CZ303352B6 - Zpusob prípravy syntetických struktur na bázi lutecito-hlinitého granátu (LuAG) - Google Patents
Zpusob prípravy syntetických struktur na bázi lutecito-hlinitého granátu (LuAG) Download PDFInfo
- Publication number
- CZ303352B6 CZ303352B6 CZ20110332A CZ2011332A CZ303352B6 CZ 303352 B6 CZ303352 B6 CZ 303352B6 CZ 20110332 A CZ20110332 A CZ 20110332A CZ 2011332 A CZ2011332 A CZ 2011332A CZ 303352 B6 CZ303352 B6 CZ 303352B6
- Authority
- CZ
- Czechia
- Prior art keywords
- lutetium
- garnet
- radiation
- group
- structures based
- Prior art date
Links
- 239000002223 garnet Substances 0.000 title claims abstract description 16
- -1 lutetium-aluminium Chemical compound 0.000 title claims abstract description 15
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 title claims abstract description 6
- 239000007864 aqueous solution Substances 0.000 claims abstract description 8
- 230000005855 radiation Effects 0.000 claims abstract description 7
- 239000002516 radical scavenger Substances 0.000 claims abstract description 5
- 239000007790 solid phase Substances 0.000 claims abstract description 5
- 229910052684 Cerium Inorganic materials 0.000 claims abstract description 4
- 230000005865 ionizing radiation Effects 0.000 claims abstract description 3
- QSHDDOUJBYECFT-UHFFFAOYSA-N mercury Chemical compound [Hg] QSHDDOUJBYECFT-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 3
- 229920002451 polyvinyl alcohol Polymers 0.000 claims abstract description 3
- 235000019422 polyvinyl alcohol Nutrition 0.000 claims abstract description 3
- 238000001354 calcination Methods 0.000 claims abstract 2
- 229910052782 aluminium Inorganic materials 0.000 claims description 7
- 238000000034 method Methods 0.000 claims description 7
- 150000001450 anions Chemical class 0.000 claims description 2
- 229910021645 metal ion Inorganic materials 0.000 claims description 2
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 abstract description 9
- 150000002500 ions Chemical class 0.000 abstract description 3
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 abstract description 2
- 229910052753 mercury Inorganic materials 0.000 abstract 1
- 229910052751 metal Inorganic materials 0.000 abstract 1
- 239000002184 metal Substances 0.000 abstract 1
- 150000002739 metals Chemical class 0.000 abstract 1
- 150000007524 organic acids Chemical class 0.000 abstract 1
- 235000005985 organic acids Nutrition 0.000 abstract 1
- 238000002441 X-ray diffraction Methods 0.000 description 9
- 239000000843 powder Substances 0.000 description 9
- 239000000463 material Substances 0.000 description 8
- 239000012071 phase Substances 0.000 description 8
- 238000005395 radioluminescence Methods 0.000 description 6
- 101710156645 Peptide deformylase 2 Proteins 0.000 description 5
- 238000001471 micro-filtration Methods 0.000 description 5
- 239000002243 precursor Substances 0.000 description 5
- 229910052761 rare earth metal Inorganic materials 0.000 description 5
- 238000000108 ultra-filtration Methods 0.000 description 5
- VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-M Chloride anion Chemical compound [Cl-] VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 4
- 238000001035 drying Methods 0.000 description 4
- 238000005259 measurement Methods 0.000 description 4
- 230000003287 optical effect Effects 0.000 description 4
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 4
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 4
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 4
- 239000000725 suspension Substances 0.000 description 4
- BNGXYYYYKUGPPF-UHFFFAOYSA-M (3-methylphenyl)methyl-triphenylphosphanium;chloride Chemical compound [Cl-].CC1=CC=CC(C[P+](C=2C=CC=CC=2)(C=2C=CC=CC=2)C=2C=CC=CC=2)=C1 BNGXYYYYKUGPPF-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 3
- VZTDIZULWFCMLS-UHFFFAOYSA-N ammonium formate Chemical compound [NH4+].[O-]C=O VZTDIZULWFCMLS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 3
- 239000013078 crystal Substances 0.000 description 3
- 239000012153 distilled water Substances 0.000 description 3
