CZ31723U1 - Kryt akutní nebo chronické rány - Google Patents
Kryt akutní nebo chronické rány Download PDFInfo
- Publication number
- CZ31723U1 CZ31723U1 CZ2018-34641U CZ201834641U CZ31723U1 CZ 31723 U1 CZ31723 U1 CZ 31723U1 CZ 201834641 U CZ201834641 U CZ 201834641U CZ 31723 U1 CZ31723 U1 CZ 31723U1
- Authority
- CZ
- Czechia
- Prior art keywords
- functional layer
- wound
- cover according
- wound cover
- nanofibres
- Prior art date
Links
- 206010052428 Wound Diseases 0.000 title claims description 36
- 208000027418 Wounds and injury Diseases 0.000 title claims description 36
- 230000001154 acute effect Effects 0.000 title claims description 7
- 230000001684 chronic effect Effects 0.000 title claims description 7
- 239000002346 layers by function Substances 0.000 claims description 32
- 229920001410 Microfiber Polymers 0.000 claims description 17
- 239000003658 microfiber Substances 0.000 claims description 17
- 239000010410 layer Substances 0.000 claims description 14
- 239000013543 active substance Substances 0.000 claims description 9
- 239000000463 material Substances 0.000 claims description 9
- PAPBSGBWRJIAAV-UHFFFAOYSA-N ε-Caprolactone Chemical compound O=C1CCCCCO1 PAPBSGBWRJIAAV-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 9
- 229920001577 copolymer Polymers 0.000 claims description 8
- JJTUDXZGHPGLLC-IMJSIDKUSA-N 4511-42-6 Chemical group C[C@@H]1OC(=O)[C@H](C)OC1=O JJTUDXZGHPGLLC-IMJSIDKUSA-N 0.000 claims description 7
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims description 5
- 230000000845 anti-microbial effect Effects 0.000 claims description 3
- 239000004744 fabric Substances 0.000 claims description 3
- 239000003102 growth factor Substances 0.000 claims description 3
- 238000009987 spinning Methods 0.000 description 10
- 210000002950 fibroblast Anatomy 0.000 description 6
- 239000000835 fiber Substances 0.000 description 5
- 230000035876 healing Effects 0.000 description 5
- 238000001878 scanning electron micrograph Methods 0.000 description 5
- 238000002073 fluorescence micrograph Methods 0.000 description 3
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 3
- HEDRZPFGACZZDS-UHFFFAOYSA-N Chloroform Chemical compound ClC(Cl)Cl HEDRZPFGACZZDS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 230000015556 catabolic process Effects 0.000 description 2
- 238000006731 degradation reaction Methods 0.000 description 2
- 238000001523 electrospinning Methods 0.000 description 2
- 238000005516 engineering process Methods 0.000 description 2
- 238000002474 experimental method Methods 0.000 description 2
- 230000000877 morphologic effect Effects 0.000 description 2
- 239000002121 nanofiber Substances 0.000 description 2
- 239000004745 nonwoven fabric Substances 0.000 description 2
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 2
- 239000002759 woven fabric Substances 0.000 description 2
- 102000008186 Collagen Human genes 0.000 description 1
- 108010035532 Collagen Proteins 0.000 description 1
- 102000016942 Elastin Human genes 0.000 description 1
- 108010014258 Elastin Proteins 0.000 description 1
- 208000005230 Leg Ulcer Diseases 0.000 description 1
- ZMXDDKWLCZADIW-UHFFFAOYSA-N N,N-Dimethylformamide Chemical compound CN(C)C=O ZMXDDKWLCZADIW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 206010028980 Neoplasm Diseases 0.000 description 1
- 206010039580 Scar Diseases 0.000 description 1
- 206010040943 Skin Ulcer Diseases 0.000 description 1
- 239000004599 antimicrobial Substances 0.000 description 1
- 230000004888 barrier function Effects 0.000 description 1
- 230000003115 biocidal effect Effects 0.000 description 1
- 208000035269 cancer or benign tumor Diseases 0.000 description 1
- 230000010261 cell growth Effects 0.000 description 1
- 238000005352 clarification Methods 0.000 description 1
- 229920001436 collagen Polymers 0.000 description 1
- 230000003247 decreasing effect Effects 0.000 description 1
- 238000000151 deposition Methods 0.000 description 1
- 229920002549 elastin Polymers 0.000 description 1
- 238000010041 electrostatic spinning Methods 0.000 description 1
- 239000007789 gas Substances 0.000 description 1
