DD294167A5 - HERBICIDE MEDIUM - Google Patents
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Abstract
Die Erfindung betrifft herbizide Mittel zur Bekaempfung von mono- und dikotylen Unkraeutern in landwirtschaftlichen und gaertnerischen Kulturen wie Getreide, Mais, Zuckerrueben, Kartoffeln, Zwiebeln, Moehren und Leguminosen im Vor- und/oder Nachauflaufverfahren. Als Wirkstoffe enthalten die neuen Mittel neben ueblichen Hilfs- und Traegerstoffen substituierte * Besonders vorteilhaft ist die Anwendung der neuen Mittel gegen schwerbekaempfbare Unkraeuter und Ungraeser, die gleichzeitig bekaempft werden koennen.{herbizide Mittel; landwirtschaftliche und gaertnerische Kulturen; Bekaempfung; mono- und dikotyle Unkraeuter; Vor- und Nachauflaufverfahren; Kulturpflanzenvertraeglichkeit; Wirkstoffe; *}The invention relates to herbicidal compositions for the control of monocotyledonous and dicotyledonous weeds in agricultural and agricultural crops such as cereals, maize, sugarbeet, potatoes, onions, carrots and legumes in the pre-emergence and / or postemergence process. As active ingredients, the new agents contain, in addition to conventional adjuvants and tracer substances, substituted * The use of the new compositions is particularly advantageous against heavily-susceptible weeds and weeds, which can be fought simultaneously. {Herbicidal agents; agricultural and agricultural cultures; combating; mono- and dicotyledonous weeds; Pre- and post-emergence procedures; Kulturpflanzenvertraeglichkeit; agents; *}
Description
in der R1 = niederes Alkylin the R 1 = lower alkyl
und R2 = Alkyl, Aralkyl oder Cycloalkyland R 2 = alkyl, aralkyl or cycloalkyl
bedeuten, enthalten.mean, included.
Die Erfindung betrifft nein herbizid wirksame Mittel zur Bekämpfung von monokotylen und dikotylen Unkräutern in landwirtschaftlichen und gärtnerischen Kulturen, insbesondere in Getreide, Mais, Hackfrüchten, Leguminosen und Gemüse.The invention relates to non-herbicidal agents for controlling monocotyledonous and dicotyledonous weeds in agricultural and horticultural crops, in particular in cereals, maize, root crops, legumes and vegetables.
sich stellenden Probleme in gleichbefriedigender Weise lösen. Die in der Literatur bekannten Mittel zur Vernichtung schwerbekämpfbarer Ungräser und Unkräuter weisen einige Nachteile auf, wie zum Beispiel eine nicht universelle Ersetzbarkeit oder ein NichtVerträglichkeit gegenüber Kulturpflanzen. So können zum Beispiel durch einen gezielten Einsatz einer Kombination von 2-(2-Methyl-4-chlorphenoxy)-propionsäure (Mecoprop, MCPP) und 3,5-Dljod-4-hydroxy-benzonitril (loxynil) insolving problems in an equally satisfying way. The means known in the literature for destroying hard-fought weeds and weeds have some disadvantages, such as non-universal substitutability or non-crop tolerance. Thus, for example, by a specific use of a combination of 2- (2-methyl-4-chlorophenoxy) propionic acid (mecoprop, MCPP) and 3,5-Dljod-4-hydroxy-benzonitrile (loxynil) in
alleinigen Anwendung von Mecoprop besser bekämpft werden, was auf eine Verbesserung der Initialwirkung zurückzuführen ist (GB-PS 822199, DE-AS 1266563; G.Feyerabend und W. Kramer, Feldwirtschaft Nr.3, S.121 bis 124 [1973].sole use of mecoprop can be better controlled, which is due to an improvement in the initial effect (GB-PS 822199, DE-AS 1266563, G.Feyerabend and W. Kramer, Feldwirtschaft No.3, p.121 to 124 [1973].
gegenüber dem Methabenzthiazuron.opposite the methabenzthiazuron.
sind in DE-PS 2732531 N-Benzhydryl- bzw. N-Trityl-imid-azolcarbonsäuren und deren Derivate als Verbindungen mit herbiziderare in DE-PS 2732531 N-benzhydryl or N-trityl-imid-azolcarbonsäuren and their derivatives as compounds with herbicides
carbonsäurederivate als Wirkstoffe mit wachstumsregulatorischen Eigenschaften.carboxylic acid derivatives as active ingredients with growth-regulatory properties.
