JPH07181A - 多剤耐性ブドウ球菌を選択的に培養するための培地 - Google Patents
多剤耐性ブドウ球菌を選択的に培養するための培地Info
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- JPH07181A JPH07181A JP4182799A JP18279992A JPH07181A JP H07181 A JPH07181 A JP H07181A JP 4182799 A JP4182799 A JP 4182799A JP 18279992 A JP18279992 A JP 18279992A JP H07181 A JPH07181 A JP H07181A
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Abstract
(57)【要約】
【構成】 ブドウ球菌を選択的に培養するための培地
に、多剤耐性を判定するための抗生物質として、培地１
ｍｌ当たり、オキサシリン系抗生剤を１．６μｇ以上、
およびセフチゾキシム系抗生剤を６．２５μｇ以上含む
多剤耐性ブドウ球菌培養用培地。 【効果】 多剤耐性を示すブドウ球菌を選択的に増殖さ
せて検出することができる。
に、多剤耐性を判定するための抗生物質として、培地１
ｍｌ当たり、オキサシリン系抗生剤を１．６μｇ以上、
およびセフチゾキシム系抗生剤を６．２５μｇ以上含む
多剤耐性ブドウ球菌培養用培地。 【効果】 多剤耐性を示すブドウ球菌を選択的に増殖さ
せて検出することができる。
Description
【０００１】
【産業上の利用分野】本発明は、多剤耐性を示すブドウ
球菌、すなわちメチシリン耐性黄色ブドウ球菌（以下、
MRSAと略記する）および黄色ブドウ球菌以外のブドウ球
菌、例えばコアグラーゼ陰性ブドウ球菌（以下、CNS と
略記する）等のうち多剤耐性を示す菌を選択的に培養す
るための培地に関する。さらに詳しくは、ブドウ球菌感
染症の治療指針や、院内感染予防のための病院内環境汚
染状況の把握および改善に必要な情報を得るために有用
な上記培地に関する。
球菌、すなわちメチシリン耐性黄色ブドウ球菌（以下、
MRSAと略記する）および黄色ブドウ球菌以外のブドウ球
菌、例えばコアグラーゼ陰性ブドウ球菌（以下、CNS と
略記する）等のうち多剤耐性を示す菌を選択的に培養す
るための培地に関する。さらに詳しくは、ブドウ球菌感
染症の治療指針や、院内感染予防のための病院内環境汚
染状況の把握および改善に必要な情報を得るために有用
な上記培地に関する。
【０００２】
【従来の技術および発明が解決しようとする課題】患者
血液や尿などの検体中、食品中あるいは病院環境中のブ
ドウ球菌の検出には、従来使用されている細菌培地とし
て、スタフィロコックス培地Ｎｏ．１１０、マンニット
食塩加培地、食塩卵寒天基礎培地などがあり、これらの
培地はブドウ球菌を選択的に分離するための培地として
使用することができる。
血液や尿などの検体中、食品中あるいは病院環境中のブ
ドウ球菌の検出には、従来使用されている細菌培地とし
て、スタフィロコックス培地Ｎｏ．１１０、マンニット
食塩加培地、食塩卵寒天基礎培地などがあり、これらの
培地はブドウ球菌を選択的に分離するための培地として
使用することができる。
【０００３】しかし、これらの培地はブドウ球菌を選択
的に増殖させることができるが、薬剤耐性ブドウ球菌で
あるか否かの鑑別をすることはできない。このため、薬
剤に対する耐性を知るには、これらのブドウ球菌選択培
地上にできたブドウ球菌の集落を採取し、集落の１つ１
つについて別個に薬剤感受性試験を行うことが必要であ
った（J. Clin. Microbiol.18:1084-1091,1983およびJ.
Clin. Microbiol.19:482-488,1984）。このように、従
来の方法では２段階の検査を行うため検査日数が長くな
り、また検査費用も高くなってしまう。
的に増殖させることができるが、薬剤耐性ブドウ球菌で
あるか否かの鑑別をすることはできない。このため、薬
剤に対する耐性を知るには、これらのブドウ球菌選択培
地上にできたブドウ球菌の集落を採取し、集落の１つ１
つについて別個に薬剤感受性試験を行うことが必要であ
った（J. Clin. Microbiol.18:1084-1091,1983およびJ.
