DD156982A1 - PAINT-FINISHED ACRYLIC POWDER COMBINATIONS - Google Patents
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Abstract
Waermehaertende Kombinationen aus Karboxyl- un/oder Hydroxyakrylpolymeren, Melaminharzen und speziellen Alkydharzen, die als Verlaufmittel wirken, fuer die Verwendung in der industriellen Lackierung mit verbesserten Eigenschaften, insbesondere gutem Verlauf, hohem Glanz und stoerungsfreier Oberflaeche bei guter Wetterbestaendigkeit. Bei den Alkydharzen handelt es sich im niedermolekulare, mit kurzkettigen, gesaettigten Fettsaeuren modifizierte Harze, die aus zwei- und/oder dreiwertigen Polyalkohlen und Gemischen aus aromatischen und aliphatischen Dikarbonsaeuren synthetisiert werden.Heat-curing combinations of carboxyl and / or hydroxyacrylic polymers, melamine resins and special alkyd resins, which act as leveling agents, for use in industrial coating with improved properties, in particular good flow, high gloss and no-impact surface with good weather resistance. Alkyd resins are low molecular weight, short chain, saturated fatty acids modified resins synthesized from di- and / or trihydric polyalcohols and mixtures of aromatic and aliphatic dicarboxylic acids.
Description
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Titel der ErfindungTitle of the invention
Anstrichstoffe aus fremdvemetzenden Akrylpolymer-KombinationenPaints of extraneous crosslinking acrylic polymer combinations
Anwendungsgebiet der ErfindungField of application of the invention
Die Erfindung betrifft Anstrichstoffe auf der Basis von Kombinationen aus vernetzbaren Akrylpolymeren und Melamiriformaldehydharzen für die Herstellung von Überzügen bei erhöhter Temperatur.The invention relates to paints based on combinations of crosslinkable acrylic polymers and melamiriformaldehyde resins for the production of coatings at elevated temperature.
Charakteristik der bekannten technischen lösungen .Characteristic of the known technical solutions.
Die anerkannt guten Eigenschaften der Überzüge aus Anstrichstoffen auf der Basis chemisch vemetzbarer Akrylpolymerer, hervorgerufen u.a. durch die verhältnismäßig hohen Molekulargewichte der Akrylpolymeren, lassen sich bekanntlich nur erreichen, wenn bestimmte Bedingungen beim Auftrag des Überzugsmittels und bei der Filmbildung beachtet und eingehalten werden.The recognized good properties of coatings based on chemically crosslinkable acrylic polymers, caused i.a. As a result of the relatively high molecular weights of the acrylic polymers, it is known that they can only be achieved if certain conditions are observed and maintained when applying the coating composition and during film formation.
Die dabei häufig auftretenden Mangel zeigen sich besonders in der Notwendigkeit, große Lösungsmittelmengen einsetzen zu müssen, um die durch die hohen Polymerisations- bzw. Assoziationsgrade bedingten hohen Lösungsviskositäten auf Verarbeitungskonsistenz herabzusetzen.The often occurring deficiencies are particularly evident in the need to use large amounts of solvent in order to reduce the high solution viscosities caused by the high polymerization or association levels on processing consistency.
Besonders die Assoziation der Akrylpolymeren führt zu einer erheblichen Viskositätserhöhung, die durch Zusatz von speziellen Lösungsmitteln, wie z.B. Alkoholen, nur bedingt zurückgedrängt wird. Die Assoziation bewirkt bei der Trocknung eine bevorzugte Abgabe viskositatserniedrigende'r Lösungsmittel.In particular, the association of the acrylic polymers leads to a considerable increase in viscosity, which can be increased by the addition of special solvents, e.g. Alcohols, is only partially restrained. The association produces a preferential release of viscosity reducing solvents upon drying.
