CZ36894A3 - Herbicidal combination containing triazole derivative and hydroxy benzonitrile herbicide - Google Patents
Herbicidal combination containing triazole derivative and hydroxy benzonitrile herbicide Download PDFInfo
- Publication number
- CZ36894A3 CZ36894A3 CZ94368A CZ36894A CZ36894A3 CZ 36894 A3 CZ36894 A3 CZ 36894A3 CZ 94368 A CZ94368 A CZ 94368A CZ 36894 A CZ36894 A CZ 36894A CZ 36894 A3 CZ36894 A3 CZ 36894A3
- Authority
- CZ
- Czechia
- Prior art keywords
- alkyl
- hydrogen
- carbon atoms
- substituted
- herbicidal
- Prior art date
Links
Landscapes
- Agricultural Chemicals And Associated Chemicals (AREA)
Abstract
Kombinace obsahující triazolovou sloučeninu I, kde R je nerozvětvená alkylskupina s 1 až 10 atomy uhlíku, nesubstituovaná nebo substituovaná 1 až 19 atomy fluoru, rozvětvená alkylskupina se 3 až 10 atomy uhlíku, nesubsíituovaná nebo substituovaná 1 až 19 atomy fluoru, cyklická alkylskupina s 3 až 10 atomy uhlíku, alkylskupina s 1 až 3 atomy uhlíku, substituovaná alicyklickou strukturou s 3 až 7 atomy uhlíku, fenylskupina nebo aralkylskupina se 7 až 9 atomy uhlíku; X1 je halogenskupina nebo alkylskupina s 1 až 3 atomy uhlíku; X2 je vodík, halogen nebo alkylskupina s 1 až 3 atomy uhlíku; Y1 je vodík nebo fluor a Y2 je vodík nebo fluor a alespoň jeden koherbicid, vybraný z herbicidů hydroxybenonitrilového typu.A combination comprising a triazole compound I wherein R is unbranched C 1 -C 10 alkyl, unsubstituted or substituted with 1 to 19 fluorine atoms, C 3 -C 10 branched alkyl, unsubstituted or substituted with 1 to 19 fluorine atoms, cyclic (C 3 -C 10) alkyl, (C 1 -C 3) alkyl group carbon atoms substituted with an alicyclic structure having 3 to 7 carbon atoms, phenyl or aralkyl having 7 to 9 carbon atoms; X 1 is halo or alkyl having 1 up to 3 carbon atoms; X 2 is hydrogen, halo or alkyl s 1 to 3 carbon atoms; Y 1 is hydrogen or fluoro and Y 2 is hydrogen or fluorine and at least one coherbicide selected from herbicides hydroxybenonitrile type.
Description
Oblast technikyTechnical field
Vynález řeší herbicidní směsi nebo kombinace, obsahující deriváty triazolu, známé a popsané ve spisu EP-0 282 303 a alespoň hydroxylbenzonitrilový herbicid.The invention provides herbicidal mixtures or combinations comprising triazole derivatives known and described in EP-0 282 303 and at least a hydroxylbenzonitrile herbicide.
Dosavadní stav technikyBACKGROUND OF THE INVENTION
EP-0 282 303 popisuje 1,5-difenyl-lH-1,2,4,-triazol-3-karboxamidové deriváty, jejichž vzorec I je:EP-0 282 303 discloses 1,5-diphenyl-1H-1,2,4, -triazole-3-carboxamide derivatives, whose formula I is:
kde R je nerozvětvená alkylskupina s 1 až 10 atomy uhlíku, nesubstituovaná nebo substituovaná 1 až 19 atomy fluoru, rozvětvená alkylskupina se 3 až 10 atomy uhlíku, nesubstituována nebo substituována 1 až 19 atomy fluoru, cyklická alkylskupina s 3 až 10 atomy uhlíku, alkylskupina s 1 až 3 atomy uhlíku, substituovaná alicyklickou strukturou s 3 až atomy uhlíku, fenylskupina nebo aralkylskupina se 7 až 9 atomy uhlíku; X1 je halogenskupina nebo alkylskupina s 1 až 3 atomy uhlíku; X2 je vodík, halogen nebo alkylskupina s 1 až 3 atomy uhlíku; Yx je vodík nebo fluor a Y2 je vodík nebo fluor. 0 těchto derivátech a směsích, které je obsahují je známo, že vykazují herbicidní účinek před vyklíčením nebo po vyklíčení, ale jsou prakticky neškodné pro rýži, pšenici a kukuřici.wherein R is a C 1 -C 10 alkyl, unsubstituted or substituted by 1 to 19 fluorine atoms, a C 3 -C 10 branched alkyl, unsubstituted or substituted by 1 to 19 fluorine atoms, a C 3 -C 10 cyclic alkyl group, C 1 -C 3 substituted by C 3 -C 3 alicyclic, phenyl or C 7 -C 9 aralkyl; X 1 is halogen or C 1 -C 3 alkyl; X 2 is hydrogen, halogen or C 1 -C 3 alkyl; Y x is hydrogen or fluoro and Y 2 is hydrogen or fluoro. These derivatives and mixtures containing them are known to have a herbicidal effect before or after germination, but are practically harmless to rice, wheat and maize.
