DE102010000219A1 - System und Verfahren für einen Durchflusssensor - Google Patents

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James N. Sun Prairie Mashak
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General Electric Co
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Abstract

Es ist hier ein Durchflusssensor (18) offenbart. Der Durchflusssensor (18) enthält eine Ventilanordnung (40) mit einem Ventilsitz (52) und einer Ventilklappe (50), die an dem Ventilsitz (52) angebracht ist. Die Ventilklappe (50) ist aus einem elastomeren Material ausgebildet, das konfiguriert ist, um eine Vorspannkraft zu erzeugen, die die Ventilklappe (50) mit dem Ventilsitz (52) in Eingriff vorspannt, so dass die Ventilanordnung (40) bei Fehlen einer von außen zugeführten Kraft geschlossen bleibt. Der Durchflusssensor (18) enthält einen Druckaufnehmer (42), der konfiguriert ist, um einen ersten Druckwert an einer stromaufwärtigen Position relativ zu der Ventilanordnung (40) und einen zweiten Druckwert an einer stromabwärtigen Position relativ zu der Ventilanordnung (40) zu messen.

Description

  • GEBIET DER ERFINDUNG
  • Diese Offenbarung betrifft allgemein ein System und Verfahren für einen Durchflusssensor, die in einem medizinischen Beatmungssystem eingesetzt werden können.
  • HINTERGRUND ZU DER ERFINDUNG
  • Medizinische Beatmungssysteme werden verwendet, um eine Atmungsunterstützung für Patienten, die einer Narkose unterzogen werden, und eine Atmungsbehandlung zu bieten, wenn die Fähigkeit eines Patienten zu atmen beeinträchtigt ist. Die primäre Funktion des medizinischen Beatmungsgerätes besteht darin, einen geeigneten Druck und Durchfluss von durch den Patienten eingeatmeten und ausgeatmeten Gasen aufrechtzuerhalten. Die Betriebsweise eines medizinischen Beatmungsgerätes wird gewöhnlich auf der Basis einer Rückmeldung von einem oder mehreren Durchflusssensoren geregelt. Die Durchflusssensoren sind im Allgemeinen innerhalb eines Beatmungskreislaufes angeordnet oder ansonsten pneumatisch mit diesem gekoppelt. Ein Problem bei herkömmlichen Beatmungssystemen besteht darin, dass derartige Systeme genaue und betriebssichere Durchflusssensoren erfordern, die teuer herzustellen sind.
  • KURZE BESCHREIBUNG DER ERFINDUNG
  • Die vorstehend erwähnten Unzulänglichkeiten, Nachteile und Probleme werden hierin angegangen, wie dies durch Lesen und Verstehen der folgenden Beschreibung verständlich wird.
  • In einer Ausführungsform enthält ein Durchflusssensor für ein medizinisches Beatmungssystem eine Ventilanordnung. Die Ventilanordnung enthält einen Ventilsitz und eine Ventilklappe, die an dem Ventilsitz angebracht ist. Die Ventilklappe ist aus einem elastomeren Material gebildet. Das elastomere Material der Ventilklappe ist konfiguriert, um eine Vorspannkraft zu erzeugen, die die Ventilklappe in Eingriff mit dem Ventilsitz vorspannt, so dass die Ventilanordnung bei Fehlen einer von außen angewandten Kraft geschlossen bleibt. Der Durchflusssensor enthält ferner einen Druckaufnehmer, der konfiguriert ist, um einen ersten Druckwert an einer stromaufwärtigen Position relativ zu der Ventilanordnung und einen zweiten Druckwert an einer stromabwärtigen Position relativ zu der Ventilanordnung zu messen. Der Durchflusssensor enthält ferner einen Prozessor, der mit dem Druckaufnehmer verbunden ist. Der Prozessor ist konfiguriert, um die Durchflussrate eines durch ein medizinisches Beatmungssystem hindurchströmenden Fluids auf der Basis des ersten und des zweiten Druckwertes zu bestimmen bzw. zu berechnen.
  • In einer weiteren Ausführungsform enthält ein medizinisches Beatmungssystem ein Beatmungsgerät, einen mit dem Beatmungsgerät pneumatisch gekoppelten Beatmungskreislauf und einen Durchflusssensor, der mit dem Beatmungskreislauf pneumatisch gekoppelt ist. Der Durchflusssensor enthält eine Ventilanordnung, die einen Ventilsitz und eine Ventilklappe aufweist, die aus einem elastomeren Material ausgebildet ist. Die Ventilklappe weist einen Vorsprung auf, der konfiguriert ist, um die Ventilklappe an dem Ventilsitz zu halten. Der Ventilklappenvorsprung wird während des Vorgangs des Anbringens der Ventilklappe an dem Ventilsitz elastisch verformt. Die elastische Verformung des Ventilklappenvorsprungs erzeugt eine Vorspannkraft, die die Ventilklappe mit dem Ventilsitz in Anlage vorspannt, so dass bei Fehlen einer von außen zugeführten Kraft die Ventilanordnung geschlossen bleibt. Das medizinische Beatmungssystem enthält ferner einen Druckaufnehmer, der konfiguriert ist, um ein erstes Druckniveau an einer stromaufwärtigen Position relativ zu der Ventilanordnung und ein zweites Druckniveau an einer stromaufwärtigen Position relativ zu der Ventilanordnung zu messen. Das medizinische Beatmungssystem enthält ferner einen Prozessor, der mit dem Druckaufnehmer verbunden ist. Der Prozessor ist konfiguriert, um die Durchflussrate eines Fluids, das durch das medizinische Beatmungssystem strömt, auf der Basis des ersten und des zweiten Druckniveaus zu berechnen bzw. zu bestimmen.
