DE102008019842A1 - Kryokonservierung mittels Stickstoffmatsches für Zellmaterial wie z.B. Stammzellen, Ejakulat, befruchtete Eizellen und jegliche Zellmaterialien sowie Organ/Organteile und Zellverbände und von organischen/chemischen Substanzen wie z.B. Proteinen, Hormonen, Antikörper, DNA, usw. die nach Kryokonservierung wieder in den belebten/gebrauchsfertigen Zustand zurück geführt werden sollen - Google Patents
Kryokonservierung mittels Stickstoffmatsches für Zellmaterial wie z.B. Stammzellen, Ejakulat, befruchtete Eizellen und jegliche Zellmaterialien sowie Organ/Organteile und Zellverbände und von organischen/chemischen Substanzen wie z.B. Proteinen, Hormonen, Antikörper, DNA, usw. die nach Kryokonservierung wieder in den belebten/gebrauchsfertigen Zustand zurück geführt werden sollen Download PDFInfo
- Publication number
- DE102008019842A1 DE102008019842A1 DE200810019842 DE102008019842A DE102008019842A1 DE 102008019842 A1 DE102008019842 A1 DE 102008019842A1 DE 200810019842 DE200810019842 DE 200810019842 DE 102008019842 A DE102008019842 A DE 102008019842A DE 102008019842 A1 DE102008019842 A1 DE 102008019842A1
- Authority
- DE
- Germany
- Prior art keywords
- cryopreservation
- cooling rates
- extremely high
- high cooling
- ejaculate
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Withdrawn
Links
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
- A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
- A01N1/00—Preservation of bodies of humans or animals, or parts thereof
- A01N1/02—Preservation of living parts
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
- A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
- A01N1/00—Preservation of bodies of humans or animals, or parts thereof
- A01N1/02—Preservation of living parts
- A01N1/0278—Physical preservation processes
- A01N1/0284—Temperature processes, i.e. using a designated change in temperature over time
Landscapes
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Dentistry (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Wood Science & Technology (AREA)
- Zoology (AREA)
- Environmental Sciences (AREA)
- Agricultural Chemicals And Associated Chemicals (AREA)
Abstract
Kryokonservierung von Zellmaterial wie z. B. Stammzellen, Ejakulat, befruchtete Eizellen, Blastozysten, Blut und dessen Bestandteile und jegliche Zellmaterialien sowie Organ/Organteile und Zellverbände und von organischen/chemischen Substanzen wie z. B. Proteinen, Hormonen, Antikörper, DNA usw. ohne Kryoprotektoren wie z. B. Glykole und andere Additive mittels extrem hoher Abkühlraten. Durch die extrem hohen Abkühlraten wird unter anderem die Eiskristallbildung in den zu konservierenden Substanzen unterbunden. Dies ermöglicht es weitgehend, die zu konservierenden Substanzen nach Kryokonservierung wieder in den belebten/gebrauchsfertigen Zustand zurückzuführen. Zwei Beipiele zur Erreichung der erforderlichen extrem hohen Abkühlraten: a. Mittels schnellem Einbringen in Stickstoffmatsch (-210°C). Hierbei wird der Leidenfrost-Effekt umgangen (es kommt zu keiner Dampfblasenbildung). b. Mittels flüssigem Helium, Stickstoff oder Luft usw. Diese Kühlflüssigkeiten müssen unter extrem hohem Druck und ohne Verwirbelungen an den Kapillar-Kryogefäßen mit den beinhalteten zu konservierenden Substanzen schlagartig benetzt und vorbeigeleitet werden. (Hierbei darf es ebenfalls zu keiner Dampfblasenbildung kommen). Zur weiteren Kryokonservierung werden die Substanzen ohne die Kühlung zu unterbrechen in flüssigen Stickstoff eingebracht.
Description
- Bei der Patentanmeldung handelt es sich um ein biotechnisches Verfahren.
