DE10128934A1 - Well tolerated, natural product-based composition for prophylaxis of angina pectoris, containing specific aminoacids, vitamins and/or peptides, preferably L-arginine, L-carnitine, L-lysine and vitamin C - Google Patents

Well tolerated, natural product-based composition for prophylaxis of angina pectoris, containing specific aminoacids, vitamins and/or peptides, preferably L-arginine, L-carnitine, L-lysine and vitamin C

Info

Publication number
DE10128934A1
DE10128934A1 DE2001128934 DE10128934A DE10128934A1 DE 10128934 A1 DE10128934 A1 DE 10128934A1 DE 2001128934 DE2001128934 DE 2001128934 DE 10128934 A DE10128934 A DE 10128934A DE 10128934 A1 DE10128934 A1 DE 10128934A1
Authority
DE
Germany
Prior art keywords
active ingredient
ingredient composition
composition according
carnitine
arginine
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Withdrawn
Application number
DE2001128934
Other languages
German (de)
Inventor
Bernhard Sibbe
Walter Wiehrer
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Individual
Original Assignee
Individual
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Individual filed Critical Individual
Priority to DE2001128934 priority Critical patent/DE10128934A1/en
Publication of DE10128934A1 publication Critical patent/DE10128934A1/en
Withdrawn legal-status Critical Current

Links

Classifications

    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/185Acids; Anhydrides, halides or salts thereof, e.g. sulfur acids, imidic, hydrazonic or hydroximic acids
    • A61K31/19Carboxylic acids, e.g. valproic acid
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/185Acids; Anhydrides, halides or salts thereof, e.g. sulfur acids, imidic, hydrazonic or hydroximic acids
    • A61K31/19Carboxylic acids, e.g. valproic acid
    • A61K31/195Carboxylic acids, e.g. valproic acid having an amino group
    • A61K31/197Carboxylic acids, e.g. valproic acid having an amino group the amino and the carboxyl groups being attached to the same acyclic carbon chain, e.g. gamma-aminobutyric acid [GABA], beta-alanine, epsilon-aminocaproic acid or pantothenic acid
    • A61K31/198Alpha-amino acids, e.g. alanine or edetic acid [EDTA]

Landscapes

  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Pharmacology & Pharmacy (AREA)
  • Epidemiology (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Medicinal Preparation (AREA)
  • Acyclic And Carbocyclic Compounds In Medicinal Compositions (AREA)
  • Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)

Abstract

A drug composition (A) for prophylaxis of angina pectoris contains one or more active agent(s) (I) selected from L-arginine, L-carnitine, L-lysine, vitamin C, pantothenate, L-cysteine, citrulline, ornithine (including their salts) and/or oligo- and/or polypeptides containing at least one of the aminoacids L-arginine, L-carnitine, L-lysine and/or L-cysteine. An Independent claim is included for the production of preferred compositions (A).

Description

Die Erfindung betrifft eine Wirkstoffzusammensetzung zur Vorbeugung gegen Angina-Pectoris-Beschwerden, eine Dosierung der Wirkstoffzusammensetzung, deren Verwendung und ein Verfahren zu deren Herstellung. The invention relates to an active ingredient composition for prevention against angina pectoris complaints, a dosage of Active ingredient composition, its use and a method their manufacture.

Angina Pectoris Patienten leiden häufig unter Beschwerden wie Schmerz- und Kreislaufbeschwerden und Schmerzanfällen. Medikamente gegen Angina Pectoris Symptome sind bekannt, jedoch nicht nebenwirkungsfrei und oft aufwendig herzustellen. Zudem können synthetische naturfremde Bestandteile auf Skepsis bei den Konsumenten stoßen. Angina pectoris patients often suffer from symptoms such as pain and circulatory problems and pain attacks. Drugs against Angina pectoris symptoms are known, but not without side effects and often difficult to manufacture. In addition, synthetic non-natural Components encounter skepticism among consumers.

Aufgabe der Erfindung ist es, die Vorbeugung gegen Angina-Pectoris- Beschwerden zu erleichtern. Eine weitere Aufgabe der Erfindung ist es, dazu eine Wirkstoffzusammensetzung zur Verfügung zu stellen, und Verwendungen für diese zu finden. The object of the invention is to prevent angina pectoris Relieve complaints. Another object of the invention is to provide an active ingredient composition, and Find uses for this.

Diese Aufgabe wird erfindungsgemäß gelöst durch eine Wirkstoffzusammensetzung zur Vorbeugung gegen Angina-Pectoris- Beschwerden, wobei die Wirkstoffzusammensetzung wenigstens einen der folgenden Stoffe oder eine Kombination aus einem oder mehreren Stoffen umfasst, die in der durch L-Arginin, L-Carnitin, L-Lysin, Vitamin C, Pantothenat, L-Cystein, Citrullin, Ornithin und deren Salzen gebildeten Gruppe gewählt ist. Dabei können die Wirkstoffe auch in Form von Verbindungen bzw. Derivaten vorliegen, wie z. B. den entsprechenden phosphorylierten Verbindungen, die im Körper zu den entsprechenden Wirkstoffen abgebaut werden. This object is achieved by a Active ingredient composition for the prevention of angina pectoris Complaints, the active ingredient composition at least one of the following substances or a combination of one or more Includes substances that are produced by L-arginine, L-carnitine, L-lysine, vitamin C, Pantothenate, L-cysteine, citrulline, ornithine and their salts are formed Group is selected. The active ingredients can also be in the form of Compounds or derivatives are present, such as. B. the corresponding phosphorylated compounds in the body to the corresponding Active ingredients are broken down.

