DE4341000A1 - Use of L-arginine, L-ornithine or L-citrulline and topical preparations containing these substances - Google Patents

Use of L-arginine, L-ornithine or L-citrulline and topical preparations containing these substances

Info

Publication number
DE4341000A1
DE4341000A1 DE19934341000 DE4341000A DE4341000A1 DE 4341000 A1 DE4341000 A1 DE 4341000A1 DE 19934341000 DE19934341000 DE 19934341000 DE 4341000 A DE4341000 A DE 4341000A DE 4341000 A1 DE4341000 A1 DE 4341000A1
Authority
DE
Grant status
Application
Patent type
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Withdrawn
Application number
DE19934341000
Other languages
German (de)
Inventor
Gerhard Dr Sauermann
Joachim Dr Ennen
Franz Dr Staeb
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Beiersdorf AG
Original Assignee
Beiersdorf AG
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date

Links

Classifications

    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61QSPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILET PREPARATIONS
    • A61Q19/00Preparations for care of the skin
    • A61Q19/005Preparations for sensitive skin
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL, OR TOILET PURPOSES
    • A61K31/00Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/185Acids; Anhydrides, halides or salts thereof, e.g. sulfur acids, imidic, hydrazonic, hydroximic acids
    • A61K31/19Carboxylic acids, e.g. valproic acid
    • A61K31/195Carboxylic acids, e.g. valproic acid having an amino group
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL, OR TOILET PURPOSES
    • A61K31/00Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/33Heterocyclic compounds
    • A61K31/395Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine, rifamycins
    • A61K31/495Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine, rifamycins having six-membered rings with two or more nitrogen atoms as the only ring heteroatoms, e.g. piperazine or tetrazines
    • A61K31/505Pyrimidines; Hydrogenated pyrimidines, e.g. trimethoprim
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL, OR TOILET PURPOSES
    • A61K31/00Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/70Carbohydrates; Sugars; Derivatives thereof
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL, OR TOILET PURPOSES
    • A61K8/00Cosmetics or similar toilet preparations
    • A61K8/18Cosmetics or similar toilet preparations characterised by the composition
    • A61K8/30Cosmetics or similar toilet preparations characterised by the composition containing organic compounds
    • A61K8/40Cosmetics or similar toilet preparations characterised by the composition containing organic compounds containing nitrogen
    • A61K8/44Aminocarboxylic acids or derivatives thereof, e.g. aminocarboxylic acids containing sulfur; Salts; Esters or N-acylated derivatives thereof
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL, OR TOILET PURPOSES
    • A61K8/00Cosmetics or similar toilet preparations
    • A61K8/18Cosmetics or similar toilet preparations characterised by the composition
    • A61K8/30Cosmetics or similar toilet preparations characterised by the composition containing organic compounds
    • A61K8/67Vitamins

Description

Die vorliegende Erfindung betrifft die Verwendung von L-Arginin, L-Ornithin und/oder L-Citrullin und die Verwendung kosmetischer und dermatologischer topischer Zubereitungen, die diese Wirkstoffe enthalten. The present invention relates to the use of L-arginine, L-ornithine and / or L-citrulline and the use of cosmetic and dermatological topical formulations containing these agents.

Die Epidermis ist reich mit Nerven und Nervenendapparaten wie Vater-Pacini-Lamellenkörpern, Merkel-Zell-Neuritenkomplexen und freien Nervenendigungen für Schmerz-, Kälte-, Wärmeempfindung und Juckreiz ausgestattet. The epidermis is rich with nerves and nerve as Pacinian lamellar bodies, Merkel cell neurite complexes and free nerve endings for pain, cold, heat and itching.

Bei Menschen mit sensibler, empfindlicher oder verletzlicher Haut kann daher ein mit "stinging" (englisch "sting" verletzen, brennen, schmerzen) bezeichnetes neurosensorisches Phänomen beobachtet werden. In people with sensitive or easily injured skin, therefore, a "stinging" with (English hurt "sting", burn, hurt) neurosensory phenomenon observed. Diese "sensible Haut" unterscheidet sich grundsätzlich von "trockener Haut" mit verdickten und verhärteten Hornschichten. This "sensitive skin" differs fundamentally from "dry skin" with thickened and hardened horny layers.

Typische Reaktionen des "stinging" bei sensibler Haut sind Rötung, Spannen und Brennen der Haut sowie Juckreiz. Typical reactions of "stinging" sensitive skin are redness, tightening and burning of the skin and itching.

Als weiteres neurosensorisches Phänomen ist der Juckreiz bei atopischer Haut anzusehen, sowie Juckreiz bei Hauterkrankungen. As a further neurosensory phenomenon the itching is to be considered in atopic skin and itching associated with skin diseases.

Aufgabe der Erfindung war es daher, Wirkstoffe und topische Zubereitungen mit solchen Wirkstoffen zur Verfügung zu stellen, welche neurosensorische Phänomene verhindern ober nach dem Auftreten lindern oder schnell zum Abklingen bringen, also zur Prophylaxe und/oder Behandlung geeignet sind. are object of the invention was therefore to provide active ingredients and topical preparations with such agents are available which neurosensory phenomena prevent upper relieve after the occurrence or quickly bring to subside, so for the prophylaxis and / or treatment suitable.

"Stinging"-Phänomene können als kosmetisch zu behandelnde Störungen angesehen werden. "Stinging" phenomena can be regarded as cosmetically disorders to be treated. Starker Juckreiz dagegen, insbesondere bei Atopie auftretendes starkes Hautjucken, kann auch als schwerwiegendere dermatologische Störung bezeichnet werden. Severe itching, however, occurring especially in atopy severe itching may also be called a serious dermatological disorder.

Diese Aufgaben werden gelöst durch die Verwendung von einer oder mehreren Verbindungen, ausgewählt aus der Gruppe von L-Arginin, L-Ornithin und L-Citrullin oder deren Salzen, Säureadditionssalzen, Estern oder Amiden, gegebenenfalls unter Zusatz von Folsäure oder deren Salzen und/oder einer oder mehreren Verbindungen, ausgewählt aus der Gruppe der Flavine, zur Prophylaxe und/oder Behandlung von neurosensorischen Phänomenen. These objects are achieved by the use of one or more compounds selected from the group of L-arginine, L-ornithine and L-citrulline or salts thereof, acid addition salts, esters or amides, optionally with the addition of folic acid or salts thereof and / or one or more compounds selected from the group consisting of flavins, for the prophylaxis and / or treatment of neuro-sensory phenomena.

Sie dienen bevorzugt zur Prophylaxe und/oder Behandlung von neurosensorischen Phänomenen der Haut, insbesondere "stinging" oder Atopie (Neurodermitis). They are preferably used for the prophylaxis and / or treatment of neurosensory phenomena of the skin, especially "stinging" or atopy (eczema).

Gegenstand der Erfindung ist auch die Verwendung kosmetischer und dermatologischer topischer Zubereitungen, welche die erfindungsgemäßen Wirkstoffe enthalten, zur Prophylaxe und/oder Behandlung der neurosensorischen Phänomene. The invention also provides the use of topical cosmetic and dermatological preparations which comprise active compounds of the present invention, for the prophylaxis and / or treatment of neuro-sensory phenomena.

Es war für den Fachmann nicht vorauszusehen, daß die erfindungsgemäßen Wirkstoffe und daß kosmetische oder dermatologische Zubereitungen mit wirksamen Gehalten von Arginin, Citrullin, Ornithin, Folsäure und Flavinen gemäß der Erfindung sich hervorragend zur Prophylaxe und Behandlung von neurosensorischen Phänomenen eignen. It was not foreseen by the expert that the active compounds and that cosmetic or dermatological preparations with effective levels of arginine, citrulline, ornithine, folic acid and flavins according to the invention are highly suitable for the prophylaxis and treatment of neurosensory phenomena.

Bevorzugte Salze von L-Arginin, L-Ornithin und L-Citrullin sind wasserlösliche Salze, z. Preferred salts of L-arginine, L-ornithine and L-citrulline are water-soluble salts, eg. B. Natrium-, Kalium- und Ammoniumsalze. Sodium, potassium and ammonium salts. Dies gilt auch für die Säureadditionssalze. This also applies to the acid addition salts. Geeignete Säureadditionssalze werden mit anorganischen und organischen Säuren erhalten. Suitable acid addition salts are obtained with inorganic and organic acids. Bevorzugt werden die Hydrochloride, Sulfate, Acetate, Caprylate oder Zitrate. the hydrochlorides, sulfates, acetates, citrates or Caprylate are preferred.

Geeignete Ester dieser Verbindungen sind z. Suitable esters of these compounds are, for. B. solche, die mit kurzkettigen und mittelkettigen Alkoholen gebildet werden, vorzugsweise mono-Alkoholen, insbesondere aber Methanol, Ethanol oder Propanol. For example those which are formed with short-chain and medium-chain alcohols, preferably mono-alcohols, but especially methanol, ethanol or propanol. Bevorzugt werden die Ethylester. the ethyl esters are preferred.

Bevorzugte Amide sind kurz- und mittelkettige mono- und di-Alkylamide. Preferred amides are short- and medium-mono- and di-alkylamides.

Alkyle der vorstehenden Substituenten enthalten z. Alkyls of the above substituents contain z. B. bis zu 12, vorzugsweise bis zu 6 Kohlenstoffatome. Example, up to 12, preferably up to 6 carbon atoms.

Besonders bevorzugt werden Wirkstoffkombinationen und topische Zubereitungen, die L-Arginin und/oder dessen erfindungsgemäße Derivate enthalten. Combinations of active substances and topical preparations containing L-arginine and / or its derivatives according to the invention are particularly preferably contained.

L-Arginin und seine Derivate zeichnen sich auch durch ein besonders gutes Hautpenetrationsvermögen aus. L-arginine and its derivatives are also distinguished by a particularly good skin penetration properties.

