FR2586340A1 - AGENT FOR INFLUENCING GROWTH AND YIELD OF PLANTS BASED ON GIBBERELLIN AND UREA TYPE SUBSTANCES - Google Patents
AGENT FOR INFLUENCING GROWTH AND YIELD OF PLANTS BASED ON GIBBERELLIN AND UREA TYPE SUBSTANCES Download PDFInfo
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Abstract
L'INVENTION CONCERNE UN AGENT POUR INFLUENCER LA CROISSANCE ET LE RENDEMENT DES PLANTES. SELON L'INVENTION, L'AGENT SE COMPOSE D'UNE COMBINAISON DE MATIERES ACTIVES DE N-(1-ETHYL-PYRAZOL-5-YL)-N-PHENYLUREE, D'UNE OU PLUSIEURS GIBBERELLINES ET D'UREE.THE INVENTION RELATES TO AN AGENT FOR INFLUENCING THE GROWTH AND YIELD OF PLANTS. ACCORDING TO THE INVENTION, THE AGENT CONSISTS OF A COMBINATION OF ACTIVE MATERIALS OF N- (1-ETHYL-PYRAZOL-5-YL) -N-PHENYLUREE, ONE OR MORE GIBBERELLINS AND UREA.
Description
La présente invention concerne des agentsThe present invention relates to agents
pour influencer la croissance des plantes et le rende- to influence plant growth and yield
ment, qui contiennent les combinaisons de substances ayant une action du type de cellesde la gibberelline et de la cytokinine, en particulier des gibberellines et de la N-(1-éthyl-pyrazol-5-yl)-N'-phényl-urée which contain the combinations of substances having an action of the type of gibberellin and cytokinin, in particular gibberellins and N- (1-ethyl-pyrazol-5-yl) -N'-phenyl-urea
(Azoluron), aux fins d'application en pratique agri- (Azoluron), for application in agricultural practice
cole ainsi qu'en horticulture et dans les cultures de school and in horticulture and
plantes d'ornement.ornamental plants.
On sait généralement que les phytohormones et les régulateurs synthétiques de la croissance des It is generally known that phytohormones and synthetic regulators of growth of
plantes ayant une action analogue à celle des phyto- plants having an action similar to that of phyto-
hormones dirigent ou, selon les cas, influencent le métabolisme végétal, le développement de diverses parties des plantes et la croissance des plantes. On hormones direct or, depending on the case, influence plant metabolism, the development of various parts of plants and the growth of plants. We
peut induire les différents processus de développe- can induce the different development processes
ment en fonction du stade de développement des plantes ou parties de plantes de concentrations spécifiques des matières actives naturelles ou synthétiques. La concentration d'application, la forme d'application et le moment de l'application de ces agents sont ici d'une importance décisive, étant donné que par exemple aux concentrations d'application les plus élevées des depending on the stage of development of the plants or parts of plants with specific concentrations of the natural or synthetic active ingredients. The application concentration, the form of application and the timing of the application of these agents are of crucial importance here, since, for example, at the highest
phytoeffecteurs on peut induire d'autres effets phyto- phytoeffectors it is possible to induce other phyto-
physiologiques ou dans un cas extrême des effets phyto- physiological or, in an extreme case, the phyto-
toxiques. A partir de ces aspects, on a en cas d'appli- toxic. From these aspects, we have in case of application
cation correcte de nombreuses possibilités d'utilisation pour la pratique agricole, l'horticulture et la culture des plantes d'ornement. On peut ainsi de cette manière favoriser ou inhiber la croissance longitudinale des plantes mono- et dicotylédone. Il en est de même par exemple de la germination, de la formation des bourgeons many uses for agricultural practice, horticulture and ornamental crops. In this way it is possible to promote or inhibit the longitudinal growth of mono- and dicotyledonous plants. It is the same for example germination, the formation of buds
et de la fructification. En outre il existe des possi- and fruiting. In addition, there are
bilités pour influer sur le rendement, la composition to influence the performance, the composition
ou l'habitus des plantes.or the habitus of plants.
