CZ451489A3 - Způsob desorpce zrnitého adsorpčního prostředku obsahujícího uhlík a zařízení k provádění tohoto způsobu - Google Patents
Způsob desorpce zrnitého adsorpčního prostředku obsahujícího uhlík a zařízení k provádění tohoto způsobu Download PDFInfo
- Publication number
- CZ451489A3 CZ451489A3 CS894514A CS451489A CZ451489A3 CZ 451489 A3 CZ451489 A3 CZ 451489A3 CS 894514 A CS894514 A CS 894514A CS 451489 A CS451489 A CS 451489A CZ 451489 A3 CZ451489 A3 CZ 451489A3
- Authority
- CZ
- Czechia
- Prior art keywords
- adsorbent
- gas
- cooling
- oxygen
- desorption
- Prior art date
Links
- 238000003795 desorption Methods 0.000 title claims abstract description 30
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims abstract description 27
- OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N Carbon Chemical compound [C] OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 title claims description 6
- 229910052799 carbon Inorganic materials 0.000 title claims 2
- 238000001179 sorption measurement Methods 0.000 title description 4
- 239000007789 gas Substances 0.000 claims abstract description 34
- 239000003463 adsorbent Substances 0.000 claims abstract description 29
- 239000000571 coke Substances 0.000 claims abstract description 24
- QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N atomic oxygen Chemical compound [O] QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 16
- 229910052760 oxygen Inorganic materials 0.000 claims abstract description 16
- 239000001301 oxygen Substances 0.000 claims abstract description 16
- 230000003647 oxidation Effects 0.000 claims abstract description 9
- 238000007254 oxidation reaction Methods 0.000 claims abstract description 9
- 239000000126 substance Substances 0.000 claims abstract description 7
- 239000003546 flue gas Substances 0.000 claims abstract description 4
- UGFAIRIUMAVXCW-UHFFFAOYSA-N Carbon monoxide Chemical compound [O+]#[C-] UGFAIRIUMAVXCW-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 3
- 238000001816 cooling Methods 0.000 claims description 19
- 230000001590 oxidative effect Effects 0.000 claims description 12
- 229920006395 saturated elastomer Polymers 0.000 claims description 10
- 239000000112 cooling gas Substances 0.000 claims description 6
- MWUXSHHQAYIFBG-UHFFFAOYSA-N nitrogen oxide Inorganic materials O=[N] MWUXSHHQAYIFBG-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 6
- 238000010438 heat treatment Methods 0.000 claims description 3
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- 239000007858 starting material Substances 0.000 claims description 2
- XTQHKBHJIVJGKJ-UHFFFAOYSA-N sulfur monoxide Chemical class S=O XTQHKBHJIVJGKJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 229910052815 sulfur oxide Inorganic materials 0.000 claims description 2
- 239000007800 oxidant agent Substances 0.000 claims 1
- 238000002485 combustion reaction Methods 0.000 abstract description 8
- 230000008929 regeneration Effects 0.000 abstract 1
- 238000011069 regeneration method Methods 0.000 abstract 1
- RAHZWNYVWXNFOC-UHFFFAOYSA-N Sulphur dioxide Chemical compound O=S=O RAHZWNYVWXNFOC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 230000000750 progressive effect Effects 0.000 description 4
- CURLTUGMZLYLDI-UHFFFAOYSA-N Carbon dioxide Chemical compound O=C=O CURLTUGMZLYLDI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000000428 dust Substances 0.000 description 2
- 239000011261 inert gas Substances 0.000 description 2
- 230000001105 regulatory effect Effects 0.000 description 2
- ZOXJGFHDIHLPTG-UHFFFAOYSA-N Boron Chemical compound [B] ZOXJGFHDIHLPTG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- RHZUVFJBSILHOK-UHFFFAOYSA-N anthracen-1-ylmethanolate Chemical compound C1=CC=C2C=C3C(C[O-])=CC=CC3=CC2=C1 RHZUVFJBSILHOK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000003830 anthracite Substances 0.000 description 1