Die erfindungsgemäßen Aminosäuren und/oder ihre Derivate sind vorzugsweise in Mengen von 0,01 bis 30 Gew.-%, besonders bevorzugt 0,01 bis 10 Gew.-%, insbesondere 0,1-7,5 Gew.-%, jeweils bezogen auf die gesamte Zubereitung, in den erfindungsgemäßen kosmetischen und dermatologischen Zubereitungen enthalten. The amino acids according to the invention and / or their derivatives are preferably used in amounts of from 0.01 to 30 wt .-%, particularly preferably 0.01 to 10 wt .-%, more preferably 0.1-7.5 wt .-%, in each on the entire preparation in the inventive cosmetic and dermatological preparations. L-Arginin, Ornithin und Citrullin und die Derivate können einzeln oder in Kombination eingesetzt werden, Zubereitungen enthalten dann jedoch besonders bevorzugt L-Arginin in Mengen von 1 bis 10 Gew.-%, bezogen auf die gesamte Zubereitung. L-arginine, ornithine and citrulline and the derivatives can be used singly or in combination, but then preparations comprise particularly preferably L-arginine in quantities of 1 to 10 wt .-%, based on the total preparation.

Besonders geeignete Salze der Folsäure sind wasserlösliche Salze, insbesondere Natrium-, Kalium- und Ammoniumsalze. Particularly suitable salts of the folic acid are water-soluble salts, in particular sodium, potassium and ammonium salts.

Bevorzugte Verbindungen aus der Gruppe der Flavine sind Flavinadenindinucleotid (FAD) oder Flavinmononucleotid (FMN). Preferred compounds from the group of flavins are flavin adenine dinucleotide (FAD) or flavin mononucleotide (FMN).

Folsäure oder ihre Salze und/oder Flavine sind vorzugsweise in den erfindungsgemäßen Zubereitungen enthalten, bevorzugt jeweils in Mengen von 0,0001 bis 5 Gew.-%, insbesondere 0,01 bis 1,5 Gew.-%, jeweils bezogen auf das Gesamtgewicht der Zubereitungen. Folic acid or their salts and / or flavins are preferably contained in the inventive preparations, preferably in each case in amounts of from 0.0001 to 5 wt .-%, in particular 0.01 to 1.5 wt .-%, each based on the total weight of the preparations.

Die erfindungsgemäßen kosmetischen oder dermatologischen topischen Zubereitungen können auf an sich üblichen Formulierungsgrundlagen beruhen und zur Behandlung der Haut im Sinne einer dermatologischen Behandlung oder einer Behandlung im Sinne der pflegenden Kosmetik dienen. The cosmetic or dermatological topical preparations according to the invention may be based on per se conventional formulation bases and are used to treat the skin in the sense of a dermatological treatment or a treatment in the sense of care cosmetics.

Besonders vorteilhafte Zubereitungen werden ferner erhalten, wenn die erfindungsgemäßen Wirkstoffe mit Antioxidantien kombiniert werden. Particularly advantageous preparations are also obtained when the active compounds are combined with antioxidants.

Es war nicht vorauszusehen gewesen, daß die Wirkstoffe und Kombinationen mit einem wirksamen Gehalt an Arginin, Ornithin oder Citrullin und den genannten Cofaktoren bzw. die genannte Kombination mit Antioxidantien neurosensorische Überempfindlichkeit und Juckreiz vermindern. It had not been foreseen that the active compounds and combinations with an effective content of arginine, ornithine or citrulline and the cofactors mentioned and the said combination with antioxidants neurosensory hypersensitivity and itching reduced. Ferner war nicht vorauszusehen gewesen, daß sie zu hautverträglichen Produkten führen bzw. deren Verträglichkeit steigern und bei gesunder Haut nicht in die hauteigene Mikroflora eingreifen. Moreover, had not foreseen that they lead to skin-compatible products and increase their compatibility and do not engage in healthy skin in the skin's natural microflora.

Damit werden die gestellten Aufgaben gelöst. So that the objects are achieved.

Typische, mit den Begriffen "stinging" oder "empfindlicher Haut" in Verbindung gebrachte, störende neurosensorische Phänomene sind Hautrötung, Kribbeln, Prickeln, Spannen und Brennen der Haut und Juckreiz. Typical, with the terms "stinging" or "sensitive skin" in connection troublesome neurosensory phenomena are redness, tingling, prickling, tightening and burning of the skin and itching. Sie können durch stimulierende Umgebungsbedingungen z. You can stimulating environmental conditions, eg. B. Massage, Tensideinwirkung, Wettereinfluß wie Sonne, Kälte, Trockenheit, aber auch feuchte Wärme, Wärmestrahlung und UV-Strahlung, z. B. Massage, Tensideinwirkung, weather influence such as sun, cold, dryness, but also moist heat, radiant heat and UV radiation, eg. B. der Sonne, hervorgerufen werden. As the sun caused.

In überraschender Weise werden erfindungsgemäß die Symptome der empfindlichen Haut und Juckreiz bei Hautkrankheiten, wie z. Surprisingly, According to the invention, the symptoms of sensitive skin and itching associated with skin diseases such. B. bei Atopie, gemildert oder vermieden. B. atopy, mitigated or avoided.

Die erfindungsgemäßen Antioxidantien können vorteilhaft aus der Gruppe der üblichen kosmetischen und dermatologischen Antioxidantien gewählt werden, insbesondere aus der Gruppe bestehend aus Tocopherolen und deren Derivaten, besonders α-Tocopherol bzw. α-Tocopherylestern, insbesondere α-Tocopherylacetat, ferner Sesamol, Gallensäurederivaten wie Methyl-, Ethyl-, Propyl-, Amyl-, Butyl- und Laurylgallat, dem Konyferylbenzoat des Benzoeharzes, Nordihydroguajakharzsäure, Nordihydroguajaretsäure, Butylhydroxyanisol, Butylhydroxytoluol, Ascorbinsäure, Citronensäure, Phosphorsäure, Lecithin, Trihydroxybutyrophenon, Carotinen, Vitamin-A und dessen Derivaten, insbesondere Retinylpalmitat, Ascorbinsäure, Ascorbylpalmitat, Dilaurylthiodipropionat, Distearylthiodipropionat, Monoisopropylcitrat, Thiodipropionsäure, EDTA sowie EDTA-Derivaten, Cystein, Glutathion und Ester, Harnsäure, Liponsäure und Ester, Carotine, Schwermetallkomplexbildner wie delta-Aminolävulinsäure und Phytins The antioxidants according to the invention can advantageously be chosen from the group consisting of the customary cosmetic and dermatological antioxidants, in particular from the group consisting of tocopherols and derivatives thereof, particularly α-tocopherol or α-tocopheryl esters, in particular α-tocopheryl acetate, and also sesame oil, gallic acid derivatives such as methyl , ethyl, propyl, amyl, butyl and lauryl gallate, the Konyferylbenzoat benzoate of benzoin, Nordihydroguajakharzsäure, nordihydroguaiaretic acid, butylhydroxyanisole, butylhydroxytoluene, ascorbic acid, citric acid, phosphoric acid, lecithin, trihydroxybutyrophenone, carotenes, vitamin A and its derivatives, in particular retinyl palmitate, ascorbic acid, ascorbyl palmitate, dilauryl thiodipropionate, distearyl thiodipropionate, Monoisopropylcitrat, thiodipropionic acid, EDTA and EDTA derivatives, cysteine, glutathione and esters, uric acid, lipoic acid and esters, carotenes, heavy metal sequestrant such as delta-aminolevulinic acid and phytic äure. äure.

Die erfindungsgemäßen kosmetischen oder dermatologischen Zubereitungen enthalten bevorzugt 0,01 bis 10 Gew.-%, insbesondere aber 0,1 bis 6 Gew.-%, bezogen auf das Gesamtgewicht der Zubereitungen, an einem oder mehreren Stoffen aus der Gruppe der Antioxidantien. The cosmetic or dermatological preparations of the invention contain preferably from 0.01 to 10 wt .-%, but in particular 0.1 to 6 wt .-%, based on the total weight of the preparations, of one or more substances from the group of antioxidants.

Bevorzugt ist, die erfindungsgemäßen Antioxidantien aus der Gruppe der Tocopherole und deren Derivaten zu wählen. It is preferable to choose antioxidants according to the invention from the group of tocopherols and their derivatives.

Weiterhin enthalten die Zubereitungen vorteilhafterweise auch Harnstoff. Furthermore, the compositions also advantageously contain urea. Der Harnstoffgehalt beträgt beispielsweise 0,01-30 Gew. -%, insbesondere 0,1-10 Gew.-%, jeweils bezogen auf das Gesamtgewicht der Zubereitungen. The urea content is, for example, 0.01-30 wt -.%, More preferably 0.1-10 wt .-%, each based on the total weight of the preparations.

Zur Anwendung werden die Zubereitungen in der für Kosmetika oder Dermatika üblichen Weise auf die Haut in ausreichender Menge aufgebracht. For use, the preparations are applied in the usual manner for cosmetics or dermatological to the skin in sufficient quantity.

Besonders bevorzugt sind Haut- und Handpflegepräparationen, Sonnenschutz- und After-sun-Präparate, Wasch- und Duschpräparate mit hautpflegender Funktion. Particularly preferred are skin and hand care preparations, sunscreen and after-sun preparations, washing and shower preparations with skin care function.

Dermatologische und kosmetische Zubereitungen gemäß der Erfindung können in verschiedener Form vorliegen. Dermatological and cosmetic preparations according to the invention can be in various forms. So können z. Thus, can. B. wäßrige, alkoholische oder wäßrig-alkoholische Lösungen, Emulsionen vom Typ Öl-in-Wasser (O/W), Emulsionen vom Typ Wasser-in-Öl (W/O), multiple Emulsionen z. Example, aqueous, alcoholic or aqueous-alcoholic solutions, emulsions of the oil-in-water (O / W) emulsions of the water-in-oil (W / O), multiple emulsions such. B. vom Typ Wasser-in Öl-in-Wasser (W/O/W), Gele, Hydrodispersionen, feste Stifte oder Aerosole die og Wirkstoffkombinationen enthalten. Example of the type water-in-oil-in-water (W / O / W), gels, hydrodispersions, solid sticks or aerosol containing the above mentioned active ingredient combinations.

