DE10027875A1 - Einsatz von Liponsäure mit einem (R)-Enantiomeren-Überschuss in Kosmetika und Dermatika - Google Patents
Einsatz von Liponsäure mit einem (R)-Enantiomeren-Überschuss in Kosmetika und DermatikaInfo
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Abstract
Die vorliegende Erfindung betrifft die Verwendung von Liponsäure, Liponsäurederivaten oder Salzen davon mit einem (R)-Enantiomeren-Überschuß in kosmetischen Mitteln für Haut oder Haare und zur Herstellung von dermatologischen Mitteln zur Behandlung von Hauterkrankungen, kosmetische und dermatologische Mittel sowie Mittel in Form von Handelspackungen.
Description
Die vorliegende Erfindung betrifft die Verwendung von Liponsäure,
Liponsäurederivaten oder Salzen davon mit einem (R)-Enantiomeren-
Überschuß in kosmetischen Mitteln für Haut oder Haare und zur
Herstellung von dermatologischen Mitteln zur Behandlung von
Hauterkrankungen, kosmetische und dermatologische Mittel sowie
Mittel in Form von Handelspackungen.
Die menschliche Haut unterliegt Alterungsprozessen, wobei intrin
sische Prozesse (chronoaging) und exogene Faktoren unterschieden
werden können. Zusätzlich treten z. B. auch vorübergehende oder
andauernde Veränderungen des Hautbildes auf, wie Akne, fettige
oder trockene Haut, Keratosen, Rosaceae, lichtempfindliche, ent
zündliche, erythematöse, allergische oder autoimmunreaktive Reak
tionen wie Dermatosen, Photodermatosen und andere, deren genaue
Ursachen sowie Faktoren, die sie beeinflussen, häufig nur unvoll
ständig verstanden sind.
Zu den exogenen Faktoren zählen beispielsweise das Sonnenlicht
oder künstliche Strahlungsquellen mit vergleichbarem Spektrum,
sowie Verbindungen, die durch die Strahlung entstehen können, wie
undefinierte reaktive, z. B. radikalische oder ionische Photopro
dukte. Zu diesen Faktoren zählen aber auch schädliche oder reak
tive Verbindungen wie Ozon, freie Radikale, beispielsweise das
Hydroxylradikal, Singulettsauerstoff und andere reaktive Sauer
stoff- oder Stickstoffverbindungen, Zigarettenrauch, natürliche
und synthetische Toxine, und andere, die die natürliche Physiolo
gie oder Morphologie der Haut stören. Durch den Einfluß dieser
Faktoren kommt es beispielsweise zu direkten Schäden an der DNA
der Hautzellen sowie den Kollagen-, Elastin- oder Glycosaminogly
canmolekülen der extrazellulären Matrix, die für die Festigkeit
der Haut verantwortlich sind. Weiter kann es durch die schädli
chen Einflüsse aber auch zu Schäden an den Zellen der Haut selbst
kommen. Als Folge hiervon ist beispielsweise die Regenerationsfä
higkeit der Haut verringert. Als weitere Folge kann es zu ent
zündlichen Reaktionen kommen, wobei unter Anderem immunregulato
rische Verbindungen, wie Interleukine, Prostaglandine und Hist
amine eine Rolle spielen.
Die Folgen der Alterung sind Verdünnung der Haut, schwächere Ver
zahnung von Epidermis und Dermis, Reduktion der Zellzahl sowie
der versorgenden Blutgefäße. Durch die Alterungsprozesse kommt es
zur Ausbildung von feinen Linien und Falten, die Haut wird le
drig, gelblich und herabhängend, es treten Pigmentstörungen auf.
Es ist bekannt, daß Sonnenlichtexposition zu einer Vielzahl uner
wünschter Effekte in der Haut führt: Erytheme, Photosensibilisie
rung und immunologische Veränderungen sind Beispiele für vorwie
gend akute Reaktionen, während Photo-Alterung und Carcinogenese
Langzeiteffekte darstellen. Dabei scheinen auch in der Photoalte
rung oxidative Prozesse eine Rolle zu spielen. Weiterhin ist be
kannt, dass nach Bestrahlung der Haut matrixabbauende Enzyme in
duziert werden und dass diese Induktion durch niedermolekulare
Verbindungen, wie z. B. Retinsäuren, verringert werden kann. Ein
weiterer Effekt der UV-Strahlung ist das Auftreten von Sonnen
brandzellen in der Haut. Dabei können nekrotische Prozesse auf
treten, die eine inflammatorische Reaktion induzieren oder ver
stärken.
Die gleichen Faktoren wirken auch auf Haare, wo es ebenfalls zu
einer Schädigung kommen kann. Die Haare werden spröde, weniger
elastisch und glanzlos; die Oberflächenstruktur der Haare wird
geschädigt.
An die Eigenschaften von kosmetischen oder dermatologischen Mit
teln werden daher eine Vielzahl von Forderungen gestellt. So sol
len sie unter anderem z. B. radikalfangend, antioxidativ, entzün
dungshemmend oder feuchthaltend wirken, die Aktivität der matri
xabbauenden Enzyme verhindern oder reduzieren und/oder die Neu
synthese von Kollagen, Elastin und/oder Proteoglycanen regulie
ren.
Es ist bekannt, antioxidativ wirksame Verbindungen in dermatolo
gischen oder kosmetischen Zubereitungen zum Schutz gegen den Ver
derb einzusetzen. Darüberhinaus können sie aber auch eingesetzt
werden, um schädliche oder unerwünschte oxidative Prozesse, die
in der menschlichen oder tierischen Haut ablaufen, zu verringern.
Die Haut ist permanent oxidativem Stress ausgesetzt, der zum Teil
aus der äußeren Umgebung der Haut stammt, zum Teil aber auch auf
endogenen Faktoren beruht. Die hauteigenen Schutzmechanismen rei
chen in der Regel nicht aus, um oxidative Prozesse in der Haut
vollständig zu verhindern, so dass diese Prozesse voraussichtlich
einen wesentlichen Beitrag zur Hautalterung, aber auch zu allge
meinen oder krankhaften Veränderungen der Haut leisten.
Die DE-A-197 39 349 schlägt vor, zur Unterstützung der endogenen
Schutzmechanismen der Haut antioxidativ wirksame Bestandteile zu
kosmetischen und dermatologischen Zubereitungen zuzusetzen. Die
dabei erzielte Wirkung ist jedoch noch verbesserungswürdig.
α-Liponsäure (1,2-Dithiacyclopentan-3-valeriansäure) dient als
Coenzym bei der oxidativen Decarboxylierung von α-Ketosäuren und
findet sich in Form seines (R)-Enantiomers in nahezu jeder Zelle
pflanzlicher und tierischer Organismen.
Antiphlogistische, analgetische und cytoprotektive Eigenschaften
wie auch ihre antioxidative Wirkung machen die Liponsäure zu ei
nem interessanten Wirkstoff für Pharmazie, Kosmetik, Ernährungs
wissenschaft und angrenzende Gebiete (Biothiols in Health and Di
sease, Herausgeber Packer L. und Cadenas E., Marcel Dekker Inc.,
New York, Basel, Hongkong). So berichteten Stoll et al. in Phar
macology Biochemistry and Behavior, Vol. 46, S. 799-805 (1993)
und in Ann. NY Acad. Sci., Vol. 717, S. 122-128 (1994), daß Li
ponsäure das Langzeitgedächtnis alter Mäuse bzw. kognitive Fähig
keiten von Nagern verbessern kann. T. M. Hagen et al. beschreiben
in FASEB-Journal, Vol. 13, S. 411-418 (1999) eine revitalisie
rende Wirkung oral verabreichter Liponsäure auf alte Ratten.
