CZ5435U1 - Léčebný přípravek s baktericidním účin & kem - Google Patents
Léčebný přípravek s baktericidním účin & kem Download PDFInfo
- Publication number
- CZ5435U1 CZ5435U1 CZ19965754U CZ575496U CZ5435U1 CZ 5435 U1 CZ5435 U1 CZ 5435U1 CZ 19965754 U CZ19965754 U CZ 19965754U CZ 575496 U CZ575496 U CZ 575496U CZ 5435 U1 CZ5435 U1 CZ 5435U1
- Authority
- CZ
- Czechia
- Prior art keywords
- iodine
- medicinal product
- water
- animals
- polysaccharides
- Prior art date
Links
- 230000000844 anti-bacterial effect Effects 0.000 title claims description 10
- 239000000203 mixture Substances 0.000 title description 14
- 230000001225 therapeutic effect Effects 0.000 title description 5
- 230000001747 exhibiting effect Effects 0.000 title 1
- 229940126601 medicinal product Drugs 0.000 claims description 41
- 239000003814 drug Substances 0.000 claims description 19
- 150000004676 glycans Chemical class 0.000 claims description 16
- 229920001282 polysaccharide Polymers 0.000 claims description 15
- 239000005017 polysaccharide Substances 0.000 claims description 15
- FVAUCKIRQBBSSJ-UHFFFAOYSA-M sodium iodide Chemical compound [Na+].[I-] FVAUCKIRQBBSSJ-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims description 15
- XEEYBQQBJWHFJM-UHFFFAOYSA-N Iron Chemical compound [Fe] XEEYBQQBJWHFJM-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 14
- 150000002482 oligosaccharides Chemical class 0.000 claims description 14
- NLKNQRATVPKPDG-UHFFFAOYSA-M potassium iodide Chemical compound [K+].[I-] NLKNQRATVPKPDG-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims description 14
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 14
- 150000002772 monosaccharides Chemical class 0.000 claims description 13
- 239000011573 trace mineral Substances 0.000 claims description 10
- 235000013619 trace mineral Nutrition 0.000 claims description 10
- 229920003170 water-soluble synthetic polymer Polymers 0.000 claims description 9
- PNDPGZBMCMUPRI-UHFFFAOYSA-N iodine Chemical compound II PNDPGZBMCMUPRI-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 8
- 229920001542 oligosaccharide Polymers 0.000 claims description 8
- 229920000642 polymer Polymers 0.000 claims description 8
- 229910052742 iron Inorganic materials 0.000 claims description 7
- 239000011159 matrix material Substances 0.000 claims description 7
- 239000011701 zinc Substances 0.000 claims description 7
- 229910017052 cobalt Inorganic materials 0.000 claims description 6
- 239000010941 cobalt Substances 0.000 claims description 6
- GUTLYIVDDKVIGB-UHFFFAOYSA-N cobalt atom Chemical compound [Co] GUTLYIVDDKVIGB-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 6
- 229910052802 copper Inorganic materials 0.000 claims description 6
- 239000010949 copper Substances 0.000 claims description 6
- 229910052725 zinc Inorganic materials 0.000 claims description 6
- RYGMFSIKBFXOCR-UHFFFAOYSA-N Copper Chemical compound [Cu] RYGMFSIKBFXOCR-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 5
- HCHKCACWOHOZIP-UHFFFAOYSA-N Zinc Chemical compound [Zn] HCHKCACWOHOZIP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 5
- 230000000840 anti-viral effect Effects 0.000 claims description 5
- 235000009518 sodium iodide Nutrition 0.000 claims description 5
- 229910052748 manganese Inorganic materials 0.000 claims description 4
- 239000011572 manganese Substances 0.000 claims description 4
- 229920003169 water-soluble polymer Polymers 0.000 claims description 4
- PWHULOQIROXLJO-UHFFFAOYSA-N Manganese Chemical compound [Mn] PWHULOQIROXLJO-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- 229920005615 natural polymer Polymers 0.000 claims description 2
- ZVAKTWSQIIRIIH-UHFFFAOYSA-N [K].[I] Chemical compound [K].[I] ZVAKTWSQIIRIIH-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 239000013589 supplement Substances 0.000 claims 1
- ZCYVEMRRCGMTRW-UHFFFAOYSA-N 7553-56-2 Chemical compound [I] ZCYVEMRRCGMTRW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 35
- 241001465754 Metazoa Species 0.000 description 35
- 229910052740 iodine Inorganic materials 0.000 description 35
- 239000011630 iodine Substances 0.000 description 35
- 239000004372 Polyvinyl alcohol Substances 0.000 description 20
- 229920002451 polyvinyl alcohol Polymers 0.000 description 20
- 238000012360 testing method Methods 0.000 description 20
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 18
- 150000001720 carbohydrates Chemical class 0.000 description 11
- 235000014633 carbohydrates Nutrition 0.000 description 11
- 238000002347 injection Methods 0.000 description 11
- 239000007924 injection Substances 0.000 description 11
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 10
- 241000283690 Bos taurus Species 0.000 description 9
- 201000010099 disease Diseases 0.000 description 8
- 208000037265 diseases, disorders, signs and symptoms Diseases 0.000 description 8
- 238000000034 method Methods 0.000 description 8
- 235000013336 milk Nutrition 0.000 description 8
- 239000008267 milk Substances 0.000 description 8
- 210000004080 milk Anatomy 0.000 description 8
- OWEGMIWEEQEYGQ-UHFFFAOYSA-N 100676-05-9 Natural products OC1C(O)C(O)C(CO)OC1OCC1C(O)C(O)C(O)C(OC2C(OC(O)C(O)C2O)CO)O1 OWEGMIWEEQEYGQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 7
- WQZGKKKJIJFFOK-GASJEMHNSA-N Glucose Natural products OC[C@H]1OC(O)[C@H](O)[C@@H](O)[C@@H]1O WQZGKKKJIJFFOK-GASJEMHNSA-N 0.000 description 7
- GUBGYTABKSRVRQ-PICCSMPSSA-N Maltose Natural products O[C@@H]1[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](CO)O[C@@H]1O[C@@H]1[C@@H](CO)OC(O)[C@H](O)[C@H]1O GUBGYTABKSRVRQ-PICCSMPSSA-N 0.000 description 7
- 230000000845 anti-microbial effect Effects 0.000 description 7
- 230000037396 body weight Effects 0.000 description 7
- 239000008103 glucose Substances 0.000 description 7
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 7
- LFHSNLRTGGKKRT-UHFFFAOYSA-N 3-iodopyran-2-one Chemical compound IC1=CC=COC1=O LFHSNLRTGGKKRT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 description 6
- OKJPEAGHQZHRQV-UHFFFAOYSA-N iodoform Chemical compound IC(I)I OKJPEAGHQZHRQV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 239000003242 anti bacterial agent Substances 0.000 description 5
- 229940088710 antibiotic agent Drugs 0.000 description 5
- 210000004369 blood Anatomy 0.000 description 5
- 239000008280 blood Substances 0.000 description 5
- 241000894006 Bacteria Species 0.000 description 4
- 208000035473 Communicable disease Diseases 0.000 description 4