  • In einer weiteren Ausführungsform enthält ein Verfahren zum Bestimmen einer Durchflussrate eines durch ein medizinisches Beatmungssystem hindurchströmenden Fluids ein Bereitstellen eines Beatmungskreislaufes, ein Bereitstellen einer Ventilanordnung, die eine Ventilklappe aufweist, die aus einem elastomeren Material gebildet ist, und eine Montage der Ventilklappe an einem Ventilsitz in einer derartigen Weise, dass das elastomere Material der Ventilklappe während des Montageprozesses elastisch verformt wird. Die elastische Verformung ruft eine Vorspannkraft hervor, die die Ventilklappe mit dem Ventilsitz in Eingriffsverbindung vorspannt, so dass die Ventilklappe bei Fehlen einer von außen ausgeübten Kraft geschlossen bleibt. Das Verfahren zum Bestimmen einer Durchflussrate eines durch ein medizinisches Beatmungssystem hindurchströmenden Fluids enthält ferner ein Bestimmen eines ersten Druckwertes innerhalb des Beatmungskreislaufes an einer stromaufwärtigen Position relativ zu der Ventilanordnung. Das Verfahren zum Bestimmen einer Durchflussrate eines durch ein medizinisches Beatmungssystem hindurchströmenden Fluids enthält ferner ein Bestimmen eines zweiten Druckwertes innerhalb des Beatmungskreislaufes an einer stromabwärtigen Position relativ zu der Ventilanordnung. Das Verfahren zum Bestimmen ei ner Durchflussrate eines durch ein medizinisches Beatmungssystem hindurchströmenden Fluids enthält ferner ein Bestimmen einer Durchflussrate eines durch den Beatmungskreislauf hindurchströmenden Fluids auf der Basis des ersten und des zweiten Druckwertes.
  • Verschiedene weitere Merkmale, Aufgaben und Vorteile der Erfindung werden für Fachleute aus den beigefügten Zeichnungen und deren detaillierter Beschreibung offensichtlich.
  • KURZE BESCHREIBUNG DER ZEICHNUNGEN
  • 1 zeigt eine schematisierte Darstellung unter Veranschaulichung eines an einen Patienten angeschlossenen Beatmungssystems gemäß einer Ausführungsform;
  • 2 zeigt eine isometrische Schnittansicht unter Veranschaulichung einer Durchflusssensor-Ventilanordnung in der geschlossenen Stellung gemäß einer Ausführungsform;
  • 3 zeigt eine isometrische Schnittansicht unter Veranschaulichung einer Durchflusssensor-Ventilanordnung in der geöffneten Stellung gemäß einer Ausführungsform;
  • 4 zeigt eine isometrische Schnittansicht unter Veranschaulichung einer Ventilklappe der Ventilanordnung nach 3 gemäß einer Ausführungsform;
  • 5 zeigt eine isometrische Ansicht unter Veranschaulichung eines Ventilsitzes der Ventilanordnung nach 3 gemäß einer Ausführungsform;
  • 6 zeigt eine explodierte Schnittansicht unter Veranschaulichung der Ventilanordnung nach 3 gemäß einer Ausführungsform;
  • 7 zeigt eine Schnittansicht unter Veranschaulichung der Ventilanordnung nach 3 gemäß einer Ausführungsform; und
  • 8 zeigt eine Schnittansicht unter Veranschaulichung einer Ventilanordnung gemäß einer Ausführungsform.
  • DETAILLIERTE BESCHREIBUNG DER ERFINDUNG
  • In der folgenden detaillierten Beschreibung wird auf die beigefügten Zeichnungen Bezug genommen, die einen Teil derselben bilden und in denen zu Veranschaulichungszwecken spezielle Ausführungsformen veranschaulicht sind, die umgesetzt werden können. Diese Ausführungsformen sind in ausreichenden Einzelheiten beschrieben, um Fachleute in die Lage zu versetzen, die Ausführungsformen umzusetzen, wobei es verständlich ist, dass andere Ausführungsformen verwendet werden können und dass logische, mechanische, elektrische und sonstige Änderungen vorgenommen werden können, ohne dass von dem Rahmen der Ausführungsformen abgewichen wird. Die folgende detaillierte Beschreibung ist deshalb nicht in einem den Schutzumfang der Erfindung beschränkenden Sinne aufzufassen.
