DD248136A1 - Nematische kristallin-fluessige gemische - Google Patents
Nematische kristallin-fluessige gemische Download PDFInfo
- Publication number
- DD248136A1 DD248136A1 DD86289180A DD28918086A DD248136A1 DD 248136 A1 DD248136 A1 DD 248136A1 DD 86289180 A DD86289180 A DD 86289180A DD 28918086 A DD28918086 A DD 28918086A DD 248136 A1 DD248136 A1 DD 248136A1
- Authority
- DD
- German Democratic Republic
- Prior art keywords
- crystalline
- liquid
- mixtures
- nematic
- displays
- Prior art date
Links
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- C09K—MATERIALS FOR MISCELLANEOUS APPLICATIONS, NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE
- C09K19/00—Liquid crystal materials
- C09K19/04—Liquid crystal materials characterised by the chemical structure of the liquid crystal components, e.g. by a specific unit
- C09K19/06—Non-steroidal liquid crystal compounds
- C09K19/34—Non-steroidal liquid crystal compounds containing at least one heterocyclic ring
- C09K19/3402—Non-steroidal liquid crystal compounds containing at least one heterocyclic ring having oxygen as hetero atom
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- C09K—MATERIALS FOR MISCELLANEOUS APPLICATIONS, NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE
- C09K19/00—Liquid crystal materials
- C09K19/04—Liquid crystal materials characterised by the chemical structure of the liquid crystal components, e.g. by a specific unit
- C09K19/06—Non-steroidal liquid crystal compounds
- C09K19/34—Non-steroidal liquid crystal compounds containing at least one heterocyclic ring
- C09K19/3402—Non-steroidal liquid crystal compounds containing at least one heterocyclic ring having oxygen as hetero atom
- C09K2019/3422—Non-steroidal liquid crystal compounds containing at least one heterocyclic ring having oxygen as hetero atom the heterocyclic ring being a six-membered ring
- C09K2019/3425—Six-membered ring with oxygen(s) in fused, bridged or spiro ring systems
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- C09K—MATERIALS FOR MISCELLANEOUS APPLICATIONS, NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE
- C09K19/00—Liquid crystal materials
- C09K19/04—Liquid crystal materials characterised by the chemical structure of the liquid crystal components, e.g. by a specific unit
- C09K19/06—Non-steroidal liquid crystal compounds
- C09K19/34—Non-steroidal liquid crystal compounds containing at least one heterocyclic ring
- C09K19/3402—Non-steroidal liquid crystal compounds containing at least one heterocyclic ring having oxygen as hetero atom
- C09K2019/3422—Non-steroidal liquid crystal compounds containing at least one heterocyclic ring having oxygen as hetero atom the heterocyclic ring being a six-membered ring
- C09K2019/3427—Six-membered ring with 3 or more oxygen atoms
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Crystallography & Structural Chemistry (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Materials Engineering (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Liquid Crystal Substances (AREA)
Abstract
Die Erfindung betrifft die Anwendung von fluessigen Kristallen in optoelektronischen Displays zur Darstellung von Ziffern, Zeichen und Abbildungen. Das Ziel der Erfindung sind kristallin-fluessige nematische Gemische fuer optoelektronische Displays mit hohen Klaerpunkten. Es wurde gefunden, dass neue kristallin-fluessige 1,4-disubstituierte 2,5,7-Trioxa-bicyclo(2.2.2)octane der allgemeinen Formel I, die in 1- und/oder 4-Position vorzugsweise substituierte Phenylreste enthalten.wobeibedeuten, dass Klaerpunkte nematischer Gemische erhoehen und somit vorteilhaft in optoelektronischen Displays eingesetzt werden koennen.
Description
, -0CnH2n+1 '
mit η = 1 bis 8
bedeuten, eingesetzt werden.
Die Erfindung betrifft die Anwendung von flüssigen Kristallen in optoelektronischen Displays zur Darstellung von Ziffern, Zeichen und Abbildungen.
Displays auf der Basis flüssiger Kristalle werden für viele verschiedene Zwecke verwendet. Entsprechend müssen die Eigenschaften der Displays und der eingesetzten Flüssigkristallmischungen modifiziert werden B.Behadur: Liquid Crystal Displays, Mol. Cryst. Liq. Cryst. 109 (1) 1-104(1984).
Um die Eigenschaften kristallin-flüssiger Gemische gezielt beeinflussen zu können, benötigt man entsprechende Mischungskomponenten mit den unterschiedlichsten Eigenschaften. Obwohl heutzutage über 13000 Flüssigkristallsubstanzen bekannt sind (D. Demus, H.Zaschke: Flüssige Kristalle in Tabellen Leipzig 1984), gibt es keine Substanzen, die alle geforderten Eigenschaften aufweisen, so daß man ständig auf der Suche nach neuen Stoffen, insbesondere solchen, die sich von neuen Stoffklassen ableiten, ist.