- OHSVLFRHMCKCQY-UHFFFAOYSA-N lutetium atom Chemical compound [Lu] OHSVLFRHMCKCQY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Chemical compound O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- VSCWAEJMTAWNJL-UHFFFAOYSA-K aluminium trichloride Chemical compound Cl[Al](Cl)Cl VSCWAEJMTAWNJL-UHFFFAOYSA-K 0.000 description 2
- 238000004458 analytical method Methods 0.000 description 2
- 230000005540 biological transmission Effects 0.000 description 2
- HSJPMRKMPBAUAU-UHFFFAOYSA-N cerium(3+);trinitrate Chemical compound [Ce+3].[O-][N+]([O-])=O.[O-][N+]([O-])=O.[O-][N+]([O-])=O HSJPMRKMPBAUAU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000002019 doping agent Substances 0.000 description 2
- 238000000295 emission spectrum Methods 0.000 description 2
- 238000004020 luminiscence type Methods 0.000 description 2
- 238000003980 solgel method Methods 0.000 description 2
- 239000007787 solid Substances 0.000 description 2
- 238000002076 thermal analysis method Methods 0.000 description 2
- PNEYBMLMFCGWSK-UHFFFAOYSA-N Alumina Chemical class [O-2].[O-2].[O-2].[Al+3].[Al+3] PNEYBMLMFCGWSK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 241000219991 Lythraceae Species 0.000 description 1
- 229910002651 NO3 Inorganic materials 0.000 description 1
- NHNBFGGVMKEFGY-UHFFFAOYSA-N Nitrate Chemical compound [O-][N+]([O-])=O NHNBFGGVMKEFGY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000014360 Punica granatum Nutrition 0.000 description 1
- XAGFODPZIPBFFR-UHFFFAOYSA-N aluminium Chemical compound [Al] XAGFODPZIPBFFR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000012300 argon atmosphere Substances 0.000 description 1
- 150000004649 carbonic acid derivatives Chemical group 0.000 description 1
- 239000000919 ceramic Substances 0.000 description 1
- 238000000975 co-precipitation Methods 0.000 description 1
- 238000000354 decomposition reaction Methods 0.000 description 1
- 230000003247 decreasing effect Effects 0.000 description 1
- 230000018044 dehydration Effects 0.000 description 1
- 238000006297 dehydration reaction Methods 0.000 description 1
- 238000002050 diffraction method Methods 0.000 description 1
- 238000010438 heat treatment Methods 0.000 description 1
- 238000002173 high-resolution transmission electron microscopy Methods 0.000 description 1
- 239000012535 impurity Substances 0.000 description 1
- 239000011159 matrix material Substances 0.000 description 1
- 238000001000 micrograph Methods 0.000 description 1
- 230000004048 modification Effects 0.000 description 1
- 238000012986 modification Methods 0.000 description 1
- 239000002105 nanoparticle Substances 0.000 description 1
- WFIZEGIEIOHZCP-UHFFFAOYSA-M potassium formate Chemical compound [K+].[O-]C=O WFIZEGIEIOHZCP-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 239000012254 powdered material Substances 0.000 description 1
- 238000001556 precipitation Methods 0.000 description 1
- 150000002910 rare earth metals Chemical class 0.000 description 1
- 229910052706 scandium Inorganic materials 0.000 description 1
- 238000003746 solid phase reaction Methods 0.000 description 1
- 239000003381 stabilizer Substances 0.000 description 1
- 239000007858 starting material Substances 0.000 description 1
- 229920002994 synthetic fiber Polymers 0.000 description 1
- 239000012780 transparent material Substances 0.000 description 1
- 238000005406 washing Methods 0.000 description 1
- 238000004876 x-ray fluorescence Methods 0.000 description 1
- 229910052727 yttrium Inorganic materials 0.000 description 1
Landscapes
- Luminescent Compositions (AREA)
Abstract
Zpusob prípravy syntetických struktur na bázi lutecito-hlinitého granátu Lu.sub.3.n.Al.sub.5.n.O.sub.12.n., cistého ci dopovaného ionty ceru spocívá v tom, že se vodné roztoky obsahující ionty príslušných kovu a lapace OH radikálu ozárí UV zárením nebo ionizujícím zárením, vzniklá tuhá fáze nebo gel se oddelí, promyje, usuší a podrobí se kalcinaci pri teplote 800 až 1500 .degree.C za vzniku lutecito-hlinitého granátu. K ozarování se použije zdroj vybraný ze skupiny tvorené rtutovou výbojkou se zárivým výkonem 40 až 160 W nebo lineárním urychlovacem elektronu o energii v rozsahu 1 až 6 MeV dávkou 5 až 140 kGy nebo radionuklidovým zdrojem gama zárení .sup.60.n.Co. Lapace OH radikálu jsou vybrány ze skupiny tvorené alifatickými alkoholy nebo polyvinylalkoholy, ci solemi organických kyselin obsahujícími anion R-COO.sup.-.n..
