DD223623A1 - HERBICIDE MEDIUM - Google Patents
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Abstract
Die Erfindung betrifft neue Herbizidkombinationen zur Bekaempfung monokotyler und dikotyler Unkraeuter in Kulturpflanzenbestaenden, insbesondere in Getreide, Mais, Kartoffeln und in Dauerkulturen. Als Wirkstoff enthalten sie den 1(3-Chlorphenyl)-3,3-dimethylthioharnstoff und den 1(3-Chlorphenyl)-3,3-dimethylharnstoff allein oder in Kombination mit einem substituierten Triazin.The invention relates to novel herbicide combinations for the control of monocotyledonous and dicotyledonous weeds in cultivated plant crops, in particular in cereals, maize, potatoes and in permanent crops. As the active ingredient, they contain the 1 (3-chlorophenyl) -3,3-dimethylthiourea and the 1 (3-chlorophenyl) -3,3-dimethylurea alone or in combination with a substituted triazine.
Description
wobei R1 und R3 gleich oder verschieden sein können und Ethyl oder Isopropyl und R2 Methylthio öder Chlor bedeuten, mit Aufwandmengen bis 0,75 kg/ha angewendet werden können.wherein R 1 and R 3 may be the same or different and are ethyl or isopropyl and R 2 methylthio or chlorine mean, can be applied at rates up to 0.75 kg / ha.
Anwendungsgebiet der Erfindung \Field of application of the invention
Die Erfindung betrifft neue Herbizidkombinationen zur selektiven Bekämpfung mono- und dikotyler Unkräuter in Kulturpflanzenbeständen, insbesondere in Getreide und Kartoffeln.The invention relates to novel herbicide combinations for the selective control of monocotyledonous and dicotyledonous weeds in cultivated plant stands, in particular in cereals and potatoes.
Es ist bekannt, das substituierte Harnstoffe oder Thioharnstoffe herbizide Wirkung besitzen (US-PS 2655447). Diese Patentschrift beinhaltet jedoch keinerlei Kombinationen mit Wirkstoffen anderer Strukturtypen, die mit anwendungstechnischen Vorteilen verbunden sind. Weiterhin sind Kombinationen von 1,1-Dimethyl-3-phenylthioharnstoff sowie 1(4-Bromphenyl)-3,3-dimethylthioharnstoff und N-lsopropyl-2-chloracetanilid durch DD-PS 130438 geschützt. Die herbizide Wirkung von 1,1-Dimethyl-3-phenyl-thiohamstoffwird durch DD-PS 110159 beansprucht. In der DD-PS 155801 werden Gemische von 1,1-Dimethy!-3-phenylthioharnstoff und 1-(4-Bromphenyl)-3,3-dimethyl-thioharnstoff mit herbiziden Wirkstoffen auf der Basis substituierter Triazine erwähnt. Außerdem sind Kombinationen von 1,1-Dimethyl-3-phenyl-harnstoff mit a, α-Dichlorpropionsäure (DD-PS T21 471 und DD-PS 157 590) sowie mit Atrazin (DD-PS 122773) bekannt. Der Bekämpfungserfolg dieser Verbindungen wird durch nicht immer ausreichende Selektivität, durch eine ungenügende Wirkungsbreite oder zu hohe Witterungsabhängigkeit eingeschränkt. Andere limitierende Faktoren der Anwendung können zu hohe Kosten der industriellen Fertigung sein.It is known that substituted ureas or thioureas have a herbicidal action (US Pat. No. 2,655,447). However, this patent does not contain any combinations with active ingredients of other structural types, which are associated with performance advantages. Furthermore, combinations of 1,1-dimethyl-3-phenylthiourea and 1 (4-bromophenyl) -3,3-dimethylthiourea and N-isopropyl-2-chloroacetanilide by DD-PS 130438 protected. The herbicidal activity of 1,1-dimethyl-3-phenyl-thiourea is claimed by DD-PS 110159. DD-PS 155801 mentions mixtures of 1,1-dimethyl-3-phenylthiourea and 1- (4-bromophenyl) -3,3-dimethylthiourea with herbicidal active substances based on substituted triazines. In addition, combinations of 1,1-dimethyl-3-phenyl-urea with a, α-dichloropropionic acid (DD-PS T21 471 and DD-PS 157 590) and with atrazine (DD-PS 122773) are known. The combating success of these compounds is limited by not always sufficient selectivity, by an insufficient range of action or excessive weather dependence. Other limiting factors of the application can be too high costs of industrial manufacturing.
