CZ31723U1 - Kryt akutní nebo chronické rány - Google Patents

Kryt akutní nebo chronické rány Download PDF

Info

Publication number
CZ31723U1
CZ31723U1 CZ2018-34641U CZ201834641U CZ31723U1 CZ 31723 U1 CZ31723 U1 CZ 31723U1 CZ 201834641 U CZ201834641 U CZ 201834641U CZ 31723 U1 CZ31723 U1 CZ 31723U1
Authority
CZ
Czechia
Prior art keywords
functional layer
wound
cover according
wound cover
nanofibres
Prior art date
Application number
CZ2018-34641U
Other languages
English (en)
Inventor
Jiří Chvojka
David Lukáš
Petr Mikeš
Věra Jenčová
Jana Horáková
Kristýna Havlíčková
Radek Jirkovec
Stanislav Nevyhoštěný
Jana Hlavatá
Jakub Erben
Andrea Klápšťová
Original Assignee
Technická univerzita v Liberci
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Technická univerzita v Liberci filed Critical Technická univerzita v Liberci
Priority to CZ2018-34641U priority Critical patent/CZ31723U1/cs
Publication of CZ31723U1 publication Critical patent/CZ31723U1/cs
Priority to EP19153215.9A priority patent/EP3517141A1/en

Links

Classifications

    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61LMETHODS OR APPARATUS FOR STERILISING MATERIALS OR OBJECTS IN GENERAL; DISINFECTION, STERILISATION OR DEODORISATION OF AIR; CHEMICAL ASPECTS OF BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES; MATERIALS FOR BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES
    • A61L15/00Chemical aspects of, or use of materials for, bandages, dressings or absorbent pads
    • A61L15/16Bandages, dressings or absorbent pads for physiological fluids such as urine or blood, e.g. sanitary towels, tampons
    • A61L15/42Use of materials characterised by their function or physical properties
    • A61L15/44Medicaments
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61LMETHODS OR APPARATUS FOR STERILISING MATERIALS OR OBJECTS IN GENERAL; DISINFECTION, STERILISATION OR DEODORISATION OF AIR; CHEMICAL ASPECTS OF BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES; MATERIALS FOR BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES
    • A61L15/00Chemical aspects of, or use of materials for, bandages, dressings or absorbent pads
    • A61L15/16Bandages, dressings or absorbent pads for physiological fluids such as urine or blood, e.g. sanitary towels, tampons
    • A61L15/22Bandages, dressings or absorbent pads for physiological fluids such as urine or blood, e.g. sanitary towels, tampons containing macromolecular materials
    • A61L15/26Macromolecular compounds obtained otherwise than by reactions only involving carbon-to-carbon unsaturated bonds; Derivatives thereof
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61LMETHODS OR APPARATUS FOR STERILISING MATERIALS OR OBJECTS IN GENERAL; DISINFECTION, STERILISATION OR DEODORISATION OF AIR; CHEMICAL ASPECTS OF BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES; MATERIALS FOR BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES
    • A61L15/00Chemical aspects of, or use of materials for, bandages, dressings or absorbent pads
    • A61L15/16Bandages, dressings or absorbent pads for physiological fluids such as urine or blood, e.g. sanitary towels, tampons
    • A61L15/42Use of materials characterised by their function or physical properties
    • A61L15/64Use of materials characterised by their function or physical properties specially adapted to be resorbable inside the body
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61LMETHODS OR APPARATUS FOR STERILISING MATERIALS OR OBJECTS IN GENERAL; DISINFECTION, STERILISATION OR DEODORISATION OF AIR; CHEMICAL ASPECTS OF BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES; MATERIALS FOR BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES
    • A61L2300/00Biologically active materials used in bandages, wound dressings, absorbent pads or medical devices
    • A61L2300/40Biologically active materials used in bandages, wound dressings, absorbent pads or medical devices characterised by a specific therapeutic activity or mode of action
    • A61L2300/404Biocides, antimicrobial agents, antiseptic agents
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61LMETHODS OR APPARATUS FOR STERILISING MATERIALS OR OBJECTS IN GENERAL; DISINFECTION, STERILISATION OR DEODORISATION OF AIR; CHEMICAL ASPECTS OF BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES; MATERIALS FOR BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES
    • A61L2300/00Biologically active materials used in bandages, wound dressings, absorbent pads or medical devices
    • A61L2300/40Biologically active materials used in bandages, wound dressings, absorbent pads or medical devices characterised by a specific therapeutic activity or mode of action
    • A61L2300/404Biocides, antimicrobial agents, antiseptic agents
    • A61L2300/406Antibiotics
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61LMETHODS OR APPARATUS FOR STERILISING MATERIALS OR OBJECTS IN GENERAL; DISINFECTION, STERILISATION OR DEODORISATION OF AIR; CHEMICAL ASPECTS OF BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES; MATERIALS FOR BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES
    • A61L2400/00Materials characterised by their function or physical properties
    • A61L2400/12Nanosized materials, e.g. nanofibres, nanoparticles, nanowires, nanotubes; Nanostructured surfaces

