CZ33338U1 - Kultivační půda pro odlišení Staphylococcus epidermidis od jiných druhů rodu Staphylococcus - Google Patents
Kultivační půda pro odlišení Staphylococcus epidermidis od jiných druhů rodu Staphylococcus Download PDFInfo
- Publication number
- CZ33338U1 CZ33338U1 CZ2019-36706U CZ201936706U CZ33338U1 CZ 33338 U1 CZ33338 U1 CZ 33338U1 CZ 201936706 U CZ201936706 U CZ 201936706U CZ 33338 U1 CZ33338 U1 CZ 33338U1
- Authority
- CZ
- Czechia
- Prior art keywords
- culture medium
- staphylococcus
- trehalose
- agar
- indicator
- Prior art date
Links
- 241000191963 Staphylococcus epidermidis Species 0.000 title claims description 20
- 239000001963 growth medium Substances 0.000 title claims description 18
- 241000191940 Staphylococcus Species 0.000 title claims description 11
- 239000002689 soil Substances 0.000 claims description 26
- HDTRYLNUVZCQOY-UHFFFAOYSA-N α-D-glucopyranosyl-α-D-glucopyranoside Natural products OC1C(O)C(O)C(CO)OC1OC1C(O)C(O)C(O)C(CO)O1 HDTRYLNUVZCQOY-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 17
- HDTRYLNUVZCQOY-WSWWMNSNSA-N Trehalose Natural products O[C@@H]1[C@@H](O)[C@@H](O)[C@@H](CO)O[C@@H]1O[C@@H]1[C@H](O)[C@@H](O)[C@@H](O)[C@@H](CO)O1 HDTRYLNUVZCQOY-WSWWMNSNSA-N 0.000 claims description 17
- HDTRYLNUVZCQOY-LIZSDCNHSA-N alpha,alpha-trehalose Chemical compound O[C@@H]1[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](CO)O[C@@H]1O[C@@H]1[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](CO)O1 HDTRYLNUVZCQOY-LIZSDCNHSA-N 0.000 claims description 16
- FAPWRFPIFSIZLT-UHFFFAOYSA-M Sodium chloride Chemical compound [Na+].[Cl-] FAPWRFPIFSIZLT-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims description 14
- 229920001817 Agar Polymers 0.000 claims description 11
- 239000008272 agar Substances 0.000 claims description 11
- 239000002609 medium Substances 0.000 claims description 9
- 239000007793 ph indicator Substances 0.000 claims description 8
- ZPLCXHWYPWVJDL-UHFFFAOYSA-N 4-[(4-hydroxyphenyl)methyl]-1,3-oxazolidin-2-one Chemical compound C1=CC(O)=CC=C1CC1NC(=O)OC1 ZPLCXHWYPWVJDL-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 7
- 239000011780 sodium chloride Substances 0.000 claims description 7
- 239000001888 Peptone Substances 0.000 claims description 6
- 108010080698 Peptones Proteins 0.000 claims description 6
- 239000000284 extract Substances 0.000 claims description 6
- 235000013372 meat Nutrition 0.000 claims description 6
- 235000019319 peptone Nutrition 0.000 claims description 6
- 239000006916 nutrient agar Substances 0.000 claims description 4
- CEQFOVLGLXCDCX-WUKNDPDISA-N methyl red Chemical compound C1=CC(N(C)C)=CC=C1\N=N\C1=CC=CC=C1C(O)=O CEQFOVLGLXCDCX-WUKNDPDISA-N 0.000 claims description 2
- 230000007704 transition Effects 0.000 claims description 2
- 238000011177 media preparation Methods 0.000 claims 1
- 241000894007 species Species 0.000 description 9
- 241000894006 Bacteria Species 0.000 description 6
- 235000000346 sugar Nutrition 0.000 description 6
- 239000012568 clinical material Substances 0.000 description 4
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 3
- 239000013589 supplement Substances 0.000 description 3
- 206010011409 Cross infection Diseases 0.000 description 2
- PXIPVTKHYLBLMZ-UHFFFAOYSA-N Sodium azide Chemical compound [Na+].[N-]=[N+]=[N-] PXIPVTKHYLBLMZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 241000295644 Staphylococcaceae Species 0.000 description 2
- 241000191967 Staphylococcus aureus Species 0.000 description 2
- 239000002696 acid base indicator Substances 0.000 description 2
- 238000003776 cleavage reaction Methods 0.000 description 2
