CZ283662B6 - Způsob desorpce zrnitého adsorpčního prostředku obsahujícího uhlík a zařízení k provádění tohoto způsobu - Google Patents

Způsob desorpce zrnitého adsorpčního prostředku obsahujícího uhlík a zařízení k provádění tohoto způsobu Download PDF

Info

Publication number
CZ283662B6
CZ283662B6 CS894514A CS451489A CZ283662B6 CZ 283662 B6 CZ283662 B6 CZ 283662B6 CS 894514 A CS894514 A CS 894514A CS 451489 A CS451489 A CS 451489A CZ 283662 B6 CZ283662 B6 CZ 283662B6
Authority
CZ
Czechia
Prior art keywords
adsorbent
gas
cooling
oxygen
desorption
Prior art date
Application number
CS894514A
Other languages
English (en)
Inventor
Jürgen Dipl. Ing. Seipenbusch
Herbert Kotsch
Original Assignee
Hugo Petersen, Gesellschaft Für Verfahrenstechnischen Anlagenbau Mbh & Co. Kg
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Hugo Petersen, Gesellschaft Für Verfahrenstechnischen Anlagenbau Mbh & Co. Kg filed Critical Hugo Petersen, Gesellschaft Für Verfahrenstechnischen Anlagenbau Mbh & Co. Kg
Publication of CZ451489A3 publication Critical patent/CZ451489A3/cs
Publication of CZ283662B6 publication Critical patent/CZ283662B6/cs

Links

Classifications

    • BPERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01JCHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
    • B01J20/00Solid sorbent compositions or filter aid compositions; Sorbents for chromatography; Processes for preparing, regenerating or reactivating thereof
    • B01J20/30Processes for preparing, regenerating, or reactivating
    • B01J20/34Regenerating or reactivating
    • B01J20/3483Regenerating or reactivating by thermal treatment not covered by groups B01J20/3441 - B01J20/3475, e.g. by heating or cooling
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C01INORGANIC CHEMISTRY
    • C01BNON-METALLIC ELEMENTS; COMPOUNDS THEREOF; METALLOIDS OR COMPOUNDS THEREOF NOT COVERED BY SUBCLASS C01C
    • C01B32/00Carbon; Compounds thereof
    • C01B32/30Active carbon
    • C01B32/354After-treatment
    • C01B32/36Reactivation or regeneration
    • YGENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y02TECHNOLOGIES OR APPLICATIONS FOR MITIGATION OR ADAPTATION AGAINST CLIMATE CHANGE
    • Y02PCLIMATE CHANGE MITIGATION TECHNOLOGIES IN THE PRODUCTION OR PROCESSING OF GOODS
    • Y02P20/00Technologies relating to chemical industry
    • Y02P20/10Process efficiency
    • Y02P20/129Energy recovery, e.g. by cogeneration, H2recovery or pressure recovery turbines

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Inorganic Chemistry (AREA)
  • Physics & Mathematics (AREA)
  • Thermal Sciences (AREA)
  • Analytical Chemistry (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Treating Waste Gases (AREA)
  • Solid-Sorbent Or Filter-Aiding Compositions (AREA)
  • Separation Of Gases By Adsorption (AREA)
  • Treatment Of Liquids With Adsorbents In General (AREA)

Abstract

Způsob desorpce zrnitého adsorpčního prostředku nasyceného škodlivými látkami, obzvláště aktivního koksu nasyceného oxidy síry a/nebo oxidy dusíku ze spalin, zahříváním adsorpčního prostředku na desorpční teplotu, shromažďováním desorbovaných škodlivých látek v plynném stavu a následujícím chlazením desorbovaného adsorpčního prostředku, při němž se do nasyceného adsorpčního prostředku zavádí oxidační plyn obsahující kyslík, takže se částečnou oxidací zahřívá na desorpční teplotu. Přívod kyslíku je řízen tak, aby nemohlo dojít ke spalování adsorpčního prostředku. Způsob je vhodný pro regeneraci aktivního koksu, používaného v zařízeních pro odsiřování spalin. zařízení je tvořeno zásobní nádrží, desorbérem a chladičem, přičemž desorbér (4; 16) je opatřen startovacím zařízením (8) pro oxidaci a dále je opatřen přívodem (11b; 21) oxidačního plynu obsahujícího kyslík. ŕ

