CZ294332B6 - Pumpa pro vypuzování infuzní tekutiny ze zásobníku - Google Patents
Pumpa pro vypuzování infuzní tekutiny ze zásobníku Download PDFInfo
- Publication number
- CZ294332B6 CZ294332B6 CZ19982959A CZ295998A CZ294332B6 CZ 294332 B6 CZ294332 B6 CZ 294332B6 CZ 19982959 A CZ19982959 A CZ 19982959A CZ 295998 A CZ295998 A CZ 295998A CZ 294332 B6 CZ294332 B6 CZ 294332B6
- Authority
- CZ
- Czechia
- Prior art keywords
- pouch
- spring
- fluid
- pump
- saucer
- Prior art date
Links
- 239000012530 fluid Substances 0.000 title claims abstract description 145
- 238000001802 infusion Methods 0.000 title abstract description 83
- NJPPVKZQTLUDBO-UHFFFAOYSA-N novaluron Chemical compound C1=C(Cl)C(OC(F)(F)C(OC(F)(F)F)F)=CC=C1NC(=O)NC(=O)C1=C(F)C=CC=C1F NJPPVKZQTLUDBO-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 72
- 239000003978 infusion fluid Substances 0.000 claims description 18
- 230000007246 mechanism Effects 0.000 claims description 14
- 230000000295 complement effect Effects 0.000 claims description 3
- 239000000945 filler Substances 0.000 claims description 3
- 239000003814 drug Substances 0.000 description 117
- 229940079593 drug Drugs 0.000 description 32
- 230000006835 compression Effects 0.000 description 23
- 238000007906 compression Methods 0.000 description 23
- 239000000463 material Substances 0.000 description 21
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 20
- 239000007788 liquid Substances 0.000 description 16
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 14
- 238000001990 intravenous administration Methods 0.000 description 14
- 125000006850 spacer group Chemical group 0.000 description 14
- 238000000034 method Methods 0.000 description 13
- 229920003023 plastic Polymers 0.000 description 13
- 238000013461 design Methods 0.000 description 12
- 238000003780 insertion Methods 0.000 description 11
- 230000037431 insertion Effects 0.000 description 11
- 239000004033 plastic Substances 0.000 description 11
- 230000009471 action Effects 0.000 description 10
- 239000004020 conductor Substances 0.000 description 10
- 238000002474 experimental method Methods 0.000 description 10
- 230000002093 peripheral effect Effects 0.000 description 10
- 230000008901 benefit Effects 0.000 description 9
- 238000011049 filling Methods 0.000 description 9
- 239000007924 injection Substances 0.000 description 9
- 238000002347 injection Methods 0.000 description 9
- 230000008859 change Effects 0.000 description 8
- 238000006073 displacement reaction Methods 0.000 description 8
- 238000012377 drug delivery Methods 0.000 description 7
- 229910001220 stainless steel Inorganic materials 0.000 description 7
- 239000010935 stainless steel Substances 0.000 description 7
- 230000007704 transition Effects 0.000 description 7
- 229920000126 latex Polymers 0.000 description 6
- 239000012528 membrane Substances 0.000 description 6
- 238000010276 construction Methods 0.000 description 4
- 230000007423 decrease Effects 0.000 description 4
- 238000001746 injection moulding Methods 0.000 description 4
- 239000004816 latex Substances 0.000 description 4
- 229910052751 metal Inorganic materials 0.000 description 4
- 239000002184 metal Substances 0.000 description 4
- 239000007769 metal material Substances 0.000 description 4
- 238000012986 modification Methods 0.000 description 4
- 230000004048 modification Effects 0.000 description 4
- 238000012360 testing method Methods 0.000 description 4
- 238000012546 transfer Methods 0.000 description 4
- 229910052782 aluminium Inorganic materials 0.000 description 3
- XAGFODPZIPBFFR-UHFFFAOYSA-N aluminium Chemical compound [Al] XAGFODPZIPBFFR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 230000004323 axial length Effects 0.000 description 3
- 238000009826 distribution Methods 0.000 description 3
- 229920001971 elastomer Polymers 0.000 description 3
- 239000004417 polycarbonate Substances 0.000 description 3
- 229920000515 polycarbonate Polymers 0.000 description 3
- 229920000642 polymer Polymers 0.000 description 3
- 230000036316 preload Effects 0.000 description 3
- 238000012545 processing Methods 0.000 description 3
- 230000009467 reduction Effects 0.000 description 3
- 238000007789 sealing Methods 0.000 description 3
- 238000007493 shaping process Methods 0.000 description 3
- 238000003860 storage Methods 0.000 description 3
- 239000000725 suspension Substances 0.000 description 3
- 238000003466 welding Methods 0.000 description 3
- 229920004943 Delrin® Polymers 0.000 description 2
- 238000004026 adhesive bonding Methods 0.000 description 2
- 238000004873 anchoring Methods 0.000 description 2
- 238000010168 coupling process Methods 0.000 description 2
- 230000003247 decreasing effect Effects 0.000 description 2
- 238000004049 embossing Methods 0.000 description 2
- 210000003811 finger Anatomy 0.000 description 2
- 238000005304 joining Methods 0.000 description 2
- 238000011068 loading method Methods 0.000 description 2
- 150000002739 metals Chemical class 0.000 description 2
- 239000012858 resilient material Substances 0.000 description 2
- 239000004593 Epoxy Substances 0.000 description 1
- 239000004743 Polypropylene Substances 0.000 description 1
- 238000010521 absorption reaction Methods 0.000 description 1
- 239000000853 adhesive Substances 0.000 description 1
- 230000001070 adhesive effect Effects 0.000 description 1
- 230000002411 adverse Effects 0.000 description 1
- 210000004712 air sac Anatomy 0.000 description 1
- 239000002246 antineoplastic agent Substances 0.000 description 1
- 238000013459 approach Methods 0.000 description 1
- 230000002457 bidirectional effect Effects 0.000 description 1
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 1
- 230000000973 chemotherapeutic effect Effects 0.000 description 1
- 238000000576 coating method Methods 0.000 description 1
- 238000004891 communication Methods 0.000 description 1
- 239000000599 controlled substance Substances 0.000 description 1
- 238000007796 conventional method Methods 0.000 description 1
- 230000008878 coupling Effects 0.000 description 1
- 238000005859 coupling reaction Methods 0.000 description 1
- 229940127089 cytotoxic agent Drugs 0.000 description 1
- 230000000881 depressing effect Effects 0.000 description 1
- 229910003460 diamond Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000010432 diamond Substances 0.000 description 1
- 229940088679 drug related substance Drugs 0.000 description 1
- 230000009977 dual effect Effects 0.000 description 1
- 239000000806 elastomer Substances 0.000 description 1
- 230000005611 electricity Effects 0.000 description 1
- 238000001125 extrusion Methods 0.000 description 1
- 230000002349 favourable effect Effects 0.000 description 1
- 239000011888 foil Substances 0.000 description 1
- 238000005755 formation reaction Methods 0.000 description 1
- 230000005484 gravity Effects 0.000 description 1
- 210000004247 hand Anatomy 0.000 description 1
- 230000036541 health Effects 0.000 description 1
- 238000013007 heat curing Methods 0.000 description 1
- 238000009434 installation Methods 0.000 description 1
- 230000002452 interceptive effect Effects 0.000 description 1
- 230000000670 limiting effect Effects 0.000 description 1
- 230000013011 mating Effects 0.000 description 1
- 238000005259 measurement Methods 0.000 description 1
- 230000001404 mediated effect Effects 0.000 description 1
- 239000002547 new drug Substances 0.000 description 1
- 230000036961 partial effect Effects 0.000 description 1
- 239000002245 particle Substances 0.000 description 1
- 229920001084 poly(chloroprene) Polymers 0.000 description 1
- -1 polypropylene Polymers 0.000 description 1
- 229920001155 polypropylene Polymers 0.000 description 1
- 229920001296 polysiloxane Polymers 0.000 description 1
