DD279788A3 - MEANS FOR CONTROLLING PHYTOPATHOGENIC MUSHROOMS ON WINTER WHEAT - Google Patents

MEANS FOR CONTROLLING PHYTOPATHOGENIC MUSHROOMS ON WINTER WHEAT Download PDF

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DD279788A3
DD279788A3 DD29318686A DD29318686A DD279788A3 DD 279788 A3 DD279788 A3 DD 279788A3 DD 29318686 A DD29318686 A DD 29318686A DD 29318686 A DD29318686 A DD 29318686A DD 279788 A3 DD279788 A3 DD 279788A3
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propiconazole
aldimorph
winter wheat
controlling phytopathogenic
phytopathogenic fungi
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Gudrun Rogall
Burghard Beyme
Rainer Mueller
Ullrich Burth
Frank Bombach
Hans Lehmann
Volker Link
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Adl Inst Pflanzenschutz
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Abstract

Die Erfindung betrifft Mittel zur Bekaempfung phytopathogener Pilze, die Kombinationen der Wirkstoffe Propiconazol und Aldimorph im Verhaeltnis 10:1 und 1:10 enthalten.The invention relates to means for combating phytopathogenic fungi containing combinations of the active ingredients propiconazole and aldimorph in the ratio 10: 1 and 1:10.

Description

Anwendungsgebiet der ErfindungField of application of the invention

Die Erfindung betrifft neue wirksame Mittel zur Bekämpfung phytopathogener Pilze, die eine verbesserte Wirkung auch bei Fungizidresistenz aufweisen sowie ihren Einsatz in der Land und Forstwirtschaft sowie im Gartenbau.The invention relates to new active agents for controlling phytopathogenic fungi, which have an improved action even in fungicide resistance and their use in agriculture and forestry and horticulture.

Charakteristik der bekannten technischen LösungenCharacteristic of the known technical solutions

Pilzkrankheiten der Kulturpflanzen verursachen trotz der Entwicklung moderner, systemischer Fungizide immer noch hohe Ernteverluste. Eine Ursache ist in der raschen Entwicklung von Fungizidresistenz zu suchen. Weiterhin kann beobachtet werden, daß das Wirkungsspektrum von Fungiziden nicht immer die auftretenden Pilzerkr&nkungen ausreichend erfaßt. N-Alkylmorpholine sind als Fungizide mit großer praktischor Bedeutung bekannt (DE 1164152; DE 1198125; DD 140412). Ein wesentlicher Nachteil der N-Alkylmorpholine besteht in ihrem engen Wirkungsspektrum, das den Einsatz vorrangig auf die Bekämpfung echter Mehltaupilze begrenzt und in phytotoxischen Effekten.Despite the development of modern, systemic fungicides, fungal diseases of crops still cause high crop losses. One cause is the rapid development of fungicide resistance. Furthermore, it can be observed that the spectrum of action of fungicides does not always sufficiently detect the mushroom stresses that occur. N-alkylmorpholines are known as fungicides of great importance in practical terms (DE 1164152, DE 1198125, DD 140412). A major disadvantage of N-alkylmorpholines is their narrow spectrum of activity, which limits the use primarily on the control of powdery mildew fungi and in phytotoxic effects.

Triazol-Fungizide sind als Fungizide mit einem breiten Wirkungsspektrum und einer hohen fungiziden Potenz bekannt, wie z. B. Propiconazol (DE 257 '560). Ein erheblicher Nachteil dieser Fungizide ist in der raschen Entwicklung von Fungizidresistenz zu sehen, die den Einsatz dieser Fungizide begrenzt. Die aufgeführten Nachteile begründen die wei ere Suche nach neuen Wegen zur Verbesserung von Fungizidpräparaten.Triazole fungicides are known as fungicides with a broad spectrum of activity and a high fungicidal potency, such as. B. propiconazole (DE 257'560). A significant disadvantage of these fungicides is the rapid development of fungicide resistance which limits the use of these fungicides. The listed disadvantages justify the further search for new ways to improve fungicide preparations.

