DE102016015059B4 - Vorrichtung zum extrakorporalen Blutgasaustausch - Google Patents
Vorrichtung zum extrakorporalen Blutgasaustausch Download PDFInfo
- Publication number
- DE102016015059B4 DE102016015059B4 DE102016015059.9A DE102016015059A DE102016015059B4 DE 102016015059 B4 DE102016015059 B4 DE 102016015059B4 DE 102016015059 A DE102016015059 A DE 102016015059A DE 102016015059 B4 DE102016015059 B4 DE 102016015059B4
- Authority
- DE
- Germany
- Prior art keywords
- blood
- gas
- measuring cuvette
- blood flow
- carbon dioxide
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Active
Links
Images
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61M—DEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
- A61M1/00—Suction or pumping devices for medical purposes; Devices for carrying-off, for treatment of, or for carrying-over, body-liquids; Drainage systems
- A61M1/14—Dialysis systems; Artificial kidneys; Blood oxygenators ; Reciprocating systems for treatment of body fluids, e.g. single needle systems for hemofiltration or pheresis
- A61M1/16—Dialysis systems; Artificial kidneys; Blood oxygenators ; Reciprocating systems for treatment of body fluids, e.g. single needle systems for hemofiltration or pheresis with membranes
- A61M1/1698—Blood oxygenators with or without heat-exchangers
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61B—DIAGNOSIS; SURGERY; IDENTIFICATION
- A61B5/00—Measuring for diagnostic purposes; Identification of persons
- A61B5/145—Measuring characteristics of blood in vivo, e.g. gas concentration, pH value; Measuring characteristics of body fluids or tissues, e.g. interstitial fluid, cerebral tissue
- A61B5/14542—Measuring characteristics of blood in vivo, e.g. gas concentration, pH value; Measuring characteristics of body fluids or tissues, e.g. interstitial fluid, cerebral tissue for measuring blood gases
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61B—DIAGNOSIS; SURGERY; IDENTIFICATION
- A61B5/00—Measuring for diagnostic purposes; Identification of persons
- A61B5/145—Measuring characteristics of blood in vivo, e.g. gas concentration, pH value; Measuring characteristics of body fluids or tissues, e.g. interstitial fluid, cerebral tissue
- A61B5/1455—Measuring characteristics of blood in vivo, e.g. gas concentration, pH value; Measuring characteristics of body fluids or tissues, e.g. interstitial fluid, cerebral tissue using optical sensors, e.g. spectral photometrical oximeters
- A61B5/14551—Measuring characteristics of blood in vivo, e.g. gas concentration, pH value; Measuring characteristics of body fluids or tissues, e.g. interstitial fluid, cerebral tissue using optical sensors, e.g. spectral photometrical oximeters for measuring blood gases
- A61B5/14557—Measuring characteristics of blood in vivo, e.g. gas concentration, pH value; Measuring characteristics of body fluids or tissues, e.g. interstitial fluid, cerebral tissue using optical sensors, e.g. spectral photometrical oximeters for measuring blood gases specially adapted to extracorporeal circuits
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61M—DEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
- A61M2205/00—General characteristics of the apparatus
- A61M2205/33—Controlling, regulating or measuring
- A61M2205/3306—Optical measuring means
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61M—DEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
- A61M2205/00—General characteristics of the apparatus
- A61M2205/33—Controlling, regulating or measuring
- A61M2205/3306—Optical measuring means
- A61M2205/3313—Optical measuring means used specific wavelengths
-
- G—PHYSICS
- G01—MEASURING; TESTING
- G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
- G01N33/00—Investigating or analysing materials by specific methods not covered by groups G01N1/00 - G01N31/00
- G01N33/48—Biological material, e.g. blood, urine; Haemocytometers
- G01N33/483—Physical analysis of biological material
- G01N33/487—Physical analysis of biological material of liquid biological material
- G01N33/49—Blood
- G01N33/4925—Blood measuring blood gas content, e.g. O2, CO2, HCO3
Landscapes
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Physics & Mathematics (AREA)
- Heart & Thoracic Surgery (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Biomedical Technology (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Public Health (AREA)
- Molecular Biology (AREA)
- Emergency Medicine (AREA)
- Optics & Photonics (AREA)
- Pathology (AREA)
- Medical Informatics (AREA)
- Biophysics (AREA)
- Urology & Nephrology (AREA)
- Surgery (AREA)
- Spectroscopy & Molecular Physics (AREA)
- Vascular Medicine (AREA)
- Anesthesiology (AREA)
- Hematology (AREA)
- Investigating Or Analysing Biological Materials (AREA)
- External Artificial Organs (AREA)
- Investigating Or Analysing Materials By Optical Means (AREA)
Abstract
Vorrichtung (V, V2) zum extrakorporalen Blutgasaustausch, aufweisend- einen Blutstrombereich (BB, BB2) zur Führung eines Blutstroms (BS),- einen gasführenden Bereich (GB, GB2) zur Führung einer Gasströmung (GS),- eine Membran (M), welche eine Gas-Flüssigkeitsschranke zwischen dem Blutstrom (BS) und der Gasströmung (GS) bildet und welche ferner einen Übergang von Kohlendioxid (K) des Blutstromes (BS) in die Gasströmung (GS) ermöglicht, dadurch gekennzeichnet, dass die Vorrichtung ferner wenigstens eine Messküvette (MK1, MK2, MK11) aufweist, welche zumindest teilweise durch die Membran (M) von dem Blutstrombereich (BB, BB2) abgegrenzt wird, so dass Kohlendioxid (K) des Blutstromes (BS) in die Messküvette (MK1, MK2, MK11) übergehen kann,und dass die Vorrichtung (V, V2) eine optische Messeinheit (ME) aufweist, welche ausgebildet ist, einen in der Messküvette (MK1, MK2, MK11, MK12) befindlichen Kohlendioxidpartialdruck zu messen.
