CZ4906U1 - Bioaktivní kompozice - Google Patents
Bioaktivní kompozice Download PDFInfo
- Publication number
- CZ4906U1 CZ4906U1 CZ19965234U CZ523496U CZ4906U1 CZ 4906 U1 CZ4906 U1 CZ 4906U1 CZ 19965234 U CZ19965234 U CZ 19965234U CZ 523496 U CZ523496 U CZ 523496U CZ 4906 U1 CZ4906 U1 CZ 4906U1
- Authority
- CZ
- Czechia
- Prior art keywords
- grams
- cell
- fluid
- solution
- lymph
- Prior art date
Links
- 239000000203 mixture Substances 0.000 title claims description 37
- 239000012530 fluid Substances 0.000 claims description 14
- 230000000975 bioactive effect Effects 0.000 claims description 12
- 229910052500 inorganic mineral Inorganic materials 0.000 claims description 11
- 239000011707 mineral Substances 0.000 claims description 11
- 210000004027 cell Anatomy 0.000 claims description 10
- 210000003855 cell nucleus Anatomy 0.000 claims description 9
- 241000243679 Lumbricidae Species 0.000 claims description 8
- 210000002751 lymph Anatomy 0.000 claims description 8
- 239000004480 active ingredient Substances 0.000 claims description 7
- 241000243684 Lumbricus Species 0.000 claims description 4
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 21
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 14
- 239000013543 active substance Substances 0.000 description 13
- 241001465754 Metazoa Species 0.000 description 12
- 239000012456 homogeneous solution Substances 0.000 description 9
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 9
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 9
- 235000019441 ethanol Nutrition 0.000 description 6
- 239000000284 extract Substances 0.000 description 6
- 239000007787 solid Substances 0.000 description 6
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 5
- 239000000341 volatile oil Substances 0.000 description 5
- 150000001413 amino acids Chemical class 0.000 description 4
- 239000006071 cream Substances 0.000 description 4
- 239000012153 distilled water Substances 0.000 description 4
- 238000000605 extraction Methods 0.000 description 4
- 238000009472 formulation Methods 0.000 description 4
- 102000009027 Albumins Human genes 0.000 description 3
- 108010088751 Albumins Proteins 0.000 description 3
- GUBGYTABKSRVRQ-QKKXKWKRSA-N Lactose Natural products OC[C@H]1O[C@@H](O[C@H]2[C@H](O)[C@@H](O)C(O)O[C@@H]2CO)[C@H](O)[C@@H](O)[C@H]1O GUBGYTABKSRVRQ-QKKXKWKRSA-N 0.000 description 3
- 241001233061 earthworms Species 0.000 description 3
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 3
- 230000002708 enhancing effect Effects 0.000 description 3
- 239000000499 gel Substances 0.000 description 3
- 239000007788 liquid Substances 0.000 description 3
- 239000011148 porous material Substances 0.000 description 3
- 230000002195 synergetic effect Effects 0.000 description 3
- 241000233866 Fungi Species 0.000 description 2
- 102000006395 Globulins Human genes 0.000 description 2
- 108010044091 Globulins Proteins 0.000 description 2
- 241000361919 Metaphire sieboldi Species 0.000 description 2
- 102000007474 Multiprotein Complexes Human genes 0.000 description 2
- 108010085220 Multiprotein Complexes Proteins 0.000 description 2
- 201000004681 Psoriasis Diseases 0.000 description 2
- FAPWRFPIFSIZLT-UHFFFAOYSA-M Sodium chloride Chemical compound [Na+].[Cl-] FAPWRFPIFSIZLT-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 2
- CZMRCDWAGMRECN-UGDNZRGBSA-N Sucrose Chemical compound O[C@H]1[C@H](O)[C@@H](CO)O[C@@]1(CO)O[C@@H]1[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](CO)O1 CZMRCDWAGMRECN-UGDNZRGBSA-N 0.000 description 2
- 229930006000 Sucrose Natural products 0.000 description 2
- 239000002671 adjuvant Substances 0.000 description 2
- 230000003110 anti-inflammatory effect Effects 0.000 description 2
- 125000003118 aryl group Chemical group 0.000 description 2
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 2
