DE10010373C1 - Hautentgiftungsmittel gegen Haut- und Nervenkampfstoffe - Google Patents

Hautentgiftungsmittel gegen Haut- und Nervenkampfstoffe

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Abstract

Das neue Hautentgiftungsmittel soll schnell gegen alle chemischen Kampfstoffe wirken, aber vergleichsweise ungefährlich für den Anwender sein. DOLLAR A Hierzu weist das neue Hautentgiftungsmittel die folgenden Merkmale auf: DOLLAR A a) das Hautentgiftungsmittel umfasst eine erste Zusammensetzung und eine zweite Zusammensetzung; DOLLAR A b) die erste Zusammensetzung ist getrennt von der zweiten Zusammensetzung aufbewahrt, DOLLAR A c) die erste Zusammensetzung enthält DOLLAR A einen ersten Wirkstoff, der Chloramin T oder ein gleichwirkendes Chloramin ist, DOLLAR A und DOLLAR A einen zweiten Wirkstoff, der ein Dimethylglyoxim-Salz oder ein gleichwirkendes alkalisches Oxim-Salz ist; DOLLAR A d) die zweite Zusammensetzung enthält den Wirkstoff DOLLAR A Diacetylmonoxim als freie Säure.

Description

Die Erfindung betrifft ein Hautentgiftungsmittel gegen Haut- und Nervenkampfstof­ fe. Ferner betrifft die Erfindung einen Applikator zum Auftragen des Hautentgif­ tungsmittels.
Hautentgiftungsmittel gehören zur persönlichen Ausstattung eines Soldat. Sie dienen dem Soldaten dazu, sich bei Hautkontakt mit einem Haut- oder Nerven­ kampfstoff entgiften zu können. Aus einem Aufsatz (Titel: Reactive skin decontami­ nant lotion, Zeitschrift: Today science tomorrow defence, Seite 36-44, publiziert am 01.01.1994, Autor: J. Carfield Purdon) ist ein modernes Hautentgiftungsmittel bekannt. Dieses Hautentgiftungsmittel umfasst eine einzige Zusammensetzung, die als einzigen Wirkstoff ein Diacetylmonoxim-Salz enthält. Das Hautentgiftungsmittel wirkt gut bei einfachen Nervenkampfstoffen. Hinweise zum Hautentgiftungsmittel finden sich auch im Internet unter der Adresse http://www.odel.on. ca/rsdl/500ml.html (29.11.1999, 17.29 Uhr).
Der Erfindung liegt die Aufgabe zu Grunde, ein Hautentgiftungsmittel für Haut- und Nervenkampfstoffe zu konzipieren, welches schnell gegen alle chemischen Kampf­ stoffe wirkt, dessen Bestandteile im Zustand der Lagerung chemisch stabil sind, bei einfacher Anwendung schnell reagieren und vergleichsweise ungefährlich für den Anwender sind. Für eine umfassende Wirkung ist ein selbstständig ablaufender pH-Gradient der Entgiftungsmischung auf der Haut von Bedeutung. Eine weitere Aufgabe besteht darin, einen geeigneten Applikator auszubilden, der ohne spezielle Kenntnisse des Anwenders, schnell die richtige Applikation und damit eine wirkungsvolle, d. h. entgiftende Zubereitung auf der Haut ermöglicht.
Die Aufgabe der Erfindung wird zunächst durch die ein Hautentgiftungsmittel be­ schreibenden Merkmale des Patentanspruches 1 gelöst.
Die Merkmale des nebengeordneten Anspruches 3 definieren einen geeigneten Applikator.
Die Vorteile der Erfindung resultieren daher, dass das Hautentgiftungsmittel eine erste Zusammensetzung und eine zweite Zusammensetzung umfasst. Die erste Zusammensetzung wird getrennt von der zweiten Zusammensetzung aufbewahrt. Die erste Zusammensetzung enthält einen ersten Wirkstoff, der Chloramin T oder ein gleichwirkendes Chloramin ist. Dieser Stoff wirkt im schwach sauren Milieu ent­ giftend bei Hautkampfstoffen, und wirkt auch gegen den Nervenkampfstoff VX. Im alkalischen Milieu wirkt das vom Chlaramin T gebildete Hypochlorid zusätzlich oxi­ dativ gegen Sann, Cyclosarm, Soman und Tabun.
