SU579346A1 - Method of obtaining hydroxides of transition elements - Google Patents

Method of obtaining hydroxides of transition elements

Info

Publication number
SU579346A1
SU579346A1 SU7401987557A SU1987557A SU579346A1 SU 579346 A1 SU579346 A1 SU 579346A1 SU 7401987557 A SU7401987557 A SU 7401987557A SU 1987557 A SU1987557 A SU 1987557A SU 579346 A1 SU579346 A1 SU 579346A1
Authority
SU
USSR - Soviet Union
Prior art keywords
hydroxides
titanium
obtaining
current
solution
Prior art date
Application number
SU7401987557A
Other languages
Russian (ru)
Inventor
Лорис Петрович Шульгин
Юрий Иванович Балабанов
Original Assignee
Институт химии и технологии редких элементов и минерального сырья Кольского филиала АН СССР
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Институт химии и технологии редких элементов и минерального сырья Кольского филиала АН СССР filed Critical Институт химии и технологии редких элементов и минерального сырья Кольского филиала АН СССР
Priority to SU7401987557A priority Critical patent/SU579346A1/en
Application granted granted Critical
Publication of SU579346A1 publication Critical patent/SU579346A1/en

Links

Landscapes

  • Electrolytic Production Of Non-Metals, Compounds, Apparatuses Therefor (AREA)
  • Inorganic Compounds Of Heavy Metals (AREA)

Description

1one

Изобретение относитс  к элекгролип чвскому получению гидроокисей переходных металлов, в часгности дл  получени  гидроокиси титана.This invention relates to the electroliplastic preparation of transition metal hydroxides, in particular for the preparation of titanium hydroxide.

Известен способ электрохимического получени  металлоорганическнх соединений путем электролиза на переменном токе, в результате чего электрод (металл 1«, Со1,Н§ В1, Sn , РЬ и др.) окисл етс  переменным током в анодный uoiiynepKoa, образующиес  ионы металла переход т в органический растворитель и таким образом получают металлоорганическое соединение l .The known method of electrochemical production of organometallic compounds by electrolysis with alternating current, resulting in an electrode (metal 1, Co1, Hg B1, Sn, Pb, etc.) is oxidized by alternating current into anodic uoiiynepKoa, the formed metal ions are transferred into an organic solvent and thus get the ORGANOMETALLIC compound l.

Недостатком известного способа  вл ем с  невозможность получени  гидроокисей перехоптых металлов.A disadvantage of the known method is that it is impossible to obtain hydroxide metals of intercepted metals.

Известен также способ получени  гидроокисей переходных металлов путем электролиза; на посто нном токе при создани  градиента рН в прикатоднсш пространсм .There is also known a method for producing transition metal hydroxides by electrolysis; at a constant current when creating a pH gradient in close range.

Недостатком данного способа  вл етс  невозможность получени  гидроокисей титана с высоким выходом по гоку.The disadvantage of this method is the impossibility of obtaining titanium hydroxides with a high yield of gok.

С целью полученк  гидроокисей титана с высоким выходом по току квелый раствор соединений титана подвергают электро лизу на переменном токе с Плотностью 0,5-1,0 А/см, частотой 2О-50 Гц при 60-.95°С.In order to obtain titanium hydroxides with a high current output, the crystalline solution of titanium compounds is subjected to electrolysis on alternating current with a density of 0.5-1.0 A / cm, frequency of 2O-50 Hz at 60-.95 ° C.

По предлагаемому способу к электродам, изготовленным из инертного материала, например графита, погруженным в кислый раствор титана, прикладываетс  переменный ток плотностью 0,5-1.0 А/см, с частотой 2О-50 Гц, температура раствора поддерживаетс  на 60-95 С. При этом происходит эффективное образование зарочышей осаждающихс  гидроокисей вследствие воздействи  электромагнитных возмущений в объеме электролита.According to the proposed method, an alternating current with a density of 0.5-1.0 A / cm is applied to electrodes made of inert material, for example, graphite, with a frequency of 200 Hz, the temperature of the solution is maintained at 60-95 C. This results in the efficient formation of foreign deposits of precipitated hydroxides due to the influence of electromagnetic disturbances in the electrolyte volume.

