DE10100633A1 - Polymerisierbare siliciumorganische Nanokapseln - Google Patents
Polymerisierbare siliciumorganische NanokapselnInfo
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Abstract
Die vorliegende Erfindung betrifft polymerisierbare siliciumorganische Nanokapseln, bestehend aus einem nanoskaligen Kern A, welcher mindestens ein Oxid und/oder Mischoxid (KA-O) mindestens eines Metalls oder Halbmetalls der zweiten bis sechsten Hauptgruppe, der ersten bis achten Nebengruppe des Periodensystems der Elemente oder der Lanthanide enthält, und einer siliciumorganischen Umhüllung B, wobei die siliciumorganische Umhüllung B mindestens einen siliciumorganischen Bestandteil der allgemeinen Formel Ia DOLLAR A (Si'O-)¶x¶Si-R, DOLLAR A worin R für eine Vinyl- oder Allylgruppe steht und x eine Zahl von 0 bis 20 ist, wobei die noch freien Valenzen von Si durch SiO- und/oder -Z und die freien Valenzen Si' durch SiO-, -R und/oder-Z gesättigt sind, die Gruppen Z gleich oder verschieden sind und Hydroxy- oder Alkoxy-Reste darstellen, und jedes Si bzw. Si' der Umhüllung B maximal eine Gruppe R trägt, DOLLAR A enthält und/oder der siliciumorganische Bestandteil der Umhüllung B über eine oder mehrere kovalente Bindungen der allgemeinen Formel Ib DOLLAR A (KA-O)-[(Si'O-)¶x¶Si-R], DOLLAR A worin R für eine Vinyl- oder Allylgruppe steht und x eine Zahl von 0 bis 20 ist, wobei die noch freien Valenzen von Si durch (KA-O)-, SiO- und/oder -Z und die freien Valenzen von Si' durch (KA-O)-, SiO-, -R und/oder -Z gesättigt sind, die Gruppen Z gleich oder verschieden sind und Hydroxy- oder Alkoxy-Reste darstellen, und jedes Si bzw. Si' der Umhüllung B maximal eine Gruppe R trägt, DOLLAR A an den Kern A(KA-O) gebunden ist. DOLLAR A ...
Description
Die vorliegende Erfindung betrifft polymerisierbare siliciumorganische Nanokapseln,
bestehend aus einem nanoskaligen Kern A, der mindestens ein Oxid oder Mischoxid
(KA-O) mindestens eines Metalls oder Halbmetalls der zweiten bis sechsten
Hauptgruppe, der ersten bis achten Nebengruppe des Periodensystems der
Elemente oder der Lanthanide enthält, und einer im Wesentlichen vollständigen,
siliciumorganischen Umhüllung B, wobei diese durch Umsetzen mindestens einer
organofunktionellen Siliciumverbindung, die eine reaktive, d. h. polymerisierbare
organofunktionelle Gruppe und mindestens eine hydrolysierbare Gruppe bzw.
mindestens eine Hydroxygruppe aufweist, und nanoskaligen Partikeln (KA-O)
erhältlich sind.
Weiterhin betrifft die vorliegende Erfindung ein Verfahren zur Herstellung
polymerisierbarer siliciumorganischer Nanokapseln, wobei diese direkt in einer
Kunstharzzusammensetzung anfallen. Ebenfalls betrifft die vorliegende Erfindung die
Verwendung solcher Zusammensetzungen als Lack für die Erzeugung einer
kratzfesten Beschichtung auf einem Substrat sowie entsprechend kratzfest
beschichtete Artikel.
Es ist bekannt, die Oberflächeneigenschaften von Sol- oder Gelpartikeln oder von
Metall- bzw. Halbmetalloxiden durch eine Behandlung mit einem hydrolysierbaren
Organosilan oder Organosiloxan zu modifizieren, wobei in der Regel eine nur
einlagige Silanschicht an das Oxid- bzw. Solgelpartikel anbindet. So behandelte
Oxide bzw. Sol- oder Gelpartikel, beispielsweise anorganische Pigmente oder
Füllstoffe, können in eine Polymermatrix eingebracht werden, insbesondere in Folien
sowie in Beschichtungsmittel und damit erzeugbare Beschichtungen. In der Regel ist
jedoch die Kratzfestigkeit solcher Polymersysteme gering.
DE 198 46 660 offenbart nanoskalige, oberflächenmodifizierte Oxid- bzw.
Mischoxidpartikel, die von kovalent an das Oxidpartikel gebundenen
siliciumorganischen Gruppen umhüllt sind, wobei die organofunktionellen Gruppen
als reaktive Gruppen beschrieben werden und üblicherweise nach außen orientiert
sind, sodass sie durch Polymerisation mit dem Polymermaterial beim Aushärten des
Präpolymers in die Polymermatrix eingebunden werden. Das Herstellungsverfahren
solcher Beschichtungsmittel ist aufwendig, da das Organosilan und die oxidische
Komponente alternierend in das Präpolymer eingearbeitet werden.
DE 198 46 659 besitzt den selben Zeitrang wie DE 198 46 660 und betrifft einen
Schichtwerkstoff, der mit einer kratzfesten Kunstharzschicht versehen ist, welche
ebenfalls nanoskalige, oberflächenmodifizierte Oxidpartikel enthält. DE 198 46 659
lehrt speziell den Einsatz von Acryloxyalkylsilanen zur Erzeugung einer Umhüllung
nanoskaliger Oxidpartikel, welche reaktive, strahlenvernetzbare Gruppen besitzt. Die
Herstellung des Beschichtungsmittels erfolgt hier ebenfalls durch eine
zeitaufwendige Umsetzung einer nanoskaligen Kieselsäure mit 3-Meth
acryloxypropyltrimethoxysilan (DYNASYLAN® MEMO) in einer Acrylatformulierung in
Gegenwart von Wasser, einer Säure sowie eines Netzmittels. Wiederum müssen die
Komponenten in einer speziellen Reihenfolge alternierend zusammengebracht
werden.
Darüber hinaus sind hydrolysierbare Silankomponenten mit ethylenisch
ungesättigten Organogruppen meist hochpreisige Einsatzstoffe. Ferner neigt
DYNASYLAN® MEMO bereits in Gegenwart geringer Spuren einer die
Polymerisation in Gang setzenden Substanz oder Strahlung zur Reaktion, wodurch
die Viskosität einer entsprechenden Zubereitung drastisch ansteigen kann. Zur
Vermeidung der unerwünschten Polymerisation müssen Stabilisatoren zugesetzt
werden. Daher ist es oft schwierig, die Handhabung der Einsatzstoffe und die
Herstellung solcher Beschichtungssysteme zu beherrschen.
Weiterhin sind besagte Beschichtungsmittel vielfach hochviskos und enthalten meist
nur einen geringen Anteil an Oxidpartikeln, was sich auf die Kratzfestigkeit der
späteren Beschichtung auswirkt. Auch ist es schwierig, solche hochviskosen
Beschichtungsmittel auf ein Substrat aufzutragen, insbesondere wenn es sich um
dünne, zerreißbare Substrate handelt. Oft ist die Kratzfestigkeit so erhältlicher
Beschichtungen verbesserungswürdig. Bei solchen hochviskosen Systemen ist
darüber hinaus eine spezielle aufwendige Auftragevorrichtung erforderlich. Häufig
werden solchen hochviskosen Beschichtungsmitteln auch Lösungsmittel zugegeben,
die zur Erhöhung der organischen Emissionen (VOC-Problematik, VOC = "flüchtige
organische Verbindungen") führen.
Aufgabe der vorliegenden Erfindung war es, weitere polymerisierbare
siliciumorganisch modifizierte Nanopartikel einschließlich eines weiteren
Herstellverfahrens zur Verfügung zu stellen, um Beschichtungsmittel für
Kratzfestbeschichtungen in möglichst einfacher und wirtschaftlicher Weise herstellen
zu können. Ein besonderes Anliegen der vorliegenden Erfindung war es, Artikel mit
einer entsprechenden kratzfesten Kunstharzbeschichtung auszustatten.
Die Aufgabe wird erfindungsgemäß entsprechend den Angaben der
Patentansprüche gelöst.
Überraschenderweise wurde nun gefunden, dass polymerisierbare
siliciumorganische Nanokapseln in einfacher und wirtschaftlicher Weise erhältlich
sind, wenn man
- a) mindestens ein nanoskaliges Oxid und/oder Mischoxid (KA-O) mindestens eines Metalls oder Halbmetalls der zweiten bis sechsten Hauptgruppe, der ersten bis achten Nebengruppe des Periodensystems der Elemente oder der Lanthanide
mit
- a) Vinyltrialkoxysilan und/oder Allyltrialkoxysilan, wobei Alkoxy für eine Methoxy-, Ethoxy-, n-Propoxy- oder i-Propoxygruppe,
und
- a) gegebenenfalls einem monomeren und/oder oligomeren Kieselsäureester, der Methoxy-, Ethoxy- oder i- bzw. n- Propoxygruppen trägt und einen mittleren Oligomerisierungsgrad von 1 bis 50 aufweist, bevorzugt ist ein mittlerer Oligomerisierungsgrad von 2 bis 10, besonders bevorzugt einer von 3 bis 5,
und
- a) gegebenenfalls einem organofunktionellen Siloxan, dessen Funktionalitäten gleich oder verschieden sind und jedes Si-Atom im Siloxan eine Funktionalität aus der Reihe Alkyl, d. h. linear, verzweigt oder cyclisch mit 1 bis 20 C-Atomen, vorzugsweise 1 bis 16 C-Atomen, Fluoralkyl, Cyanoalkyl, Isocyanoalkyl, Alkenyl, Aminoalkyl, Diaminoalkyl, Triaminoalkyl, Alkoxyalkyl, Hydroxyalkyl, Acylalkyl, Glycidyloxyalkyl, Acryloxyalkyl, Methacryloxyalkyl, Mercaptoalkyl, Ureidoalkyl, Aryl oder Alkoxy, vorzugsweise Methoxy, Ethoxy n-Propoxy oder i- Propoxy, trägt und die verbleibenden freien Valenzen der Si-Atome im Siloxan durch Methoxy- oder Ethoxy- oder Hydroxy-Gruppen gesättigt sind,
und
- a) gegebenfalls einem weiteren organofunktionellen Silan der allgemeinen Formel
II
R'sR"rSiY(4-s-r) (II),
worin die Gruppen R' und R" gleich oder verschieden sind und jeweils eine lineare, verzweigte oder cyclische Alkylgruppe mit 1 bis 20 C-Atomen, vorzugsweise 1 bis 16 C-Atomen, eine Chloralkyl-, Bromalkyl-, Jodalkyl-, (socyanoalkyl-, Cyanoalkyl-, Fluoralkyl- bzw. Perfluoralkyl-, Alkenyl-, Aryl-, Acylalkyl-, Acryloxyalkyl-, Methacryloxyalkyl-, Sulfan-, Mercaptoalkyl-, Thiacyamidalkyl-, Glycidyloxyalkyl-, Aminoalkyl-, Diaminoalkyl-, Triaminoalkyl-, Carbonatoalkyl- oder eine Ureidoalkyl-Gruppe darstellen, wobei die jeweilige Alkylen-Gruppen 1 bis 6 C-Atome enthält, R" vorzugsweise ein Methyl ist, Y eine Methoxy-, Ethoxy-, i-Propoxy-, n- Propoxy- oder 2-Methoxyethoxy-Gruppe darstellt und s gleich 1 oder 2 oder 3 und r gleich 0 oder 1 oder 2 sind, mit der Maßgabe (s+r) ≦ 3,
in situ in einem härtbaren Kunstharz oder einer Vorläuferstufe eines härtbaren
Kunstharzes, d. h. einem flüssigen Präpolymer oder einem Gemisch entsprechender
Präpolymere, zum Beispiel einem Acrylat, Methacrylat, Epoxid, Polyurethan und/oder
ungesättigtem Polyester, umsetzt. Nach dieser Verfahrensweise erhält man in
vorteilhafter Weise die polymerisierbaren siliciumorganischen Nanokapseln
gleichzeitig in das Präpolymer homogen eingearbeitet.
