DE10100907A1 - Reductant-free aqueous hair-dyeing composition based on oxidation dye precursor system, contains an aminopyrimidine developer and an aminopyridine coupler - Google Patents
Reductant-free aqueous hair-dyeing composition based on oxidation dye precursor system, contains an aminopyrimidine developer and an aminopyridine couplerInfo
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Abstract
Description
Die Erfindung betrifft ein Haarfärbemittel auf Basis von Oxidationsfarbstoff- Vorprodukten, das nach dem Vermischen mit einer Peroxid-Zusammensetzung auf das menschliche Haar aufgebracht wird, und ein Verfahren zur Haarfärbung unter Verwendung dieses Mittels.The invention relates to a hair dye based on oxidation dye Precursors, after mixing with a peroxide composition on the human hair is applied, and a method of hair coloring underneath Use of this agent.
Der die Oxidationsfarbstoffvorprodukte enthaltenden Zusammensetzung wird grundsätzlich ein Reduktionsmittel, vorzugsweise Ascorbinsäure oder ein Alkalisulfit, zugesetzt, um diese Vorprodukte gegen eine unerwünschte vorzeitige Oxidation zu stabilisieren (vgl. hierzu beispielsweise die Monographie von K. Schrader, Grundlagen und Rezepturen der Kosmetika, 2. Aufl. (1989), S. 786).The composition containing the oxidation dye precursors becomes basically a reducing agent, preferably ascorbic acid or an alkali metal sulphite, added to these precursors against unwanted premature oxidation stabilize (see, for example, the monograph by K. Schrader, Bases and Formulations of Cosmetics, 2nd ed. (1989), p. 786).
Diese seit Jahrzehnten geübte Praxis weist jedoch den Nachteil auf, daß mit weiteren Rezepturbestandteilen Unverträglichkeiten auftreten können. Darüberhinaus ist bei der Applikation der anwendungsfertigen Färbemischung, d. h. bei der Mischung der Oxidationsfarbstoffvorprodukt-Zusammensetzung, die in der Regel eine wäßrige Lösung, Emulsion, Dispersion oder Gel darstellt, mit der Peroxid- Zusammensetzung ein erheblicher Peroxid-Überschuß erforderlich, um die antioxidierende Wirkung dieser Reduktionsmittel aufzuheben. Gleichwohl kann die Färbereaktion verzögert sein, was sich auf die Qualität der erhaltenden Färbung, insbesondere deren Intensität, auswirken kann.However, this practiced for decades practice has the disadvantage that with other formulation ingredients incompatibilities may occur. Moreover, during application of the ready-to-use dye mixture, i. H. in the mixture of the oxidation dye precursor composition described in U.S.P. Usually an aqueous solution, emulsion, dispersion or gel, with the peroxide A significant excess of peroxide is required to make the composition remove the antioxidant effect of these reducing agents. Nevertheless, the Staining reaction, which may affect the quality of the staining obtained, especially their intensity, can affect.
Außerdem dauert der Färbevorgang verhältnismäßig lange.In addition, the dyeing process takes a relatively long time.
Es wurde nunmehr überraschenderweise gefunden, daß sich dieses Problem dadurch lösen läßt und auf die Anwesenheit eines Reduktionsmittels verzichtet werden kann, wenn man als Oxidationsfarbstoffvorprodukte eine Kombination aus mindestens einem Tetraaminopyrimidin, insbesondere 2,4,5,6-Tetraaminopyrimidin, und/oder einem Hydroxytriaminopyrimidin, insbesondere 4-Hydroxy-2,5,6- triaminopyrimidin bzw. deren Salzen, und mindestens einer Kupplersubstanz, ausgewählt aus 2,5-Diaminopyridin, 2,6-Diaminopyridin, 2-Dimethylamino-5- aminopyridin, 2-Amino-3-hydroxypyridin und/oder 3-Amino-2-methylamino-6- methoxypyridin bzw. deren Salzen, sowie noch mindestens einen kationischen direktziehenden Farbstoff und/oder einen Nitroaminobenzolfarbstoff einsetzt. It has now surprisingly been found that this problem can be solved and dispensed with the presence of a reducing agent can be, if one as the oxidation dye precursors a combination of at least one tetraaminopyrimidine, especially 2,4,5,6-tetraaminopyrimidine, and / or a hydroxytriaminopyrimidine, especially 4-hydroxy-2,5,6- triaminopyrimidine or salts thereof, and at least one coupler substance, selected from 2,5-diaminopyridine, 2,6-diaminopyridine, 2-dimethylamino-5- aminopyridine, 2-amino-3-hydroxypyridine and / or 3-amino-2-methylamino-6- methoxypyridine or salts thereof, and at least one cationic substantive dye and / or a nitroaminobenzene dye.