Description
Oblast techniky
Vynález se týká způsobu přípravy syntetických struktur na bázi lutecito - hlinitého granátu (LuAG). Lutecito-hlinitý granát Lu3Al5Oi2 (LuAG) patří do skupiny syntetických materiálů s kubickou strukturou. Monokrystalický LuAG se s výhodou využívá jako hostitelská matrice pro přípravu scintilačních materiálů dopovodáním monokrystalu cizími prvky, zejména ionty prvků vzácných zemin (M. Sugiyama, Y. Fujimoto, T. Yanagida, Y. Yokota, J. Pejchal, Y. Furuya, H. Tanaka, A. Yoshikawa, Optical Materials 33 (2011), 905 - 908).
Práškový LuAG může sloužit jako zajímavá (a levnější) alternativa monokrystalu, zejména proto, že z prášku lze za vhodných podmínek připravit transparentní keramiku s dostatečně vysokou scintilační účinností.
Dosavadní stav techniky
Čistý nebo dopovaný práškový LuAG byl dosud připraven radou metod, zejména koprecipitací prekurzoru ve vodném roztoku (Z. Wang, M. Xu, W. Zhang, M. Yin, Journal of Luminescence 122 až 123 (2007) 437-439; D. Uhlich, P. Huppertz, D. U. Wiechert, T. Justel, Optical Materials 29 (2007), 1505 až 1509), solvotermálním postupem (L. Wang, M. Yin, Ch. Guo, W. Zhang, Journal ofrare earths 28 (2010), 16 až 21), sol-gel procesy (B. You, M. Yin, W. Zhang, H. Guo,
L. Lin, Journal of rare earths 24 (2006), 745 až 748) nebo reakcemi v tuhé fázi (H-L. Li, X-J. Liu, L-P. Huang, Journal of the American Ceramic Society 88 (2005), 3226 až 3228).
Všechny tyto metody mají jako poslední krok přípravy tepelné opracování, při kterém dochází ke vzniku krystalické fáze LuAG. Tato teplota obvykle přesahuje 1000 °C, jejího snížení lze dosáh30 nout při striktní kontrole reakčních podmínek, zejména v případě srážecích a sol-gel metod.
Podstata vynálezu
Pro snadnou a rychlou přípravu materiálu LuAG, čistého či dopovaného ionty ceru, je vhodný způsob podle vynálezu, který spočívá v tom, že se vodné roztoky obsahující ionty příslušných kovů, tj. ionty hlinité, lutecité a případně další ionty vzácných zemin (Sc, Y, La až Yb) a lapače OH radikálů ozáří UV zářením nebo ionizujícím zářením, vzniklá tuhá fáze nebo gel se oddělí, promyje, usuší a podrobí se kalcinaci při teplotě 800 až 1500 °C za vzniku lutecito-h Hnitého gra40 nátu.
K ozařování se použije zdroj vybraný ze skupiny tvořené rtuťovou výbojkou se zářivým výkonem 40 až 160W nebo lineárním urychlovačem elektronů o energii v rozsahu 1 až 6 MeV dávkou 5 až 140 kGy nebo radionuklidovým zdrojem gama záření “Co.
