DE10136594A1 - Thermische Überführungseinrichtung zum Verdampfen und Pyrolysieren von Proben für die analytische Meßtechnik - Google Patents
Thermische Überführungseinrichtung zum Verdampfen und Pyrolysieren von Proben für die analytische MeßtechnikInfo
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Abstract
Herkömmliche Überführungseinrichtungen bestehen aus einem Edestahlrohr, entweder mit einer aufgebrachten Heizwicklung oder mit einer umgebenden Heizpatrone. Die Verwendung von Metallteilen im beheizten Rohrabschnitt, führt bei empfindlichen Proben zu deren Zersetzung, so daß ein inneres Verdampferrohr aus Glas angebracht werden muß. Der daraus resultierende, thermisch isolierende Ringspalt, sowie das graphithaltige Dichtungsmaterial, begrenzen die erreichbare Maximaltemperatur auf 400 DEG C. Die neue Überführungseinrichtung soll dagegen chemisch inert sein, sowie die direkte Einbringung der zugeführten Wärmemenge in die zu untersuchende Probe, bei dynamischen Heizzyklen mit hohen Temperaturen und Aufheizraten, ermöglichen. DOLLAR A Die neue Überführungseinrichtung besteht aus einem rohrförmigen, keramischen Körper, mit integrierten elektrisch leitenden Strukturen, die als Heizelemente ausgebildet sind. Diese werden entweder von außen auf das Keramikrohr aufgedampft, oder in die keramische Matrix elektrisch isolierend eingebettet. Als keramische Materialien werden Verbindungen entweder aus Nitriden, oder Oxiden, oder Carbiden, mit Elementen der 3. und 4. Hauptgruppe des Periodensystems verwendet. Der Körper kann dabei aus einem einzigen homogenen Material, einer geeigneten Mischung verschiedener Materialien oder als Verbundwerkstück aus mehreren Schichten hergestellt werden. DOLLAR A Die kompakte, mit geringer thermischer Masse aufgebaute Überführungseinrichtung, ermöglicht schnelles, ...
Description
- Die Erfindung betrifft eine thermische Überführungseinrichtung für die analytische Meßtechnik nach dem Oberbegriff des Anspruchs 1.
- Das Prinzip des thermischen Massetransportes zur Überführung flüssiger und fester Proben in die Gasphase ist bekannt und findet insbesondere in der Gaschromatographie eine breite Anwendung (Gaschromatographie - Grundlagen, Praxis, Kapillartechnik, G. Schomburg, VCH, Weinheim, 1987). Bei der Gaschromatographie handelt es sich um ein Verfahren zur Trennung von Stoffgemischen. Die zu analysierenden Verbindungen werden verdampft und mittels eines inerten Trägergasstromes (mobile Phase) durch eine mit einer Trennsubstanz beschichteten Trennsäule (stationäre Phase) transportiert. Das dominierende Trennprinzip ist hierbei die Verteilung der Stoffe zwischen der stationären und der mobilen Phase. Nach der Probeaufgabe verteilen sich die Komponenten zwischen der mobilen und der stationären Phase, wobei die mobile Phase in Form des Trägergases laufend nachgeliefert wird. Stoffe mit einer höheren Affinität zur stationären Phase brauchen dabei eine längere Zeit als weniger stark wechselwirkende Substanzen, um die Trennsäule zu durchwandern. Idealerweise werden die getrennten Verbindungen am Ausgang der Trennsäule einzeln detektiert. Die Aufzeichnung des Detektorsignals in Abhängigkeit von der Zeit wird als Chromatogramm bezeichnet.
- Bei der Analyse gasförmiger Proben können diese direkt in den Trägergasfluß injiziert werden. Flüssige, sowie lösliche feste Substanzen müssen dagegen erst in einer Überführungseinrichtung, auch Einspritzblock (Injektor) genannt, verdampft werden. Der rohrförmige, metallische Einspritzblock ist hierbei von einer regelbaren Heizung umgeben und eingangsseitig nach außen hin mit einem Septum abgedichtet. Infolge der Verwendung von Metallen im beheizten Rohrabschnitt des Einspritzblocks treten katalytische Wandeffekte mit den zu untersuchenden Substanzen auf, die diese ungewollt chemisch verändern und zersetzen können. Um solche Wechselwirkungen zu verringern und um das gleichmäßige Verdampfen der Probe zu fördern, wird der Einspritzblock innen mit einem koaxial sitzenden Verdampferrohr (Liner) aus Borsilikat- bzw. Quarzglas versehen. In das ausgangsseitige Ende des Verdampferrohres ragt dabei das einlaßseitige Ende der Trennsäule hinein. Dies ermöglicht die Überführung der injizierter Probe auf die Trennsäule (LABO - Kennziffer- Fachzeitschrift für Labortechnik, 6 (1983), G. Schomburg, "Probenaufgabe in der Kapillargaschromatographie").