Ferner wurde überraschenderweise gefunden, dass man die folgende Umsetzung
zur in-situ-Herstellung einer polymerisierbaren siliciumorganische Nanokapseln
enthaltenden Beschichtungszusammensetzung in besonders vorteilhafter Weise
durchführen kann, wenn man ein Organosilan, das eine reaktive, polymerisierbare
organofunktionelle Gruppe, wie eine Vinyl- oder Allylgruppe oder eine solche, wie sie
aus DE 198 46 660 sowie DE 198 46 659 zu entnehmen ist, und mindestens eine
hydrolysierbare Gruppe, vorzugsweise Methoxy, Ethoxy, i- oder n-Propoxy oder 2-
Methoxyethoxy, oder mindestens eine Hydroxygruppe enthält, und gegebenenfalls
oben genannte Komponenten (iii) bis (v) zunächst in ein flüssiges, härtbares
Kunstharz oder einer Vorläuferstufe eines Kunstharzes zusammen mit einem
Katalysator, gegebenenfalls Netzmittel und Wasser einbringt, mischt und erst
anschließend die Komponente (i) unter guter Durchmischung zusetzt sowie
entstehenden Hydrolysealkohol aus dem System abzieht, d. h., dass man beim
vorliegenden Verfahren gegenüber der Lehre aus DE 198 46 659 und DE 198 46 660
die siliciumorganischen Komponenten und die oxidische Komponente nicht
alternierend in das Präpolymer einarbeitet.
Das vorliegende Verfahren ist überraschend und vorteilhaft, da so in einfacher und
wirtschaftlicher Weise ein polymerisierbare siliciumorganische Nanokapseln
enthaltendes Beschichtungsmittel für Kratzfestbeschichtungen erhältlich ist, das
vergleichsweise niedrigviskos und homogen ist, wobei das Beschichtungsmittel einen
besonders hohen Anteil an polymerisierbaren siliciumorganischen Nanopartikel
enthalten kann.
Im Allgemeinen hydrolysieren bzw. kondensieren dabei hydrolisierbare Gruppen der
siliciumorganischen Komponenten miteinander und umhüllen die oxidischen
Nanopartikel (KA-O). Gegebenenfalls können die hydrolysierbaren Gruppen oder
Hydroxygruppen mit an der Oberfläche der oxidischen Nanopartikel (KA-O)
befindlichen Hydroxygruppen oder mit freien Valenzen siliciumorganischen
Komponenten der Umhüllung B unter Ausbildung einer kovalenten Bindung
kondensieren. Es ist hervorzuheben, dass insbesondere Vinyltrimethoxysilan
(DYNASYLAN® VTMO) gegenüber Vinyltriethoxysilan (DYNASYLAN® VTEO) ein
nochmals deutlich verbessertes Hydrolyseverhalten, d. h. Herstellverhalten zeigt.
Geeigneterweise erfolgt beim vorliegenden Verfahren die besagte Umsetzung in
Gegenwart definierter Mengen Wasser. Bevorzugt setzt man pro Mol einer
hydrolysierbaren, Si-gebundenen Gruppe der siliciumorganischen Komponenten 0,5
bis 6 Mol Wasser, besonders vorzugsweise 0,5 bis 4 Mol Wasser, ganz besonders
vorzugsweise 1 bis 1,5 Mol Wasser, ein. Ferner ist der Einsatz eines Katalysators
sowie eines Netzmittels bevorzugt.
Insbesondere fassen sich beim vorliegenden Verfahren durch den Einsatz von
Vinyltrimethoxysilan oder Vinyltriethoxysilan Beschichtungszusammensetzungen mit
hohen Feststoffgehalten, hoher Transparenz und guten Verarbeitungseigenschaften
erhalten.
Im Allgemeinen strebt man bei solchen, dilatanten Beschichtungssystemen eine
Viskosität bis 2500 mPa.s an. Vorzugsweise besitzen erfindungsgemäße lösemittel
freie Beschichtungsmittel eine Viskosität von < 500 bis 2000 mPa.s, besonders
vorzugsweise von 800 bis 1000 mPa.s. Geeigneterweise betragen dabei die Gehalte
an polymerisierbaren nanoskaligen Kapseln in erfindungsgemäßen Beschichtungs
mitteln zwischen 5 und 60 Gew.-%.
Ferner erhält man beim vorliegenden Verfahren im Wesentlichen vollständig und
mehrschichtig siliciumorganisch umhüllte nanoskalige Oxid- bzw. Mischoxidpartikel,
sogenannte polymerisierbare siliciumorganische Nanokapseln, die direkt in
vorteilhafter Weise fein dispergiert in einem härtbaren Kunstharz oder einer
Vorläuferstufe eines härtbaren Kunstharzes anfallen und das vergleichsweise
niedrigviskose Produktgemisch als solches oder als Basis für Lacke zur kratzfesten
Beschichtung von Oberflächen verwendet werden kann.
Erfindungsgemäße Beschichtungsmittel bzw. Lacke können als weitere
Komponenten beispielsweise Initiatoren für die photochemische Härtung bzw. UV-
Härtung, wie Darocur® 1173, Lucirin® TPO-L, Stabilisatoren, wie HALS-
Verbindungen, Tinuvine sowie Antioxidantien, wie Irganox®, enthalten.
Durch die vorliegende Herstellungsweise ist ein lösemittelfreier, vergleichsweise
niedrigviskoser Lack bzw. eine Zusammensetzung mit erfindungsgemäßen
polymerisierbaren, siliciumorganischen Nanokapseln in einfacher und wirtschaftlicher
Weise direkt zugänglich.
Das Beschichten eines Substrats mit der vorliegenden Zusammensetzung kann in
der Regel aufgrund der geringen Viskosität der Zusammensetzung mit
vergleichsweise geringem Aufwand erfolgen.
Darüber hinaus kann die vorliegende, vergleichsweise niedrigviskose
Zusammensetzung bzw. der Lack mit einem unerwartet hohen Anteil an
siliciumorganischen Nanokapseln ausgestattet werden, wobei man bis zu 60 Gew. -%
Oxid- bzw. Mischoxid-Gehalt, bezogen auf die Beschichtungszusammensetzung, in
das System einbringen kann.
Die Härtung der Beschichtung erfolgt geeigneterweise photochemisch durch UV-
Bestrahlung oder durch Bestrahlung mit Elektronenstrahlen. Üblicherweise führt man
die Bestrahlung bei einer Temperatur von 10 bis 60°C, vorteilhaft bei
Umgebungstemperatur, durch.
Erfindungsgemäß beschichtete Substrate bzw. Artikel zeichnen sich in der Regel
durch eine hervorragende Kratzfestigkeit gemäß DIN 53 799 (Hartmetallkugel) sowie
durch eine gute Abriebbeständigkeit (DIN 52 347) aus.
So kann man insbesondere mit erfindungsgemäßen vinyl- oder allylfunktionelle
siliciumorganische Nanokapseln enthaltenden Beschichtungsmitteln eine
ausgezeichnete Kratzfestigkeit erzielen.