Lapače OH radikálů jsou vybrány ze skupiny tvořené solemi organických kyselin obsahujícími anion R-COO“ či alifatickými alkoholy nebo polyvinylalkoholy, které působí i jako stabilizátory nanočástic.
Tuhá fáze popřípadě průhledný, bíle zakalený či nažloutlý amorfní gel se z roztoku separuje mikro/ultrafiltrací. Po důkladném promytí se tuhá fáze či gel suší při teplotě do 100 °C za vzniku bílého, práškového materiálu, jenž se následně tepelně opracuje při 850 až 950 °C za účelem dosažení krystalické modifikace Lu3Al5O12. Lu3AlsOi2, popřípadě dopovaný ionty vzácných zemin, lze dále slisovat do kompaktních tablet tlakem 5 až 25 MPa a tepelně opracovat při teplo55 tách 900 až 1500 °C pro zvýšení intenzity luminiscence.
Vynález umožňuje přípravu práškového i sintrovaného lutecito—hlinitého granátu Lu3Al5Ot2 s velmi dobrou chemickou čistotou, reprodukovatelnými obsahy dopantů vzácných zemin, velmi nízkou teplotou vzniku granátové fáze a absencí jiných směsných oxidů Iutecia a hliníku. Mezí další výhody patří pružnost výrobního postupu, velmi malá závislost kvality materiálu na reakčních podmínkách, dobrá lisovatelnost a možnost ovlivňovat výsledné vlastnosti materiálu délkou ozařování, koncentrací jednotlivých složek i jejich poměrem a přídavkem dopantu ve formě rozpustné soli.
Radiační příprava je jednoduchá, proces vzniku tuhé fáze z roztoku je nezávislý na teplotě, metoda nevyžaduje striktní kontrolu reakčních podmínek.
Přehled obrázků
Obr. 1 Záznam z rentgenové difrakční analýzy vzorků, popsaných v příkladu 2, tepelně opracovaných při 800, 850 či 900 °C ve srovnání s difrakčními liniemi standardu Lu3A15O)2 z databáze 1CDD PDF-2 vyjadřuje závislost počtu naměřených impulzů (intenzitu) rentgenového záření, odraženého od vzorku, na difrakčním úhlu.
Obr. 2 Záznam z rentgenové difrakční analýzy vzorků, popsaných v příkladu 2, tepelně opracovaných při 1200 a 1500 °C ve srovnání s difrakčními liniemi standardu Lu3A15Oi2 z databáze ICDD PDF-2 vyjadřuje závislost počtu naměřených impulzů rentgenového záření, odraženého od vzorku, na difrakčním úhlu.
Obr. 3 Měření radioluminiscenčních vlastností vzorků, popsaných v příkladu 2, tepelně opracovaných pri 1200 a 1500 °C ve srovnání s rádio luminiscenční odezvou standardu BGO. Optické emisní spektrum vzorků v důsledku ozařování rentgenovými paprsky vyjadřuje závislost intenzity emitovaného světla na vlnové délce.
Obr. 4 Záznam z rentgenové difrakční analýzy vzorků, popsaných v příkladu 3, tepelně opracovaných pri 800, 900 čí 950 °C ve srovnání s difrakčními liniemi standardu Lu3Al5O12 z databáze ICDD PDF-2. Vyjadřuje závislost počtu naměřených impulzů rentgenového záření, odraženého od vzorku, na difrakčním úhlu.
Obr. 5 Záznam z rentgenové difrakční analýzy vzorků dopovaných různými koncentracemi iontů Ce (0; 0,1; 0,2; 0,5 a 1,0 %), popsaných v příkladu 4, tepelně opracovaných pri 1200 °C ve srovnání s difrakčními liniemi standardu Lu3A150i2 z databáze ICDD PDF-2. Vyjadřuje závislost počtu naměřených impulzů rentgenového záření, odraženého od vzorku, na difrakčním úhlu.