Description

Vynález se týká způsobu desorpce zrnitého uhlíkatého adsorpčního prostředku nasyceného škodlivými látkami, obzvláště aktivního koksu nasyceného oxidy síry a/nebo oxidy dusíku ze spalin, zahřátím adsorpčního prostředku na desorpční teplotu, shromážděním desorbovaných plynných škodlivých látek a následujícím ochlazením desorbovaného adsorpčního prostředku. Dále se vynález týká zařízení k provádění tohoto způsobu.
Dosavadní stav techniky
Je známý způsob (BMFT-FM-T-81-147), při kterém se využívá trubkový desorbér pro regeneraci aktivního koksu, který je v zařízení pro odsířování spalin nasycen škodlivými látkami. V tomto trubkovém desorbéru je teplo horkých plynů přenášeno přes stěny trubek na pevný koks postupující trubkami. Vzhledem k tomu, že přechod tepla probíhá přes stěny trubek, musí být teploty horkého plynu a stěn trubek podstatně vyšší, než je desorpční teplota. Koks odtahovaný z trubek se podrobí ochlazení, které se provádí nepřímým chlazením aktivního koksu procházejícího trubkami pomocí vzduchu.
Z DE-OS č. 35 11 766 je znám způsob, při kterém se adsorpční prostředek zahřívá na desorpční teplotu pomocí záření, které se zrny přímo absorbuje. Při tom se adsorpční prostředek po vytěsnění škodlivých látek chladí pomocí cirkulujícího inertního plynu, který své teplo předává v tepelném výměníku chladicímu okruhu.
Dále již bylo navrženo, aby se desorbovaný adsorpční prostředek přímo zahříval pomocí horkého inertního plynu na desorpční teplotu.
Uvedené známé způsoby se vyznačují tím, že se během celé doby desorpce musí přivádět tepelná energie z vnějšího zdroje energie.
Úkolem předloženého vynálezu tedy je vypracování způsobu, při kterém by přívod tepelné energie z vnějšího zdroje energie během celé doby desorpce nebyl nutný.
Podstata vynálezu
Výše uvedený úkol byl podle předloženého vynálezu vyřešen vypracováním způsobu, jehož podstata spočívá v tom, že se do nasyceného adsorpčního prostředku přivádí oxidační plyn obsahující kyslík tak, že se adsorpční prostředek částečnou oxidací zahřeje na desorpční teplotu.
Při tom je také možné, že jednotlivá zrna uhlíkatého adsorpčního prostředku mohou podle okolností dosáhnout teploty vzplanutí. Přívod kyslíku se řídí tak, aby spalování adsorpčního prostředku nebylo možné. Vždy podle použitého adsorpčního prostředku je desorpční teplota v rozmezí 350 až 500 °C, teplota vzplanutí bývá v oblasti okolo 550 °C.
Je výhodné, když se adsorpční prostředek před přívodem kyslík obsahujícího oxidačního plynu předehřeje, aby se odpovídajícím způsobem mohlo snížit množství tepelné energie dodávané částečnou oxidací a aby se mohla hospodárně využít tepelná energie uvolňovaná při chlazení desorbovaného adsorpčního prostředku.
-1 CZ 283662 B6
Způsob podle předloženého vynálezu se může výhodně provádět tak, že se kyslík obsahující oxidační plyn přivádí do adsorpčního prostředku v postupujícím loži v protiproudu. Je ale také možné přivádět kyslík obsahující plyn do adsorpčního prostředku ve vířivém loži.
