CZ343398A3 - Způsob zvyšování herbicidní aktivity a kompozice zvyšující tuto aktivitu - Google Patents

Způsob zvyšování herbicidní aktivity a kompozice zvyšující tuto aktivitu Download PDF

Info

Publication number
CZ343398A3
CZ343398A3 CZ983433A CZ343398A CZ343398A3 CZ 343398 A3 CZ343398 A3 CZ 343398A3 CZ 983433 A CZ983433 A CZ 983433A CZ 343398 A CZ343398 A CZ 343398A CZ 343398 A3 CZ343398 A3 CZ 343398A3
Authority
CZ
Czechia
Prior art keywords
imazapyr
imazethapyr
combination
imidazolinone
salt
Prior art date
Application number
CZ983433A
Other languages
English (en)
Inventor
David Hallock Johnson Jr.
Joseph Guerino Jr.
Charles Ortlip Jr.
Laura Sue Quakenbush
Original Assignee
American Cyanamid Company
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by American Cyanamid Company filed Critical American Cyanamid Company
Publication of CZ343398A3 publication Critical patent/CZ343398A3/cs

Links

Classifications

    • AHUMAN NECESSITIES
    • A01AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01NPRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N43/00Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds
    • A01N43/48Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with two nitrogen atoms as the only ring hetero atoms
    • A01N43/501,3-Diazoles; Hydrogenated 1,3-diazoles

Landscapes

  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Agronomy & Crop Science (AREA)
  • Pest Control & Pesticides (AREA)
  • Plant Pathology (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Dentistry (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Wood Science & Technology (AREA)
  • Zoology (AREA)
  • Environmental Sciences (AREA)
  • Agricultural Chemicals And Associated Chemicals (AREA)

