DE10100269A1 - Reductant-free aqueous hair-dyeing composition based on oxidation dye precursor system, contains an aminopyrimidine developer and a resorcinol, naphthol, aminophenol or aminobenzene coupler - Google Patents

Reductant-free aqueous hair-dyeing composition based on oxidation dye precursor system, contains an aminopyrimidine developer and a resorcinol, naphthol, aminophenol or aminobenzene coupler

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Abstract

A reductant-free aqueous hair-dyeing composition based on an oxidation dye precursor system contains: (a) a tetraaminopyrimidine and/or triaminohydroxypyrimidine or their water-soluble salts; (b) a specified resorcinol, naphthol, aminophenol or aminobenzene coupler; and optionally (c) a direct cationic dye and/or a nitroaminobenzene dye. A reductant-free aqueous hair-dyeing composition based on an oxidation dye precursor system contains: (a) a tetraaminopyrimidine and/or triaminohydroxypyrimidine or their water-soluble salts; (b) a coupler comprising resorcinol, 2-Me- or 4-chloro-resorcinol, 2- or 3-amino-phenol, 5- or 6-amino-2-Me-phenol, alpha -naphthol, 1,3-diaminobenzene, 2-amino-4-hydroxyethylaminoanisole and/or 2,4-diaminophenoxyethanol or their salts; and optionally (c) a direct cationic dye and/or a nitroaminobenzene dye. An Independent claim is also included for dyeing human hair by applying the reductant-free composition together with an aqueous peroxide composition, followed by rinsing.

Description

Die Erfindung betrifft ein Haarfärbemittel auf Basis von Oxidationsfarbsfoff- Vorprodukten, das nach dem Vermischen mit einer Peroxid-Zusammensetzung auf das menschliche Haar aufgebracht wird, und ein Verfahren zur Haarfärbung unter Verwendung dieses Mittels.The invention relates to a hair dye based on Oxidationsfarbsfoff- Precursors, after mixing with a peroxide composition on the human hair is applied, and a method of hair coloring underneath Use of this agent.

Der die Oxidationsfarbstoffvorprodukte enthaltenden Zusammensetzung wird grund­ sätzlich ein Reduktionsmittel, vorzugsweise Ascorbinsäure oder ein Alkalisulfit, zuge­ setzt, um diese Vorprodukte gegen eine unerwünschte vorzeitige Oxidation zu stabi­ lisieren (vgl. hierzu beispielsweise die Monographie von K. Schrader, Grundlagen und Rezepturen der Kosmetika, 2. Aufl. (1989), S. 786).The composition containing the oxidation dye precursors becomes basic addition, a reducing agent, preferably ascorbic acid or an alkali metal sulfite, added to stabilize these precursors against unwanted premature oxidation (for example, see the monograph by K. Schrader, Grundlagen and Formulations of Cosmetics, 2nd ed. (1989), p. 786).

Diese seit Jahrzehnten geübte Praxis weist jedoch den Nachteil auf, daß mit weite­ ren Rezepturbestandteilen Unverträglichkeiten auftreten können. Darüberhinaus ist bei der Applikation der anwendungsfertigen Färbemischung, d. h. bei der Mischung der Oxidationsfarbstoffvorprodukt-Zusammensetzung, die in der Regel eine wäßrige Lösung, Emulsion, Dispersion oder Gel darstellt, mit der Peroxid-Zusammensetzung ein erheblicher Peroxid-Überschuß erforderlich, um die antioxidierende Wirkung die­ ser Reduktionsmittel aufzuheben. Gleichwohl kann die Färbereaktion verzögert sein, was sich auf die Qualität der erhaltenden Färbung, insbesondere deren Intensität, auswirken kann.However, this practiced for decades practice has the disadvantage that with wide incompatibility can occur. Moreover, it is during application of the ready-to-use dye mixture, d. H. in the mix the oxidation dye precursor composition, which is usually an aqueous Solution, emulsion, dispersion or gel with the peroxide composition a significant excess of peroxide required to the antioxidant effect the to remove this reducing agent. However, the staining reaction may be delayed, due to the quality of the preserving color, in particular its intensity, can affect.

Außerdem dauert der Färbevorgang verhältnismäßig lange.In addition, the dyeing process takes a relatively long time.