Clin. Microbiol.19:482-488,1984）。このように、従
来の方法では２段階の検査を行うため検査日数が長くな
り、また検査費用も高くなってしまう。
【０００４】さらにまた、上記のブドウ球菌選択培地
は、ブドウ球菌を選択的に分離培養するための培地であ
り、検体中の薬剤耐性の性質を保有するブドウ球菌の菌
数を知ることができないという問題もある。
は、ブドウ球菌を選択的に分離培養するための培地であ
り、検体中の薬剤耐性の性質を保有するブドウ球菌の菌
数を知ることができないという問題もある。
【０００５】そこで、メチシリン（感染症学雑誌、64
巻、５号、第549-556 頁）、セフチゾキシム（医学検
査、41巻、３号、第540 頁）等の抗生物質を単独で培地
に含有させて、抗生物質に耐性を示すブドウ球菌選択的
に増殖させる方法が試みられたが、多剤耐性のブドウ球
菌を選択的に増殖させる培地として実用可能なものは未
だ見出されていない。
巻、５号、第549-556 頁）、セフチゾキシム（医学検
査、41巻、３号、第540 頁）等の抗生物質を単独で培地
に含有させて、抗生物質に耐性を示すブドウ球菌選択的
に増殖させる方法が試みられたが、多剤耐性のブドウ球
菌を選択的に増殖させる培地として実用可能なものは未
だ見出されていない。
【０００６】そこで本発明は、多剤耐性の性質を保有す
るブドウ球菌を効率的にかつ選択的に増殖させることの
できる培地を提供することを目的とする。
るブドウ球菌を効率的にかつ選択的に増殖させることの
できる培地を提供することを目的とする。
【０００７】
【課題を解決するための手段】本発明者らは、多剤耐性
を示すブドウ球菌を選択的に分離培養するための培地に
ついて鋭意検討を重ねた結果、メチシリン耐性菌の指標
薬剤としてオキサシリン系抗生剤を用い、これと、見掛
上メチシリン感受性のブドウ球菌においてメチシリン耐
性を誘導することができる薬剤であり、しかも他のセフ
ェム系の薬剤と違って、不活化酵素により分解されにく
く、安定に培地中に存在することができるセフチゾキシ
ム系抗生剤とを組合せて用いると、多剤耐性を示すブド
ウ球菌を選択的に分離培養できることを見出した。
を示すブドウ球菌を選択的に分離培養するための培地に
ついて鋭意検討を重ねた結果、メチシリン耐性菌の指標
薬剤としてオキサシリン系抗生剤を用い、これと、見掛
上メチシリン感受性のブドウ球菌においてメチシリン耐
性を誘導することができる薬剤であり、しかも他のセフ
ェム系の薬剤と違って、不活化酵素により分解されにく
く、安定に培地中に存在することができるセフチゾキシ
ム系抗生剤とを組合せて用いると、多剤耐性を示すブド
ウ球菌を選択的に分離培養できることを見出した。
【０００８】すなわち本発明の培地は、ブドウ球菌を選
択的に培養するための培地に、多剤耐性を判定するため
の抗生物質として、培地１ｍｌ当たり、オキサシリン系
抗生剤を１．６μｇ以上およびセフチゾキシム系抗生剤
を６．２５μｇ以上含むことを特徴とする。
択的に培養するための培地に、多剤耐性を判定するため
の抗生物質として、培地１ｍｌ当たり、オキサシリン系
抗生剤を１．６μｇ以上およびセフチゾキシム系抗生剤
を６．２５μｇ以上含むことを特徴とする。
【０００９】「多剤耐性」とは一般に、メチシリン等の
β‐ラクタム系抗生剤を始めとし、現在広く使用されて
いる全ての抗生剤（例えばアミノグリコシド系、マクロ
ライド系、テトラサイクリン系等）のうちの複数薬剤に
対して耐性を示すことをいっている。
β‐ラクタム系抗生剤を始めとし、現在広く使用されて
いる全ての抗生剤（例えばアミノグリコシド系、マクロ
ライド系、テトラサイクリン系等）のうちの複数薬剤に
対して耐性を示すことをいっている。
【００１０】本発明の培地は、多剤耐性のブドウ球菌を
選択的に分離培養するために、培地中にオキサシリン系
抗生剤およびセフチゾキシム系抗生剤を組合せて含むこ
とを特徴とする。両者が含有されることが必須であり、
どちらか一方を含むだけでは本発明の効果を発揮できな
い。オキサシリン系抗生剤としては、6-アミノペニシラ
ン酸のメチルフェニルイソキサゾリル誘導体等を包含す
る。またセフチゾキシム系抗生剤としては、(6R,7R)-7-
[(Z)-2-(2-アミノ-4- チアゾリル）-2- メトキシイミノ
アセタミド］-8- オキソ-5- チア-1- アザビシクロ［4.