Gegenstand der vorliegenden Erfindung ist daher ein Verfahren zur Herstellung einer
Zusammensetzung auf der Basis eines aushärtbaren Kunstharzes oder einer
Vorläuferstufe eines härtbaren Kunstharzes, die polymerisierbare siliciumorganische
Nanokapseln enthält, indem man das härtbare Kunstharz oder dessen Vorläuferstufe
vorlegt und erwärmt, Katalysator, gegebenenfalls Netzmittel und definierte Mengen
Wasser zugibt, mindestens eine siliciumoganische Komponente der allgemeinen
Formel III
R1R2 nSiX3-n (III),
wobei die Gruppen R1 und R2 gleich oder verschieden sind, R1 für eine
Alkenylgruppe mit 2 bis 18 C-Atomen, eine Aryl-, Alkylaryl-, eine Arylalkyl-, eine
Acylalkyl-, eine Aminoalkyl-, eine Diaminoalkyl-, eine Triaminoalkyl-, eine
Alkyloxyalkyl-, eine Acylalkyl-, eine Cyanoalkyl-, eine Isocyanoalkyl-, eine
Glycidyloxyalkyl-, eine Acyloxyalkyl-, eine Acryloxyalkyl-, eine Mercaptoalkyl-,
eine Polysulfidalkyl- oder eine Methacryloxyalkylgruppe steht, R2 die gleiche
wie für R1 aufgezählte Bedeutung besitzt oder für eine lineare, verzweigte oder
cyclische Alkylgruppe mit 1 bis 20 C-Atomen, vorzugsweise 1 bis 16 C-Atomen,
die gegebenenfalls substituiert ist, steht,
und
gegebenenfalls einem monomeren und/oder oligomeren Kieselsäureester, der Methoxy-, Ethoxy-, n-Porpoxy- oder i-Propoxygruppen trägt und einen mittleren Oligomerisierungsgrad von 1 bis 50 aufweist,
und
gegebenenfalls einem organofunktionellen Siloxan, dessen Funktionalitäten gleich oder verschieden sind und jedes Si-Atom im Siloxan eine Funktionalität aus der Reihe Alkyl, d. h. linear, verzweigt oder cyclisch mit 1 bis 16 C-Atomen, Fluoralkyl, Cyanoalkyl, Isocyanoalkyl, Alkenyl, Aminoalkyl, Diaminoalkyl, Triaminoalkyl, Alkoxyalkyl, Hydroxyalkyl, Acylalkyl, Glycidyloxyalkyl, Acryloxyalkyl, Methacryloxyalkyl, Mercaptoalkyl, Ureidoalkyl, Aryl oder Alkoxy, vorzugsweise Methoxy oder Ethoxy, trägt und die verbleibenden freien Valenzen der Si-Atome im Siloxan durch Methoxy- oder Ethoxy- oder Hydroxy-Gruppen gesättigt sind, zugibt, mischt und nachfolgend mindestens ein nanoskaliges Oxid und/oder Mischoxid (KA-O) mindestens eines Metalls oder Halbmetalls der zweiten bis sechsten Hauptgruppe, der ersten bis achten Nebengruppe des Periodensystems der Elemente oder der Lanthaniden unter guter Durchmischung zusetzt, wobei man den durch Hydrolyse bzw. Kondensation entstehenden Alkohol aus dem System entfernt.
und
gegebenenfalls einem monomeren und/oder oligomeren Kieselsäureester, der Methoxy-, Ethoxy-, n-Porpoxy- oder i-Propoxygruppen trägt und einen mittleren Oligomerisierungsgrad von 1 bis 50 aufweist,
und
gegebenenfalls einem organofunktionellen Siloxan, dessen Funktionalitäten gleich oder verschieden sind und jedes Si-Atom im Siloxan eine Funktionalität aus der Reihe Alkyl, d. h. linear, verzweigt oder cyclisch mit 1 bis 16 C-Atomen, Fluoralkyl, Cyanoalkyl, Isocyanoalkyl, Alkenyl, Aminoalkyl, Diaminoalkyl, Triaminoalkyl, Alkoxyalkyl, Hydroxyalkyl, Acylalkyl, Glycidyloxyalkyl, Acryloxyalkyl, Methacryloxyalkyl, Mercaptoalkyl, Ureidoalkyl, Aryl oder Alkoxy, vorzugsweise Methoxy oder Ethoxy, trägt und die verbleibenden freien Valenzen der Si-Atome im Siloxan durch Methoxy- oder Ethoxy- oder Hydroxy-Gruppen gesättigt sind, zugibt, mischt und nachfolgend mindestens ein nanoskaliges Oxid und/oder Mischoxid (KA-O) mindestens eines Metalls oder Halbmetalls der zweiten bis sechsten Hauptgruppe, der ersten bis achten Nebengruppe des Periodensystems der Elemente oder der Lanthaniden unter guter Durchmischung zusetzt, wobei man den durch Hydrolyse bzw. Kondensation entstehenden Alkohol aus dem System entfernt.
Weiterhin sind Gegenstand der vorliegenden Erfindung polymerisierbare
siliciumorganische Nanokapseln, bestehend aus einem nanoskaligen Kern A,
welcher mindestens ein Oxid und/oder Mischoxid (KA-O) mindestens eines Metalls
oder Halbmetalls der zweiten bis sechsten Hauptgruppe, der ersten bis achten
Nebengruppe des Periodensystems der Elemente oder der Lanthanide enthält, und
einer siliciumorganischen Umhüllung B, wobei die siliciumorganische Umhüllung B
mindestens einen siliciumorganischen Bestandteil der allgemeinen Formel Ia
(Si'O-)xSi-R (Ia),
worin R für eine Vinyl- oder Allylgruppe steht und x eine Zahl von 0 bis 20 ist,
wobei die noch freien Valenzen von Si durch SiO- und/oder -Z und die freien
Valenzen Si' durch SiO-, -R und/oder -Z gesättigt sind, die Gruppen Z gleich
oder verschieden sind und Hydroxy- und/oder Alkoxy-Reste darstellen, und
jedes Si bzw. Si' der Umhüllung B maximal eine Gruppe R trägt,
enthält und/oder der siliciumorganische Bestandteil der Umhüllung B über eine oder mehrere kovalente Bindungen der allgemeinen Formel Ib
enthält und/oder der siliciumorganische Bestandteil der Umhüllung B über eine oder mehrere kovalente Bindungen der allgemeinen Formel Ib
(KA-O)-[(Si'O-)xSi-R] (Ib)
worin R für eine Vinyl- oder Allylgruppe steht und x eine Zahl von 0 bis 20,
vorzugsweise von 1 bis 15, besonders vorzugsweise von 2 bis 10, ist, wobei die
noch freien Valenzen von Si durch (KA-O)-, SiO- und/oder -Z und die freien
Valenzen von Si' durch (KA-O)-, SiO-, -R und/oder -Z gesättigt sind, die
Gruppen Z gleich oder verschieden sind und Hydroxy- und/oder Alkoxy-Reste
darstellen, und jedes Si bzw. Si' der Umhüllung B maximal eine Gruppe R trägt,
an den Kern A (KA-O) gebunden ist.
an den Kern A (KA-O) gebunden ist.
Als Alkoxy-Reste der Gruppen Z sind solche mit einem lineare, cyclischen oder
verzweigten Alkylrest mit 1 bis 18 C-Atomen bevorzugt, insbesondere sind Methoxy-,
Ethoxy-, i- oder n-Propoxygruppen bevorzugt.
Bei erfindungsgemäßen polymerisierbaren siliciumorganischen Nanokapseln beträgt
das Gewichtsverhältnis zwischen Kern A und Umhüllung B vorzugsweise 1 : 1 bis
4 : 1.
Geeigneterweise besteht der Kern A der erfindungsgemäßen polymerisierbaren
siliciumorganischen Nanokapseln aus mindestens einem Oxid und/oder Mischoxid
(KA-O), Oxidhydroxide sind hiermit eingeschlossen, aus der Reihe der Elemente Si,
Al, Ti und/oder Zr, beispielsweise SiO2, wie pyrogen hergestellte Kieselsäure,
Silikate, Al2O3, Aluminiumhydroxid, Alumosilikate, TiO2, Titanate, ZrO2 oder
Zirkonate.
Einschließlich der Umhüllung B weisen erfindungsgemäße polymerisierbare
siliciumorganische Nanokapseln vorzugsweise einen mittleren Durchmesser von 10
bis 400 nm, besonders vorzugsweise 20 bis 100 nm, auf.
Gleichfalls sind Gegenstand der vorliegenden Erfindung polymerisierbare
siliciumorganische Nanokapseln, die erhältlich sind durch eine Umsetzung von
- a) mindestens einem nanoskaligen Oxid und/oder Mischoxid (KA-O) mindestens eines Metalls oder Halbmetalls der dritten bis sechsten Hauptgruppe, der ersten bis achten Nebengruppe des Periodensystems der Elemente oder der Lanthanide
mit
- a) einem Vinyltrialkoxysilan und/oder einem Allyltrialkoxysilan, wobei Alkoxy für eine Methoxy-, Ethoxy-, n-Propoxy- oder i-Propoxygruppe steht,
und
- a) gegebenenfalls einem monomeren und/oder oligomeren Kieselsäureester, welcher Methoxy- oder Ethoxy- oder n- bzw. i-Propoxygruppen trägt und einen mittleren Oligomerisierungsgrad von 1 bis 50 aufweist, beispielsweise Tetramethoxysilan, Tetraethoxysilan, wie DYNASIL® A, Tetrapropoxysilan, wie DYNASIL® P, oder ein oligomaeres Ethylsilikat, wie DYNASIL® 40,
und
- a) gegebenenfalls einem organofunktionellen Siloxan, dessen Funktionalitäten gleich oder verschieden sind und jedes Si-Atom im Siloxan eine Funktionalität aus der Reihe Alkyl, d. h. linear, verzweigt oder cyclisch mit 1 bis 20 C-Atomen, Fluoralkyl, Cyanoalkyl, Isocyanoalkyl, Alkenyl, Aminoalkyl, Diaminoalkyl, Triaminoalkyl, Alkoxyalkyl, Hydroxyalkyl, Acylalkyl, Glycidyloxyalkyl, Acryloxyalkyl, Methacryloxyalkyl, Mercaptoalkyl, Ureidoalkyl, Aryl oder Alkoxy, vorzugsweise Methoxy oder Ethoxy, trägt und die verbleibenden freien Valenzen der Si-Atome im Siloxan durch Methoxy- oder Ethoxy- oder Hydroxy- Gruppen gesättigt sind, bevorzugt sind solche Siloxane mit einem mittleren Oligomerisierungsgrad von 1 bis 20, vorzugsweise mit einem mittleren Oligomerisierungsgrad von 2 bis 10, wie sie insbesondere aus den deutschen Patentanmeldungen 199 55 047.6, 199 61 972.7, EP 0 518 057, EP 0 590 270, EP 0 716 127, EP 0 716 128, EP 0 760 372, EP 0 814 110, EP 0 832 911, EP 0 846717, EP 0 846 716, EP 0 846 715, EP 0 953 591, EP 0 955 344, EP 0 960 921, EP 0 978 525, EP 0 930 342, EP 0 997 469, EP 1 031 593 und EP 0 075 697 zu entnehmen sind,
und
- a) gegebenenfalls einem weiteren organofunktionellen Silan der allgemeinen
Formel II
R'sR"rSiY(4-s-r) (II),
worin die Gruppen R' und R" gleich oder verschieden sind und jeweils eine lineare, verzweigte oder cyclische Alkylgruppe mit 1 bis 20 C-Atomen, eine Chloralkyl-, Bromalkyl-, Jodalkyl-, Isocyanoalkyl-, Cyanoalkyl-, Fluoralkyl- bzw. Perfluoralkyl-, Alkenyl-, Aryl-, Acylalkyl-, Acryloxyalkyl-, Methacryloxyalkyl-, Sulfan-, Mercaptoalkyl-, Thiacyamidalkyl-, Glycidyloxyalkyl-, Aminoalkyl-, Diaminoalkyl-, Triaminoalkyl-, Carbonatoalkyl- oder eine Ureidoalkyl-Gruppe darstellen, wobei die jeweilige Alkylen-Gruppen 1 bis 6 C-Atome enthält, R" vorzugsweise ein Methyl ist, Y eine Methoxy-, Ethoxy-, i-Propoxy-, n-Propoxy- oder 2- Methoxyethoxy-Gruppe darstellt und s gleich 1 oder 2 oder 3 und r gleich 0 oder 1 oder 2 sind, mit der Maßgabe (s+r) ≦ 3,
welche in situ in einem im Wesentlichen flüssigen, härtbaren Kunstharz oder einer
Vorläuferstufe eines Kunstharzes erfolgt.