Description

Způsob zvyšování herbicidní aktivity a kompozice zvyšující tuto aktivitu
Oblast techniky
Vynález se týká způsobu zvyšování kontroly jednoděložných a dvouděložných rostlinných druhů, který zahrnuje aplikaci kombinace opticky aktivních R-imidazolinonových sloučenin na uvedené rostlinné druhy a herbicidní kompozice obsahující kombinaci R-imidazolinonových sloučenin.
Dosavadní stav techniky
Imidazolinonové nové sloučeniny a jejich herbicidní využití jsou popsány v patentu US 4,798,619. Kombinace racemických imidazolinonových sloučenin a jejich synergický herbicidní účinek jsou popsány v patentu US 5,030,271. R a S optické isomery imidazolinonových sloučenin a jejich relativní individuální herbicidní účinek jsou popsány v Imidazolinone Herbicides, CRC Press, lne. (1991).
Z pohledu známého stavu techniky imidazolinonu by se dalo očekávat, že R-isomer imidazolinonové sloučeniny bude mít herbicidní účinek přibližně l,5krát až l,8krát větší, než herbicidní účinek odpovídající racemické imidazolinonové sloučenině. Vzhledem k tomu, že se kombinace R-imidazolinonových sloučenin do určité míry chová jako kombinace racemických imidazolinonových sloučenin, by se dalo očekávat, že kombinace R-imidazolinonových sloučenin bude vykazovat přibližně l,5krát až
01-2143-98 Če • · · ···· · l,8krát vyšší herbicidní účinek než odpovídající kombinace racemických imidazolinonových sloučenin.
Podstata vynálezu
Nyní se zjistilo, že kombinace opticky aktivních R-isomerů imidazolinonových sloučenin, například R-imazethapyru a R-imazapyru, vykazuje překvapivě vyšší herbicidní účinek v porovnání s herbicidním účinkem odpovídající kombinace racemických sloučenin a rovněž v porovnání s herbicidním účinkem jednotlivých opticky aktivních imidazolinonových složek.
Vynález tedy poskytuje způsob zvýšení kontroly nežádoucích jednoděložných a dvouděložných rostlinných druhů, který zahrnuje aplikaci účinného množství kombinace R-isomeru imidazolinonové sloučeniny a R-isomeru druhé odlišné imidazolinonové sloučeniny, například kombinace R-imazethapyru a R-imazapyru, na uvedené listy uvedených rostlin nebo do půdy, nebo vody, do které mají být jejich semena, hlízy nebo jiné propagační orgány zasazeny nebo ve které rostou.
Vynález rovněž poskytuje herbicidní kompozici, která obsahuje inertní kapalný nebo pevný nosič a účinné množství kombinace R-imidazolinonových sloučenin, například kombinace R-imazethapyru a R-imazapyru.
Stálý zájem, pokud jde o produkci kukuřice, se zaměřuje na to, jak pomocí ekologických praktik účinně kontrolovat konkurenci plevele. Jedním z účinných nástrojů, • ·
01-2143-98 Če • · 9 ··· · · které jsou v současné době dostupné zemědělcům, jsou herbicidy imidazolinonové rodiny. Tyto sloučeniny nabízí způsob působení, jehož cílem jsou enzymy, které se nachází pouze v rostlinách. Nejsou tedy škodlivé pro veškerý nerostlinný život, například lidi, zvířata, ptáky, ryby apod.. Imidazolinonové herbicidy jsou navíc účinné při relativně nízkých aplikačních dávkách. Nicméně, protože mají široké spektrum kontroly plevele a tedy celou řadu aplikačních použití, je žádoucí poskytnout nový prostředek pro snižování aplikační dávky, potřebné pro kontrolu plevelů a pro redukci zatížení životního prostředí účinnou složkou.
Nyní se překvapivě zjistilo, že aplikace kombinace R-isomerů jednoho imidazolinonu nebo jeho soli s R-isomerem druhého, odlišného, imidazolinonu nebo jeho soli poskytuje zvýšenou kontrolu nežádoucích jednoděložných a dvouděložných rostlinných druhů. Kombinace R-imidazolinonových sloučenin nebo jejich solí se může aplikovat na listy rostlin nebo do půdy nebo vody, do které jsou semena, hlízy nebo další propagační orgány uvedených rostlinných druhů sázeny nebo ve kterých tyto rostlinné druhy rostou, přičemž výhodná je aplikace na rostliny. Kombinace R-imidazolinonů, například R-imazethapyru a R-imazapyru nebo jejich solí výhodně vykazuje, pokud jde o kukuřici, zvýšenou selektivitu, zvláště imidazolinonové rezistentní nebo imidazolinonové tolerantní kukuřičnou selektivitu.
Výraz „R-imidazolinon, jak je použit v popisné části a v nárocích, označuje optický isomer imidazolinonové sloučeniny mající R-konfiguraci na asymetrickém uhlíku v imidazolinonovém kruhu, který je substituován methylovou • ·
01-2143-98 Če skupinou a isopropylovou skupinou, přičemž imidazolinonová
sloučenina má například strukturu obecného vzorce I
,CH(CHj)2
z n SCH,
N. / 3
(I) 0
ve kterém
R znamená atom vodíku nebo kationt; a
Y a Z nezávisle znamenají atom vodíku, alkylovou
skupinu s 1 až 4 atomy uhlíku případně
substituovanou alkoxyskupinou s 1 až 4 atomy
uhlíku nebo Y a Z mohou společně tvořit
-H=CH-CH=CH-.
Příklady R-imidazolinonových sloučenin obecného vzorce I, použitelných ve způsobu a kompozici podle vynálezu jsou například R-imazapyr, R-imazethapyr, R-imazaquin, R-imazamox, R-imazapic apod. nebo jejich soli, přičemž výhodnými jsou R-imazethapyr a R-imazapyr nebo jejich soli.
Výraz „kationt, jak je použit v popisné části a nárocích, označuje pozitivně nabitý zbytek, například alkalický kov, kov alkalické zeminy, amonium, organické amonium, hořčík, měď, železo, zinek, kobalt, olovo, stříbro, nikl a další. Výhodnými kationty jsou alkalické kovy, kovy alkalických zemin, amonium nebo organické amonium. Výraz „organické amonium označuje kladně nabitý atom dusíku, který má na sobě navázánu jednu až čtyři
9 «· 9 99 99 99
999 9999 9999
01-2143-98 Če Σ**Σ * ί ί Σ*‘ΣΣ Σ
9999 99 999 99 99 99 organické skupiny, například alkylovou skupinu, arylovou skupinu nebo heteroarylovou skupinu. Tato organická skupina může být cyklická nebo acyklická a může mít kladně nabitý atom dusíku zabudován v kruhu nebo mimo kruh. Výhodnými organickými skupinami jsou alkylové skupiny, například isopropylová skupina.
Zvláště překvapivé je, že kombinace, obsahující R-imazethapyr a R-imazapyr (nebo jejich soli) přibližně v poměru 3 díly R-imazethapyru ku 1 dílu R-imazapyru, vykazují dvojnásobné až trojnásobné zvýšení kontroly plevele v porovnání s odpovídající kombinací racemického imazethapyru a racemického imazapyru (nebo jejich solí).
Způsob podle vynálezu lze výhodně použít pro zvyšování kontroly plevele na různých místech, například v průmyslových, zemědělských, rekreačních, okrasných apod.. V případě zemědělské kontroly plevele je způsob podle vynálezu vhodný pro použití v přítomnosti kulturních rostlinných druhů a zejména v přítomnosti imidazolinonově rezistentních nebo tolerantních rostlinných druhů, například luštěnin (jako je hrášek nebo sójové boby), kukuřice IMI-CORN, IMI canola, IMI pšenice, IMI bavlna, IMI rýže, apod., výhodně kukuřice IMI-CORN.
