CZ92698A3 - Tavné lepidlo citlivé na tlak a jeho použití v oblasti hygieny - Google Patents
Tavné lepidlo citlivé na tlak a jeho použití v oblasti hygieny Download PDFInfo
- Publication number
- CZ92698A3 CZ92698A3 CZ98926A CZ92698A CZ92698A3 CZ 92698 A3 CZ92698 A3 CZ 92698A3 CZ 98926 A CZ98926 A CZ 98926A CZ 92698 A CZ92698 A CZ 92698A CZ 92698 A3 CZ92698 A3 CZ 92698A3
- Authority
- CZ
- Czechia
- Prior art keywords
- weight
- ethylene
- copolymer
- composition according
- binder
- Prior art date
Links
- 239000000853 adhesive Substances 0.000 title claims description 7
- 230000001070 adhesive effect Effects 0.000 title claims description 6
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims abstract description 38
- 229920005989 resin Polymers 0.000 claims abstract description 23
- 239000011347 resin Substances 0.000 claims abstract description 23
- 239000003381 stabilizer Substances 0.000 claims abstract description 11
- 229920000800 acrylic rubber Polymers 0.000 claims abstract description 7
- 239000011230 binding agent Substances 0.000 claims description 41
- 229920001577 copolymer Polymers 0.000 claims description 12
- BAPJBEWLBFYGME-UHFFFAOYSA-N Methyl acrylate Chemical compound COC(=O)C=C BAPJBEWLBFYGME-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 8
- CQEYYJKEWSMYFG-UHFFFAOYSA-N butyl acrylate Chemical compound CCCCOC(=O)C=C CQEYYJKEWSMYFG-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 8
- VGGSQFUCUMXWEO-UHFFFAOYSA-N Ethene Chemical compound C=C VGGSQFUCUMXWEO-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 7
- 239000005977 Ethylene Substances 0.000 claims description 7
- 125000005250 alkyl acrylate group Chemical group 0.000 claims description 7
- 239000003085 diluting agent Substances 0.000 claims description 7
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 claims description 4
- 229920000098 polyolefin Polymers 0.000 claims description 3
- GOXQRTZXKQZDDN-UHFFFAOYSA-N 2-Ethylhexyl acrylate Chemical compound CCCCC(CC)COC(=O)C=C GOXQRTZXKQZDDN-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 239000000155 melt Substances 0.000 claims description 2
- 229920006228 ethylene acrylate copolymer Polymers 0.000 claims 1
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 abstract description 2
- 239000012943 hotmelt Substances 0.000 abstract description 2
- 239000004820 Pressure-sensitive adhesive Substances 0.000 abstract 1
- -1 polyethylene Polymers 0.000 description 28
- 239000004698 Polyethylene Substances 0.000 description 20
- 229920000573 polyethylene Polymers 0.000 description 20
- 229920000642 polymer Polymers 0.000 description 9
- 239000004743 Polypropylene Substances 0.000 description 7
- 239000011248 coating agent Substances 0.000 description 7
- 238000000576 coating method Methods 0.000 description 7
- 238000000034 method Methods 0.000 description 7
- 239000003921 oil Substances 0.000 description 7
- 229920001155 polypropylene Polymers 0.000 description 7
- 239000000463 material Substances 0.000 description 6
- 239000001993 wax Substances 0.000 description 6
- QYMGIIIPAFAFRX-UHFFFAOYSA-N butyl prop-2-enoate;ethene Chemical compound C=C.CCCCOC(=O)C=C QYMGIIIPAFAFRX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- 229920006245 ethylene-butyl acrylate Polymers 0.000 description 5
- 238000009987 spinning Methods 0.000 description 5
- WECIKJKLCDCIMY-UHFFFAOYSA-N 2-chloro-n-(2-cyanoethyl)acetamide Chemical compound ClCC(=O)NCCC#N WECIKJKLCDCIMY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 230000002745 absorbent Effects 0.000 description 4
- 239000002250 absorbent Substances 0.000 description 4
- 210000004534 cecum Anatomy 0.000 description 4
- 230000000052 comparative effect Effects 0.000 description 4
- 239000004745 nonwoven fabric Substances 0.000 description 4
- 239000000758 substrate Substances 0.000 description 4
- KAKZBPTYRLMSJV-UHFFFAOYSA-N Butadiene Chemical compound C=CC=C KAKZBPTYRLMSJV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 229920000742 Cotton Polymers 0.000 description 3
- BGYHLZZASRKEJE-UHFFFAOYSA-N [3-[3-(3,5-ditert-butyl-4-hydroxyphenyl)propanoyloxy]-2,2-bis[3-(3,5-ditert-butyl-4-hydroxyphenyl)propanoyloxymethyl]propyl] 3-(3,5-ditert-butyl-4-hydroxyphenyl)propanoate Chemical compound CC(C)(C)C1=C(O)C(C(C)(C)C)=CC(CCC(=O)OCC(COC(=O)CCC=2C=C(C(O)=C(C=2)C(C)(C)C)C(C)(C)C)(COC(=O)CCC=2C=C(C(O)=C(C=2)C(C)(C)C)C(C)(C)C)COC(=O)CCC=2C=C(C(O)=C(C=2)C(C)(C)C)C(C)(C)C)=C1 BGYHLZZASRKEJE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 150000002148 esters Chemical class 0.000 description 3
- 238000005259 measurement Methods 0.000 description 3
- 239000003208 petroleum Substances 0.000 description 3
- 239000012169 petroleum derived wax Substances 0.000 description 3
- 235000019381 petroleum wax Nutrition 0.000 description 3
- 239000004753 textile Substances 0.000 description 3
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- PPBRXRYQALVLMV-UHFFFAOYSA-N Styrene Chemical compound C=CC1=CC=CC=C1 PPBRXRYQALVLMV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 125000001931 aliphatic group Chemical group 0.000 description 2
- 239000003963 antioxidant agent Substances 0.000 description 2
- 125000003118 aryl group Chemical group 0.000 description 2