- 230000008569 process Effects 0.000 description 1
- 230000002035 prolonged effect Effects 0.000 description 1
- 230000001737 promoting effect Effects 0.000 description 1
- 230000002829 reductive effect Effects 0.000 description 1
- 230000001105 regulatory effect Effects 0.000 description 1
- 238000009420 retrofitting Methods 0.000 description 1
- 238000000926 separation method Methods 0.000 description 1
- 229920002545 silicone oil Polymers 0.000 description 1
- 239000007787 solid Substances 0.000 description 1
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 1
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 1
- 229920001169 thermoplastic Polymers 0.000 description 1
- 229920001187 thermosetting polymer Polymers 0.000 description 1
- 239000004416 thermosoftening plastic Substances 0.000 description 1
- 210000003813 thumb Anatomy 0.000 description 1
- 238000011282 treatment Methods 0.000 description 1
- 238000009827 uniform distribution Methods 0.000 description 1
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61M—DEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
- A61M5/00—Devices for bringing media into the body in a subcutaneous, intra-vascular or intramuscular way; Accessories therefor, e.g. filling or cleaning devices, arm-rests
- A61M5/178—Syringes
- A61M5/20—Automatic syringes, e.g. with automatically actuated piston rod, with automatic needle injection, filling automatically
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61M—DEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
- A61M5/00—Devices for bringing media into the body in a subcutaneous, intra-vascular or intramuscular way; Accessories therefor, e.g. filling or cleaning devices, arm-rests
- A61M5/14—Infusion devices, e.g. infusing by gravity; Blood infusion; Accessories therefor
- A61M5/142—Pressure infusion, e.g. using pumps
- A61M5/145—Pressure infusion, e.g. using pumps using pressurised reservoirs, e.g. pressurised by means of pistons
- A61M5/148—Pressure infusion, e.g. using pumps using pressurised reservoirs, e.g. pressurised by means of pistons flexible, e.g. independent bags
Landscapes
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Vascular Medicine (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Anesthesiology (AREA)
- Biomedical Technology (AREA)
- Heart & Thoracic Surgery (AREA)
- Hematology (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Public Health (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Infusion, Injection, And Reservoir Apparatuses (AREA)
- Steroid Compounds (AREA)
- Tires In General (AREA)
- Moulds For Moulding Plastics Or The Like (AREA)
- Valve Device For Special Equipments (AREA)
- Fuel-Injection Apparatus (AREA)
- Mechanical Treatment Of Semiconductor (AREA)
- Eye Examination Apparatus (AREA)
- External Artificial Organs (AREA)
- Fluid-Driven Valves (AREA)
- Devices For Dispensing Beverages (AREA)
Abstract
Pumpa (600) pro vypuzování infuzní tekutiny ze zásobníku infuzní tekutiny ve tvaru váčku (640) obsahuje obecně pravoúhlé pouzdro tvořené podstavcem (604) a víkem (602) a uvnitř opatřené prostorem pro váček (640), kde je proti víku (602) uspořádán talířek (630) pro styk s váčkem (640), uloženým mezi ním a podstavcem (604). Mezi víkem (602) a talířkem (630) je uspořádán pružinový článkový mechanizmus (620), obsahující první hřídel (664) a druhý hřídel (665), jakož i dva pohyblivé dorazy (621, 623), mezi nimiž a konci hřídelí (664, 665) je uspořádána alespoň jedna pružina (680) a kde mezi víkem (602) a talířkem (630) je dále uspořádán alespoň jeden čtyřčlenný paralelogram (690, 692, 694, 696), napojený kluzně na pohyblivé dorazy (621, 623) odpružené proti sobě.ŕ
Description
(57) Anotace:
Pumpa (600) pro vypuzování infuzní tekutiny ze zásobníku infuzní tekutiny ve tvaru váčku (640) obsahuje obecně pravoúhlé pouzdro tvořené podstavcem (604) a víkem (602) a uvnitř opatřené prostorem pro váček (640), kde je proti víku (602) uspořádán talířek (630) pro styk s váčkem (640), uloženým mezi ním a podstavcem (604). Mezi víkem (602) a talířkem (630) je uspořádán pružinový článkový mechanizmus (620), obsahující první hřídel (664) a druhý hřídel (665), jakož i dva pohyblivé dorazy (621,623), mezi nimiž a konci hřídelí (664,665) je uspořádána alespoň jedna pružina (680) a kde mezi víkem (602) a talířkem (630) je dále uspořádán alespoň jeden čtyřčlenný paralelogram (690,692,694,696), napojený kluzně na pohyblivé dorazy (621,623) odpružené proti sobě.
ω
SIS
Pumpa pro vypuzování infuzní tekutiny ze zásobníku
Oblast techniky
Vynález se týká pumpy pro vypuzování infuzní tekutiny ze zásobníku.
Dosavadní stav techniky
Ve zdravotnictví se řada léků vpravuje do těla pacienta na základě souvislého přivádění. Souvislé přivádění léku do těla pacienta bylo nejdříve prováděno tak, že pacientem byl umístěn dávkovači váček naplněný lékem, ze kterého se lék přemisťoval do těla pacienta účinkem gravitační síly. Ačkoli tento způsob prokázal úspěšnou využitelnost v řadě uplatnění, mezi jeho nedostatky patří jednak nerovnoměrný průtok léku směrem k pacientovi z důvodu změny výšky místa nitrožilního vstřebávání ve vztahu k umístění váčku s lékem, dále nevhodnost požadavku, aby pacient setrvával za všech okolností pod dávkovacím váčkem obsahujícím tekutinu a dále pak nejméně seřízení válečkové svorky, která reguluje průtok léku přiváděného k pacientovi. Aby se zmírnily obavy vyplývající z uvedených nedostatků, byla vyvinuta elektromagnetická čerpadla pro nitrožilní infuze. Avšak využití takových čerpadel bylo negativně ovlivněno jejich objemným rozměrem a potřebou stálého zdroje elektřiny. Uvedené negativní vlivy způsobují potíže zejména v takových situacích, kdy pacient je doma a chodí, což vyžaduje volný pohyb v daném prostoru.
V průběhu posledních pěti let byl na trh uveden nový druh dávkovacího zařízení pro řízené přivádění léku, který nevyžaduje použití elektromagnetického čerpadla pro nitrožilní infuze, a proto je vhodný pro řízené přivádění látek léků k pacientům, kteří chodí. Tento nový druh využívá naplňovací balónek z latexové pryže, který se umisťuje uvnitř tuhého krytu z čirého plastu. Po naplnění tohoto zařízení lékem se latexový balónek roztáhne. K zařízení se připojí dávkovači sestava, která slouží jako vedení pro přivádění léku do těla pacienta. Po naplnění lékem se tento balónek stává řídicí silou pro přemisťování léku ze zásobníku k pacientovi přes dávkovači sestavu přivádění léku. Řízení uvolňování léku při dodržování požadovaného průtokového poměru zajišťuje hrdlo s předem stanoveným průměrem, které se umisťuje na vedení pro přivádění léku. Tato zařízení obecně pracují při poměrně vysokých tlacích od přibližně od 68,95 kPa do 103,42 kPa. Příklady latexových balónkových systémů jsou popsány v patentech US 4 769 008 a US 4 915 693 a v evropské zveřejněné patentové přihlášce EP 0 426 319 A2.
Ačkoli způsob využívající latexový balónek má ve srovnání s elektromagnetickým infuzním čerpadlem určité výhody, má také své nevýhody. Například z důvodu rozpínavosti balónku do všech směrů je tvar krytu obklopujícího balónek kulatý. Tento kulatý tvar není pro pacienta příliš pohodlný, je-li uložen v jeho kapse. Navíc některé druhy latexových balónkových zařízení vyžadují zvláštní strojek pro tlakové naplnění balónku lékem. V souvislosti s tím musí lékárník používat zvláštní strojek, aby zařízení pro uvedení do činnosti. Proto i nadále existuje potřeba vyvinutí bezpečného a levného dávkovacího systému pro přivádění léků, který by umožňoval, aby pacient nosil tento systém nenápadně a pohodlně, aby lékárník plnil zásobník příslušným lékem bez použití zvláštního tlakovacího zařízení a aby zdravotní sestra nebo pacient vkládal zásobník obsahující lék do tlakovacího zařízení, přičemž by bylo umožněno i opakované používání součástí systému.