  • Bezugnehmend auf 1 ist ein schematisiert dargestelltes Beatmungssystem 10 gemäß einer Ausführungsform veranschaulicht, wie es mit einem Patienten 12 verbunden ist. Das Beatmungssystem 10 enthält ein Beatmungsgerät 14, einen Beatmungskreislauf 16, einen Inspirations-Durchflusssensor 18 und einen Exspirations-Durchflusssensor 20. Das Beatmungsgerät 14 enthält einen Inspirationsanschluss 22, einen Exspirationsanschluss 24 und einen Prozessor 25. Der Beatmungskreislauf 16 enthält einen Inspirationszweig 26, einen Exspirationszweig 28, einen Y-Verbinder 30 und einen Patientenzweig 32.
  • Das Beatmungsgerät 14 ist eingerichtet, um Beatmungsgase zu dem Patienten 12 zu liefern. Die Beatmungsgerätanschlüsse 22, 24 nehmen jeweils den Inspirationszweig 26 und den Exspirationszweig 28 auf und koppeln dadurch das Beatmungsgerät 14 pneumatisch mit dem Beatmungskreislauf 16. Der Prozessor 25 des Beatmungsgerätes ist mit den Durchflusssensoren 18, 20 betriebsmäßig verbunden und konfiguriert, um Daten von diesen zu empfangen. Gemäß einer Ausführungsform können die Daten von den Durchflusssensoren 18, 20 durch den Prozessor 25 umgesetzt werden, um eine Rückmeldung über den Zustand des Patienten 12 zu liefern und den Betrieb des Beatmungsgerätes 14 zu unterstützen.
  • Gemäß der in 1 veranschaulichten Ausführungsform setzt das Beatmungssystem 10 den Beatmungsgerätprozessor 25 ein, um Druckdaten von den Durchflusssensoren 18, 20 in Durchflussratendaten umzuwandeln. Alternativ können die Durchflusssensoren 18, 20 gemäß einer etwas anderen Ausführungsform einzeln einen (nicht veranschaulichten) gesonderten Prozessor aufweisen, der konfiguriert ist, um ähnliche Durchflussratendaten zu liefern. Der Inspirations-Durchflusssensor 18 ist konfiguriert, um die Durchflussrate der Inspirationsgase, die durch den Inspirationszweig 26 des Beatmungskreislaufes 16 hindurchströmen, abzuschätzen bzw. zu bestimmen, und der Exspirations-Durchflusssensor 20 ist konfiguriert, um die Durchflussrate der Exspirationsgase, die durch den Exspirationszweig 28 des Beatmungskreislaufes 16 hindurchströmen, zu bestimmen. Die Durchflusssensoren 18, 20 können an den Beatmungskreislauf 16 betriebsmäßig angeschlossen oder innerhalb dessen angeordnet sein, wie dies in 1 veranschaulicht und hier nachstehend in Einzelheiten beschrieben ist. Alternativ können die Durchflusssensoren 18, 20 in dem Beatmungsgerät 14 eingebaut und derart positioniert sein, dass sie mit dem Beatmungskreislauf 16 pneumatisch verbunden bleibt.
  • Der Durchflusssensor 18 ist nachstehend in größeren Einzelheiten beschrieben, wobei verständlich ist, dass der Durchflusssensor 20 im Wesentlichen gleich ist. Der Durchflusssensor 18 enthält eine Ventilanordnung 40, die mit einem entfernt angeordneten Druckaufnehmer 42 über eine Hochdruckleitung 44 und ein Niederdruckleitung pneumatisch gekoppelt ist. Der Druckaufnehmer 42 ist mit dem Beatmungsgerätprozessor 25 betriebsmäßig verbunden. Gemäß einer Ausführungsform ist die Ventilanordnung 40 im Inneren des Inspirationszweiges 26 des Beatmungskreislaufes 16 angeordnet, während der Druckaufnehmer 42 innerhalb des Beatmungsgerätes 14 angeordnet ist.
  • Indem nun auf 2 Bezug genommen wird, veranschaulicht eine isometrische Schnittansicht den Durchflusssensor 18, wie er gemäß einer Ausführungsform teilweise innerhalb des Inspirationszweiges 26 des (in 1 veranschaulichten) Beatmungskreislaufes 16 angeordnet ist. 2 zeigt die Ventilanordnung 40 in ihrer Schließstellung. Für die Zwecke dieser Offenbarung ist der Begriff Fluid als eine Substanz definiert, die bei einer aufgebrachten Scherbeanspruchung sich ständig verformt oder strömt, und folglich sowohl Flüssigkeiten als auch Gase umfasst.