- 241001494479 Pecora Species 0.000 description 4
- 241000700605 Viruses Species 0.000 description 4
- 210000004027 cell Anatomy 0.000 description 4
- 230000006378 damage Effects 0.000 description 4
- 238000009472 formulation Methods 0.000 description 4
- WINGFJQHCRYKRB-UHFFFAOYSA-L potassium;sodium;diiodide Chemical compound [Na+].[K+].[I-].[I-] WINGFJQHCRYKRB-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 4
- 229920001059 synthetic polymer Polymers 0.000 description 4
- 230000002588 toxic effect Effects 0.000 description 4
- 231100000419 toxicity Toxicity 0.000 description 4
- 230000001988 toxicity Effects 0.000 description 4
- 229920000856 Amylose Polymers 0.000 description 3
- 206010012735 Diarrhoea Diseases 0.000 description 3
- 241000194033 Enterococcus Species 0.000 description 3
- 102000004190 Enzymes Human genes 0.000 description 3
- 108090000790 Enzymes Proteins 0.000 description 3
- 235000019687 Lamb Nutrition 0.000 description 3
- 241000283973 Oryctolagus cuniculus Species 0.000 description 3
- DNIAPMSPPWPWGF-UHFFFAOYSA-N Propylene glycol Chemical compound CC(O)CO DNIAPMSPPWPWGF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- FAPWRFPIFSIZLT-UHFFFAOYSA-M Sodium chloride Chemical compound [Na+].[Cl-] FAPWRFPIFSIZLT-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 3
- 241000191967 Staphylococcus aureus Species 0.000 description 3
- 238000004458 analytical method Methods 0.000 description 3
- 208000007502 anemia Diseases 0.000 description 3
- 239000004599 antimicrobial Substances 0.000 description 3
- 244000309466 calf Species 0.000 description 3
- 230000007812 deficiency Effects 0.000 description 3
- 229940079593 drug Drugs 0.000 description 3
- 230000006870 function Effects 0.000 description 3
- WPBNNNQJVZRUHP-UHFFFAOYSA-L manganese(2+);methyl n-[[2-(methoxycarbonylcarbamothioylamino)phenyl]carbamothioyl]carbamate;n-[2-(sulfidocarbothioylamino)ethyl]carbamodithioate Chemical compound [Mn+2].[S-]C(=S)NCCNC([S-])=S.COC(=O)NC(=S)NC1=CC=CC=C1NC(=S)NC(=O)OC WPBNNNQJVZRUHP-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 3
- 229920000036 polyvinylpyrrolidone Polymers 0.000 description 3
- 230000001698 pyrogenic effect Effects 0.000 description 3
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 3
- 230000032258 transport Effects 0.000 description 3
- 241000272525 Anas platyrhynchos Species 0.000 description 2
- 208000031295 Animal disease Diseases 0.000 description 2
- IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N Atomic nitrogen Chemical compound N#N IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 201000004813 Bronchopneumonia Diseases 0.000 description 2
- 229920001353 Dextrin Polymers 0.000 description 2
- 239000004375 Dextrin Substances 0.000 description 2
- IAZDPXIOMUYVGZ-UHFFFAOYSA-N Dimethylsulphoxide Chemical compound CS(C)=O IAZDPXIOMUYVGZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 241000412174 Ectima Species 0.000 description 2
- 208000004145 Endometritis Diseases 0.000 description 2
- 206010067997 Iodine deficiency Diseases 0.000 description 2
- 208000002606 Paramyxoviridae Infections Diseases 0.000 description 2
- 241000392514 Salmonella enterica subsp. enterica serovar Dublin Species 0.000 description 2
- 208000001203 Smallpox Diseases 0.000 description 2
- 229920002472 Starch Polymers 0.000 description 2
- 241000282887 Suidae Species 0.000 description 2
- DRTQHJPVMGBUCF-XVFCMESISA-N Uridine Chemical compound O[C@@H]1[C@H](O)[C@@H](CO)O[C@H]1N1C(=O)NC(=O)C=C1 DRTQHJPVMGBUCF-XVFCMESISA-N 0.000 description 2
- 241000870995 Variola Species 0.000 description 2
- UCTWMZQNUQWSLP-UHFFFAOYSA-N adrenaline Chemical compound CNCC(O)C1=CC=C(O)C(O)=C1 UCTWMZQNUQWSLP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 238000011888 autopsy Methods 0.000 description 2
- 230000000721 bacterilogical effect Effects 0.000 description 2
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 2
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 description 2
- 235000019425 dextrin Nutrition 0.000 description 2
- 239000004615 ingredient Substances 0.000 description 2
- NOESYZHRGYRDHS-UHFFFAOYSA-N insulin Chemical compound N1C(=O)C(NC(=O)C(CCC(N)=O)NC(=O)C(CCC(O)=O)NC(=O)C(C(C)C)NC(=O)C(NC(=O)CN)C(C)CC)CSSCC(C(NC(CO)C(=O)NC(CC(C)C)C(=O)NC(CC=2C=CC(O)=CC=2)C(=O)NC(CCC(N)=O)C(=O)NC(CC(C)C)C(=O)NC(CCC(O)=O)C(=O)NC(CC(N)=O)C(=O)NC(CC=2C=CC(O)=CC=2)C(=O)NC(CSSCC(NC(=O)C(C(C)C)NC(=O)C(CC(C)C)NC(=O)C(CC=2C=CC(O)=CC=2)NC(=O)C(CC(C)C)NC(=O)C(C)NC(=O)C(CCC(O)=O)NC(=O)C(C(C)C)NC(=O)C(CC(C)C)NC(=O)C(CC=2NC=NC=2)NC(=O)C(CO)NC(=O)CNC2=O)C(=O)NCC(=O)NC(CCC(O)=O)C(=O)NC(CCCNC(N)=N)C(=O)NCC(=O)NC(CC=3C=CC=CC=3)C(=O)NC(CC=3C=CC=CC=3)C(=O)NC(CC=3C=CC(O)=CC=3)C(=O)NC(C(C)O)C(=O)N3C(CCC3)C(=O)NC(CCCCN)C(=O)NC(C)C(O)=O)C(=O)NC(CC(N)=O)C(O)=O)=O)NC(=O)C(C(C)CC)NC(=O)C(CO)NC(=O)C(C(C)O)NC(=O)C1CSSCC2NC(=O)C(CC(C)C)NC(=O)C(NC(=O)C(CCC(N)=O)NC(=O)C(CC(N)=O)NC(=O)C(NC(=O)C(N)CC=1C=CC=CC=1)C(C)C)CC1=CN=CN1 NOESYZHRGYRDHS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 235000006479 iodine deficiency Nutrition 0.000 description 2
- 239000003446 ligand Substances 0.000 description 2
- 231100000053 low toxicity Toxicity 0.000 description 2
- 244000000010 microbial pathogen Species 0.000 description 2
- 244000005700 microbiome Species 0.000 description 2
- 102000039446 nucleic acids Human genes 0.000 description 2
- 108020004707 nucleic acids Proteins 0.000 description 2
- 150000007523 nucleic acids Chemical class 0.000 description 2
- 239000001267 polyvinylpyrrolidone Substances 0.000 description 2
- 235000013855 polyvinylpyrrolidone Nutrition 0.000 description 2
- 230000008569 process Effects 0.000 description 2
- 102000004169 proteins and genes Human genes 0.000 description 2
- 108090000623 proteins and genes Proteins 0.000 description 2
- 230000036387 respiratory rate Effects 0.000 description 2
- 239000011780 sodium chloride Substances 0.000 description 2
- 235000019698 starch Nutrition 0.000 description 2
- 239000008107 starch Substances 0.000 description 2
- 238000003786 synthesis reaction Methods 0.000 description 2
- 238000002560 therapeutic procedure Methods 0.000 description 2
- 210000001519 tissue Anatomy 0.000 description 2
- 231100000331 toxic Toxicity 0.000 description 2
- 231100000563 toxic property Toxicity 0.000 description 2
- 230000003612 virological effect Effects 0.000 description 2