Jak bylo již výše uvažováno, může být účelné použít odebírané teplo při chlazení chladicím plynem k předehřívání nasyceného adsorpčního prostředku pomocí předehřívaného plynu. Když se při předehřívání nedosáhne předehřívací teploty, která již vede ke zřetelné desorpci, může se přímo použít vzduch zahřátý při chlazení k předehřívání adsorpčního prostředku.
Pokud se při předehřívání dosáhne teplot, které vedou ve zřetelné míře k desorpci, je účelné, když se teplo zahřátého chladicího vzduchu převede výměnou tepla na předehřívací plyn. Chladicí plyn a předehřívací plyn se potom vedou v uzavřeném oběhu.
Pokud se jako chladicí plyn použije vzduch, je účelné, když se tento při chlazení zahřátý vzduch použije jako oxidační plyn obsahující kyslík.
Může být ale také výhodné, když se desorbovaný adsorpční prostředek chladí kromě chladicím plynem ještě dodatečně vodou.
Předložený vynález se dále týká zařízení k provádění výše popsaného způsobu. Jako u stavu techniky je zařízení opatřeno zásobní nádrží, desorpčním stupněm u chladicího a chladicím stupněm. Podstata zařízení podle vynálezu spočívá v tom, že desorpční stupeň je opatřen oxidačním startovacím zařízením, jako je například spalovací komora, a do ní je kyslík obsahující oxidační plyn přiváděn. Výhodně je desorpční stupeň vytvořen jako postupné lože nebo vířivá vrstva.
Dále je účelné, když je k předehřívání desorbovaného adsorpčního prostředku převoditelné teplo z chladicího stupně na předehřívací stupeň.
Způsob podle předloženého vynálezu a zařízení k jeho provádění jsou blíže objasněny pomocí přiložených obrázků.
Na obr. 1 je znázorněno zařízení k provádění způsobu s postupným ložem a na obr. 2 zařízení k provádění způsobu s vířivou vrstvou.
Jako uhlíkatý adsorpční prostředek přichází výhodně v úvahu antracit, aktivní koks, koks z nístějové pece, ropný koks a/nebo aktivní uhlí.
U zařízení podle obr. 1 se aktivní koks vede přes dávkovači kolo 1 do předehřívače 2. Přes druhé dávkovači kolo 3 se dále zavádí do desorbéru s postupným ložem 4. Z tohoto desorbéru vstupuje přes třetí dávkovači kolo 5 do chladiče 6 aktivního koksu, ze kterého je odtahován přes čtvrté dávkovači kolo 7. Jak je z obr. 1 patrno, je desorbér s postupným ložem 4 opatřen vyzdívkou 4a, která jej chrání vůči relativně vysokým desorpčním teplotám okolo 500 °C.
K desorbéru s postupným ložem 4 je přiřazena spalovací komora 8, do které je přiváděn topný plyn vedením 9. Na chladič 6 aktivního koksu je připojeno dmychadlo 10, kterým se vhání do spodní části chladiče chladicí vzduch, který proudí vzhůru desorbovaným aktivním koksem a je odtahován odtahovým vedením _H· Vzduch vháněný dmychadlem 10 se může vést vedením 1 la jako spalovací vzduch do spalovací komory 8. Spalovací komora 8 slouží k tomu, aby se při počátku provozu zařízení zahřál koks, nacházející se v desorbéru s pohyblivým ložem 4 na desorpční teplotu nebo do její blízkosti. Když se této teploty dosáhne, spalovací komora 8 se odstaví mimo provoz a odbočným vedením 1 lb se přivádí dílčí proud vzduchu, předehřátý v chladiči 6 aktivního koksu do spojovacího vedení mezi spalovací komoru 8 a desorbér s postupným ložem 4. Tento vzduch se přivádí pro částečnou oxidaci aktivního koksu,
-2CZ 283662 B6 nacházejícího se v desorbéru s postupným ložem 4, takže tento se také při odpojení spalovací komory 8 zahřívá na teplotu okolo 500 °C.