Účinné množství kombinace R-imidazolinonových sloučenin se bude měnit v závislosti na převládajících podmínkách, například na počasí, rostlinných druzích, stupni zamoření plevelem, růstovém stadiu, způsobu aplikace, kultivační praxi apod.. Účinným množstvím kombinace R-imidazolinonových sloučenin, například R-imazethapyru a R-imazapyru, může být přibližně 0,003 kg/ha až 0,250 kg/ha R-imazethapyru a přibližně 0,001 kg/ha až 0,083 kg/ha R-imazapyru, výhodně přibližně
01-2143-98 Če
44 4 44 44
444 4444 444
4444 44 4 4 444
44 44 44 444 4 4 • 9 · 444 4 4 4
4444 44 444 44 44 44
0,025 kg/ha až 0,100 kg/ha R-imazethapyru a přibližně 0,008 g/ha až 0,035 kg/ha R-imazapyru.
V současné zemědělské praxi se kombinace R- imidazolinonových sloučenin, například R-imazethapyru a R-imazapyru, může aplikovat současně jako „tank-mix partner nebo „ko-formulant nebo postupně v samostatných aplikacích, přičemž výhodná je současná aplikace jako „tank-mix partner nebo „ko-formulant. Vynález rovněž poskytuje herbicidní kompozice obsahující inertní kapalný nebo pevný nosič a účinné množství kombinace R-imidazolinonové sloučeniny a druhé, odlišné, R- imidazolinonové sloučeniny, například R-imazethapyru a R-imazapyru nebo jejich solí. R-imazethapyr a R-imazapyr nebo jejich soli jsou výhodně přítomny v poměru přibližně tři díly R-imazethapyru na jeden díl R-imazapyru. Kompozice podle vynálezu zahrnují rozpustné granule, vodné koncentráty, dispergovatelné granule, smáčitelné prášky apod., výhodně rozpustné granule, vodné koncentráty nebo dispergovatelné granule.
Zemědělsky přijatelný nosič může mít formu pevného nebo kapalného nosiče. Vhodnými pevnými nosiči mohou být běžně používané libovolné inertní nosiče, například přírodní a syntetické syntetické pryskyřice, zahrnují vodu, jíly a silikáty, přírodní a pevná hnojivá apod.. Typickými příklady pevných nosičů jsou například diatomová zemina, mastek, attapulgit, vermikulit, kaolinit, slída, síran vápenatý, oxid křemičitý, kumaronová pryskyřice, polyvinylchlorid, styren apod.. Vhodné kapalinové nosiče glykoly, alkoholy, ketony, ethery, aromatické nebo aralifatické uhlovodíky, ropné frakce apod.
• ·
01-2143-98 Če .* ί ί ' J i *. * ϊ ···· ·· ··· 44 »♦ nebo jejich směsi. Výhodnými nosiči jsou vodou rozpustné nosiče.
Následující příklady jsou pouze ilustrativního charakteru a nikterak neomezují rozsah vynálezu, který je jednoznačně vymezen přiloženými patentovými nároky.
Příklady provedení vynálezu
Příklad 1
Hodnocení zvýšeného herbícidního účinku kombinace R-isomerů imazethapyru a imazapyru na základě měření kontroly plevele
Pro účely tohoto hodnocení se rostliny pěstovaly 10 až 14 dní ve standardní skleníkové půdě, dokud nedosáhly stadia dvou až čtyř listů. V tomto stadiu se rostliny následně postříkaly vodným roztokem testovaných sloučenin, který obsahoval 0,25 % neiontového povrchově aktivního činidla a 1 % kapalného hnojivá 28-0-0. Každé ošetření se opakovalo třikrát až čtyřikrát. Přibližně 3 týdny po ošetření bylo provedlo vizuální hodnocení a k jeho zaznamenání se použila níže uvedená tabulka. Zprůměrovaná data jsou uvedena v tabulce I.
« 4 • ♦
01-2143-98 Ce ♦ ♦ • · • · ··
Testovaná sloučenina Původ
Imazethapyr PURSUIT AS1
Imazapyr ARSENAL AS1
Imazethapyr & imazapyr LIGHTNIGHT AS1
R-imazethapyr technický materiál2
R-imazapyr technický materiál2
1 Vyrobeno společností American Cyanamid Co.
2 Formulováno jako vodný koncentrát popsaný v patentu
US 4,816,060. Stupnice hodnocení
Hodnocení Procentická kontrola (v porovnání s kontrolním vzorkem)
9 100
8 91-99
7 80-90
6 65-79
5 45-64
4 30-44
3 16-29
2 6-15
1 1-5
0 žádný účinek
Druhy rostlin
Bayerův kód Odborný název
CHEAL Chenopodium album, L.
AMBEL Ambrosia artemisiifolia, L.
SETVI Setaria viridis, (L) Beauv
ABUTH Abutilon theophrasti, Médie.
01-2143-98 Če • ·
Imazapyr •» ·· * · · • ··· • · • 99 4 ··
TABULKA I
99 99
9 4 4 4 4
4 9 44
94 9944 4
4 9 4 9
44 44 ··
Sloučenina
Imazethapyr
R-imazethapyr
KONTROLA PLEVELE
Dávka g/ha CHEAL AMBEL SETVI ABUTH
4,00 2,5 2,5 3,5 2,5
8,00 2,3 2, 8 4,5 3, 0
16, 00 3,5 4,0 4,3 4,0
32, 00 7,0 6, 0 6,0 6, 3
64,00 8,0 6,5 7,5 6,3
96, 00 9,0 7,5 9, 0 9,0
128,00 9,0 8, 8 9,0 9,0
2, 68 2,3 3, 8 4,8 4,8
5,36 3, 8 3,5 4,5 4,8
10, 72 4,0 3, 0 5,5 4,8
21,44 6, 8 4,8 6,5 6, 8
42, 88 7,0 6,5 7,5 7,0
64,30 9,0 8,8 9,0 9,0
85,76 9,0 9,0 9,0 9,0
2,016 6,3 2,5 5,3 4,8
4,00 8,0 4,0 6,8 6,3
8,00 8,8 5,0 9,0 7,5
16, 00 9,0 7,0 9,0 8,5
32, 00 9,0 7,8 9,0 9,0
48,00 9,0 8,8 9,0 9,0
64,00 9,0 8,8 9,0 9,0
• ·« • · • ·*
01-2143-98 Ce • to toto to ·· • · · · to · to • to to • toto· to· ·· toto » ·· « » to · to toto · to i • to « • to to«
TABULKA. I (pokračování)
KONTROLA PLEVELE
Sloučenina Dávka g/ha CHEAL AMBEL SETVI ABUTř
R-imazapyr 1,34 7,3 1,5 6,0 4,3
2, 68 7,8 4,5 7,5 5, 8
5,36 8,3 5,0 8,0 7,3
10,72 9,0 6,3 9,0 8,0
21,44 9,0 7,5 9,0 9,0
32,16 9,0 9,0 9,0 9,0
42,88 9,0 8,5 9,0 9,0
Imazethapyr 3,02 + 1,0 4,3 2,5 3, 0 4,5
plus 6,0 + 2,0 6,5 3,3 6, 0 4,8
Imazapyr 12,0 + 4,0 7,5 5, 5 7,3 6,8
24,0 + 8,0 8,5 6, 8 8,8 7,5
48 + 16 8,8 7,5 9,0 8,8
72 + 24 9,0 8,3 9,0 9,0
96 + 32 9,0 9,0 9,0 9,0
R-imazethapyr 2,01 + 0,67 5,3 4,3 5,5 5,5
plus 4,02 + 1,34 9,0 5,5 7,3 7,3
R-imazapyr 8,04 + 2,68 8,8 6, 3 8,8 7,5
16,08 + 5,36 9,0 7,3 9,0 9,0
32,16 + 10,72 9,0 8,0 9,0 9,0
48,24 + 16,08 9,0 8, 8 9,0 9,0
64,32 + 21,44 9,0 9,0 9,0 9,0
99 fl flfl • « ·· • fl flfl • · ·
9
9 9
01-2143-98 Če
♦ flflfl • ·
Přiklad 2
Hodnocení zvýšeného herbicidního účinku kombinace R-isomerů imazethapyru a imazapyru na základě měření čerstvé hmotnosti
Pro účely tohoto hodnocení se rostliny pěstovaly 10 až 14 dní ve standardní skleníkové půdě, dokud nedosáhly stadia dvou až čtyř listů. V tomto stadiu se rostliny následně postříkaly vodným roztokem testovaných sloučenin, který obsahoval 0,25 % neiontového povrchově aktivního činidla a 1 % kapalného hnojivá 28-0-0. Pro testy se použily stejné testované sloučeniny a rovněž jejich zdroj byl stejný jako v příkladu 1. Každé ošetření se opakovalo třikrát až čtyřikrát. Přibližně 3 týdny po ošetření se nadzemní část rostlin seřízla u povrchu půdy a jednotlivé vzorky se zvážily. Hmotnosti se zaznamenaly ve formě % neošetřeného kontrolního vzorku. Získaná data se použila pro určení dávky (v g/ha), při jejíž aplikaci se dosáhlo 50% inhibice růstu rostliny, vztaženo k neošetřenému kontrolnímu vzorku. Tato dávka je označena jako I50 hodnota. I50 hodnoty se vypočetly za použití způsobu popsaného Seefeldtem, Jensenem a Fuerstem v Weed Technology, sv. 9, str. 218-227 (1995). I50 hodnoty pro racemické testované sloučeniny a jim odpovídající R-isomery se porovnaly a zaznamenal se poměr I5o-racemické sloučeniny/I5o“R-isomeru. Výsledky testu jsou shrnuty v tabulce II, přičemž data, uvádějící procento čerstvé hmotnosti, jsou zprůměrována.