- 239000012535 impurity Substances 0.000 description 1
- 208000015181 infectious disease Diseases 0.000 description 1
- 208000014674 injury Diseases 0.000 description 1
- 150000002500 ions Chemical class 0.000 description 1
- 239000002207 metabolite Substances 0.000 description 1
- 238000000034 method Methods 0.000 description 1
- 238000001000 micrograph Methods 0.000 description 1
- 239000000178 monomer Substances 0.000 description 1
- 229920001610 polycaprolactone Polymers 0.000 description 1
- 239000004632 polycaprolactone Substances 0.000 description 1
- 239000002243 precursor Substances 0.000 description 1
- 238000011084 recovery Methods 0.000 description 1
- 230000002787 reinforcement Effects 0.000 description 1
- 230000000717 retained effect Effects 0.000 description 1
- 230000037390 scarring Effects 0.000 description 1
- 229910052709 silver Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000004332 silver Substances 0.000 description 1
- 230000037380 skin damage Effects 0.000 description 1
- 239000002904 solvent Substances 0.000 description 1
- 239000002344 surface layer Substances 0.000 description 1
- 239000004753 textile Substances 0.000 description 1
- 230000008733 trauma Effects 0.000 description 1
- 230000035899 viability Effects 0.000 description 1
- 230000029663 wound healing Effects 0.000 description 1
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61L—METHODS OR APPARATUS FOR STERILISING MATERIALS OR OBJECTS IN GENERAL; DISINFECTION, STERILISATION OR DEODORISATION OF AIR; CHEMICAL ASPECTS OF BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES; MATERIALS FOR BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES
- A61L15/00—Chemical aspects of, or use of materials for, bandages, dressings or absorbent pads
- A61L15/16—Bandages, dressings or absorbent pads for physiological fluids such as urine or blood, e.g. sanitary towels, tampons
- A61L15/42—Use of materials characterised by their function or physical properties
- A61L15/44—Medicaments
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61L—METHODS OR APPARATUS FOR STERILISING MATERIALS OR OBJECTS IN GENERAL; DISINFECTION, STERILISATION OR DEODORISATION OF AIR; CHEMICAL ASPECTS OF BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES; MATERIALS FOR BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES
- A61L15/00—Chemical aspects of, or use of materials for, bandages, dressings or absorbent pads
- A61L15/16—Bandages, dressings or absorbent pads for physiological fluids such as urine or blood, e.g. sanitary towels, tampons
- A61L15/22—Bandages, dressings or absorbent pads for physiological fluids such as urine or blood, e.g. sanitary towels, tampons containing macromolecular materials
- A61L15/26—Macromolecular compounds obtained otherwise than by reactions only involving carbon-to-carbon unsaturated bonds; Derivatives thereof
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61L—METHODS OR APPARATUS FOR STERILISING MATERIALS OR OBJECTS IN GENERAL; DISINFECTION, STERILISATION OR DEODORISATION OF AIR; CHEMICAL ASPECTS OF BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES; MATERIALS FOR BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES
- A61L15/00—Chemical aspects of, or use of materials for, bandages, dressings or absorbent pads
- A61L15/16—Bandages, dressings or absorbent pads for physiological fluids such as urine or blood, e.g. sanitary towels, tampons
- A61L15/42—Use of materials characterised by their function or physical properties
- A61L15/64—Use of materials characterised by their function or physical properties specially adapted to be resorbable inside the body
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61L—METHODS OR APPARATUS FOR STERILISING MATERIALS OR OBJECTS IN GENERAL; DISINFECTION, STERILISATION OR DEODORISATION OF AIR; CHEMICAL ASPECTS OF BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES; MATERIALS FOR BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES
- A61L2300/00—Biologically active materials used in bandages, wound dressings, absorbent pads or medical devices