- 229910052796 boron Inorganic materials 0.000 description 1
- 229910002092 carbon dioxide Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000001569 carbon dioxide Substances 0.000 description 1
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 description 1
- 238000006477 desulfuration reaction Methods 0.000 description 1
- 230000023556 desulfurization Effects 0.000 description 1
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 1
- 239000003344 environmental pollutant Substances 0.000 description 1
- 239000008246 gaseous mixture Substances 0.000 description 1
- 239000002006 petroleum coke Substances 0.000 description 1
- 231100000719 pollutant Toxicity 0.000 description 1
- 230000005855 radiation Effects 0.000 description 1
- 238000005201 scrubbing Methods 0.000 description 1
- 238000000926 separation method Methods 0.000 description 1
- 239000007787 solid Substances 0.000 description 1
- 230000007928 solubilization Effects 0.000 description 1
- 238000005063 solubilization Methods 0.000 description 1
- 238000005507 spraying Methods 0.000 description 1
Classifications
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
- B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
- B01J20/00—Solid sorbent compositions or filter aid compositions; Sorbents for chromatography; Processes for preparing, regenerating or reactivating thereof
- B01J20/30—Processes for preparing, regenerating, or reactivating
- B01J20/34—Regenerating or reactivating
- B01J20/3483—Regenerating or reactivating by thermal treatment not covered by groups B01J20/3441 - B01J20/3475, e.g. by heating or cooling
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C01—INORGANIC CHEMISTRY
- C01B—NON-METALLIC ELEMENTS; COMPOUNDS THEREOF; METALLOIDS OR COMPOUNDS THEREOF NOT COVERED BY SUBCLASS C01C
- C01B32/00—Carbon; Compounds thereof
- C01B32/30—Active carbon
- C01B32/354—After-treatment
- C01B32/36—Reactivation or regeneration
-
- Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y02—TECHNOLOGIES OR APPLICATIONS FOR MITIGATION OR ADAPTATION AGAINST CLIMATE CHANGE
- Y02P—CLIMATE CHANGE MITIGATION TECHNOLOGIES IN THE PRODUCTION OR PROCESSING OF GOODS
- Y02P20/00—Technologies relating to chemical industry
- Y02P20/10—Process efficiency
- Y02P20/129—Energy recovery, e.g. by cogeneration, H2recovery or pressure recovery turbines
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Physics & Mathematics (AREA)
- Thermal Sciences (AREA)
- Analytical Chemistry (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Inorganic Chemistry (AREA)
- Treating Waste Gases (AREA)
- Solid-Sorbent Or Filter-Aiding Compositions (AREA)
- Separation Of Gases By Adsorption (AREA)
- Treatment Of Liquids With Adsorbents In General (AREA)
Description
Oblast techniky
Vynález se týká způsobu desorpce zrnitého uhlíC ΐ katého adsorpčního prostředku nasyceného škodlivými látkami , obzvláště aktivního koksu nasyceného oxidy síry a/nebo oxidy dusíku ze spalin, zahřátím adsorpčního prostředku na desorpční teplotu, shromážděním desorbovaných plynných škodlivých látek a následujícím ochlazením desorbovaného adsorpčního prostředku. Dále se vynález týká zařízení k provádění tohoto způsobu.
Dosavadní stav techniky
Je známý způsob (BMFT-FM-T-81-147), při kterém se využívá trubkový desorbér pro regeneraci aktivního koksu, který je v zařízení pro odsířování spalin nasycen škodlivými látkami. V tomto trubkovém desorbéru je teplo horkých plynů přenášeno přes stěny trubek na pevný koks postupující trubkami. Vzhledem k tomu, že přechod tepla probíhá přes stěny trubek, musí být teploty horkého plynu a stěn trubek podstatně vyšší, než je desorpční teplota. Koks odtahovaný z trubek se podrobí ochlazení, které se provádí nepřímým chlazením aktivního koksu procházejícího trubkami pomocí es:· vzduchu.