  • Gemäß der dargestellten Ausführungsform enthält die Ventilanordnung 40 eine scheibenförmige Ventilklappe 50, die mit einem kreisringförmigen Ventilsitz 52 schwenkbar verbunden ist. Die Hochdruckleitung 44 ist mit dem Inspirationszweig 26 auf der stromaufwärtigen Seite der Ventilanordnung 40 pneumatisch gekoppelt, während die Niederdruckleitung 46 mit dem Inspirationszweig 26 auf der stromabwärtigen Seite der Ventilanordnung 40 pneumatisch gekoppelt ist. Der Druckaufnehmer 42 überwacht die Druckdifferenz zwischen dem Druckniveau in der Hochdruckleitung 44 und dem Druckniveau in der Niederdruckleitung 46. Die Durchflussrate eines durch die Ventilanordnung 40 hindurchströmenden Fluids ist zu dieser Druckdifferenz proportional und kann durch den (in 1 veranschaulichten) Prozessor 25 des Beatmungsgerätes auf eine bekannte Weise berechnet werden.
  • Bei Fehlen einer von außen aufgebrachten Kraft (z. B. einer Einatmung durch einen Patienten) liegt der Umfangsrand der Ventilklappe 50 an dem kreisringförmigen Ventilsitz 52 an, um einen umfangsseitigen dichten Verschluss zu bilden und dadurch die Ventilanordnung 40 zu verschließen. Wenn die Ventilanordnung 40 geschlossen ist, ist der Druck innerhalb der Hochdruckleitung 44 im Wesentlichen identisch mit demjenigen innerhalb der Niederdruckleitung 46, so dass der durch den Druckaufnehmer 42 gemessene Differenzdruck null ist. Demgemäß zeigt eine Druckdifferenz von null, wie sie durch den Druckaufnehmer 42 gemessen wird, eine Null-Durchflussrate durch den Inspirationszweig 26 an.
  • Wenn der Patient 12 ein Beatmungsgas von dem Beatmungsgerät 14 (wie in 1 veranschaulicht) einatmet oder empfängt, wird auf die Ventilklappe 50 eine Kraft ausgeübt, die dazu neigt, die Ventilklappe 50 von dem Ventilsitz 52 weg zu schwenken, so dass die Ventilanordnung 40 öffnet. Bezugnehmend auf 3 ist die Ventilanordnung 40 in ihrer geöffneten Stellung dargestellt, die die Übertragung von Fluid durch den Inspirationszweig 26 zulässt. Die Pfeile 53 repräsentieren Inspirationsgase, die durch die offene Ventilanordnung 40 hindurch und durch den Inspirationszweig 26 hindurch treten. Es sollte verstanden werden, dass der Prozess des schwenkbaren Öffnens der Ventilanordnung 40 als Reaktion auf die Kräfte, die durch ein Einatmen durch einen Patienten erzeugt werden, den Effekt einer Behinderung der Inspirationsströmung haben. Diese Inspirationsströmungsbehinderung erzeugt eine Druckdifferenz über der Ventilanordnung 40, die durch den Druckaufnehmer 42 gemessen und durch den Prozessor 25 des Beatmungsgerätes umgesetzt werden kann, um die Durchflussrate zu bestimmen.
  • Nachdem die Funktionsweise des Durchflusssensors 18 beschrieben worden ist, sind nachstehend einige der Komponenten des Durchflusssensors 18 im Einzelnen beschrieben. Bezugnehmend auf 4 ist die Ventilklappe 50 des (in 3 veranschaulichten) Durchflusssensors 18 gemäß einer Ausführungsform dargestellt. Die Ventilklappe 50 ist vorzugsweise aus einem Material, das wiederholt elastisch verformt werden kann, ohne zu versagen, wie beispielsweise einem Elastomer, ausgebildet. Die Ventilklappe 50 enthält einen im Wesentlichen scheibenförmigen Dichtungsabschnitt 60 und einen oder mehrere Vorsprünge 62. Die Ventilklappe 50 ist hier nachstehend beschrieben, wie sie zwei im Wesentlichen identische Vorsprünge 62 enthält, die gemeinsam konfiguriert sind, um einer Ventilklappenverdrehung zu widerstehen, wobei es jedoch verständlich ist, dass eine andere Anzahl und andere Konfigurationen vorgesehen sein können.
  • Bezugnehmend auf 5 ist der Ventilsitz 52 des (in 3 veranschaulichten) Durchflusssensors 18 gemäß einer Ausführungsform veranschaulicht. Der Ventilsitz 52 ist vorzugsweise aus einem Material ausgebildet, das kostengünstig und leicht herzustellen ist, wie beispielsweise einem spritzgießbaren Kunststoff. Der Ventilsitz 52 enthält einen Sitzring 54 und eine (in 6 veranschaulichte) Halteschulter 55. Der Ventilsitz 52 definiert eine oder mehrere Befestigungsöffnungen 56 und eine Fluiddurchflussöffnung 58. Der Ventilsitz 52 ist hier nachstehend beschrieben, wie er gemäß einer Ausführungsform zwei im Wesentlichen identische Befestigungsöffnungen 56 definiert, die jeweils konfiguriert sind, um einen der (in 4 veranschaulichten) Vorsprünge 62 aufzunehmen, wobei es jedoch verständlich ist, dass eine andere Anzahl und andere Konfigurationen vorgesehen sein können.