Vorzugsweise umfasst die Wirkstoffzusammensetzung wenigstens einen der folgenden Stoffe oder eine Kombination aus einem oder mehreren Stoffen, die in der durch L-Arginin, L-Carnitin, L-Lysin, Vitamin C gebildeten Gruppe gewählt ist. The active ingredient composition preferably comprises at least one of the following substances or a combination of one or more Substances in the by L-arginine, L-carnitine, L-lysine, vitamin C formed group is selected.

In einer weiteren vorteilhaften Ausführung umfasst die Wirkstoffzusammensetzung wenigstens einen der folgenden Stoffe oder eine Kombination aus einem oder mehreren Stoffen, die in der durch L-Arginin, L-Carnitin, L-Lysin, L-Cystein, Vitamin C, Pantothenat, Citrullin, Ornithin, deren Salzen und wenigstens eine der Aminosäuren L-Arginin, L- Carnitin, L-Lysin, L-Cystein enthaltende Oligo- und/oder Polypeptide gebildeten Gruppe gewählt ist. In a further advantageous embodiment, the Active substance composition at least one of the following substances or a combination of one or more substances in the through L-arginine, L-carnitine, L-lysine, L-cysteine, vitamin C, pantothenate, citrulline, Ornithine, its salts and at least one of the amino acids L-arginine, L- Carnitine, L-lysine, L-cysteine-containing oligo- and / or polypeptides formed group is selected.

Die Wirkstoffzusammensetzung nach der Erfindung ist äußerst gut verträglich. Sie enthält als Wirkstoffe lediglich natürliche, bzw. naturidentische, die gewöhnlich in der Nahrung vorkommen, was u. a. die Akzeptanz der Wirkstoffzusammensetzung bei Konsumenten im Vergleich zu synthetischen, naturfremden Produkten erleichtert. Sie kann weiterhin in einfacher Weise vom Konsumenten selbst oral aufgenommen werden. Zudem ist sie mit relativ geringem Aufwand erhältlich, da sie leicht käuflich erhältliche und biologisch herstellbare Wirkstoffe umfasst. The active ingredient composition according to the invention is extremely good compatible. It contains only natural or nature-identical, which usually occur in food, which u. a. the Acceptance of the active ingredient composition among consumers in comparison to synthetic, alien products. It can continue can be taken orally in a simple manner by the consumer himself. It is also available with relatively little effort because it is light commercially available and biologically producible active ingredients.

Besonders vorteilhaft vor allem zur Vorbeugung gegen Angina-Pectoris- Beschwerden geeignet ist eine erfindungsgemäße Wirkstoffzusammensetzung, bei der die Gewichtsverhältnisse der Wirkstoffe untereinander jener der folgenden Zusammensetzungen in Gew.-% entsprechen:

  • - L-Arginin, 34% bis 51%, vorzugsweise 39% bis 47%, bevorzugt 43%;
  • - L-Carnitin, 12% bis 18%, vorzugsweise 13% bis 17%, bevorzugt 15%;
  • - L-Lysin, 17% bis 25%, vorzugsweise 19% bis 23%, bevorzugt 21%;
  • - Vitamin C, 17% bis 25%, vorzugsweise 19% bis 23%, bevorzugt 21%;
wobei die Summe der Gewichtsanteile der Wirkstoffe höchstens 100%, bevorzugt 100% ist. An active substance composition according to the invention in which the weight ratios of the active substances to one another correspond to that of the following compositions in% by weight is particularly advantageous, especially for preventing angina pectoris complaints:
  • L-arginine, 34% to 51%, preferably 39% to 47%, preferably 43%;
  • L-carnitine, 12% to 18%, preferably 13% to 17%, preferably 15%;
  • L-lysine, 17% to 25%, preferably 19% to 23%, preferably 21%;
  • - Vitamin C, 17% to 25%, preferably 19% to 23%, preferably 21%;
the sum of the proportions by weight of the active ingredients being at most 100%, preferably 100%.

Eine weitere Ausführung der Erfindung ist eine Wirkstoffzusammensetzung, die wenigstens eine Hilfssubstanz umfasst, die gewählt ist aus Fructose, Saccarose, Lecitin, Glycerin, Zucker, Stärke, Honig oder Kombinationen von diesen Hilfssubstanzen. Dadurch kann die Verdauung und somit die Aufnahme der Wirkstoffzusammensetzung durch einen Konsumenten angeregt und verbessert werden, die Hilfsstoffe können zudem der Pelletierung oder Galenik der Wirkstoffzusammensetzung z. B. als Füllstoffe dienen oder als Lösungsvermittler oder als Geschmacksverbesserer wirken. Ebenso können andere geeignete, dem Fachmann bekannte Hilfsstoffe in der Wirkstoffzusammensetzung der Erfindung enthalten sein oder ihr zugesetzt werden. Another embodiment of the invention is Active ingredient composition comprising at least one auxiliary substance, which is selected from fructose, saccarose, lecithin, glycerin, sugar, starch, Honey or combinations of these auxiliary substances. This allows the Digestion and thus the absorption of the active ingredient composition the excipients are stimulated and improved by a consumer can also use pelleting or galenics Active ingredient composition z. B. serve as fillers or as Act as a solubilizer or as a taste improver. As well other suitable auxiliaries known to those skilled in the art can be found in the Active ingredient composition of the invention may be included or her be added.

