DE102010055771A1 - Chlorithaltige Zusammensetzung - Google Patents

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Abstract

Offenbart wird eine im Wesentlichen alkalische, geschmacks- und geruchslose Zusammensetzung für die äußerliche oder innerliche Anwendung bei Mensch und Tier zu kosmetischen, therapeutischen, prophylaktischen oder sonstigen gesundheitsfördernden Zwecken. Die Zusammensetzung enthält wenigstens ein Chlorit und wenigsten einen mehrwertigen Alkohol in wässriger oder alkoholisch-wässriger Lösung, vorzugsweise in Form einer Stammlösung (Tropfen), die für die verschiedenen Anwendungen verdünnt wird. Durch die Variation der Art und der Menge der Bestandteile können verschiedene Zusammensetzungen hergestellt werden, die besonders durch unterschiedliche Chlordioxid-Konzentrationen bzw. pH-Werte gekennzeichnet sind. Die Bestandteile: Vitamin B12, Folsäure, Benzoesäure, Fumarsäure, Aminosäuren und/oder Molke, Magnesiumcitrat bilden Chlordioxid aus Chlorit. Die restlichen Bestandteile: Glycerin, Vitamin B2 und die konjugierten Basen der sauren Bestandteile der Zusammensetzung haben eine stabilisierende Wirkung auf die Zusammensetzung.

Description

  • Die Erfindung betrifft eine Zusammensetzung und ein diese Zusammensetzung enthaltendes Mittel für die innerliche oder äußerliche Anwendung bei Mensch und Tier für therapeutische, prophylaktische, kosmetische oder gesundheitsfördernde Zwecke, die ein Chlorit/Chlordioxid-Gemisch enthält.
  • Chlordioxid ist eine für die meisten Lebewesen in höherer Dosierung toxische gasförmige Substanz, die unter anderem für die Desinfektion eingesetzt wird.
  • Seit einigen Jahren wird von zunehmend mehr Menschen Chlordioxid auch im Selbstversuch eigenverantwortlich bei allen möglichen Infektionen eingenommen, obwohl es bisher nicht als Nahrungsergänzungsmittel oder als Medikament behördlich zugelassen ist. Hintergrund der ursprünglichen Überlegungen, die dazu führten, ist die Tatsache, dass der menschliche Körper zu über 70% aus Wasser besteht. Es liegen bereits zigtausend positive Erfahrungen mit der Einnahme von Chlordioxid vor, die sich vor allem auf Infektionskrankheiten und sogar auf Krebs beziehen. Neueren Forschungen zufolge scheinen höhere Organismen unempfindlich auf Chlordioxid zu reagieren.
  • Chlordioxid ist für die Wasseraufbereitung zugelassen. Es wirkt auf Mikroorganismen abtötend und befreit Wasser zuverlässig von Algen, Bakterien, Parasiten, Pilzen und Viren. Weiterhin sind Sterilisationsverfahren im medizinischen Bereich bekannt, die Chlordioxid nutzen, hierzu gehört unter anderem die Sterilisation von Kontaktlinsen.
  • Als Ausgangsstoffe werden unter anderem Chlorit-Zusammensetzungen verwendet, die in wässrigen Lösungen Chlordioxid freisetzen können. Der Chlordioxidgehalt in Chlorit-Lösungen ist stark pH-abhängig und wird im Basischen sehr weit zurückgedrängt.
  • Aus der WO 2003/009802 A2 beispielsweise sind ophthalmische Zusammensetzungen bekannt, bei denen Chlorite im Zusammenwirken mit Peroxiden eingesetzt werden.
  • Die US 5,753,217 A beschreibt eine desinfizierende Mundspüllösung, bei der Chlorite in Verbindung mit schwefelkomplexierenden Metallionen eingesetzt werden, beispielsweise in Verbindung mit Zinkionen.
  • Eine ähnliche desinfizierende Mundspüllösung ist aus der US 2010/0074970 A1 bekannt, die speziell für die Behandlung von Osteonekrose im Kieferbereich angewendet werden soll.
