DE102013111142A1 - Method for increasing the efficiency of a fire-extinguishing liquid - Google Patents

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Dmitry N. Mityushov
Jens Volker Habermann
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    • AHUMAN NECESSITIES
    • A62LIFE-SAVING; FIRE-FIGHTING
    • A62DCHEMICAL MEANS FOR EXTINGUISHING FIRES OR FOR COMBATING OR PROTECTING AGAINST HARMFUL CHEMICAL AGENTS; CHEMICAL MATERIALS FOR USE IN BREATHING APPARATUS
    • A62D1/00Fire-extinguishing compositions; Use of chemical substances in extinguishing fires
    • A62D1/0028Liquid extinguishing substances
    • A62D1/0035Aqueous solutions

Abstract

Die Erfindung betrifft ein Verfahren zur Nutzeffektsteigerung einer feuerlöschenden Flüssigkeit einer Wasserlösung mit Ammoniumsulfamat, Sulfaminsäure, Harnstoff, Ammoniak, Alkalisalzen wie Kalium- und Natriumkarbonaten, -bikarbonaten- und -phosphaten. Dies wird dadurch erreicht, dass die in die Poren des brennenden Stoffes eindringenden Salze Bedingungen schaffen, um Sauerstoff aus den Poren des brennenden Stoffes zu verdrängen.The invention relates to a process for increasing the efficiency of a fire-extinguishing liquid of a water solution with ammonium sulfamate, sulfamic acid, urea, ammonia, alkali metal salts such as potassium and sodium carbonates, bicarbonates and phosphates. This is achieved by the fact that the salts penetrating into the pores of the burning substance create conditions to displace oxygen from the pores of the burning substance.

Description

Die Erfindung betrifft ein Verfahren zur Nutzeffektsteigerung einer feuerlöschenden Flüssigkeit nach dem Oberbegriff des Anspruchs 1.The invention relates to a method for increasing the efficiency of a fire-extinguishing liquid according to the preamble of claim 1.

Die Erfindung gehört zu den Flammschutz-(Imprägnier-) und Feuerlöschwasserlösungen für die Löschung der Brände der Klasse A und B.The invention belongs to the flame retardant (impregnation) and fire extinguishing water solutions for the extinguishment of class A and B fires.

Bekanntlich wird Wasser bei der Brandbekämpfung am meisten als Feuerlöschmittel verwendet. Die Vorteile von Wasser als Feuerlöschmittel sind neben seiner Zugänglichkeit und der niedrigen Kosten eine beachtliche Wärmekapazität, hohe latente Verdampfungswärme, Fluidität, chemische Neutralität und Ungiftigkeit.As is well known, water is the fire extinguishing agent used most as a fire extinguishing agent. The advantages of water as a fire extinguishing agent, in addition to its accessibility and low cost, are considerable heat capacity, high latent heat of vaporization, fluidity, chemical neutrality and non-toxicity.

Bei sehr hohen Temperaturen können sich Wasserdämpfe mit einer Wasserstoffspaltung zersetzen.At very high temperatures, water vapor can decompose with a hydrogen splitting.

Das Feuerlöschvermögen von Wasser wird durch folgende Effekte bedingt: Abkühlwirkung, Verdünnung des brennbaren Mediums, Anfall von Dämpfen während der Wasserverdampfung und die mechanische Einwirkung auf das brennende Material, d. h. ein Flammenabreißen.The fire-extinguishing power of water is caused by the following effects: cooling effect, dilution of the combustible medium, accumulation of vapors during water evaporation and mechanical action on the burning material, d. H. a flame tearing.

Zu den wesentlichen Nachteilen von Wasser zählen in diesem Zusammenhang seine unzureichende Netzfähigkeit und die niedrige Viskosität. Diese Eigenschaften erschweren das Löschen von faserigen, staubartigen und vor allem glimmenden Materialien. Als besonders glimmanfällig gelten Materialien mit einer großen spezifischen Oberfläche. Ihre Poren enthalten die zum Brennen benötigte Luft. Solche Stoffe sind auch bei sehr geringen Sauerstoffanteilen in der Umgebung gut brennfähig. Die Feuerlöschmittel können in der Regel nur schwer in die Poren von schwelenden Stoffen eindringen. Aus diesem Grund wird das Feuerlöschmittel beim Schwelbrand mit verschiedenen Zusätzen ergänzt, um den Feuerlöschnutzeffekt zu steigern. Dazu zählen vor allem grenzflächenaktive Substanzen und Schaumbildner sowie zahlreiche Benetzungsmittel.Among the major disadvantages of water in this context include its inadequate wettability and low viscosity. These properties make it difficult to extinguish fibrous, dusty and, above all, smoldering materials. The most susceptible to smoldering are materials with a large specific surface area. Their pores contain the air needed for burning. Such substances are well combustible even with very low levels of oxygen in the environment. The extinguishing agents are usually difficult to penetrate into the pores of smoldering substances. For this reason, the fire extinguishing agent is supplemented with smoldering fire with various additives in order to increase the fire extinguishing effect. These include, in particular, surface-active substances and foaming agents as well as numerous wetting agents.

Der nächstkommende Stand der Technik gegenüber der Erfindung ist eine Feuerlosch-zusammensetzung, die Harnstoff, grenzflächenaktive Substanz, Ammoniumsilicat, Ammoniumchlorid, Ammoniumsulfat, Natriumbikarbonat, Natriumsulfat und Alunit enthält. Diese kombinierte Feuerlöschzusammensetzung ist dazu fähig, das Brennen von verschiedenen Materialen dank der gemeinsamen Kombi-Wirkung von bestimmten Brandabbruchmechanismen zu stoppen. Es geht dabei um drei von vier in der Praxis bekannten Erlöschungsmechanismen: Abkühlung, Verdünnung und Ersticken des Brennbereichs.The closest prior art to the invention is a fire extinguishing composition containing urea, surfactant, ammonium silicate, ammonium chloride, ammonium sulfate, sodium bicarbonate, sodium sulfate, and alunite. This combined fire extinguishing composition is capable of stopping the burning of various materials thanks to the combined effect of certain fire-stopping mechanisms. It involves three out of four extinguishing mechanisms known in practice: cooling, thinning and asphyxiation of the firing range.

