DE10122629C1 - Verwendung einer Pulverzusammensetzung als rheologisches Additiv - Google Patents
Verwendung einer Pulverzusammensetzung als rheologisches AdditivInfo
- Publication number
- DE10122629C1 DE10122629C1 DE10122629A DE10122629A DE10122629C1 DE 10122629 C1 DE10122629 C1 DE 10122629C1 DE 10122629 A DE10122629 A DE 10122629A DE 10122629 A DE10122629 A DE 10122629A DE 10122629 C1 DE10122629 C1 DE 10122629C1
- Authority
- DE
- Germany
- Prior art keywords
- meth
- weight
- acrylic acid
- use according
- powder
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Expired - Fee Related
Links
- 239000000843 powder Substances 0.000 title claims abstract description 31
- 239000000203 mixture Substances 0.000 title claims abstract description 25
- 229920001577 copolymer Polymers 0.000 title claims abstract description 23
- 229920000642 polymer Polymers 0.000 title claims abstract description 22
- CERQOIWHTDAKMF-UHFFFAOYSA-N Methacrylic acid Chemical compound CC(=C)C(O)=O CERQOIWHTDAKMF-UHFFFAOYSA-N 0.000 title claims abstract description 18
- 239000002270 dispersing agent Substances 0.000 title claims abstract description 13
- 239000006254 rheological additive Substances 0.000 title claims abstract description 12
- 239000004566 building material Substances 0.000 title claims abstract description 9
- 239000004570 mortar (masonry) Substances 0.000 title claims description 16
- 239000000945 filler Substances 0.000 title claims description 4
- 239000011505 plaster Substances 0.000 title 1
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 12
- -1 alkyl carboxylic acids Chemical class 0.000 claims description 17
- WSFSSNUMVMOOMR-UHFFFAOYSA-N Formaldehyde Chemical compound O=C WSFSSNUMVMOOMR-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 12
- 229920001732 Lignosulfonate Polymers 0.000 claims description 10
- 239000000853 adhesive Substances 0.000 claims description 10
- 230000001070 adhesive effect Effects 0.000 claims description 10
- SMZOUWXMTYCWNB-UHFFFAOYSA-N 2-(2-methoxy-5-methylphenyl)ethanamine Chemical compound COC1=CC=C(C)C=C1CCN SMZOUWXMTYCWNB-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 8
- NIXOWILDQLNWCW-UHFFFAOYSA-N 2-Propenoic acid Natural products OC(=O)C=C NIXOWILDQLNWCW-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 8
- 239000000654 additive Substances 0.000 claims description 8
- 125000004432 carbon atom Chemical group C* 0.000 claims description 7
- 229920001567 vinyl ester resin Polymers 0.000 claims description 6
- 125000000391 vinyl group Chemical group [H]C([*])=C([H])[H] 0.000 claims description 6
- 125000005396 acrylic acid ester group Chemical group 0.000 claims description 5
- 150000001298 alcohols Chemical class 0.000 claims description 5
- 125000005397 methacrylic acid ester group Chemical group 0.000 claims description 5
- 125000005702 oxyalkylene group Chemical group 0.000 claims description 5
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 claims description 5
- 229920002554 vinyl polymer Polymers 0.000 claims description 5
- LSNNMFCWUKXFEE-UHFFFAOYSA-M Bisulfite Chemical compound OS([O-])=O LSNNMFCWUKXFEE-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims description 4
- 238000009413 insulation Methods 0.000 claims description 4
- 229920000877 Melamine resin Polymers 0.000 claims description 3
- 239000002253 acid Substances 0.000 claims description 3
- 239000011230 binding agent Substances 0.000 claims description 3
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 claims description 3
- 239000010440 gypsum Substances 0.000 claims description 3
- 229910052602 gypsum Inorganic materials 0.000 claims description 3
- JDSHMPZPIAZGSV-UHFFFAOYSA-N melamine Chemical compound NC1=NC(N)=NC(N)=N1 JDSHMPZPIAZGSV-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- 238000002156 mixing Methods 0.000 claims description 3
- 239000000178 monomer Substances 0.000 claims description 3
- 235000008733 Citrus aurantifolia Nutrition 0.000 claims description 2
- 235000011941 Tilia x europaea Nutrition 0.000 claims description 2
- 150000001336 alkenes Chemical class 0.000 claims description 2
- 239000002131 composite material Substances 0.000 claims description 2
- 238000010276 construction Methods 0.000 claims description 2
- 150000001993 dienes Chemical class 0.000 claims description 2
- NVVZQXQBYZPMLJ-UHFFFAOYSA-N formaldehyde;naphthalene-1-sulfonic acid Chemical compound O=C.C1=CC=C2C(S(=O)(=O)O)=CC=CC2=C1 NVVZQXQBYZPMLJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 239000004571 lime Substances 0.000 claims description 2
- 229910052751 metal Inorganic materials 0.000 claims description 2
- 239000002184 metal Substances 0.000 claims description 2
- 229920003145 methacrylic acid copolymer Polymers 0.000 claims description 2
- 229920005646 polycarboxylate Polymers 0.000 claims description 2
- 238000007789 sealing Methods 0.000 claims description 2
- 239000002002 slurry Substances 0.000 claims description 2
- 150000007513 acids Chemical class 0.000 claims 2
- 229940063559 methacrylic acid Drugs 0.000 claims 2
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 239000011396 hydraulic cement Substances 0.000 claims 1
- 239000004568 cement Substances 0.000 abstract description 12
- 238000000034 method Methods 0.000 description 11
- 239000002562 thickening agent Substances 0.000 description 9
- CQEYYJKEWSMYFG-UHFFFAOYSA-N butyl acrylate Chemical compound CCCCOC(=O)C=C CQEYYJKEWSMYFG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 229920003086 cellulose ether Polymers 0.000 description 6
- 230000000052 comparative effect Effects 0.000 description 6
- GOXQRTZXKQZDDN-UHFFFAOYSA-N 2-Ethylhexyl acrylate Chemical compound CCCCC(CC)COC(=O)C=C GOXQRTZXKQZDDN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- 239000011575 calcium Substances 0.000 description 5
- 239000006185 dispersion Substances 0.000 description 5
- 239000000839 emulsion Substances 0.000 description 5
- 238000011156 evaluation Methods 0.000 description 5
- VGGSQFUCUMXWEO-UHFFFAOYSA-N Ethene Chemical compound C=C VGGSQFUCUMXWEO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 239000005977 Ethylene Substances 0.000 description 4
- VVQNEPGJFQJSBK-UHFFFAOYSA-N Methyl methacrylate Chemical compound COC(=O)C(C)=C VVQNEPGJFQJSBK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- PPBRXRYQALVLMV-UHFFFAOYSA-N Styrene Chemical compound C=CC1=CC=CC=C1 PPBRXRYQALVLMV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- ROOXNKNUYICQNP-UHFFFAOYSA-N ammonium persulfate Chemical compound [NH4+].[NH4+].[O-]S(=O)(=O)OOS([O-])(=O)=O ROOXNKNUYICQNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 238000009472 formulation Methods 0.000 description 4
- 229920000058 polyacrylate Polymers 0.000 description 4
- 238000012545 processing Methods 0.000 description 4
- 238000009736 wetting Methods 0.000 description 4
- NIXOWILDQLNWCW-UHFFFAOYSA-M Acrylate Chemical compound [O-]C(=O)C=C NIXOWILDQLNWCW-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 3
- BZHJMEDXRYGGRV-UHFFFAOYSA-N Vinyl chloride Chemical compound ClC=C BZHJMEDXRYGGRV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 229920001038 ethylene copolymer Polymers 0.000 description 3
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 3
- 230000003287 optical effect Effects 0.000 description 3
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 3
- 239000007921 spray Substances 0.000 description 3
- 238000012360 testing method Methods 0.000 description 3
- 230000008719 thickening Effects 0.000 description 3
- 244000215068 Acacia senegal Species 0.000 description 2
- 229920001817 Agar Polymers 0.000 description 2
- 241000416162 Astragalus gummifer Species 0.000 description 2
- KAKZBPTYRLMSJV-UHFFFAOYSA-N Butadiene Chemical compound C=CC=C KAKZBPTYRLMSJV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- SOGAXMICEFXMKE-UHFFFAOYSA-N Butylmethacrylate Chemical compound CCCCOC(=O)C(C)=C SOGAXMICEFXMKE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- VTYYLEPIZMXCLO-UHFFFAOYSA-L Calcium carbonate Chemical compound [Ca+2].[O-]C([O-])=O VTYYLEPIZMXCLO-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 2