  • Aus der WO 2002/02063 A2 ist eine zweiphasige Zusammensetzung mit einem Chlorit in einer ersten Phase und einem pharmazeutisch annehmbaren topischoralen Träger in einer zweiten Phase bekannt, die über eine Munddesinfektion Krankheiten bekämpfen soll, welche durch Bakterien des Mund- und Rachenraumes ausgelöst oder verschlechtert werden. Die Mundspüllösung verhindert dabei die Ausbreitung pathogener Keime im Körper und im Blut.
  • Anders als bei Mundspüllösungen ist die Einstellung eines definiert geringen Chlordioxidgehaltes für die innerliche Anwendung kritisch. Während die Schleimhaut des Mundraumes kurzzeitig scharfe, sogar ätzende Lösungen vertragen kann und auch ein nachträgliches Ausspülen des Mundraumes möglich ist, darf im Magen-Darm-Trakt kein Chlordioxid zur Unzeit und in falscher Menge freigesetzt werden. Eine genaue Dosierung für medizinische Anwendungen ist also diffizil.
  • Der Erfindung liegt daher die Aufgabe zugrunde, eine Zusammensetzung, insbesondere für die orale systemische Therapie bei Mensch und Tier anzugeben, aus der definiert und verträglich geringe Mengen an Chlordioxid an den Körper abgegeben werden. Einige Zusammensetzungen sollen geruchsneutral sein, über längere Zeit haltbar und im Magen-Darm-Trakt sowie auf der Haut einschließlich der Kopfhaut gut verträglich aufgenommen werden können.
  • Diese Aufgabe wird mit Hilfe einer Zusammensetzung gelöst, die wenigstens ein Chlorit und wenigsten einen mehrwertigen Alkohol in wässriger oder alkoholisch-wässriger Lösung enthält.
  • Gemäß einer Ausführungsform wird der pH-Wert der Zusammensetzung auf ≥ 7 eingestellt. Eine derartige Zusammensetzung ist besonders lagerstabil und angenehm einzunehmen. Die Zusammensetzung setzt unter mild-sauren Bedingungen wie auf der Haut oder stärker sauren Bedingungen wie im Magen gezielt Chlordioxid frei, während die Grundzusammensetzung stabilisiert ist, weder nach Chlordioxid riecht noch schmeckt und einen Chlordioxidgehalt aufweist, der bei anwendungsgemäßer Verdünnung, falls eine Verdünnung vorgesehen ist, unterhalb der in der Trinkwasserverordnung vorgegebene Grenzwerte liegt. Besonders bevorzugt ist es, wenn der pH-Wert ≤ 12,3 ist.
  • Der Zusammensetzung wird als Chlorverbindung im Wesentlichen nur ein Chlorit beigegeben. Der Zusammensetzung werden keine weiteren Chlorsauerstoffverbindungen und kein Chlor zugesetzt.
  • Vorzugsweise ist das Chlorit ein Metallchlorit, beispielsweise ein Erdalkali- oder Alkali-Metallchlorit, insbesondere Natriumchlorit.
  • In der Zusammensetzung sollen auch keine weiteren Oxidationsmittel vorhanden sein, insbesondere keine Peroxide. Diese wären für die hier angestrebten Zwecke weitaus zu aggressiv.
  • In bevorzugter Ausführung ist vorgesehen, dass der mehrwertige Alkohol Glycerin ist. Glycerin ist als Feuchthaltemittel in der Kosmetik bekannt und bildet mit Wasser zusammen eine Phase, die sich in den Lösungsmitteleigenschaften von Wasser deutlich unterscheidet. Ein darin gelöstes Chlorit verhält sich anders als ein mit in dem Lösungsmittel Wasser gelöstes Chlorit. Durch das Glycerin wird die ClO2-Freisetzungskinetik beeinflusst, und es wirkt schützend bei innerlicher Anwendung der Zusammensetzung. Der pH-Wert der Zusammensetzungen kann beliebig eingestellt werden, vorzugsweise zwischen 4,0 und 12,3.
