DE102011055077A1

DE102011055077A1 - Insulinspritze

Info

Publication number: DE102011055077A1
Application number: DE201110055077
Authority: DE
Inventors: Anmelder Gleich
Original assignee: Individual
Current assignee: Individual
Priority date: 2011-11-04
Filing date: 2011-11-04
Publication date: 2013-05-08

Abstract

Insulinspritze mit einem Lagerelement oder einer Ampulle und einem Ausbringelement, wobei eine Dosiereinrichtung zwischen das Lagerelement und das Ausbringelement geschaltet ist.

Description

TECHNISCHES GEBIET
Die Erfindung betrifft eine Insulinspritze nach dem Oberbegriff des Anspruchs 1.
STAND DER TECHNIK
Aus dem Stand der Technik sind verschiedene Insulinspritzenspritzen bekannt und gebräuchlich, welche aber sehr materialaufwändig sind und entsprechend viel Müll verursachen. Die bekannten Insulinspritzen werden oft nach einmaligem Gebrauch als Ganzes weggeworfen oder weisen aufwändige Dosierungseinrichtungen auf, welche sehr teuer sind. In diesem Zusammenhang gestaltet gerade die genaue Dosierung des Insulins den Nutzern immer wieder Probleme. Dabei ist eine genaue Dosierung entscheidend für ein langfristig gesundes Leben der Nutzer.
AUFGABE DER ERFINDUNG
Aufgabe der Erfindung ist es eine Einmalspritze zur Verfügung zu stellen, welche die Nachteile aus dem Stand der Technik weitestgehend abstellt und eine benutzerfreundlichen Aufbau aufweist. Insbesondere soll eine genaue Dosierbarkeit bei einer kostengünstigen Herstellung erreicht werden.
LÖSUNG DER AUFGABE
Die Aufgabe wird durch die Merkmale des Anspruchs 1 gelöst.
Bei der erfindungsgemässen Insulinspritze handelt es sich um eine Spritzenkonstruktion, welche Insulin über eine Spritze in den menschlichen Körper einbringt.
Die Einmalspritze ist im Wesentlichen dreiteilig aufgebaut. Das heisst es ist ein Lagerelement, ein Ausbringelement und eine zwischengeschaltete Dosiereinrichtung vorhanden.
Die Dosiereinrichtung besteht aus einer Mutterkonstruktion, welche über ein auf der Oberfläche des Lagerelements angebrachtes Gewinde geschraubt werden kann. Die Mutterkonstruktion ist dabei mit dem Ausbringelement verbunden und weist eine Skalierung derart auf, dass eine Dosierung der gewünschten Menge Insulin problemlos möglich ist.
Das Lagerelement ist in der Regel aus Glas hergestellt und weist einen Kunststoffüberzug mit dem aufgeformten Gewinde auf.
In diesem Zusammenhang wird noch darauf hingewiesen, dass das Lagerelement oder die Ampulle einen beweglichen Stopfen am distalen Ende und eine Injektionsnadel am proximalen Ende aufweist.
Multidose Prefill – Insulin – Injektor

– Funktionsbezogenes Design.
– Prefill – System mit bis zu 20 ml max.
– Inhalt, Handlings bezogen.
– Kontinuierliche Dosiereinstellung
– Einstellbar von 0,05–5 ml
– Ca. 4–5 Kunststoffteile komplett aus Kunststoff, diffusionsdicht evtl.Topas.
– Insulin kann auch im Glasvial gelagert, dosiert und injiziert werden
– Manuelle Injektion subkutan oder intravenös
– Hohe reproduzierbare, Dosiergenauigkeit
– Einfaches Handling
– Preisgünstiges System
– Alternative zu den Premiumgeräten

Maßgrundlage für Glasampulle mit 3 ml Inhalt

Länge der Glasampulle 3 ml Inhalt bei ø 9 mm = 48 mm + Stopfen = 55 mm
Länge der Glasampulle 3 ml Inhalt bei ø 10 mm = 38 mm + Stopfen = 45 mm
Dosierweg bei ø 9 mm und 0,05 ml = 50 μl = 0,8 mm
Dosierweg bei ø 9 mm und 0,03 ml = 30 μl = 0,5 mm
Skalierungsweg bei ø 9 mm = 0,05 ml = 50 μl = 0,8 mm
Skalierungsweg bei ø 9 mm = 0,10 ml = 100 μl = 1,6 mm
Gesamtlänge des Pens bei ø 9 mm Ampulle = Inhalt 55 mm + Nadelaufnahme 5 + Nadel 10 + Kolbenweg 50 + Mutter 20 + Einstellweg 10 mm = 150 mm
Gewindesteigung = 1 mm oder 0,5 mm
Einstellmutterumdrehungen für 50 μl = 3/4 Umdrehung bei 1 mm Steigung
Einstellmutterumdrehungen für 50 μ1 = 1,5 Umdrehung bei 0,5 mm Steigung
Einstellmutterumdrehungen für 30 μl = 1/2 Umdrehung bei 1 mm Steigung
Einstellmutterumdrehungen für 30 μl = 1 Umdrehung bei 0,5 mm Steigung