On sait qu'avec la benzyladènine on peut We know that with benzyladenine we can
obtenir des accroissements de rendement dans les céré- obtain yield increases in cereals
ales. En revanche on a trouvé que l'acide gibberellique dans le blé abaisse le rendement en grainsà environ % par un plus faible tallage et une diminution du nombre de grains par épi (D. Wagenbreth et coll., ales. On the other hand, it has been found that gibberellic acid in wheat lowers grain yield to about% by lower tillering and a decrease in the number of seeds per spike (Wagenbreth, D. et al.
Fortschrittsberichte fur die Land- und Nahrungsgiter- Fortschrittsberichte fur die Land- und Nahrungsgiter-
wirtschef 19 (1981), cahier 6, p. 8). Selon le brevet wirtschef 19 (1981), notebook 6, p. 8). According to the patent
de RDA n 125 100 on peut utiliser les N-pyrazol-5-yl- of ADR 125 100 can be used N-pyrazol-5-yl-
N'-phényl-urées comme agents de régulation de la croissance des plantes. La combinaison de gibberellines, de diphénylurées et d'acide 3naphtoxyacétique doit favoriser la fructification dans les fruits (Williams et coll., Acta Horticulture 80 (1978) 129-131). Pour stimuler les inflorescences dans les tomates en serre le brevet de RDA n 202 974 recommande l'application d'une combinaison de composés à action de gibberelline et de cytokinine. Les bases scientifiques de l'action des combinaisons de phytohormonesdans les tomates sur la floraison dans des conditions d'éclairagesvariables ont été étudiées à fond par Kinet et coll. (Kinet, J. M., N'-phenyl-ureas as agents for regulating plant growth. The combination of gibberellins, diphenylureas and 3-naphthoxyacetic acid should promote fruiting in fruit (Williams et al., Acta Horticulture 80 (1978) 129-131). To stimulate inflorescences in greenhouse tomatoes, RDA Patent No. 202,974 recommends the application of a combination of gibberellin and cytokinin compounds. The scientific basis for the action of phytohormone combinations in tomatoes on flowering under variable lighting conditions has been thoroughly investigated by Kinet et al. (Kinet, J.M.,
Internat. Conf. on Regulation of Developmental Pro- Internat. Conf. on Regulation of Developmental Pro-
cesses in Plants (Abstracts) 1977 in Halle (RDA); Kinet, J. M. et coll., J. Am. Soc. Hort. Science 103 cesses in Plants (Abstracts) 1977 in Halle (GDR); Kinet, J.M. et al., J. Am. Soc. Hort. Science 103
(1978) 724-729; Kinet, J. M. et coll., Pev. Agric. (1978) 724-729; Kinet, J. M. et al., Pev. Agric.
31 (1978) 3, 413-418).31 (1978) 3, 413-418).
Toutes les possibilités d'application des combinaisons de phytohormones publiées ont en commun le fait qu'il n'est pas indiqué de solutions pour l'application pratique permettant une répartition régulière des matières actives (MA) à partir d'une All the possibilities for applying the published phytohormone combinations have in common the fact that no solutions for the practical application allowing a regular distribution of the active ingredients (MA) from a
forme de préparation.form of preparation.