Nevýhodou těchto derivátů je to, že nemusí být tak účinné pro všechny druhy plevelů, se kterými se v praxi přichází do styku. Přesněji, plevele jako geranium, matricaria a brassica nejsou snadno hubitelné těmito deriváty, pokud se nepoužijí v poměrně velkém množství. Ale vysoký poměr těchto derivátů se pak může stát škodlivým pro plodiny jako jsou obilniny včetně rýže, pšenice a kukuřice, ale nejen pro ně. Tato skutečnost samozřejmě snižuje komerční zájem o tyto derváty.The disadvantage of these derivatives is that they may not be as effective for all the weed species in practice. More specifically, weeds such as geranium, matricaria and brassica are not easily controllable by these derivatives unless they are used in relatively large amounts. But a high ratio of these derivatives can then become detrimental to, but not limited to, crops such as cereals including rice, wheat and corn. This, of course, reduces the commercial interest in these dervats.
Je známé řešit problémy tohoto druhu kombinací herbicidů. I když tyto kombinace musí stále vykazovat dobré vlastnosti hlavních herbicidů, v tomto případě derivátů triazolu; je zde jistý malý podíl nepříznivých kombinací. Navíc by kombinace stále měly vykazovat podobnou selektivitu jako hlavní herbicidy s ohledem na plodiny. Je pochopitelně obtížné určit příslušné kombinace z hlediska nesčíslného množství dostupných herbicidů.It is known to solve problems of this kind by combining herbicides. Although these combinations must still exhibit good properties of the major herbicides, in this case the triazole derivatives; there is a small proportion of unfavorable combinations. In addition, the combinations should still exhibit similar selectivity as the main herbicides with respect to crops. Of course, it is difficult to determine the respective combinations in view of the myriad of available herbicides.
EP-A-0 182 740 popisuje herbicidní kombinaci derivátů triazolu, jejichž vzorec je:EP-A-0 182 740 discloses a herbicidal combination of triazole derivatives, the formula of which is:
ζζ
a herbicidní močovinu, sulfonylmočovinu nebo triazinderivát. Je známo, že tyto kombinace vykazují optimální herbicidní účinek vůči většině jednoděložných a dvouděložných plevelů, vyskytujících se v zemědělských plodinách.and a herbicidal urea, a sulfonylurea or a triazine derivative. These combinations are known to exhibit optimal herbicidal activity against most monocotyledonous and dicotyledonous weeds occurring in agricultural crops.
Ještě dříve, v EP 0 427 695 , byly popsány herbicidní směsi obsahující isoproturon (močovinový herbicid) a derivát triazolu, jak bylo popsáno v EP-0 282 303 v rozmezí váhového poměru derivátu triazolu: isoproturn od 3:1 do 1:50. Směs prý vykazovala vysoký stupeň fytotoxicity při nízkých poměrech derivátu triazolu při aplikacích před vyklíčením nebo po vyklíčení.Previously, in EP 0 427 695, herbicidal mixtures comprising isoproturon (a urea herbicide) and a triazole derivative have been described as described in EP-0 282 303 in the weight ratio of the triazole: isoproturn derivative from 3: 1 to 1:50. The composition was said to exhibit a high degree of phytotoxicity at low ratios of the triazole derivative in pre- or post-germination applications.
Podstata vvnálezuThe essence of the invention
Cíl vynálezu spočívá v sestavení nových a účinných herbicidních směsí nebo kombinací, obsahujících derivát triazolu.The object of the invention is to provide novel and effective herbicidal mixtures or combinations containing a triazole derivative.
Další cíl vynálezu spočívá v sestavení nových, herbicidně aktivních směsí nebo kombinací, které vykazují zvýšenou aktivitu proti širšímu spektru plevelů, než by vykazovala každá aktivní složka sama o sobě.It is a further object of the invention to provide novel herbicidally active compositions or combinations that exhibit enhanced activity against a broader spectrum of weeds than each active ingredient alone would exhibit.
Podle jiného aspektu vynálezu spočívá další cíl vynálezu v nalezení způsobu hubení a potlačování klíčení a růstu nežádoucí vegetace selektivním způsobem s ohledem na plodiny jako je rýže, pšenice a kukuřice.According to another aspect of the invention, another object of the invention is to provide a method of controlling and suppressing germination and growth of undesirable vegetation in a selective manner with respect to crops such as rice, wheat and corn.
Bylo s překvapením zjištěno, že kombinace dříve uvedených derivátů triazolu s jistými koherbicidy vybranými z hydroxybenzonitrilových herbicidů jsou zvláště účinné v širokém spektru plevelů a zároveň jsou selektivní s ohledem na plodiny a nadto vykazují synergický efekt.It has surprisingly been found that combinations of the aforementioned triazole derivatives with certain coherbicides selected from hydroxybenzonitrile herbicides are particularly effective in a wide range of weeds while being selective with respect to crops and, moreover, show a synergistic effect.