Die EP-A-0 572 922 beschreibt die Verwendung von α-Liponsäure und
Derivaten davon in Kombination mit einem Vitamin zur Herstellung
von Arzneimitteln mit analgetischer, antiphlogistischer, antidia
betischer, cytoprotektiver, antiulcerativer, antinekrotischer,
neuroprotektiver, detoxifizierender, antiischämischer, Leberfunk
tions-regulierender, antiallergischer, immunstimulierender wie
antionkogener Wirkung. Dabei wird ganz allgemein darauf hingewie
sen, dass für verschiedene dieser Anwendungsbereiche ein optisch
reines Isomer wirksamer sein kann als das Racemat.
Die EP-A-0 427 247 beschreibt Arzneimittel und Verfahren zu deren
Herstellung, die R-α-Liponsäure oder S-α-Liponsäure oder deren
pharmazeutisch verwendbare Salze enthalten. Die Arzneimittel be
sitzen eine cytoprotektive Wirkung und eignen sich zur Bekämpfung
von Schmerz- und Entzündungserkrankungen.
Die WO-A-97/10808 beschreibt ein Verfahren zur Behandlung oder
Prävention von Hautschäden, insbesondere durch Entzündungen und
Alterung, wobei man auf die geschädigten Hautbereiche eine topi
sche Zusammensetzung aufträgt, die Liponsäure oder ein Derivat
davon enthält. Der Einsatz von Liponsäure und Liponsäurederivaten
mit einem (R)-Enantiomeren-Überschuß wird nicht beschrieben. Zu
dem sind die beschriebenen Zusammensetzungen bezüglich ihrer Wir
kung insbesondere bei der Behebung bereits entstandener Hautschä
den noch verbesserungswürdig.
Der vorliegenden Erfindung liegt die Aufgabe zugrunde, einen
Wirkstoff zur Verwendung in Haut- oder Haarkosmetika oder zur
Herstellung von Dermatika zur Verfügung zu stellen. Diese Kosme
tika und Dermatika sollen bevorzugt Haut- und Haarschäden und/
oder unerwünschten Veränderungen des Hautbildes vorbeugen. Sie
sollen sich insbesondere zur Behandlung von bereits entstandenen
Haut- und Haarschäden bzw. unerwünschten Veränderungen des Haut
bildes eignen.
Überraschenderweise eröffnet die Verwendung von Liponsäure, Li
ponsäurederivaten oder Salzen davon mit einem (R)-Enantiomeren-
Überschuß eine effektive Präventions- und Behandlungsmöglichkeit
derartiger Störungen.
Gegenstand der Erfindung ist daher die Verwendung von Liponsäure,
Liponsäurederivaten oder kosmetisch akzeptablen Salzen davon, je
weils mit einem (R)-Enantiomeren-Überschuß (ee) von mindestens
40%, in kosmetischen Mitteln für die Haut oder die Haare.
Gegenstand der Erfindung ist weiterhin die Verwendung von Lipon
säure, Liponsäurederivaten oder pharmazeutisch akzeptablen Salzen
davon, jeweils mit einem (R)-Enantiomeren Überschuß (ee) von min
destens 40%, zur Herstellung eines dermatologischen Mittels zur
Behandlung von Hauterkrankungen.
Der Begriff "Liponsäure" bezeichnet erfindungsgemäß 5-(1,2-Di
thiolan-3-yl)valeriansäure, auch Thioctsäure, Thioctansäure oder
Thioctinsäure genannt, der Formel I
Erfindungsgemäß wird die (R)-5-(1,2-Dithiolan-3-yl)valeriansäure
der Formel II
oder Derivate oder Salze davon in Reinform oder in Form von Gemi
schen optischer Isomere mit einem (R)-Enantiomeren-Überschuß (ee)
von mindestens 40% eingesetzt.
Der Enantiomeren-Überschuß (enantiomeric excess, ee) ergibt sich
dabei nach folgender Formel: ee[%] = (R-S)/(R+S)×100. R und S
sind die Deskriptoren des CIP-Systems für die beiden Enantiomeren
und geben die absolute Konfiguration am asymmetrischen C(5)-Atom
wieder. Die enantiomerenreine Verbindung (ee = 100%) wird auch
als homochirale Verbindung bezeichnet.
Es können auch Mischungen von Liponsäure, wenigstens einem Deri
vat und/oder wenigstens einem Salz eingesetzt werden, sofern auch
dabei ein (R)-Enantiomeren-Überschuß von mindestens 40% erzielt
wird.
Vorzugsweise liegt der (R)-Enantiomeren-Überschuß bei mindestens
80%, insbesondere mindestens 98%.
Zu Liponsäurederivaten gehören insbesondere Metabolite der Lipon
säure, also vor allem Dihydroliponsäure. Als weitere Metabolite
sind Liponamid, Lipoyllysin, Di-6,8-bis-norliponsäure und Tetra
norliponsäure zu nennen. Den Ausführungen zur Liponsäure entspre
chend gehören auch die jeweiligen optischen Isomere der Derivate
dazu.
Die kosmetisch und pharmazeutisch akzeptablen Salze von Lipon
säure bzw. Liponsäurederivaten sind im vorliegenden Fall bevor
zugt Basenadditionssalze.
Zu den Basenadditionssalzen zählen Salze von Liponsäure bzw. Li
ponsäurederivaten mit anorganischen Basen, beispielsweise Metall
hydroxiden bzw. -carbonaten von Alkali-, Erdalkali- oder Über
gangsmetallen, oder mit organischen Basen, beispielsweise basi
schen Aminosäuren, wie Arginin und Lysin, Aminen der Formel
NR3R4R5, worin die Reste R3, R4 und R5 gleich oder verschieden sein
können und für Wasserstoff oder gegebenenfalls mit Hydroxy sub
stituiertes C1-C4-Alkyl, insbesondere Methyl, Ethyl, Propyl, Iso
propyl, Butyl, Isobutyl, sec-Butyl oder tert-Butyl bzw. Mono- und
Diethanolamin, 1-Amino-2-propanol oder 3-Amino-1-propanol, C2-C6-
Alkylendiamine, wie Ethylendiamin oder Hexamethylentetraamin, ge
sättigte cyclische Amine mit 4 bis 6 Ringkohlenstoffatomen, wie
Piperidin, Piperazin, Pyrrolidin und Morpholin, sowie weitere or
ganische Basen, beispielsweise N-Methylglucamin, Kreatin und Tro
methamin stehen.
Bevorzugt werden Salze mit anorganischen Basen, z. B. Na-, K-,
Mg-, Ca-, Zn-, Cr- und Fe-Salze.
