CZ9903253A3 - Způsob postupného řízeného snižování obsahu organických látek a cyklický autogenní reaktor k jeho provádění - Google Patents
Způsob postupného řízeného snižování obsahu organických látek a cyklický autogenní reaktor k jeho provádění Download PDFInfo
- Publication number
- CZ9903253A3 CZ9903253A3 CZ19993253A CZ325399A CZ9903253A3 CZ 9903253 A3 CZ9903253 A3 CZ 9903253A3 CZ 19993253 A CZ19993253 A CZ 19993253A CZ 325399 A CZ325399 A CZ 325399A CZ 9903253 A3 CZ9903253 A3 CZ 9903253A3
- Authority
- CZ
- Czechia
- Prior art keywords
- gas
- cyclic
- inlet
- recuperator
- gas outlet
- Prior art date
Links
- 125000004122 cyclic group Chemical group 0.000 title claims abstract description 24
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims abstract description 20
- 239000000126 substance Substances 0.000 title abstract description 13
- 239000007789 gas Substances 0.000 claims abstract description 53
- 239000007787 solid Substances 0.000 claims abstract description 22
- 238000001704 evaporation Methods 0.000 claims abstract description 20
- 230000003197 catalytic effect Effects 0.000 claims abstract description 17
- 239000011261 inert gas Substances 0.000 claims abstract description 13
- 239000003054 catalyst Substances 0.000 claims abstract description 11
- QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N atomic oxygen Chemical compound [O] QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 9
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims abstract description 9
- 239000001301 oxygen Substances 0.000 claims abstract description 9
- 229910052760 oxygen Inorganic materials 0.000 claims abstract description 9
- 239000000463 material Substances 0.000 claims abstract description 5
- 230000008020 evaporation Effects 0.000 claims description 16
- 239000005416 organic matter Substances 0.000 claims description 11
- 239000000654 additive Substances 0.000 claims description 10
- 239000000356 contaminant Substances 0.000 claims description 8
- 230000000996 additive effect Effects 0.000 claims description 5
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 5
- 239000000498 cooling water Substances 0.000 claims description 4
- 238000005203 dry scrubbing Methods 0.000 claims description 4
- 238000000354 decomposition reaction Methods 0.000 claims description 3
- 238000001816 cooling Methods 0.000 claims description 2
- 239000000796 flavoring agent Substances 0.000 claims 2
- 235000019634 flavors Nutrition 0.000 claims 2
- 239000008246 gaseous mixture Substances 0.000 claims 1
- 238000005200 wet scrubbing Methods 0.000 claims 1
- 125000003118 aryl group Chemical group 0.000 abstract description 3
- 239000003245 coal Substances 0.000 abstract description 2
- 238000011144 upstream manufacturing Methods 0.000 abstract description 2
- 230000008016 vaporization Effects 0.000 description 9
- 238000009834 vaporization Methods 0.000 description 8
- 238000010438 heat treatment Methods 0.000 description 5
- 239000002689 soil Substances 0.000 description 5
- CURLTUGMZLYLDI-UHFFFAOYSA-N Carbon dioxide Chemical compound O=C=O CURLTUGMZLYLDI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 4
- 230000006378 damage Effects 0.000 description 3
- MWUXSHHQAYIFBG-UHFFFAOYSA-N nitrogen oxide Inorganic materials O=[N] MWUXSHHQAYIFBG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 150000003071 polychlorinated biphenyls Chemical class 0.000 description 3
- IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N Atomic nitrogen Chemical compound N#N IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- FMMWHPNWAFZXNH-UHFFFAOYSA-N Benz[a]pyrene Chemical compound C1=C2C3=CC=CC=C3C=C(C=C3)C2=C2C3=CC=CC2=C1 FMMWHPNWAFZXNH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N Carbon Chemical compound [C] OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- UFWIBTONFRDIAS-UHFFFAOYSA-N Naphthalene Chemical compound C1=CC=CC2=CC=CC=C21 UFWIBTONFRDIAS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 150000001338 aliphatic hydrocarbons Chemical class 0.000 description 2