Podstatou vynálezu je, že nové herbicidní kombinace obsahují derivát triazolu, jehož vzorec I je:It is an object of the invention that the novel herbicidal combinations comprise a triazole derivative of the formula I:
kde R je nerozvětvená alkylskupina s 1 až 10 atomy uhlíku, nesubstituovaná nebo substituovaná 1 až 19 atomy fluoru, rozvětvená alkylskupina se 3 až 10 atomy uhlíku, nesubstituována nebo substituována 1 až 19 atomy fluoru, cyklická alkylskupina s 3 až 10 atomy uhlíku, alkylskupina s 1 až 3 atomy uhlíku, substituovaná alicyklickou strukturou s 3 až atomy uhlíku, fenylskupina nebo aralkylskupina se 7 až 9 atomy uhlíku; X1 je halogenskupina nebo alkylskupina s 1 až 3 atomy uhlíku; X2 je vodík, halogen nebo alkylskupina s 1 až 3 atomy uhlíku; Y1 je vodík nebo fluor a Y2 je vodík nebo fluor a alespoň jeden koherbicid vybraný z herbicidů hydroxybenzonitrilového typu.wherein R is a C 1 -C 10 alkyl, unsubstituted or substituted by 1 to 19 fluorine atoms, a C 3 -C 10 branched alkyl, unsubstituted or substituted by 1 to 19 fluorine atoms, a C 3 -C 10 cyclic alkyl group, C 1 -C 3 substituted by C 3 -C 3 alicyclic, phenyl or C 7 -C 9 aralkyl; X 1 is halogen or C 1 -C 3 alkyl; X 2 is hydrogen, halogen or C 1 -C 3 alkyl; Y 1 is hydrogen or fluoro and Y 2 is hydrogen or fluoro and at least one coherbicide selected from hydroxybenzonitrile type herbicides.
Bylo zjištěno, že kombinace podle vynálezu vykazují zlepšenou herbicidní účinnost vzhledem k vlastnímu triazol herbicidu, jelikož nejsou stejně slabé vůči druhům plevelů, které je obtížné potlačovat samotným derivátem triazolu. Navíc spektrum plevelů, pro které jsou kombinace podle vynálezu účinné, je širší v porovnání s vlastním triazol herbicidem.It has been found that the combinations of the invention exhibit improved herbicidal activity relative to the triazole herbicide itself, since they are not equally weak against weed species which are difficult to control by the triazole derivative itself. In addition, the spectrum of weeds for which the combinations of the invention are effective is broader compared to the actual triazole herbicide.
Je třeba si rovněž povšimnout, že neutrpěly charakteristické vlastnosti selektivity například vůči jednoděložným plodinám jako jsou obilniny (včetně pšenice, kukuřice a rýže, ale nejen vůči nim).It should also be noted that the selectivity characteristics of, for example, monocotyledonous crops such as cereals (including but not limited to wheat, maize and rice) have not suffered.
Je dále překvapivé, že kombinace podle vynálezu nepředstavuje pouze přídavný herbicidní účinek proti většině plevelů v jednoděložných plodinách, ale vykazuje rovněž synergický efekt.It is further surprising that the combination according to the invention is not only an additional herbicidal action against most weeds in monocotyledonous crops, but also shows a synergistic effect.
Jako důsledek toho se snižuje množství jednotlivých herbicidů při zachování téhož stupně účinnosti. Navíc kombinace dokonce vykazuje přijatelný stupeň aktivity proti plevelům, kde každý z herbicidů se stal vinou nízkého aplikovaného množství neúčinný. To znamená zvýšení bezpečnostních hranic pro suboptimální aplikace.As a result, the amount of individual herbicides is reduced while maintaining the same degree of efficacy. Moreover, the combination even exhibits an acceptable degree of weed activity, where each of the herbicides has become ineffective due to the low application rate. This means increasing security boundaries for suboptimal applications.
Podle příkladu provedení podle vynálezu má derivát triazolu výše definovaný vzorec I, kde X1 je chlor, X2je vodík, Y1 a Y2 jsou vodíky a R představuje skupinu -CF^CF^According to an exemplary embodiment of the invention, the triazole derivative has the formula I as defined above, wherein X 1 is chlorine, X 2 is hydrogen, Y 1 and Y 2 are hydrogen and R is -CF 4 CF 4
Výhodný hydroxybenzonitril je bromoxynil nebo ioxynil. V případě kombinace vhodného derivátu triazolu a bromoxynilu, pohybuje se obsažený poměr s výhodou mezi 5:1 a 1:5.Preferred hydroxybenzonitrile is bromoxynil or ioxynil. In the case of the combination of a suitable triazole derivative and bromoxynil, the ratio is preferably between 5: 1 and 1: 5.
Podle dalšího příkladu provedení podle vynálezu mohou výhodné kombinace obsahovat přednostně výše popsaný derivát triazolu a směs dvou nebo více výše zmíněných koherbicidů.According to another embodiment of the invention, preferred combinations may preferably comprise the triazole derivative described above and a mixture of two or more of the above-mentioned coherbicides.