- FACXGONDLDSNOE-UHFFFAOYSA-N buta-1,3-diene;styrene Chemical compound C=CC=C.C=CC1=CC=CC=C1.C=CC1=CC=CC=C1 FACXGONDLDSNOE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229920002678 cellulose Polymers 0.000 description 2
- 239000001913 cellulose Substances 0.000 description 2
- 238000011109 contamination Methods 0.000 description 2
- 229920001971 elastomer Polymers 0.000 description 2
- 238000000265 homogenisation Methods 0.000 description 2
- 239000007788 liquid Substances 0.000 description 2
- 229920001083 polybutene Polymers 0.000 description 2
- 150000003097 polyterpenes Chemical class 0.000 description 2
- QQONPFPTGQHPMA-UHFFFAOYSA-N propylene Natural products CC=C QQONPFPTGQHPMA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 125000004805 propylene group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([*:1])C([H])([H])[*:2] 0.000 description 2
- 229920000468 styrene butadiene styrene block copolymer Polymers 0.000 description 2
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 2
- XPVIQPQOGTVMSU-UHFFFAOYSA-N (4-acetamidophenyl)arsenic Chemical compound CC(=O)NC1=CC=C([As])C=C1 XPVIQPQOGTVMSU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- VSKJLJHPAFKHBX-UHFFFAOYSA-N 2-methylbuta-1,3-diene;styrene Chemical compound CC(=C)C=C.C=CC1=CC=CC=C1.C=CC1=CC=CC=C1 VSKJLJHPAFKHBX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- JLBJTVDPSNHSKJ-UHFFFAOYSA-N 4-Methylstyrene Chemical compound CC1=CC=C(C=C)C=C1 JLBJTVDPSNHSKJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- NIXOWILDQLNWCW-UHFFFAOYSA-M Acrylate Chemical compound [O-]C(=O)C=C NIXOWILDQLNWCW-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- MQIUGAXCHLFZKX-UHFFFAOYSA-N Di-n-octyl phthalate Natural products CCCCCCCCOC(=O)C1=CC=CC=C1C(=O)OCCCCCCCC MQIUGAXCHLFZKX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000013032 Hydrocarbon resin Substances 0.000 description 1
- 239000005062 Polybutadiene Substances 0.000 description 1
- 239000004793 Polystyrene Substances 0.000 description 1
- 229920000297 Rayon Polymers 0.000 description 1
- 238000004026 adhesive bonding Methods 0.000 description 1
- WNLRTRBMVRJNCN-UHFFFAOYSA-N adipic acid Chemical class OC(=O)CCCCC(O)=O WNLRTRBMVRJNCN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000001336 alkenes Chemical class 0.000 description 1
- 229920013640 amorphous poly alpha olefin Polymers 0.000 description 1
- 230000003078 antioxidant effect Effects 0.000 description 1
- 230000004888 barrier function Effects 0.000 description 1
- 150000001558 benzoic acid derivatives Chemical class 0.000 description 1
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 1
- BJQHLKABXJIVAM-UHFFFAOYSA-N bis(2-ethylhexyl) phthalate Chemical compound CCCCC(CC)COC(=O)C1=CC=CC=C1C(=O)OCC(CC)CCCC BJQHLKABXJIVAM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229920001400 block copolymer Polymers 0.000 description 1
- 210000001124 body fluid Anatomy 0.000 description 1
- 239000010839 body fluid Substances 0.000 description 1
- DQXBYHZEEUGOBF-UHFFFAOYSA-N but-3-enoic acid;ethene Chemical compound C=C.OC(=O)CC=C DQXBYHZEEUGOBF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000004432 carbon atom Chemical group C* 0.000 description 1
- 230000008021 deposition Effects 0.000 description 1
- 239000000806 elastomer Substances 0.000 description 1
- 239000005038 ethylene vinyl acetate Substances 0.000 description 1
- 239000004744 fabric Substances 0.000 description 1
- 239000000835 fiber Substances 0.000 description 1
- 239000007888 film coating Substances 0.000 description 1
- 238000009501 film coating Methods 0.000 description 1
- 150000002314 glycerols Chemical class 0.000 description 1
- 229920006270 hydrocarbon resin Polymers 0.000 description 1
- 239000004615 ingredient Substances 0.000 description 1
- 238000002156 mixing Methods 0.000 description 1
- 239000000178 monomer Substances 0.000 description 1
- SSDSCDGVMJFTEQ-UHFFFAOYSA-N octadecyl 3-(3,5-ditert-butyl-4-hydroxyphenyl)propanoate Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCCCOC(=O)CCC1=CC(C(C)(C)C)=C(O)C(C(C)(C)C)=C1 SSDSCDGVMJFTEQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- WXZMFSXDPGVJKK-UHFFFAOYSA-N pentaerythritol Chemical compound OCC(CO)(CO)CO WXZMFSXDPGVJKK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000002989 phenols Chemical class 0.000 description 1
- AQSJGOWTSHOLKH-UHFFFAOYSA-N phosphite(3-) Chemical class [O-]P([O-])[O-] AQSJGOWTSHOLKH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000005498 phthalate group Chemical class 0.000 description 1
- 239000004014 plasticizer Substances 0.000 description 1
- 229920001200 poly(ethylene-vinyl acetate) Polymers 0.000 description 1
- 229920002857 polybutadiene Polymers 0.000 description 1
- 229920001195 polyisoprene Polymers 0.000 description 1
- 229920001296 polysiloxane Polymers 0.000 description 1
- 229920002223 polystyrene Polymers 0.000 description 1
- 229920000346 polystyrene-polyisoprene block-polystyrene Polymers 0.000 description 1
- 239000005060 rubber Substances 0.000 description 1
- 238000000926 separation method Methods 0.000 description 1
- 239000007787 solid Substances 0.000 description 1
- 238000005507 spraying Methods 0.000 description 1
- 238000003786 synthesis reaction Methods 0.000 description 1