Die erfindungsgemäßen topischen Zubereitungen können die üblichen Hilfsstoffe wie Emulgatoren und Konservierungsmittel enthalten. The topical formulations of the invention may contain the usual additives such as emulsifiers and preservatives.

Bevorzugt sind auch solche kosmetische und dermatologische Zubereitungen, die in der Form eines Sonnenschutzmittels vorliegen. even those cosmetic and dermatological preparations which are in the form of a sunscreen are preferred. Vorteilhaft enthalten diese zusätzlich mindestens einen UVA-Filter und/oder mindestens einen UVB-Filter und/oder mindestens ein anorganisches Pigment. Advantageously, these additionally contain at least one UVA filter and / or at least one UVB filter and / or at least one inorganic pigment.

Äußerst vorteilhaft sind aber auch solche Zubereitungen, welche nach der Lichtexposition auf die Haut aufgetragen werden, also Apr´s-Soleil-Produkte. but also those preparations which are applied to the skin after the light exposure, so Apr's-Soleil-products are extremely advantageous. Es liegt bei solchen Zubereitungen im Ermessen des Fachmannes, ob zusätzliche UV-Filtersubstanzen verwendet werden sollen oder nicht. It is in such preparations in the expert's discretion whether additional UV filter substances to be used or not.

Kosmetische Zubereitungen gemäß der Erfindung zum Schutze der Haut vor UV-Strahlen können in verschiedenen Formen vorliegen, wie sie z. Cosmetic preparations according to the invention for protecting the skin against UV rays can be in various forms, such as z. B. üblicherweise für diesen Typ von Zubereitungen eingesetzt werden. As are commonly used for this type of preparation. So können sie z. So they can be,. B. eine wäßrige, alkoholische oder wäßrig alkoholische Lösung, eine Emulsion vom Typ Wasser-in-Öl (W/O) oder vom Typ Öl- in-Wasser (O/W), oder eine multiple Emulsionen, beispielsweise vom Typ Wasser-in-Öl-in-Wasser (W/O/W), ein Gel, eine Hydrodispersion, einen festen Stift oder auch ein Aerosol darstellen. As an aqueous, alcoholic or aqueous alcoholic solution, an emulsion of the type water-in-oil (W / O) type or oil-in-water (O / W) type or a multiple emulsion, for example of the type water-in -oil-in-water represent (W / O / W) type, a gel, a hydrodispersion, a solid stick or also an aerosol.

Die erfindungsgemäßen topischen Zubereitungen können kosmetische Hilfsstoffe enthalten, wie sie üblicherweise in solchen Zubereitungen verwendet werden, z. The topical formulations of the invention can comprise cosmetic auxiliaries, as are customarily used in such preparations,. B. Konservierungsmittel, Bakterizide, Parfüme, Mittel zum Verhindern des Schäumens, Farbstoffe, Pigmente, die eine färbende Wirkung haben, Verdickungsmittel, oberflächenaktive Substanzen, Emulgatoren, weichmachende Substanzen, anfeuchtende und/oder feuchthaltende Substanzen, Fette, Öle, Wachse oder andere übliche Bestandteile einer kosmetischen Formulierung wie Alkohole, Polyole, Polymere, Schaumstabilisatoren, Elektrolyte, organische Lösungsmittel oder Silikonderivate. For example, preservatives, bactericides, perfumes, agents for preventing foaming, dyestuffs, pigments which have a coloring action, thickeners, surface-active substances, emulsifiers, emollients, moisturizing and / or humectant substances, fats, oils, waxes or other customary constituents a cosmetic formulation, such as alcohols, polyols, polymers, foam stabilizers, electrolytes, organic solvents or silicone derivatives.

Sofern die kosmetische oder dermatologische Zubereitung eine Lösung oder Lotion darstellt, können als Lösungsmittel verwendet werden: If the cosmetic or dermatological preparation is a solution or lotion can be used as a solvent:

  • - Wasser oder wäßrige Lösungen; - water or aqueous solutions;
  • - Öle, wie Triglyceride der Caprin- oder der Caprylsäure, vorzugsweise aber Rizinusöl; - oils, such as triglycerides of capric or caprylic acid, but preferably castor oil;
  • - Fette, Wachse und andere natürliche und synthetische Fettkörper, vorzugsweise Ester von Fettsäuren mit Alkoholen niedriger C-Zahl, z. - fats, waxes and other natural and synthetic fatty substances, preferably esters of fatty acids with alcohols of low C number, z. B. mit Isopropanol, Propylenglykol oder Glycerin, oder Ester von Fettalkoholen mit Alkansäuren niedriger C-Zahl oder mit Fettsäuren; Example with isopropanol, propylene glycol or glycerol, or esters of fatty alcohols with alkanoic acids of low C number or with fatty acids;
  • - Alkohole, Diole oder Polyole niedriger C-Zahl, sowie deren Ether, vorzugsweise Ethanol, Isopropanol, Propylenglykol, Glycerin, Ethylenglykol, Ethylenglykolmonoethyl- oder -monobutylether, Propylenglykolmonomethyl, -monoethyl- oder -monobutylether, Diethylen glykolmonomethyl- oder -monoethylether und analoge Produkte. - alcohols, diols or polyols of low carbon number, and ethers thereof, preferably ethanol, isopropanol, propylene glycol, glycerol, ethylene glycol, ethylene glycol monoethyl or monobutyl ether, propylene glycol monomethyl, monoethyl or monobutyl ether, diethylene glycol monomethyl or monoethyl glykolmonomethyl- and analogous products ,

Insbesondere werden Gemische der vorstehend genannten Lösungsmittel verwendet. In particular, mixtures of the abovementioned solvents are used. Bei alkoholischen Lösungsmitteln kann Wasser ein weiterer Bestandteil sein. Of alcoholic solvents, water can be a further constituent.

Emulsionen gemäß der Erfindung z. Emulsions according to the invention, z. B. in Form einer Sonnenschutzcreme, einer Sonnenschutzlotion oder einer Sonnenschutzmilch sind vorteilhaft und enthalten z. Example in the form of a sunscreen cream, a sunscreen lotion, or a sunscreen milk, are advantageous and contain, for. B. die genannten Fette, Öle, Wachse und anderen Fettkörper, sowie Wasser und einen Emulgator, wie er üblicherweise für einen solchen Typ der Formulierung verwendet wird. For example, the said fats, oils, waxes and other fatty substances, and water, and as is commonly used for such type of formulation an emulsifier.

Kosmetische und dermatologische Zubereitungen zur Behandlung und Pflege der Haut können als Gele vorliegen, die neben den Wirkstoffen und dafür üblicherweise verwendeten Lösungsmitteln noch organische Verdickungsmittel, z. Cosmetic and dermatological formulations for treatment and care of the skin can be present as gels which, besides the active ingredients and solvents customarily used also organic thickeners such. B. Gummiarabikum, Xanthangummi, Natriumalginat, Cellulose-Derivate, vorzugsweise Methylcellulose, Hydroxymethylcellulose, Hydroxyethylcellulose, Hydroxypropylcellulose, Hydroxypropylmethylcellulose oder anorganische Verdickungsmittel, z. As gum arabic, xanthan gum, sodium alginate, cellulose derivatives, preferably methylcellulose, hydroxymethylcellulose, hydroxyethylcellulose, hydroxypropylcellulose, hydroxypropylmethylcellulose, or inorganic thickeners, such. B. Aluminiumsilikate wie beispielsweise Bentonite, oder ein Gemisch aus Polyethylenglykol und Polyethylenglykolstearat oder -distearat, enthalten. B. aluminum silicates such as bentonites, or a mixture of polyethylene glycol and polyethylene glycol stearate or distearate. Das Verdickungsmittel ist in dem Gel z. The thickener is present in the gel z. B. in einer Menge zwischen 0,1 und 30 Gew.-%, bevorzugt zwischen 0,5 und 15 Gew.-%, enthalten. B. in an amount between 0.1 and 30 wt .-%, preferably between 0.5 and 15 wt .-%, of.

Erfindungsgemäße Gele enthalten üblicherweise Alkohole niedriger C-Zahl, z. Gels according to the invention usually comprise alcohols of low carbon number, eg. B. Ethanol, Isopropanol, 1,2-Propandiol, Glycerin und Wasser bzw. ein vorstehend genanntes Öl in Gegenwart eines Verdickungsmittels, das bei ölig-alkoholischen Gelen vorzugsweise Siliciumdioxid oder ein Aluminiumsilikat, bei wäßrig-alkoholischen oder alkoholischen Gelen vorzugsweise ein Polyacrylat ist. For example, ethanol, isopropanol, 1,2-propanediol, glycerin, and water or an abovementioned oil in the presence of a thickening agent, which is preferably a polyacrylate in oily-alcoholic gels is preferably silicon dioxide or an aluminum silicate in aqueous-alcoholic or alcoholic gels.

Hydrodispersionen stellen Dispersionen einer flüssigen, halbfesten oder festen inneren (diskontinuierlichen) Lipidphase in einer äußeren wäßrigen (kontinuierlichen) Phase dar. Hydro are dispersions of a liquid, semi-solid or solid internal (discontinuous) lipid phase in an external aqueous (continuous) phase.