Sledujeme-li druhý aspekt vynálezu vidíme, že pokrývá rovněž použití výše definovaných kombinací pro selektivní hubení nebo potlačování růstu nebo klíčení nežádoucích rostlin tím, že se aplikují postupně nebo současně na rostliny, semena nebo na místo určení semen nebo rostlin.While looking at the second aspect of the invention, it can be seen that it also covers the use of the above defined combinations for selectively controlling or suppressing the growth or germination of unwanted plants by applying them sequentially or simultaneously to plants, seeds or seed or plant destinations.
Příklady provedení vynálezu.DETAILED DESCRIPTION OF THE INVENTION.
Je zřejmé, že jednotlivé komponenty výše definované kombinace mohou být aplikovány současně nebo postupně na rostliny, semena nebo na místo určení semen nebo rostlin. Současné aplikaci se dává přednost. V tomto případě může být kombinace aplikována ve formě tank-mixu jednotlivých herbicidních komponent, s možností doplnit ji o adjuvans v zemědělství známých, jako jsou povrchově aktivní látky nebo protimrznoucí činidla, atd...; ve formě jemně rozptýlené práškové směsi derivátu triazolu a koherbicidů, ve formě směsi, připravené k přímému použití, obsahující popsané herbicidní komponenty doplněné pomocnými prostředky, povrchově aktivními látkami atd...;nebo ve formě roztoku, disperze nebo emulzního koncentrátu nebo dokonce tvořené pevným produktem, které opět obsahuje herbicidní komponenty, pomocné prostředky nebo další adjuvans známé v zemědělství . Aplikační dávky závisí na konkrétních podmínkách použití a na konkrétní herbicidní kombinaci.It will be appreciated that the individual components of the combination as defined above may be applied simultaneously or sequentially to the plants, seeds or to the destination of the seeds or plants. Simultaneous application is preferred. In this case, the combination can be applied in the form of a tank mix of the individual herbicidal components, with the possibility of supplementing it with adjuvants known in agriculture, such as surfactants or antifreeze agents, etc ...; in the form of a finely divided powder mixture of a triazole derivative and a coherbicide, in the form of a ready-to-use mixture containing the described herbicidal components supplemented with adjuvants, surfactants, etc ... or in the form of a solution, dispersion or emulsion concentrate or even a solid product which again contains herbicidal components, adjuvants or other adjuvants known in agriculture. The application rates depend on the particular conditions of use and the particular herbicidal combination.
Herbicidní směsi, obsahující derivát triazolu a koherbicid stejně jako složení z nich odvozená, včetně koncentrátů vodných nebo bezvodých roztoků a vodních suspenzí, které vyžadují zředění před použitím, jsou všechny příklady provedení podle vynálezu a jsou zde označovány pojmem kompozice. Kompozice mohou obsahovat směsi herbicidně aktivních komponent v poměru od 0,1% do 100% hmot. a mohou rovněž obsahovat alespoň jednu pěstitelsky vítanou látku adjuvans v tekutém nebo pevném stavu. V kompozici mohou být přítomny herbicidní komponenty ve volném stavu nebo ve formě pěstitelsky přijatelné soli kyseliny, komplexu nebo asociačního produktu, jako je například komplex nebo asociační produkt tvořený kovovými ionty.Herbicidal mixtures containing a triazole derivative and a coherbicide, as well as compositions derived therefrom, including aqueous or non-aqueous solutions concentrates and aqueous suspensions that require dilution prior to use are all exemplary embodiments of the invention and are referred to herein as compositions. The compositions may contain mixtures of herbicidally active components in a ratio of from 0.1% to 100% by weight. and may also contain at least one cultivated welcome adjuvant in liquid or solid form. The herbicidal components may be present in the free form or in the form of a culturically acceptable acid salt, complex or association product, such as a metal ion complex or association product, in the composition.
Kompozice jsou připravovány známými technologiemi přimícháváním herbicidně aktivních ingrediencí s jedním nebo více adjuvans, včetně ředidel, plniv, nosičů a upravujících činidel, pro vytvoření kompozic ve formě jemně rozptýlených pevných látek, granulí, tablet, roztoků, disperzí nebo emulzí. Takto mohou být aktivní ingradience použity s adjuvans jako jemně rozptýlená pevná 'látka, tekutina organického původu, voda, látka povrchově aktivní, disperzní činidlo, emulgační prostředek, stabilizátor, přísada proti zamrzání, odpěňovadlo nebo jakákoliv vhodná kombinace těchto prostředků.The compositions are prepared by known techniques by admixing herbicidally active ingredients with one or more adjuvants, including diluents, fillers, carriers, and conditioning agents, to form compositions in the form of finely divided solids, granules, tablets, solutions, dispersions or emulsions. Thus, the active ingredients may be used with adjuvants such as finely divided solid, liquid of organic origin, water, surfactant, dispersing agent, emulsifying agent, stabilizer, antifreeze agent, antifoam or any suitable combination thereof.