Liponsäure und ihre Derivate und Salze mit der zuvor beschriebe
nen optischen Reinheit eignen sich in vorteilhafter Weise zur
Prävention und Behandlung von Schäden an keratinischen Oberflä
chen, d. h. Haut und Hautanhangsgebilden, wie z. B. Haaren, Nä
geln etc., von Individuen, vorzugsweise Säugern, insbesondere
Menschen, Nutz- oder Haustieren. Die Verwendung kann dabei sowohl
in kosmetischen Mitteln wie Körperpflegemitteln, dekorativen Kos
metika etc. erfolgen, die in der Regel nicht verschreibungs
pflichtig sind, als auch in Dermatika, worunter Medikamente zur
Theraphie von Erkrankungen der Haut (Dermatosen) verstanden wer
den. Dermatika können zusätzlich wenigstens einen weiteren Wirk
stoff enthalten, der vorzugsweise ausgewählt ist unter Antimyko
tika, Antiseptika, Anibiotika, Sulfonamiden, Desinfektions
mitteln, Kortikoiden, Schieferöl- und Teersulfonaten, Adstringen
tien, Antihidrotika, Mitteln gegen Akne, Psoriasis, Seborrhoe und
Juckreiz, Keratolytika etc.
Die erfindungsgemäße Behandlung der erkrankten Haut kann auf ein
zelne Störungen (Anomalien, bzw. krankhafte Zustände) gerichtet
sein, es können aber auch gewünschtenfalls mehrere gegebenenfalls
ursächlich miteinander verbundene Anomalien durch ein erfindungs
gemäßes Mittel, das gegebenenfalls eine Wirkstoffkombination ent
hält, behandelt werden.
Kosmetische und dermatologische Zubereitungen auf Basis von
(R)-Enantiomer angereicherter oder reiner Liponsäure, Derivaten
und/oder Salzen davon bieten einen wirksamen Schutz vor oxidati
ven Prozessen, vor durch Strahlung oder reaktive Verbindungen her
vorgerufenen Prozessen, vor Schäden, die durch derartige Prozesse
direkt oder indirekt verursacht werden. Sie eignen sich vorteil
haft zur Behandlung von kosmetischen oder dermatologischen Verän
derungen an Haut und Haar, wie z. B. der Hautalterung, dem Ver
lust der Hautfeuchtigkeit, dem Verlust der Hautelastizität, der
Bildung von Falten oder Runzeln oder von Pigmentstörungen oder Al
tersflecken.
Weiterhin betrifft die vorliegende Erfindung die Verwendung von
(R)-Enantiomer angereicheter oder reiner Liponsäure, Derivaten
und/oder Salzen davon, gegebenenfalls in Kombination mit wenig
stens einem weiteren Wirkstoff und in Zubereitungen, die solche
Wirkstoffe enthalten, zur kosmetischen und dermatologischen Be
handlung oder Vorbeugung unerwünschter Veränderungen des Hautbil
des, wie Akne oder fettige Haut, Keratosen, Rosaceae und/oder
lichtempfindliche, entzündliche, erythematöse, allergische oder
autoimmunreaktive Reaktionen, etc.
Besonders bevorzugt eignet sich (R)-Enantiomer angereicherte oder
reine Liponsäure zur Verjüngung und/oder Revitalisierung der
Haut. Vorteilhafterweise können dabei in der Regel auch energeti
sierende Effekte beobachtet werden. Insbesondere hat (R)-Enantio
mer angereicherte oder reine Liponsäure einen positiven Effekt
auf die Funktion der Mitochondrien. Überraschenderweise wird so
oxidativen Schäden der Haut nicht nur vorgebeugt, sondern bereits
vorhandene Schäden können, zumindest teilweise, beseitigt werden.
Dabei werden Verbesserungen beim Feuchtigkeitswert und/oder der
Elastizität der Haut verzeichnet. Unter der Anwendung von
(R)-Enantiomer angereicherter oder einer Liponsäure wird die Neu
synthese von Kollagen und/oder Elastin gesteigert. Dies führt im
Allgemeinen zu einer, zumindest partiellen, Glättung von Falten,
der Teint wirkt strahlender und frischer. In der Regel geht mit
den genannten vorteilhaften Effekten auch ein positives subjekti
ves Empfinden einher, insgesamt "jugendliche" Haut zu haben.
(R)-Liponsäure angereicherte Formulierungen eignen sich weiter
vorteilhaft zur Behandlung, der Pflege und der Reinigung der Haut
oder der Haare und kann als Schminkprodukt in der Kosmetik die
nen. Sie enthalten bevorzugt 0,001 Gew.-% bis 30 Gew.-% des Wirk
stoffs. Die Zusammensetzung richtet sich dabei z. B. nach den Pe
netrationseigenschaften der Wirksubstanz durch das Stratum Cor
neum und ihrer Fähigkeit in der Haut ein Depot zu bilden.
Nach einer bevorzugten Ausführungsform erfolgt die erfindungsge
mässe Anwendung von (R)-Enantiomer angereicherter oder reiner Li
ponsäure, Derivaten und/oder Salzen davon vorteilhaft durch re
gelmässige Applikation, z. B. in Form einer kosmetischen oder
dermatologischen Zubereitung, über eine Zeitspanne hinweg. Diese
richtet sich nach dem angestrebten Ziel, d. h. die Zeitspanne
kann sich über die Lebenszeit des Anwenders erstrecken, bevorzugt
über eine Zeitspanne bis zu drei Monaten, besonders bevorzugt
über eine Woche bis zwei Monate, wenn es das Ziel ist, ein Depot
in der Haut aufzubauen. Für eine After-Sun-Anwendung gilt als An
wendungsdauer im Sinne der Erfindung die einmalige Applikation,
bevorzugt jedoch eine Zeitspanne von mindestens einem Tag, beson
ders bevorzugt über drei Tage bis drei Monate, besonders bevor
zugt über eine bis zwei Wochen.
Es ist im Sinne der Erfindung empfehlenswert, die kosmetische
oder dermatologische Zubereitung der Liponsäure in einer Menge
von 0,1 µg/cm2 bis 2 mg/cm2, zwischen einmal pro Woche und 4 bis 5
mal täglich, vorzugsweise 3 mal pro Woche bis 3 mal täglich, be
sonders bevorzugt ein bis zwei mal täglich, topisch anzuwenden.
Wirkstoffmengen und Anteile beziehen sich auf den aktiven Wirk
stoff, so dass für Salze und Derivate eine entsprechende Umrech
nung zu erfolgen hat.
Für After-Sun Anwendungen vorgesehene Darreichungsformen der Li
ponsäure sowie gegebenenfalls zusätzliche Wirkstoffe besitzen
vorteilhaft Penetrationseigenschaften, die ein rasches Eindringen
der Substanz in die Haut ermöglichen. Dagegen ist für Anwendungen
mit "präkonditionierendem" Charakter eine schnelle Penetration in
der Regel unwichtig, aber die Fähigkeit, in der Haut ein Depot
aufzubauen, von Vorteil.
Überraschenderweise ist bei erfindungsgemäßer Anwendung eine
wirksame Behandlung aber auch Vorbeugung von vorzeitig gealteter
Haut (z. B. Falten, Altersflecken, Teleangiektasien, Pigmentstö
rungen) und/oder vorzeitig gealterten Hautanhangsgebilden, strah
lungsbedingten Hautschäden oder strahlungsbedingten negativen
Veränderungen der Haut und/oder der Hautanhangsgebilde, umweltbe
dingten (Ozon, freie Radikale, Singulettsauerstoff, reaktive Sau
erstoff- oder Stickstoffverbindungen, Zigarettenrauch, Toxine)
Hautschäden oder umweltbedingten negativen Veränderungen der Haut
und/oder der Hautanhangsgebilde, lichtempfindlichen, entzündli
chen, erythematösen, allergischen oder autoimmunreaktiven Verän
derungen der Haut und/oder der Hautanhangsgebilde (insbesondere
Akne, fettige oder trockene Haut, Keratosen, Rosaceae, Dermato
sen, atopisches Ekzem, seborrhoisches Ekzem, Photodermatosen, po
lymorphe Lichtdermatose), defizitären, sensitiven oder hypoakti
ven Zuständen der Haut und/oder der Hautanhangsgebilde, Juckreiz,
trockenen Hautzuständen und Hornschichtbarrierestörungen und/oder
Haarausfall und verringertem Haarwachstum möglich.