Die sich aus der Einstellung der Verarbeitungskonsistenz ergebenden hohen Lösungsmittelmengen im Anstrichstoff ergeben beiThe high solvent levels in the paint resulting from the adjustment of the processing consistency result
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einmaligem Auftrag nur geringe Trockenschichtdicken und eine geringe Fülle des Anstrichfilms·One-time application only low dry film thicknesses and a small amount of the paint film ·
Verzichtet man auf eine genügend starke Verdünnung, so werden fehlerhafte Filme erzielt. Durch die relativ hohe Ausgangsviskosität der Naßfilme und durch die während der Trocknung erfolgende Steigerung -werden eingeschlossene Luftblasen bzw· durch das oberflächliche schnelle Abtrocknen der Filme Restlösung smitt el zurückgehalten, so daß poröse und oberflächengestörte Filme die Folge sind»If one dispenses with a sufficiently strong dilution, then defective films are achieved. Due to the relatively high initial viscosity of the wet films and due to the increase during drying, trapped air bubbles or the superficial rapid drying of the films residual solution smitt el so retained, so that porous and surface disordered films are the result »
Die Verwendung von hochsiedenden Lösungsmitteln führt ebenfalls nicht zur gewünschten Regulierung des Fließverhaltens der Anstrichstoffe, da die hohen Polymerisationsgrade und die Assoziationsneigung dies nicht gewährleisten·The use of high-boiling solvents likewise does not lead to the desired regulation of the flow behavior of the paints, since the high degrees of polymerization and the tendency to associate do not ensure this.
Weiterhin wurde zur Regulierung des Fließvermögens der Zusatz von oligomeren Akry!verbindungen empfohlen (siehe Prospektmaterial der Firma Synthese, Holland)« Auch diese Lösungsvariante führt nur zu einem Teilerfolg, da auch bereits diese Akryloligomeren zur Assoziation und zur bevorzugten Abgabe von viskositätserniedrigenden Lösungsmitteln neigen·In addition, the addition of oligomeric alkyl compounds was recommended for regulating the fluidity (see brochure of the company Synthesis, Holland). "This variant of the solution also leads only to a partial success, since even these acrylic oligomers tend to associate and preferentially release viscosity-lowering solvents.
In der DE-AS 2 044 286 werden zur Regulierung der Verarbeitbarkeit und der mechanischen Eigenschaften von Akrylharzsystemen anstelle der üblichen Weichmacher Alkydharze zur Mitverwendung empfohlen, die durch Verwendung von Glycidylestern vom Typ Cardura tertiäre, aliphatisch^ Carbonsäuren enthalten. Diese Alkydharze sind in der Herstellung teuer, und der Einsatz derartiger Alkydharze bezieht sich speziell auf solche Akry!harze, die durch Mitverwendung von mindestens 5 % solcher polymerisationsfähiger Monomerer, die eine Hydroxylgruppe tragen, hergestellt wurden· Gegenüber solchen Akrylharzen, die im wesentlichen nur !Carboxylgruppen oder gleichzeitig Karboxyl- und Hydroxylgruppen enthalten, besteht begrenzte Verträglichkeit (siehe Vergleichsbeispiel 3)·In DE-AS 2,044,286, alkyd resins are recommended for use in regulating the processability and the mechanical properties of acrylic resin systems instead of the usual plasticizers, which contain tertiary, aliphatic carboxylic acids by using glycidyl esters of the Cardura type. These alkyd resins are expensive to manufacture and the use of such alkyd resins is specific to those acrylic resins made by the co-use of at least 5 % of such polymerizable monomers bearing a hydroxyl group. Compared to those acrylic resins which are essentially only! Contain carboxyl or simultaneously carboxyl and hydroxyl groups, there is limited compatibility (see Comparative Example 3) ·
Ebenfalls zur Optimierung der Eigenschaften, wie z.B· Glanz, Härte und Oberflächenbeschaffenheit, werden in der DE-OS 2 313 111 und in der DE-OS 2 313 439 Präkondensate ausLikewise for optimizing the properties, such as, for example, gloss, hardness and surface properties, Precondensates are disclosed in DE-OS 2 313 111 and in DE-OS 2 313 439
Akrylpolymeren, Alkydharzen und Aminoplasten empfohlen» Ihr wesentlicher Nachteil besteht darin, daß zur Gewährleistung der Verträglichkeit der Komponenten.immer der zusätzliche technologische Schritt der Präkondensation zur Überwindung der unterschiedlichen Löslichkeitsparameter vorgenommen werden muß.Acrylic polymers, alkyd resins and aminoplasts recommended »Their main disadvantage is that in order to ensure the compatibility of the components, there must always be an additional technological step of precondensation to overcome the different solubility parameters.