Obr. 6 Záznam z rentgenové difrakční analýzy vzorků, popsaných v příkladu 4, tepelně opracovaných pri 800, 900 či 950 °C ve srovnání s difrakčními liniemi standardu Lu3A1íOi2 z databáze ICDD PDF-2. Vyjadřuje závislost počtu naměřených impulzů rentgenového záření, odraženého od vzorku, na difrakčním úhlu.
Obr. 7 Snímky vzorků, popsaných v příkladu 4, na transmisním elektronovém mikroskopu v různém rozlišení. Vzorky byly tepelně opracovány při 850, 900, 950, 1000 a 1200 °C a srovnány s tepelně neopracovaným prekurzorem.
Obr. 8 Měření radioluminiscenčních vlastností vzorků dopovaných různými koncentracemi iontů Ce (0; 0,1; 0,2; 0,5 a 1,0 %), popsaných v příkladu 4, tepelně opracovaných pri 1200 °C ve srovnání s radioluminiscenční odezvou standardu BGO. Optické emisní spektrum vzorků v důsledku ozařování rentgenovými paprsky vyjadřuje závislost intenzity emitovaného světla na vlnové délce.
-2CZ 303352 B6
Příklady provedení
Příklad 1
Vodný roztok obsahující 0,003 moí.l“’ chloridu lutecitého, 0,005 mokl”1 chloridu hlinitého a 0,1 mokl1 mravenčanu amonného byl ozářen na lineárním urychlovači elektronů dávkou 80 kGy. Vzniklá jemná gelovitá suspenze byla separována mikro/ultrafiltrací a po vysušení byl ιυ vzniklý průhledný materiál tepelně opracován při 1200 °C. Vzniklý bílý prášek obsahoval podle rentgenové difrakce hlinito-lutecitý granát s malou příměsí oxidu lutecitého.
Příklad 2
Vodný roztok obsahující 0,003 mokl“1 chloridu lutecitého, 0,005 moí.l-1 dusičnanu hlinitého a 0,1 mokl-1 mravenčanu draselného byl ozářen UV výbojkou při příkonu 120 W po dobu 3 hodin. Vzniklá jemná gelovitá suspenze byla separována mikro/ultrafiltrací, důkladně promyta destilovanou vodou a po vysušení byla tepelně opracována při 800, 850, 900 a 1200 °C po dobu
1 až 2 hodin. Podle rentgenové difrakce obsahoval bílý prášek amorfní prekurzor, který při teplotě 850 °C krystalizoval přímo do čisté fáze Lu3A15O!2 bez detekovatelného vzniku jiných látek. Při 900 °C vznikl Čistý granát s velmi dobře vyvinutými krystaly (Obr. 1),
Tepelně neopracovaný prášek prekurzoru k Lu3A15Oi2 byl dále podroben termické analýze
TG/DTA od 30 do 1500 °C při teplotním gradientu 10°C/min jak na vzduchu, tak v argonové atmosféře. V obou případech byl pozorován pokles hmotnosti vzorku od 30 až po 400 °C spojený s dehydratací vzorku a rozkladem uhličitanů a/nebo organických látek. Pozorovaný exotermní pík v DTA křivce při 950 °C pravděpodobně odpovídá vzniku granátu. Po analýze TG/DTA se vzorek skládal čistě z granátu hlinito-lutecitého, bez příměsí jiných krystalických fází (Obr. 2).
Radioluminiscenční měření na vzorku tepelně opracovaném na 1200 °C i 1500 °C (Obr. 3) odhalila emisní čáry Tm3+ (- 706 nm) jako nečistoty ve výchozím chloridu lutecitém (30 ppm),
Příklad 3
Vodný roztok obsahující 0,003 mohl-1 chloridu lutecitého, 0,005 moí.l-1 dusičnanu hlinitého a 0,1 moí.l-1 mravenčanu amonného byl ozářen UV výbojkou při příkonu 120 W po dobu 3 hodin. Vzniklá jemná gelovitá suspenze byla separována mikro/ultrafiltrací, promyta destilovanou vodou a po vysušení tepelně opracována při 800, 900 nebo 950 °C po dobu 2 hodin. Podle rentgenové difrakce obsahoval bílý prášek amorfní prekurzor, který pří teplotě 900 °C krystalizoval jako čistá fáze Lu3Al5Ot2 bez detekovatelného vzniku jiných látek. Při 950 °C byl vzorek složen z granátu s velmi dobře vyvinutými krystaly (Obr. 4).