- MWPLVEDNUUSJAV-UHFFFAOYSA-N anthracene Chemical compound C1=CC=CC2=CC3=CC=CC=C3C=C21 MWPLVEDNUUSJAV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 238000009835 boiling Methods 0.000 description 2
- 239000001569 carbon dioxide Substances 0.000 description 2
- 229910002092 carbon dioxide Inorganic materials 0.000 description 2
- 238000009833 condensation Methods 0.000 description 2
- 230000005494 condensation Effects 0.000 description 2
- GVEPBJHOBDJJJI-UHFFFAOYSA-N fluoranthene Chemical compound C1=CC(C2=CC=CC=C22)=C3C2=CC=CC3=C1 GVEPBJHOBDJJJI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000011159 matrix material Substances 0.000 description 2
- YNPNZTXNASCQKK-UHFFFAOYSA-N phenanthrene Chemical compound C1=CC=C2C3=CC=CC=C3C=CC2=C1 YNPNZTXNASCQKK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- HEMHJVSKTPXQMS-UHFFFAOYSA-M sodium hydroxide Inorganic materials [OH-].[Na+] HEMHJVSKTPXQMS-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 2
- 239000002910 solid waste Substances 0.000 description 2
- 238000001179 sorption measurement Methods 0.000 description 2
- 239000003039 volatile agent Substances 0.000 description 2
- TXVHTIQJNYSSKO-UHFFFAOYSA-N BeP Natural products C1=CC=C2C3=CC=CC=C3C3=CC=CC4=CC=C1C2=C34 TXVHTIQJNYSSKO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 101100298295 Drosophila melanogaster flfl gene Proteins 0.000 description 1
- VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-N Hydrochloric acid Chemical compound Cl VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N Hydrogen Chemical compound [H][H] UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M Ilexoside XXIX Chemical compound C[C@@H]1CC[C@@]2(CC[C@@]3(C(=CC[C@H]4[C@]3(CC[C@@H]5[C@@]4(CC[C@@H](C5(C)C)OS(=O)(=O)[O-])C)C)[C@@H]2[C@]1(C)O)C)C(=O)O[C@H]6[C@@H]([C@H]([C@@H]([C@H](O6)CO)O)O)O.[Na+] DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M 0.000 description 1
- 239000002253 acid Substances 0.000 description 1
- 239000007864 aqueous solution Substances 0.000 description 1
- -1 aromatic aromatic Chemical class 0.000 description 1
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 1
- 235000010290 biphenyl Nutrition 0.000 description 1
- 150000004074 biphenyls Chemical class 0.000 description 1
- AXCZMVOFGPJBDE-UHFFFAOYSA-L calcium dihydroxide Chemical compound [OH-].[OH-].[Ca+2] AXCZMVOFGPJBDE-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 239000000920 calcium hydroxide Substances 0.000 description 1
- 229910001861 calcium hydroxide Inorganic materials 0.000 description 1
- BRPQOXSCLDDYGP-UHFFFAOYSA-N calcium oxide Chemical compound [O-2].[Ca+2] BRPQOXSCLDDYGP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000000292 calcium oxide Substances 0.000 description 1
- ODINCKMPIJJUCX-UHFFFAOYSA-N calcium oxide Inorganic materials [Ca]=O ODINCKMPIJJUCX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000000969 carrier Substances 0.000 description 1
- 150000008280 chlorinated hydrocarbons Chemical class 0.000 description 1
- WDECIBYCCFPHNR-UHFFFAOYSA-N chrysene Chemical compound C1=CC=CC2=CC=C3C4=CC=CC=C4C=CC3=C21 WDECIBYCCFPHNR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000004927 clay Substances 0.000 description 1
- 238000002485 combustion reaction Methods 0.000 description 1
- 239000013068 control sample Substances 0.000 description 1
- 238000003795 desorption Methods 0.000 description 1
- 150000004827 dibenzo-1,4-dioxins Chemical class 0.000 description 1
- 150000004826 dibenzofurans Chemical class 0.000 description 1
- 239000000839 emulsion Substances 0.000 description 1
- 238000005516 engineering process Methods 0.000 description 1
- 239000000383 hazardous chemical Substances 0.000 description 1
- 229930195733 hydrocarbon Natural products 0.000 description 1
- 150000002430 hydrocarbons Chemical class 0.000 description 1
- 239000001257 hydrogen Substances 0.000 description 1
- 229910052739 hydrogen Inorganic materials 0.000 description 1