- 239000007943 implant Substances 0.000 description 2
- 230000004060 metabolic process Effects 0.000 description 2
- 230000007017 scission Effects 0.000 description 2
- 238000012216 screening Methods 0.000 description 2
- JUQPZRLQQYSMEQ-UHFFFAOYSA-N CI Basic red 9 Chemical compound [Cl-].C1=CC(N)=CC=C1C(C=1C=CC(N)=CC=1)=C1C=CC(=[NH2+])C=C1 JUQPZRLQQYSMEQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 108010078777 Colistin Proteins 0.000 description 1
- 108090000790 Enzymes Proteins 0.000 description 1
- 102000004190 Enzymes Human genes 0.000 description 1
- WQZGKKKJIJFFOK-GASJEMHNSA-N Glucose Natural products OC[C@H]1OC(O)[C@H](O)[C@@H](O)[C@@H]1O WQZGKKKJIJFFOK-GASJEMHNSA-N 0.000 description 1
- 241000191984 Staphylococcus haemolyticus Species 0.000 description 1
- 241000192087 Staphylococcus hominis Species 0.000 description 1
- 108010087472 Trehalase Proteins 0.000 description 1
- 108010059993 Vancomycin Proteins 0.000 description 1
- 229960004821 amikacin Drugs 0.000 description 1
- LKCWBDHBTVXHDL-RMDFUYIESA-N amikacin Chemical compound O([C@@H]1[C@@H](N)C[C@H]([C@@H]([C@H]1O)O[C@@H]1[C@@H]([C@@H](N)[C@H](O)[C@@H](CO)O1)O)NC(=O)[C@@H](O)CCN)[C@H]1O[C@H](CN)[C@@H](O)[C@H](O)[C@H]1O LKCWBDHBTVXHDL-RMDFUYIESA-N 0.000 description 1
- 239000003242 anti bacterial agent Substances 0.000 description 1
- 229940088710 antibiotic agent Drugs 0.000 description 1
- 230000001580 bacterial effect Effects 0.000 description 1
- 229940052223 basic fuchsin Drugs 0.000 description 1
- 239000008280 blood Substances 0.000 description 1
- 210000004369 blood Anatomy 0.000 description 1
- 229960003346 colistin Drugs 0.000 description 1
- 239000000356 contaminant Substances 0.000 description 1
- 230000004069 differentiation Effects 0.000 description 1
- 150000002016 disaccharides Chemical class 0.000 description 1
- 235000020774 essential nutrients Nutrition 0.000 description 1
- 238000009472 formulation Methods 0.000 description 1
- 239000008103 glucose Substances 0.000 description 1
- 239000003102 growth factor Substances 0.000 description 1
- 210000000987 immune system Anatomy 0.000 description 1
- 208000015181 infectious disease Diseases 0.000 description 1
- 239000004615 ingredient Substances 0.000 description 1
- 238000011081 inoculation Methods 0.000 description 1
- 239000002054 inoculum Substances 0.000 description 1
- 238000001990 intravenous administration Methods 0.000 description 1
- 238000004949 mass spectrometry Methods 0.000 description 1
- 238000001840 matrix-assisted laser desorption--ionisation time-of-flight mass spectrometry Methods 0.000 description 1
- 238000000034 method Methods 0.000 description 1
- JORAUNFTUVJTNG-BSTBCYLQSA-N n-[(2s)-4-amino-1-[[(2s,3r)-1-[[(2s)-4-amino-1-oxo-1-[[(3s,6s,9s,12s,15r,18s,21s)-6,9,18-tris(2-aminoethyl)-3-[(1r)-1-hydroxyethyl]-12,15-bis(2-methylpropyl)-2,5,8,11,14,17,20-heptaoxo-1,4,7,10,13,16,19-heptazacyclotricos-21-yl]amino]butan-2-yl]amino]-3-h Chemical compound CC(C)CCCCC(=O)N[C@@H](CCN)C(=O)N[C@H]([C@@H](C)O)CN[C@@H](CCN)C(=O)N[C@H]1CCNC(=O)[C@H]([C@@H](C)O)NC(=O)[C@H](CCN)NC(=O)[C@H](CCN)NC(=O)[C@H](CC(C)C)NC(=O)[C@@H](CC(C)C)NC(=O)[C@H](CCN)NC1=O.CCC(C)CCCCC(=O)N[C@@H](CCN)C(=O)N[C@H]([C@@H](C)O)CN[C@@H](CCN)C(=O)N[C@H]1CCNC(=O)[C@H]([C@@H](C)O)NC(=O)[C@H](CCN)NC(=O)[C@H](CCN)NC(=O)[C@H](CC(C)C)NC(=O)[C@@H](CC(C)C)NC(=O)[C@H](CCN)NC1=O JORAUNFTUVJTNG-BSTBCYLQSA-N 0.000 description 1
- 235000015097 nutrients Nutrition 0.000 description 1
- 230000001717 pathogenic effect Effects 0.000 description 1