  • Besonders bevorzugt ist es, wenn der mehrwertige Alkohol in wenigsten in der gleichen Menge, d. h. den gleichen Gewichtsverhältnis wie das Chlorit in der Zusammensetzung enthalten ist, noch mehr bevorzugt ist ein Gewichtsverhältnis mehrwertiger Alkohol:Chlorit von größer 2:1 oder größer 3:1.
  • Empirisch wurde gefunden, dass sich äußerst wirkungsvolle Zusammensetzungen ergeben, wenn zusätzlich wenigstens ein Vitamin darin enthalten ist. Besonders bevorzugt ist es dabei, wenn Vitamine der B-Gruppe, einzeln oder in Kombination, enthalten sind. Dabei wird die Folsäure zur B-Gruppe gerechnet.
  • Die Vitamine der B-Gruppe ergänzen die medizinischen Wirkungen der Zusammensetzung vorteilhaft.
  • Das Vitamin B2 ist fluoreszenztechnisch nachweisbar, so dass sich ein natürlicher Biomarker ergibt, mit dem die Wirkungsweise und Metabolisierung des Mittels überprüft werden kann. Vitamin B2 ist eine prosthetische Gruppe zahlreicher Enzyme, die sich an Oxidoreduktionsvorgängen beteiligt.
  • Als weiterer vorteilhafter Zusatz kann Benzoesäure, Magnesiumcitrat, Fumarsäure, Aminosäuren oder Molke zur Regulierung des pH-Wertes verwendet werden.
  • Auch ist Vitamin B12 als Zusatz geeignet. In dem Vitamin B12 besitzt der Corrinring ein dreiwertiges Cobalt als Zentralion, das eine oxidierende Wirkung besitzt. Die reduzierten Formen (Cobalt-II oder Cobalt-I) lassen sich z. B. durch Chlorit bzw. Chlorodioxid zu Cobalt-III wieder oxidieren.
  • In Weiterbildung der Erfindung ist vorgesehen, dass zusätzlich wenigstens ein Calcium- und/oder Magnesiumsalz in der Zusammensetzung enthalten ist. Bevorzugt sind dabei Salze organischer Säuren, besonders bevorzugt der Zitronensäure. Als besonders günstig haben sich Magnesiumsalze, insbesondere Magnesiumcitrat herausgestellt. Das Magnesium-Ion fungiert als Lewis-Säure, die die Disproportionierung von Chlorit zu Chlordioxid und Chlorid ermöglicht. In der Zusammensetzung bildet das Citratanion mit der konjugierten Säure ein Puffersystem, das auf Chlordioxid stabilisierend wirkt.
  • Zusätzlich können in der Zusammensetzung ein oder mehrere germizide Stoffe enthalten sein. Bevorzugt ist hierbei ein Gemisch aus Benzoesäure (E210) und Natriumbenzoat (E211). Beide Stoffe werden unter anderem in der Lebensmittelindustrie als Konservierungsmittel eingesetzt, da sie bakteriostatische und fungistatische Wirkungen aufweisen.
  • In zwei besonders bevorzugten Ausführungsformen werden pH-Bereiche der Zusammensetzungen von 4,0–5,5 sowie im zweiten Fall 11,7–12,3 eingestellt. Die Einstellung des pH-Wertes erfolgt mittels Variation der sauren (Folsäure, Benzoesäure, Magnesiumcitrat, säure Aminosäuren mit einem isoe-lektrischen Punkt von ca. 4 und/oder Molke) bzw. basischen (Natriumbenzoat, basische Aminosäuren mit einem isoelektrischen Punkt von ca. 9, Alkalihydroxid) Bestandteile der Zusammensetzung.
  • Es hat sich herausgestellt, dass Benzoesäure, Magnesiumcitrat, Aminosäuren und Molke vor allem positive Wirkung sowohl auf die Bildung als auch auf die Stabilität des Chlordioxids in der erfindungsgemäßen Zusammensetzung besitzen.
