DD202135A5 - MOLDED MECHANICAL STABILITY PARTS AT HIGH TEMPERATURES, METHOD FOR THEIR PRODUCTION AND THEIR USE - Google Patents

MOLDED MECHANICAL STABILITY PARTS AT HIGH TEMPERATURES, METHOD FOR THEIR PRODUCTION AND THEIR USE Download PDF

Info

Publication number
DD202135A5
DD202135A5 DD82237378A DD23737882A DD202135A5 DD 202135 A5 DD202135 A5 DD 202135A5 DD 82237378 A DD82237378 A DD 82237378A DD 23737882 A DD23737882 A DD 23737882A DD 202135 A5 DD202135 A5 DD 202135A5
Authority
DD
German Democratic Republic
Prior art keywords
weight
parts
finely divided
ceramic fibers
fibers
Prior art date
Application number
DD82237378A
Other languages
German (de)
Inventor
Axel Eschner
Hermann Stein
Original Assignee
Didier Werke Ag
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Didier Werke Ag filed Critical Didier Werke Ag
Publication of DD202135A5 publication Critical patent/DD202135A5/en

Links

Classifications

    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C04CEMENTS; CONCRETE; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES
    • C04BLIME, MAGNESIA; SLAG; CEMENTS; COMPOSITIONS THEREOF, e.g. MORTARS, CONCRETE OR LIKE BUILDING MATERIALS; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES; TREATMENT OF NATURAL STONE
    • C04B28/00Compositions of mortars, concrete or artificial stone, containing inorganic binders or the reaction product of an inorganic and an organic binder, e.g. polycarboxylate cements
    • C04B28/34Compositions of mortars, concrete or artificial stone, containing inorganic binders or the reaction product of an inorganic and an organic binder, e.g. polycarboxylate cements containing cold phosphate binders
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C04CEMENTS; CONCRETE; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES
    • C04BLIME, MAGNESIA; SLAG; CEMENTS; COMPOSITIONS THEREOF, e.g. MORTARS, CONCRETE OR LIKE BUILDING MATERIALS; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES; TREATMENT OF NATURAL STONE
    • C04B26/00Compositions of mortars, concrete or artificial stone, containing only organic binders, e.g. polymer or resin concrete
    • C04B26/02Macromolecular compounds
    • C04B26/22Natural resins, e.g. rosin
    • C04B26/24Cellulosic waste liquor, e.g. sulfite lye
    • FMECHANICAL ENGINEERING; LIGHTING; HEATING; WEAPONS; BLASTING
    • F27FURNACES; KILNS; OVENS; RETORTS
    • F27DDETAILS OR ACCESSORIES OF FURNACES, KILNS, OVENS, OR RETORTS, IN SO FAR AS THEY ARE OF KINDS OCCURRING IN MORE THAN ONE KIND OF FURNACE
    • F27D5/00Supports, screens, or the like for the charge within the furnace

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Ceramic Engineering (AREA)
  • Structural Engineering (AREA)
  • Materials Engineering (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Inorganic Chemistry (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Mechanical Engineering (AREA)
  • General Engineering & Computer Science (AREA)
  • Compositions Of Oxide Ceramics (AREA)
  • Ceramic Products (AREA)
  • Lubricants (AREA)
  • Porous Artificial Stone Or Porous Ceramic Products (AREA)

Abstract

Formteil hergestellt aus einer Mischung von 100 Gewichtsteilen keramischer Fasern oder eines Gemisches aus wenigstens 20 Gewichtsprozent Fasern und maximal 80 Gewichtsprozent gebrannter Faserkoernung, 2-20 Gewichtsteilen Ton oder feinst zerteilter feuerfester Oxide oder Hydroxide, wenigstens 2 Gewichtsteilen Bindemittel und Wasser, wobei d. Mischung verdichtet, getrocknet und/oder gebrannt wird. Die Formteile und insbesondere Platten haben eine Rohdichte von 0,5-1,8, eine hohe mechanische Stabilitaet und gute Isoliereigenschaften.A molding made from a mixture of 100 parts by weight of ceramic fibers or a mixture of at least 20% by weight of fibers and at most 80% by weight fired fiber composite, 2-20 parts by weight of clay or finely divided refractory oxides or hydroxides, at least 2 parts by weight of binder and water, d. Mixture compacted, dried and / or fired. The moldings and in particular plates have a bulk density of 0.5-1.8, a high mechanical stability and good insulating properties.

Description

9 Q7 0 7 P Ε" --/- AP C 04 Β/237 378/59 Q7 0 7 P Ε "- / - AP C 04 Β / 237 378/5

Berlin* den 30* 6β 82 AP C 04 Bj 60 418 18Berlin * the 30 * 6 β 82 AP C 04 year 60 418 18

Formteile mit hoher mechanischer Stabilität bei hohen Tempe-Moldings with high mechanical stability at high temperatures

Anwendungsgebiet der Erfindung Field of application of the invention

Die Erfindung betrifft Formteile mit hoher mechanischer Sta bilität bei hohen Temperaturen» ein Verfahren zu ihrer Herstellung und ihre Verwendung*The invention relates to molded parts with high mechanical stability at high temperatures »a process for their preparation and their use *

Charakteristik der bekanntenL>Xgjc.hjioischen LöCharacteristic of the well-known L> Xgjc.hji o ischen Lö

Wärmeisolierende keramische Faserkörper aus feuerfesten Fasern t: organischem oder anorganischem Bindemittel mit einerseits geringer Festigkeit und hoher Zusarsmendrückbarkeit und andererseits erhöhten Werten für die Festigkeit f Dichte und Formbeständigkeit sind bekannt* So beschreibt die DE-AS 1 274 490 eine Verbrennungskammer für öfens die durch Ausformung der mit Bindemittel versetzten Fasermasse gebildet wird* und bei der die Bindemittelkonzentration über den Querschnitt der Wand abnehmen soll* Als geeignetes Bindemittel werden Tone,. Alkalisilikate 9 Aluminiumphosphat, kolloidale Kieselerde mit einem Gewichtsanteil von 5 bis 35, optimal 10 %v genannt« Der Faserkörper ist aber wegen seiner dichten harten Wandoberfläche und der gegenüberliegenden weichen flexiblen VYandoberflache nicht für hohe Belastungen in ausreichendem Maße geeignet«Heat-insulating ceramic fiber bodies of refractory fibers t: organic or inorganic binder on the one hand low strength and high Zusarzmendrückbarkeit and on the other hand, increased values for the strength f density and dimensional stability are known * Thus, DE-AS 1 274 490 describes a combustion chamber for ovens s by shaping the binder mass is formed * and in which the binder concentration over the cross-section of the wall is to decrease * A suitable binder is Tone ,. Alkali silicates 9 aluminum phosphate, colloidal silica with a weight fraction of 5 to 35 , optimally 10 % v called "The fiber body is however because of its dense hard wall surface and the opposite soft flexible Vyandoberflache not sufficiently for high loads sufficiently suitable"

Bei dem Verfahren nach der DE-AS 2 732 387 soll die mit einem organischen Kunststoffbindemittel vorgebundene Mineralfaserplatte durch Tranken mit einer wäßrigen Aufschlämmung eines Bindetons und anschließendes Tempern verfestigt werden« Weiterhin sind aus der europäischen PatentanmeldungIn the process according to DE-AS 2,732,387, the mineral fibrous plate prebound with an organic plastic binder is intended to be solidified by drenching with an aqueous slurry of a binding clay and subsequent tempering. "Furthermore, European patent application

AP C 04 B/237 378/5 60 418 18AP C 04 B / 237 378/5 60 418 18

0006362 Platten bekannt, welche in einer Matrix aus einem plastischen Ton als Verstärkung glasartige, anorganische Fasern enthalten» Die Mengen an Ton liegen in diesem Fall in einem Bereich von 29 bis 80 Gew„-% und die Menge der glasartigen^ anorganischen Fasern im Bereich von 15 bis 55 Gews- % der Platte«0006362 Plates are known which contain in a matrix of a plastic clay reinforcing vitreous inorganic fibers. The amounts of clay in this case are in a range of 29 to 80% by weight and the amount of glassy inorganic fibers in the range of 15 to 55 wt s -% of the plate "

Ziel der Erfindung Object of the invention

Ziel der Erfindung ist die Bereitstellung von Formteilen mit verbesserten mechanischen und thermischen Eigenschaften, welche insbesondere auch als Ersatz für Feuerleichtplatten dienen können«The aim of the invention is the provision of molded parts with improved mechanical and thermal properties, which can be used in particular as E r rate for lightweight blanks «

Darlegung des Wesens der Erfindung Explanation of the essence of the invention

Der Erfindung liegt die Aufgabe zugrunde, eine geeignete Zusammensetzung aufzufinden, aus der Formteile mit verbesserten mechanischen und thermischen Eigenschaften, welche insbesondere auch als Ersatz für Feuerleichtplatten dienen könnens hergestellt werden können«The invention has for its object to find a suitable composition of the molded parts with improved mechanical and thermal properties, which can be used in particular as a substitute for lightweight blanks s «can be produced

Erfindungsgemäß werden Formteile mit hoher mechanischer Stabilität bei hohen Temperaturen aus folgender Zusammensetzung hergestellt:According to the invention, molded parts with high mechanical stability at high temperatures are produced from the following composition:

100 Gew»-Teilen entweder keramischer Fasern, oder eines100 parts by weight of either ceramic fibers, or one

Gemisches, bestehend aus wenigstens 20 Gew«-% Fasern und bis zu 80 Gew„-% einer gebrannten Faserkörnung,Mixture consisting of at least 20% by weight of fibers and up to 80% by weight of a fired fiber grain,

2-20 Gewe-Teilen Ton und/oder feinst zerteiltem Al2O3 und/2-20 weight parts by e clay and / or finely disintegrated Al 2 O 3 and /

oder feinst zerteiltem SiO? und/oder Alu-or finely divided SiO ? and / or aluminum

AP C 04 B/237 378/5 60 418 18AP C 04 B / 237 378/5 60 418 18

miniumhydroxiden und/oder feinst zerteilter Magnesia und/oder feinst zerteiltem Titandioxid und/oder feinst zerteiltem Chromoxid, miniumhydroxiden and / or finely divided magnesia and / or finely divided titanium dioxide and / or finely divided chromium oxide ,

O- 8 Gew«-Teilen Phosphatbindemittel5 berechnet als p 2^5» 0-10 Gew«-Teilen eines organischen Bindemittels» und 0-10 Gew«-Teilen anderer Feuerfestzusätzes wobei jedoch wenigstens 2 Gew*-Teile eines Bindemittels vorhanden sind,8 O- "calculated parts by phosphate binder than 5 p 2 ^ 5» 0-10 wt "parts by an organic binder" and 0-10 "parts by other refractory additives s are however at least 2 weight * parts by a binder present .

eine Dichte von 095 bis 1,8a density of 0 9 5 to 1.8

einer Heißbiegefestigkeit bei 1 000 C von wenigstens 0,8 N/mm2 s a hot bending strength at 1000 C of at least 0.8 N / mm 2 s

einer TWB von wenigstens 25 Luftabschreckungen*a TWB of at least 25 air quenching *