Ziel der Erfindung ist es, Herbizidkombinationen zu finden, die bei niedrigen Aufwandmengen eine verbesserte Unkrautbekämpfung ermöglichen, von den Kulturpflanzen toleriert werden, ein optimales Wirkungsspektrum-aufweisen, insbesondere Ungräser und dikotyle Problemunkräuter erfassen und ökonomisch den Anforderungen der Volkswirtschaft entsprechen. _,The aim of the invention is to find herbicide combinations that allow for low application rates improved weed control, are tolerated by the crop, have an optimal spectrum of activity, especially grass weeds and dicotyledical problem weeds and economically meet the requirements of the economy. _,
Es wurde gefunden, daß Kombinationen aus Verbindungen der Formel I .It has been found that combinations of compounds of the formula I.
- im - C - Έ: - im - C - Έ:
(D(D
CH-CH-
.und der ,!Formel II.and the! Formula II
CHCH
-UH - C -11 -UH - C -11
CHCH
(II)(II)
Hein oder in Kombination mit Verbindungen der allgemeinen Formel IIIHein or in combination with compounds of general formula III
/obei R1, R3 Ethyi- oder Isopropyl und gleich oder verschieden sein können und R2 Methylthio- oder Chlor bedeuten, besonders !Ute herbizide Wirkungen gegenüber monokotylen und dikotylen Unkräutern aufweisen und zur kombinierten Anwendung in elektiven herbizideri Mitteln zur Bekämpfung von unerwünschtem Pflanzenwuchs in Kulturpflanzenbeständen, besonders in ietreide- und Kartoffelkulturen, geeignet sind. Vorzugsweise handelt es sich bei den Verbindungen der allgemeinen Formel IIIor R 1 , R 3 may be ethyl or isopropyl and may be identical or different and R 2 is methylthio or chlorine, especially Ute herbicidal actions against monocotyledonous and dicotyledonous weeds and for combined use in herbicidal herbicidal compositions for controlling undesired plant growth in crop stands, especially in cereal and potato crops. Preferably, the compounds of general formula III
m Prometryn, Ametryn, Simazin und Atrazin. —· - m Prom etryn, ametryn, simazine and atrazine. - · -
Jberraschenderweise und nach dem Stand derTechnik nicht vorherzusehen war die Tatsache, daß die Wirksamkeit der rfindungsgemäßen Wirkstoffkombinationen wesentlich höher als die Summe der Einzelkomponenten war.Surprisingly and according to the state of the art, it was not possible to foresee the fact that the effectiveness of the active ingredient combinations according to the invention was significantly higher than the sum of the individual components.
>as zeigt sich einmal in dercfast lückenlosen Bekämpfung monokotyler und dikotyler Unkräuter. Darüber hinaus ist von lesonderem Vorteil, daß bei wichtigen, zum Teil schwer bekämpfbaren Unkräutern eindeutig synergistische Effekte auftreten, lie auf unterschiedliche Wirkungsmechanismen der Komponenten zurückzuführen sind.> as can be seen in the almost complete combatting of monocotyledonous and dicotyledonous weeds. In addition, it is of special advantage that in important, sometimes difficult to control weeds clearly synergistic effects occur lie on different mechanisms of action of the components are due.
!ine besonders wertvolle Eigenschaft der erfindungsgemäßen Kombinationen besteht darin, daß die Wirkungssteigerung sich uf bestimmte Unkrautartenbeschränkt und die Kulturpflanzenverträglichkeit von Getreide und Kartoffeln nicht beeinträchtigtA particularly valuable property of the combinations according to the invention is that the increase in activity is limited to certain weed species and that the crop plant compatibility of cereals and potatoes is not impaired
i/ird. ' \ . ' ' ' · -, .- -' ; , : . ' . ' . i / ird. '\. '' '· -, .- -'; . : , ' , '.
