CZ305923B6 - Nanoadsorbent arzenu ve formě As (III) a As (V), způsob jeho výroby a použití - Google Patents
Nanoadsorbent arzenu ve formě As (III) a As (V), způsob jeho výroby a použití Download PDFInfo
- Publication number
- CZ305923B6 CZ305923B6 CZ2014-872A CZ2014872A CZ305923B6 CZ 305923 B6 CZ305923 B6 CZ 305923B6 CZ 2014872 A CZ2014872 A CZ 2014872A CZ 305923 B6 CZ305923 B6 CZ 305923B6
- Authority
- CZ
- Czechia
- Prior art keywords
- nanoadsorbent
- iii
- arsenic
- manganese
- aluminum
- Prior art date
Links
- RQNWIZPPADIBDY-UHFFFAOYSA-N arsenic atom Chemical compound [As] RQNWIZPPADIBDY-UHFFFAOYSA-N 0.000 title claims abstract description 93
- 229910052785 arsenic Inorganic materials 0.000 title claims abstract description 91
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims description 19
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 title description 3
- 239000010936 titanium Substances 0.000 claims abstract description 70
- 239000011572 manganese Substances 0.000 claims abstract description 65
- 229910052782 aluminium Inorganic materials 0.000 claims abstract description 45
- XAGFODPZIPBFFR-UHFFFAOYSA-N aluminium Chemical compound [Al] XAGFODPZIPBFFR-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 43
- 229910052719 titanium Inorganic materials 0.000 claims abstract description 39
- PWHULOQIROXLJO-UHFFFAOYSA-N Manganese Chemical compound [Mn] PWHULOQIROXLJO-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 38
- RTAQQCXQSZGOHL-UHFFFAOYSA-N Titanium Chemical compound [Ti] RTAQQCXQSZGOHL-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 38
- 229910052748 manganese Inorganic materials 0.000 claims abstract description 38
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims abstract description 25
- HEMHJVSKTPXQMS-UHFFFAOYSA-M Sodium hydroxide Chemical compound [OH-].[Na+] HEMHJVSKTPXQMS-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims abstract description 24
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 21
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 claims abstract description 18
- 239000002245 particle Substances 0.000 claims abstract description 18
- 239000003979 granulating agent Substances 0.000 claims abstract description 5
- 150000002696 manganese Chemical class 0.000 claims abstract description 4
- 239000007790 solid phase Substances 0.000 claims abstract description 3
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 claims abstract 2
- 229910021536 Zeolite Inorganic materials 0.000 claims description 23
- HNPSIPDUKPIQMN-UHFFFAOYSA-N dioxosilane;oxo(oxoalumanyloxy)alumane Chemical compound O=[Si]=O.O=[Al]O[Al]=O HNPSIPDUKPIQMN-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 23
- 239000010457 zeolite Substances 0.000 claims description 23
- VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N Silicium dioxide Chemical compound O=[Si]=O VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 19
- SZVJSHCCFOBDDC-UHFFFAOYSA-N iron(II,III) oxide Inorganic materials O=[Fe]O[Fe]O[Fe]=O SZVJSHCCFOBDDC-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 15
- OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N Carbon Chemical compound [C] OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 14
- 239000005909 Kieselgur Substances 0.000 claims description 11
- 239000000843 powder Substances 0.000 claims description 11
- GWEVSGVZZGPLCZ-UHFFFAOYSA-N Titan oxide Chemical compound O=[Ti]=O GWEVSGVZZGPLCZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 10
- 239000005995 Aluminium silicate Substances 0.000 claims description 8
- 235000012211 aluminium silicate Nutrition 0.000 claims description 8
- 239000000969 carrier Substances 0.000 claims description 8
- NLYAJNPCOHFWQQ-UHFFFAOYSA-N kaolin Chemical compound O.O.O=[Al]O[Si](=O)O[Si](=O)O[Al]=O NLYAJNPCOHFWQQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 8
- 239000011504 laterite Substances 0.000 claims description 8
- 229910001710 laterite Inorganic materials 0.000 claims description 8
- 239000000126 substance Substances 0.000 claims description 7
- GUJOJGAPFQRJSV-UHFFFAOYSA-N dialuminum;dioxosilane;oxygen(2-);hydrate Chemical compound O.[O-2].[O-2].[O-2].[Al+3].[Al+3].O=[Si]=O.O=[Si]=O.O=[Si]=O.O=[Si]=O GUJOJGAPFQRJSV-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 6
- 229910052901 montmorillonite Inorganic materials 0.000 claims description 6
- 239000004576 sand Substances 0.000 claims description 5
- 239000010802 sludge Substances 0.000 claims description 5
- 239000004408 titanium dioxide Substances 0.000 claims description 5
- 235000019738 Limestone Nutrition 0.000 claims description 4
- 229910010413 TiO 2 Inorganic materials 0.000 claims description 4
- PNEYBMLMFCGWSK-UHFFFAOYSA-N aluminium oxide Inorganic materials [O-2].[O-2].[O-2].[Al+3].[Al+3] PNEYBMLMFCGWSK-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- RHZUVFJBSILHOK-UHFFFAOYSA-N anthracen-1-ylmethanolate Chemical compound C1=CC=C2C=C3C(C[O-])=CC=CC3=CC2=C1 RHZUVFJBSILHOK-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- 239000003830 anthracite Substances 0.000 claims description 4
- 239000004927 clay Substances 0.000 claims description 4
- 239000010881 fly ash Substances 0.000 claims description 4
- 239000006028 limestone Substances 0.000 claims description 4
- NUJOXMJBOLGQSY-UHFFFAOYSA-N manganese dioxide Chemical compound O=[Mn]=O NUJOXMJBOLGQSY-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- 229910052573 porcelain Inorganic materials 0.000 claims description 4
- 239000008262 pumice Substances 0.000 claims description 4
- NTHWMYGWWRZVTN-UHFFFAOYSA-N sodium silicate Chemical compound [Na+].[Na+].[O-][Si]([O-])=O NTHWMYGWWRZVTN-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- OGIDPMRJRNCKJF-UHFFFAOYSA-N titanium oxide Inorganic materials [Ti]=O OGIDPMRJRNCKJF-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- 229910002706 AlOOH Inorganic materials 0.000 claims description 3
- 239000004115 Sodium Silicate Substances 0.000 claims description 3
- 235000019795 sodium metasilicate Nutrition 0.000 claims description 3
- 229910052911 sodium silicate Inorganic materials 0.000 claims description 3
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 claims description 2
- 239000003245 coal Substances 0.000 claims 1
- 238000001179 sorption measurement Methods 0.000 description 21
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 20
- DJHGAFSJWGLOIV-UHFFFAOYSA-K Arsenate3- Chemical compound [O-][As]([O-])([O-])=O DJHGAFSJWGLOIV-UHFFFAOYSA-K 0.000 description 7
- XEEYBQQBJWHFJM-UHFFFAOYSA-N iron Substances [Fe] XEEYBQQBJWHFJM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 7
- 238000003756 stirring Methods 0.000 description 6
- 238000000746 purification Methods 0.000 description 5
- 239000002594 sorbent Substances 0.000 description 5
