DD298472A5 - MEANS FOR CONTROLLING PHYTOPATHOGENOUS MUSHROOMS - Google Patents

MEANS FOR CONTROLLING PHYTOPATHOGENOUS MUSHROOMS Download PDF

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DD298472A5
DD298472A5 DD32310988A DD32310988A DD298472A5 DD 298472 A5 DD298472 A5 DD 298472A5 DD 32310988 A DD32310988 A DD 32310988A DD 32310988 A DD32310988 A DD 32310988A DD 298472 A5 DD298472 A5 DD 298472A5
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DD
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combination
general formula
controlling
alkyl
phytopathogenous
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DD32310988A
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German (de)
Inventor
Marga Jahn
Wilfried Neuhaus
Guenter Motte
Rainer Mueller
Original Assignee
Biologische Zentralanstalt Berlin,De
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Abstract

Die Erfindung betrifft Mittel zur Bekaempfung phytopathogener Pilze, die Kombinationen der * oder ihrer Morpholiniumverbindungen mit dem Wirkstoff Iminoctadintriacetat im Verhaeltnis 10:1 bis 1:10 enthalten.{Fungizid; Kombination; Morpholine; Morpholiniumverbindung; Kulturpflanze}The invention relates to compositions for combating phytopathogenic fungi containing combinations of the * or their morpholinium compounds with the active ingredient iminoctadine triacetate in the ratio 10: 1 to 1:10. {Fungicide; Combination; morpholines; morpholinium; Cultivated}

Description

3 HU) (IV) NCH3 3 HU) (IV) N CH 3

in denen R1 langkettiges Alkyl (C10-C18; gerade, verzweigt oder cyclisch), R2 niedriges Alkyl und χ das Anion einer anorganischen Sa jre bedeuten, und (B) Iminoctadintriacetatin which R 1 is long-chain alkyl (C 10 -C 18 ; straight, branched or cyclic), R 2 is lower alkyl and χ is the anion of an inorganic salt, and (B) iminoctadine triacetate

sowie übliche Formulierungshilfsmittel oder deren Gemische enthalten.and customary formulation auxiliaries or mixtures thereof.

2. Mittel nach Punkt 1, dadurch gekennzeichnet, daß die Kombination der Komponenten A und B im Verhältnis 10:1 bis 1:10 erfolgt.2. Composition according to item 1, characterized in that the combination of components A and B in the ratio 10: 1 to 1:10 takes place.

3. Mittel nach Punkt 1 und 2, dadurch gekennzeichnet, daß die Kombination der Komponenten A und B entweder als Partner in Formulierungen oder in Tankmischungen erfolgt.3. Composition according to item 1 and 2, characterized in that the combination of components A and B takes place either as a partner in formulations or tank mixes.

4. Mittel nach Punkt 1 bis 3, dadurch gekennzeichnet, daß die Kombination die Komponenten A und B zwischen 0,1 und 98Gew.-% enthalten.4. Composition according to item 1 to 3, characterized in that the combination components A and B contain between 0.1 and 98 wt .-%.

5. Verfahren zur Bekämpfung von phytopathogenen Pilzen, dadurch gekennzeichnet, daß die Kombinationen der Komponenten A und B gemäß Pkt. 1 bis 4 auf phytopathogene Pilze oder deren Lebensraum mit Aufwandmengen von 0,1 bis 2,0 kg Wirkstoffe/ha zum Einsatz kommen.5. A method for controlling phytopathogenic fungi, characterized in that the combinations of components A and B according to Pkt. 1 to 4 on phytopathogenic fungi or their habitat with application rates of 0.1 to 2.0 kg of active ingredients / ha are used.

Anwendungsgebiet der ErfindungField of application of the invention

Die Erfindung betrifft eine Fungizidkombination, die eine verbesserte Wirkung bei gleichzeitiger Erweiterung des Wirkungsspektrums aufweist, und deren Anwendung im Pflanzenschutz.The invention relates to a combination of fungicides, which has an improved effect with simultaneous expansion of the activity spectrum, and their use in crop protection.