Vhodné povrchově aktivní látky zahrnují alkylbenzensulfonany a alkylnaftalensulfonany, sulfonované mastné alkoholy, aminy nebo aminokyseliny, estery vyšších kyselin izotionátu sodného, estery sulfomaleinanu sodného, síranové nebo sulfonanové estery mastných kyselin, ropné sulfonáty, sulfonované rostlinné oleje, diterciální acetylénglykoly, polyoxyethylénové deriváty alkylfenolů (zejména izooktylfenol a nonylfenol) a polyoxylethylenové deriváty monoesterů vyšších mastných kyselin hexitolanhydridů (např. sorbitan), alkoxylované aminy, anorganické amonné soli, jako je síran amonný, dusičnan amonný a fosforečnany amonné, amonné soli odvozené od organických aminokyselin jako jsou primární, sekundární a terciální aminy, diaminy jako ethylendiamin a piperazin, morfolin, polyaminy, alkoxylované aminy a amintenzidy. Výhodná dosperzní činidla jsou : methylcelulosa, polyvinylalkohol, ligninsulfonan sodný, polymerni alkylnaftalensulfonany, naftalensulfonan sodný a polymethylenbisSuitable surfactants include alkylbenzenesulfonates and alkylnaphthalenesulfonates, sulfonated fatty alcohols, amines or amino acids, sodium isotionate higher esters, sodium sulfomaleinate esters, sulfonic or sulfonate fatty acid esters, petroleum sulfonates, sulfonated vegetable oils, di-tertiary acetylene ethylene glycols, polyoxyethylene glycol phenols, and nonylphenol) and polyoxylethylene derivatives of higher fatty acid monoesters of hexitolanhydrides (e.g. sorbitan), alkoxylated amines, inorganic ammonium salts such as ammonium sulfate, ammonium nitrate and ammonium phosphates, ammonium salts derived from organic amino acids such as primary, secondary and tertiary amines, diamines such as ethylenediamine and piperazine, morpholine, polyamines, alkoxylated amines and amintensides. Preferred dispersing agents are: methylcellulose, polyvinyl alcohol, sodium ligninsulfonate, polymeric alkyl naphthalenesulfonates, sodium naphthalenesulfonate and polymethylenebis
-naftalensulfonan.-naphthalenesulfonan.
Smáčitelné prášky jsou ve vodě rozptýlitelné kompozice obsahující směs aktivních složek, inertní pevná plniva a jedno nebo více smáčitelných disperzních činidel. Inertní pevná plniva jsou obvykle minerálního původu jako jsou přírodní jíly, rozsivková zemina a syntetické minerály odvozené od oxidu křemičitého a podobně. Příkladem takových plnivWettable powders are water dispersible compositions comprising a mixture of active ingredients, inert solid fillers and one or more wettable dispersing agents. The inert solid fillers are usually of mineral origin such as natural clays, diatomaceous earth and synthetic minerals derived from silica and the like. An example of such fillers
C.:, jsou kaoliny, attapulgit a syntetické křemičitany horečnaté. Kompozice smáčitelných prášků podle vynálezu obvykle obsahují od 0,5 do 60 dílů (s výhodou 5 až 20 dílů) směsi aktivních složek, od 0,25 do 25 dílů ( s výhodou 1 až 15 dílů ) smáčedla, asi od 0,25 do 25 dílů (s výhodou 1 až 15 dílů) disperzního činidla a od 5 do asi 95 dílů (s výhodou 5 až 50 dílů) inertního pevného plniva, přičemž všechny díly jsou hmotnostními díly celkové kompozice. Podle požadavku může být od asi 0,1 do 2,0 dílů pevného inertního plniva nahrazeno inhibitorem koroze nebo odpěňovacím činidlem nebo oběma.C., are kaolins, attapulgite and synthetic magnesium silicates. Wettable powder compositions of the invention typically comprise from 0.5 to 60 parts (preferably 5 to 20 parts) of a mixture of active ingredients, from 0.25 to 25 parts (preferably 1 to 15 parts) of a surfactant, from about 0.25 to 25 parts. and from 5 to about 95 parts (preferably 5 to 50 parts) of an inert solid filler, all parts being parts by weight of the total composition. If desired, from about 0.1 to 2.0 parts of the solid inert filler may be replaced by a corrosion inhibitor or an antifoaming agent, or both.
Kompozice také zahrnují práškové koncentráty, obsahující od 0,1 do 60 % hmot. směsi aktivních složek na vhodném plnivu. Tyto prášky se mohou ředit pro aplikaci při koncentracích v rozmezí asi 0,1 až 10 % hmot.The compositions also include powder concentrates containing from 0.1 to 60 wt. mixtures of active ingredients on a suitable filler. These powders may be diluted for application at concentrations in the range of about 0.1 to 10% by weight.
Kompozice, které jsou vodními suspenzemi nebo emulzemi mohou být připraveny mícháním bezvodého roztoku ve vodě nerozpustné směsi aktivních ingrediencí a emulgačního prostředku s vodou do jednorodé směsi a pak její homogenizací pro vznik emulze o velmi jemně rozptýlených částicích. Výsledná koncentrovaná vodní suspenze se vyznačuje extrémně malými částečkami, takže když se rozředí a postřikuje, pokryv je velmi jednolitý. Vhodné koncentrace těchto aplikačních forem obsahují od asi 0,1 do 60%, s výhodou 5 až 50% hmot. směsi aktivních složek, přičemž horní hranice je je dána hranicí rozpustnosti aktivních složek v roztoku.Compositions that are aqueous suspensions or emulsions may be prepared by mixing an anhydrous solution of a water-insoluble mixture of the active ingredients and an emulsifying agent with water into a uniform mixture and then homogenizing it to form a very finely divided particle emulsion. The resulting concentrated aqueous suspension is characterized by extremely small particles, so that when diluted and sprayed, the coating is very uniform. Suitable concentrations of these dosage forms contain from about 0.1 to 60%, preferably 5 to 50% by weight. mixtures of active ingredients, the upper limit being given by the solubility limit of the active ingredients in solution.