- DBTMGCOVALSLOR-DEVYUCJPSA-N (2s,3r,4s,5r,6r)-4-[(2s,3r,4s,5r,6r)-3,5-dihydroxy-6-(hydroxymethyl)-4-[(2s,3r,4s,5s,6r)-3,4,5-trihydroxy-6-(hydroxymethyl)oxan-2-yl]oxyoxan-2-yl]oxy-6-(hydroxymethyl)oxane-2,3,5-triol Chemical compound O[C@@H]1[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](CO)O[C@H]1O[C@@H]1[C@@H](O)[C@H](O[C@H]2[C@@H]([C@@H](CO)O[C@H](O)[C@@H]2O)O)O[C@H](CO)[C@H]1O DBTMGCOVALSLOR-DEVYUCJPSA-N 0.000 description 1
- 208000035143 Bacterial infection Diseases 0.000 description 1
- 102000004506 Blood Proteins Human genes 0.000 description 1
- 108010017384 Blood Proteins Proteins 0.000 description 1
- 206010006784 Burning sensation Diseases 0.000 description 1
- BUWVRRRHIRIPLY-UHFFFAOYSA-N C=CC(C1N(C(C=C)=O)C(C=CC=C2)=C2N1C(C=C)=O)=O.I.I.I Chemical compound C=CC(C1N(C(C=C)=O)C(C=CC=C2)=C2N1C(C=C)=O)=O.I.I.I BUWVRRRHIRIPLY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 241000282472 Canis lupus familiaris Species 0.000 description 1
- 229920001661 Chitosan Polymers 0.000 description 1
- 206010010957 Copper deficiency Diseases 0.000 description 1
- 229910017518 Cu Zn Inorganic materials 0.000 description 1
- 241000192125 Firmicutes Species 0.000 description 1
- 229930091371 Fructose Natural products 0.000 description 1
- 239000005715 Fructose Substances 0.000 description 1
- RFSUNEUAIZKAJO-ARQDHWQXSA-N Fructose Chemical compound OC[C@H]1O[C@](O)(CO)[C@@H](O)[C@@H]1O RFSUNEUAIZKAJO-ARQDHWQXSA-N 0.000 description 1
- 229920002527 Glycogen Polymers 0.000 description 1
- 102000003886 Glycoproteins Human genes 0.000 description 1
- 108090000288 Glycoproteins Proteins 0.000 description 1
- 206010018852 Haematoma Diseases 0.000 description 1
- 102000005548 Hexokinase Human genes 0.000 description 1
- 108700040460 Hexokinases Proteins 0.000 description 1
- 102000004877 Insulin Human genes 0.000 description 1
- 108090001061 Insulin Proteins 0.000 description 1
- 102000014150 Interferons Human genes 0.000 description 1
- 108010050904 Interferons Proteins 0.000 description 1
- DKNPRRRKHAEUMW-UHFFFAOYSA-N Iodine aqueous Chemical compound [K+].I[I-]I DKNPRRRKHAEUMW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 206010022971 Iron Deficiencies Diseases 0.000 description 1
- GUBGYTABKSRVRQ-QKKXKWKRSA-N Lactose Natural products OC[C@H]1O[C@@H](O[C@H]2[C@H](O)[C@@H](O)C(O)O[C@@H]2CO)[C@H](O)[C@@H](O)[C@H]1O GUBGYTABKSRVRQ-QKKXKWKRSA-N 0.000 description 1
- 229920001543 Laminarin Polymers 0.000 description 1
- 239000005717 Laminarin Substances 0.000 description 1
- 241001072332 Monia Species 0.000 description 1
- 241000699666 Mus <mouse, genus> Species 0.000 description 1
- 241000699670 Mus sp. Species 0.000 description 1
- 241000283903 Ovis aries Species 0.000 description 1
- 206010034107 Pasteurella infections Diseases 0.000 description 1
- 206010035664 Pneumonia Diseases 0.000 description 1
- ZLMJMSJWJFRBEC-UHFFFAOYSA-N Potassium Chemical compound [K] ZLMJMSJWJFRBEC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 206010037423 Pulmonary oedema Diseases 0.000 description 1
- 206010051497 Rhinotracheitis Diseases 0.000 description 1
- 241000607142 Salmonella Species 0.000 description 1
- 206010039438 Salmonella Infections Diseases 0.000 description 1
- 241000295644 Staphylococcaceae Species 0.000 description 1
- 208000007536 Thrombosis Diseases 0.000 description 1
- 208000036142 Viral infection Diseases 0.000 description 1
- 229930003779 Vitamin B12 Natural products 0.000 description 1
- 206010052428 Wound Diseases 0.000 description 1
- 208000027418 Wounds and injury Diseases 0.000 description 1
- 206010048259 Zinc deficiency Diseases 0.000 description 1
- 238000004847 absorption spectroscopy Methods 0.000 description 1
- 230000009471 action Effects 0.000 description 1
- 239000004480 active ingredient Substances 0.000 description 1
- 239000013543 active substance Substances 0.000 description 1
- 239000000654 additive Substances 0.000 description 1
- 230000000996 additive effect Effects 0.000 description 1
- 210000000577 adipose tissue Anatomy 0.000 description 1
- 150000001413 amino acids Chemical class 0.000 description 1
- 238000010171 animal model Methods 0.000 description 1
- 239000007864 aqueous solution Substances 0.000 description 1
- 230000001580 bacterial effect Effects 0.000 description 1
- 230000009286 beneficial effect Effects 0.000 description 1
- 230000008901 benefit Effects 0.000 description 1
- DRTQHJPVMGBUCF-PSQAKQOGSA-N beta-L-uridine Natural products O[C@H]1[C@@H](O)[C@H](CO)O[C@@H]1N1C(=O)NC(=O)C=C1 DRTQHJPVMGBUCF-PSQAKQOGSA-N 0.000 description 1
- 230000036760 body temperature Effects 0.000 description 1
- -1 carboline Chemical compound 0.000 description 1
- 210000000170 cell membrane Anatomy 0.000 description 1
- FDJOLVPMNUYSCM-WZHZPDAFSA-L cobalt(3+);[(2r,3s,4r,5s)-5-(5,6-dimethylbenzimidazol-1-yl)-4-hydroxy-2-(hydroxymethyl)oxolan-3-yl] [(2r)-1-[3-[(1r,2r,3r,4z,7s,9z,12s,13s,14z,17s,18s,19r)-2,13,18-tris(2-amino-2-oxoethyl)-7,12,17-tris(3-amino-3-oxopropyl)-3,5,8,8,13,15,18,19-octamethyl-2 Chemical compound [Co+3].N#[C-].N([C@@H]([C@]1(C)[N-]\C([C@H]([C@@]1(CC(N)=O)C)CCC(N)=O)=C(\C)/C1=N/C([C@H]([C@@]1(CC(N)=O)C)CCC(N)=O)=C\C1=N\C([C@H](C1(C)C)CCC(N)=O)=C/1C)[C@@H]2CC(N)=O)=C\1[C@]2(C)CCC(=O)NC[C@@H](C)OP([O-])(=O)O[C@H]1[C@@H](O)[C@@H](N2C3=CC(C)=C(C)C=C3N=C2)O[C@@H]1CO FDJOLVPMNUYSCM-WZHZPDAFSA-L 0.000 description 1
- 238000011161 development Methods 0.000 description 1
- 239000012153 distilled water Substances 0.000 description 1
- 238000003255 drug test Methods 0.000 description 1
- 208000001848 dysentery Diseases 0.000 description 1
- 238000007429 general method Methods 0.000 description 1
- 239000011521 glass Substances 0.000 description 1
- 229940096919 glycogen Drugs 0.000 description 1
- 230000005484 gravity Effects 0.000 description 1
- 208000037824 growth disorder Diseases 0.000 description 1
- 230000036541 health Effects 0.000 description 1
- 230000002489 hematologic effect Effects 0.000 description 1
- 230000002008 hemorrhagic effect Effects 0.000 description 1
- 231100000086 high toxicity Toxicity 0.000 description 1
- 229940088597 hormone Drugs 0.000 description 1
- 239000005556 hormone Substances 0.000 description 1
- XMBWDFGMSWQBCA-UHFFFAOYSA-N hydrogen iodide Chemical compound I XMBWDFGMSWQBCA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000036039 immunity Effects 0.000 description 1
- 208000015181 infectious disease Diseases 0.000 description 1
- 229940125396 insulin Drugs 0.000 description 1
- 230000003993 interaction Effects 0.000 description 1
- 229940079322 interferon Drugs 0.000 description 1