Weiterhin hat Chloramin T in dar hier beschriebenen Anwendung ein hohes Ent­ giftungspotential gegen andere, nach mögliche Kampfstoffe und Toxine, z. B. My­ cotoxine. Zusätzlich kann hier die allgemein aus der Literatur bekannte bakterizide Wirkung von Chioramin T angeführt werden. Ferner enthält die erste Zusammen­ setzung einen zweiten Wirkstoff, der ein Dimethylglyoxim-Salz oder ein gleichwir­ kendes alkalisches Oxim-Salz ist.
Dieser Wirkstoff wirkt zusätzlich im alkalischen Milieu hydrolytisch und Ester­ spaltend für Sarin, Cyclosarin, Soman und Tabun. Beide Wirkstoffe unterstützen sich daher in ihrer Wirkung und beschleunigen die Entgiftung auch für den schwer zugänglichen Nervenkampfstoff VX.
Die zweite Zusammensetzung enthält noch den Wirkstoff Diacetylmonoxim als freie Säure. Dieser Wirkstoff wirkt zusammen mit der alkalischen Komponente in der ersten Zusammensetzung durch Hydrolyse und Esterspaltung entgiftend auf die Nervenkampfstoffe und verstärkt damit die Entgiftung.
Der erste Wirkstoff und der zweite Wirkstoff der ersten Zusammensetzung sind in einer Suspension auf Siliconbasis enthalten. Für den Wirkstoff Chloramin T be­ deutet dies, dass er nach langer Lagerung stabil bleibt und kein Chlor abspaltet. Daher riecht die erste Zusammensetzung nicht nach Chlor. Weil das Chloramin nicht zersetzt wird, erzielt man im Vergleich zu anderen Chloramin T-Zubereitun­ gen, eine wesentliche verbesserte Lagerstabilität.
Die zuvor genannte Suspension auf der Grund­ tage von Silicon umfasst weiterhin die Emulgatoren Glycerinmonostearat und Natriumdodecylsulfat. Die zuvor genannten Emulgatoren stellen ein gutes Auftra­ gevermögen sicher und bewirken die Emulgierung von meist fettlöslichen C- Kampfstoffen und anderen toxischen Stoffen.
Der Wirkstoff Diacetylmonoxim der zweiten Zusammensetzung ist in säurehaltigem Glycerin gelöst. Hierdurch erhält man den notwendigen Wassergehalt, erzielt eine schnelle pH-Einstellung auf der Hautoberfläche und ermöglicht die Lösung und schnelle Wirkung der suspendierten Wirkstoffe aus der ersten Zusammensetzung.
Ein geeigneter Applikator für das Hautentgiftungsmittel umfasst einen Behälter für die erste Zusammensetzung, der mit einer drehbaren, aus dem Behälter heraus­ schauenden Kugel zum Auftragen versehen ist. Ferner umfasst der Applikator ei­ nen Deckel mit einem hierin enthaltenen Schwamm für die Aufnahme der zweiten Zusammensetzung, wobei in der Stellung, bei der der Deckel auf dem Behälter ar­ retiert ist, der Schwamm auf die Kugel drückt. Der Vorteil dieses Applikators be­ steht darin, dass zuerst die zweite Zusammensetzung zunächst dominierend auf der Haut aufgetragen wird und danach von der ersten Zusammensetzung überla­ gert wird. Die Feuchtigkeit, Säure und Salze der zweiten Zusammensetzung lösen und aktivieren das Chloramin T aus der ersten Zusammensetzung und führen so­ fort zu einer Bildung von Hypochlorit und zur Freisetzung von Chlor, welches die Hautkampfstoffe, aber auch die Nervenkampfstoffe und weitere toxische Verbin­ dungen, in ungiftige Verbindungen zerlegt.
Ein Ausführungsbeispiel der Erfindung wird nachfolgend anhand der Zeichnungen näher beschrieben. Dabei zeigt die einzige Figur einen Applikator für das Hautent­ giftungsmittel in perspektivischer Darstellung.
Ein Hautentgiftungsmittel für Haut- und Nervenkampfstoffe umfasst eine erste Zu­ sammensetzung und eine zweite Zusammensetzung. Die erste Zusammensetzung ist getrennt von der zweiten Zusammensetzung aufzubewahren. Die erste Zusam­ mensetzung enthält einen ersten Wirkstoff, der Chloramin T oder ein gleichwirken­ des Chioramin ist. Bei dem gleichwirkenden Chioramin kann es sich um Chioramin TT handeln. Ferner enthält die erste Zusammensetzung einen zweiten Wirkstoff, der ein Dimethylglyoxim-Salz oder ein gleichwirkendes alkalisches Oxim-Salz ist. Bei dem gleichwirkenden Oxim-Salz kann es sich um Diacetylmonoxim-Salz han­ deln. Die zweite Zusammensetzung enthält den Wirkstoff Diacetylmonoxim als freie Säure. Genauer auf die erste Zusammensetzung eingehend, ist der erste Wirkstoff und zweite Wirkstoff in einer nicht wässrigen Suspension auf Siliconbasis enthalten. Die Suspension auf der Grundlage von Siliconen umfasst die Emulgato­ ren Glycerinmonostearat und Natriumdodecylsulfat.