Im Gegensatze zu O/W-Emulsionen, die sich durch eine ähnliche Phasenanordnung auszeichnen, sind Hydrodispersionen aber im wesentlichen frei von Emulgatoren. In contrast to O / W emulsions, which are characterized by a similar phase arrangement, hydrodispersions but are free of emulsifiers substantially. Hydrodispersionen stellen, wie im übrigen auch Emulsionen, metastabile Systeme dar und sind geneigt, in einen Zustand zweier in sich zusammenhängender diskreter Phasen überzugehen. Hydrodispersions provide, as indeed emulsions, metastable systems and are inclined, two transition to a state in coherent discrete phases. In Emulsionen verhindert die Wahl eines geeigneten Emulgators die Phasentrennung. In emulsions, the choice of a suitable emulsifier prevents phase separation.

Bei Hydrodispersionen einer flüssigen Lipidphase in einer äußeren wäßrigen Phase kann die die Stabilität eines solchen Systems beispielsweise dadurch gewährleistet werden, daß in der wäßrigen Phase ein Gelgerüst aufgebaut wird, in welchem die Lipidtröpfchen stabil suspendiert sind. Hydro of a liquid lipid phase in an external aqueous phase, the stability of such a system can be ensured by, for example, that a gel structure in the aqueous phase, in which the lipid droplets are stably suspended.

Feste Stifte gemäß der Erfindung können z. Solid sticks according to the invention can, for. B. natürliche oder synthetische Wachse, Fettalkohole oder Fettsäure ester enthalten. Example, natural or synthetic waxes, fatty alcohols or fatty acid containing ester. Bevorzugt werden Lippenpflegestifte. Lip care sticks are preferred.

Als Treibmittel für erfindungsgemäße, aus Aerosolbehäl tern versprühbare kosmetische oder dermatologische Zubereitungen sind die üblichen bekannten leichtflüchtigen, verflüssigten Treibmittel, beispielsweise Kohlenwasserstoffe (Propan, Butan, Isobutan) geeignet, die allein oder in Mischung miteinander eingesetzt werden können. As blowing agents for the invention can be sprayed from Aerosolbehäl tern cosmetic or dermatological preparations according to the customary known easily volatile, liquefied propellants, for example hydrocarbons (propane, butane, isobutane) are suitable, which can be used alone or in admixture with each other. Auch Druckluft ist vorteilhaft zu verwenden. Compressed air can also be used advantageously.

Natürlich weiß der Fachmann, daß es an sich nicht toxische Treibgase gibt, die grundsätzlich für die vorliegende Erfindung geeignet wären, auf die aber dennoch wegen bedenklicher Wirkung auf die Umwelt oder sonstiger Begleitumstände verzichtet werden sollte, insbesondere Fluorkohlenwasserstoffe und Fluorchlorkohlenwasserstoffe (FCKW). Of course, the expert knows that there is no toxic propellant gases per se which would in principle be suitable for the present invention, but which should be avoided because of their unacceptable effect on the environment or other accompanying However, in particular fluorocarbons and chlorofluorocarbons (CFCs).

Bevorzugt können die erfindungsgemäßen Zubereitungen außerdem Substanzen enthalten, die UV-Strahlung im UVB-Bereich absorbieren, wobei die Gesamtmenge der Filtersubstanzen z. Preferably, formulations of the invention may also comprise substances which absorb UV radiation in the UVB range, the total amount of filter substances. B. 0,1 Gew.-% bis 30 Gew.-%, vorzugsweise 0,5 bis 10 Gew.-%, insbesondere 1 bis 6 Gew. -% beträgt, bezogen auf das Gesamtgewicht der Zubereitung, um kosmetische Zubereitungen zur Verfügung zu stellen, die die Haut vor dem gesamten Bereich der ultravioletten Strahlung schützen. B. 0.1 wt .-% to 30 wt .-%, preferably 0.5 to 10 wt .-%, especially 1 to 6 -.%, Based on the total weight of the preparation, to cosmetic preparations to make that protect the skin from the entire range of ultraviolet radiation. Sie können auch als Sonnenschutzmittel dienen. They can also serve as sunscreens.

Die UVB-Filter können öllöslich oder wasserlöslich sein. The UVB filters can be oil-soluble or water soluble. Als öllösliche Substanzen sind z. Oil-soluble substances z. B. zu nennen: to name as:

  • - 3-Benzylidencampher-Derivate, vorzugsweise 3-(4-Methylbenzyliden)campher, 3-Benzylidencampher; - 3-benzylidene camphor derivatives, preferably 3- (4-methylbenzylidene) camphor, 3-benzylidenecamphor;
  • - 4-Aminobenzoesäure-Derivate, vorzugsweise 4-(Dimethylamino)-benzoesäure(2-ethylhexyl)ester, 4-(Dimethylamino)benzoesäureamylester; - 4-aminobenzoic acid derivatives, preferably 4- (dimethylamino) benzoic acid (2-ethylhexyl) ester, 4- (dimethylamino) benzoesäureamylester;
  • - Ester der Zimtsäure, vorzugsweise 4-Methoxyzimtsäure(2-ethylhexyl)ester, 4-Methoxyzimtsäureisopentylester; - esters of cinnamic acid, preferably 4-methoxycinnamic acid (2-ethylhexyl) ester, 4-methoxycinnamate;
  • - Ester der Salicylsäure, vorzugsweise Salicylsäure(2-ethylhexyl)ester, Salicylsäure(4-isopropylbenzyl)ester, Salicylsäurehomomenthylester; - Esters of salicylic acid, preferably salicylic acid (2-ethylhexyl) ester, salicylic acid (4-isopropylbenzyl) homomenthyl salicylate;
  • - Derivate des Benzophenons, vorzugsweise 2-Hydroxy-4-methoxybenzophenon, 2-Hydroxy-4-methoxy-4′-methylbenzophenon, 2,2′-Dihydroxy-4-methoxybenzophenon; - derivatives of benzophenone, preferably 2-hydroxy-4-methoxybenzophenone, 2-hydroxy-4-methoxy-4'-methylbenzophenone, 2,2'-dihydroxy-4-methoxybenzophenone;
  • - Ester der Benzalmalonsäure, vorzugsweise 4-Methoxybenzalmalonsäuredi(2-ethylhexyl)ester; - Esters of benzalmalonic acid, preferably 4-methoxybenzalmalonate (2-ethylhexyl) ester;
  • - 2,4,6-Trianilino-(p-carbo-2′-ethyl-1′-hexyloxy) -1,3,5-triazin. - 2,4,6-trianilino- (p-carbo-2'-ethyl-1'-hexyloxy) -1,3,5-triazine.

Als wasserlösliche Substanzen sind z. Water-soluble substances z. B. zu nennen: to name as:

  • - Salze der 2-Phenylbenzimidazol-5-sulfonsäure wie ihr Natrium-, Kalium- oder ihr Triethanolammonium-Salz, sowie die Sulfonsäure selbst; - salts of 2-phenylbenzimidazole-5-sulfonic acid such as its sodium, potassium or its triethanolammonium salt, and the sulphonic acid itself;
  • - Sulfonsäure-Derivate von Benzophenonen, vorzugsweise 2-Hydroxy-4-methoxybenzophenon-5-sulfonsäure und ihre Salze; - sulfonic acid derivatives of benzophenones, preferably 2-hydroxy-4-methoxybenzophenone-5-sulfonic acid and its salts;
  • - Sulfonsäure-Derivate des 3-Benzylidencamphers, wie z. - sulfonic acid derivatives of 3-benzylidenecamphor, such as. B. 4-(2-Oxo-3-bornylidenmethyl)benzolsulfonsäure, 2-Methyl-5-(2-oxo-3-bornylidenmethyl)sulfonsäure und ihre Salze. B. 4- (2-oxo-3-bornylidenemethyl) benzenesulfonic acid, 2-methyl-5- (2-oxo-3-bornylidenemethyl) sulfonic acid and their salts.

Gegenstand der Erfindung ist auch die Kombination von erfindungsgemäßen Wirkstoffen mit einem oder mehreren UVB-Filtern bzw. erfindungsgemäße kosmetische oder dermatologische Zubereitungen, welche auch einen oder mehrere UVB-Filter enthalten. The invention also provides the combination of active ingredients according to the invention with one or more UVB filters or cosmetic or dermatological preparations according to the invention which also contain one or more UVB filters.

Es kann auch von Vorteil sein, die Wirkstoffe mit UVA- Filtern zu kombinieren, die bisher üblicherweise in kosmetischen und/oder dermatologischen enthalten sind. It may also be advantageous to combine the active ingredients with UVA filters which have usually been contained in cosmetic and / or dermatological. Bei diesen Substanzen handelt es sich vorzugsweise um Derivate des Dibenzoylmethans, insbesondere um 1-(4′-tert.Butylphenyl)-3-(4′-methoxyphenyl)propan-1,3- dion und um 1-Phenyl-3-(4′-isopropylphenyl)propan- 1,3-dion. These substances are preferably derivatives of dibenzoylmethane, in particular 1- (4'-tert-butylphenyl) -3- (4'-methoxyphenyl) propane-1,3-dione and (by 1-phenyl-3- 4 '-isopropylphenyl) propane-1,3-dione. Auch diese Kombinationen bzw. Zubereitungen, die diese Kombinationen enthalten, sind Gegenstand der Erfindung. These combinations and preparations which contain these combinations are also subject matter of the invention. Es können die für die UVB-Kombination verwendeten Mengen eingesetzt werden. It can be used, the amounts used for the UVB combination.

Es werden auch vorteilhafte Zubereitungen erhalten, wenn die erfindungsgemäßen Wirkstoffe mit UVA- und UVB-Filtern kombiniert werden. It will also receive advantageous preparations when the active compounds with UVA and UVB filters are combined.

Auch Kombinationen von den erfindungsgemäßen Wirkstoffen mit einem oder mehreren Antioxidantien und einem oder mehreren UVA-Filtern und/oder einem oder mehren UVB-Filtern sind erfindungsgemäß besonders vorteilhaft. Combinations of the active substances according to the invention with one or more antioxidants and one or more UVA filters and / or to one or more UVB filters according to the invention are particularly advantageous.