- 230000000968 intestinal effect Effects 0.000 description 1
- 238000007918 intramuscular administration Methods 0.000 description 1
- 238000001990 intravenous administration Methods 0.000 description 1
- 238000010253 intravenous injection Methods 0.000 description 1
- 150000002496 iodine Chemical class 0.000 description 1
- 238000009533 lab test Methods 0.000 description 1
- 239000008101 lactose Substances 0.000 description 1
- 150000002632 lipids Chemical class 0.000 description 1
- 244000144972 livestock Species 0.000 description 1
- 208000004396 mastitis Diseases 0.000 description 1
- 230000007246 mechanism Effects 0.000 description 1
- 238000002844 melting Methods 0.000 description 1
- 230000008018 melting Effects 0.000 description 1
- 235000021243 milk fat Nutrition 0.000 description 1
- 229910052757 nitrogen Inorganic materials 0.000 description 1
- 235000015097 nutrients Nutrition 0.000 description 1
- 230000001717 pathogenic effect Effects 0.000 description 1
- 230000008855 peristalsis Effects 0.000 description 1
- 239000002831 pharmacologic agent Substances 0.000 description 1
- 239000008196 pharmacological composition Substances 0.000 description 1
- 231100000572 poisoning Toxicity 0.000 description 1
- 230000000607 poisoning effect Effects 0.000 description 1
- 150000004804 polysaccharides Polymers 0.000 description 1
- 229920006316 polyvinylpyrrolidine Polymers 0.000 description 1
- 229940069328 povidone Drugs 0.000 description 1
- 239000003755 preservative agent Substances 0.000 description 1
- 230000002265 prevention Effects 0.000 description 1
- 230000003449 preventive effect Effects 0.000 description 1
- 208000005333 pulmonary edema Diseases 0.000 description 1
- 230000009467 reduction Effects 0.000 description 1
- 210000002345 respiratory system Anatomy 0.000 description 1
- 210000003296 saliva Anatomy 0.000 description 1
- 230000028327 secretion Effects 0.000 description 1
- 230000000405 serological effect Effects 0.000 description 1
- 210000002966 serum Anatomy 0.000 description 1
- 238000003307 slaughter Methods 0.000 description 1
- 235000000346 sugar Nutrition 0.000 description 1
- 230000001502 supplementing effect Effects 0.000 description 1
- 238000010408 sweeping Methods 0.000 description 1
- 208000024891 symptom Diseases 0.000 description 1
- 238000011287 therapeutic dose Methods 0.000 description 1
- 210000001685 thyroid gland Anatomy 0.000 description 1
- 230000018405 transmission of nerve impulse Effects 0.000 description 1
- DRTQHJPVMGBUCF-UHFFFAOYSA-N uracil arabinoside Natural products OC1C(O)C(CO)OC1N1C(=O)NC(=O)C=C1 DRTQHJPVMGBUCF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229940045145 uridine Drugs 0.000 description 1
- 230000009385 viral infection Effects 0.000 description 1
- 239000011715 vitamin B12 Substances 0.000 description 1
- 235000019163 vitamin B12 Nutrition 0.000 description 1
- 230000004580 weight loss Effects 0.000 description 1
Landscapes
- Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
Description
Léčebný přípravek s baktericidním účinkem
Oblast techniky
Technické řešení se týká léčebného přípravku s baktericidním účinkem, který obsahuje jod, jodid draselný nebo jodid sodný, syntetický ve vodě rozpustný polymer, působící jako polymerní matrice, a vodu. Léčebný přípravek je určen pro použití zejména ve veterinárním lékařství, kde působí jak na grampozitivní, tak i na gramnegativní baktérie. Může být použit pro léčení zvířat postižených infekčními chorobami.
Dosavadní stav techniky
Je znám farmakologický prostředek, který se používá pro léčení zvířat postižených infekčními nemocemi. Tento farmakologický prostředek obsahuje 20 až 60 % jodoformu ve vodě a nosič rozpustný ve vodě. Prostředek obsahuje jodoform jako jodový komplex s polyvinylpyrolidonem.
Nedostatkem tohoto přípravku je jeho nízká aktivita, což značně snižuje jeho léčebný účinek - viz spis EP 0 259 078 z roku 1988, třída A 61 K.
Pro léčení hovězího dobytka postiženého endometritidou se používá léčebný prostředek iodine glycole, který obsahuje jodoform, karbolin, dimethylsulfoxid, destilovanou vodu a propylenglykol.
Použití tohoto přípravku je ztíženo jeho nízkou viskozitou a přípravek také není dostatečně účinný - viz Chervyakov D. K., Evdokimov G. L., Vishker A. C. Lekarstvenniye sredstva v veterinarii Reference book. -2nd Edition. - M.: Kolos, 1977, - P 240 - 247.
Je také znám antimikrobni léčebný prostředek, který obsahuje 1 až 40 % hmotn. 1,2,3 triakrylbenzimidazol trijodidu a 60 až 99 % hmotn. polyvinylpyrolidonu. Léčebný prostředek se aplikuje podkožně, intravenózně a intramuskulárně v případech dispepsie mladých zvířat a mastitidy a endometritidy krav. Bohužel, tento léčebný prostředek je poněkud toxický-viz spis RU 2 033 164 z roku 1995, třída A 61 K 33/18; 31/79.
Velmi jsou rozšířeny antimikrobni přípravky o složení 5 až 10 % hmotn. jodové tinktury. Lyogol roztok (Solutio lyogoli) obsahující 5 % hmotn. jodu, jodopyron obsahující 0,1, 0,5 a 1 % hmotn. jodu; 4,5 až 95 % hmotn. syntetického polymerního polyvinylpyrolidinu - viz Veterinarnye preparáty: Reference book / compiled by L. P. Malinin et al.; Editor: A. D. Tretuakov, M. Agropromizdat, 1988, P 319. Bohužel, uvedené přípravky jsou toxické.
Je znám přípravek pro léčbu zranění, který obsahuje 50 až 90 % hmotn. cukru; 0,5 až 10 % hmotn. iodine-povidonového komplexu; 1 až 20 % hmotn. vody a případně 0,1 až 5 % hmotn. činidla pro zajištění vhodné konzistence a stability, což mohou být například polysacharidy nebo jejich deriváty. Přípravek může obsahovat pufr k udržení hodnoty pH v rozsahu 3,5 až 6.
-1CZ 5435 Ul
Nedostatkem tohoto přípravku je skutečnost, že je aplikovatelný pouze externě - viz EP 0258761, třída A 61 K 33/18, 1988.
Jako antimikrobní prostředky jsou dále rozšířena antibiotika, která způsobila revoluci v léčení infekčních nemocí. Bohužel, značným nedostatkem antibiotik je skutečnost, že patogenní mikroorganismy se na ně adaptují. Antibiotika se ukázala být neúčinnými vůči virům (Syurin V. N. et al, Veterinarnya virusologia/Syurin V. N., Belousova R. V., Fomina N. V., M. Kolos, 1984, str. 376) .
Patogenní mikroorganismy se na rozdíl od antibiotik neadap- > tují na antimikrobní přípravky, které jako aktivní složku obsahují jod.
Nejblíže k navrženému léčebnému přípravku podle tohoto technického řešení je svou podstatou a konečnými výsledky přípravek iodinol - viz Lekarstvennye sredstva v veterinarii:Reference book/Chistyakov et al. -M. Kolos, 1977, str. 242.