Ferner ist Gegenstand der vorliegenden Erfindung ein Verfahren zur Herstellung von
polymerisierbaren siliciumorganischen Nanokapseln, das dadurch gekennzeichnet
ist, dass man
- a) mindestens ein nanoskaliges Oxid und/oder Mischoxid (KA-O) mindestens eines Metalls oder Halbmetalls der dritten bis sechsten Hauptgruppe, der ersten bis achten Nebengruppe des Periodensystems der Elemente oder der Lanthanide
mit
- a) einem Vinyltrialkoxysilan und/oder einem Allyltrialkoxysilan, wobei Alkoxy für eine Methoxy-, Ethoxy- oder n- bzw. i-Propoxygruppe steht,
und
- a) gegebenenfalls einem monomeren und/oder oligomeren Kieselsäureester, der Methoxy-, Ethoxy- oder n- bzw. i-Propoxygruppen trägt und einen Oligomerisierungsgrad von 1 bis 50 aufweist, bevorzugt ist ein mittlerer Oligomerisierungsgrad von 2 bis 10, besonders bevorzugt einer von 3 bis 5,
und
- a) gegebenenfalls einem organofunktionellen Siloxan, dessen Funktionalitäten gleich oder verschieden sind und jedes Si-Atom im Siloxan eine Funktionalität aus der Reihe Alkyl, d. h. linear, verzweigt oder cyclisch mit 1 bis 20 C-Atomen, Fluoralkyl, Cyanoalkyl, Isocyanoalkyl, Alkenyl, Aminoalkyl, Diaminoalkyl, Triaminoalkyl, Alkoxyalkyl, Hydroxyalkyl, Acylalkyl, Glycidyloxyalkyl, Acryloxyalkyl, Methacryloxyalkyl, Mercaptoalkyl, Ureidoalkyl, Aryl oder Alkoxy, vorzugsweise Methoxy oder Ethoxy, trägt und die verbleibenden freien Valenzen der Si-Atome im Siloxan durch Methoxy- oder Ethoxy- oder Hydroxy- Gruppen gesättigt sind,
und
- a) gegebenfalls einem weiteren organofunktionellen Silan der allgemeinen Formel
II
R'sR"rSiY(4-s-r) (II),
worin die Gruppen R' und R" gleich oder verschieden sind und jeweils eine lineare, verzweigte oder cyclische Alkylgruppe mit 1 bis 20 C-Atomen, eine Chloralkyl-, Bromalkyl-, Jodalkyl-, Isocyanoalkyl-, Cyanoalkyl-, Fluoralkyl- bzw. Perfluoralkyl-, Alkenyl-, Aryl-, Acryloxyalkyl-, Methacryloxyalkyl-, Sulfan-, Mercaptoalkyl-, Thiacyamidalkyl-, Glycidyloxyalkyl-, Aminoalkyl-, Diaminoalkyl-, Triaminoalkyl-, Carbonatoalkyl- oder eine Ureidoalkyl- Gruppe darstellen, wobei die jeweilige Alkylen-Gruppen 1 bis 6 C-Atome enthält, R" vorzugsweise ein Methyl ist, Y eine Methoxy-, Ethoxy-, i- Propoxy-, n-Propoxy- oder 2-Methoxyethoxy-Gruppe darstellt und s gleich 1 oder 2 oder 3 und r gleich 0 oder 1 oder 2 sind, mit der Maßgabe (s+r) ≦ 3,
in situ in einem im Wesentlichen flüssigen, härtbaren Kunstharz oder einer
Vorläuferstufe eines Kunstharzes umsetzt.
Insbesondere, aber nicht ausschließlich kann man als organofunktionalle Silane
gemäß (v) folgende Verbindungen einsetzen: Methyltrimethoxysilan (DYNASYLAN®
MTMS), Methyltriethoxysilan (DYNASYLAN® MTES), Propyltrimethoxysilan
(DYNASYLAN® PTMO), Propyltriethoxysilan (DYNASYLAN® PTEO), i-
Butyltrimethoxysilan (DYNASYLAN® IBTMO), i-Butyltriethoxysilan (DYNASYLAN®
IBTEO), Octyltrimethoxysilan (DYNASYLAN® OCTMO), Octyltriethoxysilan
(DYNASYLAN® OCTEO), Hexadecyltrimethoxysilan (DYNASYLAN® 9116),
Hexadecyltriethoxysilan (DYNASYLAN® 9216), 3-Chlorpropyltrialkoxysilane, 3-
Brompropylalkoxysilane, 3-Jodpropylalkoxysilane, 3-Chlorpropyltrichlorsilane, 3-
Chlorpropylmethyldialkoxysilane, 3-Chlorpropylmethyldichlorsilane, 3-Chlorpropyldi
methylalkoxysilane, 3-Chlorpropyldimethylchlorsilane, 3-Aminopropylmethyldi
alkoxysilane, 3-Aminopropyltrialkoxysilane, u. a. 3-Aminopropyltrimethoxysilan
(DYNASYLAN® AMMO), 3-Aminopropyltriethoxysilan (DYNASYLAN® AMEO), N-(n-
Butyl)-3-aminopropyltrimethoxysilan (DYNASYLAN® 1189), n-Aminoethyl-3-amino
propylmethyldimethoxysilan (DYNASYLAN® 1411), 3-Aminopropylmethyldi
ethoxysilan (DYNASYLAN® 1505), N-Aminoethyl-3-aminopropylmethyldialkoxysilan,
N-Aminoethyl-3-aminopropyltrimethoxysilan (DYNASYLAN® DAMO), tri
aminofunktionelles Propyltrimethoxysilan (DYNASYLAN® TRIAMO), u. a. [N-
Aminoethyl-N'-(3-trialkoxysilylpropyl)Jethylendiamine sowie [N-Aminoethyl-N-(3-
trialkoxysilylpropyl)]ethylendiamine, triaminofunktionelle Propylmethyldialkoxysilane,
3-(4,5-Dihydroimidazolyl)propyltriethoxysilan (DYNASYLAN® IMEO), 3-Meth
acryloxypropylalkoxysilane, 3-Methacryloxypropyltrimethoxysilan (DYNASYLAN®
MEMO), 3-Methacryloxyisobutyltrialkoxysilane, 3-Glycidyloxypropyltrialkoxysüane, 3-
Glycidyloxypropyltrimethoxysilan (DYNASYLAN® GLYMO), 3-Glycidyloxypropyl
triethoxysilan (DYNASYLAN® GLYEO), 3-Mercaptopropylalkoxysilane, 3-Mercapto
propyltrimethoxysilan (DYNASYLAN® MTMO), Vinyltrialkoxysilane, u. a. Vinyl
trimethoxysilan (DYNASYLAN® VTMO), Vinyltriethoxysilan (DYNASYLAN® VTEO),
Vinyltris(2-methoxyethoxy)silan (DYNASYLAN® VTMOEO), Perfluoralkyltri
alkoxysilane, Fluoralkyltrialkoxysilane, u. a. Tridecafluoroctyltrimethoxysilan, Trideca
fluoroctyltriethoxysilan (DYNASYLAN® F 8261), Tridecafluoroctylmethyldialkoxy
silane, Trimethylchlorsilan, Triethylchlorsilan, (H5C2O)3Si(CH2)3-S4-(CH2)3Si(OC2H5)3
1,4-Bis(3-triethoxysilylpropyl)tetrasulfan (Si-69), (H5C2O)3Si(CH2)3-NCS 3-Thia
cyamidopropyltriethoxysilan (Si-264), (H5C2O)3Si(CH2)3-S2-(CH2)3Si(OC2H5)3 1,2-
Bis(3-triethoxysilylpropyl)disulfan (Si-266), 3-Cyanopropyltrialkoxysilane, u. a. 3-
Cyanopropyltrimethoxysilan, N,N',N"-Tris(trimethoxysilylpropyl)trüsocyanurat, 3-
[Methoxy(polyethylenglycid)]propyltrialkoxysilane, Allyltrialkoxysilane, Allylmethyldi
alkoxysilan, Allyldimethylalkoxysilan, 3-Methacryloxy-2-methylpropyltrialkoxysilane,
3-Amino-2-methylpropyltrialkoxysilane, (Cyclohex-3-ethyl)-ethyltrialkoxysilane, N-(3-
Trialkoxysilylpropyl)alkylcarbonate, 3-Azidopropyltriaikoxysilane, 4-(2-Trialkoxy
silylethyl)-1,2-epoxycyclohexane, Bis(3-alkoxysilylpropyl)amine, Tris(3-alkoxysilyl
propyl)amine, 3-Acryloxypropyltrialkoxysitane, u. a. 3-Acryloxymethyldialkoxysilan, 3-
Acryloxydimethylalkoxysilan, wobei für eine der zuvor genannten Alkoxygruppen
vorteilhaft Methoxy, Ethoxy, 2-Methoxyethoxy, Propoxy oder Acetoxy steht.