Es wurde nunmehr überraschenderweise gefunden, daß sich dieses Problem da­ durch lösen läßt und auf die Anwesenheit eines Reduktionsmittels verzichtet werden kann, wenn man als Oxidationsfarbstoffvorprodukte eine Kombination aus minde­ stens einem Tetraaminopyrimidin, insbesondere 2,4,5,6-Tetraaminopyrimidin, und/oder einem Hydroxytriaminopyrimidin, insbesondere 4-Hydroxy-2,5,6- triaminopyrimidin bzw. deren Salzen, und mindestens einer Kupplersubstanz, aus­ gewählt aus 2-Aminophenol, 3-Aminophenol, 5-Amino-2-methylphenol, 6-Amino-2- methylphenol und/oder α-Naphtol, einsetzt. It has now surprisingly been found that this problem is there by dissolving and can be dispensed with the presence of a reducing agent can, if one as oxidation dye precursors a combination of minde at least one tetraaminopyrimidine, in particular 2,4,5,6-tetraaminopyrimidine, and / or a hydroxytriaminopyrimidine, especially 4-hydroxy-2,5,6- triaminopyrimidine or salts thereof, and at least one coupler substance, from selected from 2-aminophenol, 3-aminophenol, 5-amino-2-methylphenol, 6-amino-2 methylphenol and / or α-naphthol.  

Bei Anwendung dieser Gemische mit Peroxiden, insbesondere Wasserstoffperoxid, werden nach kurzer Einwirkungszeit ausdrucksvolle, intensive Färbungen im Braun-, Blau- und Violettbereich erhalten, die durch Zusatz weiterer Kupplersubstanzen auch zu anderen Nuancen variierbar sind.When using these mixtures with peroxides, in particular hydrogen peroxide, after a short period of exposure, expressive, intense dyeings in the brown, Blue and violet range obtained by the addition of other couplers also to other nuances are variable.

Die eingesetzten Tetraaminopyrimidine sind ebenso wie die Hydroxytriaminopyrimi­ dine als Entwicklersubstanzen in Haarfärbemitteln an sich bekannt, letztere z. B. aus der EP-B 467 026, und bedürfen keiner näheren Erläuterung.The tetraaminopyrimidines used are just like the hydroxytriaminopyrimines dine as developer substances in hair dyes known per se, the latter z. B. off EP-B 467 026, and require no further explanation.

Sie können als freie Basen oder, sofern aus Löslichkeitsgründen erforderlich, auch als wasserlösliche Salze, insbesondere als Hydrochloride oder Sulfate, eingesetzt werden.They can be used as free bases or, if required for solubility reasons, too used as water-soluble salts, in particular as hydrochlorides or sulfates become.

Die erfindungsgemäßen Haarfärbemittel können, neben den obengenannten essen­ tiellen Bestandteilen, weitere Oxidationsfarbstoffvorprodukte enthalten.The hair colorants of the invention may, in addition to the above eat tiellen constituents, further oxidation dye precursors.

Beispiele hierfür sind 1-Methoxy-2-amino-4-(β-hydroxyethylamino)benzol, 2-Amino-3- hydroxypyridin, 2,5-Diaminopyridin, 3-Amino-2-methylamino-6-methoxypyridin, 2-(Dimethylamino)-5-aminopyridin, 2-Amino-N,N-diethylaminotoluol, 1,3-Diamino­ benzol, 2-Amino-4-chlorphenol, 1,6-Dihydroxynaphthalin, 1,7-Dihydroxynaphthalin, Resorcin, 2-Methylresorcin, 4-Chlorresorcin, 5-Amino-2-methoxyphenol, 2-Methyl-5- hydroxyethylaminophenol, 4-Amino-3-methylphenol, 2-Amino-4-β-hydroxyethyl­ aminoanisol bzw. deren wasserlöslichen Salze und/oder 1-Naphthol.Examples of these are 1-methoxy-2-amino-4- (β-hydroxyethylamino) benzene, 2-amino-3- hydroxypyridine, 2,5-diaminopyridine, 3-amino-2-methylamino-6-methoxypyridine, 2- (dimethylamino) -5-aminopyridine, 2-amino-N, N-diethylaminotoluene, 1,3-diamino benzene, 2-amino-4-chlorophenol, 1,6-dihydroxynaphthalene, 1,7-dihydroxynaphthalene, Resorcinol, 2-methylresorcinol, 4-chlororesorcinol, 5-amino-2-methoxyphenol, 2-methyl-5- hydroxyethylaminophenol, 4-amino-3-methylphenol, 2-amino-4-β-hydroxyethyl aminoanisole or their water-soluble salts and / or 1-naphthol.