- IXCSERBJSXMMFS-UHFFFAOYSA-N hydrogen chloride Substances Cl.Cl IXCSERBJSXMMFS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910000041 hydrogen chloride Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000007788 liquid Substances 0.000 description 1
- 238000005259 measurement Methods 0.000 description 1
- 229910052751 metal Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000002184 metal Substances 0.000 description 1
- 150000002739 metals Chemical class 0.000 description 1
- 229910052757 nitrogen Inorganic materials 0.000 description 1
- 230000003647 oxidation Effects 0.000 description 1
- 238000007254 oxidation reaction Methods 0.000 description 1
- 230000001590 oxidative effect Effects 0.000 description 1
- 239000002245 particle Substances 0.000 description 1
- 125000005575 polycyclic aromatic hydrocarbon group Chemical class 0.000 description 1
- 239000012495 reaction gas Substances 0.000 description 1
- 239000011541 reaction mixture Substances 0.000 description 1
- 238000011084 recovery Methods 0.000 description 1
- 239000013049 sediment Substances 0.000 description 1
- 238000000926 separation method Methods 0.000 description 1
- 238000007873 sieving Methods 0.000 description 1
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 1
- 239000002594 sorbent Substances 0.000 description 1
- 230000000087 stabilizing effect Effects 0.000 description 1
- 238000003786 synthesis reaction Methods 0.000 description 1
- 231100000331 toxic Toxicity 0.000 description 1
- 230000002588 toxic effect Effects 0.000 description 1
Landscapes
- Processing Of Solid Wastes (AREA)
Description
Způsob postupného řízeného snižování obsahu organických látek a cyklický autogenní reaktor k jeho provádění
Oblast........techniky
Vynález se týká způsobu postupného řízeného snižování obsahu organických látek, zejména obsahu alifatických uhlovodíků, chlorovaných alifatických uhlovodíků, aromatických aromat i ckých po 1ychlorováných uhlovodíků, chlorovaných po 1yaromatických uhlovodíků, chlorovaných dibenzo-p-dioxinů a dibenzofuranů, které v plynném stavu kontaminují tuhou kontaminovanou látku, jako jsou tuhé matrice nebo tuhé odpady, rozkladem působením nízkoteplotních katalyzátorů a cyklického autogenního reaktoru k provádění tohoto způsobu.
uhlovodíků, bi f enylů,
Dosavadní stav.......techn i ky
V literatuře jsou zmiňovány postupy, při kterých jsou organické látky vypařeny nepřímým ohřevem a/nebo po kontaktu tuhých látek s horkým inertním plynem z tuhé matrice a vynášeny inertním plynem z místa jejich tepelné desorpce v odplynech. Organické látky v odplynech jsou obvyk le spalovány v pří dávném hořáku, zachycovány adsorpci na aktivní kondenzací. Výběr vhodného postupu a odplynů závisí na koncentracích a typech kontaminantů, emisních limitech a ekonomice systému ošetření odplynů (Superfund Engineering Issue-Techno1ogy Alternatives for the remediation af PCBs Contaminated Soi 1 and Sediment,
Environmenta1 Protection Agency, Office of
Emergency Response. Superfund, EPA/OOO/O-OQ/OOQ, červenec 1993). U postupu na principu adsorpce a kondenzace je zvláště problematické dosažení emisních limitů a možnost sekundární tvorby toxických oxidačních komponent za podmínek tak zvaných uhl í nebo separovány zařízení pro ošetření
United States Solid Waste and φφφφ φ φ novo-syntéz při spalování odplynů v přídavných hořácích. Velmi vhodnou možností řešení ošetření odplynů se ukazuje rozklad v nich obsažených organických látek za relativně nízkých teplot na specificky působících katalyzátorech. Průmyslové provedení takových postupů je však vzácné. Pro destrukci odplynů obsahujících vodík a po 1ychlorované bifenyly, kdy péry neobsahují příměs vodní páry, je tento způsob provozován kanadskou firmou ECOlogic. Jeho použití je však limitováno na zneškodnění bezvodých polychlorovaných bifenylů, sorbovaných na inertní tuhé nosiče. Jeho použití pro jiné matrice, například zeminy a zvodnělé sedimenty, je problematické a nevyhovuje z hlediska energetického a účinnosti destrukce.