- 239000003651 drinking water Substances 0.000 description 4
- 235000020188 drinking water Nutrition 0.000 description 4
- 239000000725 suspension Substances 0.000 description 4
- UQSXHKLRYXJYBZ-UHFFFAOYSA-N Iron oxide Chemical compound [Fe]=O UQSXHKLRYXJYBZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 239000004480 active ingredient Substances 0.000 description 3
- 150000001495 arsenic compounds Chemical class 0.000 description 3
- GCPXMJHSNVMWNM-UHFFFAOYSA-N arsenous acid Chemical class O[As](O)O GCPXMJHSNVMWNM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 229940093920 gynecological arsenic compound Drugs 0.000 description 3
- 150000004679 hydroxides Chemical class 0.000 description 3
- 239000000463 material Substances 0.000 description 3
- 238000002156 mixing Methods 0.000 description 3
- 239000011148 porous material Substances 0.000 description 3
- 239000011734 sodium Substances 0.000 description 3
- 239000002351 wastewater Substances 0.000 description 3
- WAEMQWOKJMHJLA-UHFFFAOYSA-N Manganese(2+) Chemical compound [Mn+2] WAEMQWOKJMHJLA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000003463 adsorbent Substances 0.000 description 2
- 239000000383 hazardous chemical Substances 0.000 description 2
- 239000006148 magnetic separator Substances 0.000 description 2
- WPBNNNQJVZRUHP-UHFFFAOYSA-L manganese(2+);methyl n-[[2-(methoxycarbonylcarbamothioylamino)phenyl]carbamothioyl]carbamate;n-[2-(sulfidocarbothioylamino)ethyl]carbamodithioate Chemical compound [Mn+2].[S-]C(=S)NCCNC([S-])=S.COC(=O)NC(=S)NC1=CC=CC=C1NC(=S)NC(=O)OC WPBNNNQJVZRUHP-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 2
- 239000002086 nanomaterial Substances 0.000 description 2
- 230000003647 oxidation Effects 0.000 description 2
- 238000007254 oxidation reaction Methods 0.000 description 2
- 230000001590 oxidative effect Effects 0.000 description 2
- 239000012266 salt solution Substances 0.000 description 2
- 238000000926 separation method Methods 0.000 description 2
- 230000002195 synergetic effect Effects 0.000 description 2
- 229910002551 Fe-Mn Inorganic materials 0.000 description 1
- CWYNVVGOOAEACU-UHFFFAOYSA-N Fe2+ Chemical compound [Fe+2] CWYNVVGOOAEACU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 241001465754 Metazoa Species 0.000 description 1
- CBENFWSGALASAD-UHFFFAOYSA-N Ozone Chemical compound [O-][O+]=O CBENFWSGALASAD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000006004 Quartz sand Substances 0.000 description 1
- 238000002441 X-ray diffraction Methods 0.000 description 1
- RDKOSLIVGROSNA-UHFFFAOYSA-N [Ti+4].[Fe+3] Chemical compound [Ti+4].[Fe+3] RDKOSLIVGROSNA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000003929 acidic solution Substances 0.000 description 1
- AZDRQVAHHNSJOQ-UHFFFAOYSA-N alumane Chemical class [AlH3] AZDRQVAHHNSJOQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000012736 aqueous medium Substances 0.000 description 1
- 239000008346 aqueous phase Substances 0.000 description 1
- 239000007864 aqueous solution Substances 0.000 description 1
- 229940000489 arsenate Drugs 0.000 description 1
- 239000002956 ash Substances 0.000 description 1
- 239000000440 bentonite Substances 0.000 description 1
- 229910000278 bentonite Inorganic materials 0.000 description 1
- SVPXDRXYRYOSEX-UHFFFAOYSA-N bentoquatam Chemical compound O.O=[Si]=O.O=[Al]O[Al]=O SVPXDRXYRYOSEX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000006555 catalytic reaction Methods 0.000 description 1
- 239000002131 composite material Substances 0.000 description 1
- -1 eg TiCl 4 Substances 0.000 description 1
- 238000005516 engineering process Methods 0.000 description 1
- 230000007613 environmental effect Effects 0.000 description 1
- 239000003344 environmental pollutant Substances 0.000 description 1
- 238000001914 filtration Methods 0.000 description 1
- 239000008187 granular material Substances 0.000 description 1
- 229910001385 heavy metal Inorganic materials 0.000 description 1
- 238000009854 hydrometallurgy Methods 0.000 description 1
- 125000002887 hydroxy group Chemical group [H]O* 0.000 description 1
- 239000008235 industrial water Substances 0.000 description 1
- 229910052742 iron Inorganic materials 0.000 description 1
- 235000014413 iron hydroxide Nutrition 0.000 description 1
- VBMVTYDPPZVILR-UHFFFAOYSA-N iron(2+);oxygen(2-) Chemical class [O-2].[Fe+2] VBMVTYDPPZVILR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- NCNCGGDMXMBVIA-UHFFFAOYSA-L iron(ii) hydroxide Chemical compound [OH-].[OH-].[Fe+2] NCNCGGDMXMBVIA-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 238000007885 magnetic separation Methods 0.000 description 1
- 230000014759 maintenance of location Effects 0.000 description 1
- 229910052751 metal Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000002184 metal Substances 0.000 description 1
- 229910044991 metal oxide Inorganic materials 0.000 description 1
- 150000004706 metal oxides Chemical class 0.000 description 1
- 150000002739 metals Chemical class 0.000 description 1
- 230000004048 modification Effects 0.000 description 1
- 238000012986 modification Methods 0.000 description 1
- 210000000056 organ Anatomy 0.000 description 1
- 239000007800 oxidant agent Substances 0.000 description 1
- 239000012071 phase Substances 0.000 description 1
- 231100000719 pollutant Toxicity 0.000 description 1
- 229920005990 polystyrene resin Polymers 0.000 description 1
- 238000001556 precipitation Methods 0.000 description 1
- 239000008213 purified water Substances 0.000 description 1
- 239000013049 sediment Substances 0.000 description 1
- 239000000377 silicon dioxide Substances 0.000 description 1
- 150000003608 titanium Chemical class 0.000 description 1
- 231100000331 toxic Toxicity 0.000 description 1
- 230000002588 toxic effect Effects 0.000 description 1
- GBNDTYKAOXLLID-UHFFFAOYSA-N zirconium(4+) ion Chemical compound [Zr+4] GBNDTYKAOXLLID-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
Landscapes
- Solid-Sorbent Or Filter-Aiding Compositions (AREA)
Abstract
Nanoadsorbent arzenu obsahuje amorfní ternární hydratované oxidy hliníku, titanu, manganu v molárním poměru 0,5:3:1 až 3:3:1. Koncentrace oxidů v nanoadsorbentu je až 60 % hmotn., velikost částic 10 až 100 nm, specifický povrch 50 až 100 m.sup.2.n./g. Nanoadsorbent lze použít pro odstraňování arzenu z vod. Způsob výroby nanoadsorbentu spočívá v tom, že se roztoky solí hliníku, titanu a manganu smísí v molárním poměru Al:Ti:Mn = 0,5:3:0,6 až 3:3:0,6. Pak se smísí s roztokem manganisté soli. Pak se přídavkem NaOH upraví pH na 10 až 11. Pak se směs ponechá zrát po dobu 10 až 14 hodin. Pak se tuhá fáze oddělí a suší při teplotě 200 až 250 .degree.C po dobu 11 až 14 hodin. Nanoadsorbent lze smíchat s roztokem Na.sub.2.n.SiO.sub.3.n. o koncentraci 25 až 35 % hmotn. jako granulačním činidlem a granulovat.