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 description 2
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 2
- 239000000463 material Substances 0.000 description 2
- 239000002674 ointment Substances 0.000 description 2
- 230000000144 pharmacologic effect Effects 0.000 description 2
- 102000004169 proteins and genes Human genes 0.000 description 2
- 108090000623 proteins and genes Proteins 0.000 description 2
- 239000002453 shampoo Substances 0.000 description 2
- 239000005720 sucrose Substances 0.000 description 2
- 235000000346 sugar Nutrition 0.000 description 2
- 150000008163 sugars Chemical class 0.000 description 2
- 239000000725 suspension Substances 0.000 description 2
- 239000006188 syrup Substances 0.000 description 2
- 235000020357 syrup Nutrition 0.000 description 2
- 238000002604 ultrasonography Methods 0.000 description 2
- 239000011782 vitamin Substances 0.000 description 2
- 229940088594 vitamin Drugs 0.000 description 2
- 229930003231 vitamin Natural products 0.000 description 2
- 235000013343 vitamin Nutrition 0.000 description 2
- 238000005406 washing Methods 0.000 description 2
- NOOLISFMXDJSKH-UTLUCORTSA-N (+)-Neomenthol Chemical compound CC(C)[C@@H]1CC[C@@H](C)C[C@@H]1O NOOLISFMXDJSKH-UTLUCORTSA-N 0.000 description 1
- GUBGYTABKSRVRQ-XLOQQCSPSA-N Alpha-Lactose Chemical compound O[C@@H]1[C@@H](O)[C@@H](O)[C@@H](CO)O[C@H]1O[C@@H]1[C@@H](CO)O[C@H](O)[C@H](O)[C@H]1O GUBGYTABKSRVRQ-XLOQQCSPSA-N 0.000 description 1
- 239000004135 Bone phosphate Substances 0.000 description 1
- OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N Carbon Chemical compound [C] OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- NOOLISFMXDJSKH-UHFFFAOYSA-N DL-menthol Natural products CC(C)C1CCC(C)CC1O NOOLISFMXDJSKH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000006200 Glycyrrhiza glabra Nutrition 0.000 description 1
- 244000303040 Glycyrrhiza glabra Species 0.000 description 1
- BPQQTUXANYXVAA-UHFFFAOYSA-N Orthosilicate Chemical group [O-][Si]([O-])([O-])[O-] BPQQTUXANYXVAA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- XUIMIQQOPSSXEZ-UHFFFAOYSA-N Silicon Chemical group [Si] XUIMIQQOPSSXEZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 206010052428 Wound Diseases 0.000 description 1
- 208000027418 Wounds and injury Diseases 0.000 description 1
- 238000005299 abrasion Methods 0.000 description 1
- 238000010521 absorption reaction Methods 0.000 description 1
- 238000013019 agitation Methods 0.000 description 1
- 230000000844 anti-bacterial effect Effects 0.000 description 1
- 230000001857 anti-mycotic effect Effects 0.000 description 1
- 230000000840 anti-viral effect Effects 0.000 description 1
- 239000002543 antimycotic Substances 0.000 description 1
- 238000005842 biochemical reaction Methods 0.000 description 1
- 230000031018 biological processes and functions Effects 0.000 description 1
- 229960000074 biopharmaceutical Drugs 0.000 description 1
- 230000017531 blood circulation Effects 0.000 description 1
- 238000004820 blood count Methods 0.000 description 1
- 239000012267 brine Substances 0.000 description 1
- 229910052799 carbon Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000000969 carrier Substances 0.000 description 1
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 description 1
- 239000003086 colorant Substances 0.000 description 1
- 239000002537 cosmetic Substances 0.000 description 1
- 230000036758 dandruff formation Effects 0.000 description 1
- 230000007812 deficiency Effects 0.000 description 1
- 230000000593 degrading effect Effects 0.000 description 1
- 230000036425 denaturation Effects 0.000 description 1
- 238000004925 denaturation Methods 0.000 description 1
- 201000010099 disease Diseases 0.000 description 1
- 208000037265 diseases, disorders, signs and symptoms Diseases 0.000 description 1
- 238000004090 dissolution Methods 0.000 description 1