» Z DE-OS č. 35 11 766 je znám způsob, při kterém se adsorpční prostředek zahřívá na desorpční teplotu pomocí záření, které se zrny přímo absorbuje. Při tom se adsorpční prostředek po vytěsnění škodlivých látek chladí pomocí cirkulujícího inertního plynu, který své teplo předává v tepelném výměníku chladícímu okruhu.
♦ » ř Dále již bylo navrženo, aby se desorbovaný adsorpční prostředek přímo zahříval pomocí horkého inertního plynu ř, na desorpční teplotu.
f Uvedené známé způsoby se vyznačují tím, že se během t celé doby desorpce musí přivádět tepelná energie z vnějšího * zdroje energie.
Úkolem předloženého vynálezu tedy je vypracování způsobu, při kterém by přívod tepelné energie z vnějšího zdroje energie během celé doby desorpce nebyl nutný.
Podstata vynálezu
Výše uvedený úkol byl podle předloženého vynálezu vyřešen vypracováním způsobu, jehož podstata spočívá v tom, že se do nasyceného adsorpčního prostředku přivádí oxidační plyn obsahující kyslík tak, že se adsorpčni prostředek částečnou oxidací
l· i
i
-Iii’b\ desotoční teolotu.
Při tom je také možné, že .jed notlivá srna uhlíkatého adsorpčního prostředku mohou podle okolností dosáhnout -také teploty vzplanutí. Přívod kyslíku se řídí tak, aby spalování adsorpčního pro -středku nebylo-možné. Vždy podle'použitého adsorpčního prostředku je desorpení teplota v.rozmezí 550' až 5 H·· °C , teplota,vzplanutí bývá v' oblasti okolo
550 °C
Je výhodné, když se adsorpční.
prostředek před přívodem kyslík obsahujícího oxidačního plynu předehřeje, aby se. odpovídajícím způsobem mohlo snížit ásšáxaaá množství tepelné.energie dodávané částečnou oxidací a aby se mohla hospodárně využít tepelná energie'uvolňovaná při chlazení· desorbovaného adsorpčníhc prostředku» ' Způsob podle předloženého vynálezu se může výhodně provádět tak, že se kyslík obsahující oxidační plyn přivádí do adsorpčního prsstřědku v postupujícím loži v protiproudu». Jě ’aTé také možné přivádět lyslík obsahující plyn do adsorpčního prostředku ve vířivém loži.
, Jak bylo jíz vy se avaiovu.no, sůže být účelné použít tasis odebírané teplo při chlazení- chladícím plynem -k- předehřívání nasyceného ads.orpčního prostředku pomocí předehřívacího plynu. Když se při předehřívání nedosáhne předehřívací teploty, která již vede ke zřetelné desorpci, může se přímo použít vzduch zahřátý při chlazení k předehřívání adsorp-· (.
čního prostředku.
Pokud se pří přédehřívání dosáhne teplot, které vedou ve zřetelné míře k desorpci, je účelné, když se teplo zahřátého chladícího vzduchu .převede výměnou tepla .na předehřívací plyn. Chladící plyn a předehřívací plyn se potom vedou v uzavřeném oběhu.
Pokud se jako chladící plyn po užije vzduch, je. účelné, když se' takovýto pří chlazení’ zahřát;/ vzduch použije jako oxidační· plyn obsahující kyslík.' · ' - - ' . ' ·’»·..... ' . Může. být. ale takéjvýhodné, kdy se desorbovaný. adsorpční prostředek chladí kromě chladí c.ím plynem ještě dodatečně vodou.
předložený vynález se dále týká zařízení k provádění' výše popsaného způsobu^ Jako £~
-Λ u stavu techniky je zařízení opatřeno zásobní nádrží,' desorpčním stupněm a chladícím stupněm. Podstata zařízení podle vynálezu spočívá v. tom, že desorpční stupeň je opatřen oxidačním startovacím zařízením, jako· je například spalovací komora, a do ní je kyslík obsahující oxidační plyn přiváděn. Výhodně je desorpční stupeň vytvořen jako postupné lože nebo vířivá vrstva.