Description
Nanoadsorbent arzenu ve formě As (III) a As (V), způsob jeho výroby a použití
Oblast techniky
Vynález se týká nanoadsorbentu arzenu ve formě As (III) a As (V) na bázi amorfních temámích hydratovaných oxidů hliníku, titanu a manganu, způsobu jeho výroby a použití.
Dosavadní stav techniky
Sloučeniny arzenu ve formě As (III) a As (V) mají, např. oproti organickému znečištění vodních zdrojů, významné negativní vlastnosti. Na rozdíl od organického znečištění se samovolně ani řízeně nerozkládají, ale akumulují se v různých místech životního prostředí nebo v různých orgánech či tkáních lidí a živočichů.
Patent US 20060091078 Al je zaměřen na odstraňování arzenu ve formě As (III) a As (V) z vod pomocí shluků či granulí, které jsou na povrchu aktivovány krystalickou strukturou oxidu titaničitého o velikosti částic 1 až 30 nm. Nevýhodou je, že granulovaná forma o obsahu 95 % krystalického oxidu titaničitého je drahá.
Výzkumná studie (Gupta, K. & Ghosh, U. C. Arzenic removal using hydrous nanostructure iron(III)-titanium(IV) binary mixed oxide from aqueous solution. 2009. Journal of Hazardous Materials, 161, 884-892) je zaměřená na odstraňování arzenu pomocí binárních oxidů. Autoři uvádějí, že tyto materiály mají vysokou účinnost pro odstranění arzenu, As (III) a As (V). Rentgenová difrakční spektra uvedeného materiálu ukazují, že obsahuje magnetit (Fe^Oí), modifikaci γ FeO(OH) a krystalickou formu TÍO2. Velikost částic binárních směsných oxidů se pohybuje v rozmezí 6 až 8 nm. Velikost specifického povrchu autoři uvádějí 77,8 m2/g a adsorpční kapacitu vypočtenou z Langmuirova modelu 14,0 mg As(V)/g. Nevýhodou technologické aplikace je však obtížná separace sorbentů z vodné fáze, protože adsorbent má práškový charakter.
Výsledky získané u kompozitních sorbentů obsahujících dva nebo více oxidů kovů (Zhang a kol. 2009, Adsorption behavior and mechanism of arzenate at Fe-Mn binary oxide/water interface Journal of Hazardous Materials 168(2-3), 820-825, Gupta a koi 2009, Sorption Characteristics of Arzenic(V) for Removal from Water Using Agglomerated Nanostructure Iron(lII) Zirconium(IV) Bimetal Mixed Oxide, Journal of Chemical & Engineering Data 54(8), 2222-2228 a Kulshreshtha a koi. 1996, Synergistic effects during CO oxidation over mixed oxides. Study of (Fe^Oi+SnOd and (MnjOs+SnOrf systems, Catalysis Letters 37(3-4), 181-185) ukázaly, že směsné oxidy jsou aktivnější než jednotlivé oxidy díky synergickému efektu mezi kovy v heterogenních směsných oxidech.
Oxidy nebo hydroxidy hliníku, titanu a manganu jsou také široce využívány jako důležité adsorbenty v inženýrských systémech pro čištění vod k odstraňování znečišťujících látek díky nízkým nákladům a šetrnosti k životnímu prostředí (Nishimura a Umetsu 2001, Oxidative precipitation of arzenic(IH) with manganese(II) and iron(II) in dilute acidic solution by ozone Hydrometallurgy 62(2), 83-92; Lenoble a spol. 2004, As(V) retention and As(III) simultaneous oxidation and removal on a MnO2-loaded polystyrene resin, Science of The Total Environment 326(1-3), 197207; Orolínová a Mockovciaková 2009, Structural study of bentonite/iron oxide composites, Materials Chemistry and Physics 114(2-3), 956-961). Nevýhodou je, že jednotlivé oxidy mají nízké adsorpční kapacity. Další nevýhodou je, že nosiče na bázi oxidů a hydroxidů hliníku sice adsorbují dobře As (III), ale mnohem hůře As (V). Navíc nemají schopnost oxidovat/redukovat As (lil) As (V).
V České republice se v technologickém uspořádání používá jediný průmyslově vyráběný a dovážený sorbent GEH 102, což je granulovaný hydroxid železa, specificky vyvinutý pro selektivní
- 1 CZ 305923 B6 adsorpci těžkých kovů, především arzenu z vod. Jeho specifický povrch je 220 m2/g. Nevýhodou tohoto sorbentu je, že jeho velikost částic je 0,3 až 2,0 mm.
Výše uvedené nevýhody alespoň z části odstraňuje nanoadsorbent arzenu ve formě As (III) a As (V), způsob jeho výroby a použití podle vynálezu.
Podstata vynálezu
Nanoadsorbent arzenu ve formě As (III) a As (V) je charakterizován tím, že obsahuje amorfní temámí hydratované oxidy hliníku, titanu a manganu v molámím poměru Al: Ti: Mn = 0,5 : 3 : 1 až 3 : 3 : 1.