Kyslík obsahující plyn, přiváděný odbočným vedením 11b slouží současně jako promývací plyn pro odvedení plynů vznikajících při desorpci, sestávajících z oxidu siřičitého, oxidu uhličitého a vodní páry. Tato plynná směs se odtahuje na horním konci desorbéru s postupným ložem 4 pomocí odvodního vedení 12 jako plyn bohatý na oxid siřičitý a navádí se přes plynový chladič 13.
Odbočným vedením 1 lc se přivádí vzduch, zahřátý v chladiči 6 aktivního koksu do předehřívače 2, přičemž zde přímým kontaktem předehřívá aktivní koks na teplotu asi 200 °C. Při této teplotě ještě nedochází k žádné desorpci, takže se může předehřívací vzduch bez těžkostí odvádět vedením 14.
Pokud není protiproudé chlazení aktivního koksu v chladiči 6 pomocí vzduchu dostatečné, může se na koks, přicházející přes třetí dávkovači kolo 5 do chladiče 6 ještě nastřikovat postřikovacím zařízením 15 voda, aby se koks předchladil na teplotu asi 250 až 300 °C.
Desorbovaný aktivní koks se odebírá na spodním konci chladiče 6 přes čtvrté dávkovači kolo 7 při teplotě asi 50 °C.
Výše popsaný způsob slouží tedy k autotermní desorpci, to znamená k desorpci bez přívodu vnější tepelné energie, přičemž samozřejmě pro start desorpce se tepelná energie přivést musí, neboť teplo, uvolňované částečnou oxidací, ještě u studeného koksu nevzniká.
Na obr. 2 je znázorněno zařízení pro autotermní desorpci, které není vytvořeno jako desorbér s postupným ložem ale jako desorbér 16 s vířivým ložem. K desorbéru 16 s vířivým ložem patří nádrž 16a, ve které je uloženo tryskové dno 16b, které je regulováno ze spodu přes klapky 16c, přičemž tento desorbér je zásobován přes vedení 17, 18 a 19 pomocí dmychadla 20 recyklovaným oběhovým plynem. Vzduch potřebný pro částečnou oxidaci se do recyklovaného plynu regulovaně dodává vedením 21 před vstupem recyklovaného plynu do vířivé vrstvy. Ve vedení 17 (výstup recyklovaného plynu z vířivé vrstvy) je uspořádán prachový odlučovač 22, pomocí něhož je recyklovaný plyn zbavován prachu. Odloučený prach se vrací zpět do nádrže 16a přes dávkovači kolo 23. Odtahovým vedením 24 se z oběhu odebírá desorpci vyrobený bohatý plyn a odvádí se do zařízení pro jeho další zpracování.
V chladiči 6 aktivního koksu se koks přímo protíproudně chladí pomocí plynu, recyklovaného přes vedení 25 a dmychadlo 26.
Do oběhového vedení 25 je zařazen tepelný výměník 27 jehož druhou větev tvoří oběhové vedení 28, které společně s na něm uspořádaným dmychadlem 29 tvoří předehřívací oběhový systém pro předehřívač 2.
Toto uspořádání se například volí tehdy, když se dosahuje tak vysokého předehřátí, že se již alespoň část škodlivých látek z adsorpčního prostředku desorbuje. Oddělení pomocí tepelného výměníku 27 tedy potom zabraňuje tomu, aby se desorbované škodlivé plyny při chlazení aktivního koksu opět na něm zachycovaly.
Také u desorbéru 16 s vířivou vrstvou se působením částečné oxidace, popřípadě částečného spalování dosáhne desorpční teploty, to znamená, že dochází k autotermní desorpci.
Pokud se při formách provedení podle obr. 1 a 2 nedosáhne v chladiči 6 aktivního koksu skladovací teploty, může zde být ještě dodatečně zařazen neznázoměný koksový chladič.