Die erfindungsgemäße Verwendung von (R)-Enantiomer angereicherter
oder reiner Liponsäure, Derivaten und/oder Salzen davon in kosme
tischen und dermatologischen Zubereitungen dient aber auch in
überraschender und nicht vorhersehbarer Weise zur Beruhigung von
empfindlicher und gereizter Haut, Regulation der Kollagen-, Hya
luronsäure-, Elastinsynthese, Stimulation der DNA-Synthese, ins
besondere bei defizitären oder hypoaktiven Hautzuständen, Regula
tion der Transkription und Translation matrixabbauender Enzyme,
insbesondere der Matrixmetalloproteinasen, Steigerung der Zeller
neuerung und Regeneration der Haut, Steigerung der hauteigenen
Schutz- und Reparaturmechanismen für DNA, Lipide und/oder Pro
teine sowie zur Vor- und Nachbehandlung bei chirurgischen Ein
griffen, insbesondere um Hautreizungen entgegenzuwirken und die
Regenerationsprozesse der verletzten Haut zu fördern.
Zur erfindungsgemäßen Anwendung werden die kosmetischen und der
matologischen Zubereitungen in der für Kosmetika üblichen Weise
auf die Haut und/oder die Haare in ausreichender Menge aufge
bracht.
Beispielsweise wird die (R)-Enantiomer angereicherte oder reine
Liponsäure und/oder ein Derivat oder Salz davon in kosmetischen
Mitteln zur Reinigung der Haut, wie Stückseifen, Toilettenseifen,
Kernseifen, Transparentseifen, Luxusseifen, Deoseifen, Cremesei
fen, Babyseifen, Hautschutzseifen, Abrasivseifen, Syndets, flüs
sige Seifen, pastöse Seifen, Schmierseifen, Waschpasten, flüssige
Wasch-, Dusch- und Badepräparaten z. b. Waschlotionen, Duschbä
dern, Duschgelen, Schaumbädern, Cremeschaumbädern, Ölbädern, Ba
deextrakten, Scrubpräparate, in-situ Produkte, Rasierschäumen,
Rasierlotionen, Rasiercremes eingesetzt.
Weiterhin eignet sie sich für hautkosmetische Zubereitungen wie
W/O- oder O/W-Haut- und Körpercremes, Tag- und Nachtcremes, Au
gencremes, Lichtschutzmittel, After Sun Produkte, Handpflegepro
dukte, Gesichtcremes, Multiple Emulsionen, Gelees, Mikroemulsio
nen, Liposomenpräparate, Niosomenpräparate, Antifaltencremes,
Gesichtsöle, Lipogele, Sportgele, Feuchthaltecremes, Bleichcre
mes, Vitamincremes, Hautlotionen, Pflegelotionen, Ampullen, After
Shave Lotionen, Pre-Shaves, Feuchthaltelotionen, Bräunungslotio
nen, Cellulitecremes, Depigmentierungsmittel, Massagepräparate,
Körperpuder, Gesichtswasser, Gesichtsmasken, Deodorantien, Anti
transpirantien, Nose-Strips, Antiaknemittel, Repellent, Rasier
mittel, Haarentfernungsmittel, Intimpflegemittel, Fußpflegemit
tel, Babypflegemittel und andere.
Außerdem kann die Liponsäure und/oder ein Derivat oder Salz davon
in kosmetischen Mitteln für die Haarpflege wie Haarkuren, Haarlo
tionen, Haarspülungen, Haaremulsionen, Spitzenfluids, Egalisie
rungsmittel für Dauerwellen, Hot-Oil-Treatmentpräparate, Condi
tioner, Festigerlotionen, Shampoos, Haartönungs- und färbemittel,
Haarsprays, Fönlotionen- festiger, Glanzsprays, Haarbrillantine,
Haarstylingprodukte, Haarwasser, Alopeciepflegemitteln und andere
verwendet werden.
Liponsäure und/oder ein Derivat oder Salz davon eignen sich auch
für die Anwendung in kosmetischen Zubereitungen für die dekora
tive Kosmetik, beispielsweise als Make-up, Puder, Rouge, Lid
schatten, Kajalstifte, Eyeliner, Eyefoundationcreme, Lippen
stifte, Augenbrauenstifete, Konturenstift, Abdeckstifte, Theater
schminke, Mascara, Wimpertönung, -färbung, Abschminkprodukte und
andere.
Die kosmetischen, hygienischen, dermatologischen oder pharmazeu
tischen Zubereitungen können je nach Anwendungsgebiet als Spray
(Pumpspray oder Aerosol), Schaum, Gel, Gelspray, Lotion, Creme,
Mousse, Salbe, Suspensionen oder Pulver zubereitet werden.
Es ist auch vorteilhaft, Liponsäure und/oder ein Derivat oder
Salz davon gegebenenfalls mit weiteren Wirkstoffen in verkapsel
ter Form darzureichen, z. B. als Celluloseverkapselung, in Gela
tine, mit Polyamiden, in Niosomen, Wachsmatrices, mit Cyclodex
trinen oder liposomal verkapselt.
Die Zubereitungen können kosmetische Hilfsstoffe enthalten, wie
sie üblicherweise in solchen Zubereitungen verwendet werden,
z. B. Konservierungsmittel, Bakterizide, Parfüme, Substanzen zum
Verhindern des Schäumens, Farbstoffe, Pigmente, Verdickungsmit
tel, oberflächenaktive Substanzen, Emulgatoren, weichmachende
Substanzen, Avivagemittel, Fette, Öle, Wachse oder andere übliche
Bestandteile einer kosmetischen oder dermatologischen Formulie
rung wie Alkohole, Polyole, Polymere, Schaumstabilisatoren, Lö
sungsvermittler, Elektrolyte, organische Säuren, organische Lö
sungsmittel oder Silikonderivate.
Die Zubereitungen können zusätzlich zu den genannten Wirkstoffen
weitere Verbindungen enthalten die antioxidativ, als Radikalfän
ger, hautbefeuchtend oder -feuchthaltend, antierythematös, anti
entzündlich oder antiallergisch wirken, um deren Wirkung zu er
gänzen oder zu verstärken. Insbesondere können diese Verbindungen
ausgewählt werden aus der Gruppe der Vitamine, Pflanzenextrakte,
α- und β-Hydroxysäuren, Ceramide, antiinflammatorischen, antimi
krobiellen oder UV-filternden Substanzen, sowie deren Derivaten
und Mischungen daraus.
