DE102004035654A1 - Finishing absorbent materials, especially textiles, comprises treatment with an aqueous liquor containing an organic polymer, a particulate solid and an alkoxylated dialkanolamine or sulfosuccinate emulsifier - Google Patents
Finishing absorbent materials, especially textiles, comprises treatment with an aqueous liquor containing an organic polymer, a particulate solid and an alkoxylated dialkanolamine or sulfosuccinate emulsifier Download PDFInfo
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- D06M13/322—Treating fibres, threads, yarns, fabrics or fibrous goods made from such materials, with non-macromolecular organic compounds; Such treatment combined with mechanical treatment with compounds containing nitrogen
- D06M13/372—Treating fibres, threads, yarns, fabrics or fibrous goods made from such materials, with non-macromolecular organic compounds; Such treatment combined with mechanical treatment with compounds containing nitrogen containing etherified or esterified hydroxy groups ; Polyethers of low molecular weight
-
- D—TEXTILES; PAPER
- D06—TREATMENT OF TEXTILES OR THE LIKE; LAUNDERING; FLEXIBLE MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- D06M—TREATMENT, NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE IN CLASS D06, OF FIBRES, THREADS, YARNS, FABRICS, FEATHERS OR FIBROUS GOODS MADE FROM SUCH MATERIALS
- D06M23/00—Treatment of fibres, threads, yarns, fabrics or fibrous goods made from such materials, characterised by the process
- D06M23/08—Processes in which the treating agent is applied in powder or granular form
Abstract
Description
Die
vorliegende Erfindung betrifft ein Verfahren zur Ausrüstung von
saugfähigen
Materialien durch Behandlung mit mindestens einer wässrigen
Flotte, die
mindestens ein organisches Polymer enthält,
mindestens
einen organischen oder anorganischen Feststoff in partikulärer Form,
und
mindestens einen Emulgator, gewählt aus Emulgatoren der allgemeinen
Formel I wobei die Variablen wie folgt
definiert sind:
R1 gewählt aus
C6-C40-Alkyl und
C3-C40-Alkenyl mit
einer bis fünf
C-C-Doppelbindungen,
R2 gleich oder
verschieden und gewählt
aus Wasserstoff und Methyl,
m, n gleich oder verschieden und
gewählt
aus ganzen Zahlen im Bereich von 0 bis 10,
R3 gleich
oder verschieden und gewählt
aus Wasserstoff und C6-C20-Alkyl,
M
Alkalimetall oder Ammonium.The present invention relates to a process for finishing absorbent materials by treatment with at least one aqueous liquor
contains at least one organic polymer,
at least one organic or inorganic solid in particulate form, and
at least one emulsifier selected from emulsifiers of general formula I. where the variables are defined as follows:
R 1 is selected from C 6 -C 40 -alkyl and C 3 -C 40 -alkenyl having one to five CC double bonds,
R 2 is the same or different and selected from hydrogen and methyl,
m, n are the same or different and are selected from integers in the range of 0 to 10,
R 3 is identical or different and selected from hydrogen and C 6 -C 20 -alkyl,
M alkali metal or ammonium.
Die Ausrüstung von Textilien ist ein Arbeitsgebiet mit wachsender wirtschaftlicher Bedeutung. Besonders interessant ist es, Textilien wasser- und schmutzabweisend auszurüsten. Moderne Maßnahmen bedienen sich in einigen Fällen des sogenannten Lotus-Effekts® und verleihen Textilien durch das Aufbringen einer rauen Oberfläche ein wasserabweisendes Verhalten.Textile equipment is a field of growing economic importance. It is particularly interesting to equip textiles with water and dirt repellent. Modern measures use in some cases the so-called lotus effect ® and give textiles by applying a rough surface a water-repellent behavior.
WO
96/04123 beschreibt selbstreinigende Oberflächen, die eine künstliche
Oberflächenstruktur
besitzen, welche Erhebungen und Vertiefungen aufweist, wobei die
Struktur insbesondere durch ihre Strukturparameter gekennzeichnet
ist. Die Herstellung der Strukturen erfolgt beispielsweise durch
Aufprägen
einer Struktur auf ein thermoplastisch verformbares hydrophobes
Material oder durch Aufbringen von Teflonpulver auf eine mit UHU® behandelte
Fläche.
Aus
Aus EP-A 0 933 388 sind Verfahren zur Herstellung von strukturierten Oberflächen bekannt, bei denen man zunächst durch Photolithographie eine Negativform herstellt, mit dieser Form eine Kunststofffolie prägt und anschließend die geprägte Kunststofffolie mit fluorierten Alkylsilanen hydrophobiert.Out EP-A 0 933 388 are processes for the preparation of structured surfaces known, where you first produced by photolithography a negative mold, with this shape embosses a plastic film and subsequently the embossed Plastic film hydrophobicized with fluorinated alkylsilanes.
Die oben beschriebenen Methoden sind jedoch zur Schmutz und Wasser abweisenden Ausrüstung von Textilien ungeeignet.The However, methods described above are repellent to dirt and water Equipment from Textiles unsuitable.
In WO 02/84013 wird vorgeschlagen, Fasern beispielsweise aus Polyester dadurch zu hydrophobierten, dass man sie durch ein auf 80°C erhitztes Bad aus Decalin, in dem 1 % hydrophobiertes Kieselgel Aerosil 8200 suspendiert wurde, hindurchzieht.In WO 02/84013 proposes fibers, for example of polyester hydrophobicized by being heated by a heated to 80 ° C. Decalin bath containing 1% hydrophobized Aerosil 8200 silica gel was suspended, pulls through.
In WO 02/84016 wird vorgeschlagen, Polyestergewebe dadurch zu hydrophobieren, dass man es durch ein Bad aus auf 50°C erwärmtes DMSO (Dimethylsulfoxid), in dem 1 % hydrophobiertes Kieselgel Aeroperl 8200 suspendiert wurde, hindurchzieht.In WO 02/84016 it is proposed to hydrophobicize polyester fabric by passing it through a bath of DMSO (dimethyl sulfoxide) heated to 50 ° C., in which 1% hydrophobized silica gel Ae roperl 8200 was suspended, pulls through.
Beiden Methoden zur Hydrophobierung ist gemeinsam, dass das Lösemittel so gewählt wird, dass die Fasern partiell gelöst werden. Dazu ist es erforderlich, dass man große Mengen an organischem Lösemittel einsetzt, was in vielen Fällen unerwünscht ist. Außerdem kann durch Behandlung mit organischen Lösemitteln die mechanische Festigkeit der Fasern beeinflusst werden.Both Methods for hydrophobing is common that the solvent so chosen is that the fibers are partially dissolved. For this it is necessary that you big Use amounts of organic solvent, which in many cases undesirable is. Furthermore can by treatment with organic solvents, the mechanical strength the fibers are affected.
In WO 01/75216 wird vorgeschlagen, textile Fasern und Flächengebilde dadurch Wasser und Schmutz abweisend auszurüsten, dass man sie mit einer Zwei-Komponenten-Schicht versieht, von denen eine ein Dispersionsmittel und die andere beispielsweise ein Kolloid ist. Durch das in WO 01/75216 beschriebene Ausrüstungsverfahren werden Ausrüstungsschichten hergestellt, bei denen die Kolloide anisotrop im Dispersionsmittel verteilt sind, wobei man eine Anreicherung der Kolloide an der Grenzfläche zwischen Ausrüstungsschicht und umgebender Oberfläche beobachtet. Das Verfahren wendet dabei solche Ausrüstungsflotten an, die bis zu 5 g/l Aerosil 812 S enthalten.In WO 01/75216 proposes textile fibers and fabrics to provide water and dirt repellent that you with a Two-component layer one of which is a dispersant and the other, for example a colloid is. By the finishing process described in WO 01/75216 become finishing layers prepared in which the colloids are anisotropic in the dispersant where there is an accumulation of the colloids at the interface between Finishing layer and surrounding surface observed. The process uses such equipment fleets containing up to 5 g / l Aerosil 812 S.
Durch das in WO 01/75216 beschriebene Verfahren ausgerüstete Textilien weisen jedoch in vielen Fällen eine nicht zufrieden stellende mechanische Belastbarkeit auf.By However, the textiles described in WO 01/75216 have textiles in many cases an unsatisfactory mechanical strength on.
Es bestand daher die Aufgabe, ein Verfahren zur Ausrüstung von saugfähigen Materialien zur Verfügung zu stellen, das die oben aufgezeigten Nachteile nicht aufweist und gleichzeitig sehr gute Wasser- und Schmutz abweisende Wirkung aufweist. Es bestand weiterhin die Aufgabe, Schmutz und Wasser abweisende Textilien bereitzustellen. Wei terhin bestand die Aufgabe, Flotten zur Schutz und Wasser abweisenden Ausrüstung von saugfähigen Materialien zur Verfügung zu stellen.It It was therefore the task of a method of equipping absorbent Materials available to provide that does not have the above-mentioned disadvantages and at the same time has very good water and dirt repellent effect. It was still the task of dirt and water repellent textiles provide. Furthermore, the task was to protect fleets and water-repellent equipment of absorbent Materials available to deliver.
Demgemäß wurde das eingangs definierte Verfahren gefunden.Accordingly, became Found the initially defined method.
Unter saugfähigen Materialien sind im Sinne der vorliegenden Erfindung beispielsweise Papier, Pappe, Holz, Baustoffe wie beispielsweise Ziegel, Beton, Naturstein, Sandstein und Kalksandstein, weiterhin Lederimitate und Leder und bevorzugt textile Materialien zu verstehen. Unter textilen Materialien sind beispielsweise Fasern, Vorgarn, Garn, Zwirn einerseits und textile Flächengebilde andererseits wie beispielsweise Webwaren, Maschenwaren, Vliese und Bekleidungsstücke zu verstehen. Besonders bevorzugt sind Flächengebilde, die beispielsweise zur Herstellung von Textil im Außenbereich verwendet werden. Beispielhaft seien Segel, Sonnen- und Regenschirme, Planen, Zeltbahnen, Tischdecken, Markisenstoffe und Möbelbespannungen beispielsweise für Stühle, Schaukeln oder Bänke genannt.Under absorbent Materials are for the purposes of the present invention, for example Paper, cardboard, wood, building materials such as bricks, concrete, Natural stone, sandstone and limestone, still imitation leather and leather and preferably textile materials. Under textile materials are for example fibers, rovings, yarn, Twisted thread on the one hand and textile fabrics on the other hand, such as, for example, woven goods, knitted fabrics, nonwovens and clothing to understand. Particularly preferred are sheet structures, for example used for the production of textile in the outdoor area. Examples include sails, umbrellas, tarpaulins, tarpaulins, Tablecloths, awning fabrics and furniture coverings, for example for chairs, swings or benches called.