Podstata vynálezu
Úkolem vynálezu je vytvořit způsob postupného řízeného snižování obsahu organických látek, který umožní za nenáročných technických a ekonomických podmínek s vysokou účinností bezpečné postupné snižování organických těkavých látek z tuhých látek pod předepsanou mez a nemá nevýhody shora popsaného stavu techniky... Úkolem vynálezu rovněž je navrhnout cyklický autogenní reaktor pro průmyslovou realizaci tohoto způsobu.
Tento úkol se podle vynálezu vyřeší tím, že se tuhá kontaminovaná látka před v inertním plynu na teplotu 200 aromatické látky se na směs aromatickou látkou přebytku kyslíku působením katalyzátoru ohřeje °C až 480 0C. Po odpaření inerního plynu s plynnou alespoň jednou postupně za sebou působí za katalyzátorem, pere se suchým praním a ochlazuje se a zavádí se do původní tuhé kontaminované látky ohřáté na teplotu 200 °C až 400 °C. Potom se plynnná směs po suchém praní ochlazuje a/nebo pere mokrým praním a vypouští se.
Z hlediska dalšího zvýšení účinnosti může být výhodné.
• · fl··· • fl flfl flfl ·· • flflfl ···· ···· fl··· • · flfl·· ··· ··· • · · · · flfl ··· · ·· flfl flfl flfl
- 3 když se před vypouštěním na plynnou směs působí dalším katalyzátorem, načež se filtruje. Rovněž může z hlediska optimálních podmínek pro vedení způsobu výhodné současně s kata 1yzovanou, vypranou a ochlazenou plynou směsí přivést na původní tuhou kontaminovanou látku inertní plyn.
Cyklický autogenní reaktor k provádění způsobu podle vynálezu sestává z alespoň jedné odpařovací komory se vstupem materiálu a vstupem inertu, která je připojena výstupem plynu ke katalytické jednotce, opatřené vstupem kyslíku a/nebo vzduchu. Výstup plynu katalytické jednotky je prostřednictvím suché pračky připojen ke vstupnímu ventilu rekuperátoru, jehož výstup plynu je připojen k odpařovací komoře, respektive odpařovacím komorám, přičemž přímý výstup plynu je vytvořen před rekuperátorem.
K zajištění řízeného nuceného oběhu plynu v cyklickém autogenním generátoru je výhodné, když je do vedení mezi rekuperátorem a odpařovací komorou, respektive odpařovacími komorami zaústěn, respektive je ve vedení umístěn ventilátor.
Z hlediska úspory provozních nákladů je výhodné, když je rekuperátor k odpařovací komoře, respektive odpařovacím komorám, také připojen vedením pro přenos tepla, takže se rekuperace výhodně využívá ke snížení nákladů na dodávku energie na odpaření organických látek z tuhé matrice.
Z hlediska zvýšení účinnosti cyklického autogenního generátoru je přednostní, že je suchá pračka naplnitelná tuhými aditivy, částečně pohlcujícími reakční plyny, takže je opatřena vstupem aditiv a výstupem aditiv.