Ziel dar ErfindungAim of the invention

Ziel der Erfindung ist es, neue wirksamere Mittel zur Bekämpfung phytopathogener Pilze mit verbesserten Gebrauchseigenschaft^ <u entwickeln, die auch bei Auftreten von Fungizidresistenz wirksam wird.The object of the invention is to develop new, more effective means of combating phytopathogenic fungi with improved performance, which will be effective even when fungicide resistance occurs.

Darlegung des Wesens der ErfindungExplanation of the essence of the invention

Der Erfindung liegt die Aufgabe zugrunde, durch den Einsatz bekannter Wirkstoffe auf der Basis von Triazolen und N-Alkylmorpholinen Mittel mit verbesserter Wirkung, Wirksamkeit bei Fungizidresistenz, verbreitertem Wirkungscpektrum, verringerter Phytoioxizität und verminderten Aufwandmengen zu suchen. Diese Aufgabe wird erfindungsgemäß dadurch gelöst, daß in Wirkstoffkombinationen üblicher FormulierungThe invention has for its object to seek by the use of known active ingredients based on triazoles and N-alkylmorpholines agents with improved activity, effectiveness in fungicide resistance, broadened spectrum of activity, reduced phytotoxicity and reduced application rates. This object is achieved in that in drug combinations usual formulation

Propiconazol (Komponente A)Propiconazole (component A)

und Aidimorph (Komponente B) zur Anwendung kommt.and Aidimorph (component B) is used.

Überraschenderweise wurde eine auf einem synergistischen Effekt bestehende Steigerung der fungiziden Wirkung gefunden, die eine Verminderung der Aufwandmengen bei Verbesserung der Initialwirkung ermöglicht. Die erfindungsgemäßen Kombinationen besitzen Wirksamkeit bei eingetretener Fungizidresistenz und mindern die Gefahr der Ausbildung von resistentsn Pilzstämmen. Vorteilhaft ist weiterhin, daß durch die verminderte Gefahr der Phytotoxizität ein breiter Einsatz an Weizen erfolgen kann, wobei an Pflanzen oder Pflanzenteilen auftretende phytopathogene Pilze bekämpft werden.Surprisingly, an existing on a synergistic effect increase in fungicidal activity was found, which allows a reduction in the application rates for improving the initial effect. The combinations according to the invention have activity when fungicide resistance has occurred and reduce the risk of the formation of resistant fungus strains. A further advantage is that due to the reduced risk of phytotoxicity, a broad use of wheat can take place, occurring on plants or parts of plants phytopathogenic fungi are combated.

Aufgrund der systemischen Eigenschaften beider Komponenten werden auch neu zuwachsende Pflanzenteile vor Befall geschützt. Der Vorzug der erfindungsgemäßen Mittel besteht aui,h in der Erweiterung des Wirkungsspektrums gegenüber den Einzelkomponenten, wobei insbesondere die Wirkung auf Schaderreger wie Fusarium spp„ Pseudocercosporella spp, Septoria spp., Typhula spp. sowie Getreideroste ausgeweitet wird.Due to the systemic properties of both components, new growing parts of plants are also protected from infestation. The advantage of the agents according to the invention consists in the extension of the spectrum of activity compared to the individual components, in particular the effect on pests such as Fusarium spp "Pseudocercosporella spp, Septoria spp., Typhula spp. and grain rust is being extended.

Besondere Vorteile bei der Anwendung der erfindungsgemäßen Mittel ergeben sich, bedingt durch verringerte Wirkstoffaufwandmengen, aus einer geringeren Umweltbelastung und verminderten Rückstandsmengen in der Kulturpflanze.Particular advantages in the application of the inventive compositions arise, due to reduced drug application rates, from a lower environmental impact and reduced residue levels in the crop.

Somit stellen die erfindungsgemäßen Mittel eine Weiterentwicklung des Standes der Technik dar.Thus, the agents according to the invention represent a further development of the prior art.