- A61L2300/40—Biologically active materials used in bandages, wound dressings, absorbent pads or medical devices characterised by a specific therapeutic activity or mode of action
- A61L2300/404—Biocides, antimicrobial agents, antiseptic agents
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61L—METHODS OR APPARATUS FOR STERILISING MATERIALS OR OBJECTS IN GENERAL; DISINFECTION, STERILISATION OR DEODORISATION OF AIR; CHEMICAL ASPECTS OF BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES; MATERIALS FOR BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES
- A61L2300/00—Biologically active materials used in bandages, wound dressings, absorbent pads or medical devices
- A61L2300/40—Biologically active materials used in bandages, wound dressings, absorbent pads or medical devices characterised by a specific therapeutic activity or mode of action
- A61L2300/404—Biocides, antimicrobial agents, antiseptic agents
- A61L2300/406—Antibiotics
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61L—METHODS OR APPARATUS FOR STERILISING MATERIALS OR OBJECTS IN GENERAL; DISINFECTION, STERILISATION OR DEODORISATION OF AIR; CHEMICAL ASPECTS OF BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES; MATERIALS FOR BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES
- A61L2400/00—Materials characterised by their function or physical properties
- A61L2400/12—Nanosized materials, e.g. nanofibres, nanoparticles, nanowires, nanotubes; Nanostructured surfaces
Landscapes
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Materials Engineering (AREA)
- Epidemiology (AREA)
- Hematology (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Public Health (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Materials For Medical Uses (AREA)
Description
Technické řešení se týká krytu akutní nebo chronické rány.
Dosavadní stav techniky
V současné době známé kryty ran jsou tvořené pletenou nebo tkanou textilií z inertního materiálu, nebo obsahují pletenou, tkanou, případně netkanou textilii z inertního materiálu jako svoji povrchovou vrstvu určenou ke kontaktu s ránou. Jejich nevýhodami, které přímo vyplývají ze struktury a vlákenného charakteru těchto materiálů je zejména to, že jsou náchylné k adhezi ke spodině rány, přičemž jejich následné odstranění je pro uživatele nejen značně nepříjemné, ale může mu dokonce způsobit prohloubení rány a prodlužit tak celkovou dobu hojení. To je navíc znásobeno tím, že stávající kryty ran je nutné periodicky vyměňovat.
Cílem technického řešení je navrhnout kryt rány, který by těmito nevýhodami netrpěl, a díky tomu přispěl k rychlejšímu hojení.
Podstata technického řešení
Cíle technického řešení se dosáhne krytem akutní nebo chronické rány, jehož podstata spočívá vtom, že je tvořen nebo obsahuje jako vrstvu určenou pro kontakt s ránou, funkční vrstvu tvořenou směsí nanovláken a mikrovláken z biologicky kompatibilního a biologicky degradabilního kopolymeru L-laktidu a ε-kaprolaktonu. Tento kryt nebo jeho funkční vrstva se přitom díky svým chemickým a morfologickým vlastnostem integruje přímo do rány a díky tomu, že má podobnou strukturu jako přirozená mezibuněčná hmota, napomáhá procesu hojení a obnově poškozené kůže. Přitom postupně degraduje a není třeba ho z rány odstraňovat, ani ho vyměňovat; přitom je ale možné v případě potřeby snadno a bez diskomfortu uživatele do rány přidávat další kryty, nebo použít více krytů najednou.
Poměr monomemích jednotek L-laktidu a ε-kaprolaktonu v kopolymeru nanovláken a mikrovláken funkční vrstvy je přitom 50:50 až 80:20, s výhodou pak 70:30.
Hmotnostní poměr nanovláken a mikrovláken je 5:95 až 60:40, s výhodou 15:85.
Plošná hmotnost funkční vrstvy je dle uvažovaného použití 5 až 30 g/m2, přičemž pro další podporu hojení rány může být v materiálu jejích nanovláken a/nebo mikrovláken zakomponovaná alespoň jedna aktivní látka, jako např. růstový faktor a/nebo aktivní látka s antimikrobiálním působením, která se během degradace vláken funkční vrstvy uvolňuje do rány.
Pro snaží manipulaci a mechanickou ochraňuje funkční vrstva alespoň z jedné strany alespoň částečně překrytá krycí vrstvou tvořenou textilií nebo fólií, která se před aplikací krytu rány nebo po ní z funkční vrstvy sejme.