Ziel der Erfindung ·Object of the invention
Das Ziel der Erfindung besteht darin, die Verarbeitbarkeit und wesentliche Eigenschaften von Anstrichstoffen aus fremdvernetzenden Akrylatharzkoinbinationen weiter zu verbessern·The object of the invention is to further improve the processability and essential properties of paints of externally crosslinking acrylate resin combinations.
Darlegung des Wesens der ErfindungExplanation of the essence of the invention
Die Erfindung hat die Aufgabe, ein einfach herstellbares, mit Akrylharzen, die Karboxyl- und/oder Hydroxylgruppen tragen, gut verträgliches Verlaufsmittel zu schaffen, das den Akryl-Melaminharz-Kombinationen zugemischt wird, die notwendigen Verarbeitungsviskositäten erreichen läßt, Filmstörungen während des Vernetzungsprozesses verhindert und in den PiIm eingebaut wird.The object of the invention is to provide a readily preparable, with acrylic resins which carry carboxyl and / or hydroxyl groups, well-compatible leveling agent, which is admixed to the acrylic melamine resin combinations, which can reach necessary processing viscosities, prevents film interference during the crosslinking process and is installed in the PiIm.
Erfindungsgemäß wird die Aufgabe gelöst, indem den Anstrichstoffen auf der Basis von Kombinationen aus vernetzbaren Akrylpolymeren und vernetzbaren Melaminformaldehydharzen 10 bis 25 Masse-% eines speziellen Alkydharzes, bezogen auf das Akrylpolymere, zugesetzt werden.According to the invention, the object is achieved by adding 10 to 25% by weight of a specific alkyd resin, based on the acrylic polymer, to the paints based on combinations of crosslinkable acrylic polymers and crosslinkable melamine-formaldehyde resins.
Diese speziellen Alkydharze bestehen aus 29 bis 34 Masse-$ kurzkettigen, gesättigten Monokarbonsäuren, üblichen PoIyalkoholen und einem Dikarbonsäuregemiseh aus.aromatischen und 30 bis 45 Masse-$ aliphatischen Dikarbonsäuren und weisen eine Säurezahl von 10 bis 20 mg KOH/g Harz, eine Hydroxylzahl von 60 bis 85 mg KOH/g Harz und eine Viskosität zwischen 1500 und 4500 mPa»s in 80 ^iger Xylol-Lösung auf· Ihre Molmasse liegt unter 2000 g/Mol.These particular alkyd resins consist of 29 to 34 mass% short chain, saturated monocarboxylic acids, common polyhydric alcohols and a dicarboxylic acid mixture of aromatic and 30 to 45% by weight aliphatic dicarboxylic acids and have an acid number of 10 to 20 mg KOH / g resin, a hydroxyl number of 60 to 85 mg KOH / g resin and a viscosity between 1500 and 4500 mPa »s in 80% xylene solution · Their molecular weight is below 2000 g / mol.
Zur Absenkung der Hydroxylzahl auf etwa 60 bis 85 mg KOH/g wird bei der Polykondensation Monokarbonsäure, insbesondere kurzkettige, nicht verzweigte Fettsäure, mitverwendet. ZurTo reduce the hydroxyl number to about 60 to 85 mg KOH / g monocarboxylic acid, in particular short-chain, non-branched fatty acid, is used in the polycondensation. to
Verhinderung der Vergilbung ist in jedem Fall von gesättigter Fettsäure auszugehen· Zur Einstellung der Reaktivität gegenüber den Aminoharzen enthalten diese Alkydharze ebenfalls freie !Carboxylgruppen, die der oben genannten Säurezahl entsprechen.Saturated fatty acid must always be prevented from yellowing. In order to adjust the reactivity with respect to the amino resins, these alkyd resins also contain free carboxyl groups which correspond to the abovementioned acid number.