Description
- Bekannt sind Vorrichtungen zum extrakorporalen Blutgasaustausch, bei welchen ein Blutstrom eines Patienten in einem Blutstrombereich entlang einer Membran geführt wird. Die Membran bildet eine Gas-Flüssigkeitsschranke hin zu einer Gasströmung in einem gasführenden Bereich.
- Die Membran ermöglicht hierbei einen Übergang von Kohlendioxid des Blutstromes in die Gasströmung sowie einen Übergang von Sauerstoff der Gasströmung in den Blutstrom.
- Hierdurch wird es ermöglicht, dass Kohlendioxid aus dem Blutstrom abgeführt wird und der Blutstrom ferner mit Sauerstoff angereichert wird. Der Blutstrom wird dann dem Patienten zugeführt. Die Entnahme des Blutstromes an dem Patienten kann hierbei über einen arteriellen Zugang erfolgen, wobei dann der Blutstrom nach Passieren der Vorrichtung dem Patienten wieder über einen venösen Zugang zurückgeführt wird. Dies ist eine sogenannte AV-ECMO (extrakorporale Membran Oxygenierung).
- Vorrichtungen zum extrakorporalen Blutgasaustausch werden häufig in Kombination einer Beatmung eines Patienten durch ein Beatmungsgerät verwendet.
- Die Verwendung einer Vorrichtung zum extrakorporalen Blutgasaustausch ist insbesondere dann notwendig, wenn ein Patient aufgrund einer obstruktiven Lungenerkrankung, wie beispielsweise COPD, Kohlendioxid aus dem Blutstrom nicht in hinreichender Menge über die Lunge abatmen kann. Eine hohe Atemanstrengung birgt ein Risiko einer Fatigue der Atemmuskulatur, gleichzeitig führt ein erhöhter Kohlendioxidpartialdruck im Blut zu Stress und Übersäuerung.
- Anstelle einer sogenannten AV-ECMO ist es auch möglich, dass der Blutstrom dem Patienten über einen venovenösen Zugang entnommen wird und der Blutstrom nach Passieren der Vorrichtung zum extrakorporalen Blutgasaustausch dann über denselben venovenösen Zugang dem Patienten wieder zugeführt wird.
- Eine möglicherweise in der Vorrichtung zum extrakorporalen Blutgasaustausch vorhandene Pumpe kann eine Strömungsgeschwindigkeit des Blutstromes entlang der Membran beeinflussen. Hierdurch kann das Maß, zu welchem pro Zeiteinheit Kohlendioxid aus dem Blutstrom in die Gasströmung abgeführt wird, beeinflusst werden. Ferner kann beispielsweise eine Sauerstoffquelle, welche die Gasströmung mit Sauerstoff anreichert, gesteuert werden, um einen Einfluss darauf zu nehmen, zu welchem Grad Sauerstoff von der Gasströmung in den Blutstrom übergeht. Ferner kann eine Gasfördereinheit vorhanden sein, welche eine Strömungsgeschwindigkeit der Gasströmung entlang der Membran beeinflussen, so dass ein Einfluss darauf genommen werden kann, wieviel Sauerstoff pro Zeiteinheit an der Membran für einen potentiellen Übergang von der Gasströmung in den Blutstrom bereitsteht.
- Eine Abreicherung von Kohlendioxid aus dem Blutstrom in ein Atemgas erfolgt in der Lunge üblicherweise zu einem Maß, sodass der Kohlendioxidanteil des Blutstromes nach Passieren der menschlichen Lunge noch einen Partialdruck von 40 mmHg aufweist, wenn der Patient hinreichend gesund ist. Leidet der Patient allerdings an einer obstruktiven Lungenkrankheit wie zum Beispiel COPD, so kann der Partialdruck nach Passieren der menschlichen Lunge noch einen Partialdruck von 60 mmHg aufweisen.