- 125000000383 tetramethylene group Chemical group [H]C([H])([*:1])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])[*:2] 0.000 description 1
- 229920001169 thermoplastic Polymers 0.000 description 1
- 239000004416 thermosoftening plastic Substances 0.000 description 1
- 125000000391 vinyl group Chemical group [H]C([*])=C([H])[H] 0.000 description 1
- 229920002554 vinyl polymer Polymers 0.000 description 1
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- C09J—ADHESIVES; NON-MECHANICAL ASPECTS OF ADHESIVE PROCESSES IN GENERAL; ADHESIVE PROCESSES NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE; USE OF MATERIALS AS ADHESIVES
- C09J123/00—Adhesives based on homopolymers or copolymers of unsaturated aliphatic hydrocarbons having only one carbon-to-carbon double bond; Adhesives based on derivatives of such polymers
- C09J123/02—Adhesives based on homopolymers or copolymers of unsaturated aliphatic hydrocarbons having only one carbon-to-carbon double bond; Adhesives based on derivatives of such polymers not modified by chemical after-treatment
- C09J123/04—Homopolymers or copolymers of ethene
- C09J123/08—Copolymers of ethene
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- C09J—ADHESIVES; NON-MECHANICAL ASPECTS OF ADHESIVE PROCESSES IN GENERAL; ADHESIVE PROCESSES NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE; USE OF MATERIALS AS ADHESIVES
- C09J133/00—Adhesives based on homopolymers or copolymers of compounds having one or more unsaturated aliphatic radicals, each having only one carbon-to-carbon double bond, and at least one being terminated by only one carboxyl radical, or of salts, anhydrides, esters, amides, imides, or nitriles thereof; Adhesives based on derivatives of such polymers
- C09J133/04—Homopolymers or copolymers of esters
- C09J133/06—Homopolymers or copolymers of esters of esters containing only carbon, hydrogen and oxygen, the oxygen atom being present only as part of the carboxyl radical
- C09J133/08—Homopolymers or copolymers of acrylic acid esters
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08L—COMPOSITIONS OF MACROMOLECULAR COMPOUNDS
- C08L2666/00—Composition of polymers characterized by a further compound in the blend, being organic macromolecular compounds, natural resins, waxes or and bituminous materials, non-macromolecular organic substances, inorganic substances or characterized by their function in the composition
- C08L2666/02—Organic macromolecular compounds, natural resins, waxes or and bituminous materials
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Adhesives Or Adhesive Processes (AREA)
- Absorbent Articles And Supports Therefor (AREA)
Description
Tavené pojá-ve citlivé na tlak p«r~hygienioke účely· a jeho použití
Oblast techniky
Vynález se týká tavené pojivové kompozice citlivé na tlak jejího použití v oblasti hygieny a lepených předmětů takto získaných, zejména plenek pro jedno použití a menstruačních vložek.
Dosavadní stav techniky
Plenky pro jedno použití jsou obvykle tvořeny absorpční náplní, chráněné na vnější straně polyethylenovou fólií, nepropustnou pro kapaliny, a na vnitřní straně pokryté fólií z netkané tkaniny, obvykle z polyethylenu, která přichází do styku s pokožkou a umožňuje průtok tělních tekutin k uvedené náplni. Dokonalejší plenky mohou navíc obsahovat nepropustnou bariéru polyolefinické povahy a/nebo elastický pás.
Plenky jsou běžně vyráběny lepeným spojením různých součástí pomocí roztavených lepidel, jejichž složení se může měnit podle chemické povahy součástí, které se mají spojit. Taková lepidla jsou popsána například v následujících patentech.
V patentu Spojených států amerických č. 4 526 577 se navrhuje pojivo, zahrnující blokový kopolymer A-B-A (kde A označuje neelastomerní blok, například styren, a B označuj e butadien nebo hydrogenovaný butadien), kompatibilní pojivovou pryskyřici, plastifikační olej • · • ·
a stabilizátor a popřípadě vosk získaný z ropy.
Patent Spojených států amerických č. 4 460 728 popisuje pojivo na bázi kopolymeru ethylenu a vinylacetátu nebo alkylakrylátu, ataktického polypropylenu kompatibilní pojivové pryskyřice, případně je přítomen plastifikační olej a/nebo vosk získaný z ropy, a/nebo stabilizátor.
V patentu Spojených států amerických č. 4 939 202 se navrhuje vlhkovzdorné pojivo obsahující amorfní polymer na bázi propylenu, krystalický polymer na bázi propylenu a ropnou pryskyřici (polymer), obsahující uhlovodíky se 4 až 10 atomy uhlíku.
V patentu Spojených států amerických č. 5 149 741 se používá tavené pojivo, zahrnující blokový kopolymer styren-isopren-styren, kompatibilní pojivovou pryskyřici, plastifikační olej a stabilizátor a případně vosk získaný z ropy.
Menstruační vložky ze své strany obvykle obsahuj i absorpční náplň z celulosového chmýří nebo superabsorpčního typu a obal na bázi netkaného textilního materiálu, vyrobeného z polypropylenu nebo z viskózy, na jehož vnější stranu je nanesena pojivová kompozice, umožňující umístění ve spodním prádle. Pro výrobu takových vložek byly navrženy kompozice, popsané v následujících dokumentech.
V evropském patentu EP 0 104 005-A se navrhuje pojivo na bázi viskoelastického elastomerů typu A-B-A (kde
B označuje polyolefin, například kopolymer ethylenu a butylenu, a A je polystyren) a pojivové pryskyřice.