Die Wirkstoffzusammensetzung kann ferner vorteilhaft Farb- und/oder Aromastoffe, wie Orangenaroma und/oder Chitrolingelb umfassen und somit z. B. bessere Geschmackseigenschaften oder durch Färbung eine bessere Unterscheidbarkeit z. B. von anderen konsumierten Präparaten aufweisen. Bei dieser Ausführung der Erfindung können alle geeigneten, dem Fachmann bekannten Farb- und/oder Aromastoffe verwendet werden. The active ingredient composition can also advantageously color and / or Flavors such as orange flavor and / or chitroline yellow include and thus z. B. better taste properties or by coloring a better distinctness z. B. from other preparations consumed exhibit. In this embodiment of the invention, all suitable, colorants and / or flavorings known to those skilled in the art are used become.

Vorzugsweise liegt die Wirkstoffzusammensetzung in flüssiger Form, bevorzugt in wässriger Lösung vor, wobei beispielsweise 180 bis 280 g/l, bevorzugt 235 g/l, der Wirkstoffe und bevorzugt 100 bis 200 g/l,, bevorzugt 150 g/l, der Zuckerstoffe in der wässrigen Lösung enthalten sind. Dadurch kann beispielsweise die Dosierung Wirkstoffzusammensetzung durch Variation der von einem Konsumenten aufgenommenen Flüssigkeitsmenge leicht variiert und dessen Bedürfnissen angepasst werden, wobei z. B. für Kinder eine geringere Flüssigkeitsmenge der Wirkstoffzusammensetzung vorgesehen sein kann als für Erwachsene. The active ingredient composition is preferably in liquid form, preferably in aqueous solution, for example 180 to 280 g / l, preferably 235 g / l, the active ingredients and preferably 100 to 200 g / l ,, preferred 150 g / l of the sugar substances contained in the aqueous solution. Thereby For example, the dosage of active ingredient composition Variation of that consumed by a consumer The amount of liquid varies slightly and its needs are adjusted be, z. B. for children a smaller amount of liquid Active ingredient composition can be provided as for adults.

Eine andere Ausführungsform der Erfindung ist eine Wirkstoffzusammensetzung die in fester Form, beispielsweise als Tablette vorliegt und somit leicht aufzubewahren ist. Another embodiment of the invention is one Active ingredient composition in solid form, for example as a tablet is available and is therefore easy to store.

Auch kann die Wirkstoffzusammensetzung vorteilhaft als wasserlöslicher Feststoff, insbesondere in Pulverform vorliegen und beispielsweise selbst vom Konsumenten in einem Getränk aufgelöst werden, mit dem die Wirkstoffzusammensetzung dann zusammen aufgenommen wird. The active ingredient composition can also advantageously be water-soluble Solid, in particular in powder form and for example itself be dissolved by the consumer in a drink with which the Active ingredient composition is then added together.

In einer bevorzugten Ausführung umfasst die Wirkstoffzusammensetzung ferner Konservierungsmittel, wobei vorteilhaft Propylium-para- Oxybenzoicum und/oder Methylium-para-Oxybenzoicum vorgesehen sein können, aber auch andere geeignete, dem Fachmann bekannte Konservierungsmittel einsetzbar sind. In a preferred embodiment, the active ingredient composition comprises also preservatives, advantageously propylium-para Oxybenzoicum and / or Methylium-para-Oxybenzoicum can be provided can, but also other suitable, known to those skilled in the art Preservatives can be used.

Für die Wirkstoffzusammensetzung der Erfindung gibt es weiterhin vorteilhafte Verwendungen, die hiernach aufgeführt sind und ebenfalls Gegenstand der Erfindung sind:

  • - Die Wirkstoffzusammensetzung kann vorteilhaft als Stoffwechselanregungsmittel verwendet werden und somit z. B. zur Vorbeugung und zur Behandlung von Übergewicht; hohem Cholesterinspiegel oder zur Steigerung der körperlichen Leistungsfähigkeit dienen.
  • - Die Wirkstoffzusammensetzung kann außerdem vorteilhaft als Herzinsuffizienzvorbeugemittel verwendet werden.
  • - Die Wirkstoffzusammensetzung kann außerdem vorteilhaft als Herpesschutzmittel verwendet werden.
  • - Die Wirkstoffzusammensetzung kann außerdem vorteilhaft zur Linderung von Asthma verwendet werden.
  • - Die Wirkstoffzusammensetzung schließlich ebenso als Vorbeugemittel bei Stress und/oder körperlichen Anstrengungen verwendet werden.
There are also advantageous uses for the active compound composition of the invention, which are listed below and are likewise the subject of the invention:
  • - The active ingredient composition can be used advantageously as a metabolic stimulant and thus z. B. for the prevention and treatment of obesity; high cholesterol or to increase physical performance.
  • - The drug composition can also be used advantageously as a heart failure preventive.
  • - The active ingredient composition can also be used advantageously as a herpes protection.
  • - The active ingredient composition can also be used advantageously for the relief of asthma.
  • - Finally, the active ingredient composition can also be used as a preventative for stress and / or physical exertion.