- XDJYMJULXQKGMM-UHFFFAOYSA-N polymyxin E1 Natural products CCC(C)CCCCC(=O)NC(CCN)C(=O)NC(C(C)O)C(=O)NC(CCN)C(=O)NC1CCNC(=O)C(C(C)O)NC(=O)C(CCN)NC(=O)C(CCN)NC(=O)C(CC(C)C)NC(=O)C(CC(C)C)NC(=O)C(CCN)NC1=O XDJYMJULXQKGMM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- KNIWPHSUTGNZST-UHFFFAOYSA-N polymyxin E2 Natural products CC(C)CCCCC(=O)NC(CCN)C(=O)NC(C(C)O)C(=O)NC(CCN)C(=O)NC1CCNC(=O)C(C(C)O)NC(=O)C(CCN)NC(=O)C(CCN)NC(=O)C(CC(C)C)NC(=O)C(CC(C)C)NC(=O)C(CCN)NC1=O KNIWPHSUTGNZST-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000008213 purified water Substances 0.000 description 1
- 239000007787 solid Substances 0.000 description 1
- 229940037649 staphylococcus haemolyticus Drugs 0.000 description 1
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 1
- 150000008163 sugars Chemical class 0.000 description 1
- 230000002485 urinary effect Effects 0.000 description 1
- 229960003165 vancomycin Drugs 0.000 description 1
- MYPYJXKWCTUITO-LYRMYLQWSA-N vancomycin Chemical compound O([C@@H]1[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](CO)O[C@H]1OC1=C2C=C3C=C1OC1=CC=C(C=C1Cl)[C@@H](O)[C@H](C(N[C@@H](CC(N)=O)C(=O)N[C@H]3C(=O)N[C@H]1C(=O)N[C@H](C(N[C@@H](C3=CC(O)=CC(O)=C3C=3C(O)=CC=C1C=3)C(O)=O)=O)[C@H](O)C1=CC=C(C(=C1)Cl)O2)=O)NC(=O)[C@@H](CC(C)C)NC)[C@H]1C[C@](C)(N)[C@H](O)[C@H](C)O1 MYPYJXKWCTUITO-LYRMYLQWSA-N 0.000 description 1
- MYPYJXKWCTUITO-UHFFFAOYSA-N vancomycin Natural products O1C(C(=C2)Cl)=CC=C2C(O)C(C(NC(C2=CC(O)=CC(O)=C2C=2C(O)=CC=C3C=2)C(O)=O)=O)NC(=O)C3NC(=O)C2NC(=O)C(CC(N)=O)NC(=O)C(NC(=O)C(CC(C)C)NC)C(O)C(C=C3Cl)=CC=C3OC3=CC2=CC1=C3OC1OC(CO)C(O)C(O)C1OC1CC(C)(N)C(O)C(C)O1 MYPYJXKWCTUITO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Chemical compound O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
- C12N—MICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
- C12N1/00—Microorganisms, e.g. protozoa; Compositions thereof; Processes of propagating, maintaining or preserving microorganisms or compositions thereof; Processes of preparing or isolating a composition containing a microorganism; Culture media therefor
- C12N1/20—Bacteria; Culture media therefor
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
- C12N—MICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
- C12N1/00—Microorganisms, e.g. protozoa; Compositions thereof; Processes of propagating, maintaining or preserving microorganisms or compositions thereof; Processes of preparing or isolating a composition containing a microorganism; Culture media therefor
- C12N1/20—Bacteria; Culture media therefor
- C12N1/205—Bacterial isolates
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
- C12N—MICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
- C12N1/00—Microorganisms, e.g. protozoa; Compositions thereof; Processes of propagating, maintaining or preserving microorganisms or compositions thereof; Processes of preparing or isolating a composition containing a microorganism; Culture media therefor
- C12N1/38—Chemical stimulation of growth or activity by addition of chemical compounds which are not essential growth factors; Stimulation of growth by removal of a chemical compound
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
- C12Q—MEASURING OR TESTING PROCESSES INVOLVING ENZYMES, NUCLEIC ACIDS OR MICROORGANISMS; COMPOSITIONS OR TEST PAPERS THEREFOR; PROCESSES OF PREPARING SUCH COMPOSITIONS; CONDITION-RESPONSIVE CONTROL IN MICROBIOLOGICAL OR ENZYMOLOGICAL PROCESSES
- C12Q1/00—Measuring or testing processes involving enzymes, nucleic acids or microorganisms; Compositions therefor; Processes of preparing such compositions
- C12Q1/02—Measuring or testing processes involving enzymes, nucleic acids or microorganisms; Compositions therefor; Processes of preparing such compositions involving viable microorganisms