- Aus der
EP 2 777 801 A2 ist eine Anordnung bekannt, bei welcher durch eine Vorrichtung zum extrakorporalen Blutgasaustausch der Blutstrom deutlich stärker abgereichert wird, als dies in der menschlichen Lunge geschieht. Hierbei können möglicherweise Kohlendioxidpartialdrücke von 10-35 mmHg erreicht werden. - Zum einen ermöglicht dies die Eliminierung eines großen Anteils von Kohlendioxid, als dies eigentlich in der menschlichen Lunge möglich ist. Solches stark abgereichertes Blut wird dann dem Patienten wieder über ein venovenösen Zugang zugeführt und mischt sich dort mit unbehandeltem Blut des Patienten in seinem Blutkreislauf, sodass sich nach dem Vermischen der jeweiligen Blutanteile wieder einen Kohlendioxidpartialdruck von ungefähr 40 mmHg bei einem hinreichend gesunden Patienten ergibt. Ein solches Verfahren mit einer starken Abreicherung von Kohlendioxid des Blutstromes durch eine Vorrichtung zum extrakorporalen Blutgasaustausch kann insbesondere dann vorteilhaft sein, wenn relativ geringe Flussmengen von der Größenordnung von ungefähr 1 l/min des Blutstromes durch die Vorrichtung behandelt werden.
- Ein Nachteil kann hierbei möglicher Weise darin bestehen, dass eine zu starke Abreicherung von Kohlendioxid aus dem Blutstrom aufgrund einer nicht idealen Vermischung des behandelten Blutstromes mit dem unbehandelten Blut am Ort der Rückführung in den Blutkreislauf des Patienten, also stromabwärts der Wiedereinspeisung des Blutstromes, lokal solche Kohlendioxidpartialdrücke ergeben kann, welche unterhalb des üblichen Kohlendioxidpartialdrucks von 40 mmHg liegen. Möglicherweise kann dies zu einer Zellschädigung führen. Zur Vermeidung dieses Risikos ist es prinzipiell wünschenswert, eine Messung des Kohlendioxidpartialdrucks in dem Blutstrom innerhalb der Vorrichtung zum extrakorporalen Blutgasaustausch messen zu können. Insbesondere ist dies stromabwärts, also nach Behandlung des Blutstromes durch die Vorrichtung zum extrakorporalen Blutgasaustausch, wünschenswert. Hierdurch könnte es vermieden werden, dass der Blutstrom nur in einem solchen Maß eine Kohlendioxidabreicherung innerhalb der Vorrichtung erfährt, dass der Kohlendioxidpartialdruck innerhalb des behandelten Blutstromes höchstens auf 20 mmHg sinkt bzw. oberhalb dieses Wertes bleibt.
- Aus der
EP 2 777 801 A2 sind hierfür optional Sensoren vorgesehen, welche den jeweiligen Kohlendioxidpartialdruck stromauf- bzw. stromabwärts der Membran messen können. -
EP 2 965 770 A1 beschreibt ein Oxygenatorgerät, das eine Messeinheit zur Messung der Konzentration eines inhalierten Anästhetikums im Blut eines Patienten aufweist. - Prinzipiell sind im Bereich der ECMO-Technologie Sensoren bekannt, welche innerhalb des Blutstromes den entsprechenden Kohlendioxidpartialdruck an einer entsprechenden Stelle messen können.
- Nachteilig ist es hierbei, dass eine Einbringung eines Sensors in den Blutkreislauf grundsätzlich ein Gesundheitsrisiko bzw. Infektionsrisiko für die Patienten darstellt.
- Aufgabe der vorliegenden Erfindung ist es daher, eine Vorrichtung zum extrakorporalen Blutgasaustausch bereitzustellen, welche einen Sensor bzw. eine Messeinheit vorsieht, um auf für den Patienten sichere Weise darüber Aufschluss zu finden, welchen Wert der Kohlendioxidpartialdruck innerhalb des Blutstromes aufweist.
- Hierbei soll es vermieden werden, zusätzliche Materialien in den Blutkreislauf einzubringen.
- Die erfindungsgemäße Aufgabe wird gelöst durch eine Vorrichtung zum extrakorporalen Blutgasaustausch nach dem Anspruch 1.
- Vorteilhafte Ausführungsformen der Erfindung sind Gegenstand der abhängigen Ansprüche und werden in der folgenden Beschreibung unter teilweiser Bezugnahme auf die Figuren näher erläutert.
- Die erfindungsgemäße Vorrichtung zum extrakorporalen Blutgasaustausch weist einen Blutstrombereich zur Führung eines Blutstroms, einen gasführenden Bereich zur Führung einer Gasströmung, sowie eine Membran, welche eine Gas-Flüssigkeitsschranke zwischen dem Blutstrom und der Gasströmung bildet und welche ferner einen Übergang von Kohlendioxid des Blutstromes in die Gasströmung ermöglicht, auf. Ferner weist die Vorrichtung wenigstens eine Messküvette auf, welche zumindest teilweise durch die Membran von dem Blutstrombereich abgegrenzt wird, so dass Kohlendioxid des Blutstromes in die Messküvette übergehen kann. Die Vorrichtung weist ferner eine optische Messeinheit auf, welche ausgebildet ist, einen in der Messküvette befindlichen Kohlendioxidpartialdruck zu messen.