Bále je účelné, když je k pře— dskřívání desertovaného adsorpčního prostředku převoditelné teplo z chladícího, stupně na přeďehřívací stupeň o '
Způsob podle předloženého vynálezu a zařízení k jeho provádění jsou blíže objasněny pomocí přiložených obrázků.
ha obr. 1 je znázorněno zařízení k provádění způsobu s postupným ložem a na obr. 2 zařízení k provádění zoůsobu s vířivou vrstvou·
Jako uhlíkatý adsorpční prostředek ořichází na výhodně v úvahu antracit, aktivní ;oks, koks nístějové pece, ropný koks a/nebo aktivní uhlí,
T“ ;em ioqj.9 oor _L \ 1 i fl·'’ i5\ 1 do oředehřín / 3 oe·α&Λ :0-L3 ?
u či v čl — tř tohoto |vÚ3ordo chladiaktivního koksu,' ze kterého je odtahován přes aktivní koks vede přes dávkovači kol vače 2 o Přes druhé dávkovači kolo 3 dí do désorbéru s postupným ložem 4' . bóru vstupuje - přes třetí dávkovači če ý čtvrté dávkovači kolo 7 . -Jak je z obr. 1 patrno, je desorbér s postupným ložem 4 opatřen vyzdívkou 4a , která jej chrání vůči relativně vysokým desorpčním teplotám okolo 500 0
| 4 «L v | přiřazena |
| váden- | torný ply: |
| — ~ — | |
| K 0 kí 3 tl | ηθ opíoo ií V * i ír |
| -i Z | z . ♦ > · |
| spoana | cn. |
| ru aesorsovanym |
K desorbáru s postupným.ložem l komora 8 , do které je při9 o. Na chladič- S aktivního e připojeno dmychadlo 10 , kterým s-e'vhání ao iU’ vým vedením 11 . . Vzduch vháněný dmychadlem 10 se může vést vedením 11a jako spalovací vzduch do spalovací komory 3 . -Spalovací komora 8 slouží k tomu, aby , se při počátku provozu zařízení zahřál' koks, nacházející—se.· v dasorbéru s pohyblivým ložem 4 na desorpční teplotu'nebo do její blízkosti. Když se této teploty dosáhne, spalovsrcí komora .8 se -odstaví mimo provo:
cc ip, odbočným vedením 11b se přivádí dílčí proud' vzduch á
nřeaehřátéhe- v chladiči č aktivního koksu do spojovacího vedení mez alovaci komoru a désorbér s oostuonýn ložem
Tento v se přivádí cro částečnou oxidaci aktivního koksu, nacházejícího se v desorbéru s postupným ložem- 4 , takže tento se také při odpojení spalovací komory 8 zahřívá na teplotu okolo t Λ |O, O H .
Kyslík obsahující plyn, přiváděný odbočným vedením 11b slouží současně jako pro- ,, mývací plyn pro .odvedení plynů vznikajících při desorpci, sestávajících z oxidu siřičitého, oxidu uhličitého a vodní páry. Tato plynná směs se odtahuje na horním, konci, desorbéru s postupným ložem 4 pomocí' odvodního vedení 12 jako plyn bohatý na oxid, siřičitý a odvádí se přes plynový chladič 15 . · '
Odbočným vedením 11c, se přivádí vzduch, zahřátý v chladiči .6 aktivního koksu do před.ohřívače 2 ,t přičemž zde přímým kontaktem přede— hřívá aktivní koks na teplotu asi 2-80 °C . Při této teplotě ještě nedochází-'k žádné desorpci·, takže se může předehřívací vzduch bez těžkostí odvádět vedením 14 .