Iodinol je antimikrobní léčebný přípravek, který obsahuje 0, 1 % jodu, 0,3 % jodidu draselného a 0,9 % syntetického, ve vodě rozpustného polymerního polyvinylalkoholu, přičemž zbytek je voda. Chemickou interakcí vzniká komplexní sloučenina jodu a polyvinylalkoholu. Polyvinylalkohol je vysokomolekulární monofunkční ligand, který v tomto případě působí jako polymerní matrice.
Roztok iodinolu se podává orálně, nejvyšší jednotlivá dávka, přepočteno na jod, činí 0,002 g na 1 kg živé váhy, denní dávka činí 0,008 g na 1 kg živé váhy.
Nedostatkem tohoto přípravku je jeho vysoká toxicita, neboť polyvinylalkohol, který působí jako polymerní matrice, je syntetický polymer a ve zvířecím organismu nepodléhá biologické destrukci. Kromě toho, polyvinylalkohol reaguje s jodem jen slabě a výsledná sloučenina se po vstříknutí do zvířecí krve snadno rozkládá a ztrácí své terapeutické vlastnosti.
Naléhavou potřebou je tedy nalezení nových přípravků se širokým rozsahem účinnosti a nízkou toxicitou. Slibný je vývoj přípravků na bázi jodu, ve kterých je jod vázán na polymerní hmotu a nízkomolekulární ligandy. Uvedené přípravky byly popsány ve spisech RU 2033164 z roku 1995, třída A 61 K 33/18 a EP 0 258 761 z roku 1988, třída A 61 K 33/18.
Závažným problémem je také terapie virových infekcí. Úkolem je nalezení přípravku schopného působit na viry uvnitř infikovaných buněk bez poškození, zničení nebo otravy vlastních buněk. Tyto přípravky by tedy neměly být pro zvířecí organismus cizí. Příkladem může být interferon, což je buňkami produkovaný protein, dále s-bromuridin nebo 6-azouridin, což jsou analogy uridinu, což je látka na bázi dusíku, obsažená v nukleokyselinách viz V. N. Syurin et al. Veterinarnaya virusulogia/V. N. Syurin, R. V. Belousova, N. V. Fomina - M. Kolos, 1984, str. 376.
Úkolem předmětného technického řešení je nalezení nového léčebného přípravku, který bude mít široký rozsah antimikrobního účinku a bude působit jak na grampozitivní, tak i gramnegativní
-2CZ 5435 Ul baktérie. Dále, má být možno aplikovat tento přípravek ve formě injekcí.
Podstata technického řešení
Uvedené nedostatky známých léčebných přípravků tohoto druhu do značné míry odstraňuje léčebný přípravek s baktericidním účinkem, obsahující jod, jodid draselný nebo jodid sodný, ve vodě rozpustný syntetický polymer, působící jako polymerní matrice, a vodu, podle tohoto technického řešení, jehož podstata spočívá v tom, že přídavně pro rozšíření baktericidního účinku a doplnění o antivirový účinek obsahuje přírodní polymery, v následujících koncentracích g/i jod 6-10 jodid draselný nebo sodný 9-15 ve vodě rozpustný syntetický polymer 2 - 4 přírodní polysacharidy a/nebo monosaridy a/nebo oligosacharidy 80 - 120 voda zbytek do 1 1.
Dále je výhodné, jestliže léčebný přípravek přídavně obsahuje stopové prvky ze skupiny obsahující železo, měď, kobalt, zinek a mangan v celkovém množství do 1 g/1.
Podstatným znakem léčebného přípravku podle tohoto technického řešení je, že přídavně k syntetickým polymerům jsou jako podstatná složka použity přírodní uhlohydráty ze skupiny polysacharidů, monosacharidů a oligosacharidů.
Uhlohydráty této skupiny jsou v přírodě velmi rozšířeny a zúčastní se všech vitálních aktivit organismů, při kterých mají různé funkce, například nosnou funkci. Některé druhy uhlohydrátů jsou obsaženy v buněčných membránách a jsou základem nukleokyselin a glykoproteinů, účastní se syntézy lipidů, enzymů a aminoky( selin. Uhlohydráty také slouží jako energetická rezerva, zejména / ve formě škrobu, laminarinu a glukogenu, jako ochranné látky ve viskózních výměšcích a slinách, jako regulátory ve formě buničiny, která ovlivňuje střevní peristaltiku, v enzymu hexókinasa a v hormonech, například insulinu a adrenalinu. Uhlohydráty této skupiny mají i některé specifické funkce, například přenos nervových impulsů a protilátek pro vytváření imunity. Viz Τ. T. Berezov, B. F. Korovkin, Biologicheskaya Chimia/S. S. Debov,
Editor-M.:Medicina, 1983, str. 752.
Výše uvedené vede k závěru, že vysokomolekulární uhlodydráty této skupiny nejsou živým organismům cizí a nejsou inertní, protože působením enzymů probíhá v organismech jejich destrukce na nízkomolekulární látky.
Léčebný přípravek podle technického řešení se vyznačuje vysokou antivirovou aktivitou. Je to zásluhou toho, že monosacharidy a oligosacharidy, které jsou obsaženy v léčebném přípravku, a monosacharidy, které vznikají při biologické destrukci polysacharidů, vytvářejí s jodem komplexní sloučeniny a zajišťují jeho transport dovnitř buněk a blokují aktivní centra enzymového systému v procesu výměny uhlohydrátů,čímž dochází k likvidaci
-3CZ 5435 Ul virů a je přerušen mechanismus reprodukce virů uvnitř a vně buněk.
Přísada biologicky potřebných stopových prvků, to jest makro- a mikroelementů, do léčebného přípravku podle tohoto technického řešení je dána požadavky veterinární praxe. Jmenovitě, nedostatek železa způsobuje anémii, nedostatek zinku zpomaluje růst a způsobuje zmetání, nedostatek manganu zpomaluje růst a způsobuje poruchy růstu, nedostatek mědi vyvolává anémii, zpomaluje růst, ovlivňuje příjem železa a způsobuje změny ve výměně proteinů a podobně, nedostatek kobaltu vyvolává anémii a ztráty tělesné hmotnosti a zhoršuje syntézu vitaminu B12, nedostatek jodu zhoršuje činnost štítné žlázy a výměnu energie.
Tedy, léčebný přípravek podle tohoto technického řešení působí jak na gramnegativní, tak i na grampositivní baktérie. Léčebný přípravek obsahuje jako aktivní látku jod, který sám má široké spektrum antimikrobního účinku a nevyvolává rezistenci mikroorganismů. Jako vysokomolekulární složky, které působí jak polymerní matrice, obsahuje tento léčebný přípravek přírodní uhlohydráty uvedené skupiny, například polysacharidy. Polysacharidy, monosacharidy a oligosacharidy reagují s jodem za vzniku stabilních komplexních sloučenin a zajištují transport jodu do postižených míst, přičemž toxicita jodu vůči organismu je zásluhou zmíněné stability komplexních sloučenin snížena. Oligosacharidy a polysacharidy podléhají v organismu biologické destrukci na monosacharidy, které rovněž reagují s jodem, vytvářejí sloučeniny a zajištují spolu s oligosacharidy a polysacharidy transport jodu.
Přítomnost stopových prvků, jako je železo, zinek, mangan, měď a kobalt spolu s jodem má příznivý vliv na zvířecí organismus .
Významným znakem léčebného přípravku podle tohoto technického řešení je jeho antivirová aktivita a jeho rychlý účinek v tomto směru.
Další výhodou je, že postačí podávat tento léčebný přípravek jednou denně, protože dostatečně velká část tohoto léčebného přípravku je vázána proteiny krevního séra, takže terapeutická účinnost léčebného přípravku je v organismu udržována po dlouhou dobu.
Na rozdíl od antibiotik se nevytváří rezistence mikroorganismů proti tomuto léčebnému přípravku.