Saugfähige Materialien im Sinne der vorliegenden Erfindung können aus unterschiedlichen Stoffen bestehen. Genannt seien Naturfasern und Synthesefasern sowie Mischfasern. Unter Naturfasern seien beispielsweise Seide, Wolle und Baumwolle genannt. Unter Synthesefasern seien beispielhaft Polyamid, Polyester, Polypropylen, Polyacrylnitril, Polyethylenterephthalat und Viskose genannt. Auch modifizierte Naturfasern lassen sich nach dem erfindungsgemäßen Verfahren beschichten, beispielsweise Celluloseacetat.Absorbent materials within the meaning of the present invention can be made of different Consist of substances. May be mentioned natural fibers and synthetic fibers as well Mixed fibers. Among natural fibers are, for example, silk, wool and called cotton. Examples of synthetic fibers are polyamide, Polyester, polypropylene, polyacrylonitrile, polyethylene terephthalate and viscose. Also modified natural fibers can be after the method according to the invention coat, for example, cellulose acetate.
Das erfindungsgemäße Verfahren geht aus von mindestens einer wässrigen Flotte. Unter wässriger Flotte im Sinne der vorliegenden Erfindung sind solche Flotten zu verstehen, die, bezogen auf bei Zimmertemperatur flüssige Anteile, mindestens 5 Gew.-% Wasser enthalten können. Bevorzugt enthalten wässrige Flotten mindestens 25 Gew.-% Wasser, besonders bevorzugt mindestens 50 Gew.-% und ganz besonders bevorzugt mindestens 75 Gew.-%. Der maximale Wassergehalt, bezogen auf bei Zimmertemperatur flüssige Anteile, beträgt 100 Gew.-%, bevorzugt 97 Gew.-%, besonders bevorzugt 95 Gew.-%.The inventive method is based on at least one aqueous Fleet. Under aqueous liquor For the purposes of the present invention, such fleets are to be understood the, based on liquid at room temperature proportions, at least 5 % By weight of water. Preferably contain aqueous Fleets at least 25% by weight Water, more preferably at least 50 wt .-% and most especially preferably at least 75% by weight. The maximum water content, related at liquid at room temperature Shares, amounts 100 wt .-%, preferably 97 wt .-%, particularly preferably 95 wt .-%.
Erfindungsgemäß eingesetzte wässrige Flotten können neben Wasser organische Lösemittel enthalten, beispielsweise Methanol, Ethanol, Isopropanol, Aceton, Methylethylketon, Methylisobutylketon, Ethylenglykol-mono-n-Butylether, Ethylenglykol-mono-iso-Butylether, Essigsäure, n-Butanol, iso-Butanol, n-Hexanol und Isomere, n-Octanol und Isomere, n-Dodecanol und Isomere. Organische Lösemittel können 0,2 bis 50 Gew.-%, bevorzugt 0,5 bis 35 Gew.-% der erfindungsgemäß eingesetzten wässrigen Flotte ausmachen. Wässrige Flotten mit einem Wassergehalt an 100 Gew.-%, bezogen auf bei Zimmertemperatur flüssige Anteile, enthalten dementsprechend keine organischen Lösemittel.Used according to the invention aqueous Fleets can in addition to water, organic solvents contain, for example, methanol, ethanol, isopropanol, acetone, Methyl ethyl ketone, methyl isobutyl ketone, ethylene glycol mono-n-butyl ether, Ethylene glycol mono-iso-butyl ether, Acetic acid, n-butanol, iso-butanol, n-hexanol and isomers, n-octanol and isomers, n-dodecanol and isomers. Organic solvents may be 0.2 to 50% by weight, preferably 0.5 to 35 wt .-% of the aqueous used in the invention Make up fleet. aqueous Fleets with a water content of 100 wt .-%, based on at room temperature liquid Shares, therefore, contain no organic solvents.
Mindestens eine der im erfindungsgemäßen Verfahren eingesetzten Flotten enthält mindestens ein organisches Polymer. Organische Polymere können als Bindemittel dienen. Die Wirkung eines Bindemittels kann beispielsweise dergestalt erfolgen, dass das organische Polymer einen Film bildet und die Partikel miteinander und mit dem zu beschichtenden saugfähigen und bevorzugt textilen Material verbindet.At least one of the liquors used in the process according to the invention contains at least one organic polymer. Organic polymers can serve as binders. The effect of a binder can For example, take place in such a way that the organic polymer forms a film and the particles together and to be coated with the absorbent and preferably textile material.
In einer Ausführungsform der vorliegenden Erfindung handelt es sich bei mindestens einem organischen Polymeren um Polymere oder Copolymere von ethylenisch ungesättigten hydrophoben Monomeren, die in Wasser eine Löslichkeit von weniger als 1 g/l haben, bestimmt bei 25°C. In Copolymeren machen hydrophobe Monomere mindestens 50 Gew.-%, bevorzugt mindestens 75 Gew.-% des Copolymers aus.In an embodiment The present invention is at least one organic polymers to polymers or copolymers of ethylenic unsaturated hydrophobic monomers which have a solubility of less than 1 in water g / l, determined at 25 ° C. In copolymers, hydrophobic monomers make up at least 50% by weight, preferably at least 75 wt .-% of the copolymer.
Bevorzugte
Monomere sind gewählt
aus den Gruppen der
C2-C24-Olefine,
insbesondere α-Olefine
mit 2 bis 24 C-Atomen, beispielsweise Ethylen, Propylen, 1-Buten,
Isobuten, 1-Hexen, 1-Octen, 1-Decen, 1-Dodecen, 1-Hexadecen oder
1-Octadecen;
Vinylaromaten, beispielsweise Styrol, α-Methylstyrol,
cis-Stilben, trans-Stilben, Diolefine wie beispielsweise 1,3-Butadien,
Cyclopentadien, Chloropren oder Isopren, C5-C18-Cycloolefine wie beispielsweise Cyclopenten, Cyclohexen,
Norbornen, dimeres Cyclopentadien,
Vinylester von linearen
oder verzweigten C1-C20-Alkancarbonsäuren wie
beispielsweise Vinylacetat, Vinylpropionat, Vinyl-n-butyrat, Vinyl-n-hexanoat,
Vinyl-n-octanoat, Vinyllaurat und Vinylstearat,
(Meth)acrylsäureester
von C1-C20-Alkoholen,
beispielsweise Methyl(meth)acrylat, Ethyl(meth)acrylat, n-Propyl(meth)acryfat,
iso-Propyl(meth)acrylat, n-Butyl(meth)acrylat, iso-Butyl(meth)acrylat),
tert.-Butyl(meth)acrylat, 2-Ethylhexyl(meth)acrylat, n-Octyl(meth)acrylat,
n-Decyl(meth)acrylat, n-Dodecyl(meth)acrylat, n-Eicosyl-(meth)acrylat
und
ganz besonders bevorzugt aus den Gruppen der halogenierten Monomere
und der Monomere mit Siloxangruppen.Preferred monomers are selected from the groups of
C 2 -C 24 -olefins, in particular α-olefins having 2 to 24 carbon atoms, for example ethylene, propylene, 1-butene, isobutene, 1-hexene, 1-octene, 1-decene, 1-dodecene, 1-hexadecene or 1-octadecene;
Vinylaromatics, for example styrene, α-methylstyrene, cis-stilbene, trans-stilbene, diolefins such as 1,3-butadiene, cyclopentadiene, chloroprene or isoprene, C 5 -C 18 -cycloolefins such as cyclopentene, cyclohexene, norbornene, dimeric cyclopentadiene,
Vinyl esters of linear or branched C 1 -C 20 -alkanecarboxylic acids, such as, for example, vinyl acetate, vinyl propionate, vinyl n-butyrate, vinyl n-hexanoate, vinyl n-octanoate, vinyl laurate and vinyl stearate,
(Meth) acrylic esters of C 1 -C 20 -alcohols, for example methyl (meth) acrylate, ethyl (meth) acrylate, n-propyl (meth) acrylate, isopropyl (meth) acrylate, n-butyl (meth) acrylate, iso-butyl (meth) acrylate), tert-butyl (meth) acrylate, 2-ethylhexyl (meth) acrylate, n-octyl (meth) acrylate, n-decyl (meth) acrylate, n-dodecyl (meth) acrylate, n-eicosyl (meth) acrylate
and most preferably from the groups of the halogenated monomers and the monomers with siloxane groups.
Zu halogenierten Monomeren gehören chlorierte Olefine wie beispielsweise Vinylchlorid und Vinylidenchlorid.To halogenated monomers chlorinated olefins such as vinyl chloride and vinylidene chloride.
Ganz
besonders bevorzugte halogenierte Monomere sind fluorhaltige Olefine
wie beispielsweise Vinylidenfluorid, Trifluorchlorethylen, Tetrafluorethylen,
Hexafluorpropylen, Vinylester von fluorierten oder perfluorierten
C3-C11-Carbonsäuren wie
beispielsweise in
(Meth)acrylsäureester
von fluorierten oder perfluorierten Alkoholen wie beispielsweise
fluorierten oder perfluorierten C3-C14-Alkylalkoholen, beispielsweise (Meth)acrylatsäureeester
von HO-CH2-CH2-CF3, HO-CH2-CH2-C2F5,
HO-CH2-CH2-n-C3F7, HO-CH2-CH2-iso-C3F7, HO-CH2-CH2-n-C4F9, HO-CH2-CH2-n-C6F13, HO-CH2-CH2-n-C8F17, HO-CH2-CH2-n-C10F21, HO-CH2-CH2-n-C12F25,
beschrieben
beispielsweise in
(Meth) acrylic acid esters of fluorinated or perfluorinated alcohols such as fluorinated or perfluorinated C 3 -C 14 alkyl alcohols, for example (meth) acrylate esters of HO-CH 2 -CH 2 -CF 3 , HO-CH 2 -CH 2 -C 2 F 5 , HO-CH 2 -CH 2 -nC 3 F 7 , HO-CH 2 -CH 2 -iso-C 3 F 7 , HO-CH 2 -CH 2 -nC 4 F 9 , HO-CH 2 -CH 2 -NC 6 F 13 , HO-CH 2 -CH 2 -nC 8 F 17 , HO-CH 2 -CH 2 -nC 10 F 21 , HO-CH 2 -CH 2 -nC 12 F 25 ,
described for example in
Auch
Copolymere von beispielsweise Gycidyl(meth)acrylat mit Estern der
Formel III in denen die Variablen wie
folgt definiert sind:
R4 Wasserstoff,
CH3, C2H5,
R5 CH3, C2H5,
x
eine ganze Zahl im Bereich von 4 bis 12, ganz besonders bevorzugt
6 bis 8
y eine ganze Zahl im Bereich von 1 bis 11, bevorzugt
1 bis 6,
oder Glycidy(meth)acrylat mit Vinylestern von fluorierten
Carbonsäuren
sind geeignet.Also copolymers of, for example, glycidyl (meth) acrylate with esters of the formula III where the variables are defined as follows:
R 4 is hydrogen, CH 3 , C 2 H 5 ,
R 5 is CH 3 , C 2 H 5 ,
x is an integer in the range of 4 to 12, most preferably 6 to 8
y is an integer in the range of 1 to 11, preferably 1 to 6,
or glycidyl (meth) acrylate with vinyl esters of fluorinated carboxylic acids are suitable.