)ieser synergistische Effekt zeigt sich besonders stark bei bestimmten Kombinationsverhältnissen. Jedoch kann das Mischungsverhältnis je nach der vorherrschenden Unkrautflora, den Umwelt- und Standortbedingungen in weiten Grenzen ariieren. Vorzugsweise werden Herbizidkombinationen verwendet, deren Aufwandmengen pro Hektar ,1—3,0 kg Wirkstoff der Formel I) This synergistic effect is particularly strong in certain combination ratios. However, the mixing ratio may vary widely depending on the prevalent weed flora, environmental and site conditions. Preferably, herbicide combinations are used, their application rates per hectare, 1-3.0 kg of active ingredient of the formula I.
,1-3,0kg Wirkstoff der Formel Il und, 1-3.0 kg of active ingredient of the formula II and
>-0,75kg Wirkstoff der allgemeinenFormel III betragen.> -0.75 kg active ingredient of the general formula III.
ie Anwendung der Herbizidkombinationen erfolgt in den für Unkrautbekämpfungsmittel üblichen Zubereitungs- bzw. ,usbringungsformen. Diese haben in jedem Fall eine feine und gleichmäßige Verteilung der wirksamen Substanzen zu ewährleisten. Die Herstellung der Zubereitungen der erfindungsgemäßen Wirkstoffkombinationen erfolgt in bekannter Weise urch Misch-und MahlverfahrenThe application of the herbicide combinations is carried out in the usual preparation or usufungsformen for weed control. These have to ensure a fine and even distribution of the active substances in each case. The preparation of the preparations of the active compound combinations according to the invention is carried out in a known manner by mixing and milling
usführungsbeispiele .exemplary embodiments.
um Nachweis derherbiziden Wirkung der erfindungsgemäßen Kombinationen erfolgte die Applikation auf Ackerflächen in ietreide- und Kartoffelkulturen im Vo raüfi aufverfahre η, das heißt vor dem Aufläufen der Kulturpflanzen und vor dem Auflaufen er monokotylen und dikotylen Unkräuter..In order to demonstrate the herbicidal action of the combinations according to the invention, the application was carried out on arable land in cereal crops and potato crops in the overexpensive range η, ie before emergence of the crop plants and before emergence of monocotyledonous and dicotyledonous weeds.
ie Ergebnisse der Versuche sind in der Tabelle 1 zusammengefaßt dargestellt. .The results of the experiments are summarized in Table 1. ,
Crr die Untersuchung der herbiziderj Wirkung bei Nachaüflaufanwendung erfolgte die Applikation in Getreidekulturen bei inerWüchshöhe von 10-20cm. Die monokotylen und dikotylen Unkräuter befanden sich im Keimblattstadium bisThe investigation of the herbicidal action in the case of a post-treatment application was carried out in cereal crops at an inerwer height of 10-20 cm. The monocotyledonous and dicotyledonous weeds were in the cotyledon stage until
^Blattstadium. \^ Leaf stage. \
ie Ergebnisse dieser Versuche sind in der Tabelle 4 dargestellt. Die Bewertung des Bekämpfungserfolgs und der Verträglichkeit rurde nach den Noten 1-9 vorgenommen.The results of these tests are shown in Table 4. The evaluation of the control success and the compatibility was made after the notes 1-9.
'abei bedeuten "..' ..-''do not mean' .. '..-'
oniturnote Schädigungin%oniturnote damage in%
.-' .; :. 100—95 ' ....; ..- '. :. 100-95 '....; ,
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oniturnote j Schädigung in %oniturnote j injury in%
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lachfolgend sind die zur Bewertung der Verträglichkeit herangezogenen Kulturarten sowie die zur Bewertung des ekämpfuhgserfolges herangezogenen Unkräuter und Unkräuter aufgeführt:The following is a list of the crops used to assess tolerability and the weeds and weeds used to assess the success of ekämpfuhgserfolges:
Gerstebarley
Weizenwheat
Kartoffelnpotatoes
WindhalmWindhalm
Einjährigesyearling
Rispengras bluegrass
Hühnerhirsebarnyardgrass
Blutrote Finger^Blood red fingers ^
Kahle FingerhirseBald finger millet
Hordeum vulgäre Triticum aestivum ZeamaysHordeum vulgar Triticum aestivum Zeamays
Solanum tuberosum Ap era spica-ventiSolanum tuberosum Ap era spica-venti
PoaannuaPoaannua
Echinochloa crus-galli Echinochloa crus-galli
Digitaria sanguinalis Digitaria ischäemumDigitaria sanguinalis Digitaria ischaemum
-3- 261 934-3- 261 934
K Graugrüne Bosten-K Gray-green Bosten-
L Grüne Borstenhirse M Weißer Gänsefuß N Krummer Fuchsschwan2 O Windenknöterich P Flohknöterich Q Ampferknöterich R Ackersenf S Vogelmiere T StengelumfassendeL Green Bristlecone M White Goosefoot N Krummer Fox Swan2 O Curlwitch P Knutweed Q Knotweed R Ackersenf S Chickweed T Stems
Taubnessel U Echter Erdrauch V Ackerstiefmütterchen W Ackerhellerkraut X KlebkrautDeadnettle U Real Ground Fume V Field Pansy W Fieldshell Cress X Catchstraw
Setariaglauca Setariaviridis Chenopodium album Amaranthus retroflexus Polygonum convolvulus Polygonum persicaria Polygonum läpathifolium Sinapisarvensis Stellaria mediaSetariaglauca Setariaviridis Chenopodium album Amaranthus retroflexus Polygonum convolvulus Polygonum persicaria Polygonum läpathifolium Sinapisarvensis Stellaria media
Lamium amplexicauleLamium amplexicaule
Fumaria officinalisFumaria officinalis
Viola tricolor arvensisViola tricolor arvensis
Thlaspi arvense ·Thlaspi arvense ·
GaliumaparineGaliumaparine
Sie sind in den Tabellen 1 und 4 durch die Buchstaben A — X gekennzeichnet. In den Tabellen 1,2,3 und 4 bedeuten weiterhin I 1(3-Chlorphenyl)-3,3-dimethyl-thioharnstoffThey are indicated in Tables 1 and 4 by the letters A - X. In Tables 1, 2, 3 and 4, I 1 further represents (3-chlorophenyl) -3,3-dimethylthiourea
II 1(3-Chlorphenyl)-3,3-dimethyl-harnstoffII 1 (3-chlorophenyl) -3,3-dimethyl-urea
III N,N'-Bis(1-methylethyl)-6-(methylthio)-1,3,5-triazin-2,4-diaminIII N, N'-bis (1-methylethyl) -6- (methylthio) -1,3,5-triazine-2,4-diamine
IV N-Ethyl-N'-(1-methylethyl)-6-(methylthio)-1,3,5-triazin-2/4-diaminIV N-ethyl-N '- (1-methylethyl) -6- (methylthio) -1,3,5-triazine-2 / 4-diamine
V e-Chlor-N^'-diethyl-i^^-triazin^AciiaminV e -chloro-N, N'-diethyl-1-triazine-acylamine
VI 6-Chlor-N-ethyl-N'-(1-methylethyl)-1,3,5-triazin-2,4-diamin VI 6-chloro-N-ethyl-N '- (1-methylethyl) -1,3,5-triazine-2,4-diamine
Herbizide Wirkung der erfindungsgemäßen Wirkstoffkombinationen gegen die genannten Ungräser und Unkräuter in Getreide- und Kartoffelkulturen bei Vorauflaufanwendung (in Boniturnoten)Herbicidal action of the active compound combinations according to the invention against the above-mentioned weeds and weeds in cereal and potato crops in pre-emergence application (in bonuses notes)
-4- ZtH S34 8-4- ZtH S34 8
Vus der Tabelle 1 geht die sehr gute herbizide Wirkung der erfindungsgemäßen Wirkstoffkombinationen gegen Unkräuter und Jngräserhervor. : ' ' :'' / ' ' ' - . . ' ' ...From Table 1, the very good herbicidal activity of the active compound combinations according to the invention against weeds and grasses ago vorher. : '' : '' / ''' -. , '' ...
Jach der Berechnungsmethode von S/R.Colby [Weeds 15 (1967) 1, S.20-22] kann der Synergismus wie folgt nachgewiesen' verden: '.:. . __ : ' . . . . . . . · .According to the calculation method of S / R. Colby [Weeds 15 (1967) 1, p.20-22], the synergism can be verified as follows: '. , __ : '. , , , , , , ·.
X. X.
1. 1.