Bei Anwendung dieser Gemische mit Peroxiden, insbesondere Wasserstoffperoxid, werden nach kurzer Einwirkungszeit ausdrucksvolle, intensive Färbungen erhalten, die durch die Mitverwendung unterschiedlicher kationischer direktziehender Farbstoffe und/oder Nitrofarbstoffe und gegebenenfalls auch durch den Zu satz weiterer Kupplersubstanzen zu weiteren Farbnuancen variierbar sind.When using these mixtures with peroxides, in particular hydrogen peroxide, after a short exposure time, expressive, intense colors are obtained which by the concomitant use of different cationic substantive Dyes and / or nitro dyes and optionally also by the Zu set of other coupler substances are variable to other shades.
Überraschenderweise erweist sich der direktziehende kationische bzw. Nitroamino benzolfarbstoff auch in den Zusammensetzungen ohne Reduktionsmittel als stabil.Surprisingly, the substantive cationic or nitroamino proves to be benzene dye also in the compositions without reducing agent as stable.
Die eingesetzten Tetraaminopyrimidine sind ebenso wie die Hydroxytriaminopyrimidine als Entwicklersubstanzen in Haarfärbemitteln an sich bekannt, letztere z. B. aus der EP-B 467 026, und bedürfen keiner näheren Erläuterung.The Tetraaminopyrimidine used are just like the Hydroxytriaminopyrimidines as developers in hair dyes per se known, the latter z. B. from EP-B 467 026, and require no closer Explanation.
Sie können als freie Basen oder, sofern aus Löslichkeitsgründen erforderlich, auch als wasserlösliche Salze, insbesondere als Hydrochloride oder Sulfate, eingesetzt werden.They can be used as free bases or, if required for solubility reasons, too used as water-soluble salts, in particular as hydrochlorides or sulfates become.
Die erfindungsgemäßen Haarfärbemittel können, neben den obengenannten essentiellen Bestandteilen, weitere Oxidationsfarbstoffvorprodukte enthalten. Beispiele hierfür sind 1-Methoxy-2-amino-4-(β-hydroxyethylamino)benzol, Resorcin, 2-Methylresorcin, 4-Chlorresorcin, 2-Amino-N,N-diethylaminotoluol, 1,3-Diamino benzol, 2-Amino-4-chlorphenol, 1,6-Dihydroxynaphthalin, 1,7-Dihydroxynaphthalin, 2-Aminophenol, 3-Aminophenol, 1-Methyl-2-hydroxy-4-aminobenzol, 5-Amino-2- methoxyphenol, 2-Methyl-5-hydroxyethylaminophenol, 4-Amino-3-methylphenol, 5- Amino-2-methylphenol, 2-Amino-4-β-hydroxyethylaminoanisol bzw. deren wasser löslichen Salze und/oder 1-Naphthol.The hair colorants of the invention may, in addition to the above essential constituents, further oxidation dye precursors. Examples of these are 1-methoxy-2-amino-4- (β-hydroxyethylamino) benzene, resorcinol, 2-methylresorcinol, 4-chlororesorcinol, 2-amino-N, N-diethylaminotoluene, 1,3-diamino benzene, 2-amino-4-chlorophenol, 1,6-dihydroxynaphthalene, 1,7-dihydroxynaphthalene, 2-aminophenol, 3-aminophenol, 1-methyl-2-hydroxy-4-aminobenzene, 5-amino-2- methoxyphenol, 2-methyl-5-hydroxyethylaminophenol, 4-amino-3-methylphenol, 5- Amino-2-methylphenol, 2-amino-4-β-hydroxyethylaminoanisol or their water soluble salts and / or 1-naphthol.
Damit soll jedoch der Zusatz weiterer Entwickler- und Kupplersubstanzen keineswegs ausgeschlossen sein. However, this should be the addition of further developer and coupler substances by no means be excluded.