- Kryokonservierung von Zellmaterial wie z. B. Stammzellen, Ejakulat, befruchtete Eizellen, Blastozysten, Blut und dessen Bestandteile und jegliche Zellmaterialien sowie Organ/Organteile und Zellverbände und von organischen/chemischen Substanzen wie z. B. Proteinen, Hormonen, Antikörper, DNA, usw., ohne Kryoprotektoren wie z. B. Glykole und andere Additive, mittels extrem hoher Abkühlraten.
- Bekannt Stand der Technik:
- Bei den bisherigen Kryokonservierungsverfahren müssen dem zu konservierendem Material Kryoprotektoren zugesetzt werden, um das Zerstören der Zellen durch die beim Einfrierprozess entstehenden Eiskristalle zu verhindern.
- Problem der herkömmlichen Methode:
- Diese Additive haben durch ihre mehr oder weniger toxischen Eigenschaften negative Auswirkungen auf die Überlebensrate des Zellmaterials (nach dem Wiederauftauen).
- Abhilfe:
- Durch extrem hohe Abkühlraten unterbleibt die Eiskristallbildung. Diese extrem hohen Abkühlraten werden nur erreicht wenn die Dampfblasenbildung (Leidenfrost-Effekt) unterbunden wird.
- Dies kann z. B. mittels schnelles Einbringen in Stickstoffmatsch (–210°C) erreicht werden, oder durch schlagartiges Umspülen und Benetzen der Kapillar-Kryogefäße mit flüssigem Helium, Stickstoff oder Luft usw. Diese Kühlflüssigkeiten müssen unter extrem hohem Druck, schlagartig und ohne Verwirbelungen an den Kapillar-Kryogefäßen mit den zu konservierenden Substanzen vorbei geleitet werden.
Claims (3)
- Kryokonservierung mittels extrem hoher Abkühlraten ohne Kryoprotektoren
- Erreichung der hohen Abkühlraten mittels a. schnelles Einbringen der zu konservierenden Substanzen in Stickstoffmatsch (–210°C) b. mittels Kühlflüssigkeiten < –150°C die unter extrem hohem Druck und ohne Verwirbelungen schlagartig an den Kapillar-Kryogefäßen vorbei geleitet wird. (wichtig ist auch das diese Kapillar-Kryogefäße, mit den zu konservierenden Substanzen, eine hohe Wärmeleitgeschwindigkeit aufweisen.)
- Kryokonservierung von Zellmaterial wie z. B. Stammzellen, Ejakulat, befruchtete Eizellen, Blastozysten, Blut und dessen Bestandteile und jegliche Zellmaterialien sowie Organ/Organteile und Zellverbände und von organischen/chemischen Substanzen wie z. B. Proteinen, Hormonen, Antikörper, DNA, usw.,
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
DE200810019842 DE102008019842A1 (de) | 2008-04-20 | 2008-04-20 | Kryokonservierung mittels Stickstoffmatsches für Zellmaterial wie z.B. Stammzellen, Ejakulat, befruchtete Eizellen und jegliche Zellmaterialien sowie Organ/Organteile und Zellverbände und von organischen/chemischen Substanzen wie z.B. Proteinen, Hormonen, Antikörper, DNA, usw. die nach Kryokonservierung wieder in den belebten/gebrauchsfertigen Zustand zurück geführt werden sollen |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
DE200810019842 DE102008019842A1 (de) | 2008-04-20 | 2008-04-20 | Kryokonservierung mittels Stickstoffmatsches für Zellmaterial wie z.B. Stammzellen, Ejakulat, befruchtete Eizellen und jegliche Zellmaterialien sowie Organ/Organteile und Zellverbände und von organischen/chemischen Substanzen wie z.B. Proteinen, Hormonen, Antikörper, DNA, usw. die nach Kryokonservierung wieder in den belebten/gebrauchsfertigen Zustand zurück geführt werden sollen |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
DE102008019842A1 true DE102008019842A1 (de) | 2010-05-12 |
Family
ID=42096139
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
DE200810019842 Withdrawn DE102008019842A1 (de) | 2008-04-20 | 2008-04-20 | Kryokonservierung mittels Stickstoffmatsches für Zellmaterial wie z.B. Stammzellen, Ejakulat, befruchtete Eizellen und jegliche Zellmaterialien sowie Organ/Organteile und Zellverbände und von organischen/chemischen Substanzen wie z.B. Proteinen, Hormonen, Antikörper, DNA, usw. die nach Kryokonservierung wieder in den belebten/gebrauchsfertigen Zustand zurück geführt werden sollen |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