Výhodný nanoadsorbent arzenu ve formě As (III) a As (V) je charakterizován tím, že amorfní ternámí hydratované oxidy hliníku, titanu a manganu jsou sloučeninou alespoň jedné amorfní formy hydratovaného oxidu hlinitého vybrané ze skupiny zahrnující A1(OH)3 a A1OOH, alespoň jedné formy oxidu titaničitého vybrané ze skupiny zahrnující TiO2.yH2O a TiO(OH)2 a oxidu manganičitého.
Další výhodný nanoadsorbent arzenu ve formě As (III) a As (V) je charakterizován tím, že velikost částic amorfních temámích hydratovaných oxidů hliníku, titanu a manganu je 10 až 100 nm a velikost specifického povrchu je 50 až 100 m2/g.
Další výhodný nanoadsorbent arzenu ve formě As (III) a As (V) je charakterizován tím, že amorfní temámí hydratované oxidy hliníku, titanu a manganu jsou na nosiči, přičemž jejich koncentrace v nanoadsorbentu je až 60 % hmotn.
Další výhodný nanoadsorbent arzenu ve formě As (III) a As (V) je charakterizován tím, že nosičem je alespoň jedna látka vybraná ze skupiny zahrnující práškové nosiče zahrnující montmorillonit, laterit, aktivní uhlí, zeolit, kaolín, kal z výroby hliníku a popílek a granulované nosiče zahrnující křemelinu, laterit, aktivní uhlí, porcelánová zrna, hrnčířskou hlínu, pemzu, vápenec, jíl, manganičitý písek, antracit, zeolit, kaolín a magnetit.
Další výhodný nanoadsorbent arzenu ve formě As (III) a As (V) je charakterizován tím, že je granulovaný.
Způsob výroby nanoadsorbentu arzenu ve formě As (III) a As (V) je charakterizován tím, že se roztoky solí hliníku (Al3+), titanu (Ti4+) a manganu (Mn2+) smísí v molámím poměru Al: Ti: Mn = 0,5 : 3 : 0,6 až 3 : 3 : 0,6, pak se vzniklý meziprodukt alespoň smísí s roztokem soli manganu (Mn7+) v molámím poměru Al : Ti : Mn = 0,5 : 3 : 1 až 3 : 3 : 1, pak se přídavkem NaOH upraví pH směsi na hodnotu 10 až 11, pak se směs ponechá zrát po dobu 10 až 14 hodin, pak se tuhá fáze oddělí a suší při teplotě 200 až 250 °C po dobu 10 až 14 hodin.
Výhodný způsob výroby nanoadsorbentu arzenu ve formě As (III) a As (V) je charakterizován tím, že se meziprodukt smísí alespoň s jedním nosičem vybraným ze skupiny práškových nosičů zahrnující montmoriHonit, laterit, aktivní uhlí, zeolit, kaolín, kal z výroby hliníku a popílek.
Výhodný způsob výroby nanoadsorbentu arzenu ve formě As (III) a As (V) je charakterizován tím, že se alespoň jedna látka vybraná ze skupiny zahrnující meziprodukt a nanoadsorbent arzenu ve formě As (III) a As (V) smíchá s roztokem metakřemičitanu sodného o koncentraci 25 až 35 % hmotn. jako granulačním činidlem a pak se granuluje.
Použití nanoadsorbentu arzenu ve formě As (III) a As (V) pro odstraňování arzenu ve formě As (III) a As (V) z vody.
-2CZ 305923 B6
Základními komponenty nanoadsorbentu arzenu ve formě As (III) a As (V) podle vynálezu jsou amorfní temámí hydratované oxidy hliníku, titanu a manganu.
Problém separace sorbentu je alespoň z části odstraněn nanesením vrstvy amorfních temámích hydratovaných oxidů hliníku, titanu a manganu na nosič, kterým může být křemelina, montmorillonit, laterit, dále granulované nebo práškové aktivní uhlí, křemenný písek, porcelánová zrna, hrnčířská hlína, pemza, vápenec, granulovaný jíl, manganičitý písek, antracit, zeolit, kaolín, červené bahno (kal z výroby hliníku), popílek a magnetický Fe3O4 (magnetit), který může být využit i pro magnetickou separaci použitého nanoadsorbentu arzenu ve formě As (III) a As (V) podle vynálezu.
Adsorpční kapacita nosičů na bázi oxidů a hydroxidů hliníku v kombinaci s oxidem titaničitým se zvýší, avšak nedosahuje ani tak požadovaných hodnot. Dalšího zlepšení je dosaženo v kombinaci s třetím oxidem, MnO2, který plní funkci oxidantu a zvyšuje významně adsorpční kapacitu nanoadsorbentu arzenu ve formě As (III) a As (V) podle vynálezu pro As (III) i As (V).
Nanoadsorbent arzenu ve formě As (III) a As (V) podle vynálezu vykazuje vyšší adsorpční kapacitu způsobenou vyšší afinitou k arzeničnanům a větším povrchem temámích hydratovaných oxidů hliníku, titanu a manganu v porovnání s krystalickou formou jednotlivých komponent Al(OH)3, A1OOH, TiO2, TiO(OH)2, MnO2 a samotných binárních oxidů hliníku a manganu, titanu a manganu a také hliníku a titanu.
K přípravě roztoků solí se používají hlinité soli, např. A12(SO4)3, A1(NO3)3, A1C13, titaničité soli nebo roztok, např. TiCl4, Ti2(SO4)3, TiOSO4.xH2SO4.xH2O, TiO[CH3COCH=C(O-)CH3]2 nebo TiOSO4.xH2O, Tí(OC3H7)4, soli manganu, např. MnCl2, MnSO4, roztok Na2SiO3 a roztok zásady, např. NaOH, ΝΗ,ΟΗ, KOH a Na2CO3.
Nanoadsorbent arzenu ve formě As (III) a As (V) podle vynálezu má na povrchu tenkou, mechanicky pevnou vrstvu amorfních temámích hydratovaných oxidů hliníku, titanu a manganu nanesenou na nosiči, např. křemelině, montmorillonitu či magnetitu Fe3O4. Velikost částic nanoadsorbentu arzenu ve formě As (III) a As (V) podle vynálezu odpovídá potřebám technologických aplikací při úpravě pitné vody. V některých uskutečněních vykazuje nanoadsorbent arzenu ve formě As (III) a As (V) podle vynálezu magnetické vlastnosti. Lze ho tedy použít v dosavadních zařízeních (filtrech) za účelem odstraňování sloučenin arzenu z vod. Vykazuje výborné adsorpční vlastnosti, jeho kapacita pro odstranění arzenitanů je 202,7 mg/g a arzeničnanů 146,7 mg/g.