Les concentrations d'application connues dans l'état de la technique pour les agents visant-à diriger les processus biologiques (MBP) se situent selon le domaine d'application entre 10-3 et 106 Mol/1. Les formes de préparation qui sont habituelles pour les agents de protection des plantes (PSM) et The application concentrations known in the state of the art for agents aimed at directing biological processes (MBP) are in the range of application between 10-3 and 106 mol / l. Forms of preparation that are common for plant protection agents (PSM) and
les MBP au sens habituel ne peuvent pas être appli- MBP in the usual sense can not be applied
quées pour la combinaison de phytohormones mentionnée ci-dessus. Dans les formulations avec supports solides, par exemple les poudres mouillables (WP), il existe for the combination of phytohormones mentioned above. In formulations with solid carriers, for example wettable powders (WP), there are
un danger d'adsorption des matières actives à la sur- a danger of adsorption of the active ingredients to the
face des supports, ce qui peut produire une réparti- face of the supports, which can produce a distribution
tion irrégulière des MA. En outre les gibberellines chimiquement sensibles peuvent être inactivées sur les centres actifs du support. Les détergents et auxiliaires de formulation peuvent également produire une transformation chimique des matières actives et en outre aboutir à des atteintes phytotoxiques dans les plantes ou parties de plantes sensibles, comme par exemple les fleurs de tomates. Il faut compter avec des faits analogues dans les formes d'application liquides. Un autre inconvénient décisif de toutes les formulations de PSM et de MBP est qu'on ne peut en irregularity of MA. In addition, chemically sensitive gibberellins can be inactivated on the active centers of the support. Detergents and formulation aids can also produce a chemical transformation of the active ingredients and also lead to phytotoxic damage in plants or parts of sensitive plants, such as tomato flowers. It is necessary to reckon with analogous facts in the liquid forms of application. Another decisive disadvantage of all formulations of PSM and MBP is that one can not
pratique agricole et horticole pas garantir suffi- agricultural and horticultural practice not guarantee sufficient
samment la possibilité de dosagesexactset réguliers the possibility of regular and regular dosages
des agents chez l'utilisateur.agents at the user.
Les formes de préparation pharmaceutique Forms of pharmaceutical preparation
habituelles sont certaines bien dosables, mais pré- are some well-dosable, but
sentent en fonction des supports et additifs les mêmes problèmes que dans les formulations de PSM depending on media and additives, they have the same problems as in PSM formulations
liquides ou solides.liquid or solid.
L'invention a pour objet de trouver une forme de préparation commerciale d'une combinaison de substances à effet de gibberelline et de cytokinine, en particulier de gibberellines et d'Azoluron, devant répondre aux exigences suivantes: - garantie d'une concentration optimale de matières actives dans la solution d'application; - dissolution rapide et complète des matières actives ainsi que répartition régulière dans la solution The object of the invention is to find a form of commercial preparation of a combination of gibberellin and cytokinin substances, in particular gibberellins and Azoluron, which must meet the following requirements: - guarantee of an optimal concentration of active ingredients in the application solution; - fast and complete dissolution of the active ingredients as well as regular distribution in the solution
d'application sans addition de matières tensio- without the addition of surfactants
actives; - influence favorable sur la stabilité chimique et l'activité biologique des matières actives naturelles et synthétiques dans la préparation et la solution d'application; - exclusion des effets secondaires biologiques et phytotoxiques défavorables sur les plantes ou parties de plantes traitées ainsi que des influences toxiques sur les utilisateurs et l'environnement; - préparation facile pour l'utilisateur et conforme active; - favorable influence on the chemical stability and the biological activity of the natural and synthetic active ingredients in the preparation and the application solution; - exclusion of adverse biological and phytotoxic side effects on treated plants or parts of plants as well as toxic influences on users and the environment; - easy preparation for the user and compliant
au dosage.to the dosage.
Pour l'application pratique de combinaisons de substances appropriées à action de gibberelline et de cytokinine en agriculture et en horticulture on n'avait jusqu'à présent pas de solutions appropriées For the practical application of combinations of appropriate substances with gibberellin and cytokinin action in agriculture and horticulture, no suitable solutions have so far been available.
d'après l'état de la technique. Il était donc surpre- according to the state of the art. He was so surprised
nant et non prévisible qu'une combinaison de gibberel- predictable that a combination of gibberel-
lines, d'Azoluron et d'urée sous une forme de pré- lines, Azoluron and Urea in a form of
paration an comprimés réponde à toutes les exigences paration an tablets meets all the requirements
relevant de la pratique.in practice.