Je též známa infuzní pumpa podle spisu WO 93/14797, která je vytvořena pro vypuzování infuzní tekutiny ze zásobníku infuzní tekutiny ve tvaru váčku. Obsahuje obecně pravoúhlé pouzdro tvořené podstavcem a víkem a uvnitř opatřené prostorem pro váček, kde je proti víku uspořádán talířek pro styk s váčkem, uloženým mezi ním a podstavcem. Týká se podobné problematiky jako je tomu u předkládaného vynálezu, avšak neobsahuje infuzní pumpu s prvním a druhým pohyblivým dorazem. Oproti ní přináší předkládaný vynález takovou vynálezeckou kombinaci, která umožňuje dosažení významného snížení celkové výšky infuzní pumpy tak, aby
-1 CZ 294332 B6 pacient ji mohl bez potíží nosit a aby tato nebyla tak snadno na těle pacienta rozpoznatelná. To významně přispívá ke komfortu pacienta, již tak zatíženého pumpou samotnou a její funkcí.
Podstata vynálezu
Předložený vynález umožňuje použití standardních obdélníkových lékařských váčků ve výtlačné talířkové pumpě pro infuzní tekutinu. V případě používání těchto standardních váčků nemusí mít nemocnice na skladě širokou škálu lékařských váčků s různými velikostmi a tvary.
Vynález přináší pumpu pro vypuzování infuzní tekutiny ze zásobníku infuzní tekutiny ve tvaru váčku, obsahující obecně pravoúhlé pouzdro tvořené podstavcem a víkem a uvnitř opatřené prostorem pro váček, kde je proto víku uspořádán talířek pro styk s váčkem uloženým mezi ním a podstavcem, přičemž podstata vynálezu spočívá v tom, že mezi víkem a talířkem je uspořádán pružinový článek mechanizmus, obsahující první hřídel a druhý hřídel, jakož i dva pohyblivé dorazy, mezi nimiž a konci hřídelí je uspořádána alespoň jedna pružina a kde mezi víkem a talířkem je dále uspořádán alespoň jeden čtyřčlenný paralelogram, napojený kluzně na pohyblivé dorazy odpružené proti sobě.
Vynález je možno provést též tak, že na pohyblivé dorazy doléhají čtyři pružiny, uložené na hřídelích pro vyvození tlaku pohyblivých dorazů proti sobě.
Vynález je možno provést též tak, že po obou stranách pohyblivých dorazů je uspořádán vždy jeden čtyřčlenný paralelogram.
Vynález je možno provést též tak, že vnitřní prostor pumpy obsahuje komoru pro uložení zásobníku s infuzní tekutinou ve tvaru standardního pravoúhlého váčku.
Vynález je možno provést též tak, že zásobník uložený ve vnitřním prostoru pumpy je standardní pravoúhlý váček, obsahující zásobníkovou část s tekutinou, na niž doléhá z jedné strany talířek a z druhé strany vnitřní plocha podstavce.
Vynález je možno provést též tak, že vnitřní prostor pumpy je vytvořen pro uložení váčku s infuzní tekutinou, opatřeného vstupním plnicím hrdlem tekutiny a výstupním hrdlem pro odvod tekutiny z váčku.
Konečně pak je možno vynález provést též tak, že povrchy talířku a podstavce uspořádané pro styk se zásobníkem ve tvaru váčku s infuzní tekutinou jsou navzájem komplementární.
Přehled obrázků na výkresech
Výhodná provedení podle přihlašovaného vynálezu jsou znázorněna na následujících výkresech, na nichž:
obr. 1 je izometrický pohled na infuzní zařízení podle přihlašovaného vynálezu, obr. 2 je částečný příčný řez infuzního zařízení předvedeného na obr. 1, jehož skořepiny jsou rozpojeny, obr. 3 je příčný řez horní skořepiny, jež je nakreslena na obr. 2, obr. 4 je příčný řez infuzního zařízení předvedeného na obr. 1, jehož skořepiny jsou úplně spojeny,
-2 CZ 294332 B6 obr. 5A je půdorys a obr. 5B je bokorys otočného pružinového přidržovače použitého v infuzním zařízení předvedeném na obr. 1, obr. 6A je půdorys a obr. 6B je bokorys talířku použitého v infuzním zařízení předvedeném na obr. 1, obr. 7 je půdorys dávkovacího váčku obsahujícího tekutinu podle přihlašovaného vynálezu, obr. 8 je izometrický pohled na alternativní provedení infuzního zařízení podle přihlašovaného vynálezu, obr. 8A je příčný řez infuzního zařízení nakresleného na obr. 8, kdy toto infuzní zařízení je v otevřené poloze, obr. 8B je příčný řez infuzního zařízení nakresleného na obr. 8, kdy toto infuzní zařízení je v uzavřené poloze, obr. 9 je perspektivní pohled shora na zdvojené, souosé talířkové provedení infuzní pumpy podle tohoto vynálezu, obr. 10 je příčný řez pumpy nakreslené na obr. 9 v nárysu, obr. 11 je příčný řez pumpy nakreslené na obr. 9 v nárysu v úseku průběhu vyprazdňovacího cyklu, obr. 12 je příčný řez pumpy nakreslené na obr. 9 v nárysu při ukončení vyprazdňovacího cyklu, obr. 13 je příčný řez talířkového provedení s několika segmenty podle přihlašovaného vynálezu v nárysu při zahájení vyprazdňovacího cyklu, obr. 14 je příčný řez pumpy nakreslené na obr. 13 v nárysu v úseku průběhu vyprazdňovacího cyklu, obr. 15 je příčný řez pumpy nakreslené na obr. 13 v nárysu při ukončení vyprazdňovacího cyklu, obr. 16 je půdorys s vícesegmentového talířku dle jednoho význaku tohoto vynálezu, obr. 17 je půdorys alternativního konstrukčního řešení vícesegmentového talířku, obr. 18 je příčný řez páčkou ovládaného odtahovače pružiny podle přihlašovaného vynálezu v nárysu, obr. 19 je příčný řez provedení nakresleného na obr. 18 v nárysu, kdy je talířek v odtažené poloze, obr. 20 je příčný řez provedení nakresleného na obr. 18 v nárysu při zahájení vyprazdňovacího cyklu, obr. 21 je příčný řez klíčem ovládaného odtahovače podle přihlašovaného vynálezu v nárysu, obr. 22 je příčný řez provedení nakresleného na obr. 21 v nárysu, kdy je předvedeno použití klíče, obr. 23 je příčný řez provedení nakresleného na obr. 21 v nárysu při zahájení vyprazdňovacího cyklu,
- 3 CZ 294332 B6 obr. 24 je alternativní provedení konstrukčního řešení, které je předvedeno na obr. 23, obr. 25 je příčný řez infuzní pumpy v nárysu, kdy tato infuzní pumpa má dovnitř spouštěný odtahovač talířku, obr. 26 je příčný řez pumpy nakreslené na obr. 25 v nárysu při ukončení vyprazdňovacího cyklu, obr. 27 je příčný řez pumpy s velmi nízkým profilem podle přihlašovaného vynálezu v nárysu, obr. 28 je příčný řez pumpy nakreslené na obr. 27 v nárysu, kdy je talířek úplně odtažen, obr. 29 je příčný řez pumpy nakreslené na obr. 27 v nárysu při zahájení vyprazdňovacího cyklu, obr. 30 je nárys pumpy nakresleného na obr. 29, obr. 31 je příčný řez alternativního odtahovače talířku podle přihlašovaného vynálezu v nárysu, obr. 32 je příčný řez odtahovače nakresleného na obr. 31 v nárysu v úplně odtažené poloze, obr. 33 je příčný řez odtahovače nakresleného na obr. 31 v nárysu při zahájení vyprazdňovacího cyklu, obr. 34 je příčný řez pneumatického provedení odtahovače talířku podle přihlašovaného vynálezu v nárysu, obr. 35 je půdorys provedení nakresleného na obr. 34, obr. 36 je půdorys pružného zařízení pro odtahování talířku podle přihlašovaného vynálezu, obr. 37 je příčný řez provedení nakresleného na obr. 36 v nárysu, obr. 38 je příčný řez provedení nakresleného na obr. 36 v nárysu při ukončení vyprazdňovacího cyklu, obr. 39 je příčný řez odtahovače talířku se skládacím spojovacím článkem podle přihlašovaného vynálezu v nárysu, obr. 40 je příčný řez provedení nakresleného na obr. 39 v nárysu, kdy je předvedeno použití odtahového klíče, obr. 41 je příčný řez provedení nakresleného na obr. 39 v nárysu při zahájení vyprazdňovacího cyklu, obr. 42 je nárys sestavy spojovacího článku, obr. 43 je nárys alternativní sestavy spojovacího článku, obr. 44 je příčný řez infuzní pumpy v nárysu, kdy tato infuzní pumpa má tažnou součást podle přihlašovaného vynálezu, obr. 45 je příčný řez ukazatele vyprazdňování podle přihlašovaného vynálezu v nárysu, obr. 46 je příčný řez provedení nakresleného na obr. 45 v nárysu při ukončení vyprazdňovacího cyklu,