- 241000206575 Chondrus crispus Species 0.000 description 2
- JIGUQPWFLRLWPJ-UHFFFAOYSA-N Ethyl acrylate Chemical compound CCOC(=O)C=C JIGUQPWFLRLWPJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 108010010803 Gelatin Proteins 0.000 description 2
- 241000206672 Gelidium Species 0.000 description 2
- 229920000084 Gum arabic Polymers 0.000 description 2
- BAPJBEWLBFYGME-UHFFFAOYSA-N Methyl acrylate Chemical compound COC(=O)C=C BAPJBEWLBFYGME-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000004952 Polyamide Substances 0.000 description 2
- 239000006004 Quartz sand Substances 0.000 description 2
- VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N Silicium dioxide Chemical compound O=[Si]=O VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229920002472 Starch Polymers 0.000 description 2
- 229920001615 Tragacanth Polymers 0.000 description 2
- 235000010489 acacia gum Nutrition 0.000 description 2
- 239000000205 acacia gum Substances 0.000 description 2
- 230000000996 additive effect Effects 0.000 description 2
- 235000010419 agar Nutrition 0.000 description 2
- 235000010443 alginic acid Nutrition 0.000 description 2
- 229920000615 alginic acid Polymers 0.000 description 2
- 229910001870 ammonium persulfate Inorganic materials 0.000 description 2
- 238000013459 approach Methods 0.000 description 2
- 239000007864 aqueous solution Substances 0.000 description 2
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 2
- TUZBYYLVVXPEMA-UHFFFAOYSA-N butyl prop-2-enoate;styrene Chemical compound C=CC1=CC=CC=C1.CCCCOC(=O)C=C TUZBYYLVVXPEMA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- RYAGRZNBULDMBW-UHFFFAOYSA-L calcium;3-(2-hydroxy-3-methoxyphenyl)-2-[2-methoxy-4-(3-sulfonatopropyl)phenoxy]propane-1-sulfonate Chemical compound [Ca+2].COC1=CC=CC(CC(CS([O-])(=O)=O)OC=2C(=CC(CCCS([O-])(=O)=O)=CC=2)OC)=C1O RYAGRZNBULDMBW-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 2
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 2
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 description 2
- 238000009826 distribution Methods 0.000 description 2
- 239000000835 fiber Substances 0.000 description 2
- 239000008273 gelatin Substances 0.000 description 2
- 229920000159 gelatin Polymers 0.000 description 2
- 235000019322 gelatine Nutrition 0.000 description 2
- 235000011852 gelatine desserts Nutrition 0.000 description 2
- 229920005615 natural polymer Polymers 0.000 description 2
- 239000002245 particle Substances 0.000 description 2
- 239000001814 pectin Substances 0.000 description 2
- 235000010987 pectin Nutrition 0.000 description 2
- 229920001277 pectin Polymers 0.000 description 2
- PNJWIWWMYCMZRO-UHFFFAOYSA-N pent‐4‐en‐2‐one Natural products CC(=O)CC=C PNJWIWWMYCMZRO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229920002647 polyamide Polymers 0.000 description 2
- 229920002635 polyurethane Polymers 0.000 description 2
- 239000004814 polyurethane Substances 0.000 description 2
- 239000008107 starch Substances 0.000 description 2
- 235000019698 starch Nutrition 0.000 description 2
- 235000010487 tragacanth Nutrition 0.000 description 2
- 239000000196 tragacanth Substances 0.000 description 2
- 229940116362 tragacanth Drugs 0.000 description 2
- WMKDZGZVVZOYCO-UHFFFAOYSA-N 1-butoxyperoxybutane Chemical compound CCCCOOOCCCC WMKDZGZVVZOYCO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- LHDDFSJNFGMGEX-UHFFFAOYSA-N 11-methyldodecyl hydrogen sulfate Chemical compound CC(C)CCCCCCCCCCOS(O)(=O)=O LHDDFSJNFGMGEX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- BJELTSYBAHKXRW-UHFFFAOYSA-N 2,4,6-triallyloxy-1,3,5-triazine Chemical compound C=CCOC1=NC(OCC=C)=NC(OCC=C)=N1 BJELTSYBAHKXRW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- NLELMFKBXZLTNC-UHFFFAOYSA-N 2-ethylhexyl prop-2-enoate;styrene Chemical compound C=CC1=CC=CC=C1.CCCCC(CC)COC(=O)C=C NLELMFKBXZLTNC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- FEIQOMCWGDNMHM-UHFFFAOYSA-N 5-phenylpenta-2,4-dienoic acid Chemical compound OC(=O)C=CC=CC1=CC=CC=C1 FEIQOMCWGDNMHM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- PRQREXSTQVWUGV-UHFFFAOYSA-N 6-ethenoxy-6-oxohexanoic acid Chemical compound OC(=O)CCCCC(=O)OC=C PRQREXSTQVWUGV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- FHVDTGUDJYJELY-UHFFFAOYSA-N 6-{[2-carboxy-4,5-dihydroxy-6-(phosphanyloxy)oxan-3-yl]oxy}-4,5-dihydroxy-3-phosphanyloxane-2-carboxylic acid Chemical compound O1C(C(O)=O)C(P)C(O)C(O)C1OC1C(C(O)=O)OC(OP)C(O)C1O FHVDTGUDJYJELY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- OAOABCKPVCUNKO-UHFFFAOYSA-N 8-methyl Nonanoic acid Chemical compound CC(C)CCCCCCC(O)=O OAOABCKPVCUNKO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- HRPVXLWXLXDGHG-UHFFFAOYSA-N Acrylamide Chemical compound NC(=O)C=C HRPVXLWXLXDGHG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229920002126 Acrylic acid copolymer Polymers 0.000 description 1
- 229920002134 Carboxymethyl cellulose Polymers 0.000 description 1
- 229920003043 Cellulose fiber Polymers 0.000 description 1
- VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-M Chloride anion Chemical compound [Cl-] VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 244000241257 Cucumis melo Species 0.000 description 1
- 235000015510 Cucumis melo subsp melo Nutrition 0.000 description 1
- 229920000663 Hydroxyethyl cellulose Polymers 0.000 description 1
- 239000004354 Hydroxyethyl cellulose Substances 0.000 description 1
- 229920001479 Hydroxyethyl methyl cellulose Polymers 0.000 description 1
- 229920002153 Hydroxypropyl cellulose Polymers 0.000 description 1
- GOOHAUXETOMSMM-UHFFFAOYSA-N Propylene oxide Chemical group CC1CO1 GOOHAUXETOMSMM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- XTXRWKRVRITETP-UHFFFAOYSA-N Vinyl acetate Chemical compound CC(=O)OC=C XTXRWKRVRITETP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- FJJCIZWZNKZHII-UHFFFAOYSA-N [4,6-bis(cyanoamino)-1,3,5-triazin-2-yl]cyanamide Chemical compound N#CNC1=NC(NC#N)=NC(NC#N)=N1 FJJCIZWZNKZHII-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000003926 acrylamides Chemical class 0.000 description 1
- 229940072056 alginate Drugs 0.000 description 1
- 229910052783 alkali metal Inorganic materials 0.000 description 1
- 150000001340 alkali metals Chemical class 0.000 description 1
- 229910052784 alkaline earth metal Inorganic materials 0.000 description 1
- 229910052782 aluminium Inorganic materials 0.000 description 1
- ZPOLOEWJWXZUSP-WAYWQWQTSA-N bis(prop-2-enyl) (z)-but-2-enedioate Chemical compound C=CCOC(=O)\C=C/C(=O)OCC=C ZPOLOEWJWXZUSP-WAYWQWQTSA-N 0.000 description 1
- 229910000019 calcium carbonate Inorganic materials 0.000 description 1
- 150000001721 carbon Chemical class 0.000 description 1
- 150000003857 carboxamides Chemical class 0.000 description 1
- 235000010948 carboxy methyl cellulose Nutrition 0.000 description 1
- 150000001732 carboxylic acid derivatives Chemical class 0.000 description 1
- 229920002678 cellulose Polymers 0.000 description 1
- 239000001913 cellulose Substances 0.000 description 1
- 235000010980 cellulose Nutrition 0.000 description 1
- 239000003638 chemical reducing agent Substances 0.000 description 1
- KRGNPJFAKZHQPS-UHFFFAOYSA-N chloroethene;ethene Chemical group C=C.ClC=C KRGNPJFAKZHQPS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000004140 cleaning Methods 0.000 description 1
- 239000007859 condensation product Substances 0.000 description 1
- 229920006037 cross link polymer Polymers 0.000 description 1
- 238000004132 cross linking Methods 0.000 description 1
- 239000004815 dispersion polymer Substances 0.000 description 1
- 238000001035 drying Methods 0.000 description 1
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 1
- 239000003792 electrolyte Substances 0.000 description 1
- 238000007720 emulsion polymerization reaction Methods 0.000 description 1
- 125000004185 ester group Chemical group 0.000 description 1