Claims (13)

1. Způsob desorpce zrnitého adsorpčního prostředku obsahujícího uhlík, nasyceného škodlivými látkami, obzvláště aktivního koksu nasyceného oxidy síry a/nebo oxidy dusíku ze spalin, zahříváním adsorpčního prostředku na desorpční teplotu, shromažďováním desorbovaných škodlivých látek v plynném stavu a následujícím chlazením desorbovaného adsorpčního prostředku, vyznačující se tím, že se do nasyceného adsorpčního prostředku zavádí oxidační plyn obsahující kyslík, takže se částečnou oxidací zahřívá na desorpční teplotu.
2. Způsob podle nároku 1, vyznačující se tím, že se adsorpční prostředek před přívodem oxidačního plynu obsahujícího kyslík předehřívá.
3. Způsob podle nároku 1 nebo 2, vyznačující se tím, že se oxidační plyn obsahující kyslík zavádí do adsorpčního prostředku v postupném loži v protiproudu.
4. Způsob podle nároku 1 nebo 2, vyznačující se tím, že se oxidační plyn obsahující kyslík přivádí do adsorpčního prostředku ve vířivé vrstvě.
5. Způsob podle jednoho nebo několika nároků 1 až 4, vyznačující se tím, že se tepla předaného během chlazení chladicímu plynu použije k předehřívání nasyceného adsorpčního prostředku prostřednictvím předehřívacího plynu.
6. Způsob podle jednoho nebo několika nároků 1 až 5, vyznačující se tím, že se vzduch zahřátý při chlazení přímo použije k předehřátí nasyceného adsorpčního prostředku.
7. Způsob podle jednoho nebo několika nároků 1 až 6, vyznačující se tím, že se teplo zahřátého chladicího plynu přenáší výměnou tepla na předehřívací plyn.
8. Způsob podle jednoho nebo několika nároků laž7, vyznačující se tím, že se vzduchu zahřátého při chlazení použije jako oxidačního plynu obsahujícího kyslík.
9. Způsob podle jednoho nebo několika nároků 1 až 8, vyznačující se tím, že se desorbovaný adsorpční prostředek kromě chlazení chladicím plynem přídavně chladí vodou.
10. Zařízení k provádění způsobu podle nároků 1 až 9, tvořené zásobní nádrží, desorbérem a chladičem, vyznačující se tím, že desorbér (4, 16) je opatřen startovacím zařízením (8) pro oxidaci a dále je opatřen přívodem (1 lb, 21) oxidačního plynu obsahujícího kyslík.
11. Zařízení podle nároku 10, vyznačující se tím, že desorbér je vytvořen jako postupné lože (4).
12. Zařízení podle nároku 10, vyznačující se tím, že desorbér je vytvořen jako vířivé lože (16).
13. Zařízení podle jednoho nebo více nároků 10 až 12, vyznačující se tím, že do oběhového vedení (25) chladiče (6) je zařazen tepelný výměník (27), jehož druhou větev tvoří oběhové vedení (28), které tvoří předehřívací oběhový systém předehřívače (2).
CS894514A 1988-08-02 1989-07-26 Způsob desorpce zrnitého adsorpčního prostředku obsahujícího uhlík a zařízení k provádění tohoto způsobu CZ283662B6 (cs)

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
DE3826237A DE3826237C2 (de) 1988-08-02 1988-08-02 Verfahren zur desorption eines mit schadstoffen beladenen adsorptionsmittels und anlage zur durchfuehrung des verfahrens

Publications (2)

Publication Number Publication Date
CZ451489A3 CZ451489A3 (cs) 1998-02-18
CZ283662B6 true CZ283662B6 (cs) 1998-05-13

Family

ID=6360089

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CS894514A CZ283662B6 (cs) 1988-08-02 1989-07-26 Způsob desorpce zrnitého adsorpčního prostředku obsahujícího uhlík a zařízení k provádění tohoto způsobu

Country Status (6)

Country Link
EP (1) EP0356658B1 (cs)
AT (1) ATE84447T1 (cs)
CZ (1) CZ283662B6 (cs)
DD (1) DD287418A5 (cs)
DE (2) DE3826237C2 (cs)
PL (1) PL161963B1 (cs)

Families Citing this family (10)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DE4127006A1 (de) * 1991-08-16 1993-02-18 Nymic Anstalt Vorrichtung zum regenerieren von kohlenstoffhaltigen beladenen adsorbentien und verwendung dieser vorrichtung
DE4224778A1 (de) * 1992-07-27 1994-02-03 Horst Dr Grochowski Entsorgungsverfahren für Umweltgifte
FR2730424B1 (fr) * 1995-02-14 1997-04-04 Inst Francais Du Petrole Procede et installation de regeneration d'absorbants utilises pour traiter les produits de combustion dans des chaudieres thermiques
KR102056693B1 (ko) 2011-07-27 2019-12-17 듀르 시스템스 아게 페인팅 설비 및 페인팅 설비를 동작하는 방법
RU2609177C2 (ru) 2011-07-27 2017-01-30 Дюрр Зюстемс Гмбх Фильтрующая установка и способ эксплуатации фильтрующей установки
DE202011107555U1 (de) 2011-07-27 2012-10-29 Dürr Systems GmbH Filteranlage
CN102728334B (zh) * 2012-07-12 2014-10-29 北京国电清新环保技术股份有限公司 一种颗粒状吸附剂解吸附、活化再生系统及工艺方法
DE102013222969A1 (de) * 2013-11-12 2015-05-13 Dürr Systems GmbH Verfahren zum thermischen Aufbereiten von Hilfsmaterial und Aufbereitungsvorrichtung
CN108176192A (zh) * 2017-12-29 2018-06-19 山东大学 一种传热系数测定和解析再生过程监测的活性焦移动床
EP3900825A1 (en) * 2020-04-21 2021-10-27 Desotec NV Method of avoiding self-combustion of carbonaceous adsorbent impregnated with a catalyst