Landscapes

  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Materials Engineering (AREA)
  • Epidemiology (AREA)
  • Hematology (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Materials For Medical Uses (AREA)

Description

Technické řešení se týká krytu akutní nebo chronické rány.
Dosavadní stav techniky
V současné době známé kryty ran jsou tvořené pletenou nebo tkanou textilií z inertního materiálu, nebo obsahují pletenou, tkanou, případně netkanou textilii z inertního materiálu jako svoji povrchovou vrstvu určenou ke kontaktu s ránou. Jejich nevýhodami, které přímo vyplývají ze struktury a vlákenného charakteru těchto materiálů je zejména to, že jsou náchylné k adhezi ke spodině rány, přičemž jejich následné odstranění je pro uživatele nejen značně nepříjemné, ale může mu dokonce způsobit prohloubení rány a prodlužit tak celkovou dobu hojení. To je navíc znásobeno tím, že stávající kryty ran je nutné periodicky vyměňovat.
Cílem technického řešení je navrhnout kryt rány, který by těmito nevýhodami netrpěl, a díky tomu přispěl k rychlejšímu hojení.
Podstata technického řešení
Cíle technického řešení se dosáhne krytem akutní nebo chronické rány, jehož podstata spočívá vtom, že je tvořen nebo obsahuje jako vrstvu určenou pro kontakt s ránou, funkční vrstvu tvořenou směsí nanovláken a mikrovláken z biologicky kompatibilního a biologicky degradabilního kopolymeru L-laktidu a ε-kaprolaktonu. Tento kryt nebo jeho funkční vrstva se přitom díky svým chemickým a morfologickým vlastnostem integruje přímo do rány a díky tomu, že má podobnou strukturu jako přirozená mezibuněčná hmota, napomáhá procesu hojení a obnově poškozené kůže. Přitom postupně degraduje a není třeba ho z rány odstraňovat, ani ho vyměňovat; přitom je ale možné v případě potřeby snadno a bez diskomfortu uživatele do rány přidávat další kryty, nebo použít více krytů najednou.
Poměr monomemích jednotek L-laktidu a ε-kaprolaktonu v kopolymeru nanovláken a mikrovláken funkční vrstvy je přitom 50:50 až 80:20, s výhodou pak 70:30.
Hmotnostní poměr nanovláken a mikrovláken je 5:95 až 60:40, s výhodou 15:85.
Plošná hmotnost funkční vrstvy je dle uvažovaného použití 5 až 30 g/m2, přičemž pro další podporu hojení rány může být v materiálu jejích nanovláken a/nebo mikrovláken zakomponovaná alespoň jedna aktivní látka, jako např. růstový faktor a/nebo aktivní látka s antimikrobiálním působením, která se během degradace vláken funkční vrstvy uvolňuje do rány.
Pro snaží manipulaci a mechanickou ochraňuje funkční vrstva alespoň z jedné strany alespoň částečně překrytá krycí vrstvou tvořenou textilií nebo fólií, která se před aplikací krytu rány nebo po ní z funkční vrstvy sejme.
Objasnění výkresů
Na přiložených výkresech jsou na obr. 1 až obr. 3 SEM snímky funkční vrstvy krytu akutní nebo chronické rány podle technického řešení při zvětšení 3000krát, na obr. 4 pak SEM této funkční vrstvy při zvětšení lOOOkrát, na obr. 5a SEM snímek této funkční vrstvy 24 hodin po jejím
- 1 CZ 31723 U1 osazení fibroblasty při zvětšení 3000krát, na obr. 5b snímek funkční vrstvy dle obr. 5a z fluorescenčního mikroskopu, na obr. 6a SEM snímek této funkční vrstvy 7 dní po jejím osazení fibroblasty při zvětšení 3000 krát, a na obr. 6b snímek funkční vrstvy dle obr. 6a z fluorescenčního mikroskopu.