- HDERJYVLTPVNRI-UHFFFAOYSA-N ethene;ethenyl acetate Chemical group C=C.CC(=O)OC=C HDERJYVLTPVNRI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- YCUBDDIKWLELPD-UHFFFAOYSA-N ethenyl 2,2-dimethylpropanoate Chemical compound CC(C)(C)C(=O)OC=C YCUBDDIKWLELPD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- CYKDLUMZOVATFT-UHFFFAOYSA-N ethenyl acetate;prop-2-enoic acid Chemical compound OC(=O)C=C.CC(=O)OC=C CYKDLUMZOVATFT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- GLVVKKSPKXTQRB-UHFFFAOYSA-N ethenyl dodecanoate Chemical compound CCCCCCCCCCCC(=O)OC=C GLVVKKSPKXTQRB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000002170 ethers Chemical class 0.000 description 1
- SUPCQIBBMFXVTL-UHFFFAOYSA-N ethyl 2-methylprop-2-enoate Chemical compound CCOC(=O)C(C)=C SUPCQIBBMFXVTL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000010528 free radical solution polymerization reaction Methods 0.000 description 1
- 235000019447 hydroxyethyl cellulose Nutrition 0.000 description 1
- 235000010977 hydroxypropyl cellulose Nutrition 0.000 description 1
- 150000002500 ions Chemical class 0.000 description 1
- 125000002510 isobutoxy group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])(C([H])([H])[H])C([H])([H])O* 0.000 description 1
- 210000004072 lung Anatomy 0.000 description 1
- 239000010445 mica Substances 0.000 description 1
- 229910052618 mica group Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000002557 mineral fiber Substances 0.000 description 1
- 125000006353 oxyethylene group Chemical group 0.000 description 1
- 229920005670 poly(ethylene-vinyl chloride) Polymers 0.000 description 1
- 229920000193 polymethacrylate Polymers 0.000 description 1
- 239000011148 porous material Substances 0.000 description 1
- 239000000047 product Substances 0.000 description 1
- FBCQUCJYYPMKRO-UHFFFAOYSA-N prop-2-enyl 2-methylprop-2-enoate Chemical compound CC(=C)C(=O)OCC=C FBCQUCJYYPMKRO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- NHARPDSAXCBDDR-UHFFFAOYSA-N propyl 2-methylprop-2-enoate Chemical compound CCCOC(=O)C(C)=C NHARPDSAXCBDDR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- PNXMTCDJUBJHQJ-UHFFFAOYSA-N propyl prop-2-enoate Chemical compound CCCOC(=O)C=C PNXMTCDJUBJHQJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000010992 reflux Methods 0.000 description 1
- 230000003014 reinforcing effect Effects 0.000 description 1
- 239000005871 repellent Substances 0.000 description 1
- 230000002940 repellent Effects 0.000 description 1
- 238000000518 rheometry Methods 0.000 description 1
- 238000001694 spray drying Methods 0.000 description 1
- 238000003756 stirring Methods 0.000 description 1
- 229920003048 styrene butadiene rubber Polymers 0.000 description 1
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 1
- IIACRCGMVDHOTQ-UHFFFAOYSA-N sulfamic acid Chemical class NS(O)(=O)=O IIACRCGMVDHOTQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000003460 sulfonic acids Chemical class 0.000 description 1
- 229920001059 synthetic polymer Polymers 0.000 description 1
- 239000000454 talc Substances 0.000 description 1
- 229910052623 talc Inorganic materials 0.000 description 1
- SJMYWORNLPSJQO-UHFFFAOYSA-N tert-butyl 2-methylprop-2-enoate Chemical compound CC(=C)C(=O)OC(C)(C)C SJMYWORNLPSJQO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ISXSCDLOGDJUNJ-UHFFFAOYSA-N tert-butyl prop-2-enoate Chemical compound CC(C)(C)OC(=O)C=C ISXSCDLOGDJUNJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000010998 test method Methods 0.000 description 1
- NLVXSWCKKBEXTG-UHFFFAOYSA-N vinylsulfonic acid Chemical compound OS(=O)(=O)C=C NLVXSWCKKBEXTG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229920003169 water-soluble polymer Polymers 0.000 description 1
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C04—CEMENTS; CONCRETE; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES
- C04B—LIME, MAGNESIA; SLAG; CEMENTS; COMPOSITIONS THEREOF, e.g. MORTARS, CONCRETE OR LIKE BUILDING MATERIALS; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES; TREATMENT OF NATURAL STONE
- C04B40/00—Processes, in general, for influencing or modifying the properties of mortars, concrete or artificial stone compositions, e.g. their setting or hardening ability
- C04B40/0028—Aspects relating to the mixing step of the mortar preparation
- C04B40/0039—Premixtures of ingredients
- C04B40/0042—Powdery mixtures
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C04—CEMENTS; CONCRETE; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES
- C04B—LIME, MAGNESIA; SLAG; CEMENTS; COMPOSITIONS THEREOF, e.g. MORTARS, CONCRETE OR LIKE BUILDING MATERIALS; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES; TREATMENT OF NATURAL STONE
- C04B24/00—Use of organic materials as active ingredients for mortars, concrete or artificial stone, e.g. plasticisers
- C04B24/24—Macromolecular compounds
- C04B24/26—Macromolecular compounds obtained by reactions only involving carbon-to-carbon unsaturated bonds
- C04B24/2641—Polyacrylates; Polymethacrylates
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C04—CEMENTS; CONCRETE; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES
- C04B—LIME, MAGNESIA; SLAG; CEMENTS; COMPOSITIONS THEREOF, e.g. MORTARS, CONCRETE OR LIKE BUILDING MATERIALS; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES; TREATMENT OF NATURAL STONE
- C04B28/00—Compositions of mortars, concrete or artificial stone, containing inorganic binders or the reaction product of an inorganic and an organic binder, e.g. polycarboxylate cements
- C04B28/02—Compositions of mortars, concrete or artificial stone, containing inorganic binders or the reaction product of an inorganic and an organic binder, e.g. polycarboxylate cements containing hydraulic cements other than calcium sulfates
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C04—CEMENTS; CONCRETE; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES
- C04B—LIME, MAGNESIA; SLAG; CEMENTS; COMPOSITIONS THEREOF, e.g. MORTARS, CONCRETE OR LIKE BUILDING MATERIALS; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES; TREATMENT OF NATURAL STONE
- C04B2103/00—Function or property of ingredients for mortars, concrete or artificial stone
- C04B2103/0068—Ingredients with a function or property not provided for elsewhere in C04B2103/00
- C04B2103/0079—Rheology influencing agents
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C04—CEMENTS; CONCRETE; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES
- C04B—LIME, MAGNESIA; SLAG; CEMENTS; COMPOSITIONS THEREOF, e.g. MORTARS, CONCRETE OR LIKE BUILDING MATERIALS; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES; TREATMENT OF NATURAL STONE
- C04B2111/00—Mortars, concrete or artificial stone or mixtures to prepare them, characterised by specific function, property or use
- C04B2111/00474—Uses not provided for elsewhere in C04B2111/00
- C04B2111/00482—Coating or impregnation materials
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C04—CEMENTS; CONCRETE; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES
- C04B—LIME, MAGNESIA; SLAG; CEMENTS; COMPOSITIONS THEREOF, e.g. MORTARS, CONCRETE OR LIKE BUILDING MATERIALS; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES; TREATMENT OF NATURAL STONE
- C04B2111/00—Mortars, concrete or artificial stone or mixtures to prepare them, characterised by specific function, property or use
- C04B2111/00474—Uses not provided for elsewhere in C04B2111/00
- C04B2111/00663—Uses not provided for elsewhere in C04B2111/00 as filling material for cavities or the like
- C04B2111/00672—Pointing or jointing materials
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Ceramic Engineering (AREA)
- Materials Engineering (AREA)
- Structural Engineering (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Inorganic Chemistry (AREA)
- Curing Cements, Concrete, And Artificial Stone (AREA)
- Compositions Of Macromolecular Compounds (AREA)
- Adhesives Or Adhesive Processes (AREA)
- Detergent Compositions (AREA)
Abstract
Gegenstand der Erfindung ist die Verwendung einer Pulverzusammensetzung als rheologisches Additiv in zementären oder zementfreien Baustoffmassen, dadurch gekennzeichnet, daß die Pulverzusammensetzung DOLLAR A a) ein Mischpolymerisat aus (Meth)acrylsäure und DOLLAR A (Meth)acrylsäureester, DOLLAR A b) ein Dispergiermittel, DOLLAR A c) ein in Wasser redispergierbare Polymerpulver DOLLAR A enthält.