Druhy rostlin
IPOSS
AMBEL
Ipomoea spp.
Ambrosia artemisiifolia, L.
Bayerův kód
Odborný název
01-2143-98 Ce
O
KO
K
KO dP dP • · frfr • · · · ♦ fr ·· » · · ’ » frfr· frfr · · 1 • · · frfr ·· co
LO
KO n
ko
CN ro
o c· 00 KO in 'ř σ\ CN o CN CO rd 00 Γi
CO KO CJ N CO CN N*
H r* ci N* co o KO CN O ro N1
O KO O ro O KO ro •ta.
·» ·» «ta •ta KO CN o CO KO N<
CN o r-í CO CN rH in ro rH N< rH KO CJ
o ko tn o
o rd σ>
ro in ko ro
H
CN
CN
ΙΛ
O
CN σι
KO ro
KO n«
KO ro vn
Γ* co o
CN
CO r-í
CN
O O ·» ·>· co *H o o uT cT o
- o •θ’ Cl 00
CO ID ΈΤ H
CJ «ď f** Cl
ID Cl σι d a
d“
TABULKA II
r-í cn
rd KO KO o ·»
r4 c- in ro c- CJ in
KO ro c- r-i ro a
r*· in ro Cl r-l rH H CN
CN N* KO 00
N* oo KO o τ—í co
ro KO ro « •ta.
·» o rH CN CN
1“} CN in r4 CN ro N*
in σι <o
ID
KO r4
KO s
i-T
Ch KO O KO Γ0 co o CN H a a
O O o o
8 O o o o o fc. o o o
tta KO CN co N*
CN N* co rH ro KO
r-í
CN
CO i-I w
in
ID σι σ\ pí
CJ £?
co co <D
CJ r-l co d
d d
CJ c- σ» o
co KO KO m CJ
KO ro 8 1 00 o o co
o r-í CN N<
ΙΛ A CJ Ό
<D <D r~ in co
CJ σι σι r~
O
IO σι
CJ in
CJ
ID ω
rσι <D σι in ccCJ tn
CJ
CJ d
in d
CJ d
vo
Ό
Ch o
o co* rf
R-iirazethapyr plus R-i
I · <
··· · ·· ·· « ·· • · · ·· · J
01-2143-98 če ···· ·· ··· ··
Příklad 3
Polní hodnocení zvýšeného herbicidního účinku kombinace
R-isomerů imazethapyru a imazapyru
Pro účely tohoto hodnocení se použily malé polní plochy o rozměrech 3 m x 25 m. Všechna ošetření se aplikovala za použití ručního rozprašovače. Testovací aplikace se provedly 19 dní po vysázení variet plevelných druhů a IMI - tolerantních kukuřičných plodin. Pokud byly dostupné, potom se použily komerčně dostupné formulace testovaných sloučenin. Složky, které tvořily kombinaci pro ošetření, se před aplikací smísily v tanku. Všechny ošetřující kompozice obsahovaly 0,25 % neiontového povrchově aktivního činidla a 1,0 % kapalného hnojivá 28-0-0. Přibližně 8 týdnů po ošetření se rostliny vizuálně zhodnotily a zaznamenala se procentická kontrola plevele. Získaná data se vynesla do tabulky III. Při tomto hodnocení se použily tři variety IMI - tolerantní kukuřice. 8 týdnů po ošetření nebylo u žádné ze tří hodnocených variet pozorováno žádné poškození, například zakrslý růst nebo chloróza.
Testovaná sloučenina
Imazethapyr
Imazapyr
R-imazethapyr
R-imazapyr
Původ
PURSUIT AS1
ARSENAL AS1 technický materiál1 2 technický materiál2 1 Vyrobeno společností American Cyanamid Co.
2 Formulováno jako vodný koncentrát popsaný v patentu
US 4,816,060.
·· *· * ·· ·· · • · · ·· 9 · · · · ·
2143-98 Če ···» ·· · · ··· ·«· · · · · · · • •9» ·· ·»· ·· ·· ·· 14
Bayerův kód Druhy rostlin Odborný název
BIDPI Bidens pilosa L.
CASOC Cassia occidentalis
HELAV Helianthus annuus, L.
DEDTO Desmodium tortuosum, (SW)DC.
BOILF Borreria latifolía, Schum.
IAQGR Ipomoea grandifolia
SETGE Setaria geniculata (Lam. )P. Beauv.
BRAPL Brachiaria plantaginea (Link)Hitche.
DIGHO Digitaria horizontalis, Wiild.
CCHEC Cenchrus echinatus, L.
PANMA Panicům maximum, Jacq.
·· » · · « t 9 99
999 9 Λ
9 ·
99
01-2143-98 Če o o H OJ ro σι o o ro ro ro t> o· σι o o o tn oj cn o o o tn H ro to cn o tn o tn H oj tn oo o in o oj oj tn o
cn
99 • 9 9 • 999 • · 9 9
9 9
9999 ··
O O O O O oj ro o- σι κ
O ro o
r-1
O
OJ
O ro ro
OJ o
co o
OJ tn ro o
tn o , o tn o i σι σι η o
cn o
cn o
> o σι η in cn
O
O O O cn cn H o
θ' o
cn o o o o tn ·? to o co cn • 99
9 9 • · ·
9 9 • 9 9 • •9 99
TABULKA III
„ p o o O H <4< to
O p o o o H ro o> H o o o to cn o o o Hrom ro
OJ o
θ' o
co o
o· o
cn o
o o tn h ρ p ro o ro co C co σι „ o o o o o o o
Ol sf σι h H
CD + +
OJ <4« H OJ
m Γ •l. ro
kO OJ o- o r-Ί
r-i ro OJ ro co H d
+ + 4. + + + +
co to CO to 5j< OJ
cn H OJ ro
• · ► · <
··· · • ·
01-2143-98 Če
Příklad 4
Polní hodnoceni zvýšeného herbicidniho účinku kombinace
R-isomerů imazethapyru a imazapyru
Při tomto hodnocení se použily malé polní plochy (10 m x 2 m), na kterých byly vysety imidazolinonové rezistentní (IR) rostliny kukuřice. Všechna ošetření se aplikovala pomocí CO2 rozprašovače přibližně 3 týdny po vysázení a opakovala se celkem třikrát. Pokud byly dostupné, potom se použily komerčně dostupné formulace testovaných sloučenin. Všechna ošetření obsahovala 0,25 % neiontového povrchově aktivního činidla a 1 % kapalného hnojivá 28-0-0. Vizuální hodnocení % kontroly plevele a % omezení růstu se zaznamenalo 27. a 62. den po ošetření (DAT). Získaná data jsou shrnuta v tabulce IV.
Testovaná sloučenina
Imazethapyr + imazapyr
R-imazethapyr + R-imazapyr
Původ
PURSUIT AS1 + ARSENAL AS1 technický materiál2 1 Vyrobeno společností American Cyanamid Co.
2 Formulováno jako vodný koncentrát popsaný v patentu US 4,816,060.
Druhy rostlin
Bayerův kód Odborný název
ANVCR Anoda cristada, (L) Schlecht.
DIGSA Dígitaria sanguinalis, (L) Scop
ELEIN Eleusine indica, (L) Gaertn.
POROL Portulaca oleracea, (L)
SORHAP Sorghum halepense (L) Pers.
♦ · ·· i · · • · ··
01-2143-98 Če rn rn γΊ H
TABULKA
Φ
34 0
0 •H
•rl >P
-P 3
3 c 34
Φ Φ 3 3
0 N -P 34
0 Φ (0
P β ·3 (4
A 0 P H
Μ o, ΓΊ H 01 CN tn «-Ί
CO
CM
Ό cn| o o tn o tn ιη co > cn cn o o tn tn co in oo cn cn σι
LT>
CO t> ca cn co cn
O
O i—i t> co cn co tn oo cn cn o
o γΊ
Φ
H
S
Φ rH
Π5 r—I O P -P c o 34 'rt ϋ
•H
P c
Φ o
o
P
Λ w «>
Ή
C <U >P
P
Φ >01 o
o
Pí cn co
Si
Ή
Z &
W >W
O o
o γΊ o o o o γΊ γΊ o
o rH
O O O O O
O O O O O r-I γΊ τ-Ί rH γΊ o tn r* m co oo cn cn co co cn cn co co cn cn o
o γΊ o
tn
O rtn cn
O O CO tn cn cn > Ol Γ rn co m o o CO LD tn r* co co o
rn co >
cn
CO
CO rn cn co cn o
o τ-Ί r* m o h rn co cn cn o o tn co tn cn o o o o γΊ γΊ m co > cn tn co cn cn o
o τ-Ί o o o o o o rH i—1 t—í m
co
CN cn o
o γΊ
O O t—1 o
o γΊ
O O O O o o o o γΊ H H τ-Ί
O
O γΊ cn cn £ ® g § ro Η H rn
CD O CN 1> O
<< CO r-i CN m tn co H
CN
Ί- + + Ί- + + + Ί-
+
ΟΝ ^í* 00 Ο co co «4« ον
r4 CN •Ν» CO cn 00 γΊ CN rn
> rn *1. r4 CJ +
01-2143-98 Če • · 9 0
0 0
000 0 0 0 0 0 00 00 00 9 0 · · ··· · · • 00 0 0 0 000 00 0 0 00 ··· 0· ·· ·*
Příklad 5
Polní hodnocení zvýšeného herbicidního účinku kombinace
R-isomerů imazethapyru a imazapyru