Vorteilhaft wird die Wirkstoffzusammensetzung derart dosiert, dass die tägliche Aufnahme folgender Wirkstoffmengen durch einen Konsumenten vorgesehen ist:

  • - L-Arginin, von 4,8 bis 7,2 g, vorzugsweise 5,4 bis 6,6 g, bevorzugt 6,0 g;
  • - L-Carnitin, von 1,7 bis 2,5 g, vorzugsweise 1,9 bis 2,3 g, bevorzugt 2,1 g;
  • - L-Lysin, von 2,4 bis 3,6 g, vorzugsweise 2,7 bis 3,3 g, bevorzugt 3,0 g;
  • - Vitamin C von 2,4 bis 3,6 g, vorzugsweise 2,7 bis 3,3 g, bevorzugt 3,0 g.
The active ingredient composition is advantageously metered in such a way that the daily intake of the following amounts of active ingredient by a consumer is provided:
  • L-arginine, from 4.8 to 7.2 g, preferably 5.4 to 6.6 g, preferably 6.0 g;
  • L-carnitine, from 1.7 to 2.5 g, preferably 1.9 to 2.3 g, preferably 2.1 g;
  • L-lysine, from 2.4 to 3.6 g, preferably 2.7 to 3.3 g, preferably 3.0 g;
  • - Vitamin C from 2.4 to 3.6 g, preferably 2.7 to 3.3 g, preferably 3.0 g.

In Bevorzugter Weise ist bei dieser Dosierung eine dreimal tägliche Aufnahme vorteilhaft von jeweils einem Drittel der jeweiligen Tagesaufnahmemengen vorgesehen. Preferably at this dosage is three times a day Admission advantageous of one third of each Daily intake quantities provided.

Bei der Herstellung einer Wirkstoffzusammensetzung nach der Erfindung, die Oligo- und/oder Polypeptide umfasst, werden die Oligo- und/oder Polypeptide der Wirkstoffzusammensetzung in vorteilhafter Weise durch Genüberexpression in Microorganismen hergestellt. Dazu kann ein DNA- Fragment, welches ein entsprechendes Peptid codiert, welches vorzugsweise ausschließlich aus den Aminosäuren besteht, die zu den Wirkstoffe zählen, in beispielsweise beliebiger Aminosäuresequenz und vorteilhaft in bestimmten Gewichtsverhältnissen der Aminosäurespezies enthält, in einem DNA-Vektor nach allen geeigneten, dem Fachmann bekannten Techniken in einem Micororganismus, beispielsweise E.coli Bakterien hergestellt und daraus gewonnen werden. In the manufacture of an active ingredient composition according to the invention, comprising the oligo- and / or polypeptides, the oligo- and / or Polypeptides of the active ingredient composition in an advantageous manner Gene overexpression produced in microorganisms. A DNA Fragment encoding a corresponding peptide, which preferably consists exclusively of the amino acids belonging to the Active substances count, for example in any amino acid sequence and advantageous in certain weight ratios of the amino acid species contains, in a DNA vector according to any suitable, the expert known techniques in a microorganism, for example E. coli Bacteria are produced and extracted from them.

Ein vorteilhaftes Verfahren zur Herstellung einer Wirkstoffzusammensetzung umfasst die folgenden Schritte:

  • a) Lösen von Propylium-para-Oxybenzoicum und/oder Methylium-para- Oxybenzoicum in abgekochtem, heißem, im allgemeinen destilliertem Wasser,
  • b) Abkühlen der Lösung auf Umgebungstemperatur,
  • c) Zugabe der Wirkstoffe und der Zuckerstoffe sowie ggf. der Aromastoffe, ggf. unter Rühren
  • d) Rühren bis zum Erhalt einer bei Umgebungstemperatur farblosen Lösung,
  • e) ggf. Zugabe und Lösen der restlichen Inhaltsstoffe, insbesondere der Farbstoffe,
wobei diese Reihenfolge der Stufen mit Ausnahme der Umkehrbarkeit der Stufen b und c obligatorisch ist. Die Wirkstoffzusammensetzung ist damit in einfacher Weise ohne weitgehende Fachkenntnisse herstellbar. An advantageous method for producing an active ingredient composition comprises the following steps:
  • a) dissolving propylium-para-oxybenzoicum and / or methylium-para-oxybenzoicum in boiled, hot, generally distilled water,
  • b) cooling the solution to ambient temperature,
  • c) adding the active ingredients and the sugars and, if appropriate, the flavorings, if necessary with stirring
  • d) stirring until a solution which is colorless at ambient temperature is obtained,
  • e) optionally adding and dissolving the remaining ingredients, in particular the dyes,
this sequence of stages is mandatory, with the exception of the reversibility of stages b and c. The active ingredient composition can thus be produced in a simple manner without extensive specialist knowledge.

Eine beispielhafte Wirkstoffzusammensetzung von ca. einem Liter nach der Erfindung ist in Tabelle 1 angegeben. Tabelle 1 Wirkstoffzusammensetzung für 1 Liter

An exemplary active ingredient composition of approximately one liter according to the invention is given in Table 1. Table 1 active ingredient composition for 1 liter

Von dieser Zusammensetzung werden bevorzugt 3 mal pro Tag, vorzugsweise morgens, mittags und abends jeweils 20 ml von einem Konsumenten aufgenommen. This composition is preferably 3 times a day, preferably 20 ml of one in the morning, at noon and in the evening Consumers added.

