DD240328A1 - MEANS OF INFLUENCING PLANT GROWTH AND EARNINGS - Google Patents
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Abstract
Die Erfindung betrifft Mittel zur Beeinflussung von Pflanzenwachstum und Ertrag, die Kombinationen von Substanzen mit Gibberellin- und Cytokininwirkung, insbesondere von Gibberellinen und N-(1-Ethyl-pyrazol-5-yl)-N-phenylharnstoff (Azoluron) enthalten, zur Anwendung in der landwirtschaftlichen Praxis sowie im Garten- und Zierpflanzenbau. Kombinationen der genannten Wirkstoffe und Harnstoffe in der Zubereitungsform als Tablette erfuellen alle praxisrelevanten Forderungen. Die Anwendung der erfindungsgemaessen Kombinationen stimuliert die Biomasseproduktion, beispielsweise die Erhoehung des Fruehertrages bei Gewaechshaustomaten durch Zunahme entwickelter Blueten unter Lichtstressbedingungen.The invention relates to agents for influencing plant growth and yield containing combinations of substances with gibberellin and cytokinin action, in particular gibberellins and N- (1-ethyl-pyrazol-5-yl) -N-phenylurea (azoluron), for use in the agricultural practice as well as in horticulture and ornamental plants. Combinations of the active substances mentioned and ureas in the preparation form as a tablet fulfill all practice-relevant requirements. The use of the combinations according to the invention stimulates the production of biomass, for example the increase of the fruit yield in the case of Gewaechshaustomaten by increasing developed flowers under light stress conditions.
Description
Es ist allgemein bekannt, das Phytohormone und synthetische Pflanzenwachstumsregulatoren mit phytohormonähnlicher Wirkung den pflanzlichen Stoffwechsel, die Entwicklung einzelner Pflanzenteile und das Wachstum von Pflanzen steuern bzw. beeinflussen. Die unterschiedlichen Entwicklungsprozesse können in Abhängigkeit vom Entwicklungsstand der Pflanzen oder Pflanzenteile von spezifischen Konzentrationen der natürlichen oder synthetischen Wirkstoffe induziert werden. Dabei ist die Anwendungskonzentration, die Anwendungsform und der Änwendungszeitpunkt dieser Mittel zur Steuerung biologischer Prozesse von entscheidender Bedeutung, da z. B. bei höheren Anwendungskonzentrationen der Phytoeffekteren andere pflanzenphysiologische Effekte oder im Extremfall phytotoxisch^ Wirkungen induziert werden können. Aus diesen Aspekten ergeben sich bei richtiger Anwendung mannigfaltige Nutzungsmöglichkeiten für die landwirtschaftliche Praxis, den Garten- und Zierpflanzenbau. So kann man auf diese Weise das Längenwachstum mono- und dikotyler Pflanzen fördern oder hemmen.It is well-known that phytohormones and synthetic plant growth regulators with phytohormone-like action control the plant metabolism, the development of individual plant parts and the growth of plants. The different developmental processes may be induced by specific concentrations of the natural or synthetic drugs, depending on the stage of development of the plants or plant parts. The application concentration, the form of application and the time of application of these means for controlling biological processes is of crucial importance, since e.g. B. at higher application concentrations of Phytoeffekteren other plant physiological effects or in extreme cases phytotoxic effects can be induced. From these aspects, with proper application, there are many possible uses for agricultural practice, horticulture and ornamental plants. So you can promote or inhibit the growth of mono- and dicotyledonous plants in this way.
Gleiches trifft beispielsweise auf die Keimung, die Knospenbildung und den Fruchtansatz zu. Des weiteren bestehen Möglichkeiten zur Beeinflussung von Ertrag, Inhaltsstoffen oder Habitus der Pflanzen.The same applies, for example, to germination, bud formation and fruit set. Furthermore, there are possibilities for influencing the yield, contents or habit of the plants.