- 238000001647 drug administration Methods 0.000 description 1
- 230000002255 enzymatic effect Effects 0.000 description 1
- 150000002148 esters Chemical class 0.000 description 1
- 230000029142 excretion Effects 0.000 description 1
- 230000002349 favourable effect Effects 0.000 description 1
- 239000000796 flavoring agent Substances 0.000 description 1
- 235000019634 flavors Nutrition 0.000 description 1
- 238000011010 flushing procedure Methods 0.000 description 1
- LPLVUJXQOOQHMX-QWBHMCJMSA-N glycyrrhizinic acid Chemical compound O([C@@H]1[C@@H](O)[C@H](O)[C@H](O[C@@H]1O[C@@H]1C([C@H]2[C@]([C@@H]3[C@@]([C@@]4(CC[C@@]5(C)CC[C@@](C)(C[C@H]5C4=CC3=O)C(O)=O)C)(C)CC2)(C)CC1)(C)C)C(O)=O)[C@@H]1O[C@H](C(O)=O)[C@@H](O)[C@H](O)[C@H]1O LPLVUJXQOOQHMX-QWBHMCJMSA-N 0.000 description 1
- 210000000987 immune system Anatomy 0.000 description 1
- 230000036039 immunity Effects 0.000 description 1
- 238000011065 in-situ storage Methods 0.000 description 1
- 239000008101 lactose Substances 0.000 description 1
- 230000003902 lesion Effects 0.000 description 1
- 150000002632 lipids Chemical class 0.000 description 1
- 235000011477 liquorice Nutrition 0.000 description 1
- 229940041616 menthol Drugs 0.000 description 1
- 230000004060 metabolic process Effects 0.000 description 1
- 238000000034 method Methods 0.000 description 1
- 238000002156 mixing Methods 0.000 description 1
- 235000013379 molasses Nutrition 0.000 description 1
- 238000012544 monitoring process Methods 0.000 description 1
- 239000002324 mouth wash Substances 0.000 description 1
- 229940051866 mouthwash Drugs 0.000 description 1
- 230000007935 neutral effect Effects 0.000 description 1
- 238000001668 nucleic acid synthesis Methods 0.000 description 1
- 235000016709 nutrition Nutrition 0.000 description 1
- 230000035764 nutrition Effects 0.000 description 1
- 239000003883 ointment base Substances 0.000 description 1
- 230000003647 oxidation Effects 0.000 description 1
- 238000007254 oxidation reaction Methods 0.000 description 1
- 239000002245 particle Substances 0.000 description 1
- 208000028169 periodontal disease Diseases 0.000 description 1
- 239000000546 pharmaceutical excipient Substances 0.000 description 1
- -1 polylipids Chemical class 0.000 description 1
- 230000008092 positive effect Effects 0.000 description 1
- 230000003334 potential effect Effects 0.000 description 1
- 239000000047 product Substances 0.000 description 1
- 229940124272 protein stabilizer Drugs 0.000 description 1
- 230000008929 regeneration Effects 0.000 description 1
- 238000011069 regeneration method Methods 0.000 description 1
- 230000035945 sensitivity Effects 0.000 description 1
- 239000011780 sodium chloride Substances 0.000 description 1
- HPALAKNZSZLMCH-UHFFFAOYSA-M sodium;chloride;hydrate Chemical compound O.[Na+].[Cl-] HPALAKNZSZLMCH-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 230000000087 stabilizing effect Effects 0.000 description 1
- 239000006228 supernatant Substances 0.000 description 1
- 230000003319 supportive effect Effects 0.000 description 1
- 208000024891 symptom Diseases 0.000 description 1
- 235000018553 tannin Nutrition 0.000 description 1
- 229920001864 tannin Polymers 0.000 description 1
- 239000001648 tannin Substances 0.000 description 1
- 210000001519 tissue Anatomy 0.000 description 1
- 230000000699 topical effect Effects 0.000 description 1
- 235000021122 unsaturated fatty acids Nutrition 0.000 description 1
- 150000004670 unsaturated fatty acids Chemical class 0.000 description 1
Landscapes
- Medicines Containing Plant Substances (AREA)
- Acyclic And Carbocyclic Compounds In Medicinal Compositions (AREA)
Description
Bioaktivní kompozice
Oblast techniky
Technické řešení se týká bioaktivní kompozice s potencionalizovaným účinkem na výživu, regeneraci a obnovu buněk živočišného, zejména lidského, těla.