- Diese erfindungsgemäße Vorrichtung ist vorteilhaft, da der Blutstrom aufgrund der Trennung der Messküvette von dem Blutstrombereich durch die Membran dann eben nicht direkt mit der Messküvette in Kontakt kommt, sondern die Messküvette eben aus Sicht des Blutstromes jenseits der Membran liegt und somit dort auf besondere sichere Weise eine optische Messeinheit verwendet werden kann, um den in der Messküvette befindlichen Kohlendioxidpartialdruck messen zu können.
- Die Erfindung nutzt den Effekt aus, dass die aus Sicht des Blutstromes vor der Membran befindlichen Kohlendioxidpartialdruck sich auch hinter der Membran, also in der Messküvette, nach einem hinreichenden Zeitraum ausbilden wird, sodass dann dort durch die Messeinheit ohne ein besonderes Risiko für den Patienten bezogen auf eine Verunreinigung des Blutstromes ein Kohlendioxidpartialdruck gemessen werden kann, um auf den Kohlendioxidpartialdruck in dem Blutstrom schließen zu können.
- Vorzugsweise ist die Vorrichtung derart ausgebildet, dass die Messküvette durch eine Küvettenwand gegenüber dem gasführenden Bereich gasdicht abgeschlossen ist.
- Vorzugsweise ist die Vorrichtung derart ausgebildet, dass die optische Messeinheit ausgebildet ist, optische Strahlung in die Messküvette zu emittieren und einen durch die Messküvette transmittierten Anteil der optischen Strahlung zu detektieren.
- Vorzugsweise ist die Vorrichtung derart ausgebildet, dass die optische Strahlung eine Infrarotstrahlung ist.
- Vorzugsweise ist die Vorrichtung derart ausgebildet, dass die Messküvette ein erstes optisches Fenster zum Einlass der optischen Strahlung in die Messküvette hinein sowie ein zweites optische Fenster zum Auslass der optischen Strahlung aus der Messküvette heraus aufweist.
- Vorzugsweise ist die Vorrichtung derart ausgebildet, dass die Vorrichtung eine Einströmseite, an welcher der Blutstrom in die Vorrichtung einströmt, sowie eine Abströmseite, an welcher der Blutstrom aus der Vorrichtung abströmt, aufweist, und dass die Messküvette sich an einer Stelle der Membran befindet, welche zu der Einströmseite korrespondiert.
- Vorzugsweise ist die Vorrichtung derart ausgebildet, dass die Vorrichtung eine Einströmseite, an welcher der Blutstrom in die Vorrichtung einströmt, sowie eine Abströmseite, an welcher der Blutstrom aus der Vorrichtung abströmt, aufweist, und dass die Messküvette sich an einer Stelle der Membran befindet, welche zu der Abströmseite korrespondiert.
- Vorzugsweise ist die Vorrichtung derart ausgebildet, dass die Membran durch mehrere Hohlfaseranordnungen gegeben ist.
- Vorzugsweise ist die Vorrichtung derart ausgebildet, dass die Vorrichtung eine Einströmseite, an welcher der Blutstrom in die Vorrichtung einströmt, sowie eine Abströmseite, an welcher der Blutstrom aus der Vorrichtung abströmt, aufweist, und dass die Messküvette durch eine solche Hohlfaseranordnung gegeben ist, welche sich nahe der Einströmseite befindet.
- Vorzugsweise ist die Vorrichtung derart ausgebildet, dass die Vorrichtung eine Einströmseite, an welcher der Blutstrom in die Vorrichtung einströmt, sowie eine Abströmseite, an welcher der Blutstrom aus der Vorrichtung abströmt, aufweist, und dass die Messküvette durch eine solche Hohlfaseranordnung gegeben ist, welche sich nahe der Abströmseite befindet.