Bekannt ist, daß durch Benzyladenin Mehrerträge bei Getreide erreicht werden können. Dagegen wurde gefunden, daß Gibberellinsäure bei Weizen den Kornertrag auf ca. 75% durch geringere Bestockung und verminderte Kornzahl/Ähre senkt (D.Wagenbreth u.a., Fortschrittsberichtefür die Land-und Nahrungsgüterwirtschaft 19 [1981], Heft 6, S.8).It is known that benzyladenine can be used to increase yields in cereals. In contrast, it has been found that gibberellic acid reduces the grain yield in wheat to about 75% by lower tillering and reduced grain count / ear (D.Wagenbreth et al., Progress Report for the agricultural and food industry 19 [1981], No. 6, p.8).
Gemäß DD-PS 125100 eignen sich N-Pyrazol-5-yl-N'-phenyl-harnstoffe als Mittel zur Regulierung des Pflanzenwachstums. Die Kombination aus Gibberellinen, Diphenylharnstoff und ß-Naphtoxyessigsäure soll den Fruchtansatz bei Obst fördern (WilliamsAccording to DD-PS 125100 N-pyrazol-5-yl-N'-phenyl-ureas are suitable as an agent for regulating plant growth. The combination of gibberellins, diphenylurea and ß-naphthoacetic acid to promote the fruit set in fruit (Williams
u. a.,Acta Horticulture 80 [1978] 129-131).u. a., Acta Horticulture 80 [1978] 129-131).
Zur Stimulierung der Infloreszenzen bei Gewächshaustomaten wird in der DD-PS 202974 die Anwendung einer Kombination von gibberellin-und cytokininaktiven Verbindungen empfohlen. Die wissenschaftlichen Grundlagen der Wirkung von Phytohormonkombinationen bei Tomaten auf die Blütenbildung unter wechselnden Lichtverhältnissen sind von Kinet und Mitarb, eingehend untersucht worden. (Kinet, J. M., Internat. Conf. on Regulation of Developmental Processes in Plants [Abstracts] 1977 in HaIIe[DDR]; Kinet, J. M. u.a., J. Am. Soc. Hort. Science 103 [1978] 724-729; Kinet, J.M. u.a., Pev. Agric. 31 [1978]3,413-418).To stimulate the inflorescences in greenhouse tomatoes, DD-PS 202974 recommends the use of a combination of gibberellin and cytokinin-active compounds. The scientific basis of the effects of tomato combinations on flower formation under changing light conditions has been extensively studied by Kinet and Mitarb. (Kinet, JM, Internat. Conf. On Regulation of Developmental Processes in Plants [Abstracts] 1977 in HaIIe [DDR]; Kinet, JM et al., J. Am. Soc., Hort., Science 103 [1978] 724-729; JM et al., Pev. Agric. 31 [1978] 3,413-418).
Allen offenbarten Anwendungsmöglichkeiten der Phytohormonkombinationen ist gemeinsam, daß keine Lösungswege für die Praxisa.nwendung angegeben werden, die eine gleichmäßige und mengenmäßig exakte Verteilung der Aktivsubstanzen (AS) aus einer Zubereitungsform ermöglichen.All disclosed applications of the Phytohormonkombinationen has in common that no solutions are given for the Praxisa.nwendung that allow a uniform and quantitatively exact distribution of active substances (AS) from a preparation form.