DE (1) | DE102008019842A1 (de) |
Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
DE102010053461A1 (de) | 2010-12-03 | 2012-06-06 | Eberhard Lampeter | Verfahren und Vorrichtung zum Kryokonservieren von biologischem Material |
-
2008
- 2008-04-20 DE DE200810019842 patent/DE102008019842A1/de not_active Withdrawn
Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
DE102010053461A1 (de) | 2010-12-03 | 2012-06-06 | Eberhard Lampeter | Verfahren und Vorrichtung zum Kryokonservieren von biologischem Material |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
Arav | Cryopreservation of oocytes and embryos | |
US6519954B1 (en) | Cryogenic preservation of biologically active material using high temperature freezing | |
DE102009017848B4 (de) | Gefriermikrotom und Verfahren zur Herstellung mikroskopierbarer Dünnschnitte | |
JP2009521949A5 (de) | ||
Üstüner et al. | Effect of egg yolk and soybean lecithin on tris-based extender in post-thaw ram semen quality and in vitro fertility | |
Orief et al. | Vitrification: will it replace the conventional gamete cryopreservation techniques? | |
AU2001268359A1 (en) | High temperature cryogenic preservation of biologically active material | |
US20230189795A1 (en) | Process and device for temperature and pressure controlled cryopreservation | |
ATE542123T1 (de) | Verbessertes verfahren zum einfrieren lebensfähiger zellen | |
Isachenko et al. | Modified vitrification and cooling of human pronuclear oocytes: efficacy and effect on ultrastructure | |
DE102008019842A1 (de) | Kryokonservierung mittels Stickstoffmatsches für Zellmaterial wie z.B. Stammzellen, Ejakulat, befruchtete Eizellen und jegliche Zellmaterialien sowie Organ/Organteile und Zellverbände und von organischen/chemischen Substanzen wie z.B. Proteinen, Hormonen, Antikörper, DNA, usw. die nach Kryokonservierung wieder in den belebten/gebrauchsfertigen Zustand zurück geführt werden sollen | |
CN104982419B (zh) | 一种结合激光破膜的水牛胚胎冷冻方法 | |
Liu et al. | Low cryoprotectant concentration rapid vitrification of mouse oocytes and embryos | |
EP2639298B1 (de) | Verfahren zur vorbereitung von menschlichen sperma zur in-vitro-fertilisation oder zur künstlichen befruchtung | |
CN107365707B (zh) | 植物乳杆菌的冷冻保藏方法 | |
WO2012028967A2 (en) | Method for cryopreservation of human spermatozoa free from seminal plasma using a fast and simple aseptic vitrification-devitrification process; portable kit for carrying out the method; and use of the same for treatment of disorders related to reproductive failures | |
Ling et al. | Enhancing the flow in microchannel using natural polymeric additives | |
RU2688331C1 (ru) | Способ криоконсервации биологических образцов под давлением и устройство для его осуществления | |
CN110074098A (zh) | 一种小鼠精子冻存液及其制备方法和应用 | |
Jingchun et al. | Effects of negative pressure applied before storage (liquid storage, 17 C) on boar semen quality and fertilization ability | |
Arayatham | Downregulation of intrinsic apoptotic level in frozen-thawed feline oocytes after intracellular trehalose challenging | |
CN209995212U (zh) | 一种大体积生物样本低温保存的装置 | |
CN111795909A (zh) | 一种筛选控冰材料的方法 | |
Huang et al. | Microscale materials and devices for cell cryopreservation by vitrification | |
Wakchaure et al. | A review on cryopreservation of embryos and its research implications in animal breeding and reproduction |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
ON | Later submitted papers | ||
8139 | Disposal/non-payment of the annual fee |