Für die Herstellung der Alkydharze, die nach allen üblichen Syntheseverfahren, vor allem aber nach dem Einstufenverfahren, erfolgen kann, werden als Polykarbonsäuren Gemische aus aromatischen und aliphatischen Dikarbonsäuren, wie z.B· Phthalsäuren und i.dipinsäure, und als Polyalkohole besonders Diole, wie ZeB, Äthylen-, Propylen-, Butylenglykol, Hexandiol, Neopentylglykol, oder Triole, v?ie z.B«, Trimethylolpropan, Trimethyloläthan, Glycerin oder Gemische aus den zwei- und dreifertigen Alkoholen eingesetzt.For the preparation of the alkyd resins, which can be carried out by all conventional synthesis processes, but especially by the one-step process, as polycarboxylic acids mixtures of aromatic and aliphatic dicarboxylic acids, such as · phthalic acids and i.dipinsäure, and as polyols, especially diols, such as ZeB, Ethylene, propylene, butylene glycol, hexanediol, neopentyl glycol, or triols, v. Eg, "trimethylolpropane, trimethylolethane, glycerol or mixtures of the dihydric and trihydric alcohols used.
Charakteristisch für diese Alkydharze ist ihre gute Verträglichkeit zu den verschiedenen Typen von Akry!polymeren. Ebenfalls charakteristisch ist, daß sie den Verlauf von Akrylpolymerkombinationen günstig beeinflussen, u.a« durch ihre Fähigkeit, bevorzugt Alkohole vsährend der Verfilmung zurückzuhalten, und eine gute Pigmentbenetzung zeigen, isaa zu guten Glanzwerten führt.Characteristic of these alkyd resins is their good compatibility with the various types of acrylic polymers. It is also characteristic that they favorably influence the course of acrylic polymer combinations, inter alia, by virtue of their ability to retain preferred alcohols during filming and good pigment wetting, resulting in good gloss values.
Als geeignete Melaminformaldehydharze sind die üblichen, für Alkydharze und Akrylharze empfohlenen Melaminharze einsetzbar. Es handelt sich dabei um mit aliphatischen Alkoholen, insbesondere n-Butanol und i-Butanol, verätherte Melaminformaldehydkondensate·Suitable melamine-formaldehyde resins are the customary melamine resins recommended for alkyd resins and acrylic resins. These are etherified melamine-formaldehyde condensates with aliphatic alcohols, especially n-butanol and i-butanol.
Bei den eingesetzten Akrylpolymeren handelt es sich um karboxyl- und/oder hydroxyakrylfunktionelle Verbindungen·The acrylic polymers used are carboxyl- and / or hydroxy-acyl-functional compounds.
Ihre Herstellung erfolgt durch Lösungspolymerisation unter Verwendung von Viny!monomeren, wie z.B. Akrylsäure, Akrylsäuremethylester, Akrylsäureäthylester, Akrylsäurebutylester, Akrylsäureisobuty!ester, Akrylsäurecyclohexylester, Methakrylsäure, Methakrylsäuremethylester, Methakrylsaureäthylester, Methakrylsäurebutylester, Methakrylsäurecyclohexylester, Methakrylsäurepheny!ester, Akrylsaure-2-äthylhexylester, Styrol, Glykolmonoakrylat, Viny!toluol, Maleinsäurehalbester.They are prepared by solution polymerization using vinyl monomers, e.g. Acrylic acid, methyl acrylate, ethyl acrylate, butyl acrylate, ethyl acrylate, methacrylate, methacrylic acid, methyl methacrylate, methacrylates, butyl methacrylate, cyclohexyl methacrylate, methacrylic acid phenylester, 2-ethylhexyl acrylate, styrene, glycol monoacrylate, vinyl toluene, maleic acid half ester.