-4CZ 294332 B6 obr. 46A znázorňuje zvětšenou část příčného řezu provedení nakresleného na obr. 45 v nárysu při ukončení vyprazdňovacího cyklu, obr. 47 je pohled průhledným okénkem na spodek provedení nakresleného na obr. 45, obr. 48 je půdorys provedení kluzného pružinového odtahovače s nízkým profilem podle přihlašovaného vynálezu, obr. 49 je řez provedení nakresleného na obr. 48 v bokorysu, obr. 50 je řez provedení nakresleného na obr. 48 v bokorysu při zahájení vyprazdňovacího cyklu, obr. 51 je řez provedení nakresleného na obr. 48 v bokorysu v úseku provádění vyprazdňovacího cyklu, obr. 52 je perspektivní pohled shora na tlačnou součást nůžkového typu podle přihlašovaného vynálezu, obr. 53 je příčný řez provedení nakresleného na obr. 52 v nárysu, obr. 54 je příčný řez provedení nakresleného na obr. 52 v nárysu při ukončení vyprazdňovacího cyklu, obr. 55 je pohled na rozložené provedení nakreslené na obr. 52, obr. 56 je tabulka znázorňující vztah tlaku tekutiny vůči objemu, obr. 57 je tabulka znázorňující vztah procentuální změny tlaku vůči objemu, obr. 58 je tabulka znázorňující vztah tlaku tekutiny vůči objemu, obr. 59 je tabulka znázorňující vztah procentuální změny tlaku vůči objemu, obr. 60 je tabulka znázorňující vztah síly vůči objemu, obr. 61 je půdorys zásobníku obsahujícího tekutinu, který je použit v přihlašovaném vynálezu, obr. 62 je levostranný pohled na zásobník obsahující tekutinu, který je nakreslen na obr. 61, obr. 63 je čelní pohled na zásobník obsahující tekutinu, který je nakreslen na obr. 61, obr. 64 je pohled zezadu na zásobník obsahující tekutinu nakreslený na obr. 61, obr. 65 je příčný řez zásobníku naplněného tekutinou, který je nakreslen na obr. 61, při pohledu z levé strany, obr. 66 je půdorys alternativního provedení zásobníku obsahujícího tekutinu, které bylo předvedeno na obr. 61, obr. 67 je levostranný pohled na alternativní provedení nakresleného na obr. 66, obr. 68 je čelní pohled na alternativu provedení nakresleného na obr. 66, obr. 69 je pohled zezadu na alternativu provedení nakresleného na obr. 66,
-5CZ 294332 B6 obr. 70 je další alternativní provedení zásobníku obsahujícího tekutinu, které bylo předvedeno na obr. 61, obr. 71 je levostranný pohled na alternativu provedení nakresleného na obr. 70, obr. 72 je čelní pohled na alternativu provedení nakresleného na obr. 70, obr. 73 je pohled zezadu na alternativu provedení nakresleného na obr. 70, obr. 74 je půdorys dalšího alternativního provedení zásobníku obsahujícího tekutinu, které bylo předvedeno na obr. 61, obr. 75 je levostranný pohled na alternativu provedení nakresleného na obr. 74, obr. 76 je čelní pohled na alternativu provedení nakresleného na obr. 74, obr. 77 je pohled zezadu na alternativu provedení nakresleného na obr. 74, obr. 78 je půdorys dalšího alternativního provedení zásobníku obsahujícího tekutinu, které bylo předvedeno na obr. 61, obr. 79 je levostranný pohled na alternativu provedení nakresleného na obr. 78, obr. 80 je čelní pohled na alternativu provedení nakresleného na obr. 78, obr. 81 je pohled zezadu na alternativu provedení nakresleného na obr. 78, obr. 82 je půdorys dalšího alternativního provedení zásobníku obsahujícího tekutinu, které bylo předvedeno na obr. 61, obr. 83 je levostranný pohled na alternativu provedení nakresleného na obr. 82, obr. 84 je půdorys dalšího alternativního provedení zásobníku obsahujícího tekutinu, které bylo předvedeno na obr. 61, obr. 85 je levostranný pohled na alternativu provedení nakresleného na obr. 84, obr. 86 je půdorys dalšího alternativního provedení zásobníku obsahujícího tekutinu, které bylo předvedeno na obr. 61, obr. 87 je levostranný pohled na alternativu provedení nakresleného na obr. 86, obr. 88 je půdorys dalšího alternativního provedení zásobníku obsahujícího tekutinu, které bylo předvedeno na obr. 61, obr. 89 je levostranný pohled na alternativu provedení nakresleného na obr. 88, obr. 90 je perspektivní pohled na další provedení tlačné talířkové pumpy, obr. 91 je perspektivní pohled na rozložené alternativní provedení, které je nakresleno na obr. 90, obr. 92 je pohled rozložené tlačné prostředky nůžkového typu, předvedeného na obr. 91, obr. 93 je boční pohled v řezu na alternativní provedení, jež je nakresleno na obr. 90, kdy je talířek v první poloze,
-6CZ 294332 B6 obr. 94 je boční pohled v řezu na alternativu provedení, jež je nakresleno na obr. 90, kdy je talířek ve druhé poloze, obr. 95 je perspektivní detailní pohled na alternativu provedení nakresleného na obr. 90, a konečně obr. 96 zmiňuje stupnici na alternativním provedení pumpy nakreslené na obr. 90.
Příklady provedení vynálezu
S odkazem na připojená vyobrazení může být infuzní zařízení podle přihlašovaného vynálezu označováno názvem výtlačná talířková pumpa nebo lépe pumpa pro vypuzování infuzní tekutiny. Takováto pumpa se skládá ze dvou dílů; z tlačného dílu a dílu obsahujícího tekutinu. Každý díl je umístěn v příslušném pouzdru nebo skořepině. Tlačná skořepina 12 obsahuje spirálovou pružinu 14. Skořepina 16 obsahující tekutinu má komoru 17 pro umístění dávkovacího váčku 18 s tekutinou. Spojením tlačné skořepiny 12 a skořepiny 16 obsahující tekutinu se vytvoří uzavřená pumpa, ve které pružina 14 tlačí na dávkovači váček s tekutinou. V důsledku toho se tekutina souvisle vypuzuje z váčku do připojené vývodní hadičky 20. Poblíž nebo úplně na konci hadičky je umístěn průchozí otvor 46 mající malý průměr, který zajišťuje řízení průtokového poměru tekutiny. Pumpa nakreslená na obr. 1 má průměr 8,9 cm a výšku 4,3 cm. Na vývodní hadičku 20 se může umístit uvolňovatelná svorka 34 s volitelnými polohami, čímž se přeruší vytékání tekutiny z čerpadla. Vytékání tekutiny se obnoví po uvolnění této svorky 34. V souladu s aktuálně upřednostňovaným provedením tohoto vynálezu mají tlačné prostředky podobu kuželovité, spirálově vinuté pružiny 14. Tato pružina se vyrábí z nerezavějící oceli nebo jiného materiálu, který je vhodný pro výrobu pružin. Průměry závitů se postupně zvětšují, aby se při stlačení mohly překrývat do takové míry, kdy výška stlačené pružiny tohoto typu bude menší než výška stlačené konvenční tlačné pružiny. Sílu tlačné pružiny je možno přibližně vyjádřit rovnicí „F=kx“, kdy „k“ je poměr pružení a „x“ je délka stlačení. Protože je potřebné zajistit, aby síla působící na zásobník s tekutinou byla přibližně stejná jak v případě plného, tak i téměř prázdného zásobníku, je výhodné použít takovou pružinu, jejíž délka bez zatížení bude několikanásobkem výšky pumpy. V tomto smyslu je pracovní délka pouze zlomkem její celkové délky bez zatížení. Toto zajišťuje udržování účinku působení pružiny v rozmezí přijatelné tolerance od zahájení až do konce infuze. V souladu s aktuálně upřednostňovaným provedením je změna síly vyvíjené pružinou v průběhu infuze v porovnání s její počáteční sílou, kterou tlačí na plný dávkovači váček 18 s tekutinou, méně než ±20 %. Podle tohoto vynálezu by měla být délka pružiny volena tak, aby změna síly v průběhu infuze byla menší než 20 %. Pokud jde o konvenční tlačné pružiny, lze dodat, že uvedená koncepce je využitelná i v případě listového pera, jestliže je uplatněno namísto vinuté pružiny, kdy tlačné vychýlení listového pera je pouhým zlomkem celkově možného rozsahu vychýlení.