Description
Die Erfindung betrifft die Verwendung einer Pulverzusammenset
zung aus (Meth)acrylatpolymer, Dispergiermittel und Redisper
sionspulver als rheologisches Additiv, insbesondere in zement
ären Baustoffmassen.
Rheologische Additive werden in Baustoffformulierungen stan
dardmäßig eingesetzt. Sie dienen hauptsächlich zur Verbesse
rung der Verarbeitungseigenschaften und des Wasserrückhalte
vermögens. Weiterhin kann man mit solchen Zusatzstoffen das
Eigenschaftsprofil des Baustoffes auf ein gewünschtes Anwen
dungsprofil (Strukturviskosität, Thixotropie)) angleichen. Als
verdickende Additive werden hauptsächlich wässerlösliche Poly
mere auf Basis von Celluloseethern, beispielsweise Methylcel
lulose, Hydroxyethylcellulosen, Methylhydroxyethylcellulosen,
Hydroxypropylcellulosen und Carboxymethylcellulosen, einge
setzt. Obwohl Verdicker auf Basis von Celluloseethern nur in
geringen Mengen, beispielsweise in zementären Fliesenklebern,
eingesetzt werden, stellen solche Verdicker wegen der aufwen
digen Reinigungsschritte bei deren Herstellung den zweitgröß
ten Kostenfaktor bei zementären Fliesenkleber dar. Es besteht
folglich ein Bedarf an kostengünstiger zugänglichen rheologi
schen Additiven.
Im allgemeinen konkurrieren die Celluloseether als Verdicker
insbesondere mit vollsynthetischen Polymeren wie Polyurethan-
Assoziativverdickern, Polyacrylaten, Polyiminen, Polyamiden,
sowie natürlichen Polymeren wie Agar-Agar, Tragant, Carageen,
Gummiarabicum, Alginate, Stärke, Gelatine und Pektin. In Bau
stoffmassen, insbesondere zementären Systemen, welche durch
deren hohen pH-Wert und hohem Elektrolytgehalt gekennzeichnet
sind, können diese Alternativen allerdings nicht zufrieden
stellen. In diesen Anwendungen gibt es zu Celluloseethern bis
her keine Alternativen, die auch nur annähernd akzeptables
Verarbeitungsverhalten ergeben.
Aus der EP-A 504870 ist eine Verdickungsmittel-Kombination für
Baustoffprodukte bekannt, welche neben natürlichen Polymeren
wie Celluloseethern noch Salze von vernetzten, gegebenenfalls
mit Stärke gepfropften, Polyacrylaten (sogenannte Superabsor
ber) und Dispergiermittel auf Basis von Formaldehyd-Sulfonsäu
re-Kondensationsprodukten enthält.
Die WO-A 99/62838 beschreibt Zementmischungen mit einer Addi
tivkombination aus Ligninsulfonat und einem Copolymer aus
(Meth)acrylsäure, (Meth)acrylsäureester und Hydroxyalkyl
(meth)acrylsäureester zur Verbesserung der Absitzneigung der
Zementmassen. In der GB-A 2279655 wird vorgeschlagen zur Ver
besserung der Fließfähigkeit und des Absitzverhaltens von Ze
mentzusammensetzungen eine wässrige Lösung eines Acrylsäure-
Methylmethacrylat-Copolymers und Ligninsulfonat zuzugeben.
Die US-A 6165262 beschreibt die Zugabe von pulverförmigen Me
thylacrylat-(Meth)acrylsäure-Copolymeren zusammen mit "water
reducing agents" wie Ligninsulfonat zu Zementmassen.
Die DE-A 39 16 129 beschreibt ein assoziatives Verdickungsmittel
auf Polymethacrylatbasis, welches aus Methylmethacrylat-,
(Meth)acrylsäure- und langkettigen (Meth)acrylsäureester-
Einheiten aufgebaut ist.
Die DE-A 22 14 945 betrifft Verdickungsmittel auf der Basis von
vernetzten Polymerisaten von ethylenisch ungesättigten Carbon
säuren, welche als vernetzende Einheiten allylische Acetale
von Dialdehyden enthalten.
Der Erfindung lag die Aufgabe zugrunde, ein Additiv insbeson
dere für zementäre Baustoffmassen zu entwickeln, mit dem eine
verdickende Wirkung erhalten wird, ohne daß die Verarbeitungs
eigenschaften oder die mechanischen Festigkeiten negativ
beeinflußt werden.
Gegenstand der Erfindung ist die Verwendung einer Pulverzusam
mensetzung als rheologisches Additiv in zementären oder zementfreien
Baustoffmassen, dadurch gekennzeichnet, daß die
Pulverzusammensetzung
- a) ein Mischpolymerisat aus (Meth)acrylsäure und (Meth)acrylsäureester,
- b) ein Dispergiermittel,
- c) ein in Wasser redispergierbares Polymerpulver
enthält.
Geeignete Mischpolymerisate a) enthalten Methacrylsäureester
und Acrylsäureester von Alkoholen mit 1 bis 25 C-Atomen oder
von Alkoholen mit (Poly)oxyalkylen-Einheiten, sowie Acrylsäure
und/oder Methacrylsäure. Bevorzugte Methacrylsäureester oder
Acrylsäureester sind Methylacrylat, Methylmethacrylat, Ethy
lacrylat, Ethylmethacrylat, Propylacrylat, Propylmethacrylat,
n-Butylacrylat, n-Butylmethacrylat, t-Butylacrylat, t-Butyl
methacrylat, 2-Ethylhexylacrylat. Bevorzugt sind auch die Es
ter der Acrylsäure und Methacrylsäure mit (Poly)oxyalkylen-
Einheiten mit 1 bis 50 Oxyalkyleneinheiten mit jeweils 2 bis 8
C-Atomen im Esterrest, insbesondere (Poly)oxyethylen-, (Po
ly)oxypropylen- und Poly(oxyethylen)(oxypropylen)-Reste mit
jeweils 1 bis 20 Oxyalkyleneinheiten in der Estergruppe.
Die Zusammensetzung der Mischpolymerisate a) wird so gewählt,
daß diese wasserlöslich sind, wobei unter wasserlöslich zu
verstehen ist, daß die Löslichkeit bei Normalbedingungen min
destens 10 g Mischpolymerisat a) in 1000 g Wasser beträgt. Be
vorzugte Mischpolymerisate enthalten 30 bis 85 Gew.-%, vor
zugsweise 40 bis 70 Gew.-%, (Meth)acrylsäureester und 15 bis
70 Gew.-%, vorzugsweise 30 bis 60 Gew.-%, Acrylsäure und/oder
Methacrylsäure, jeweils bezogen auf das Gesamtgewicht des
Mischpolymerisats. Das Molekulargewicht Mw (Gewichtsmittel)
des Mischpolymerisats a) beträgt < 20 000, vorzugsweise 25 000
bis 500 000, besonders bevorzugt 50 000 bis 350 000.
Die Herstellung der Mischpolymerisate a) kann in bekannter
Weise, beispielweise mittels Lösungspolymerisation, Suspensi
onspolymerisation und Emulsionspolymerisation erfolgen. An
schließend werden die Polymerisate mit üblichen Methoden, bei
spielsweise Sprühtrocknung, getrocknet.
Geeignete Dispergiermittel b) sind alle handelsüblichen
Dispergiermittel wie Ligninsulfonate, Polycarboxylate, Amino
sulfonsäuren, Naphthalinsulfonsäure-Formaldehyd-Kondensate,
Melaminsulfonsäure-Formaldehyd-Kondensate und Hydroxycarboxyl
säuren und deren Metallsalze, beispielsweise deren Alkalime
tallsalze und Erdalkalimetallsalze.
Geeignete in Wasser redispergierbare Polymerpulver c) sind
solche auf der Basis von einem oder mehreren Monomeren aus der
Gruppe umfassend Vinylester von unverzweigten oder verzweigten
Alkylcarbonsäuren mit 1 bis 15 C-Atomen, Methacrylsäureester
und Acrylsäureester von Alkoholen mit 1 bis 10 C-Atomen, Vi
nylaromaten, Olefine, Diene und Vinylhalogenide. Es können
auch Gemische der genannten Polymerisate eingesetzt werden.
