DE102008034741A1 - Zubereitung zur Schutzimpfung von Equiden, insbesondere Pferden, gegen Hufrehe - Google Patents
Zubereitung zur Schutzimpfung von Equiden, insbesondere Pferden, gegen Hufrehe Download PDFInfo
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Abstract
Arzneimittelzubereitung nach Patent ... (deutsche Patentanmeldung 102007028095.7), enthaltend einen aus der Humanmedizin zur Behandlung von Gicht bekannten Wirkstoff als Impfstoff zur Schutzimpfung von Equiden gegen Hufrehe, Hufrehe assoziierter Entzündung und/oder Hufrehe assoziiertem Schmerz.
Description
- Die Erfindung betrifft eine Zubereitung zur Schutzimpfung von Equiden, insbesondere Pferden, gegen Hufrehe, Hufrehe assoziiertem Schmerz und/oder Hufrehe assoziierter Entzündung.
- In dem Hauptpatent ... (deutsche Patentanmeldung
DE 10 2007 028 095.7 ) ist eine Zubereitung zur Behandlung von Hufrehe bei Equiden beschrieben, welche einen aus der Humanmedizin zur Behandlung von Gicht bekannten Wirkstoff enthält. Insbesondere enthält die Arzneimittelzubereitung mindestens Allopurinol und/oder Cortisol und/oder Opiumpulver und/oder Prednisolon und/oder Prednison als Wirkstoff. - Die Einzelheiten der mit der Hufrehe bei Equiden, insbesondere Pferden, mit Hufrehe verbundenen Probleme sowie die nach dem Stand der Technik zur Verfügung stehenden Therapien sind in dem Hauptpatent ... (deutsche Patentanmeldung
DE 10 2007 028 095.7 ) beschrieben. - Die vorliegende Erfindung betrifft eine Weiterbildung des Gegenstandes des Hauptpatentes und der Erfindung liegt die Aufgabe zugrunde, Hufrehe, insbesondere bei Pferden, prophylaktisch behandeln zu können bzw. das Auftreten von Hufrehe, insbesondere bei bestimmten gefährdeten Pferderassen, von vorneherein zu verhindern.
- Die im Rahmen der vorliegenden Erfindung durchgeführte Forschung hat überraschend gezeigt, dass aufbauend auf der Arzneimittelzubereitung nach dem Hauptpatent eine Immunisierung gegen Hufrehe möglich ist.
- Die der Erfindung zugrunde liegende Aufgabe wird daher durch eine Impfstoffzubereitung gelöst, welche einen aus der Humanmedizin zur Behandlung von Gicht bekannten Wirkstoff zur Schutzimpfung von Equiden gegen Hufrehe, Hufrehe assoziierte Entzündung und/oder Hufrehe assoziiertem Schmerz enthält.
- Es hat sich überraschend gezeigt, dass die Verwendung eines derartigen Impfstoffs ein ausreichender Schutz der Nebennierenrinde aufbauen lässt, welche ein Pferd praktisch gegen Hufrehe immun macht.
- Bevorzugt enthält die Impfstoffzubereitung mindestens Allopurinol und/oder Cortisol und/oder Opiumpulver und/oder Prednisolon und/oder Prednison als Wirkstoff.
- Besonders bevorzugt ist es, dass es sich um eine subkutan, intravenös oder intramuskulär zu verabreichende Impfstoffzubereitung handelt. Durch die Impfstoffzubereitung wird ein ausreichender Schutz der Nebennierenrinde aufgebaut, so dass bei Equiden die Triglyceridsynthese im normalen Bereich lebenslang verbleiben kann.
- Insbesondere als vorteilhaft und besonders wirkungsvoll hat sich herausgestellt, die Impfstoffzubereitung, welche bevorzugt Allopurinol in flüssiger Form enthält, in einer Dosierung von 1 bis 50 mg je kg Körpergewicht zu verabreichen.
- Ein optimaler Schutz gegen das Auftreten der Hufrehe wird dadurch erreicht, wenn die Impfstoffzubereitung ein bis viermal innerhalb des ersten Lebensjahres verabreicht wird. Eine Verabreichung bis zur Vollendung des zweiten Lebensjahres kann ebenfalls die gewünschte Immunisierung hervorrufen.
- ZITATE ENTHALTEN IN DER BESCHREIBUNG
- Diese Liste der vom Anmelder aufgeführten Dokumente wurde automatisiert erzeugt und ist ausschließlich zur besseren Information des Lesers aufgenommen. Die Liste ist nicht Bestandteil der deutschen Patent- bzw. Gebrauchsmusteranmeldung. Das DPMA übernimmt keinerlei Haftung für etwaige Fehler oder Auslassungen.
- Zitierte Patentliteratur
-
- - DE 102007028095 [0002, 0003]
Claims (7)
- Arzneimittelzubereitung nach Patent ... (
deutsche Patentanmeldung 10 2007 028 095.7 ) enthaltend einen aus der Humanmedizin zur Behandlung von Gicht bekannten Wirkstoff als Impfstoff zur Schutzimpfung von Equiden gegen Hufrehe, Hufrehe assoziierter Entzündung und/oder Hufrehe assoziiertem Schmerz. - Arzneimittelzubereitung nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, dass der Impfstoff mindestens Allopurinol und/oder Cortisol und/oder Opiumpulver und/oder Prednisolon und/oder Prednison als Wirkstoff enthält.
- Arzneimittelzubereitung nach einem der Ansprüche 1 oder 2, dadurch gekennzeichnet, dass der Impfstoff subkutan, intravenös oder intramuskulär verabreichbar ist.
- Arzneimittelzubereitung nach einem der Ansprüche 1 bis 3, dadurch gekennzeichnet, dass es sich bei den Equiden um Pferdefohlen im Alter bis zu vierundzwanzig Monaten handelt.
- Arzneimittelzubereitung nach einem der Ansprüche 1 bis 4, dadurch gekennzeichnet, dass der Impfstoff Allopurinol in flüssiger Form enthält.
- Arzneimittelzubereitung nach Anspruch 5, dadurch gekennzeichnet, dass der Impfstoff in einer Dosierung von 1 bis 50 mg/kg Körpergewicht Equide verabreicht wird.
- Arzneimittelzubereitung nach einem der Ansprüche 5 oder 6, dadurch gekennzeichnet, dass der Impfstoff ein bis viermal innerhalb des ersten Lebensjahres des Equiden verabreicht wird.
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