Der genannte Stand der Technik weist einen ungenügenden Nutzeffekt bei der Brandbekämpfung auf, denn er deckt nicht das Hauptverfahren zum Feuerabbruch und zwar die Hemmung (Inhibition) ab.The cited prior art has an inadequate efficiency in firefighting because it does not cover the main fire-stopping process, inhibition.

Es ist Aufgabe der Erfindung, den Nutzeffekt bei der Brandbekämpfung mit einer feuerlöschenden Flüssigkeit mit Zusätzen zu steigern.It is an object of the invention to increase the efficiency in firefighting with a fire-extinguishing liquid with additives.

Die gestellte Aufgabe wird durch die Merkmale des Anspruchs 1 gelöst.The stated object is solved by the features of claim 1.

Die Erfindung betrifft wasserbasierte feuerhemmende und feuerlöschende Mittel, um das Brennen von Stoffen vor allem mit porösem Gefüge zu löschen. Die Hauptzutaten der Feuerlöschflüssigkeit mit einer Mehrfachwirkung sind Ammoniumsulfamat, Sulfaminsäure, Harnstoff, Ammoniak, Alkalisalze, wie Karbonate und Bikarbonate, Phosphate von Kalium und Natrium.The invention relates to water-based fire-retardant and fire-extinguishing agents to extinguish the burning of substances, especially with a porous structure. The main ingredients of the multi-effect fire-extinguishing liquid are ammonium sulfamate, sulfamic acid, urea, ammonia, alkali salts such as carbonates and bicarbonates, phosphates of potassium and sodium.

Damit die Flüssigkeit in die Poren des brennenden Stoffs eindringen und die Luft daraus verdrängen kann, müssen die Ammoniumsalze in die Poren geraten. Dabei entstehen Ammoniumsalze bei der Zusammenwirkung von Ammoniak bzw. seiner Wasserlösungen mit Säuren, zum Beispiel: NH3 + HNO3 = NH4NO3 NH3·H2O + HNO3 = NH4NO3+ H2O oder bei Ionenform: NH3 + H+ = NH4+ NH3·H2O + H+ = NH4+ + H2O In order for the liquid to penetrate into the pores of the burning substance and displace the air from it, the ammonium salts must get into the pores. Ammonium salts are formed during the interaction of ammonia or its water solutions with acids, for example: NH 3 + HNO 3 = NH 4 NO 3 NH 3 .H 2 O + HNO 3 = NH 4 NO 3 + H 2 O or in the case of ionic form: NH 3 + H + = NH 4 + NH 3 .H 2 O + H + = NH 4 + + H 2 O

Sie haben für alle Salze gemeinsame Eigenschaften und zwar eine Zusammenwirkung mit alkalischen Lösungen, Säurelösungen sowie anderen Salzlösungen: NH4Cl + NaOH = NaCl + H2O + NH3 2NH4Cl(k) + H2SO4 = (NH4)2SO4 + 2HCl↑ (NH4)2SO4 + BaCl2 = BaSO4↓ + 2NH4Cl They have common properties for all salts, namely a combination with alkaline solutions, acid solutions and other salt solutions: NH 4 Cl + NaOH = NaCl + H 2 O + NH 3 2NH 4 Cl (k) + H 2 SO 4 = (NH 4 ) 2 SO 4 + 2HCl ↑ (NH 4 ) 2SO 4 + BaCl 2 = BaSO 4 ↓ + 2NH 4 Cl

Alle Ammoniumsalze werden bei einer Erwärmung zersetzt oder sublimiert, z. B.: (NH4)2CO3 = 2NH3↑ + H2O + CO2 NH4NO2 = N2↑ + 2H2O NH4Cl ⇀ / ↽ NH3↑ + HCl↑ All ammonium salts are decomposed or sublimated upon heating, e.g. B .: (NH 4 ) 2CO 3 = 2NH 3 ↑ + H 2 O + CO 2 NH 4 NO 2 = N 2 ↑ + 2H 2 O NH 4 Cl ⇀ / ↽ NH 3 ↑ + HCl ↑

Die Ammoniumsalze sind gut wasserlöslich. In den Wasserlösungen werden sie einer Hydrolyse ausgesetzt. Deswegen weisen die Ammoniumsalzlösungen von starken Säuren eine ausgeprägte Säurereaktion auf: NH4+ + H2O ⇀ / ↽ NH3 + H3O+ The ammonium salts are readily soluble in water. In the water solutions they are exposed to hydrolysis. Therefore, the ammonium salt solutions of strong acids have a pronounced acid reaction: NH 4 + + H 2 O ⇀ / ↽ NH 3 + H 3 O +

Um das Feuerlöschvermögen der Flüssigkeit zu steigern, wird sie mit alkalischen Stoffen ergänzt.To increase the fire-fighting power of the liquid, it is supplemented with alkaline substances.

Die hemmende Wirkung der alkalischen Zusätze ist dadurch bedingt, dass der wichtigste Kettenträger bei der Entwicklung der Kettenreaktion während der Brennung das OH-Radikal ist.The inhibiting effect of the alkaline additives is due to the fact that the most important chain carrier in the development of the chain reaction during combustion is the OH radical.

Das alkalische Medium (zum Beispiel Wasser mit den darin löslichen Zusätzen bei pH-Werten des Mediums von 8 bis 9) ist diesem OH-Radikal am meisten ähnlich und ist somit dazu fähig, die Reaktion in der Flamme zu hemmen, indem die OH-Radikale vernichtet werden.The alkaline medium (for example, water with the additives soluble in it at pH values of the medium of 8 to 9) is most similar to this OH radical and thus is able to inhibit the reaction in the flame by removing the OH radicals be destroyed.