- Herkömmliche Überführungseinrichtungen bestehen typischerweise aus einem Aufgabekopf, der mit einem beheizbaren Edelstahlrohr definierter Länge versehen ist und an dessen Ende eine Kapillarsäule angeschlossen werden kann. Das notwendige Beheizen des Edelstahlrohres erfolgt hier beispielsweise mit einer aufgebrachter Heizwicklung nach DE 195 20 715 C1, oder mit einer umgebender Heizpatrone nach DE 198 17 017 A1. Hervorgerufen durch die relativ schlechte Wärmeleitfähigkeit von Edelstahl mußte bislang der Aufbau des eigentlichen Heizteils aufwendig, aus besser wärmeleitenden Metallstrukturen gestaltet werden. Die unterschiedlichen physikalischen Stoffkonstanten der verwendeten Materialien begrenzen dabei das maximal erreichbare Temperaturprofil, sowie die möglichen dynamischen Heizraten und initiieren durch ihre unterschiedliche Wärmeausdehnung, schwer reproduzierbare Wärmeübergänge. Der metallische Grundkörper erfordert zudem den Einsatz von aufwendig herzustellenden, elektrisch isolierten Heizleitern.
- Die analytische Leistungsfähigkeit des Gesamtsystems wird bei den herkömmlichen Konstruktionen weiterhin durch die Verwendung eines obligatorischen Verdampferrohres aus Borsilikat- oder Quarzglas begrenzt. Nachteilig ist dabei:
- a) die Ausbildung eines Ringspaltes zwischen Verdampferrohr und äußerem Mantel, der die aufgegebene Probe thermisch von den beheizten Zonen entkoppelt. Eine Übertragung der zugeführten Wärmemenge auf die zu untersuchende Substanz kann nur in Form einer indirekten Wärmekonvektion über den thermisch isolierenden Ringspalt erfolgen. Dies führt insbesondere bei dynamischen Heizprozessen mit hohen Aufheizraten zu großen Temperaturgradienten zwischen den, direkt an der beheizten Zone gemessenen und den tatsächlich im Innern des Verdampferrohres vorliegenden Temperaturen.
- b) die, bei empfindlichen Probenmaterial infolge ansonsten auftretender Zersetzung notwendige, chemische Deaktivierung der Glasoberfläche, da diese Schutzschicht nur eine begrenzte Lebensdauer besitzt und sich zudem bei Arbeitstemperaturen oberhalb von 350°C zersetzt.
- Es ist ferner bekannt, Probenmaterial gewollt einer Pyrolyse zu unterwerfen, um die dadurch entstehenden Zersetzungsprodukte gaschromatographisch zu analysieren. Die Pyrolyse findet im Gegensatz zum vorher beschriebenen Verdampfen, bei wesentlich höheren Temperaturen statt (> 900°C). Sie ist deshalb naturgemäß keine zerstörungsfreie Analysenmethode. Infolge der notwendigen hohen Temperaturen kann eine Pyrolyse bei den gebräuchlichen Konstruktionen, nicht gleichzeitig mit dem thermisch limitierten, nur zum Verdampfen vorgesehenen Einspritzblock durchgeführt werden. Zudem wird die maximal erreichbare Temperatur durch die üblicherweise am Ein- und Ausgang des Einspritzblockes angebrachten Graphitdichtungen begrenzt, da oberhalb von 400°C eine deutliche Oxidation des Dichtungsmaterials stattfindet. Dies beeinträchtigt die Gasdichtigkeit der Verbindung nachhaltig.
- Aufgabe der Erfindung ist es, eine thermische Überführungseinrichtung nach dem Oberbegriff des Anspruchs 1 zu schaffen, die chemisch inert ist, kein zusätzliches Verdampferrohr benötigt und gleichzeitig die direkte, gleichmäßige Einbringung der zugeführten Wärmemenge in die zu untersuchende Probe, auch bei dynamischen Heizzyklen mit hohen Temperaturen und Aufheizraten, gestattet.