Koncentráty jsou obvykle roztoky směsí aktivních složek v ředidlech neutišitelných s vodou, částečně mísitelných s vodou a mísitelných s vodou, spolu s povrchově aktivní látkou. Vhodná ředidla pro aktivní ingredience podle vynálezu zahrnují dimethylformamid, dimethylsulfoxid, N-methyl-pyrolidon, uhlovodíky, aminy a s vodou nemísitelné ethery, estery nebo ketony. Další vysoce silné kapalné koncentráty mohou být vyrobeny rozpuštěním aktivních složek v rozpouštědle, pak rozředěním například s kerosinem na postřikovou koncentraci.Concentrates are usually solutions of mixtures of the active ingredients in water-insoluble, partially water-miscible and water-miscible diluents together with a surfactant. Suitable diluents for the active ingredients of the invention include dimethylformamide, dimethylsulfoxide, N-methylpyrrolidone, hydrocarbons, amines and water-immiscible ethers, esters or ketones. Other high strength liquid concentrates can be made by dissolving the active ingredients in a solvent, then diluting with, for example, kerosene to a spray concentration.
Koncentrované kompozice obecně obsahují asi 0,1 až 95 dílů ( s výhodou 5 až 60 dílů) směsi aktivních ingrediencí, asi 0,25 až 50 dílů (s výhodou 1 až 25 dílů povrchově aktivní látky a požaduje-li se to, asi 94 dílů rozpouštědla, přičemž všechny díly jsou hmotnostně vztaženy na celkovou hmotnost emulzifikačního oleje.Concentrated compositions generally contain about 0.1 to 95 parts (preferably 5 to 60 parts) of a mixture of active ingredients, about 0.25 to 50 parts (preferably 1 to 25 parts of surfactant) and, if desired, about 94 parts All parts are by weight based on the total weight of the emulsifying oil.
Kompozice podle vynálezu mohou být rovněž ve formě granulí, což jsou fyzikálně stálé kompozice částic, obsahující směsi aktivních složek, nanesené na základní matrici inertních jemně rozptýlených částic plniva nebo v plnivu rozložených. Aby se usnadnilo uvolnění aktivní složky z částice, může být v kompozici přítomna povrchově aktivní látka taková, jaké již byly výše vyjmenovány. Přírodní jíly, pyrofylity, ilit a vermikulit jsou příklady použitelných částicových minerálních plniv. Výhodná plniva jsou porézní, absorpční, předtvarované částice jako předtvarovaný a prosívaný atapulgit nebo tepelně expandovaný, vermikulit a jemně rozptýlené jíly jako kaolinové jíly, hydrátovaný attapulgit nebo bentonitové hlinky.The compositions of the invention may also be in the form of granules, which are physically stable particle compositions comprising mixtures of the active ingredients, deposited on a matrix of inert finely divided filler particles or decomposed in the filler. In order to facilitate the release of the active ingredient from the particle, a surfactant such as those enumerated above may be present in the composition. Natural clays, pyrophyllites, ilite and vermiculite are examples of usable particulate mineral fillers. Preferred fillers are porous, absorbent, preformed particles such as preformed and sieved atapulgite or heat expanded, vermiculite and finely divided clays such as kaolin clays, hydrated attapulgite or bentonite clays.
t.11t.11
Tato plniva jsou rozstřikována nebo směšována s aktivní ingrediencí pro vytvoření herbicidních granulí.These fillers are sprayed or mixed with the active ingredient to form herbicidal granules.
Granulové kompozice podle vynálezu mohou obsahovat od asi 0,1 do 30 dílů hmot. směsi aktivních ingrediencí na 100 dílů hmot. jílu a 0 až asi 5 dílů hmot. povrchově aktivní látky na 100 dílů hmot. částic jílu.The granular compositions of the invention may contain from about 0.1 to 30 parts by weight. of active ingredient mixture per 100 parts by weight 0 to about 5 parts by weight of clay; surfactants per 100 parts by weight of surfactant; clay particles.
Kompozice podle vynálezu může také obsahovat další příměsi, například hnojivá, další herbicidy, další pesticidy, ochranné látky a další přísady běžně používané v herbicidních formulacích, použitých jako adjuvans nebo v kombinaci s jakýmkoliv výše popsaným adjuvans.The composition of the invention may also contain other additives, for example fertilizers, other herbicides, other pesticides, preservatives and other additives commonly used in herbicidal formulations, used as an adjuvant or in combination with any of the adjuvants described above.
