CZ348192A3 - Process for preparing ferrates(vi) by electrochemical way - Google Patents

Process for preparing ferrates(vi) by electrochemical way Download PDF

Info

Publication number
CZ348192A3
CZ348192A3 CS923481A CS348192A CZ348192A3 CZ 348192 A3 CZ348192 A3 CZ 348192A3 CS 923481 A CS923481 A CS 923481A CS 348192 A CS348192 A CS 348192A CZ 348192 A3 CZ348192 A3 CZ 348192A3
Authority
CZ
Czechia
Prior art keywords
current
current density
component
amplitude
ferrates
Prior art date
Application number
CS923481A
Other languages
Czech (cs)
Inventor
Karel Ing Bouzek
Ivo Prof Ing Drsc Rousar
Original Assignee
Vysoka Skola Chem Tech
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Vysoka Skola Chem Tech filed Critical Vysoka Skola Chem Tech
Priority to CS923481A priority Critical patent/CZ278744B6/en
Publication of CZ348192A3 publication Critical patent/CZ348192A3/en
Publication of CZ278744B6 publication Critical patent/CZ278744B6/en

Links

Landscapes

  • Electrolytic Production Of Non-Metals, Compounds, Apparatuses Therefor (AREA)

Abstract

Anodic oxidation of iron in alkaline solutions, based on the superimposing of alternating components of electric current with an amplitude of current density in a range of 2.1 to 2.5 times the current density of the direct components of the electric current with a frequency of 1 to 30 Hz to direct current. The alternating component prevents gradual passivation of the anode during electrolysis.

Description

Dosavadní stav technikyBACKGROUND OF THE INVENTION

Sloučeniny šestimocného železa patří mezi perspektivní látky, které mohou nahradit například manganistany v různých oblastech chemického průmyslu.Iron (VI) compounds are promising substances which can replace, for example, permanganates in various areas of the chemical industry.

K nejvýhodnějším způsobům výroby železanů náleží elektrochemická oxidace železa a litiny v roztocích alkalických hydroxidů. Obvykle se k tomuto účelu používá stejnosměrný proud o vhodné anodické proudové hustotě. Nevýhodou se ukazuje být ta skutečnost, že povrch anody se během elektrolýzy pasivuje a proudové výtěžky v tomto případě výrazně klesají s časem.The most preferred methods for producing ferrates include the electrochemical oxidation of iron and cast iron in alkali hydroxide solutions. Usually a direct current of suitable anodic current density is used for this purpose. A disadvantage appears to be the fact that the anode surface is passivated during electrolysis and the current yields in this case decrease significantly with time.

potomthen

Integrální proudový výtěžek fpetkj je samozřejmě velmi nízký.The integral current yield fpetkj is of course very low.

Jak zjistili G. Grube a H. Gmelin (Zeitschrift fůr Elektrochemie 7, 153 (1920)),pasivaci povrchu anody lze zpomalit a proudový výtěžek lze výrazně zvýšit použitím střídavé složky s vhodným poměrem amplitudy proudové hustoty této střídavé složky k proudové hustotě stejnosměrné složky. Ta zabraňuje poklesu proudových výtěžků s časem. Avšak optimální poměr se měnil [klad- «/ s teplotou elektrolytu, např Z' při teplotě 30pC mělAs found by G. Grube and H. Gmelin (Zeitschrift fur Electrochemistry 7, 153 (1920)), the passivation of the anode surface can be slowed and the current yield can be significantly increased by using an AC component with an appropriate ratio of the AC current amplitude to DC current density. This prevents the current yields from decreasing with time. However, the optimum ratio varied [for example] with the temperature of the electrolyte, e.g.