2.0]オクト-2-エン-2- カルボン酸、7-[(Z)-2-(2-アミ
ノ-4- チアゾリル）-2- メトキシイミノアセタミド］-3
- セフェム-4- カルボン酸等を包含する。オキサシリン
系抗生剤は培地１ｍｌ当たり、１．６μｇ以上の量で培
地中に含まれる。これより少ないと薬剤感受性菌の発育
を許すので、本発明の効果を発揮できない。含有量の上
限は特に必要ないが、多すぎると多剤耐性菌の発育抑制
を招くこともあるので、６．２μｇ以下が好ましい。使
用量の至適範囲は、培地１ｍｌ当たり１．６〜４．０μ
ｇである。また、セフチゾキシム系抗生剤は培地１ｍｌ
当たり６．２５μｇ以上の量で培地中に含まれる。これ
より少ないと薬剤感受性菌の発育を許すので、本発明の
効果を発揮できない。含有量の上限は特に必要ないが、
多すぎると多剤耐性菌の発育抑制を招くこともあるの
で、２５μｇ以下が好ましい。使用量の至適範囲は、培
地１ｍｌ当たり６．２５〜１２．５μｇである。
選択的に分離培養するために、培地中にオキサシリン系
抗生剤およびセフチゾキシム系抗生剤を組合せて含むこ
とを特徴とする。両者が含有されることが必須であり、
どちらか一方を含むだけでは本発明の効果を発揮できな
い。オキサシリン系抗生剤としては、6-アミノペニシラ
ン酸のメチルフェニルイソキサゾリル誘導体等を包含す
る。またセフチゾキシム系抗生剤としては、(6R,7R)-7-
[(Z)-2-(2-アミノ-4- チアゾリル）-2- メトキシイミノ
アセタミド］-8- オキソ-5- チア-1- アザビシクロ［4.
2.0]オクト-2-エン-2- カルボン酸、7-[(Z)-2-(2-アミ
ノ-4- チアゾリル）-2- メトキシイミノアセタミド］-3
- セフェム-4- カルボン酸等を包含する。オキサシリン
系抗生剤は培地１ｍｌ当たり、１．６μｇ以上の量で培
地中に含まれる。これより少ないと薬剤感受性菌の発育
を許すので、本発明の効果を発揮できない。含有量の上
限は特に必要ないが、多すぎると多剤耐性菌の発育抑制
を招くこともあるので、６．２μｇ以下が好ましい。使
用量の至適範囲は、培地１ｍｌ当たり１．６〜４．０μ
ｇである。また、セフチゾキシム系抗生剤は培地１ｍｌ
当たり６．２５μｇ以上の量で培地中に含まれる。これ
より少ないと薬剤感受性菌の発育を許すので、本発明の
効果を発揮できない。含有量の上限は特に必要ないが、
多すぎると多剤耐性菌の発育抑制を招くこともあるの
で、２５μｇ以下が好ましい。使用量の至適範囲は、培
地１ｍｌ当たり６．２５〜１２．５μｇである。
【００１１】本発明の培地はまた、上記の２種の抗生剤
に加えてさらにゲンタマイシン系抗生剤を６．２５μｇ
以上含むのが好ましい。これは、入院患者由来のMRSA株
の多くはゲンタマイシン耐性で、医療従事者より分離さ
れるMRSA株の多くはゲンタマイシン感受性であるという
ことから、多剤耐性菌のなかでも特に、ゲンタマイシン
耐性かどうかを判別することは臨床的意義が大きいから
である。使用するゲンタマイシン系抗生剤としては、ゲ
ンタマイシンＣ1 （Ｃ21Ｈ43Ｎ5 Ｏ7 ）、ゲンタマイシ
ンＣ2 、ゲンタマイシンＣ1a等が包含される。ゲンタマ
イシン系抗生剤は、培地１ｍｌ当たり６．２５μｇ以上
の量で培地中に含まれるのが好ましい。また、多すぎた
ときの多剤耐性菌の発育抑制を避けるためには２５μｇ
以下が好ましい。使用量の至適範囲は、培地１ｍｌ当た
り６．２５〜１２．５μｇである。
に加えてさらにゲンタマイシン系抗生剤を６．２５μｇ
以上含むのが好ましい。これは、入院患者由来のMRSA株
の多くはゲンタマイシン耐性で、医療従事者より分離さ
れるMRSA株の多くはゲンタマイシン感受性であるという
ことから、多剤耐性菌のなかでも特に、ゲンタマイシン
耐性かどうかを判別することは臨床的意義が大きいから
である。使用するゲンタマイシン系抗生剤としては、ゲ
ンタマイシンＣ1 （Ｃ21Ｈ43Ｎ5 Ｏ7 ）、ゲンタマイシ
ンＣ2 、ゲンタマイシンＣ1a等が包含される。ゲンタマ
イシン系抗生剤は、培地１ｍｌ当たり６．２５μｇ以上
の量で培地中に含まれるのが好ましい。また、多すぎた
ときの多剤耐性菌の発育抑制を避けるためには２５μｇ
以下が好ましい。使用量の至適範囲は、培地１ｍｌ当た
り６．２５〜１２．５μｇである。
【００１２】本発明において、ブドウ球菌を選択的に培
養するための培地とは、当業者に公知の、ブドウ球菌培
養のための培地に慣用的に用いられる成分を含む培地を
いう。そのような成分としては例えば、カザミノ酸、ハ
ートエキス（ハートインフュージョン）、種々のペプト
ン、酵母エキス、肉エキス、水溶性デンプン、ブドウ
糖、L-トリプトファン、L-シスチン、ビオチン、ＣａＣ
ｌ2 、ＭｇＣｌ2 、ＮａＣｌ、ピルビン酸（ナトリウ
ム）、卵黄液、寒天、マンニット、色素等が挙げられ
る。これらの成分を精製水に加えて培地を製造すること