Gegebenenfalls können die Polymerisate noch 0.1 bis 10 Gew.-%,
bezogen auf das Gesamtgewicht des Polymerisats, funktionelle
Comonomereinheiten enthalten aus der Gruppe der ethylenisch
ungesättigten Carbonsäureamide wie (Meth)Acrylamid, aus der
Gruppe der ethylenisch ungesättigten Sulfonsäuren bzw. deren
Salze, vorzugsweise Vinylsulfonsäure, aus der Gruppe der mehr
fach ethylenisch ungesättigten Comonomeren, beispielsweise Di
vinyladipat, Diallylmaleat, Allylmethacrylat oder Triallylcya
nurat und/oder aus der Gruppe der N-Methylol(meth)acrylamide
sowie deren Ether wie Isobutoxy- oder n-Butoxyether.
Als Polymerisate werden die nachstehend aufgeführten bevor
zugt, wobei sich die Angaben in Gewichtsprozent, gegebenen
falls mit dem Anteil an funktionellen Comonomereinheiten, auf
100 Gew.-% aufaddieren:
Bevorzugt werden aus der Gruppe der Vinylester-Polymerisate Vinylacetat-Polymerisate, Vinylacetat-Ethylen-Copolymere mit einem Ethylengehalt von 1 bis 60 Gew.-%; Vinylester-Ethylen- Vinylchlorid-Copolymere mit einem Ethylengehalt von 1 bis 40 Gew.-% und einem Vinylchlorid-Gehalt von 20 bis 90 Gew.-%; Vinylacetat-Copolymere mit 1 bis 50 Gew.-% eines oder mehrerer copolymerisierbarer Vinylester wie Vinyllaurat, Vinylpivalat, Vinylester einer alpha-verzweigten Carbonsäure, insbesonders Versaticsäure-Vinylester (VeoVa9®, VeoVa10®, VeoVa11®), welche gegebenenfalls noch 1 bis 40 Gew.-% Ethylen enthalten; Vinyl acetat-Acrylsäureester-Copolymerisate mit 1 bis 60 Gew.-% Ac rylsäureester, insbesonders n-Butylacrylat oder 2-Ethylhexyl acrylat, welche gegebenenfalls noch 1 bis 40 Gew.-% Ethylen enthalten.
Bevorzugt werden aus der Gruppe der Vinylester-Polymerisate Vinylacetat-Polymerisate, Vinylacetat-Ethylen-Copolymere mit einem Ethylengehalt von 1 bis 60 Gew.-%; Vinylester-Ethylen- Vinylchlorid-Copolymere mit einem Ethylengehalt von 1 bis 40 Gew.-% und einem Vinylchlorid-Gehalt von 20 bis 90 Gew.-%; Vinylacetat-Copolymere mit 1 bis 50 Gew.-% eines oder mehrerer copolymerisierbarer Vinylester wie Vinyllaurat, Vinylpivalat, Vinylester einer alpha-verzweigten Carbonsäure, insbesonders Versaticsäure-Vinylester (VeoVa9®, VeoVa10®, VeoVa11®), welche gegebenenfalls noch 1 bis 40 Gew.-% Ethylen enthalten; Vinyl acetat-Acrylsäureester-Copolymerisate mit 1 bis 60 Gew.-% Ac rylsäureester, insbesonders n-Butylacrylat oder 2-Ethylhexyl acrylat, welche gegebenenfalls noch 1 bis 40 Gew.-% Ethylen enthalten.
Bevorzugt werden aus der Gruppe der (Meth)acrylsäureester
polymerisate Polymerisate von n-Butylacrylat oder 2-Ethyl
hexylacrylat; Copolymerisate von Methylmethacrylat mit n-
Butylacrylat und/oder 2-Ethylhexylacrylat, Copolymerisate von
Methylmethacrylat mit 1,3-Butadien; und aus der Gruppe der Vi
nylchlorid-Polymerisate, neben den obengenannten Vinyles
ter/Vinylchlorid/Ethylen-Copolymerisaten, Vinylchlorid-
Ethylen-Copolymere und Vinylchlorid/Acrylat-Copolymere.
Aus der Gruppe der Styrol-Polymerisate werden Styrol-Butadien-
Copolymere und Styrol-Acrylsäureester-Copolymere wie Styrol-n-
Butylacrylat oder Styrol-2-Ethylhexylacrylat mit einem Styrol-
Gehalt von jeweils 10 bis 70 Gew.-% bevorzugt.
Die Mengenverhältnisse der Komponenten des pulverförmigen Ad
ditivs betragen 10 bis 100 Gew.-Teile Komponente a), 0.1 bis
50 Gew.-Teile Komponente b), 50 bis 5000 Gew.-Teile Komponente
c). Vorzugsweise 75 bis 95 Gew.-Teile Komponente a), 5 bis 25 Gew.-Teile
Komponente b) und 100 bis 400 Gew.-Teile Komponente
C).
Zur Modifizierung der zementären oder zementfreien Massen kann
das rheologische Additiv als Pulvermischung zugegeben werden.
Die Komponenten a), b) und c) können aber auch einzeln zugege
ben werden. Wird ein Gemisch eingesetzt, so kann dessen Her
stellung vorzugsweise so erfolgen, daß während des Herstell
prozesses des Mischpolymerisats a), vor oder während dessen
Trocknens, das Dispergiermittel b) zugegeben wird, und das Re
dispersionspulver c) in einem separaten Mischschritt zuge
mischt wird. Das Dispergiermittel b) kann aber auch in einem
separaten Mischschritt zugemischt werden. Besonders bevorzugt
werden die Komponenten a) und b) zusammen mit der dem Re
dispersionspulver c) zugrundeliegenden wässrigen Dispersion
gemischt und anschließend getrocknet, beispielsweise sprühge
trocknet.
Die Pulverzusammensetzung eignet sich als rheologisches Addi
tiv in hydraulisch abbindenden, zementären und zementfreien
(gips- oder kalkhaltigen) Massen. Bevorzugt wird die Pulverzu
sammensetzung als rheologisches Additiv in Trockenmörteln ver
wendet. Besonders bevorzugt ist die Verwendung in Trockenmör
teln für Bauklebemittel wie Fliesenkleber und Klebemittel zur
Verklebung von Wärmedämmplatten und Schallschutzplatten. Wei
tere besonders bevorzugten Verwendungen sind die in Trocken
mörteln für Armierungsmassen für Wärmedämmverbundsysteme, für
Spachtelmassen, Dichtungsschlämme und Putze.
Typische Rezepturen für Trockenmörtel enthalten
5 bis 80 Gew.-Teile hydraulisches Bindemittel, vorzugsweise Zement oder Gips oder Kalk,
5 bis 80 Gew.-Teile Füllstoffe, wie Quarzsand, Calciumcarbo nat, Aluminiumsilkate, Talkum oder Glimmer,
0.1 bis 1 Gew.-Teile des (Meth)acrylat-Mischpolymerisats a),
0.001 bis 0.5 Gew.-Teile des Dispergiermittels b),
0.5 bis 50 Gew.-Teile des Redispersionspulvers c), sowie gege benenfalls weitere Zusatzstoffe.
5 bis 80 Gew.-Teile hydraulisches Bindemittel, vorzugsweise Zement oder Gips oder Kalk,
5 bis 80 Gew.-Teile Füllstoffe, wie Quarzsand, Calciumcarbo nat, Aluminiumsilkate, Talkum oder Glimmer,
0.1 bis 1 Gew.-Teile des (Meth)acrylat-Mischpolymerisats a),
0.001 bis 0.5 Gew.-Teile des Dispergiermittels b),
0.5 bis 50 Gew.-Teile des Redispersionspulvers c), sowie gege benenfalls weitere Zusatzstoffe.
Beispiele für weitere Zusatzstoffe sind Beschleuniger, Verzö
gerer, Faserfüllstoffe aus Cellulosefaser, Mineralfaser, Po
lymerfaser, Entschäumer, Hydrophobierungsmittel, Luftporen
bildner und gegebenenfalls weitere Verdickungsmittel wie Cel
luloseether, Polyurethan-Assoziativverdicker, Polyimine, Poly
amide, Agar-Agar, Tragant, Carageen, Gummiarabicum, Alginate,
Stärke, Gelatine und Pektin.