• · » 4 • · · · • · « · I
Konečně v mezinárodní zveřejněné patentové přihlášce VO 93/10734 je popsána kompozice, zahrnující kopolymer (A-B)n-Y (kde Y je vícevalenční adiční činidlo, A je vinylový monomer, substituovaný aromatickou skupinou a B je polybutadien), kompatibilní pojivovou pryskyřici a plastifikační olej.
Pojivá podle dosavadního stavu techniky, která byla zmíněna ve výše uvedeném textu, nejsou v oblasti hygieny zcela uspokojivá.
Tak například v případě plenek pro jedno použití tavená pojivá na bázi polypropylenu (viz patenty Spojených států amerických č. 4 460 728 a 4 939 202) se obtížně používají v běžných zařízeních, pracujících s rozvlákněným nebo stříkaným, materiálem, a kompozice popsané v patentech Spojených států amerických č. 4 526 577 a 5 149 741, vykazují špatné chování vůči vodě, což může vést zejména k oddělení absorpční náplně od nepropustné fólie.
V případě menstruačních vložek j sou výše zmíněna poj iva shledána uspokoj ivými, pokud se nanesou na potah z netkaného textilního materiálu. Bylo však zjištěno, že uvedené kompozice nejsou vhodné pro výrobu velmi jemných vložek poslední generace, které jsou tvořeny potahem z polyethylenové fólie průliněitého nebo perforovaného typu. Ve skutečnosti bylo zjištěno, že používání kompozic na bázi kopolymeru ethylenu a vinylacetátu vede k zašpinění povrchu a že pojivá podle evropského patentu EP 0 104 005-A a mezinárodní zveřejněné patentové přihlášky VO 93/10734 se musí nanášet při zvýšené teplotě v rozsahu od 150 °C do 180 °C, aby uspokojivým způsobem přilnula k podkladu.
• · · · 4 4 4 ··· • · · · · · · · 4 4 4 ·· 4 · 4 4 4444 4 444 4 · 4 444 44 ·· 4444 44 · 44 44
Podstata vynálezu
Podle předmětného vynálezu byly nalezeny nové kompozice termoplastického pojivá, citlivé na tlak, které nevykazují výše zmíněné nevýhody, přičemž tyto kompozice jsou charakterizovány tím, že obsahují :
a) alespoň jeden kopolymer ethylenu a alkylakrylátu,
b) pojivovou pryskyřici, a
c) případně ředidlo a/nebo stabilizátor a/nebo vosk.
Kopolymer ethylenu a alkylakrylátu podle vynálezu je všeobecně vybrán ze skupiny zahrnuj ící kopolymery obsahujících od 15 % do 45 % hmotnostních alkylakrylátu a výhodně od 25 % do 35 % hmotnostních alkylakrylátu.
Alkylakrylát se výhodně volí ze skupiny zahrnující methylakrylát, butylakrylát a 2-ethylhexylakrylát. Výhodně se používá butylakrylát.
Obecně se používají takové kopolymery, které vykazují index toku taveniny v rozmezí od 0,5 do 1000 a výhodně v rozmezí od 2 do 500.
Z výše uvedených směsí kopolymerů, které se mohou použít v případě předmětného vynálezu, je možné zejména uvést směsi na bázi kopolymerů, které mají obsah akrylátu v rozmezí od 15 do 40 % hmotnostních, výhodně v rozmezí od 30 % do 35 % hmotnostních a index toku taveniny mezi 500 a 2, výhodně mezi 320 a 2.
Pojivová pryskyřice podle vynálezu se volí ze skupiny zahrnující pevné nebo kapalné uhlovodíkové pryskyřice, jako jsou například nehydrogenované nebo plně nebo částečně • · · · · · ···· • · · · ······ ···· • · · · · · · hydrogenované alifatické nebo aromatické polymery, například Escorez 5300 od firmy Exxon a Imarv S100S od firmy Idemitzu, což j sou polymery na bázi pryskyřicových esterů přírodních nebo modifikovaných, například polymerizovaných, pryskyřicových esterů, zejména esterů pentaerythritolu nebo esterů glycerolu, jako je například Unitac R 100 L od firmy Union-Camp, polyterpenové nebo modifikované polyterpenové pryskyřice, například Vingtack od firmy Goodyear a methylstyrenové pryskyřice (polymery), například Uratack 68520 od firmy DSM.
Ředidlo používané podle vynálezu se volí ze skupiny zahrnující alifatické nebo naftenické oleje, plastifikátory, jako jsou například ftaláty, adipáty a benzoáty, oligomerní nebo polymerní olefiny o nízké molekulové hmotnosti, polypropylen, polybuten a hydrogenovaný polyisopren.
Vosk používané v kompozici podle vynálezu se obvykle volí z vosků ropného původu nebo z vosků získaných při Fischer-Tropschově syntéze.
Stabilizátor podle vynálezu se obvykle volí ze skupiny zahrnující antioxidanty, jako jsou například substituované fenoly, například Irganox 1076 od firmy Ciba-Geigy, a fosforitany.
Tavená pojivová kompozice citlivá na tlak podle předmětného vynálezu obvykle obsahuje od 20 % do 50 % hmotnostních ethylen-alkylakrylátového kopolymeru, a ve výhodném provedení od 30 % do 40 % hmotnostních kopolymeru ethylenu a alkylakrylátu, od 30 % do 80 % hmotnostních pojivové pryskyřice, a výhodně od 40 % do 60 % hmotnostních pojivové pryskyřice, od 0 do 35 % hmotnostních ředidla, • ·
a výhodně od 10 % do 25 % hmotnostních ředidla, od 0 do
1,5 % hmotnostního stabilizátoru a od 0 do 15 % hmotnostních vosku.
Kompozice podle vynálezu výhodně vykazují viskozitu mezi v rozmezí od 1000 a 10 000 mPa.s (viskozimetr Brookfield - teplota 150 - 170 °C) .
Kompozice podle vynálezu se obvykle získávají smícháním složek při teplotě pohybující se v rozmezí od 120 do 170 °C.