Die erfindungsgeraäßen Formteile werden in der Weise hergestellt, daßThe erfindungsgeraäßen moldings are prepared in such a way that

a) 100 Gewo-Teile entweder keramische Fasern oder eines Gemisches s bestehend aus wenigstens 20 Gewe-% Fasern und bis zu 80 Gewe-% einer gebrannten Faserkörnung mit 2 20 Gewe-Teilen Ton und/oder feinst zerteiltem Al2O3 und/ oder feinst zerteiltem SiO2 und/oder Aluminiumhydroxiden und/oder feinst zerteilter Magnesia und/oder feinst zerteiltem Titandioxid und/oder feinst zerteiltem Chromoxide 0-8 Gewe~Teilen Phosphatbindemittel, berechnet als P3O5, O- lö Gewe-Teilen eines organischen Bindemittels a wobei jedoch wenigstens 2 Gewe-Teile eines Bindemittels vorhanden sinds sowie 0-10 Gewe-Teiien anderer Feuerfestzusätze sowie Wasser in einem Mischer gründlich vermischt werden e a) 100 Gewo Part either ceramic fibers or a mixture of s consisting of at least 20 percent by e -% fibers, and up to 80 percent by e -% of a fired fiber grains with 2 20 wt e parts by clay and / or finely disintegrated Al 2 O 3 and / or finely disintegrated SiO 2 and / or aluminum hydroxides and / or finely divided magnesia and / or finely disintegrated titanium dioxide and / or finely disintegrated chromium oxides 0-8 wt ~ e parts of phosphate binder, calculated as P 3 O 5, O lö Gewe- parts of an organic binder, a but using at least 2 s are present by weight parts by e, and a binder are mixed thoroughly 0-10 wt e -Teiien other refractory additives and water in a blender e

737737

AP C 04 B/237 378/5 60 418 18AP C 04 B / 237 378/5 60 418 18

b) die in Stufe a) erhaltene Mischung um einen Volumenfaktor von wenigstens 3 bei alleiniger Verwendung von keramischen Fasern oder um einen Volumenfaktor von wenigstens 1,5 bei Verwendung eines Geraisches aus 80 Gew„-Teilen Faserkörnung und 20 Gew*-Teilen keramischer Fasern unter Formgebung verdichtet wird, undb) the mixture obtained in step a) by a volume factor of at least 3 with the sole use of ceramic fibers or by a volume factor of at least 1.5 using a Geräisches 80 Gew "parts fiber grain and 20 wt * parts of ceramic fibers Forming is condensed, and

c) das in Stufe b) hergestellte Formteil getrocknet und/oder getempert und/oder gebrannt wird»c) the molded part produced in step b) is dried and / or tempered and / or fired »

Die erfindungsgemäßen Formteile können für viele Zwecke verwendet werden insbesondere als Ersatz für bekannte Feuerleichtplatten,» Ihr Vorteil hierbei ist, daß sie eine geringere Dichte als diese aufweisen und sie eine sehr enge Porengrößenverteilung und geringe Porengröße besitzen. Ihre War- meleitfähigkeit liegt trotz der Verdichtung in der gleichen Größenordnung wie diejenige von bei ihrer Herstellung nicht verdichteten, an sich bekannten Formteilen aus Glasfasern, die nach einem Vakuumsaugverfahren hergestellt wurden. Gegenüber diesen weisen die erfindungsgemäßen Formteile jedoch eine wesentlich höhere Festigkeit auf.The moldings according to the invention can be used for many purposes " in particular as a substitute for known light-blast panels," Their advantage here is that they have a lower density than these and they have a very narrow pore size distribution and small pore size. Despite the densification, their thermal conductivity is of the same order of magnitude as that of non-compressed, known per se, molded parts made of glass fibers, which were produced by a vacuum suction method. Compared with these, however, the moldings according to the invention have a much higher strength.

Durch ihre hohe mechanische Festigkeit sind die erfindungsgemäßen Formteile insbesondere als Dehnungsfugenfüller zwischen den Steinen von Drehrohrofen geeignet. Hierzu wurde bislang Asbest verwendet, jedoch wird die Verwendung von Asbest zunehmend wegen der gesundheitsschädigenden Einflüsse abgelehnt«Due to their high mechanical strength moldings of the invention are particularly suitable as expansion joints filler between the stones of rotary kiln. Asbestos has been used for this, but the use of asbestos is increasingly being rejected because of its harmful effects «

Als anorganische Fasern können die erfindungsgemäßen Formteile sämtliche übliche keramische Fasern, wie Steinwolle oder Fasern auf Basis von Aluminiumsilikat mit einem AIpO^- Gehält von etwa 40 bis 95 Gew*-% verwendet werden.As inorganic fibers, the moldings according to the invention can be any conventional ceramic fibers, such as rock wool or fibers based on aluminum silicate with an AlpO ^ content of about 40 to 95% by weight.

AP C 04 B/237 378/5 60 418 18AP C 04 B / 237 378/5 60 418 18

Die in den erf indungsgernäßen Formteilen verwendeten * anderen Feuerfestzusätze sind die üblicherweise zu Faserformteiler, geraachten Zusätze wie Porzellanmehl * Schamotte» Hohlkugelkorund oder Vermiculit«The * other refractory additives used in the molded parts according to the invention are the additives usually used as fiber mold dividers, such as porcelain flour * chamotte »hollow spherical corundum or vermiculite«

Die in den erfindungsgemäßen Formteilen vorliegenden Bindemittel sind phosphathaltige Bindemittel, z* B* Borphosphat, Aluminiumphosphat oder Natriumpolyphosphat mit einem Polymerisationsgrad von η = 4 und insbesondere η ^ 6 bis IG*The binders present in the molded parts according to the invention are phosphate-containing binders, z * B * boron phosphate, aluminum phosphate or sodium polyphosphate having a degree of polymerization of η = 4 and in particular η ^ 6 to IG *

Die in den erfindungsgemäßen Formteilen vorliegenden organischen Bindemittel sind die üblicherweise in feuerfesten oder feuerbeständigen Formteilen verwendeten Bindemittel wie Stärke, Sulfitablauge, Melasse und insbesondere jedoch Methylcellulose« Die angegebene Bindemittelmenge bezieht sich auf festes, organisches Bindemittel, d« h, ohne Wasseranteil*The organic binders present in the moldings according to the invention are the binders customarily used in refractory or fire-resistant moldings, such as starch, spent sulphite liquor, molasses and, in particular, methylcellulose. "The stated amount of binder refers to solid, organic binder, ie without water content.

Sowohl das Phosphatbindemittel als auch das organische Bindemittel kann sowohl in gelöster Form als auch in fester Form zugesetzt werden, bei Verwendung von Methylcellulose3 die üblicherweise als 5 Gew«~%ige wäßrige Lösung zugesetzt wird, wird jedoch vorteilhafterweise ein Teil dieser Methylcellulosef insbesondere bei größeren Zusatzmengen an Methylcellulose* als organischem Bindemittel in fester, fein zerteilter Form eingesetzte da sonst die über eine solche Bindemittellösung in die Zusammensetzung eingebrachte Wassermenge zu groß werden würde*Both the phosphate binder and the organic binder can be added both in dissolved form and in solid form, but when using methylcellulose 3, which is usually added as a 5% by weight aqueous solution, part of this methylcellulose f is advantageously added in particular larger amounts of methyl cellulose * used as an organic binder in solid, finely divided form otherwise the amount of water introduced into the composition via such a binder solution would become too great *

Der in der Zusammensetzung der erfindungsgemäSen Formteile vorliegende Ton und/oder das feinst zerteilte Al„O_ und/odi das feinst zerteilte SiO? und/oder die AluminiumhydroxideThe clay present in the composition of the molded parts according to the invention and / or the finely divided Al 2 O 3 and / or the very finely divided SiO 2 . and / or the aluminum hydroxides

AP C 04 B/237 378/5 60 418 18AP C 04 B / 237 378/5 60 418 18

und/oder die feinst zerteilte Magnesia und/oder das feinst zerteilte Titandioxid und/oder das feinst zerteilte Chromoxid sind auf dem Feuerfestgebiet bekanntermaßen verwendete Bestandteile· Falls Ton verwendet wird, handelt es sich hier um einen üblichen Bindeton oder auch um einen bevorzugt verwendeten, speziellen Ton, wie beispielsweise Bentonit« Unter dem hier verwendeten Ausdruck "feinst zerteilt" im Zusammenhang mit den zuvor genannten Bestandteilen ist zu verstehen, daß diese Bestandteile in feinst gemahlenen oder auch im kolloidalen Zustand vorliegen» Insbesondere bei Verwendung von solchen in kolloidalem Zustand vorliegenden Materialien wie kolloidalem SiO bzw» kolloidalem Aluminiumoxid ist es möglich, nur geringe Mengen an Bindemittel, nämlich nahe beim unteren Grenzwert von 2 Gew.-Teilen eines solchen Bindemittel zu verwenden. Entweder kann das Bindemittel nur aus einem Phosphatbindemittel oder nur aus einem organischen Bindemittel bestehen-, vorteilhafterweise wird jedoch ein Gemisch von sowohl Phosphatbindemittel als auch organischem Bindemittel verwendet, wobei die Verwendung von etwa gleichen Gewe-Teilen Phosphatbindemittei und Methylcellulose als organischem Bindemittel besonders bevorzugt ist*and / or the finely divided magnesia and / or the finely divided titanium dioxide and / or the finely divided chromium oxide are known components used in the refractory field. If clay is used, this is a customary binding clay or a preferably used, special one Clay, such as Bentonite "As used herein, the term" finely divided "in the context of the aforementioned ingredients means that these ingredients are in the finely ground or colloidal state, particularly when such colloidal materials are used Colloidal SiO or »colloidal alumina, it is possible to use only small amounts of binder, namely close to the lower limit of 2 parts by weight of such a binder. Either the binder may be existing only of a phosphate binder or only of an organic binder, but advantageously is a mixture of both phosphate binder and organic binder is employed, the use of about equal weight e parts by Phosphatbindemittei and methylcellulose is especially preferred as organic binder *

Vorteilhafterweise enthält die Zusammensetzung der erfindungsgemäßen Formteile 5 bis 15 Gew«-Teile Ton bzw« der anderen genannten Bestandteile auf 100 Gew*-Teile der keramischen Fasern, Besonders vorteilhaft ist die Verwendung eines Gemisches von Ton und insbesondere von Bentonit und 1 bis 3 Gew«-Teilen eines der zuvor genannten Bestandteile, * insbesondere von kolloidaler Kieselerde,Advantageously, the composition of the moldings according to the invention contains 5 to 15 parts by weight of clay or of the other constituents mentioned per 100 parts by weight of the ceramic fibers. Particularly advantageous is the use of a mixture of clay and in particular of bentonite and 1 to 3 parts by weight. Part of one of the abovementioned constituents, in particular colloidal silica,

Bei der Herstellung der erfindungsgemäßen Formteile wird aus den keramischen Fasern oder dem Gemisch aus keramischen Fa-In the production of the molded parts according to the invention, the ceramic fibers or the mixture of ceramic fibers