Způsob výroby nanoadsorbentu arzenu ve formě As (III) a As (V) podle vynálezu může být realizován v dosavadních chemických reaktorech či zařízeních.
Nanoadsorbent arzenu ve formě As (III) a As (V) podle vynálezu může být použit ve vodárenských, úpravárenských a čistírenských technologických zařízeních pro odstraňování arzenitanů a arzeničnanů z vod. Nanoadsorbent arzenu ve formě As (III) a As (V) podle vynálezu může být použit pro odstraňování toxických sloučenin arzenu ve formě arzenitanů a arzeničnanů, které se vyskytují v anaerobním a aerobním vodním prostředí.
Nanoadsorbent arzenu ve formě As (III) a As (V) podle vynálezu je finančně dostupný.
Příklady uskutečnění vynálezu
Příklad 1
a) Způsob výroby práškového nanoadsorbentu arzenu ve formě As (III) a As (V) obsahujícího amorfní temámí hydratované oxidy hliníku, titanu a manganu v molámím poměru Al: Ti: Mn = 1,5 : 3 : 1:
-3 CZ 305923 B6
V rotačním reaktoru se připraví 200 ml roztoku obsahujícího 0,09 mol/1 A1(NO3)3, 0,0675 mol/1 Ti2(SO4)3 a 0,027 mol/1 MnSO4. V počáteční fázi intenzivního míchání roztoku tří solí se rychle přidá 135 ml roztok KMnO4 o koncentraci 0,018 mol/1 a následně pak 135 ml roztoku NaOH o koncentraci 6 mol/1, čímž se dosáhne pH v intervalu 10 až 11. Následně se směs míchá po dobu 30 minut a pak se nechá zrát po dobu 12 hodin při laboratorní teplotě. Nakonec se suspenze odvodní, zfiltruje a suší po dobu 12 hodin při teplotě 200 až 250 °C.
b) Způsob výroby granulovaného nanoadsorbentu arzenu ve formě As (III) a As (V) obsahujícího amorfní temámí hydratované oxidy hliníku, titanu a manganu v molámím poměru Al: Ti: Mn = 1,5:3: 1:
Granulovaný nanoadsorbent arzenu ve formě As (III) a As (V) se vyrábí tak, že se nanoadsorbent získaný způsobem uvedeným v odstavci a) smíchá s roztokem metakřemičitanu sodného (Na2SiO3) o koncentraci 30 % hmotn. jako granulačním činidlem. Následně se vzniklá vlhká směs granuluje za kontroly průměrné velikosti částic. Granulovaný nanoadsorbent arzenu ve formě As (III) a As (V) se pak suší po dobu 12 hodin při teplotě 100 °C.
c) Nanoadsorbent arzenu ve formě As (III) a As (V) obsahující amorfní temámí hydratované oxidy hliníku, titanu a manganu v molámím poměru Al : Ti : Mn = 1,5 : 3 : 1:
Charakteristika nanoadsorbentu arzenu ve formě As (III) a As (V) a jeho vlastnosti jsou uvedeny v tabulkách 1 a 2. Tabulka 1 uvádí základní fyzikálně-chemické vlastnosti nanoadsorbentu arzenu ve formě As (III) a As (V) a v tabulce 2 je uvedena jeho adsorpční kapacita. Jak je z tabulky 2 zřejmé, nanoadsorbent arzenu ve formě As (III) a As (V) má vyšší adsorpční kapacitu pro arzenitany - As (III) než pro arzeničnany - As (V).
Tab. 1. Fyzikálně-chemické vlastnosti nanoadsorbentu arzenu ve formě As (III) a As (V)
| Ukazatel | Hodnota |
| Specifický povrch (m2/g) | 71 |
| Objem pórů (cm3/g) | 0,329 |
| Velikost částic (nm) | 25 až 50 |
| pH nulového bodu náboje | 3,45 |
| OH hustota (OH/nm2) | 163 |
| Koncentrace povrchových hydroxylů (OH/g) | 125,39 x 1020 |
Tab. 2. Adsorpční kapacita nanoadsorbentu arzenu ve formě As (III) a As (V)
| Forma arzenu | Adsorpční kapacita (mg/g) |
| As(III) | 202,7 |
| As(V) | 146,7 |
d) Použití nanoadsorbentu arzenu ve formě As (111) a As (V), obsahujícího amorfní temámí hydratované oxidy hliníku, titanu a manganu v molámím poměru Al: Ti: Mn = 1,5 : 3 : 1, v míchaném reaktoru s usazovací nádrží:
Nanoadsorbent arzenu ve formě As (III) a As (V) může být použit při čištění či úpravě vod kontaminovaných arzenem ve formě As (III) a As (V) v míchaném reaktoru, kam se za stálého míchání přivádí voda kontaminovaná arzenem ve formě As (III) a As (V) i nanoadsorbent arzenu ve
-4CZ 305923 B6 formě As (III) a As (V). Homogenizovaná směs přepadá z reaktoru do usazovací nádrže, kde dochází k sedimentaci použitého nanoadsorbentu arzenu ve formě As (III) a As (V). Upravená voda zbavená arzenu ve formě As (III) a As (V) se odvádí z hladiny usazovací nádrže. Nanoadsorbent arzenu ve formě As (III) a As (V) lze použít opakovaně.
e) Použití granulovaného nanoadsorbentu arzenu ve formě As (III) a As (V), obsahujícího amorfní temámí hydratované oxidy hliníku, titanu a manganu v molámím poměru Al : Ti : Mn = 1,5 : 3 : 1, v adsorpční filtrační koloně:
Granulovaný nanoadsorbent arzenu ve formě As (III) a As (V) může být použit při čištění či úpravě vod kontaminovaných arzenem ve formě As (III) a As (V) v adsorpční filtrační koloně naplněné granulovaným nanoadsorbentem arzenu ve formě As (Ill) a As (V). Použití nanoadsorbentu arzenu ve formě As (III) a As (V) je vhodné jak pro úpravu pitné vody, tak pro čištění odpadních vod.