  • Ein relativ hoher pH-Wert stellt sicher, dass die Zusammensetzung gut lagerfähig ist und aus der Lösung heraus praktisch kein Chlordioxid entwickelt. Aus diesem Grunde ist die Zusammensetzung auch geruchs- und geschmacksneutral. Bei Anwendung auf der Haut oder im Interstinaltrakt bzw. Magen wird der pH-Wert durch die Anwesenheit körpereigener Säuren soweit gesenkt, dass eine allmähliche Entwicklung von Chlordioxid eintritt. Der Verdünnungsgrad wird so eingestellt, wie es die jeweilig gewünschte Anwendung erfordert. Sofern ein saureres Milieu erwartet wird – durch Schweiß bzw. Magensäure –, kann das Mittel unverdünnt oder in geringerer Verdünnung angewendet werden als in Körperbereichen mit eher neutralem pH-Wert.
  • Demgegenüber sollten die leicht sauer eingestellten Ausführungsformen frischer verbraucht werden.
  • Die neue, stabile und den Organismus schonende Zusammensetzung ist für die Verwendung als Medikament geeignet. Zahlreiche mögliche Indikationen werden nachfolgend beschrieben.
  • Allgemein ist das Mittel für die innerliche oder äußerliche Anwendung bei Mensch und Tier geeignet, und zwar allgemein für therapeutische, prophylaktische, kosmetische oder gesundheitsfördernde Zwecke. Ein solches Mittel kann als eine Stammlösung („Urtinktur”), d. h. als eine Vorratslösung oder Grundmischung vorliegen, in der es stabil lagerbar ist. Bei Bedarf kann diese Grundmischung je nach Anwendungszweck direkt und unverdünnt verwendet werden, oder es können durch Vermischen mit Wasser oder pharmazeutischen Grundstoffen aller Art daraus, abgeleitete verdünnte Mittel und Darreichungsformen entwickelt werden.
  • Die Erfindung umfasst weiterhin eine Feststoffzusammensetzung für die Herstellung der vorstehend beschriebenen flüssigen Zusammensetzung und zugehöriger komplexer Mittel durch Auflösen in Wasser. Ein Auflösen in anderen, wasserbasierten Lösungssystemen, Alkohol oder alkoholischen Lösungen wäre möglich. Bevorzugt ist die Feststoffzusammensetzung ein Badezusatz (balneotherapeutisches Mittel) und wird in einer für das Bad ausreichenden Wassermenge gelöst. Die Feststoffzusammensetzung ist gekennzeichnet durch die Merkmale des Anspruchs 10. Sie kann sämtliche optionalen Bestandteile der flüssigen Zusammensetzung enthalten, wie beschrieben und in den Ansprüchen 1 bis 8 gekennzeichnet.
  • Für die Feststoffzusammensetzung können in Weiterbildung der Erfindung wasserfreie Bestandteile, z. B. Natriumchlorit, Natriumhydrogencarbonat, Natriumpercarbonat, Fumarsäure, Harnstoff, Polyethylenglycol (PEG 6000) und Natriumchlorid verwendet werden.
  • Bei all diesen Mitteln, sowohl aus der flüssigen Grundzusammensetzung als auch der Feststoffzusammensetzung, kann es sich besonders bevorzugt um topisch anzuwendende Darreichungsformen wie Tinkturen, Cremes, Salben, Pasten, Lotionen, Gele, und anderes mehr handeln. Oral zu verabreichende Mittel können beispielsweise Lösungen, Säfte, Lakrimente, Lutschtabletten, Kapseln und dergleichen sein.
  • In Weiterbildung der Erfindung kann schließlich die gleichzeitige Gabe mehrerer Mittel vorgesehen sein, die jeweils Bestandteile der erfindungsgemäßen Zusammensetzung enthalten und bei gemeinsamer Gabe alle Bestandteile der Zusammensetzung zur Verfügung stellen. Für die gleichzeitige Verabreichung können beispielsweise mehrere Mittel in einer Verpackungseinheit zusammengefasst sein.