AP C 04 B/237 378/5 60 418 18AP C 04 B / 237 378/5 60 418 18

sern und gebrannter Faserkörnung, dem Ton bzw« den arideren zuvor genannten Bestandteilen,, dem gegebenenfalls vorliegenden Phosphatbindemittel, den gegebenenfalls verwendeten anderen Feuerfestzusätzen und dem gegehsnenfalls verwendeten organischen Bindemittel unter Zusatz von Wasser ein Geraisch hergestellt* Falls das Phosphatbindemittel und/oder das organische Bindemittel bereits in Form einer Lösung 3 üblicherweise einer wäßrigen Lösung t vorliegenkann der Zusatz von Wasser nicht notwendig sein* Bei der Herstellung in der Stufe a) des erfindungsgeraäßen Verfahrens liegen in dem Gemisch üblicherweise 5 bis 25 Gew.-Teile Wasser auf 100 Gew*-Teile der keramischen Fasern vor, Phosphatbindemittel wie Natriurnpolyphosphat und Monoaluminiuraphosphat sowie organische Bindemittel wie Sulfitablauge oder Methylcellulose können in fester, gemahlener Form eingesetzt werden „ es ist jedoch auch möglich „ einen Teil dieser Bindemittel in Form einer Lösung und den restlichen Teil in fester Form zuzusetzen«and the burned fiber grain, the clay or the other aforementioned constituents, the optionally used other refractory additives and the organic binder used if necessary gegehsnenfalls a Geraisch prepared with the addition of water * If the phosphate binder and / or the organic binder already in the form of a solution 3 usually an aqueous solution t " the addition of water may not be necessary * In the preparation in step a) of erfindungsgeraäßen method are usually in the mixture 5 to 25 parts by weight of water per 100 Gew * T e ile the ceramic fibers before, phosphate binders such as Natriurnpolyphosphat and Monoaluminiuraphosphat and organic binders such as sulfite waste liquor or methyl cellulose can be used in solid, ground form "it is also possible" a part of these binders in the form of a solution and the rest Part to be added in solid form «

Die bei der Herstellung der erfindungsgemäßen Formteile verwendete^ gebrannte Faserkörnung ist in der deutschen Patentanmeldung P 3 105 579.6-45 der Anmelderin vom gleichen Tag näher beschrieben» Ihre Herstellung erfolgt in der Weise, daßThe fired fiber grain used in the production of the molded parts according to the invention is described in more detail in the applicant's German patent application P 3 105 579.6-45 of the same date

a) 100 Gewe-Teile keramische Fasern, 2 bis 15 Gew«-Teile Ton und/oder feinst zerteiltes Al?0^ und/oder feinst zerteiltes SiO„ und/oder Aluminiumhydroxide und/oder feinst zerteilte Magnesia und/oder feinst zerteiltes Titandioxid und/oder feinst zerteiltes Chromoxid a gegebenenfalls bis zu 10 Gewe-Teilen andere Feuerfestzusätze und 1 bis 8 Gewe-Teile Phosphatbindemittel, gegebenenfalls unter Zusatz von Plastif izierungsrnittel s mita) 100 parts by weight of ceramic fibers, 2 to 15 parts by weight of clay and / or finely divided Al ? 0 ^ and / or finely divided SiO "and / or aluminum hydroxide and / or finely divided magnesia and / or finely divided titanium dioxide and / or finely divided chromium oxide a optionally up to 10 percent by e parts by other refractory additives and 1 to 8 wt e parts by phosphate binders, optionally with the addition of Plastif izierungsrnittel s with

AP C 04 B/237 378/5 60 418 18AP C 04 B / 237 378/5 60 418 18

237378237378

etwa 2 bis 25 Gew.-Teilen Wasser in einem Mischer gründlich vermischt werden,about 2 to 25 parts by weight of water are thoroughly mixed in a mixer,

b) die in Stufe a) erhaltene Mischung um einen Volumenfaktor von wenigstens 3 verdichtet wird, undb) the mixture obtained in step a) is compressed by a volume factor of at least 3, and

c) das in Stufe b) erhaltene Produkt gegebenenfalls getrocknet und bei Temperaturen von 800 bis 1 550 0C gebrannt und anschließend bis auf die gewünschte Körnung zerkleinert wird«c) if desired, the product obtained in stage b) is dried and calcined at temperatures of 800 to 1,550 ° C. and then comminuted to the desired grain size. «

Die bei der Herstellung dieser Faserkörnung verwendeten Materialien keramische Fasern, Ton bzw» die anderen genannten Bestandteile, die Feuerfestzusätze und das Phosphatbindemittel entsprechen den Materialien, wie sie zuvor beschrieben wurden« Als Plastifizierungsmittel wird vorzugsweise Methylcellulose verwendet. Bei der Herstellung der Faserkörnung kann die Verdichtung in der Stufe b) in einer Strangpresse, einer Drehtischpresse oder einer Brikettiereinrichtung durchgeführt werden« Das Vermischen der Bestandteile in der Stufe a) bei der Herstellung dieser Faserkörnung kann in jedem geeigneten Mischer erfolgen, beispielsweise in einem Drais-Mischer« Vorteilhafterweise werden bei der Herstellung einer solchen Faserkörnung als keramische Fasern aufbereitete Fasern verwendet, wie sie auch bei der Herstellung der erfindungsgemäßen Formteile eingesetzt werden können» Die Zerkleinerung in der Stufe c) bei der Herstellung dieser Faserkörnung kann in jeder geeigneten Vorrichtung erfolgen, wobei die maximale Korngröße üblicherweise 6 mm beträgt* Diese Zerkleinerung kann jedoch auch auf einen bestimmten Bereich eingestellt werden, beispielsweise kann ein Produkt mit einer Körnung zwischen 2 und 3 mm ohne weiteres durch Zerkleinerung in üblichen Brecheinrichtungen und gegebenenfalls Aussieben der gewünschten Körnungen er-The materials used in the preparation of this fiber graining ceramic fibers, clay or »the other ingredients mentioned, the refractory additives and the phosphate binder correspond to the materials as described above« As a plasticizer, preferably methylcellulose is used. In the production of the fiber granulation, the compaction in stage b) can be carried out in an extruder, a rotary table press or a briquetting device. The mixing of the constituents in stage a) in the production of this fiber granulation can be carried out in any suitable mixer, for example in a Drais "Advantageously, fibers prepared as ceramic fibers are used in the production of such a fiber grain, as they can also be used in the production of the molded parts according to the invention." The comminution in step c) in the production of this fiber grain can be carried out in any suitable apparatus. the maximum grain size is usually 6 mm * However, this comminution can also be set to a certain range, for example, a product with a grain size between 2 and 3 mm easily by crushing in conventional crushing equipment and Aussi if necessary just the desired grain size

AP C 04 B/237 378/5 60 418 18AP C 04 B / 237 378/5 60 418 18

halten werden, Das hierbei erhaltene, körnige Material besitzt eine Dichte von 0,7 bis 1,75 g/cm und weist ein Porenvolumen in der Größenordnung von 35 - 75 % auf«. Die Menge des in der Stufe a) bei der Herstellung dieser Faserkörnung gegebenenfalls zugesetzten Plastifizierungsmittels hängt von der in der Stufe b) verwendeten Verdichtungseinrichtung ab* Beispielsweise wird bei Verwendung von Methylcellulose und Verdichtung in einer Strangpresse eine Menge von 4 Gew«-Teilen Methylcellulose zugesetzt s wobei die Hälfte dieser Methylcellulosemenge als 5 %±ge Lösung in Wasser und die andere Hälfte als trockene Methylcellulose zugesetzt wird« Falls die Verdichtung in einer Strangpresse durchgeführt wirds kann die in der Stufe a) verwendete Wassermenge jedoch bis zu 100 Gewe-Teile betragen.The granular material obtained here has a density of 0.7 to 1.75 g / cm and has a pore volume of the order of 35-75 % . The amount of the optionally added in step a) in the manufacture of fiber granulation plasticizer depends on the type used in the step b) compressing means from * For example, when using methylcellulose and compaction in an extrusion press is added an amount of 4 percent by "parts by methylcellulose s wherein half of these methylcellulose amount than 5% ± ge solution in water and the other half is added as a dry methyl cellulose "If the compression is carried out in an extruder s may be up to 100-turn parts, the amount of water used in step a), however.

Die bei der Herstellung der erfindungsgemäßen Forrateile verwendete Wassermenge sollte so gering wie möglich gehalten werden, vorteilhaftsrweise werden nur bis zu 15 Gew*-Teile Wasser auf 100 Gew»-Teile der keramischen Fasern und besonders bevorzugt nur 10 Gew»~Teile Wasser auf 100 Gewe~Teile der keramischen Fasern zugemischtv so daß eine teigartige Masse erhalten wird«The amount of water used in the production of Forrateile invention should be kept as low as possible, advantageously only up to 15 parts by weight of water per 100 parts by weight of the ceramic fibers and more preferably only 10 parts by weight of water per 100 wt e ~ parts of the ceramic fibers zugemischtv so that a dough-like mass is obtained "

Der Vorteil bei der Verwendung eines Gemisches von keramischen Fasern und einer Faserkörnung liegt darins daß bei der Herstellung der erfindungsgemäßen Formteile eine geringere Wassermenge verwendet werden muß« Die Wassermenge hängt hierbei von dem Anteil von keramischen Fasern und gebrannter Faserkörnung in dem Gemisch ab, wobei die erforderliche Wassermenge um so geringe wird, je größer der Anteil an gebrannter Faserkörnung in dem Gemisch ist« Besonders vorteilhaft hat sich die Verwendung eines Gemisches ausThe advantage of using a mixture of ceramic fibers and a F a serkörnung lies s that in the production of the moldings according to the invention a smaller amount of water must be used "The amount of water in this case depends on the proportion of ceramic fibers and fired fiber grain size in the mixture, wherein the required amount of water is so small, the greater the proportion of fired fiber grain in the mixture is "Particularly advantageous, the use of a mixture of

AP C 04 B/237 378/5 60 418 18AP C 04 B / 237 378/5 60 418 18

50 Gew«-% keramischen Fasern und 50 Gew,-% der gebrannten Faserkörnung herausgestellt.50% by weight of ceramic fibers and 50% by weight of the burned fiber grains were exposed.

Die in der Stufe a) bei der Herstellung der Formteile erhaltene, teigartige Masse wird in der Stufe b) des erfindungsgemäßen Verfahrens in eine geeignete Presse» beispielsweise eine Plattenpresse oder Tischpresse oder auch eine isostatisch Presse, eingefüllt und für eine geeignete Zeitspanne, wobei diese von dem verwendeten Pressentyp abhängt-, gepreßt« In einer Plattenpresse beträgt die Preßzeit üblicherweise 5 bis 20 Sekunden.The doughy mass obtained in step a) in the production of the moldings is filled in step b) of the process according to the invention in a suitable press »for example a platen press or table press or even an isostatic press, and for a suitable period of time, these Depending on the type of press used, pressed "In a platen press, the pressing time is usually 5 to 20 seconds.