Weitere
geeignete Copolymere sind Copolymerisate von (Meth)acrylsäureestern
fluorierter oder perfluorierter C3-C12-Alkylalkohole wie beispielsweise HO-CH2-CH2-CF3,
HO-CH2-CH2-C2F5, HO-CH2-CH2-n-C3F7, HO-CH2-CH2-iso-C3F7, HO-CH2-CH2-n-C4F9, HO-CH2-CH2-n-C5F7, HO-CH2-CH2-n-C6F13, HO-CH2-CH2-n-C7F15;
mit (Meth)acrylsäureestern
nicht-halogenierter C1-C20-Alkohole,
beispielsweise Methyl(meth)acrylat, Ethyl(meth)acrylat, n-Butyl(meth)acrylat,
n-Propyl(meth)acrylat, 2-Ethylhexyl(meth)acrylat, n-Octyl(meth)acrylat,
n-Decyl(meth)acrylat, n-Dodecyl(meth)acrylat, n-Eicosyl(meth)acrylat.Further suitable copolymers are copolymers of (meth) acrylic acid esters of fluorinated or perfluorinated C 3 -C 12 -alkyl alcohols, for example HO-CH 2 -CH 2 -CF 3 , HO-CH 2 -CH 2 -C 2 F 5 , HO-CH 2 -CH 2 -nC 3 F 7 , HO-CH 2 -CH 2 -iso-C 3 F 7 , HO-CH 2 -CH 2 -nC 4 F 9 , HO-CH 2 -CH 2 -nC 5 F 7 , HO-CH 2 -CH 2 -nC 6 F 13 , HO-CH 2 -CH 2 -nC 7 F 15 ;
with (meth) acrylic acid esters of non-halogenated C 1 -C 20 -alcohols, for example methyl (meth) acrylate, ethyl (meth) acrylate, n-butyl (meth) acrylate, n-propyl (meth) acrylate, 2-ethylhexyl (meth ) acrylate, n-octyl (meth) acrylate, n-decyl (meth) acrylate, n-dodecyl (meth) acrylate, n-eicosyl (meth) acrylate.
Eine Übersicht über geeignete fluorierte Polymere und Copolymere findet sich beispielsweise in M. Lewin et al., Chemical Processing of Fibers and Fabrics, Part B, 2. Band, Marcel Dekker, New York (1984), Seite S. 172 ff. und S. 178 – 182.An overview of suitable fluorinated polymers and copolymers can be found, for example, in Lewin, M., et al., Chemical Processing of Fibers and Fabrics, Part B, 2nd volume, Marcel Dekker, New York (1984), page 172 ff. And Pp. 178-182.
Weitere
geeignete fluorierte Polymere sind beispielsweise in
Aus
der Gruppe der Olefine mit Siloxangruppen seien Olefine der allgemeinen
Formeln IV a bis IV c genannt,
in denen die Variablen wie folgt definiert sind:
R6 ist
gewählt
aus
C1-C18-Alkyl,
beispielsweise Methyl, Ethyl, n-Propyl, iso-Propyl, n-Butyl, iso-Butyl,
sec.-Butyl, tert.-Butyl, n-Pentyl, iso-Pentyl, sec.-Pentyl, neo-Pentyl,
1,2-Dimethylpropyl, iso-Amyl, n-Hexyl, iso-Hexyl, sec.-Hexyl, n-Heptyl, iso-Heptyl,
n-Octyl, n-Nonyl, n-Decyl, n-Dodecyl, n-Tetradecyl, n-Hexadecyl,
n-Octadecyl; bevorzugt C1-C6-Alkyl
wie Methyl, Ethyl, n-Propyl, iso-Propyl, n-Butyl, iso-Butyl, sec.-Butyl,
tert.-Butyl, n-Pentyl, iso-Pentyl, sec.-Pentyl, neo-Pentyl, 1,2-Dimethylpropyl,
iso-Amyl, n-Hexyl, iso-Hexyl, sec.-Hexyl, besonders bevorzugt C1-C4-Alkyl wie Methyl,
Ethyl, n-Propyl, iso-Propyl, n-Butyl, iso-Butyl, sec.-Butyl und
tert.-Butyl und ganz besonders Methyl. C6-C14-Aryl, beispielsweise Phenyl, 1-Naphthyl,
2-Naphthyl, 1-Anthryl, 2-Anthryl, 9-Anthryl, 1-Phenanthryl, 2-Phenanthryl,
3-Phenanthryl, 4-Phenanthryl und 9-Phenanthryl, bevorzugt Phenyl,
1-Naphthyl und 2-Naphthyl, besonders bevorzugt Phenyl C3-C12-Cycloalkyl, beispielsweise Cyclopropyl,
Cyclobutyl, Cyclopentyl, Cyclohexyl, Cycloheptyl, Cyclooctyl, Cyclononyl,
Cyclodecyl, Cycloundecyl und Cyclododecyl; bevorzugt sind Cyclopentyl,
Cyclohexyl und Cycloheptyl oder Si(CH3)3.
a ist eine ganze Zahl im Bereich
von 2 bis 10.000, insbesondere bis 100.
b ist eine ganze Zahl
im Bereich von 0 bis 6, insbesondere 1 bis 2;
Weiterhin sind
geeignete organische Polymere: Polyether wie beispielsweise Polyethylenglykol,
Polypropylenglykol, Polybutylenglykole, Polytetrahydrofuran;
Polycaprolacton,
Polycarbonate, Polyvinylbutyral, teilaromatische Polyester aus aliphatischen
oder aromatischen Dicarbonsäuren
und/oder aliphatischen oder aromatischen Dialkoholen, z.B.
Polyester,
aufgebaut aus aliphatischen Dialkoholen mit 2 bis 18 C-Atomen wie
beispielsweise Ethylenglykol, Propandiol, 1,4-Butandiol, 1,6-Hexandiol,
1,8-Outandiol oder Bisphenol A, und aliphatischen Dicarbonsäuren mit
3 bis 18 C-Atomen wie beispielsweise Bernsteinsäure, Glutarsäure, Adipinsäure und α,ω-Decandicarbonsäure;
Polyester,
aufgebaut aus Terephthalsäure
und aliphatischen Dialkoholen mit 2 bis 18 C-Atomen wie beispielsweise
Ethylenglykol, Propandiol, 1,4-Butandiol, 1,6-Hexandiol oder 1,8-Octandiol.From the group of olefins with siloxane groups are olefins of the general formulas IV a to IV c in which the variables are defined as follows:
R 6 is selected from
C 1 -C 18 -alkyl, for example methyl, ethyl, n-propyl, isopropyl, n-butyl, isobutyl, sec-butyl, tert-butyl, n-pentyl, isopentyl, sec. Pentyl, neo-pentyl, 1,2-dimethylpropyl, iso-amyl, n-hexyl, iso -hexyl, sec-hexyl, n-heptyl, iso-heptyl, n-octyl, n-nonyl, n-decyl, n Dodecyl, n-tetradecyl, n-hexadecyl, n-octadecyl; preferably C 1 -C 6 -alkyl, such as methyl, ethyl, n-propyl, isopropyl, n-butyl, isobutyl, sec-butyl, tert-butyl, n-pentyl, isopentyl, sec. Pentyl, neo-pentyl, 1,2-dimethylpropyl, iso-amyl, n-hexyl, iso-hexyl, sec-hexyl, more preferably C 1 -C 4 alkyl such as methyl, ethyl, n-propyl, iso-propyl , n-butyl, iso-butyl, sec-butyl and tert-butyl and most especially methyl. C 6 -C 14 aryl, for example phenyl, 1-naphthyl, 2-naphthyl, 1-anthryl, 2-anthryl, 9-anthryl, 1-phenanthryl, 2-phenanthryl, 3-phenanthryl, 4-phenanthryl and 9-phenanthryl preferably phenyl, 1-naphthyl and 2-naphthyl, more preferably phenyl C 3 -C 12 cycloalkyl, for example cyclopropyl, cyclobutyl, cyclopentyl, cyclohexyl, cycloheptyl, cyclooctyl, cyclononyl, cyclodecyl, cycloundecyl and cyclododecyl; preferred are cyclopentyl, cyclohexyl and cycloheptyl or Si (CH 3 ) 3 .
a is an integer in the range of 2 to 10,000, especially up to 100.
b is an integer in the range of 0 to 6, especially 1 to 2;
Also suitable are organic polymers: polyethers such as polyethylene glycol, polypropylene glycol, polybutylene glycols, polytetrahydrofuran;
Polycaprolactone, polycarbonates, polyvinyl butyral, partially aromatic polyesters of aliphatic or aromatic dicarboxylic acids and / or aliphatic or aromatic dialcohols, eg
Polyester, composed of aliphatic dialcohols having 2 to 18 carbon atoms such as ethylene glycol, propanediol, 1,4-butanediol, 1,6-hexanediol, 1,8-outanediol or bisphenol A, and aliphatic dicarboxylic acids having 3 to 18 carbon atoms such as succinic acid, glutaric acid, adipic acid and α, ω-decanedicarboxylic acid;
Polyester, composed of terephthalic acid and aliphatic dialcohols having 2 to 18 carbon atoms such as ethylene glycol, propanediol, 1,4-butanediol, 1,6-hexanediol or 1,8-octanediol.
Vorstehend genannte Polyester können beispielsweise mit Monoalkoholen wie beispielsweise 4 bis 12 C-Atomen terminiert sein, beispielsweise n-Butanol, n-Hexanol, n-Octanol, n-Decanol oder n-Dodecanol.above called polyester can for example, with monoalcohols such as 4 to 12 carbon atoms be terminated, for example n-butanol, n-hexanol, n-octanol, n-decanol or n-dodecanol.
Vorstehend genannte Polyester können beispielsweise mit Monocarbonsäuren wie beispielsweise Stearinsäure terminiert sein.above called polyester can for example with monocarboxylic acids such as stearic acid be terminated.
Weitere geeignete Polymere sind Melamin-Formaldehyd-Harze, Harnstoff-Formaldehyd-Harze, N,N-Dimethylol-4,5-dihydroxyethylenharnstoffe, die mit C1-C5-Alkoholen verethert sein können.Further suitable polymers are melamine-formaldehyde resins, urea-formaldehyde resins, N, N-dimethylol-4,5-dihydroxyethyleneureas, which may be etherified with C 1 -C 5 -alcohols.