- Im Folgenden wird die Erfindung anhand spezieller Ausführungsformen ohne Beschränkung des allgemeinen Erfindungsgedankens anhand der Figuren näher erläutert. Dabei zeigen:
-
1 eine bevorzugte Ausführungsform der erfindungsgemäßen Vorrichtung zum extrakorporalen Blutgasaustausch, -
2a Details einer bevorzugten Ausführungsform einer Messküvette, -
2b eine bevorzugte Ausführungsform einer Messeinheit, -
3 eine Ausführungsform der nicht erfindungsgemäßen Vorrichtung zum extrakorporalen Blutgasaustausch. - Die
1 zeigt die VorrichtungV zum extrakorporalen Blutgasaustausch. - Durch einen Einströmbereich
ES strömt ein BlutstromBS in einem BlutstrombereichBB entlang MembranM und schließlich hin zu einem AusströmbereichAS . - Die Membran
M trennt den BlutstrombereichBB als eine Gas-Flüssigkeitsschranke hin zu einem gasführenden BereichGB , welcher eine GasströmungGS führt. - Durch die Membran hindurch kann ein Kohlendioxidanteil
K von dem BlutstromBS in die Gasströmung übergehen sowie ein Sauerstoffanteil S von der GasströmungGS in den BlutstromBS . - Eine Messküvette
MK2 ist durch die MembranM von dem BlutstrombereichBB abgegrenzt. Hierbei kann KohlendioxidK auch von dem BlutstromBS in die MessküvetteMK2 übergehen. - Eine optische Messeinheit
ME kann hierbei einen in der MessküvetteMK2 befindlichen Kohlendioxidpartialdruck messen. - Die Messküvette
MK2 ist durch eine KüvettenwandKW gegenüber dem gasführenden BereichGB gasdicht abgeschlossen. - Während an der Einströmseite
ES der BlutstromBS in die VorrichtungV einströmt, strömt dann der BlutstromBS an der AbströmseiteAS aus der VorrichtungV ab. - Die Messküvette
MK2 befindet sich an einer solchen Stelle der MembranM , welche zu der AbströmseiteAS korrespondiert. - Hierdurch kann durch die Messeinheit
ME an der MessküvetteMK2 ein solcher Kohlendioxidanteil gemessen werden, welcher zu dem Kohlendioxidanteil des BlutstromesBS nach Abreicherung durch die MembranM korrespondiert. Es kann also dann hierdurch in vorteilhafter Weise ein Aufschluss darüber gefunden werden, welcher Kohlendioxidpartialdruck in dem BlutstromBS herrscht, wenn der BlutstromBS auf der AbströmseiteAS die VorrichtungV verlässt. - Alternativ oder zusätzlich kann sich eine Messküvette
MK1 , welche in analoger Weise zu der MessküvetteMK2 ausgebildet ist und sich an einer solchen Stelle der MembranM befinden, welche zu der EinströmseiteES korrespondiert. - Die
2a zeigt Details einer Ausführung der MessküvetteMK1 als eine AusführungsformMK11 . Es ist anzumerken, dass die MessküvetteMK2 aus der1 ebenso in analoger Weise gemäß der in der2a gezeigten MessküvetteMK11 ausgebildet sein kann. - Die Messküvette
MK11 in dieser Ausführungsform weist ein optisches FensterOF1 auf, über welches eine optische Strahlung in die Messküvette eingelassen werden kann. - Ferner weist die Messküvette
MK11 ein optisches FensterOF2 auf, welches zum Auslass einer optischen Strahlung aus der MessküvetteMK11 heraus geeignet ist. -
2b zeigt hierzu die MesseinheitME , welche zuvor unter Bezug auf die1 erwähnt wurde. - Die Messeinheit
ME ist ausgebildet, optische StrahlungOS in die MessküvetteMK11 hinein zu emittieren und ein durch die MessküvetteMK11 transmittierten Teil der optischen StrahlungOS zu detektieren. - Hierzu weist die Messeinheit
ME einen optischen EmitterE auf, welcher entsprechend vor dem optischen FensterOF1 positioniert ist. - Ferner weist die Messeinheit
ME einen oder mehrere DetektorenD1 ,D2 auf, durch welche entsprechende Wellenlängen der durch die MessküvetteMK11 transmittierten optischen StrahlungOS hinter dem optischen FensterOF2 detektiert werden können. - Der Emitter
E und die DetektorenD1 ,D2 sind hierbei in Verbindung mit einer entsprechenden Steuer- bzw. Recheneinheit SE der MesseinheitME . - Vorzugsweise werden durch die Detektoren
D1 ,D2 unterschiedliche Wellenlängen detektiert. Prinzipien der optischen Messung von partiellen Gasdrücken bzw. partiellen Gaskonzentration auf Basis wenigstens zweier unterschiedlicher optischer Wellenlängen sind dem Fachmann bekannt, beispielsweise aus derDE 10 2015 008 323 A1 .DE 10 2015 008 323 . - Die
3 zeigt eine Ausführungsform einer nicht erfindungsgemäßen VorrichtungV2 zum extrakorporalen Blutgasaustausch. - Hierbei strömt der Blutstrom
BS über eine EinströmseiteES2 ein und strömt über eine AbströmseiteAS2 aus. - Der Blutstrombereich
BB2 wird hierbei dadurch von einem gasführenden BereichGB2 getrennt, dass die entsprechende MembranM durch mehrere HohlfaseranordnungenHA1 ,HA2 gegeben ist. Jede solcher HohlfaseranordnungenHA1 ,HA2 weist vorzugsweise eine Mehrzahl an HohlfasernHF auf. - Solche Hohlfaseranordnungen
HA1 ,HA2 können auch in Form von jeweiligen Hohlfasermatten gegeben sein. Hierbei ist eine Hohlfasermatte vorzugsweise eine Anordnung, bei welcher eine Hohlfaseranordnung nach Art der HohlfaseranordnungHA1 senkrecht mit einer um 90 Grad rotierten Hohlfaseranordnung nach Art der HohlfaseranordnungHA1 gekreuzt angeordnet ist. Analoges gilt für eine Hohlfasermatte durch Ausbildung mehrerer Hohlfaseranordnung nach Art der HohlfaseranordnungHA2 . - Eine solche Hohlfasermatte spannt dann eine Ebene auf, durch welche der Blutstrom
BS senkrecht zur Ebene die Hohlfasermatte durchströmt. - Die Gasströmung
GS strömt dann durch entsprechende HohlfasernHF und es kommt hierbei durch das MembranmaterialM hindurch zu dem zuvor beschriebenen Blutgasaustausch. - Abströmseitig, also in der Nähe der Abströmseite
AS2 , sind HohlfasernHF der abströmseitigen HohlfaseranordnungHA2 zusammengeführt und gebündelt, so dass hierdurch ein Bereich einer MessküvetteMK11 ausgebildet wird. Oberhalb der Abströmseite, also der Blutaustrittsöffnung, werden die entsprechenden HohlfasernHF der abströmseitigen HohlfaseranordnungenHA2 vorzugsweise durch eine KammerwandKW2 an den Faserenden FE verschlossen. Hierdurch kann es erreicht werden, dass es durch noch nicht vollständig abgereicherte Blut im oberen Bereich des BlutstrombereichesBB2 zu einer Verfälschung des Messergebnisses kommt. - An der Messküvette
MK11 findet sich dann eine entsprechende MesseinheitME , welche über entsprechende optische Fenster der MessküvetteMK12 eine optische Messung nach dem Prinzip durchführt, welches zuvor unter Bezug die2b erläutert wurde. - Gemäß der
3 ist die MessküvetteMK12 durch eine HohlfaseranordnungenHA2 gegeben, welche sich nahe der Einströmseite befindet. - Es versteht sich für einen Fachmann, dass es ebenso möglich ist, eine entsprechende Messküvette analog zu der Messküvette
MK12 auszubilden, welche sich nahe der EinströmseiteES2 befindet.