Im folgenden Beispiel wird die Herstellung der Wirkstoffzusammensetzung mit der in Tabelle 1 angegebenen Zusammensetzung beschrieben. The following example shows the preparation of the active ingredient composition described with the composition given in Table 1.

Beispielexample

100 ml destilliertes Wasser werden kurz (0,5 bis 3 Minuten) aufgekocht und anschließend in dem heißen Wasser 0,075 g Methylium-para- Oxobenzoicum und 0,025 g Propylium-para-Oxobenzoicum gelöst. Die Lösung wird mit abgekochtem destilliertem Wasser auf 1 Liter aufgefüllt und nach Abkühlen auf Umgebungstemperatur unter Rühren mit folgenden Stoffen in folgenden Mengen versetzt:
L-Arginin-HCl 100,00 g L-Carnitin-HCl 35,00 g L-Lysin-HCl 50,00 g Vitamin C 50,00 g Fructose 200,00 g Chinolingelb 0,03 g
100 ml of distilled water are boiled briefly (0.5 to 3 minutes) and then 0.075 g of methylium-para-oxobenzoicum and 0.025 g of propylium-para-oxobenzoicum are dissolved in the hot water. The solution is made up to 1 liter with boiled distilled water and, after cooling to ambient temperature with stirring, the following substances are added in the following amounts:
L-arginine-HCl 100.00 g L-carnitine HCl 35.00 g L-lysine HCl 50.00 g vitamin C 50.00 g fructose 200.00 g quinoline yellow 0.03 g

Es wird 1 Stunde mit einem Magnetrührer gerührt, wonach unter weiterem Rühren die folgenden Stoffe in folgenden Mengen zugesetzt werden: Orangenaroma 10,00 gtt 85% Glycerin (mit 15% Wasseranteil) 20,00 g The mixture is stirred for 1 hour with a magnetic stirrer, after which the following substances are added in the following amounts with further stirring: orange flavor 10.00 gtt 85% glycerin (with 15% water) 20.00 g

Die Mischung wird weitere 15 Minuten gerührt und bis zum Gebrauch in einem verschlossenen Behälter aufbewahrt. Es werden dabei stets frisch abgekochtes Wasser verwendet und in einem Autoklaven sterilisierte Glasgeräte, Rührmagneten und Spatel. Die verwendeten Stoffe entsprechen ferner den in Tabelle 2 angegebenen Spezifizierungen: Tabelle 2 Angaben zu verwendeten Stoffen

The mixture is stirred for an additional 15 minutes and stored in a sealed container until use. Freshly boiled water is always used and glassware, stirring magnets and spatulas sterilized in an autoclave. The substances used also meet the specifications given in Table 2: Table 2 Information on substances used

Claims (15)