Lankový přidržovač 22 je veden kolem pružiny 14 tak, aby nastavil její počáteční tlačnou výšku a rovněž znemožňoval její roztažení nad výšku tlačné skořepiny 12. V aktuálně upřednostňovaném provedení jsou použita dvě lanka pro lankový přidržovač 26. V této souvislosti nebude pružina 14 tlačit na váček s tekutinou při počátečním spojování tlačné skořepiny 12 se skořepinou 16 obsahující tekutinu. Toto uživateli usnadňuje sestavení obou skořepin 12 dohromady. Je-li pružina 14 ve stavu počátečního stlačení, je rozdíl síly mezi naplněnou polohou předvedenou na obr. 4 a vyprázdněnou polohou, v níž je váček stlačen do úplně zborcené podoby, méně než 20 % počáteční síly v naplněné poloze. Ačkoli se upřednostňuje použití spirálové vinuté pružiny, existuje možnost zhotovení výtlačné talířkové pumpy s listovým perem, tlakovanou vzdušnicí, standardní spirálovou tlačnou pružinou nebo nádržkou se stlačeným plynem, která účinkuje jako výtlačný prostředek.
-7 CZ 294332 B6
Nejmenší závit pružiny 14 je otočně připevněn k uzavřenému konci tlačné skořepiny 12. Pružina 14 je připevněna k tlačné skořepině 12 pomocí otočné přípojky, obsahující přidržovač 22 pružiny, ukotvovací otočný čep 28, pružinový doraz 23 a šroub 31. Ukotvovací otočný čep 28 je usazen na kruhovém výčnělku 29, který obklopuje otvor ve vršku tlačné skořepiny 12. Ukotvovací otočný čep 28 se může volně otáčet na kruhovém výčnělku 29. Otočný lankový přidržovač 22 pružiny 14 je namontován na ukotvovacím otočném čepu 28. Přidržovač 22 vystřeďuje pružinu 14 ve vztahu ke skořepině 12. Pružinový doraz 23 upíná konec závitu pružiny 14 kpřidržovači 22 pružiny 14 a znemožňuje vypuzení pružiny 14 zpřidržovače 22. Šroub 31 udržuje spojení ukotvovacího otočného čepu 28 a pružinového dorazu 23 pohromadě. Přidržovač 22 pružiny je umístěn mezi ukotvovacím otočným čepem 28 a pružinovým dorazem 23.
V přihlašovaném vynálezu se dávkovači váček s tekutinou výhodně tlakuje jen na přibližně 34,5 kPa, což vyžaduje jen přibližně 133,5 N síly. V zájmu toho, aby zdravotník nebo pacient mohl tlakovat pumpu bez další pomoci, provádí se vzájemné spojené tlačné skořepiny 12 a skořepiny 16 obsahující tekutinu sešroubováním. V aktuálně upřednostňovaném provedení má tlačná skořepina 12 vnitřní spirálové závity 13, zatímco skořepina 16 obsahující tekutinu má vnější spirálové závity 19. Zvýšením počtu závitů na 2,54 cm délky se může zvýšit v rozsahu daného pootočení účinek axiální síly vytvářené pomocí závitů. Právě upřednostňované provedení využívá čtyři závity na 2,54 cm délky, takže úplné vytvoření potřebného tlaku v pumpě sešroubováním skořepin dohromady je poměrně rychlé a snadné. Závity poskytují mechanickou výhodu v tom, že malý rozsah pootočení může vyvinout takovou axiální zátěž, jež postačuje ke stlačení pružiny M.
Jsou-li obě skořepiny 12, 16 spojeny dohromady, nachází se talířek 24 mezi pružinou 14 a dávkovacím váčkem 18 s tekutinou. Talířek 24 přenáší tlak z pružiny 14 na celý váček 18. Aktuálně upřednostňovaný talířek 24 je vyroben z polykarbonátu. Má dolní plochou část, jejíž plocha není větší než v podstatě plochá středová část plného dávkovacího váčku 18 s tekutinou. Toto zajišťuje udržování stálého dotyku styčných povrchů v průběhu celé infuze a napomáhá při minimalizování změn tlaku působícího na váček 18 s tekutinou. Poloha talířku 24 ve vztahu ke spirálové pružině 14 uvnitř tlačné skořepiny 12 je udržována pomocí pružného lankového přidržovače 26. Jako lanko je výhodně vyrobeno z vícedrátkové nerezavějící oceli. Tvoří smyčku kolem přidržovače 22 a talířku 24.
Výhodně jsou použity dvě lankové smyčky. Lanka jsou vedena v drážkách, které jsou vytvořeny v přidržovači 22 a v talířku 24. Na spodek talířku 24 se může přilepit plastová nálepka 36 a lanko se může úplně otáčet kolem osy tlačné skořepiny 12. To znamená, že, otáčí—li se tlačná skořepina 12 s ohledem na skořepinu 16 obsahující tekutinu při spojování sešroubováním, otáčí se tlačná skořepina 12 nezávisle na talířku 24. Talířek 24 by měl zůstat bez pohybu s ohledem na dávkovači váček s tekutinou, aby na váček 18 nepůsobila žádná kroutící síla. V zájmu zabránění mechanického kroucení dávkovacího váčku 18 s tekutinou v průběhu sešroubování skořepin 12, 16 dohromady mohou být na vnějších okrajích talířku 24 připevněna poutka znemožňující jeho otáčení. Tato poutka by vyčnívala radiálně vnějším směrem tak, aby mohla vstoupit do drážek ve stěně skořepiny 16 obsahující tekutinu. Tyto drážky by sloužily k vedení poutek, což by zabránilo otáčení talířku 24 ve vztahu ke skořepině 16 obsahující tekutinu. Bylo zjištěno, že otočné připevnění pružiny 14 a destičky k tlačné skořepině 12 postačuje ktomu, aby nedocházelo k nežádoucímu kroucení dávkovacího váčku 18 s tekutinou. Uplatnění zmíněných poutek a odpovídajících drážek však není nutně vyžadováno.