Die kosmetischen oder dermatologischen Zubereitungen können auch anorganische Pigmente enthalten, die üblicherweise in der Kosmetik zum Schutze der Haut vor UV-Strahlen verwendet werden. The cosmetic or dermatological preparations can also contain inorganic pigments which are usually used in cosmetics for protecting the skin against UV rays. Dabei handelt es sich um Oxide des Titans, Zinks, Eisens, Zirkoniums, Siliciums, Mangans, Aluminiums, Cers und Mischungen davon, sowie Abwandlungen, bei denen die Oxide die aktiven Agentien sind. These are oxides of titanium, zinc, iron, zirconium, silicon, manganese, aluminum, cerium and mixtures thereof, and modifications in which the oxides are the active agents. Besonders bevorzugt handelt es sich um Pigmente auf der Basis von Titandioxid. Particular preference is given to pigments based on titanium dioxide.

Gegenstand der Erfindung ist auch das Verfahren zur Herstellung der erfindungsgemäßen topischen Zubereitungen, das dadurch gekennzeichnet ist, daß man in an sich bekannter Weise die Wirkstoffe in kosmetische oder dermatologische Formulierungen einarbeitet. The invention is also the process for the preparation of the topical formulations of the invention, which is characterized by incorporating in known manner, the active ingredients in cosmetic or dermatological formulations.

Alle Mengenangaben, Anteile und Prozentanteile sind, soweit nicht anders angegeben, auf das Gewicht und die Gesamtmenge bzw. auf das Gesamtgewicht der Zubereitungen bezogen. All amounts, proportions and percentages are, unless otherwise indicated, based on the weight and the total amount or on the total weight of the preparations.

Die nachfolgenden Beispiele sollen die vorliegende Erfindung verdeutlichen, ohne sie einzuschränken. The following examples illustrate the present invention without limiting it.

Beispiel 1 example 1 Sonnengel LF 4 (transparent) Sonnengel LF 4 (transparent) Gew.-% Wt .-% L-Argininhydrochlorid L-arginine hydrochloride 10 10
Benzophenon-4 Benzophenone-4 0,5 0.5
Phenylbenzimidazolsulfonsäure phenylbenzimidazolesulfonic 1,3 1.3
Acrylamid/Natriumacrylat-Copolymer Acrylamide / sodium acrylate copolymer 1,6 1.6
Ethanol ethanol 5,0 5.0
Glycerin glycerin 15,0 15.0
NaOH (15-%ig) NaOH (15% strength) qs qs
Parfum, Konservierungsmittel Perfume, preservative qs qs
Wasser, VES (vollentsalzt) Water, VES (demineralized) ad 100,0 100.0

Beispiel 2 example 2 Hydrodispersion Hydro dispersion Gew.-% Wt .-% L-Ornithinhydrochlorid L-ornithine hydrochloride 5,0 5.0
Phenyltrimethicon Phenyl 1,0 1.0
Carbomer (Carbopol 981) Carbomer (Carbopol 981) 1,0 1.0
Hydroxypropylmethylcellulose hydroxypropyl methylcellulose 0,2 0.2
Butylenglycol butylene 3,0 3.0
Tromethamin tromethamine qs qs
EDTA-Lösung (14-%ig) EDTA solution (14% strength) 0,5 0.5
Ethanol ethanol 5,0 5.0
Parfum, Konservierungsmittel Perfume, preservative qs qs
Wasser, VES Water, VES ad 100,0 100.0

Beispiel 3 example 3 Sonnenmilch O/W Sunscreen O / W Gew.-% Wt .-% L-Argininhydrochlorid L-arginine hydrochloride 5,0 5.0
Octylmethoxycinnamat octyl 5,0 5.0
Butylmethoxydibenzoylmethan butylmethoxydibenzoylmethane 1,0 1.0
Cetearylalkohol + PEG-40 Rizinusöl + Natriumcetearylsulfat Cetearyl + PEG-40 castor oil + sodium cetearyl sulfate 2,5 2.5
Glyceryllanolat glyceryl 1,0 1.0
Laurylmethicon Copolyol lauryl methicone copolyol 0,5 0.5
Mineralöl (DAB 9) Mineral oil (DAB 9) 5,0 5.0
Caprylic/capric Triglyceride Caprylic / capric triglycerides 5,0 5.0
Acrylamid/natriumacrylat Copolymer Acrylamide / sodium acrylate copolymer 0,3 0.3
Cyclomethicon cyclomethicone 2,0 2.0
TiO₂ TiO₂ 1,0 1.0
Glycerin glycerin 3,0 3.0
EDTA-Lösung (14-%ig) EDTA solution (14% strength) 0,5 0.5
Ethanol ethanol 5,0 5.0
Parfum, Konservierungsmittel Perfume, preservative qs qs
Wasser, VES Water, VES ad 100,0 100.0

Beispiel 4 example 4 Pflegelotion W/O Care Lotion W / O Gew.-% Wt .-% L-Argininhydrochlorid L-arginine hydrochloride 2,5 2.5
Folsäure folic acid 0,1 0.1
Cyclomethicon cyclomethicone 3,0 3.0
PEG-1-Glycerin Sorbitan Oleostearat PEG-1-glycerol sorbitan oleostearate 1,7 1.7
PEG-7 Hydriertes Rizinusöl PEG-7 hydrogenated castor oil 6,3 6.3
Mineralöl (DAB 9) Mineral oil (DAB 9) 13,0 13.0
Caprylic/capric Triglyceride Caprylic / capric triglycerides 13,0 13.0
Glycerin glycerin 4,0 4.0
MgSO₄ MgSO₄ 0,7 0.7
Parfum, Konservierungsmittel Perfume, preservative qs qs
Wasser, VES Water, VES ad 100,0 100.0

Beispiel 5 example 5 Pflegende Tagescr´me O/W Nourishing Tagescr'me O / W Gew.-% Wt .-% L-Argininhydrochlorid L-arginine hydrochloride 5,0 5.0
L-Ornithin L-ornithine 1,0 1.0
PEG-5 Glycerylstearat PEG-5 glyceryl stearate 2,00 2.00
Glycerylstearat glyceryl stearate 3,00 3.00
Cyclomethicon cyclomethicone 3,00 3.00
Caprylic/capric Triglyceride Caprylic / capric triglycerides 3,00 3.00
Cetylalkohol cetyl alcohol 3,00 3.00
Octylmethoxycinnamat octyl 2,50 2.50
Ethanol ethanol 1,00 1.00
Hyaluronsäure hyaluronic acid 0,05 0.05
Tocopherylacetat tocopheryl acetate 0,50 0.50
Glycerin glycerin 4,00 4.00
Parfum, Konservierungsmittel Perfume, preservative qs qs
Wasser, VES Water, VES ad 100,00 100.00

Beispiel 6 example 6 W/O-Creme W / O Cream Gew.-% Wt .-% L-Citrullin L-citrulline 2,5 2.5
L-Argininhydrochlorid L-arginine hydrochloride 2,5 2.5
FAD FAD 0,1 0.1
FMN FMN 0,05 0.05
PEG-22-Dodecyl Glycol Copolymer PEG-22 Dodecyl Glycol Copolymer 3,0 3.0
Cetyl Dimethicon Copolyol Cetyl dimethicone copolyol 2,0 2.0
Cyclomethicon cyclomethicone 4,0 4.0
Mineralöl (DAB 9) Mineral oil (DAB 9) 4,0 4.0
Caprylic/capric Triglyceride Caprylic / capric triglycerides 4,0 4.0
Glycerin glycerin 4,00 4.00
Parfum, Konservierungsmittel Perfume, preservative qs qs
Wasser, VES Water, VES ad 100,00 100.00

Beispiel 7 example 7 W/O-Creme W / O Cream Gew.-% Wt .-% L-Ornithinhydrochlorid L-ornithine hydrochloride 2,5 2.5
L-Citrullin L-citrulline 2,5 2.5
L-Argininhydrochlorid L-arginine hydrochloride 2,5 2.5
FAD FAD 0,1 0.1
FMN FMN 0,05 0.05
PEG-22-Dodecyl Glycol Copolymer PEG-22 Dodecyl Glycol Copolymer 3,0 3.0
Cetyl Dimethicon Copolyol Cetyl dimethicone copolyol 2,0 2.0
Cyclomethicon cyclomethicone 4,0 4.0
Mineralöl (DAB 9) Mineral oil (DAB 9) 4,0 4.0
Caprylic/capric Triglyceride Caprylic / capric triglycerides 4,0 4.0
Glycerin glycerin 4,00 4.00
Parfum, Konservierungsmittel Perfume, preservative qs qs
Wasser, VES Water, VES ad 100,00 100.00

Beispiel 8 example 8 After Sun Lotion After Sun Lotion Gew.-% Wt .-% L-Argininhydrochlorid L-arginine hydrochloride 5,0 5.0
Folsäure folic acid 0,1 0.1
Harnstoff urea 2,5 2.5
Cetearylalkohol + PEG-40 Rizinusöl + Natriumcetearylsulfat Cetearyl + PEG-40 castor oil + sodium cetearyl sulfate 2,50 2.50
Glycerylstearat SE glyceryl stearate SE 0,60 0.60
Mineralöl (DAB 9) Mineral oil (DAB 9) 4,00 4.00
Caprylic/capric Triglyceride Caprylic / capric triglycerides 2,00 2.00
Schibutter shea butter 2,00 2.00
Avocadoöl avocado oil 2,00 2.00
Tocopherylacetat tocopheryl acetate 3,00 3.00
Acrylamid/natriumacrylat Copolymer Acrylamide / sodium acrylate copolymer 0,30 0.30
Glycerin glycerin 4,00 4.00
Hyaluronsäure hyaluronic acid 0,05 0.05
Bisabolol bisabolol 0,05 0.05
Parfum, Konservierungsmittel Perfume, preservative qs qs
Wasser, VES Water, VES ad 100,00 100.00