Dosavadní stav techniky
V současné době je známé použití různých galenických forem na základě extraktu z desintegrovaných těl živočichů kmene vermes, čeledi lumbricidae jako podpůrného prostředku při ošetření plísní, lupénky, odřenin a povrchových ran, paradenzózy a pro globální posílení imunitního systému. Stejně tak je známý i pozitivní účinek mumia rostlino-minerálního původu na zvýšení imunity, na normalizaci látkové výměny a zlepšení krevního obrazu, na posílení syntézy nukleových kyselin, jakož protizánětový a buněčně regenerační účinek tohoto produktu. Galenické formy zahrnující jako účinnou látku separátně uvedený extrakt z desintegrovaných těl živočichů kmene vermes, čeledi lumbricidae nebo uvedené mumio jsou formulovány zejména jako krémy, masti a gely pro topickou aplikaci a sirupy a tablety pro perorální podání. Společnou nevýhodou těchto podpůrných prostředků se separátním obsahem uvedených účinných látek je zvýšená míra neúčinného vylučování uvedených účinných látek nedostatečnou biologickou resorpcí a z toho vyplývající obtížná dostupnost uvedených účinných látek pro živočišný organismus a nutnost dlouhodobého a opakovaného podávání podpůrných prostředků obsahující tyto účinné látky. V případě mumia rostlino-minerálního původu k uvedeným nedostatkům přistupuje ještě zvýšená citlivost živočišného organismu na přítomnost některých minerálních látek přítomným v uvedeném mumiu. Důsledkem výše uvedených nedostatků je velni pomalý nástup biologického účinku uvedených účinných látek a relativně časná recidiva příznaků léčeného stavu.
Podstata technického řešení
Nyní bylo s překvapením zjištěno, že použijí-li se extrakt z desintegrovaných těl živočichů kmene vermes, čeledi limbricidae obsahující lymfu, buněčné tekutiny a tekutiny z buněčných jader těchto živočichů v kombinaci s mumiem rostlino-minerálního původu, potom dochází k synergické potencializaci separátních účinků těchto účinných látek.
Předmětem technického řešení je bioaktivní kompozice, jejíž podstata spočívá, že jako účinnou látku obsahuje kombinaci 1 až 99 objemových procent lymfy, buněčné tekutiny a tekutiny z buněčných jader živočichů kmene vermes, čeledi lumbricidae a 1 až 99 objemových procent mumia rostlino-minerálního původu. Výhodně tato kompozice jako mumio rostlinominerálního původu obsahuje mumio Archar-taš. Jako lymfu, buněčnou tekutinu a tekutinu z buněčných jader živočichů kmene vermes, čeledi lumbricidae výhodně tato kompozice obsahuje lymfu, buněčnou tekutinu a tekutinu z buněčných jader živočichů rodu Lumbricus californicus.