A hodnotu 2,5 a při teplotě 3^°C byl tento poměr 1(5, což výrazně znesnadňuje použití tohoto způsobu za účelem zabránění pasivace anody během výroby železanu. Vliv frekvence nebyl považován za důležitý a proto nebyl ani sledován. Veškeré pokusy byly prováděny při konstantní frekvenci superponované střídavé složky elektrického proudu, a to 50 Hz. V dosavadních aplikacích docházelo vzhledem k proudovým nárokům na oxidaci železa z kovového stavu do šestého oxidačního stupně ke značným ztrátám elektrického náboje, respektive proudu.A value of 2.5 and at a temperature of 3 ° C, this ratio was 1 ( 5, making it considerably more difficult to use this method to prevent anode passivation during ferrate production. The effect of frequency was not considered important and therefore not even observed. at a constant frequency of the superposed alternating current component of 50 Hz In the current applications, due to the current demand for iron oxidation from the metal state to the sixth oxidation stage, there was a considerable loss of electric charge or current, respectively.

Podstata vynálezuSUMMARY OF THE INVENTION

Uvedené nedostatky odstraňuje způsob elektrochemické výroby železanů podle vynálezu, používající střídavé složky elektrického proudu superponované na stejnosměrnou složku elektrického proudu. Podstatou vynálezu je, že frekvence střídavé superponované složky elektrického proudu je v rozmezí od 1,0 do 30,0 Hz při poměru amplitudy proudové hustoty střídavé složky elektrického proudu k proudové hustotě stejnosměrné složky elektrického proudu v rozmezí od 2,1 do 2,5.These drawbacks are overcome by the method of electrochemical production of ferrates according to the invention using alternating current components superimposed on a direct current component. It is an object of the invention that the frequency of the AC superposed component of the electric current is in the range of 1.0 to 30.0 Hz at a ratio of the amplitude of the AC current density to the DC current density in the range of 2.1 to 2.5.

Výhodou způsobu elektrochemické výroby železanů podle vynálezu je, že pracuje-li zařízení v tomto režimu, není optimální frekvence střídavé složky závislá na teplotě, zařízení proto není nutno taUč termostatovat a [taktéž( zdroj elektrického proudu může být konstruován pro jeden poměr amplitudy proudové hustoty střídavé složky elektrického proudu k proudové hustotě stejnosměrné složky elektrického proudu a jednu frekvenci střídavé složky, čímž se snižují investiční náklady na tuto technologii a její energetická náročnost.The advantage of the method of electrochemical production of ferrates according to the invention is that when the device operates in this mode, the optimum AC frequency is not temperature dependent, therefore the device does not need to be thermostatized and also (the power source can be designed for one AC current amplitude ratio). components of the electric current to the current density of the DC component of the electric current and one frequency of the AC component, thereby reducing the investment costs of this technology and its energy consumption.

Příklady provedení vynálezuDETAILED DESCRIPTION OF THE INVENTION

Příklad 1Example 1

Do elektrolyzéru s katodou a anodou ze železaj s diafragmou z neplněného polyvinylchloriduj byl nalit roztok hydroxidu sodného NaOH o koncentraci 14 mol/dm^.A 14 mol / dm @ 2 NaOH solution was poured into a cathode-iron anode cell with an unfilled polyvinyl chloride diaphragm.

Anoda byla katodicky aktivována po dobu 30 minut . 'Totorn při stejnosměrné proudové hustotě 20 mA/cm . byla zahájena vlastní elektrolýza. Při teplotě elektrolytuThe anode was cathodically activated for 30 minutes. Totorn at a DC current density of 20 mA / cm. electrolysis was initiated. At electrolyte temperature

2o|°C byla použita anodická proudová hustota, jejíž stejnosměrná složka měla hodnotu 16,7 mA/cm a amplituda střídavé složky 35 mA/cm . Poměr amplitudy proudové hustoty střídavé složky elektrického proudu k proudové hustotě stejnosměrné složky elektrického proudu měl hodnotu 2(1 při frekvenci střídavé složkyAn anode current density of 16.7 mA / cm and an AC component amplitude of 35 mA / cm was used at 20 ° C. The ratio of the amplitude of the AC current density to the DC current density was 2 ( 1 at AC frequency)

Po 180 minutách z elektrolyzéru vypuštěn trvání elektrolýzy byl anolyt a titračně stanoven obsah činil 192 mg, což odpovídá železanu sodného, který yAfter 180 minutes of electrolysis, the duration of the electrolysis was removed and the anolyte was determined and titrated to 192 mg, corresponding to sodium ferrate, which

proudovému výtěžku 20,2%.20.2%.