1. Wirkstoffzusammensetzung zur Vorbeugung gegen Angina- Pectoris-Beschwerden, dadurch gekennzeichnet, dass die Wirkstoffzusammensetzung wenigstens einen der folgenden Stoffe oder eine Kombination aus einem oder mehreren Stoffen umfasst, die in der durch L-Arginin, L-Carnitin, L-Lysin, Vitamin C, Pantothenat, L-Cystein, Citrullin, Ornithin und deren Salzen gebildeten Gruppe, insbesondere in der durch L-Arginin, L-Carnitin, L-Lysin, Vitamin C gebildeten Gruppe und/oder in der durch L- Arginin, L-Carnitin, L-Lysin, L-Cystein, Vitamin C, Pantothenat, Citrullin, Ornithin, deren Salzen und wenigstens eine der Aminosäuren L-Arginin, L-Carnitin, L-Lysin, L-Cystein enthaltende Oligo- und/oder Polypeptide gebildeten Gruppe gewählt ist. 1. Active ingredient composition for the prevention of angina pectoris complaints, characterized in that the active ingredient composition comprises at least one of the following substances or a combination of one or more substances, which in the by L-arginine, L-carnitine, L-lysine, vitamin C, pantothenate, L-cysteine, citrulline, ornithine and their salts, in particular in the group formed by L-arginine, L-carnitine, L-lysine, vitamin C and / or in the group formed by L-arginine, L-carnitine , L-lysine, L-cysteine, vitamin C, pantothenate, citrulline, ornithine, their salts and at least one of the amino acids L-arginine, L-carnitine, L-lysine, L-cysteine-containing oligo- and / or polypeptides formed group is. 2. Wirkstoffzusammensetzung nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, dass die Gewichtsverhältnisse der Wirkstoffe untereinander jener der folgenden Zusammensetzungen in Gew.-% entsprechen: - L-Arginin, 34% bis 51%, vorzugsweise 39% bis 47%, bevorzugt 43%; - L-Carnitin, 12% bis 18%, vorzugsweise 13% bis 17%, bevorzugt 15%; - L-Lysin, 17% bis 25%, vorzugsweise 19% bis 23%, bevorzugt 21%; - Vitamin C, 17% bis 25%, vorzugsweise 19% bis 23%, bevorzugt 21%; wobei die Summe der Gewichtsanteile der Wirkstoffe höchstens 100%, insbesondere 100% ist. 2. Active ingredient composition according to claim 1, characterized in that the weight ratios of the active ingredients to one another correspond to that of the following compositions in% by weight: L-arginine, 34% to 51%, preferably 39% to 47%, preferably 43%; L-carnitine, 12% to 18%, preferably 13% to 17%, preferably 15%; L-lysine, 17% to 25%, preferably 19% to 23%, preferably 21%; - Vitamin C, 17% to 25%, preferably 19% to 23%, preferably 21%; the sum of the proportions by weight of the active ingredients being at most 100%, in particular 100%. 3. Wirkstoffzusammensetzung nach Anspruch 1 oder 2, dadurch gekennzeichnet, dass die Wirkstoffzusammensetzung wenigstens eine Hilfssubstanz, die gewählt ist aus Fructose, Saccarose, Lecitin, Glycerin, Zucker, Stärke, Honig oder Kombinationen von diesen Hilfssubstanzen umfasst. 3. Active ingredient composition according to claim 1 or 2, characterized characterized that the drug composition at least one auxiliary substance selected from fructose, Saccarose, lecithin, glycerin, sugar, starch, honey or Combinations of these auxiliary substances includes. 4. Wirkstoffzusammensetzung nach einem der vorhergehenden Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, dass die Wirkstoffzusammensetzung Farb- und/oder Aromastoffe, insbesondere Orangenaroma und/oder Chitrolingelb umfasst. 4. Active ingredient composition according to one of the preceding Claims, characterized in that the Active ingredient composition colorants and / or flavorings, in particular includes orange aroma and / or chitroline yellow. 5. Wirkstoffzusammensetzung nach einem der vorhergehenden Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, dass die Wirkstoffzusammensetzung in flüssiger Form, insbesondere in wässriger Lösung vorliegt, wobei insbesondere 180 bis 280 g/l, insbesondere 235 g/l der Wirkstoffe und insbesondere 100 bis 250 g/l, insbesondere 200 g/l der Zuckerstoffe in der wässrigen Lösung enthalten sind. 5. Active ingredient composition according to one of the preceding Claims, characterized in that the Active ingredient composition in liquid form, especially in aqueous solution is present, in particular 180 to 280 g / l, in particular 235 g / l of the active ingredients and in particular 100 to 250 g / l, especially 200 g / l of the sugar substances in the aqueous Solution are included. 6. Wirkstoffzusammensetzung nach einem der Ansprüche 1 bis 4, dadurch gekennzeichnet, dass die Wirkstoffzusammensetzung in fester Form, insbesondere als Tablette vorliegt und/oder als wasserlöslicher Feststoff, insbesondere in Pulverform vorliegt. 6. Active ingredient composition according to one of claims 1 to 4, characterized in that the Active ingredient composition in solid form, especially as Tablet is present and / or as a water-soluble solid, in particular in powder form. 7. Wirkstoffzusammensetzung nach einem der vorhergehenden Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, dass die Wirkstoffzusammensetzung Konservierungsmittel, insbesondere Propylium-para-Oxybenzoicum und/oder Methylium-para- Oxybenzoicum umfasst. 7. Active ingredient composition according to one of the preceding Claims, characterized in that the Active ingredient composition preservatives, in particular Propylium-para-oxybenzoicum and / or methylium-para- Includes oxybenzoicum. 8. Verwendung einer Wirkstoffzusammensetzung nach einem der Ansprüche 1 bis 7 als Stoffwechselanregungsmittel. 8. Use of an active ingredient composition according to one of the Claims 1 to 7 as metabolic stimulants. 9. Verwendung einer Wirkstoffzusammensetzung nach einem der Ansprüche 1 bis 7 als Herzinsuffizienzvorbeugemittel. 9. Use of an active ingredient composition according to one of the Claims 1 to 7 as heart failure preventive. 10. Verwendung einer Wirkstoffzusammensetzung nach einem der Ansprüche 1 bis 7 als Herpesschutzmittel. 10. Use of an active ingredient composition according to one of the Claims 1 to 7 as herpes protection. 11. Verwendung einer Wirkstoffzusammensetzung nach einem der Ansprüche 1 bis 7 als Vorbeugemittel bei Stress und/oder körperlichen Anstrengungen und/oder Asthma. 11. Use of an active ingredient composition according to one of the Claims 1 to 7 as a preventative for stress and / or physical exertion and / or asthma. 12. Dosierung einer Wirkstoffzusammensetzung nach einem der Ansprüche 1 bis 7 und bei einer Verwendung nach einem der Ansprüche 8 bis 11, dadurch gekennzeichnet, dass die tägliche Aufnahme folgender Wirkstoffmengen durch einen Konsumenten vorgesehen ist: - L-Arginin, von 4,8 bis 7,2 g, vorzugsweise 5,4 bis 6,6 g, bevorzugt 6,0 g; - L-Carnitin, von 1,7 bis 2,5 g, vorzugsweise 1,9 bis 2,3 g, bevorzugt 2,1 g; - L-Lysin, von 2, 4 bis 3,6 g, vorzugsweise 2,7 bis 3,3 g, bevorzugt 3,0 g; - Vitamin C von 2,4 bis 3,6 g, vorzugsweise 2,7 bis 3,3 g, bevorzugt 3,0 g. 12. Dosage of an active ingredient composition according to one of claims 1 to 7 and, when used according to one of claims 8 to 11, characterized in that the daily intake of the following amounts of active ingredient is provided by a consumer: L-arginine, from 4.8 to 7.2 g, preferably 5.4 to 6.6 g, preferably 6.0 g; L-carnitine, from 1.7 to 2.5 g, preferably 1.9 to 2.3 g, preferably 2.1 g; L-lysine, from 2.4 to 3.6 g, preferably 2.7 to 3.3 g, preferably 3.0 g; - Vitamin C from 2.4 to 3.6 g, preferably 2.7 to 3.3 g, preferably 3.0 g. 13. Dosierung nach Anspruch 12, dadurch gekennzeichnet, dass eine dreimal tägliche Aufnahme insbesondere von jeweils einem Drittel der jeweiligen Tagesaufnahmemengen vorgesehen ist. 13. Dosage according to claim 12, characterized in that that a three times a day intake of each one third of the daily intake is. 14. Verfahren zur Herstellung einer Wirkstoffzusammensetzung nach Anspruch 5 oder 7, dadurch gekennzeichnet, dass die Oligo- und/oder Polypeptide der Wirkstoffzusammensetzung durch Genüberexpression in Microorganismen hergestellt werden. 14. Process for the preparation of an active ingredient composition according to Claim 5 or 7, characterized in that the Oligo- and / or polypeptides of the active ingredient composition by Gene overexpression can be produced in microorganisms. 15. Verfahren zur Herstellung einer Wirkstoffzusammensetzung nach Anspruch 5 oder 7, dadurch gekennzeichnet, dass das Verfahren die folgenden Schritte umfasst: a) Lösen von Propylium-para-Oxybenzoicum und/oder Methylium-para-Oxybenzoicum in abgekochtem, heißem, insbesondere destilliertem Wasser, b) Abkühlen der Lösung auf Umgebungstemperatur, c) Zugabe der Wirkstoffe und der Zuckerstoffe sowie ggf. der Aromastoffe, ggf. unter Rühren d) Rühren bis zum Erhalt einer bei Umgebungstemperatur farblosen Lösung, e) ggf. Zugabe und Lösen der restlichen Inhaltsstoffe, insbesondere der Farbstoffe, wobei diese Reihenfolge der Stufen mit Ausnahme der Umkehrbarkeit der Stufen (b) und (c) obligatorisch ist. 15. A method for producing an active ingredient composition according to claim 5 or 7, characterized in that the method comprises the following steps: a) dissolving propylium-para-oxybenzoicum and / or methylium-para-oxybenzoicum in boiled, hot, in particular distilled water, b) cooling the solution to ambient temperature, c) adding the active ingredients and the sugars and, if appropriate, the flavorings, if necessary with stirring d) stirring until a solution which is colorless at ambient temperature is obtained, e) optionally adding and dissolving the remaining ingredients, in particular the dyes, this sequence of stages is mandatory, except for the reversibility of stages (b) and (c).
DE2001128934 2001-06-18 2001-06-18 Well tolerated, natural product-based composition for prophylaxis of angina pectoris, containing specific aminoacids, vitamins and/or peptides, preferably L-arginine, L-carnitine, L-lysine and vitamin C Withdrawn DE10128934A1 (en)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
DE2001128934 DE10128934A1 (en) 2001-06-18 2001-06-18 Well tolerated, natural product-based composition for prophylaxis of angina pectoris, containing specific aminoacids, vitamins and/or peptides, preferably L-arginine, L-carnitine, L-lysine and vitamin C