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Diese Akrylatharze sind durch eine Säurezahl bis zu 50 mg KOH/g Harz und/oder eine Hydroxylzahl bis zu 160 mg KOH/g Harz und eine Molmasse größer als 15000 g/Mol charakterisiert»These acrylic resins are characterized by an acid number of up to 50 mg KOH / g resin and / or a hydroxyl number of up to 160 mg KOH / g resin and a molecular weight greater than 15,000 g / mol.
AusfiihrungsbeispieleAusfiihrungsbeispiele
Die in den nachfolgenden Beispielen dargelegten Überzugsmittel wurden appliziert durch pneumatisches Spritzen mit einer Viskosität von 20 bis 22 see Auslaufdauer nach TGL 14301 B. 1 und nach zehnminütiger Abdunstzeit bei Raumtemperatur und sofortigem Einbrennen im Umluftofen bei 393 bis 413 K 20 min gehärtet. Die Einstellung auf Spritzviskosität erfolgte in allen Fällen mit dem gleichen Lösungsmittelgemisch» Die 3?rockenschichtdicke betrug 45 bis 50 Mikrometer.The coating compositions set forth in the following examples were applied by pneumatic spraying with a viscosity of 20 to 22 see drain time according to TGL 14301 B. 1 and after ten minutes of evaporation time at room temperature and immediate baking in a convection oven at 393 to 413 K cured for 20 min. The spray viscosity was adjusted in all cases with the same solvent mixture. The rock layer thickness was 45 to 50 micrometers.
Die ermittelten Eigenschaften der Anstrichstoffe bzw. der Anstrichfilme sind in der Tabelle dargestellt· "The determined properties of the paints or the paint films are shown in the table · "
45 Gew·-Teile Karboxylakrylat (60 %ig in Xylol/Butanol45 parts by weight Karboxylakrylat (60 % in xylene / butanol
3:1)3: 1)
18 " M mittelreaktives, butanolveräthertes18 " M medium-reactive, butanolveräthertes
Melaminharz (50 %ig in Butanol)Melamine resin (50% in butanol)
11,25 " " spezielles Alkydharz (80 %lg in Xylol) 20,00 " " Titandioxid R ·' 5,75 " " Lösungsmittel11.25 "" special alkyd resin (80 % pure in xylene) 20.00 "" titanium dioxide R '' 5.75 "" solvent
Verhältnis Akrylat/Alkyd : Melaminharz =4:1 Akrylat/Alkyd =3:1Acrylic / alkyd ratio: melamine resin = 4: 1 acrylate / alkyd = 3: 1
Das verwendete Akrylatharz hat eine Säurezahl von 50 mg KOH/g Harz und eine Viskosität der 60 %igen Lösung von 3800 mPa#s.The acrylate resin used has an acid value of 50 mg KOH / g resin and a viscosity of the 60% solution of 3800 mPa # s.