In einem sauren Medium mit pH = 3 fängt eine intensive Sulfamat-Zersetzung an. Bei diesem Medium wird die Harnstoff-Hydrolyse ausgesetzt. Dabei wird Ammoniak entwickelt. Dies erhöht den pH-Wert schlagartig und verhindert somit den Abbau von Sulfamat.In an acidic medium with pH = 3 begins an intense sulfamate decomposition. In this medium, the urea hydrolysis is suspended. This ammonia is developed. This increases the pH abruptly and thus prevents the degradation of sulfamate.

Figure DE102013111142A1_0002
Figure DE102013111142A1_0002

Die Harnstoff-Trimerisationstemperatur liegt über 250°C.The urea trimerization temperature is above 250 ° C.

Die Schmelztemperatur von Zyanursäure ist 360°C. Dabei kommt eine gleichzeitige Verkohlung zustande.
Sulfaminsäure M = 97,09 g/Mol
Harnstoff M = 60.07 g/Mol
P 28% Ammoniaklösung = 0,8980 g/ml. Die Lösung enthält ca. 0,25 g Ammoniak in 1 ml.
The melting temperature of cyanuric acid is 360 ° C. This results in a simultaneous charring.
Sulfamic acid M = 97.09 g / mol
Urea M = 60.07 g / mol
P 28% ammonia solution = 0.8980 g / ml. The solution contains about 0.25 g of ammonia in 1 ml.

Beispiel 1example 1

1 l Wasser wird mit 97 g Sulfaminsäure ergänzt. Danach wird 60 g Harnstoff unter Umrühren dazugegeben. Dann wird die Lösung mit 10 ml 28% Ammoniak vorsichtig ergänzt (1). Das Ergebnis dieses Ablaufs sollte die Herstellung von einer Lösung mit pH = 8–9 sein, die einer alkalischen Lösung nahe ist.1 l of water is supplemented with 97 g of sulfamic acid. Thereafter, 60 g of urea is added with stirring. Then the solution is carefully supplemented with 10 ml of 28% ammonia (1). The result of this process should be the preparation of a pH = 8-9 solution close to an alkaline solution.

(1) Zuerst wird ein Sulfaminsäure-Harnstoffsalz gebildet. Danach entsteht ein Gemisch von Ammoniumsulfamat, Harnstoff-Sulfamat und Harnstoff. Dabei sollte pH geprüft werden.(1) First, a sulfamic acid-urea salt is formed. Thereafter, a mixture of ammonium sulfamate, urea sulfamate and urea is formed. At this pH should be checked.

Mit einem kleinen Überschuss im Vergleich zur erforderlichen Menge, denn es ist verwitterbar beim Lagern.With a small surplus compared to the required amount, because it is weatherable when storing.

Beispiel 2Example 2

97 g Sulfaminsäure wird 1 l Wasser hinzugefügt. Danach wird 70 ml 28% Ammoniak in die Lösung unter Umrühren zugegeben. Dann wird die Lösung mit 6 g Harnstoff ergänzt. Das Ergebnis ist die Herstellung einer zeitmäßig stabilen Lösung mit pH ~9. [siehe (1) Beispiel 1]97 g of sulfamic acid are added to 1 liter of water. Thereafter, 70 ml of 28% ammonia is added to the solution with stirring. Then the solution is supplemented with 6 g of urea. The result is the preparation of a time stable solution with pH ~ 9. [See (1) Example 1]

Beispiele 3–7Examples 3-7

6–59 g Harnstoff und dementsprechend 11–65 ml 28% Ammoniak.6-59 g of urea and, accordingly, 11-65 ml of 28% ammonia.

Beispiele 8–12Examples 8-12

Wie in Beispiel 2, allerdings liegt die Masse von Harnstoff bei 0,1–5,9 g.As in Example 2, however, the mass of urea is 0.1-5.9 g.

Beispiele 13–17Examples 13-17

Bezüglich Verdünnung und Konzentration der Lösungen Elementaranalyse des Feuerlöschmittels.Concerning dilution and concentration of solutions Elemental analysis of the fire extinguishing agent.

Während der Zerstäubung des Löschaerosols in der Flamme wird die Lösung im heißen Brandbereich bzw. auf den erwärmten Oberflächen entwässert, so dass Salzkristalle gebildet werden. Danach wurde eine Elementaranalyse des Rückstands vorgenommen. Die Feuerlöschlösung wurde in eine Schale gefüllt. Nach der Wasserverdampfung wurde der Rückstand im Scanningelektronenmikroskop analysiert.During the atomization of the extinguishing aerosol in the flame, the solution is dehydrated in the hot fire area or on the heated surfaces, so that salt crystals are formed. Thereafter, an elemental analysis of the residue was made. The fire-extinguishing solution was filled in a dish. After evaporation of water, the residue was analyzed by scanning electron microscope.

Die Ergebnisse der Rückstandsanalyse sind der zu entnehmen. Die Tabelle 6 enthält Angaben zu dieser Analyse. Tabelle 6 – Elementaranalyse des Rückstands

Figure DE102013111142A1_0003
The results of the residue analysis can be found in the. Table 6 gives details of this analysis. Table 6 - Elementary analysis of the residue
Figure DE102013111142A1_0003

Während der Spektrumbearbeitung wurden die Spitzen von 0,143, 0,940, 8,048 keV ausgelassen. Die zwei letzten Linien beziehen sich auf die Atomlinien von Kupfer, dessen Dünnschicht filmartig auf die Probe aufgebracht worden ist, um das Einscannen im EM zu ermöglichen. Die erste Spitze (bezieht sich auf) kleine Mengen von Atomen von einem Alkalimetall oder Bor. Dem Spitzenverhältnis nach ist Ammoniumsulfat der wahrscheinlichste Grundstoff. During spectral processing, the peaks of 0.143, 0.940, 8.048 keV were omitted. The last two lines refer to the atomic lines of copper, the thin film of which has been deposited like a film on the sample to allow scanning in the EM. The first peak (refers to) small amounts of atoms of an alkali metal or boron. In terms of the peak ratio, ammonium sulfate is the most likely raw material.