Das Ziel der Erfindung sind kristallin-flüssige nematische Gemische für optoelektronische Displays mit hohen Klärpunkten. Darlegung des Wesens der Erfindung
Aufgabe der Erfindung sind neue kristallin-flüssige Stoffe, welche die Klärpunkte nematischer Mischungen erhöhen.
Es wurde gefunden, daß neue kristallin-flüssige 1,4-disubstituierte 2,6,7-Trioxa-bicyclo(2.2.2)octane der allgemeinen Formel I, die in 1- und/oder 4-Position vorzugsweise substituierte Phenylreste enthalten.
wobei
R = CnH2n+l-' CnH2n+lö-'
= -CnH2n+i'
mit η = 1 bis 8 bedeuten,
die Klärpunkte nematischer Gemische, die für optoelektronische Dispjays eingesetzt werden, erhöhen und somit den Gebrauchswert solcher Mischungen wesentlich verbessern.
Die neuen Substanzen sind farblos und stabil gegenüber thermischen Einflüssen oder Bestrahlung.
Die Substanzen sind im reinen Zustand smektisch, ergeben jedoch in Mischungen mit nematischen Komponenten nematische
Gemische.
Die folgenden Tabellen zeigen die Umwandlungstemperaturen erfindungsgemäßer neuer Substanzen.
R1
^61M
CeH
C5H
'5n11
C7H1S
74 | ( 50) |
45 | •64 |
35 | •87 |
43 | •85 |
R1
2.1. 2.2 2.3 2.4 2.5 2.6 2.7
C6H13
C6H13
C6H13
C6Hi3O
C6Hi3O
Br
Br
C3H7 | •95 |
CsH11 | •96 |
C6H13 | •81 |
C5H11 | 86 |
C6Hi3 | •84 |
CsH11 | 222 |
C6H13 | •204 |
kristallin-sfest |
•193 •194 •194 197 •182 (•203) (•198)
CH3 CH3
C7H15 C7H15 C7H15 C7H15 C7H15 C7H15 C7H15 C6H13O-
OC3H17
-C6H1
COO
OC4H9
OC5H1", OC6H13 OC7H15 OC8H17
CN
CH2-CH2-CN
CN
•68 •42 •48 •45 •44 •92 82 •169
135
•86,5
90
93
•94
•72
•155
(•166)
Es wird für den Einsatz in optoelektronischen Displays folgende Grundmischung MiA verwendet:
61,7mol.-%5-n-Hexyl-2-(4-n-hexyloxyphenyl)-pyrimidin 38,3mol.-% 5-n-Hexyl-2-(4-n-nonyloxyphenyl)-pyrimidin
Diese Mi A verändert die Klärtemperatur durch Zusatz von Substanz 2/1 folgendermaßen:
mol.-% mol.-% Klärtemperatur
MiA .
100 95 85 80
5 15 20
59 62 66 70
Beispiel 3: ·>
Es wird folgende Grundmischung Mi B verwendet: 22mol.-% 5-n-Butyl-2-(4-cyanphenyl)-1,3-dioxan 26mol.-% 5-n-Pentyl-2-(4-cyanphenyl)-1,3-dioxan 32mol.-% 5-n-Hexyl-2-(4-cyanphenyl)-1,3-dioxan 20mol.-%5-(4-n-Hexylphenyl)-2-(4-cyanphenyl)-1,3-dioxan
Diese Mi B verändert die Klärtemperatur durch Zusatz von Substanz 2/1 folgendermaßen:
Klärtemperatur [0C]
MiB
Substanz 2/1
100 95 85 80
5 15 20
58 59 65 70
Die Substanz
besitzt im Zustand der smektischen B-Phase folgende optische Doppelbrechungen:
Temperatur [°CJ
45 56 60
0,15 0,13
0,11
Claims (1)
- Nematische kristallin-flüssige Gemische für optoelektronische Bauelemente, gekennzeichnet dadurch, daß als Komponenten neue kristallin-flüssige 1,4-disubstituierte 2,6,7-Trioxa-bicyclo (2.2.2) octane der allgemeinen Formel I, die in 1- und/oder 4-Position vorzugsweise substituierte Phenylreste enthalten,wobsi X =-. R KO)-R = C E0 Λ- , CnHp •.O- , Br-
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
DD86289180A DD248136A1 (de) | 1986-04-16 | 1986-04-16 | Nematische kristallin-fluessige gemische |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
DD86289180A DD248136A1 (de) | 1986-04-16 | 1986-04-16 | Nematische kristallin-fluessige gemische |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
DD248136A1 true DD248136A1 (de) | 1987-07-29 |
Family
ID=5578234
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
DD86289180A DD248136A1 (de) | 1986-04-16 | 1986-04-16 | Nematische kristallin-fluessige gemische |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
DD (1) | DD248136A1 (de) |
Cited By (3)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
WO2012132796A1 (ja) | 2011-03-25 | 2012-10-04 | Jnc株式会社 | オルトエステル誘導体、液晶組成物および液晶表示素子 |