-1CZ 4906 Ul
Bude zde také popsán způsob přípravy výše uvedené bioaktivní kompozice, jehož podstata spočívá v tom, že se těla živočichů kmene vermes, čeledi lumbricidae mechanicky desintegrují po dobu 2 až 120 minut ve vodě mající teplotu nejvýše 15 °C a obsahující stabilizačně účinné množství stabilizátoru bílkovin, přičemž na jeden hmotnostní díl vody připadá 1 až 50 hmotnostních dílů živočišného materiálu, načež se získaná suspenze extrahuje po dobu 30 až 120 minut při teplotě nejvýše rovné 15 °C vodou nebo/a jednosytným, dvojsytným nebo/a trojsytným alkoholem s celkovým počtem uhlíkových atomů 1 až 22 a pevný podíl se oddělí od kapalného podílu, ke kterému se přidá potřebné množství mumia rostlino-minerálního původu a získaná finální směs se míchá po dobu nezbytnou k dosažení homogenního roztoku. Výhodně se extrakce suspenze po desintegraci živočišného materiálu provádí vodným roztokem ethanolu. Získaná finální směs se výhodně míchá za použití ultrazvuku. Výhodně se získaný homogenní roztok zfiltruje přes mikrofiltr s velikostí pórů 10 až 60 mikrometrů. Získaný homogenní roztok se výhodně vakuově zahustí na obsah sušiny nejvýše 25 g/100 ml roztoku. Výhodně se získaný homogenní roztok polarizuje stabilním magnetickým polem. K získanému homogennímu roztoku se výhodně přidají pomocné látky, zejména kosmetické pomocné látky.
Synergický účinek nově navržené bioaktivní kompozice byl demonstrován v rámci výše uvedené indikace příkladně na ošetření plísní, lupénky a tvorby lupů, přičemž byly sledovány doba nástupu farmakologického účinku a doba uplynulá od ukončení podávání účinné látky do zjištění redicidivních příznaků léčeného chorobného stavu jednak pro separátní podaní mumia a lymfy, buněčné tekutiny a tekutiny z buněčných jader živočichů kmene vermes, čeledi lumbricidae a jednak pro kombinované podání obou účinných látek, přičemž celkové množství podané účinné látky resp. látek bylo ve všech třech případech stejné. U všech tří chorobných stavů byly při kombinovaném podání obou účinných látek zjištěny alespoň o 30 % kratší nástup farmakologického účinku a o alespoň 45 % delší doba uplynulá od konce podávání účinné látky do zjištění počátku recidivy a to ve srovnání s výsledky dosaženými při separátním podání obou účinných látek.
Příčina tohoto synergismu není dosud zcela objasněna a i když zde není snaha vázat podstatu řešení na určitou teorii mechanismu uvedeného synergického účinku, předpokládá se, že obě účinné látky vstupují do vzájemné interakce za tvorby snadněji organismem resorbovatelných a stabilnějších komplexu. I když je možné nejvýraznější synergii pozorovat v případě, kdy jsou obě účinné látky přítomny v řádově stejných množstvích, lze konstatovat relativně výraznou synergii i v případě, kdy je jedna účinná látka přítomna v množství jednotek objemových procent a druhá je přítomna v množství desítek objemových procent. Z této skutečnosti je zřejmé, že obě účinné látky se vůči sobě projevují katalyticky mediačním účinkem, což znamená, že se tyto účinné látky vzájemně katalýzují při jejich resorpci in sítu v organismu ošetřovaného živočišného pacienta.