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
DE2001128934 DE10128934A1 (en) 2001-06-18 2001-06-18 Well tolerated, natural product-based composition for prophylaxis of angina pectoris, containing specific aminoacids, vitamins and/or peptides, preferably L-arginine, L-carnitine, L-lysine and vitamin C

Publications (1)

Publication Number Publication Date
DE10128934A1 true DE10128934A1 (en) 2003-02-06

Family

ID=7688313

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
DE2001128934 Withdrawn DE10128934A1 (en) 2001-06-18 2001-06-18 Well tolerated, natural product-based composition for prophylaxis of angina pectoris, containing specific aminoacids, vitamins and/or peptides, preferably L-arginine, L-carnitine, L-lysine and vitamin C

Country Status (1)

Country Link
DE (1) DE10128934A1 (en)

Cited By (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN100364527C (en) * 2003-07-23 2008-01-30 华晨 Composition of vitamin C and arginine and its application
WO2022018705A1 (en) * 2020-07-24 2022-01-27 M.T.K. Medical Center Limited Liability Company A pharmaceutical composition for treating cardiovascular and cerebrovascular disorders,diseases in pregnant women and improving exercise tolerance

Citations (7)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US4255449A (en) * 1978-02-03 1981-03-10 Claudio Cavazza Method of treating abnormal lipoprote in ratios
WO1991007188A1 (en) * 1989-11-22 1991-05-30 Adrian Barbul Method for reducing blood cholesterol using arginine
EP0546796A1 (en) * 1991-12-12 1993-06-16 Ajinomoto Co., Inc. Treatment of Atherosclerosis
DE4338793A1 (en) * 1993-11-12 1995-05-18 Froelich Juergen C L-arginine and analogues as platelet aggregation inhibitors
DE4341000A1 (en) * 1993-12-02 1995-06-08 Beiersdorf Ag Use of L-arginine, L-ornithine or L-citrulline and topical preparations with these substances
DE19800812A1 (en) * 1998-01-12 1999-07-15 J C Prof Dr Med Froelich Effervescent oral composition containing L-arginine, as nutrient and for treating heart disease and hypercholesterolemia
DE69033521T2 (en) * 1989-12-29 2000-08-31 B. Braun Medical Inc., Bethlehem USE OF ARGININE AS AN IMMUNE STIMULATOR