Pokud .není protiproude chlazení aktivního koksu v chladiči 6 oomocí vzduchu dostatečné. nů.se se na koks, :í kolo ίο cnxaaxee ijxxiji.itÁijwjxci pres trsu dsvKovate nastřikovat oostřikovac.im ίzením 1' voz;
°-e koks oředchladil na teplotu asi 2>n as 5Cn
o.
Desorbovaný aktivní koks se odebírána spodním konci chiadice ořeš čtvrte αίνkovací kolo. 7 při teplotě asi 50 C .
z· , 't ' · Výše popsaný v-edbní způsobu.
slouží tedy k abtotermní desorpci, to znamená k desorpci bez přívodu vnější tepelné energie, přičemž samozřejmě pro start desorpce se tepelná energie přivést “ · > musí, nebol sb teplo, uvolňované, částečnou oxidací, ještě u studeného koksu nevzniká,.
.Na obr. 2 je znázorněno zařízení-pro autotermní.desorpci, které není vytvořeno jako desorbér s postupným losem ale jako desorbér 16 s vířivým ložem. K desorbéru 16 s vířivým ložem patří.
nádrž 16a , ve které je uloženo tryskové dno lob , s které je regulováno ze spodu pře<$. klapky 16 c , přičemž tento desorbér je zásobován přes. vedení 17 , 1S a 19 pomocí dmychadla 20 recyklovaným oběhovým plynem. Vzduch potřebný.pro částečnou oxidaci se do recyklovaného plynu regulovaně‘dodává vedením 21 před vstupem recyklovaného plynu do vířivé vrstvy. Ve vedení 17 ί TTT r o * 1 ·«.>-, -v-» -n sh r r 1
V y > o υ Uu - t; v .
:1ováného plynu z vířivé vrstvy) je uspo-
- 16-řádán prachový odlučovač 22 , pomocí něhož- ja recyklovaný plyn zbavován prachu. ''Sloučený prach se vrací spět do nádrže 16a .přes dávkovači-kolo - 23 · odtahovým vedením 24 se z oběhu odebírá desorpcí vyrobený bohatý plyn a odvádí se do zařízení pro jeho další zpracování.
V chladiči 6 aktivního koksu se koks přímo protiproudně chladí -pomocí plynu, recyr'klovaného pres vedení 25 a dmychadlo -26 ·
Do oběhového vedení 25 je zařazen tepelný výměník jehož druhou větev tvoří oběhové vedení 28 které společně s na něm uspořádaným dnychadlem 29 tvoří předehřívací oběhový systém pro předehřívač 2 „ „ ř * 3· * — ·
Toto uspořádání se například volí tehdy, když se dosahuje -již tak vysokého předehřátí, že se již alespoň část škodlivých látek z adsorpčního prostředku desorbuje. Oddělení pomocí tepelného výměníku _ 27 . tedy- ootom zabraňuje tomu, aby se desertované škodlivé plyny při chlazení aktivního koksu opět na něm zachycovaly.' u desorbéru 16 vířivou
- i3r vrstvou se působením částečné oxidace, popřípadě částečného pážsnž soalování dosáhne desorpční teploty, to/ znamená, ze dochází, k autotermní desorpci.