Der Anteil der direktziehenden Farbstoffe in den erfindungsgemäßen Zusammen setzungen ist variabel und liegt zwischen etwa 0,005 bis etwa 5, vorzugsweise 0,01 bis 2,5, insbesondere 0,1 bis 1 Gew.-% des Mittels.The proportion of substantive dyes in the inventive composition is variable and is between about 0.005 to about 5, preferably 0.01 to 2.5, in particular 0.1 to 1 wt .-% of the composition.
Als direktziehende Haarfarbstoffe können im Prinzip alle für diesen Zweck vorgeschlagenen kationischen Farbstoffe verwendet werden.As substantive hair dyes can in principle all for this purpose proposed cationic dyes are used.
Bevorzugt sind die sogenannten "Arianor"-Farbstoffe; vgl. K. Schrader, "Grundlagen und Rezepturen der Kosmetika", 2. Aufl. (1989), S. 811.Preference is given to the so-called "Arianor" dyes; see. K. Schrader, "Basics and Formulations of Cosmetics ", 2nd ed. (1989), p. 811.
Der Einsatz derselben in konventionellen Oxidationsfarbstoff-Zusammensetzungen, die Reduktionsmittel enthielten, war bisher aufgrund fehlender Kompatibilität nicht möglich.The use of the same in conventional oxidation dye compositions, which contained reducing agents was not previously due to lack of compatibility possible.
Besonders geeignete basische (kationische) Farbstoffe sind:
Basic Blue 6, C.I.-No. 51,175;
Basic Blue 7, C.I.-No. 42,595;
Basic Blue 9, C.I.-No. 52,015;
Basic Blue 26, C.I.-No. 44,045;
Basic Blue 41, C.I.-No. 11,154;
Basic Blue 99, C.I.-No. 56,059;
Basic Brown 4, C.I.-No. 21,010;
Basic Brown 16, C.I.-No. 12,250;
Basic Brown 17, C.I.-No. 12,251;
Natural Brown 7, C.I.-No. 75,500;
Basic Green 1, C.I.-No. 42,040;
Basic Red 2, C.I.-No. 50,240;
Basic Red 12, C.I.-No. 48,070;
Basic Red 22, C.I.-No. 11,055;
Basic Red 51,
Basic Red 76, C.I.-No. 12,245;
Basic Violet 1, C.I.-No. 42,535;
Basic Violet 3, C.I.-No. 42,555;
Basic Violet 10, C.I.-No. 45,170;
Basic Violet 14, C.I.-No. 42,510;
Basic Yellow 57, C.I.-No. 12,719.
Basic Yellow 87 und
Basic Orange 31.Particularly suitable basic (cationic) dyes are:
Basic Blue 6, CI-No. 51,175;
Basic Blue 7, CI-No. 42.595;
Basic Blue 9, CI-No. 52.015;
Basic Blue 26, CI-No. 44.045;
Basic Blue 41, CI-No. 11.154;
Basic Blue 99, CI-No. 56.059;
Basic Brown 4, CI-No. 21.010;
Basic Brown 16, CI-No. 12.250;
Basic Brown 17, CI-No. 12.251;
Natural Brown 7, CI-No. 75.500;
Basic Green 1, CI-No. 42.040;
Basic Red 2, CI-No. 50.240;
Basic Red 12, CI-No. 48.070;
Basic Red 22, CI-No. 11.055;
Basic Red 51,
Basic Red 76, CI-No. 12.245;
Basic Violet 1, CI-No. 42.535;
Basic Violet 3, CI-No. 42.555;
Basic Violet 10, CI-No. 45.170;
Basic Violet 14, CI-No. 42.510;
Basic Yellow 57, CI-No. 12,719.
Basic Yellow 87 and
Basic Orange 31.
Selbstverständlich ist auch die Verwendung entsprechender direktziehender Pflanzenfarbstoffe möglich.Of course, the use of corresponding more direct Plant dyes possible.