Protože je potřebné používat zařízení, které pacientovi umožňuje zjišťovat objem zbývající tekutiny v dávkovacím váčku 18, aby mohl určit, kdy je váček 18 prázdný, používá se u upřednostňovaných provedení podle tohoto vynálezu průhledné plastové okénko 38 na spodku skořepiny 16 obsahující tekutinu. Z důvodu výrobních nákladů a pro bezpečnostní hlediska obzvláště upřednostňovaná provedení podle přihlašovaného vynálezu využívají průhledný plast, kterým je polykarbonát, jako materiál pro vytvoření řečeného okénka. Na spodní straně talířku 24 je vyznačena vysvětlivka v podobě slova „prázdný“ (v angličtině „Empty“ nebo „P“ (anglická
- 8 CZ 294332 B6 zkratka „E“), popřípadě nějaký jiný znak. Když dávkovači sáček obsahuje tekutinu, je při pohledu skrze elastomemí kotouč a průhledné okénko takové označení rozmazané nebo nečitelné. Po vyprázdnění váčku 18 se talířek 24 přitiskne k vrstvám váčku 18 a dnu komory 17, takže označení na talířku 24 je vidět spodkem skořepiny 16 v důsledku průhlednosti dávkovacího váčku 18 a talířku 24. To může být využito k bezpečnému zjištění, kdy je váček 18 prázdný. Bylo zjištěno, že malé množství silikonového oleje mezi okénkem a talířkem 24 vylepší viditelnost označení.
Tak, jak je to možné, je výhodné, aby pumpa zajišťovala udržování poměrně stálého průtokového poměru v průběhu celé infuze. V zájmu minimalizace kolísání vnitřního tlaku uvnitř dávkovacího váčku 18 s tekutinou je důležité, aby plocha styčných povrchů mezi váčkem 18 a tuhými součástmi zůstala po celou dobu vyprazdňování beze změn. Podle přihlašovaného vynálezu je dno komory 17 ve skořepině 16 obsahující tekutinu tvarováno tak, aby rovnoměrně podpíralo spodek váčku 18 po celé jeho ploše. V tomto smyslu zůstane spodek váčku 18 v povrchovém styku stálý po celou dobu průběhu výtlačného působení talířku 24. Na příslušných vyobrazeních je vidět zaoblený tvar obvodu komory 17. Tekutinou naplněný váček 18 se přizpůsobuje tomuto zaoblenému povrchu, který celou svou plochou vytváří účinnou podpěru. Tvar komory 17 může být na obvodu vytvořen v úhlu 45°. Pokud by váček 18 nemohl zcela vyplnit růžek vytvořený tímto úhlem, měl by tvar povrchových ploch přiměřeně vytvořit podstatnou podpěru a styk s celou plochou váčku 18.
Rovněž je důležité, aby plocha talířku 24, která je ve styku s váčkem 18, zůstala stálá. Proto je na spodku talířku 24 plochý povrch, jenž nepřesahuje za středovou část dávkovacího váčku 18 s tekutinou. Pokud by tato plochá část talířku 24 působila na váček 18, zůstala by zbývající tekutina po ukončení infuze ve váčku 18 na jeho obvodu. V zájmu dokonalejšího vypuzení tekutiny z váčku 18 je na talířku 24 vytvořen zešikmený okraj 40 a zahloubený vnější kroužek 42. Tyto části talířku 24 zhruba odpovídají tvaru obvodu dna komory £7. Může být také použit talířek 24 s takovým obvodem, který bude přesněji odpovídat tvaru dna komory. Před ukončením infuze, kdy talířek 24 klesá ke dnu komory 17, okraj 40 a zahloubený kroužek 42 vypuzují tekutinu, která se shromažďuje kolem obvodu váčku £8.
Ve skořepině 16 obsahující tekutinu je vytvořen otvor 30, z něhož je vyvedena vývodní hadička 20 připojená kdávkovacímu váčku 18 s tekutinou. Vnější stěna 32 skořepiny 16 obsahující tekutinu může být upravena tak, aby sloužila pro uchopení.
Při sešroubování skořepin 12, 16 dohromady drží jedna ruka vnější stěnu tlačné skořepiny 12 a druhá ruka vnější stěnu 32 skořepiny 16 obsahující tekutinu.
Obě skořepiny 12, 16 mají kruhový tvar, který umožňuje šroubovací spojení. Na obr. 7 je předvedeno, že dávkovači váček 18 s tekutinou má podobu kruhovou a je k němu připojena vývodní hadička 20. Je výhodné, že kruhový váček 18 nemá žádné rohy. Proto je šev 44 váčku namáhán stejnoměrně. Aby byl stejnoměrný tlak ve váčku 18 podepřen, má obvod váčku 18 při naplnění zaoblený tvar. Středová část váčku 18 je v podstatě plochá, takže styčné povrchy mezi talířkem 24 a váčkem 18 mohou zůstat poměrně stejné po celou dobu průběhu infuze. Váček 18 se výhodně vyrábí z vhodného poddajného, biokompaktibilního, plastového materiálu, jako je biokompatibilní plast z PVC. Váček 18 se zhotoví ze dvou formátů fólie, které jsou svařeny dohromady kolem obvodu a odstřiženy.
Kruhový tvar váčku zajišťuje stejnoměrné rozložení namáhání působícího na svařený šev.
K váčku 18 je připojena vývodní hadička 20. Hadička 20 může vést ke zúženému průchozímu otvoru 46, který reguluje průtok vytlačované tekutiny z dávkovacího váčku £8. V současné době se používají otvory s průměrem průchodu od 0,1 mm do 0,2 mm. Aby se zabránilo případnému zablokování průchozího otvoru, je možné podle vlastní volby umístit do vývodní trubičky filtr 48 pro zachycování postupujících částeček, které by mohly průchozí otvor ucpat. Náhradní alterna
-9CZ 294332 B6 tivou zúženého průchozího otvoru může být délka trubičky s obvyklým průměrem, jako je například 45,7 cm dlouhá trubička s vnitřním průměrem 0,38 mm. Plnění dávkovacího váčku 18 tekutinou se může usnadnit vsunutím injekčního přípravku 52 ve tvaru písmene Y do vývodní hadičky 20. Injekční přípravek 52 obsahuje samotěsnicí přepážku 54 z latexové pryže, do které se může zavést jehla pro vstřikování tekutiny do váčku 18. Jiný způsob plnění může být vyřešen tak, že se na váčku 18 vytvoří druhý plnicí otvor (neznázoměn). Konec vývodní hadičky může být připojen k leurovému adaptéru 50. Tímto adaptérem 50 je našroubovaná přípojka. Je upravena tak, aby konstrukčně odpovídala pro našroubování neznázoměného rozpojovače vedení pro nitrožilní infuzi. V zájmu umožnění opakovaného používání sestavy pro nitrožilní infuzi může být vývodní hadička 20 dávkovacího váčku s tekutinou přímo připojena ke druhému luerovému adaptéru (není znázorněn) ve vzdálenosti přibližně 7,6 cm od váčku 18 s lékem.
Mezi váčkem a luerovým adaptérem 50 může být umístěna svorka. Tekutina může být vstřikována skrze adaptér 50, takže injekční přípravek 52 ve tvaru písmene Y by nemusel být potřebný. Po vypotřebování léku může být k sestavě pro nitrožilní infuzi připojen nový váček 18 s lékem a takto je možno opakovaně používat sestavu pro nitrožilní infuzi při vícenásobném aplikování dávek v průběhu časového úseku 24 až 48 hodin.
Při praktickém používání tohoto vynálezu se svorka 34 používá pro uzavření vývodní hadičky, když je dávkovači váček 18 s lékem prázdný. Jehlou se propíchne přepážka 54 a vstřikuje se tekutina do dávkovacího váčku 18. Tím, že naplněný váček 18 spočívá na plochém povrchu, má v podstatě plochou horní i dolní středovou část. Po naplnění se jehla odstraní. Váček 18, který je trvale připojen k vedení pro nitrožilní infuzi, je umístěn v komoře 17 skořepiny 16 obsahující tekutinu, přičemž vedení pro nitrožilní infuzi prochází skrze otvor 30 ve spodku skořepiny 16. Když se skořepiny 12, 16 spojují dohromady, vstupují závity do sebe dříve, než talířek 24 vytvoří potřebný tlak ve váčku 18. Obě skořepiny 12, 16 se pak jednoduše sešroubují dohromady až do konečné polohy. V této poloze se ve váčku 18 vytváří potřebný tlak. Vedení pro nitrožilní infuzi se odvzdušní odblokováním svorky 34 a kapalina může vytékat. Poté, kdy začne vytékat malý pramínek tekutiny, může se hadička 20 znovu uzavřít svorkou. Následně se k vývodnímu vedení hadičky 20 připojuje neznázorněné katétrové vedení nebo jehla pro zavádění nitrožilní infuze do těla pacienta. Uvolnění svorky spouští proudění tekutiny. Je-li označení na talířku 24 jasně viditelné přes okénko 34 ve skořepině 16 obsahující tekutinu, je váček 18 prázdný. Vývodní trubička 20 se odstraní nebo odpojí od pacienta. Poté se obě skořepiny 12, 16 od sebe odšroubují a zásobník s lékem a vedení pro nitrožilní infuzi se odloží do odpadu. Pumpa se může používat opakovaně.
