und Zahnpflege- und -reinigungsmittel, enthaltend – bezogen auf sein Gewicht – a) 500 bis 1600 ppm Fluorid, berechnet als F–, b) mindestens ein Periostin-stimulierendes Agens aus der Gruppe a. der Extrakt(e) aus Pflanzen der Gattung Helichrysum b. der transformierenden Wachstumsfaktoren TGF-beta. c. der TGF-beta stimulierenden Faktoren aus der Gruppe der Calciumantagonisten vom 1,4-Dihydropyridin-Typ
  2. Mund- und Zahnpflege- und -reinigungsmittel nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, daß es 1225 bis 1575 ppm, vorzugsweise 1250 bis 1550 ppm, weiter bevorzugt 1275 bis 1525 ppm, noch weiter bevorzugt 1300 bis 1500 ppm, noch weiter bevorzugt 1325 bis 1475 ppm und insbesondere 1350 bis 1450 ppm Fluorid enthält.
  3. Mund- und Zahnpflege- und reinigungsmittel nach einem der Ansprüche 1 oder 2, dadurch gekennzeichnet, daß es – bezogen auf sein Gewicht – 0,27 bis 0,35 Gew.-%, vorzugsweise 0,28 bis 0,34 Gew.-%, weiter bevorzugt 0,29 bis 0,33 Gew.-% und insbesondere 0,30 bis 0,32 Gew.-% Natriumfluorid enthält.
  4. Mund und Zahnpflege- und -reinigungsmittel nach einem der Ansprüche 1 bis 3, dadurch gekennzeichnet, daß es – bezogen auf sein Gewicht – 0,38 bis 1,2 Gew.-%, vorzugsweise 0,4 bis 1,15 Gew.-%, weiter bevorzugt 0,5 bis 1,1 Gew.-%, noch weiter bevorzugt 0,6 bis 1,05 Gew.-%, und insbesondere 0,75 bis 1 Gew.-% Natriummonofluorphosphat enthält.
  5. Mund und Zahnpflege- und -reinigungsmittel nach einem der Ansprüche 1 bis 4, dadurch gekennzeichnet, daß es – bezogen auf sein Gewicht – 0,01 bis 5 Gew.-%, vorzugsweise 0,1 bis 40 Gew.-%, besonders bevorzugt 0,15 bis 3 Gew.-%, weiter bevorzugt 0,2 bis 2,5 Gew.-%, noch weiter bevorzugt 0,3 bis 1,5 und insbesondere 0,5 bis 1 Gew.-% Extrakt(e) aus den Blüten und nicht verholzten Blütenstielen von Pflanzen der Gattung Helichrysum enthält.
  6. Mund und Zahnpflege- und -reinigungsmittel nach einem der Ansprüche 1 bis 5, dadurch gekennzeichnet, daß – bezogen auf sein Gewicht – 0,01 bis 5 Gew.-%, vorzugsweise 0,1 bis 40 Gew.-%, besonders bevorzugt 0,15 bis 3 Gew.-%, weiter bevorzugt 0,2 bis 2,5 Gew.-%, noch weiter bevorzugt 0,3 bis 1,5 und insbesondere 0,5 bis 1 Gew.-% Extrakt(e) aus den Blüten und nicht verholzten Blütenstielen von Pflanzen der Art Helichrysum Stocheas enthält.
  7. Mund und Zahnpflege- und -reinigungsmittel nach einem der Ansprüche 1 bis 6, dadurch gekennzeichnet, daß der/die Extrakt(e) einen Flavonoid-Gehalt, angegeben als Isoquercitrin, von 2 % bis 15 % Gewichtsanteil, basierend auf dem Gesamtgewicht des Extrakts, und einen Gehalt an Kaffeoylchina-Derivaten, angegeben als Chlorogensäure, von 0,5 % bis 5 % Gewichtsanteil, basierend auf dem Gesamtgewicht des Extrakts, aufweist.