Za použití v podstatě stejného postupu jako v příkladu 4 a změny testovaného místa se provedlo polní hodnocení kombinace R-imazethapyru a R-imazapyru. Vizuální hodnocení kontroly plevele se zaznamenala 36. a 69. den po ošetření. Vizuální hodnocení % omezení růstu IR kukuřičné plodiny se zaznamenalo 36. den po ošetření. Získaná data jsou shrnuta v tabulce V.
Druhy rostlin
Bayerův kód Odborný název
DIGSA Digitaria sanguinalis, (L.) Scop.
SORHAP Sorghum halepense (L.) Pers.
TABULKA. V
Procentické
Procentická kontrola plevele omezení
DIGSA SORHAP růstu
(Dny po ošetření) IR kukuřice
Dávka
Sloučenina cr/ha 36 69 36 69 36
Imazethapyr 12 + 4 60 53 0 40 0
plus 24 + 8 93 77 - 68 0
Imazapyr 48 + 16 92 87 65 70 10
60 + 20 99 92 93 70 3
96 + 32 98 95 93 88 3
R-Imazethapyr 8 + 2,7 68 47 83 83 0
plus 16 + 5,35 92 77 80 83 0
R-Imazapyr 24 + 8 68 91 90 78 7
32 + 10,7 99 99 95 95 7
64 + 21,3 100 100 100 100 2
• · • · · · • · · · ··· · · • · 9
9 9 9 • · · · · » · · ·
01-2143-98 Če
Příklad 6
Postemergentní hodnocení zvýšeného herbicidního účinku kombinace R-isomerů imidazolinonových sloučenin
Při tomto hodnocení se rostliny pěstovaly 10 až 14 dní ve standardní skleníkové půdě, dokud nedosáhly stadia dvou až čtyř listů. V tomto stadiu se rostliny následně postříkaly vodnými testovanými roztoky, které se připravily z formulovaného technického materiálu, obsahujícího 0,25 % neiontového povrchově aktivního činidla. Každé ošetření se opakovalo třikrát až čtyřikrát. Po postřiku se rostliny umístily na skleníkový stůl a ošetřovaly způsobem přiměřeným pro běžnou skleníkovou praxi. Přibližně 3 týdny po ošetření rostlin se provedlo vizuální hodnocení % kontroly plevele na základě porovnání s neošetřenými kontrolními vzorky. Výsledky, uvedené v tabulce VI, jsou zprůměrovány.
Druhy rostlin
Bayerův kód Odborný název
AMBEL Ambrosia artemisiifolia, L.
PANMI Panicům miliaceum, L.
CYPRO Cyperus rotundus, L.
IPOHE Ipomoea hederaceae, (L) Jacq.
ABUTH Abutilon theophrasti, Médie.
DIGSA Digitaria sanguinalis, (L) Scop.
ECHCG Echinochloa Crus-Gali, (L) Beau
CHEAL Chenopodium album, L.
CAS OB Senná obtusifolia, (L.)
»·
01-2143-98 Če
I I I oo co o co co tí* o H Ci VO WO r-l ld tn oo oo oo o o Η r-l Ti* 00 O O r-1 r-l
O O cl r-l CO CO CA c-l CO CO CA CA
W
CU co tn oo co o tn o
Η Τφ 00 CA O co o m m cd o o r-l CN in CA o o r-1 r-l o co ca Tt* in o co H CN in CO O CA
§
E-*
I
-á υ
H
E-*
Z
W
O §
CU
co ca ca co o o ca h ro m ra co co o co tn o tn Tt*
CO tí* CD o co o co o ca in
CN r-l Ti* ko CA co oo v* m co tu ld cn Tt* r- cd čn o Tt* to <o σι co co co tn r- oo ca o co o v* oo o tn H co tí* tn co co o co co oo tn o CO r-l CO > CA O r-l co tn oo ca in o ca Η r-l co CO 00 CA CA
O CO rl σι O ι—I Ti* cn cn tn r- co tn o tí* o co tn τι* CN CN CN Ti* C
O CO CO 00 CD CO ΓTi* CN CO 00 CA in tí* η co co co co H co tn to > ca
in
tn tn CN * tn
o 00 co «« o 00 CO o o CO
+ H 03 Ti* CN CA + r-l CN tí* Tt* CN tí* CA + d- rd CN Ti* 00 r-l
tn + + + + + + tn + + + + + ' + tn • r- ΙΛ + + + + +
r-t CO kD 03 rd 00 kO r-1 CN CO r-l CO CO CN cí 00 CO r-l CN CO o rd Γ0 CO CN r-l Tí* CN CO Ti*
• 4 4
01-2143-98 Če lili o o m co in m ψ d N< >
O O CO CO Ν' Ν' CO in > co cu á
i
£ O
o &
H tu
i*
Z u
w
O
o
(X H
CU
£
►4
w
n
• * 4 4 <
4 1
4» 4« tn w in cn m o η h > cn o r-i m w cn h o o rd ro ld cn o o rd rd
CD O CD LD O H iH H ri co co cn ro ld n< o o o co rl H CO til co rd n1 n< ld ro oo μ ιη d in co cn cn d co co ω co o > d d m in > cn cn
o o ω o <n d cn CN > CD cn o η ro in co o n< CN CD
O rd
Lf) CD rd O O Ν' cn o o rd rd
O O O rd rd CO CO td CN > CO in
CN rd lf) _*-CN
CD CD rd O +
+ + lf)
CN
Ν' CD
CN Ν' o“
o in + O rd CN Ν' in + + + + O d CN Ν’ CO
CO +
CD lilii o o ro co co o Ν' co cd > cn cn
O O CO rd lf) Lf) rd CN CN CD
O O CD rd O O O Ν' > O O O rd rd rd
O O lf) rd CO CD CD CN N< 00 CO
Lf)
CN rd lf)
O . o in + — co + O rd CN Ν'
Lf) +
CN lf) + d- + +
CD
O O d IN Ν' CO d
9 9
99
01-2143-98 Ce • · ♦ · · «I « • · · · . .
I ·9 9 9 9 ··· ·* lilii
O rl rl Cl UO OJ co
PO 00 00 PO UO o ω in « h co Η H ro co en cn
Lfi in co ro in ro σι rl «φ vo σι σι iiiii
w O
t-1 Cd
£ w W P-i
►4 s
CM r1 ffl
W
2 §
§ CM H
o ro ro ra tn co m rl rl UO 03 (Λ o uo σι oo oo uo o rl Cl ro co co ro tn co μ* m oo σι rl CO > 00 03 o ro ro in ro uo co Η oj w r- σι
CO in rl to o rl rl > > 00
CO PO O CD Pl UO > C' 00 o o uo co o uo uo o ro >
O LD 1/1 rl co ID o rl 04 OJ sť 00
Η in ro o rl rl LO Lf)
CO 00 CO UO rl Pl rl CO θ' o Lfi co co co m ro rl Cl in (J\
O O 00 00 O O 00 oj σ» oo oo σι rl O Pl O Γ0 οι r* σι σι
CO UO 00 CO CO oj uo uo oo σι
O IO <Tl o o co o rl rl CD CO Cl
O O O O ro CD rl ri ri oj in in oo σι
O sji rl rlCO rl OO C' 00 03 rl σι 00 uo oj uo co co σι
in
OJ
CO
O CO + + h „ » » H
UO + + + r- uo + +
- — OJ V 00
O rl PO CO rl OJ
OJ V + + «3 „ CO Cl 00 rl PO + + +
CO OJ Tjf rl Pl CO
CO OJ OJ^°°Hfn + + + + + V 00 H PO co
Ή
I w
O
4 * 9 94
9 4 4
9 4 • » 4 9 • 4 94
9 9 ► 9 · »99 49 wi
01-2143-98 Ce lilii o ω co oo ro oo σι uo o o σι «ψ oi m co σ>
o H o Η σι h oj ro r~ oo << co n in o η η σι o co
TABULKA VI (pokračování)
Λ a
H
S
PM
UJ o oo σι o H rH CQ VO tj< oo σι ro σι Ol Ol o ro in in vo H << <J0
H in H oo rl o no o oo σι co in oi << ιο cn cn co σι in rl OJ Ifl ro ιη σι << σι Η ω >
σι co ω ιη HCJ'COOCO
OJ +
\o
\o OJ u> Ol
00 r-l ro ZVI 'í' co i—i ro
+ + + VN *1» + + + +
CO uo T oi CO ω
Ol σι vo i-4 OJ σι
·
4 · 4 • · «
444
4 4 4
01-2143-98 Če «444 44 tn ko ro ro ko ro σι ro st* ko > o* oo co vo co tn ro r? Ό o o oo • 4 4 4 4 • 4 · 4 · 4
44 «444
C 'g >8 rd
P
Λ!
O ft
w O
►4 u
W w
> U
W W
►4
04
«
3 O
o M
C4 rtj
Ed U
σ> co Η ιη σι co η ιό ko r· co o o o o o ro o ro ro in ιηοιοσ\Ί<οο h ιη io o cn o o rd ro o η η H rd co ko
I
H
Eh
Z
W
U §
A o o ro o o co Η h in ko oo oo cn ro cn H ro in vo ro << VO O- > 00 m co ro cn co ir> roj oj ro in <o S
co ko o o cn oo π η ω o ra o o ko η w h in in in M* Lfl θ' θ' θ' 00 ro rl ro oo rl oj ro ro ko ko co in oi
ko o m
00 rd 00
· + o rd OJ
+ + +
in + •ί- + +
10 OJ kO
H ro o rd ο: 00 rd
ko rd +
« to
01-2143-98 Če to . · · to · * toto
Přiklad 7
Preemergentni hodnocení zvýšeného herbicidniho účinku kombinace R-isomerů imidazolinonových sloučenin
Při tomto hodnocení se semena rostlin vysela do květináčů obsahujících hlinitopísčitou půdu Sassafras. Testované roztoky připravené způsobem popsaným v příkladu 6 se aplikovaly na půdu postřikem. Po postřiku se rostliny umístily na skleníkové stoly a ošetřovaly způsobem přiměřeným pro běžnou skleníkovou praxi. Každé ošetření se opakovalo celkem třikrát až čtyřikrát. Přibližně 3 týdny po ošetření rostlin se provedlo vizuální hodnocení % kontroly plevele na základě porovnání s neošetřenými kontrolními vzorky. Výsledky, uvedené v tabulce VII, jsou zprůměrovány.