Léčebný přípravek podle tohoto technického řešení je zelenomodrý vodný roztok molekulárních a iontových komplexů jodu ve sloučenině se syntetickými ve vodě rozpustnými polymery, například polyvinylalkoholem, a přírodními monosacharidy, oligosacharidy a polysacharidy. Bod tání je 1,4 °C, měrná hmotnost 1,0402 g/cm3, viskozita 6.0 až 8.0 m2s-1, obsah sušiny nejméně 20 % hmotn., obsah popela nejvýše 0,2 % hmotn. Léčebný přípravek má hodnotu pH 6 a všechny jeho složky jsou rozpuštěny v izotonickém roztoku chloridu sodného. Léčebný přípravek má nízkou toxicitu a zvířata snášejí dávky několikanásobně vyšší, než jsou dávky
-4CZ 5435 Ul terapeutické.
Protože léčebný přípravek má široké spektrum antimikrobního, popřípadě baktericidního účinku, je účinný proti streptokokům, stafylokokům, salmonelle, pasterelle, bakteriím Coli a podobně. Podává se proti parafluenze, rhinotrachetidě hovězího dobytka. Aujezdského nemoci, ectima, bronchopneumonii, diarrhea mladých zvířat. Variola u ovcí, vyvolávanou virem typu Pexviridae, a Pestis kynos u psů.
Léčebný přípravek se podává intravenózně, intramuskulárně | a externě u velkých zvířat a intravenózně a externě u malých zvířat. Nedoporučují se injekce do tukových tkání.
Popsaný postup se stejným pořadím kroků se používá pro získání roztoku na bázi složek uvedených v nárocích. Tentýž postup se použije i pro získání léčebného přípravku obsahujícího mikroelementy. Testy baktericidních a antivirových vlastností, toxicity a stanovení terapeutických dávek se prováděly na pokusných zvířatech, jmenovitě králících a myších v laboratoři a na ovcích, prasatech a hovězím dobytku v průmyslovém chovu. Při podávání malým užitkovým nebo mladým zvířatům byl léčebný přípravek zředěn fyziologickým roztokem. Na druhé straně, při podávání velkým zvířatům může mít léčebný přípravek, popřípadě jeho složky, vyšší koncentraci. Znamená to, že složení léčebného přípravku se může měnit v širokém rozsahu, avšak zvířata vždy dostanou účinnou dávku, přepočteno na jod. Všechny testy na zvířatech se prováděly podle norem a směrnic vydaných USSR ministry of Health, VASHNIL, Main Veterinary Board of the USSR, Agricultural- Industrial Commitee (Gosagroprom). Fyzikálně-chemické a biologické testy se prováděly metodami schválenými GFXIUSSR (State Pharmacopoeia USSR/USSR Ministry of Health-XI editiom Issue 1: General methods of analysis-M.:Medicina, 1987, str. 336.
Obsah železa, manganu, zinku, kobaltu a mědi v krvi, mléce a tkáních testovaných zvířat se zjišťoval metodou jaderné absorpční spektroskopie. Obsah jodu v krvi, mléce a tkáních zkušebních } zvířat a krmivu se zjišťoval metodou popsanou v GF XI USSR, str.
183 .
Výsledky fyzikálně chemických testů a biologických testů byly statisticky zpracovány metodou popsanou v GF XI USSR, str. 199 - 251. Některé údaje o působení na člověka byly při testování léčebného přípravku získány z testů provedených na jednom z původců tohoto technického řešení.
Příklady provedení technického řešení
Dále uvedené údaje a příklady jsou ilustrativní a neomezují rozsah předmětného technického řešení.
Toxicita léčebného přípravku byla zkoušena zejména na malých hospodářských zvířatech. Po vstříknutí léčebného přípravku do zvířecí krve nebyly při pitvě zjištěny žádné hemoragické otoky plic, které jsou typické pro působení všech přípravků obsahujících jod, ani pneumónie a pseudomembranotické superpozice v dýchacím ústrojí. V místě vstříknutí léčebného přípravku nebyly zjištěny žádné hematomy nebo krevní sraženiny. Z údajů v Tabulce
-5CZ 5435 Ul vyplývá, že toxicita léčebného přípravku je o řád nižší než u známých jodových přípravků, které jsou pro orální podávání povoleny v State Pharmocopoeia and guidence for veterinary preparation administration USSR. Účinné dávkování léčebného přípravku při E°5o bylo zjišťována metodou popsanou v GF XI USSR, str. 242 - 251.
Testy léčebného přípravku se prováděly na kulturách Staphylococcus aureus, Enterococcus a Salmonella dublin. K 1 ml bakteriální kultury 0,250 ppm se ve skleněné testovací trubici přidá 1 ml fyziologického roztoku standardní opacity. Následně se přidá 1 ml léčebného přípravku zředěného v objemovém poměru 1 : 1 vodou. Výsledná směs se udržuje na pokojové teplotě po dobu 30 minut, poté se 1 ml směsi aplikuje na živné prostředí v Petriho misce. Inkubace probíhá po 24 hod, při teplotě 37 °C. Pro potvrzení poměrů složek, které jsou uvedeny v nárocích, jsou nyní níže uvedena složení použitá při testech:
I.
| krystalický jod | 6 g/l |
| jodid draselný (sodný) | 9 g/i |
| ve vodě rozpustný syntetický polymer | 2 g/l |
| přírodní mono-, oligo- a polysacharidy | 80 g/l |
| voda | zbytek |
| II. | |
| krystalický jod | 8 g/l |
| jodid draselný (sodný) | 12 g/l |
| ve vodě rozpustný syntetický polymer | 3 g/l |
| přírodní mono-, oligo- a polysacharidy | 100 g/l |
| voda | zbytek |
| III. | |
| krystalický jod | io g/l |
| jodid draselný (sodný) | 15 g/l |
| ve vodě rozpustný syntetický polymer | 4 g/l |
| přírodní mono-, oligo- a polysacharidy | 120 g/l |
| voda | zbytek |
| IV. | |
| krystalický jod | 8 g/l |
| jodid draselný (sodný) | 12 g/l |
| ve vodě rozpustný syntetický polymer | 3 g/l |
| přírodní mono-, oligo- a polysacharidy | 100 g/l |
| stopové prvky: zinek, kobalt, mangan, | |
| železo, měď | 0,1 g/l |
| voda | zbytek. |
Pokud se v uvedených příkladech uvádí ve vodě rozpustný syntetický polymer, rozumí se tím například polyvinylalkohol, který spolu s přírodními mono-, oligo- a polysacharidy působí jako polymerní matrice.
Konkrétní příklady mono-, oligo- a polysacharidů, jejich koncentrací, vzájemných poměrů a poměru ve vztahu k ve vodě rozpustnému syntetickému polymeru, kterým je v tomto případě polyvinylalkohol, jsou uvedeny v Tabulce 1.
-6CZ 5435 Ul
Výsledky bakteriologických testů jsou shrnuty v Tabulce 3„
Z analýzy údajů v Tabulce 3 vyplývá, že léčebný přípravek podle tohoto technického řešení je při koncentraci jodu v rozsahu 1:1 až 1:100-200 absolutně baktericidní vůči Staphylococcus aureus, Enterococcus a Salmonella dublin. Ve srovnání s iodinolem a iodopyronem má při stejném obsahu jodu podstatně vyšší účinnost.
Účinnost léčebného přípravku proti různým chorobám byla zjišťována následujícím způsobem. Po zvážení byl postiženým zvířatům, jejichž diagnóza byla stanovena epizootologickými, klinickými, pitevními, bakteriologickými, serologickými a hematologickými testy, orálně, externě a intramuskulárně nebo intravenózně podáván léčebný přípravek v dávkách 0,0008 g jodu na 1 kg živé váhy. Účinnost léčebného přípravku proti různým chorobám byla stanovena na základě klinických indikací a laboratorních testů.