Příklady uskutečnění technického řešení
Kryt akutní nebo chronické rány (např. úrazová rána, popálenina, operační jizva, poškození kůže po excizi novotvaru, bércový vřed apod.) podle technického řešení je tvořen nebo obsahuje jako vrstvu určenou pro kontakt s ránou funkční vrstvu tvořenou směsí nanovláken a mikrovláken z biologicky kompatibilního a biologicky degradabilního kopolymeru L-laktidu a ε-kaprolaktonu. Tato funkční vrstva se aplikuje přímo na ránu, ke které přilne a díky svým chemickým a morfologickým vlastnostem - má podobnou strukturu jako mezibuněčná hmota tvořená převážně kolagenními a elastinovými vlákny o průměru nano- až mikrometrů, se do ní integruje, přičemž vytváří strukturu pro prorůstání buňkami, čímž napomáhá obnově kůže bez vzniku jizvy. Současně přitom ránu díky své struktuře a malým mezivlákenným prostorům uzavírá před působením vnějších vlivů; umožňuje však výměnu plynů (zejména přístup čerstvého vzduch z vnějšího prostředí) a odvod metabolitů zrány, díky čemuž v místě rány udržuje vhodné mikroklima, které podporuje a urychluje proces hojení.
Po aplikaci krytu dochází k postupné degradaci materiálu funkční vrstvy na přirozené monomery, které tělo uživatele bez problémů vyloučí, takže není třeba do rány následně nijak zasahovat. Současně odpadá i nutnost výměny krytu; je však možné v případě potřeby snadno a bez diskomfortu uživatele do rány přidávat další kryty, nebo použít více krytů najednou.
Degradaci materiálu krytu lze v případě potřeby využít k postupnému uvolňování vhodných aktivních látek podporujících proces hojení, jako např. růstového faktoru/faktorů, a/nebo potlačujících vznik infekce, jako např. aktivní látky/látek s antimikrobiálním účinkem (antibiotikum, aktivní látka na bázi stříbra nebo jeho iontů apod.). Tato aktivní látka/látky nebo její/jejich prekurzor/prekurzory se přitom dodá/dodají do roztoku nebo taveniny kopolymeru pro zvlákňování, a při následné výrobě nanovláken a/nebo mikrovláken se zakomponují do jejich struktury - viz např. CZ 300797.
Nanovlákna a mikrovlákna funkční vrstvy se přitom vytváří buď odděleně (nanovlákna elektrostatickým zvlákňováním, které využívá stejnosměrného elektrického proudu, elektrickým zvlákňováním, které využívá střídavého elektrického proudu - viz např. CZ 304137, odstředivým zvlákňováním, případně zvlákňováním s využitím technologie rozfukování taveniny - meltblown; mikrovlákna pak elektrostatickým zvlákňováním, nebo s využitím technologie meltblown nebo spunbond) a např. jejich ukládáním na společný kolektor se vytváří jejich směs (která může být strukturovaná do sub vrstev tvořených převážně jedním typem vláken) viz např. CZ 306018 nebo CZ 28190, nebo se oba typy vláken připravují společně při vhodném nastavení zařízení určeného primárně pro výrobu nanovláken elektrostatickým zvlákňováním - např. Nanospider™ spol. Elmarco. Dle použitého postupu nebo nastavení se hmotností poměr nanovláken a mikrovláken ve funkční vrstvě pohybuje s výhodou v intervalu 5:95 až 60:40, přičemž jako nejvýhodnější se během experimentů ukázal poměr cca 85:15. Mikrovlákna přitom této funkční vrstvě poskytují zejména mechanickou podporu a výztuhu, nanovlákna pak vyplňují prostory mezi nimi a tvoří mechanickou bariéru pro vstup nečistot z vnějšího prostředí.