Geeigneterweise legt man beim erfindungsgemäßen Verfahren die in der Regel
flüssigen Komponenten des Präpolymeren vor und erwärmt, gibt eine definierte
Menge Wasser, gegebenenfalls Katalysator, gegebenenfalls Netzmittel sowie die
siliciumorganischen Komponenten (ii) bis (v) zu und bringt im Anschluss daran die
oxidische Komponente (i) unter guter Durchmischung ein. D. h., dass man
geeigneterweise zunächst die Kunstharzkomponenten, Katalysator, Netzhilfsmittel,
Wasser und die siliciumorganischen Komponenten, gegebenenfalls weitere
Hilfsstoffe zusammenbringt, mischt und erst dann die oxidische Komponente (KA-O)
zusetzt, wobei sich ein nach dieser Herstellweise erhaltenes Komponentengemisch
insbesondere auch durch ein gutes Verarbeitungsverhalten auszeichnet.
Bevorzugt setzt man beim erfindungsgemäßen Verfahren 0,1 bis 60 Gew.-%,
vorzugsweise 15 bis 50 Gew.-%, besonders vorzugsweise 20 bis 45 Gew.-%, ganz
besonders vorzugsweise 25 bis 40 Gew.-%, insbesondere 30 bis 35 Gew.-%,
nanoskaliges Oxid und/oder Mischoxid (KA-O), bezogen auf die Zusammensetzung,
ein.
Vorzugsweise setzt man beim erfindungsgemäßen Verfahren ein nanoskaliges Oxid
und/oder Mischoxid (KA-O) mit einem durchschnittlichen Partikeldurchmesser von 1
bis 100 nm, besonders vorzugsweise von 5 bis 50 nm und ganz besonders
vorzugsweise von 10 bis 40 nm, ein. Dabei können die Oxide bzw. Mischoxide eine
BET-Oberfläche von 40 bis 400 m2/g, vorzugsweise von 60 bis 250 m2lg, besonders
vorzugsweise von 80 bis 250 m2/g, besitzen. Als nanokalige Oxide oder Mischoxide
kann man beispielsweise - aber nicht ausschließlich - pyrogene Kieselsäure, die
durch weitere Metall- oder Halbmetallanteile modifiziert sein kann, wie Aluminium,
Titan, Eisen oder Zirkon, einsetzen.
Ferner ist bevorzugt, dass man die oxidische Komponente (i) und mindestens eine
silanbasierende Komponente, insbesondere (ii), (iii), (iv) und/oder (v), in einem
Gewichtsverhältnis von 4 : 1 bis 1 : 1, besonders vorzugsweise von 3,5 : 1 bis 1,5 : 1,
ganz besonders vorzugsweise von 3 : 1 bis 2 : 1, einsetzt.
Als flüssiges bzw. härtbares Kunstharz oder als Vorläuferverstufe eines flüssigen,
härtbaren Kunstharzes, d. h. einem Präpolymer oder einem Gemisch aus
Präpolymeren, verwendet man beim erfindungsgemäßen Verfahren beispielsweise
Acrylate, Methacrylate, Epoxide, Epoxidharze, Polyurethane, Polyurethanharze,
ungesättigte Polyester, ungesättigte Polyesterharze, Epoxyacrylate,
Polyesteracrylate, Urethanacrylate, Siliconacrylate, polyfunktionelle monomere
Acrylate, wie Trimethylolpropantriacrylat, Trimethylolpropantrimethacrylat,
ethoxyliertes Trimethylolpropantriacrylat, propoxyliertes Trimethylolpropantriacrylat,
Pentaerythrittriacrylat, ethoxyliertes Pentaerythritoltetraacrylat, alkoxylierte
Tetraacrylate, Di-trimethylolpropantetraacrylate, 3,4-Epoxycyclohexan-1-
carbonsäure-3,4-epoxycyclohexyl-1'-methylester, 1,6-Hexandioldiacrylat - um nur
einige Beispiele zu nennen - oder Gemische aus zwei oder mehreren der zuvor
genannten Kunstharze bzw. Präpolymeren, beispielsweise Gemische aus mono-
und/oder bifunktionellen bzw. polyfunktionellen monomeren, gegebenenfalls
niedrigviskosen Acrylaten.
Die erfindungsgemäße Umsetzung erfolgt in der Regel in Gegenwart einer wohl
definierten Menge an Wasser. Vorzugsweise setzt man dazu pro Mol Si der
siliciumorganischen Komponenten 1 bis 6 Mol Wasser ein.
Ferner wird die erfindungsgemäße Umsetzung bevorzugt in Gegenwart eines
Katalysators durchgeführt. Als Katalysator ist insbesondere eine Säure geeignet,
vorzugsweise Maleinsäureanhydrid, Maleinsäure, Essigsäure, Essigsäureanhydrid,
Glycolsäure, Zitronensäure, Methansulfonsäure, Phosphorsäure.
Weiterhin kann der Einsatz eines Netzmittels für die Durchführung der
erfindungsgemäßen Umsetzung hilfreich sein. So führt man die Umsetzung
vorzugsweise in Gegenwart von Natriumdodecylsulfat durch.
Beim erfindungsgemäßen Verfahren wird die Umsetzung bevorzugt bei einer
Temperatur im Bereich von 30 bis 100°C, vorzugsweise bei einer Temperatur im
Bereich von 50 bis 80°C, durchgeführt.
Durch Hydrolyse und Kondensation entsteht bei der erfindungsgemäßen Umsetzung
in der Regel ein Alkohol, den man vorzugsweise während der Umsetzung und/oder
danach aus dem Reaktionssystem entfernt. Das Entfernen des bei der Umsetzung
entstandenen Alkohols kann destillativ, geeigneterweise unter vermindertem Druck,
durchgeführt werden. In der Regel wird dabei der Gehalt an Alkohol im
Produktgemisch, d. h. in der durch die erfindungsgemäße Umsetzung erhaltenen
Zusammensetzung, auf < 2 Gew.-%, vorzugsweise auf 0,01 bis 1 Gew.-%,
besonders vorzugsweise auf 0,1 bis 0,5 Gew.-%, abgesenkt, sodass man in
vorteilhafter Weise eine lösemittelfreie Zusammensetzung, d. h. eine lösemittelfreie
Lackbasis bzw. einen lösemittelfreien Lack erhält.
Solche erfindungsgemäßen Zusammensetzungen können direkt oder nach Zugabe
weiterer Lackkomponenten in hervorragender Weise für die kratzfeste Beschichtung
von Substraten verwendet werden.
Gegenstand der vorliegenden Erfindung ist somit auch eine Zusammensetzung auf
der Basis eines aushärtbaren Kunstharzes, die erfindungsgemäße bzw.
erfindungsgemäß hergestellte polymerisierbare siliciumorganische Nanokapseln
enthält.
Weiterhin ist Gegenstand der vorliegenden Erfindung eine Zusammensetzung oder
ein Lack auf der Basis eines aushärtbaren Kunstharzes, die nach mindestens einem
der Ansprüche 1 bis 19 erhältlich ist.
Geeigneterweise kann man der erfindungsgemäßen Zusammensetzung bzw. dem
erfindungsgemäßen Lack weitere Komponenten zusetzen, beispielsweise Initiatoren
für die photochemische Lackhärtung, Darocur® 1173, Lucirin® TPO-L,
Lackstabilisatoren, wie HALS-Verbindungen, Tinuvine sowie Antioxidantien, wie
Irganox®. Solche Zusatzstoffe werden in der Regel in Mengen von 0,1 bis 5 Gew.-%,
vorzugsweise von 2 bis 3 Gew.-%, bezogen auf die Zubereitung bzw. den Lack,
eingesetzt. Das Einbringen weiterer Komponenten in das Lacksystem erfolgt
geeigneterweise unter guter Durchmischung. Die erfindungsgemäßen Zubereitungen
bzw. Lacke zeichnen sich vorteilhaft trotz eines hohen Gehalts an polymerisierbaren
siliciumorganischen Nanokapseln vorzugsweise durch eine vergleichsweise geringe
Viskosität von 500 bis 1000 mPa.s aus. Dabei verhalten sich die Systeme in der
Regel dilatant.
Somit ist auch Gegenstand der Erfindung die Verwendung einer erfindungsgemäßen
Zusammensetzung als Lack oder als Basis für die Herstellung einer
Beschichtungszusammensetzung oder eines Lacks, insbesondere für Systeme zur
Kratzfestbeschichtung.
Die Applikation der erfindungsgemäßen Zusammensetzung bzw. eines
erfindungsgemäßen Lacks erfolgt in der Regel durch Aufbringen auf ein Substrat. Für
die Beschichtung von Substraten kann man die üblichen Beschichtungsverfahren
anwenden, wie z. B. Walzenauftrag, Aufrakeln, Tauchen, Fluten, Gießen, Spritzen,
Aufstreichen.
Beispielsweise kann man die erfindungsgemäße Zubereitung bzw. den Lack auf
bahnförmige Substrate, wie Papier oder Metall- bzw. Kunststofffolien, durch Einsatz
eines Walzauftragswerks gleichmäßig auftragen und anschließend härten.
Geeigneterweise kann man die Beschichtung bei Umgebungstemperatur, d. h.
Lacktemperatur, durch ein UV- oder Elektronenstrahlverfahren (ESM)
umweltfreundlich, da lösemittelfrei, aushärten.
Bevorzugt erzeugt man für die Elektronenstrahl-Härtung Elektronen mit einer Energie
von rd. 140 keV, wobei die Dosis bei 30 bis 60 kGy, vorzugsweise 40 bis 50 kGy,
liegt. Vorzugsweise liegt der O2-Restgehalt bei < 200 ppm. Geeigneterweise führt
man die photochemische Härtung unter Schutzgas aus, beispielsweise unter
Stickstoff oder Argon.
Man kann die Lackhärtung aber auch mittels UV-Bestrahlung durch Einsatz von
mono- oder polychromatischen UV-Lampen mit einer Wellenlänge von 150 bis
400 nm durchführen. Auch bei der UV-Härtung kann man bei Umgebungstemperatur,
beispielsweise zwischen 10 und 60°C, arbeiten. Auch hierbei liegt der O2-Gehalt
geeigneterweise bei < 200 ppm.
So kann man durch den Einsatz erfindungsgemäßer Zusammensetzungen bzw.
Lacke in besonders vorteilhafter Weise hervorragend kratzfeste Beschichtungen
erzeugen. Darüber hinaus besitzen erfindungsgemäße Beschichtungen auch eine
gute Abriebbeständigkeit. Die Bestimmung der Ritzhärte bzw. Kratzfestigkeit erfolgt
hier in der Regel gemäß DIN 53 799 unter Verwendung einer Hartmetallkugel. Der
Abrieb kann beispielsweise nach DIN 52 347 unter Einsatz beschichteter
Planscheiben erfolgen.