- Diese Aufgaben werden entsprechend dem kennzeichnenden Teil des Anspruchs 1 gelöst. Weitere Ausgestaltungen der Erfindung sind der nachfolgenden Beschreibung sowie den Unteransprüchen zu entnehmen. Exemplarisch wird ein Ausführungsbeispiel nachstehend, unter Bezugnahme auf die beigefügte Abbildung, näher erläutert.
- Abb. 1 zeigt schematisiert im Längsschnitt eine Überführungseinrichtung mit Anschluß einer Kapillarsäule für den Einsatz in einem, hier nicht dargestellten Gaschromatographen. Durch Ersatz der Kapillarsäule mit einer anders gearteten Zuleitung ist die analoge Verwendung in Massenspektrometer, Meßzellen oder Gasküvetten möglich.
- Die dargestellte Überführungseinrichtung umfaßt einen geregelt aufheizbaren Verdampfer, der einen gasdichten zylindrischen Außenmantel 1 und einen koaxial hierzu angeordneten, zylindrischen Innenmantel 2 aufweist. Der Innenmantel, bestehend aus pyrolytischem Bornitrid (BN), ist auf der Außenseite mit einer elektrisch leitenden Bahn aus pyrolytischem Graphit versehen, die als Heizelement 3 fungiert. Der elektrische Widerstand dieser, durch CVD-Aufdampfen hergestellten Struktur, kann durch Variation der aufgebrachten Schichtdicke für Werte zwischen 5 bis 50 Ohm (gemessen bei 25°C) eingestellt werden, womit sich typische Heizleistungen von 45 Watt pro cm2 ergeben. Zum Zwecke der Versiegelung wird auf die so erhaltene Leiterbahn eine weitere, elektrisch isolierenden Schutzschicht aus pyrolytischem Bornitrid abgeschieden. Für die Beaufschlagung mit Strom, sind die beiden Leiterbahn-Endstücke nach oben hin, zum tellerförmig ausgebildeten Rand des Innenmantels herausgeführt, wo sie zwei voneinander getrennte, ringförmig angeordnete Kontaktelemente 4 bilden. Die sich daran anschließende, leicht verformbare Dichtscheibe 5 aus heißgepreßtem Bornitrid schließt den Innenmantel 2 gegen den Einspritzkopf 6 gasdicht, bis hin zu Temperaturen von 1500°C, ab. Durch Anlegen eines axial gerichteten Anpreßdrucks am Einspritzkopf wird neben der Dichtfunktionalität, auch ein Kontaktschluß zwischen den in der Trägerplatte des Außenmantels integrierten stromführenden Zuleitungen 7 mit den Kontaktelementen 4 hergestellt. Die Temperaturmessung erfolgt hierbei über einen, mittig in den Außenmantel 1 integrierten Infrarot-Wärmesensor 11. Ferner mündet in die, beispielsweise mit einem Septum 10, nach außen hin abgedichtete Ausnehmung 8 im Einspritzkopf 6, eine Trägergaszuführung 9. Infolge dieser Anordnung benötigt der Innenmantel 2 keine direkt montierten Versorgungsleitungen, so daß dessen Wechsel leicht durchführbar ist. Um das Verdampfen der aufgegebenen Probe weiter zu fördern, werden durch Vergrößerung des Strömungswiderstandes in dem, vom Innenmantel umschlossene Raum, mehrere Verengungen 12 aus pyrolytischem Bornitrid eingefügt. Ausgangsseitig schließt sich am Außenmantel eine Halterung 13 zur Aufnahme einer Kapillarsäule an, die ebenfalls mit einem aus heißgepreßtem Bornitrid gefertigten Dichtungselement 14 ausgestattet ist.