Obecně lze tedy konstatovat, že nová bioaktivní kompozice využívá biochemických reakcí k získání nových, účinnějších a stabilnějších biologicky aktivních látek ve srovnání s látkami původně obsaženými v obou separátních účinných látkách. To je ještě
-2CZ 4906 Ul podpořeno způsobem přípravy uvedené bioaktivní kompozice způsobem podle vynálezu. Anorganické látky obsažené v přečištěném mumiu rostlino-minerálního původu reagují s aminokyselinami, bílkovinami, albuminy, globuliny a cukry za tvorby aktivních bílkovinných komplexů, které jsou stabilizovány proti tepelné denaturaci, přičemž je zesílena jejich resorpční schopnost v organizmu a tak znásobena jejich účinnost. Globuliny a albuminy jsou stabilizovány laktózou a sacharózou a albuminy se stávají nosičem křemičitých skupin, volných aminokyselin, polylipidů, lipidů, vitaminů, enzymatických složek a dalších biologických látek, v důsledku čehož a s ohledem na jejich schopnost rychlé resorpce se stávají optimálním nosičem, který dopraví účinné látky do buňky, aniž by došlo ke znehodnocení těchto látek. Balzamické látky tvoří estery s nenasycenými mastnými kyselinami, čímž je urychlena jejich resorpce a štěpí se tak až v organizmu při reakci s volnými radikály. Silice a balzamické látky způsobují lepší prokrvení tkání a tím i potencionalizovanou resorpci a využití účinných látek. Oxidaci vitaminů a ostatních biologicky aktivních složek brání jejich vazby v bílkovinných komplexech vzniklých reakcí cukrů, aminokyselin, bílkovin a balzamických látek.
Vzhledem k výše uvedenému má nově navržená bioaktivní kompozice na rozdíl od separátních složek, jejichž kombinaci obsahuje, výraznější protizánětový, antibakteriální a protivirový účinek, přičemž se s přetrvávající dobou uplatňuje i účinek antimykotický.
Při přípravě nově navržené bioaktivní kompozice se výhodně používají kalifornské žížaly (Lumbricus californicus), u kterých se výše uvedená synergie projevuje nejvýrazněji. K desintegraci těl těchto živočichů se používají rychloběžné mixéry, které jsou pro tento účel obvykle určeny. Cílem desintegrace je dosažení leze až buněčných jader, což umožňuje účinně extrahovat jejich obsah. I když je možné tuto následnou extrakci provést libovolných fyziologicky přijatelným jednosytným, dvojsytným nebo trojsytným alkoholem s celkovým počtem uhlíkových atomů 1 až 22, výhodně se k této extrakci používá ethylalkohol vzhledem k jeho dobré snesitelnosti živočišným organismem. Jako mumio se výhodně používá mumio typu Archar-tas zejména pro jeho příznivý obsah asi 28 prvků, 10 křemičitanových skupin, 6 aminokyselin, balzamických látek a silic. K zajištění rychlého rozpuštění mumia v kapalném podílu z extrakce desintegrovaných žížalích těl lze vedle mechanického míchání směsi použít výhodně také ultrazvuk. K odstranění zbylého pevného podílu s velmi malou velikostí částic lze získaný homogenní roztok přefiltrovat přes mikrofiltr s odpovídající velikostí pórů a případně polarizovat stabilním magnetickým polem. Pro některé aplikace v polotuhých nebo tuhých přípravcích je výhodné získaný homogenní roztok vakuově zahustit. Získaný homogenní roztok obsahující novou kombinaci účinných látek je možné podávat jako takový nebo ho formulovat do formy příslušného přípravku přidáním odpovídajících pomocných látek.
V následující části popisu bude navržené řešení objasněno pomocí příkladů jeho konkrétního provedení, přičemž tyto příklady mají pouze ilustrační charakter a nikterak neomezují rozsah technického řešení vymezený nároky na ochranu.
-3CZ 4906 U1
Příklady provedení technického řešení
Příklad 1
Příprava kompozice ve formě základního roztoku kg žížal rodu Lumbricus californicus se po dobu 30 minut pere ve 20 litrech destilované vody obsahující 240 gramů chloridu sodného. Žížaly se potom proplachují ještě v 15 litrech destilované vody po dobu 20 minut. Teplota solného roztoku ani destilované vody nepřekročí v průběhu praní resp. proplachování 4 “C. K takto ošetřeným žížalám se přidají 3 litry destilované vody a 1 gram mléčného cukru a směs se desintegruje při teplotě 4 °C v rychloběžném mixéru po dobu 40 minut. Suspendovaný pevný podíl se společně s nosným kapalným médiem po přidání 60 ml 40 % roztoku potravinářského ethylalkoholu extrahuje při teplotě 10 °C po dobu 35 minut. Pevný suspendovaný podíl se potom odstředí a k supernatantu se přidá 1,5 gramu sacharózy a 120 gramů koncentrovaného mumia rostlino-minerálního původu typu Achar-taš. Získaná směs se potom mísí v ultrazvukové pračce při teplotě 25 °C po dobu 20 minut, kdy se získá homogenní roztok, který se přefiltruje na mikrofiltru s velikostí pórů 30 mikrometrů.