ができる。
養するための培地とは、当業者に公知の、ブドウ球菌培
養のための培地に慣用的に用いられる成分を含む培地を
いう。そのような成分としては例えば、カザミノ酸、ハ
ートエキス（ハートインフュージョン）、種々のペプト
ン、酵母エキス、肉エキス、水溶性デンプン、ブドウ
糖、L-トリプトファン、L-シスチン、ビオチン、ＣａＣ
ｌ2 、ＭｇＣｌ2 、ＮａＣｌ、ピルビン酸（ナトリウ
ム）、卵黄液、寒天、マンニット、色素等が挙げられ
る。これらの成分を精製水に加えて培地を製造すること
ができる。
【００１３】特に、ブドウ球菌のなかでもMRSAとその他
の多剤耐性ブドウ球菌（例えばCNS）を区別するために
は、卵黄反応とマンニット反応を組合せて使用するのが
好ましいので、培地に卵黄液、マンニットおよび色素を
含むのが好ましい。卵黄液は１〜１０％（重量／培地体
積）含むのが好ましい。またマンニットは５〜２０ｇ／
培地１リットル、および色素（例えばブロムクレゾール
パープル、フェノールレッド、ニュートラルレッド、ブ
ロムチモールブルー等）は１０〜３０ｍｇ／培地１リッ
トル含むのが好ましい。卵黄反応により、MRSAは集落周
囲の黄濁環および、集落周囲培地表面の真珠光沢環を有
する集落として、その他は集落周囲を変化させない集落
として区別される。またマンニット反応により、MRSAは
集落周囲の培地色の黄変として、またその他は培地色を
変化させない集落として区別される。
の多剤耐性ブドウ球菌（例えばCNS）を区別するために
は、卵黄反応とマンニット反応を組合せて使用するのが
好ましいので、培地に卵黄液、マンニットおよび色素を
含むのが好ましい。卵黄液は１〜１０％（重量／培地体
積）含むのが好ましい。またマンニットは５〜２０ｇ／
培地１リットル、および色素（例えばブロムクレゾール
パープル、フェノールレッド、ニュートラルレッド、ブ
ロムチモールブルー等）は１０〜３０ｍｇ／培地１リッ
トル含むのが好ましい。卵黄反応により、MRSAは集落周
囲の黄濁環および、集落周囲培地表面の真珠光沢環を有
する集落として、その他は集落周囲を変化させない集落
として区別される。またマンニット反応により、MRSAは
集落周囲の培地色の黄変として、またその他は培地色を
変化させない集落として区別される。
【００１４】具体的なブドウ球菌培養用の培地組成の例
としては、例えばミュラーヒントン培地、トリプチケー
スソイ培地、ハートインフュージョン培地、普通寒天培
地等の基礎培地に、卵黄液、食塩、マンニット、ブドウ
糖、アミノ酸類、ピルビン酸等の付加的成分を添加した
ものが挙げられる。
としては、例えばミュラーヒントン培地、トリプチケー
スソイ培地、ハートインフュージョン培地、普通寒天培
地等の基礎培地に、卵黄液、食塩、マンニット、ブドウ
糖、アミノ酸類、ピルビン酸等の付加的成分を添加した
ものが挙げられる。
【００１５】ブドウ球菌培養用培地の組成の好ましい例
としては、例えば次のような組成が挙げられる。すなわ
ち、精製水１０００ｍｌに、カザミノ酸１４．８〜１
８．２ｇ、ハートエキス２．７〜３．３ｇ、水溶性デン
プン１．４５〜１．６５ｇ、ブドウ糖５〜１５ｇ、L-ト
リプトファン０．０４５〜０．０５５ｇ、L-シスチン
０．０４５〜０．０５５ｇ、ＣａＣｌ2 ０．１６６〜
０．２０２ｇ、ＭｇＣｌ2０．１８８〜０．２３ｇ、Ｎ
ａＣｌ ６．８〜８．３ｇ、ピルビン酸ナトリウム０〜
１５ｇ、卵黄液１〜１０％（重量／体積）、寒天１３．
５〜１６．５ｇ、マンニット５〜２０ｇおよび色素１０
〜３０ｍｇを添加する。
としては、例えば次のような組成が挙げられる。すなわ
ち、精製水１０００ｍｌに、カザミノ酸１４．８〜１
８．２ｇ、ハートエキス２．７〜３．３ｇ、水溶性デン
プン１．４５〜１．６５ｇ、ブドウ糖５〜１５ｇ、L-ト
リプトファン０．０４５〜０．０５５ｇ、L-シスチン
０．０４５〜０．０５５ｇ、ＣａＣｌ2 ０．１６６〜
０．２０２ｇ、ＭｇＣｌ2０．１８８〜０．２３ｇ、Ｎ
ａＣｌ ６．８〜８．３ｇ、ピルビン酸ナトリウム０〜
１５ｇ、卵黄液１〜１０％（重量／体積）、寒天１３．
５〜１６．５ｇ、マンニット５〜２０ｇおよび色素１０
〜３０ｍｇを添加する。
【００１６】本発明の培地のｐＨは、好ましくは７．０
〜７．８、至適ｐＨは７．４±０．２である。
〜７．８、至適ｐＨは７．４±０．２である。
【００１７】本発明の培地は、常法により培養を行うこ
とができる。例えば菌体を塗抹した培地を、通常３２〜
３８℃、特に好ましくは３５℃前後で、通常１８〜４８
時間、好ましくは約２４時間培養を行う。
とができる。例えば菌体を塗抹した培地を、通常３２〜
３８℃、特に好ましくは３５℃前後で、通常１８〜４８
時間、好ましくは約２４時間培養を行う。
【００１８】
【実施例】以下の実施例により本発明をさらに詳しく説