Thermoanalytische MessungenThermoanalytical measurements

DTA-MS (Differentialthermoanalyse-massenspektrometrisch), Temperaturbereich 45–600°C, Erwärmungsgeschwindigkeit 10°C/Min.DTA-MS (differential thermal analysis mass spectrometry), temperature range 45-600 ° C, heating rate 10 ° C / min.

Es wurde eine Probe untersucht, die mittels Verdampfung am 20.10.2012 hergestellt wurde (1).A sample was prepared which was prepared by evaporation on 20.10.2012 ( 1 ).

Ammoniumsulfamat NH4(SO3NH2) Schmelztemperatur 125°C; Abbauanfang bei 160°C.Ammonium sulfamate NH 4 (SO 3 NH 2 ) Melting point 125 ° C; Removal start at 160 ° C.

Natrium-Karbonat Na2CO3-Schmelztemperatur der reinen Verbindung 820°C. (2a, 2b, 3a, 3b)Sodium carbonate Na 2 CO 3 melting point of pure compound 820 ° C. ( 2a . 2 B . 3a . 3b )

M SO2 = 64 M N2 = 28, M CO = 28 (44–16) (2b)M SO 2 = 64 MN 2 = 28, M CO = 28 (44-16) ( 2 B )

Der Sulfaminsäure-Anteil beträgt ca. 95% (3b)The proportion of sulfamic acid is about 95% ( 3b )

M H2O = 18, M NH3 = 17 (16 und 14: das 1. und das 3. Ionisationspotential) (5b)MH 2 O = 18, M NH 3 = 17 (16 and 14: the 1st and the 3rd ionization potential) ( 5b )

Das Diffraktionsbild wurde im Kanal Cl aufgenommen.
(Beugungskino, Sharafutdinov M. R.)
The diffraction image was taken in the channel Cl.
(Diffraction cinema, Sharafutdinov MR)

Es wurde eine Probe untersucht, die mittels Verdampfung am 20.10.2012 hergestellt wurde (6a und 6b).A sample was prepared which was prepared by evaporation on 20.10.2012 ( 6a and 6b ).

Die erkannten Zutaten sind Ammonium-Amidosulfat und eventuell eine Mischung von Kalium- und Natrium-Karbonaten oder -Hydrokarbonaten sowie möglicherweise eine Sulfat-Beimischung.The identified ingredients are ammonium amidosulfate and possibly a mixture of potassium and sodium carbonates or hydrocarbonates, and possibly a sulfate admixture.

Beim Zusetzen von Wasser- und Salzaerosol wird die Brenngeschwindigkeit des Methan-Luft-Gemischs deutlich vermindert. Das lässt sich in 7 und 8 erkennen. Diese Figuren enthalten Versuchsergebnisse für Flammen, die der Stöchiometrie nahe sind. Aus den Figuren ist ersichtlich, dass die Flammenfortpflanzungsgeschwindigkeit nach Salzzugabe zum Wasser noch mehr vermindert wird. Da das Salz ein festes Aerosol darstellt, ist der Satzgehalt in mg/m3 angegeben. Das Wasser wird völlig verdampft und ist in Volumenprozent angegeben.When adding water and salt aerosol, the burning rate of the methane-air mixture is significantly reduced. That settles in 7 and 8th detect. These figures contain experimental results for flames that are close to stoichiometry. From the figures it can be seen that the flame propagation speed is even more reduced after salt addition to the water. Since the salt is a solid aerosol, the rate is given in mg / m 3 . The water is completely evaporated and is given in volume percent.

7 zeigt die Abhängigkeit der Brenngeschwindigkeit von Wasserdämpfen. Methan-Luft-Flamme, phi = 1, 2. T0 = 93°C 7 shows the dependence of the burning rate of water vapor. Methane-Air-Flame, phi = 1, 2. T0 = 93 ° C

8 zeigt Wirksamkeit der Hemmung der Methan-Luft-Flamme durch flammenlöschende Stoffe für phi = 1, 2, T0 = 93°C 8th shows effectiveness of inhibition of methane-air flame by flame-extinguishing substances for phi = 1, 2, T0 = 93 ° C

Die Arbeiten zur Optimierung der Feuerlöschanlagen und die Prognose der Brandsicherheit setzen die Angaben über die Veränderung der Brenngeschwindigkeit je nach Anfangsbedingungen voraus. Typische Darstellung bei ingenieurmäßigen Berechnungen ist wie folgt:

Figure DE102013111142A1_0004
dabei ist
T0 = 25°C,
P0 = 1 atm,
C = 0,011 [H2O]-Erfahrungsbeiwert und Wasser-Massenkonzentration,
D = 0,017 [KFL](Konzentration des Feuerlöschmittels)-Erfahrungsbeiwert und Massenkonzentration der Zusätze g/m3.The work on the optimization of the fire extinguishing systems and the forecast of the fire safety presuppose the information about the change of the burning speed depending on the initial conditions. Typical representation in engineering calculations is as follows:
Figure DE102013111142A1_0004
is there
T0 = 25 ° C,
P0 = 1 atm,
C = 0.011 [H 2 O] experience coefficient and water mass concentration,
D = 0.017 [KFL] (concentration of the fire extinguishing agent) - experience coefficient and mass concentration of the additives g / m 3 .