  • Im Folgenden wird die Erfindung anhand von Beispielen näher erläutert. Diese sollen zur Illustration dienen und den möglichen Umfang der Erfindung, wie er sich für den Fachmann aus der Beschreibung ergibt, nicht beschränken.
  • BEISPIELE
  • Durch die Variation der Art und der Menge der Bestandteile können verschiedene Zusammensetzungen hergestellt werden, die sich besonders durch unterschiedliche Chlordioxid-Konzentrationen bzw. pH-Werte auszeichnen. Flüssige Grundzusammensetzung 1
    Substanz Anteil in Gew.-%
    Natriumchlorit 3–5
    Glycerin 10–15
    Natriumbenzoat 1–3
    Magnesiumcitrat 0,25–0,5
    Vitamin B12 0,01–1,0
    Folsäure 0,01–0,04
    Vitamin B2 0,065–0,1
    Wasser ad 100
    pH-Wert (eingestellt mit NaOH) 12,3
  • Die Bestandteile Vitamin B12, Folsäure und/oder Magnesiumcitrat bilden Chlordioxid aus Chlorit. Die restlichen Bestandteile: Glycerin, Benzoat und Vitamin B2 haben eine stabilisierende Wirkung auf die Zusammensetzung. Zusammensetzung 2
    Substanz Anteil in Gew.-%
    Natriumchlorit 3–5
    Glycerin 10–15
    Magnesiumcitrat 0,25–0,5
    Wasser ad 100
    pH-Wert (eingestellt mit Magnesiumcitrat) 4,9
    Zusammensetzung 3
    Substanz Anteil in Gew.-%
    Natriumchlorit 3–5
    Glycerin 10–15
    Natriumbenzoat 1–3
    Magnesiumcitrat 0,25–0,5
    Wasser ad 100
    pH-Wert (eingestellt mit Magnesiumcitrat) 5,2
    Zusammensetzung 4
    Substanz Anteil in Gew.-%
    Natriumchlorit 3–5
    Glycerin 10–15
    Vitamin B12 0,01–1,0
    Folsäure 0,01–0,04
    Vitamin B2 0,065–0,1
    Wasser ad 100
    pH-Wert (eingestellt mit NaOH 11,7
    Zusammensetzung 5
    Substanz Anteil in Gew.-%
    Natriumchlorit 3–5
    Glycerin 10–15
    Natriumbenzoat 1–3
    Magnesiumcitrat 0,25–0,5
    Vitamin B2 0,065–0,1
    Wasser ad 100
    pH-Wert (eingestellt mit NaOH) 12,3
    Zusammensetzung 6
    Substanz Anteil in Gew.-%
    Natriumchlorit 3–5
    Glycerin 10–15
    Folsäure 0,01–0,04
    Wasser ad 100
    pH-Wert (eingestellt mit NaOH) 11,7
  • Der pH-Wert der vorgenannten Beispiele liegt zwischen 10 und ca. 12,5. Durch weitere Verdünnung mit Wasser kann auf niedrigere basische Werte eingestellt werden.