Claims (7)
- Vorrichtung (V, V2) zum extrakorporalen Blutgasaustausch, aufweisend - einen Blutstrombereich (BB, BB2) zur Führung eines Blutstroms (BS), - einen gasführenden Bereich (GB, GB2) zur Führung einer Gasströmung (GS), - eine Membran (M), welche eine Gas-Flüssigkeitsschranke zwischen dem Blutstrom (BS) und der Gasströmung (GS) bildet und welche ferner einen Übergang von Kohlendioxid (K) des Blutstromes (BS) in die Gasströmung (GS) ermöglicht, dadurch gekennzeichnet, dass die Vorrichtung ferner wenigstens eine Messküvette (MK1, MK2, MK11) aufweist, welche zumindest teilweise durch die Membran (M) von dem Blutstrombereich (BB, BB2) abgegrenzt wird, so dass Kohlendioxid (K) des Blutstromes (BS) in die Messküvette (MK1, MK2, MK11) übergehen kann, und dass die Vorrichtung (V, V2) eine optische Messeinheit (ME) aufweist, welche ausgebildet ist, einen in der Messküvette (MK1, MK2, MK11, MK12) befindlichen Kohlendioxidpartialdruck zu messen.
- Vorrichtung (V, V2) nach
Anspruch 1 , dadurch gekennzeichnet, dass die Messküvette (MK1, MK11, MK2) durch eine Küvettenwand (KW, KW2) gegenüber dem gasführenden Bereich (GB) gasdicht abgeschlossen ist. - Vorrichtung (V, V2) nach
Anspruch 1 , dadurch gekennzeichnet, dass die optische Messeinheit (ME) ausgebildet ist, optische Strahlung (OS) in die Messküvette (MK1, MK2, MK11, MK12) zu emittieren und einen durch die Messküvette (MK1, MK2, MK11, MK12) transmittierten Anteil der optischen Strahlung (OS) zu detektieren. - Vorrichtung (V, V2) nach
Anspruch 3 , dadurch gekennzeichnet, dass die optische Strahlung (OS) eine Infrarotstrahlung ist. - Vorrichtung (V, V2) nach
Anspruch 3 , dadurch gekennzeichnet, dass die Messküvette (M1, MK2, MK11, MK12) - ein erstes optisches Fenster (OF1) zum Einlass der optischen Strahlung (OS) in die Messküvette (M1, MK2, MK11, MK12) hinein - sowie ein zweites optische Fenster (OF2) zum Auslass der optischen Strahlung (OS) aus der Messküvette (MK1, MK2, MK11, MK12) heraus aufweist. - Vorrichtung (V) nach
Anspruch 1 , dadurch gekennzeichnet, dass die Vorrichtung (V) - eine Einströmseite (ES), an welcher der Blutstrom (BS) in die Vorrichtung (V) einströmt, - sowie eine Abströmseite (AS), an welcher der Blutstrom (BS) aus der Vorrichtung (V) abströmt, aufweist, und dass die Messküvette (MK1, MK2, MK11) sich an einer Stelle der Membran (M) befindet, welche zu der Einströmseite (ES) korrespondiert. - Vorrichtung (V) nach
Anspruch 1 , dadurch gekennzeichnet, dass die Vorrichtung (V) - eine Einströmseite (ES), an welcher der Blutstrom (BS) in die Vorrichtung (V) einströmt, - sowie eine Abströmseite (AS), an welcher der Blutstrom (BS) aus der Vorrichtung (V) abströmt, aufweist, und dass die Messküvette (MK1, MK2, MK11) sich an einer Stelle der Membran (M) befindet, welche zu der Abströmseite (AS) korrespondiert.