Pro optimální činnost cyklického autogenního generátoru i při různých druzích organické látky, případně za ···· · · ·» ·· ·· ·· • · » · » · · • · · · · · · • ··· · ··· ·»» • · « · · · · ··· · ·· ·· ·» ··
- 4 přítomnosti doprovodných organických látek, a při jejich různé koncentraci je také výhodné, že mezi suchou pračku a rekuperátor jsou postupně za sebou alespoň svým vstupem připojitelné chladič a/nebo mokrá pračka. Přitom mokrá pračka může být svým výstupem plynu připojitelná k přímému výstupu plynu, nebo k druhé katalytické jednotce, která je připojena prostřednictvím filtru s aktivní náplní k odplynu do atmosféry. Je přednostní vytvořit chladič jako vodní, takže má vstup chladící vody a výstup chladící vody a je připojen k jímači kondenzátu.
Vynález umožňuje s vysokou účinností a bezpečností provozu dokonalou destrukci organických látek a dosažení předepsaných emisních limitů.
Přehled.......obrázků na........výkresech
Vynález je dále blíže objasněn na příkladech svého provedení pomocí výkresu, na kterém je schématicky znázorněn cyklický autogenní reaktor.
Příklady provedení.....vynálezu
Cyklický autogenní reaktor sestává v základní větví z odpařovací komory 2, která má vstup ,1.2. materiálu a vstup ,1.3 inertu, ke které je připojena katalytická jednotka 3 se vstupem 1,4. kyslíku a/nebo vzduchu. Katalytická jednotka 3 je prostřednictvím suché pračky 5 připojena k rekuperátoru 4. Rekuperátor 4 je připojen k odpařovací komoře .2 a to jednak výstupem plynu prostřednictvím ventilátoru 1, a jednak vedením 20 pro přenos tepla k ohřívací části odpařovací komory 2.
Cyklický autogenní reaktor dále v druhé větvi postupně obsahuje chladič 7. a mokrou pračku .6, které jsou navzájem • ·
9999
** • 9 · · • · ·
9 9 ·· 9« nezávisle připojitelné mezi suchou pračkou 5 a rekuperátorem 4, takže mohou být chladič 7 a mokrá pračka 6 současně odpojeny nebo alespoň jeden z nich připojen. Mokrá pračka 6 je svým výstupem plynu připojitelná jednak k rekuperátoru 4, jednak k přímému výstupu .1.9 plynu a jednak k druhé katalytické jednotce .8, která je připojena prostřednictvím filtru 9. s aktivní náplní k odplynu .1.0. do atmosféry.
Pomocí uvedeného, technicky poměrně nenáročného a proto spolehlivého, cyklického autogenního reaktoru, který pracuje jako vsázkový reaktor, lze snadno realizovat způsob postupného snižování obsahu organických látek podle vynálezu. Provedení způsobu postupného snižování obsahu organických látek na tomto cyklickém autogenním reaktoru je podrobně popsáno v následujícím textu.