Charakteristik der bekannten technischen LösungenCharacteristic of the known technical solutions

Pilzkrankheiten der Kulturpflanzen verursachen trotz der Einführung hochwirksamer, meist systemischer Fungizide immer noch hohe Verluste. Bine der Ursachen ist die unzureichende Wirkung der Fungizide gegen wichtige Erreger, die auf Grund ihrer Biologie als schwer bekämpfbar aaiusehen sind. Ein weiterer wesentlicher kritischer Aspekt beim Einsatz der Fungizide ist ihr begrenztes Wirkungsspektrum besonders in solchen Fällen, in denen durch breit wirksame Fungizide oder geeignete Kombinationen Mehrfachbohandlungen unterbleiben könnten.Fungal diseases of crop plants still cause high losses despite the introduction of highly effective, mostly systemic fungicides. One of the causes is the inadequate effect of the fungicides on important pathogens, which due to their biology are difficult to combat. Another essential critical aspect of the use of fungicides is their limited spectrum of activity, especially in those cases in which multiple-acting fungicides or suitable combinations could prevent multiple gangrene.

N-Alkylmorpholine sind als Fungizide mit großer praktischer Bedeutung bekannt (DE 1164152; DE 1198125: DE 140412), jedoch besteht ein Nachteil dieser Wirkstoffgruppe in ihrem engen Wirkungsspektrum, das den Einsatz vorrangig auf die Bekämpfung der Echten Mehltaupirze begrenzt, und in ihren häufig phytotoxischen Nebenwirkungen.N-alkylmorpholines are known as fungicides of great practical importance (DE 1164152, DE 1198125: DE 140412), but there is a disadvantage of this group of active substances in their narrow spectrum of activity, which limits the use primarily to the control of powdery mildew, and in their often phytotoxic side effects.

Iminoctadintriacetat ist gegen eine Reihe wichtiger pflanzlicher Pathogene, z. B. Septoria nodorum, Venturia iraequalis und Fusarium spp., gut wirksam, jedoch ist für eine volle Wirkung gegen solche relativ schwer bekämpfbaren Pathogene eine Wirkungssteigerung erwünscht.Iminoctadin triacetate is resistant to a number of important plant pathogens, e.g. B. Septoria nodorum, Venturia iraequalis and Fusarium spp., Good effect, however, an increase in activity against such relatively difficult to control pathogens is desired.

Ziel der ErfindungObject of the invention

Ziel der Erfindung ist es, neue wirksamere Mittel zur Bekämpfung phytopathr jener Pilze mit verbesserten Gebrauchswerteigenschaften zu entwickeln.The object of the invention is to develop new more effective means of controlling phytopaths of those fungi having improved utility properties.

Darlegung det Wesens der ErfindungPresentation of the essence of the invention

Der Erfindung liegt die Aufgabe zugrunde, durch den Einsatz bekannter Wirkstoffe auf der Basis von N-Alkylmorpholinen und Guazatine Mittel mit verbesserter Wirkung bei verbreitertem Wirkungsspektrum, verminderter Aufwandmengen und verringerter Phytotoxizität zu suchen. Erfindungsgemäß wird die Aufgabe dadurch gelöst, daß in Wirkstoffkombinationen üblicher Formulierung - Wirkstoffe (Komponente A) bestehend ausThe invention has for its object to seek by the use of known active ingredients on the basis of N-alkylmorpholines and guazatine agents with improved activity at broadened spectrum of activity, reduced rates and reduced phytotoxicity. According to the invention the object is achieved in that in active ingredient combinations usual formulation - active ingredients (component A) consisting of

N-Alkyl-2,6-dimethylmorphoiinen der allgemeinen Formel I oder einer Kombination mit ihren Stellungsisomeren N-Alkyl-2,5-dimethvlmorpholinen der allgemeinen Formel IlN-alkyl-2,6-dimethylmorphoiinen of the general formula I or a combination with their positional isomers N-alkyl-2,5-dimethvlmorpholinen of the general formula II