Somit ist ebenfalls Gegenstand der vorliegenden Erfindung ein Verfahren zur
Herstellung einer kratzfesten Beschichtung, das dadurch gekennzeichnet ist, dass
man eine erfindungsgemäße Zusammensetzung oder einen erfindungsgemäßen
Lack auf einen Untergrund bzw. ein Substrat aufbringt und vorzugsweise
photochemisch aushärtet. Man kann aber auch chemisch, beispielsweise oxidativ,
aushärten, beispielsweise durch Einsatz von Peroxid und höherer Temperatur.
Gegenstand der vorliegenden Erfindung sind ferner kratzfeste Beschichtungen, die
erhältlich sind durch Aufbringen einer erfindungsgemäßen Zusammensetzung oder
eines erfindungsgemäßen Lacks nach mindestens einem der Ansprüche 20 bis 25.
Erfindungsgemäße Beschichtungen weisen vorzugsweise eine Schichtdicke von 1
bis 100 µm, besonders vorzugsweise von 2 bis 40 µm und ganz besonders
vorzugsweise von 5 bis 15 µm, auf.
So kann man in besonders einfacher und wirtschaftlicher Weise beispielsweise
Metalle, wie Aluminium, Eisen, Stahl, Messing, Kupfer, Silber, Magnesium,
Leichtmetalllegierungen, Holz, Papier, Pappe, Textilien, Steinwaren, Kunststoffe,
Thermoplaste, Polycarbonat, Glas, Keramik, mit einer besonders kratzfesten
Beschichtung ausstatten. Die Auswahl der im Wesentlichen festen
Substratmaterialien zur Beschichtung ist uneingeschränkt. Solche Substrate können
beispielsweise mit einer Schutzbeschichtung ausgestattet werden, sogenanntes
"Topcoating", wie es beispielsweise als Klarlacksystem in der Automobilindustrie
angewendet wird.
Insbesondere sind nach dem vorliegenden Beschichtungsverfahren in einfacher und
wirtschaftlicher Weise kratzfest ausgestattete Artikel, wie Dekorpapier,
Aluminiumfolien, Polycarbonat-Autoscheiben, PVC-Fensterrahmen, Türen,
Arbeitsplatten, um nur einige zu nennen, erhältlich.
Erfindungsgemäßes Dekorpapier wird beispielsweise für eine gleichzeitig
kostengünstige, kratzfeste und optisch vorteilhafte Oberflächengestaltung von
Möbeln verwendet.
Weiterhin sind Gegenstand der vorliegenden Erfindung Artikel mit einer
erfindungsgemäßen Beschichtung, die nach einem der Ansprüche 20 bis 25
erhältlich sind. Insbesondere ist Gegenstand der vorliegenden Erfindung ein
Dekorpapier, das nach einem der Ansprüche 20 bis 25 erhältlich ist.
Die vorliegende Erfindung wird durch die nachfolgenden Beispiele näher erläutert:
18,0 Gew.-Teile AEROSIL 200/9,0 Gew.-Teile DYNASYLAN VTMO/73,0 Gew.-Tei
le Sartomer 494:
In einem Rührgefäß werden 29,2 kg Sartomer 494 (Fa. Cray Valley) sowie 16 g 4- Hydroxyanisol vorgelegt und auf 65 bis 70°C erwärmt. Zum erwärmten Acrylat werden eine Lösung von 0,15 kg Maleinsäureanhydrid und 0,072 kg Natriumdodecylsulfat in 1,44 kg Wasser sowie innerhalb von 30 Minuten 3,6 kg DYNASYLAN VTMO gegeben. Anschließend dosiert man im oben angegebenen Temperaturbereich unter intensivem Rühren 7,2 kg AEROSIL 200 innerhalb von 1 bis 2 Stunden. Man rührt noch eine Stunde bei 65 bis 70°C weiter und entfernt unter vermindertem Druck Methanol aus dem System. Zuletzt wird der Ansatz auf Raumtemperatur abgekühlt.
In einem Rührgefäß werden 29,2 kg Sartomer 494 (Fa. Cray Valley) sowie 16 g 4- Hydroxyanisol vorgelegt und auf 65 bis 70°C erwärmt. Zum erwärmten Acrylat werden eine Lösung von 0,15 kg Maleinsäureanhydrid und 0,072 kg Natriumdodecylsulfat in 1,44 kg Wasser sowie innerhalb von 30 Minuten 3,6 kg DYNASYLAN VTMO gegeben. Anschließend dosiert man im oben angegebenen Temperaturbereich unter intensivem Rühren 7,2 kg AEROSIL 200 innerhalb von 1 bis 2 Stunden. Man rührt noch eine Stunde bei 65 bis 70°C weiter und entfernt unter vermindertem Druck Methanol aus dem System. Zuletzt wird der Ansatz auf Raumtemperatur abgekühlt.
18,0 Gew.-Teile AEROSIL 200/11,6 Gew.-Teile DYNASYLAN VTEO/70,4 Gew.-
Teile Sartomer 494:
In einem Rührgefäß werden 29,2 kg Sartomer 494 (Fa. Cray Valley) sowie 48 g 4- Hydroxyanisol vorgelegt und auf 65 bis 70°C erwärmt. Zum erwärmten Acrylat werden eine Lösung von 0,15 kg Maleinsäureanhydrid und 0,075 kg Natriumdodecylsulfat in 1,5 kg Wasser sowie innerhalb von 30 Minuten 4,81 kg DYNASYLAN VTEO gegeben. Anschließend dosiert man im oben angegebenen Temperaturbereich unter intensivem Rühren 7,466 kg AEROSIL 200 innerhalb von einer Stunde. Man rührt noch 3 Stunden bei 65 bis 70°C weiter und entfernt unter vermindertem Druck Ethanol aus dem System. Zuletzt wird der Ansatz auf Raumtemperatur abgekühlt.
In einem Rührgefäß werden 29,2 kg Sartomer 494 (Fa. Cray Valley) sowie 48 g 4- Hydroxyanisol vorgelegt und auf 65 bis 70°C erwärmt. Zum erwärmten Acrylat werden eine Lösung von 0,15 kg Maleinsäureanhydrid und 0,075 kg Natriumdodecylsulfat in 1,5 kg Wasser sowie innerhalb von 30 Minuten 4,81 kg DYNASYLAN VTEO gegeben. Anschließend dosiert man im oben angegebenen Temperaturbereich unter intensivem Rühren 7,466 kg AEROSIL 200 innerhalb von einer Stunde. Man rührt noch 3 Stunden bei 65 bis 70°C weiter und entfernt unter vermindertem Druck Ethanol aus dem System. Zuletzt wird der Ansatz auf Raumtemperatur abgekühlt.
18,0 Gew.-Teile AEROSIL 200/9,0 Gew.-Teile DYNASYLAN MEMO/73,0 Gew.-
Teile Sartomer 494:
In einem Rührgefäß werden 29,2 kg Sartomer 494 (Fa. Cray Valley) sowie 16 g 4- Hydroxyanisol vorgelegt und auf 65 bis 70°C erwärmt. Zum erwärmten Acrylat werden eine Lösung von 0,15 kg Maleinsäureanhydrid und 0,0262 kg Natriumdodecylsulfat in 0,5246 kg Wasser sowie innerhalb von 30 Minuten 3,6 kg DYNASYLAN MEMO gegeben. Anschließend dosiert man im oben angegebenen Temperaturbereich unter intensivem Rühren 7,2 kg AEROSIL 200 innerhalb von 1 bis 2 Stunden. Man rührt noch 60 Minuten bei 65 bis 70°C weiter und entfernt unter vermindertem Druck Methanol aus dem System. Zuletzt wird der Ansatz auf Raumtemperatur abgekühlt.
In einem Rührgefäß werden 29,2 kg Sartomer 494 (Fa. Cray Valley) sowie 16 g 4- Hydroxyanisol vorgelegt und auf 65 bis 70°C erwärmt. Zum erwärmten Acrylat werden eine Lösung von 0,15 kg Maleinsäureanhydrid und 0,0262 kg Natriumdodecylsulfat in 0,5246 kg Wasser sowie innerhalb von 30 Minuten 3,6 kg DYNASYLAN MEMO gegeben. Anschließend dosiert man im oben angegebenen Temperaturbereich unter intensivem Rühren 7,2 kg AEROSIL 200 innerhalb von 1 bis 2 Stunden. Man rührt noch 60 Minuten bei 65 bis 70°C weiter und entfernt unter vermindertem Druck Methanol aus dem System. Zuletzt wird der Ansatz auf Raumtemperatur abgekühlt.
Die Lacke aus den Beispielen 1 bis 3 werden auf quadratische PVC-Platten
(Kantenlänge 10 cm, Dicke 2 mm) mit einem Rakel der Spaltbreite 50 µm manuell
aufgebracht und im Niederenergieelektronenbeschleuniger (140 keV) mit einer Dosis
von 50 kGy ausgehärtet. Der Sauerstoffrestgehalt im Beschleuniger betrug
< 200 ppm. Ebenso wird mit Sartomer 494 verfahren (Vergleichsbeispiel). Die
Proben werden auf ihre Ritzhärte gemäß DIN 53 799 unter Einsatz einer
Hartmetallkugel (Durchmesser 1 mm)getestet. Ferner werden die Proben auf
Abriebfestigkeit gemäß DIN 52 347 und ASTM D-1044 getestet. Dabei efolgte die
Bestimmung der Abriebfestigkeit durch Lichtstreuungsmessung (Haze) nach 100
bzw. 500 Taber-Umdrehungen (2 Reibräder CS-10, umhüllt mit Schmirgelpapier
S-42, F = 5,5 ± 0,2 M, 3 Einzelmessungen, arithmetisches Mittel). Die
Versuchsergebnisse sind in Tabelle 1 zusammengestellt.