Tuhý nosič, například zemina, kontaminovaný organickou látkou je vnesen vstupem ..1...2 materiálu do odpařovací komory 2. Odpařovací komora .2. se uzavře a vstupem .1.3. inertu se naplní inerním plynem. Po vyhřátí odpařovací komory .2. na teplotu, která v .závislosti na teplotě varu činí 20Q až 480 °C, se odpaří organická látka do inertního plynu, který je pomocí ventilátoru .1. hnán do katalytické jednotky 3. V katalytické jednotce 3 za přebytku kyslíku, který je do katalytické jednotky 3. dodáván se vzduchem pomocí vstupu 1.4. kyslíku a/nebo vzduchu, dochází k oxidační chemické reakci, při které je část organických látek oxidována na oxid uhličitý, vodu, případně oxidy dusíku a chlorovodík. Plyny odcházející z katalytické jednotky 3 pak vstupují do suché pračky .5, kde jsou zachycovány úlety částic tuhého nosiče. Suchá pračka 5 však rovněž může být naplněna tuhými aditivy, částečně pohlcujícími reakční plyny, například granulovaným aktivním uhlím nebo bazickými tuhými látkami, například oxidem vápenatým. Aditiva se do suché pračky
5. dávkují vstupem „1.5. aditiv a vystupují po nasycení reakční mi • φ ···· · ♦· ·· ·· «» * · · · «··· ···· ·♦·· • · ··· · »·« »·· • · · · · ·· ·· ·· ·· plyny výstupem ..1..6 aditiv, cirkulují přes tepla, které je
Plyny ze suché pračky 5 nejprve rekuperátor .4, kde odevzdávají část reakčního využíváno pro ohřev odpařovací komory 2, a hnány ventilátorem .1 vstupují přes odpařovací komoru 2. do katalytické jednotky 3. Tento cyklus se několikrát opakuje, přičemž počet opakujících se cyklů závisí na koncentraci kontaminujících látek v plynné fázi. Po dosažení požadované hodnoty koncentrace kontaminujících látek je plyn ze suché pračky .5. směrován do chladiče .7, kde je nepřímo chladící teplotu 100 °C, přičemž chladící voda chladící vody a vystupuje výstupem „1.8 7. může být rovněž připojen k jímači 1 1 druhé větve, to znamená do vodou ochlazován na vstupuje vstupem 1.7. chladící vody. Chladič kondenzátu, který je proveden jako jímka na kapalnou frakci. Tento jímač .1.1 kondenzátu není nutno zařadit, když zemina není kontaminovaná směsí organických látek s rozdílným bodem varu. Ochlazený plyn vstupuje do mokré pračky 6, kde je zkrápěn vodným roztokem alkalických látek, například hydroxidu sodného nebo vápenatého, kde se zachytávají zbytky kyselých reakčních plynů, na.příklad chlorovodík nebo oxidy dusíku, a neroz 1 ožených látek. Poté prochází druhou katalytickou jednotkou .8, ve které se zneškodňují případné zbytky neroz1ožených organických látek, a přes filtr 9 s aktivní náplní odchází odplynem 10 do atmosféry.
Do odpařovací komory 2. cyklického autogenního reaktoru podle technického řešení, provozovaného shora uvedeným způsobem, o pracovním objemu 12 m3 bylo vneseno 500 kg hlini topísči té zeminy, po sítování velikost částic pod 15 mm, ve vrstvě vysoké 0,1 m, obsahující po 1yaromatické uhlovodíky v koncentracích (mg/kg sušiny): antracen 550, benzo(a)pyren 130, fenantren 180, fluoranten 370, chrysen 190, naftalen 1800. Komora byla vyhřívaná 72 hodin, až dosáhla teploty 380 °C na • · • · • · • · ·· · ·· · • · • · · · povrchu vrstvy. Odpařovací komora 2 byla po uzavření naplněna dusíkem. Poté byla zahájena cirkulace plynu v základní větvi. Složení cirkulujících plynů bylo sledováno průběžným měřením, po ustálení koncentrace oxidu uhličitého, jehož obsah během cirkulace neustále vzrůstal, byl po 16 hodinách zapojen druhý okruh, bylo zastaveno vytápění odpařovací komory ,2 a plyny byly vypuštěny přes mokrou pračku 6 a filtr 9 odplynem JO do atmosféry. Kontrolní vzorek vypouštěných plynů ukázal, že v nich nebylo zjistitelné množství po 1yaromatických látek. Po vychladnutí obsahu odpařovací komory 2 byla provedena analýza obsahu po 1yaromatických uhlovodíků v použité zemině ,s výsledkem 42 mg/kg po 1yaromatických uhlovodíků. V jímači 11 kondenzátu bylo zachyceno 180 kg vodné emulze po 1yaromatických uhlovodíků s podílem 65 kg dehtu.
Průmyslová využitelnost
Cyklický autogenní reaktor je určen k postupnému odstraňování organických těkavých látek z tuhých látek, jako zemin, kovů, anorganických sorbentů a podobně, zejména látek vysoce nebezpečných, které jsou v koncentracích od 0, 1 g do 50 g na 1 m3 tuhé látky.