Příklad 2
a) Způsob výroby práškového nanoadsorbentu arzenu ve formě As (III) a As (V), obsahujícího amorfní temámí hydratované oxidy hliníku, titanu a manganu v molámím poměru Al : Ti : Mn = 2:3: 1, na nosiči zeolitu:
V rotačním reaktoru se připraví 2000 ml roztoku obsahujícího 0,12 mol/1 A1(NO3)3, 0,0675 mol/1 Ti2(SO4)3 a 0,027 mol/1 MnSO4. Následně se přidá 500 g zeolitu o velikosti částic 2 až 10 pm. Pak se směs míchá po dobu 5 minut. Poté se po dobu 6 hodin výsledná směs ponechá v klidu, aby částice Al3+, Ti4+ a Mn2+ pronikly do pórů zeolitu. Pak se směs rychle, intenzivně míchá, přičemž ihned na počátku intenzivního míchání se rychle ke směsi přidá 130 ml roztoku KMnO4 o koncentraci 0,018 mol/1 a následně 130 ml roztoku NaOH o koncentraci 6 mol/1, čímž se dosáhne pH v intervalu 10 až 11. Následně se směs míchá po dobu 30 minut a pak se nechá zrát po dobu 12 hodin při laboratorní teplotě. Nakonec se suspenze odvodní, zfiltruje a suší po dobu 12 hodin při teplotě 200 až 250 °C.
b) Práškový nanoadsorbent arzenu ve formě As (III) a As (V), obsahující amorfní temámí hydratované oxidy hliníku, titanu a manganu v molámím poměru Al : Ti : Mn = 2:3: 1, na nosiči zeolitu:
Práškový nanoadsorbentu arzenu ve formě As (III) a As (V) na nosiči zeolittu obsahuje amorfní temámí hydratované oxidy hliníku, titanu a manganu (aktivní složky o koncentraci maximálně 25 % hmotn.) Obsah vlhkosti v získaném nanoadsorbentu ve formě As (III) a As (V) na nosiči zeolitu je menší než 10 % hmotn.
Tab. 3. Specifický povrch a adsorpční kapacita nanoadsorbentu arzenu ve formě As (III) a As (V) na zeolitu obsahujícího 3 % hmotn. aktivních složek
| Ukazatel | Hodnota |
| Velikost částic (pm) | 25 až 50 |
| Specifický povrch (m2/g) | 59,2 |
| Adsorpční kapacita (mg As(III)/g) | 9,1 |
| Adsorpční kapacita (mg As(V)/g) | 8,0 |
c) Způsob výroby granulovaného nanoadsorbentu arzenu ve formě As (III) a As (V), obsahujícího amorfní temámí hydratované oxidy hliníku, titanu a manganu v molámím poměru
-5CZ 305923 B6
Al : Ti : Μη = 2 : 3 : 1, na nosiči zeolitu:
Granulovaný nanoadsorbent ve formě As (III) a As (V) na nosiči zeolitu se vyrobí tak, že se nanoadsorbent ve formě As (III) a As (V) na nosiči zeolitu získaný způsobem uvedeným v odstavci a) smíchá s roztokem metakřemičitanu sodného (Na2SiO3) o koncentraci 30 % hmotn. jako granulačním činidlem. Následně se vzniklá vlhká směs granuluje za kontroly průměrné velikosti částic. Granulovaný nanoadsorbent arzenu ve formě As (III) a As (V) na nosiči zeolitu se pak suší po dobu 12 hodin při teplotě 100 °C.
d) Použití nanoadsorbentu arzenu ve formě As (III) a As (V), obsahujícího amorfní temámí hydratované oxidy hliníku, titanu a manganu v molámím poměru Al : Ti : Mn = 2:3: 1, na nosiči zeolitu:
Použití nanoadsorbentu arzenu ve formě As (III) a As (V) na nosiči zeolitu je shodné s použitím nanoadsorbentu arzenu ve formě As (III) a As (V) uvedeným v příkladu 1 odstavcích d) a e).
e) Použití granulovaného nanoadsorbentu arzenu ve formě As (III) a As (V), obsahujícího amorfní temámí hydratované oxidy hliníku, titanu a manganu v molámím poměru Al: Ti: Mn = 2:3: 1, na nosiči zeolitu:
Použití granulovaného nanoadsorbentu arzenu ve formě As (III) a As (V) na nosiči zeolitu je shodné s použitím granulovaného nanoadsorbentu arzenu ve formě As (III) a As (V) uvedenými v příkladu 1 v odstavcích d) a e).
Příklad 3
a) Způsob výroby práškového nanoadsorbentu arzenu ve formě As (III) a As (V), obsahujícího amorfní temámí hydratované oxidy hliníku, titanu a manganu v molámím poměru Al: Ti: Mn = 1,5 : 3 : 1, na nosiči magnetitu:
V rotačním reaktoru se připraví 2000 ml roztoku obsahujícího 0,036 mol/1 A1(NO3)3, 0,027 mol/1 Ti2(SO4)3 a 0,01 mol/1 MnSO4. Následně se přidá 200 g magnetitu o velikosti částic 10 až 50 nm a pak se směs míchá po dobu 5 minut. Poté se po dobu 30 minut výsledná směs míchá, aby se magnetitový prášek a částice Al3+, Ti4+ a Mn2+ dostaly do těsného kontaktu. Pak se směsi rychle, intenzivně míchá, přičemž ihned na počátku intenzivního míchání se rychle ke směsi přidá 135 ml roztoku KMnO4 o koncentraci 0,018 mol/1 a následně pak 135 ml roztoku NaOH o koncentraci 6 mol/1, čímž se dosáhne pH v intervalu 10 až 11. Pak se směs míchá po dobu 30 minut a pak se nechá zrát po dobu 12 hodin při laboratorní teplotě. Nakonec se suspenze odvodní, zfiltruje a suší po dobu 12 hodin při teplotě 80 °C.
b) Práškový nanoadsorbent arzenu ve formě As (III) a As (V), obsahující amorfní temámí hydratované oxidy hliníku, titanu a manganu v molámím poměru Al: Ti: Mn = 1,5 : 3 : 1, na nosiči magnetitu:
Práškový nanoadsorbent arzenu ve formě As (III) a As (V) na nosiči magnetitu obsahuje amorfní temámí hydratované oxidy hliníku, titanu a manganu o koncentraci maximálně 50 % hmotn.
c) Použití nanoadsorbentu arzenu ve formě As (III) a As (V), obsahující amorfní temámí hydratované oxidy hliníku, titanu a manganu v molámím poměru Al: Ti : Mn = 1,5 : 3 : 1, na nosiči magnetitu
Práškový nanoadsorbent arzenu ve formě As (III) a As (V) na nosiči magnetitu může být použit při čištění či úpravě vod v uspořádání, při němž se voda kontaminovaná arzenem ve formě As (III) a As (V) přivádí do reaktoru, kam se za stálého míchání přivádí i nanoadsorbent. Homogeni-6CZ 305923 B6 zovaná směs se odvádí do magnetického separátoru, kde dochází k magnetické separaci použitého nanoadsorbentu arzenu ve formě As (III) a As (V) na nosiči magnetitu od vyčištěné vody. Nanoadsorbent arzenu ve formě As (III) a As (V) na nosiči magnetitu lze použít opakovaně. Upravená voda zbavená arzenu ve formě As (III) a As (V) se odvádí ze dna magnetického sepa5 rátoru. Použití nanoadsorbentu arzenu ve formě As (III) a As (V) na nosiči magnetitu pro odstraňování arzenu ve formě As (III) a As (V) z vod je vhodné jak pro úpravu pitné vody, tak pro čištění odpadních vod.