  • Durch Zugabe von Magnesiumcitrat, Folsäure und/oder Benzoesäure anstelle von Natriumbenzoat kann der pH-Wert beliebig erniedrigt werden (siehe Zusammensetzung 7–9). Solche Zusammensetzungen enthalten höhere Chlordioxidkonzentrationen. Je kleiner der pH-Wert ist, desto höher ist die Chlordioxidkonzentration. Zusammensetzung 7
    Substanz Anteil in Gew.-%
    Natriumchlorit 3–5
    Glycerin 10–15
    Vitamin B12 0,01–1,0
    Vitamin B2 0,065–0,1
    Vitamin B-12 0,025
    Wasser ad 100
    H-Werteinestellt mit NaOH 11,7
    Zusammensetzung 8
    Substanz Anteil in Gew.-%
    Natriumchlorit 3–5
    Glycerin 10–15
    Magnesiumcitrat 0,25–0,5
    Folsäure 0,01–0,04
    Wasser ad 100
    pH-Wert (eingestellt mit Magnesiumcitrat) 4,6
    Zusammensetzung 9
    Substanz Anteil in Gew.-%
    Natriumchlorit 3–5
    Glycerin 10–15
    Benzoesäure 0,01–0,2
    Wasser ad 100
    pH-Wert (eingestellt mit Benzoesäure) 4,0
    Zusammensetzung 10
    Substanz Anteil in Gew.-%
    Natriumchlorit 0,3–0,5
    Glycerin 10–15
    Vitamin B12 0,03–0,04
    Folsäure 0,04–0,05
    Vitamin B2 0,06–0,08
    Molke ad 100
    pH-Wert (eingestellt mit KOH) 4,7
    Zusammensetzung 11
    Substanz Anteil in Gew.-%
    Natriumchlorit 0,3–0,5
    Glycerin 10–15
    L-Alanin 0,7–0,8
    L-Arginin 0,3–0,4
    L-Asparaginsäure 0,15–0,2
    L-Cystein 0,4–0,5
    L-Glutaminsäure 0,1–0,2
    L-Glycin 0,3–0,4
    L-Histidin 0,2–0,3
    L-Isoleucin 0,7–0,8
    L-Leucin 0,2–0,3
    L-Lysin 1–1,5
    L-Methionin 0,25–0,3
    L-Phenylalanin 0,3–0,4
    L-Prolin 0,8–0,9
    L-Serin 0,6–0,7
    L-Threonin 0,9–1,0
    L-Tryptophan 0,1–0,15
    L-Tyrosin 0,01
    L-Valin 0,6–0,7
    Molke ad 100
    Zusammensetzung 12
    Substanz Anteil in Gew.-%
    Natriumchlorit 0,3–0,5
    Glycerin 10–15
    Vitamin B12 0,03–0,04
    Folsäure 0,04–0,05
    Fumarsäure 0,02–0,05
    Natriumbenzoat 0,2–0,3
    pH-Wert (eingestellt mit NaOH) 12,3
    Zusammensetzung 13 (Feststoffgemisch)
    Substanz Anteil in Gew.-%
    Natriumchlorit 0,3–0,5
    Natriumbenzoat 0,02–0,03
    Natriumhydrogencarbonat 0,02–0,03
    Percarbonat 1%
    Fumarsäure 0,1–0,2
    Folsäure 0,05–0,06
    Harnstoff 1
    Polyethylenglycol (6000) 0,01
    Natriumchlorid ad 100
  • Die genannten Beispiele ergeben Grundlösungen, die für die verschiedenen Anwendungen – besonders für die Einnahme – in passender Weise weiter verdünnt oder für andere Anwendungen unverdünnt eingesetzt werden können. Bei der Verdünnung für orale Applikationen wir die Lösung beispielsweise als Tropflösung verwendet. Fünf Tropfen dieser Tropflösungen enthalten höchstens 4 ppm stabilisiertes Chlordioxid, was weit unter der toxischen Dosis von Chlordioxid liegt und weder zu einer Geruchs- noch einer Geschmacksbelastung des Produkts führt.
  • Die LD50 von Chlordioxid beträgt 5 mg/kg Körpergewicht. Bei einem Menschen mit 75 kg Körpergewicht entsprechen 5 Tropfen ca. einhundertstel der toxischen Dosis von Chlordioxid. Dosierungen von 3 bis 5 Mal täglich 10 bis 12 Tropfen sind gefahrlos möglich. Diese werden vorteilhafter Weise in gutem Trinkwasser eingenommen.
  • Für die äußerliche Anwendung kann die Grundzusammensetzung gemäß einer der vorstehenden Beispiele unmittelbar als flüssige Tinktur bzw. Lösung verwendet werden, d. h. die Grundtinktur kann galenisch weiter aufbereitet werden und unter anderem für Anwendungen auf der Haut in bekannte Darreichungsformen eingebracht werden.
  • Beispielhaft werden folgende mögliche Grundzusammensetzungen angegeben. Für die Kopfhaut:
    Haarshampoo: auf 100 ml handelsübliches Haarshampoo werden 30–40 Tropfen der Grundzusammensetzung 1 gegeben.