- C12Q1/04—Determining presence or kind of microorganism; Use of selective media for testing antibiotics or bacteriocides; Compositions containing a chemical indicator therefor
- C12Q1/14—Streptococcus; Staphylococcus
-
- G—PHYSICS
- G01—MEASURING; TESTING
- G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
- G01N21/00—Investigating or analysing materials by the use of optical means, i.e. using sub-millimetre waves, infrared, visible or ultraviolet light
- G01N21/75—Systems in which material is subjected to a chemical reaction, the progress or the result of the reaction being investigated
- G01N21/77—Systems in which material is subjected to a chemical reaction, the progress or the result of the reaction being investigated by observing the effect on a chemical indicator
- G01N21/78—Systems in which material is subjected to a chemical reaction, the progress or the result of the reaction being investigated by observing the effect on a chemical indicator producing a change of colour
- G01N21/80—Indicating pH value
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
- C12N—MICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
- C12N2500/00—Specific components of cell culture medium
- C12N2500/30—Organic components
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
- C12N—MICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
- C12N2500/00—Specific components of cell culture medium
- C12N2500/30—Organic components
- C12N2500/34—Sugars
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
- C12N—MICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
- C12N2500/00—Specific components of cell culture medium
- C12N2500/30—Organic components
- C12N2500/44—Thiols, e.g. mercaptoethanol
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
- C12R—INDEXING SCHEME ASSOCIATED WITH SUBCLASSES C12C - C12Q, RELATING TO MICROORGANISMS
- C12R2001/00—Microorganisms ; Processes using microorganisms
- C12R2001/01—Bacteria or Actinomycetales ; using bacteria or Actinomycetales
- C12R2001/44—Staphylococcus
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
- C12R—INDEXING SCHEME ASSOCIATED WITH SUBCLASSES C12C - C12Q, RELATING TO MICROORGANISMS
- C12R2001/00—Microorganisms ; Processes using microorganisms
- C12R2001/01—Bacteria or Actinomycetales ; using bacteria or Actinomycetales
- C12R2001/44—Staphylococcus
- C12R2001/445—Staphylococcus aureus
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
- C12R—INDEXING SCHEME ASSOCIATED WITH SUBCLASSES C12C - C12Q, RELATING TO MICROORGANISMS
- C12R2001/00—Microorganisms ; Processes using microorganisms
- C12R2001/01—Bacteria or Actinomycetales ; using bacteria or Actinomycetales
- C12R2001/44—Staphylococcus
- C12R2001/45—Staphylococcus epidermidis
-
- G—PHYSICS
- G01—MEASURING; TESTING
- G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
- G01N2333/00—Assays involving biological materials from specific organisms or of a specific nature
- G01N2333/195—Assays involving biological materials from specific organisms or of a specific nature from bacteria
- G01N2333/305—Assays involving biological materials from specific organisms or of a specific nature from bacteria from Micrococcaceae (F)
- G01N2333/31—Assays involving biological materials from specific organisms or of a specific nature from bacteria from Micrococcaceae (F) from Staphylococcus (G)
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Wood Science & Technology (AREA)
- Zoology (AREA)
- Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
- Biotechnology (AREA)