Geeignete direktziehende Nitroaminobenzolfarbstoffe sind insbesondere 2-Amino- 4,6-dinitrophenol, 2-Amino-4-nitrophenol, 2-Amino-5-nitrophenol, 4-Hydroxyethyl amino-3-nitrophenol, 4-Hydroxypropylamino-3-nitrophenol, 2-Amino-6-chlor-4-nitro phenol, 2-Chlor-6-ethylamino-4-nitrophenol, 2-Amino-5-(2'-hydroxyethyl)aminonitro benzol, 2-Methylamino-5-bis-(2'-hydroxyethyl)aminonitrobenzol und/oder 2-Chlor-6- methylamino-4-nitrophenol.Suitable substantive nitroaminobenzene dyes are in particular 2-amino 4,6-dinitrophenol, 2-amino-4-nitrophenol, 2-amino-5-nitrophenol, 4-hydroxyethyl amino-3-nitrophenol, 4-hydroxypropylamino-3-nitrophenol, 2-amino-6-chloro-4-nitro phenol, 2-chloro-6-ethylamino-4-nitrophenol, 2-amino-5- (2'-hydroxyethyl) aminonitro benzene, 2-methylamino-5-bis (2'-hydroxyethyl) aminonitrobenzene and / or 2-chloro-6- methylamino-4-nitrophenol.
Auch die Stabilität solcher Nitroaminobenzolderivate als direktziehende Farbstoffe in Oxidationsfärbemittelzusammensetzungen wird durch die Abwesenheit von Reduktionsmitteln beträchtlich erhöht.The stability of such nitroaminobenzene derivatives as substantive dyes in Oxidation dye compositions are characterized by the absence of Reducing agents considerably increased.
Bei Anwendung dieser Zusammensetzungen auf Basis einer üblichen Grundlage werden, wie bereits erwähnt, nach der Oxidation mit Peroxid auch schon nach relativ kurzer Einwirkungszeit sehr ausdrucksvolle, intensive, dauerhafte Haarfärbungen erhalten, die durch Zusatz entsprechender weiterer Kupplersubstanzen noch zu anderen Farbnuancen variiert werden können.Using these compositions on a conventional basis are, as already mentioned, after the oxidation with peroxide even after relatively short exposure time very expressive, intense, lasting hair dyeings obtained by the addition of corresponding further coupler substances still other shades can be varied.
Die Gesamtkonzentration der Entwicklersubstanzen liegt üblicherweise zwischen etwa 0,05 und 5%, vorzugsweise 0,1 und 4%, insbesondere 0,25 bis 0,5% und 2,5 bis 3 Gew.-% der Gesamtzusammensetzung des Haarfärbemittels (ohne Oxidationsmittel), wobei sich die Angaben jeweils auf den Anteil an freier Base beziehen.The total concentration of the developer substances is usually between about 0.05 and 5%, preferably 0.1 and 4%, especially 0.25 to 0.5% and 2.5 to 3 wt .-% of the total composition of the hair dye (without Oxidizing agent), wherein the data in each case on the proportion of free base Respectively.
Das bevorzugte Gewichtsverhältnis von Entwickler- zu Kupplersubstanzen liegt dabei zwischen etwa 1 : 8 bis 8 : 1, vorzugsweise etwa 1 : 5 bis 5 : 1, insbesondere 1 : 2 bis 2 : 1. The preferred weight ratio of developer to coupler substances is thereby between about 1: 8 to 8: 1, preferably about 1: 5 to 5: 1, in particular 1: 2 to 2: 1.
Die Kupplersubstanz(en) als Reaktionspartner der Entwicklersubstanz(en) liegen in den erfindungsgemäßen Haarfärbemitteln etwa im gleichen molaren Anteil wie die Entwicklersubstanzen vor, d. h., also in Mengen von 0,05 bis 5,0%, vorzugsweise 0,1 bis 4%, insbesondere 0,5 bis 3 Gew.-% der Gesamtzusammensetzung (ohne Oxidationsmittel), wobei sich die Angaben jeweils auf den Anteil an freier Base beziehen.The coupler substance (s) as reaction partner of the developer substance (s) are in the hair dye according to the invention in about the same molar fraction as the Developer substances before, d. that is, in amounts of 0.05 to 5.0%, preferably 0.1 to 4%, in particular 0.5 to 3 wt .-% of the total composition (without Oxidizing agent), wherein the data in each case on the proportion of free base Respectively.