Takto získané kompozice vykazují dobrou přilnavost k polyolefinovým substrátům, jako jsou například fólie nebo netkané textilní materiály vyrobené z polyethylenu nebo polypropylenu, dobrou soudržnost a dobrou odolnost vůči vodě. Navíc se s těmito kompozicemi podle vynálezu může velice dobře manipulovat, přičemž se použije postupů obvyklých v oblasti hygieny, zejména povlékání, zvlákňování, nastřikování nebo kontrolované povlékání.
Tavené poj ivové kompozice citlivé na tlak podle předmětného vynálezu se zejména doporučují pro výrobu předmětů spojených s oblastí hygieny, zejména plenek pro jedno použití a menstruačních vložek a tyto předměty rovněž tvoří součást vynálezu. Tyto kompozice se výhodně používají k výrobě plenek, obsahujících jednu nebo více elastických nebo neelastických fólií různé povahy, například těch, které se používají pro získání elastických břišních pásů. Navíc se mohou použít pro stabilizaci a upevnění absorpční náplně, která je obvykle na bázi celulosové vaty (chmýří).
• ·
Příklady provedení vynálezu
Tavené pojivo citlivé na tlak a jeho použití podle předmětného vynálezu budou v následujícím ilustrovány pomocí následujících konkrétních příkladů provedení, které jsou ovšem pouze ilustrativní a nijak neomezují rozsah předmětného vynálezu. Příklady 1 až 12 se týkají plenek pro jedno použití a příklady 9 až 11 se týkají menstruačních vložek.
Příklad 1
Do míchačky, udržované na teplotě 130 °C bylo přivedeno 103 gramu dioktylftalátu, 400 gramů kopolymeru ethylenu a butylakrylátu (Lotry 35 BA 320; butylakrylát 35 %; index toku taveniny 320; výrobce Elf Atochem S.A.),
490 gramů pojivové pryskyřice (Escorez 6372; Exxon] a 0,7 gramu antioxidačního činidla (Irganox 1010; Ciba - Geigy). Po úplné homogenizaci byla získána tavená kompozice vykazující viskozitu Brookfield 4500 mPa.s při teplotě 150 °C.
Takto získaná kompozice se nanáší zvlákňováním na polyethylenovou fólii v množství 10 gramů/m2. Povlak byl aplikován jednak na netkaný textilní materiál, vyrobený z polypropylenu, a jednak na polyethylenovou fólii.
Měření provedená po aplikaci za použití testu na odtržení v úhlu 180° a při 200 ram/min vykázala hodnotu 4 N/25 mm a 4,4 N/25 mm v případě polyethylenu a netkané textilie, případně polyethylenu a polyethylenových materiálů.
• · ·
Příklad 2
Podle tohoto příkladu byl postup proveden za stejných podmínek jako v příkladu 1 za použití 65 gramů polybutenu (Napvis 10; BP), 300 gramů kopolymeru ethylenu a butylakrylátu (Lotry 35 BA 320; butylakrylát 35 %; index toku taveniny 320; výrobce Elf Atochem S.A.), 40 gramů kopolymeru ethylenu a butylakrylátu (Lotry 30 BA 02; butylakrylát 30 %; index toku taveniny 2; výrobce Elf Atochem S.A.), 455 gramů pojivové pryskyřice (Escorez 5320; Exxon), 45 gramů vosku (25 B; Total) a 5 gramů stabilizátoru (Irganox 1010; Ciba-Geigy).
Takto získané pojivo bylo nanášeno natíráním na polyethylenovou fólii o šířce 25 mm v množství 5 gramů/m^. Povlak byl vytvořen za stejných podmínek jako v příkladu 1.
Měření provedená po aplikování za použití testu na odtržení v úhlu 180° a při 200 mm/min vykázala hodnotu
2,7 N/25 mm a 2,5 N/25 mm v případě polyethylenu a netkané textilie, případně polyethylenu a polyethylenových materiálů.
Příklad 3 (porovnávací provedení)
Podle tohoto příkladu byl postup provedení za stejných podmínek zvlákňování jako byly podmínky uvedené v příkladu v přítomnosti taveného pojivá na bázi APAO (TH 706; CECA S.A.)
Takto získaná kompozice se mohla zvlákňovat jen za takových podmínek, kdy teplota byla vyšší než 170 °C a tlak • · ·· vzduchu byl vyšší než 5 x 10^ Pa.
Příklad 4
Postup podle tohoto příkladu byl proveden za stejných podmínek zvlákňování jako je uvedeno v příkladu 1, přičemž bylo použito horké taveniny pojivá z příkladu 2.
Ukázalo se, že tato kompozice je plně zvláknitelná za aplikačních podmínek (teplota 140 °C; tlak vzduchu
1.5 x 105 Pa)
Příklad 5 (porovnávací provedení)
Postup podle tohoto příkladu byl proveden za stejných podmínek nanášení jako v příkladu 2 s tím rozdílem, že se použilo tavené pojivo na bázi ΑΡΑΟ (ΊΉ 706; CECA S.A.).
Měření provedená po aplikování za použití testu na odtržení v úhlu 180° a při 200 mm/min vykázala hodnoty
2.5 N/25 mm a 2,1 N/25 mm v případě polyethylenu a netkané textilie, případně polyethylenu a polyethylenových materiálů.
Příklad 6
Tavené pojivo podle příkladu 1 bylo podle tohoto provedení nanášeno na polyethylenovou fólii v množství 5 gramů/m , načež bylo provedeno laminování na polštářek chmýří (celulosová vata).
Takto získaný materiál byl namočen na ploše • · · cm x 20 cm 100 mililitry vody. Po 10 minutách se vata ručně odtrhla. Zjistilo se, že na ploše polyethylenu pokryté pojivém zůstala vrstvička vaty.