明する。なお、実施例では、次の培地を使用した。本発明の平板培地Ａ オキサシリン ４ｍｇ、セフチゾキシム １２．５ｍ
ｇ、カザミノ酸 １５．５ｇ、ハートエキス ３．０
ｇ、水溶性デンプン １．５ｇ、ブドウ糖 ２．０ｇ、
L-トリプトファン ０．０５ｇ、L-シスチン ０．０５
ｇ、ＣａＣｌ2 ０．１５ｇ、ＭｇＣｌ2 ０．１ｇ、
ＮａＣｌ ７５ｇ、ピルビン酸ナトリウム１ｇ、寒天
１５ｇ、マンニット １０ｇ、およびブロムクレゾール
パープル２０ｍｇに精製水１０００ｍｌを加えた。これ
を滅菌した後、卵黄液を５％（重量／体積）の割合に加
え、シャーレに各２０ｍｌ流し入れ、固化させた。本発明の平板培地Ｂ オキサシリン ４ｍｇ、セフチゾキシム １２．５ｍ
ｇ、ゲンタマイシン １２．５ｍｇ、カザミノ酸 １
５．５ｇ、ハートエキス ３．０ｇ、水溶性デンプン
１．５ｇ、ブドウ糖 ２．０ｇ、L-トリプトファン
０．０５ｇ、L-シスチン ０．０５ｇ、ＣａＣｌ2
０．１５ｇ、ＭｇＣｌ2 ０．１ｇ、ＮａＣｌ７５ｇ、
ピルビン酸ナトリウム １ｇ、寒天 １５ｇ、マンニッ
ト １０ｇ、およびブロムクレゾールパープル ２０ｍ
ｇに精製水１０００ｍｌを加えた。これを滅菌した後、
卵黄液を５％（重量／体積）の割合に加え、シャーレに
各２０ｍｌ流し入れ、固化させた。比較例の平板培地Ａ （抗生物質を含まないこと以外は本
発明の培地と等しい成分を含有） カザミノ酸 １５．５ｇ、ハートエキス ３．０ｇ、水
溶性デンプン １．５ｇ、ブドウ糖 ２．０ｇ、L-トリ
プトファン ０．０５ｇ、L-シスチン ０．０５ｇ、Ｃ
ａＣｌ2 ０．１５ｇ、ＭｇＣｌ2 ０．１ｇ、ＮａＣ
ｌ ７５ｇ、ピルビン酸ナトリウム １ｇ、寒天 １５
ｇ、マンニット １０ｇ、およびブロムクレゾールパー
プル ２０ｍｇに精製水１０００ｍｌを加えた。これを
滅菌した後、卵黄液を５％（重量／体積）の割合に加
え、シャーレに各２０ｍｌ流し入れ、固化させた。比較例の平板培地Ｂ（マンニット食塩卵黄培地） 肉エキス １．０ｇ、ペプトン １０．０ｇ、マンニッ
ト １０．０ｇ、ＮａＣｌ ７５．０ｇ、フェノールレ
ッド ０．０２５ｇおよび寒天 １５．０ｇ（極東マン
ニットソルト寒天培地として極東製薬工業株式会社より
市販）に精製水１０００ｍｌを加えた。これを滅菌した
後、卵黄液を５％（重量／体積）の割合に加え、シャー
レに各２０ｍｌ流し入れ、固化させた。実施例１〜２および比較例１〜２ MRSAと判明している黄色ブドウ球菌２０株およびメチシ
リン感受性黄色ブドウ球菌（以下、MSSAと略記する）２
０株を、本発明の平板培地、比較例の平板培地Ａおよび
比較例の平板培地Ｂのそれぞれに塗抹し、３５℃で約２
４時間培養を行い、黄色ブドウ球菌の増殖を検討した。
結果を表１に示す。
明する。なお、実施例では、次の培地を使用した。本発明の平板培地Ａ オキサシリン ４ｍｇ、セフチゾキシム １２．５ｍ
ｇ、カザミノ酸 １５．５ｇ、ハートエキス ３．０
ｇ、水溶性デンプン １．５ｇ、ブドウ糖 ２．０ｇ、
L-トリプトファン ０．０５ｇ、L-シスチン ０．０５
ｇ、ＣａＣｌ2 ０．１５ｇ、ＭｇＣｌ2 ０．１ｇ、
ＮａＣｌ ７５ｇ、ピルビン酸ナトリウム１ｇ、寒天
１５ｇ、マンニット １０ｇ、およびブロムクレゾール
パープル２０ｍｇに精製水１０００ｍｌを加えた。これ
を滅菌した後、卵黄液を５％（重量／体積）の割合に加
え、シャーレに各２０ｍｌ流し入れ、固化させた。本発明の平板培地Ｂ オキサシリン ４ｍｇ、セフチゾキシム １２．５ｍ
ｇ、ゲンタマイシン １２．５ｍｇ、カザミノ酸 １
５．５ｇ、ハートエキス ３．０ｇ、水溶性デンプン
１．５ｇ、ブドウ糖 ２．０ｇ、L-トリプトファン
０．０５ｇ、L-シスチン ０．０５ｇ、ＣａＣｌ2
０．１５ｇ、ＭｇＣｌ2 ０．１ｇ、ＮａＣｌ７５ｇ、
ピルビン酸ナトリウム １ｇ、寒天 １５ｇ、マンニッ
ト １０ｇ、およびブロムクレゾールパープル ２０ｍ
ｇに精製水１０００ｍｌを加えた。これを滅菌した後、
卵黄液を５％（重量／体積）の割合に加え、シャーレに
各２０ｍｌ流し入れ、固化させた。比較例の平板培地Ａ （抗生物質を含まないこと以外は本
発明の培地と等しい成分を含有） カザミノ酸 １５．５ｇ、ハートエキス ３．０ｇ、水
溶性デンプン １．５ｇ、ブドウ糖 ２．０ｇ、L-トリ
プトファン ０．０５ｇ、L-シスチン ０．０５ｇ、Ｃ
ａＣｌ2 ０．１５ｇ、ＭｇＣｌ2 ０．１ｇ、ＮａＣ
ｌ ７５ｇ、ピルビン酸ナトリウム １ｇ、寒天 １５
ｇ、マンニット １０ｇ、およびブロムクレゾールパー
プル ２０ｍｇに精製水１０００ｍｌを加えた。これを
滅菌した後、卵黄液を５％（重量／体積）の割合に加
え、シャーレに各２０ｍｌ流し入れ、固化させた。比較例の平板培地Ｂ（マンニット食塩卵黄培地） 肉エキス １．０ｇ、ペプトン １０．０ｇ、マンニッ
ト １０．０ｇ、ＮａＣｌ ７５．０ｇ、フェノールレ
ッド ０．０２５ｇおよび寒天 １５．０ｇ（極東マン