C1 - Unkrautbesatz bei Verbindung A mit der Dosis ρC 1 - weed stock in compound A at the dose ρ
V= Urikrautbesatz bei Verbindung B milder Dosis qV = Urikrautbesatz with compound B milder dose q
I1 = Unkrautbesatz bei Verbindung C mit der Dosis rI 1 = weed stock on compound C at the dose r
I1 = zu erwartender additiver Unkrautbesatz nach der Applikation der Verbindungen A + B + C mit den Dosen ρ + q + r iR = experimentell ermittelter UnkrautbesatzViach der Applikation derVerbindungen A + B + CmitdenDosenp + q + rI 1 = expected additive weed stock after application of the compounds A + B + C with the doses ρ + q + ri R = experimentally determined weed stock after application of the compounds A + B + C with the doses p + q + r
st E1 Er, so liegt ein Synergismus vor. ,st E 1 Er, that is synergism. .
st Ei = Er, so ist die Wirkung additiv. .If Ei = Er, then the effect is additive. ,
st E1 Er, so liegt ein antagonistischer Effekt vor.st E 1 Er, this is an antagonistic effect.
>ius den folgenden Tabellen 2 und 3 geht eindeutig hervor, daß der gefundene Unkrautbesatz der erfindungsgemäßen kombinationen kleiner ist als der berechnete, das heißt, es liegt ein echter synergistischer Effekt vor.It is clear from the following Tables 2 and 3 that the found weed stock of the combinations according to the invention is smaller than the calculated one, that is, there is a true synergistic effect.
-O- £O\ 3^4 ΰ -O- £ O \ 3 ^ 4 ΰ
Ermittlung des synergistischen Effektes bei Hühnerhirse im Vorauflaufverfahren Wirkstoff Aufwandmenge Besatz an Hühnerhirse in %1)Determination of the synergistic effect in millet millet in the pre-emergence method Active substance Application rate of millet millet in% 1)
Er Ei · E1-En He egg · E 1 -E n
I 0,25 0,37I 0.25 0.37
II 0,75 1,13II 0.75 1.13
IV 0,20IV 0.20
0,400.40
0,60 I + II + IV 0,25 + 0,75 + 0,200.60 I + II + IV 0.25 + 0.75 + 0.20
0,25 + 0,75 + 0,40 0,37+1,13 + 0,200.25 + 0.75 + 0.40 0.37 + 1.13 + 0.20
0,37 + 1,13 + 0,40 1) Der Besatz wurde mit Wertzahlen 1 bis 9 bonitiert und dann in Prozent ausgedrückt.0.37 + 1.13 + 0.40 1) The stocking was scored with numbers 1 to 9 and then expressed as a percentage.
Ermittlung des synergistischen Effektes bei Windhalm im Vorauflaufverfahren Wirkstoff Aufwandmenge BesatzanWindhalmin%1)Determination of the synergistic effect of Windhalm in the pre-emergence method Active substance Application rate BesatzanWindhalmin% 1)
kg/ha E„ E1 E1-E,,kg / ha E "E 1 E 1 -E ,,
I + Il+VI + II + V
1) Der Besatz wurde mit Werteahlen 1 bis 9 bonitiert und dann in Prozent ausgedrückt. -1) The stocking was scored with value 1 to 9 and then expressed as a percentage. -
Herbizide Wirkung der erfindungsgemäßen Wirkstoffkombinationen gegen die genannten Ungräser und Unkräuter in Getreidekulturen bei Nachauflaufanwendung Wirkstoff Aufwandmenge Kulturen Ungräser UnkräuterHerbicidal action of the active compound combinations according to the invention against the above-mentioned weeds and weeds in cereal crops in the case of post-emergence application Active ingredient Application rate Cultures Weed grasses Weeds
kg/ha AS ABC EFG MORSTUWkg / ha AS ABC EFG MORSTUW
Claims (2)
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
DD26193484A DD223623A1 (en) | 1984-04-13 | 1984-04-13 | HERBICIDE MEDIUM |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
DD26193484A DD223623A1 (en) | 1984-04-13 | 1984-04-13 | HERBICIDE MEDIUM |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
DD223623A1 true DD223623A1 (en) | 1985-06-19 |
Family
ID=5556147
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
DD26193484A DD223623A1 (en) | 1984-04-13 | 1984-04-13 | HERBICIDE MEDIUM |
Country Status (1)
Country | Link |
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DD (1) | DD223623A1 (en) |
-
1984
- 1984-04-13 DD DD26193484A patent/DD223623A1/en not_active IP Right Cessation
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