Pokud ní podle obr„ 1 a 2 nedosáhne koksu skladovací teploty, může neznázorněný koncový se při formách próvedev chladiči 6; aktivního
J J 1 — zde býi ještě zařazen chladič,,
----------------------------------------------------44 '
Γ/S/t
Claims (5)
- - 1$ zahřátý při chlazení přímo použije k předehřátí nasyceného adsorpčního prostředku.r , 7. Způsob podle jednoho nebo několika nároků 1 až „ 6, vyznačuj ící se tím, že se teplo ! zahřátého chladicího plynu přenáší výměnou tepla na přede· hřívací plyn.8. Způsob pódle jednoho nebo několika nároků 1 až7, vyznačující se tím,že se vzduchu t zahřátého při chlazení použije jako oxidačního plynu obΓ sáhujícího kyslík.v9. Způsob podle jednoho nebo několika nároků 1 až8, vyznačující se tím, že se desorbovaný adsorpční prostředek kromě chlazení chladicím plynem přídavně chladí vodou.10. Zařízení k provádění způsobu podle nároků 1 až 9, tvořené zásobní nádrží, desorbérem a chladičem, vyznačující se tím, že desorbér (4; 16) je opatřen startovacím zařízením (8) pro oxidaci a dále je opatřen přívodem (11b; 21) oxidačního plynu obsahujícího kyslík.11. Zařízení podle nároku 10, vyznačující se tím, že desorbér je vytvořen jako postupné lože (4).12. Zařízení podle nároku 10, vyznačující se tím,že desorbér je vytvořen jako vířivé lože (16).12,13. Zařízení vyznačuj podle jednoho nebo více nároků 10 až ící se tím, že do oběhového1. Způsob desorpce zrnitého adsorpčního prostředku obsahujícího uhlík, nasyceného škodlivými látkami, obzvláště aktivního koksu nasyceného oxidy síry a/nebo oxidy dusíku ze spalin, zahříváním adsorpčního prostředku na desorpční teplotu, shromažďováním desorbovanýeh škodlivých látek v plynném stavu a následujícím chlazením desorbovaného adsorpčního prostředku, vyznačující se tím, že se do nasyceného adsorpčního prostředku zavádí oxidační plyn obsahující kyslík, takže se částečnou oxidací zahřívá na desorpční teplotu.
- 2. Způsob podle nároku 1, vyznačující se t í m , že se adsorpční prostředek před přívodem oxidačního plynu obsahujícího kyslík předehřívá.
- 3. Způsob podle nároku 1 nebo 2, vyznačující se tím, že se oxidační plyn obsahující kyslík zavádí do adsorpčního prostředku v postupném loži v protiproudu.
- 4, vyznačující se tím, že se tepla předaného během chlazení chladicímu plynu použije k přede— hřívání nasyceného adsorpčního prostředku prostřednictvím předehřívacího plynu.6. Způsob podle jednoho nebo několika nároků 1 až5, vyznačující se tím, že se vzduch4. Způsob podle nároku 1 nebo 2, vyznačující se tím, že se oxidační plyn obsahující kyslík přivádí do adsorpčního prostředku ve vířivé vrstvě.5. Způsob podle jednoho nebo několika nároků 1 až
- - - ±5· vedení (25) chladiče (6) je zařazen tepelný výměník (27), jehož druhou větev tvoří oběhové vedení (28), které tvoří předehřívací oběhový systém předehřívače (2).MP-394-89-KO- i ,<z zt>y kw TISK z
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| DE3826237A DE3826237C2 (de) | 1988-08-02 | 1988-08-02 | Verfahren zur desorption eines mit schadstoffen beladenen adsorptionsmittels und anlage zur durchfuehrung des verfahrens |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| CZ451489A3 true CZ451489A3 (cs) | 1998-02-18 |