Wesentlich ist, daß bei der Herstellung des erfindungsgemäßen Formteils in der Stufe b) die Verdichtung um einen Volumenfaktor von wenigstens 3 bei alleiniger Verwendung von keramischen Fasern oder um einen Volumenfaktor von wenigstens 1,5 bei Verwendung eines Gemisches aus 80 Gew.-Teilen gebrannter Faserkörnung und 20 Gew.-Teilen keramischen Fasern erfolgt» Bei Verwendung eines Gemisches aus keramischen Fasern und gebrannter Faserkörnung in anderen Mischungsverhältnissen liegt dieser Mindestverdichtungsfaktor bei Werten zwischen 3 und 1,5, Vorteilhafte Werte für den Verdichtungsfaktor liegen bei alleiniger Verwendung von keramischen Fasern bei Werten zwischen 5 und 8 und bei Verwendung eines Gemisches aus 80 Gew,-Teilen Faserkörnung und 20 Gew«-Teilen keramischen Fasern bei 2,5 bis 4. Selbstverständlich liegen bei anderen Anteilen von keramischen Fasern und gebrannter Faserkörnung in einem Gemisch die vorteilhaften Verdichtungsfaktoren zwischen den zuvor angegebenen Grenzwerten,It is essential that in the production of the molding according to the invention in step b) the compression by a volume factor of at least 3 with the sole use of ceramic fibers or by a volume factor of at least 1.5 using a mixture of 80 parts by weight of fired fiber grains and 20 parts by weight of ceramic fibers »When using a mixture of ceramic fibers and burnt fiber grains in other proportions, this minimum compaction factor is between 3 and 1.5. Advantageous values for the compaction factor are between values when using ceramic fibers alone 5 and 8 and when using a mixture of 80 parts by weight of fiber grain and 20 parts by weight of ceramic fibers at 2.5 to 4. Of course, in other proportions of ceramic fibers and fired fiber grains in a mixture, the advantageous compression factors between the previously indicated borderline Erten,

/ ο/ o

"7 t%"7%

AP C 04 B/237 378/5 60 418 18AP C 04 B / 237 378/5 60 418 18

Dar maximale Volumenfaktor der Verdichtung liegt bei alleiniger Verwendung von keramischen Fasern bei etwa 12 bis 14, während sr bei Verwendung eines Gemisches aus 80 Gew„-Teilen Faserkörnung und 20 Gew«-Teilen keramischer Fasern bei Werten von S bis 8 liegt»The maximum volume factor of the compaction is about 12 to 14 when using ceramic fibers alone, whereas when using a mixture of 80 parts by weight of fiber grains and 20 parts by weight of ceramic fibers, the values are from S to 8.

Falls die erfinciungsgeraäßen Formteile in Form von Faserplatten hergestellt werden, können diese eine Stärke von 1 bis 50 mm aufweisen*If the molded parts according to the invention are produced in the form of fibreboards, they can have a thickness of 1 to 50 mm *

Nach dem Presser, werden die Formteile in der Stufe c) des erfindungsgemäßen Verfahrens bei höheren Temperaturen» vorteilhafterweise zwischen 110 und 180 C getrocknet, anschließend können sie bei Temperaturen zwischen 250 0C und 600 C getempert oder auch bei Temperaturen zwischen 800 C und 1 650 0C gebrannt werden« Die maximale Brenntemperatur ebenso wie die Anwendungsgrenztemperatur hängt jedoch hauptsächlich von den im Ausgangsgemisch verwendeten keramischen Fasern abe in geringerem MaSe von den gegebenenfalls vorliegenden anderen Feuerfestzusätzen«After the press, the moldings in step c) of the process according to the invention at higher temperatures "advantageously between 110 and 180 C dried, then they can be tempered at temperatures between 250 0 C and 600 C or at temperatures between 800 C and 1 650 be 0 C burned "However, the maximum firing temperature, as well as the application limit temperature mainly depends on the starting mixture used in the ceramic fibers from e to a lesser Mase of the optionally present other refractory additives"

Keramische Fasern liegen bei ihrer Anlieferung in Form einer losen Wolle, welche jedoch teilweise stark verdichtet sind-,. vor· Um eine rrc-ch bessere Anbindung der Fasern durch das verwendete Bindemittel und eine gute Benetzung dar Oberfläche durch Flüssigkeiten in geringster Konzentration zu ermöglichen^ werden die Fasern vorteilhafterweise vor der Formgebung aufbereitet«,Ceramic fibers are in their delivery in the form of a loose wool, which, however, some are highly compressed ,. the fibers are before ^ · To an RRC ch better bonding of the fibers by the binder used and good wetting by liquids is surface in the lowest concentration to allow advantageously prepared before shaping, "

Hierzu können Mischaggregate mit schnell rotierenden Mischerköpfen, sogenannte Turbomischer, verwendet werden, wodurch die im Anlieferungszustand der Fasern vorhandenen, größerenFor this purpose, mixing units with rapidly rotating mixer heads, so-called turbomixers, can be used, whereby the existing in the delivery state of the fibers, larger

AP C 04 B/237 378/5 60 418 18AP C 04 B / 237 378/5 60 418 18

Agglomerate aufgeschlossen werden, ohne daß die Fasern dabei unzulässig stark zerschlagen werden«Agglomerates are disrupted without the fibers being crushed inadmissibly

Bei dem erfindungsgemäßen Verfahren ist es möglich, falls keine gebrannte Faserkörnung verwendet wird, die Stufe a) ebenfalls in einem solchen Turbomischer, d* h» einem Mischer mit schnell rotierenden Messerköpfen, durchzuführen, dies bedeutet, daß das Aufschließen der Fasern und das Vermischen mit den in dieser Stufe a) zugesetzten weiteren Bestandteilen, nämlich Ton und/oder den anderen genannten Bestandteilen, gegebenenfalls Phosphatbindemittel, anderen Feuerfestzusätzen, gegebenenfalls dem organischen Bindemittel, durchgeführt wird« In diesem Fall werden jedoch nur trockene Feststoffe zugesetzt, um einerseits das Aufschließen der agglomerierten Fasern und das homogene Einmischen der zugesetzten Stoffe zu bewerkstelligen· Anschließend werden dann Wasser und gegebenenfalls in Form von Lösung verwendete Bindemittel in den Mischbehälter eingesprüht und weiter ein-.gemischt*In the method according to the invention, if no burned fiber granulation is used, it is possible to carry out the step a) also in such a turbomixer, a mixer with rapidly rotating cutter heads, this means that the fiber is broken up and mixed with the other ingredients added in this stage a), namely clay and / or the other components mentioned, optionally phosphate binder, other refractory additives, optionally the organic binder. "In this case, however, only dry solids are added, on the one hand the digestion of the agglomerated Fibers and the homogeneous mixing of the added substances to be accomplished · Then then water and optionally used in the form of solution binder are sprayed into the mixing container and further mixed-mixed *

Selbstverständlich ist es jedoch auch möglich, den Aufschluß der keramischen Fasern zunächst in einem Turbomischer durchzuführen und dann in einem anderen Mischer, z# B. einem Drais-Mischer oder einem Eirich-Mischer die anderen Zusatzstoffe zuzusetzen» Diese Arbeitsweise wird insbesondere bei Verwendung von Vermiculit oder Hohlkugelkorund als weiteren Feuerfestzusätzen verwandt, da sonst ein Zerschlagen dieser Stoffe auftreten würde, ebenfalls bei Verwendung einer gebrannten Faserkörnung im Gemisch mit keramischen Fasern«Of course, it is also possible first to carry out the digestion of the ceramic fibers in a turbo mixer and then the other additives add "This operation is in another mixer, such # as a Drais mixer or an Eirich mixer especially when using vermiculite or hollow spherical corundum being used as further refractory additives, since otherwise these substances would be broken up, likewise when using a fired fiber grain mixture mixed with ceramic fibers. "

Die erfindungsgemäßen Formteile weisen den besonderen Vorteil auf, daß sie wegen des relativ hohen Gehalts an kera-The moldings according to the invention have the particular advantage that, because of the relatively high content of ceramic

AP C 04 B/237 378/5 60 418 18AP C 04 B / 237 378/5 60 418 18

mischen Fasern sehr gute thermische Isolierungseigenschaften und wegen der Verdichtung und um einen Volumenfaktor von wenigstens 3 bzw* 1,5 bei ihrer Herstellung dennoch eine relativ gute mechanische Stabilität aufweisen. Weiterhin ist ihreTemperaturwechselbeständigkeit (TWB) ausgezeichnet und beträgt mehr als 25 Zyklen,mix fibers very good thermal insulation properties and still have a relatively good mechanical stability due to the compaction and a volume factor of at least 3 or * 1.5 in their production. Furthermore, its thermal shock resistance (TWB) is excellent and is more than 25 cycles,

Ausführunpsbeispiel ausf ührunpsbeispiel

Die Erfindung wird anhand der folgenden Beispiele näher erläutert«The invention will be explained in more detail with reference to the following examples.

In den Beispielen wurden keramische Fasern des Systems Al 0, SiO0 verwende^und zwar ein Fasermaterial A mit 47 % Al0O-JIn the examples, ceramic fibers of the system Al 0, SiO 0 were used, namely a fiber material A with 47 % Al 0 OJ

ο 53 % SiOpj Einsatztemperatur bis 1 260 C und ein für höhereο 53 % SiOpj operating temperature up to 1 260 C and one for higher

Einsatztemperaturen geeignetes Fasermaterial B mit 95 O3 und 5 % Operating temperatures suitable fiber material B with 95 O 3 and 5 %

Die Mischungen wurden teilweise in einem Turbomischer hergestellt, der mit einem schnell rotierenden Messerkopf (3000 U/ min) ausgestattet ist* In diesem Mischwer wird einmal das Fasermaterial gut aufgeschlossen und zum anderen bildet sich ein schütt- und rieselfähiges gleichmäßig mit den Mischungsbestandteilen durchsetztes Fasergranulat, Die aus Fasergranulat bestehende Mischung führt bei der weiteren Verarbeitung durch Pressen zu Faserwerkstoffen mit niedriger bis hoher Rohdichte und besonders homogenem Gefüge« Mit einem Mischer, der mit relativ geringer Geschwindigkeit umlaufende Mischarme besitzt« z, B9 einem Eirich-Mischer s wird dagegen ein weniger intensiver Aufschluß der Fasern und eine nicht so homogene Aufbereitung der Mischung erzielt» Die 50 %ige Monoaluminiumphosphatlösung wird im Mischer in den Bereich des schnellThe mixtures were partially prepared in a turbomixer equipped with a rapidly rotating cutter head (3000 rpm). In this mixer, the fiber material is once well digested and, on the other hand, a pourable and free-flowing fiber granulate uniformly interspersed with the mixture components forms. The mixture of fiber granules results in the further processing by pressing to fiber materials with low to high bulk density and particularly homogeneous texture "with a mixer that has at relatively low speed rotating mixing arms" z, B 9 Eirich mixer s , however, a less intensive digestion of the fibers and a not so homogeneous preparation of the mixture achieved »The 50% monoaluminium phosphate solution in the mixer in the range of fast

2373 72373 7

AP C 04 B/237 378/5 60 41-8 18 - 14 -AP C 04 B / 237 378/5 60 41-8 18 - 14 -

rotierenden Messerkopfs als Spruhnebel eingebracht. Dadurch wird mit geringstem Flüssigkeitsvolumen, z, B# 10 Gew»-% MAP = 6,6 Liter, eine vollständige Benetzung der Agglomeratoberflächen erreicht» Wasser wird in gleicher Weise anschließend eingesprüht« Das Wasser löst eventuell vorhandene trockene Methy.lcellulose an und bewirkt damit eine gute Grünfestigkeit der Formkörper*rotating cutter head introduced as spray mist. As a result, complete wetting of the agglomerate surfaces is achieved with the least possible volume of liquid, eg, B # 10 % by weight of MAP = 6.6 liters. Water is similarly sprayed in the same way. The water dissolves any dry methylcellulose that may be present a good green strength of the moldings *

Herstellung von gebrannten Faserkörnungen: Manufacture of fiber- reinforced plastics:

a) Es wurden 100 Gew«-Teile der keramischen Fasern A)* 10 Gew.-Teile Bindeton mit einem Al„03~Gehalt von 35 Gew»-% und 1,5 GeWe-Teile trockene Methylcellulose in Pulverform in einem Eirich-Mischer eingegeben und für 10 Minuten miteinander vermischt« Dann wurden 10 Gew.-Teile 50 Gew„-%ige Monoaluminiumphosphatlösung und 2 Gew«-Teile Wasser auf die Masse in dem Mischer unter fortwährendem Weitermischen aufgesprüht und für weitere 30 Minuten vermischt.a) 100 parts by weight of the ceramic fibers A) * 10 parts by weight of binding acetone having an Al "0 3 " content of 35% by weight and 1.5 parts by weight of dry methylcellulose in powder form in an Eirich Mixer was added and mixed together for 10 minutes. Then, 10 parts by weight of 50 weight percent monoaluminum phosphate solution and 2 weight parts of water were sprayed onto the mass in the mixer with continued mixing and mixed for an additional 30 minutes.