Vhodné povrchově aktivní látky mohou být nalezeny v Mc. Cutcheonově Ročence detergentů a emulgátorů. (Detergents and Emulsifiers Annual), Mc Publishing Corp., Ridgewood, New Jersey nebo v jiných podobných dokumentacích.Suitable surfactants can be found in Mc. Cutcheon's Yearbook of detergents and emulsifiers. (Detergents and Emulsifiers Annual), Mc Publishing Corp., Ridgewood, New Jersey, or other similar documentation.
Obecně se připouští, že v případě synergismu, účinnost směsi nemůže být počítána z účinnosti jednotlivých ingrediencí. Synergismus je obecně definován jako současné působení dvou nebo více sloučenin, při kterém je celková odezva organismu na pesticidní kombinaci větší, než je součet jednotlivých komponent.It is generally accepted that in the case of synergism, the efficacy of the composition cannot be calculated from the efficacy of the individual ingredients. Synergism is generally defined as the simultaneous action of two or more compounds in which the overall response of the organism to the pesticidal combination is greater than the sum of the individual components.
Jednoduchý matematický způsob zkoušky aditivity pesticidní kombinace se zakládá na vztahu:A simple mathematical way of testing the additivity of a pesticide combination is based on the relation:
Ε = X + Y(1QO - X)Ε = X + Y
100 kde X a Y představují procento zabraňování růstu příslušnou toxickou látkou A a B. E je očekávané procento zabraňování růstu směsí A a B. Tiby se prokázal synergismus, musí být skutečná účinnost vyšší, než E.100 where X and Y represent the growth inhibitory percentages of the respective toxic substances A and B. E is the expected growth inhibitory percentages of mixtures A and B. Tiby has shown synergism, the actual efficacy must be higher than E.
PŘÍKLAD 1EXAMPLE 1
Sloučenina triazolu podle výše uvedeného vzorce I, kde X je chlor, X2 je vodík, a Y= je vodík a R představuje skupinu -CF^CF^, dále uváděna jako sloučenina A a upravena jako suspenzní koncentrát (SC) obsahující asi 42 % hmot. účinné složky.The triazole compound of formula I above, wherein X is chloro, X2 is hydrogen, and Y = is hydrogen and R is -CF2 CF3, hereinafter referred to as Compound A and treated as a suspension concentrate (SC) containing about 42% by weight . active ingredient.
V tomto pokusu byla v pěstitelské testovací místnosti testována sloučenina A v kombinaci s bromoxynilem jako je BENTROL (obchodní název), koncentrát suspenze 250g/l bromoxynilu.In this experiment, Compound A in combination with bromoxynil, such as BENTROL (Trade Name), a suspension suspension concentrate of 250g / L bromoxynil, was tested in the test room.
V celé pěstitelské místnosti byly náhodně rozmístěny tři sady nádob k ošetření. Rostliny byly ošetřeny asi tři týdny po zasazení. Rostliny byly vystaveny 14 hodinové fotoperiodě denně; teplota byla 15'C ve dne a 9’C v noci. Všechny aplikace byly provedeny rozprašovačem MARDRIVE a pokud to bylo možné, byly napodobeny podmínky na poli a postřikovalo se při tlaku 2 bary a objemu vody 300 1/ha.Three sets of treatment containers were randomly distributed throughout the growing room. The plants were treated about three weeks after planting. Plants were exposed to a 14 hour photoperiod per day; the temperature was 15'C by day and 9'C by night. All applications were performed by MARDRIVE and, if possible, field conditions were imitated and sprayed at a pressure of 2 bar and a water volume of 300 l / ha.
Ošetřené rostliny a jejich příslušné růstové stádium při postřiku bylo následující:The treated plants and their respective growth stage during spraying were as follows:
c.,.1313
TRZAW - ozimá pšeniceTRZAW - winter wheat
3-5 listů3-5 sheets
STEME - Stellaria media listůSTEME - Stellaria media sheets
LAMPU - Lamium purpureum listyLAMP - Lamium purpureum leaves
MATCH - Matricaria chamomilaMATCH - Matricaria chamomila
0-2 listy0-2 sheets
GERMO - Geranium molle listůGERMO - Geranium molle leaves
BRSNW - ozimá řepka olejná listyBRSNW - winter oilseed rape leaves
VERPE - Veronika persica listyVERPE - Veronika persica leaves
Vyhodnocení procenta toxicity bylo provedeno srovnáním s neošetřenými kontrolními nádobami na libovolné stupnici od 0 do 100 %, kde 0 znamená žádný viditelný efekt a 100 vyhubení všech rostlin. Výsledky v následující tabulce 1 jsou uvedeny jako průměrné hodnoty tří opakovaných zkoušek.Evaluation of percent toxicity was performed by comparison with untreated control vessels on any scale from 0 to 100%, where 0 means no visible effect and 100 extermination of all plants. The results in Table 1 below are presented as the mean of three replicate tests.
Při pocházení tabulkou výsledků jasně vysvítá, že kompozice podle vynálezu vykazují synergismus a přitom si stále udržují selektivitu A například vzhledem k ozimé pšenici.When it comes to the results table, it is clear that the compositions of the invention exhibit synergism while still maintaining selectivity A, for example with respect to winter wheat.