  • 6 zeigt eine explodierte Schnittansicht, die die Komponenten der Ventilanordnung 40 vor der Montage veranschaulicht, gemäß einer Ausführungsform. Die Ventilklappe 50 ist in fluchtender Ausrichtung mit dem Ventilsitz 52 dargestellt, so dass, wenn die Komponenten zusammenkommen, der äußere Rand der Ventilklappe 50 an dem Sitzring 54 des Ventilsitzes 52 anliegt und eine Abdichtung mit diesem bildet, während der Vorsprung 62 der Ventilklappe 50 sich wenigstens teilweise durch die Befestigungsöffnung 56 des Ventilsitzes 52 hindurch erstreckt. 7 zeigt eine Schnittansicht unter Veranschaulichung der Ventilanordnung 40 gemäß einer Ausführungsform.
  • Indem nun auf 6 und 7 Bezug genommen wird, enthält der Vorsprung 62 einen Abschlussendabschnitt 70, einen einen reduzierten Durchmesser aufweisenden Abschnitt 72 und einen dazwischen ausgebildeten konischen Abschnitt 74. Die Verbindungsstelle zwischen dem konischen Abschnitt 74 und dem Abschnitt 72 mit reduziertem Durchmesser definiert einen Flansch 76. Der Abschnitt 72 mit reduziertem Durchmesser ist hier beschrieben, wie er eine Länge X aufweist, während der Abschlussendabschnitt 70 beschrieben ist, wie er einen Durchmesser V aufweist, und der konische Abschnitt 74 derart definiert ist, dass er einen maximalen Durchmesser (d. h., wie er an dem Flansch 76 gemessen wird) von W aufweist, wie dies in 6 veranschaulicht ist. Der konische Abschnitt 74 ist optional und kann ausgeführt sein, um durch Vereinfachung des Prozesses des Einführens des Vorsprungs 62 durch die Befestigungsöffnung 56 die Montage zu erleichtern.
  • Die Halteschulter 55 des Ventilsitzes 52 definiert eine Oberfläche 80. Die Halteschulter 55 umgibt und definiert dadurch auch die Befestigungsöffnung 56. Die Halteschulter 55 ist beschrieben, wie sie eine Weite Y aufweist, während die Befestigungsöffnung 56 beschrieben ist, wie sie einen Durchmesser Z aufweist, wie dies in 6 veranschaulicht ist.
  • Wenn die Ventilklappe 50 an dem Ventilsitz 52 montiert wird, wird der Abschlussendabschnitt 70 des Vorsprungs 62 in die Befestigungsöffnung 56 des Ventilsitzes 52 eingeführt. Der Durchmesser V des Abschlussendabschnitts 70 ist vorzugsweise kleiner als der Durchmesser Z der Befestigungsöffnung 56, um die Einführung zu erleichtern. Der maximale Durchmesser W des konischen Abschnitts 74 ist jedoch vorzugsweise größer als der Durchmesser Z der Befestigungsöffnung 56, so dass der konische Abschnitt 74 mit Kraftaufwand durch die Befestigungsöffnung 56 auf eine Weise durchgeführt werden muss, die den Vorsprung 62 komprimiert. Wie zuvor beschrieben, kann die Ventilklappe 50 aus einem elastomeren Material aufgebaut sein, so dass sich der Vorsprung 62 während dieser Kompression elastisch verformt und anschließend in seine stationäre Konfiguration zurückkehrt, in der der maximale Durchmesser W des konischen Abschnitts 74 größer ist als derjenige der Befestigungsöffnung 56. Nachdem der konische Abschnitt 74 in die Befestigungsöffnung 56 eingesetzt worden ist und vollständig durch diese hindurchtritt, steht der Flansch 76 mit der Oberfläche 80 der Halteschulter 55 in Anlage, um die Ventilklappe 50 an dem Ventilsitz 52 zu sichern.
  • Gemäß einer Ausführungsform ist die stationäre Länge X des Abschnitts 72 mit reduziertem Durchmesser kleiner als die Weite Y der Halteschulter 55, so dass der Abschnitt 72 mit reduziertem Durchmesser während des hier vorstehend beschriebenen Montageprozesses verformt oder langgestreckt werden muss. Der Vorgang der Verformung des Vorsprungs 62 durch Dehnen bzw. Strecken des Abschnitts 72 mit reduziertem Durchmesser hat den Effekt, dass eine Vorspannkraft erzeugt wird. Diese Vorspannkraft spannt die Ventilklappe 50 mit dem Ventilsitz 52 in Eingriff bzw. in Anlage, so dass die Ventilanordnung 40 bei Fehlen einer von außen aufgebrachten Kraft geschlossen bleibt. Wenn eine externe Kraft (z. B. von dem Einatmen eines Patien ten) der Ventilklappe 50 zugeführt wird, kann die Vorspannkraft überwunden werden, und das Ventil öffnet. Sobald die externe Kraft entfernt wird, hat die Vorspannkraft vorteilhafterweise den Effekt, dass sie die Ventilklappe 50 zurück in Eingriff mit dem Ventilsitz 52 bringt, so dass die Ventilanordnung 40 automatisch schließt.