Das Molekulargewicht des oder der organischen Polymeren lässt sich in weiten Bereichen wählen. Das Molekulargewicht Mw (Gewichtsmittel) kann im Bereich von 1000 bis 10.000.000 g/mol, vorzugsweise im Bereich von 2500 bis 5.000.000 g/mol liegen, ermittelt nach mindestens einer der folgenden Methoden: Lichtstreuung, Gelpermeationschromatographie (GPC), Viskosimetrie. Wenn man ein Polymer aus der Gruppe der Polyolefine einsetzt, beispielsweise Polyethylen, Polypropylen oder Polyisobuten sowie Copolymere von Ethylen mit Propylen, Butylen oder 1-Hexen, so liegt das Molekulargewicht vorteilhaft im Bereich von 30.000 bis 5.000.000 g/mol.The molecular weight of the organic polymer or polymers can be chosen within wide ranges. The molecular weight M w (weight average) may be in the range from 1000 to 10,000,000 g / mol, preferably in the range from 2,500 to 5,000,000 g / mol, determined by at least one of the following methods: light scattering, gel permeation chromatography (GPC), viscometry. If one uses a polymer from the group of polyolefins, for example polyethylene, polypropylene or polyisobutene and copolymers of ethylene with propylene, butylene or 1-hexene, the molecular weight is advantageously in the range of 30,000 to 5,000,000 g / mol.
Die Breite der Molekulargewichtsverteilung ist an sich unkritisch und kann im Bereich von 1,1 bis 20 liegen. Üblicherweise liegt sie im Bereich von 2 bis 10.The Width of the molecular weight distribution is not critical and can range from 1.1 to 20. It is usually in the range from 2 to 10.
In einer Ausführungsform der vorliegenden Erfindung kann der Anteil des oder der oben beschriebenen organischen Polymere bei mindestens 0,1 g/l der wässrigen Flotte liegen, bevorzugt mindestens 1 g/l und besonders bevorzugt bei mindestens 10 g/l. Der maximale Anteil liegt beispielsweise bei 500 g/l, bevorzugt bei 250 g/l und besonders bevorzugt bei 100 g/l.In an embodiment In the present invention, the proportion of the one or more described above organic polymers at least 0.1 g / l of the aqueous Fleet are, preferably at least 1 g / l and more preferably at least 10 g / l. The maximum share is for example at 500 g / l, preferably at 250 g / l and more preferably at 100 g / l.
In einer Ausführungsform der vorliegenden Erfindung ist das oder die organischen Polymere in der wässrigen Flotte nicht löslich, wobei nicht löslich im Zusammenhang mit organischen Polymeren im Sinne der vorliegenden Erfindung bedeutet, dass bei Zimmertemperatur weniger als 1 g/l in der Flotte löslich sind, bevorzugt weniger als 0,1 g/l.In an embodiment of the present invention is the organic polymer (s) in the aqueous Liquor not soluble, being insoluble in the context of organic polymers within the meaning of the present invention Invention means that less than 1 g / l at room temperature soluble in the liquor are, preferably less than 0.1 g / l.
in einer Ausführungsform der vorliegenden Erfindung setzt man mindestens zwei verschiedene organische Polymere ein.in an embodiment The present invention uses at least two different ones organic polymers.
In einer Ausführungsform der vorliegenden Erfindung kann mindestens ein organisches Polymer in Form von Partikeln mit einem mittleren Korndurchmesser von 0,1 bis 50 μm, bevorzugt 0,5 bis 30 μm und besonders bevorzugt bis 20 μm vorliegen (Medianwert, Zahlenmittel).In an embodiment The present invention may include at least one organic polymer in the form of particles with a mean grain diameter of 0.1 up to 50 μm, preferably 0.5 to 30 microns and more preferably up to 20 microns present (median, number average).
Mindestens eine der im erfindungsgemäßen Verfahren eingesetzte wässrige Flotte enthält einen organischen oder anorganischen Feststoff in partikulärer Form, der von dem oder den oben beschriebenen Polymeren verschieden ist, beispielsweise in einem Anteil von mindestens 5,5 g/l, bevorzugt mindestens 7 g/l, besonders bevorzugt mindestens 10 g/l. Der maximale Anteil kann bei etwa 150 g/l liegen. Der weitere Feststoff kann anorganischer oder organischer Natur sein, bevorzugt ist er anorganisch.At least one of the methods of the invention used aqueous Fleet contains an organic or inorganic solid in particulate form, which is different from the polymer or polymers described above, for example, in a proportion of at least 5.5 g / l, preferably at least 7 g / l, more preferably at least 10 g / l. The maximum Proportion can be around 150 g / l. The further solid can inorganic or organic nature, preferably it is inorganic.
Beispiele für geeignete anorganische oder organische Feststoffe sind Polyethylen, Polypropylen, Polyisobutylen und Polystyrol sowie Copolymere derselben miteinander oder mit einem oder mehreren weiteren Olefinen wie beispielsweise Styrol, Methylacrylat, Ethylacrylat, Methylmethacrylat, Butylacrylat, Butylmethacrylat, 2-Ethylhexylacrylat, 2-Ethylhexylmethacrylat, Maleinsäureanhydrid oder N-Methylmaleinimid. Ein bevorzugtes Polyethylen oder Polypropylen wird beispielsweise in EP-A 0 761 696 beschrieben.Examples for suitable inorganic or organic solids are polyethylene, polypropylene, Polyisobutylene and polystyrene and copolymers thereof with each other or with one or more other olefins such as Styrene, methyl acrylate, ethyl acrylate, methyl methacrylate, butyl acrylate, Butyl methacrylate, 2-ethylhexyl acrylate, 2-ethylhexyl methacrylate, maleic anhydride or N-methylmaleimide. A preferred polyethylene or polypropylene is described for example in EP-A 0 761 696.
Besonders geeignete anorganische oder organische Feststoffe sind anorganische Materialien, insbesondere feste anorganische Oxide, Carbonate, Phosphate, Silikate oder Sulfate der Gruppen 3 bis 14 des Periodensystems der Elemente, beispielsweise Calciumoxid, Siliziumdioxid oder Aluminiumoxid, Calciumcarbonat, Calciumsulfat oder Calciumsilikat, wobei Aluminiumoxid und Siliziumdioxid bevorzugt sind. Besonders bevorzugt ist Siliziumdioxid in seiner Modifikation als Kieselgel. Ganz besonders bevorzugt sind pyrogene Kieselgele. Feste anorganische Oxide können thermisch durch Erhitzen auf 400 bis 800°C oder bevorzugt durch physisorbierte oder chemisorbierte organische oder metallorganische Verbindungen hydrophobiert werden. Dazu setzt man Partikel vor dem Beschichtungsschritt beispielsweise mit metallorganischen Verbindungen um, die wenigstens eine funktionelle Gruppe enthalten, beispielsweise Alkyl-Lithiumverbindungen wie Methyllithium, n-Butylithium oder n-Hexyllithium; oder Silane wie beispielsweise Hexamethyldisilazan, Octyltrimethoxysilan und insbesondere haiogenierte Silane wie Trimethylchlorsilan oder Dichlordimethylsilan.Especially suitable inorganic or organic solids are inorganic Materials, in particular solid inorganic oxides, carbonates, phosphates, Silicates or sulfates of Groups 3 to 14 of the Periodic Table of the Elements, for example, calcium oxide, silica or alumina, Calcium carbonate, calcium sulfate or calcium silicate, with alumina and silica are preferred. Particularly preferred is silica in its modification as silica gel. Very particularly preferred are pyrogenic silica gels. Solid inorganic oxides can be thermally heated by heating at 400 to 800 ° C or preferably by physisorbed or chemisorbed organic or organometallic compounds are rendered hydrophobic. To do this Particles before the coating step, for example, with organometallic Compounds containing at least one functional group for example, alkyl lithium compounds such as methyl lithium, n-butyl lithium or n-hexyllithium; or silanes such as hexamethyldisilazane, Octyltrimethoxysilane and in particular halogenated silanes such as trimethylchlorosilane or dichlorodimethylsilane.
In einer Ausführungsform der vorliegenden Erfindung setzt man eine Mischung von hydrophobiertem festem anorganischen Oxid mit korrespondierendem nichthydrophobiertem anorganischen Oxid ein, beispielsweise in Gewichtsanteilen von 100:0 bis 0:100 bevorzugt 99:1 bis 60:40, besonders bevorzugt 99:1 bis 80:20.In an embodiment In the present invention, a mixture of hydrophobic solid is used inorganic oxide with corresponding non-hydrophobic inorganic Oxide, for example in proportions by weight of 100: 0 to 0: 100 preferably 99: 1 to 60:40, more preferably 99: 1 to 80:20.
Mindestens ein organischer oder anorganischer Feststoff ist vorzugsweise hydrophob. Unter hydrophob wird im Sinne der vorliegenden Erfindung verstanden, dass seine Löslichkeit in Wasser unter 1 g/l liegt, bevorzugt unter 0,3 g/l, bestimmt bei Zimmertemperatur.At least an organic or inorganic solid is preferably hydrophobic. For the purposes of the present invention, hydrophobic is understood to mean that its solubility in water below 1 g / l, preferably below 0.3 g / l, determined at Room temperature.
Anorganische Feststoffe können vorzugsweise poröser Natur sein. Die poröse Struktur lässt sich am besten durch die BET-Oberfläche, gemessen nach DIN 66131, charakterisieren. Eingesetzte anorganische Feststoffe können bevorzugt eine BET-Oberfläche im Bereich von 5 bis 1000 m2/g, bevorzugt von 10 bis 800 m2/g und besonders bevorzugt von 20 bis 500 m2/g.Inorganic solids may preferably be porous in nature. The porous structure is best characterized by the BET surface area, measured according to DIN 66131. Inorganic solids used may preferably have a BET surface area in the range from 5 to 1000 m 2 / g, preferably from 10 to 800 m 2 / g and more preferably from 20 to 500 m 2 / g.
In einer Ausführungsform der vorliegenden Erfindung liegt mindestens einer der anorganischen oder organischen Feststoffe in partikulärer Form vor. Der mittlere Partikeldurchmesser (Medianwert, Zahlenmittel) liegt bei mindestens 1 nm, bevorzugt mindestens 3 nm und besonders bevorzugt mindestens 6 nm. Der maximale Partikeldurchmesser (Medianwert, Zahlenmittel) liegt bei 1000 nm, bevorzugt bei 350 nm und besonders bevorzugt bei 100 nm. Zur Messung des Partikeldurchmessers kann man sich gängiger Methoden bedienen wie beispielsweise Transmissionselektronenmikroskopie.In an embodiment The present invention is at least one of the inorganic or organic solids in particulate form. The middle one Particle diameter (median, number average) is at least 1 nm, preferably at least 3 nm and more preferably at least 6 nm. The maximum particle diameter (median value, number average) is at 1000 nm, preferably at 350 nm and particularly preferred at 100 nm. For measuring the particle diameter, one can use common methods operate such as transmission electron microscopy.
Das Gewichtsverhältnis organisches Polymer zu organischem oder anorganischem Feststoff in partikulärer Form beträgt im Allgemeinen 9:1 bis 1:9, bevorzugt 4:1 bis 1.4 und besonders bevorzugt 7:3 bis 4:6.The weight ratio organic polymer to organic or inorganic solid in particulate Shape is generally 9: 1 to 1: 9, preferably 4: 1 to 1.4 and especially preferably 7: 3 to 4: 6.