- Als Material zur Herstellung des keramischen Innenmantels eignen sich neben pyrolytischem Bornitrid, auch andere homogene Verbindungen oder Mischungen aus Nitriden, Oxiden oder Carbiden mit Elementen der 3. und 4. Hauptgruppe des Periodensystems. Neben dem gebräuchlichen heißen Verpressen der pulverförmigen Ausgangsmaterialien erhält man durch Verwendung von nano-Partikeln mit Korngrößen kleiner 100 nm, oder durch CVD-Aufdampfen entsprechender chemischer Vorstufen, einen Körper von geringerer Wandstärke und damit geringerer thermischer Masse, bei sonst gleichen physikalischen Materialeigenschaften. Ferner können die physikalischen und chemischen Eigenschaften, durch Auswahl entsprechender Materialien, in weiten Grenzen den Erfordernissen der analytischen Meßtechnik angepaßt werden. Zur Herstellung des oben beschriebenen Innenmantels aus pyrolytischem Bornitrid wurde, als chemische Vorstufe für den CVD-Prozeß, Polyborazylene (K. J. Wynne and R. Rice, Ann. Rev. Mat. Sci., 14, 1984, 297) eingesetzt.
Claims (10)
1. Überführungseinrichtung für zu untersuchende Substanzen in der analytischen
Meßtechnik mit einem temperaturgeregelten, aufheizbaren, mit einer
Trägergaszuführung versehenen Verdampfer, der eingangsseitig einen gasdichten Einspritzkopf,
einen Säulen- oder Meßzellenausgang und gegebenenfalls einen Splitausgang aufweist,
dadurch gekennzeichnet, daß die beheizten sowie die, mit der aufgegebenen Probe in
Kontakt kommenden Zonen, aus einem chemisch inerten keramischen Körper,
bestehend
mit auf der Außenseite des Körpers angebrachten, elektrisch leitenden Strukturen zum
Beaufschlagen von Strom, aufgebaut sind.
1. aus einer einzigen homogenen Verbindung von Nitriden mit Elementen der 3. und
4. Hauptgruppe des Periodensystems, wie Bornitrid BN, Aluminiumnitrid AlN, und
Siliziumnitrid Si3N4 oder,
2. aus einer einzigen homogenen Verbindung von Carbiden mit Elementen der 3. und
4. Hauptgruppe des Periodensystems, wie Borcarbid B4C und Siliziumcarbid SiC
oder,
3. aus einer einzigen homogenen Verbindung von Oxiden mit Elementen der 3.
Hauptgruppe des Periodensystems, wie Magnesiumoxid MgO und Aluminiumoxid Al2O3
oder,
4. aus einer geeigneten Mischung der unter (2) bis (3) genannten Verbindungen, mit
einem gegebenenfalls eingebrachten Mischungsgradienten entlang der Längsachse
des keramischen Körpers oder,
5. aus einem in Schichtbauweise gefertigten Verbundwerkstück aus den unter (2) bis
(3) genannten Verbindungen,
2. Überführungseinrichtung nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, daß der
keramische Körper
1. aus pulverförmigen Ausgangsmaterial, entweder durch heißes Verpressen oder bei
Einsatz von nano-Partikeln mit Korngrößen kleiner 100 nm, durch kaltes
Verpressen und anschließendem Sintern unter Inertgas-Atmosphäre im Vakuum bei
Temperaturen von mindestens 1450°C oder
2. aus pyrolytischen, mittels CVD/PVD-Aufdampfen im Vakuum bei Temperaturen
größer 1500°C abgeschiedenen, Nitriden oder Carbiden hergestellt wird.
3. Überführungseinrichtung nach Anspruch 1 und 2, dadurch gekennzeichnet, daß die, bei
der Verwendung von dielektrischen Materialien (Nitride, Oxide), auf der Außenseite
des keramischen Körpers angebrachten, elektrisch leitenden Strukturen, als
Heizelemente ausgebildet sind und diese entweder
1. aus pyrolytischem, mittels CVD-Aufdampfen abgeschiedenem Graphit bestehen,
welches anschließend durch erneutes CVD-Aufdampfen von mehreren Schichten
der entsprechenden keramischen Verbindung gekapselt wird oder
2. aus metallischen Verbindungen wie z. B. Aluminiumdiborid AlB2, oder aus reinen
Metallen wie z. B. Tantal und Wolfram, oder aus Legierungen von z. B.
Kupfer/Nickel bestehen, welche elektrisch isolierend in den keramischen Körper
eingebettet und mit einer keramischen Schutzschicht umgeben sind.
4. Überführungseinrichtung nach Anspruch 1 bis 3, dadurch gekennzeichnet, daß die, auf
der Außenseite des keramischen Körpers angebrachten elektrisch leitenden Strukturen,
unterschiedlich eng gepackt über die Länge des keramischen Körpers angeordnet sein
können, um eine gleichmäßige Verteilung der Heizleistung zu erreichen.