Die aus dem Stand der Technik bekannten Anwendungskonzentrationen der Mittel zur Steuerung biologischer Prozesse (MBP) liegen je nach Anwendungsgebiet bei 10"3 bis 10~6 Mol/l. Zubereitungsformen, wie sie für Pflanzenschutzmittel (PSM) und MBP im herkömmlichen Sinne üblich sind, können für die o.g. Phytohormonkombination nicht verwendet werden. Bei Formulierungen mit festen Trägerstoffen, z. B. Spritzpulvern (WP), besteht die Gefahr der Adsorption der Wirkstoffe an die Oberfläche der Träger, was eine ungleichmäßige Verteilung der AS zur Folge haben kann. Außerdem können die chemisch empfindlichen Gibberelline an aktiven Zentren des Trägers inaktiviert werden. Beigefügte Detergentien und Formulierungshilfsstoffe können ebenfalls eine chemische Umwandlung der Wirkstoffe hervorrufen und darüber hinaus zu phytotoxischen Schäden bei empfindlichen Pflanzen oder Pflanzenteilen, wie z. B. Tomatenblüten, führen. Analoge Verhältnisse sind bei flüssigen Zubereitungsformen zu berücksichtigen.The processes known from the prior art use concentrations of the means for controlling biological processes (MBP), depending on the field of application at 10 "3 to 10 ~ 6 mol / l. Preparation forms as they are for plant protection products (PSM) and MBP in the conventional sense usual can not be used for the above-mentioned phytohormone combination In the case of formulations with solid carriers, eg wettable powders (WP), there is a risk of adsorption of the active substances on the surface of the carriers, which may result in an uneven distribution of the AS The addition of detergents and formulation auxiliaries may also induce chemical conversion of the active ingredients and, in addition, lead to phytotoxic damage to sensitive plants or parts of plants, such as tomato blossoms Forms of preparation for b erücksichtigen.
Ein weiterer entscheidender Nachteil aller PSM- und MBP-Formulierungen ist, daß die notwendige exakte und gleichmäßige Dosierbarkeit der Mittel beim Anwender in der landwirtschaftlichen und gärtnerischen Praxis nicht ausreichend gewährleistet werden kann.Another decisive disadvantage of all PSM and MBP formulations is that the necessary exact and uniform metering of the agent can not be adequately ensured by the user in agricultural and horticultural practice.
Übliche pharmazeutische Zubereitungsformen sind zwar gut dosierbar, zeigen aber in Abhängigkeit der Träger und Hilfsstoffe die gleichen Probleme wie bei flüssigen oder festen PSM-Formulierungen.Although customary pharmaceutical formulations are readily dosed, they show the same problems as with liquid or solid PSM formulations, depending on the carrier and excipients.
Ziel der Erfindung ist es, die marktfähige Zubereitungsform einer Kombination von Substanzen mit Gibberellin- und Cytokininwirkung, insbesondere Gibberellinen und Azoluron, aufzufinden, die folgende Forderungen erfüllen muß:The aim of the invention is to find the marketable formulation of a combination of substances with gibberellin and cytokinin effect, in particular gibberellins and azoluron, which must meet the following requirements:
— Gewährleistung der optimalen Wirkstoffkonzentration in der Applikationslösung;- Ensuring the optimal drug concentration in the application solution;
— schnelle und Vollständige Auflösung der Wirkstoffe sowie gleichmäßige Verteilung in der Anwendungslösung ohne Zusatz oberflächenaktiver Stoffe;- fast and complete dissolution of the active ingredients and even distribution in the application solution without the addition of surfactants;
— günstige Beeinflussung der chemischen Stabilität und der biologischen Aktivität der natürlichen und synthetischen Wirkstoffe in der Zubereitung und der Applikationslösung;- favorably influencing the chemical stability and the biological activity of the natural and synthetic active ingredients in the preparation and the application solution;
— Ausschluß von ungünstigen biologischen und phytotoxischen Nebenwirkungen auf die behandelten Pflanzen oder Pflanzenteile sowie toxischer Einflüsse auf Anwender und Umwelt;- Exclusion of unfavorable biological and phytotoxic side effects on the treated plants or plant parts as well as toxic effects on users and the environment;
— anwenderfreundliche und dosierungsgerechte Konfektionierung.- user-friendly and dosage-compliant packaging.
Darlegung des Wesens der Erfindung .Explanation of the essence of the invention.