Die erste Zusammensetzung ist wie folgt formuliert:
  • - 7 Gewichtsprozent des Wirkstoffes Chloramin T,
  • - 9 Gewichtsprozent des Wirkstoffes Dimethylglyoxim Dinatrium-Salz,
  • - 75 Gewichtsprozent eines flüchtigen Siliconöls, welches die Wirkstoffe stabilisiert,
  • - 5 Gewichtsprozent eines nicht flüchtigen Siliconöls, das die Konsistenz der Suspension verbessert,
  • - 2 Gewichtsprozent des Emulgators Glycerinmonostearat,
  • - 1,5 Gewichtsprozent des Emulgators, Natriumdodecysulfat,
  • - 0,25 Gewichtsprozent des Hilfsstoffes Natriumchlorid, um bei Wasserzutritt das Chloramin T zu aktivieren,
  • - 0,25 Gewichtsprozent des Hilfsstoffes Kieselsäure in ausgefällter Form, zur Verbesserung der Konsistenz.
Zur Erzielung einer Salbenkonsistenz kann der Anteil des flüchtigen Siliconöls ver­ ringert werden.
Eingehend auf die zweite Zusammensetzung, ist der Wirkstoff Diacetylmonoxim in säurehaltigem Glycerin gelöst. Die zweite Zusammensetzung ist wie folgt formu­ liert:
  • - 10 Gewichtsprozent des Wirkstoffes Diacetylmonoxim,
  • - 60 Gewichtsprozent Glycerin,
  • - 5 Gewichtsprozent des sauer reagierenden Salzes Kaliumhydrogensulfat, des das Chloramin T aktiviert,
  • - 5 Gewichtsprozent des Emulgators Tergitol® (Mischung aus nichtionischen Ethoxylaten), das die Lösung der Wirkstoffe ermöglicht und auf der Haut fettlö­ sende Eigenschaften hat,
  • - 3 Gewichtsprozent des Hilfsstoffes Natriumchlorid, das das Chloramin T akti­ viert,
  • - 4 Gewichtsprozent des Hilfsstoffes Kieselsäure in gefällter Form, zur Stabili­ sierung der Suspension,
  • - 13 Gewichtsprozent demineralisiertes Wasser als Reaktionsmedium.
Zur Entgiftung eines Hautbereiches wendet man folgende Schritte an:
Benetzung der Haut mit der Lösung aus der zweiten Zusammensetzung. Dabei wird ein geeignetes Reaktionsmedium, hier Wasser, Salze, Säure und ein erster Wirkstoff aufgebracht.
Applikation der Suspension aus der ersten Zusammensetzung. Dabei wird der pH- Bereich vom Saure zum Basischen verschoben, die Wirkstoffe gelöst und mit den Giften zur Reaktion gebracht.
Einen geeigneten Applikator für das Hautentgiftungsmittel zeigt die einzige Figur. Der Applikator 1 umfasst einen Behälter 10 mit der ersten Zusammensetzung. Der Behälter ist mit einer drehbaren Kugel 11 zum Auftragen versehen. Entsprechend der Darstellung schaut die Kugel 11 aus dem Behälter 10 hervor. Darüber hinaus umfasst der Applikator einen Deckel 20 mit einem hierin enthaltenen Schwamm 21, der die zweite Zusammensetzung aufnimmt. Stellt man sich die Stellung vor, bei der der Deckel 20 auf dem Behälter 10 arretiert ist, drückt der Schwamm 21 auf die Kugel 11. Im Applikator liegen daher auf der Applikationskugel 11 bereits saure Aktivierungs- und Wirkkomponenten vor, die vor der Suspension aus dar ersten Zusammensetzung die Haut erreichen und für die Entgiftung vorbereiten. Durch weiteres Abrollen des Applikators überwiegen schließlich die Wirkstoffe, die im al­ kalischen Medium zur Wirkung kommen. Der Stopfen 22 besteht aus resistentem Siliconkautschuk. Sein Eindrücken in verschlossener Applikatorstellung bewirkt eine zusätzliche Dosierung von saurer Komponente aus der zweiten Zusammen­ setzung.