Bentrol herbicid (obchodní název) v kombinaci s herbicidem A dává výborné výsledky pokud jde o druhy, které se obtížně potlačují samotným Bentrol herbicidem nebo pokud se použije při nízkých poměrech.Bentrol herbicide (trade name) in combination with herbicide A gives excellent results in species which are difficult to control with Bentrol herbicide alone or when used at low ratios.
Neočekávaný synergický úkaz kombinace představuje důležitý technologický pokrok v ošetřování obilnin. Rozsah aktivity nebo spektrum aktivity může být rozšířeno. Navíc mohou být použita menší množství herbicidů pro docílení téhož výsledku, jakého by každý z nich docílil sám o sobě.The unexpected synergistic phenomenon of the combination represents an important technological advance in the treatment of cereals. The range of activity or spectrum of activity may be extended. In addition, smaller amounts of herbicides may be used to achieve the same result each would achieve on its own.
BENTROL 250BENTROL 250
Claims (6)
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| EP93870031 | 1993-02-26 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| CZ36894A3 true CZ36894A3 (en) | 1994-09-14 |
Family
ID=8215322
Family Applications (2)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| CZ94369A CZ36994A3 (en) | 1993-02-26 | 1994-02-21 | Herbicidal combination containing triazole derivative and diphenyl ether |
| CZ94368A CZ36894A3 (en) | 1993-02-26 | 1994-02-21 | Herbicidal combination containing triazole derivative and hydroxy benzonitrile herbicide |
Family Applications Before (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| CZ94369A CZ36994A3 (en) | 1993-02-26 | 1994-02-21 | Herbicidal combination containing triazole derivative and diphenyl ether |
Country Status (3)
| Country | Link |
|---|---|
| CZ (2) | CZ36994A3 (en) |
| PL (2) | PL302368A1 (en) |
| SK (2) | SK21694A3 (en) |
-
1994
- 1994-02-21 CZ CZ94369A patent/CZ36994A3/en unknown
- 1994-02-21 CZ CZ94368A patent/CZ36894A3/en unknown
- 1994-02-24 SK SK21694A patent/SK21694A3/en unknown
- 1994-02-24 SK SK21794A patent/SK21794A3/en unknown
- 1994-02-24 PL PL30236894A patent/PL302368A1/en unknown
- 1994-02-24 PL PL30236694A patent/PL302366A1/en unknown
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| CZ36994A3 (en) | 1994-09-14 |
| PL302366A1 (en) | 1994-09-05 |
| SK21694A3 (en) | 1994-09-07 |
| SK21794A3 (en) | 1994-09-07 |
| PL302368A1 (en) | 1994-09-05 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| CN1976589B (en) | Herbicidal formulation | |
| KR19980701807A (en) | Pesticide complexes containing chloronicotinyl-based insecticides and insecticides with pyrazole, pyrrole or phenylimidazole groups | |
| JP5628795B2 (en) | Weed control method and herbicidal composition | |
| EA019904B1 (en) | Safening composition of 6-(trisubstituted phenyl)-4-amino-2-pyridinecarboxylate herbicides and cloquintocet for cereal crops | |
| JPH06340509A (en) | Method for enhancing herbicidal effect, herbicidal composition having enhanced effect and effect enhancing composition | |
| CN102869252A (en) | Synergistic herbicidal composition containing a dicamba derivative and a glyphosate derivative | |
| RU2155484C2 (en) | Herbicide compositions | |
| CN110637815A (en) | Safening composition | |
| DE19815820A1 (en) | Synergistic herbicidal agents based on leaf herbicides containing phosphorus, imidazolinones and growth herbicides | |
| RU2086127C1 (en) | Herbicide synergistic agent, method of its preparing and method of weed control | |
| HU197494B (en) | Herbicide composition containing 3,5-dibromo-4-hydroxy-benzonitril and n-/2,4-difluoro-phenyl/-2-/3-/trifluoro-methyl/-phenoxy/-nicotinamide as active components | |
| CA2374150A1 (en) | Strobilurin-based fungicide composition causing reduced chemical damage | |
| US20100292082A1 (en) | Herbicidal Control Using Sulfentrazone and Metsulfuron | |
| CZ36894A3 (en) | Herbicidal combination containing triazole derivative and hydroxy benzonitrile herbicide | |
| EP0001328A1 (en) | Method and composition for combating weeds | |
| EP0427695A2 (en) | Herbicidal compositions | |
| WO2011034444A1 (en) | Herbicidal surfactant formulations | |
| CZ291286B6 (en) | Novel herbicidal agents containing 4-benzoylisoxazoles and aclonifen | |
| EP0612473A1 (en) | Herbicidal combinations comprising a triazole derivative and a sulfonylurea herbicide | |
| EP0512738B1 (en) | Herbicidal compositions with increased crop safety | |
| US8119565B2 (en) | Herbicidal control using sulfentrazone and dithiopyr | |
| CZ37094A3 (en) | Herbicidal combination containing triazole derivative and sulfonyl urea herbicide | |
| JPS61103807A (en) | Synnergistically selective herbicide | |
| CZ37194A3 (en) | Herbicidal combination containing triazole derivatives and herbicides of phytohormonal type | |
| EP0612474A1 (en) | Herbicidal combination comprising a triazole derivative and a diphenylether |