Die erfindungsgemäßen Haarfärbemittel können die in solchen Mitteln üblichen Grund- und Zusatzstoffe, ausgenommen Reduktionsmittel wie Konditioniermittel, etc. enthalten, die dem Fachmann aus dem Stand der Technik bekannt und beispielsweise in der Monographie von K. Schrader, "Grundlagen und Rezepturen der Kosmetika", 2. Aufl. (Hüthig Buch Verlag, Heidelberg, 1989), S. 782 bis 815, beschrieben sind.The hair colorants of the invention may be those customary in such compositions Basic and additives except reducing agents such as conditioning agents, etc. which are known to those skilled in the art and for example in the monograph by K. Schrader, "Grundlagen und Rezepturen der Kosmetika ", 2nd edition (Hüthig Buch Verlag, Heidelberg, 1989), pp. 782 to 815, are described.
Sie können als Lösungen, Cremes, Gele oder auch in Form von Aerosol-Präparaten vorliegen; geeignete Trägermaterial-Zusammensetzungen sind aus dem Stand der Technik hinreichend bekannt.They can be used as solutions, creams, gels or even in the form of aerosol preparations available; suitable carrier material compositions are known from the prior Technique sufficiently known.
Zur Applikation wird das erfindungsgemäße Oxidationsfarbstoff-Vorprodukt mit einem Oxidationsmittel vermischt. Bevorzugtes Oxidationsmittel ist Wasserstoff peroxid, beispielsweise in 2- bis 6-prozentiger Konzentration.For application, the oxidation dye precursor according to the invention with an oxidizing agent mixed. Preferred oxidizing agent is hydrogen peroxide, for example in 2- to 6-percent concentration.
Es können jedoch auch andere Peroxide wie Harnstoffperoxid und Melaminperoxid eingesetzt werden.However, other peroxides such as urea peroxide and melamine peroxide may also be used be used.
Der pH-Wert des applikationsfertigen Haarfärbemittels, d. h. nach Vermischung mit Peroxid, kann sowohl im schwach sauren, d. h. einem Bereich von 5,5 bis 6,9, im neutralen als auch im alkalischen Bereich, d. h. zwischen pH 7,1 und 10 liegen. The pH of the ready-to-apply hair dye, d. H. after mixing with Peroxide, can be found both in weakly acidic, d. H. a range of 5.5 to 6.9, in the neutral as well as in the alkaline range, d. H. between pH 7.1 and 10.
Die folgenden Beispiele dienen der Illustration der Erfindung.The following examples serve to illustrate the invention.
Die erfindungsgemäße Entwickler-Kuppler-Kombination wurde, jeweils unter entsprechender Verringerung des Wassergehalts, in diese Grundlage eingearbeitet.The developer-coupler combination according to the invention was, in each case corresponding reduction in water content incorporated into this basis.
Die Ausfärbungen erfolgen jeweils an Strähnen aus gebleichtem Menschenhaar durch Aufbringung einer einen alkalischen pH-Wert aufweisenden Mischung aus Farbstoff-Vorprodukt und 6%-iger Wasserstoffperoxid-Lösung und zwanzigminütiger Einwirkung bei Zimmertemperatur, Auswaschen und Trocknen. The colorations are carried out on strands of bleached human hair by applying an alkaline pH-containing mixture Dye precursor and 6% hydrogen peroxide solution and twenty minutes Exposure at room temperature, washing and drying.
Überraschenderweise wurden durch die Anwendung der erfindungsgemäßen Zusammensetzungen Nr. 1, 3, 5, 7, 9, 11, und 13 Färbungen erhalten, die durchgängig eine stärkere Farbintensität sowie einen ausgeprägteren Glanz aufwiesen als die mit den Reduktionsmittel enthaltenden Produkten erzielten Färbungen.Surprisingly, by the application of the invention Compositions Nos. 1, 3, 5, 7, 9, 11, and 13 obtained dyeings that were continuous a stronger color intensity and a more pronounced gloss than those with the reducing agent-containing products obtained dyeings.
Auch erfolgte der Farbaufzug schneller (bereits nach etwa 15 Minuten) als mit den Zusammensetzungen, die ein Reduktionsmittel enthielten.Also, the paint lift was faster (already after about 15 minutes) than with the Compositions containing a reducing agent.