Vorteilhaft sind die Antioxidantien ausgewählt unter Aminosäuren
(z. B. Glycin, Histidin, Tyrosin, Tryptophan) und deren Deriva
ten, Imidazolen (z. B. Urocaninsäure) und deren Derivaten, Pepti
den wie D,L-Carnosin, D-Carnosin, L-Carnosin und deren Derivaten
(z. B. Anserin), Carotinoiden, Carotinen (z. B. α-Carotin, β-Ca
rotin, Lycopin) und deren Derivaten, Chlorogensäure und deren De
rivaten, Aurothioglucose, Propylthiouracil und anderen Thiolen
(z. B. Thioredoxin, Glutathion, Cystein, Cystin, Cystamin und de
ren Glycosyl-, N-Acetyl-, Methyl-, Ethyl-, Prophyl-, Amyl, Butyl-
und Lauryl-, Palmitoyl-, Oleyl-, y-Linoleyl-, Cholesteryl- und
Glycerylester) sowie deren Salzen, Dilaurylthiodipropionat, Di
stearylthiodipropionat, Thiodiproptionsäure und deren Derivaten
(Ester, Ether, Peptide, Lipide, Nukleotide, Nukleoside und Salze)
sowie Sulfoximinverbindungen (z. B. Buthioninsulfoximine, Homocy
steinsulfoximin, Buthioninsulfone, Penta-, Hexa, Heptathioninsul
foximin) in sehr geringen verträglichen Dosierungen (z. B. pmol
bis µmol/kg), ferner (Metall)-Chelatoren (z. B. α-Hydroxyfettsäu
ren, Palmitinsäure, Phytinsäure, Lactoferrin), α-Hydroxysäuren
(z. B. Citronensäure, Milchsäure, Apfelsäure), Huminsäure, Gal
lensäure, Gallenextrakte, Bilirubin, Biliverdin, EDTA, EGTA und
deren Derivate, ungesättigte Fettsäuren und deren Derivate (z. B.
y-Linolensäure, Linolsäure, Ölsäure), Folsäure und deren Derivate,
Ubichinon und Ubichinol und deren Derivate, Vitamin C und Deri
vate (z. B. Ascorbylpalmitat, Mg-Ascorbylphosphat, Ascorbylace
tat), Tocopherole und Derivate (z. B. Vitamin-E-acetat), Vitamin
A und Derivate (Vitamin-A-palmitat) sowie Koniferylbenzoat des
Benzoeharzes, Rutinsäure und deren Derivate, Butylhydroxytoluol,
Butylhydroxyanisol, Norihydroguajakharzsäure, Nordihydroguajaret
säure, Trihydroxybutyrophenon, Harnsäure und deren Derivate, Man
nose und deren Derivate, Sesamol, Sesamolin, Zink und dessen De
rivate (z. B. ZnO, ZnSO4), Selen und dessen Derivate (z. B. Selen
methionin), Stilbene und deren Derivate (z. B. Stilbenoxid,
Trans-Stilbenoxid) und die erfindungsgemäß geeigneten Derivate
(Salze, Ester, Ether, Zucker, Nukleotide, Nukleoside, Peptide und
Lipide) dieser genannten Wirkstoffe.
Die Antioxidantien können alleine oder in Form von Mischungen
eingesetzt werden. Die Einsatzmenge der Antioxidantien in den Zu
bereitungen, alleine oder in Kombination, beträgt vorzugsweise
0,001 bis 30 Gew.-%, bezogen auf das Gesamtgewicht der Zuberei
tung.
Bevorzugt enthalten die Zubereitungen außerdem Substanzen, die
UV-Strahlung im UV-B- und/oder UV-A-Bereich absorbieren. Geei
gnete UV-Filter sind z. B. 2,4,6-Triaryl-1,3,5-triazine, bei de
nen die Arylgruppen jeweils wenigstens einen Substituenten tragen
können, der vorzugsweise ausgewählt ist unter Hydroxy, Alkoxy,
speziell Methoxy, Alkoxycarbonyl, speziell Methoxycarbonyl und
Ethoxycarbonyl, und Mischungen davon. Geeignet sind weiterhin
4-Aminobenzoesäureester, wobei die Aminogruppe gegebenenfalls al
kyliert oder alkoxiliert sein kann. Dazu zählt z. B. N,N-Dime
thyl-4-aminobenzoesäureisooctylester. Geeignet sind weiterhin
2-Hydroxybenzoesäureester, wie z. B. der Isooctylester. Weitere
geeignete UV-Filter sind 2,4, 6-Trianilin-(o-carbo-2'-ethylhexyl
-1'-oxy)-1,3,5-triazin,3-Imidazol-4-yl-acrylsäure und ihr Ethyl
ester, Menthyl-o-aminobenzoat, Glyceryl-p-aminobenzoat, 2,2'-Di
hydroxy-4-methoxybenzophenon (Dioxybenzone), 2-Hydroxy-4-meth
oxy-4-methylbenzophenon (Mexenon®), Triethanolaminsalicylat, Di
methoxyphenylglyoxalsäure, 3-(4'Sulfo)benzyliden-bornan-2-on und
seine Salze, 2,2',4,4'-Tetrahydroxybenzophenon, 2,2'-Methylen-bis
[6(2H-benzotriazol-2-yl-4-(1,1,3,3,-tetramethylbutyl)phenol],
2,2'-(1,4-Phenylen)-bis-1H-benzimidazol-4, 6-disulfonsäure und
sein Na-Salz, 2,4-bis-[4-(2-Ethylhexyloxy)-2-hydroxy]phenyl-6-
(4-methoxyphenyl)-(1,3,5)-triazin, 3-(4-Methylbenzyliden)-cam
pher, 4-Bis(polyethoxy)paraaminobenzoesäurepolyethoxyethylester,
2,4-Dihydroxybenzophenon und/oder 2,2'-Dihydroxy-4,4'-dimethoxy
benzophenon-5,5'-dinatriumsulfonat.
Die Liste der genannten UV-Filter, die in Kombination mit den er
findungsgemäßen Wirkstoffkombinationen verwendet werden können,
soll selbstverständlich nicht limitierend sein.
Die Gesamtmenge der Filtersubstanzen beträgt in der Regel 0,1
Gew.-% bis 30 Gew.-%, vorzugsweise 0,5 bis 15 Gew.-%, insbeson
dere 1 bis 10 Gew.-%, bezogen auf das Gesamtgewicht der Zuberei
tungen, um kosmetische Zubereitungen zur Verfügung zu stellen,
die die Haut vor dem gesamten Bereich der ultravioletten Strah
lung schützen.
Wird eine Lipidphase eingesetzt, so ist diese vorzugsweise ausge
wählt unter Mineralölen, Mineralwachsen, verzweigten und/oder un
verzweigten Kohlenwasserstoffen und -wachsen, Triglyceriden ge
sättigter und/oder ungesättigter, verzweigter und/oder unver
zweigter C8-C24-Alkancarbonsäuren; synthetischen, halbsyntheti
schen oder natürlichen Ölen wie Olivenöl, Palmöl, Mandelöl oder
Mischungen; Ölen, Fetten oder Wachsen; Estern aus gesättigten
und/oder ungesättigten, verzweigten und/oder unverzweigten C3-C30-
Alkancarbonsäuren und gesättigten und/oder ungesättigten, ver
zweigten und/oder unverzweigten C3-C30-Akoholen, Estern aus aroma
tischen Carbonsäuren und gesättigten und/oder ungesättigten, ver
zweigten und/oder unverzweigten C3-C30-Akoholen, beispielhaft Iso
propylmyristat, Isopropylstearat, Hexyldecylstearat, Oleyloleat;
synthetischen, halbsynthetischen und natürlichen Gemischen der
zuvorgenannten Ester, wie Jojobaöl, Alkylbenzoaten oder Silikonö
len wie z. B. Cyclomethicon, Dimethylpolysiloxan, Diethylpolysilo
xan, Octamethylcyclotetrasiloxan sowie Mischungen daraus oder
Dialkylether.