A.AND.

Příklad 2Example 2

Postup byl shodný s postupem v příkladě 1. s tím rozdílem,že amplituda proudové hustoty střídavé složky 'Ti' elektrického proudu měla hodnotu 41,75 mA/cmTa poměr amplitudy proudové hustoty střídavé složky elektrického proudu k proudové hustotě stejnosměrné složky elektrického proudu měl v tomto případě hodnotu 2,5. Za těchto podmínek bylo dosaženo proudového výtěžku 23.5Í%.The procedure was the same as that of Example 1. except that the current density amplitude of the AC component 'Ti' was 41.75 mA / cmTa and the ratio of the current density amplitude of the AC component to the current density of the DC component was value of 2.5. Under these conditions, a current yield of 23.5% was achieved.

Příklad 3Example 3

Postup byl shodný s postupem v příkladě 1. s rozdílem ve frekvenci superponované střídavé složky, která měla v tomto případě hodnotu 30 Hz. Za těchto podmínek bylo dosaženo proudového výtěžku 22.6Í%.The procedure was the same as in Example 1, with the difference in the frequency of the superposed alternating component, which in this case was 30 Hz. Under these conditions a current yield of 22.6% was achieved.

Příklad 4Example 4

Postup byl shodný s postupem v příkladě 1. s rozdílem ve frekvenci superponované střídavé složky, která měla v tomto případě hodnotu 30 Hz, a v amplitudě proudové hustoty střídavé složky elektrického proudu, která měla hodnotu 41.75 mA/cm2. Poměr amplitudy proudové hustoty střídavé složky k proudové hustotě stejnosměrné složky elektrického proudu měl v tomto případě hodnotu 2,5. Za těchto podmínek bylo dosaženo proudového výtěžku 25.í%.The procedure was the same as in Example 1. with the difference in the frequency of the superimposed AC component, which in this case was 30 Hz, and in the amplitude of the AC current density, which was 41.75 mA / cm 2 . The ratio of the amplitude of the AC current density to the DC current density was 2.5. Under these conditions, a current yield of 25% was achieved.

Příklad 5Example 5

Postup byl shodný s postupem v příkladě 1^ s rozdílem ve frekvenci střídavé složky, která měla v tomto případě hodnotu 5 Hz, a amplitudě proudové hustoty střídavé složky elektrického proudu, která měla hodnotu 38.4 mA/cm. Poměr amplitudy proudové hustoty střídavé složky k proudové hustotě stejnosměrné složky elektrického proudu měl v tomto případě hodnotu 2.3. Za těchto podmínek bylo dosaženo proudového výtěžku 32.1)%.The procedure was the same as in Example 1, with the difference in the AC component frequency, which in this case was 5 Hz, and the AC current amplitude, which was 38.4 mA / cm. The ratio of the amplitude of the AC current density to the DC current density was 2.3. Under these conditions, a current yield of 32.1% was achieved.

Průmyslová využitelnostIndustrial applicability

Způsob elektrochemické výroby železanů podle vynálezu je možno využít pro výrobu látek sloužících k desinfekci a chemickou úpravu pitných a užitkových vod nebo k realizaci některých typů chemických syntéz jako oxidační a kondenzační činidlo ve všech oblastech chemického a farmaceutického průmyslu.The process of electrochemical production of ferrates according to the invention can be used for the production of substances used for disinfection and chemical treatment of drinking and service water or for the realization of some types of chemical syntheses as oxidizing and condensing agent in all areas of chemical and pharmaceutical industry.