Rheologische Additive auf Basis von (Meth)acrylatpolymerisaten
konnten bisher in zementären Trockenmörteln nur unter erhebli
chen Qualitätseinbußen eingesetzt werden: Unzureichende Stell
mitteleigenschaften und Zementabbindeverhalten. Dies führte zu
unbefriedigenden Verarbeitungseigenschaften wie schlechter
Benetzung des Untergrunds mit den zementären Massen und unge
nügender Geschmeidigkeit der zementären Massen Fliesenklebers.
Mit der erfindungsgemäßen Kombination werden
rheologische Additive auf der Basis von (Meth)acrylat-Poly
merisaten zugänglich, welche im Gegensatz zu den bisher be
kannten rheologischen Additiven auf (Meth)acrylatbasis zu sehr
gut verarbeitbaren zementären Massen mit ausgezeichneten me
chanischen Eigenschaften führen.
Die nachfolgenden Beispiele dienen der weiteren Erläuterung
der Erfindung:
In einem Zweiliter-Reaktionsgefäß, ausgerüstet mit Rückfluß
kühler, Rührwerk und Zulaufgefäß, wurden bei 20°C 0.43 g einer
20%-igen wässrigen Melonlösung in 580 ml Wasser gelöst. An
schließend wurde auf 80°C hochgeheizt. Bei Erreichen von 50°C
wurden unter Rühren in diese Lösung 5 Gew.-% einer Emulsion
bestehend aus 518 ml Wasser, 43 g einer 30%-igen wässrigen
Lösung von Poly(oxyethylen)isotridecylsulfat, 403 g Methacryl
säure, 86.3 g Butylacrylat und 388.3 g Ethylacrylat zugegeben.
Die Emulsion wurde bei Erreichen von 80°C mit 2.6 g Ammonium
persulfat versetzt. 10 Minuten nach Reaktionsbeginn wurde eine
Lösung bestehend aus 1.73 g Ammoniumpersulfat und 118 g Wasser
innerhalb 6 Stunden und die restliche Monomervoremulsion in
nerhalb 5 Stunden zudosiert. Nach Zulaufende wurde der Ansatz
auf Raumtemperatur abgekühlt.
Die Polymeremulsion wurde gemeinsam mit 12 Gew.-% Calcium-Lig
ninsulfonat, bezogen auf Polymer, und mit einem Redispersions
pulver (Styrol-Butylacrylat-Copolymer) im Verhältnis (a + b) : c
von 0.6 : 1.5 sprühgetrocknet.
Es wurde analog Beispiel 1 vorgegangen, jedoch wurde die Poly
merdispersion ohne Redispersionspulver sprühgetrocknet.
Es wurde analog Beispiel 1 vorgegangen, jedoch wurde anstelle
von Methyacrylsäure Acrylsäure eingesetzt.
Es wurde analog Beispiel 1 vorgegangen, jedoch wurde anstelle
von Butylacrylat 2-Ethylhexylacrylat verwendet. Die Polymeremulsion
wurde gemeinsam mit 12 Gew.-% Calcium-Ligninsulfonat,
bezogen auf Polymer, sprühgetrocknet.
Es wurde analog Beispiel 1 vorgegangen, jedoch wurden anstelle
von 12 Gew.-% Ca-Ligninsulfonat 8 Gew.-% Melaminsulfonsäure-
Formaldehyd-Kondensat, jeweils bezogen auf Polymer a), einge
setzt.
Es wurde analog Beispiel 1 vorgegangen, jedoch wurde die Poly
meremulsion ohne Ca-Ligninsulfonat getrocknet.
Es wurde analog Beispiel 2 vorgegangen, jedoch wurde die Poly
meremulsion ohne Ca-Ligninsulfonat getrocknet.
Es wurde analog Beispiel 3 vorgegangen, jedoch wurde die Poly
meremulsion ohne Ca-Ligninsulfonat getrocknet.
Es wurde analog Beispiel 4 vorgegangen, jedoch wurde die Poly
meremulsion ohne Ca-Ligninsulfonat getrocknet.
Es wurde analog Beispiel 2 vorgegangen, mit dem Unterschied,
daß in der Trockenmörtelformulierung kein Redispersionspulver
c) eingesetzt wurde.
Die gemäß der Beispiele 2 bzw. Vergleichsbeispiele 2 und 5 er
haltenen Pulver aus den Komponenten a) und b) wurden zusammen
mit der Redispersionspulver-Komponente c) zu der nachfolgenden
Trockenmörtelmischung hinzugefügt.
Die Prüfung der Pulverzusammensetzungen wurde in folgender
Formulierung durchgeführt:
55.2 Gew.-Teile Quarzsand Nr. 9a (0.1-0.4 mm),
43.0 Gew.-Teile Zement 42.5 (Rohrdorfer),
1.5 Gew.-Teile Redispersionspulver c) (Styrol-Butylacrylat),
0.6 Gew.-Teile Pulvermischung a/b.
55.2 Gew.-Teile Quarzsand Nr. 9a (0.1-0.4 mm),
43.0 Gew.-Teile Zement 42.5 (Rohrdorfer),
1.5 Gew.-Teile Redispersionspulver c) (Styrol-Butylacrylat),
0.6 Gew.-Teile Pulvermischung a/b.
Die Trockenmischung wurde mit der in der Tabelle 1 angegebenen
Menge Wasser versetzt, die Mischung 5 Minuten stehen gelassen
und danach der Prüfung unterzogen.
Die Testergebnisse sind in Tabelle 1 zusammengefasst.
Die Geschmeidigkeit der Mischung wurde qualitativ mittels op
tischer Beurteilung bestimmt. Die Bewertung erfolgte in einer
Notenskala von 1 bis 6, wobei die Note 1 das Optimum dar
stellt.
Die Benetzung einer Fliese während des Aufziehens des Mörtels
wurde qualitativ mittels optischer Beurteilung bestimmt. Die
Bewertung erfolgte in einer Notenskala von 1 bis 6, wobei die
Note 1 das Optimum darstellt.
Die Stegausbildung wurde qualitativ mittels optischer Beurtei
lung bestimmt. Die Bewertung erfolgte in einer Notenskala von
1 bis 6, wobei die Note 1 das Optimum darstellt.
Das Nachdicken (Viskositätsanstieg) wurde eine Stunde nach der
Herstellung des Fliesenklebers qualitativ mittels optischer
Beurteilung bestimmt. Die Bewertung erfolgte in einer Noten
skala von 1 bis 6; wobei die Note 1 das Optimum darstellt
Der Aufbruch wurde von einer nach 10 Minuten in den Mörtel
eingelegten Fliese (5 × 5 cm) nach 60 Minuten bestimmt durch
Ausmessen der Benetzung der Fliesenrückseite mit Mörtel.
Zum Abrutschtest (Standfestigkeit) wurde eine eingelegte Flie
se (15 × 15 cm) senkrecht von oben mit einem bestimmten Ge
wicht für jeweils 30 Sekunden belastet.
Die Redispergierbarkeit wurde mittels Messung der Partikelgrö
ßenverteilung mit dem Particel Size Analyser von Coulter und
Vergleich der Verteilung der Ausgangsdispersion mit der Ver
teilung der redispergierten Pulver. Es wurden jeweils 50%-ige
wässrige Dispersionen hergestellt und die Partikelgrößenver
teilung der Redispersion jeweils 30 s bzw. 2 Minuten nach der
Redispersion bestimmt. Die Bewertung erfolgte qualitativ mit
einer Notenskala von 1 bis 6, wobei 1 das Optimum darstellt.
Claims (11)
1. Verwendung einer Pulverzusammensetzung als rheologisches
Additiv in zementären oder zementfreien Baustoffmassen,
dadurch gekennzeichnet, daß die Pulverzusammensetzung
- a) ein Mischpolymerisat aus (Meth)acrylsäure und (Meth)acrylsäureester,
- b) ein Dispergiermittel,
- c) ein in Wasser redispergierbares Polymerpulver
2. Verwendung nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, daß
das Mischpolymerisat a) Methacrylsäureester und Acrylsäu
reester von Alkoholen mit 1 bis 25 C-Atomen oder von Alko
holen mit (Poly)oxyalkylen-Einheiten sowie Acrylsäure
und/oder Methacrylsäure enthält.
3. Verwendung nach Anspruch 2, dadurch gekennzeichnet, daß
das Mischpolymerisat a) 30 bis 85 Gew.-% (Meth)acrylsäure
ester und 15 bis 70 Gew.-% Acrylsäure und/oder Methacryl
säure, jeweils bezogen auf das Gesamtgewicht des Mischpo
lymerisats, enthält.