Příklad 4
Vodné roztoky obsahující 0,003 mol.1-1 dusičnanu lutecitého, 0,005 mol.1“1 dusičnanu hlinitého a 0,1 mokl-1 mravenčanu amonného a 1.10ó, 2.10 Λ 5.10^6 nebo 10“5 mokl-1 dusičnanu ceričitého byly ozářeny UV výbojkou při příkonu 120 W po dobu 4 hodin. Hodnota pH roztoku během ozařování vzrostla z počáteční hodnoty 4,80 až na 6,12. Vzniklá jemná gelovitá suspenze byla separována mikro/ultrafiltrací, promyta destilovanou vodou a po vysušení nadrcena a tepelně opracována při 1200 °C po dobu 1 až 2 hodin. Dle rentgenové difrakce se veškeré připravené práškové materiály skládaly z Lu3A15Oi2 bez přítomnosti jiných krystalických fází (Obr. 5). U tepelně opracovaných vzorků s vyšší koncentrací Ce (LibAlsCe^oosOu» Lu3Al5Ce0,oiOi2) byl pozorován slabý žlutý odstín.
Termická analýza TG/DTA vzorků Lu3Al5Oi2 dopovaných Ce v teplotním režimu od 30 do
1500 °C při teplotním gradientu 2 °C/min na vzduchu ukázala na DTA křivce přítomnost exotermického píku při cca 910 °C, spojeného s tvorbou granátové fáze. Difrakční analýza vzorků tepelně opracovaných při 800, 850 a 900 °C potvrdila vznik fáze granátu v této teplotní oblasti (Obr. 6).
io Vznik krystalické fáze s teplotou opracování byl také pozorován na transmisním elektronovém mikroskopu s vysokým rozlišením HRTEM (Obr. 7) - od 850 °C jsou ve vzorcích pozorovatelná zrna s pravidelnou krystalickou mřížkou, při 1000 °C až 1200 °C již zrna splývají v celistvé krystalické bloky.
Na základě rentgenové fluorescenční analýzy bylo zjištěno, že v dopovaných vzorcích Lu3AlsO|2:Ce roste zastoupení Ce v granátu lineárně s koncentrací Ce4+ ve výchozích roztocích. Radioluminiscenční měření vzorků Lu3Al5Oi2:Ce tepelně opracovaných při 1200 °C ukázala velmi silnou emisi luminiscenčního centra Ce3+ při 508 nm, která vykázala maximum při cca 0,2% dopace Ce (Obr. 8). Slabá emise příslušná Tm3+ centru klesala s obsahem Ce podle křivky
a.[c(Ce)]' +b.
Průmyslová využitelnost
Vynález je využitelný pro výrobu scintilačních materiálů či luminoforů (práškových, smiřovaných) na bázi lutecito-hlinitého granátu Lu3Al50i2 dopovaného vybranými ionty atomů vzácných zemin.
Claims (2)
- PATENTOVÉ NÁROKY35 1. Způsob přípravy syntetických struktur na bázi lutecito-hlinitého granátu Lu3Al50i2, čistého či dopovaného ionty ceru, vyznačující se tím, že se vodné roztoky obsahující ionty příslušných kovů a lapače OH radikálů vybraných ze skupiny tvořené alifatickými alkoholy nebo polyvinylalkoholy, Či solemi organických kyselin obsahujícími anion R-COO', ozáření UV zářením nebo ionizujícím zářením, vzniklá tuhá fáze nebo gel se oddělí, promyje, usuší a podrobí se40 kalcinaci při teplotě 800 až 1500 °C za vzniku lutecito-hlinitého granátu.