Příklady 7 a 8 (porovnávací provedení)
Postup podle těchto příkladů byl prováděn za stejných podmínek jako postup podle příkladu 6 a za použití gumového lepidla, obsahujícího 25 % hmotnostních styren-butadien-styrenového polymeru (příklad 7) nebo styren-isopren-styrenového polymeru (příklad 8), 55 % hmotnostních ropné pryskyřice a 20 % hmotnostních naftenického oleje. Ukázalo se, že plocha polyethylenu natřená pojivém nezůstala po odtržení pokrytá vrstvou vaty.
Příklad 9
Podle tohoto provedení bylo do míchacího zařízení zahřátého na teplotu 130 °C přivedeno 150 gramů naftenického oleje (Nytex 820; Nynas). Dále byly přidány následující látky: 220 gramů kopolymeru ethylenu a butylakrylátu (Lotry 35 BA 320; butylakrylát 35 % hmotnostních; index toku taveniny 320; výrobce Elf Atochem S.A.), 60 gramů kopolymeru ethylenu a butylakrylátu (Lotry 30 BA 02; butylakrylát 30 %; index toku taveniny 2; výrobce Elf Atochem S.A.),
348 gramů pryskyřice (ECR 395; Exxon), 100 gramů pojivové pryskyřice (Oulupale B 100; Forchem), 120 gramů pojivové pryskyřice (Uratack 69540; DSM) a 0,2 gramu stabilizátoru (Irganox 1010; Ciba-Geigy).
Takto získaná kompozice, která měla viskozitu 3470 mPa s při teplotě 150 °C, se nanesla natíráním na papír ošetřený silikonem (šířka 25 mm) a přenesla se na polyethylenovou fólii.
Hodnota přilnavosti, měřená podle normy NF Q 34013, činila 2,0 N/25 mm.
Na podkladu nebylo patrné znečistění.
Příklady 10 a 11 (porovnávací provedení)
Podle těchto provedení bylo použito stejných podmínek jako v příkladu 9, přičemž bylo použito pojivo na bázi jednak kopolymeru ethylenu a vinylacetátu (XT 7117; CECA
S.A.) a jednak kopolymeru styrenu-butadienu-styrenu (TH 712; CECA S.A.), přičemž toto pojivo se nanášelo při teplotě 160 °C (mezní teplota pro nanášení).
Hodnota přilnavosti byla rovná 1,7 N/25 mm a 2,0 N/25 mm.
V případě použití pojivá XT 7117 byly patrné na podkladu stopy znečistění (příklad 10).
U lepidla s TH 712 bylo patrné poškození podkladu (příklad 11) způsobené vysokou teplotou při nanášení.
Příklad 12
Postup podle tohoto příkladu byl prováděn za stejných podmínek jako v příkladu 1 s tím rozdílem, že byl použit kopolymer ethylenu a methylakrylátu (Lotryl 28 MA 175; 28 % methylakrylátu; index toku taveniny 175; výrobce Elf Atochem
S.A. )
Po homogenizaci se získala samolepicí tavená kompozice. Tato kompozice byla nanášena zvlákňovacím způsobem, stejným jako v podle příkladu 1, přičemž povlak byl aplikován na netkaný textilní materiál vyrobený z polypropylenu.
Výsledek získaný při provádění testu na odtržení v úhlu 180° a při 200 mm/min činil 3,5 N/25 mm.
Claims (10)
- PATENTOVÉNÁROKY [€ blčlto.1. Kompozice taveného poj_iyp., citlivého na tlak, vyznačující se tím, že obsahuje:a) alespoň jeden kopolymer ethylenu a alkylakrylatu,b) pojivovou pryskyřici,c) případně ředidlo a/nebo stabilizátor a/nebo vosk.
- 2. Kompozice podle nároku 1, vyznačující se tím, že kopolymer ethylenu a alkylakrylátu obsahuje 15 % až 45 % hmotnostních alkylakrylátu.
- 3. Kompozice podle některého z nároků 1 nebo 2, vyznačující se tím, že alkylakrylát je zvolen ze skupiny zahrnuj ící methylakrylát, butylakrylát a 2-ethylhexylakrylát.
- 4. Kompozice podle některého z nároků 1 až 3, vyznačující se tím, že kopolymer vykazuje index toku taveniny mezi 0,5 a 1000.
- 5. Kompozice podle některého z nároků 1 až 4, vyznačující se tím, že vykazuje viskozitu mezi 1000 a 10000 mPa s.
- 6. Kompozice podle některého z nároků 1 až 5, vyznačující se tím, že obsahuje- od 20 do 50 % hmotnostních kopolymeru ethylenu a alkylakrylátu,- od 30 do 80 % hmotnostních pojivové pryskyřice- od 0 do 35 % hmotnostních ředidla,- od 0 do 1,5 % hmotnostního stabilizátoru, a • 9 • · · • · · · · • · z nároků 1 až 6 obsahuj ících- od O až 35 % hmotnostních ředidla,- od 0 do 15 % hmotnostních vosku.
- 7. Použití kompozice podle některého pro výrobu předmětů, určených pro hygienu, alespoň jeden polyolefinový podklad.
- 8. Použiti podle nároku 7, podle kterého jsou předměty plenky pro jedno použití nebo menstruační vložky.
- 9. Plenky pro jedno použití obsahující kompozici podle některého z nároků 1 až 6.
- 10. Menstruační vložky obsahující kompozici podle některého z nároků 1 až 6.