In einer Ausführungsform der vorliegenden Erfindung liegt mindestens einer der anorganischen oder organischen Feststoffe in Form sphärischer Partikel vor, wobei damit solche partikuläre Feststoffe umfasst sein sollen, von denen mindestens 75 Gew.-%, bevorzugt mindestens 90 Gew.-% in sphärischer Form vorliegen und weitere Partikel in granulärer Form vorliegen können.In an embodiment The present invention is at least one of the inorganic or organic solids in the form of spherical particles, wherein with it such particulate Solids, of which at least 75% by weight, preferably at least 90 wt .-% in spherical form and more particles in granular Form can be present.
In einer Ausführungsform der vorliegenden Erfindung kann mindestens einer der anorganischen oder organischen Feststoffe Aggregate und/oder Agglomerate bilden. Beim Vorliegen eines oder mehrerer anorganischen oder organischen Feststoffe in Form von Aggregaten und/oder Agglomeraten, die aus 2 bis mehreren tausend Primärpartikeln bestehen können und ihrerseits sphärische Form aufweisen können, beziehen sich die Angaben auf Form und Größe der Partikel auf die Primärpartikel.In an embodiment of the present invention may be at least one of the inorganic or organic solids form aggregates and / or agglomerates. In the presence of one or more inorganic or organic Solids in the form of aggregates and / or agglomerates resulting from 2 to several thousand primary particles can exist and in turn spherical May have shape, The data refer to the shape and size of the particles on the primary particles.
Mindestens
eine im erfindungsgemäßen Verfahren
eingesetzte Flotte enthält
mindestens einen Emulgator, gewählt
aus Emulgatoren der allgemeinen Formel I in denen die Variablen wie
folgt definiert sind:
R1 gewählt aus
C6-C40-Alkyl, beispielsweise
n-Hexyl, iso-Hexyl, n-Heptyl, iso-Heptyl, n-Octyl, iso-Octyl, n-Nonyl,
n-Decyl, iso-Decyl, n-Undecyl, n-Dodecyl, iso-Dodecyl, n-Tridecyl,
n-Tetradecyl, iso-Tetradecyl, n-Pentadecyl, n-Hexadecyl, n-Octadecyl,
n-Eicosyl, n-C30H61,
n-C40H81, C3-C40-Alkenyl mit
einer bis fünf
C-C-Doppelbindungen, wobei die C-C-Doppelbindungen beispielsweise
isoliert oder konjugiert sein können.
Beispielhaft seien genannt: Allyl, -(CH2)2-CH=CH2, all-cis-(CH2)8-(CH=CH-CH2)3CH3, all-cis-(CH2)8-(CH=CH-CH2)2(CH2)4CH3, all-cis-(CH2)8-CH=CH-(CH2)7CH3,
R2 gleich oder verschieden und gewählt aus
Wasserstoff und Methyl, bevorzugt Methyl,
m, n gleich oder
verschieden und gewählt
aus ganzen Zahlen im Bereich von 0 bis 10, bevorzugt 1 oder 2 und besonders
bevorzugt 2,
R3 gleich oder verschieden
und gewählt
aus Wasserstoff und
C6-C20-Alkyl,
beispielsweise n-Hexyl, iso-Hexyl, n-Heptyl, iso-Heptyl, n-Octyl,
iso-Octyl, n-Nonyl, n-Decyl, iso-Decyl, n-Undecyl, n-Dodecyl, iso-Dodecyl,
n-Tridecyl, n-Tetradecyl, iso-Tetradecyl, n-Pentadecyl, n-Hexadecyl,
n-Octadecyl, n-Eicosyl;
M Alkalimetall oder Ammonium.At least one liquor used in the process according to the invention contains at least one emulsifier selected from emulsifiers of the general formula I. where the variables are defined as follows:
R 1 is selected from C 6 -C 40 -alkyl, for example n-hexyl, iso-hexyl, n-heptyl, iso-heptyl, n-octyl, iso-octyl, n-nonyl, n-decyl, iso-decyl, n -N-decyl, n-dodecyl, iso-dodecyl, n-tridecyl, n-tetradecyl, iso-tetradecyl, n-pentadecyl, n-hexadecyl, n-octadecyl, n-eicosyl, nC 30 H 61 , nC 40 H 81 , C 3 -C 40 alkenyl having one to five CC double bonds, wherein the CC double bonds may be, for example, isolated or conjugated. Examples include: allyl, - (CH 2 ) 2 -CH = CH 2 , all-cis- (CH 2 ) 8 - (CH = CH-CH 2 ) 3 CH 3 , all-cis- (CH 2 ) 8 - (CH = CH-CH 2 ) 2 (CH 2 ) 4 CH 3 , all-cis- (CH 2 ) 8 -CH = CH- (CH 2 ) 7 CH 3 ,
R 2 is identical or different and selected from hydrogen and methyl, preferably methyl,
m, n are the same or different and selected from integers in the range from 0 to 10, preferably 1 or 2 and particularly preferably 2,
R 3 is the same or different and selected from hydrogen and
C 6 -C 20 alkyl, for example n-hexyl, iso-hexyl, n-heptyl, iso-heptyl, n-octyl, iso-octyl, n-nonyl, n-decyl, iso-decyl, n-undecyl, n Dodecyl, iso-dodecyl, n-tridecyl, n-tetradecyl, iso-tetradecyl, n-pentadecyl, n-hexadecyl, n-octadecyl, n-eicosyl;
M alkali metal or ammonium.
Der Anteil an Emulgator lässt sich in weiten Grenzen wählen und kann 0,1 bis 200 g/l betragen, bevorzugt 0,2 bis 100 g/l 8 und besonders bevorzugt bis 50 g/l wässriger Flotte.Of the Proportion of emulsifier leaves choose within wide limits and may be 0.1 to 200 g / l, preferably 0.2 to 100 g / l 8 and particularly preferably up to 50 g / l aqueous Fleet.
Im erfindungsgemäßen Verfahren eingesetzten wässrigen Flotten kann man zur Einstellung der Viskosität einen oder mehrere Verdicker zusetzen, die beispielsweise natürlichen oder synthetischen Ursprungs sein können. Geeignete synthetische Verdicker sind Poly(meth)acrylverbindungen, Polycarbonsäuren, Polyether, Polyimine, Polyamide und Polyurethane, insbesondere Copolymere mit 85 bis 95 Gew.-% Acrylsäure, 4 bis 14 Gew.-% Acrylamid und etwa 0,01 bis 1 Gew.-% des (Meth)acrylamidderivats der Formel V mit Molekulargewichten Mw im Bereich von 100.000 bis 200.000 g/mol, in denen R7 für Methyl oder vorzugsweise Wasserstoff steht. Als Beispiele für Verdicker natürlichen Ursprungs seien genannt: Agar-Agar, Carrageen, modifizierte Stärke und modifizierte Cellulose.In the aqueous liquors used in the process according to the invention, it is possible to add one or more thickeners to adjust the viscosity, which may, for example, be of natural or synthetic origin. Suitable synthetic thickeners are poly (meth) acrylic compounds, polycarboxylic acids, polyethers, polyimines, polyamides and polyurethanes, in particular copolymers with 85 to 95% by weight of acrylic acid, 4 to 14% by weight of acrylamide and about 0.01 to 1% by weight. % of the (meth) acrylamide derivative of the formula V with molecular weights M w in the range of 100,000 to 200,000 g / mol, in which R 7 is methyl or preferably hydrogen. Examples of thickeners of natural origin include: agar-agar, carrageenan, modified starch and modified cellulose.
Man kann beispielsweise 0 bis 10 Gew.-%, bezogen auf im erfindungsgemäßen Verfahren eingesetzte Flotte, an Verdicker einsetzen, bevorzugt 0,05 bis 5 Gew.-% und besonders bevorzugt 0,1 bis 3 Gew.-%.you may, for example, 0 to 10 wt .-%, based on the process of the invention used liquor, to use thickeners, preferably 0.05 to 5 Wt .-% and particularly preferably 0.1 to 3 wt .-%.
Vorzugsweise haben im erfindungsgemäßen Verfahren eingesetzte Flotten bei Zimmertemperatur eine dynamische Viskosität im Bereich von 1 bis 5000 mPa·s, bevorzugt 2 bis 4000 mPa·s und besonders bevorzugt 5 bis 2000 mPa·s, gemessen beispielsweise mit einem Brookfield-Viskosimeter nach ASTM D2196-81.Preferably have in the process according to the invention used liquors at room temperature a dynamic viscosity in the range from 1 to 5000 mPa.s, preferably 2 to 4000 mPa · s and particularly preferably 5 to 2000 mPa · s, measured, for example with a Brookfield Viscometer according to ASTM D2196-81.
Das erfindungsgemäße Verfahren führt man so durch, dass man saugfähiges Material mit mindestens einer wässrigen Flotte behandelt. Dabei ist es auch möglich, mehrere Behandlungsschritte mit gleichartigen oder verschiedenen wässrigen Flotten durchzuführen.The inventive method you lead so by being absorbent Material with at least one aqueous Fleet treated. It is also possible, several treatment steps to carry out with similar or different aqueous liquors.
In einer Ausführungsform der vorliegenden Erfindung führt man das erfindungsgemäße Verfahren so durch, dass man zu behandelndes saugfähiges Material und insbesondere Textil zunächst mit einer wässrigen Flotte behandelt, die mindestens ein organisches Polymer enthält und weiterhin einen organischen oder bevorzugt anorganischen Feststoff in partikulärer Form und mindestens einen Emulgator der allgemeinen Formel I oder II und anschließend eine weitere Behandlung mit einer neuen wässrigen Flotte anschließt, die organisches Polymer enthält, aber keinen weiteren organischen oder anorganischen Feststoff in partikulärer Form.In an embodiment of the present invention the process according to the invention so by having to be treated absorbent material and in particular Textile first with an aqueous liquor treated, which contains at least one organic polymer and continue an organic or preferably inorganic solid in particulate form and at least one emulsifier of general formula I or II and subsequently followed by another treatment with a new aqueous liquor, the contains organic polymer, but no further organic or inorganic solid in particulate Shape.
In einer Ausführungsform der vorliegenden Erfindung führt man das erfindungsgemäße Verfahren so durch, dass man zu behandelndes saugfähiges Material und insbesondere Textil zunächst mit einer wässrigen Flotte behandelt, die mindestens ein organisches Polymer enthält und weiterhin einen organischen oder bevorzugt anorganischen Feststoff in partikulärer Form und mindestens einen Emulgator der allgemeinen Formel I oder II und anschließend eine weitere Behandlung mit einer neuen wässrigen Flotte anschließt, die ein anderes organisches Polymer und mindestens einen Emulgator der allgemeinen Formel I oder II enthält, aber keinen weiteren organischen oder anorganischen Feststoff in partikulärer Form.In an embodiment of the present invention the process according to the invention so by having to be treated absorbent material and in particular Textile first with an aqueous liquor treated, which contains at least one organic polymer and continue an organic or preferably inorganic solid in particulate form and at least one emulsifier of general formula I or II and subsequently followed by another treatment with a new aqueous liquor, the another organic polymer and at least one emulsifier of contains general formula I or II, but no further organic or inorganic solid in particulate form.