- 2. Způsob podle nároku 1, vyznačující se tím, žekozařování se použije zdroj vybraný ze skupiny tvořené rtuťovou výbojkou se zářivým výkonem 40 až 160 W nebo lineárním urychlovačem elektronů o energii v rozsahu 1 až 6 MeV dávkou 5 až 140 kGy nebo radionukli45 dovým zdrojem gama záření 60Co.
Priority Applications (2)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| CZ20110332A CZ2011332A3 (cs) | 2011-06-02 | 2011-06-02 | Zpusob prípravy syntetických struktur na bázi lutecito-hlinitého granátu (LuAG) |
| EP11169301A EP2397453A1 (en) | 2010-06-18 | 2011-06-09 | Method for preparation of synthetic garnets based in luag or yag |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| CZ20110332A CZ2011332A3 (cs) | 2011-06-02 | 2011-06-02 | Zpusob prípravy syntetických struktur na bázi lutecito-hlinitého granátu (LuAG) |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| CZ303352B6 true CZ303352B6 (cs) | 2012-08-08 |
| CZ2011332A3 CZ2011332A3 (cs) | 2012-08-08 |
Family
ID=46603384
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| CZ20110332A CZ2011332A3 (cs) | 2010-06-18 | 2011-06-02 | Zpusob prípravy syntetických struktur na bázi lutecito-hlinitého granátu (LuAG) |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| CZ (1) | CZ2011332A3 (cs) |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CN112877746A (zh) * | 2021-01-12 | 2021-06-01 | 北京科技大学 | 一种制备高纯镥铝石榴石前驱体的方法 |
Citations (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CS636390A3 (en) * | 1990-12-19 | 1992-07-15 | Kvapil Jiri | Process for preparing single crystals of yttrium aluminates for lasers |
| CZ298519B6 (cs) * | 2006-01-09 | 2007-10-24 | Crytur S. R. O. | Monokrystal LYGSO: Ce, využitelný pro výrobu scintilacních detektoru a zpusob jejich výroby |
| CZ300631B6 (cs) * | 2006-01-09 | 2009-07-01 | Crytur S. R. O. | Monokrystaly LuAG: Pr s dotací prvku vzácných zemin pro výrobu scintilacních detektoru a pevnolátkových laseru a jejich výroba |
-
2011
- 2011-06-02 CZ CZ20110332A patent/CZ2011332A3/cs not_active IP Right Cessation
Patent Citations (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CS636390A3 (en) * | 1990-12-19 | 1992-07-15 | Kvapil Jiri | Process for preparing single crystals of yttrium aluminates for lasers |
| CZ298519B6 (cs) * | 2006-01-09 | 2007-10-24 | Crytur S. R. O. | Monokrystal LYGSO: Ce, využitelný pro výrobu scintilacních detektoru a zpusob jejich výroby |
| CZ300631B6 (cs) * | 2006-01-09 | 2009-07-01 | Crytur S. R. O. | Monokrystaly LuAG: Pr s dotací prvku vzácných zemin pro výrobu scintilacních detektoru a pevnolátkových laseru a jejich výroba |
Non-Patent Citations (4)
| Title |
|---|
| UHLICH DOMINIK et al, Preparation and characterization of nanoscale lutetium aluminium garnet (LuAG) powders doped Eu (3+), OPTICAL MATERIALS, september 2006, vol. 29, p. 1505-1509 * |
| VaCLAV CUBA et al., Radiation induced synthesis of powder yttrium aluminium garnet, RADIATION PHYSICS AND CHEMISTRY, April 2011, vol. 80, no. 9, p. 957-962 * |
| WANG LINXIANG et al., Synthesis and luminescent properties of CE(3+) doped LuAG nano-sized powders by mixed solvo-thermal method, JOURNAL OF RARE EARTHS, feb.2010, vol. 28, no. 1, p. 16-21 * |
| WANG ZHIFANG et al, Synthesis and luminescent properties of nano-scale LuAG:RE (3+) (Ce,Eu) phosphors prepared by co-precipitation method, JOURNAL OF LUMINISCENCE, march 2006, vol.122-123, p. 437-439 * |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CN112877746A (zh) * | 2021-01-12 | 2021-06-01 | 北京科技大学 | 一种制备高纯镥铝石榴石前驱体的方法 |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| CZ2011332A3 (cs) | 2012-08-08 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| Szczeszak et al. | Revision of structural properties of GdBO 3 nanopowders doped with Eu 3+ ions through spectroscopic studies | |