ニットソルト寒天培地として極東製薬工業株式会社より
市販）に精製水１０００ｍｌを加えた。これを滅菌した
後、卵黄液を５％（重量／体積）の割合に加え、シャー
レに各２０ｍｌ流し入れ、固化させた。実施例１〜２および比較例１〜２ MRSAと判明している黄色ブドウ球菌２０株およびメチシ
リン感受性黄色ブドウ球菌（以下、MSSAと略記する）２
０株を、本発明の平板培地、比較例の平板培地Ａおよび
比較例の平板培地Ｂのそれぞれに塗抹し、３５℃で約２
４時間培養を行い、黄色ブドウ球菌の増殖を検討した。
結果を表１に示す。
【００１９】
【表１】
【００２０】比較例の平板培地においてはいずれも、試
験菌株すべてが増殖しているが、本発明の平板培地にお
いては、MRSAのみが選択的に増殖した。実施例３および比較例３〜４ 多剤耐性CNS であると判明しているCNS ２０株およびメ
チシリン感受性のCNS２０株を、本発明の平板培地、比
較例平板培地Ａおよび比較例平板培地Ｂのそれぞれに塗
抹し、３５℃で約２４時間培養を行い、CNS の増殖を検
討した。結果を表２に示す。
験菌株すべてが増殖しているが、本発明の平板培地にお
いては、MRSAのみが選択的に増殖した。実施例３および比較例３〜４ 多剤耐性CNS であると判明しているCNS ２０株およびメ
チシリン感受性のCNS２０株を、本発明の平板培地、比
較例平板培地Ａおよび比較例平板培地Ｂのそれぞれに塗
抹し、３５℃で約２４時間培養を行い、CNS の増殖を検
討した。結果を表２に示す。
【００２１】
【表２】
【００２２】比較例の平板培地においてはいずれも、試
験菌株すべてが増殖しているが、本発明の平板培地にお
いては、多剤耐性を示すメチシリン耐性CNS のみが選択
的に増殖した。実施例４ 病院従事者間におけるMRSA保有状況を把握するため、病
院従事者５人（Ａ，Ｂ，ＣおよびＤ）の鼻前底、咽頭お
よび手のひらの皮膚表面を滅菌綿棒にて拭い、この綿棒
を１ｍｌの滅菌生理食塩水に良くほぐしたものを検体と
して使用した。この検体０．１ｍｌを本発明の平板培地
表面に均一に塗抹し、３７℃で約２４時間培養を行っ
て、菌の増殖を検討した。なお、MRSA以外のブドウ球菌
の集落については、家兎プラズマ凝固試験（コアグラー
ゼ試験）においてすべての株が陰性であることにより、
多剤耐性CNS であることを判定した。結果を表３に示
す。
験菌株すべてが増殖しているが、本発明の平板培地にお
いては、多剤耐性を示すメチシリン耐性CNS のみが選択
的に増殖した。実施例４ 病院従事者間におけるMRSA保有状況を把握するため、病
院従事者５人（Ａ，Ｂ，ＣおよびＤ）の鼻前底、咽頭お
よび手のひらの皮膚表面を滅菌綿棒にて拭い、この綿棒
を１ｍｌの滅菌生理食塩水に良くほぐしたものを検体と
して使用した。この検体０．１ｍｌを本発明の平板培地
表面に均一に塗抹し、３７℃で約２４時間培養を行っ
て、菌の増殖を検討した。なお、MRSA以外のブドウ球菌
の集落については、家兎プラズマ凝固試験（コアグラー
ゼ試験）においてすべての株が陰性であることにより、
多剤耐性CNS であることを判定した。結果を表３に示
す。
【００２３】
【表３】
【００２４】
【発明の効果】本発明によれば、多剤耐性を示すブドウ
球菌を選択的に増殖させて検出することができる。よっ
て、本発明の培地は非常に有用である。
球菌を選択的に増殖させて検出することができる。よっ
て、本発明の培地は非常に有用である。
Claims (3)
- 【請求項１】 ブドウ球菌を選択的に培養するための培
地に、多剤耐性を判定するための抗生物質として、培地
１ｍｌ当たり、オキサシリン系抗生剤を１．６μｇ以上
およびセフチゾキシム系抗生剤を６．２５μｇ以上含む
ことを特徴とする多剤耐性ブドウ球菌培養用培地。 - 【請求項２】 さらに、培地１ｍｌ当たり、ゲンタマイ
シン系抗生剤を６．２５μｇ以上含む請求項１記載の培
地。 - 【請求項３】 ブドウ球菌を選択的に培養するための培
地が、精製水１０００ｍｌに、カザミノ酸１４．８〜１
８．２ｇ、ハートエキス２．７〜３．３ｇ、水溶性デン
プン１．４５〜１．６５ｇ、ブドウ糖５〜１５ｇ、L-ト
リプトファン０．０４５〜０．０５５ｇ、L-シスチン
０．０４５〜０．０５５ｇ、ＣａＣｌ2０．１６６〜
０．２０２ｇ、ＭｇＣｌ2 ０．１８８〜０．２３ｇ、
ＮａＣｌ６．８〜８．３ｇ、ピルビン酸ナトリウム０〜
１５ｇ、卵黄液１〜１０％（重量／体積）、寒天１３．
５〜１６．５ｇ、マンニット５〜２０ｇおよび色素１０
〜３０ｍｇを添加してなるものである請求項１または２