Claims (11)
- PATENTOVÉ NÁROKY • ··· • 4 · 44 4 4 4 • 444 444 rv it1. Způsob postupného řízeného snižování obsahu organických látek v tuhé kontaminované látce rozkladem působením nízkoteplotních katalyzátorů, vyznačující se tím, že se tuhá kontaminovaná látka před působením katalyzátoru ohřeje v inertním plynu na teplotu 200 °C až 480 °C, po odpaření . aromatické látky se na směs inerního plynu s plynnou aromatickou látkou alespoň jednou postupně za sebou působí za přebytku kyslíku katalyzátorem, pere se suchým praním a ochlazuje se a zavádí se do původní tuhé kontaminované látky ohřáté na teplotu 200 °C až 400 °C, načež se plynnná směs po suchém praní ochlazuje a/nebo pere mokrým praním a vypouští se.
- 2. Způsob podle nároku 1, vyznačující se tím, že se před vypouštěním na plynnou směs působí dalším katalyzátorem, načež se filtruje.
- 3. Způsob podle nároku 1 nebo 2, vyznačující se tím, že se současně s katalyzovanou, vypranou a ochlazenou plynou směsí' přivádí na původní tuhou kontaminovanou látku inertní plyn.
- 4. Cyklický autogenní reaktor k provádění způsobu podle jednoho z nároků 1 až 3, vyznačující se tím, že sestává z alespoň jedné odpařovací komory (2) se vstupem (12) materiálu a vstupem (13) inertu, která je připojena výstupem plynu ke katalytické jednotce (3), opatřené vstupem (14) kyslíku a/nebo vzduchu, jejíž výstup plynu je prostřednictvím suché pračky (5) připojen ke vstupnímu ventilu rekuperátoru (4), jehož výstup plynu je připojen k odpařovací komoře (2), respektive odpařovacím komorám (2), přičemž přímý výstup (19) plynu je vytvořen před • 99 9 • 99 · · · · 9·9· ·9· 9·9· ·9999 9··· 9 · · 999 · ··· ···9 · · · · · ·999 9 ·· 99 9· ··- 9 rekuperátorem (4).
- 5. Cyklický autogenní reaktor podle nároku 4, vyznačující se tím, že mezi rekuperátorem (4) a odpařovací komorou (2), respektive odpařovacími komorami (2) je do vedení zaústěn, respektive je ve vedení umístěn ventilátor (1).
- 6. Cyklický autogenní reaktor podle nároku 4 nebo 5, vyznačující se tím, že rekuperátor (4) je k odpařovací komoře (2), respektive odpařovacím komorám (2), dále připojen vedením (20) pro přenos tepla.
- 7. Cyklický autogenní reaktor podle jednoho z nároků 4 až 6, vyznačující se tím, že suchá pračka (5) je naplnitelná aditivy, přičemž je opatřena vstupem (15) aditiv a výstupem (16) aditiv.
- 8. Cyklický autogenní reaktor podle jednoho z nároků 4 až 7, vyznačující se tím, že mezi suchou pračku (5) a rekuperátor (4) jsou postupně za sebou alespoň svým vstupem připojitelné chladič (7) a/nebo mokrá pračka (6).
- 9. Cyklický autogenní reaktor podle nároku 8, vyznačující se tím, že mokrá pračka (6) je svým výstupem plynu připojitelná k přímému výstupu (19) plynu.
- 10. Cyklický autogenní reaktor podle nároku 8, vyznačující se tím, že mokrá pračka (6) je svým výstupem plynu připojitelná k druhé katalytické jednotce (8), která je připojena prostřednictvím filtru (9) s aktivní náplní k odplynu (10) do atmosféry.