Na obr. 8, 8A a 8B je předvedeno alternativní provedení vynálezu. Toto alternativní provedení může být použito tehdy, když vznikne potřeba používat obvyklý obdélníkový dávkovači váček 118 s lékem. Skořepina 116 obsahující tekutinu podle tohoto provedení má obdélníkovou komoru pro umístění běžného obdélníkového dávkovacího váčku s lékem. Skořepina 116 obsahující tekutinu je tvořena horní částí 152 a dolní částí 154, kdy obě tyto části 152, 154 jsou na jednom konci připojeny k sobě závěsem 156. Opačné konce jsou spojeny západkou 158, jsou-li obě části 152, 154 u sebe. Horní část 152 má závitem opatřenou válcovitou stěnu 119 pro našroubování závitem opatřené stěny 113 tlačné skořepiny 112. Talířek 124, jenž je připevněn k pružině 114 tlačné skořepiny 112, má obdélníkový tvar odpovídající v podstatě ploché, středové části obdélníkového váčku 118.
Ovládání pumpy podle tohoto alternativního provedení je následující. Tlačná skořepina 112 se odšroubuje a uvolní ve vztahu ke skořepině 116 obsahující tekutinu. Skořepina 116 obsahující tekutinu se odklopí na závěsu nebo odsune na vhodných kluzných prostředcích. Následně se vloží dávkovači váček 118 s tekutinou. Skořepina 116 obsahující tekutinu se uzavře a zajistí západkou. Poté může být tlačná skořepina 112 našroubována na skořepinu 116 obsahující tekutinu za účelem vytvoření potřebného tlaku v dávkovacím váčku 118 s lékem.
-10CZ 294332 B6
Podle obecného popisu dalšího možného provedení přihlašovaného vynálezu je vyvinuta infuzní pumpa mající talířek, který je rozdělen na dva nebo více segmentů. Každý segment je výhodně vybaven nezávislými pružícími prostředky, které tlačí každý příslušný segment na váček s lékem. Vícesegmentový výtlačný talířek podle tohoto vynálezu spolupracuje s proměnlivými tvary vyprazdňujícího se váčku s lékem a tím dokonaleji udržuje poměrně stálou styčnou plochu mezi povrchy talířku a váčku. Jak již bylo uvedeno, udržování poměrně stálé styčné plochy mezi povrchy je jedním z hlavních cílů, které si vynálezci vytkli v souvislosti s potřebou vytvoření rovnoměrného výstupního tlaku.
Konkrétně pak v souvislosti s popisem obr. 10 až 12 je dále uvedeno provedení infuzní pumpy se souose zdvojeným talířkem podle přihlašovaného vynálezu. Infuzní zařízení 160 má kryt 162, který se skládá z víkové části 164 a podstavce 166. Jako v předcházejících provedeních jsou víko 164 a podstavec 166 vyrobeny podle známých postupů výroby krytů lékařských zařízení, jako je vstřikování teplem tvarovatelných nebo teplem vytvrzovatelných polymerů. Může být použita řada dalších výrobních způsobů, které zkušení odborníci v této oblasti techniky dobře znají, včetně zpracovávání plochých kovových materiálů.
Víko 164 a podstavec 166 se mohou spojovat dohromady s pomocí celé řady způsobů, které jsou zde zmiňovány. Víka 164 a podstavec 166 mohou mít na sobě vytvořeny odpovídající povrchové struktury, jako jsou do sebe vzájemně zabírající závity. Z tohoto důvodu má podstavec 166 kruhovou, axiálně postavenou stěnu 170, která zvětšuje styčnou plochu povrchů podstavce 166 a víka 164. Alternativně mohou být na styčných plochách víka 164 a podstavce 166 umístěny kolíčky a jim odpovídající drážky ve tvaru písmen J neboL, které umožňují vzájemné spojení víka 164 a podstavce 166 na základě vsunutí a následného pootočení. Ve vícesegmentovém talířkovém provedení podle tohoto vynálezu může být použita celá řada dalších spojovacích struktur.
V závislosti na typu použité pružinové struktury může nebo nemusí být podstavec 166 oddělitelně spojen s víkem 164· Například v provedení s bočním plněním může podstavec 166 spolu s víkem 164 vytvořit jeden celek nebo jeden spojený díl už v průběhu výroby. V tomto provedení je v boční stěně vytvořen otvor, který umožňuje vložení váčku 174 s lékem, jak bude vysvětleno v následujícím textu.
Obecně řečeno, podstavec 166, kruhová stěna 170 a víko 164 společně vytvářejí komoru 172 pro umístění funkčních součástí infuzního zařízení 160. V popisovaném provedení je první talířkový segment tlačen na váček 174 s lékem účinkem působení vinuté pružiny 178. Talířkový segment 176 je vybaven axiálně nasměrovaným vodičem 184 pružiny 178, který může mít podobu axiálně postavené stěny nebo může být tvořen určitým počtem axiálně seřazených výstupků. Vodič 184 pružiny 178 pomáhá při udržování axiálního vyrovnávání pružiny 178 v průběhu opakování napínacích a vyprazdňovacích cyklů infuzního zařízení 160. Vodič 184 pružiny 178 může být alternativně umístěn na radiálně vnitřní straně pružiny 178, jakož i na radiálně vnější nebo radiálně vnitřní straně pružiny 178, ale v závislosti na víku 164, což je zřejmé zkušenému odborníkovi v této oblasti techniky.
První talířkový segment 176 má radiálně vnějším směrem orientovanou, kruhovou přírubu 186, která spolupracuje s radiálně dovnitř směřujícím dorazem 188. Doraz 188 je umístěn v určité axiální vzdálenosti od roviny prvního talířkového segmentu 176, kdy tuto axiální vzdálenost určuje podpěra 190, jak bude vysvětleno v dalším textu.
Druhý talířkový segment 180 má podobu prstencovitého kroužku, který je souose umístěn kolem prvního talířkového segmentu 176. Druhý talířkový segment 180 se může nezávisle pohybovat v axiálním směru ve vztahu k prvnímu talířkovému segmentu 176 a může se přemisťovat z první polohy, ve které se nachází v určité vzdálenosti od roviny prvního talířkového segmentu 176, do druhé polohy, ve které se nachází v podstatě v rovině prvního talířkového segmentu 176. Druhá pružina 182 výhodně tlačí druhý talířkový segment 180 směrem k váčku 174 s lékem.
- 11 CZ 294332 B6
Ačkoli první pružina 178 a druhá pružina 182 jsou znázorněny jako pružiny mající v podstatě válcovitý tvar, je možné z již vysvětlených důvodů použít kuželovité tvarovanou pružinu. Navíc v souladu s vícesegmentovým talířkovým provedením podle přihlašovaného vynálezu mohou být upraveny pro použití další alternativní pružící tlačné prostředky, jako jsou listová pera, tlakované vzdušnice, nádržky se stlačeným plynem apod.
Provedení předvedená na obr. 9 až 11 jsou zjednodušena, aby mohl vyniknout význak využití vícesegmentového talířku. Do hotového zařízení však bude obecně včleněna řada dalších význaků. Například je rovněž typicky používána pružinová nebo talířková struktura pro odtahování talířku a omezení roztahování pružiny při absenci podstavce 166 nebo váčku 174 s tekutinou.
V tomto popise je zmíněna řada vhodných zadržovacích struktur, popřípadě tyto zadržovací struktury budou zkušenému odborníkovi v této oblasti techniky zřejmé ve smyslu předkládaných vynálezeckých závěrů. Pružinová odtahovací struktura je zejména potřebná v případě typu provedení s bočním vkládáním váčku 174.