Druhy rostlin
Bayerův kód
Odborný název
CYPRO
PANMI
AMBEL
DIGSA
ABUTH
IPOHE
CASOB
Cyperus rotundus, L.
Panicům miliaceum, L.
Ambrosia artemisii folia, L.
Digitaria sanguinalis, (L) Scop. Abutilon theophrasti, Médie.
Ipomoea hederaceae, (L) Jacq.
Senná obtusifolia, L. Irwin a Barneby *9 ι · 9 « k « « ·
9 ♦ 4
9 « «9 99 ♦ 9 » ·»» ► · ι
01-2143-98 Ce lilii o oo tn d d d d d t- cn cn h oo vo vo m cn tí d ^p m t- Γ co m oo o sp σι h τρ d vo r- co co
O C ri Ti H O tn r- co co cn cn c
Φ o
o
Λ
Ή
H £
H 'S
> •H 0
•H
2 Λ
Í3 M
O Φ
§ Λ
g Ή
C
+J
c
Φ
θ'
£ a
CM á
§ á
o
H t-t
Z w
u §
CM
Η Η d d σι tn tn ci vo oo ίο σι σι σι ιη «ρ d η tn cn d d d τρ vo cn
Η ιη η o η σι σι w c c d τρ σι οο σι ιη σι d ιη Γ- οο
Η Π ΙΟ Ο .Η Tf τρ τρ οο σι cn d oo tn oo o vo H d ^p oo σι o σι d vo o tn tn cn ri H m c σι τρ vo d co cn oo tn «Η in vo cιη η σι n vo vo d Γ C— 00 d ιη tn η η h tj d vo oo oo lilii d H tn 5P d H sp τρ c- oo cn vo H d σι H o d vo c c oo cn o d Tp o d > tn c- oo cn
Φ
Φ
CM
ιη ci
-ιη ο , ο VD + _ι_ 03 Η τ Η d ιη + + + > ιη + +
—. — d ^ρ 00 Ο Η m ΙΟ ri d r?
in d
-tn o , o + . xp oo ,n + H d tn + + t- tn + +
- — d ^p
O H d vo H d
vo in VO
rd co H
O H d
+ + + + + + +
00 vo d
H d tsP CD r4 d
l-l
01-2143-98 Če r to * • to » toto· ί to i • « ř· toto • to «to • to· to ♦ to ♦ · • to to · · • · to ·♦ toto
O CO 1Λ rl CO Tí η ω in o cn
O d -šť V O rd rd rd 00 ca ld tí* oo o d m r- ao co σι cn ιη m rl -cf ro rl π rd in r- co co
31 rl O σι Tí O rl «31 CD Γ 00 00 ^31 CO CO «3* <3< C- r- σ ω co σι ro co σι σι
Η η 31 r- co σι σι
Η in σι co σι σι σι ro ro in > co co σι §
H !
•á υ
H
Z
W u
§
Λ rl ΓΟ CO Lfl Π sř rd CO co o cn cn rl in co co CO rl rl rl Tf T}I > co
-3* σ» rd CO 00 LD << rd <3* CO > CO
31 rl σι ΓΟ CO rl rd CO > σι σι rd in in co in rd rd OJ CO > > CO co σι σι CO rd in c- cn rl ΟΊ CO > M in ro ω > co o cn rl σι in h cd ro co h d d co rd o co o o cn <<
ro in co rCO CD co O CO κ in co σι
O rl co tn IO o ω vo > σι o rd o m σι o co <3* o ca «φ > r- o rd
31 o m σι -3* << o rd rd d CO CO Cn co Lfí rd ro co >
in in in
in 00 VO o CD ca o co ca o rd
aa * d rd + rd V 00 rd d co rd d d- ’ί» co
O rd CJ + rd d d- CN
+ + + + + + in + d- + + + d- Lf^d- + + + + + tn na tn 4- + +
rd ca co vo rd CN CO rd ro CD ca rd <3< d 00 co σι rd CO CD ”3« ca 00 co cn cjTm co rd CO d
·« *
* * » · · * ·«* ♦ » « • » <
»··· ♦♦
01-2143-98 Če ·« ·♦ l « · · , · »♦ ·· · » * • · · « · · * tlil £
w á
á § EH Z § 'H 2 o t-l Eh Z W O § CM
OO CO H Tf > cn cn σ> oo rn rn > ιη ιο as cn cn o o m o ci ω > co σ>
Η Η cn in in co C- co cn cn
O H sf «Φ CTi OJ Lf) LD 00 co oo LQ LD θ' ci > co cn id Η σι > oo cn rl Lf) O) 00 << h o co co cn
Lf) m 'tf* > Tf co co cn cn
O CO 'φ o ci in r' cn o co in o
OJ θ' 00 in <ř o co m n Lf) o- co o τΐ< in m in rl O CD CD
COrirřCO tn > co cn cn
O H CO Cl rH Lf) θ' CD m cn Lf) σι co OJ lf) I> 03
-ť in cn co o H oj r* cn cn O rl Η 'Φ oo cn
ID OJ LD VO
00 rl <n 00 rl 00
03 rl Ol' << rl OJ
+ + + + + + +
+ + + + + + + +
vo OJ LO OJ kO 03
00 rd <n ID OJ co rl rn OJ 00 H Γ9
01-2143-98 Če ♦ fl· flfl flfl flflfl · • flflfl flfl flfl • flfl flflflfl flfl · • fl flfl • flfl fl • · ** • flflfl ·
Příklad 8
Hodnocení zvýšeného herbicidního účinku kombinace R-isomerů imidazolinonových sloučenin v imidazolinonově tolerantní (IT) kukuřici
Polní pokusy se prováděly v různých oblastech Spojených států amerických. Každý pokus tvořil celistvý blok modifikovaných a nahodilých ošetření, která se opakovala minimálně třikrát. Testované plochy byly 3,05 až 3,66 m široké a 9,14 až 12,2 m dlouhé.
Doba osevu IT kukuřicí se lišila v závislosti na počasí a geografických podmínkách, ale zpravidla probíhala od konce dubna do poloviny června. Příprava místa probíhala v souladu s místní kultivační praxí a zpravidla bylo místo jednou až dvakrát zpracována kotoučovým nebo polním kultivátorem. IT kukuřice se sela v řádcích se sponem 76,2 cm.
Herbicidy se aplikovaly pomocí postřikovače natlakovaného na 0,24 až 0,31 MPa a schopného dodávat 75,6 1/4046,71 m2 naředěného objemu, který byl připojen k traktoru a vybaven 3 až 36metrovým ramenem a 8002 nebo 8003 plochými tryskami. Načasování postemergentní herbicidní aplikace bylo závislé na růstu plevele a plodiny a zpravidla se provádělo ve stadiu, kdy plevel dosahoval výšky 2,5 až 7,5 cm a kukuřice 12,5 až 20 cm. Kontrola plevele v IT kukuřičných testech se vizuálně hodnotila přibližně 28 dní po ošetření (tabulka VIII) a 56 dní po ošetření (tabulka IX) a vyjádřila se jako procentická kontrola plevele (v tabulce hodnocení 0 až 100%).
Data, uvedená v tabulkách VIII a IX, zprůměrovaná.
j sou
00 00
0 0 0 0 0
0 0 ··
00 0000 0
0 0 0 0
00 00 0·
01-2143-98 Če
0 00 • 0 · · • 000
0 0 0
0 0
0000 00 0
TABULKA VIII
00 00 00
000 0 0 00 0
0 0 000
00 0000 0
0 0 0 0 0
000 00 00 0·
01-2143-98 Če ·· 00 • · · • 0 00 • 0 • 0 MM 00
TABULKA. VIII (pokračování)
4* 44 l 4 4 · » 4 44
4 « «
4 «
4· 4*
01-2143-98 Ce
Pt
n) W d ή $ 'P σι σ» r* r* co rσι σι <o co co σι
CM >
co σι un h oo σι oo oo σι σι un in σι σι uo σι σι σι
CO οο οο σι
Γ- Γ* σι σι
Lf) οο σι σι • · 44 ř · · • · ·· ···♦ ··
TABULKA. IX o o 0 -u o CM 0 0 Lf) oo οο σι r* σι σι σι •3·!
σι co
Uf) tn
00 sr tn γ* σι sr to «I b>
m .1
Q
CM o M1 CM OO O CD O 00 ld rH
m 00 o O
r* rH CD CM tn CO Γ- *.
•k CO CM LD CM rd 00
+ + + + + +
LD 31 vl 00 z—» *3* ld _J
Lf) O tn CM
CM un o L_J O ««
un co σι r* τ—1 XI
K σι *» ld τ-1 CM i—1 ·. 00 co in CM
ft 0) 0<
(4 (4 14
N H N 8 ϋ
Β; e & -S 3 i •Š 7?
& .§
I ΐ
II rt Pí +>
N <4
S .3 ί g «I
Μ (4
Pl 4 (f 4J (tf
I
Ρί
I
01-2143-98 Če • 0 00 0 · · • 00«
0« 0000 00
0 0 0 0
I μ
§ tn <n •rl íd 03
U M γr* co rr- r« ř S g * s á 0 ιο lo m σ o
o rd o o o o vI rd <0 Ή •Η H a a •U Λ « ,<9 CO Ή cn i_n LQ
XP CO Γ- Γ00 td co σ\
H w •d -P CD 00
TABULKA. IX (pokračování)
W θ’
Ϊ -H tí (0 aj!
o i li (4 (d tn id
Q σ σ>
ΟΟ Γ— σ σ>
co cq σι σι
ΈΡ [-. σ οί r- oo ΟΊ CTi co co cn οί co m cn οί
00 cn σ
cq to r- td O 00 co cq ^p o m CQ ^p cq ω o 00 o o r* 00 co td
co κ co cí td »«. 00
+ + + + + +
co LO cq LQ o io CQ rd io o σι 00 o o r- Ό* CM O td co td O XP
*» σ» ·» co *. td cí td *. 00 CO LO cq
h H H
>1
& & &
d rt d
M N M N H N
Ol rt d
ft β & β & β
rt •d d •d rt •d
N 1 N 1 N 1
d rt 0$ rt‘
á X á X β X
•d H •d H •d H
& Λ & Λ A Λ
id id +> id +3
Λ 0 Λ 0 Λ 0
+1 N +> N N
0 id 0 id 0 id
N 8 N 8 N 8
n> •3 id •3 id •3
6 1 8 1 8 1
H (4 H H
8*
9
9 9 9
9 99
9 9 9
9 9
9999 99 9
9
9
9
9
01-2143-98 Če
9 99
9 9 9
9 ·
99