Příklady účinků léčebného přípravku na různé choroby jsou uvedeny v Tabulkách 4-5.
Jako optimální dávka léčebného přípravku byla zjištěna hodnota 0.0008 g (přepočteno na jod) nebo 0,1 ml na 1 kg hmotnosti zvířete. Výsledky zkoumání pyrogenních vlastností léčebného přípravku jsou uvedeny v Tabulce 2.
Z analýzy údajů v Tabulce 2 vyplývá závěr, že léčebný přípravek podle tohoto technického řešení nemá pyrogenní účinky. Analýzy obsahu jodu a jodidu v krvi testovaných zvířat ukázaly, že přebytek jodu a jodidu draselného se z organismu odstraní během dvou dnů. Určité zvýšení frekvence dýchání lze přičíst stresu, který je běžným průvodním jevem každé injekce.
Z Tabulek 4 a 5 je patrné, že léčebný přípravek podle tohoto technického řešení je účinný jak proti bakteriím, tak i proti virům. V případě virových chorob užitkových zvířat jsou základními metodami léčení infekce karanténní opatření, porážka, racinace a léčba symptomů. Četnost úmrtnosti zvířat a mláďat je velmi vysoká, například u prasat 80 % při Aujezdského nemoci a 70 % při diarrhea a bronchopneumonii, u ovcí 100 % při Variola, u jehňat 90 %, u telat 100 % při parainfluenze a rhinotracheitidě -viz V. M. Nalhmanson, L. G. Burba: Differential diagnostic of infectious diseases of agricultural animals: Reference book - M.: Gosagropromizdat, 1990, str. 255.
Použití léčebného přípravku podle tohoto technického řešení umožňuje podstatné snížení ztrát užitkových zvířat.
Jako preventivní prostředek v případě nedostatku jodu a jiných stopových prvků byly použity dva léčebné přípravky s přísadou těchto stopových prvků, v závislosti na požadavcích pěstitelů hovězího dobytka v jednotlivých oblastech.
Z Tabulky 6 je patrný účinek léčebného přípravku s přísadou stopových prvků na produktivitu krav. Léčebný přípravek byl intravenózně podáván kravám na mléko po dobu jednoho měsíce jednou týdně v množství 0,05 ml na 1 kg živé váhy. Testovaná a referenční skupina čítaly každá 75 krav na mléko z plemene Alatau. Pokus
-7CZ 5435 Ul trval 3 měsíce.
Jak je patrné z obr. 6, použití léčebného přípravku s přísadou stopových prvků zvyšuje ve srovnání s referenční skupinou dojívost o 9,59 % a obsah tuku v mléce o 5,09 %.
Tabulka 1
Toxické vlastnosti léčebného přípravku v g/kg živé váhy přepočteno na jod při intravenózním podávání, ve srovnání s toxickými vlastnostmi iodinolu a iodopyronu a maximálně přípustné končen- *· trace jodu** (*** údaje z literatury)
| č. | složení léčebného přípravku | LDiqo pro přípravek | ||||||||
| J2 | KJ(NaJ) | mono sacharidy | oligo sacharidy | póly sacharidy | syntetický polymer | stopové prvky | zvířata | |||
| myš | králík | |||||||||
| 1 | 8 | 12 | glukóza/20 | maltóza/10 | amylóza/70 | PVA/3 | - | 0,0130 | 0,145 | |
| 2 | 8 | 12 | fruktóza/20 | maltóza/10 | dextrin/80 | PVA/3 | - | 0,0132 | 0,14 | |
| 3 | 8 | 12 | glukóza/20 | laktóza/10 | glykogen/70 | PVA/3 | Zn/0,05 | 0,0130 | 0,137 | |
| 4 | 8 | 12 | glukóza/60 | maltóza/30 | chítosan/10 | PVA/3 | - | 0,0130 | 0,135 | |
| 5 | 8 | 12 | glukóza/40 | maltóza/40 | škrob/20 | PVA/3 | Fe/0,10 | 0,0135 | 0,136 | |
| 6 | 8 | 12 | glukóza/5 | maltóza/10 | dextrin/80 | PVA/1 | - | 0,0129 | 0,142 | |
| 7 | 3 | 4,5 | glukóza/20 | maltóza/10 | amylóza/70 | PVA/5 | Fe, Zn Mn, Cu Co/0,20 každý | 0,0125 | 0,144 | |
| 8 | 12 | 18 | glukóza/15 | maltóza/15 | amylóza/2 | PVA/70 | - | 0,0135 | 0,148 | |
| průměr | 0,0130 | 0,141 |
Tabulka 1 - pokračování
| přípravek, složení \ LDggg pro živočichy | myš | králík | člověk*** |
| * iodinol: 12-1, Kl-3, polyvinylalkohol (PVA)-9 | 0.0062 | 0,085 | 0,008 |
| ** iodopyron: 12-8, KI-12, polyvinylalkohol (PVA)-100 | 0,0063 | 0,095 | |
| *** maximálně přípustná koncentrace (MAC) | 0,06 | 0,08 | 0,001 |
-8CZ 5435 Ul
Tabulka 2
Pyrogenní vlastnosti léčebného přípravku, intravenózní injekce, dávka 0,l ml/kg
| zvíře | frekvence dýchání | tělesná teplota, °C | subjektivní pocity | ||
| před injekcí | 20 min. po injekcí | před injekcí | 20 min, po injekci | ||
| králík | 50-60 | 55-65 | 39-40 | 39-40 | injekce není bolestivá |
| myš | 300-400 | 37-39 | 37-39 | pocit pálení v místě | |
| člověk* | 18 | 20 | 37 | 37 | injekce |
Poznámka: Osobní pocity při intravenózním a intramuskulárním podávání léčebného přípravku
Tabulka 3
Výsledky působené léčebného přípravku na patogenní kultury ve srovnání se známými přípravky obsahujícími jod. Koncentrace jodu 8 g/1.
| roztok přípravku | 1:1 | 1:10 | 1:20 | 1:30 | 1:50' | 1:100 | 1:200 | 1:1000 | kontrolní |
| (přípravky podle Tabulky 1) | vše o | sjem. | kultura |
Staphylococcus aureus
| 1 | . | - | ++++ | ++++ |
| 2 | - | ++++ | ++++ | |
| 3 | . | - | ++++ | ++++ |
| 4 | . _ _ - - | - | ++++ | ++++ |
| 5 | ... . . | - | ++++ | ++++ |
| 6 | . _ - | - | ++++ | ++++ |
| iodinol | +2 kol.++++ | ++++ | ||
| iodopyron | - +5 kol. | ++++ |
Enterococcus
.....
.....
.....
.....
.....