Wird eine wässrige Phase eingesetzt, so enthält sie gegebenenfalls
zusätzlich ein wassermischbares Lösungsmittel, wie C1- bis C10-,
bevorzugt C1- bis C5-Alkohole, -Diole oder -Polyole, sowie deren
Ether, vorzugsweise Ethanol, Isopropanol, Propylenglykol, Glyce
rin, Ethylenglykolmonoethylether etc.
Als Emulgatoren kommen vorzugsweise bekannte W/O- und O/W-Emulga
toren wie Polyglycerinester, Sobitanester oder teilveresterte
Glyceride in Betracht.
Als geeignete Lösungsvermittler sind insbesondere ethoxylierte
Sorbitanester, ethoxylierte Lanolinalkohole und ethoxyliertes Ri
zinusöl zu nennen.
Übliche native und synthetische Verdickungsmittel bzw. Gelbildner
in den Formulierungen sind vernetzte Polyacrylsäuren und deren
Derivate, Polysaccharide wie Xanthan Gum oder Alginate, Carboxy
methylcellulose oder Hydroxycarboxymethylcellulose, Hydrokolloide
wie Gummi Arabicum oder Motmorillonitmineralien wie Bentonite
oder Fettalkohole, Polyvinylalkohol und Polyvinylpyrrolidon.
Als Treibmittel für Aerosole kommen die üblichen Treibmittel in
Frage, beispielhaft Propan, Butan, Pentan, Dimethylether und an
dere.
Ein weiterer Gegenstand der Erfindung ist ein kosmetisches Mittel,
enthaltend
- A) Liponsäure, Liponsäurederivate oder pharmazeutisch akzeptable Salze davon, jeweils mit einem (R)-Enantio meren Überschuß (ee) von mindestens 40%,
- B) gegebenenfalls wenigstens einen weiteren kosmetischen Wirkstoff, und
- C) einen kosmetisch akzeptablen Träger.
Vorzugsweise enthalten die Mittel die Komponenten I in einer
Menge von 0,001 bis 30 Gew.-%, insbesondere 0,01 bis 25 Gew.-%,
bezogen auf das Gesamtgewicht des Mittels.
Bezüglich geeigneter Komponenten II) und III) wird auf das vorher
Gesagte Bezug genommen.
Ein weiterer Gegenstand der Erfindung ist ein dermatologisches
Mittel, enthaltend
- a) Liponsäure, Liponsäurederivate oder pharmazeutisch akzeptable Salze davon, jeweils mit einem (R)-Enantio meren Überschuß (ee) von mindestens 40%,
- b) gegebenenfalls wenigstens einen weiteren Wirkstoff, und
- c) eine Formulierungsgrundlage.
Bevorzugt enthalten die erfindungsgemäßen dermatologischen Mittel
die Komponenten i) in einer Menge von 0,001 bis 30 Gew.-%, insbe
sondere 0,01 bis 25 Gew.-%, bezogen auf das Gesamtgewicht des
Mittels.
Bezüglich geeigneter Komponenten ii) und iii) wird auf das vorher
Gesagte Bezug genommen.
Die Formulierungsgrundlage erfindungsgemäßer pharmazeutischer
Formulierungen enthält bevorzugt pharmazeutisch akzeptable Hilfs
stoffe. Pharmazeutisch akzeptabel sind die im Bereich der Pharma
zie, der Lebensmitteltechnologie und angrenzenden Gebieten be
kanntermaßen verwendbaren Hilfstoffe, insbesondere die in ein
schlägigen Arzneibüchern (z. B. DAB Ph. Eur. BP NF) gelisteten
sowie andere Hilfsstoffe, deren Eigenschaften einer physiologi
schen Anwendung nicht entgegenstehen.
Geeignete Hilfsstoffe können sein: Gleitmittel, Netzmittel, emul
gierende und suspendierende Mittel, konservierende Mittel, Anti
oxidantien, Antireizstoffe, Chelatbildner, Emulsionsstabilisato
ren, Filmbildner, Gelbildner, Geruchsmaskierungsmittel, Harze,
Hydrokolloide, Lösemittel, Lösungsvermittler, Neutralisierungs
mittel, Permeationsbeschleuniger, Pigmente, quarternäre Ammonium
verbindungen, Rückfettungs- und Überfettungsmittel, Salben-,
Creme- oder Öl-Grundstoffe, Silikonderivate, Stabilisatoren, Ste
rilantien, Treibmittel, Trocknungsmittel, Trübungsmittel, Verdic
kungsmittel, Wachse, Weichmacher, Weißöle. Eine diesbezügliche
Ausgestaltung beruht auf fachmännischem Wissen, wie sie bei
spielsweise in Fiedler, H. P. Lexikon der Hilfsstoffe für Pharma
zie, Kosmetik und angrenzende Gebiete, 4. Aufl., Aulendorf: ECV-
Editio-Kantor-Verlag, 1996, dargestellt sind.
Beispiele geeigneter dermatologischer Formulierungen sind Salben,
Cremes, Hydrogele, Pasten oder Pflaster, sowie flüssige Arznei
formen, wie Lösungen, Emulsionen, insbesondere Öl-in-Wasser-Emul
sionen, Suspensionen, beispielsweise Lotionen etc. Gewünschten
falls können auch Liposomen oder Mikrosphären eingesetzt werden.
Die Formulierungen werden erfindungsgemäß transdermal (topisch)
verabreicht.
Zur Herstellung der erfindungsgemäßen dermatologischen Mittel
können die Wirkstoffe mit einem geeigneten Hilfsstoff (Exzipient)
vermischt oder verdünnt werden. Exzipienten können feste, halb
1 feste oder flüssige Materialien sein, die als Vehikel, Träger
oder Medium für den Wirkstoff dienen können. Die Zumischung wei
terer Hilfsstoffe erfolgt gewünschtenfalls in der dem Fachmann
bekannten Weise.
Gewünschtenfalls können mehrere Wirkstoffkomponenten gemeinsam
formuliert werden. Sie können aber auch zunächst getrennt verar
beitet und anschließend in einer geeigneten Arzneiform zusammen
geführt werden.
Ein weiterer Gegenstand der vorliegenden Erfindung sind Mittel in
Form einer Handelspackung mit wenigstens einem Mittel auf Basis
von
- a) Liponsäure, Liponsäurederivaten oder pharmazeutisch akzeptablen Salzen davon, jeweils mit einem (R)-Enan tiomeren Überschuß (ee) von mindestens 40%,
- b) gegebenenfalls wenigstens einen weiteren Wirkstoff, und
- c) eine Formulierungsgrundlage,
gegebenenfalls zusammen mit Instruktionen für die therapeutische
Verwendung von Liponsäure, Liponsäurederivaten oder pharmazeu
tisch akzeptablen Salzen davon, jeweils mit einem (R)-Enantiome
ren Überschuß (ee) von mindestens 40%.