項に記載の培地。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP18279992A JP3298932B2 (ja) | 1992-06-18 | 1992-06-18 | 多剤耐性ブドウ球菌を選択的に培養するための培地 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP18279992A JP3298932B2 (ja) | 1992-06-18 | 1992-06-18 | 多剤耐性ブドウ球菌を選択的に培養するための培地 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH07181A true JPH07181A (ja) | 1995-01-06 |
| JP3298932B2 JP3298932B2 (ja) | 2002-07-08 |
Family
ID=16124628
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP18279992A Expired - Lifetime JP3298932B2 (ja) | 1992-06-18 | 1992-06-18 | 多剤耐性ブドウ球菌を選択的に培養するための培地 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JP3298932B2 (ja) |
Cited By (9)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| FR2844807A1 (fr) * | 2002-09-23 | 2004-03-26 | Rambach Alain | Procede de detection de microorganismes resistants a la meticilline |
| WO2004063391A1 (en) * | 2003-01-10 | 2004-07-29 | Becton, Dickinson And Company | Method of detecting antibiotic resistance in microorganisms |
| JP2010098950A (ja) * | 2008-10-21 | 2010-05-06 | Nagoya Univ | 多剤耐性緑膿菌スクリーニング培地 |
| FR2949119A1 (fr) * | 2009-08-13 | 2011-02-18 | Biomerieux Sa | Milieu reactionnel pour les bacteries staphylococcus aureus resistantes a la meticilline (mrsa) |
| WO2011139285A1 (en) * | 2010-05-06 | 2011-11-10 | Pilots Point Llc | Method and medium for detecting the presence or absence of methicillin resistant staphylococcus aureus (mrsa) in a test sample |
| JP2012504950A (ja) * | 2008-10-08 | 2012-03-01 | ビオメリュー | メチシリン耐性黄色ぶどう球菌（ｍｒｓａ）バクテリア用の反応培地 |
| US8497086B2 (en) | 2009-08-13 | 2013-07-30 | Biomereux | Reaction medium for methicillin-resistant Staphylococcus aureus (MRSA) bacteria |
| US8741597B2 (en) | 2008-10-08 | 2014-06-03 | bioMérieux | Reaction medium for methicillin-resistant Staphylococcus aureus |
| JP2015126756A (ja) * | 2015-04-10 | 2015-07-09 | 栄研化学株式会社 | 卵黄液による発色反応および／または蛍光発色反応増強作用 |
Citations (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPH05227992A (ja) * | 1992-02-21 | 1993-09-07 | Showa Yakuhin Kako Kk | 細菌培養用培地 |
-
1992
- 1992-06-18 JP JP18279992A patent/JP3298932B2/ja not_active Expired - Lifetime
Patent Citations (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPH05227992A (ja) * | 1992-02-21 | 1993-09-07 | Showa Yakuhin Kako Kk | 細菌培養用培地 |