Poměr monomemích jednotek L-laktidu a ε-kaprolaktonu v kopolymeru je s výhodou 50:50 až 80:20, přičemž s rostoucím podílem ε-polykaprolaktonu klesá ochota roztoku tohoto kopolymeru ke zvlákňováním. Jako nejvýhodnější se během experimentů ukázal poměr L-laktidu a ε-kaprolaktonu cca 70:30.
Plošná hmotnost funkční vrstvy je pak dle předpokládaného použití, např. hloubky a/nebo typu
-2CZ 31723 U1 rány 5 až 30 g/m2, avšak v případě potřeby může být i mimo tento interval.
Funkční vrstva je pro snazší manipulaci a mechanickou ochranu alespoň z jedné strany alespoň částečně překrytá krycí vrstvou tvořenou textilií nebo fólií, která se z ní před aplikací nebo těsně po ní odstraní. Poté je možné, nikoliv však nutné, kryt rány pro zajištění mechanické ochrany překrýt sekundárním krytím, např. některým ze stávajících krycích nebo obvazových materiálů.
Níže je pro názornost uveden konkrétní příklad výroby krytu akutní nebo chronické rány podle technického řešení.
Příklad 1
Rozpuštěním kopolymeru L-laktidu a ε-kaprolaktonu s poměrem monomemích jednotek L-laktidu a ε-kaprolaktonu v poměru 70:30 (Purabsorb ® PFC 7015, výrobce Corbion Purac) v rozpouštědlovém systému tvořeném chloroformem a dimethlyformamdem v poměru 7:3 se vytvořil roztok pro zvlákňování s koncentrací kopolymeru 10 % hmotn. Tento roztok se zvláknil na zařízení Nanospider™ NS FAB spol. Elmarco, které bylo osazeno zvlákňovací elektrodou tvořenou strunou (CZ 300345) a sběrnou elektrodou tvořenou strunou, přičemž vzdálenost mezi zvlákňovací elektrodou a sběrnou elektrodou byla 190 mm a na zvlákňovací elektrodu se přivádělo napětí +35 kV a na sběrnou elektrodu -10 kV. Vytvářená směs nanovláken a mikrovláken se přitom dočasně ukládala na podkladovou netkanou textilii vedenou v prostoru mezi zvlákňovací elektrodou a sběrnou elektrodou, přičemž při rychlosti odtahu této textilie 18 mm/min se na ní vytvářela vrstva použitelná samostatně jako kryt rány, nebo v kombinaci s další vrstvou vhodného materiálu jako fůnkční vrstva tohoto krytu, s plošnou hmotností 15,8+3,1 g/m2 a hmotnostním poměrem nanovláken a mikrovláken cca 15:85. Na obr. 1 až 4 jsou SEM snímky této vrstvy při zvětšení 3000, resp. lOOOnásobném zvětšení.
Tato fůnkční vrstva se následně osadila fibroblasty, přičemž na obr. 5a je SEM snímek této vrstvy 24 hodin po jejím osazení při zvětšení 3000krát, na kterém jsou vidět jednotlivé adherované fibroblasty, a obr. 5b, na kterém je snímek této funkční vrstvy z fluorescenčního mikroskopu. Fibroblasty si zachovaly životaschopnost a postupně fůnkční vrstvu kolonizovaly viz obr. 6a, na kterém je SEM snímek této fůnkční vrstvy 7 dní po jejím osazení fibroblasty při zvětšení 3000krát, a na kterém je již vidět téměř souvislá (konfluentní) vrstva fibroblastů, a obr. 6b, na kterém je snímek funkční vrstvy dle obr. 6a z fluorescenčního mikroskopu.
NÁROKY NA OCHRANU