Beispiel 9 example 9 Duschmilch shower milk Gew.-% Wt .-% L-Argininhydrochlorid L-arginine hydrochloride 10,0 10.0
Folsäure folic acid 1,0 1.0
Sodum Laureth Sulfate Sodum Laureth Sulfate 12 12
Cocamidopropyl Betaine Cocamidopropyl Betaine 5 5
Cocamide DEA Cocamide DEA 1 1
PEG-8 PEG-8 1 1
Soybean Oil Soybean Oil 1 1
Citric Acid Citric Acid 0,1 0.1
Sodium Chloride Sodium Chloride 0,2 0.2
Fragrance Fragrance 0,1 0.1
Wasser, demin. Water, demin. ad 100,00 100.00

Beispiel 10 example 10 W/O-Creme W / O Cream Gew.-% Wt .-% L-Ornithinhydrochlorid L-ornithine hydrochloride 2,5 2.5
L-Citrullin L-citrulline 2,5 2.5
L-Argininhydrochlorid L-arginine hydrochloride 2,5 2.5
FAD FAD 0,1 0.1
FMN FMN 0,05 0.05
Folsäure folic acid 0,1 0.1
Tocopherylacetat tocopheryl acetate 1,0 1.0
Harnstoff urea 2,5 2.5
PEG-22-Dodecyl Glycol Copolymer PEG-22 Dodecyl Glycol Copolymer 3,0 3.0
Cetyl Dimethicon Copolyol Cetyl dimethicone copolyol 2,0 2.0
Cyclomethicon cyclomethicone 4,0 4.0
Mineralöl (DAB 9) Mineral oil (DAB 9) 4,0 4.0
Caprylic/capric Triglyceride Caprylic / capric triglycerides 4,0 4.0
Glycerin glycerin 4,00 4.00
Parfum, Konservierungsmittel Perfume, preservative qs qs
Wasser, VES Water, VES ad 100,00 100.00
Versuchsbericht test report

Mit dem folgenden Versuchsbericht wird die hervorragende Wirkung der erfindungsgemäßen Wirkstoffe demonstriert. The following test report the excellent effect of the active compounds is demonstrated. Dazu wird die Lotion des Beispiels 4, aber mit einem Wirkstoffgehalt von 5 Gew.-% L-Arginin und ohne Folsäure und Parfum in einem "Stingingtest" mit 5 Gew.-% Milchsäure in Wasser als "Stinger" analog Frosch und Kligman verwendet (Peter J. Frosch und Albert M. Kligman: "A method for appraising the stinging capacity of topically applied substances", J. Soc. Cosmet. Chem. 28, 197-209, 1977). For this purpose, the lotion of Example 4, but used with an active substance content of 5 wt .-% L-arginine and without folic acid and perfume in a "Stingingtest" with 5 wt .-% lactic acid in water as a "stinger" analog Frosch and Kligman is ( Peter J. Frosch and Albert M. Kligman, "A method for appraising the stinging capacity of topically Applied substances", J. Soc Cosmet Chem 28, 197-209, 1977)....

Nach einwöchiger kontralateraler Produktanwendung (zweimal täglich) wird das Stingingpotential von 5% Milchsäure nach einmaliger Applikation an den Wangen ermittelt. After one week of product use contralateral (twice a day) is determined, the Stingingpotential of 5% lactic acid after a single application to the cheeks. Zuerst an der einen Wange und ca. 1 Stunde später, nach Abklingen des Reizes, an der anderen Wange. First on one cheek and about 1 hour later, after the decay of the stimulus, on the other cheek. Das Stingingpotential von 5% Milchsäure ist an den zuvor mit 5% L-Arginin behandelten Wangen signifikant reduziert. The Stingingpotential of 5% lactic acid is significantly reduced to the previously treated with 5% L-arginine cheeks.

Claims (8)

  1. 1. Verwendung von einer oder mehreren Verbindungen, ausgewählt aus der Gruppe von L-Arginin, L-Ornithin und L-Citrullin oder deren Salzen, Säureadditionssalzen, Estern oder Amiden, gegebenenfalls unter Zusatz von Folsäure oder deren Salzen und/oder einer oder mehreren Verbindungen, ausgewählt aus der Gruppe der Flavine, zur Prophylaxe und/oder Behandlung von neurosensorischen Phänomenen. 1. Use of one or more compounds selected from the group of L-arginine, L-ornithine and L-citrulline or salts thereof, acid addition salts, esters or amides, optionally with the addition of folic acid or salts thereof and / or one or more compounds selected from the group consisting of flavins, for the prophylaxis and / or treatment of neuro-sensory phenomena.
  2. 2. Verwendung von kosmetischen und dermatologischen topischen Zubereitungen mit einem Gehalt an einer oder mehreren Verbindungen, ausgewählt aus der Gruppe von L-Arginin, L-Ornithin und L-Citrullin oder deren Salzen, Säureadditionssalzen, Estern oder Amiden, gegebenenfalls unter Zusatz von Folsäure oder deren Salzen und/oder einer oder mehreren Verbindungen, ausgewählt aus der Gruppe der Flavine, zur Prophylaxe und/oder Behandlung von neurosensorischen Phänomenen. 2. Use of the cosmetic and dermatological topical formulations with a content of one or more compounds selected from the group of L-arginine, L-ornithine and L-citrulline or salts thereof, acid addition salts, esters or amides, optionally with the addition of folic acid or salts thereof and / or one or more compounds selected from the group consisting of flavins, for the prophylaxis and / or treatment of neuro-sensory phenomena.
  3. 3. Verwendung gemäß Anspruch 2, dadurch gekennzeichnet, daß die Zubereitungen L-Arginin enthalten. 3. Use according to claim 2, characterized in that the preparations contain L-arginine.
  4. 4. Verwendung gemäß Anspruch 2, dadurch gekennzeichnet, daß die Zubereitungen Folsäure und/oder eine oder mehrere Verbindungen, ausgewählt aus der Gruppe der Flavine, enthalten. 4. Use according to claim 2, characterized in that the preparations comprise folic acid and / or one or more compounds selected from the group consisting of flavins.
  5. 5. Verwendung gemäß Anspruch 2, dadurch gekennzeichnet, daß die Zubereitungen mindestens ein Antioxydans enthalten. 5. Use according to claim 2, characterized in that the preparations contain at least one antioxidant.
  6. 6. Verwendung gemäß Anspruch 2, dadurch gekennzeichnet, daß die Zubereitungen Harnstoff enthalten. 6. Use according to claim 2, characterized in that the preparations contain urea.
  7. 7. Verwendung gemäß Anspruch 2, dadurch gekennzeichnet, daß die Zubereitungen mindestens einen UVA-Filter und/oder mindestens einen UVB-Filter und/oder mindestens ein anorganisches Pigment enthalten. 7. Use according to claim 2, characterized in that the preparations contain at least one UVA filter and / or at least one UVB filter and / or at least one inorganic pigment.
  8. 8. Verwendung gemäß Anspruch 2, dadurch gekennzeichnet, daß die Zubereitungen L-Arginin, Folsäure, eine oder mehrere Verbindungen, ausgewählt aus der Gruppe der Flavine, mindestens ein Antioxidans, Harnstoff und gegebenenfalls mindestens einen UVA-Filter und/oder mindestens einen UVB-Filter und/oder mindestens ein anorganisches Pigment enthalten. 8. Use according to claim 2, characterized in that the formulations are L-arginine, folic acid, one or more compounds selected from the group consisting of flavins, at least one antioxidant, urea and optionally at least one UVA filter and / or at least one UVB filter and / or at least one inorganic pigment.
DE19934341000 1993-12-02 1993-12-02 Use of L-arginine, L-ornithine or L-citrulline and topical preparations containing these substances Withdrawn DE4341000A1 (en)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
DE19934341000 DE4341000A1 (en) 1993-12-02 1993-12-02 Use of L-arginine, L-ornithine or L-citrulline and topical preparations containing these substances

Applications Claiming Priority (4)

Application Number Priority Date Filing Date Title
DE19934341000 DE4341000A1 (en) 1993-12-02 1993-12-02 Use of L-arginine, L-ornithine or L-citrulline and topical preparations containing these substances
PCT/EP1994/003998 WO1995015147A1 (en) 1993-12-02 1994-12-01 Use of l-arginine, l-ornithine or l-citrulline and topical preparations with these substances
JP51540094A JPH09505822A (en) 1993-12-02 1994-12-01 Use of L- arginine, l- ornithine or l- citrulline and topical preparations such of these substances
EP19950902780 EP0731686A1 (en) 1993-12-02 1994-12-01 Use of l-arginine, l-ornithine or l-citrulline and topical preparations with these substances

Publications (1)

Publication Number Publication Date
DE4341000A1 true true DE4341000A1 (en) 1995-06-08

Family

ID=6503947

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
DE19934341000 Withdrawn DE4341000A1 (en) 1993-12-02 1993-12-02 Use of L-arginine, L-ornithine or L-citrulline and topical preparations containing these substances

Country Status (4)

Country Link
EP (1) EP0731686A1 (en)
JP (1) JPH09505822A (en)
DE (1) DE4341000A1 (en)
WO (1) WO1995015147A1 (en)