Les préparations selon l'invention sont stables et peuvent être préparées selon les procédés habituels en pratique galénique. Elles permettent également dans des conditions pratiques un dosage The preparations according to the invention are stable and can be prepared according to the usual methods in galenic practice. They also make it possible in practical conditions to
exact des matières actives dans la solution d'appli- exact active ingredients in the application solution.
cation. Grâce à l'application d'urée comme composant sélectif de préparation il est possible d'accroître la vitesse de dissolution des matières actives dans l'eau et de garantir leur stabilité dans la forme cation. Thanks to the application of urea as a selective preparation component, it is possible to increase the dissolution rate of the active ingredients in the water and to guarantee their stability in the form
de préparation considérée.of preparation considered.
Simultanément l'utilisateur a lorsqu'il emploie une solution d'application claire un contrôle Simultaneously the user has when he uses a clear application solution a control
sur la répartition homogène des matières actives. on the homogeneous distribution of active ingredients.
Il était surprenant que la production de biomasse soit plus fortement accrue par la combinaison selon l'invention que par les diverses matières actives ou leur mélange sans addition d'urée, et qu'on n'observe pas d'effets secondaires phytotoxiques chez les plantes ou parties de plantes sensibles, comme les fleurs de tomates. Il était également surprenant que l'addition d'urée dans le mélange selon l'invention dans l'application sur les tomates cultivées dans des It was surprising that the biomass production was more strongly increased by the combination according to the invention than by the various active ingredients or their mixture without the addition of urea, and that no phytotoxic side effects were observed in the plants. or parts of sensitive plants, such as tomato flowers. It was also surprising that the addition of urea in the mixture according to the invention in the application to tomatoes grown in
conditions de stress lumineux conduise à une augmenta- conditions of light stress lead to an increase in
tion plus poussée du développement des fleurs avec fructification. Ainsi l'urée dans la combinaison décrite possède également, outre les propriétés déjà further development of flowers with fruiting. Thus urea in the described combination also has, besides the properties already
mentionnées, une action comme cophytoeffecteur. mentioned, an action as a cophytoeffector.
La préparation de comprimés peut être dissoute dans l'eau dans le rapport désiré, si bien qu'on peut avoir des concentrations d'application de 0,1 g de MA/ha à 150 g de MA/ha, en particulier de The preparation of tablets can be dissolved in water in the desired ratio, so that application concentrations of 0.1 g MA / ha to 150 g MA / ha, especially
0,3 g de MA/ha à 10 g de MA/ha.0.3 g MA / ha at 10 g MA / ha.
Le rapport de mélange des divers composants des comprimés les uns avec les autres varie dans de The mixing ratio of the various components of the tablets with each other varies in
larges limites et peut être adapté à l'objectif d'appli- wide limits and can be adapted to the purpose of applying
cation spécifique. On a enregistré des rapports de mélange de 1: 5: 14 à 1: 1: 18 ou selon les cas 1: 2,5: 15 à 1: 2,5: 250 (Azoluron: gibberellines: urée). La préparation des agents s'effectue de façon connue par des procédés de mélange et de broyage specific cation. Mixing ratios of 1: 5: 14 to 1: 1: 18 or 1: 2.5: 15 to 1: 2.5: 250 (Azoluron: gibberellins: urea) were recorded. The agents are prepared in a known manner by mixing and grinding processes.
suivis le cas échéant par une compression. followed if necessary by compression.
Les exemples suivants précisent l'invention The following examples specify the invention
sans cependant la limiter.without limiting it.