In einer bevorzugten Ausführungsform der vorliegenden Erfindung führt man das erfindungsgemäße Verfahren so durch, dass man das zu behandelnde Textil zunächst mit einer wässrigen Flotte behandelt, die mindestens ein organisches Polymer enthält und weiterhin einen organischen oder bevorzugt anorganischen Feststoff in partikulärer Form und mindestens einen Emulgator der allgemeinen Formel I oder II und anschließend eine weitere Behandlung mit einer neuen wässrigen Flotte anschließt, die kein weiteres Polymer enthält, aber den bereits im ersten Schritt eingesetzten anorganischen Feststoff in partikulärer Form und mindestens einen Emulgator der allgemeinen Formel I oder II.In a preferred embodiment of the present invention the process according to the invention so by first treating the textile to be treated with an aqueous Fleet treated containing at least one organic polymer and continue an organic or preferably inorganic solid in particulate form and at least one emulsifier of general formula I or II and subsequently followed by another treatment with a new aqueous liquor, the contains no further polymer, but the inorganic solid already used in the first step in particulate Form and at least one emulsifier of the general formula I or II.
Die Temperatur zur Durchführung des erfindungsgemäßen Verfahrens ist an sich unkritisch. Die Flottentemperatur liegt kann im Bereich von 10 bis 80°C liegen, bevorzugt 15 bis 50°C.The Temperature to carry the method according to the invention is not critical in itself. The fleet temperature is within the range from 10 to 80 ° C are, preferably 15 to 50 ° C.
Das erfindungsgemäße Verfahren kann mit gängigen Maschinen durchgeführt werden, die für die Ausrüstung von saugfähigen Materialien und insbesondere Textilien eingesetzt werden, beispielsweise mit einem oder mehreren Foulards. Bevorzugt sind Foulards mit senkrechtem Textileinzug, die als wesentliches Element zwei aufeinandergepresste Rollen enthalten, durch die Textil geführt wird. Oberhalb der Rollen ist die Flüssigkeit eingefüllt und benetzt Textil. Durch den Druck wird Textil abgequetscht und ein konstanter Auftrag gewährleistet.The method according to the invention can be carried out with conventional machines which are used for the finishing of absorbent materials and in particular textiles, for example with one or more foulards. Foulards with vertical textile infeed, which contain as an essential element two rollers pressed against one another, are guided through the textile. Above the rollers, the liquid is filled in and wets textile. The printing squeezes off textile and ensures a constant order guaranteed.
In einer speziellen Ausführungsform der vorliegenden Erfindung setzt man einen Foulard ein, den man mit einem Textileinzug im Bereich von 1 bis 40 m/min, bevorzugt bis 30 m/min betreibt.In a special embodiment In the present invention, a foulard is used which is obtained with a textile feed in the range of 1 to 40 m / min, preferably to 30 m / min.
Die Flottenaufnahme kann man so wählen, dass durch das erfindungsgemäße Verfahren eine Flottenaufnahme von 25 Gew.-% bis 85 Gew.-%, bevorzugt 40 bis 70 Gew.-% resultiert.The Fleet recording can be chosen as that by the inventive method a liquor pickup of 25 wt .-% to 85 wt .-%, preferably 40 bis 70% by weight results.
in einer speziellen Ausführungsform der vorliegenden Erfindung kombiniert man Schaumauftrag von wässriger Flotte mit einem Foulard. In einer anderen Ausführungsform der vorliegenden Erfindung kombiniert man einen Rakelauftrag von wässriger Flotte mit einem Foulard. In einer anderen Ausführungsform der vorliegenden Erfindung kombiniert man einen Sprühauftrag von wässriger Flotte mit einem Foulard. In einer weiteren Ausführungsform der vorliegenden Erfindung kombiniert man einen Walzenauftrag von wässriger Flotte mit einem Foulard.in a special embodiment The present invention combines foam application of aqueous Fleet with a foulard. In another embodiment of the present invention Invention combines a doctor blade application of aqueous Fleet with a foulard. In another embodiment of the present invention Invention combines a spray of aqueous Fleet with a foulard. In a further embodiment of the present invention Invention combines a roll application of aqueous Fleet with a foulard.
Im Anschluss an die erfindungsgemäße Behandlung kann man das behandelte saugfähige Material und insbesondere Textil nach in der Textilindustrie üblichen Methoden trocknen.in the Connection to the treatment according to the invention you can treat the treated absorbent Material and in particular textile according to customary in the textile industry Dry methods.
Im Anschluss an die erfindungsgemäße Behandlung kann man tempern, und zwar kontinuierlich oder diskontinuierlich. Die Dauer der Temperung kann man in weiten Grenzen wählen. Üblicherweise kann man über die Dauer von etwa 10 Sekunden bis etwa 30 Minuten, insbesondere 30 Sekunden bis 5 Minuten tempern. Zur Durchführung einer Temperung erhitzt man auf Temperaturen von bis zu 180°C, bevorzugt bis zu 150°C. Natürlich ist es erforderlich, die Temperatur der Temperung an die Empfindlichkeit des Gewebes anzupassen.in the Connection to the treatment according to the invention can be tempered, continuously or discontinuously. The duration of tempering can be chosen within wide limits. Usually you can over the duration of about 10 seconds to about 30 minutes, in particular Heat for 30 seconds to 5 minutes. To carry out a tempering heated to temperatures of up to 180 ° C, preferably up to 150 ° C. of course is it required the temperature of the annealing to the sensitivity to adapt to the tissue.
Geeignete Methode zur Temperung ist beispielsweise eine Heißlufttrocknung. Eine andere geeignete Methode zur Temperung bedient sich eines oder mehrerer IR-Strahler.suitable Method for annealing is for example a hot air drying. Another suitable method for tempering uses one or several IR emitters.
In einer Ausführungsform der vorliegenden Erfindung versieht man zu behandelndes saugfähiges Material und insbesondere Textil vor der erfindungsgemäßen Behandlung mit einer Haftschicht. Dazu kann man einen sogenannten Primer einsetzen. Die Aufbringung eines Primers ist bevorzugt, wenn man Synthesefasern auszurüsten wünscht.In an embodiment The present invention provides an absorbent material to be treated and in particular textile before the treatment according to the invention with an adhesive layer. For this you can use a so-called primer. The application a primer is preferred if one wishes to equip synthetic fibers.
In einer Ausführungsform der vorliegenden Erfindung lässt sich als Haftschicht beispielsweise ein oder mehrere Polymere auf zu behandelndes saugfähiges Material und insbesondere Textil aufbringen, wobei die Polymersynthese auch auf dem saugfähigen Material und insbesondere Textil durchgeführt werden kann. Besonders gut geeignete Polymere sind solche Polymere, die vernetzte oder zur Vernetzung fähige Gruppen aufweisen, beispielsweise natürliche oder synthetische Polymeren mit freien Hydroxylgruppen, Carbonylgruppen, primären oder sekundären Aminogruppen oder Thiolgruppen. Beispiele für gut geeignete Polymere sind Lignin, Polysaccharide, Polyvinylalkohol und Polyethylenimin. Eine Vernetzung kann beispielsweise durch anschlie ßende Umsetzung mit beispielsweise Isocyanaten, Dimethylolharnstoff oder N,N-Dimethylol-4,5-Dihydroxyethylenharnstoff (DMDHEU) gelingen. Andere besonders bevorzugte Vernetzer sind Melamin-Formaldehyd-Harze, die mit Methanol veretherf sein können.In an embodiment of the present invention as an adhesive layer, for example, one or more polymers absorbent to be treated Apply material and in particular textile, wherein the polymer synthesis also on the absorbent Material and in particular textile can be performed. Especially Suitable polymers are those polymers which are crosslinked or capable of networking Have groups, for example natural or synthetic polymers with free hydroxyl groups, carbonyl groups, primary or secondary Amino groups or thiol groups. Examples of suitable polymers are Lignin, polysaccharides, polyvinyl alcohol and polyethyleneimine. A Crosslinking can be achieved, for example, by subsequent conversion with, for example Isocyanates, dimethylolurea or N, N-dimethylol-4,5-dihydroxyethyleneurea (DMDHEU) succeed. Other particularly preferred crosslinkers are melamine-formaldehyde resins, which may be etherified with methanol.
In einer anderen Ausführungsform werden bei zu behandelnden Polyestern oder Polyamiden durch partielle Verseifung mit starken Alkalien wie wässriger Natronlauge oder Kalilauge 0,01 bis 1 Gew.-%, bevorzugt 0,1 bis 0,5 Gew.-% des Textils verseift.In another embodiment are to be treated by polyesters or polyamides by partial Saponification with strong alkalis, such as aqueous sodium hydroxide solution or potassium hydroxide solution 0.01 to 1 wt .-%, preferably 0.1 to 0.5 wt .-% of the textile saponified.
Ein weiterer Gegenstand der vorliegenden Erfindung sind saugfähige Materialien und insbesondere Textil, ausgerüstet nach dem erfindungsgemäßen Verfahren. Durch das erfindungsgemäße Ausrüsten werden die erfindungsgemäßen saugfähigen Materialien und insbesondere Textilien mit einer oder mehreren Schichten versehen. Die erfindungsgemäßen saugfähigen Materialien und insbesondere Textilien zeigen besonders gutes Schmutz und Wasser abweisendes Verhalten. Weiterhin zeigen erfindungsgemäße saugfähige Materialien und insbesondere Textilien sehr gute mechanische Belastbarkeit. In erfindungsgemäß beschichteten saugfähigen Materialien und insbesondere Textilien ist der oder sind die eingesetzten Feststoffe vorzugsweise isotrop oder weitgehend isotrop über die Ausrüstungsschicht verteilt, d.h. man stellt keine Konzentrationsdifferenz in der Grenzschicht zwischen Ausrüstungsschicht und umgebender Atmosphäre fest.One Another object of the present invention are absorbent materials and in particular textile, equipped according to the inventive method. By equipping the invention are the absorbent materials according to the invention and in particular textiles with one or more layers. The absorbent materials of the invention and especially textiles show particularly good dirt and water repellent behavior. Furthermore show absorbent materials according to the invention and in particular textiles very good mechanical strength. In absorbent materials coated according to the invention and especially textiles is or are the solids used preferably isotropic or substantially isotropic throughout the finish layer distributed, i. one does not set a concentration difference in the boundary layer between finishing layer and ambient atmosphere firmly.
In einer Ausführungsform enthalten erfindungsgemäße saugfähige Materialien und insbesondere Textilien 0,5 bis 50 g/m2 Schicht, bevorzugt 1 bis 20 g/m2 und besonders bevorzugt 1,5 bis 17 g/m2.In one embodiment, absorbent materials according to the invention and in particular textiles contain 0.5 to 50 g / m 2 layer, preferably 1 to 20 g / m 2 and particularly preferably 1.5 to 17 g / m 2 .