| CZ283662B6 CZ283662B6 (cs) | 1998-05-13 |
Family
ID=6360089
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| CS894514A CZ283662B6 (cs) | 1988-08-02 | 1989-07-26 | Způsob desorpce zrnitého adsorpčního prostředku obsahujícího uhlík a zařízení k provádění tohoto způsobu |
Country Status (6)
| Country | Link |
|---|---|
| EP (1) | EP0356658B1 (cs) |
| AT (1) | ATE84447T1 (cs) |
| CZ (1) | CZ283662B6 (cs) |
| DD (1) | DD287418A5 (cs) |
| DE (2) | DE3826237C2 (cs) |
| PL (1) | PL161963B1 (cs) |
Families Citing this family (11)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| DE4127006A1 (de) * | 1991-08-16 | 1993-02-18 | Nymic Anstalt | Vorrichtung zum regenerieren von kohlenstoffhaltigen beladenen adsorbentien und verwendung dieser vorrichtung |
| DE4224778A1 (de) * | 1992-07-27 | 1994-02-03 | Horst Dr Grochowski | Entsorgungsverfahren für Umweltgifte |
| FR2730424B1 (fr) * | 1995-02-14 | 1997-04-04 | Inst Francais Du Petrole | Procede et installation de regeneration d'absorbants utilises pour traiter les produits de combustion dans des chaudieres thermiques |
| DE202011107555U1 (de) | 2011-07-27 | 2012-10-29 | Dürr Systems GmbH | Filteranlage |
| BR112014000995B1 (pt) | 2011-07-27 | 2020-11-24 | Durr Systems Ag | Instalaqao de filtraqao e processo para operaqao de uma instalaqao de filtraqao |
| RU2615521C2 (ru) | 2011-07-27 | 2017-04-05 | Дюрр Зюстемс Гмбх | Окрасочная установка и способ эксплуатации окрасочной установки |
| CN102728334B (zh) * | 2012-07-12 | 2014-10-29 | 北京国电清新环保技术股份有限公司 | 一种颗粒状吸附剂解吸附、活化再生系统及工艺方法 |
| DE102013222969A1 (de) * | 2013-11-12 | 2015-05-13 | Dürr Systems GmbH | Verfahren zum thermischen Aufbereiten von Hilfsmaterial und Aufbereitungsvorrichtung |
| CN108176192A (zh) * | 2017-12-29 | 2018-06-19 | 山东大学 | 一种传热系数测定和解析再生过程监测的活性焦移动床 |
| FI3900825T3 (fi) * | 2020-04-21 | 2025-09-11 | Desotec Nv | Menetelmä katalyytillä kyllästetyn hiilipitoisen adsorbentin itsesyttymisen estämiseksi |
| CN114618262B (zh) * | 2022-02-28 | 2025-03-28 | 朱祥斌 | 循环转换式吸附制氧设备 |
Family Cites Families (9)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US2477019A (en) * | 1944-11-01 | 1949-07-26 | Socony Vacuum Oil Co Inc | Method for heat-treating solid inorganic adsorbents |
| US2506552A (en) * | 1945-11-27 | 1950-05-02 | Socony Vacuum Oil Co Inc | Method of regenerating spent contact mass material |
| US2571380A (en) * | 1948-06-23 | 1951-10-16 | Socony Vacuum Oil Co Inc | Method of regenerating adsorptive material |
| US2933454A (en) * | 1955-11-14 | 1960-04-19 | Pittsburgh Coke & Chemical Co | Reactivation of spent adsorbent carbon |
| GB1427112A (en) * | 1973-06-25 | 1976-03-10 | Yoshitomi Pharmaceutical | Antifouling compositions |
| US4219537A (en) * | 1978-10-31 | 1980-08-26 | Foster Wheeler Energy Corporation | Desulfurization and low temperature regeneration of carbonaceous adsorbent |
| DE3511766A1 (de) * | 1985-03-30 | 1986-10-16 | Hugo Petersen Gesellschaft für verfahrenstechnischen Anlagenbau mbH & Co KG, 6200 Wiesbaden | Verfahren zur desorption eines mit schadstoffen beladenen adsorptionsmittels und anlage zur durchfuehrung des verfahrens |