Patent Citations (7)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US4255449A (en) * 1978-02-03 1981-03-10 Claudio Cavazza Method of treating abnormal lipoprote in ratios
WO1991007188A1 (en) * 1989-11-22 1991-05-30 Adrian Barbul Method for reducing blood cholesterol using arginine
DE69033521T2 (en) * 1989-12-29 2000-08-31 B. Braun Medical Inc., Bethlehem USE OF ARGININE AS AN IMMUNE STIMULATOR
EP0546796A1 (en) * 1991-12-12 1993-06-16 Ajinomoto Co., Inc. Treatment of Atherosclerosis
DE4338793A1 (en) * 1993-11-12 1995-05-18 Froelich Juergen C L-arginine and analogues as platelet aggregation inhibitors
DE4341000A1 (en) * 1993-12-02 1995-06-08 Beiersdorf Ag Use of L-arginine, L-ornithine or L-citrulline and topical preparations with these substances
DE19800812A1 (en) * 1998-01-12 1999-07-15 J C Prof Dr Med Froelich Effervescent oral composition containing L-arginine, as nutrient and for treating heart disease and hypercholesterolemia

Non-Patent Citations (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
JP 2000083623 A.,In: Patent Abstracts of Japan *
JP 63083051 A.,In: Patent Abstracts of Japan *

Cited By (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN100364527C (en) * 2003-07-23 2008-01-30 华晨 Composition of vitamin C and arginine and its application
WO2022018705A1 (en) * 2020-07-24 2022-01-27 M.T.K. Medical Center Limited Liability Company A pharmaceutical composition for treating cardiovascular and cerebrovascular disorders,diseases in pregnant women and improving exercise tolerance

Similar Documents

Publication Publication Date Title
DE69935206T2 (en) THEANIN-LEGGING COMPOSITION
DE3587766T2 (en) IMPROVEMENTS IN TASTE OF ZINC ADDITIVES FOR ORAL USE.
US20060269617A1 (en) Supplement compositions and method of use for enhancement of insulin sensitivity
DE112008002948T5 (en) Extract preparation of Opuntia ficus indica
EP1465641B1 (en) Pharmaceutical products comprising deuterium for the treatment of diabetes
JPH07278012A (en) Metabolic promoter and food containing the same blended
AT12396U1 (en) FUNCTIONAL DRINK
WO1987004619A1 (en) Use of tannin agents and/or chlorogenic acid, foodstuffs, stimulants and/or medicines with the addition of tannin agents and/or chlorogenic acid
DE112012001540T5 (en) Drug compound for the control of blood glucose, blood lipids and weight
DE3880587T2 (en) USE OF CERTAIN CALCIUM-CITRATE MALATES FOR THE PRODUCTION OF A PHARMACEUTICAL PREPARATION FOR THE TREATMENT OF OSTEOPOROSIS.
DE60032509T2 (en) CHROMI-HISTIDINE COMPLEXES AS FOOD ADDITIVES
DE202023001867U1 (en) Formulation comprising at least one type of cress
DE2308163A1 (en) SUGAR SUBSTITUTE
DE10128934A1 (en) Well tolerated, natural product-based composition for prophylaxis of angina pectoris, containing specific aminoacids, vitamins and/or peptides, preferably L-arginine, L-carnitine, L-lysine and vitamin C
DE1667887C2 (en) Amino acid solution for parenteral infusion
DE2845570C2 (en) Composition containing honey
DE60213237T2 (en) USE OF L-ACETYLCARNITINE IN COMBINATION WITH BIOTIN FOR THE TREATMENT OF PATIENTS WITH INSULIN RESISTANT DIABETES MELLITUS TYPE II
DE60030070T2 (en) IODIED PROTEINS FOR PREVENTING IODMANDLE STATES
DE60037197T2 (en) USE OF FUNCTIONAL ORAL PREPARATIONS
DE3117756C2 (en)
DE19830768A1 (en) Creatine-containing comprises neurotransmitter and alpha-liponic acid useful for treating muscular dystrophy and for preventing obesity in muscular dystrophy sufferers
DE102004052882A1 (en) Liquid food auxiliary agent, to e.g. stabilize immune system, comprises fruit concentrates (e.g. concentrates of red grape, apple, rose hip, peach and red currant), ascorbic acid, dextrose-monohydrate; maleic acid; and nitrogen
DE60102142T2 (en) COSMETIC USE OF HOP AND ORNITHIN
DE3225056A1 (en) Pharmaceutical composition which contains as active substance the comminuted seeds of fenugreek (Trigonella foenum-graecum), process for the production thereof, and the use thereof
DE10352822A1 (en) Use of an additionally fermented cereal sludge for the prevention and / or treatment of elevated blood sugar levels

Legal Events

Date Code Title Description
OM8 Search report available as to paragraph 43 lit. 1 sentence 1 patent law
8139 Disposal/non-payment of the annual fee