Пример 1. Сернокислый раствор титана (5ОО мл), содержащий 80 г/л и 3,35 г/л Ti , подвергают в течение часа электролизу на переменном токе частотой 50 Гц при плотности тока О,7А/см (сила тока 5А). Напр жение на графитовых электродах 8В. Т емл ера тура раствора 95 С Послр фильтраави выпавших гидроокисей содержание титана в растворе составило 0,ОО84 г/л (99,7% гитана выдел лось в виде гидроокисей). Из приведенного примера следует, что предлагаемый способ обеспечивает высокий выход гидроокисей титана по току и высоку степень осаждени  (по известному способу содержание титана в растворе составл ло 3,35 г/л TJ и видимого образовани  гидроокисей не происходило). В примерах, приведенных ниже доказана оптимальность выбранных интервалов. Пример 2. Сернокислый раствор гитана, содержащий 75 г/л и 6,52 г/л Ti подвергалс  обработке пер&менным током частотой 50 Гц при плотности тока на графитовых электродах 0,6 А/см и напр жении 7 В в течение 2,5 час при различных температурах. JB растворе после обработки током обнаружено следующее содержание титана при t28°-O.96 г/л; при -fc 41°С - 0,498 г/ при t 92 С - 0,05 г/л, а соответствующее извлечение титана в гидратный продукт составило, соответственно, 85,3, 92,4 и 99,2%. Поддерживать температуру выше 95 С нежелательно, так как при кип чении раствора титана .происходит их разрушение с выделением в осадок всех присутствующих компонентов. Интервалы других параметров режима электрогидролиза с использованием переменного тока также подтверждают конкретными результатами. Плотность тока и напр жение на электродах эти два параметра взаимосв заны, так как с увеличением токовой нагрузки на электродах возрастает и величина подаваемого напр жени . Указанные в формуле пределы подтверждаютс  следующим примером, (в примере речь идет о железе, однако все выводы относ тс  и к титану). Пример 3. АзотнокислоТный раст вор железа рН 2,7 содержал 2,4 г/л Fe. Раствор обрабатывалс  переменным током с частотой 50 Гц при 8О-84 С в течение часа при различной плотности тока (В). Результаты опыта приведены ,в табл.Example 1. Sulfuric acid solution of titanium (5OO ml), containing 80 g / l and 3.35 g / l of Ti, is subjected to electrolysis in an alternating current with a frequency of 50 Hz at a current density of 7 A / cm (current strength 5 A) within an hour. Voltage on graphite electrodes 8B. The temperature of the solution was 95 ° C. After filtration of the precipitated hydroxides, the titanium content in the solution was 0, ОО84 g / l (99.7% of the guitar was released as hydroxides). From the above example, it follows that the proposed method provides a high yield of titanium hydroxides over current and a high degree of precipitation (by a known method, the titanium content in the solution was 3.35 g / l TJ and no visible formation of hydroxides occurred). In the examples below, the optimality of the selected intervals is proved. Example 2. A guitar sulphate solution containing 75 g / l and 6.52 g / l Ti was subjected to a 50 Hz alternating current treatment with a current density of 0.6 A / cm at graphite electrodes and a voltage of 7 V for 2, 5 hours at different temperatures. JB solution after current treatment revealed the following content of titanium at t28 ° -O.96 g / l; at -fc 41 ° С - 0.498 g / at t 92 С - 0.05 g / l, and the corresponding extraction of titanium into the hydrate product was 85.3, 92.4 and 99.2%, respectively. It is undesirable to maintain the temperature above 95 ° C, since when a solution of titanium is boiling, their destruction occurs and all components present are precipitated. Intervals of other parameters of the electrohydrolysis mode using alternating current are also confirmed by specific results. The current density and the voltage on the electrodes, these two parameters are interrelated, since the magnitude of the current load on the electrodes also increases the value of the applied voltage. The limits indicated in the formula are confirmed by the following example (in the example we are talking about iron, but all conclusions apply to titanium). Example 3. Iron nitric acid diluent pH 2.7 contained 2.4 g / l Fe. The solution was treated with an alternating current with a frequency of 50 Hz at 8O-84 ° C for one hour at various current densities (B). The results of the experiment are shown in table.