Claims (9)

1. Kryt akutní nebo chronické rány, vyznačující se tím, že je tvořen nebo obsahuje jako vrstvu určenou pro kontakt s ránou funkční vrstvu tvořenou směsí nanovláken a mikrovláken z biologicky kompatibilního a biologicky degradabilního kopolymeru F-laktidu a ε-kaprolaktonu.
2. Kryt rány podle nároku 1, vyznačující se tím, že poměr monomemích jednotek F-laktidu a ε-kaprolaktonu v kopolymeru nanovláken a mikrovláken funkční vrstvy je 50:50 až 80:20.
3. Kryt rány podle nároku 1 nebo 2, vyznačující se tím, že poměr monomemích jednotek L-laktidu a ε-kaprolaktonu v kopolymeru nanovláken a mikrovláken fůnkční vrstvy je 70:30.
4. Kryt rány podle libovolného z předcházejících nároků, vyznačující se tím, že hmotnostní poměr nanovláken a mikrovláken ve funkční vrstvě je 5:95 až 60:40.
-3CZ 31723 Ul
5. Kryt rány podle nároku 1 nebo 4, vyznačující se tím, že hmotnostní poměr nanovláken a mikrovláken ve funkční vrstvě je 15:85.
5
6. Kryt rány podle libovolného z předcházejících nároků, vyznačující se tím, že plošná hmotnost funkční vrstvy je 5 až 30 g/m2.
7. Kryt rány podle libovolného z předcházejících nároků, vyznačující se tím, že v materiálu nanovláken a/nebo mikro vláken funkční vrstvy je zakomponována alespoň jedna aktivní látka.
8. Kryt rány podle nároku 7, vyznačující se tím, že aktivní látkou je růstový faktor a/nebo aktivní látka s antimikrobiálním působením.
9. Kryt rány podle libovolného z předcházejících nároků, vyznačující se tím, že funkční 15 vrstva je alespoň z jedné strany alespoň částečně překrytá krycí vrstvou tvořenou textilií nebo fólií.
CZ2018-34641U 2018-01-26 2018-01-26 Kryt akutní nebo chronické rány CZ31723U1 (cs)

Priority Applications (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CZ2018-34641U CZ31723U1 (cs) 2018-01-26 2018-01-26 Kryt akutní nebo chronické rány
EP19153215.9A EP3517141A1 (en) 2018-01-26 2019-01-23 Dressing for acute or chronic wound

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CZ2018-34641U CZ31723U1 (cs) 2018-01-26 2018-01-26 Kryt akutní nebo chronické rány

Publications (1)

Publication Number Publication Date
CZ31723U1 true CZ31723U1 (cs) 2018-04-24

Family

ID=62022891

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CZ2018-34641U CZ31723U1 (cs) 2018-01-26 2018-01-26 Kryt akutní nebo chronické rány

Country Status (2)

Country Link
EP (1) EP3517141A1 (cs)
CZ (1) CZ31723U1 (cs)

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
EP4166699A1 (en) 2021-10-14 2023-04-19 Technicka univerzita v Liberci Biocompatible and biodegradable fibrous structure containing silica-based submicron fibers, biogenic ions and with a functional surface for binding active substances and a method of its production