Damit soll jedoch der Zusatz weiterer Entwickler- und Kupplersubstanzen keines­ wegs ausgeschlossen sein.Thus, however, the addition of further developer and coupler substances none be excluded.

Bei Anwendung dieser Zusammensetzungen auf Basis einer üblichen Grundlage werden, wie bereits erwähnt, nach der Oxidation mit Peroxid auch schon nach relativ kurzer Einwirkungszeit sehr ausdrucksvolle, intensive, dauerhafte Haarfärbungen vor allem im Braun-, Blau- und Violettbereich erhalten, die durch Zusatz entsprechender weiterer Kupplersubstanzen noch zu anderen Farbnuancen variiert werden können. Using these compositions on a conventional basis are, as already mentioned, after the oxidation with peroxide even after relatively short exposure time very expressive, intense, lasting hair coloring before everything in the brown, blue and violet range obtained by adding appropriate other coupler substances can still be varied to other shades.  

Die Gesamtkonzentration der Entwicklersubstanzen liegt üblicherweise zwischen etwa 0,05 und 5%, vorzugsweise 0,1 und 4%, insbesondere 0,25 bis 0,5% und 2,5 bis 3 Gew.-% der Gesamtzusammensetzung des Haarfärbemittels (ohne Oxidati­ onsmittel), wobei sich die Angaben jeweils auf den Anteil an freier Base beziehen.The total concentration of the developer substances is usually between about 0.05 and 5%, preferably 0.1 and 4%, especially 0.25 to 0.5% and 2.5 to 3 wt .-% of the total composition of the hair dye (without Oxidati Onsmittel), wherein the data in each case refer to the proportion of free base.

Das bevorzugte Gewichtsverhältnis von Entwickler- zu Kupplersubstanzen liegt dabei zwischen etwa 1 : 8 bis 8 : 1, vorzugsweise etwa 1 : 5 bis 5 : 1, insbesondere 1 : 2 bis 2 : 1.The preferred weight ratio of developer to coupler substances is thereby between about 1: 8 to 8: 1, preferably about 1: 5 to 5: 1, in particular 1: 2 to 2: 1.

Die Kupplersubstanz(en) als Reaktionspartner der Entwicklersubstanz(en) liegen in den erfindungsgemäßen Haarfärbemitteln etwa im gleichen molaren Anteil wie die Entwicklersubstanzen vor, d. h., also in Mengen von 0,05 bis 5,0%, vorzugsweise 0,1 bis 4%, insbesondere 0,5 bis 3 Gew.-% der Gesamtzusammensetzung (ohne Oxidationsmittel), wobei sich die Angaben jeweils auf den Anteil an freier Base be­ ziehen.The coupler substance (s) as reaction partner of the developer substance (s) are in the hair dye according to the invention in about the same molar fraction as the Developer substances before, d. that is, in amounts of 0.05 to 5.0%, preferably 0.1 to 4%, in particular 0.5 to 3 wt .-% of the total composition (without Oxidizing agent), wherein the information is based on the proportion of free base be pull.

Die erfindungsgemäßen Zusammensetzungen können erwünschtenfalls auch soge­ nannte Nuanceure zur Feineinstellung des gewünschten Farbtones, insbesondere auch direktziehende Farbstoffe, enthalten.If desired, the compositions according to the invention may also be soge called Nuanceure to fine tune the color you want, especially also direct dyes, included.

Solche Nuanceure sind beispielsweise Nitrofarbstoffe wie 2-Amino-4,6-dinitrophenol, 2-Amino-4-nitrophenol, 2-Amino-6-chlor-4-nitrophenol, etc., vorzugsweise in Mengen von etwa 0,05 bis 2,5%, insbesondere 0,1 bis 1% Gew.-% der Farbzusammenset­ zung (ohne Oxidationsmittel).Such nuances are, for example, nitro dyes such as 2-amino-4,6-dinitrophenol, 2-amino-4-nitrophenol, 2-amino-6-chloro-4-nitrophenol, etc., preferably in amounts from about 0.05 to 2.5%, especially 0.1 to 1% by weight of the color composition tion (without oxidizing agent).