C; ν H3C^ ,C; ν H 3 C ^,

ON-R 0 N-RON-R 0 N-R

R,C (I) HD NCH3 R, C (I) HD N CH 3

'3'3

in denen R langkettiges Alkyl (C10-C1S; gerade, verzweigt oder cyclisch) bedeutet und/oder Morpholiniumverbindungen der allgemeinen Formel III oder einer Kombination mit ihren Stellungsisomeren der allgemeinen Formel IV,in which R is long-chain alkyl (C 10 -C 1 S, straight, branched or cyclic) and / or morpholinium compounds of the general formula III or a combination with their positional isomers of the general formula IV,

H3CH 3 C

0 R1 0 R 1

(IV) NCH3 (IV) N CH 3

in denen R1 langkettiges Alkyl (C10-Ci8; gerade, verzweigt oder cyclisch), R2 niedriges Alkyl und χ das Anion einerin which R 1 is long-chain alkyl (C 10 -C 8 , straight, branched or cyclic), R 2 is lower alkyl and χ the anion of a

anorganischen Säure bedeuten, und - Iminoctadintriacetat (Komponente B)mean inorganic acid, and - iminoctadine triacetate (component B)

zur Anwendung kommen.come into use.

Überraschenderweise wurde eine auf einem synergistischen Effekt beruhende Steigerung der fungiziden Wirkung gefu nden, die eine Verminderung der Aufwandmengen bei Verbesserung der Initialwirkung ermöglicht. Vorteilhaft ist weiterhin, daß durch die Reduzierung der Aufwandmenge die beim Einsatz von Morpholinen relativ hohe Gefahr phytotoxischer Wirkungen verringert und damit die Einsetzmöglichkeiten erweitert werden.Surprisingly, an increase in the fungicidal action based on a synergistic effect was found, which makes it possible to reduce the application rates while improving the initial action. A further advantage is that reduces the use of morpholins relatively high risk of phytotoxic effects by reducing the application rate and thus the insertion options are extended.

Besondere Vorteile bei der Anwendung der erfindungsgemäßen Mittel ergeben sich, bedingt durch verringerte Wirkstoffaufwandmengen, aus einer geringeren Umweltbelastung und verminderten Rückstandsmengen in der Kulturpflanze. Somit stellen die erfindungsgemäßen Mittel eine Weiterentwicklung des Standes der Technik dar. Der vorteilhafte Effekt dieser erfindungsgemäßen Mittel kann dann erreicht werden, wenn die Anwendung der Komponente A'.Komponente B im Verhältnis 10:1 bis 1:10 erfolgt. Zur Erzielung eines für die Praxis vorteilhaften Effektes können die Komponenten A und B entweder als Kombinationspartner in Formulierungen oder In Tankmischungen eingesetzt werden.Particular advantages in the application of the inventive compositions arise, due to reduced drug application rates, from a lower environmental impact and reduced residue levels in the crop. Thus, the agents according to the invention represent a further development of the prior art. The advantageous effect of these compositions according to the invention can be achieved if the use of component A 'component B takes place in a ratio of 10: 1 to 1:10. To achieve a beneficial effect for the practice, components A and B can be used either as combination partners in formulations or in tank mixes.

Ausführungsbeispieleembodiments

Die gewählten Ausführungsbeispiele sollen die Erfindung erläutern, ohne sie einzuschränken.The chosen embodiments are intended to illustrate the invention without limiting it.

Beispiel 1example 1

Winterweizen der Sorte "Alcedo" wurde unter Gewächshausbedingungen angezogen und im Ein-Blatt-Stadium mit der erfindungsgemäßen Mischung und Vergleichsfungiziden behandelt. Nach Antrocknung der Spritzbeläge erfolgte die Inokulation mit einer Sporensuspension von Seotoria nodorum. Die Auswertung erfolgte nach 10 Tagen durch Ermittlung der Infektionsrate. In Tabelle 1 ist der fungizide Wirkungsgrad dargestellt.Winter wheat of the "Alcedo" variety was grown under greenhouse conditions and treated at the one-leaf stage with the mixture of the invention and comparative fungicides. After the spray coatings had dried on, they were inoculated with a spore suspension of Seotoria nodorum. The evaluation was carried out after 10 days by determining the infection rate. Table 1 shows the fungicidal efficiency.