Objasnění výkresů
Na přiložených výkresech jsou na obr. 1 až obr. 3 SEM snímky funkční vrstvy krytu akutní nebo chronické rány podle technického řešení při zvětšení 3000krát, na obr. 4 pak SEM této funkční vrstvy při zvětšení lOOOkrát, na obr. 5a SEM snímek této funkční vrstvy 24 hodin po jejím
- 1 CZ 31723 U1 osazení fibroblasty při zvětšení 3000krát, na obr. 5b snímek funkční vrstvy dle obr. 5a z fluorescenčního mikroskopu, na obr. 6a SEM snímek této funkční vrstvy 7 dní po jejím osazení fibroblasty při zvětšení 3000 krát, a na obr. 6b snímek funkční vrstvy dle obr. 6a z fluorescenčního mikroskopu.
Příklady uskutečnění technického řešení
Kryt akutní nebo chronické rány (např. úrazová rána, popálenina, operační jizva, poškození kůže po excizi novotvaru, bércový vřed apod.) podle technického řešení je tvořen nebo obsahuje jako vrstvu určenou pro kontakt s ránou funkční vrstvu tvořenou směsí nanovláken a mikrovláken z biologicky kompatibilního a biologicky degradabilního kopolymeru L-laktidu a ε-kaprolaktonu. Tato funkční vrstva se aplikuje přímo na ránu, ke které přilne a díky svým chemickým a morfologickým vlastnostem - má podobnou strukturu jako mezibuněčná hmota tvořená převážně kolagenními a elastinovými vlákny o průměru nano- až mikrometrů, se do ní integruje, přičemž vytváří strukturu pro prorůstání buňkami, čímž napomáhá obnově kůže bez vzniku jizvy. Současně přitom ránu díky své struktuře a malým mezivlákenným prostorům uzavírá před působením vnějších vlivů; umožňuje však výměnu plynů (zejména přístup čerstvého vzduch z vnějšího prostředí) a odvod metabolitů zrány, díky čemuž v místě rány udržuje vhodné mikroklima, které podporuje a urychluje proces hojení.
Po aplikaci krytu dochází k postupné degradaci materiálu funkční vrstvy na přirozené monomery, které tělo uživatele bez problémů vyloučí, takže není třeba do rány následně nijak zasahovat. Současně odpadá i nutnost výměny krytu; je však možné v případě potřeby snadno a bez diskomfortu uživatele do rány přidávat další kryty, nebo použít více krytů najednou.
Degradaci materiálu krytu lze v případě potřeby využít k postupnému uvolňování vhodných aktivních látek podporujících proces hojení, jako např. růstového faktoru/faktorů, a/nebo potlačujících vznik infekce, jako např. aktivní látky/látek s antimikrobiálním účinkem (antibiotikum, aktivní látka na bázi stříbra nebo jeho iontů apod.). Tato aktivní látka/látky nebo její/jejich prekurzor/prekurzory se přitom dodá/dodají do roztoku nebo taveniny kopolymeru pro zvlákňování, a při následné výrobě nanovláken a/nebo mikrovláken se zakomponují do jejich struktury - viz např. CZ 300797.
Nanovlákna a mikrovlákna funkční vrstvy se přitom vytváří buď odděleně (nanovlákna elektrostatickým zvlákňováním, které využívá stejnosměrného elektrického proudu, elektrickým zvlákňováním, které využívá střídavého elektrického proudu - viz např. CZ 304137, odstředivým zvlákňováním, případně zvlákňováním s využitím technologie rozfukování taveniny - meltblown; mikrovlákna pak elektrostatickým zvlákňováním, nebo s využitím technologie meltblown nebo spunbond) a např. jejich ukládáním na společný kolektor se vytváří jejich směs (která může být strukturovaná do sub vrstev tvořených převážně jedním typem vláken) viz např. CZ 306018 nebo CZ 28190, nebo se oba typy vláken připravují společně při vhodném nastavení zařízení určeného primárně pro výrobu nanovláken elektrostatickým zvlákňováním - např. Nanospider™ spol. Elmarco. Dle použitého postupu nebo nastavení se hmotností poměr nanovláken a mikrovláken ve funkční vrstvě pohybuje s výhodou v intervalu 5:95 až 60:40, přičemž jako nejvýhodnější se během experimentů ukázal poměr cca 85:15. Mikrovlákna přitom této funkční vrstvě poskytují zejména mechanickou podporu a výztuhu, nanovlákna pak vyplňují prostory mezi nimi a tvoří mechanickou bariéru pro vstup nečistot z vnějšího prostředí.