  8. Mund und Zahnpflege- und -reinigungsmittel nach einem der Ansprüche 1 bis 7, dadurch gekennzeichnet, daß es – bezogen auf sein Gewicht – 5 bis 100 ng/g, vorzugsweise 20 bis 80 ng/g, bevorzugt 25 bis 75 ng/g, weiter bevorzugt 30 bis 70 ng/g, noch weiter bevorzugt 35 bis 60 ng/g und insbesondere 40 bis 50 ng/g Wachstumsfaktor(en) aus der Gruppe TGF beta 1 und/oder TGF beta 2 und/oder TGF beta 3 enthält.
  9. Mund und Zahnpflege- und -reinigungsmittel nach einem der Ansprüche 1 bis 8, dadurch gekennzeichnet, daß es – bezogen auf sein Gewicht – 30 bis 100 ng/ml, vorzugsweise 35 bis 90 ng/g, bevorzugt 40 bis 80 ng/g, weiter bevorzugt 45 bis 75 ng/g, noch weiter bevorzugt 50 bis 70 ng/g und insbesondere 55 bis 65 ng/g TGF-beta stimulierende(n) Faktor(en) aus der Gruppe der Calciumantagonisten vom 1,4-Dihydropyridin-Typ, vorzugsweise Nifidepine, enthält.
  10. Verfahren zur Herstellung eines Mund und Zahnpflege- und -reinigungsmittels, gekennzeichnet durch folgende Schritte a) Herstellung einer Basisformulierung eines Mund und Zahnpflege- und -reinigungsmittels; b) Bereitstellen einer Zusatzformulierung, die mindestens einen transformierenden Wachstumsfaktoren TGF-beta enthält; c) Bereitstellen einer Zusatzformulierung Y, die mindestens einen Calciumantagonisten vom 1,4-Dihydropyridin-Typ enthält; d) Extrahieren von Blüten und nicht verholzten Blütenstielen von Pflanzen der Gattung Helichrysum oder eines Flüssigkeitsextrakts oder eines vollständig getrockneten Extrakts davon mit einem Gemisch aus Wasser/organischem Lösungsmittel, aufweisend einen Wassergehalt, basierend auf dem Gesamtvolumen des Gemischs, von 15 % (v/v) bis 85 % (v/v), um einen hydroorganischen flüssigen Helichrysum-Extrakt zu gewinnen; e) Verdampfen des organischen Lösungsmittels aus dem besagten hydroorganischen flüssigen Extrakt, um die wasserunlösliche Fraktion von der restlichen wäßrigen Fraktion abzuscheiden; f) Trennen der besagten wasserunlöslichen Fraktion von der besagten wäßrigen Fraktion, um einen wasserunlöslichen, festen Extrakt zu gewinnen; g) Vereinigen der Basiszusammensetzung aus Schritt a) mit a. der Zusatzformulierung X aus Schritt b) und/oder b. der Zusatzformulierung Y aus Schritt c) und/oder c. dem wasserunlöslichen, festen Extrakt aus Schritt f) oder d. einer Mischung der Zusatzformulierung X aus Schritt b) und der Zusatzformulierung Y aus Schritt c) oder e. einer Mischung der Zusatzformulierung X aus Schritt b) und dem wasserunlöslichen, festen Extrakt aus Schritt f) oder f. einer Mischung der Zusatzformulierung Y aus Schritt c) und dem wasserunlöslichen, festen Extrakt aus Schritt f) oder g. einer Mischung der Zusatzformulierung X aus Schritt b) und der Zusatzformulierung Y aus Schritt c) und dem wasserunlöslichen, festen Extrakt aus Schritt f).
  11. Verwendung von Periostin-stimulierenden Agentien aus der Gruppe a. Extrakten aus Pflanzen der Gattung Helichrysum b. transformierenden Wachstumsfaktoren TGF-beta, c. TGF-beta stimulierenden Faktoren aus der Gruppe der Calciumantagonisten vom 1,4-Dihydropyridin-Typ, d. Mischungen aus a und b e. Mischungen aus a und c f. Mischungen aus b und c g. Mischungen aus a, b und c – zur Verringerung des detachments von Zahnfleisch und/oder – zur Verbesserung des retachments von Zahnfleisch.
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