  • Die Stärke der Vorspannkraft, die durch Strecken des einen reduzierten Durchmesser aufweisenden Abschnitts 72 des Vorsprungs 62 erzeugt wird, ist wählbar, so beispielsweise durch Modifizieren der Materialzusammensetzung, des Grades, bis zu welchem der Abschnitt 72 mit reduziertem Durchmesser langgestreckt wird, und/oder der Geometrie des Vorsprungs 62. Es ist vorgesehen, dass die Stärke der Vorspannkraft derart ausgewählt sein kann, dass sie ausreichend groß ist, um bei Fehlen einer externen Kraft die Ventilanordnung 40 durchwegs zu schließen, und dass sie ausreichend klein ist, um durch die Einatmung und/oder Ausatmung eines typischen Patienten überwunden zu werden. Auf diese Weise, indem die Stärke der Vorspannkraft geeignet gewählt wird, kann die Ventilanordnung 40 als Reaktion auf ein Einatmen und/oder Ausatmen durch einen Patienten automatisch geöffnet werden, und anschließend kann die Ventilanordnung 40 automatisch schließen.
  • Während die vorerwähnte Vorspannkraft gemäß einer Ausführungsform beschrieben worden ist, wie sie von der Geometrie und Zusammensetzung der (in 4 veranschaulichten) Vorsprünge 62 herrührt, sollte es verständlich sein, dass andere Ausführungsformen eine ähnliche Vorspannkraft von einer anderen Quelle aus erzeugen kann. Als ein Beispiel könnte eine elastomere Ventilklappe, die eine konkave oder in sonstiger Weise gekrümmte Dichtungsfläche aufweist (nicht veranschaulicht) während des Montagevorgangs durch Krafteinsatz mit dem Ventilsitz 52 in Eingriff gebracht werden, so dass die Geomet rie und Zusammensetzung der gesamten Ventilklappe die Vorspannkraft hervorruft.
  • Bezugnehmend auf 8 zeigt eine Schnittansicht die Ventilanordnung 90 gemäß einer anderen Ausführungsform. Gemeinsame Bezugszeichen werden verwendet, um ähnliche Komponenten aus zuvor beschriebenen Ausführungsformen zu kennzeichnen. Die Ventilanordnung 90 weist die Ventilklappe 50 und einen Ventilsitz 92 auf.
  • Der Ventilsitz 92 enthält einen Zapfen 94, wie er hier nachstehend im Einzelnen beschrieben ist, ist jedoch ansonsten dem (in 5 veranschaulichten) Ventilsitz 52 ähnlich. Der Zapfen 94 ist ein örtlich begrenzter Vorsprung, der in enger Nähe zu dem Sitzring 54 an einer radialen Position angeordnet ist, die der Befestigungsöffnung 56 im Wesentlichen gegenüberliegt. Der Zapfen 94 ragt vor oder erstreckt sich weg von dem Rest des Ventilsitzes 92 in einer Axialrichtung um ein Maß, das etwas größer ist als dasjenige des Sitzrings 54. Wenn die Ventilanordnung 90 sich in ihrer Schließstellung befindet, steht der Zapfen 94 mit einem diskreten Abschnitt der Ventilklappe 50 in Eingriff und erhält dadurch eine teilweise Trennung bzw. einen teilweisen Abstand zwischen der Ventilklappe 50 und dem Sitzring 54 aufrecht. Durch Aufrechterhalten einer teilweisen Trennung zwischen der Ventilklappe 50 und dem Sitzring 54 ist die Gefahr kleiner, dass die Oberflächenspannung, die Feuchtigkeit innerhalb des (in 1 veranschaulichten). Beatmungssystems 10 zugerechnet werden kann, die Funktionsweise der Ventilanordnung 90 stört. Genauer gesagt ist die Gefahr kleiner, dass die Oberflächenspannung, die der Feuchtigkeit zugerechnet werden kann, eine Haftung zwischen der Ventilklappe 50 und dem Sitzring 54 derart, dass die Ventilanordnung 90 in der Schließstellung sitzenbleibt bzw. festklebt, erzeugt.
  • Diese Beschreibung verwendet Beispiele, um die Erfindung, einschließlich der besten Form, zu offenbaren und auch um jeden Fachmann in die Lage zu versetzen, die Erfindung umzusetzen, wozu die Herstellung und Verwendung jeglicher Vorrichtungen oder Systeme und die Durchführung jeglicher enthaltener Verfahren gehören. Der patentierbare Umfang der Erfindung ist durch die Ansprüche definiert und kann weitere Beispiele enthalten, die Fachleuten einfallen. Derartige weitere Beispiele sollen in dem Schutzumfang der Ansprüche enthalten sein, wenn sie strukturelle Elemente haben, die sich von dem Wortsinn der Ansprüche nicht unterscheiden, oder wenn sie äquivalente strukturelle Elemente mit gegenüber dem Wortsinn der Ansprüche unwesentlichen Unterschieden enthalten.