4. Verwendung nach Anspruch 1 bis 3, dadurch gekennzeichnet,
daß als Dispergiermittel b) ein oder mehrere aus der Grup
pe umfassend Ligninsulfonate, Polycarboxylate, Aminosul
fonsäuren, Naphthalinsulfonsäure-Formaldehyd-Kondensate,
Melaminsulfonsäure-Formaldehyd-Kondensate und Hydroxycar
boxylsäuren und deren Metallsalze, verwendet werden.
5. Verwendung nach Anspruch 1 bis 4, dadurch gekennzeichnet,
daß als in Wasser redispergierbare Polymerpulver c) solche
auf der Basis von einem oder mehreren Monomeren aus der
Gruppe umfassend Vinylester von unverzweigten oder ver
zweigten Alkylcarbonsäuren mit 1 bis 15 C-Atomen, Meth
acrylsäureester und Acrylsäureester von Alkoholen mit 1
bis 10 C-Atomen, Vinylaromaten, Olefine, Diene und Vinyl
halogenide, oder deren Gemische verwendet werden.
6. Verwendung nach Anspruch 1 bis 5, dadurch gekennzeichnet,
daß die Mengenverhältnisse der Komponenten des pulverför
migen Additivs 10 bis 100 Gew.-Teile Komponente a), 0.1
bis 50 Gew.-Teile Komponente b), 50 bis 5000 Gew.-Teile
Komponente c) betragen.
7. Verwendung nach Anspruch 1 bis 6 als rheologisches Additiv
in Trockenmörteln.
8. Verwendung nach Anspruch 7 in Trockenmörteln für Baukleber
wie Fliesenkleber und Klebemittel zur Verklebung von Wär
medämmplatten und Schallschutzplatten.
9. Verwendung nach Anspruch 7 in Trockenmörteln für Armie
rungsmassen für Wärmedämmverbundsysteme, für Spachtelmas
sen, Dichtungsschlämme und Putze.
10. Verwendung nach Anspruch 7 bis 9, dadurch gekennzeichnet,
daß der Trockenmörtel
5 bis 80 Gew.-Teile hydraulisches Bindemittel,
5 bis 80 Gew.-Teile Füllstoffe
0.1 bis 1 Gew.-Teile des (Meth)acrylat-Mischpolymers a),
0.001 bis 0.5 Gew.-Teile des Dispergiermittels b),
0.5 bis 50 Gew.-Teile des Redispersionspulvers c),
sowie gegebenenfalls weitere Zusatzstoffe enthält.
5 bis 80 Gew.-Teile hydraulisches Bindemittel,
5 bis 80 Gew.-Teile Füllstoffe
0.1 bis 1 Gew.-Teile des (Meth)acrylat-Mischpolymers a),
0.001 bis 0.5 Gew.-Teile des Dispergiermittels b),
0.5 bis 50 Gew.-Teile des Redispersionspulvers c),
sowie gegebenenfalls weitere Zusatzstoffe enthält.
11. Verwendung nach Anspruch 10, dadurch gekennzeichnet, daß
der Trockenmörtel als hydraulisches Bindemittel Zement
oder Gips oder Kalk enthält.
Priority Applications (6)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| DE10122629A DE10122629C1 (de) | 2001-05-10 | 2001-05-10 | Verwendung einer Pulverzusammensetzung als rheologisches Additiv |
| AT02009335T ATE272585T1 (de) | 2001-05-10 | 2002-05-02 | Verwendung einer pulverzusammensetzung als rheologisches additiv mit verdickender wirkung |
| DE50200726T DE50200726D1 (de) | 2001-05-10 | 2002-05-02 | Verwendung einer Pulverzusammensetzung als rheologisches Additiv mit verdickender Wirkung |
| EP02009335A EP1258464B1 (de) | 2001-05-10 | 2002-05-02 | Verwendung einer Pulverzusammensetzung als rheologisches Additiv mit verdickender Wirkung |
| US10/143,338 US20020195025A1 (en) | 2001-05-10 | 2002-05-09 | Building materials employing powder compositions as rheological additives |
| CN02119159A CN1385392A (zh) | 2001-05-10 | 2002-05-10 | 粉末组合物作为流变添加剂的应用 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| DE10122629A DE10122629C1 (de) | 2001-05-10 | 2001-05-10 | Verwendung einer Pulverzusammensetzung als rheologisches Additiv |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| DE10122629C1 true DE10122629C1 (de) | 2002-10-02 |
Family
ID=7684227
Family Applications (2)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| DE10122629A Expired - Fee Related DE10122629C1 (de) | 2001-05-10 | 2001-05-10 | Verwendung einer Pulverzusammensetzung als rheologisches Additiv |
| DE50200726T Expired - Lifetime DE50200726D1 (de) | 2001-05-10 | 2002-05-02 | Verwendung einer Pulverzusammensetzung als rheologisches Additiv mit verdickender Wirkung |
Family Applications After (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| DE50200726T Expired - Lifetime DE50200726D1 (de) | 2001-05-10 | 2002-05-02 | Verwendung einer Pulverzusammensetzung als rheologisches Additiv mit verdickender Wirkung |
Country Status (5)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US20020195025A1 (de) |
| EP (1) | EP1258464B1 (de) |
| CN (1) | CN1385392A (de) |
| AT (1) | ATE272585T1 (de) |
| DE (2) | DE10122629C1 (de) |
Cited By (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| WO2011110252A1 (de) * | 2010-03-12 | 2011-09-15 | Ardex Gmbh | Mörtel und verfahrer zur verlegung von fliesen, platten und natursteinen |
| EP2388243A3 (de) * | 2010-05-17 | 2014-08-13 | Dow Global Technologies LLC | Dispersionspulverzusammensetzung für Trockenmörtelformulierungen |
| EP2772594A1 (de) * | 2013-02-07 | 2014-09-03 | FRAUNHOFER-GESELLSCHAFT zur Förderung der angewandten Forschung e.V. | Bauteil aus Beton und Gebäude mit diesem Bauteil |
Families Citing this family (21)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US7147708B2 (en) * | 2002-09-23 | 2006-12-12 | Solomon Colors, Inc. | Fiber gel mixture for use in cementicious products |
| US7303068B2 (en) * | 2003-12-05 | 2007-12-04 | Specialty Construction Brando, Inc. | Polymer grout compositions |
| US7005462B2 (en) * | 2003-12-05 | 2006-02-28 | Specialty Construction Brands, Inc. | Polymer grout compositions |
| US20050197437A1 (en) * | 2004-03-08 | 2005-09-08 | Roanoke Companies Group, Inc. | Stain-resistant grout composition, dispenser therefor, and method of use |
| DE102005033454A1 (de) * | 2005-07-18 | 2007-01-25 | Construction Research & Technology Gmbh | Verwendung eines organischen Additivs zur Herstellung von Porenbeton |
| US7981962B1 (en) | 2007-10-31 | 2011-07-19 | Specialty Construction Brand, Inc. | Polymer grout compositions |
| EP2313350B1 (de) * | 2008-08-14 | 2013-08-21 | Construction Research & Technology GmbH | Verfahren zur entstaubung einer pulverförmigen baustoffzusammensetzung |
| EP2298710A1 (de) * | 2009-09-21 | 2011-03-23 | Sika Technology AG | Zusatzmittel für mineralische Bindemittel |
| US8876966B2 (en) | 2010-01-28 | 2014-11-04 | Custom Building Products, Inc. | Rapid curing water resistant composition for grouts, fillers and thick coatings |
| US8357238B2 (en) * | 2010-01-28 | 2013-01-22 | Custom Building Products, Inc. | Rapid curing water resistant composition for grouts, fillers and thick coatings |
| US8349068B2 (en) | 2010-01-28 | 2013-01-08 | Custom Building Products, Inc. | Rapid curing water resistant composition for grouts, fillers and thick coatings |
| EP2558428A4 (de) | 2010-04-15 | 2016-03-30 | Henry Co Llc | Mischungen und emulsionen zur verwendung bei der festigung von gipszusammensetzungen |
| MX344717B (es) | 2011-02-24 | 2017-01-04 | Henry Co Llc | Emulsiones de cera acuosas que tienen un contenido reducido de solidos, para uso en composiciones de yeso y productos para le edificacion. |
| WO2013020862A1 (en) | 2011-08-10 | 2013-02-14 | Sika Technology Ag | Process for drying concrete dispersants |