- Genetics & Genomics (AREA)
- Biochemistry (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- General Engineering & Computer Science (AREA)
- Microbiology (AREA)
- Biomedical Technology (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Physics & Mathematics (AREA)
- Tropical Medicine & Parasitology (AREA)
- Virology (AREA)
- Proteomics, Peptides & Aminoacids (AREA)
- Immunology (AREA)
- Analytical Chemistry (AREA)
- Molecular Biology (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Plasma & Fusion (AREA)
- General Physics & Mathematics (AREA)
- Pathology (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Biophysics (AREA)
- Toxicology (AREA)
- Measuring Or Testing Involving Enzymes Or Micro-Organisms (AREA)
Description
Úřad průmyslového vlastnictví v zápisném řízení nezjišťuje, zda předmět užitného vzoru splňuje podmínky způsobilosti k ochraně podle § 1 zák. ě. 478/1992 Sb.
CZ 33338 Ul
Kultivační půda pro odlišení Staphylococcus epidermidis od jiných druhů rodu Staphylococcus
Oblast techniky
Technické řešení se týká kultivační diagnostické půdy pro odlišení druhu Staphylococcus epidermidis od jiných druhů rodu Staphylococcus.
Dosavadní stav techniky
V klinickém materiálu, ale i ve stěrech z nemocničního prostředí, se vyskytují často zástupci rodu Staphylococcus. Stafylokoky jsou častými původci nozokomiálních infekcí. Při výzkumu nozokomiálních infekcí proto vyvstala nutnost odlišit spolehlivě, rychle a levně Staphylococcus epidermidis od ostatních zástupců rodu Staphylococcus.
Staphylococcus epidermidis je Gram-pozitivní bakterie, která je součástí běžné flóry žijící na lidské kůži. Staphylococcus epidermidis obvykle není patogenní, ale u pacientů s oslabeným imunitním systémem může způsobit infekce. Zejména ohroženi jsou pacienti s intravenózními či močovými katétry, stomiemi a dalšími implantáty a zavedenými pomůckami, neboť Staphylococcus epidermidis vytváří na povrchu těchto implantátů biofilmy.
Staphylococcus epidermidis je častým kontaminantem vzorků odesílaných do diagnostických laboratoří právě kvůli své běžné přítomnosti na lidské kůži.
Biochemická identifikace Staphylococcus epidermidis je pro screeningové potřeby zbytečně finančně náročná a identifikace pomocí hmotnostní spektrometrie (MALDI-TOF) zase náročná na zpracování a přístrojové vybavení.
Kultivační půdy používané v laboratořích lze rozdělit do čtyř, resp. pěti kategorií - půdy základní, půdy obohacené, půdy selektivní, půdy diagnostické a půdy selektivně-diagnostické. Základní půdou, ze které se připravuje většina ostatních půd, je masopeptonový bujón. Půda základní poskytuje základní živiny pro růst většiny mikrobů. Přídavkem suplementu (cukry, růstové faktory, krev apod.) do základní půdy vznikne půda obohacená. Obohacená půda svými suplementy poskytuje podmínky k růstu i náročnějším druhům bakterií, které by na půdě základní růst nemohly (např. kvůli nedostatku živin).
Půdy selektivní svými vlastnostmi potlačují růst některých bakterií, přičemž nebrání růstu dalších bakterií. Takovýmto selektivním přídavkem do půdy mohou být například některá antibiotika (amikacin, vankomycin, kolistin apod.) či některé další chemikálie (vyšší koncentrace chloridu sodného, azid sodný, bazický fuchsin apod.).
Půdy diagnostické vznikají přidáním složek reagujících na odlišné metabolické procesy. Výsledkem je odlišný růst jednotlivých rodů či druhů bakterií. Např. přídavek cukru může odlišit druh bakterie cukr utilizující od druhu, který daný cukr ve svém metabolizmu nevyužívá - rozdíl se pak detekuje acidobazickým indikátorem jako snížení pH, je-li cukr využíván.