iodinol - +2 kol.++++ iodopyron - +5 kol.++++
| - | ++++ | ++++ |
| - | ++++ | ++++ |
| - | ++++ | ++++ |
| - | ++++ | ++++ |
| - | ++++ | ++++ |
| ++++ | ++++ ++++ ++++ |
-9CZ 5435 Ul
Tabulka 3 - pokračování
Tabulka 4
Účinek léčebného přípravku na bakteriální choroby zvířat Dávka 0,1 ml (0,0008 g jodu) na 1 kg živé váhy
| zvíře | choroba | testovaná skupina | referenční skupina | ||||
| počet zvířat | délka testu ve dnech | podávání | ztráty zvířat $ | počet zvířat | ztráty zvířat $ | ||
| kachna | Pasteurelloses | 3500 | 5 | orální | 0/1 | 200 | 60 |
| kachna | Salmonelloses | 3500 | 5 | hypoderm. | 0/1 | 200 | 37 |
| sele | Díplococcosis | 400 | 2 | intramusc. | 4,0 | 50 | 42 |
| jehně | Anaerobíc dysentery | 250 | 1 | intramusc. | 5,0 | 50 | 60 |
-10CZ 5435 Ul
Tabulka 5
Účinek přípravku na virové choroby zvířat. Dávka 0,1 ml/0,0008 g jodu na 1 kg živé váhy
| zvíře | choroba | testovaná skupina | referenční skupina | ||||
| počet zvířat | délka testu ve dnech | podávání | ztráty zvířat $ | počet zvířat | ztráty zvířat % | ||
| sele | Aujezdského nemoc | 2647 | 1 | intramusc. jediná dávka 0,2 - 0,3 ml na zvíře | 0 | 500 | 10 |
| sele | Diarrhea a bronchcpneu- monia | 3160 | 3 | intramusc. | 5 | 400 | 15 |
| ovce | Varíola | 1250 | 2-3 | intramusc. | 2 | 600 | 35 |
| jehně | Ectíma (léčba) | 150 | 2-3 | intramusc. | 1 | 50 | 27 |
| jehně | Ectima (prevence) | 3637 | intramusc. 2x, 2 měs. pauza | 0 | 800 | 10 | |
| tele | Parainfluenza | 90 | 3 | intramusc. | Q | 20 | 5 |
| tele | Rhinotracherís | 90 | 3 | íntraven. | 0 | 20 | 5 |
-11CZ 5435 Ul
Tabulka 6
Účinnost léčebného přípravku na produktivitu mléka u krav plemene Alatau
| přípravek podle tab.l | obsah | stopových jrvků | test. skupina | ref.skupina | zvýšení í | ||||||
| Fe | Cu | Zn | Hn | Co | průměr, dojivost na hlavu a den | tučnost $ | průměr, dojivost na hlavu a den | tučnost i | dojivost | tučnost | |
| 1 | 0,05 0,01 0,01 0,01 0,01 | 17,6 | 4,05 | 16,0 | 3,7 | 10,00 | 9,46 | ||||
| 2 | 0,10 | - | - | - | - | 17,4 | 3,82 | 16,0 | 3,7 | 8,75 | 3,24 |
| 3 | - | - | 0,05 | - | - | 17,4 | 3,80 | 16,0 | 3,7 | 8,75 | 2,70 |
| 4 | 0,05 | - | 0,02 0,02 0,01 | 17,5 | 3,85 | 16,0 | 3,7 | 9,38 | 4,05 | ||
| 5 | 0,05 | - | - | 0,03 0,02 | 17,5 | 3,85 | 16,0 | 3,7 | 9,38 | 4,05 | |
| 6 | 0,07 0,02 0,03 0,06 0,02 | 17,8 | 3,96 | 16,0 | 3,7 | 11,25 | 7,03 | ||||
| průměr | 17,53 | 3,89 | 16,0 | 3,7 | 9,59 | 5,09 |
NÁROKY NA OCHRANU
Claims (2)
1. Léčebný přípravek s baktericidním účinkem, obsahující jod, jodid draselný nebo jodid sodný, syntetický ve vodě rozpustný polymer, působící jako polymerní matrice, a vodu, vyznačující se tím, že přídavně pro rozšíření baktericidního a doplnění o antivirový účinek obsahuje přírodní polymery, v následujících koncentracích jod jodid draselný nebo sodný syntetický polymer rozpustný ve vodě přírodní polysacharidy a/nebo monosacharidy a/nebo oligosacharidy voda g/i
6-10 9-15 2 - 4
80 - 120 zbytek do 1 1.
2. Léčebný přípravek podle nároku l, vyznačující se tím, že přídavně obsahuje stopové prvky ze skupiny obsahující železo, měď, kobalt, zinek a mangan v celkovém množství do 1 g/1.
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| CZ19965754U CZ5435U1 (cs) | 1996-09-16 | 1996-09-16 | Léčebný přípravek s baktericidním účin & kem |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| CZ19965754U CZ5435U1 (cs) | 1996-09-16 | 1996-09-16 | Léčebný přípravek s baktericidním účin & kem |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| CZ5435U1 true CZ5435U1 (cs) | 1996-12-04 |
Family
ID=38826764
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| CZ19965754U CZ5435U1 (cs) | 1996-09-16 | 1996-09-16 | Léčebný přípravek s baktericidním účin & kem |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| CZ (1) | CZ5435U1 (cs) |
Cited By (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| WO2016015691A1 (en) | 2014-07-30 | 2016-02-04 | Albert SARKESSYAN | A pharmaceutical composition having antibacterial and virucidal effects |
| CZ307436B6 (cs) * | 2014-07-30 | 2018-08-22 | Albert SARKESSYAN | Farmaceutický prostředek s virucidním a antibakteriálním účinkem |
-
1996
- 1996-09-16 CZ CZ19965754U patent/CZ5435U1/cs not_active IP Right Cessation
Cited By (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| WO2016015691A1 (en) | 2014-07-30 | 2016-02-04 | Albert SARKESSYAN | A pharmaceutical composition having antibacterial and virucidal effects |
| CZ307436B6 (cs) * | 2014-07-30 | 2018-08-22 | Albert SARKESSYAN | Farmaceutický prostředek s virucidním a antibakteriálním účinkem |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| MX2014001907A (es) | Tilmicosina de accion prolongada mejorada y el uso de la misma en el tratamiento del complejo respiratorio bovino (crb) y en el periodo de la vaca seca. | |
| RU2130312C1 (ru) | Лечебный препарат, обладающий бактерицидным и вирулицидным действием - йодомидол | |
| RU2681214C1 (ru) | Способ получения средства для лечения однокопытных животных при паразитозах | |
| CN1238054C (zh) | 一种用于抑杀幽门螺杆菌的生物制剂及其制备方法和应用 | |
| CN108670956A (zh) | 一种阿莫西林可溶性粉及其制备方法 | |
| RU2327453C2 (ru) | Состав для терапии и профилактики инфекционных заболеваний животных | |
| CZ5435U1 (cs) | Léčebný přípravek s baktericidním účin & kem | |
| CN101468057A (zh) | 一种用于治疗仔猪黄白痢的复方中药制剂 | |
| CN115531321A (zh) | 一种阿莫西林组合物、其制备方法及其应用 | |
| JP2014513721A (ja) | 抗菌性、抗潰瘍性及び免疫調整作用を有する医薬組成物”ｒｅｎｅｓｓａｎｓ” | |
| RU1684981C (ru) | Препарат для лечения и профилактики маститов у коров в период лактации | |
| JPH0656689A (ja) | 感染性下痢症予防及び治療用組成物 | |
| CN112592367A (zh) | 一种厚朴酚衍生物及其制备方法与用途 | |
| RU2228176C2 (ru) | Способ лечения мастита у коров | |
| CN114931586B (zh) | 一种可用于动物口服的聚维酮碘溶液及其制备方法 | |
| RU2268040C2 (ru) | Препарат для лечения диареи молодняка сельскохозяйственных животных и способ его применения | |
| CN101502653B (zh) | 预防或治疗猪链球菌病的药物组合物 | |
| CN101537176B (zh) | 一种溶葡萄球菌酶复方在制备改善动物健康状况药物中的应用 | |
| RU2354353C1 (ru) | Препарат для лечения колибактериоза у молодняка сельскохозяйственных животных | |
| WO2016155118A1 (zh) | 一种治疗动物附红细胞体病的药物及其制备方法 | |
| CN101843625B (zh) | 兽用复方氧氟沙星注射液及其制备方法 | |
| RU2395278C1 (ru) | Способ получения комплексного препарата для профилактики и лечения патологий обмена веществ и нарушений функций иммунной системы животных | |
| NORTH | Fatal haemobartonellosis in a non–splenectomized dog–a case report | |
| RU2681523C2 (ru) | Состав для лечения диарейного синдрома при кишечных инфекциях телят в молочный период выращивания | |
| RU2011378C1 (ru) | Способ лечения субклинического эндометрита у коров |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| MK1K | Utility model expired |
Effective date: 20030916 |