Ziel der Erfindung ist es, neue herbizide Mittel mit selektiver Wirkung zu entwickeln, die in landwirtschaftlichen und gärtnerischen Kulturen im Vor- und Nachlaufverfahren einsetzbar sind und ein breites Wirkungsspektrum gegen die in diesen Kulturen auftretenden Wildpflanzen besitzen. ;The aim of the invention is to develop new herbicidal agents with selective action, which can be used in agricultural and horticultural crops in pre- and post-process and have a broad spectrum of activity against the wild plants occurring in these crops. ;
Die Aufgabe der Erfindung besteht darin, neue Imidazolcarbonsäureester mit herbizider Wirksamkeit zu finden, die sich durch eine gute Selektivität und Kulturpflanzenverträglichkeit auszeichnen. Diese Aufgabe wird erfindungsgemäß dadurch gelöst, daß die neuen selektiven herbiziden Mittel neben üblichen Hilfs- und Trägerstoffen als Wirkstoffe lmidazol-4,5-dicarbonsäureester der allgemeinen FormelThe object of the invention is to find new Imidazolcarbonsäureester with herbicidal activity, which are characterized by a good selectivity and crop plant compatibility. This object is achieved in that the novel selective herbicidal agents in addition to conventional excipients and carriers as active ingredients imidazole-4,5-dicarboxylic acid ester of the general formula
-C00R1 -C00R 1
COOR1 ι ρ »COOR 1 ι ρ »
R^R ^
enthalten.contain.
oder durch N-Alkylierung der entsprechenden lmidazol-4,5-dicarbonsäureester mit Alkylhalogeniden.or by N-alkylating the corresponding imidazole-4,5-dicarboxylic acid esters with alkyl halides.
schädigen. Sie können im Vor- und Nachlaufverfahren angewendet werden und sind auf Grund ihrer selektiven Wirkung bekannten Herbizidwirkstoffen mit verwandter chemischer Struktur überlegen.damage. They can be used in the pre-emergence and post-emergence processes and, because of their selective action, are superior to known herbicidally active compounds with a related chemical structure.
besonderem Vorteil ist es, daß solche vielfach schwerbekämpfbaren Unkräuter und Ungräser mit den erfindungsgemäßenIt is particularly advantageous that such often difficult to control weeds and grass weeds with the invention
der Lage sind. Diese Vorteile überwiegen den Nachteil der relativ höheren Aufwandmengen gegenüber schon beschriebenenare able. These advantages outweigh the disadvantage of relatively higher application rates compared to those already described
keinerlei Schädigungen auftreten.no damage occurs.
festen Trägerstoffen bzw. Verdünnungsmitteln, zumeist unter Beigabe oberflächenaktiver Stoffe und anderersolid carriers or diluents, usually with the addition of surface-active substances and others
sich nach dem Verwendungszweck. Sie haben in jedem Fall eine feine Verteilund*der wirksamen Substanzen zu gewährleisten.depending on the purpose. In any case, they have to ensure a fine distribution and * of the active substances.
vorzugsweise zwischen 0,5 und 90 Gewichtsanteilen in %. Je nach Anwendungszweck und Anwendungsart können diepreferably between 0.5 and 90 parts by weight in%. Depending on the purpose and type of application, the
N ifCOOR1 N ifCOOR 1
H Il 1 H Il 1
COOR1 COOR 1
C2H6 \ /"υη2 Β4"55'C 2 H 6 \ / " υη 2 Β 4 " 55 '
Zum Nachwels der herbiziden Wirkung und der Kulturpflanzenverträglichkeit wurden Versuche sowohl unter Gewächshaus· als auch unter Freilandbedingungen durchgeführt.For Nachwels the herbicidal activity and the crop plant compatibility experiments were carried out both under greenhouse · and under field conditions.
Nachstehend aufgeführte Kulturpflanzen, Unkräuter und Ungräser wurden zur Bewertung der Verträglichkeit und des Bekämpfungserfolges herangezogen. Sie sind durch die angegebenen Buchstaben gekennzeichnet.The following crops, weeds and grass weeds were used to assess tolerability and control success. They are indicated by the given letters.
Die Bewertung des Bekämpfungserfolges und der Verträglichkeit wurde nach den Noten 1 bis 9 vorgenommen. Dabei bedeutenThe evaluation of the control success and the compatibility was made after the notes 1 to 9. Mean
V SYS67 Actril C (Wirkstoffe: 4-Hydroxy-3,5-dijodbenzonitril (loxynil) und 2-(2-Methyl-4-chlor-phenoxy)-proplonsäureMecoprop)V SYS67 Actril C (active ingredients: 4-hydroxy-3,5-diiodobenzonitrile (loxynil) and 2- (2-methyl-4-chlorophenoxy) proplonic acid mecoprop)
Unter Gewächshausbedingungen wurden im Nachlaufverfahren in Wasser suspendierte Formulierungen der erfindungsgemäßen Wirkstoffe auf Pflanzen, die sich im Keimblatt- bis Vierblattstadium befanden, gespritzt. Die Aufwandmengen betrugen 1 bis 5kg/ha Aktivsubstanz als 50%iges Spritzpulver in 600I Wasser pro Hektar. Die Endauswertung erfolgte am 21.Tag nach der Spritzung durch Bonitierung. Die Ergebnisse sind in der Tabelle 3 zusammengestellt.Under greenhouse conditions, water-suspended formulations of the active compounds according to the invention were sprayed on plants which were in the cotyledon to four-leaf stage. The application rates were 1 to 5 kg / ha of active substance as a 50% spray powder in 600 l of water per hectare. The final evaluation took place on the 21st day after injection by rating. The results are summarized in Table 3.