Příklad 2
Příprava kompozice ve formě krému gramů roztoku získaného v příkladu 1 se vakuově zahustí při teplotě 30 “C na obsah sušiny 20 g/100 ml a takto zahuštěný roztok se přidá k 74,5 gramu krémového základu, načež se k získané směsi přidá 0,5 gramu přírodní silice a směs se zhomogenizuje na krém.
Příklad 3
Příprava kompozice ve formě masti gramů roztoku se vakuově zahustí stejně jako v příkladu 2 a takto získaný zahuštěný roztok se smísí se 60 gramy neutrálního mastového základu a získaná směs se zhomogenizuje.
Příklad 4
Příprava kompozice ve formě gelu gramů gelového základu s pH 5,5 se smísí s 0,5 gramu přírodní aromatické silice, 0,5 gramu přírodního barviva (bez obsahu taninu a tříslovin) a s 26 gramy roztoku získaného v příkladu 1, načež se získaná směs zhomogenizuje.
-4CZ 4906 U1
Příklad 5
Příprava kompozice ve formě šamponu s tužícím účinkem gramů šamponového základu se smísí s 5 gramy chmelového výtažku, 0,5 gramu přírodní aromatické silice a 14,4 gramu roztoku získaného v příkladu 1 a takto získaná směs se zhomogenizuje.
Příklad 6
Příprava kompozice ve formě ústní vody gramů 15 % roztoku ethylalkoholu se smísí se 2 gramy mentholu a 23 gramy roztoku získaného v příkladu 1 a získaná směs se zhomogeni zuj e.
Příklad 7
Příprava kompozice ve formě sirupu gramů 20 % roztoku ethylalkoholu se smísí s 5 gramy lékořicového extraktu a 75 gramy roztoku získaného v příkladu 1 a získaná směs se zhomogenizuje.
Příklad 8
Příprava kompozice ve formě biologicky aktivního nápoje gramů melasy se smísí s 25 gramy přírodních chuťových aromat, 15 gramy roztoku získaného v příkladu 1 a 50 gramy vody. Po důkladném promíchání získané směsi se homogenizát zředí vodou 1: 10.
Claims (3)
- NÁROKY NA OCHRANU1. Bioaktivní kompozice, vyznačená tím, že jako účinnou látku obsahuje kombinaci 1 až 99 objemových procent lymfy, buněčné tekutiny a tekutiny z buněčných jader živočichů kmene vermes, čeledi lumbricidae a 1 až 99 objemových procent mumia rostlino-minerálního původu.
- 2. Bioaktivní kompozice podle nároku 1, vyznačená tím, že jako mumio rostlino-minerálního původu obsahuje mumio typu Archar-taš.
- 3. Bioaktivní kompomozice podle nároku 1 nebo 2, vyznačená tím, že jako lymfu, buněčnou tekutinu a tekutinu z buněčných jader živočichů kmene vermes, čeledi lumbricidae obsahuje lymfu, buněčnou tekutinu a tekutinu z buněčných jader živočichů rodu Lumbricus californicus.