Im Unterschied zur armen Flamme verbreitet sich die fette Flamme mit vorherrschendem Wärmemechanismus. Deswegen ist der Salzeinfluss weniger bedeutend als der Einfluss von Wasserdämpfen. Immerhin lässt die Brenn-geschwindigkeit ebenso intensiv mit einer Zunahme der Konzentration der Zusätze nach.In contrast to the poor flame, the fat flame spreads with predominant heat mechanism. Therefore, the influence of salts is less significant than the influence of water vapor. After all, the firing rate is just as intense with an increase in the concentration of additives.

Es wurde der Einfluss von Aerosol eines aufgelösten chemisch aktiven, flammenhemmenden Mittels (untersuchte Flüssigkeit) auf die Flammenfortpflanzungsgeschwindigkeit des Methan-Luft-Gemischs erforscht. Dabei wurde festgestellt, dass seine Einführung in das stechiometrische Methan-Luft-Gemisch die Flammengeschwindigkeit in einem großen Bereich der stechiometrischen Koeffizienten verminderte.The influence of aerosol of a dissolved chemically active flame retardant (investigated fluid) on the flame propagation velocity of the methane-air mixture was investigated. It was found that its introduction into the stoichiometric methane-air mixture reduced the flame velocity over a wide range of the stechiometric coefficients.

Zum Beispiel bei einer Zugabe von 2,2% Wasserdämpfen vermindert sich die Flammenfortpflanzungsgeschwindigkeit des stechiometrischen brennbaren Methan-Luft-Gemischs um 8%. Bei einer Zugabe von 2,2% Wasserdämpfen und 0,2 g/m3 Salz wird eine weitere höhere Verminderung der Flammenfortpflanzungsgeschwindigkeit um 25% beobachtet. Aus den Ergebnissen geht hervor, dass kleine Zugaben der Flüssigkeit eine erheblich hemmende Wirkung auf die Flammenfortpflanzungsgeschwindigkeit des stechiometrischen Methan-Luft-Gemischs sowohl rechnerisch als auch versuchsmäßig ausüben. Aus den erreichten Ergebnissen lässt sich der Rückschluss ableiten, dass die Anwendung eines solchen Hemmstoffs anstelle des konventionell benutzten Wassers eine wirksamere Feuerlöschung und eine Verhinderung der Methanentflammung ermöglicht.For example, with the addition of 2.2% of water vapor, the flame propagation velocity of the methane-air combustible methane-air mixture decreases by 8%. With an addition of 2.2% of water vapor and 0.2 g / m 3 of salt, a further higher reduction in flame propagation speed by 25% is observed. The results indicate that small additions of the fluid exert a significant inhibitory effect on the flame propagation velocity of the methiochlorochemical stoichiometric mixture, both computationally and experimentally. From the results obtained, it can be concluded that the use of such an inhibitor instead of the conventionally used water enables more effective extinguishment and prevention of methane ignition.

Aufgrund der durchgeführten Forschungen wurde der Zusammenhang zwischen der Brenngeschwindigkeit und der Konzentration der erforschten Flüssigkeitslösung in der Flamme im Vergleich zu Wasser nach dem optischen PIV-Verfahren ermittelt.On the basis of the research carried out, the relationship between the burning rate and the concentration of the investigated liquid solution in the flame compared to water was determined by the optical PIV method.

Die 8%ige Konzentration der Flüssigkeitslösung an der Phlegmatisierungsspitze beträgt 240 g/m3.The 8% concentration of the liquid solution at the phlegmatizing tip is 240 g / m 3 .

Die feuerlöschende Massenkonzentration der Lösung mit einem 30%igen Wirkstoffanteil beträgt ca. 40 g/m3. Das ist sechsmal wirksamer als Wasser.The fire-extinguishing mass concentration of the solution with a 30% active ingredient content is about 40 g / m 3 . That's six times more effective than water.

Es wurden Vergleichsforschungen durchgeführt, um die Veränderung der Effizienz der Flüssigkeit während der Feuerlöschung zu bestimmen. Dabei wurde festgestellt, dass gerade die Zunahme des Übergangs der flüchtigen flammenhemmenden Stoffe in die Gasphase die Verschiebung des zweiten exothermen Effekts des feuergeschützten Holzes in Richtung höherer Temperaturen verursachte. Das geschieht dadurch, dass die Oxidationsvorgänge in der Flamme unterdrückt werden. Demzufolge nimmt auch die Wärmeströmung zu dem sich in der kondensierten Phase zersetzenden brennbaren Material hin ab.Comparative research was conducted to determine the change in liquid efficiency during fire extinguishment. It was found that it was precisely the increase in the transition of the volatile flame retardants into the gas phase that caused the shift of the second exothermic effect of the fire protected wood towards higher temperatures. This happens because the oxidation processes in the flame are suppressed. As a result, the heat flow to the combustible material decomposing in the condensed phase also decreases.

Es ist die vorherrschende Stufe der Holzerlöschung, und zwar die Hemmung von radikalen Vorgängen im Flammenbereich durch flüchtige Stickstoffverbindungen festgestellt worden.It has been the predominant stage of wood extinction, namely the inhibition of radical processes in the flame area by volatile nitrogen compounds.

Die Abnahme des exothermen Effekts der Oxidationsreaktion in der Gasphase, der Temperaturabfall und der Verlust der Flammenfortpflanzungsfähigkeit der Gasmischung von Brennstoff und Oxidationsmittel kommen infolge der Abschwächung der Strömung des gasförmigen Brennstoffs aus kondensierter Phase, Verdünnung des Brennstoffs durch nichtbrennbare Produkte des Polymer- und Zusatzstoffabbaus sowie infolge der Hemmung von chemischen Reaktionen in der Flamme zustande.The decrease in the exothermic effect of the gas phase oxidation reaction, the temperature drop, and the loss of flame propagation capability of the gas mixture of fuel and oxidant are due to the attenuation of the flow of gaseous condensed phase fuel, dilution of the fuel by non-combustible products of polymer and additive degradation, and consequent the inhibition of chemical reactions in the flame.

Die Abscheidung von Verbrennungsprodukten aus dem Flammenbereich wird von beachtlichen Wärmeverlusten begleitet.The deposition of combustion products from the flame region is accompanied by considerable heat losses.