Priority Applications (5)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
DE102016015059.9A DE102016015059B4 (de) | 2016-12-19 | 2016-12-19 | Vorrichtung zum extrakorporalen Blutgasaustausch |
JP2019517243A JP6785954B2 (ja) | 2016-12-19 | 2017-12-12 | 体外式血液ガス交換のための装置 |
US16/470,504 US11547785B2 (en) | 2016-12-19 | 2017-12-12 | Extracorporeal blood gas exchange device |
PCT/EP2017/082344 WO2018114456A1 (de) | 2016-12-19 | 2017-12-12 | Vorrichtung zum extrakorporalen blutgasaustausch |
CN201780078719.9A CN110072570B (zh) | 2016-12-19 | 2017-12-12 | 用于体外血气交换的装置 |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
DE102016015059.9A DE102016015059B4 (de) | 2016-12-19 | 2016-12-19 | Vorrichtung zum extrakorporalen Blutgasaustausch |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
DE102016015059A1 DE102016015059A1 (de) | 2018-06-21 |
DE102016015059B4 true DE102016015059B4 (de) | 2020-11-12 |
Family
ID=60654982
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
DE102016015059.9A Active DE102016015059B4 (de) | 2016-12-19 | 2016-12-19 | Vorrichtung zum extrakorporalen Blutgasaustausch |
Country Status (5)
Country | Link |
---|---|
US (1) | US11547785B2 (de) |
JP (1) | JP6785954B2 (de) |
CN (1) | CN110072570B (de) |
DE (1) | DE102016015059B4 (de) |
WO (1) | WO2018114456A1 (de) |
Families Citing this family (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
WO2019201449A1 (en) * | 2018-04-20 | 2019-10-24 | Flo2R Aps | Gas analyser system |
Citations (5)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US20090087920A1 (en) * | 2005-10-21 | 2009-04-02 | Pettersson Hakan | Method and apparatus for assessing blood-concentration of a volatile constituent |
DE102012110067A1 (de) * | 2012-07-20 | 2014-05-15 | Hypower Gmbh | Verfahren und Vorrichtung zur Einstellung der Menge oder der Partialdrücke zweier Gase in einem Fluid |
EP2777801A2 (de) * | 2013-03-15 | 2014-09-17 | Maquet Cardiopulmonary AG | Vorrichtung zur CO2-Eliminierung von Patientenblut |
EP2965770A1 (de) * | 2014-07-09 | 2016-01-13 | Universitätsklinikum Regensburg | Blutoxygenatorvorrichtung |
DE102015008323A1 (de) * | 2015-06-30 | 2017-01-05 | Dräger Safety AG & Co. KGaA | Verfahren und Vorrichtung zur Bestimmung einer Konzentration eines Gases |
Family Cites Families (9)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US7687272B1 (en) * | 1998-01-12 | 2010-03-30 | Henry Buchwald | Method and apparatus for determining blood oxygen transport |
US20050056080A1 (en) * | 2003-08-01 | 2005-03-17 | Lucci Christopher Scott | Blood monitoring system |
NO20041611D0 (no) * | 2004-04-20 | 2004-04-20 | Rikshospitalet Universitetskli | Metode og apparat for a estimere en PaCO2-verdi for en pasient som har blodsirkulasjon utenfor kroppen |
GB2437254B (en) * | 2006-04-13 | 2010-11-17 | Haemair Ltd | Blood/air mass exchange apparatus |
DE102006055157B3 (de) * | 2006-11-22 | 2008-04-30 | Siemens Ag | Optische Messzelle und Gasmonitor |
GB2470757B (en) * | 2009-06-04 | 2013-11-06 | Haemaflow Ltd | Non invasive gas analysis |
DE102011052187A1 (de) * | 2011-07-27 | 2013-01-31 | Maquet Vertrieb Und Service Deutschland Gmbh | Anordnung zum Entfernen von Kohlenstoffdioxid aus einem exkorporalen Blutstrom mittels Inertgasen |
ITBS20120074A1 (it) * | 2012-04-27 | 2013-10-28 | Estor Spa | Procedimento e apparato per la rimozione di condensa da un dispositivo per il trattamento ematico extracorporeo per la rimozione di biossido di carbonio |
EP3159026A1 (de) * | 2015-10-23 | 2017-04-26 | novalung GmbH | Zwischenelement für eine medizintechnische extrakorporale fluidleitung, medizintechnisches extrakorporales fluidsystem und verfahren zum messen eines in einem medizintechnischen extrakorporalen fluidsystem geführten fluid des menschlichen oder tierischen körpers enthaltenen gases |
-
2016
- 2016-12-19 DE DE102016015059.9A patent/DE102016015059B4/de active Active
-
2017
- 2017-12-12 US US16/470,504 patent/US11547785B2/en active Active
- 2017-12-12 JP JP2019517243A patent/JP6785954B2/ja active Active
- 2017-12-12 WO PCT/EP2017/082344 patent/WO2018114456A1/de active Application Filing
- 2017-12-12 CN CN201780078719.9A patent/CN110072570B/zh active Active