Exemples d'application Exemple 1 test du cotylédon Dans des graines de radis germées on prélève des cotylédons et on détermine le poids à l'état frais de 10 pièces. Les cotylédons restent ensuite plusieurs jours dans la solution expérimentale sous une lumière permanente, avant qu'on ne procède à une nouvelle Examples of application Example 1 cotyledon test In sprouted radish seeds, cotyledons are taken and the fresh weight of 10 pieces is determined. The cotyledons then remain for several days in the experimental solution under a permanent light, before a new
détermination du poids frais. On détermine les diffé- determination of the fresh weight. The differences
rences entre le poids de départ et le poids final. On met en relation des valeurs obtenues avec celles du between the starting weight and the final weight. We associate values obtained with those of the
témoin d'eau et de la kinétine. Les résultats expri- water and kinetin control. The results expressed
més sous forme de valeurs équivalentes X se calculent comme suit: poids du cotylédon dans la solutionexpériental - poids du cotylédon dans l'eau X= in the form of equivalent values X are calculated as follows: weight of the cotyledon in the ex- perental solution - weight of cotyledon in water X =
poids du cotylédon dans la solution de kinétine - poids du coty- cotyledon weight in the kinetin solution - cotyed weight
lédon dans l'eau Si la valeur équivalente s'élève à 1, la substance testée correspond dans son action à la kinétine; des valeurs inférieures à 1 témoignent d'une action inférieure, des valeurs supérieures à 1 d'une action supérieure à celle de la kinétine; si la valeur est ledon in water If the equivalent value is 1, the substance tested corresponds in action to kinetin; values lower than 1 indicate a lower action, values greater than 1, an action greater than that of kinetin; if the value is
de 0, la substance est sans action.from 0, the substance is without action.
Agent Conc. (ppm) X Kinétine 10 + 1,0 Azoluron 10 + 1,02 Acide gibberellique 25 + 0,51 (GA3) Agent Conc. (ppm) X Kinetic 10 + 1.0 Azoluron 10 + 1.02 Gibberellic Acid 25 + 0.51 (GA3)
GA4+7 25 + 0,59GA4 + 7 25 + 0.59
Urée 165 + 0,06 Azoluron + GA + 10 + 25 + 165 + 1,67 urée Azoluron + GA4+ 7 + 10 + 25 + 165 + 1,62 urée Azoluron + GA3 10 + 25 + 1,55 Urea 165 + 0.06 Azoluron + GA + 10 + 25 + 165 + 1.67 urea Azoluron + GA4 + 7 + 10 + 25 + 165 + 1.62 urea Azoluron + GA3 10 + 25 + 1.55
Exemple 2Example 2
Action de diverses variantes de préparation de la combinaison de substances acide gibberellique/ Action of various variants of preparation of the combination of substances gibberellic acid /
Azoluron/urée ou d'autres composants triples pour amé- Azoluron / urea or other triple components to enhance
liorer le développement de la floraison dans les tomates en serre dans des conditions d'éclairage défavorables improve the development of flowering in greenhouse tomatoes under unfavorable lighting conditions
Pour déterminer l'action mentionnée ci- To determine the action mentioned above
dessus on humidifie jusqu'au refus avec la solution on it is moistened until refusal with the solution
d'application considérée les plus vieux bourgeons de - of application considered the oldest buds of -
fleurs d'une longueur de 4 - 5 mm de la première flo- flowers 4 to 5 mm long from the first flora
raison, et ce trois fois à des intervalles de 48 heures à chaque fois. A 50 - 75 % d'ouverture d'inflorescences reason, and this three times at intervals of 48 hours each time. At 50 - 75% opening of inflorescences
on plonge les inflorescences pour favoriser la fructi- the inflorescences are immersed to promote fruit
fication dans une solution à 0,008 % d' ester éthylique de l'acide 2naphtyloxyacétique. On fait de l'ombre sur tous les éléments de l'expérience pendant toute la durée de l'expérience. L'évaluation s'effectue au début in a 0.008% solution of 2-naphthyloxyacetic acid ethyl ester. All elements of the experience are shaded throughout the duration of the experiment. Evaluation is done at the beginning
de la fructification.fruiting.