  • Es ist hier ein Durchflusssensor 18 offenbart. Der Durchflusssensor 18 enthält eine Ventilanordnung 40 mit einem Ventilsitz 52 und einer Ventilklappe 50, die an dem Ventilsitz 52 angebracht ist. Die Ventilklappe 50 ist aus einem elastomeren Material ausgebildet, das konfiguriert ist, um eine Vorspannkraft zu erzeugen, die die Ventilklappe 50 mit dem Ventilsitz 52 in Eingriff vorspannt, so dass die Ventilanordnung 40 bei Fehlen einer von außen zugeführten Kraft geschlossen bleibt. Der Durchflusssensor 18 enthält einen Druckaufnehmer 42, der konfiguriert ist, um einen ersten Druckwert an einer stromaufwärtigen Position relativ zu der Ventilanordnung 40 und einen zweiten Druckwert an einer stromabwärtigen Position relativ zu der Ventilanordnung 40 zu messen.
  • 1
  • 10
    Beatmungssystem
    12
    Patient
    14
    Beatmungsgerät
    16
    Beatmungskreislauf
    18
    Inspirations-Durchflusssensor
    20
    Exspirations-Durchflusssensor
    22
    Inspirationsanschluss
    24
    Exspirationsanschluss
    25
    Prozessor
    26
    Inspirationszweig
    28
    Exspirationszweig
    30
    Y-Anschluss
    32
    Patientenzweig
    40
    Ventilanordnung
    42
    Druckaufnehmer
    44
    Hochdruckleitung
    46
    Niederdruckleitung
  • 2
  • 18
    Inspirations-Durchflusssensor
    26
    Inspirationszweig
    40
    Ventilanordnung
    42
    Druckaufnehmer
    44
    Hochdruckleitung
    46
    Niederdruckleitung
    50
    Ventilklappe
    52
    Ventilsitz
  • 3
  • 18
    Inspirations-Durchflusssensor
    26
    Inspirationszweig
    40
    Ventilanordnung
    42
    Druckwandler
    44
    Hochdruckleitung
    46
    Niederdruckleitung
    50
    Ventilklappe
    52
    Ventilsitz
    53
    Inspirationsfluss
  • 4
  • 50
    Ventilklappe
    60
    Dichtungsabschnitt
    62
    Vorsprung
  • 5
  • 52
    Ventilsitz
    54
    Sitzring
    56
    Befestigungsöffnung
    58
    Fluiddurchflussöffnung
  • 6
  • 40
    Ventilanordnung
    50
    Ventilklappe
    52
    Ventilsitz
    54
    Sitzring
    55
    Halteschulter
    56
    Befestigungsöffnung
    58
    Fluiddurchflussöffnung
    62
    Vorsprung
    70
    Abschlussende
    72
    Abschnitt mit reduziertem Durchmesser
    74
    Konischer Abschnitt
    76
    Flansch
    80
    Oberfläche
  • 7
  • 40
    Ventilanordnung
    50
    Ventilklappe
    52
    Ventilsitz
    54
    Sitzring
    55
    Halteschulter
    62
    Vorsprung
    70
    Abschlussende
    72
    Abschnitt mit reduziertem Durchmesser
    74
    Konischer Abschnitt
    76
    Flansch
    80
    Oberfläche
  • 8
  • 50
    Ventilklappe
    52
    Ventilsitz
    54
    Sitzring
    56
    Befestigungsöffnung
    90
    Ventilanordnung
    92
    Ventilsitz
    94
    Zapfen

Claims (13)

  1. Durchflusssensor (18) für ein medizinisches Beatmungssystem (10), der aufweist: eine Ventilanordnung (40), die aufweist: einen Ventilsitz (52); und eine Ventilklappe (50), die an dem Ventilsitz angebracht ist, wobei die Ventilklappe aus einem elastomeren Material ausgebildet ist; wobei das elastomere Material der Ventilklappe (50) konfiguriert ist, um eine Vorspannkraft zu erzeugen, die die Ventilklappe (50) mit dem Ventilsitz (52) in Eingriff vorspannt, so dass die Ventilanordnung (40) bei Fehlen einer von außen zugeführten Kraft geschlossen bleibt; einen Druckaufnehmer (42), der konfiguriert ist, um einen ersten Druckwert an einer stromaufwärtigen Position relativ zu der Ventilanordnung (40) und einen zweiten Druckwert an einer stromabwärtigen Position relativ zu der Ventilanordnung (40) zu messen; und einen Prozessor (25), der mit dem Druckaufnehmer (42) verbunden ist, wobei der Prozessor (25) konfiguriert ist, um die Durchflussrate eines durch ein medizinisches Beatmungssystem (10) hindurch strömenden Fluids auf der Basis des ersten und des zweiten Druckwertes zu bestimmen.
  2. Durchflusssensor (18) nach Anspruch 1, wobei die Ventilklappe (50) einen Vorsprung (62) aufweist, der eingerichtet ist, um die Ventilklappe (50) an dem Ventilsitz (52) zu hal ten, und wobei der Ventilsitz (52) eine Befestigungsöffnung (56) aufweist, die konfiguriert ist, um den Ventilklappenvorsprung (62) aufzunehmen.