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| FR9511252A FR2739103B1 (fr) | 1995-09-26 | 1995-09-26 | Composition thermofusible auto-adhesive a base de copolymere ethylene-acrylate d'alkyle et son utilisation dans le domaine de l'hygiene |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| CZ92698A3 true CZ92698A3 (cs) | 1998-07-15 |
Family
ID=9482910
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| CZ98926A CZ92698A3 (cs) | 1995-09-26 | 1996-09-13 | Tavné lepidlo citlivé na tlak a jeho použití v oblasti hygieny |
Country Status (20)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US6297309B1 (cs) |
| EP (1) | EP0852612B1 (cs) |
| JP (1) | JPH11512759A (cs) |
| KR (1) | KR19990063641A (cs) |
| CN (1) | CN1197474A (cs) |
| AT (1) | ATE198617T1 (cs) |
| AU (1) | AU7087896A (cs) |
| BR (1) | BR9610692A (cs) |
| CA (1) | CA2230913A1 (cs) |
| CZ (1) | CZ92698A3 (cs) |
| DE (1) | DE69611527T9 (cs) |
| FR (1) | FR2739103B1 (cs) |
| HU (1) | HUP9900032A2 (cs) |
| IL (1) | IL123741A0 (cs) |
| NO (1) | NO981224D0 (cs) |
| NZ (1) | NZ318800A (cs) |
| PL (1) | PL325970A1 (cs) |
| SK (1) | SK38598A3 (cs) |
| TR (1) | TR199800554T1 (cs) |
| WO (1) | WO1997012007A1 (cs) |
Families Citing this family (19)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US20040122143A1 (en) * | 1997-11-14 | 2004-06-24 | Eric Radigon | Hot-melt adhesive based on a copolymer of ethylene and of an alkyl (meth) acrylate |
| CA2277787A1 (fr) * | 1997-11-14 | 1999-05-27 | Elf Atochem S.A. | Adhesif thermofusible a base d'un copolymere de l'ethylene et d'un (meth)acrylate d'alkyle |
| US7112624B2 (en) * | 2001-01-19 | 2006-09-26 | Exxonmobil Chemical Patents, Inc. | Ethylene alkyl acrylate copolymers with improved heat resistance |
| WO2002060993A1 (en) * | 2001-01-19 | 2002-08-08 | Exxonmobil Chemical Patents Inc. | Hot melt adhesives |
| JP2004525214A (ja) * | 2001-01-19 | 2004-08-19 | エクソンモービル・ケミカル・パテンツ・インク | ホットメルト接着剤 |
| FR2819821B1 (fr) * | 2001-01-24 | 2005-01-14 | Atofina | Utilisation d'un hma ethylene/acrylate de 2-ethylhexyle pour la fabrication d'articles tels que des emballages |
| DE60306139T2 (de) * | 2002-04-25 | 2007-01-11 | Neville Chemical Europe B.V. | Verbessertes modifiziermittel für beschichtungen, klebstoffe oder dichtstoffe |
| CN1532250A (zh) * | 2003-03-20 | 2004-09-29 | ��ī�����˹��ʽ���� | 压敏性粘结剂组合物及压敏性粘结剂制成的板 |
| US7208541B2 (en) * | 2003-08-22 | 2007-04-24 | National Starch And Chemical Investment Holding Corporation | Hot melt adhesive |
| DE102008044982B4 (de) * | 2008-08-29 | 2012-12-06 | W. L. Gore & Associates Gmbh | Lagenstruktur mit einer Barrierelage, Bekleidungsstück mit einer solchen Lagenstruktur sowie Verfahren zur Herstellung einer solchen Lagenstruktur |
| JP5395179B2 (ja) * | 2008-09-05 | 2014-01-22 | ザ プロクター アンド ギャンブル カンパニー | ホットメルト接着剤組成物 |
| US8829105B2 (en) | 2012-01-18 | 2014-09-09 | Eastman Chemical Company | Low molecular weight polystyrene resin and methods of making and using the same |
| JP5883344B2 (ja) | 2012-04-26 | 2016-03-15 | ヘンケルジャパン株式会社 | ホットメルト接着剤 |
| JP5925094B2 (ja) | 2012-09-27 | 2016-05-25 | ヘンケルジャパン株式会社 | ラベル用ホットメルト粘着剤 |
| JP6057837B2 (ja) | 2013-05-30 | 2017-01-11 | ヘンケルジャパン株式会社 | ホットメルト接着剤 |
| CN105647087B (zh) * | 2016-01-13 | 2017-11-10 | 3M创新有限公司 | 可固化组合物、压敏粘合剂、胶带、粘合制品 |
| CN111741738B (zh) * | 2018-02-23 | 2022-08-12 | H.B.富乐公司 | 在一次性吸收制品中使用的包含热熔融组合物的自支承纤维化网及其施加方法 |
| CN108893082A (zh) * | 2018-06-14 | 2018-11-27 | 深圳市通产丽星股份有限公司 | 一种热熔胶及其制备方法 |
| NL2025752B1 (en) | 2020-06-04 | 2022-01-28 | World Licenses B V | A method enabling the creation of an individualised garment |
Family Cites Families (14)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US4338227A (en) * | 1980-09-05 | 1982-07-06 | E. I. Du Pont De Nemours And Company | Ethylene copolymer blends and adhesives based thereon |
| US4460364A (en) | 1982-08-26 | 1984-07-17 | Personal Products Company | Pressure sensitive hot melt adhesive for sanitary products |
| US4460728A (en) | 1983-02-28 | 1984-07-17 | National Starch And Chemical Corporation | Hot melt adhesive compositions |
| US4526577A (en) | 1984-01-09 | 1985-07-02 | National Starch And Chemical Corporation | Disposable article constructions |
| US4816306A (en) | 1987-06-19 | 1989-03-28 | National Starch And Chemical Corporation | Hot melt adhesives based on ethylene-n-butyl acrylate |
| US4874804A (en) * | 1987-06-19 | 1989-10-17 | National Starch And Chemical Corporation | Hot melt adhesives based on ethylene-n-butyl acrylate |
| US4939202A (en) | 1988-03-09 | 1990-07-03 | The International Group, Inc. | Barrier guard moisture-proof adhesive |