Das aus dem Mischer herausgenommene Produkt wurde bei einemThe product taken out of the mixer was at a

Preßdruck von 30 N/mm in einer Plattenpresse zu einem plattenförmigen Produkt mit einer Stärke von 30 mm verpreßt, wobei eine Verdichtung um einen Faktor von 5,5 erhalten wurde.Pressing pressure of 30 N / mm pressed in a platen press to a plate-shaped product with a thickness of 30 mm, wherein a compression by a factor of 5.5 was obtained.

Das erhaltene plattenförmige Produkt wurde anschließend bei 110 C während 24 Stunden in einem Ofen getrocknet und dann bei unterschiedlichen Temperaturen jeweils 24 Stunden gebrannt und anschließend auf eine maximale Korngröße von 3 mm zerkleinert«The resulting plate-shaped product was then dried at 110 C for 24 hours in an oven and then fired at different temperatures for 24 hours and then comminuted to a maximum grain size of 3 mm.

Die Körnung hatte die folgenden Eigenschaften:The grain had the following properties:

AP C 04 B/237 378/5 60 418 18AP C 04 B / 237 378/5 60 418 18

*J * U . <J - 15 -Tabelle I * J * U. <J - 15 - Table I

Brenntemperaturfiring temperature (0C)( 0 C) 8oo8oo .34.34 11 350350 11 510510 KornrauragewichtKornrauragewicht R (g/cm3)R (g / cm 3 ) 11 ,6060 11 ,52, 52 11 ,7777 spezifisches Gewicht S (g/cm )specific gravity S (g / cm) 22 .7.7 22 ,7070 22 ,7575 Pg (Vol.-95)Pg (Vol.-95) 4747 4343 ,7, 7 3535 ,6, 6

b) Die Arbeitsweise von Herstellung a) wurde wiederholt, wobei jedoch ein die Faser aufschließender Turbo-Mischer verwendet wurde« Der Preßdruck in Stufe b) betrug 10 bzw» 15 N/ mm ., die Verdichtung lag bei einem Faktor von 4 bzw* 5,b) The procedure of preparation a) was repeated, but using a turbo-mixer with the fiber in it. The pressing pressure in step b) was 10 or 15 N / mm., the compression was at a factor of 4 or 5, respectively .

Nach einem Brand bei 1 350 C für 24 Stunden und Zerkleinerung wurde eine Körnung mit folgenden Eigenschaften erhaltenAfter a fire at 1 350 C for 24 hours and crushing, a granulation having the following properties was obtained

Tabelle IITable II

Preßdruck (N/mm2) R (g/cm3)Pressing pressure (N / mm 2 ) R (g / cm 3 )

spez« Gewicht (g/cm ) Pg (VoU-%)spec «weight (g / cm) Pg (VoU-%)

c) Die Arbeitsweise von Herstellung a) wurde wiederholt, wobei jedoch der Anteil an Honoaluminiumphosphatlösung auf 15 Gewe-Teile und der Anteil von Wasser auf 5 Gew«-Teile bei auf 20 Minuten verkürzter Mischzeit erhöht wurden* Nach einem Brand bei 1 350 °C während 24 Stunden und Zerkleinerung auf die gewünschte Körnung hatte diese die folgenden Eigenschaften;c) The procedure of preparation a) was repeated, but the proportion of Honoaluminiumphosphatlösung increased to 15 parts by weight and the proportion of water to 5 parts by weight with 20 minutes shortened mixing time * After a fire at 1350 ° C. during 24 hours and crushing to the desired grain size, this had the following characteristics;

1010 ,7, 7 1515 ,02, 02 OO ,7, 7 11 ,7, 7 22 22 7474 6363

AP C 04 B/237 378/5 60 418 18AP C 04 B / 237 378/5 60 418 18

- 16 Tabelle III - 16 Table III

R (g/cm3) 1,29R (g / cm 3 ) 1.29

S (g/cm3) 2,69S (g / cm 3 ) 2.69

Pg (Vol.-35) 53,8Pg (Vol.-35) 53.8

d) Die Arbeitsweise von Herstellung a) wurde wiederholt, wobei jedoch noch 8 Gew.-Teils Schgraottemehl in der ersten Stufe zugesetzt wurden. Weiterhin wurden nur 8,3 Gew.-Teile 50 Gew«-%ige Monoaluminiumphosphatlösung jedoch 4 Gew»-Teile Wasser in der Mischstufe zugesetzt.d) The procedure of preparation a) was repeated, but still 8 parts by weight of gravel powder were added in the first stage. Furthermore, only 8.3 parts by weight of 50% by weight monoaluminum phosphate solution but 4 parts by weight of water were added in the mixing step.

Der Preßdruck in der Verdichtungsstufe lag bei 30 N/nm , dies ergab eine Verdichtung um einen Volumenfaktor von 5,2.The compression pressure in the compression stage was 30 N / nm, which resulted in a compression by a volume factor of 5.2.

Das erhaltene ,plattenförmige Produkt wurde bei 180 0C getrocknet und Proben wurden bei den unterschiedlichen, bei der folgenden Tabelle IV angegebenen Temperaturen gebrannt» Anschließend wurde das getrocknete bzw« gebrannte Produkt auf eine maximale Korngröße von 3 mm zerkleinert«The resulting plate-shaped product was dried at 180 ° C. and samples were fired at the different temperatures given in the following Table IV. Subsequently, the dried or burned product was comminuted to a maximum particle size of 3 mm.

Die erhaltene Körnung hatte die folgenden Eigenschaften:The obtained granulation had the following properties:

Tabelle IVTable IV

Behandlungs-Temp. (0C) Kornraumgewicht, R, (g/cm3) spez. Gew., (g/cra3) Pg, (Vol.-%)Treatment Temp. ( 0 C) Grain weight, R, (g / cm 3 ) spec. Wt., (G / cra 3 ) Pg, (% by volume)

Die Erfindung wird anhand der folgenden Beispiele näher erläutert.The invention will be explained in more detail with reference to the following examples.

180180 ,3030 800800 ,26, 26 12001200 ,31, 31 13001300 ,34, 34 15001500 ,4848 11 ,6060 11 ,6060 11 ,6565 11 ,68, 68 11 ,7272 22 ,0, 0 22 ,5, 5 22 ,5, 5 22 ,0, 0 22 ,6, 6 5050 5151 5050 5050 4545

AP C 04 B/237 378/5 60 418 18AP C 04 B / 237 378/5 60 418 18

Beispiel 1example 1

Es wurde folgender Ansatz verwendet:The following approach was used:

Gew,-ΤeilοWt, -Τeilο

Keramische Fasern A 100Ceramic fibers A 100

(mit 47 Gewe-% Al2O3) (e with 47 wt -% Al 2 O 3)

Bindeton 10Bindeton 10

(mit 35 Gewe~% Al2O3)(with 35 wt% e ~ Al 2 O 3)

Methylcellulose? trocken 1,5Methylcellulose ? dry 1.5

MonoaluminiumphosphatlösungMono aluminum phosphate solution

50 Gewe-%ig 10 E 50 wt -% ig 10

Wasser 2Water 2

Die keramischen Fasern A wurden mit dem Bindeton und der trockenen Methylcellulose in den Eirich-Mischer eingegeben und für 20 Minuten hierin behandelt, wobei eine homogene Mischung erreicht wurde» Dann wurde bei weiterlaufendem Mischer die Monoaluminiumphosphatlösung und anschließend das Wasser aufgesprüht und gründlich weiter vermischt.The ceramic fibers A were charged to the Eirich mixer with the binding clay and dry methylcellulose and treated therein for 20 minutes to give a homogeneous mixture. Then, with the mixer still running, the monoaluminum phosphate solution and then the water were sprayed on and thoroughly mixed further.

Anschließend wurde bei einem Preßdruck von 30 N/mm zu Steinen mit den Abmessungen 405 χ 135 χ 50 mm verpreßt» Der Verdichtungsfaktor betrug 6,0,.Subsequently, at a pressure of 30 N / mm was pressed to stones with the dimensions 405 χ 135 χ 50 mm »The compression factor was 6.0 ,.

Anschließend wurden die Steine 4 Stunden bei 110 C getrocknet und danach bei verschiedenen Temperaturen für verschiedene Zeiten gebrannteSubsequently, the stones were dried for 4 hours at 110 C and then fired at different temperatures for different times

Die nach dem Brennen bei unterschiedlichen Brenntemperaturen an den Steinen gemessenen Eigenschaften waren wie folgt:The properties measured after firing at different firing temperatures on the bricks were as follows:

AP C 04 B/237 378/5 60 418 18AP C 04 B / 237 378/5 60 418 18

Tabelle VTable V

800 6 h800 6 h

C/C /

1350 6 h1350 6 h

C/C /

1510 6 h1510 6 h

R (g/cm0) Pg (Vol.-%) VM (N/mm2) KBF (N/mra2)R (g / cm 0 ) Pg (vol%) VM (N / mm 2 ) KBF (N / mra 2 )

TWBTWB

HBF, 1000 0C (N/mm2) HBF, 1200 0C (N/mm2)HBF, 1000 ° C. (N / mm 2 ) HBF, 1200 ° C. (N / mm 2 )

1,34 47,7 14081.34 47.7 1408

5,0 > 255.0> 25

4,74.7

6,26.2

1,521.52

43,743.7

13031303

4,44.4

> 25> 25

6,66.6

5,95.9

1,77 35*6 52911.77 35 * 6 5291

8,28.2

> 25> 25

11,611.6

9,69.6

Schwindung nach 24 h beiShrinkage after 24 h at

1400 0C 1500 °C 1600 0C1400 0 C 1500 ° C 1600 0 C

-3,19-3.19

-6,94-6.94

-10,32-10.32

-1,89-1.89

-3,35-3.35

- 7,70- 7,70

-0,16-0.16

-5,45-5.45

Chemische Analyse: Al2O3 (%) Chemical analysis: Al 2 O 3 (%)

P2O5 (SK)P 2 O 5 (SK)

44,7 50,7 2,9544.7 50.7 2.95

Wärmeleitfähigkeit, WLF, (W/m 0K bei 700 0C)Thermal conductivity, WLF, (W / m 0 K at 700 0 C)

0,450.45

Beispiel 2Example 2

Die gleiche Mischung führte bei Aufbereitung im Turbo-Mischer und geringem Preßdruck nach dem Brennen bei 1350 °C zu Steinen mit folgenden Eigenschaften, wobei die Eigenschaften beimThe same mixture resulted in preparation in the turbo mixer and low pressing pressure after firing at 1350 ° C to stones with the following properties, the properties of the

AP C 04 Β/237 378/5 60 418 18AP C 04 Β / 237 378/5 60 418 18

Preßdrück 30 N/mm aus der Tabelle V zum Vergleich mit aufgeführt sind:Are listed Preßdrück 30 N / mm in Table V to compare with:

Tabelle VITable VI

Bsp. 1Example 1 BB 2020 ερ« 2ερ «2 1010 Preßdruck (N/mm2)Pressing pressure (N / mm 2 ) 3030 5,45.4 1515 3,53.5 Verdichtungsfaktorcompression factor 6 ,o6, o 13501350 4,44.4 13501350 Brenntemperatur (0C)Firing temperature ( 0 C) 13501350 2424 13501350 2424 Brenndauer (h)Burning time (h) 66 1,341.34 2424 0,70.7 R (G/cm3)R (G / cm 3 ) 1,521.52 58,058.0 1,021.02 74,074.0 Pg (Vol.-%)Pg (% by volume) 43,743.7 4,14.1 63 ,063, 0 0,70.7 KBF (N/mm2)KBF (N / mm 2 ) 4,44.4 -- °*9 ° * 9 0,80.8 HBF, 1000 0C (N/mm2)HBF, 1000 ° C. (N / mm 2 ) 6,66.6 5,65.6 2,02.0 " HBF, 1200 0C (N/mm2)HBF, 1200 ° C (N / mm 2 ) 5,95.9 -- -- 0,90.9 HBF, 1400 0C (N/mm2)HBF, 1400 ° C. (N / mm 2 ) -- 0,250.25 2,32.3 0*160 * 16 WLF, (W/m 0K bei 700 0C)WLF, (W / m 0 K at 700 ° C.) 0,450.45 0,200.20

Beispiel 3 Example 3

Es wurde folgender Ansatz verwendet:The following approach was used:

Gewa-T Keramische Fasern A (mit 47 Gew*-% Al2O3) 100Wt a-T Ceramic fibers A (with 47 wt% Al 2 O 3 ) 100

Bindetonball clay

(mit 35 Gew.-% Al2O3) 10(with 35 wt% Al 2 O 3 ) 10

Methylcellulose, trocken lt5Methylcellulose, dry l t 5

Monoaluminiumphosphat"Mono aluminum phosphate "

lösung, 50 Gew*-%ig 15solution, 50% by weight 15

Wasser 5Water 5

AP C 04 B/237 378/5 ^ 60 418 18AP C 04 B / 237 378/5 ^ 60 418 18

2373 78 52373 78 5

- 20 -- 20 -

In der Stufe a) des erfindungsgemäSen Verfahrens wurde ein Eirich-Mischer verwendet. Zunächst wurden die trockenen Bestandteile in den Eirich-Mischer eingegeben und hierin 10 Minuten vermischt, anschließend wurde die Monoaluminiumphosphatlösung und dann das Wasser aufgesprüht. Nach einem weiteren Mischen von 20 Minuten wurde die Masse aus dem Mischer herausgenommen*In step a) of the process according to the invention, an Eirich mixer was used. First, the dry ingredients were added to the Eirich mixer and mixed for 10 minutes, then the monoaluminum phosphate solution and then the water was sprayed on. After further mixing for 20 minutes, the mass was taken out of the mixer *

Wie zuvor bei Beispiel 1 wurde die Mischung in einer Presse bei einem Preßdruck von 30 N/r Verdichtungsfaktor betrug 5,2.As in Example 1 above, the mixture was in a press at a pressure of 30 N / r compression factor was 5.2.

bei einem Preßdruck von 30 N/mm zu Steinen verpreßt» Derpressed to stones at a pressure of 30 N / mm »Der

Die gepreßten Steine wurden bei 110 C für 4 Stunden getrocknet, anschließend wurden sie 6 Stunden bei 1350 C gebrannt«.The pressed stones were dried at 110 C for 4 hours, then they were fired at 1350 C for 6 hours.

Die an den erhaltenen Steinen ermittelten Eigenschaften waren wie folgt:The properties determined on the stones obtained were as follows:

Tabelle VIITable VII

R (g/cm3) lt29R (g / cm 3 ) l t 29

Pg (Vol.-%) 53,8 HBF bei 1000 °C (N/mm2) 2,1Pg (vol.%) 53.8 HBF at 1000 ° C (N / mm 2 ) 2.1

KBF (N/mm2) 2,6KBF (N / mm 2 ) 2.6

WLF (W/m 0K bei 700 0C) 0,35WLF (W / m 0 K at 700 ° C.) 0.35

Ein Vergleich der gemäß Beispiele 1, 2 bzw. 3 hergestellten Steine zeigt, daß bei der Aufbereitung in einem Turbo-Mischer und gleichem Preßdruck Formteile mit höherer Kaltbiegefestigkeit erhalten werden können. Bei der Aufbereitung in einem Eirich-Mischer, d. h. ohne Aufschluß der keramischen Fasern, ist es zweckmäßig, den Anteil an Phosphatbindemittel undA comparison of the stones produced according to Examples 1, 2 and 3 shows that in the preparation in a turbo mixer and the same pressure molding moldings with higher cold bending strength can be obtained. When processing in an Eirich mixer, d. H. without digestion of the ceramic fibers, it is expedient, the proportion of phosphate binder and

AP C 04 B/237 378/5 60 418 18AP C 04 B / 237 378/5 60 418 18

- 21 -- 21 -

auch den Wasseranteil geringfügig zu erhöhen, wobei der Wasseranteil zweckmäßicerweise bei 8 bis 10 % liegen soll.also increase the water content slightly, the water content should zweckmäßicerweise are 8 to 10%.

Beispiele 4 und 5Examples 4 and 5

Es wurden folgende Ansätze verwendet:The following approaches were used:

Keramische Fasern B (mit 95 Gew,-%Ceramic fibers B (with 95% by weight)

Bindetonball clay

(mit 35 Gewe-% Methylcellulose, trocken (e with 35 wt -% methyl cellulose, dry

Monoaluminiurophosphatlösung, 50 Gew,-%igMonoaluminum urophosphate solution, 50% by weight

Wasserwater

Gew.-TeileParts by weight

100100

1010

1,51.5

.12.12

100100

1010

1,51.5

1515

Die Herstellung des Ansatzes in der Stufe a) erfolgte entsprechend der Arbeitsweise von Beispiel 29 d» h. unter Verwendung eines Turbo-Mischers«The preparation of the approach in step a) was carried out according to the procedure of Example 2 9 h »h. using a turbo mixer «

Die in der Stufe a) erhaltene Mischung wurde entsprechendder Arbeitsweise von Beispiel 2 bei einem Preßdruck vonThe mixture obtained in step a) was prepared according to the procedure of Example 2 at a pressure of

2 bzw* 20 N/mm zu Steinen gepreßt, anschließend 4 Stunden2 or * 20 N / mm pressed into stones, then 4 hours

bei 110 0C getrocknet und dann 24 Stunden bei 1350 0G gebrannt« Die hierbei erhaltenen Eigenschaften der Steine waren wie folgt:dried at 110 0 C and for 24 hours at 1350 0 G burned "The thus obtained properties of the bricks were as follows:

AP C 04 B/237 378/5 60 418 18AP C 04 B / 237 378/5 60 418 18

2373723737

* ,J - 22 Tabelle VIII Bsp·*, J - 22 Table VIII Ex.

R (g/cm3) 0,52 1,01R (g / cm 3 ) 0.52 1.01

Verdichtungsfaktor 3,5 6,7Compaction factor 3.5 6.7

Pg (Vol.-&) 84,2 69,4Pg (vol. &) 84.2 69.4

KBF (N/mm2) 0,9 1,9KBF (N / mm 2 ) 0.9 1.9

HBF, 900 0C (N/mm2) 3,4HBF, 900 ° C (N / mm 2 ) 3,4

HBF1 1000 0C (N/mm2) 0,8HBF 1 1000 0 C (N / mm 2 ) 0.8

HBF, 1400 0C (N/mm2) 0,7HBF, 1400 ° C (N / mm 2 ) 0.7

WLF (W/m 0K bei 700 0C) 0,19 0,35WLF (W / m 0 K at 700 ° C.) 0.19 0.35

Beispiele 6 bis 9:Examples 6 to 9:

Es wurde folgender Ansatz verwendet:The following approach was used:

Gev^-Teile Keramische Fasern A) (mit 47 % Gew.-£ A1 2°3) 25 · Gev ^ parts Ceramic fibers A) (with 47 % w / w A1 2 ° 3 ) 25

Keramische Fasern B) 75Ceramic fibers B) 75

(mit 95 Gew.~% Al 2°3)(with 95% by weight of Al 2 ° 3)

Bindeton ' 5Bindeton '5

(mit 35 Gew.-% Al2O3)(with 35 wt.% Al 2 O 3 )

feinst gemahlene Tonerde, <44 >um 5very finely ground alumina, <44> by 5

Methylcellulose, trocken 1,5Methylcellulose, dry 1.5

Monoaluminiumphosphat-Monoaluminiumphosphat-

lösung, 50 Gew.-%ig 10solution, 50% by weight 10

Wasser 2Water 2

AP C 04 B/237 378/5 60 418 18AP C 04 B / 237 378/5 60 418 18

Entsprechend oer Arbeitsweise von Beispiel 2 wurde die Mischung des Beispiels 6 in einem Turbo-Mischer aufbereitet und bei dem in der folgenden Tabelle IX angegebenen Preßdruck zu Steinen entsprechend der Arbeitsweise von Beispiel 1 gepreßt« Bei den Beispielen 7 bis 9 wurde ein Eirich-Mischer verwendeteAccordingly oer procedure of Example 2, the mixture of Example 6 in a turbo-mixer was processed and where indicated in the following Table IX pressing pressure pressed into bricks in accordance with the procedure of Example 1 "In Examples 7 to 9 was an Eirich mixer used

Nach einem Trocknen bei 110 C während 4 Stunden wurde bei unterschiedlichen, ebenfalls in der Tabelle angegebenen Temperaturen für 24 Stunden gebrannt. Die Eigenschaften der hierbei erhaltenen Steine sind in der Tabelle angegeben«After drying at 110 C for 4 hours, it was baked at different temperatures, also indicated in the table, for 24 hours. The properties of the stones obtained here are given in the table «

Statt zu Steinen mit den im Beispiel 1 angegebenen Abmessungen wurden die hier angegebenen Mischungen auch zu Platten mit den Abmessungen 350 χ 360 χ 18 mm in einer hydraulischen Plattenpresse verpreßt. Solche Platten stellen ausgezeichnete Brennhilfsmittels z„ B« beim Brennen von feinkeramischen Erzeugnissen oder Porzellan, dar«Instead of stones with the dimensions given in Example 1, the mixtures given here were also pressed into plates with the dimensions 350 × 360 × 18 mm in a hydraulic plate press. Such plates are excellent kiln furniture for firing fine ceramic products or porcelain.