  3. Durchflusssensor (18) nach Anspruch 2, wobei die Ventilklappe (50) ein Paar von Vorsprüngen (62) aufweist, die gemeinsam konfiguriert sind, um die Ventilklappe (50) an dem Ventilsitz (52) zu halten und einer Verdrehung der Ventilklappe (52) zu widerstehen.
  4. Durchflusssensor (18) nach Anspruch 2, wobei der Ventilklappenvorsprung (62) einen konischen Abschnitt (74) aufweist, der eingerichtet ist, um das Einführen des Ventilklappenvorsprungs (62) in die Befestigungsöffnung (56) des Ventilsitzes (52) zu erleichtern.
  5. Durchflusssensor (18) nach Anspruch 2, wobei der Ventilklappenvorsprung (62) während des Prozesses des Anbringens der Ventilklappe (50) an dem Ventilsitz (52) elastisch verformt wird und wobei die elastische Verformung des Ventilklappenvorsprungs (62) die Ventilklappe (50) mit dem Ventilsitz (52) in Eingriff vorspannt.
  6. Durchflusssensor (18) nach Anspruch 1, wobei der Ventilsitz (52) einen Sitzring (54) aufweist, der eingerichtet ist, um wenigstens teilweise mit der Ventilklappe (50) in Anlage zu stehen, wenn die Ventilanordnung (40) geschlossen ist.
  7. Durchflusssensor (18) nach Anspruch 6, wobei der Ventilsitz (52) einen Zapfen (94) aufweist, der eingerichtet ist, um eine Trennung zwischen der Ventilklappe (50) und dem Sitzring (54) aufrechtzuerhalten.
  8. Medizinisches Beatmungssystem (10), das aufweist: ein Beatmungsgerät (14); einen Beatmungskreislauf (16), der mit dem Beatmungsgerät (14) pneumatisch gekoppelt ist; einen Durchflusssensor (18), der mit dem Beatmungskreislauf (16) pneumatisch gekoppelt ist, wobei der Durchflusssensor (18) aufweist: eine Ventilanordnung (40), die aufweist: einen Ventilsitz (52); und eine Ventilklappe (50), die aus einem elastomeren Material ausgebildet ist, wobei die Ventilklappe (50) einen Vorsprung (62) aufweist, der konfiguriert ist, um die Ventilklappe (50) an dem Ventilsitz (52) zu halten; wobei der Ventilklappenvorsprung (62) während des Prozesses des Anbringens der Ventilklappe (50) an dem Ventilsitz (52) elastisch verformt wird; wobei die elastische Verformung des Ventilklappenvorsprungs (62) eine Vorspannkraft erzeugt, die die Ventilklappe (50) mit dem Ventilsitz (52) in Eingriff vorspannt, so dass die Ventilanordnung (40) bei Fehlen einer von außen zugeführten Kraft geschlossen bleibt; und einen Druckaufnehmer (42), der konfiguriert ist, um einen ersten Druckwert an einer stromaufwärtigen Position relativ zu der Ventilanordnung (40) und einen zweiten Druckwert an einer stromabwärtigen Position relativ zu der Ventilanordnung (40) zu messen; und einen Prozessor (25), der mit dem Druckaufnehmer (42) verbunden ist, wobei der Prozessor (25) konfiguriert ist, um die Durchflussrate eines durch das medizinische Beatmungssystem (10) hindurchströmenden Fluids auf der Basis des ersten und des zweiten Druckwertes zu bestimmen.
  9. Medizinisches Beatmungssystem (10) nach Anspruch 8, wobei der Ventilsitz (52) eine Befestigungsöffnung (56) aufweist, die konfiguriert ist, um den Ventilklappenvorsprung (62) aufzunehmen.
  10. Medizinisches Beatmungssystem (10) nach Anspruch 8, wobei die Ventilklappe (50) ein Paar von Vorsprüngen (62) aufweist, die gemeinsam konfiguriert sind, um die Ventilklappe (50) an dem Ventilsitz (52) zu halten und einer Verdrehung der Ventilklappe (50) zu widerstehen.
  11. Medizinisches Beatmungssystem (10) nach Anspruch 8, wobei der Ventilklappenvorsprung (62) einen konischen Abschnitt (74) aufweist, der eingerichtet ist, um das Einführen des Ventilklappenvorsprungs (62) in die Befestigungsöffnung (54) des Ventilsitzes (52) zu erleichtern.
  12. Medizinisches Beatmungssystem (10) nach Anspruch 8, wobei der Ventilsitz (52) einen Sitzring (54) aufweist, der konfiguriert ist, um wenigstens teilweise mit der Ventilklappe (50) verbunden zu sein, wenn die Ventilanordnung (40) geschlossen ist.
  13. Medizinisches Beatmungssystem (10) nach Anspruch 12, wobei der Ventilsitz (52) einen Zapfen (94) aufweist, der kon figuriert ist, um eine Trennung zwischen der Ventilklappe (50) und dem Sitzring (54) aufrechtzuerhalten.
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