5. Überführungseinrichtung nach Anspruch 1 und 2, dadurch gekennzeichnet, daß die,
beim Aufbau des keramischen Körpers aus halbleitenden Carbiden auf der Außenseite
angebrachten elektrisch leitenden Strukturen als Kontaktelemente ausgeführt sind, die
ringförmig den äußeren Durchmesser umschließen und die sich im Abstand
voneinander variabel, über die gesamte Länge des Körpers einstellen lassen, wodurch
sich für die so eingeschlossene elektrisch leitende Körperoberfläche ein definierter
elektrischen Widerstand ergibt, der beim Beaufschlagen mit Strom eine äquivalente
Heizleistung liefert.
6. Überführungseinrichtung nach Anspruch 1 bis 5, dadurch gekennzeichnet, daß entweder
ein Thermoelement als Temperatursensor an dem keramischen Körper angeordnet ist,
oder ein kontaktlos arbeitender Infrarot-Wärmesensor als Temperaturgeber verwendet
wird.
7. Überführungseinrichtung nach Anspruch 1 und 2, dadurch gekennzeichnet, daß die
eingangs- und ausgangsseitig am keramischen Körper montierten Dichtelemente, aus
heißgepreßtem Bornitridmaterial (BN) bestehen.
8. Überführungseinrichtung nach Anspruch 1 und 2, dadurch gekennzeichnet, daß zur
Verdampfung oder Pyrolyse der aufgegebenen Probe, kein zusätzlich eingebautes
Verdampferrohr (Liner) benötigt wird.
9. Überführungseinrichtung nach Anspruch 8, dadurch gekennzeichnet, daß im Inneren
des keramischen Körpers gegebenenfalls geometrische Strukturen aus gleichartigen
keramischen Materialien integriert sind, die durch ihren Strömungswiderstand das
Verdampfen der aufgegebenen Substanzen fördern.
10. Überführungseinrichtung nach Anspruch 1 bis 7, dadurch gekennzeichnet, daß nach
einer bestimmten Anzahl an Verdampfungs- oder Pyrolysezyklen, bei Temperaturen
von mindestens 1000°C und unter erhöhtem Trägergasfluß, ein Selbstreinigungszyklus
initiiert wird, der eventuell zurückgebliebene Probenrückstände verglüht.
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
DE2001136594 DE10136594C2 (de) | 2001-07-29 | 2001-07-29 | Thermische Überführungseinrichtung zum Verdampfen und Pyrolysieren von Proben für die analytische Meßtechnik |
Applications Claiming Priority (1)
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---|---|---|---|
DE2001136594 DE10136594C2 (de) | 2001-07-29 | 2001-07-29 | Thermische Überführungseinrichtung zum Verdampfen und Pyrolysieren von Proben für die analytische Meßtechnik |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
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DE10136594A1 true DE10136594A1 (de) | 2003-03-13 |
DE10136594C2 DE10136594C2 (de) | 2003-08-14 |
Family
ID=7693278
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
DE2001136594 Expired - Lifetime DE10136594C2 (de) | 2001-07-29 | 2001-07-29 | Thermische Überführungseinrichtung zum Verdampfen und Pyrolysieren von Proben für die analytische Meßtechnik |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
DE (1) | DE10136594C2 (de) |
Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN103471890A (zh) * | 2013-09-16 | 2013-12-25 | 中国科学院上海硅酸盐研究所 | 激光剥蚀电感耦合等离子体质谱法待测碳化硅粉体样品的前处理方法 |
Citations (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
DE19817017A1 (de) * | 1998-04-17 | 1999-10-28 | Gerstel Gmbh & Co Kg | Heizpatrone für eine gaschromatographische Überführungseinrichtung |
-
2001
- 2001-07-29 DE DE2001136594 patent/DE10136594C2/de not_active Expired - Lifetime
Patent Citations (1)
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DE19817017A1 (de) * | 1998-04-17 | 1999-10-28 | Gerstel Gmbh & Co Kg | Heizpatrone für eine gaschromatographische Überführungseinrichtung |
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CN103471890A (zh) * | 2013-09-16 | 2013-12-25 | 中国科学院上海硅酸盐研究所 | 激光剥蚀电感耦合等离子体质谱法待测碳化硅粉体样品的前处理方法 |
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DE10136594C2 (de) | 2003-08-14 |
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