Family Cites Families (8)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CZ300797B6 (cs) 2005-04-11 2009-08-12 Elmarco, S. R. O. Textilie obsahující alespon jednu vrstvu polymerních nanovláken a zpusob výroby vrstvy polymerních nanovláken z roztoku polymeru elektrostatickým zvláknováním
CZ2007485A3 (cs) 2007-07-17 2009-04-22 Elmarco, S. R. O. Zpusob zvláknování kapalné matrice, zarízení pro výrobu nanovláken elektrostatickým zvláknováním kapalné matrice a zvláknovací elektroda pro takové zarízení
KR101328645B1 (ko) * 2011-02-28 2013-11-14 주식회사 원바이오젠 생분해성 고분자를 이용한 나노/마이크로 하이브리드 섬유 부직포 및 그 제조방법
CA2792081C (en) * 2011-10-11 2020-10-27 Bond University Ltd Layered compositions comprising 3d nanofibre webbing for tissue repair
CZ2012907A3 (cs) 2012-12-17 2013-11-13 Technická univerzita v Liberci Zpusob výroby polymerních nanovláken zvláknováním roztoku nebo taveniny polymeru v elektrickém poli a lineární útvar z polymerních nanovláken vytvorený tímto zpusobem
CZ28190U1 (cs) 2014-12-22 2015-05-13 Technická univerzita v Liberci Zařízení pro výrobu kompozitního textilního materiálu obsahujícího polymerní nanovlákna
CZ2014947A3 (cs) 2014-12-22 2016-06-22 Technická univerzita v Liberci Způsob a zařízení pro výrobu textilního kompozitního materiálu obsahujícího polymerní nanovlákna, textilní kompozitní materiál obsahující polymerní nanovlákna
CZ306213B6 (cs) * 2015-03-06 2016-10-05 Technická univerzita v Liberci Cévní náhrada, zejména maloprůměrová cévní náhrada

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
EP4166699A1 (en) 2021-10-14 2023-04-19 Technicka univerzita v Liberci Biocompatible and biodegradable fibrous structure containing silica-based submicron fibers, biogenic ions and with a functional surface for binding active substances and a method of its production

Also Published As

Publication number Publication date
EP3517141A1 (en) 2019-07-31

Similar Documents

Publication Publication Date Title
EP2881157B1 (en) Interlaced filtration barrier
KR101130879B1 (ko) 부직포 섬유 집합체
EP2371528A1 (en) Method for adhering nanofiber sheet
US20150290041A1 (en) Wound Dressing Inhibiting Lateral Diffusion of Absorbed Exudate
US20090202616A1 (en) Composite, Method of Producing the Composite and Uses of the Same
KR101628205B1 (ko) 일방향 전이 기능을 갖는 창상 피복재 및 그의 제조방법
Ramazan Advances in fabric structures for wound care
Kossovich et al. Electrospun chitosan nanofiber materials as burn dressing
KR20100024122A (ko) 나노섬유를 이용한 창상피복재 및 그 제조방법
CN117626527A (zh) 基于静电纺丝技术的微纳米纤维复合生物膜及其制备方法和应用
CZ31723U1 (cs) Kryt akutní nebo chronické rány
CN113181416B (zh) 一种易转移的自粘性纳米纤维抗菌敷料及其制备方法
CA2969019A1 (en) Mechanically strong absorbent non-woven fibrous mats
CN106012297B (zh) 一种医用复合纤维三维结构敷料的制备方法
RU2529829C1 (ru) Многослойный нетканый материал с полиамидными нановолокнами
EP3523122A1 (en) Method for depositing a layer of polymeric nanofibers prepared by electrostatic spinning of a polymer solution or melt on electrically nonconductive materials, and a multilayer composite thus prepared containing at least one layer of polymeric nanofibers
RU2012140168A (ru) Волокнистый абсорбирующий материал
JP2015139603A (ja) 創傷被覆材及び血液中の血球成分と血漿成分との分離方法
Zhang et al. The applications of electrospun nanofibers in the medical materials
JP7736356B2 (ja) 軟組織再生及び強化用ナノ繊維シート及びその製造方法
KR20210027208A (ko) 미용패치
KR101643814B1 (ko) 나노 섬유 웹 및 섬유 부직포의 복합 지지체로 이루어진 건식 스킨 케어 팩의 제조 방법, 상기 방법에 의해 제조되는 건식 스킨 케어 팩 및 상기 건식 스킨 케어 팩을 이용한 스킨 케어 방법
EP3126551A1 (en) Modified cross-section fiber
Surip et al. Progress in Biomass-Based Electrospun Nanofibers in Bio-Medical Application
JP2024075872A (ja) 積層構造体及びその製造方法

Legal Events

Date Code Title Description
FG1K Utility model registered

Effective date: 20180424

ND1K First or second extension of term of utility model

Effective date: 20220118

ND1K First or second extension of term of utility model

Effective date: 20250110