Es versteht sich, dass erfindungsgemäße Handelspackungen auch
weitere Präparate, insbesondere wirkstoffhaltige Fomulierungen,
sowie umfassende, auch über den vorstehend genannten Inhalt hin
ausgehende Instruktionen enthalten können.
Die Erfindung wird anhand der nachfolgenden, nicht einschränken
den Beispiele näher erläutert.
Gew.-% | |
Ceteareth-6 (Umsetzungsprodukt aus Fettalkohol und Ethylenoxid) und Stearylalkohol | 2,50 |
Ceteareth-25 (Umsetzungsprodukt aus Fettalkohol und Ethylenoxid) | 2,50 |
Hydrierte Kokosfett-Glyderide | 1,50 |
Polyethylenglykol (40 EO-Einheiten)-Dodecylglycolcopolymer | 3,00 |
Dimethicon | 3,00 |
Phenethyldimethicon | 2,00 |
Cyclomethicon | 1,00 |
Cetearyloctanoat | 5,00 |
Avocadoöl | 1,00 |
Süßmandelöl | 2,00 |
Weizenkeimöl | 0,80 |
Panthenol USP | 1,00 |
Phytantriol | 0,20 |
Tocopherylacetat | 0,30 |
Propylene Glycol | 5,00 |
Parfum | q.s. |
Konservierungsstoffe | q.s. |
Liponsäure (<98% ee) | q.s. |
Wasser | 69,20 |
Gew.-% | |
Cetearylalkohol | 1,00 |
Glycerylstearat | 1,50 |
Stearylalkohol | 1,50 |
Cetylpalmitat | 2,00 |
Tocopherylacetat | 0,50 |
Dimethicon | 8,00 |
Ceteareth-6 (Umsetzungsprodukt aus Fettalkohol und Ethylenoxid) und Stearylalkohol | 3,00 |
Octylmethoxycinnamat | 5,00 |
Propylenglycol | 8,00 |
Panthenol | 1,00 |
Nachtkerzenöl | 3,00 |
ethoxyliertes hydriertes Ricinusöl (7 EO) | 6,00 |
Glyceryloleat | 1,00 |
Phenethyldimethicon | 3,00 |
Bienenwachs | 1,50 |
Johannisbrot-Gummi | 0,80 |
Silkpowder | 0,80 |
Konservierungsstoffe | q.s. |
Parfum | q.s. |
Borax | 0,10 |
Liponsäure (<98% ee) | q.s. |
Wasser | 52,30 |
Gew.-% | |
ethoxiliertes hydriertes Rininusöl (7 EO) | 6,00 |
ethoxiliertes hydriertes Rininusöl (40 EO) | 0,50 |
Isopropylpalmitat | 7,00 |
Polyethylenglykol (40 EO)-Dodecylglycolcopolymer | 2,00 |
Jojobaöl | 3,00 |
Magnesiumstearat | 0,60 |
Octylmethoxycinnamat | 8,00 |
C12-15-Alkylbenzoat | 5,00 |
Titandioxid | 4,00 |
Propylenglycol | 5,00 |
EDTA | 0,20 |
Konservierungsstoffe | q.s. |
Wasser | 57,20 |
Natriumascorbylphosphat | 1,00 |
Tocopherylacetat | 0,50 |
Liponsäure (<98% ee) | q.s. |
Parfum | q.s. |
Gew.-% | |
Mineralöl | 7,50 |
Cetearyloctanoat | 2,50 |
Aluminiumstearat | 0,25 |
Magnesiumstearat | 0,25 |
Microdristallines Wax H | 0,50 |
Cetearylalkohol | 1,00 |
Lanolinalkohol | 1,50 |
Mineralalkohol and Lanolinalkohol | 1,50 |
ethoxiliertes hydriertes Rininusöl (7 EO) | 0,75 |
Polyethylenglykol (40 EO)-Dodecylglykolcopolymer | 2,00 |
Ceteareth-6 (Umsetzungsprodukt aus Fettalkohol und Ethylenoxid) und Stearylalkohol | 2,00 |
Ceteareth-25 (Umsetzungsprodukt aus Fettalkohol und Ethylenoxid) | 2,00 |
Trilauret-4 Phosphat | 1,00 |
Hydroxyethylcellulose | 0,20 |
Propylenglycol | 7,50 |
Magnesiumsulfat | 0,25 |
Liponsäure (<98% ee) | q.s. |
Wasser | 69,30 |
Gew.-% | |
Ceteareth-25 (Umsetzungsprodukt aus Fettalkohol und Ethylenoxid) | 13,00 |
Glycerylcocoat (7 EO) | 20,00 |
Qctyldodecanol | 5,00 |
Konservierungsstoffe | q.s. |
Liponsäure (<98% ee) | q.s. |
Wasser | 62,00 |
Gew.-% | |
ethoxiliertes hydriertes Ricinusöl (40 EO) | 1,00 |
Bisabolol rac. | 0,10 |
Propylenglykol | 8,00 |
Panthenol | 0,50 |
Wasser und Tocopherylacetat und Polysorbate 80 und Capryl/Caprin-Triglycerid und Lecithin | 3,00 |
Konservierungsstoffe | q.s. |
Parfum | q.s. |
Carbomer | 0,50 |
Liponsäure (<98% ee) | q.s. |
Triethanolamin | 0,70 |
Wasser | 86,30 |
Gew.-% | |
Siliciumdioxid | 5,00 |
Dimethicon | 10,00 |
Cetearyloctanoat | 40,00 |
Capryl/Caprin-Triglycerid | 8,00 |
Phenethyldimethicon | 2,00 |
Mineralöl | 28,50 |
Süßmandelöl | 5,00 |
Phytantriol | 0,30 |
Liponsäure (<98% ee) | q.s. |
Tocopherol | 0,50 |
Parfum | 1,00 |
Gew.-% | |
Siliciumdioxid | 5,00 |
Dimethicon | 10,00 |
Cetearyloctanoat | 30,00 |
Capryl/Caprin-Triglycerid | 10,00 |
Isopropylmyristat | 5,00 |
Phenethyldimethicon | 5,00 |
Mineralöl | 28,20 |
Jojobaöl | 5,00 |
Phytantriol | 0,30 |
Liponsäure (<98% ee) | q.s. |
Tocopherol | 0,50 |
Parfum | 1,00 |
Gew.-% | |
Bienenwachs | 12,00 |
Hydrierte Kokosfett-Glyceride | 5,00 |
Ricinusöl | 40,00 |
Isopropylpalmitat | 10,00 |
Mineralöl | 10,00 |
Candellilawachs | 8,00 |
Phenethyldimethicon | 5,00 |
Liponsäure (<98% ee) | q.s. |
Petrolat | 5,00 |
3-Benzophenon | 5,00 |
Gew.-% | |
Ethoxyliertes hydriertes Ricinusöl (40 EO) | 2,00 |
Menthyllactat | 0,20 |
Alkohol | 5,00 |
Glycerylcocoat (7 EO) | 2,00 |
Witch Hazel | 5,00 |
Allantoin | 0,10 |
Bisabolol rac. | 0,20 |
Propylenglycol | 5,00 |
Panthenol USP | 0,50 |
Milchsäure (80%ig) | 0,20 |
Liponsäure (<98% ee) | q.s. |
Parfum | q.s. |
Wasser | 79,80 |
Gew.-% | |
Ceteareth-6 (Umsetzungsprodukt aus Fettalkohol und Ethylenoxid) und Stearylalkohol | 9,00 |
Dimethicon | 5,00 |
Cetearyloctanoat | 8,00 |