Claims (28)
1. Polymerisierbare siliciumorganische Nanokapseln, bestehend aus einem
nanoskaligen Kern A, welcher mindestens ein Oxid und/oder Mischoxid (KA-O)
mindestens eines Metalls oder Halbmetalls der zweiten bis sechsten
Hauptgruppe, der ersten bis achten Nebengruppe des Periodensystems der
Elemente oder der Lanthanide enthält, und einer siliciumorganischen
Umhüllung B, wobei die siliciumorganische Umhüllung B mindestens einen
siliciumorganischen Bestandteil der allgemeinen Formel Ia
(Si'O-)xSi-R (Ia),
worin R für eine Vinyl- oder Allylgruppe steht und x eine Zahl von 0 bis 20 ist, wobei die noch freien Valenzen von Si durch SiO- und/oder -Z und die freien Valenzen Si' durch SiO-, -R und/oder -Z gesättigt sind, die Gruppen Z gleich oder verschieden sind und Hydroxy- oder Alkoxy-Reste darstellen, und jedes Si bzw. Si' der Umhüllung B maximal eine Gruppe R trägt,
enthält und/oder der siliciumorganische Bestandteil der Umhüllung B über eine oder mehrere kovalente Bindungen der allgemeinen Formel Ib
(KA-O)-[(Si'O-)x Si-R] (Ib)
worin R für eine Vinyl- oder Allylgruppe steht und x eine Zahl von 0 bis 20 ist, wobei die noch freien Valenzen von Si durch (KA-O)-, SiO- und/oder -Z und die freien Valenzen von Si' durch (KA-O)-, SiO-, -R und/oder -Z gesättigt sind, die Gruppen Z gleich oder verschieden sind und Hydroxy- oder Alkoxy-Reste darstellen, und jedes Si bzw. Si' der Umhüllung B maximal eine Gruppe R trägt,
an den Kern A (KA-O) gebunden ist.
(Si'O-)xSi-R (Ia),
worin R für eine Vinyl- oder Allylgruppe steht und x eine Zahl von 0 bis 20 ist, wobei die noch freien Valenzen von Si durch SiO- und/oder -Z und die freien Valenzen Si' durch SiO-, -R und/oder -Z gesättigt sind, die Gruppen Z gleich oder verschieden sind und Hydroxy- oder Alkoxy-Reste darstellen, und jedes Si bzw. Si' der Umhüllung B maximal eine Gruppe R trägt,
enthält und/oder der siliciumorganische Bestandteil der Umhüllung B über eine oder mehrere kovalente Bindungen der allgemeinen Formel Ib
(KA-O)-[(Si'O-)x Si-R] (Ib)
worin R für eine Vinyl- oder Allylgruppe steht und x eine Zahl von 0 bis 20 ist, wobei die noch freien Valenzen von Si durch (KA-O)-, SiO- und/oder -Z und die freien Valenzen von Si' durch (KA-O)-, SiO-, -R und/oder -Z gesättigt sind, die Gruppen Z gleich oder verschieden sind und Hydroxy- oder Alkoxy-Reste darstellen, und jedes Si bzw. Si' der Umhüllung B maximal eine Gruppe R trägt,
an den Kern A (KA-O) gebunden ist.
2. Polymerisierbare siliciumorganische Nanokapseln
erhältlich durch eine Umsetzung von
- a) mindestens einem nanoskaligen Oxid und/oder Mischoxid (KA-O) mindestens eines Metalls oder Halbmetalls der zweiten bis sechsten Hauptgruppe, der ersten bis achten Nebengruppe des Periodensystems der Elemente oder der Lanthanide
- a) einem Vinyltrialkoxysilan und/oder einem Allyltrialkoxysilan, wobei Alkoxy für eine Methoxy-, Ethoxy-, n-Propoxy- oder i-Propoxygruppe steht,
- a) gegebenenfalls einem monomeren und/oder oligomeren Kieselsäureester, der Methoxy-, Ethoxy-, n-Propoxy- oder i-Propoxygruppen trägt und einen mittleren Oligomerisierungsgrad von 1 bis 50 aufweist,
- a) gegebenenfalls einem organofunktionellen Siloxan, dessen Funktionalitäten gleich oder verschieden sind und jedes Si-Atom im Siloxan eine Funktionalität aus der Reihe Alkyl, Fluoralkyl, Cyanoalkyl, Isocyanoalkyl, Alkenyl, Aminoalkyl, Diaminoalkyl, Triaminoalkyl, Alkoxyalkyl, Hydroxyalkyl, Acylalkyl, Glycidyloxyalkyl, Acryloxyalkyl, Methacryloxyalkyl, Mercaptoalkyl, Ureidoalkyl, Aryl oder Alkoxy, trägt und die verbleibenden freien Valenzen der Si-Atome im Siloxan durch Methoxy- oder Ethoxy- oder Hydroxy-Gruppen gesättigt sind,
- a) gegebenfalls einem weiteren organofunktionellen Silan der allgemeinen
Formel II
R'sR"rSiY(4-s-r) (II),
worin die Gruppen R' und R" gleich oder verschieden sind und jeweils eine lineare, verzweigte oder cyclische Alkylgruppe mit 1 bis 20 C-Atomen, eine Chloralkyl-, Bromalkyl-, Jodalkyl-, Isocyanoalkyl-, Cyanoalkyl-, Fluoralkyl-, Alkenyl-, Aryl-, Acylalkyl-, Acryloxyalkyl-, Methacryloxyalkyl-, Sulfan-, Mercaptoalkyl-, Thiacyamidalkyl-, Glycidyloxyalkyl-, Aminoalkyl-, Diaminoalkyl-, Triaminoalkyl-, Carbonatoalkyl- oder eine Ureidoalkyl-Gruppe darstellen, wobei die jeweilige Alkylen-Gruppen 1 bis 6 C-Atome enthält, Y eine Methoxy-, Ethoxy-, i-Propoxy-, n-Propoxy- oder 2-Methoxyethoxy-Gruppe darstellt und s gleich 1 oder 2 oder 3 und r gleich 0 oder 1 oder 2 sind, mit der Maßgabe (s+r) ≦ 3,
3. Nanokapseln nach Anspruch 1 oder 2,
dadurch gekennzeichnet,
dass der Kern A ein Oxid und/oder Mischoxid (KA-O) aus der Reihe der
Elemente Si, Al, Ti und/oder Zr darstellt.
4. Nanokapseln nach einem der Ansprüche 1 bis 3,
gekennzeichnet durch
einen mittleren Durchmesser der Kapseln von 10 bis 400 nm.
5. Verfahren zur Herstellung von polymerisierbaren siliciumorganischen
Nanokapseln nach einem der Ansprüche 1 bis 4,
dadurch gekennzeichnet,
dass man
- A) mindestens ein nanoskaliges Oxid und/oder Mischoxid (KA-O) mindestens eines Metalls oder Halbmetalls der zweiten bis sechsten Hauptgruppe, der ersten bis achten Nebengruppe des Periodensystems der Elemente oder der Lanthanide
- a) einem Vinyltrialkoxysilan und/oder einem Allyltrialkxysilan, wobei Alkoxy für eine Methoxy-, Ethoxy-, n-Propoxy- oder i-Propoxygruppe steht,
- a) gegebenenfalls einem monomeren und/oder oligomeren Kieselsäureester, der Methoxy-, Ethoxy-, n-Propoxy- oder 1-Propoxygruppen trägt und einen mittleren Oligomerisierungsgrad von 1 bis 50 aufweist,
- a) gegebenenfalls einem organofunktionellen Siloxan, dessen Funktionalitäten gleich oder verschieden sind und jedes Si-Atom im Siloxan eine Funktionalität aus der Reihe Alkyl, Fluoralkyl, Cyanoalkyl, Isocyanoalkyl, Alkenyl, Aminoalkyl, Diaminoalkyl, Triaminoalkyl, Alkoxyalkyl, Hydroxyalkyl, Acylalkyl, Glycidyloxyalkyl, Acryloxyalkyl, Methacryloxyalkyl, Mercaptoalkyl, Ureidoalkyl, Aryl oder Alkoxy, trägt und die verbleibenden freien Valenzen der Si-Atome im Siloxan durch Methoxy- oder Ethoxy- oder Hydroxy-Gruppen gesättigt sind,
- a) gegebenfalls einem weiteren organofunktionellen Silan der allgemeinen
Formel II
R'sR"rSiY(4-s-r) (II)
worin die Gruppen R' und R" gleich oder verschieden sind und jeweils eine lineare, verzweigte oder cyclische Alkylgruppe mit 1 bis 20 C-Atomen, eine Chloralkyl-, Bromalkyl-, Jodalkyl-, Isocyanoalkyl-, Cyanoalkyl-, Fluoralkyl-, Alkenyl-, Aryl-, Acylalkyl-, Acryloxyalkyl-, Methacryloxyalkyl-, Sulfan-, Mercaptoalkyl-, Thiacyamidalkyl-., Glycidyloxyalkyl-, Aminoalkyl-, Diaminoalkyl-, Triaminoalkyl-, Carbonatoalkyl- oder eine Ureidoalkyl-Gruppe darstellen, wobei die jeweilige Alkylen-Gruppen 1 bis 6 C-Atome enthält, Y eine Methoxy-, Ethoxy-, i-Propoxy-, n-Propoxy- oder 2-Methoxyethoxy-Gruppe darstellt und s gleich 1 oder 2 oder 3 und r gleich 0 oder 1 oder 2 sind, mit der Maßgabe (s+r) ≦ 3,
6. Verfahren nach Anspruch 5,
dadurch gekennzeichnet,
dass man ein nanoskaliges Oxid und/oder Mischoxid (KA-O) mit einem
durchschnittlichen Partikeldurchmesser von 1 bis 100 nm einsetzt.
7. Verfahren nach Anspruch 5 oder 6,
dadurch gekennzeichnet,
dass man als härtbares Kunstharz oder Vorläuferstufe eines härtbaren
Kunstharzes ein Acrylat, Methacrylat, Epoxid, Epoxidharz, Polyurethan,
Polyurethanharz, ungesättigte Polyester, ungesättigtes Polyesterharz,
Epoxyacrylat, Polyesteracrylat, Urethanacrylat, Siliconacrylate oder Gemische
aus zwei oder mehreren der zuvor genannten Kompononten verwendet.
8. Verfahren nach einem der Ansprüche 5 bis 7,
dadurch gekennzeichnet,
dass man 0,1 bis 60 Gew.-% nanoskaliges Oxid und/oder Mischoxid (KA-O),
bezogen auf das Kunstharz, einsetzt.