Ein weiterer Gegenstand der vorliegenden Erfindung sind wässrigen Flotten, enthaltend mindestens ein organisches Polymer und mindestens einen organischen oder anorganischen Feststoff in partikulärer Form und mindestens einen Emulgator, gewählt aus Emulgatoren der allgemeinen Formel I wobei die Variablen wie vorstehend definiert sind. Die erfindungsgemäßen Flotten eignen sich beispielsweise zur Ausrüstung von saugfähigen Materialien und insbesondere von Textilien.Another object of the present invention are aqueous liquors containing at least one organic polymer and at least one organic or inorganic solid in particulate form and at least one emulsifier selected from emulsifiers of general formula I. where the variables are as defined above. The liquors according to the invention are suitable, for example, for finishing absorbent materials and in particular textiles.
Die erfindungsgemäßen Flotten können weitere Komponenten enthalten, beispielsweise ein oder mehrere organische Lösemittel.The Fleets according to the invention can contain further components, for example one or more organic Solvents.
Ein weiterer Gegenstand der vorliegenden Erfindung ist die Verwendung der erfindungsgemäßen Flotten zur Ausrüstung von saugfähigen Materialien und insbesondere Textil.One Another object of the present invention is the use the liquors of the invention to the equipment of absorbent Materials and in particular textile.
Ein
weiterer Gegenstand der vorliegenden Erfindung ist ein Verfahren
zur Herstellung wässriger
Flotten, im Folgenden auch erfindungsgemäßes Herstellungsverfahren genannt.
Das erfindungsgemäße Herstellungsverfahren
umfasst das Vermischen der folgenden Komponenten:
mindestens
ein organisches Polymer,
mindestens einen organischen oder
anorganischen Feststoff in partikulärer Form, Wasser und
gegebenenfalls
ein oder mehrere organische Lösemittel,
und
einen oder mehrere Emulgatoren der allgemeinen Formel I oder II.Another object of the present invention is a process for the preparation of aqueous liquors, hereinafter also mentioned according to the invention manufacturing process. The production process according to the invention comprises the mixing of the following components:
at least one organic polymer,
at least one organic or inorganic solid in particulate form, water and
optionally one or more organic solvents,
and one or more emulsifiers of the general formula I or II.
Das erfindungsgemäße Herstellungsverfahren kann man üblicherweise bei Temperaturen von Raumtemperatur bis etwa 100°C durchführen, wobei Raumtemperatur bevorzugt ist.The Production method according to the invention you can usually at room temperature to about 100 ° C, room temperature is preferred.
Das erfindungsgemäße Herstellungsverfahren umfasst in der Regel einen Homogenisierschritt, beispielsweise durch mechanisches oder pneumatisches Rühren, Schütteln, Ultraschallbehandlung oder eine Kombination derselben. In einigen Fällen kann man jedoch auf den Homogenisierschritt verzichten.The Production method according to the invention usually includes a homogenization step, for example by mechanical or pneumatic stirring, shaking, sonication or a combination thereof. In some cases, however, you can go to the Do not homogenize.
Die Reihenfolge der Zugabe der Komponenten kann im Prinzip beliebig gewählt werden. So kann man beispielsweise zunächst eine wasser- und lösemittelfreie Mischung aus Polymer und organischem oder anorganischem Feststoff herstellen und anschließend die trockene Mischung in organischem Lösemittel oder Gemisch aus Wasser und organischem Lösemittel und Emulgator der allgemeinen Formel I oder II oder in Wasser und Emulgator der allgemeinen Formel I oder II dispergieren.The Order of addition of the components can in principle arbitrary chosen become. So you can, for example, first a water and solvent-free Mixture of polymer and organic or inorganic solid make and then the dry mixture in organic solvent or mixture of water and organic solvents and emulsifier of general formula I or II or in water and Dispersing emulsifier of general formula I or II.
In einer Ausführungsform des erfindungsgemäßen Herstellungsverfahrens stellt man zunächst Formulierungen her, die organisches Polymer, organischen oder anorganischen Feststoff in partikulärer Form, einen oder mehrere Emulgatoren der allgemeinen Formel I oder II sowie gegebenenfalls Wasser und gegebenenfalls einen oder mehrere organische Lösemittel enthalten. Vor der Durchführung der erfindungsgemäßen Behandlung von saugfähigen Materialien stellt man dann eine erfindungsgemäße Flotte her, indem man erfindungsgemäße Formulierung mit Wasser und gegebenenfalls weiterem organischem Lösungsmittel verdünnt. Es ist bevorzugt, dass die erfindungsgemäßen Formulierungen maximal 15 Gew.-%, bevorzugt etwa 0,1 bis 10 Gew.-%, besonders bevorzugt bis 5 Gew.-% Wasser enthalten. Erfindungsgemäße Formulierungen können auch wasserfrei sein.In an embodiment the production process according to the invention you put it first Formulations ago, the organic polymer, organic or inorganic Solid in particulate Form, one or more emulsifiers of the general formula I or II and optionally water and optionally one or more organic solvents contain. Before the implementation the treatment according to the invention of absorbent Materials then produces a liquor according to the invention by using the formulation of the invention with water and optionally further organic solvent diluted. It is preferred that the formulations of the invention maximally 15% by weight, preferably about 0.1 to 10% by weight, more preferably to 5 wt .-% water. Formulations of the invention may also be anhydrous.
Ein weiterer Gegenstand der vorliegenden Erfindung sind Formulierungen, die organisches Polymer, organischen oder anorganischen Feststoff in partikulärer Form, einen oder mehrere Emulgatoren der allgemeinen Formel I oder II sowie gegebenenfalls Wasser und gegebenenfalls ein oder mehrere organische Lösemittel enthalten, wobei der Anteil an Wasser etwa 0,1 bis 10 Gew.-%, bevorzugt bis 5 Gew.-% betragen kann. Erfindungsgemäße Formulierungen eignen sich besonders gut zur Herstellung von erfindungsgemäßen wässrigen Flotten.One Another object of the present invention are formulations, the organic polymer, organic or inorganic solid in particulate Form, one or more emulsifiers of the general formula I or II and optionally water and optionally one or more contain organic solvents, wherein the proportion of water about 0.1 to 10 wt .-%, preferably to 5 wt .-% may be. Inventive formulations are suitable especially good for the production of aqueous liquors according to the invention.
Die Erfindung wird durch Beispiele erläutert.The Invention is illustrated by examples.
Beispiel 1: Herstellung von erfindungsgemäßen wässrigen FlottenExample 1: Preparation of aqueous according to the invention fleets
Beispiel 1.1: Herstellung der erfindungsgemäßen wässrigen Flotte 1.1Example 1.1: Production the aqueous according to the invention Fleet 1.1
In
einem Kolben wurden unter mechanischem Rühren gemischt:
872,8 g
destilliertes Wasser,
68,1 g einer wässrigen Dispersion (20 Gew.-%
Feststoffgehalt) eines statistischen Copolymeren aus 10 Gew.-% Methacrylsäure und
90 Gew.-%
CH2=C(CH3)COO-CH2-CH2-n-C6F13 mit Mn 3000 g/mol (Gelpermeationschromatographie),
86,5
g einer wässrigen
Dispersion (20 Gew.-% Feststoffgehalt) eines statistischen Copolymers
aus 20 Gew.-% Acrylsäure,
80 Gew.-% Ethylen, Mw: 20.000 g/mol, neutralisiert
mit N,N-Dimethylethanolamin, pH-Wert zwischen 8,5 und 9,5.In a flask were mixed with mechanical stirring:
872.8 g of distilled water,
68.1 g of an aqueous dispersion (20% by weight solids content) of a random copolymer of 10% by weight of methacrylic acid and 90% by weight
CH 2 = C (CH 3 ) COO-CH 2 -CH 2 -nC 6 F 13 with M n 3000 g / mol (gel permeation chromatography),
86.5 g of an aqueous dispersion (20% by weight solids content) of a random copolymer of 20% by weight of acrylic acid, 80% by weight of ethylene, M w : 20,000 g / mol, neutralized with N, N-dimethylethanolamine, pH Value between 8.5 and 9.5.
Anschließend wurden
12,8 g mit Dimethylsiloxangruppen modifizierte pyrogene Kieselsäure mit
einer BET-Oberfläche
von 225 m2/g, bestimmt nach DIN 66131 zugegeben,
Primärpartikelgröße: 10 nm
(Medianwert, Zahlenmittel), und
8,8 g Amin der Formel I.1 neutralisiert mit 32 Gew.-%
wässriger
HCl, zugegeben und 10 Minuten dispergiert (Ultraturrax-Rührer). Man erhielt
die erfindungsgemäße wässrige Flotte
1.1, die einen pH-Wert von 7,5 hatte.Subsequently, 12.8 g of fumed silica modified with dimethylsiloxane groups having a BET surface area of 225 m 2 / g, determined in accordance with DIN 66131, primary particle size: 10 nm (median value, number average), and
8.8 g of the amine of the formula I.1 neutralized with 32 wt .-% aqueous HCl, added and dispersed for 10 minutes (Ultraturrax-stirrer). The aqueous liquor 1.1 according to the invention, which had a pH of 7.5, was obtained.
Beispiel 1.2: Herstellung der erfindungsgemäßen wässrigen Flotte 1.2Example 1.2: Production the aqueous according to the invention Fleet 1.2
In
einem Kolben wurden unter mechanischem Rühren gemischt:
872,8 g
destilliertes Wasser,
68,1 g einer wässrigen Dispersion (20 Gew.-%
Feststoffgehalt) eines statistischen Copolymeren aus 10 Gew.-% Methacrylsäure und
90 Gew.-%
CH2=C(CH3)COO-CH2-CH2-n-C6F13 mit Mn 3000 g/mol (Gelpermeationschromatographie),
86,5
g einer wässrigen
Dispersion (20 Gew.-% Feststoffgehalt) eines statistischen Copolymers
aus 20 Gew.-% Acrylsäure,
80 Gew.-% Ethylen, Mw: 20.000 g/mol, neutralisiert
mit N,N-Dimethylethanolamin, pH-Wert zwischen 8,5 und 9,5.In a flask were mixed with mechanical stirring:
872.8 g of distilled water,
68.1 g of an aqueous dispersion (20% by weight solids content) of a random copolymer of 10% by weight of methacrylic acid and 90% by weight
CH 2 = C (CH 3 ) COO-CH 2 -CH 2 -nC 6 F 13 with M n 3000 g / mol (gel permeation chromatography),
86.5 g of an aqueous dispersion (20% by weight solids content) of a random copolymer of 20% by weight of acrylic acid, 80% by weight of ethylene, M w : 20,000 g / mol, neutralized with N, N-dimethylethanolamine, pH Value between 8.5 and 9.5.