EP2532726A2 (de) | 2011-06-08 | 2012-12-12 | JNC Corporation | Flüssigkristallzusammensetzung und Flüssigkristallanzeigevorrichtung |
CN105238414B (zh) * | 2014-07-02 | 2017-10-27 | 达兴材料股份有限公司 | 液晶化合物及含有其的液晶组合物 |
-
1986
- 1986-04-16 DD DD86289180A patent/DD248136A1/de not_active IP Right Cessation
Cited By (8)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
WO2012132796A1 (ja) | 2011-03-25 | 2012-10-04 | Jnc株式会社 | オルトエステル誘導体、液晶組成物および液晶表示素子 |
CN103443104A (zh) * | 2011-03-25 | 2013-12-11 | 捷恩智株式会社 | 原酸酯衍生物、液晶组成物及液晶显示元件 |
CN103443104B (zh) * | 2011-03-25 | 2016-08-10 | 捷恩智株式会社 | 具有2,6,7-三氧杂双环[2.2.2]辛烷环的化合物、液晶组成物及液晶显示元件 |
US9605207B2 (en) | 2011-03-25 | 2017-03-28 | Jnc Corporation | Orthoester derivative, liquid crystal composition and liquid crystal display device |
EP2532726A2 (de) | 2011-06-08 | 2012-12-12 | JNC Corporation | Flüssigkristallzusammensetzung und Flüssigkristallanzeigevorrichtung |
EP2532726A3 (de) * | 2011-06-08 | 2013-06-12 | JNC Corporation | Flüssigkristallzusammensetzung und Flüssigkristallanzeigevorrichtung |
US8795795B2 (en) | 2011-06-08 | 2014-08-05 | Jnc Corporation | Liquid crystal composition and liquid crystal display device |
CN105238414B (zh) * | 2014-07-02 | 2017-10-27 | 达兴材料股份有限公司 | 液晶化合物及含有其的液晶组合物 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
EP0056501B1 (de) | Flüssigkristallmischung | |
DE3689329T2 (de) | Verbindungen auf der Basis der Phenylpyrimidine und sie enthaltende flüssigkristalline Zusammensetzungen. | |
EP0474062B1 (de) | Matrix-Flüssigkristallanzeige | |
CH645664A5 (de) | Fluessigkristallmischung. | |
DE69327152T2 (de) | Flüssigkristallzusammensetzung | |
DE69516470T2 (de) | Flüssigkristallzusammensetzung und ein diese Zusammensetzung verwendendes Anzeigeelement | |
DE69506773T2 (de) | Flüssigkristallzusammensetzung | |
DE69426358T2 (de) | Verbindungen zur verwendung in flüssigkristallzusammensetzungen | |
DE69505878T2 (de) | Flüssigkristallzusammensetzungen | |
DE3401338A1 (de) | Fluessigkristall-phase | |
DE3878457T2 (de) | Fluessigkristallzusammensetzung. | |
DE3850842T2 (de) | 2,5-Diphenylpyrimidin-Verbindungen und sie enthaltende flüssigkristalline Zusammensetzungen. | |
EP0284008B1 (de) | Verwendung von 5-Phenyl-Pyrimidinderivaten als Komponenten in smektischen Flüssigkristallmischungen | |
DE3885864T2 (de) | Kondensate von optisch aktiven 4-(1-Hydroxy-äthyl)-biphenylen mit optisch aktiven organischen Säuren. | |
DE3420110A1 (de) | Zusammensetzungen fuer fluessigkristalle | |
DD248136A1 (de) | Nematische kristallin-fluessige gemische | |
DE3852422T2 (de) | Optisch aktive 2-Biphenylpyrimidinderivate und diese enthaltende Flüssigkristallmischungen. | |
DE3886959T2 (de) | 1,2-Propandiolderivate. | |
DE69014163T2 (de) | Flüssigkristalline Verbindungen, dieselben enthaltende Flüssigkristall-Zusammensetzungen und Verwendung davon. | |
DE69603760T2 (de) | Flüssigkristallzusammensetzung und Flüssigkristallanzeigeelement | |
DE3888923T2 (de) | Mesomorphe Verbindung und diese enthaltende flüssigkristalline Zusammensetzung. | |
US4737312A (en) | Liquid crystal composition | |
Schadt et al. | The cooperative effects of heterocycles, NCS-polar groups, and double bonds on the material properties of new nematic liquid crystals | |
DE69110733T2 (de) | Phenylcyclohexyldioxanderivate mit einer Ätherbindung für elektrooptische Stoffe. | |
DE3880066T2 (de) | Optisch aktive Flüssigkristallverbindungen und Zusammensetzungen, die diese enthalten. |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
ENJ | Ceased due to non-payment of renewal fee |