Příklad 4
a) Způsob výroby granulovaného nanoadsorbentu arzenu ve formě As (III) a As (V), obsahující amorfní temámí hydratované oxidy hliníku, titanu a manganu v molámím poměru Al: Ti : Mn = 3:3: 1, na nosiči křemelině:
V rotačním reaktoru se připraví 2000 ml roztoku obsahujícího 0,18 mol/1 AI(NO3)3, 0,135 mol/1 TiOSO4.xH2O a 0,027 mol/1 MnSO4. Následně se přidá 550 g granulované křemeliny (D) o velikosti částic 1 až 2 mm a směs se míchá po dobu 5 minut. Poté se výsledná směs ponechá v klidu po dobu 6 hodin, aby částice Al3+a Ti4 a Mn2+ pronikly do pórů křemeliny. Pak se směs rychle, 20 intenzivně míchá, přičemž ihned na počátku intenzivního míchání se rychle ke směsi přidá 135 ml roztoku KMnO4 o koncentraci 0,018 mol/1 a následně pak 135 ml roztoku NaOH o koncentraci 6 mol/1, čímž se dosáhne pH v intervalu 10 až 11. Pak se směs míchá po dobu 30 minut a pak se nechá zrát po dobu 12 hodin při laboratorní teplotě. Nakonec se suspenze odvodní, zfiltruje a suší po dobu 12 hodin při teplotě až 250 °C.
b) Granulovaný nanoadsorbent arzenu ve formě As (III) a As (V), obsahující amorfní temámí hydratované oxidy hliníku, titanu a manganu v molámím poměru Al: Ti: Mn = 3:3:1, na nosiči křemelině:
Granulovaný nanoadsorbent arzenu ve formě As (III) a As (V) na nosiči křemelině obsahuje amorfní temámí hydratované oxidy hliníku, titanu a manganu o koncentraci maximálně 10 % hmotn. Obsah vlhkosti v získaném nanoadsorbentu arzenu ve formě As (III) a As (V) na nosiči křemelině je menší než 10 % hmotn.
Tab. 4. Specifický povrch a adsorpční kapacita nanoadsorbentu arzenu ve formě As (III) a As (V) na nosiči křemelině obsahujícího 3 % hmotn. aktivních složek.
| Ukazatel | Hodnota |
| Velikost částic | 0,5 až 1,5 mm |
| Specifický povrch (m2/g) | 74,7 |
| Adsorpční kapacita (mg As(III)/g) | 7,6 |
| Adsorpční kapacita (mg As(V)/g) | 6,0 |
c) Způsob výroby granulovaného nanoadsorbentu arzenu ve formě As (III) a As (V) na jiných nosičích:
Podobně jako v příkladu 2 se připraví i granulovaný nanoadsorbent arzenu ve formě As (III) a As (V), pouze s tím rozdílem, že nosičem je granulovaný laterit, granulové aktivní uhlí, křemičitý 45 písek, porcelánová zrna, granulovaná hrnčířská hlína, pemza, vápenec, granulovaný jíl, zeolit, kaolín a manganičitý písek nebo antracit.
Průmyslová využitelnost
Způsob výroby nanoadsorbentu arzenu ve formě As (111) a As (V) podle vynálezu je průmyslově využitelný při výrobě nanosorbentů. Nanoadsorbent arzenu ve formě As (III) a As (V) je průmyslově využitelný k odstraňování arzenu ve formě As (III) a As (V) pro úpravu pitné vody a pro čištění odpadní a průmyslových vod.
Claims (10)
- PATENTOVÉ NÁROKY1. Nanoadsorbent arzenu ve formě As (III) a As (V), vyznačující se tím, že obsahuje amorfní temámí hydratované oxidy hliníku, titanu a manganu v molámím poměru Al: Ti: Mn = 0,5 : 3 : 1 až 3 : 3 : 1.
- 2. Nanoadsorbent podle nároku 1, vyznačující se tím, že amorfní temámí hydratované oxidy hliníku, titanu a manganu jsou sloučeninou alespoň jedné amorfní formy hydratovaného oxidu hlinitého vybrané ze skupiny zahrnující A1(OH)3 a A1OOH, alespoň jedné formy oxidu titaničitého vybrané ze skupiny zahrnující TiO2.yH2O a TiO(OH)2 a oxidu manganičitého.
- 3. Nanoadsorbent podle některého z nároků 1 nebo 2, vyznačující se tím, že velikost částic amorfních temámích hydratovaných oxidů hliníku, titanu a manganu je 10 až 100 nm a velikost specifického povrchu je 50 až 100 m2/g.
- 4. Nanoadsorbent podle některého z nároků 1 až 3, vyznačující se tím, že amorfní temámí hydratované oxidy hliníku, titanu a manganu jsou na nosiči, přičemž jejich koncentrace v nanoadsorbentu je až 60 % hmotn.
- 5. Nanoadsorbent podle nároku 4, vyznačující se tím, že nosičem je alespoň jedna látka vybraná ze skupiny zahrnující práškové nosiče zahrnující montmorillonit, laterit, aktivní uhlí, zeolit, kaolín, kal z výroby hliníku a popílek a granulované nosiče zahrnující křemelinu, laterit, aktivní uhlí, porcelánová zrna, hrnčířskou hlínu, pemzu, vápenec, jíl, manganičitý písek, antracit, zeolit, kaolín a magnetit.
- 6. Nanoadsorbent podle některého z nároků 1 až 5, vyznačující se tím, že je granulovaný.
- 7. Způsob výroby nanoadsorbentu arzenu ve formě As (III) a As (V) podle některého z nároků 1 až 3, vyznačující se tím, že se roztoky solí hliníku (Al3+), titanu (Ti4+) a manganu (Mn2+) smísí v molámím poměru Al : Ti : Mn = 0,5 : 3 : 0,6 až 3 : 3 : 0,6, pak se vzniklý meziprodukt alespoň smísí s roztokem soli manganu (Mn7+) v molámím poměru Al : Ti : Mn = 0,5 : 3 : 1 až 3 : 3 : 1, pak se přídavkem NaOH upraví pH směsi na hodnotu 10 až 11, pak se směs ponechá zrát po dobu 10 až 14 hodin, pak se tuhá fáze oddělí a suší při teplotě 200 až 250 °C po dobu 10 až 14 hodin.