Für die praktische Anwendung von Kombinationen geeigneter Substanzen mit Gibberellin- und Cytokininwirkung in der Landwirtschaft und im Gartenbau ergaben sich aus dem Stand der Technik keine geeigneten Lösungswege. Es war daher überraschend und nicht vorherzusehen, daß eine Kombination von Gibberellinen, Azoluron und Harnstoff in der Zubereitungsform als Tablette alle praxisrelevanten Forderungen erfüllt. .For the practical application of combinations of suitable substances with gibberellin and Cytokininwirkung in agriculture and horticulture did not result in the prior art, no suitable approaches. It was therefore surprising and not foreseeable that a combination of gibberellins, azoluron and urea in the preparation form as a tablet meets all practice-relevant requirements. ,
Die erfindungsgemäßen Zubereitungen sind stabil und können nach den in der Galenik üblichen Methoden hergestellt werden. Sie gestatten auch unter Praxisbedingungen die exakte Dosierung der Wirkstoffe in der Anwendungslösung. Durch die Verwendung von Harnstoff aIs selektierte Konfektionierungskomponente ist es möglich, die Lösegeschwindigkeit der Wirkstoffe in Wasser zu erhöhen und ihre Stabilität in der jeweiligen Zubereitungsform zu gewährleisten.The preparations according to the invention are stable and can be prepared by the methods customary in galenicals. They allow the exact dosage of the active ingredients in the application solution under practical conditions. By using urea as a selected confectioning component, it is possible to increase the rate of dissolution of the active ingredients in water and to ensure their stability in the respective preparation form.
Gleichzeitig hat der Anwender beim Einsatz einer klaren Applikationslösung eine Kontrolle über die homogene Verteilung der Wirkstoffe.At the same time, when using a clear application solution, the user has control over the homogeneous distribution of the active ingredients.
Überraschend war, daß die Biomasseproduktion durch die erfindungsgemäße Kombination stärker erhöht wurde als durch die Einzelwirkstoffe oder deren Mischungen ohne Zusatz von Harnstoff, und daß keine phytotoxischeri Nebenwirkungen bei empfindlichen Pflanzen oder Pflanzenteilen, wie Tomaten bluten, beobachtet wu rden.Ebenso.überraschend war, daß der Zusatz von Harnstoff in der erfindungsgemäßen Mischung beider Anwendung auf unter Lichtstreßbedingungen angebauten Tomaten zu einer weiteren Zunahme entwickelter Blüten mit Fruchtansätzen führt. Somit kommt dem Harnstoff in der beschriebenen Kombination neben den bereits erwähnten Eigenschaften auch eine Wirkung als Cophytoeffektor zu. Die Tablettenzubereitung kann in dem gewünschten Verhältnis in Wasser gelöst werden, so daß sich Anwendungskonzentrationen von 0,1 g AS/ha bis 150g AS/ha, insbesondere 0,3g AS/ha bis 10g AS/ha, einstellen lassen. Das Mischungsverhältnis der einzelnen Tablettenbestandteile zueinander ist in weiten Grenzen variabel und kann dem spezifischen Anwendungszweck angepaßt werden. Bewährt haben sich Mischungsverhältnisse von 1:5:14 bis 1:1:18 bzw. 1:2,5:15 bis 1:2,5:250 (AzoJuron:Gibberelli.ne:Hamstoff).It was surprising that biomass production was increased more strongly by the combination according to the invention than by the individual active substances or mixtures thereof without addition of urea, and that no phytotoxic side effects were observed in sensitive plants or parts of plants, such as tomatoes. Surprisingly, it was observed the addition of urea in the mixture according to the invention when applied to tomatoes grown under light-stress conditions leads to a further increase in developed flowers with fruiting approaches. Thus, in addition to the properties already mentioned, the urea in the combination described also has an effect as a cophyto-effector. The tablet preparation can be dissolved in the desired ratio in water, so that application concentrations of 0.1 g AS / ha to 150 g AS / ha, in particular 0.3 g AS / ha to 10g AS / ha can be set. The mixing ratio of the individual tablet components to each other is variable within wide limits and can be adapted to the specific application. Mixture ratios of 1: 5: 14 to 1: 1: 18 or 1: 2.5: 15 to 1: 2.5: 250 (AzoJuron: Gibberelli.ne: urea) have proven successful.