Tabelle IXTable IX

Bsp, 6 7 8 9 Ex., 6 7 8 9

Preßdruck (N/mm2) 8 30 30 30Pressing pressure (N / mm 2 ) 8 30 30 30

Verdichtungsfaktor 3,8 5,3 5,3 5,3Compaction factor 3.8 5.3 5.3 5.3

Trocknung (0C) 110 110 110 110Drying ( 0 C) 110 110 110 110

Brenntemperatur (0C) 1350 1520 1580 1520Firing temperature ( 0 C) 1350 1520 1580 1520

Eigenschaf ten jProperties j

R (g/cm3)R (g / cm 3 )

Pg (Vol.-%) KBF (N/mm2) HBF4 1000 °C (N/mm2)Pg (vol .-%) KBF (N / mm 2 ) HBF 4 1000 ° C (N / mm 2 )

OO ,57, 57 11 ,22, 22 11 ,22, 22 11 ,31, 31 7979 *9* 9 6262 ,1,1 6262 *2* 2 5959 ,33 OO .4.4 33 S5 S 5 33 »6»6 44 ,22 OO ,8,8th

2373723737

AP C 04 B/237 378/5 60 418 18AP C 04 B / 237 378/5 60 418 18

- 24 -- 24 -

Tabelle IX (Fortsetzung)Table IX (continued)

Bsp· 6 7 8Eg 6 7 8

HBFv 1400 0C (N/mm2) 0^,8 4,5 4,9 5,6HBFv 1400 0 C (N / mm 2 ) 0 ^, 8 4.5 4.9 5.6

WLF (W/m 0K bei 700 0C) 0,22 0,47 0,49 0,53WLF (W / m 0 K at 700 ° C.) 0.22 0.47 0.49 0.53

Beispiel 10 Example 10

Es wurde folgender Ansatz verwendet:The following approach was used:

Gew«-TeileWeight "parts by

Faserkörnung a) _ 80Fiber graining a) _ 80

Keramische Fasern B) 20Ceramic fibers B) 20

Bindeton mit 35 % Al2O3 5Bindeton with 35 % Al 2 O 3 5

feinst gemahlene Tonerde, ^- 44 /Um 5very finely ground alumina, ^ - 44 / order 5

feinst gemahlenes Chromoxid, <; 44 ,um 2 Monoaluminiumphosphat-finely ground chromium oxide, <; 44 to 2 monoaluminum phosphate

lösung (50 Gew,-%ig) 5solution (50% by weight) 5

Natriumpolyphosphat, fest 0,5Sodium polyphosphate, solid 0.5

Wasser 5Water 5

Die Faserkörnung, der Ton, die Tonerde und das Chromoxid wurden mit dem festen Natriumpolyphosphat in einen Eirich-Mischer eingegeben,.dann wurden 5 Gew„-Teile Wasser aufgesprüht und 5 Minuten vermischt* Anschließend wurden die 20 Gew.-Teile der keramischen Fasern B) zugesetzt, es wurde weitere 10 Minuten gemischt, dann wurde die Monoaluminiumphosphatlösung zugegeben und weitere 10 Minuten vermischt. Die aus dem Mischer entnommene Mischung wurde bei einem Preßdruck von 30 N/mm zu Platten von 405 χ 135 χ 15 mm gepreßt, anschließend 24 Stunden bei 110 0C getrocknet und jeweils 8 Stunden bei 800 0C bzw, 1350 0C gebrannt. An dem erhaltenen Produkt wurden die folgenden Eigenschaften bestimmt:The fiber grain, the clay, the clay and the chromium oxide were charged with the solid sodium polyphosphate in an Eirich mixer, then 5 parts by weight of water were sprayed and mixed for 5 minutes. Then, the 20 parts by weight of the ceramic fibers B ) was added, mixed for an additional 10 minutes, then the monoaluminum phosphate solution was added and mixed for a further 10 minutes. The mixture taken from the mixer was pressed at a pressure of 30 N / mm to plates of 405 χ 135 χ 15 mm, then dried for 24 hours at 110 0 C and 8 S t unden at 800 0 C or, 1350 0 C fired , On the obtained product, the following properties were determined:

800800 13501350 1,81.8 . 1,8, 1.8 2,02.0 2,02.0 35*835 * 8 35,835.8 2, 6 52, 6 5 6,46.4 4,54.5 7,07.0 0,700.70 0,55 0.55

AP C 04 B/237 378/5 60 418 18 - 25 -AP C 04 B / 237 378/5 60 418 18 - 25 -

Tab ell.e _XTab ell.e _X

Brenntemperatur (0C) R (g/cm3)Firing temperature ( 0 C) R (g / cm 3 )

Verdichtungsfaktorcompression factor

Fg (Vol.-») KBF (N/mm2) HBF:* 1000 0C (N/mm2) WLF (W/m 0K bei 700 °C)Fg (vol ") KBF (N / mm 2) HBF: * 1000 0 C (N / mm 2) WLF (W / m K 0 at 700 ° C)

Beispiel 11Example 11

Es wurde folgender Ansatz verwendet:The following approach was used:

Gew«-TeileWeight "parts by

Keramische Fasern A) 100Ceramic fibers A) 100

Hohlkugelkorund, < 3 mm 10Hollow sphere corundum, <3 mm 10

Ton mit 35 % Al2O3 5Clay with 35 % Al 2 O 3 5

Magnesia 2Magnesia 2

Borphosphat, fest 4,5Boron phosphate, solid 4,5

Wasser 9Water 9

Die Fasern wurden zunächst während 10 Minuten in einem Turbo-Mischer aufgeschlossen. Anschließend wurden in einen Eirich-Mischer der Hohlkugelkorund, der Ton und das Wasser eingegeben, es wurde für 5 Minuten vermischt, dann wurde die Magnesia und das Borphosphat zugesetzt und für weitere 5 Minuten gemischt« Anschließend wurden die in dem Turbo-Mischer aufgeschlossenen Fasern in den Eirich-Mischer eingegeben und für weitere 20 Minuten vermischt*The fibers were first digested for 10 minutes in a turbo-mixer. Then hollow ball corundum, clay and water were added to an Eirich mixer, mixed for 5 minutes, then magnesia and boron phosphate were added and mixed for a further 5 minutes. Thereafter, the fibers digested in the turbo-blender were poured into input the Eirich mixer and mix for another 20 minutes *

Aus der erhaltenen Mischung wurden Platten entsprechend der Arbeitsweise von Beispiel 10 hergestellt. Diese wurden nachFrom the obtained mixture, plates were prepared according to the procedure of Example 10. These were after

237378 5237378 5

AP C 04 B/237 378/5 60 418 18AP C 04 B / 237 378/5 60 418 18

- 26 -- 26 -

dem Trocknen bei 120 0C bei 800 °C bzw. 1350 °C gebrannt» An dem erhaltenen Produkt wurden die folgenden Eigenschaften bestimmt:fired drying at 120 0 C at 800 ° C and 1350 ° C "to the obtained product, the following properties were determined:

Tabelle XITable XI

Brenntemperatur (°C)Firing temperature (° C)

R (g/cm3)R (g / cm 3 )

Verdichtungsfaktor Pg (Vol.-ft)Compression factor Pg (vol.-ft)

HSF, 1000 °C (N/mm2) WLF (W/m 0K bei 700 0C)HSF, 1000 ° C (N / mm 2) WLF (W / m K 0 at 700 0 C)

800800 13501350 1,151.15 1,181.18 4,14.1 4,14.1 51,951.9 54,654.6 2,82.8 4,14.1 0,630.63 0,650.65

Beispiel 12Example 12

Es wurde folgender Ansatz verwendetThe following approach was used

Gew«-TeileWeight "parts by

Keramische Fasern A) 100Ceramic fibers A) 100

Bindeton 10Bindeton 10

Sulfitablauge, trocken 9Sulfite waste liquor, dry 9

Wasser 9Water 9

In einem Eirich-Mischer wurden die keramischen Fasern, der Ton und die fest Sulfitablauge 10 Minuten vermischt, dann wurde das Wasser aufgesprüht und für weitere 10 Minuten fer-In an Eirich mixer, the ceramic fibers, the clay and the solid sulfite waste liquor were mixed for 10 minutes, then the water was sprayed on and dried for a further 10 minutes.

tig gemischt. Bei einem Preßdruck von 30 N/mm wurden Steine wie in Beispiel 1 gepreßt« Nach einem Trocknen bei 110 0C während 24 Stunden wurden diese Steine bei 800 0C bzw, 1350 C gebrannt« An den Steinen wurden folgende Eigenschaften ermittelt*mixed. At a pressure of 30 N / mm stones were pressed as in Example 1. "After drying at 110 0 C for 24 hours, these stones were respectively at 800 0 C, 1350 C fired" On the stones following properties were determined *

AP C 04 B/237 378/5 60 418 18AP C 04 B / 237 378/5 60 418 18

Tabelle XIITable XII

Brenntemperatur ( C)Firing temperature (C)

R (g/cm3)R (g / cm 3 )

Verdichtungsfaktor Pg (VoL-%)Compression factor Pg (VoL-%)

HBF, 1000 0C (N/mm2) WLF (W/m °K bei 700 0C))HBF 1000 0 C (N / mm 2) WLF (W / m ° K at 700 0 C))

800800 13501350 1,181.18 1,281.28 5,15.1 5,15.1 54,654.6 52,652.6 1,51.5 2,92.9 0,270.27 0,280.28

Claims (10)