Aus dem Stand der Technik ist eine Reihe von Zusammensetzungen in Form von Mehrkomponentenwasserlösungen bekannt, welche stickstoffhaltige Verbindungen einschließen: Ammoniumphosphat- und -biphosphatsalze, Ammoniumsulfat, Harnstoff und einige andere Komponenten ( UK-Patent 2301122 , A62D 1/00, D06M 11/79, Veröffentlichungsdatum 27.11.1996); Tris-Aziridinil-Phosphinoxid, Zyanamid, Ammoniumsalze von Phosphor-, Amidosulfon-, Schwefel- oder Salzsäure (Patentanmeldung DE 2028999 , D06M 13/00, 16.12.1971). Die Mehrkomponentenzusammensetzung der Zubereitungen bedingt ihre Verteuerung und eine Erschwerung des Herstellungsvorgangs.The prior art discloses a number of compositions in the form of multicomponent water solutions which include nitrogen-containing compounds: ammonium phosphate and biphosphate salts, ammonium sulfate, urea and some other components ( UK Patent 2301122 , A62D 1/00, D06M 11/79, publication date 27.11.1996); Tris-aziridinil-phosphine oxide, cyanamide, ammonium salts of phosphoric, amidosulfonic, sulfuric or hydrochloric acid (patent application DE 2028999 , D06M 13/00, 16.12.1971). The multicomponent composition of the preparations causes their increase in cost and a difficulty in the production process.

Das Ammoniumsulfamat wird als Verbrennungsverzögerer in Zusammensetzungen für die Papierbehandlung angewendet. Es wird in der Regel unter Zugabe von Modifiziermitteln benutzt, welche solche Mängel der mit Ammoniumsulfamatlösung behandelten Erzeugnisse beseitigen, wie den Festigkeitsverlust, eine ungenügend tiefe Eindringung der Lösung in die Erzeugnisse, eine Verfärbung der Erzeugnisse, eine einfache Auswaschung der Zubereitungen aus Kapillaren und einen fehlenden Gasschutz der Erzeugnisse.The ammonium sulfamate is used as a combustion retarder in paper treatment compositions. It is usually used with the addition of modifiers which eliminate such deficiencies of products treated with ammonium sulfamate solution, such as loss of strength Insufficient penetration of the solution into the products, discoloration of the products, simple leaching of the preparations from capillaries and lack of gas protection of the products.

Aus dem Stand der Technik sind folgende Ammoniumsulfamat-basierte Zubereitungen bekannt:

  • – Wasserlösung von Ammoniumsulfamat und Dizyandiamid ( US-Patent 2771379 , D06M 13/00, Veröffentlichungsdatum 20.11.1956);
  • – Wasserlösung von Ammoniumsulfamat, Dizyandiamid, Borsäure, wasserabweisendem Mittel-Werner-Komplex ( US-Patent 2723212 D06M 11/66, D06M 11/24, Veröffentlichungsdatum 08.11.1955);
  • – Wasserlösung von Borax-, Diammonium-Phosphat- und Ammoniumsulfamat-Mischung ( JP-Patent 7204752 , D06m, Veröffentlichungsdatum 09.02.1972, C. A., 1972, vol. 77, 127991);
  • – Wasserlösung von 1 M Ammoniumsulfamat und 0,5–1 M Dizyandiamid ( JP-Patentanmeldung 89139900 , D21H 5/00, Veröffentlichungsdatum 10.05.1989, CA 1989, vol. 111, 235448);
  • – Wasserlösung von Ammoniumsulfamat und Dizyandiamid ( JP-Patentanmeldung 83109577 , C09K 3/28, Veröffentlichungsdatum 29.06.1983, C. A. 1984, vol. 100, 8450);
  • – Wasserlösung von Ammoniumsulfamat und Harnstoff ( JP-Patentanmeldung 8082688 , B41M 3/12, Veröffentlichungsdatum 21.06.1980, C. A. 1980, vol. 93, 169610);
  • – Wasserlösung von Ammoniumsulfamat, Borax und Phosphorsäure ( CA-Patent 983225 , 18–113.017, Veröffentlichungsdatum 10.02.1976, C. A. 1976, vol. 84, 166125);
  • – Wasserlösung von Polyphosphorsäure (84% P2O5), Ammoniumsulfamat und Harnstoff ( JP-Patentanmeldung 7413499 , 48D8, 39D212, Veröffentlichungsdatum 05.02.1974, C. A. 1974, vol. 81, 122688).
The following ammonium sulfamate-based preparations are known from the prior art:
  • - Water solution of ammonium sulfamate and dicyandiamide ( U.S. Patent 2771379 , D06M 13/00, publication date 20.11.1956);
  • Water solution of ammonium sulfamate, dicycanamide, boric acid, water-repellent agent Werner complex ( U.S. Patent 2723212 D06M 11/66, D06M 11/24, publication date 08.11.1955);
  • - water solution of borax, diammonium phosphate and ammonium sulfamate mixture ( Japanese Patent 7204752 , D06m, published 09.02.1972, CA, 1972, vol. 77, 127991);
  • Water solution of 1 M ammonium sulfamate and 0.5-1 M dicyandiamide ( Japanese Patent Application 89139900 , D21H 5/00, date of publication 10.05.1989, CA 1989, vol. 111, 235448);
  • - Water solution of ammonium sulfamate and dicyandiamide ( Japanese Patent Application 83109577 , C09K 3/28, publication date 29.06.1983, CA 1984, vol. 100, 8450);
  • - Water solution of ammonium sulfamate and urea ( Japanese Patent Application 8082688 , B41M 3/12, publication date 21.06.1980, CA 1980, vol. 93, 169610);
  • - Water solution of ammonium sulfamate, borax and phosphoric acid ( CA patent 983225 , 18-113.017, publication date 10.02.1976, CA 1976, vol. 84, 166125);
  • - Water solution of polyphosphoric acid (84% P 2 O 5 ), ammonium sulfamate and urea ( Japanese Patent Application 7413499 , 48D8, 39D212, publication date 05.02.1974, CA 1974, vol. 81, 122688).