Entwicklung und Konstruktion des Systems

Gesteuertes Benutzerhandling
Ablesegenauigkeit
Ablesehilfe
Toleranzgenauigkeit
Einstellsicherung
Einstellungsrichtungsvorgabe
Geführte Dosiereinstellung, Führungselemente
Dosiergenauigkeit, Einstichtiefenanschlag
Verletzungsschutz, Nadelschutz
Verdreh Sicherung, Rückzugsicherung
Benutzerunabhängige Betätigung, Druckpunktaufbau
Montage- Handlings- Erstbetätigungsschutz

Funktionsbeschreibung
Prefill subkutaner Wirkstoff Pen
Der Wirkstoff wird im Gehäuse 1 gelagert, wobei der Wirkstoff auch in einer Glasampulle 11 im Gehäuse 1 gelagert werden kann.
Im unteren Bereich ist die Injektionsnadel 2 austauschbar über einen Luerkonus oder auch fest mit dem Gehäuse 1 oder Glasampulle 11 fixiert.
Der untere Bereich und die Nadel werden mit einer Kappe 3 geschützt. Die Kappe 3 zieht sich über das Gewinde 12 bis unter die Dosiereinstellmutter 6. Die aufgeschraubte Kappe 3 verhindert das unbeabsichtigte Drehen der Einstellmutter 6 und schützt das Feingewinde 12.
Im oberen inneren Zylinderbereich des Gehäuses 1 oder Glasampulle 11 wird der Wirkstoff mit einem verschiebbaren Stopfen 4 im Gehäuse 1 oder der Glasampulle 11 eingeschlossen.
Der Außendurchmesser 5 des Gehäuses 1 ist mit einem Feingewinde 12 versehen, auf dem die Dosiereinstellmutter 6 nach unten gedreht werden kann. Und somit den Hub, die gewünschte Dosierung festlegt und die zu verdrängende Wirkstoffmenge fixiert wird.
Der Skalierungsring 7 und die Dosiereinstellmutter 6 sind einteilig, so dass beim Drehen der Mutter 6, der Ring 7 aus dem Betätigungskolben 9 läuft und zwischen Mutter 6 und Kolben 9 das gewünschte, eingestellte Injektionsvolumen auf dem Ring 7 angezeigt wird.
Der Kolbens 9 wird durch den entstandenen Zwischenraum auf Grund der Injektionsvolumeneinstellung über die Mutter 6 bis auf den Flächenanschlag der Mutter gedrückt, so dass der Stopfen 4 nach unten geschoben und der Wirkstoff über die Nadel 2 subkutan oder intravenös injiziert wird.
Der Kolben 9 als einteilige Betätigungshülse 8 ausgelegt, wird durch die Führungs- und Fixiernocken am Umfang mit dem Gehäuse 1 verankert.
Durch den Nadelanschlag 10 kann die Einstichtiefe fixiert werden.
Die Penlänge ändert sich auch durch die Entnahme des Wirkstoffes nicht, da durch das Verschiebemaß des Kolbens 9 nach unten die Kappe 3 ebenfalls um das gleiche Maß beim Aufschrauben bis unter die Mutter 6 nach unten wandert, so dass der Produkt- und Betätigungsschutz in jeder Füllposition 14 des Pens gewährleistet ist.

Claims

Insulinspritze mit einem Lagerelement oder einer Ampulle und einem Ausbringelement, dadurch gekennzeichnet, dass das eine Dosiereinrichtung zwischen das Lagerelement und das Ausbringelement geschaltet ist.
Einmalspritze nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, dass das Lagerelement auf der Aussenfläche ein Gewinde aufweist.
Einmalspritze nach Anspruch 2, dadurch gekennzeichnet, dass das Gewinde mit einer Dosiermutter zusammenwirkt.
Einmalspritze nach einem der vorigen Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, dass das Lagerelement eine Injektionsnadel umfasst.
Einmalspritze nach Anspruch 4, dadurch gekennzeichnet, dass das Lagerelement einen beweglich gelagerten Stopfen umfasst, welcher geeignet ist Insulin aus dem Inneren des Lagerelements aus dem proximalen Ende der Injektionsnadel zu verbringen.