Cited By (19)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DE19520662A1 (en) * 1995-06-07 1996-12-12 Beiersdorf Ag Agents for the treatment of dandruff and hair treatment
DE19533330A1 (en) * 1995-09-11 1997-03-13 Beiersdorf Ag Against skin cancer effective topical preparations
FR2760972A1 (en) * 1997-02-27 1998-09-25 William H Waugh Use of l-citrulline Orthomolecular medicine for the vasoprotection the relaxatif smooth muscle tone and the cell protection
DE19713776A1 (en) * 1997-04-03 1998-10-08 Beiersdorf Ag Sunscreen preparations with a content of basic amino acids and water-soluble UV filter substances
DE19757826A1 (en) * 1997-12-24 1999-07-01 Beiersdorf Ag Use of chaotropic compounds for protection of skin against UV radiation e.g. during exposure to sunlight, phototherapy and photo-chemotherapy
WO1999058095A2 (en) * 1998-05-14 1999-11-18 Sephra S.A.R.L. Pharmaceutical and/or cosmetic compositions containing sea water
DE19829709A1 (en) * 1998-07-03 2000-01-05 Beiersdorf Ag Preparations for protecting the skin from dermatitis infants ammoniacalis
DE19918750A1 (en) * 1999-04-24 2000-10-26 Beiersdorf Ag Agents, cosmetic and dermatological preparations for improving the barrier function
DE10062401A1 (en) * 2000-12-14 2002-06-20 Beiersdorf Ag Use of folic acid and / or derivatives thereof for the preparation of cosmetic or dermatological preparations for the prophylaxis of damage to the skin's own DNA and / or repair of already occurred damage to the skin's own DNA
DE10111050A1 (en) * 2001-03-06 2002-09-12 Beiersdorf Ag Using substances which prevent the NO synthase of warmblütigenOrganismus develops its effect, for the manufacture of kosmetischewn or dermatological preparations for treatment and / or prophylaxis of undesired skin pigmentation
DE10111054A1 (en) * 2001-03-06 2002-09-12 Beiersdorf Ag Cosmetic or dermatological preparations for reinforcing skin barrier function, e.g. to prevent dryness, containing agents inhibiting the onset of nitrogen monoxide synthase activity
DE10111052A1 (en) * 2001-03-06 2002-09-12 Beiersdorf Ag Cosmetic or dermatological preparations for increasing ceramide biosynthesis, e.g. to prevent dryness, containing agents inhibiting the onset of nitrogen monoxide synthase activity
DE10111049A1 (en) * 2001-03-06 2002-09-12 Beiersdorf Ag Cosmetic or dermatological preparations for combating inflammatory disorders or dryness of the skin, containing agents inhibiting the onset of nitrogen monoxide synthase activity
DE10133202A1 (en) * 2001-07-07 2003-01-16 Beiersdorf Ag Topical compositions containing osmolytes, useful e.g. for treating or preventing dry skin or inflammatory conditions of the skin, e.g. eczema, polymorphic light dermatosis or psoriasis
DE10133201A1 (en) * 2001-07-07 2003-01-23 Beiersdorf Ag Use of topical compositions containing electrolytes in combination with polyols and/or urea to, e.g. improve skin condition or to treat or prevent skin disorders
DE10128934A1 (en) * 2001-06-18 2003-02-06 Bernhard Sibbe Well tolerated, natural product-based composition for prophylaxis of angina pectoris, containing specific aminoacids, vitamins and/or peptides, preferably L-arginine, L-carnitine, L-lysine and vitamin C
WO2008142147A1 (en) * 2007-05-22 2008-11-27 Galderma Research & Development Combination comprising pyrrolidone-5-carboxylic acid and at least one compound from citrulline, arginine and asparagine, and use thereof in the treatment of atopic dermatitis
US8802162B2 (en) 2008-04-02 2014-08-12 Androsystems S.R.L. L-citrulline for treating endothelial dysfunction and erectile dysfunction
DE102013018565A1 (en) 2013-10-28 2015-04-30 Gmbu E.V., Fachsektion Dresden Personal care products and the use thereof

Families Citing this family (26)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP2000517335A (en) * 1996-09-09 2000-12-26 ソシエテ・デクスプロワタシオン・ド・プロデュイ・プール・レ・ザンデュストリ・シミーク―セピック Cosmetic use of a compound having a lipoamino acid structure, and cosmetic compositions having relaxation activity by blending some of the compounds
ES2549329T3 (en) * 1997-09-17 2015-10-27 Strategic Science & Technologies, Llc Topical administration of arginine for the treatment of pain
US7914814B2 (en) 1997-09-17 2011-03-29 Strategic Science & Technologies, Llc Topical delivery of arginine of cause beneficial effects
US7629384B2 (en) 1997-09-17 2009-12-08 Strategic Science & Technologies, Llc Topical delivery of L-arginine to cause beneficial effects
US5958976A (en) * 1997-09-19 1999-09-28 E-L Management Corp. Composition and method for reducing stinging in skin
DE99907899T1 (en) 1998-03-11 2005-01-13 Kabushiki Kaisha Soken Skin normalizing means
KR100876742B1 (en) * 1998-03-11 2009-01-07 가부시끼가이샤 소껭 Skin Normalizing Agents
US20040067212A1 (en) 1998-03-11 2004-04-08 Kabushiki Kaisha Soken Skin conditioner
EP1210933A4 (en) * 1999-09-07 2003-01-22 Soken Kk Skin normalizing agents
RU2301665C2 (en) * 2001-02-14 2007-06-27 Маттиас Рат Compositions of biochemical compounds involving in cell bioenergetic metabolism and method for their using
US7361362B2 (en) * 2001-03-13 2008-04-22 Shiseido Company, Ltd. Emulsion composition
KR100876753B1 (en) * 2002-03-06 2009-01-07 가부시끼가이샤 소껭 Skin Normalizing Agents
CN100352889C (en) * 2002-11-22 2007-12-05 日本水产株式会社 Composition containing high oxygen stabilized double bonded organic compound
DE102004002602A1 (en) * 2004-01-15 2005-08-04 Beiersdorf Ag Cosmetic or dermatological preparation, useful as photo protection formulation, comprises flavin compounds and/or their derivatives e.g. 7,8-dimethyl alloxazine
EP1737429B1 (en) 2004-04-19 2013-07-17 Strategic Science & Technologies, LLC Transdermal delivery of beneficial substances effected by a high ionic strength environment
US9226909B2 (en) 2004-04-19 2016-01-05 Strategic Science & Technologies, Llc Beneficial effects of increasing local blood flow
KR100966318B1 (en) 2004-09-02 2010-06-28 에스비아이 아라프로모 가부시키가이샤 Constitutional function-improving agents
JP4691658B2 (en) * 2005-10-03 2011-06-01 国立大学法人 奈良先端科学技術大学院大学 Antioxidant food additive
WO2007066642A1 (en) 2005-12-05 2007-06-14 Kyowa Hakko Kogyo Co., Ltd. Oral preparation for preventing or improving skin dryness
FR2913885B1 (en) * 2007-03-22 2012-07-20 Univ Paris Descartes Use of citrulline for the treatment of pathologies related to an increase in the carbonylation of proteins
CN102481275B (en) 2009-06-24 2014-07-23 战略科学技术有限公司 Topical composition containing ibuprofen
EP2445493A1 (en) 2009-06-24 2012-05-02 Strategic Science & Technologies, LLC Topical composition containing naproxen
CN105920603A (en) 2010-12-29 2016-09-07 战略科学与技术有限责任公司 Treatment of erectile dysfunction and other indications
CN103442723A (en) 2010-12-29 2013-12-11 战略科学与技术有限责任公司 Systems and methods for treatment of allergies and other indications
JP6235779B2 (en) * 2012-03-28 2017-11-22 株式会社コーセー Method for stabilizing folate-containing compositions and folic acid
JP5977060B2 (en) * 2012-03-29 2016-08-24 株式会社コーセー Folic Acid combination product

Citations (10)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
FR2003312A1 (en) * 1968-03-06 1969-11-07 Medisan Ab Product for the hygiene of the skin and support products for the hygiene of the skin
US4207315A (en) * 1976-10-20 1980-06-10 University Patents, Inc. Process for treating proliferative skin diseases using certain diamino compounds
DE3514328C1 (en) * 1985-04-19 1986-09-11 Deutsches Krebsforsch Use of L-ornithine in the selective inhibition of cytotoxic T lymphocyte effector cells
FR2581872A1 (en) * 1985-05-15 1986-11-21 Musset Marina Dermatological cream
WO1988006035A1 (en) * 1987-02-20 1988-08-25 Shriners Hospitals For Crippled Children Omega-3 fatty acids in traumatic injury treatment
WO1988006034A1 (en) * 1987-02-13 1988-08-25 Mary Gemma Fiaschetti Dermal cosmetic composition and applications therefor
EP0320976A1 (en) * 1987-12-18 1989-06-21 Ajinomoto Co., Inc. Arginine derivatives and cosmetic compositions comprising the same
FR2627385A1 (en) * 1988-02-23 1989-08-25 Serobiologiques Lab Sa Dermatological and cosmetic compsns. - contain lipid phase and nitrogenous cpd. esp. amino acid, oligo or polypeptide
EP0413528A1 (en) * 1989-08-15 1991-02-20 Ruey J. Dr. Yu Amphoteric compositions and polymeric forms of alpha hydroxyacids, and their therapeutic use
US5053387A (en) * 1987-02-20 1991-10-01 Shriners Hospitals For Crippled Children Omega-3 fatty acids in traumatic injury treatment

Family Cites Families (7)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
FR2040954A5 (en) * 1969-03-14 1971-01-22 Finanz Kompensations Anst Carboxy vinyl polymer excipients for - cosmetics
JPH0330566B2 (en) * 1981-07-03 1991-04-30
JPS643123A (en) * 1987-06-25 1989-01-06 Green Cross Corp:The Remedy for skin inflammation
CA2049728A1 (en) * 1990-08-24 1992-02-25 Kenji Kitamura Washing composition capable of preventing and ameliorating skin irritation
JPH0578243A (en) * 1990-12-11 1993-03-30 Shiseido Co Ltd Antipruritic agent and antipruritic composition
EP0530865A1 (en) * 1991-07-08 1993-03-10 Crinos Industria Farmacobiologica S.p.A. Composition for the cleaning of skin, scalp and hair
US5582817A (en) * 1992-02-03 1996-12-10 Otsuka Pharmaceutical Co., Ltd. Remedy for dermatopathy and metallothionein inducer