Předkládané technické řešení řeší problém rychlého, snadného a finančně nenáročného odlišení Staphylococcus epidermidis od ostatních zástupců rodu Staphylococcus.
- 1 CZ 33338 UI
Podstata technického řešení
Předmětem předloženého technického řešení je kultivační diagnostická půda pro odlišení Staphylococcus epidermidis od ostatních zástupců rodu Staphylococcus, přičemž tato kultivační diagnostická půda obsahuje trehalózu a pH indikátor.
Kultivační půda podle předloženého technického řešení obsahuje složky základní půdy, které jsou obvyklé a odborníkovi v oboru dobře známé, např. základ pro půdu na bázi živného agaru. Živný agar obsahuje masový extrakt, pepton, NaCl a agar. pH kultivační půdy před naočkováním by se mělo pohybovat mezi 7,5 a 8,5, nejvýhodněji 8,0 ± 0,2. Je výhodné, je-li kultivační půda pevná.
Nejvýhodnější kultivační půdou je živný agar obsahující na 1 litr:
Masový extrakt (sušina) 3 až 15 g
Pepton pro bakteriologii 3 až 15 g
NaCl 3 až 6 g
Agar 10 až 20 g a dále níže uvedené diagnostické suplementy trehalózu a pH indikátor.
Trehalóza, C12H22O11, a-D-glukopyranosyl-(l—>l)-a-D-glukopyranosid, je neredukující cukr ze skupiny disacharidů. Skládá se ze dvou molekul glukózy, které jsou mezi sebou spojené α, a vazbou. Kjeho štěpení je třeba enzymu trehalázy. Staphylococcus epidermidis, jako jediný zástupce rodu Staphylococcus, tento enzym nemá a není tedy schopen trehalózu štěpit. Této vlastnosti lze využít při screeningové identifikaci izolovaných kmenů.
Vhodné množství trehalózy přidávané do půdy je v rozmezí 0,5 až 2 % (w/v).
pH indikátor pro použití v diagnostické kultivační půdě podle technického řešení je acidobazický indikátor s barevným přechodem v oblasti hodnot pH v rozmezí 6,0 až 7,5. Takovým indikátorem může být například lakmus, methylčerveň, a zejména bromthymolová modř.
pH indikátor se do živné půdy přidává v množství v rozmezí 1.10'6 až 1.101 % (w/v).
Při přípravě diagnostické kultivační půdy je trehalóza přidávána do kultivačního média spolu s pH indikátorem.
Předmětem předkládaného technického řešení je sada pro přípravu kultivační půdy, která obsahuje masový extrakt, pepton, NaCl, agar, trehalózu a bromthymolovou modř. Uvedené složky jsou pak dávkovány dle požadavků na složení konkrétní půdy pro konkrétní použití.
Na takto připravenou kultivační půdu, zejména agar, se očkuje bakteriální kultura a poté se kultivuje při 37 °C po dobu alespoň 18 hodin. Hodnotí se schopnost kmene růst a štěpit trehalózu. Štěpením trehalózy dochází ke změně pH agaru a tím ke změně barvy indikátoru. V případě bromthymolové modři se jedná o změnu z původní modré až modrozelené barvy na žlutou až žlutozelenou barvu. Růst kmenů se tedy na agaru projeví růstem žlutých kolonií se žlutým až žlutozeleným okolím trehalóza-pozitivních druhů rodu Staphylococcus a bezbarvých kolonií s modrým až modrozeleným okolím (nezměněným) trehalóza-negativního druhu Staphylococcus epidermidis.
Předkládané technické řešení je dále objasněno v následujícím příkladu, aniž je jím jakkoliv omezen jeho rozsah.
-2CZ 33338 UI
Objasnění výkresů
Obr. 1 znázorňuje pozitivní a negativní nárůst vybraných druhů stafylokoků na půdě s trehalózou.