Das verwendete Melaminharz hat eine Methylolzahl von 210 mg KOH/g Harz, eine Benzinvertraglichkeit von 20 ml/5 g und eine Viskosität der 50 %igen Lösung von 165 mPa*s»The melamine resin used has a methylol number of 210 mg KOH / g resin, a gasoline contract of 20 ml / 5 g and a viscosity of the 50% solution of 165 mPa * s »
Das verwendete Alkydharz hat eine Säurezahl von 11 mg KOH/g Harz, eine Hydroxylzahl von 85 mg KOH/g Harz, eine Viskosität von 4400 mPaes und einen Fettsäuregehalt von 30 %· The alkyd resin used has an acid number of 11 mg KOH / g resin, a hydroxyl number of 85 mg KOH / g resin, a viscosity of 4400 mPa s e and one fatty acid content of 30% ·
Die verwendete Fettsäure enthält vorwiegend gesättigte Säuren der Kettenlänge C 7 - C 9 mit einer Säurezahl von 390 mg KOH/g Harze Das Dikarbonsäuregemisch enthält neben o-Ph.th.alsäure 43 % Adidpinsäure«The fatty acid used contains predominantly saturated acids of chain length C 7 -C 9 with an acid number of 390 mg KOH / g resins. The dicarboxylic acid mixture contains, in addition to o-ph. Thalian acid, 43% adipic acid «
35,00 Gevu-Teile Hydroxy-Akrylat (50 %lg in Äthylglykolacetat)35.00 gevu parts hydroxy acrylate (50 % pure in ethyl glycol acetate)
16,3216.32
4,38 18,00 26,304,38 18,00 26,30
hochreaktives, i-butanolveräthertes Melaminharz (50 %±g in i-Butanol/n-Butanol 4:1)highly reactive, butanol-etherified melamine resin (50 % ± g in i-butanol / n-butanol 4: 1)
spezielles Alkydharz (80 Titandioxid R Lösungsmittelspecial alkyd resin (80 titanium dioxide R solvent
in Butylglykol)in butylglycol)
Verhältnis Akrylat/Alkyd : Melamin = 2,6 Akrylat/Alkyd =5:1Ratio of acrylate / alkyd: melamine = 2.6 acrylate / alkyd = 5: 1
Das verwendete Hydroxy-Akrylatharz hat eine Säurezahl von 5 mg KOH/g Harz, eine Hydroxylzahl von 130 mg KOH/g Harz und eine Viskosität der 50 %±gen lösung von 500 mPa's.The hydroxy-acrylate resin used has an acid value of 5 mg KOH / g resin, a hydroxyl number of 130 mg KOH / g resin and a viscosity of the 50 % ± solution of 500 mPa's.
Das verwendete Melaminharz hat eine Methylolzahl von 80 mg KOH/g Harz,eine Benzinverträglichkeit von 21 ml/5 g und eine Viskosität der 50 folgen Lösung von 150 mPa*s·The melamine resin used has a methylol number of 80 mg KOH / g resin, a gasoline compatibility of 21 ml / 5 g and a viscosity of 50 follow solution of 150 mPa * s ·
Das verwendete Alkydharz hat eine Säurezahl von 17 mg KOH/gThe alkyd resin used has an acid number of 17 mg KOH / g
Harz, eine Hydroxylzahl von 60 mg KOH/g Harz, eine ViskositätResin, a hydroxyl value of 60 mg KOH / g resin, a viscosity
von 2000 mPa#s und einen Fettsäuregehalt von 33 %* (Fettsäure siehe Beispiel 1)«,of 2000 mPa # s and a fatty acid content of 33 % * (fatty acid see Example 1) «,
Das Dikarbonsäuregemisch enthält neben o-Phthalsäure 33 % Adipinsäure.The Dikarbonsäuregemisch contains in addition to o-phthalic acid 33 % adipic acid.
38,70 Gew.-Teile 21,22 " "38.70 parts by weight 21.22 ""
2,69 18,00 19,392.69 18.00 19.39
titi
Hydroxy-Akrylat (50 %ig in Äthylglykolacetat)Hydroxy acrylate (50% in ethyl glycol acetate)
hochreaktives, i-butanolveräthertes Melaminharz (50 %ig in i-Butanol/n-Butanol 4 ι 1)highly reactive, i-butanol veräthertes melamine resin (50 % in i-butanol / n-butanol 4 ι 1)
spezielles Alkydharz (80 &ig in Butylglykol)special alkyd resin (80% in butylglycol)
Titandioxid RTitanium dioxide R
Lösungsmittelsolvent
Verhältnis Akrylat/Alkyd : Melamin = 2,2 : 1 .Akrylat/Alkyd =9 : 1Acrylate / Alkyd Ratio: Melamine = 2.2: 1. Acrylate / Alkyd = 9: 1
Charakteristik der Bindemittel siehe Beispiel 2, wobei das Akrylatharz eine Säurezahl von 25 mg KOH/g Harz und eine Hydroxylzahl von 70 mg KOH/g Harz aufweist·Characteristic of the binders see Example 2, wherein the acrylate resin has an acid number of 25 mg KOH / g resin and a hydroxyl number of 70 mg KOH / g resin.