Die erfindungsgemäßen Haarfärbemittel können die in solchen Mitteln üblichen Grund- und Zusatzstoffe, ausgenommen Reduktionsmittel wie Konditioniermittel, etc. enthalten, die dem Fachmann aus dem Stand der Technik bekannt und beispiels­ weise in der Monographie von K. Schrader, "Grundlagen und Rezepturen der Kos­ metika", 2. Aufl. (Hüthig Buch Verlag, Heidelberg, 1989), S. 782 bis 815, beschrie­ ben sind. The hair colorants of the invention may be those customary in such compositions Basic and additives except reducing agents such as conditioning agents, etc. contained, which is known to those skilled in the art and example wise in the monograph by K. Schrader, "Fundamentals and Formulations of Kos metika ", 2nd ed. (Hüthig Book Verlag, Heidelberg, 1989), pp. 782-815 ben are.  

Sie können als Lösungen, Cremes, Gele oder auch in Form von Aerosol-Präparaten vorliegen; geeignete Trägermaterial-Zusammensetzungen sind aus dem Stand der Technik hinreichend bekannt.They can be used as solutions, creams, gels or even in the form of aerosol preparations available; suitable carrier material compositions are known from the prior Technique sufficiently known.

Zur Applikation wird das erfindungsgemäße Oxidationsfarbstoff-Vorprodukt mit ei­ nem Oxidationsmittel vermischt. Bevorzugtes Oxidationsmittel ist Wasserstoff­ peroxid, beispielsweise in 2- bis 6-prozentiger Konzentration.For application, the oxidation dye precursor according to the invention with egg mixed with an oxidizing agent. Preferred oxidizing agent is hydrogen peroxide, for example in 2- to 6-percent concentration.

Es können jedoch auch andere Peroxide wie Harnstoffperoxid und Melaminperoxid eingesetzt werden.However, other peroxides such as urea peroxide and melamine peroxide may also be used be used.

Der pH-Wert des applikationsfertigen Haarfärbemittels, d. h. nach Vermischung mit Peroxid, kann sowohl im schwach sauren, d. h. einem Bereich von 5,5 bis 6,9, im neutralen als auch im alkalischen Bereich, d. h. zwischen pH 7,1 und 10 liegen. The pH of the ready-to-apply hair dye, d. H. after mixing with Peroxide, can be found both in weakly acidic, d. H. a range of 5.5 to 6.9, in the neutral as well as in the alkaline range, d. H. between pH 7.1 and 10.  

Die folgenden Beispiele dienen der Illustration der Erfindung.The following examples serve to illustrate the invention.

Grundlagebasis

Gew.-%Wt .-% Stearylalkoholstearyl 8,08.0 Kokosfettsäuremonoethanolamidcoconut fatty acid monoethanolamide 4,54.5 1,2-Propandiolmono/distearat1,2-Propanediol mono / distearate 1,31.3 KokosfettalkoholpolyglykoletherKokosfettalkoholpolyglykolether 4,04.0 Natriumlaurylsulfatsodium lauryl sulfate 1,01.0 Ölsäureoleic acid 2,02.0 1,2-Propandiol1,2-propanediol 1,51.5 Na-EDTANa-EDTA 0,50.5 Eiweißhydrolysatprotein hydrolyzate 0,50.5 ParfumPerfume 0,40.4 Ammoniak, 25%igAmmonia, 25% 8,58.5 Ammoniumchloridammonium chloride 0,50.5 Panthenolpanthenol 0,80.8 Wasserwater ad 100,0ad 100.0

Die erfindungsgemäße Entwickler-Kuppler-Kombination wurde, jeweils unter ent­ sprechender Verringerung des Wassergehalts, in diese Grundlage eingearbeitet.The developer-coupler combination according to the invention was in each case ent speaking reducing the water content, incorporated into this basis.

Die Ausfärbungen erfolgen jeweils an Woll-Läppchen und Strähnen aus gebleichtem Menschenhaar durch Aufbringung einer einen alkalischen pH-Wert aufweisenden Mischung aus Farbstoff-Vorprodukt und 6%-iger Wasserstoffperoxid-Lösung und zwanzigminütiger Einwirkung bei Zimmertemperatur, Auswaschen und Trocknen. The dyeings are made in each case on wool lobules and strands of bleached Human hair by application of an alkaline pH Mixture of dye precursor and 6% hydrogen peroxide solution and 20 minutes exposure at room temperature, washing and drying.  