Poměr monomemích jednotek L-laktidu a ε-kaprolaktonu v kopolymeru je s výhodou 50:50 až 80:20, přičemž s rostoucím podílem ε-polykaprolaktonu klesá ochota roztoku tohoto kopolymeru ke zvlákňováním. Jako nejvýhodnější se během experimentů ukázal poměr L-laktidu a ε-kaprolaktonu cca 70:30.
Plošná hmotnost funkční vrstvy je pak dle předpokládaného použití, např. hloubky a/nebo typu
-2CZ 31723 U1 rány 5 až 30 g/m2, avšak v případě potřeby může být i mimo tento interval.
Funkční vrstva je pro snazší manipulaci a mechanickou ochranu alespoň z jedné strany alespoň částečně překrytá krycí vrstvou tvořenou textilií nebo fólií, která se z ní před aplikací nebo těsně po ní odstraní. Poté je možné, nikoliv však nutné, kryt rány pro zajištění mechanické ochrany překrýt sekundárním krytím, např. některým ze stávajících krycích nebo obvazových materiálů.
Níže je pro názornost uveden konkrétní příklad výroby krytu akutní nebo chronické rány podle technického řešení.
Příklad 1
Rozpuštěním kopolymeru L-laktidu a ε-kaprolaktonu s poměrem monomemích jednotek L-laktidu a ε-kaprolaktonu v poměru 70:30 (Purabsorb ® PFC 7015, výrobce Corbion Purac) v rozpouštědlovém systému tvořeném chloroformem a dimethlyformamdem v poměru 7:3 se vytvořil roztok pro zvlákňování s koncentrací kopolymeru 10 % hmotn. Tento roztok se zvláknil na zařízení Nanospider™ NS FAB spol. Elmarco, které bylo osazeno zvlákňovací elektrodou tvořenou strunou (CZ 300345) a sběrnou elektrodou tvořenou strunou, přičemž vzdálenost mezi zvlákňovací elektrodou a sběrnou elektrodou byla 190 mm a na zvlákňovací elektrodu se přivádělo napětí +35 kV a na sběrnou elektrodu -10 kV. Vytvářená směs nanovláken a mikrovláken se přitom dočasně ukládala na podkladovou netkanou textilii vedenou v prostoru mezi zvlákňovací elektrodou a sběrnou elektrodou, přičemž při rychlosti odtahu této textilie 18 mm/min se na ní vytvářela vrstva použitelná samostatně jako kryt rány, nebo v kombinaci s další vrstvou vhodného materiálu jako fůnkční vrstva tohoto krytu, s plošnou hmotností 15,8+3,1 g/m2 a hmotnostním poměrem nanovláken a mikrovláken cca 15:85. Na obr. 1 až 4 jsou SEM snímky této vrstvy při zvětšení 3000, resp. lOOOnásobném zvětšení.
Tato fůnkční vrstva se následně osadila fibroblasty, přičemž na obr. 5a je SEM snímek této vrstvy 24 hodin po jejím osazení při zvětšení 3000krát, na kterém jsou vidět jednotlivé adherované fibroblasty, a obr. 5b, na kterém je snímek této funkční vrstvy z fluorescenčního mikroskopu. Fibroblasty si zachovaly životaschopnost a postupně fůnkční vrstvu kolonizovaly viz obr. 6a, na kterém je SEM snímek této fůnkční vrstvy 7 dní po jejím osazení fibroblasty při zvětšení 3000krát, a na kterém je již vidět téměř souvislá (konfluentní) vrstva fibroblastů, a obr. 6b, na kterém je snímek funkční vrstvy dle obr. 6a z fluorescenčního mikroskopu.
NÁROKY NA OCHRANU
Claims (9)
1. Kryt akutní nebo chronické rány, vyznačující se tím, že je tvořen nebo obsahuje jako vrstvu určenou pro kontakt s ránou funkční vrstvu tvořenou směsí nanovláken a mikrovláken z biologicky kompatibilního a biologicky degradabilního kopolymeru F-laktidu a ε-kaprolaktonu.