On détermine les critères suivants par inflorescence: 1 - nombre de flreurs 2 - fleurs développées avec fructification 3 - fruits développés à partir de cela 4 - fleurs rabougries - longueur 6 - masse verte The following criteria are determined by inflorescence: 1 - number of flowers 2 - flowers developed with fruiting 3 - fruits developed from this 4 - stunted flowers - length 6 - green mass
7 - masse de fruits de la fructification. 7 - Fruit mass of fruiting.
Toutes les données sont des rapports par comparaison avec le témoin A traité uniquement avec l'ester éthylique de l'acide 2-naphtyloxyacétique All data are ratios by comparison with control A treated only with 2-naphthyloxyacetic acid ethyl ester
( 10e).(10th).
Critères d'évaluationEvaluation criteria
2 3 42 3 4
6 76 7
A 100 100 100 100 100 100 100A 100 100 100 100 100 100 100
B 103 117 75 9-5 119 110 110B 103 117 75 9-5 119 110 110
C 113 183 142 68 194 220 172C 113 183 142 68 194 220 172
D 110 233 158 43 202 251 179D 110 233 158 43 202 251 179
E 122 238 200 59 207 290 185E 122 238 200 59 207 290 185
F 115 196 167 70 193 235 140F 115 196 167 70 193 235 140
Comme variantes expérimentales on choisit les combinaisons suivantes: A Témoin ombré traité uniquement avec l'ester éthylique de l'acide 2naphtyloxyacétique Variante B - témoin ombré sans traitement avec MBP C mélange en cuve de GA3 et d'un WP à 50 % d'azolurons (concentrations de MA = 25 mg de GA3 et 10 mg d'azoluron/l de solution d'application) D - WP avec GA3 et azoluron dans le rapport de la variante C E - comprimés avec 12,5 % de GA3, 5 % d'azoluron et 82,5 % d'urée F - comprimés avec 17,5 % de GA3, 5 % d'azoluron et 77,5 % d'urée As experimental variants, the following combinations are chosen: A shaded control treated solely with 2-naphthyloxyacetic acid ethyl ester Variant B - shaded control without treatment with MBP C tank mixture of GA3 and a WP with 50% azolurons (MA concentrations = 25 mg GA3 and 10 mg azoluron / l application solution) D - WP with GA3 and azoluron in the ratio of EC variant - tablets with 12.5% GA3, 5% d azoluron and 82.5% urea F - tablets with 17.5% GA3, 5% azoluron and 77.5% urea
Exemple 3Example 3
Exemples de recettes de préparation selon l'invention Avant de mélanger les composants indiqués on amène l'urée cristalline par des techniques connues (broyage, pulvérisation, etc.) à une granulométrie qui correspond à celle de l'azoluron et de l'acide gibberellique. L'Azoluron, l'acide gibberellique et l'urée sont mélangés de manière homogène dans les rapports Examples of preparation recipes according to the invention Before mixing the indicated components, the crystalline urea is brought by known techniques (grinding, spraying, etc.) to a particle size which corresponds to that of azoluron and gibberellic acid. . Azoluron, gibberellic acid and urea are mixed homogeneously in the ratios
indiqués dans un mélangeur approprié. indicated in a suitable mixer.
On comprime directement en comprimés sans le granuler le mélange ainsi préparé. La compression The mixture thus prepared is compressed directly into tablets without granulating it. The compression
s'effectue pour donner des comprimés pesant 100 mg. is carried out to give tablets weighing 100 mg.
Rapports de mélangeschoisis Variante (données en g) Mixed mixture reports Variant (data in g)
A B CA B C
Azoluron 50 5 10Azoluron 50 5 10
GA3 125 12,5 25GA3 125 12.5 25
Urée 825 982,5 - 965Urea 825 982.5 - 965
Claims (2)
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
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