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| CZ19965234U CZ4906U1 (cs) | 1996-04-17 | 1996-04-17 | Bioaktivní kompozice |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| CZ19965234U CZ4906U1 (cs) | 1996-04-17 | 1996-04-17 | Bioaktivní kompozice |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| CZ4906U1 true CZ4906U1 (cs) | 1996-06-14 |
Family
ID=38780438
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| CZ19965234U CZ4906U1 (cs) | 1996-04-17 | 1996-04-17 | Bioaktivní kompozice |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| CZ (1) | CZ4906U1 (cs) |
Cited By (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| EP3603616A4 (en) * | 2017-03-21 | 2020-12-02 | Well Stone Co. | COMPOSITION FOR ORAL CAVITY, AND METHOD FOR MANUFACTURING THE SAME |
| CZ309076B6 (cs) * | 2011-02-17 | 2022-01-19 | Enzymix S. R. O. | Imunomodulační kompozice s antibakteriálním a antivirovým účinkem a způsob její přípravy |
-
1996
- 1996-04-17 CZ CZ19965234U patent/CZ4906U1/cs not_active IP Right Cessation
Cited By (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CZ309076B6 (cs) * | 2011-02-17 | 2022-01-19 | Enzymix S. R. O. | Imunomodulační kompozice s antibakteriálním a antivirovým účinkem a způsob její přípravy |
| EP3603616A4 (en) * | 2017-03-21 | 2020-12-02 | Well Stone Co. | COMPOSITION FOR ORAL CAVITY, AND METHOD FOR MANUFACTURING THE SAME |
| US11260022B2 (en) | 2017-03-21 | 2022-03-01 | Well Stone Co. | Method for producing oral composition, and oral composition |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| KR100212946B1 (ko) | 이탄 유도성 생활성 물질과 이를 포함하는 제약학적 성분물 및 화장 성분물 | |
| EP2155222B1 (en) | Extract of trigonella foenum-graecum | |
| US5061491A (en) | Medicinal agent and method for treatment of mastitis in animals and humans | |
| DE60023972T2 (de) | Mittel zur Unterdrückung der Knochenresorption | |
| EP0107885B1 (en) | Cosmetic preparations promoting the trophism of the skin and of the related hair follicles | |
| HK1002930B (en) | Peat-derived bioactive products and pharmaceutical and cosmetic compositions containing them | |
| EP0424534A1 (en) | Pharmaceutical preparation for treatment of mastitis in animals and humans | |
| JP4583655B2 (ja) | 抗アレルギー皮膚外用組成物 | |
| CZ4906U1 (cs) | Bioaktivní kompozice | |
| CZ111096A3 (cs) | Bioaktivní kompozice a způsob její přípravy | |
| EP1180940A2 (de) | Wirkstoff und wirkstoffkombination für mensch und tier | |
| RU2126682C1 (ru) | Получаемый из торфа биоактивный продукт, способ его получения и фармацевтические и косметические композиции | |
| JP3413220B2 (ja) | 肌荒れ改善剤 | |
| JP3101090B2 (ja) | 皮膚外用剤 | |
| JP3961129B2 (ja) | 海藻抽出物の精製方法 | |
| JP2006225270A (ja) | 性ホルモン修飾作用を有するトリペプチド又はそれを含有する抽出物、エイコサペンタエン酸を結合してなるトリペプチド、それからなる食品製剤、化粧品製剤、子宮内膜症治療剤 | |
| EP0717613B1 (en) | Stable composition containing wheat sprout juice and process for producing it | |
| KR19980075409A (ko) | 수용성이 개선된 프로폴리스 추출물 | |
| KR20160137079A (ko) | 줄기 세포 증식 촉진용 조성물 | |
| RU2327445C1 (ru) | Зубной трансдермальный эликсир и способ его получения | |
| JPH0310609B2 (cs) | ||
| JP4222973B2 (ja) | エラスターゼの活性阻害剤および化粧品 | |
| EP1570853B1 (en) | Product with anti-psoriatic activity | |
| RU2182826C2 (ru) | Способ профилактики иммунодефицита у коров в сухостойный и послеродовой периоды | |
| FR2623397A1 (fr) | Composition medicamenteuse a base de plantes a usage interne |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| ND1K | First or second extension of term of utility model |
Effective date: 20030411 |
|
| MK1K | Utility model expired |
Effective date: 20060417 |