    Haarwasser: aus 500 ml gereinigtem Wasser und 30–40 Tropfen Grundzusammensetzung 1 wird ein Haarwasser hergestellt.
    Fußbad: aus 1 l Wasser und 10–15 Tropfen Grundzusammensetzung 1 wird ein gebrauchsfertiges Fußbad hergestellt.
    für dermatologische Anwendungen: in 500 ml parfümfreie medizinische Basislotion werden 10 bis 30 Tropfen der Grundzusammensetzung 1 gegeben
    flüssige Seife: in 500 ml Arztseife werden 30–40 Tropfen der Grundzusammensetzung gegeben.
    für balneotherapeutische Anwendungen: 1 kg Feststoffgemisch als Badezusatz (Zusammensetzung 13) auf ca. 180 l = 1 Vollbad; Teilbäder mit geringerer Wasserund Badezusatzmenge; Badedauer 15–30 min; Badetemperatur 37°C–38°C
  • WIRKUNGSBEISPIELE
  • Äußere Anwendung bei Menschen:
  • Die Grundzusammensetzungen oder die nach galenischen Gesichtspunkten daraus erhaltenen abgewandelten Zusammensetzungen wie oben beschrieben, wurden für die folgenden Indikationen getestet:
    Indikation beobachtete Wirkung
    Beeinflussung des Hautbildes Verringerung der Hautfaltentiefe
    Behandlung von Hautreizungen deutliche Besserung des Reizzustandes, Verblassen langzeitig bestehender Hautrötungen bis zum Verschwinden, deutliche Besserung des Hautbildes bei Couperose, Verblassen von Altersflecken
    Wundbehandlung Schnittverletzungen und Schürfwunden heilen beschleunigt ab
    Behandlung von Hautverätzungen Linderung und beschleunigte Abheilung
    Innere Anwendung bei Menschen:
    Indikation beobachtete Wirkung
    viraler Infektionen der Gruppe Herpes, Grippe, EBV und andere Beschwerdefreiheit im Allgemeinen nach wenigen Tagen
    Behandlung bakterieller Infektionen, u. a. mit Staphylokocken, Streptokocken, Borreliosen sowohl bei Behandlung akuter als auch chronischer Infektionen überraschend schnelle Wirkung, auch bei Neuroborreliose schnelle Besserung des Krankheitsbildes, verzögerte Wirkung bei Streptokocken und Staphylokocken, gute Wirkung bei gemischten bakteriellen Infekten
    Behandlung von Mykosen meist sehr schnelle Besserung des Beschwerdebildes
    Behandlung bei Parasitenbefall mit Amöben, Lamblien, Trichomonaden u. a.
    Behandlung von Karzinomen, hier Leberkarzinom im Finalstadium Laborwerte und körperlicher Zustand besserten sich sichtbar
    Behandlung von Karzinomen, hier Mammakarzinom Unterstützung der Regression
    allgemeine Befindlichkeitsstörungen, Steigerung der körperlichen Leistungsfähigkeit deutliche Steigerung des Wohlbefindens und Zunahme der körperlichen Leistungsfähigkeit
    Innere Anwendung bei Tieren:
    Indikation beobachtete Wirkung
    Behandlung einer Ataxie (Mycose) beim Pferd nach zwei Behandlungstagen beschwerdefrei
    Behandlung von muskulärem Hartspann (Mycose) auf der rechten Seite beim Pferd nach drei Tagen voll belastbar
    Behandlung von Lungenmetastasen beim Hund im Röntgenbild erkennbare deutliche Regression
    Behandlung von Zeckenbissen beim Hund reprophylaktische Behandlung oder Behandlung unmittelbar nach Biss starb die Zecke ab und war leicht zu entfernen
  • Alle Testpersonen berichteten über ein gesteigertes Wohlbefinden. Nebenwirkungen wie Übelkeit oder Erbrechen traten bei den Testpersonen nicht auf. Banale Infekte klangen nach wenigen Stunden ab. Bei der äußerlichen Anwendung kam es zu keiner Entfettung der Haut.