2. Kryt rány podle nároku 1, vyznačující se tím, že poměr monomemích jednotek F-laktidu a ε-kaprolaktonu v kopolymeru nanovláken a mikrovláken funkční vrstvy je 50:50 až 80:20.
3. Kryt rány podle nároku 1 nebo 2, vyznačující se tím, že poměr monomemích jednotek L-laktidu a ε-kaprolaktonu v kopolymeru nanovláken a mikrovláken fůnkční vrstvy je 70:30.
4. Kryt rány podle libovolného z předcházejících nároků, vyznačující se tím, že hmotnostní poměr nanovláken a mikrovláken ve funkční vrstvě je 5:95 až 60:40.
-3CZ 31723 Ul
5. Kryt rány podle nároku 1 nebo 4, vyznačující se tím, že hmotnostní poměr nanovláken a mikrovláken ve funkční vrstvě je 15:85.
5
6. Kryt rány podle libovolného z předcházejících nároků, vyznačující se tím, že plošná hmotnost funkční vrstvy je 5 až 30 g/m2.
7. Kryt rány podle libovolného z předcházejících nároků, vyznačující se tím, že v materiálu nanovláken a/nebo mikro vláken funkční vrstvy je zakomponována alespoň jedna aktivní látka.
8. Kryt rány podle nároku 7, vyznačující se tím, že aktivní látkou je růstový faktor a/nebo aktivní látka s antimikrobiálním působením.
9. Kryt rány podle libovolného z předcházejících nároků, vyznačující se tím, že funkční 15 vrstva je alespoň z jedné strany alespoň částečně překrytá krycí vrstvou tvořenou textilií nebo fólií.
Priority Applications (2)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| CZ2018-34641U CZ31723U1 (cs) | 2018-01-26 | 2018-01-26 | Kryt akutní nebo chronické rány |
| EP19153215.9A EP3517141A1 (en) | 2018-01-26 | 2019-01-23 | Dressing for acute or chronic wound |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| CZ2018-34641U CZ31723U1 (cs) | 2018-01-26 | 2018-01-26 | Kryt akutní nebo chronické rány |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| CZ31723U1 true CZ31723U1 (cs) | 2018-04-24 |
Family
ID=62022891
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| CZ2018-34641U CZ31723U1 (cs) | 2018-01-26 | 2018-01-26 | Kryt akutní nebo chronické rány |
Country Status (2)
| Country | Link |
|---|---|
| EP (1) | EP3517141A1 (cs) |
| CZ (1) | CZ31723U1 (cs) |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| EP4166699A1 (en) | 2021-10-14 | 2023-04-19 | Technicka univerzita v Liberci | Biocompatible and biodegradable fibrous structure containing silica-based submicron fibers, biogenic ions and with a functional surface for binding active substances and a method of its production |
Family Cites Families (8)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CZ300797B6 (cs) | 2005-04-11 | 2009-08-12 | Elmarco, S. R. O. | Textilie obsahující alespon jednu vrstvu polymerních nanovláken a zpusob výroby vrstvy polymerních nanovláken z roztoku polymeru elektrostatickým zvláknováním |
| CZ2007485A3 (cs) | 2007-07-17 | 2009-04-22 | Elmarco, S. R. O. | Zpusob zvláknování kapalné matrice, zarízení pro výrobu nanovláken elektrostatickým zvláknováním kapalné matrice a zvláknovací elektroda pro takové zarízení |
| KR101328645B1 (ko) * | 2011-02-28 | 2013-11-14 | 주식회사 원바이오젠 | 생분해성 고분자를 이용한 나노/마이크로 하이브리드 섬유 부직포 및 그 제조방법 |
| CA2792081C (en) * | 2011-10-11 | 2020-10-27 | Bond University Ltd | Layered compositions comprising 3d nanofibre webbing for tissue repair |
| CZ2012907A3 (cs) | 2012-12-17 | 2013-11-13 | Technická univerzita v Liberci | Zpusob výroby polymerních nanovláken zvláknováním roztoku nebo taveniny polymeru v elektrickém poli a lineární útvar z polymerních nanovláken vytvorený tímto zpusobem |