Příklad uskutečnění technického řešení
Receptura agaru (g/1000 ml):
Masový extrakt (sušina) Pepton pro bakteriologii NaCl
Agar
Trehalóza
10,0
10,0
5,0
15,0
10,0
Bromthymolová modř (0,2% (w/w) roztok 1,2 ml pH 8,0 ± 0,2
Příprava agaru:
V nádobě se smíchá kultivační půda (všechny složky uvedené v receptuře) s 1000 ml purifikované vody, nechá se nabobtnat, poté se rozpustí a sterilizuje v autoklávu 20 minut při 121 °C. pH půdy se adjustuje na 8,0. Do Petriho misek se rozplňuje 20 ml půdy po jejím ochlazení na 45 °C. Takto připravená kultivační půda má použitelnost 1 týden při skladování při teplotě v rozmezí 4 až 8 °C.
Na takto připravenou kultivační diagnostickou půdu byla z čerstvé 24hodinové kultury testovaného kmene sterilní očkovací kličkou přenesena jedna kolonie a rozočkována. Po 18 hodinách kultivace bylo hodnoceno zbarvení kultury a jejího okolí.
Příklad výsledku kultivace je znázorněn na obr. 1. Žlutě se projevují trehalóza-pozitivní kmeny ostatních druhů stafylokoků, modře trehalóza negativní kmeny druhu Staphylococcus epidermidis.
Na obr. 1:
a, b, f, h - trehalóza-negativní kmeny Staphylococcus epidermidis rostoucí na půdě v bezbarvých koloniích s modrým okolím kolonií;
a - sbírkový kmen Staphylococcus epidermidis CCM 4418, b - sbírkový kmen Staphylococcus epidermidis CCM 7221, f, h - Staphylococcus epidermidis - kmeny izolované z klinického materiálu;
c, d, e, g - trehalóza-pozitivní kmeny rostoucí na půdě ve žlutých koloniích se žlutým okolím;
c - sbírkový kmen Staphylococcus aureus CCM 6188, d - Staphylococcus hominis - kmen izolovaný z klinického materiálu, e - Staphylococcus haemolyticus - kmen izolovaný z klinického materiálu, g - sbírkový kmen Staphylococcus aureus CCM 3953.
-3CZ 33338 Ul
Průmyslová využitelnost
Diagnostická půda s trehalózou najde uplatnění všude tam, kde je potřeba odlišit Staphylococcus epidermidis od dalších klinicky významných zástupců rodu Staphylococcus, tedy např. v klinické mikrobiologii či epidemiologii a hygieně.
Claims (6)
- NÁROKY NA OCHRANU1. Kultivační diagnostická půda pro odlišení Staphylococcus epidermidis od ostatních zástupců rodu Staphylococcus, vyznačená tím, že obsahuje- základní půdu,- trehalózu v množství v rozmezí 0,5 až 2 % (w/v), a- pH indikátor s barevným přechodem v oblasti hodnot pH v rozmezí 6,0 až 7,5 v množství v rozmezí 1.10-6 až 1.101 % (w/v).
- 2. Kultivační půda podle nároku 1, vyznačená tím, že základní půdou je živný agar.
- 3. Kultivační půda podle kteréhokoliv z předcházejících nároků, vyznačená tím, že pH kultivační půdy je mezi 7,5 a 8,5, s výhodou 8,0 ± 0,2.
- 4. Kultivační půda podle kteréhokoliv z předcházejících nároků, vyznačená tím, že základní půda obsahuje následující složky v množství na 1 litr:masový extrakt - sušina 3 až 15 g pepton pro bakteriologii 3 až 15 gNaCl Agar3 až 6 g 10 až 20 g.
- 5. Kultivační půda podle kteréhokoliv z předcházejících nároků, vyznačená tím, že pH indikátor je vybrán za skupiny zahrnující lakmus, methylčerveň, bromthymolová modř, s výhodou je pH indikátorem bromthymolová modř.
- 6. Sada pro přípravu kultivační půdy podle kteréhokoliv z předcházejících nároků, vyznačená tím, že obsahuje masový extrakt, pepton, NaCl, agar, trehalózu a bromthymolovou modř.