Die Herstellung der Mittel erfolgt in an sich bekannter Art und Weise durch Misch- und Mahlverfahren und gegebenenfalls anschließender Tablettierung. .The preparation of the agents is carried out in a conventional manner by mixing and milling and optionally subsequent tableting. ,
Nachfolgende Beispiele erläutern die Erfindung, ohne sie jedoch einzuschränken.The following examples illustrate the invention without, however, limiting it.
Beispiel 1 KotyiedonentestExample 1 Kotonytee test
Von vorgekeimten Rettichsamen werden Kotyledonen entnommen und das Frischgewicht von jeweils 10 Stück bestimmt. Anschließend verbleiben die Kotyledonen mehrere Tage in der Testlösung unter Dauerlicht; bevor eine neue Frischgewichtsbestimmung erfolgt. Es werden die Differenzen zwischen Ausgangs- und Endgewicht ermittelt. Die erhaltenen Werte setzt man zu denen der Wasserkontrolle und denen des Kinetins in Beziehung. Die als Äquivalentwerte X ausgedrückten Ergebnisse werden folgendermaßen berechnet: . .From pre-germinated radish seeds cotyledons are removed and determined the fresh weight of 10 pieces. Subsequently, the cotyledons remain in the test solution under continuous light for several days; before a new fresh weight determination is made. The differences between the initial and final weight are determined. The values obtained are related to those of water control and those of kinetin. The results expressed as equivalent values X are calculated as follows:. ,
Kotyledongewicht in Testlsg. — Kotyledongewicht in Wasser . Kotyledongewicht in Kinetinlsg. — Kotyledongewicht in Wasser .Cotyledon weight in Testlsg. - cotyledon weight in water. Cotyledon weight in kinetin g. - cotyledon weight in water.
Beträgt der Äquivalentwert 1, entspricht die geprüfte Substanz in ihrer Wirkung dem Kinetin; kleinere Werte als 1 zeigen eine geringere, größere Werte als 1 eine gegenüber Kinetin erhöhte Wirkung an; ergibt sich der Wert 0, so ist die Substanz wirkungslos. ' ·If the equivalent value is 1, the substance tested corresponds in its effect to kinetin; values less than 1 indicate values less than 1 greater than kinetin-enhanced activity; If the value is 0, the substance is ineffective. '·
Wirkung verschiedener Zubereitungsvarianten der Substanzkombination Gibberellinsäure/Azoluron/Harnstoff oder anderer Drittkomponenten zur Verbesserung der Blütenstandsentwicklung bei Gewächshaustomaten unter ungünstigen Lichtverhältnissen 'Effect of various preparation variants of the substance combination gibberellic acid / azoluron / urea or other third components for improving the inflorescence development in greenhouse tomatoes under unfavorable lighting conditions'
Zur Ermittlung der obengenannten Wirkung wurden die 4-5mm langen ältesten Blütenknospen des ersten Blütenstandes dreimal im Abstand von je 48 Stunden tropfnaß mit der jeweiligen Applikationslösung benetzt. Bei 50-75%iger Blütenstandsöffnung wurden die Blütenstände zur Fruchtansatzförderung in eine 0,008%ige Lösung von 2-Naphthyloxyessigsäureethylester getaucht. Alle Versuchsglieder wurden während der gesamten Versuchszeit schattiert. Die Auswertung erfolgte zu Beginn der FruchtausbildungTo determine the above-mentioned effect, the 4-5 mm long oldest flower buds of the first inflorescence were wetted dripping wet three times at intervals of 48 hours with the respective application solution. At 50-75% inflorescence opening, the inflorescences were dipped to Fruchtansatzförderung in a 0.008% solution of 2-Naphthyloxyessigsäureethylester. All experimental limbs were shaded throughout the experimental period. The evaluation took place at the beginning of the fruit education
Folgende Kriterien wurden pro Blütenstand bewertet: 1—Blütenzahl The following criteria were assessed per inflorescence: 1 flower count
2 — entwickelte Blüten mit Fruchtansätzen2 - developed flowers with fruiting
.3 — davon entwickelte Früchte , · . " ..3 fruits developed therefrom. ".