Beispiele (in Gew.-%) Examples (in% by weight)

Beispiele (in Gew.-%) Examples (in% by weight)

In allen Fällen wiesen überraschenderweise die erfindungsgemäßen Zusammenset­ zungen Nr. 1, 4, 8, 11, 14 und 18 durchgängig eine stärkere Farbintensität sowie einen ausgeprägteren Glanz gegenüber den mit reduktionsmittelhaltigen Zusammensetzun­ gen auf.In all cases, the compositions according to the invention surprisingly showed Nos. 1, 4, 8, 11, 14 and 18 consistently a stronger color intensity and a more pronounced gloss over the compositions containing reducing agent on.

Auch erfolgte der Farbaufzug schneller (bereits nach etwa 15 Minuten) als mit den Zu­ sammensetzungen, die ein Reduktionsmittel enthielten.Also, the paint lift was faster (already after about 15 minutes) than with the Zu compositions containing a reducing agent.

Claims (4)

1. Wäßrige Haarfärbemittelzusammensetzung auf Basis eines Oxidationsfarbstoff­ vorprodukt-Systems, enthaltend mindestens ein Tetraaminopyrimidin und/oder Triaminohydroxypyrimidin bzw. deren wasserlösliche Salze und mindestens eine Kupplersubstanz, ausgewählt aus 2-Aminophenol, 3-Aminophenol, 5-Amino-2- methylphenol, 6-Amino-2-methylphenol und/oder α-Naphthol, dadurch gekenn­ zeichnet, daß die Zusammensetzung kein Reduktionsmittel enthält.1. An aqueous hair dye composition based on an oxidation dye precursor system comprising at least one tetraaminopyrimidine and / or triaminohydroxypyrimidine or their water-soluble salts and at least one coupler substance selected from 2-aminophenol, 3-aminophenol, 5-amino-2-methylphenol, 6- Amino-2-methylphenol and / or α-naphthol, characterized in that the composition contains no reducing agent. 2. Haarfärbemittel nach Anspruch 1, enthaltend als Entwicklersubstanz 2,4,5,6- Tetraaminopyrimidin und/oder ein wasserlösliches Salz desselben.2. Hair colorant according to claim 1, containing as developing agent 2,4,5,6- Tetraaminopyrimidine and / or a water-soluble salt thereof. 3. Haarfärbemittel nach Anspruch 1, enthaltend 4-Hydroxy-2,5,6-triaminopyrimidin und/oder ein wasserlösliches Salz desselben.3. hair dye according to claim 1, containing 4-hydroxy-2,5,6-triaminopyrimidine and / or a water-soluble salt thereof. 4. Verfahren zum Färben von menschlichen Haaren, wobei eine wäßrige Oxidati­ onsfarbstoffvorprodukt-Zusammensetzung, enthaltend mindestens ein Tetraami­ nopyrimidin und/oder ein Triaminohydroxypyrimidin und mindestens eine Kuppler­ substanz, ausgewählt aus 2-Aminophenol, 3-Aminophenol, 5-Amino-2-methyl­ phenol, 6-Amino-2-methylphenol und/oder α-Naphthol, die frei von Reduktions­ mittel ist, mit einer wäßrigen Peroxid-Zusammensetzung gemischt, auf das Haar aufgebracht und nach erfolgter Einwirkung aus dem Haar ausgespült wird.4. A process for dyeing human hair, wherein an aqueous Oxidati onsfarbstoffvorprodukt composition containing at least one tetraami nopyrimidine and / or a triaminohydroxypyrimidine and at least one coupler substance selected from 2-aminophenol, 3-aminophenol, 5-amino-2-methyl phenol, 6-amino-2-methylphenol and / or α-naphthol, which are free from reduction is medium, mixed with an aqueous peroxide composition, on the hair applied and rinsed out after the action of the hair.
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Citations (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DE2516118A1 (en) * 1975-04-12 1976-10-21 Henkel & Cie Gmbh HAIR DYE PRODUCTS
US4003699A (en) * 1974-11-22 1977-01-18 Henkel & Cie G.M.B.H. Oxidation hair dyes based upon tetraaminopyrimidine developers
EP0376078A2 (en) * 1988-12-26 1990-07-04 Kao Corporation Dye composition for keratinous fiber

Patent Citations (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US4003699A (en) * 1974-11-22 1977-01-18 Henkel & Cie G.M.B.H. Oxidation hair dyes based upon tetraaminopyrimidine developers
DE2516118A1 (en) * 1975-04-12 1976-10-21 Henkel & Cie Gmbh HAIR DYE PRODUCTS
EP0376078A2 (en) * 1988-12-26 1990-07-04 Kao Corporation Dye composition for keratinous fiber

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