Vergleichsbeispiel 1,Comparative Example 1,
48,00 Gevu-Teile Earboxyl-Akrylat (60 %ig in Xylol/Butanol48.00 gevu parts Earboxylic acrylate (60 % in xylene / butanol
3 : 1)3: 1)
14,40 " " mittelreaktives, butanolveräthertes14.40 "" medium reactive, butanolveräthertes
Melaminharz (50 %ig in Butanol)Melamine resin (50% in butanol)
17,00 " " Titandioxid R 20,60 " " Lösungsmittel17.00 "" titanium dioxide R 20.60 "" solvent
Verhältnis Akrylat : Melaminharz =4:1 .Ratio of acrylate: melamine resin = 4: 1.
Charakteristik der Bindemittel siehe Beispiel 1. .Characteristic of the binder see example 1..
Vergleichsbeispiel 2Comparative Example 2
45 Gew.-Teile Hydroxy-Akrylat (50 %lg in Äthylglykolacetat)45 parts by weight hydroxy acrylate (50 % pure in ethyl glycol acetate)
15 " " hochreaktives, -butanolveräthertes Melaminharz (50 %ig'in i-Butanoi/n-Butanol 4 : 1)15 "" highly reactive, butanol etherified melamine resin (50% in i-butanoi / n-butanol 4: 1)
15 " " Titandioxid R 25 " " Lösungsmittel15 "" titanium dioxide R 25 "" solvent
Verhältnis Akrylat : Melaminharz =3:1 Charakteristik der Bindemittel siehe Beispiel 2* Ratio of acrylate: melamine resin = 3: 1 characteristic of the binder see Example 2 *
Vergleichsbeispiel 3Comparative Example 3
Analog zu Beispiel 1 der vorliegenden Erfindung wurde das er~ findungsgernäße spezielle Alkydharz 80 $ig in Xylol durch das Alkydharz vom Typ Cardura aus Beispiel 1, Bestandteil 1 c der DE-AS 2 044 286, ersetzt.Analogously to Example 1 of the present invention, the special alkyd resin according to the invention, in the form of xylene, was replaced by the Cardura type alkyd resin from Example 1, Component 1 c of DE-AS 2,044,286.
Nach Abgabe der Lösungsmittel zeigte der unpigmentierte PiIm eine Trübung. Es besteht somit keine vollständige Verträglichkeit.Upon release of the solvents, the unpigmented PiIm showed turbidity. There is thus no complete compatibility.
PestkörpergehaltPestkörpergehalt
bei 22 sec .ITerar-at 22 sec.
beitungsviskositätbeitungsviskosität
in % (Püllvermögen) 50,7 51,3 50,9in % (whitening capacity) 50.7 51.3 50.9
Auskocherscheinungen (/um)Auskocherscheinungen (/ um)
Verlauf (Apfel-Course (apple
sinenschalen-sinenschalen-
struktur)structure)
Glanzshine
>50 >50 >45> 50> 50> 45
sehr sehr.,very very.,
gut gut gutwell well well
114 112 109114 112 109
48,7 49,6 >30 >2548.7 49.6> 30> 25
gut 110good 110
genügendenough
101101
Claims (1)
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| DD22704381A DD156982A1 (en) | 1981-01-16 | 1981-01-16 | PAINT-FINISHED ACRYLIC POWDER COMBINATIONS |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| DD22704381A DD156982A1 (en) | 1981-01-16 | 1981-01-16 | PAINT-FINISHED ACRYLIC POWDER COMBINATIONS |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| DD156982A1 true DD156982A1 (en) | 1982-10-06 |
Family
ID=5528670
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| DD22704381A DD156982A1 (en) | 1981-01-16 | 1981-01-16 | PAINT-FINISHED ACRYLIC POWDER COMBINATIONS |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| DD (1) | DD156982A1 (en) |
-
1981
- 1981-01-16 DD DD22704381A patent/DD156982A1/en not_active IP Right Cessation
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