Patent Citations (5)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US20090087920A1 (en) * | 2005-10-21 | 2009-04-02 | Pettersson Hakan | Method and apparatus for assessing blood-concentration of a volatile constituent |
DE102012110067A1 (de) * | 2012-07-20 | 2014-05-15 | Hypower Gmbh | Verfahren und Vorrichtung zur Einstellung der Menge oder der Partialdrücke zweier Gase in einem Fluid |
EP2777801A2 (de) * | 2013-03-15 | 2014-09-17 | Maquet Cardiopulmonary AG | Vorrichtung zur CO2-Eliminierung von Patientenblut |
EP2965770A1 (de) * | 2014-07-09 | 2016-01-13 | Universitätsklinikum Regensburg | Blutoxygenatorvorrichtung |
DE102015008323A1 (de) * | 2015-06-30 | 2017-01-05 | Dräger Safety AG & Co. KGaA | Verfahren und Vorrichtung zur Bestimmung einer Konzentration eines Gases |
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
JP6785954B2 (ja) | 2020-11-18 |
DE102016015059A1 (de) | 2018-06-21 |
JP2019528970A (ja) | 2019-10-17 |
CN110072570A (zh) | 2019-07-30 |
US20190321534A1 (en) | 2019-10-24 |
CN110072570B (zh) | 2022-11-04 |
US11547785B2 (en) | 2023-01-10 |
WO2018114456A1 (de) | 2018-06-28 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
DE3533557C2 (de) | Meßvorrichtung zur Überwachung des CO¶2¶-Gehalts, des Sauerstoffverbrauchs und des Respirationsquotienten eines Patienten | |
DE69018271T2 (de) | Gerät zur untersuchung der lungenfunktion eines patienten. | |
DE69229737T3 (de) | Gerät zur Ermittlung des Zustands der Lunge | |
DE19606470C2 (de) | Verfahren zur Bestimmung der funktionellen Residualkapazität (FRC) | |
DE3789221T2 (de) | Druckgesteuertes Beatmungsgerät mit konstantem Durchfluss. | |
EP1148907B1 (de) | Nichtinvasives verfahren zur optimierung der beatmung atelektatischer lungen | |
DE102007038856A1 (de) | Nicht-Invasive Bestimmung des vom Herzen geförderten Blutvolumens, des Gasaustausches und der Gaskonzentration des arteriellen Blutes | |
EP0621051A2 (de) | Gerät zur kontrollierten Zudosierung von NO zur Atemluft von Patienten | |
EP2927679B1 (de) | Gerät für die Messung und Analyse des Multiple-Breath-Stickstoff-Auswaschverfahrens | |
DE2113729A1 (de) | Verfahren zum Feststellen von spurenfoermigen Mengen an organischen Praeparaten in einem Lebewesen | |
EP2726126B1 (de) | Beatmungskreislauf mit mitteln zur steuerung des endexspiratorischen druckes | |
DE2906832C2 (de) | Verfahren und Anordnung zur Bestimmung der Alkoholkonzentration des Blutes durch Messung der Alkoholkonzentration der Atemluft | |
DE102008014479A1 (de) | Einstellen der Ausatmungszeit bei der mandatorischen mechanischen Ventilation auf der Grundlage einer Abweichung von einem stabilen Zustand von endtidalen Gaskonzentrationen | |
DE3708165A1 (de) | Geraet fuer die messung von stoffwechselvariablen eines selbstatmenden patienten | |
DE112015004013T5 (de) | Bestimmung von arteriellem CO2-Partialdruck | |
DE102016015059B4 (de) | Vorrichtung zum extrakorporalen Blutgasaustausch | |
EP0742693B1 (de) | Bestimmung des individuellen anaeroben schwellwertes | |
DE102018003026A1 (de) | Beatmungsvorrichtung mit einem Sicherheitsventil | |
DE102018003027A1 (de) | Beatmungsvorrichtung | |
EP3352812B1 (de) | Bestimmung in blut gelöster gase im extrakorporalen kreislauf | |
DE102019119575A1 (de) | Verfahren zur Ermittlung einer funktionalen Restkapazität einer Patientenlunge und Beatmungsvorrichtung zur Ausführung des Verfahrens | |
DE10222176B4 (de) | Verfahren und Vorrichtung zur Einstellung eines Beatmungsgeräts | |
DE102013103152B3 (de) | Vorrichtung und Verfahren zur Bestimmung der Aerosolabgabe und/oder der Aerosolabgaberate einer Aerosolerzeugereinrichtung | |
WO2011015358A1 (de) | Vorrichtung zur entnahme einer gasprobe aus der menschlichen atmung | |
EP1206948B1 (de) | Vorrichtung zur Entnahme von Gas aus der Atemluft bzw. Zufuhr von Gas zur Atemluft |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
R163 | Identified publications notified | ||
R012 | Request for examination validly filed | ||
R016 | Response to examination communication | ||
R018 | Grant decision by examination section/examining division | ||
R020 | Patent grant now final |