| EP0230058B1 (de) * | 1986-01-21 | 1989-05-24 | Laboratorium Für Adsorptionstechnik Gmbh | Verfahren zum Entfernen von Stickstoffoxiden und Schwefeloxiden aus einem Abgas |
| DE3616618A1 (de) * | 1986-05-16 | 1987-11-19 | Horst Dr Grochowski | Verfahren zum behandeln von fluiden mittels adsorptionsmitteln |
-
1988
- 1988-08-02 DE DE3826237A patent/DE3826237C2/de not_active Expired - Fee Related
-
1989
- 1989-07-07 AT AT89112418T patent/ATE84447T1/de not_active IP Right Cessation
- 1989-07-07 EP EP89112418A patent/EP0356658B1/de not_active Expired - Lifetime
- 1989-07-07 DE DE8989112418T patent/DE58903271D1/de not_active Expired - Fee Related
- 1989-07-26 CZ CS894514A patent/CZ283662B6/cs unknown
- 1989-07-31 DD DD89331303A patent/DD287418A5/de unknown
- 1989-07-31 PL PL89280852A patent/PL161963B1/pl unknown
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| PL161963B1 (pl) | 1993-08-31 |
| EP0356658A2 (de) | 1990-03-07 |
| CZ283662B6 (cs) | 1998-05-13 |
| DE58903271D1 (de) | 1993-02-25 |
| ATE84447T1 (de) | 1993-01-15 |
| EP0356658B1 (de) | 1993-01-13 |
| DD287418A5 (de) | 1991-02-28 |
| DE3826237A1 (de) | 1990-02-15 |
| EP0356658A3 (en) | 1990-03-21 |
| DE3826237C2 (de) | 1993-11-04 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| RU2685136C1 (ru) | Способ десульфуризации и денитрации отходящего газа и устройство | |
| CA1154247A (en) | Process for drying of organic solid materials, particularly brown coals | |
| US2992065A (en) | Process for removing sulfur oxides from gases | |
| CZ451489A3 (cs) | Způsob desorpce zrnitého adsorpčního prostředku obsahujícího uhlík a zařízení k provádění tohoto způsobu | |
| JP5506841B2 (ja) | 石炭乾留装置 | |
| US4259094A (en) | Apparatus for continuous recovery of solvent | |
| JP3248915B2 (ja) | 酸化鉄含有材料の直接還元法 | |
| KR100247451B1 (ko) | 해면 철제조방법 및 그 방법을 수행하기 위한 플랜트 | |
| CN1068631C (zh) | 生产生铁水或钢水预产品的工艺和实施该工艺的设备 | |
| GB2627625A (en) | Integrated device and method for preparing sulfur by active coke regeneration and synergistic reduction | |
| US4302221A (en) | Process for regeneration of carbonaceous adsorbent for use in desulfurization of exhaust gas | |
| US4164555A (en) | Pollution control system and method for the removal of sulfur oxides | |
| US4256606A (en) | Arrangement for the thermal regeneration of charged active coke or active carbon granulate | |
| JP3564140B2 (ja) | 酸化鉄含有材料の直接還元における金属ダストの回避法 | |
| US2807535A (en) | Method of and plant for reducing iron ore | |
| CN209752576U (zh) | 一种处理固体燃烧废气的装置 | |
| CS271458B2 (en) | Method of sulphur dioxide and sulphur trioxide removal from combustion products | |
| KR100242890B1 (ko) | 철 산화물-함유 물질을 직접 환원시키는 방법 및 이 방법을 수행하기 위한 플랜트 | |
| CA1056126A (en) | Process of producing sulfur | |
| CA1207512A (en) | Process for preparing a sulfur dioxide containing gas stream for reaction with coal | |
| CN1161063A (zh) | 生产液态生铁或液态钢预产品和海绵铁的方法及其装置 | |
| US3635455A (en) | Method of operating a drier | |
| US4247366A (en) | Method of operating a coal predrying and heating plant in connection with a coking plant | |
| JP2003527453A (ja) | 炭化水素からクリーンガスを得るための方法 | |
| CN112569758A (zh) | 一种烧结烟气在线脱硝工艺 |