4 — verkümmerte Blüten4 - stunted flowers
5 — Länge5 - length
6 — Grünmasse6 - green mass
7 — Fruchtmasse der Fruchtansätze '7 - Fruit pulp of the fruit stems'
Alle Angaben sind Verhältniszahlen im Vergleich zu der nur mit 2-Naphthyloxyessigsäureethylester behandelten Kontrolle A C= 100). - " . . -All data are relative numbers compared to the treated with 2-Naphthyloxyessigsäureethylester control A C = 100). - "-
Bewertungskriterien . [ Evaluation criteria. [
Variante . -1 ' -2 3 4 5 6 7Variant. -1 '-2 3 4 5 6 7
A 100 -100 100 100 100 100 100A 100 -100 100 100 100 100 100
Als Versuchsvarianten wurden folgende Kombinationen ausgewählt:The following combinations were selected as experimental variants:
A — schattierte Kontrolle nur mit2-Naphthyloxyessigsäureethylester behandelt B —^ schattierte Kontrolle ohne Behandlung mit MBPA - Shaded control treated with ethyl 2-naphthyloxyacetate only. B - shaded control without treatment with MBP
C — Tankmischung aus GA3 und einem 50%igen WP des Azolurons (AS-Konzentrationen: 25 mg GA3 und 10 mg Azoluron/I Anwendungslösung)C - tank mix of GA3 and a 50% WP of azoluron (AS concentrations: 25 mg GA 3 and 10 mg azoluron / I application solution)
D — WPmitGA3und Azoluron im Verhältnis von Variante C ' .-. .D - WPmitGA 3 and azoluron in the ratio of variant C '.-. ,
E — Tablettemit12,5%GA3,5%Azoluronund82,5%Harnstoff F — Tablette mit.17,5% GA3,5% Azoluron und 77,5% Harnstoff . ~ .E - Tablettemit12,5% GA 3, 5% Azoluronund82,5% urea F - tablet mit.17,5% GA 3, 5% Azoluron and 77.5% urea. ~.
Vordem Mischen der angegebenen Komponenten wird der kristalline Harnstoff durch bekannte Technologien (Vermählen, Pulverisieren usw.) auf eine Korngröße gebracht, die der des Azolurons und der Gibberellinsäure entspricht.Prior to mixing the specified components, the crystalline urea is brought to a grain size corresponding to that of the azoluronic and gibberellic acids by known techniques (grinding, pulverization, etc.).
Azoluron, Gibberellinsäure und Harnstoff werden in den angegebenen Verhältnissen in einem geeigneten Mischer homogenAzoluron, gibberellic acid and urea are homogenized in the proportions indicated in a suitable mixer
vermischt. . .mixed. , ,
Die so .hergestellte Mischung wird ohne Granulierung direkt zu Tabletten verpreßt. Die Komprimierung erfolgt zu Tabletten mit einem Gewicht von 100 mg.The mixture thus prepared is pressed directly into tablets without granulation. The compression is made into tablets weighing 100 mg.
Ausgewählte MischungsverhältnisseSelected mixing ratios
Variante (Angaben ing) ' ·Variant (details ing) '·
AB C ' AB C '
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| UW | Conversion of economic patent into exclusive patent | ||
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