Der vorteilhafte Effekt dieser erfiridungsgemäßen Mittel kann dann erreicht werden, wenn die Aufwendung der Komponente A:The advantageous effect of these compositions according to the invention can be achieved if the expenditure of component A:

Komponente B im Verhältnis 10:1 bis 1:10 erfolgt.Component B in the ratio 10: 1 to 1:10 is carried out.

Zur Erzielung eines für die Praxis vorteilhaften Effektes können die Komponenten A und B entweder als Kombinationspartner in Formulierungen oder in Tankmischungen eingesetzt werden.To achieve an advantageous effect for practice, components A and B can be used either as combination partners in formulations or in tank mixes.

Erfindungsgemäße Mittel enthalten zwischen 0,1 und 98Gew.-% Wirkstoffe neben den üblichen festen und/oder flüssigen Träger- und Zusatzstoffen, sowie oberflächenaktiven Verbindungen. Es können in üblicher Weiso Formulierungen, wie Lösungen, Emulsionskonzentrate, benetzbare Pulver, Granulate, Mikrokapseln usw. hergestellt werden.Compositions according to the invention contain between 0.1 and 98% by weight of active ingredients in addition to the customary solid and / or liquid carriers and additives, as well as surface-active compounds. Formulations such as solutions, emulsion concentrates, wettable powders, granules, microcapsules, etc. may be prepared in conventional manner.

Die Applikation der erfindungsgemäßen Kombinationen erfolgt in bekannter Art, z. B. Tauchen, Gießen, Spritzen, Sprühen usw., direkt auf die phytopathogenen Pilze oder auf deren Lebensraum. Dabei können Aufwandmengen in Abhängigkeit von der spezifischen Anwendung von 0,1 bis 2kg Wirkstoff/ha zum Einsatz kommen.The application of the combinations according to the invention is carried out in a known manner, for. As diving, pouring, spraying, spraying, etc., directly on the phytopathogenic fungi or on their habitat. In this case, application rates depending on the specific application of 0.1 to 2kg / ha are used.

Ausführungsbeispieleembodiments

Die ausgewählten Ausführungsbeispiele sollen die Erfindung erläutern, ohne sie einzuschränken.The selected embodiments are intended to illustrate the invention without limiting it.

Beispiel 1:Example 1:

Weizenpflanzen werden im Einblattstadium mit einem Stamm von Erysiphe graminis DC f. sp. tritici Marchai infiziert und nach 24 Stunden mit ausgewählten erfindungsgemäßen Mitteln behandelt (Brüheaufwandmenge 10OOI/ha). Die fungizide Wirkung der Prüfmittel ist in Tabelle 1 dargestellt. Der fungizide Wirkungsgrad wurde aus den Boniturnoten über den Befallsgrad ermittelt. Die Ergebnisse verdeutlichen, daß der Weizenmehltau mit den erfindungsgemäßen Mitteln sehr gut bekämpfbar ist und ein deutlicher synergistischer Effekt erzielt wird.Wheat plants are grown at one leaf stage with a strain of Erysiphe graminis DC f. sp. tritici Marchai infected and treated after 24 hours with selected agents according to the invention (brewing rate 10OOI / ha). The fungicidal action of the test equipment is shown in Table 1. The fungicidal efficiency was determined from the score on the degree of infestation. The results make it clear that the wheat powdery mildew can be combated very well with the agents according to the invention and a clear synergistic effect is achieved.