Nach dreimonatiger Lagerung bei 40°C traten bei den genannten Beispielen keinerlei Veränderungen auf, während die Zusammensetzungen nach den Beispielen 2, 4, 6, 8, 10, 12 und 14 für die Haarfärbung nicht mehr geeignet waren.After three months storage at 40 ° C did not occur in the examples mentioned Changes while the compositions according to the examples 2, 4, 6, 8, 10, 12 and 14 were no longer suitable for hair coloring.
Claims (4)
- a) mindestens ein Tetraaminopyrimidin und/oder Triaminohydroxypyrimidin bzw. deren wasserlösliche Salze;
- b) mindestens eine Kupplersubstanz, ausgewählt aus 2,5-Diaminopyridin, 2,6- Diaminopyridin, 2-Dimethylamino-5-aminopyridin, 2-Amino-3-hydroxypyridin und/oder 3-Amino-2-methylamino-6-methoxypyridin bzw. deren Salzen;
- c) mindestens einen direktziehenden kationischen Farbstoff und/oder einen Nitroaminobenzolfarbstoff,
- a) at least one tetraaminopyrimidine and / or triaminohydroxypyrimidine or their water-soluble salts;
- b) at least one coupler substance selected from 2,5-diaminopyridine, 2,6-diaminopyridine, 2-dimethylamino-5-aminopyridine, 2-amino-3-hydroxypyridine and / or 3-amino-2-methylamino-6-methoxypyridine or their salts;
- c) at least one substantive cationic dye and / or a nitroaminobenzene dye,
- a) mindestens ein Tetraaminopyrimidin und/oder Triaminohydroxypyrimidin bzw. deren wasserlösliche Salze;
- b) mindestens eine Kupplersubstanz, ausgewählt aus 2,5-Diaminopyridin, 2,6- Diaminopyridin, 2-Dimethylamino-5-aminopyridin, 2-Amino-3-hydroxypyridin und/oder 3-Amino-2-methylamino-6-methoxypyridin bzw. deren Salzen;
- c) mindestens einen direktziehenden kationischen Farbstoff und/oder einen Nitroaminobenzolfarbstoff, die frei von Reduktionsmitteln ist, mit einer wäßrigen Peroxid-Zusammensetzung gemischt, auf das Haar aufgebracht und nach erfolgter Einwirkung aus dem Haar ausgespült wird.
- a) at least one tetraaminopyrimidine and / or triaminohydroxypyrimidine or their water-soluble salts;
- b) at least one coupler substance selected from 2,5-diaminopyridine, 2,6-diaminopyridine, 2-dimethylamino-5-aminopyridine, 2-amino-3-hydroxypyridine and / or 3-amino-2-methylamino-6-methoxypyridine or their salts;
- c) at least one substantive cationic dye and / or a nitroaminobenzene dye, which is free of reducing agents, mixed with an aqueous peroxide composition, applied to the hair and rinsed out after the action of the hair.
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Citations (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| DE2516118A1 (en) * | 1975-04-12 | 1976-10-21 | Henkel & Cie Gmbh | HAIR DYE PRODUCTS |
| US4003699A (en) * | 1974-11-22 | 1977-01-18 | Henkel & Cie G.M.B.H. | Oxidation hair dyes based upon tetraaminopyrimidine developers |
| EP0376078A2 (en) * | 1988-12-26 | 1990-07-04 | Kao Corporation | Dye composition for keratinous fiber |
| DE19859682A1 (en) * | 1998-12-23 | 2000-06-29 | Henkel Kgaa | Colorant with manganese cations |
-
2001
- 2001-01-11 DE DE2001100907 patent/DE10100907A1/en not_active Withdrawn
Patent Citations (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US4003699A (en) * | 1974-11-22 | 1977-01-18 | Henkel & Cie G.M.B.H. | Oxidation hair dyes based upon tetraaminopyrimidine developers |
| DE2516118A1 (en) * | 1975-04-12 | 1976-10-21 | Henkel & Cie Gmbh | HAIR DYE PRODUCTS |
| EP0376078A2 (en) * | 1988-12-26 | 1990-07-04 | Kao Corporation | Dye composition for keratinous fiber |
| DE19859682A1 (en) * | 1998-12-23 | 2000-06-29 | Henkel Kgaa | Colorant with manganese cations |
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