Claims (10)

  1. PATENTOVÉ NÁROKY
    1. Způsob zvýšení kontroly nežádoucích jednoděložných a dvouděložných rostlinných druhů, vyznačený tím, že zahrnuje aplikaci účinného množství kombinace R-imazethapyru nebo jeho soli a R-imazapyru nebo jeho soli na uvedené listy uvedených rostlin nebo do půdy, nebo vody, do které mají být jejich semena, hlízy nebo jiné propagační orgány zasazeny nebo ve které rostou.
  2. 2. Způsob podle nároku 1, vyznačený tím, že kombinace R-imazethapyru nebo R-imazapicu nebo jejich solí a R-imazapyru nebo jeho soli se aplikuje na listoví uvedených rostlinných druhů.
  3. 3. Způsob podle nároku 2, vyznačený tím, že uvedené rostlinné druhy rostou v přítomnosti kukuřice.
  4. 4. Způsob podle nároku 3, vyznačený tím, že kukuřice je imidazolinonově tolerantní nebo imidazolinonově rezistentní kukuřicí.
  5. 5. Způsob podle nároku 1, vyznačený tím, že R-imazethapyr nebo jeho sůl a R-imazapyr nebo jeho sůl jsou přítomny v poměru tři díly R-imazathapyru ku jednomu dílu R-imazapyru.
    • Φ 99
    9 9 9 9
    Φ · · ·
    ΦΦ · Φ Φ • · · »· «· • ··
    01-2143-98 Če • ·
    9 9 9 9
    9 9 9
    9999 99
    Φ ··
  6. 6. Způsob podle nároku 1, vyznačený tím, že se uvedená kombinace aplikuje v dávce přibližně 0,003 kg/ha až 0,250 kg/ha R-imazethapyru a přibližně * 0,001 kg/ha až 0,083 kg/ha R-imazapyru.
  7. 7. Způsob podle nároku 6, vyznačený že se uvedená kombinace aplikuje v dávce 0,025 kg/ha až 0,100 kg/ha R-imazethapyru a 0,008 kg/ha až 0,035 kg/ha R-imazapyru.
    tím, přibližně přibližně
  8. 8. Herbicidní kompozice, vyznačená tím, že obsahuje inertní kapalinový nebo pevný nosič a účinné množství kombinace R-imazethapyru nebo R-imazapicu a R-imazapyru nebo jejich solí.
  9. 9. Herbicidní kompozice podle nároku 8, vyznačená tím, že R-imazethapyr nebo jeho sůl a R-imazapyr nebo jeho sůl jsou přítomny v poměru tři díly R-imazathapyru ku jednomu dílu R-imazapyru.
  10. 10. Herbicidní kompozice podle nároku 8, vyznačená tím, že uvedený nosič je rozpustný vodou.
CZ983433A 1997-10-31 1998-10-26 Způsob zvyšování herbicidní aktivity a kompozice zvyšující tuto aktivitu CZ343398A3 (cs)