  • ZITATE ENTHALTEN IN DER BESCHREIBUNG
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  • Zitierte Patentliteratur
    • WO 2003/009802 A2 [0006]
    • US 5753217 A [0007]
    • US 2010/0074970 A1 [0008]
    • WO 2002/02063 A2 [0009]

Claims (13)

  1. Zusammensetzung, enthaltend wenigstens ein Chlorit und wenigstens einen mehrwertigen Alkohol in wässriger oder alkoholisch-wässriger, chlordioxidhaltiger Lösung, unter Ausschluss anderer zugesetzter Chlorsauerstoffverbindungen, insbesondere unter Ausschluss von Chloraten, und unter Ausschluss weiterer Oxidationsmittel, insbesondere von Peroxiden, wobei die Zusammensetzung einen pH-Wert von größer oder gleich 4 aufweist.
  2. Zusammensetzung nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, dass der mehrwertige Alkohol Glycerin ist.
  3. Zusammensetzung nach Anspruch 1 oder 2 dadurch gekennzeichnet, dass der mehrwertige Alkohol wenigsten in gleicher Menge wie das Chlorit in der Zusammensetzung enthalten ist.
  4. Zusammensetzung nach einem der Ansprüche 1 bis 3, dadurch gekennzeichnet, dass zusätzlich wenigstens ein Vitamin in der Zusammensetzung enthaltend ist.
  5. Zusammensetzung nach Anspruch 4, dadurch gekennzeichnet, dass wenigstens ein Vitamin der B-Gruppe in der Zusammensetzung enthalten ist, wobei Folsäure zur Vitamin-B-Gruppe gerechnet wird.
  6. Zusammensetzung nach einem der Ansprüche 1 bis 5, dadurch gekennzeichnet, dass zusätzlich wenigstens ein Calcium-, Magnesium- und/oder Aluminiumsalz in der Zusammensetzung enthalten ist, vorzugsweise ein oder mehrere Salze organischer Säuren.
  7. Zusammensetzung nach einem der Ansprüche 1 bis 6, dadurch gekennzeichnet, dass zusätzlich ein oder mehrere germizide Stoffe enthalten sind.
  8. Zusammensetzung nach einem der Ansprüche 1 bis 7, dadurch gekennzeichnet, dass der pH-Wert der Zusammensetzung auf pH-Werte von 4 bis 12,3 eingestellt ist.
  9. Zusammensetzung nach einem der Ansprüche 1 bis 8 zur Verwendung als Medikament.
  10. Feststoffzusammensetzung für die Herstellung einer Zusammensetzung nach einem der Ansprüche 1 bis 8 durch Auflösen der Feststoffzusammensetzung in Wasser und/oder Alkohol, gekennzeichnet durch folgende Bestandteile: wenigstens ein Chlorit und wenigstens einen festen mehrwertigen Alkohol.
  11. Mittel für die innerliche oder äußerliche Anwendung bei Mensch und Tier für therapeutische, prophylaktische, kosmetische oder gesundheitsfördernde Zwecke, dadurch gekennzeichnet, dass das Mittel die Zusammensetzung nach einem der Ansprüche 1 bis 8 oder die Feststoffzusammensetzung nach Anspruch 10 enthält oder aus dieser besteht.
  12. Mittel nach Anspruch 11, dadurch gekennzeichnet, dass es sich um eine Tinktur, Creme, Salbe, Lotion, ein Gel, eine Paste, einen Badezusatz, ein oral zu verabreichendes Mittel oder ein Lebensmittel handelt.
  13. Verwendung mehrerer Mittel, die jeweils Bestandteile der Zusammensetzung nach Anspruch 1 bis 8 oder der Feststoffzusammensetzung nach Anspruch 10 enthalten und gemeinsam alle Bestandteile einer Zusammensetzung nach Anspruch 1 bis 8 oder der Feststoffzusammensetzung nach Anspruch 10 zur Verfügung stellen, in gemeinsame Verabreichung.
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