Macadamianußöl | 5,00 |
Propylenglycol | 5,00 |
Wasser | 53,00 |
Sicovit White E 171 | 8,00 |
Sicomet Brown 70 13E 3717 | 2,00 |
Liponsäure (<98% ee) | q.s. |
Parfum | q.s. |
3-Benzophenon | 5,00 |
Gew.-% | |
Ceteareth-6 (Umsetzungsprodukt aus Fettalkohol und Ethylenoxid) und Stearylalkohol | 7,00 |
Ceteareth-25 | 5,00 |
Dimethicon | 5,00 |
Cetearyloctanoat | 8,00 |
Macadamianußöl | 5,00 |
Propylenglycol | 5,00 |
Wasser | 53,00 |
Sicovit Weiss E 171 | 8,00 |
Sicomet Braun 70 13E 3717 | 1,00 |
Liponsäure (<98% ee) | q.s. |
Parfum | q.s. |
3-Benzophenon | 5,00 |
Gew.-% | |
Cetearyloctanoat | 40,00 |
Capryl/Caprin-Triglyceride | 28,70 |
Nachtkerzenöl | 3,00 |
Macadamianußöl | 5,00 |
Isopropylpalmitat | 5,00 |
Dimeticon | 3,00 |
Octyl Methoxycinnamat | 8,00 |
Octocrylen | 5,00 |
3-Benzophenon | 2,00 |
Phytantriol | 0,10 |
Liponsäure (<98% ee) | q.s. |
Tocopherylacetat | 0,20 |
Parfum | q.s. |
Gew.-% | |
Wasser | 65,60 |
Cocoamidopropylbetain | 5,00 |
Natrium-Cocoat, hydrolisiertes tierisches Protein | 8,00 |
Ethoxyliertes hydriertes Ricinusöl (40 EO) | 2,00 |
Polyquaternium-44 | 7,70 |
Bisabolol rac. | 0,20 |
Panthenol | 1,00 |
Parfum | 0,50 |
Hydroxyethylcellulose | 2,00 |
Liponsäure (<98% ee) | q.s. |
Propylenglycol | 5,00 |
Jojobawachs | 3,00 |
Gew.-% | |
Ceteareth-6 und Stearyl Alcohol | 2,00 |
Ceteareth-25 (Umsetzungsprodukt aus Fettalkohol und Ethylenoxid) | 1,00 |
Cetearyloctanoat | 6,00 |
Ceteareth-3 | 2,00 |
Cetearylalkohol | 6,00 |
Phytantriol | 1,00 |
Propyleneglykol | 5,00 |
Polyquaternium-11 | 5,00 |
Panthenol | 1,00 |
Retinylacetat | 0,50 |
Parfum | q.s. |
Liponsäure (<98% ee) | q.s. |
Konservierungsstoffe | q.s. |
Wasser | 70,50 |
Gew.-% | |
Polyethylenglycol-6 | 30,00 |
Polyethylenglycol-75 | 45,00 |
flüssiges Paraffinöl | 0,50 |
Ethoxyliertes hydriertes Ricinusöl (40 EO) | 1,00 |
Glycerin | 15,00 |
3-Benzophenon | 2,00 |
Phytantriol | 0,10 |
Liponsäure (<98% ee) | q.s. |
Parfum | q.s. |
Wasser | 6,40 |
Gew.-% | |
Alkohol | 45,00 |
Aloe Vera (10fach Konz.) | 1,00 |
Panthenol | 1,00 |
Tocopherylacetat | 0,50 |
Ethoxyliertes hydriertes Ricinusöl (40 EO) | 0,50 |
Allantoin | 0,10 |
Hydrolysiertes tierisches Protein | 1,50 |
1-(4-Chlorphenoxy)-1-(1H-imidazolyl)-3,3-dimethyl-2-butanon | 0,30 |
Parfum | 0,10 |
Liponsäure (<98% ee) | q.s. |
Wasser | 50,00 |
Gew.-% | |
Ethoxyliertes hydriertes Ricinusöl (40 EO) | 0,80 |
Alkohol | 20,00 |
Farnesol | 0,12 |
Menthyllactat | 0,08 |
1,2 Propylenglykol | 3,20 |
4-Benzophenon | 1,20 |
Glycerylcocoat (7 EO) | 0,80 |
Parfum | q.s. |
Liponsäure (<98% ee) | q.s. |
Wasser | 13,80 |
Butan | 60,00 |
Gew.-% | |
Aminomethylpropanol | 0,40 |
Dimethiconcopolyol | 0,030 |
Alkohol | 43,67 |
Pentan | 14,20 |
Acrylat/Acrylamid-Copolymer | 3,40 |
Parfum | q.s. |
Liponsäure (<98% ee) | q.s. |
Butane | 2,40 |
Isobutan | 35,90 |
Claims (8)
1. Verwendung von Liponsäure, Liponsäurederivaten oder kosme
tisch akzeptablen Salzen davon, jeweils mit einem (R)-Enan
tiomeren-Überschuß (ee) von mindestens 40%, in kosmetischen
Mitteln für die Haut oder die Haare.
2. Verwendung von Liponsäure, Liponsäurederivaten oder pharma
zeutisch akzeptablen Salzen davon, jeweils mit einem
(R)-Enantiomeren-Überschuß (ee) von mindestens 40%, zur Her
stellung eines dermatologischen Mittels zur Behandlung von
Hauterkrankungen.
3. Verwendung nach einem der vorhergehenden Ansprüche, wobei der
(R)-Enantiomeren-Überschuß mindestens 80%, bevorzugt minde
stens 98% beträgt.
4. Kosmetische Mittel, enthaltend
- A) Liponsäure, Liponsäurederivate oder pharmazeutisch ak zeptable Salze davon, jeweils mit einem (R)-Enantio meren-Überschuß (ee) von mindestens 40%,
- B) gegebenenfalls wenigstens einen weiteren kosmetischen Wirkstoff, und
- C) einen kosmetisch akzeptablen Träger.
5. Mittel nach Anspruch 4, das die Komponente I in einer Menge
von 0,001 bis 30 Gew.-% bezogen auf das Gesamtgewicht des
Mittels enthält.
6. Dermatologisches Mittel, enthaltend
- a) Liponsäure, Liponsäurederivate oder pharmazeutisch ak zeptable Salze davon, jeweils mit einem (R)-Enantio meren-Überschuß (ee) von mindestens 40%,
- b) gegebenenfalls wenigstens einen weiteren Wirkstoff, und
- c) eine Formulierungsgrundlage.
7. Mittel nach Anspruch 6, das die Komponente i) in einer Menge
von 0,001 bis 30 Gew.-%, bezogen auf das Gesamtgewicht des
Mittels, enthält.
8. Mittel in Form einer Handelspackung mit wenigstens einem Mit
tel auf Basis von
- a) Liponsäure, Liponsäurederivaten oder pharmazeutisch ak zeptablen Salzen davon, jeweils mit einem (R)-Enantio meren-Überschuß (ee) von mindestens 40%,
- b) gegebenenfalls wenigstens einen weiteren Wirkstoff, und
- c) eine Formulierungsgrundlage,
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