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
US96190397A 1997-10-31 1997-10-31

Publications (1)

Publication Number Publication Date
CZ343398A3 true CZ343398A3 (cs) 1999-05-12

Family

ID=25505167

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CZ983433A CZ343398A3 (cs) 1997-10-31 1998-10-26 Způsob zvyšování herbicidní aktivity a kompozice zvyšující tuto aktivitu

Country Status (10)

Country Link
EP (1) EP0913089A1 (cs)
AR (1) AR013998A1 (cs)
AU (1) AU744571B2 (cs)
BR (1) BR9804347A (cs)
CA (1) CA2252247C (cs)
CZ (1) CZ343398A3 (cs)
HU (1) HU226239B1 (cs)
IL (1) IL126572A (cs)
SK (1) SK284072B6 (cs)
ZA (1) ZA989521B (cs)

Families Citing this family (6)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
EA202191586A1 (ru) 2018-12-18 2021-10-19 Басф Агрокемикэл Продактс Б.В. Гербицидная композиция
EP3897141A1 (en) 2018-12-18 2021-10-27 BASF Agrochemical Products B.V. Herbicidal combinations
WO2020126583A1 (en) 2018-12-18 2020-06-25 Basf Agrochemical Products B.V. Herbicidal combinations
EP3897138A1 (en) 2018-12-18 2021-10-27 BASF Agrochemical Products B.V. Herbicidal combinations
EA202191606A1 (ru) 2018-12-18 2021-10-26 Басф Агрокемикэл Продактс Б.В. Гербицидные комбинации
WO2020126582A1 (en) 2018-12-18 2020-06-25 Basf Agrochemical Products B.V. Herbicidal combinations

Family Cites Families (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US4816060A (en) * 1986-08-15 1989-03-28 American Cyanamid Company Herbicidal aqueous compositions of imidazolinone herbicides
US5030271A (en) * 1987-01-09 1991-07-09 American Cyanamid Company Synergistic herbicidal imidazolinone compositions
AU9054291A (en) * 1990-11-26 1992-06-25 E.I. Du Pont De Nemours And Company Herbicidal oxazine ethers

Also Published As

Publication number Publication date
IL126572A0 (en) 1999-08-17
EP0913089A1 (en) 1999-05-06
IL126572A (en) 2003-07-31
SK147698A3 (en) 1999-04-13
AU9044598A (en) 1999-05-20
CA2252247A1 (en) 1999-04-30
HU226239B1 (en) 2008-07-28
AR013998A1 (es) 2001-01-31
SK284072B6 (sk) 2004-09-08
ZA989521B (en) 2000-04-19
HU9802512D0 (en) 1998-12-28
BR9804347A (pt) 2000-05-02
HUP9802512A1 (hu) 1999-12-28
CA2252247C (en) 2007-09-11
AU744571B2 (en) 2002-02-28

Similar Documents

Publication Publication Date Title
LeBaron The triazine herbicides
Auld et al. Weeds: an illustrated botanical guide to the weeds of Australia
Chhokar et al. Evaluation of herbicides against Phalaris minor in wheat in north‐western Indian plains
AU2016214305B2 (en) Pyrazole compounds as nitrification inhibitors
Singh et al. Weed management in conservation agriculture systems
JP2013511523A (ja) 相乗的発芽前および発芽後雑草防除組成物およびその使用方法
JP2014532700A (ja) サクストミン及び有益な除草剤と組み合わせたサクストミン組成物による雑草の防除方法
Roy et al. Climate resilient weed management for crop production
Zarea Conservation tillage and sustainable agriculture in semi-arid dryland farming
EA005562B1 (ru) Способ повышения селективности гербицида на основе 1,3-циклогександиона
CA2717168C (en) Herbicidal method for improving the activity of diquat to control aquatic weeds comprising diquat and acibenzolar-s-methyl
CZ343398A3 (cs) Způsob zvyšování herbicidní aktivity a kompozice zvyšující tuto aktivitu
JP6653700B2 (ja) 除草組成物および植物の成長を抑制する方法
US4334910A (en) Plant-protective and pest-control agent
PL204905B1 (pl) Kompozycja chwastobójcza, sposób zwalczania niepożądanych roślin i zastosowanie kompozycji chwastobójczej
US6060430A (en) Methods and compositions for enhancing herbicidal activity
Arslan et al. The critical period of weed control in double-cropped soybean
Qasem Chemical control of weeds in onion (Allium cepa L.)
Chhokar et al. Tank-mix application of p-hydroxyphenylpyruvate dioxygenase (HPPD) inhibiting herbicide (mesotrione, tembotrione or topramezone) with atrazine improves weed control in maize (Zea mays L.).
Ghosh et al. Halosulfuron methyl: for effective control of Cyperus spp. in sugarcane (Saccharum officinarum L.) and its residual effect on succeeding green-gram (Vigna radiata L.).
CN114557349B (zh) 一种包含异丙甲草胺的复合除草剂及其在抑制杂草生长中的应用
JPS6317803B2 (cs)
EA039414B1 (ru) Гербицидная комбинация и способ контроля сорняков
Naidu et al. Effect of increasing atmospheric CO2 and temperature on weeds and their management-Mitigation strategies
Bagonneaud‐Berthome et al. A new experimental approach to the chemical control of Striga using simplified models in vitro

Legal Events

Date Code Title Description
PD00 Pending as of 2000-06-30 in czech republic