SU7401987557A 1974-01-08 1974-01-08 Method of obtaining hydroxides of transition elements SU579346A1 (en)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU7401987557A SU579346A1 (en) 1974-01-08 1974-01-08 Method of obtaining hydroxides of transition elements

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU7401987557A SU579346A1 (en) 1974-01-08 1974-01-08 Method of obtaining hydroxides of transition elements

Publications (1)

Publication Number Publication Date
SU579346A1 true SU579346A1 (en) 1977-11-05

Family

ID=20573092

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
SU7401987557A SU579346A1 (en) 1974-01-08 1974-01-08 Method of obtaining hydroxides of transition elements

Country Status (1)

Country Link
SU (1) SU579346A1 (en)

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
FR2418773A1 (en) * 1978-03-02 1979-09-28 Thann & Mulhouse METHOD OF USING FERROUS SULPHATE IN THE MANUFACTURE OF PIGMENTAL TITANIUM BIOXIDE BY THE SULPHURIC VOICE

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
FR2418773A1 (en) * 1978-03-02 1979-09-28 Thann & Mulhouse METHOD OF USING FERROUS SULPHATE IN THE MANUFACTURE OF PIGMENTAL TITANIUM BIOXIDE BY THE SULPHURIC VOICE

Similar Documents

Publication Publication Date Title
Franke et al. Investigation of the influence of thermal treatment on the properties of carbon materials modified by N4-chelates for the reduction of oxygen in acidic media
IL38313A (en) Process for the purification of aqueous liquids
JPS63111193A (en) Production of adiponitrile
JPH04331235A (en) Production of polysilane
DD150082A5 (en) METHOD FOR THE PRODUCTION OF A HIGHLY ACTIVE SILVER CATHODE AND ITS USE FOR THE PRODUCTION OF 2,3,5-TRICHLORPYRIDINE
EP0599136A1 (en) Process for the production of pure nickel hydroxide and its use
SU579346A1 (en) Method of obtaining hydroxides of transition elements
US3041253A (en) Electrolytic preparation of iron powder
US4180444A (en) Electrolytic methods employing graphitic carbon cathodes and inorganic complexes produced thereby
JPH0260609B2 (en)
RU2281935C1 (en) Method for production of copper (ii) and zinc (ii) acetylacetonates
US2907703A (en) Method for the production of cysteine hydrochloride
Sugino et al. Electrolytic Reduction of Nitrobenzene to Hydrazobenzene
SU380742A1 (en) Method for Simultaneous Production of Manganese and Manganese Dioxide by Electrolysis
SU1386580A1 (en) Method of purifying waste water of lead compounds
DE2923747C2 (en) Electrolyte for galvanic gold plating
SU1088907A1 (en) Electrolyte for electrochemical machining of metals
SU1125295A1 (en) Method for preparing iron hydroxide
AT276454B (en) Process for the production of iron single crystals of the highest purity
SU1301873A1 (en) Method for producing zinc oxide
AT262286B (en) Process for the preparation of an N, N'-disubstituted tetrahydro-4,4'-dipyridyl
RU2049158C1 (en) Method for separation of bismuth from lead
SU1759959A1 (en) Method of cleaning iron from nickel admixtures
SU1663052A1 (en) Method of reconditioning electrolyte in copper foil production
DE1643558C3 (en) Process for the production of hydroquinone or p-benzoquinone