| US5149741A (en) | 1989-07-21 | 1992-09-22 | Findley Adhesives, Inc. | Hot melt construction adhesives for disposable soft goods |
| US5373041A (en) * | 1990-08-27 | 1994-12-13 | E. I. Du Pont De Nemours And Company | Hot melt pressure sensitive adhesives |
| WO1993010734A1 (en) | 1991-12-02 | 1993-06-10 | H.B. Fuller Licensing & Financing Inc. | A thermoplastic adhesive composition and corresponding article |
| CA2083005A1 (en) * | 1991-12-17 | 1993-06-18 | Dennis D. Hansen | Hot-melt compositions based on ethylene/n-butyl acrylate copolymers which have good open time and form creep-resistant bonds when applied in thin layers |
| WO1994001509A1 (en) * | 1992-07-02 | 1994-01-20 | H.B. Fuller Licensing & Financing, Inc. | Hot melt adhesive composition |
| US5331033A (en) * | 1993-02-23 | 1994-07-19 | National Starch And Chemical Investment Holding Corporation | Hot melt adhesive |
| US5356963A (en) * | 1993-07-16 | 1994-10-18 | National Starch And Chemical Investment Holding Corporation | Hydrophilic hot melt adhesives |
-
1995
- 1995-09-26 FR FR9511252A patent/FR2739103B1/fr not_active Expired - Fee Related
-
1996
- 1996-09-13 EP EP96931842A patent/EP0852612B1/fr not_active Expired - Lifetime
- 1996-09-13 CN CN96197174A patent/CN1197474A/zh active Pending
- 1996-09-13 US US09/043,672 patent/US6297309B1/en not_active Expired - Fee Related
- 1996-09-13 DE DE69611527T patent/DE69611527T9/de active Active
- 1996-09-13 SK SK385-98A patent/SK38598A3/sk unknown
- 1996-09-13 AU AU70878/96A patent/AU7087896A/en not_active Abandoned
- 1996-09-13 TR TR1998/00554T patent/TR199800554T1/xx unknown
- 1996-09-13 NZ NZ318800A patent/NZ318800A/xx unknown
- 1996-09-13 BR BR9610692A patent/BR9610692A/pt not_active Application Discontinuation
- 1996-09-13 WO PCT/FR1996/001424 patent/WO1997012007A1/fr not_active Application Discontinuation
- 1996-09-13 HU HU9900032A patent/HUP9900032A2/hu unknown
- 1996-09-13 KR KR1019980702090A patent/KR19990063641A/ko not_active Withdrawn
- 1996-09-13 CA CA002230913A patent/CA2230913A1/fr not_active Abandoned
- 1996-09-13 PL PL96325970A patent/PL325970A1/xx unknown
- 1996-09-13 CZ CZ98926A patent/CZ92698A3/cs unknown
- 1996-09-13 JP JP9513164A patent/JPH11512759A/ja not_active Ceased
- 1996-09-13 AT AT96931842T patent/ATE198617T1/de not_active IP Right Cessation
-
1998
- 1998-03-18 NO NO981224A patent/NO981224D0/no not_active Application Discontinuation
- 1998-03-19 IL IL12374198A patent/IL123741A0/xx unknown
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| KR19990063641A (ko) | 1999-07-26 |
| DE69611527D1 (de) | 2001-02-15 |
| ATE198617T1 (de) | 2001-01-15 |
| FR2739103A1 (fr) | 1997-03-28 |
| US6297309B1 (en) | 2001-10-02 |
| IL123741A0 (en) | 1998-10-30 |
| DE69611527T2 (de) | 2001-06-13 |
| NO981224L (no) | 1998-03-18 |
| JPH11512759A (ja) | 1999-11-02 |
| MX9802401A (es) | 1998-10-31 |
| EP0852612A1 (fr) | 1998-07-15 |
| TR199800554T1 (xx) | 1998-06-22 |
| HUP9900032A2 (hu) | 1999-04-28 |
| WO1997012007A1 (fr) | 1997-04-03 |
| NO981224D0 (no) | 1998-03-18 |
| NZ318800A (en) | 2000-03-27 |
| PL325970A1 (en) | 1998-08-17 |
| AU7087896A (en) | 1997-04-17 |
| FR2739103B1 (fr) | 1998-08-28 |
| DE69611527T9 (de) | 2004-09-09 |
| CA2230913A1 (fr) | 1997-04-03 |
| CN1197474A (zh) | 1998-10-28 |
| SK38598A3 (en) | 1998-09-09 |
| BR9610692A (pt) | 1999-07-06 |
| EP0852612B1 (fr) | 2001-01-10 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| EP1053364B1 (en) | Method of making disposable nonwoven articles with microwave activatable hot melt adhesive | |
| CZ92698A3 (cs) | Tavné lepidlo citlivé na tlak a jeho použití v oblasti hygieny | |
| RU2709356C2 (ru) | Композиция термоплавкого адгезива и ее использование | |
| EP1252231B1 (en) | Hot melt adhesive based on semicrystalline flexible polyolefins | |
| US6380292B1 (en) | Hydrophilic hot melt adhesive | |
| CA2002358C (en) | Disposable article construction | |
| US4704110A (en) | Hot melt pressure sensitive positioning adhesives | |
| US6114261A (en) | Nonwoven absorbent article containing an emollient resistant polybutylene-based hot melt adhesive | |
| JP4881164B2 (ja) | 低適用温度弾性接着剤 | |
| JPH07194651A (ja) | 溶融接着剤繊維およびそれから製造される製品 | |
| KR20200144631A (ko) | 핫멜트 접착제 조성물 | |
| US20030195272A1 (en) | Scented hot melt adhesives | |
| US20050032963A1 (en) | Hot melt adhesive containing a neutralizing additive | |
| MXPA98002401A (en) | Material adhesive casted in hot and sensitive to pressure for hygienic use |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| PD00 | Pending as of 2000-06-30 in czech republic |