| EP2574636B1 (de) | 2011-09-30 | 2014-04-16 | BASF Construction Solutions GmbH | Schnell suspendierbare pulverförmige Zusammensetzung |
| WO2013085900A1 (en) * | 2011-12-09 | 2013-06-13 | Dow Global Technologies Llc | A method for providing modified cement compositions, dry mortars and cement-free mixtures |
| KR20160086350A (ko) * | 2013-11-01 | 2016-07-19 | 유에스지 보랄 빌딩 프로덕츠 프로프라이어터리 리미티드 | 플라스터보드 접합 시스템 및 접합 화합물 |
| KR20170080628A (ko) * | 2014-10-31 | 2017-07-10 | 다우 글로벌 테크놀로지스 엘엘씨 | 시멘트 혼화제에 사용하기 위한 합성 수분 보유제 및 유동성 개질제 |
| CN113185239A (zh) * | 2021-06-18 | 2021-07-30 | 深圳市星耀福实业有限公司 | Alc安装专用嵌缝剂 |
| CN114773011B (zh) * | 2022-05-26 | 2023-01-03 | 浙大宁波理工学院 | 一种基于工业固废的界面接缝材料及其制备方法 |
| WO2023250164A1 (en) * | 2022-06-23 | 2023-12-28 | Laticrete International, Inc. | Cement free self-leveling materials |
Citations (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| DE2214945A1 (de) * | 1971-03-30 | 1972-10-12 | Protex Manuf Prod Chimiq | Neue, als Verdickungsmittel geeignete, in Pulverform vorliegende vernetzte carboxylische Mischpolymerisate und Verfahren zu deren Herstellung |
| DE3916129A1 (de) * | 1989-05-18 | 1990-11-22 | Roehm Gmbh | Polymeres assoziatives verdickungsmittel in pulverform |
| WO1999062838A1 (fr) * | 1998-06-04 | 1999-12-09 | Fpk Co., Ltd. | Melange de ciment, compositions de ciment et structures de ciment |
Family Cites Families (6)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CA2110448A1 (en) * | 1992-12-08 | 1994-06-09 | Helen H.Y. Pak-Harvey | Redispersible acrylic polymer powder for cementitious compositions |
| GB2279655A (en) * | 1993-07-02 | 1995-01-11 | Unilever Plc | Additives for cement compositions |
| DE19549084A1 (de) * | 1995-12-29 | 1997-07-03 | Wacker Chemie Gmbh | Pulverförmige, redispergierbare Bindemittel |
| DE19601699A1 (de) * | 1996-01-18 | 1997-07-24 | Wacker Chemie Gmbh | Redispergierbare Polymerisatpulver und daraus erhältliche wäßrige Polymerisat-Dispersionen |
| DE19733166A1 (de) * | 1997-07-31 | 1999-02-04 | Wacker Chemie Gmbh | Verfahren zur Herstellung von in Wasser redispergierbaren Polymerpulver-Zusammensetzungen |
| DE10049127C2 (de) * | 2000-10-02 | 2003-02-20 | Clariant Gmbh | Redispergierbare Dispersionspulver-Zusammensetzung, Verfahren zu deren Herstellung sowie deren Verwendung |
-
2001
- 2001-05-10 DE DE10122629A patent/DE10122629C1/de not_active Expired - Fee Related
-
2002
- 2002-05-02 DE DE50200726T patent/DE50200726D1/de not_active Expired - Lifetime
- 2002-05-02 EP EP02009335A patent/EP1258464B1/de not_active Expired - Lifetime
- 2002-05-02 AT AT02009335T patent/ATE272585T1/de active
- 2002-05-09 US US10/143,338 patent/US20020195025A1/en not_active Abandoned
- 2002-05-10 CN CN02119159A patent/CN1385392A/zh active Pending
Patent Citations (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| DE2214945A1 (de) * | 1971-03-30 | 1972-10-12 | Protex Manuf Prod Chimiq | Neue, als Verdickungsmittel geeignete, in Pulverform vorliegende vernetzte carboxylische Mischpolymerisate und Verfahren zu deren Herstellung |
| DE3916129A1 (de) * | 1989-05-18 | 1990-11-22 | Roehm Gmbh | Polymeres assoziatives verdickungsmittel in pulverform |
| WO1999062838A1 (fr) * | 1998-06-04 | 1999-12-09 | Fpk Co., Ltd. | Melange de ciment, compositions de ciment et structures de ciment |
Cited By (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| WO2011110252A1 (de) * | 2010-03-12 | 2011-09-15 | Ardex Gmbh | Mörtel und verfahrer zur verlegung von fliesen, platten und natursteinen |
| EP2388243A3 (de) * | 2010-05-17 | 2014-08-13 | Dow Global Technologies LLC | Dispersionspulverzusammensetzung für Trockenmörtelformulierungen |
| EP2772594A1 (de) * | 2013-02-07 | 2014-09-03 | FRAUNHOFER-GESELLSCHAFT zur Förderung der angewandten Forschung e.V. | Bauteil aus Beton und Gebäude mit diesem Bauteil |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| EP1258464A1 (de) | 2002-11-20 |
| EP1258464B1 (de) | 2004-08-04 |
| DE50200726D1 (de) | 2004-09-09 |
| ATE272585T1 (de) | 2004-08-15 |
| CN1385392A (zh) | 2002-12-18 |
| US20020195025A1 (en) | 2002-12-26 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| EP1258464B1 (de) | Verwendung einer Pulverzusammensetzung als rheologisches Additiv mit verdickender Wirkung | |
| EP1615861B2 (de) | Redispersionspulver-zusammensetzung mit abbindebesschleunigender wirkung | |
| EP1763546B1 (de) | Wasserlösliche sulfogruppenhaltige copolymere, varfahren zu deren herstellung und ihre verwendung | |
| EP1861462B1 (de) | Dispersionszusammensetzung für hochflexible, wasserfeste, hydraulisch abbindende fliesenkleber | |
| EP0936228B1 (de) | Wasserlösliche oder wasserquellbare sulfogruppenhaltige Copolymere, Verfahren zu deren Herstellung und ihre Verwendung | |
| EP1984428B2 (de) | Verfahren zur herstellung von kationisch stabilisierten und in wasser redispergierbaren polymerpulverzusammensetzungen | |
| EP2167444B1 (de) | Baustofftrockenmischungen basierend auf calciumsulfat | |
| DE10316079A1 (de) | Polyvinylalkohol-stabilisierte Redispersionspulver mit verflüssigenden Eigenschaften | |
| WO2007093392A1 (de) | Wasserlösliche sulfogruppenhaltige copolymere, verfahren zu deren herstellung und ihre verwendung | |
| EP1498446A1 (de) | Redispersionspulver mit puzzolanischen Komponenten | |
| EP2847290B2 (de) | Verwendung von copolymerisaten als klebrigmacher für klebstoffe | |
| WO2008113460A1 (de) | Herstellung von sulfogruppenhaltigen copolymeren | |
| DE19526336A1 (de) | Verwendung wäßriger Polymerisatdispersionen zum Modifizieren mineralischer Baustoffe | |
| DE19962568A1 (de) | Polyvinylalkohol-stabilisierte 1,3-Dien-(Meth)acrylsäureester-Mischpolymerisate | |
| EP1180528B1 (de) | Verwendung von Vinylalkohol-Mischpolymerisaten als Verdickungsmittel | |
| EP3097127A1 (de) | Bindemittelzusammensetzung | |
| EP0630920B1 (de) | Polymerisatpulver | |
| DE10132614A1 (de) | Verfahren zur Herstellung von schutzkolloidstabilisierten, emulgatorfreien, wässrigen Dispersionen | |
| EP1792922A1 (de) | Schutzkolloidstabilisiertes Dispersionspulver | |
| EP2150509B1 (de) | Herstellung von festmassen auf basis von hydraulisch abbindenden beschichtungsmitteln | |
| EP0821016B1 (de) | Verfahren zur Herstellung von sterisch stabilisierten, emulgatorfreien, wässrigen Polymer-Dispersionen und daraus herstellten Pulvern zum Einsatz in Baustoffen | |
| EP1420001A1 (de) | In Wasser redispergierbare Polymerpulver-Zusammensetzungen mit abbindebeschleunigender Wirkung | |
| DE10351334A1 (de) | Redispergierbare Dispersionspulver für Wärmedämm-Verbundsysteme | |
| EP0959084B1 (de) | Verfahren zur Herstellung von Schutz-kolloid-stabilisierten Vinylester- und Vinylester-Ethylen-Polymerisaten in Form deren wässrigen Dispersionen |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| 8100 | Publication of patent without earlier publication of application | ||
| D1 | Grant (no unexamined application published) patent law 81 | ||
| 8364 | No opposition during term of opposition | ||
| 8339 | Ceased/non-payment of the annual fee |