Claims (1)

PATENTOVÉPATENTOVÉ NÁROKYClaims Způsob elektrochemické výroby železanů za použití střídavé složky elektrického proudu, superponované na stejnosměrnou složku elektrického proudu, vyznačující se tím, že frekvence střídavé superponované složky elektrického proudu je v rozmezí od 1, OjHz do 30, ÓJhz , přičemž poměr amplitudy proudové hustoty střídavé složky elektrického proudu k proudové hustotě stejnosměrné složky elektrického proudu je v rozmezí od 2,1 do 2,5.A method for the electrochemical production of ferrates using an AC component superposed on a DC component, characterized in that the frequency of the AC superposed component is in the range of 1.0 to 30.0 Hz, wherein the ratio of the amplitude current density of the AC component is the current density of the direct current component is in the range of 2.1 to 2.5.
CS923481A 1992-11-25 1992-11-25 Process of electrochemical production of ferrates(vi) CZ278744B6 (en)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CS923481A CZ278744B6 (en) 1992-11-25 1992-11-25 Process of electrochemical production of ferrates(vi)

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CS923481A CZ278744B6 (en) 1992-11-25 1992-11-25 Process of electrochemical production of ferrates(vi)

Publications (2)

Publication Number Publication Date
CZ348192A3 true CZ348192A3 (en) 1994-05-18
CZ278744B6 CZ278744B6 (en) 1994-05-18

Family

ID=5375019

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CS923481A CZ278744B6 (en) 1992-11-25 1992-11-25 Process of electrochemical production of ferrates(vi)

Country Status (1)

Country Link
CZ (1) CZ278744B6 (en)

Families Citing this family (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN112119304B (en) * 2018-07-24 2024-04-09 哈希公司 Water sample measurement by oxidation of metals to higher valencies

Also Published As

Publication number Publication date
CZ278744B6 (en) 1994-05-18

Similar Documents

Publication Publication Date Title
US5785833A (en) Process for removing iron from tin-plating electrolytes
KR940011665A (en) Method for producing pure nickel hydroxide and uses thereof
JP4417106B2 (en) Magnesium anodizing system and method
JPS60131985A (en) Manufacture of quaternary ammonium hydroxide of high purity
US3969207A (en) Method for the cyclic electrochemical processing of sulfuric acid-containing pickle waste liquors
TW367375B (en) Process for conditioning the copper or copper-alloy external surface of an element of a mould for the continuous casting of metals, of the type including a nickel plating step and a nickel removal step
CZ348192A3 (en) Process for preparing ferrates(vi) by electrochemical way
US4073705A (en) Method for treating used or exhausted photographic fixing solution
US4118293A (en) Process for producing tin (II) sulfate
JP2008214742A (en) Method for manufacturing hexavalent iron ion solution, anodization treating agent and anodization treatment method for titanium alloy and anodization treatment method for titanium alloy member surface
RU2089675C1 (en) Method of nickelizing steel, copper, and copper alloy parts
SU1449594A1 (en) Method of processing phosphorus-containing slurry
US2542888A (en) Electrochemical processes of producing manganese from aqueous manganese salt solution
SU540946A1 (en) Electrolyte for steel plating
MD3057G2 (en) Process for iron or copper electrochemical cleaning
JPS5735699A (en) Production of chrome plated steel plate of superior adhesiveness
SU396420A1 (en) METHOD OF ELECTROLYTIC DEPOSITION OF TIN FROM ACIDIC SOLUTIONS
CN105330104A (en) Sewage treatment technology based on electric flocculation
US699012A (en) Process of obtaining tin by electrolysis.
SU579346A1 (en) Method of obtaining hydroxides of transition elements
SU444550A1 (en) The method of purification of acidic solutions from chlorine ions
SU119154A1 (en) Electrolyte for titanation
KR20080026232A (en) Manufacturing method of environmentally-friendly electrolyte etchant for aluminum electrolytic capacitor
CA1063548A (en) Electrolytic decomposition of ferrous sulphate in pickle waste liquor
GB2103245A (en) Process for the electrolytic production of ozone