Diese Mittel gehören zur Kategorie von feuerhemmenden Zubereitungen. Die breite Anwendung von Ammoniumsulfamat in diesen Mitteln trägt zur wirksamen Eindringung der Ammoniumsalze in die Poren von brennenden, schwelenden Stoffen bei. Sie haben jedoch kein Hemmungsvermögen in der Gasphase.These agents belong to the category of fire retardant preparations. The broad use of ammonium sulfamate in these agents contributes to the effective penetration of the ammonium salts into the pores of burning, sloshing substances. However, they have no gas phase inhibitory power.

Die Erfindung löst unter Einsatz der genannten Zutaten die Aufgabe der Feuerhemmung in kondensierter Phase und Hemmung in der Flammenphase. Das setzt eine hohe Effizienz sowohl der feuerschützenden als auch der feuerlöschenden Eigenschaften dieser Flüssigkeit voraus.Using the mentioned ingredients, the invention solves the problem of fire retardation in the condensed phase and inhibition in the flame phase. This requires a high efficiency of both the fire-protecting and the fire-extinguishing properties of this liquid.

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Zitierte PatentliteraturCited patent literature

  • UK 2301122 [0056] UK 2301122 [0056]
  • DE 2028999 [0056] DE 2028999 [0056]
  • US 2771379 [0058] US 2771379 [0058]
  • US 2723212 [0058] US 2723212 [0058]
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  • JP 83109577 [0058] JP 83109577 [0058]
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Claims (4)

Methode der Erhöhung der Effektivität der Flammschutz-(Imprägnier-) und Feuerlöschfähigkeit der Wasserlösung, die das Ammoniumsulfamat, das Carbamid und die Alkalisalze in der Form der Karbonate oder der Bikarbonate des Kaliums oder des Natriums oder der Phosphate des Kaliums oder des Natriums enthält, die sich dadurch unterscheiden, dass die in die Poren des brennenden Materials durchdringenden Salze die Bedingungen schaffen, die den Zugang des Oxydiermittels (des Sauerstoffs) zur brennenden Oberfläche verhindern.Method of increasing efficiency of flame retardancy (impregnation) and fire-extinguishing ability of water solution containing ammonium sulfamate, carbamide and alkali salts in the form of carbonates or bicarbonates of potassium or sodium or phosphates of potassium or sodium, which differ in that the salts penetrating into the pores of the burning material create the conditions preventing the access of the oxidizer (the oxygen) to the burning surface. Verfahren nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, dass eine hemmende Wirkung von alkalischen Zusatzstoffen erreicht wird.A method according to claim 1, characterized in that an inhibitory effect of alkaline additives is achieved. Verfahren nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, dass die Behandlung mit einer Lösung, die Sulfaminsäuresalz enthält, bei einem pH-Wert im Bereich von 7 bis 9 vorgenommen wird.A method according to claim 1, characterized in that the treatment with a solution containing sulfamic acid salt is carried out at a pH in the range of 7 to 9. Methode gemäß den Punkten 1 und 2, die sich dadurch unterscheidet, dass das Ammoniumsulfamat oder das Carbamid als aktives Flammschutz- und Feuerlöschmittel verwendet wird.Method according to items 1 and 2, which differs in that the ammonium sulfamate or the carbamide is used as an active flame retardant and fire extinguishing agent.
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Families Citing this family (15)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US11395931B2 (en) 2017-12-02 2022-07-26 Mighty Fire Breaker Llc Method of and system network for managing the application of fire and smoke inhibiting compositions on ground surfaces before the incidence of wild-fires, and also thereafter, upon smoldering ambers and ashes to reduce smoke and suppress fire re-ignition
US10695597B2 (en) 2017-12-02 2020-06-30 M-Fire Holdings Llc Method of and apparatus for applying fire and smoke inhibiting compositions on ground surfaces before the incidence of wild-fires, and also thereafter, upon smoldering ambers and ashes to reduce smoke and suppress fire re-ignition
US10332222B1 (en) 2017-12-02 2019-06-25 M-Fire Supression, Inc. Just-in-time factory methods, system and network for prefabricating class-A fire-protected wood-framed buildings and components used to construct the same
US10260232B1 (en) 2017-12-02 2019-04-16 M-Fire Supression, Inc. Methods of designing and constructing Class-A fire-protected multi-story wood-framed buildings
US10311444B1 (en) 2017-12-02 2019-06-04 M-Fire Suppression, Inc. Method of providing class-A fire-protection to wood-framed buildings using on-site spraying of clean fire inhibiting chemical liquid on exposed interior wood surfaces of the wood-framed buildings, and mobile computing systems for uploading fire-protection certifications and status information to a central database and remote access thereof by firefighters on job site locations during fire outbreaks on construction sites
US10653904B2 (en) 2017-12-02 2020-05-19 M-Fire Holdings, Llc Methods of suppressing wild fires raging across regions of land in the direction of prevailing winds by forming anti-fire (AF) chemical fire-breaking systems using environmentally clean anti-fire (AF) liquid spray applied using GPS-tracking techniques
US10290004B1 (en) 2017-12-02 2019-05-14 M-Fire Suppression, Inc. Supply chain management system for supplying clean fire inhibiting chemical (CFIC) totes to a network of wood-treating lumber and prefabrication panel factories and wood-framed building construction job sites
US10814150B2 (en) 2017-12-02 2020-10-27 M-Fire Holdings Llc Methods of and system networks for wireless management of GPS-tracked spraying systems deployed to spray property and ground surfaces with environmentally-clean wildfire inhibitor to protect and defend against wildfires
US10430757B2 (en) 2017-12-02 2019-10-01 N-Fire Suppression, Inc. Mass timber building factory system for producing prefabricated class-A fire-protected mass timber building components for use in constructing prefabricated class-A fire-protected mass timber buildings
US11836807B2 (en) 2017-12-02 2023-12-05 Mighty Fire Breaker Llc System, network and methods for estimating and recording quantities of carbon securely stored in class-A fire-protected wood-framed and mass-timber buildings on construction job-sites, and class-A fire-protected wood-framed and mass timber components in factory environments
US11865390B2 (en) 2017-12-03 2024-01-09 Mighty Fire Breaker Llc Environmentally-clean water-based fire inhibiting biochemical compositions, and methods of and apparatus for applying the same to protect property against wildfire
US11865394B2 (en) 2017-12-03 2024-01-09 Mighty Fire Breaker Llc Environmentally-clean biodegradable water-based concentrates for producing fire inhibiting and fire extinguishing liquids for fighting class A and class B fires
US11826592B2 (en) 2018-01-09 2023-11-28 Mighty Fire Breaker Llc Process of forming strategic chemical-type wildfire breaks on ground surfaces to proactively prevent fire ignition and flame spread, and reduce the production of smoke in the presence of a wild fire
IL276579B (en) * 2020-08-09 2021-09-30 Bioma Ltd Firefighting composition
US11911643B2 (en) 2021-02-04 2024-02-27 Mighty Fire Breaker Llc Environmentally-clean fire inhibiting and extinguishing compositions and products for sorbing flammable liquids while inhibiting ignition and extinguishing fire