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| CZ2019-36706U CZ33338U1 (cs) | 2019-10-04 | 2019-10-04 | Kultivační půda pro odlišení Staphylococcus epidermidis od jiných druhů rodu Staphylococcus |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| CZ2019-36706U CZ33338U1 (cs) | 2019-10-04 | 2019-10-04 | Kultivační půda pro odlišení Staphylococcus epidermidis od jiných druhů rodu Staphylococcus |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| CZ33338U1 true CZ33338U1 (cs) | 2019-10-31 |
Family
ID=68465440
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| CZ2019-36706U CZ33338U1 (cs) | 2019-10-04 | 2019-10-04 | Kultivační půda pro odlišení Staphylococcus epidermidis od jiných druhů rodu Staphylococcus |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| CZ (1) | CZ33338U1 (cs) |
-
2019
- 2019-10-04 CZ CZ2019-36706U patent/CZ33338U1/cs not_active IP Right Cessation
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| JPH09511917A (ja) | サルモネラ菌の同定法および培地 | |
| Egwuatu et al. | Effect of blood agar from different animal blood on growth rates and morphology of common pathogenic bacteria | |
| JP7084719B2 (ja) | 微生物増殖培地およびそれを使用する方法 | |
| Ahmed | Prevalence of Proteus spp. in some hospitals in Baghdad City | |
| Merghni et al. | Adhesive properties and extracellular enzymatic activity of Staphylococcus aureus strains isolated from oral cavity | |
| Begum et al. | Detection of biofilm producing coagulase positive Staphylococcus aureus from bovine mastitis, their pigment production, hemolytic activity and antibiotic sensitivity pattern | |
| CZ2014565A3 (cs) | Kmeny laktobacilů produkující látky účinné proti vaginálním patogenům, jejich použití a hygienické prostředky je obsahující | |
| Hedayati et al. | Biofilm formation by bacteria isolated from intravenous catheters | |
| CZ33338U1 (cs) | Kultivační půda pro odlišení Staphylococcus epidermidis od jiných druhů rodu Staphylococcus | |
| KR101824588B1 (ko) | 메티실린-저항성 ｓ. 아우레우스의 스크리닝 또는 농축을 위한 배양 배지 | |
| JPH07181A (ja) | 多剤耐性ブドウ球菌を選択的に培養するための培地 | |
| Almwafy | Preliminary Characterization and Identification of Gram Positive Hemolysis Bacteria | |
| Isola et al. | Isolation and identification of microorganisms from surfaces in science laboratories | |
| Alwaeli | Detection of the some dominant aerobic microorganisms in burn injury and testing their susceptibility for different antibiotics in Najaf | |
| Al-Quraishi | The relationship between biofilm production and antibiotic sensitivity of (MRSA) Staphylococcus aureus | |
| Di Primi et al. | Sensibility and resistance profiles to antibiotics of pathogens isolated in a hospital unit of food and nutrition | |
| Hanoon et al. | Molecular detection of Pseudomonas Aeruginosa isolated from chicken cans in the markets of Al-Muthanna Province | |
| Hessan et al. | PHENOTYPIC DETECTION OF SOME VIRULENCE FACTORS AMONG STREPTOCOCCUS ANGINOSUS ISOLATED FROM PATIENTS SUFFERING FROM ACUTE INFLAMMATION AFTER SURGICAL TOOTH EXTRACTION | |
| Al-Ouqaili et al. | The Role of milleri Streptococci in the Formation of Cariogenic Biofilm: Bacteriological Aspects. | |
| Ali et al. | Study of Phenotypic and Genotypic Factors of Staphylococcus aureus Clinical Local Isolates | |
| Hejnar et al. | Antibiotic resistance of Stenotrophomonas maltophilia strains isolated from captive snakes | |
| RU2715329C1 (ru) | Питательная среда для выделения и идентификации неферментирующих бактерий | |
| RU2709136C1 (ru) | Питательная среда для выделения Pseudomonas aeruginosa | |
| Mutlk et al. | Detection of Biofilm Formation for Aerobic Bacteria Isolated from Burn and their Antibiotics Resistance in Hospitals in Ramadi City | |
| Jameel et al. | Study some virulence factors of CO-agulase positive staphylococci and CO-agulase negative staphylococci isolated from different parts of human body |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| FG1K | Utility model registered |
Effective date: 20191031 |
|
| MK1K | Utility model expired |
Effective date: 20231004 |