- 28 Erfindunqsanspruch- 28 invention claim 1« Formteil mit hoher mechanischer Stabilität bei hohen Temperaturen, gekennzeichnet dadurch, daß es hergestellt ist aus folgender Zusammensetzung:1 "molded part with high mechanical stability at high temperatures, characterized in that it is made of the following composition: 100 Gew«-Teilen entweder keramischer Fasern oder eines100 parts by weight of either ceramic fibers or a Gemisches, bestehend aus wenigstens Gew.-% Fasern und bis zu SO Gewu-% einer gebrannten Faserkörnung,Mixture consisting of at least% by weight of fibers and up to 50% by weight of a fired fiber granulation, 2. Formteil nach Punkt 1, gekennzeichnet dadurch, daß es als Ton Bentonit enthält.2. Molding according to item 1, characterized in that it contains bentonite as clay. 2-20 Gew,-Teilen Ton und/oder feinst zerteiltem Al2O3 2-20 parts by weight of clay and / or finely divided Al 2 O 3 und/oder feinst zerteiltem SiO2 und/ oder Aluminiumhydroxiden und/oder feinst zerteilter Magnesia und/oder feinst zerteiltem Titandioxid und/oder feinst zerteiltem Chromoxid,and / or very finely divided SiO 2 and / or aluminum hydroxides and / or finely divided magnesia and / or finely divided titanium dioxide and / or finely divided chromium oxide, 0-8 Gew#-Teilen Phosphatbindemittel, berechnet als0-8 wt # parts by phosphate binders, calculated as P2O5.P 2 O 5 . 0-10 Gew#-Teilen eines organischen Bindemittels, und 0-10 Gew«-Teilen anderer Feuerfestzusätze,0-10 parts by weight of an organic binder, and 0-10 parts by weight of other refractory additives; wobei jedoch wenigstens 2 Gew.-Teile eines Bindemittelshowever, at least 2 parts by weight of a binder vorhanden sind, mit:are present, with: einerDichte von 0,5 bis 1,8a density of 0.5 to 1.8 einer Heißbiegefestigkeit bei 1000 C von wenigstensa hot bending strength at 1000 C of at least 0*8 N/mm2,0 * 8 N / mm 2 , einer TWB von wenigstens 25 Luftabschreckungen.a TWB of at least 25 air quenchings. 3* Formteil nach Punkt 1, gekennzeichnet dadurch, daß es als3 * molded part according to item 1, characterized in that it as AP C 04 B/237 378/5 60 418 18AP C 04 B / 237 378/5 60 418 18 ~ 29 -~ 29 - weiteren Feuerfestzusatz Porzellanmahl, Schamotte oder Hohlkugelkorund enthält*further refractory additive porcelain meal, chamotte or hollow spherical corundum contains * 4* Formteil nach Punkt 1, gekennzeichnet dadurch, daß es als Phosphatbindemittel Natriumpolyphosphat oder Monoaluminiumphosphat enthält«4 * molded article according to item 1, characterized in that it contains sodium polyphosphate or monoaluminium phosphate as phosphate binder « 5· Formteil nach Punkt 1, gekennzeichnet dadurch^ daß es als organisches Bindemittel Methyicellulose enthält,5 molded article according to item 1, characterized in that it contains methylcellulose as organic binder, 6« Verfahren zur Herstellung eines Formteils nach Punkt I1 gekennzeichnet dadurch, daß6 «Process for the preparation of a molding according to item I 1, characterized in that a) 100 GeWe-Teile entweder keramische Fasern oder eines Gemisches, bestehend aus wenigstens 20 Gew*-% Fasern und bis zu 80 Gew*~% einer gebrannten Faserkörnung mit 2-20 Gew»-Teilen Ton und/oder feinst zerteiltem Al3O3 und/oder feinst zerteiltem SiOp und/oder Aluminiurahydroxiden und/oder feinst zerteilter Magnesia und/oder feinst zerteiltem Titandioxid und/oder feinst zerteiltem Chromoxid, 0-8 Gew„-Teilen Phosphatbindemittel, berechnet als p 2°5* 0-10 Gew*-Teilen eines organischen Bindemittels, wobei jedoch wenigstens 2 Gew«-Teile eines Bindemittels vorhanden sind sowie 0-10 Gew«-Teilen anderer Feuerfestzusätze sowie Wasser in einem Mischer gründlich vermischt werden,a) 100 GeWe parts either ceramic fibers or a mixture consisting of at least 20% by weight of fibers and up to 80% by weight of a fired fiber grain with 2-20 parts by weight of clay and / or finely divided Al 3 O. 3 and / or very finely divided SiO 2 and / or aluminum hydroxides and / or finely divided magnesia and / or finely divided titanium dioxide and / or finely divided chromium oxide, 0-8 parts by weight of phosphate binder, calculated as p 2 ° 5 * 0-10 wt * Parting an organic binder, but leaving at least 2 parts by weight of a binder and thoroughly mixing 0-10 parts by weight of other refractory additives and water in a mixer, b) die in Stufe a) erhaltene Mischung um einen Volumenfaktor von wenigstens 3 bei alleiniger Verwendung von keramischen Fasern oder um einen Volumenfaktor von wenigstens 1,5 bei Verwendung eines Gemisches aus 80 Gew„-Teilen Faserkörnung und 20 Gew.-Teilen keramischen Fasern unter Formgebung verdichtet wird» undb) the mixture obtained in step a) by a volume factor of at least 3 with the sole use of ceramic fibers or by a volume factor of at least 1.5 using a mixture of 80 wt "parts fiber grain and 20 parts by weight of ceramic fibers Forming is condensed »and AP C 04 B/237 378/5AP C 04 B / 237 378/5 2373 7 8 5 ..."*""2373 7 8 5 ... "*" " c) das in Stufe b) hergestellte Formteil getrocknet und/ oder getempert und/oder gebrannt wird»c) the molded part produced in step b) is dried and / or tempered and / or fired » 7, Verfahren nach Punkt 6, gekennzeichnet dadurch, daß die Verdichtung in Stufe b) um einen Faktor von 5 bis 8 bei alleiniger Verwendung von keramischen Fasern oder um
einen Faktor von 2,5 bis 4 bei Verwendung eines Gemisches aus 80 Gew»-Teilen Faserkörnung und 20 Gew.-Teileri keramischen Fasern durchgeführt wird»
7, the method according to item 6, characterized in that the compression in step b) by a factor of 5 to 8 with the sole use of ceramic fibers or in order
a factor of 2.5 to 4 is used when using a mixture of 80 parts by weight of fiber granulation and 20 parts by weight of ceramic fibers »
8. Verfahren nach Punkt 6 oder 7, gekennzeichnet dadurch,
daß das Verdichten in Stufe b) unter Herstellung von
Faserplatten durchgeführt wird,
8. Method according to item 6 or 7, characterized by
that the compression in stage b) to produce
Fibreboard is performed,
9· Verfahren nach Punkt 6, gekennzeichnet dadurch, daß als keramische Fasern aufbereitete Fasern verwendet werden»9 · Method according to item 6, characterized in that fibers processed as ceramic fibers are used » 10· Verwendung der Formteile nach einem der Punkte 1 bis 5, gekennzeichnet dadurch, daß sie als Brennhilfsmittel,
d* h. Unterlagen für zu brennende Gegenstände angewandt werden«
Use of the molded parts according to one of the items 1 to 5, characterized in that they are used as kiln furniture,
d * h. Documents for objects to be burned are used «
DD82237378A 1981-02-16 1982-02-12 MOLDED MECHANICAL STABILITY PARTS AT HIGH TEMPERATURES, METHOD FOR THEIR PRODUCTION AND THEIR USE DD202135A5 (en)

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
DE3105534A DE3105534C2 (en) 1981-02-16 1981-02-16 Process for the production of a molded part and its use

Publications (1)

Publication Number Publication Date
DD202135A5 true DD202135A5 (en) 1983-08-31

Family

ID=6124956

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
DD82237378A DD202135A5 (en) 1981-02-16 1982-02-12 MOLDED MECHANICAL STABILITY PARTS AT HIGH TEMPERATURES, METHOD FOR THEIR PRODUCTION AND THEIR USE

Country Status (14)

Country Link
JP (1) JPS57145084A (en)
BE (1) BE892072A (en)
CA (1) CA1190945A (en)
DD (1) DD202135A5 (en)
DE (1) DE3105534C2 (en)
FR (1) FR2499972A1 (en)
GB (1) GB2093009B (en)
IT (1) IT8247787A0 (en)
NL (1) NL8200598A (en)
NO (1) NO820440L (en)
PL (1) PL235102A1 (en)
SE (1) SE8200858L (en)
YU (1) YU31782A (en)
ZA (1) ZA821007B (en)

Families Citing this family (9)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DE3230253A1 (en) * 1982-08-13 1984-02-16 Didier-Werke Ag, 6200 Wiesbaden Plastic fibre material for applications in the refractory field, and the use thereof
EP0109241B1 (en) * 1982-11-05 1990-07-18 Donald Boden Manufacture of composite of metal and synthetic inorganic fibrous material
JPS61168582A (en) * 1985-01-18 1986-07-30 株式会社 興人 Manufacture of inorganic formed body
DE3543311A1 (en) * 1985-12-07 1987-06-11 Didier Werke Ag DEVICE FOR JOINING PARTS
JPH0627027B2 (en) * 1986-12-18 1994-04-13 日本軽金属株式会社 High-strength ceramic material manufacturing method
GB8906916D0 (en) * 1989-03-28 1989-05-10 Foseco Int Refractory supports
BR9307526A (en) * 1992-11-25 1999-08-31 Khashoggi E Ind Compositions with highly inorganic fillers
GB2290604A (en) * 1994-06-14 1996-01-03 Ea Tech Ltd Apparatus and method for firing ceramic sheets
US5603760A (en) * 1995-09-18 1997-02-18 W. R. Grace & Co.-Conn. Cement admixture capable of inhibiting drying shrinkage and method of using same

Family Cites Families (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US3336716A (en) * 1963-07-10 1967-08-22 Johns Manville Furnace combustion chamber with a transverse composition differential
GB1140734A (en) * 1965-12-30 1969-01-22 Johns Manville Sag resistant mineral wool boards
DE2230429A1 (en) * 1972-06-22 1974-01-10 Vyzk Ustav Stavebnich Hmot V B Large fibre-board prodn - using a starch-phosphoric acid react prod as binder
DE2618813C3 (en) * 1976-04-29 1978-11-16 Heinz Christian 6360 Friedberg Krebs Spray-on composition containing inorganic fibers and binders for sound, heat and fire protection insulation
CA1119206A (en) * 1978-06-20 1982-03-02 Alan W. Atkinson Fibrous sheet materials

Also Published As

Publication number Publication date
BE892072A (en) 1982-05-27
GB2093009A (en) 1982-08-25
NO820440L (en) 1982-08-17
DE3105534C2 (en) 1985-07-11
DE3105534A1 (en) 1982-09-02
ZA821007B (en) 1983-01-26
GB2093009B (en) 1984-09-05
IT8247787A0 (en) 1982-02-12
CA1190945A (en) 1985-07-23
FR2499972A1 (en) 1982-08-20
NL8200598A (en) 1982-09-16
SE8200858L (en) 1982-08-17
YU31782A (en) 1985-04-30
FR2499972B1 (en) 1985-05-03
JPS57145084A (en) 1982-09-07
PL235102A1 (en) 1982-10-11

Similar Documents

Publication Publication Date Title
EP1397323B1 (en) Heat- and fire-resistant moulded part
DE2948977C2 (en)
WO1985004861A1 (en) Light ceramic material for building, method to manufacture such material and utilization thereof
DD202135A5 (en) MOLDED MECHANICAL STABILITY PARTS AT HIGH TEMPERATURES, METHOD FOR THEIR PRODUCTION AND THEIR USE
DE1646945B1 (en) Mixture for the production of refractory masses based on magnesium oxide
DE3105531C2 (en) Process for the production of fire-resistant or refractory masses, masses produced by the process and their use
DE3105593A1 (en) METHOD FOR PRODUCING PLASTIC MASSES FOR FURTHER PROCESSING TO FIRE-RESISTANT OR FIRE-RESISTANT MATERIALS, MASSES PRODUCED BY THE PROCESS AND THEIR USE
DE3105596C2 (en) Process for the production of a molded part and its use
DE3105595C2 (en) Refractory or fire-resistant composite component with a molded part made of any type of refractory or fire-resistant material and an insulating layer with higher thermal insulation or an expansion compensation layer and a method for producing this composite component
DE2200002A1 (en) Heterogeneous mixtures with high melting points
DD202281A5 (en) DRY MATERIAL FOR USE AS A FIBER SPRAY
DE3105579C2 (en) Process for the production of granular, fire-resistant or refractory materials containing ceramic fibers, materials produced by the process and their use
EP0001091B1 (en) Prepolymers based on alkali and/or earth alkali silicates and metal oxides, process for their preparation and their use as moulding materials
DE2726279A1 (en) PROCESS FOR MANUFACTURING FLAT PRODUCTS, IN PARTICULAR CORRUGATED PLATES OR OTHER PROFILE PLATES
DE3105530C2 (en) Process for the production of granular, fire-resistant or refractory materials containing ceramic fibers, materials produced by the process and their use
DE2150735C3 (en) Process for the manufacture of light ceramic products
EP3331839B1 (en) Boron-low to boron-free inorganic binder system
DE1646398A1 (en) Process for the manufacture of heat-insulating, refractory products
DE2101129C3 (en) Refractory brick mass
AT345144B (en) METHOD OF MANUFACTURING PRE-REACTED MAGNESIA-CHROMERZ GRAIN
EP0147814A2 (en) Expanded perlite
DE3536407A1 (en) METHOD FOR PRODUCING MOLDED BODIES FROM AL (DOWN ARROW) 2 (DOWN ARROW) 0 (DOWN ARROW) 3 (DOWN ARROW) AND ZR0 (DOWN ARROW) 2 (DOWN ARROW), AND PRODUCED BY THE PROCESS
DE1233766B (en) Process for the production of refractory lightweight bricks with a porosity of at least 65%
DE2101129B2 (en) MEASURES FOR REFRACTORY BRICKS
DD284671A5 (en) METHOD FOR PRODUCING FIRE-RESISTANT FIBER FORMKOERPER AND FIBER COMBINATIONS