Family Cites Families (9)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US2477019A (en) * 1944-11-01 1949-07-26 Socony Vacuum Oil Co Inc Method for heat-treating solid inorganic adsorbents
US2506552A (en) * 1945-11-27 1950-05-02 Socony Vacuum Oil Co Inc Method of regenerating spent contact mass material
US2571380A (en) * 1948-06-23 1951-10-16 Socony Vacuum Oil Co Inc Method of regenerating adsorptive material
US2933454A (en) * 1955-11-14 1960-04-19 Pittsburgh Coke & Chemical Co Reactivation of spent adsorbent carbon
GB1427112A (en) * 1973-06-25 1976-03-10 Yoshitomi Pharmaceutical Antifouling compositions
US4219537A (en) * 1978-10-31 1980-08-26 Foster Wheeler Energy Corporation Desulfurization and low temperature regeneration of carbonaceous adsorbent
DE3511766A1 (de) * 1985-03-30 1986-10-16 Hugo Petersen Gesellschaft für verfahrenstechnischen Anlagenbau mbH & Co KG, 6200 Wiesbaden Verfahren zur desorption eines mit schadstoffen beladenen adsorptionsmittels und anlage zur durchfuehrung des verfahrens
DE3663452D1 (en) * 1986-01-21 1989-06-29 Adsorptionstech Lab Process for removing nitrogen oxides and sulfur oxides from a waste gas
DE3616618A1 (de) * 1986-05-16 1987-11-19 Horst Dr Grochowski Verfahren zum behandeln von fluiden mittels adsorptionsmitteln

Also Published As

Publication number Publication date
CZ451489A3 (cs) 1998-02-18
DE3826237C2 (de) 1993-11-04
EP0356658A2 (de) 1990-03-07
EP0356658B1 (de) 1993-01-13
DD287418A5 (de) 1991-02-28
ATE84447T1 (de) 1993-01-15
DE3826237A1 (de) 1990-02-15
PL161963B1 (pl) 1993-08-31
EP0356658A3 (en) 1990-03-21
DE58903271D1 (de) 1993-02-25

Similar Documents

Publication Publication Date Title
US2992065A (en) Process for removing sulfur oxides from gases
CA2052659C (en) Process for the production of pig iron and sponge iron
CN108114592A (zh) 再生钙循环系统中的脱硫
JPS6223424A (ja) ガスからNOxを除去する方法および装置
CZ283662B6 (cs) Způsob desorpce zrnitého adsorpčního prostředku obsahujícího uhlík a zařízení k provádění tohoto způsobu
CN1068631C (zh) 生产生铁水或钢水预产品的工艺和实施该工艺的设备
ES2392815T3 (es) Procedimiento e instalación para la separación de mercurio de gases de escape de un proceso de producción de cemento
US4302221A (en) Process for regeneration of carbonaceous adsorbent for use in desulfurization of exhaust gas
KR100247451B1 (ko) 해면 철제조방법 및 그 방법을 수행하기 위한 플랜트
US4436589A (en) Method of pretreating coal for coking plant
CA1104792A (en) Pollution control system and method for the removal of sulfur oxides
JP3244232B2 (ja) 再生可能吸収剤を使用する脱硫手段を備えている熱発生システム
US3909244A (en) Process for directly reducing iron ores in the solid state under pressure
JPS6219894B2 (cs)
JP3564140B2 (ja) 酸化鉄含有材料の直接還元における金属ダストの回避法
CN114130311B (zh) 一种活性焦再生协同还原制备硫磺的一体化装置及方法
CA1056126A (en) Process of producing sulfur
CA1207512A (en) Process for preparing a sulfur dioxide containing gas stream for reaction with coal
CN209752576U (zh) 一种处理固体燃烧废气的装置
JPS60168514A (ja) 溶剤含有ガス処理法
EP0019442A1 (en) Method and apparatus for handling and utilizing system off-gas in a pyro-processing system
RU2108138C1 (ru) Способ и устройство для очистки отходящих газов от вредных компонентов, например оксидов серы или азота
JP2003527453A (ja) 炭化水素からクリーンガスを得るための方法
EP1116511A1 (en) Method for removing sulfur compounds from gas mixtures
CN111366001B (zh) 一种基于立式烧结的烧结烟气循环在线净化同步余热回收系统