Anschließend wurden
12,8 g mit Dimethylsiloxangruppen modifizierte pyrogene Kieselsäure mit
einer BET-Oberfläche
von 225 m2/g, bestimmt nach DIN 66131 zugegeben,
Primärpartikelgröße: 10 nm
(Medianwert, Zahlenmittel), und
8,8 g Amin der Formel I.2 neutralisiert mit 32 Gew.-%
wässriger
HCl, zugegeben und 10 Minuten dispergiert (Ultraturrax-Rührer). Man erhielt
die erfindungsgemäße wässrige Flotte
1.2, die einen pH-Wert von 7,5 hatte.Subsequently, 12.8 g of fumed silica modified with dimethylsiloxane groups having a BET surface area of 225 m 2 / g, determined in accordance with DIN 66131, primary particle size: 10 nm (median value, number average), and
8.8 g of the amine of the formula I.2 neutralized with 32 wt .-% aqueous HCl, added and dispersed for 10 minutes (Ultraturrax-stirrer). The aqueous liquor 1.2 according to the invention, which had a pH of 7.5, was obtained.
Beispiel 1.3: Herstellung der erfindungsgemäßen wässrigen Flotte 1.3Example 1.3: Production the aqueous according to the invention Fleet 1.3
In
einem Kolben wurden unter mechanischem Rühren gemischt:
872,8 g
destilliertes Wasser,
68,1 g einer wässrigen Dispersion (20 Gew.-%
Feststoffgehalt) eines statistischen Copolymeren aus 10 Gew.-% Methacrylsäure und
90 Gew.-%
CH2=C(CH3)COO-CH2-CH2-n-C6F13 mit Mn 3000 g/mol (Gelpermeationschromatographie),
86,5
g einer wässrigen
Dispersion (20 Gew.-% Feststoffgehalt) eines statistischen Copolymers
aus 20 Gew.-% Acrylsäure,
80 Gew.-% Ethylen, Mw: 20.000 g/mol, neutralisiert
mit N,N-Dimethylethanolamin, pH-Wert zwischen 8,5 und 9,5.In a flask were mixed with mechanical stirring:
872.8 g of distilled water,
68.1 g of an aqueous dispersion (20% by weight solids content) of a random copolymer of 10% by weight of methacrylic acid and 90% by weight
CH 2 = C (CH 3 ) COO-CH 2 -CH 2 -nC 6 F 13 with M n 3000 g / mol (gel permeation chromatography),
86.5 g of an aqueous dispersion (20% by weight solids content) of a random copolymer of 20% by weight of acrylic acid, 80% by weight of ethylene, M w : 20,000 g / mol, neutralized with N, N-dimethylethanolamine, pH Value between 8.5 and 9.5.
Anschließend wurden
12,8 g mit Dimethylsiloxangruppen modifizierte pyrogene Kieselsäure mit
einer BET-Oberfläche
von 225 m2/g, bestimmt nach DIN 66131 zugegeben,
Primärpartikelgröße: 10 nm
(Medianwert, Zahlenmittel), und
8,8 g Amin der Formel I.2 neutralisiert mit 32 Gew.-%
wässriger
HCl, zugegeben und 10 Minuten dispergiert (Ultraturrax-Rührer). Man erhielt
die erfindungsgemäße wässrige Flotte
1.3, die einen pH-Wert von 7,5 hatte.Subsequently, 12.8 g of fumed silica modified with dimethylsiloxane groups having a BET surface area of 225 m 2 / g, determined in accordance with DIN 66131, primary particle size: 10 nm (median value, number average), and
8.8 g of the amine of the formula I.2 neutralized with 32 wt .-% aqueous HCl, added and dispersed for 10 minutes (Ultraturrax-stirrer). The aqueous liquor 1.3 according to the invention, which had a pH of 7.5, was obtained.
Beispiel 2 Ausrüstung von TextilExample 2 Equipment of Textile
Beispiel 2.1. Behandlung mit erfindungsgemäßer wässriger Flotte 1.1Example 2.1. treatment with inventive aqueous Fleet 1.1
Beispiel 2.1.1. Behandlung von PolyesterExample 2.1.1. treatment of polyester
Ein Polyestergewebe mit einem Flächengewicht von 220 g/m2 wurde mit Flotte 1.1 auf einem Foulard (Hersteller Fa. Mathis, Typ Nr. HVF12085) behandelt. Der Anpressdruck der Walzen betrug 2,6 bar. Es resultierte eine Flottenaufnahme von 60%. Die Auftraggeschwindigkeit betrug 2 m/min. Anschließend wurde das behandelte Polyestergewebe bei 120°C auf einem Spannrahmen getrocknet. Die abschließende Temperung erfolgte über einen Zeitraum von 3 min bei 150°C unter Umluft. Man erhielt das erfindungsgemäße behandelte Polyestergewebe 2.1.1.A polyester fabric having a basis weight of 220 g / m 2 was treated with Fleet 1.1 on a padder (manufacturer Fa. Mathis, type no. HVF12085). The contact pressure of the rollers was 2.6 bar. This resulted in a fleet intake of 60%. The application speed was 2 m / min. Subsequently, the treated polyester fabric was dried at 120 ° C on a tenter. The final heat treatment was carried out over a period of 3 min at 150 ° C under circulating air. The treated polyester fabric 2.1.1 according to the invention was obtained.
Beispiel 2.1.2.Behandlung von PolyamidExample 2.1.2.Treatment of polyamide
Ein Polyamidgewebe mit einem Flächengewicht von 160 g/m2 wurde mit Flotte 1.1 auf einem Foulard (Hersteller Fa. Mathis, Typ Nr. HVF12085) behandelt. Der Anpressdruck der Walzen betrug 2,6 bar. Es resultierte eine Flottenaufnahme von 65%. Die Auftraggeschwindigkeit betrug 2 m/min. Anschließend wurde das behandelte Polyamidgewebe bei 120°C auf einem Spannrahmen getrocknet. Die abschließende Temperung erfolgte über einen Zeitraum von 3 min bei 150°C unter Umluft. Man erhielt das erfindungsgemäße behandelte Polyamidgewebe 2.1.2.A polyamide fabric having a weight per unit area of 160 g / m 2 was treated with liquor 1.1 on a padder (manufacturer Mathis, type no. HVF12085). The contact pressure of the rollers was 2.6 bar. This resulted in a fleet intake of 65%. The application speed was 2 m / min. Subsequently, the treated polyamide fabric was dried at 120 ° C on a tenter. The final heat treatment was carried out over a period of 3 min at 150 ° C under circulating air. The treated polyamide fabric 2.1.2 according to the invention was obtained.
Beispiel 2.1.3. Behandlung von PolyacrylExample 2.1.3. treatment of polyacrylic
Ein Polyacrylgewebe mit einem Flächengewicht von 295 g/m2 wurde mit Flotte 1.1 auf einem Foulard (Hersteller Fa. Mathis, Typ Nr. HVF12085) behandelt. Der Anpressdruck der Walzen betrug 2,6 bar. Es resultierte eine Flottenaufnahme van 50%. Die Auftraggeschwindigkeit betrug 2 m/min. Anschließend wurde das behandelte Polyacrylgewebe bei 120°C auf einem Spannrahmen getrocknet. Die abschließende Tempe rung erfolgte über einen Zeitraum von 3 min bei 150°C unter Umluft. Man erhielt das erfindungsgemäße behandelte Polyacrylgewebe 2.1.3.A polyacrylic fabric having a basis weight of 295 g / m 2 was treated with Fleet 1.1 on a padder (manufacturer Fa. Mathis, type no. HVF12085). The contact pressure of the rollers was 2.6 bar. This resulted in a fleet intake of 50%. The application speed was 2 m / min. Subsequently, the treated polyacrylic fabric was dried at 120 ° C on a tenter. The final tempering took place over a period of 3 minutes at 150 ° C. under circulating air. The treated polyacrylic fabric 2.1.3 according to the invention was obtained.
Beispiele 2.2.1 bis 2.2.3 und 2.3.1 bis 2.3.3Examples 2.2.1 to 2.2.3 and 2.3.1 to 2.3.3
Es wurde jeweils wie unter 2.1.1 bis 2.1.3 beschrieben vorgegangen, jedoch wurde erfindungsgemäße wässrige Flotte 1.1 in den Beispielen 2.2.1 bis 2.2.3 durch erfindungsgemäße wässrige Flotte 1.2 und in den Beispielen 2.3.1 bis 2.3.3 durch erfindungsgemäße wässrige Flotte 1.3 ersetzt.It the procedure was as described under 2.1.1 to 2.1.3, However, inventive aqueous liquor 1.1 in Examples 2.2.1 to 2.2.3 by aqueous liquor according to the invention 1.2 and in Examples 2.3.1 to 2.3.3 by inventive aqueous liquor 1.3 replaced.
3. Untersuchung der erfindungsgemäß behandelten Textilproben auf Wasser abweisende Wirkung3rd investigation the treated according to the invention Textile samples on water-repellent effect
Die zu untersuchende erfindungsgemäß behandelte Textilprobe wurde manuell gespannt und mit Nadeln auf einem ebenen Holzbrett fixiert, dessen Neigung stufenlos von 1 ° bis 90° eingestellt werden konnte. Dann ließ man mit Hilfe einer Kanüle aus einer Höhe von 10 mm einzelne Wassertropfen auf die Textilprobe fallen. Die Tropfen hatten eine Masse von 4,7 mg. Durch schrittweises Senken des Neigungswinkels wurde der Neigungswinkel bestimmt, bei dem die Tropfen gerade noch abperlten und keine Adhäsion zu beobachten war. Die Ergebnisse finden sich in Tabelle 1.The to be examined treated according to the invention Textile sample was stretched manually and with needles on a flat Fixed wooden board whose inclination is continuously adjusted from 1 ° to 90 ° could be. Then you left with the help of a cannula from a height of 10 mm individual drops of water fall on the textile sample. The Drops had a mass of 4.7 mg. By gradual lowering of the inclination angle, the inclination angle was determined at which the Drops just blew off and no adhesion was observed. The Results are shown in Table 1.
Die Wasseraufnahme wurde nach Bundesmann, DIN 53888, geprüft.The Water absorption was tested according to Bundesmann, DIN 53888.
Tabelle 1: Neigungswinkel Table 1: Inclination angle
Die erfindungsgemäßen Textilproben (Polyester, Polyamid, Polyacryl) wiesen jeweils vorzügliche mechanische Stabilität auf. Zur Überprüfung werden sie jeweils 2000 mal auf und abgerollt und der Neigungswinkel erneut bestimmt. Gegenüber Tab. 1 hatten sich die Neigungswinkel nicht verändert.The textile samples according to the invention (Polyester, polyamide, polyacrylic) each had excellent mechanical stability on. To be review They each rolled up and down 2000 times and the angle of inclination again certainly. Across from Tab. 1, the inclination angle had not changed.
Claims (13)
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WO2008055369A1 (en) | 2006-11-10 | 2008-05-15 | Bühler PARTEC GmbH | Finishing of substrates |
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- 2004-07-22 DE DE200410035654 patent/DE102004035654A1/en not_active Withdrawn
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