9. Verfahren nach einem der Ansprüche 5 bis 8,
dadurch gekennzeichnet,
dass man die oxidische Komponente (i) und mindestens eine silanbasierende
Komponente (ii), (iii), (iv) und/oder (v) in einem Gewichtsverhältnis von 4 : 1 bis
1 : 1 einsetzt.
10. Verfahren nach einem der Ansprüche 5 bis 9,
dadurch gekennzeichnet,
dass man die Umsetzung in Gegenwart eines Katalysators durchführt.
11. Verfahren nach einem der Ansprüche 5 bis 10,
dadurch gekennzeichnet,
dass man die Umsetzung in Gegenwart von Wasser durchführt.
12. Verfahren nach einem der Ansprüche 5 bis 11,
dadurch gekennzeichnet,
dass man die Umsetzung in Gegenwart eines Netzmittels durchführt.
13. Verfahren nach einem der Ansprüche 5 bis 12,
dadurch gekennzeichnet,
dass man die Umsetzung bei einer Temperatur im Bereich von 30 bis 100°C
durchführt.
14. Verfahren nach einem der Ansprüche 5 bis 13,
dadurch gekennzeichnet,
dass man
das härtbare Kunstharz oder eine Vorläuferstufe eines härtbaren Kunstharzes vorlegt und erwärmt,
Katalysator, gegebenenfalls Netzmittel und Wasser zugibt,
Komponenten (ii) bis (v) einbringt und anschließend
Komponente (i) unter guter Durchmischung zusetzt.
das härtbare Kunstharz oder eine Vorläuferstufe eines härtbaren Kunstharzes vorlegt und erwärmt,
Katalysator, gegebenenfalls Netzmittel und Wasser zugibt,
Komponenten (ii) bis (v) einbringt und anschließend
Komponente (i) unter guter Durchmischung zusetzt.
15. Verfahren nach einem der Ansprüche 5 bis 14,
dadurch gekennzeichnet,
dass man während der Umsetzung und/oder danach den entstandenen Alkohol
aus dem Reaktionssystem entfernt.
16. Verfahren zur Herstellung einer Zusammensetzung auf der Basis eines
aushärtbaren Kunstharzes, die polymerisierbare siliciumorganische
Nanokapseln enthält, indem man das härtbare Kunstharz oder eine
Vorläuferstufe eines härtbaren Kunstharzes vorlegt und erwärmt, Katalysator,
gegebenenfalls Netzmittel und definierte Mengen Wasser zugibt, mindestens
eine siliciumoganische Komponente der allgemeinen Formel III
R1R2 nSiX3-n (III),
wobei die Gruppen R1 und R2 gleich oder verschieden sind, R1 für eine Alkenylgruppe mit 2 bis 18 C-Atomen, eine Aryl-, Alkylaryl-, eine Acylalkyl-, eine Arylalkyl-, eine Aminoalkyl-, eine Diaminoalkyl-, eine Triaminoalkyl-, eine Alkyloxyalkyl-, eine Cyanoalkyl-, eine Isocyanoalkyl-, eine Glycidoxyalkyl-, eine Acylalkyl-, eine Acyloxyalkyl-, eine Acryloxyalkyl-, eine Mercaptoalkyl-, eine Polysulfidalkyl- oder eine Methacryloxyalkylgruppe steht, R2 die gleiche wie für R1 aufgezählte Bedeutung besitzt oder für eine lineare, verzweigte oder cyclische Alkylgruppe mit 1 bis 20 C-Atomen, die gegebenenfalls substituiert ist, steht,
und
gegebenenfalls einem monomeren und/oder oügomeren Kieselsäureester, der Methoxy-, Ethoxy-, n-Porpoxy- oder i-Propoxygruppen trägt und einen mittleren Oligomerisierungsgrad von 1 bis 50 aufweist,
und
gegebenenfalls einem organofunktionellen Siloxan, dessen Funktionalitäten gleich oder verschieden sind und jedes Si-Atom im Siloxan eine Funktionalität aus der Reihe Alkyl, Fluoralkyl, Cyanoalkyl, Isocyanoalkyl, Alkenyl, Aminoalkyl, Diaminoalkyl, Triaminoalkyl, Alkoxyalkyl, Hydroxyafkyl, Acylaikyl, Glycidyloxyalkyl, Acryloxyalkyl, Methacryloxyalkyl, Mercaptoalkyl, Ureidoalkyl, Aryl oder Alkoxy trägt und die verbleibenden freien Valenzen der Si-Atome im Siloxan durch Methoxy- oder Ethoxy- oder Hydroxy-Gruppen gesättigt sind,
zugibt, mischt und nachfolgend mindestens ein nanoskaliges Oxid und/oder Mischoxid (KA-O) mindestens eines Metalls oder Halbmetalls der zweiten bis sechsten Hauptgruppe, der ersten bis achten Nebengruppe des Periodensystems der Elemente oder der Lanthanide unter guter Durchmischung zusetzt, wobei man den durch Hydrolyse und/oder Kondensation entstehenden Alkohol aus dem System entfernt.
R1R2 nSiX3-n (III),
wobei die Gruppen R1 und R2 gleich oder verschieden sind, R1 für eine Alkenylgruppe mit 2 bis 18 C-Atomen, eine Aryl-, Alkylaryl-, eine Acylalkyl-, eine Arylalkyl-, eine Aminoalkyl-, eine Diaminoalkyl-, eine Triaminoalkyl-, eine Alkyloxyalkyl-, eine Cyanoalkyl-, eine Isocyanoalkyl-, eine Glycidoxyalkyl-, eine Acylalkyl-, eine Acyloxyalkyl-, eine Acryloxyalkyl-, eine Mercaptoalkyl-, eine Polysulfidalkyl- oder eine Methacryloxyalkylgruppe steht, R2 die gleiche wie für R1 aufgezählte Bedeutung besitzt oder für eine lineare, verzweigte oder cyclische Alkylgruppe mit 1 bis 20 C-Atomen, die gegebenenfalls substituiert ist, steht,
und
gegebenenfalls einem monomeren und/oder oügomeren Kieselsäureester, der Methoxy-, Ethoxy-, n-Porpoxy- oder i-Propoxygruppen trägt und einen mittleren Oligomerisierungsgrad von 1 bis 50 aufweist,
und
gegebenenfalls einem organofunktionellen Siloxan, dessen Funktionalitäten gleich oder verschieden sind und jedes Si-Atom im Siloxan eine Funktionalität aus der Reihe Alkyl, Fluoralkyl, Cyanoalkyl, Isocyanoalkyl, Alkenyl, Aminoalkyl, Diaminoalkyl, Triaminoalkyl, Alkoxyalkyl, Hydroxyafkyl, Acylaikyl, Glycidyloxyalkyl, Acryloxyalkyl, Methacryloxyalkyl, Mercaptoalkyl, Ureidoalkyl, Aryl oder Alkoxy trägt und die verbleibenden freien Valenzen der Si-Atome im Siloxan durch Methoxy- oder Ethoxy- oder Hydroxy-Gruppen gesättigt sind,
zugibt, mischt und nachfolgend mindestens ein nanoskaliges Oxid und/oder Mischoxid (KA-O) mindestens eines Metalls oder Halbmetalls der zweiten bis sechsten Hauptgruppe, der ersten bis achten Nebengruppe des Periodensystems der Elemente oder der Lanthanide unter guter Durchmischung zusetzt, wobei man den durch Hydrolyse und/oder Kondensation entstehenden Alkohol aus dem System entfernt.
17. Verfahren nach Anspruch 16,
dadurch gekennzeichnet,
dass man als siliciumorganische Komponente 3-Methacryloxypropyl
trimethoxysilan, 3-Methacryloxypropyltriethoxysilan, 3-Methacryloxypropyl
methyldimethoxysilan, 3-Methacryloxypropylmethyldiethoxysilan, 3-Methacryl
oxy-2-methyl-propyltrimethoxysilan, 3-Methacryloxy-2-methyl-propyltriethoxy
silan, Vinyltrimethoxysilan, Vinyltriethoxysilan, Vinylmethyldimethoxsilan oder
Vinylmethyldiethoxysilan einsetzt.
18. Verfahren nach Anspruch 16 oder 17,
dadurch gekennzeichnet,
dass man eine nanoskalige Kieselsäure als Oxidkomponente (KA-O) einsetzt.
19. Verfahren nach einem der Ansprüche 16 bis 18,
dadurch gekennzeichnet,
dass man pro Mol Si der siliciumorganischen Komponente 0,5 bis 6 Mol Wasser
einsetzt.
20. Zusammensetzung auf der Basis eines aushärtbaren Kunstharzes oder einer
Vorläuferstufe eines härtbaren Kunstharzes erhältlich nach mindestens einem
der Ansprüche 1 bis 19.
21. Zusammensetzung auf der Basis eines aushärtbaren Kunstharzes oder einer
Vorläuferstufe eines härtbaren Kunstharzes, die polymerisierbare
siliciumorganische Nanokapseln nach einem der Ansprüche 1 bis 20 enthält.
22. Zusammensetzung nach Anspruch 21 mit einem SiO2-Gehalt der
Oxidkomponente (KA-O) bis 60 Gew.-%, bezogen auf die Zusammensetzung.
23. Verwendung einer Zusammensetzung nach den Ansprüchen 20 bis 22 als Lack
oder als Basis für die Herstellung einer Beschichtungszusammensetzung oder
eines Lacks.
24. Verfahren zur Herstellung einer kratzfesten Beschichtung,
dadurch gekennzeichnet,
dass man eine Zusammensetzung oder einen Lack nach einem der Ansprüche
20 bis 23 auf ein Substrat aufbringt und photochemisch aushärtet.
25. Verfahren nach Anspruch 24,
dadurch gekennzeichnet,
dass man eine Zusammensetzung oder einen Lack mittels UV- oder
Elektronenstrahlen bei einer Temperatur im Bereich von 10 bis 60°C aushärtet.
26. Kratzfeste Beschichtung, erhältlich durch Aufbringen einer Zusammensetzung
auf ein Substrat nach mindestens einem der Ansprüche 20 bis 25.
27. Artikel mit einer kratzfesten Beschichtung, erhältlich nach einem der Ansprüche
20 bis 25.
28. Dekorpapier, erhältlich nach einem der Ansprüche 20 bis 25.
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