Claims (3)

1. Hautentgiftungsmittel gegen Haut- und Nervenkampfstoffe, umfassend zwei getrennt aufbewahrte Zusammensetzungen, wobei
  • a) die eine Zusammensetzung eine Suspension auf Silikonbasis, enthaltend
    Chloramin, insbesondere Chloramin T oder Chloramin TT,
    ein alkalisches Oximsalz, insbesondere ein Dimethylglyoximsalz oder Diacetylmonoximsalz,
    Glyzerinmonostearat und Natriumdodecylsulfat als Emulgator,
    ist und
  • b) die zweite Zusammensetzung eine Dispersion auf Glycerinbasis, umfas­ send
    Diacetylmonoxim als freie Säure
    Kaliumhydrogensulfat
    Tergitol® (Mischung aus nichtionischen Emulgatoren)
    Natriumchlorid
    Kieselsäure und
    demineralisiertes Wasser
    ist.
2. Hautentgiftungsmittel nach Anspruch 1, mit einer ersten Zusammensetzung, enthaltend
7 Gewichtsprozente Chioramin T,
9 Gewichtsprozent Dimethylgloxim Dinatrium-Salz
75 Gewichtsprozent eines flüchtigen Siliconöls,
5 Gewichtsprozent eines nicht flüchtigen Siliconöls,
2 Gewichtsprozent des Emulgators Glycerinmonostearat,
1,5 Gewichtsprozent des Emulgators Natriumdodecylsulfat,
0,25 Gewichtsprozent Natriumchlorid,
0,25 Gewichtsprozent Kieselsäure in ausgefällter Form,
und
eine zweite Zusammensetzung enthaltend
10 Gewichtsprozent Diacetylmonoxim,
60 Gewichtsprozent Glycerin,
5 Gewichtsprozent Kaliumhydrodensutfat,
5 Gewichtsprozent des Emulgators Tergitol® (nichtionische Emulgato­ ren),
3 Gewichtsprozent Natriumchlorid,
4 Gewichtsprozent Kieselsäure in gefällter Form,
13 Gewichtsprozent demineralisiertes Wasser.
3. Applikator zum Auftragen des Hautentgiftungsmittels nach einem der Ansprüche 1 und 2 mit einem
Behälter (90) für die erste Zusammensetzung, der mit einer drehbaren, aus dem Behälter herausschauenden Kugel (11) zum Auftragen versehen ist, und
einem Deckel (20) mit einem hierin enthaltenen Schwamm (21) für die Auf­ nahme der zweiten Zusammensetzung, wobei in der Stellung, bei der der Deckel (20) auf dem Behälter (10) arretiert ist, der Schwamm (21) auf die Kugel (11) drückt.
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