| US20050040366A1 (en) | Fluorescent substance and fluorescent composition containing the same | |
| Passuello et al. | Structural and optical properties of Vernier phase lutetium oxyfluorides doped with lanthanide ions: interesting candidates as scintillators and X-ray phosphors | |
| Mamonova et al. | Modified Pechini method for the synthesis of weakly-agglomerated nanocrystalline yttrium aluminum garnet (YAG) powders | |
| Yamaguchi et al. | Deep-ultraviolet transparent monolithic sol–gel derived silica–REPO 4 (RE= Y, La–Lu except Pm) glass-ceramics: characterization of the crystal structure and ultraviolet absorption edge, and application to narrow-band UVB phosphors | |
| Zaidi et al. | Phase stabilization and luminescence properties of Gd3Al5O12: Ce nanopowders prepared by Pechini method: Effect of pH and annealing temperature | |
| Shmurak et al. | Spectral and structural features of Lu1− x RE x BO3 compounds | |
| EP2397453A1 (en) | Method for preparation of synthetic garnets based in luag or yag | |
| JP2005298679A (ja) | 希土類ホウ酸塩の製造方法 | |
| Georgy et al. | Structure and optical properties of V3+ and Eu3+ ions co-doped nanocrystalline MgAl2O4 nanopowders for photoluminescent applications | |
| Fernández-González et al. | Luminescence and structural analysis of Ce 3+ and Er 3+ doped and Ce 3+–Er 3+ codoped Ca 3 Sc 2 Si 3 O 12 garnets: influence of the doping concentration in the energy transfer processes | |
| Giri et al. | SrAl4O7: Tm3+/Yb3+ nanocrystalline blue phosphor: structural, thermal and optical properties | |
| Linxiang et al. | Synthesis and luminescent properties of Ce3+ doped LuAG nano-sized powders by mixed solvo-thermal method | |
| Song et al. | Synthesis and characterization of CaF2 nanoparticles with different doping concentrations of Er3+ | |
| CZ303352B6 (cs) | Zpusob prípravy syntetických struktur na bázi lutecito-hlinitého granátu (LuAG) | |
| Zhang et al. | Co-precipitation synthesis and luminescent properties of indium-substituted YAG: Ce3+ | |
| Tret’yak et al. | Effect of precursor morphology on the structural properties, optical absorption, and luminescence of BaI2: Eu2+, Eu3+ | |
| Karpov et al. | Sol-gel synthesis and spectral characteristics of crystal phosphors Sr2Y8 (1− x) Eu8 x Si6O26 | |
| de Jesus Morales-Ramirez et al. | Influence of annealing temperature on structural and optical properties of Lu2O3: Eu3+, Tb3+ transparent films | |
| Shmurak et al. | Spectral and structural characteristics of Lu1–x–y Ce x Tb y BO3 orthoborates prepared by the hydrothermal synthesis method | |
| Gektin et al. | Europium emission centers in CsI: Eu crystal | |
| Oad et al. | Synthesis of cerium-doped gadolinium gallium aluminum garnet (GGAG: Ce) scintillating powder via solvothermal method | |
| Tarala et al. | Fabrication and optical properties of garnet ceramics based on Y 3− x Sc x Al 5 O 12 doped with ytterbium and erbium | |
| Alpyssova et al. | Luminescence efficiency of cerium-doped yttrium aluminum garnet ceramics formed by radiation assisted synthesis | |
| Indrei et al. | Photo-induced preparation of Ce-doped terbium aluminum garnet and its luminescent properties |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| MM4A | Patent lapsed due to non-payment of fee |
Effective date: 20230602 |