Patent Citations (10)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
FR2003312A1 (en) * 1968-03-06 1969-11-07 Medisan Ab Product for the hygiene of the skin and support products for the hygiene of the skin
US4207315A (en) * 1976-10-20 1980-06-10 University Patents, Inc. Process for treating proliferative skin diseases using certain diamino compounds
DE3514328C1 (en) * 1985-04-19 1986-09-11 Deutsches Krebsforsch Use of L-ornithine in the selective inhibition of cytotoxic T lymphocyte effector cells
FR2581872A1 (en) * 1985-05-15 1986-11-21 Musset Marina Dermatological cream
WO1988006034A1 (en) * 1987-02-13 1988-08-25 Mary Gemma Fiaschetti Dermal cosmetic composition and applications therefor
WO1988006035A1 (en) * 1987-02-20 1988-08-25 Shriners Hospitals For Crippled Children Omega-3 fatty acids in traumatic injury treatment
US5053387A (en) * 1987-02-20 1991-10-01 Shriners Hospitals For Crippled Children Omega-3 fatty acids in traumatic injury treatment
EP0320976A1 (en) * 1987-12-18 1989-06-21 Ajinomoto Co., Inc. Arginine derivatives and cosmetic compositions comprising the same
FR2627385A1 (en) * 1988-02-23 1989-08-25 Serobiologiques Lab Sa Dermatological and cosmetic compsns. - contain lipid phase and nitrogenous cpd. esp. amino acid, oligo or polypeptide
EP0413528A1 (en) * 1989-08-15 1991-02-20 Ruey J. Dr. Yu Amphoteric compositions and polymeric forms of alpha hydroxyacids, and their therapeutic use

Cited By (24)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DE19520662A1 (en) * 1995-06-07 1996-12-12 Beiersdorf Ag Agents for the treatment of dandruff and hair treatment
DE19533330A1 (en) * 1995-09-11 1997-03-13 Beiersdorf Ag Against skin cancer effective topical preparations
FR2760972A1 (en) * 1997-02-27 1998-09-25 William H Waugh Use of l-citrulline Orthomolecular medicine for the vasoprotection the relaxatif smooth muscle tone and the cell protection
DE19713776A1 (en) * 1997-04-03 1998-10-08 Beiersdorf Ag Sunscreen preparations with a content of basic amino acids and water-soluble UV filter substances
DE19757826A1 (en) * 1997-12-24 1999-07-01 Beiersdorf Ag Use of chaotropic compounds for protection of skin against UV radiation e.g. during exposure to sunlight, phototherapy and photo-chemotherapy
WO1999058095A2 (en) * 1998-05-14 1999-11-18 Sephra S.A.R.L. Pharmaceutical and/or cosmetic compositions containing sea water
WO1999058095A3 (en) * 1998-05-14 2000-06-08 Francis Beauvais Pharmaceutical and/or cosmetic compositions containing sea water
DE19829709A1 (en) * 1998-07-03 2000-01-05 Beiersdorf Ag Preparations for protecting the skin from dermatitis infants ammoniacalis
DE19918750A1 (en) * 1999-04-24 2000-10-26 Beiersdorf Ag Agents, cosmetic and dermatological preparations for improving the barrier function
DE10062401A1 (en) * 2000-12-14 2002-06-20 Beiersdorf Ag Use of folic acid and / or derivatives thereof for the preparation of cosmetic or dermatological preparations for the prophylaxis of damage to the skin's own DNA and / or repair of already occurred damage to the skin's own DNA
DE10111050A1 (en) * 2001-03-06 2002-09-12 Beiersdorf Ag Using substances which prevent the NO synthase of warmblütigenOrganismus develops its effect, for the manufacture of kosmetischewn or dermatological preparations for treatment and / or prophylaxis of undesired skin pigmentation
DE10111054A1 (en) * 2001-03-06 2002-09-12 Beiersdorf Ag Cosmetic or dermatological preparations for reinforcing skin barrier function, e.g. to prevent dryness, containing agents inhibiting the onset of nitrogen monoxide synthase activity
DE10111049A1 (en) * 2001-03-06 2002-09-12 Beiersdorf Ag Cosmetic or dermatological preparations for combating inflammatory disorders or dryness of the skin, containing agents inhibiting the onset of nitrogen monoxide synthase activity
DE10111052A1 (en) * 2001-03-06 2002-09-12 Beiersdorf Ag Cosmetic or dermatological preparations for increasing ceramide biosynthesis, e.g. to prevent dryness, containing agents inhibiting the onset of nitrogen monoxide synthase activity
DE10128934A1 (en) * 2001-06-18 2003-02-06 Bernhard Sibbe Well tolerated, natural product-based composition for prophylaxis of angina pectoris, containing specific aminoacids, vitamins and/or peptides, preferably L-arginine, L-carnitine, L-lysine and vitamin C
DE10133202A1 (en) * 2001-07-07 2003-01-16 Beiersdorf Ag Topical compositions containing osmolytes, useful e.g. for treating or preventing dry skin or inflammatory conditions of the skin, e.g. eczema, polymorphic light dermatosis or psoriasis
DE10133201A1 (en) * 2001-07-07 2003-01-23 Beiersdorf Ag Use of topical compositions containing electrolytes in combination with polyols and/or urea to, e.g. improve skin condition or to treat or prevent skin disorders
WO2008142147A1 (en) * 2007-05-22 2008-11-27 Galderma Research & Development Combination comprising pyrrolidone-5-carboxylic acid and at least one compound from citrulline, arginine and asparagine, and use thereof in the treatment of atopic dermatitis
FR2916351A1 (en) * 2007-05-22 2008-11-28 Galderma Res & Dev A pharmaceutical composition comprising at least two compounds selected from pyrrolidone-5-carboxylic acid, citrulline, arginine and asparagine and their use in the treatment of atopic dermatitis
EP2218452A1 (en) * 2007-05-22 2010-08-18 Galderma Research & Development Combination comprising pyrrolidone-5-carboxylic acid and at least one compound from citrulline, arginine and asparagine, and use thereof in the treatment of atopic dermatitis
RU2476214C2 (en) * 2007-05-22 2013-02-27 Галдерма Ресерч Энд Девелопмент Combination containing pyrrolidone-5-carboxylic acid and at least one compound of citrulline, arginine and asparagine, and using them for treating atopic dermatitis
US8795705B2 (en) 2007-05-22 2014-08-05 Galderma Research & Development Dermatologic compositions comprising pyrrolidone-5-carboxylic acid and at least one entity chosen from citrulline, arginine and asparagine, and uses thereof in the treatment of atopic dermatitis
US8802162B2 (en) 2008-04-02 2014-08-12 Androsystems S.R.L. L-citrulline for treating endothelial dysfunction and erectile dysfunction
DE102013018565A1 (en) 2013-10-28 2015-04-30 Gmbu E.V., Fachsektion Dresden Personal care products and the use thereof

Also Published As

Publication number Publication date Type
WO1995015147A1 (en) 1995-06-08 application
EP0731686A1 (en) 1996-09-18 application
JPH09505822A (en) 1997-06-10 application

Similar Documents

Publication Publication Date Title
US6432424B1 (en) Cosmetic compositions containing creatine, carnitine, and/or pyruvic acid
US20040029969A1 (en) Use of creatine or creatine derivatives in cosmetic or dematological preparations
US6649176B1 (en) Compositions containing mineral water
US5980904A (en) Skin whitening composition containing bearberry extract and a reducing agent
US20040258717A1 (en) Cosmetic and dermatological preparations containing creatine for treating and actively preventing dry skin and other negative alterations of the physiological homeostasis of the healthy-skin
US20020039591A1 (en) Topical applications for skin treatment
DE19634019A1 (en) Antimicrobial, antiviral, antiparasitic and antiprotozoal agents
DE10133202A1 (en) Topical compositions containing osmolytes, useful e.g. for treating or preventing dry skin or inflammatory conditions of the skin, e.g. eczema, polymorphic light dermatosis or psoriasis
US5621012A (en) Active compound combinations having a content of glyceryl alkyl ethers and cosmetic and dermatological formulations comprising such active compound combinations
EP2005939A1 (en) Cosmetic and dermatological preparations with a percentage of molecular oxygen and perfume substances
US20040151793A1 (en) Agent containing fat (oil), which contains onion extract, the production and use thereof for caring, preventing or treating damaged skin tissue, especially scarred tissue
EP0610926A1 (en) Topical compositions for protection against stinging animals
DE4425268A1 (en) Emulsifier-free, finely disperse cosmetic or dermatological preparations of the oil-in-water
DE4328871A1 (en) Remedy for sensitive, hyper reactive skin conditions, atopic dermatitis, pruritus, psoriasis prurigo, ichthyosis and Photodermatoses
DE19934943A1 (en) Cosmetic and dermatological preparations based on O / W emulsions
WO1998036730A2 (en) Compositions for treating acne rosacea
DE19933466A1 (en) Antioxidants and/or radical scavenger for use in cosmetic or dermatological compositions, useful e.g. for preventing skin aging and inflammatory reactions
DE19634021A1 (en) Microbial adhesion inhibitor comprising glyco:glycero:lipid
DE19631004A1 (en) Deodorizing agent combinations based on Wollwsaschsäuren, partial glycerides and aryl compounds
DE10128910A1 (en) Combination of arginine and ascorbic acid is used in the production of cosmetic or dermatological compositions for tightening and/or strengthening the skin, especially in cellulite treatment
DE19540749A1 (en) Cosmetic preparations with an effective content of Glycosylglyceriden
JP2002003373A (en) Skin care preparation
DE19802205A1 (en) Cosmetic or dermatological composition with electrolyte-containing aqueous phase, stable against phase separation, e.g. sunscreens
EP0716847A1 (en) Cosmetic or dermatologic compositions containing cinnamic acid derivatives and a flavonoid
JP2002193755A (en) Antidandruff and anti-itching hair cosmetic and hair- shampooing cosmetic

Legal Events

Date Code Title Description
OM8 Search report available as to paragraph 43 lit. 1 sentence 1 patent law
8110 Request for examination paragraph 44
8130 Withdrawal