Variantevariant Anwendungsapplication Wirkungseffect konzentrationconcentration gradDegree ppmppm (%)(%) ImlnoctadintriacetatImlnoctadintriacetat 1010 5252 Iminoctadintriacetatiminoctadine triacetate 55 -- Iminoctadintriacetatiminoctadine triacetate 11 3232 Aldimorphaldimorph 1010 2424 Aldimorphaldimorph 55 -- Iminoctadintriacetatiminoctadine triacetate 10 +10 + 9090 + Aldimorph+ Aldimorph 1010 Iminoctadintriacetatiminoctadine triacetate 5 +5 + 9696 + Aldimorph+ Aldimorph 55 Iminoctadintriacetatiminoctadine triacetate 1 +1 + 6060 + Aldimoiph+ Aldimoiph 11

Beispiel 2Example 2

Winterweizen der Sorte "Alcedo" wurde am 19.10.1987 auf dem Versuchsfeld (Parzellenversuch) ausgesät. Bei starkem natürlichem Befall mit Septcria nodorum (im Entwicklungsstadium DC61 ...69) erfolgte am 07.07.1988 die Behandlung mitder erfindungsgemäßen Mischung und Vergleichsfungiziden. Die fungizide Wirkung ist in Tabelle 2 dargestellt. Der fungizide Wirkungsgrad wurde aus den Boniturnoten über den Befallsgrad ermittelt.Winter wheat of the variety "Alcedo" was sown on 19.10.1987 on the trial field (parcel trial). In severe natural infestation with Septcria nodorum (in the development stage DC61 ... 69) on 07.07.1988 treatment with the mixture according to the invention and comparison fungicides took place. The fungicidal activity is shown in Table 2. The fungicidal efficiency was determined from the score on the degree of infestation.

Tabelle 2Table 2

Variantevariant Aufwandexpenditure Befallsinfestation Wirkungseffect mengeamount gradDegree gradDegree (1/ha)(1 / ha) (%)(%) (%)(%) Kontrollecontrol __ 74.074.0 __ Propiconazolpropiconazole 0,1250,125 44,044.0 40,540.5 Iminoctadintriacetatiminoctadine triacetate 0,50.5 42,542.5 42,642.6 Iminoctadintriacetatiminoctadine triacetate 0,5 +0.5 + 32,532.5 56,156.1 + Aldimoiph+ Aldimoiph 0,4»0.4 »

Die Wirkung von Aldimorph gegen Septoria nodorum unter Praxlsbedingu.igan ist < 10%.The effect of aldimorph on Septoria nodorum under Praxlsbedingu.igan is <10%.

Claims (1)

1. Mittel zur Bekämpfung phytopathogener Pilze, dadurch gekennzeichnet, daß sie als Wirkstoffe eine Kombination aus1. A composition for controlling phytopathogenic fungi, characterized in that they are active as a combination of (A) N-Alkyl-2,6-dimethylmorpholinen der allgemeinen Formel I oder einer Kombination mit ihren Stellungsisomeren N-Alkyl-2,5-dimethylmorpholinen der allgemeinen Formel Il(A) N-alkyl-2,6-dimethylmorpholines of the general formula I or a combination with their positional isomers N-alkyl-2,5-dimethylmorpholines of the general formula II SCH3 S CH 3 in denen R langkettiges Alkyl (C-l0-C18; gerade, verzweigt odor cyclisch) bedeutet, und/oder Morpholiniurnverbindungen der allgemeinen Formol III oder einer Kombination mit ihren Stellungsisomeren der allgemeinen Formel IVwhere R long chain alkyl (C l0-C18; straight, branched, cyclic, odor) means and / or the general Morpholiniurnverbindungen formol III or a combination with their position isomers of the general formula IV H3Cv v_ H3CsH 3 Cv V _ H 3 Cs
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