Aus der Tabelle 3 ist ersichtlich, daß die erfindungsgemäßen Verbindunger I, III und IV mono- und dikotyie Unkräuter mit 4,0 bis 5,0kg AS/ha ausreichend bekämpfen. Die erfindungsgemäße Verbindung Il wirkt gegsn mono- und dikotyie Unkräuter bereits mit 2,0 bis 3,0 kg AS/ha. Die bekannten Verbindungen V und Vl wirken nur gegen dikotyie Unkräuter ausreichend. Überraschend ist die Selektivität der erfindungsgemäßen Verbindungen sowohl in Getreide als auch in Rübenkulturen.From Table 3 it can be seen that Compounds I, III and IV of the invention mono- and dikotyie weeds with 4.0 to 5.0 kg AS / ha sufficiently combat. The compound II according to the invention already has an effect of 2.0 to 3.0 kg AS / ha against mono- and dicotyledonous weeds. The known compounds V and Vl are effective only against dikotyie weeds sufficiently. Surprisingly, the selectivity of the compounds of the invention both in cereals and in beet crops.
behandelt. Weizen und Roggen befanden sich zum Zeitpunkt der Applikation im Zweiblattstadium bis zum Stadium dertreated. Wheat and rye were in the two-leaf stage at the time of application until the stage of
Aus der Tabelle 4 ist ersichtlich, daß von den erfindungsgemäßen neuen Verbindungen sowohl dikotyie als auch monokotyle Unkräuter gleichzeitig bekämpft werden.It can be seen from Table 4 that both dicotyledonous and monocotyledonous weeds are simultaneously controlled by the novel compounds of the present invention.
Die Kombination aus loxynil und Mecoprop (V) bekämpft dagegen keine monokotylen Unkräuter. Die Verbindung VII (Methabenzthiazuron) verursacht leichte Schäden an Gerste. Außerdem wird die Saatwucherblume von beiden bekannten Verbindungen (V und VII) nur unzureichend geschädigt.In contrast, the combination of loxynil and mecoprop (V) does not combat monocotyledonous weeds. Compound VII (methabenzthiazuron) causes slight damage to barley. In addition, the seedwort flower is damaged only insufficiently by both known compounds (V and VII).
Aus der Tabelle 5 Ist ersichtlich, daß von der erfindungsgemäßen Verbindung Il sowohl die Ungräser, wie z. B. Hühnerhirse, als auch Unkräuter, wie zum Beispiel Krummer Fuchsschwanz, mit Aufwandmenge ab 2,0kg AS/ha gleichzeitig bekämpft werden. Die bekannte Kombination VIII wirkt gegen Ungräser unzureichend.From Table 5 it can be seen that of the inventive compound II both the grass weeds, such. B. millet, as well as weeds, such as Krummer foxtail, with application rate from 2.0 kg AS / ha are combated simultaneously. The known combination VIII is inadequate against grass weeds.
Wirkung der erfindungsgemäßen Verbindungen gegen monokotyle und dikotyie Unkräuter in Kartoffeln, Möhren, Zwiebeln, Erbsen und Ackerbohnen bei einer Behandlung vor dem Auflaufen der Kulturpflanzen, aber nach dem Auflaufen der Ungräser und UnkräuterEffect of the compounds according to the invention against monocotyledonous and dicotyledonous weeds in potatoes, carrots, onions, peas and field beans in a treatment before emergence of the crop plants but after emergence of the weeds and weeds
Die erfindungsgemäßen Mittel, beispielsweise die Verbindungen Il und III, können in Langsamkeimern, wie Kartoffeln, Möhren und Zwiebeln und ebenso auch in Erbsen und Ackerbohnen vor dem Auflaufen der Kulturpflanzen angewendet werden. Dabei werden die bereits aufgelaufenen Ungräser und Unkräuter vernichtet.The agents according to the invention, for example the compounds II and III, can be used in slow germs, such as potatoes, carrots and onions, as well as in peas and field beans, before emergence of the crop plants. The already accumulated weeds and weeds are destroyed.
Claims (1)
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
DD34036590A DD294167A5 (en) | 1990-05-04 | 1990-05-04 | HERBICIDE MEDIUM |
Applications Claiming Priority (1)
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DD34036590A DD294167A5 (en) | 1990-05-04 | 1990-05-04 | HERBICIDE MEDIUM |
Publications (1)
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DD294167A5 true DD294167A5 (en) | 1991-09-26 |
Family
ID=5618275
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
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Country Status (1)
Country | Link |
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DD (1) | DD294167A5 (en) |
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1990
- 1990-05-04 DD DD34036590A patent/DD294167A5/en not_active IP Right Cessation
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