- 8. Způsob výroby podle nároku 7 nanoadsorbentu podle některého z nároků 4a 5, vyznačující se tím, že se meziprodukt smísí alespoň sjedním nosičem vybraným ze skupiny práškových nosičů zahrnující montmorillonit, laterit, aktivní uhlí, zeolit, kaolín, kal z výroby hliníku a popílek.
- 9. Způsob výroby podle některého z nároků 7 až 8 nanoadsorbentu podle nároku 6, vyznačující se tím, že se alespoň jedna látka vybraná ze skupiny zahrnující meziprodukt a nanoadsorbent ve formě As (III) a As (V) smíchá s roztokem metakřemičitanu sodného o koncen-8CZ 305923 B6 traci 25 až 35 % hmotn. jako granulačním činidlem a pak se granuluje.
- 10. Použití nanoadsorbentu arzenu ve formě As (III) a As (V) podle některého z nároků 1 až 6 pro odstraňování arzenu ve formě As (III) a As (V) z vod.
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| CZ2014-872A CZ305923B6 (cs) | 2014-12-06 | 2014-12-06 | Nanoadsorbent arzenu ve formě As (III) a As (V), způsob jeho výroby a použití |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| CZ2014-872A CZ305923B6 (cs) | 2014-12-06 | 2014-12-06 | Nanoadsorbent arzenu ve formě As (III) a As (V), způsob jeho výroby a použití |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| CZ2014872A3 CZ2014872A3 (cs) | 2016-05-04 |
| CZ305923B6 true CZ305923B6 (cs) | 2016-05-04 |
Family
ID=56020130
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| CZ2014-872A CZ305923B6 (cs) | 2014-12-06 | 2014-12-06 | Nanoadsorbent arzenu ve formě As (III) a As (V), způsob jeho výroby a použití |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| CZ (1) | CZ305923B6 (cs) |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CZ307602B6 (cs) * | 2017-11-06 | 2019-01-02 | Unipetrol výzkumně vzdělávací centrum, a.s. | Nanoadsorbent na bázi hydratovaných oxidů hliníku, železa a manganu pro odstraňování arsenitanů a arseničnanů z vod, způsob jeho výroby a použití |
Citations (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CZ2011502A3 (cs) * | 2011-08-16 | 2013-04-10 | Vysoká skola chemicko-technologická v Praze | Adsorbenty pro odstranování arzenu a selenu z vod |
-
2014
- 2014-12-06 CZ CZ2014-872A patent/CZ305923B6/cs not_active IP Right Cessation
Patent Citations (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CZ2011502A3 (cs) * | 2011-08-16 | 2013-04-10 | Vysoká skola chemicko-technologická v Praze | Adsorbenty pro odstranování arzenu a selenu z vod |
Non-Patent Citations (1)
| Title |
|---|
| Yoon-Young Chang a kol. 2009, "Removal of As(III) and As(V) by natural and synthetic metal oxides", Colloids and Surfaces A: Physicochemical and Engineering Aspects, 346(1-3), pp. 202-207 * |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CZ307602B6 (cs) * | 2017-11-06 | 2019-01-02 | Unipetrol výzkumně vzdělávací centrum, a.s. | Nanoadsorbent na bázi hydratovaných oxidů hliníku, železa a manganu pro odstraňování arsenitanů a arseničnanů z vod, způsob jeho výroby a použití |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| CZ2014872A3 (cs) | 2016-05-04 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| JP5482979B2 (ja) | 吸着剤 | |
| Habuda-Stanić et al. | Arsenic removal by nanoparticles: a review | |
| KR100951492B1 (ko) | 흡착재 혼합물 | |
| Taffarel et al. | On the removal of Mn2+ ions by adsorption onto natural and activated Chilean zeolites | |
| Chen et al. | Application of metal oxide heterostructures in arsenic removal from contaminated water | |
| US8110526B2 (en) | Arsenic absorbing composition and methods of use | |
| KR101354409B1 (ko) | 활성탄 나노기공 내부에 산화물을 함침시켜 유기-무기 복합 하이브리드 흡착제를 제조하는 방법과 이를 수처리에 이용하는 방법 | |
| US20120223022A1 (en) | Contaminant removal from waters using rare earths | |
| JP5463525B2 (ja) | 選択吸着剤およびその製造方法 | |
| CA2423173A1 (en) | Contact and adsorber granules | |
| RU2587085C2 (ru) | Способ синтеза четырехвалентного фероксигита марганца для удаления мышьяка из воды | |
| WO2011016038A1 (en) | Method for removal of selenium contaminants from aqueous fluids | |
| CZ304650B6 (cs) | Adsorbent pro odstraňování arzenu a selenu z vod | |
| Ullah et al. | Removal of ciprofloxacin from water through magnetic nanocomposite/membrane hybrid processes | |
| Yang et al. | Alfalfa biochar supported Mg-Fe layered double hydroxide as filter media to remove trace metal (loid) s from stormwater | |
| Joshi et al. | Metal oxide nanocomposites for wastewater treatment | |
| KR101680610B1 (ko) | 산성가스 제거용 활성탄 흡착제 및 이의 제조방법 | |
| JP2004066161A (ja) | 水の処理法 | |
| CZ305923B6 (cs) | Nanoadsorbent arzenu ve formě As (III) a As (V), způsob jeho výroby a použití | |
| CZ307602B6 (cs) | Nanoadsorbent na bázi hydratovaných oxidů hliníku, železa a manganu pro odstraňování arsenitanů a arseničnanů z vod, způsob jeho výroby a použití | |
| RU2744898C2 (ru) | Способ синтеза отрицательно заряженного фероксигита марганца для селективного удаления ртути из воды | |
| Liu et al. | Removal of N-Nitrosamines Precursors by Nila-Layered Double Hydroxide Composite: Morphology, Mechanism and Application | |
| KR101393665B1 (ko) | 금속이온 흡착제 및 이의 제조방법 | |
| LE THI ANH | STUDY ON INORGANIC-POLYMER COMPOSITE FIBROUS ADSORBENT FOR REMEDIATION OF POLLUTANTS | |
| JP2004089924A (ja) | 水溶性セレン除去剤およびそれを用いた水溶性セレンの除去方法 |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| MM4A | Patent lapsed due to non-payment of fee |
Effective date: 20191206 |