| CZ2014947A3 (cs) | 2014-12-22 | 2016-06-22 | Technická univerzita v Liberci | Způsob a zařízení pro výrobu textilního kompozitního materiálu obsahujícího polymerní nanovlákna, textilní kompozitní materiál obsahující polymerní nanovlákna |
| CZ28190U1 (cs) | 2014-12-22 | 2015-05-13 | Technická univerzita v Liberci | Zařízení pro výrobu kompozitního textilního materiálu obsahujícího polymerní nanovlákna |
| CZ306213B6 (cs) * | 2015-03-06 | 2016-10-05 | Technická univerzita v Liberci | Cévní náhrada, zejména maloprůměrová cévní náhrada |
-
2018
- 2018-01-26 CZ CZ2018-34641U patent/CZ31723U1/cs active Protection Beyond IP Right Term
-
2019
- 2019-01-23 EP EP19153215.9A patent/EP3517141A1/en not_active Withdrawn
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| EP4166699A1 (en) | 2021-10-14 | 2023-04-19 | Technicka univerzita v Liberci | Biocompatible and biodegradable fibrous structure containing silica-based submicron fibers, biogenic ions and with a functional surface for binding active substances and a method of its production |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| EP3517141A1 (en) | 2019-07-31 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| EP2881157B1 (en) | Interlaced filtration barrier | |
| US9035122B2 (en) | Wound dressing inhibiting lateral diffusion of absorbed exudate | |
| KR101130879B1 (ko) | 부직포 섬유 집합체 | |
| EP2371528A1 (en) | Method for adhering nanofiber sheet | |
| US20090202616A1 (en) | Composite, Method of Producing the Composite and Uses of the Same | |
| KR101628205B1 (ko) | 일방향 전이 기능을 갖는 창상 피복재 및 그의 제조방법 | |
| Ramazan | Advances in fabric structures for wound care | |
| KR20100024122A (ko) | 나노섬유를 이용한 창상피복재 및 그 제조방법 | |
| CN117626527A (zh) | 基于静电纺丝技术的微纳米纤维复合生物膜及其制备方法和应用 | |
| CZ31723U1 (cs) | Kryt akutní nebo chronické rány | |
| CN113181416B (zh) | 一种易转移的自粘性纳米纤维抗菌敷料及其制备方法 | |
| CA2969019A1 (en) | Mechanically strong absorbent non-woven fibrous mats | |
| CN106012297B (zh) | 一种医用复合纤维三维结构敷料的制备方法 | |
| EP3523122A1 (en) | Method for depositing a layer of polymeric nanofibers prepared by electrostatic spinning of a polymer solution or melt on electrically nonconductive materials, and a multilayer composite thus prepared containing at least one layer of polymeric nanofibers | |
| RU2012140168A (ru) | Волокнистый абсорбирующий материал | |
| JP2015139603A (ja) | 創傷被覆材及び血液中の血球成分と血漿成分との分離方法 | |
| Zhang et al. | The applications of electrospun nanofibers in the medical materials | |
| JP7736356B2 (ja) | 軟組織再生及び強化用ナノ繊維シート及びその製造方法 | |
| KR20210027208A (ko) | 미용패치 | |
| KR101643814B1 (ko) | 나노 섬유 웹 및 섬유 부직포의 복합 지지체로 이루어진 건식 스킨 케어 팩의 제조 방법, 상기 방법에 의해 제조되는 건식 스킨 케어 팩 및 상기 건식 스킨 케어 팩을 이용한 스킨 케어 방법 | |
| EP3126551A1 (en) | Modified cross-section fiber | |
| Surip et al. | Progress in Biomass-Based Electrospun Nanofibers in Bio-Medical Application | |
| JP2024541433A (ja) | 軟組織再生及び強化用ナノ繊維シート及びその製造方法 | |
| JP2024075872A (ja) | 積層構造体及びその製造方法 | |
| CZ35836U1 (cs) | Kompozitní kryt obsahující nanovlákennou aktivní vrstvu |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| FG1K | Utility model registered |
Effective date: 20180424 |
|
| ND1K | First or second extension of term of utility model |
Effective date: 20220118 |
|
| ND1K | First or second extension of term of utility model |
Effective date: 20250110 |