Tabelle 1Table 1

Ermittlung des synergistischen Effekts der erfindungsgemäßen Mittel auf der Basis von Propiconazol und AldimorphDetermination of the synergistic effect of the propiconazole and aldimorph-based agents according to the invention

Variantevariant Wirkstoffkonz.Wirkstoffkonz. Wirkungsgradefficiency (ppm.)(Ppm). (%)(%) Propiconazolpropiconazole 88th 100100 + Aldimorph+ Aldimorph 5050 Propiconazolpropiconazole 44 8585 + Aldimorph+ Aldimorph 2525 Propiconazolpropiconazole 88th 5555 Propiconazolpropiconazole 44 1515 Aldimorphaldimorph 5050 2020 Aldimorphaldimorph 2525 1010

Beispiel 2:Example 2:

Das erfindungsgemäße Mittel wurde an Winterweizen unter Freilandbedingungen im Parzellenversuch angewendet. Die Behandlung erfolgte bei Beginn des Mehltaubefalls. Zur Verdeutlichung der vorteilhaften Wirkung der erfindungsgemäßen Mittel wurde die Ertragswirksamkeit herangezogen (Tab. 2). Aus der Tabelle 2 ist zu entnehmen, daß mit dem erfindungsgemäßen Mittel auf der Basis von Propiconazol und Aldimorph Mehrerträge (signifikant) von 11 % erreicht wurden.The composition according to the invention was applied to winter wheat under field conditions in the plot experiment. The treatment took place at the beginning of the powdery mildew. To illustrate the advantageous effect of the agents according to the invention, the efficacy was used (Table 2). From Table 2 it can be seen that with the inventive agent based on propiconazole and aldimorph (yield) of 11% were achieved significantly.

Tabelle 2Table 2

Ertragswirksamkeit des erfindungsgemäßen Mittels auf der Basis von Propiconazol und Aldimorph an Winterweizen (x von 3 Varianten)Yield effectiveness of the agent according to the invention on the basis of propiconazole and aldimorph on winter wheat (x of 3 variants)

Variante Aufwandmenge MehrertragVariant rate of increase

krj o. I/ha (%)krj o. I / ha (%)

Propiconazol 0,125Propiconazole 0.125

+ Aldimorph +0,331 11+ Aldimorph +0.331 11

Propiconazol 0,125 4Propiconazole 0.125 4

Aldimorph 0,331 0Aldimorph 0.331 0

Beispiel 3:Example 3:

Das erfindungsgemäße Mittel wurde an Winterweizen unter Praxisbedingungen eingesetzt. Die Behandlung erfolgte bei Beginn des Mehltaubefalls. Die vorteilhafte Wirkung der erfindungsgemäßen Mittel kann am fungiziden Wirkungsgrad gegen Weizenmehltau beurteilt werden. In der Tabelle 3 wird der synergistische Effekt der erfindungsgemäßen Kombination mit den Wirkstoffen Propiconazol und Aldimorph verdeutlicht. In diesem Versuch wurden keine phytotoxischen Effekte nachgewiesen.The agent according to the invention was used on winter wheat under practical conditions. The treatment took place at the beginning of the powdery mildew. The beneficial effect of the agents according to the invention can be assessed by the fungicidal efficiency against wheat powdery mildew. Table 3 illustrates the synergistic effect of the combination according to the invention with the active substances propiconazole and aldimorph. In this experiment, no phytotoxic effects were detected.

Tabelle 3Table 3

Fungizide Wirkung des erfindungsgemäßen Mittels auf der Basis von Propiconazol und Aldimorph an WinterweizenFungicidal action of the agent of the invention based on propiconazole and aldimorph on winter wheat

Variantevariant Aufwandmengeapplication rate Wirkungsgrad (%)Efficiency (%) 8.7.8.7. kg bzw. I/hakg or I / ha 21.6.21.6. 8686 Propiconazolpropiconazole 0,1250,125 6565 + Aldimorph+ Aldimorph +0,331+0.331 7777 Propiconazolpropiconazole 0,0630.063 S5S5 + Aldimorph+ Aldimorph +0,166+0.166 5050 Propiconazolpropiconazole 0,1250,125 1818 5050 Propiconazolpropiconazole 0,0630.063 1010 1414 Aldimorphaldimorph 0,3310.331 3535 00 Aldimorphaldimorph 0,1660.166 00

Beispiel 4:Example 4:

Das erfindungsgemäße Mittel auf der Basis von Propiconazol und Aldimorph wurde unter Gewächshausbedingungen einem Phytotoxizitätstest unterzogen. Dabei wurden das erfindungsgemäße Mittel und die Vergleichsmittel auf der Basis von Propiconazol und Aldimorph in normaler, doppelter, fünf- und zehnfacher Aufwandmenge pro ha an getopften Winterweizenpflanzen eingesetzt. Die Zerstörung der Blattfläche wurde bonitiert und in Tabelle 4 dargestellt.The propiconazole-aldimorph-based agent of the present invention was subjected to a phytotoxicity test under greenhouse conditions. The agent according to the invention and the comparison agents based on propiconazole and aldimorph were used at normal, double, five and ten times the application rate per ha of potted winter wheat plants. The destruction of the leaf area was scored and shown in Table 4.

Das erfindungsgemäße Mittel zeigt eine ausgezeichnete Pflanzenverträglichkeit.The composition of the invention shows excellent plant compatibility.

Tabelle 4Table 4

Phytotoxische Effekte des erfindungsgemäßen Mittels auf der Basis von Propiconazol und Aldimorph und der Vergleichsmittel an WinterweizenPhytotoxic effects of the agent of the invention based on propiconazole and aldimorph and the comparison agent on winter wheat

Variantevariant (n)(N) Aufwandmengeapplication rate zerstörte Blattflächedestroyed leaf surface (kg bzw. I/ha)(kg or I / ha) (%)(%) Propiconazolpropiconazole (2n)(2n) 0,0630.063 + Aldimorph+ Aldimorph (5n)(5n) +0,331+0.331 00 (10n)(10n) 00 (n)(N) 88th (2n)(2n) 3535 Propiconazolpropiconazole (5n)(5n) 0,2500,250 00 (10n)(10n) 00 (n)(N) 33 (2n)(2n) 33 Aldimorphaldimorph (5n)(5n) 0,6620.662 1010 (1On)(1ON) 6565 100100 100100

Beispiel 5:Example 5:

Das erfindungsgemäße Mittel auf der Basis von Propiconazol und Aldimorph wurde gegen Getreidemehltau mit abnehmbarer Sensibilität gegenüber Propiconazol eingesetzt. Das erfindungsgemäße Mittel zeigte auch nach wiederholter Anwendung über einen längeien Zeitraum eine ausgezeichnete fungizide Wirkung ohne ein Nachlassen des Wirkungsgrades gegen Getreidemehltau.The propiconazole-aldimorph-based agent of the present invention has been used against powdery mildew with removable sensitivity to propiconazole. The agent according to the invention showed an excellent fungicidal action even after repeated use over a längeien period without a decrease in the efficiency against powdery mildew.

Beispiele:Examples:

Einfluß der erfindungsgemäßen Mittel auf den Ertrag in Winterweizen und die Wirkung gegen Krankheiten (Parzellenversuche im Freiland)Influence of the agents according to the invention on the yield in winter wheat and the action against diseases (field trials in the field)

Variantevariant Ertragearnings GetreidemehltauPowdery mildew Wirkungsgrad in %Efficiency in% Rostkrankstainless sick dt/hadt / ha (22 Versuche)(22 attempts) Septoria-Septoria heitenunits (22 Vers.)(22 verse) orkrankungorkrankung (2 Vers.)(2 verse) (14Vers.)(14Vers.)

unbehandelt Komponente" A+B(1:10) Komponente21 A+B(1:6,3)untreated Component "A + B (1:10) Component 21 A + B (1: 6.3)

62,4 67,5 66,562.4 67.5 66.5

42,7 44,642.7 44.6

44,0 39,044.0 39.0

Legende:Legend:

1 Wirkstoffaufwandmenge pro ha1 amount of active ingredient per ha

2 Wirkstoffmenge pro ha2 amount of active ingredient per ha

59g 460 g59g 460g

-4- 279 78S-4- 279 78S

Beispiel 7:Example 7:

Die Wirkstoffe Aldimorph und Propiconazol wurden einzeln oder in Mischung nach Formulierung als Emulsionskonzentrat tropfnaß auf etwa 10cm große Pflanzen von Winterweizen gespritzt. Nach dem Antrocknen des Spritzbelages erfolgte die Inokulation der Pflanzen durch Bestäuben mit Konidien des Echten Getreidemehltaus. 7 bis 14 Tage danach wurde die Symptomentwicklung bonitiert, wonach der Wirkungsgrad (% Infektionshemmung) sowie der synergistische Effekt nach COLBY errechnet wurde.The active substances aldimorph and propiconazole were individually sprayed or in mixture after formulation as emulsion concentrate dripping wet on about 10 cm large plants of winter wheat. After the spray coating had dried on, the plants were inoculated by dusting with conidia of the powdery cereal powdery mildew. 7 to 14 days after the symptom development was scored, after which the efficiency (% infection inhibition) and the synergistic effect according to COLBY was calculated.

Tabelle 7Table 7

Ermittlung des synergistischen Effektes der erfindungsgemäßen Mittel auf der Basis von Aldimorph und PropiconazolDetermination of the synergistic effect of the agents based on aldimorph and propiconazole according to the invention

Variantevariant Wirkstoffkonz.Wirkstoffkonz. Wirkungsgrad %Efficiency% Synergismussynergism gegen Echtenagainst real nach COLGYto COLGY GetreidemehltauPowdery mildew ppmppm an Winterweizenon winter wheat Aldimorph (B)Aldimorph (B) 11 22 Aldimorph (B)Aldimorph (B) 22 33 Propiconazol (A)Propiconazole (A) 55 2929 Propiconazol (A)Propiconazole (A) 66 3434 Propiconazol (A)Propiconazole (A) 88th 5252 Propiconazol (A)Propiconazole (A) 1010 7575 A + BA + B 5 + 15 + 1 5454 23,623.6 A + BA + B 6 + 26 + 2 5858 22,022.0 A + BA + B 8 + 28 + 2 7676 22,622.6 A + BA + B 10 + 210 + 2 9999 23,323.3

Claims (4)

1. Mittel zur Bekämpfung phytopathogener Pilze an Winterweizen, dadurch gekennzeichnet, daß es alsWirkstoffe eine Kombination aus Propiconai.ol (A) und Aidimorph (B) im Verhältnis 10:1 bis 1:10 sowie übliche Formulierungshilfsstoffe enthält.1. A composition for controlling phytopathogenic fungi on winter wheat, characterized in that it contains as active ingredients a combination of Propiconai.ol (A) and Aidimorph (B) in a ratio of 10: 1 to 1:10 and customary formulation auxiliaries. 2. Mittel nach Punkt 1, dadurch gekennzeichnet, daß die Kombination der Komponenten A und B entweder als Partner in Formulierungen oder in Tankmischungen erfolgt.2. Composition according to item 1, characterized in that the combination of components A and B takes place either as a partner in formulations or in tank mixes. 3. Mittel nach Punkt 1 ...2, dadurch gekennzeichnet, daß die Kombinationen die Komponenten A und B zwischen 0,1 und 98Gew.-% enthalten.3. Composition according to item 1 ... 2, characterized in that the combinations contain the components A and B between 0.1 and 98 wt .-%. 4. Verfahren zur Bekämpfung von phytopathogenen Pilzen, dadurch gekennzeichnet, daß die Kombinationen der Komponenten A und B gemäß Pkt. 1 ...4 auf phytopathogene Pilze oder deren Lebensraum mit Aufwandmengen von 0,1 bis 2 kg Wirkstoffe/ha zum Einsatz kommen.4. A method for controlling phytopathogenic fungi, characterized in that the combinations of components A and B according Pkt. 1 ... 4 on phytopathogenic fungi or their habitat with application rates of 0.1 to 2 kg of active ingredients / ha are used.
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