Cited By (14)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| FR2844807A1 (fr) * | 2002-09-23 | 2004-03-26 | Rambach Alain | Procede de detection de microorganismes resistants a la meticilline |
| WO2004027086A1 (fr) * | 2002-09-23 | 2004-04-01 | Alain Rambach | Procede de detection de microorganismes resistants a la meticilline |
| JP2009183298A (ja) * | 2002-09-23 | 2009-08-20 | Alain Rambach | メチシリン耐性微生物の検出方法 |
| US7632657B2 (en) | 2002-09-23 | 2009-12-15 | Alain Rambach | Method of detecting meticillin-resistant microorganisms |
| WO2004063391A1 (en) * | 2003-01-10 | 2004-07-29 | Becton, Dickinson And Company | Method of detecting antibiotic resistance in microorganisms |
| JP2012504950A (ja) * | 2008-10-08 | 2012-03-01 | ビオメリュー | メチシリン耐性黄色ぶどう球菌（ｍｒｓａ）バクテリア用の反応培地 |
| US8415115B2 (en) | 2008-10-08 | 2013-04-09 | Biomerieux | Reaction medium for methicillin-resistant Staphylococcus aureus (MRSA) bacteria |
| US8741597B2 (en) | 2008-10-08 | 2014-06-03 | bioMérieux | Reaction medium for methicillin-resistant Staphylococcus aureus |
| JP2010098950A (ja) * | 2008-10-21 | 2010-05-06 | Nagoya Univ | 多剤耐性緑膿菌スクリーニング培地 |
| FR2949119A1 (fr) * | 2009-08-13 | 2011-02-18 | Biomerieux Sa | Milieu reactionnel pour les bacteries staphylococcus aureus resistantes a la meticilline (mrsa) |
| WO2011018589A3 (fr) * | 2009-08-13 | 2011-04-07 | bioMérieux | Milieu reactionnel pour les bacteries staphylococcus aureus resistantes a la meticilline (mrsa) |
| US8497086B2 (en) | 2009-08-13 | 2013-07-30 | Biomereux | Reaction medium for methicillin-resistant Staphylococcus aureus (MRSA) bacteria |
| WO2011139285A1 (en) * | 2010-05-06 | 2011-11-10 | Pilots Point Llc | Method and medium for detecting the presence or absence of methicillin resistant staphylococcus aureus (mrsa) in a test sample |
| JP2015126756A (ja) * | 2015-04-10 | 2015-07-09 | 栄研化学株式会社 | 卵黄液による発色反応および／または蛍光発色反応増強作用 |
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| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JP3298932B2 (ja) | 2002-07-08 |
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