Citations (15)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US2212152A (en) * 1939-02-21 1940-08-20 Du Pont Flameproof composition
US2723212A (en) 1953-09-09 1955-11-08 Du Pont Flame retardant, water repellent compositions and articles treated therewith
US2771379A (en) 1952-12-30 1956-11-20 Chicopee Mfg Corp Stabilized-flameproofed fabric and method
DE1214986B (en) * 1962-07-25 1966-04-21 Kalk Chemische Fabrik Gmbh Process for the manufacture of incombustible paper
DE2127188A1 (en) * 1970-06-05 1971-12-09 Israel State Process for rendering materials made of or impregnated with a hydroxylated polymer fire-resistant
DE2028999A1 (en) 1970-06-12 1971-12-16 Chemische Fabrik Pfersee Gmbh, 8900 Augsburg Process for making cellulose textiles flame resistant
CA983225A (en) 1970-06-29 1976-02-10 Jerome R. Kulesia Method of preparation of carbonaceous fibers and yarns
JPS5829473A (en) * 1981-08-18 1983-02-21 チッソ株式会社 Foam fire fighting agent
JPS58109577A (en) 1981-12-23 1983-06-29 Kanagawaken Flameproofing agent composition
DE3517091C2 (en) * 1985-05-11 1988-01-07 Edgar 8500 Nuernberg De Stoeckert
JPH01139900A (en) 1987-11-27 1989-06-01 Sanyo Kokusaku Pulp Co Ltd Fire retardant paper and its production
JPH07204752A (en) 1994-01-14 1995-08-08 Toshiba Corp Rotary divided forming device
JPH0882688A (en) 1994-09-14 1996-03-26 Toshiba Corp Breeding blanket of fusion reactor
GB2301122A (en) 1995-05-24 1996-11-27 Cyril Glass Flame retardant compositions
DE10204765A1 (en) * 2002-02-05 2003-08-21 Mst Internat Ag Wettingen Fire retardant

Family Cites Families (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPS4933718B2 (en) 1972-05-22 1974-09-09
JPS5582688A (en) 1978-12-19 1980-06-21 Dainippon Printing Co Ltd Dry copy printing process
RU2418611C1 (en) 2010-01-13 2011-05-20 Владимир Юрьевич Гаравин Fire-extinguishing composition for fire extinguishing
JP2013104058A (en) 2011-11-14 2013-05-30 Touki Corp Powdery flame retardant composition

Patent Citations (15)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US2212152A (en) * 1939-02-21 1940-08-20 Du Pont Flameproof composition
US2771379A (en) 1952-12-30 1956-11-20 Chicopee Mfg Corp Stabilized-flameproofed fabric and method
US2723212A (en) 1953-09-09 1955-11-08 Du Pont Flame retardant, water repellent compositions and articles treated therewith
DE1214986B (en) * 1962-07-25 1966-04-21 Kalk Chemische Fabrik Gmbh Process for the manufacture of incombustible paper
DE2127188A1 (en) * 1970-06-05 1971-12-09 Israel State Process for rendering materials made of or impregnated with a hydroxylated polymer fire-resistant
DE2028999A1 (en) 1970-06-12 1971-12-16 Chemische Fabrik Pfersee Gmbh, 8900 Augsburg Process for making cellulose textiles flame resistant
CA983225A (en) 1970-06-29 1976-02-10 Jerome R. Kulesia Method of preparation of carbonaceous fibers and yarns
JPS5829473A (en) * 1981-08-18 1983-02-21 チッソ株式会社 Foam fire fighting agent
JPS58109577A (en) 1981-12-23 1983-06-29 Kanagawaken Flameproofing agent composition
DE3517091C2 (en) * 1985-05-11 1988-01-07 Edgar 8500 Nuernberg De Stoeckert
JPH01139900A (en) 1987-11-27 1989-06-01 Sanyo Kokusaku Pulp Co Ltd Fire retardant paper and its production
JPH07204752A (en) 1994-01-14 1995-08-08 Toshiba Corp Rotary divided forming device
JPH0882688A (en) 1994-09-14 1996-03-26 Toshiba Corp Breeding blanket of fusion reactor
GB2301122A (en) 1995-05-24 1996-11-27 Cyril Glass Flame retardant compositions
DE10204765A1 (en) * 2002-02-05 2003-08-21 Mst Internat Ag Wettingen Fire retardant

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