- 11. Cyklický autogenní reaktor podle nároku 8, vyznačující se tím, že chladič (7) má vstup (17) chladící a vody a výstup • 4 • ·· ·· ·· • · · · · 4 4 4 4 • · 4 4 4 4 4 4 4 4 ···· 4« · ··· · ··· ··· • 4 4 4 4 44 44 «4 44 44 (18) chladící vody a je připojen k jímači (11) kondenzátu.
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| CZ19993253A CZ292461B6 (cs) | 1999-09-14 | 1999-09-14 | Způsob postupného řízeného snižování obsahu organických látek a cyklický autogenní reaktor k jeho provádění |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| CZ19993253A CZ292461B6 (cs) | 1999-09-14 | 1999-09-14 | Způsob postupného řízeného snižování obsahu organických látek a cyklický autogenní reaktor k jeho provádění |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| CZ9903253A3 true CZ9903253A3 (cs) | 2001-07-11 |
| CZ292461B6 CZ292461B6 (cs) | 2003-09-17 |
Family
ID=5466408
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| CZ19993253A CZ292461B6 (cs) | 1999-09-14 | 1999-09-14 | Způsob postupného řízeného snižování obsahu organických látek a cyklický autogenní reaktor k jeho provádění |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| CZ (1) | CZ292461B6 (cs) |
-
1999
- 1999-09-14 CZ CZ19993253A patent/CZ292461B6/cs not_active IP Right Cessation
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| CZ292461B6 (cs) | 2003-09-17 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| US4977839A (en) | Process and apparatus for separating organic contaminants from contaminated inert materials | |
| TWI336269B (en) | Equipment for and method of treating exhausted combustion gas | |
| US4864942A (en) | Process and apparatus for separating organic contaminants from contaminated inert materials | |
| EP0894030B1 (en) | Process and apparatus for treating process streams from a system for separating constituents from contaminated material | |
| US6589318B2 (en) | Adsorption powder for removing mercury from high temperature, high moisture gas streams | |
| US6582497B1 (en) | Adsorption power for removing mercury from high temperature high moisture gas streams | |
| JP2003523281A (ja) | 高温高湿ガス流から水銀を除去するための吸着粉末 | |
| JPH05192648A (ja) | 汚染土壌の除染方法 | |
| JP3395148B2 (ja) | 土壌の生産方法、土壌処理装置、処理方法および処理装置 | |
| Amend et al. | Critical evaluation of PCB remediation technologies | |
| EP0724008B1 (en) | Method and plant for the pyrolytic treatment of waste containing organic material, particularly for treating municipal solid waste | |
| JP3626459B2 (ja) | 有機ハロゲン化合物処理装置及びその処理方法 | |
| JP2010137163A (ja) | キルン排ガスの処理方法及び処理装置 | |
| KR102233396B1 (ko) | 잔류성 유기오염물질로 오염된 토양으로부터 추출된 열탈착 가스의 열산화처리시스템 | |
| CZ9903253A3 (cs) | Způsob postupného řízeného snižování obsahu organických látek a cyklický autogenní reaktor k jeho provádění | |
| JP2001259607A (ja) | 重金属又は有機塩素化合物の処理方法及び装置 | |
| US7955417B2 (en) | Method for reducing organic chlorine compounds in cement production facility, and cement production facility | |
| JP3692325B2 (ja) | 土壌浄化装置 | |
| CZ9452U1 (cs) | Cyklický autogenní reaktor | |
| JP3751572B2 (ja) | 汚染物質の処理方法 | |
| Terres et al. | Base-catalyzed decomposition proven on guam | |
| Hawk et al. | High vacuum indirectly-heated rotary kiln for the removal and recovery of mercury from air pollution control scrubber waste | |
| JP3025149B2 (ja) | ごみ焼却設備における有害物質の無害化方法および無害化装置 | |
| JP2005161315A (ja) | 汚染物質の処理方法 | |
| JP2002331273A (ja) | 処理方法及び処理装置 |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| PD00 | Pending as of 2000-06-30 in czech republic | ||
| MM4A | Patent lapsed due to non-payment of fee |
Effective date: 20040914 |