Váček 174 obsahující tekutinu je průtokově propojen s tělem pacienta prostřednictvím vedení
168 pro vývod tekutiny. Toto vedení 168 vychází z krytu 162 skrze otvor 169. Zkušenému odborníkovi v této oblasti techniky bude zřejmé, že existuje možnost provedení řady úprav otvoru 169, které budou vyhovovat různým vztahům mezi víkem 164 a podstavcem 166.
Například v provedení vícesegmentové talířkové pumpy s bočním vkládáním váčku 174 má otvor
169 výhodný tvar obvodově rozšířené štěrbiny, mající natolik velký otvor jak v obvodovém směru, tak i v obou axiálních směrech, který by vyhovoval příslušné velikosti váčku 174 s tekutinou.
Obecně platí, že váčky 174 s tekutinou přicházející do úvahy pro použití v přihlašovaném vynálezu mají průměr přibližně 8,9 do 12,7 cm a tloušťku přibližně od 1,27 do 2,54 cm. Podle tohoto vynálezu je však možné snadno vyrábět infuzní pumpy upravené pro jiné velikosti váčků.
Obr. 10 předvádí situaci, kdy se v pumpě nachází váček 174 s lékem, který je poměrně plný. Druhý talířkový segment 180 tlačí na radiálně nejkrajnější část váčku 174 nezávisle na prvním talířkovém segmentu 176, jenž vyvíjí tlak na středovou část váčku 174. V tomto případě bylo zjištěno, že uplatnění tohoto dvojího pružného tlaku umožňuje vytvoření podstatně stálejšího tlakového výkonu ve srovnání s použitím konstrukčního řešení s jediným plochým talířkem.
Obr. 11 předvádí situaci, kdy se v zařízení nachází váček 174 s lékem, jehož obsah je přibližně z poloviny vyprázdněn a obr. 12 předvádí situaci, kdy se v zařízení nachází v podstatě úplně prázdný váček 174.
V provedení se zdvojeným talířkovým segmentem, které je konstruováno pro používání váčku 174 s lékem majícího průměru 8,9 cm, tloušťku 1,27 cm a objem 50 cm3, má první talířek kruhový styčný povrch o průměru v rozsahu přibližně 5,6 až 7,1 cm.
Plocha povrchu styku s váčkem 174 v případě druhého talířku má podobu prstencovitého kroužku, jehož šířka má v kterémkoli bodě rozměr v rozsahu od přibližně 1,0 až 1,8 cm. Celkový vnější průměr celého druhého talířkového segmentu 180 je přibližně stejný jako vnější průměr váčku 174.
Poměrná vzdálenost, po které se druhý talířkový segment 180 může přemisťovat z krajních poloh po stanovené dráze pohybu s ohledem na první talířkový segment 176, je vymezena axiální výškou podpěry 190. V provedení, ve kterém je tloušťka naplněného váčku 174 přibližně 1,27 cm, je délka podpěry 190 přibližně 1,0 cm.
Na obr. 13 až 17 je předvedeno alternativní provedení vícesegmentového talířku podle dalšího význaku přihlašovaného vynálezu. Na obr. 13 je vidět, že infuzní pumpa 192 obsahuje kryt 194
- 12CZ 294332 B6 mající vrchní stěnu 196 a spodní stěnu 198. Vrchní stěna 196 může být trvale připevněna ke spodní stěně 198 nebo obě tyto stěny 196, 198 mohou být odnímatelně připojeny k sobě ve vzájemném vztahu šroubovaným spojením nebo jinými, již zmiňovanými prostředky.
Vrchní stěna 196 může být v podstatě rovná po celé šířce pumpy 192, nebo, jak je předvedeno na obr. 13 až 15, může mít v podstatě rovnou středovou oblast a svažující se kruhovou oblast 197. Svažující se oblast 197 má na vnitřním povrchu vytvořen obvodový pružinový vodič 211, který má tvar prstence a který se výhodně zhotovuje jako celistvá součást vrchní stěny. Mezi vrchní stěnou 196 a spodní stěnou 198 je vytvořena komora 200 pro umístění funkčních součástí infuzní pumpy 192.
Mezi vrchní stěnou 196 a spodní stěnou 198 se může pohybovat talířek 202. Talířek 202 obsahuje středovou oblast 204 a obvodovou oblast 206. Na obr. 16 je předvedena ukázka vícesegmentové obvodové oblasti 206. Alespoň jedna středová pružina 208 je výhodně udržována na svém místě pomocí prostředního vodiče 209, který může mít podobu určitého počtu axiálně vyčnívajících výstupků nebo prstencovitého kroužku. Alternativně může pružina 208 být umístěna v kruhovém vyhloubení na té straně oblasti 204 talířku 202, která směřuje k pružině 208.
Jedna nebo více obvodových pružin 210 tlačí obvodovou oblast 206 směrem je spodní stěně 198. Ačkoli každý z obvodových segmentů 214 může být vybaven vlastními, nezávislými pružícími tlačnými prostředky, v provedeních podle tohoto vynálezu bylo zvolena použití jediné kruhové obvodové pružiny 210, která zcela postačuje k dosažení potřebného pružícího účinku.
Obr. 13 až 15 znázorňují přibližný průběh vyprazdňovacího cyklu. Při ukončování infuzního cyklu je talířek 202 tlačen proti spodní stěně 192, aby v podstatě úplně vypudil všechen tekutinový obsah váčku. V tomto provedení má spodní stěna 198 radiálně vzhůru stoupající obvodovou zónu 199, jejíž rozměry odpovídají rozměrům obvodové oblasti 206 na talířku 202.
Na obr. 16 je vidět, že každý z obvodových segmentů 214 na talířku 202 je připojen ke středové oblasti 204 závěsem 215. Závěs 215 může být vytvořen celou řadou způsobů a stále bude vyhovovat požadavkům tohoto vynálezu. Celý talířek 202 může být například vyroben z plochého materiálu s potřebnou pružností, aby tlačné síly středové pružiny 208 a obvodové pružiny 210 jej deformovaly tak, jak je to předvedeno na obr. 14. Je však výhodné, aby závěs 215 obsahoval zónu, kteráje podstatně pružnější než obklopující materiál talířku 202. Toto může být dosaženo například zmenšením tloušťky materiálu talířku 202 v oblasti každého závěsu 215, jak je předvedeno na obr. 13 až 15. Alternativně může být středová oblast 204 vytvořena odděleně od obvodových segmentů 214 a talířek 202 může být sestaven připevněním středové oblasti 204 a obvodových segmentů 214 k ploché vrstvě pružného materiálu. Zmenšení tloušťky lze dosáhnout při injekčním vstřikování plastu přímo při výrobě talířku. Rovněž může být použita řada výrobních postupů, jako je vytlačování a/nebo lisování či broušení, umožňujících vytvoření kruhové drážky v materiálu talířku 202 zhotoveného jako jeden celistvý díl.
Na obr. 17 je předvedeno alternativní provedení talířku 202, které je konkrétně upraveno pro infuzní pumpu, jejíž kryt má tvar osmiúhelníku. Poměry a délky pružin jsou voleny tak, aby odpovídaly příslušným plochám povrchů středových a obvodových oblastí a tím zajišťovaly vytvoření nejpřijatelnějšího tlaku uvnitř váčku.
Na obr. 18 až 20 je předvedeno páčkové odtahování pružiny pro plnění infuzní pumpy 216 podle tohoto vynálezu. Pacient může pohodlně manipulovat s ovládací páčkou 220 odtahovače 218 pružiny 231 při odtahování talířku 226 proti směru působení pružiny 231 do polohy „zařízení připraveno“. V této poloze je možno sáček s tekutinou (neznázoměn) snadno vložit do pumpy buď bočním otvorem nebo do odšroubované dolní skořepiny 216.
Na obr. 18 je vidět, že infuzní pumpa 216 má odtahovač 218 pružiny 231. Pacient ovládá tento odtahovač 218 zvednutím ovládací páčky 220, jež se pootáčí kolem otočného bodu 222 na krytu
-13 CZ 294332 B6 infuzní pumpy 216. Páčka 220 prochází otvorem 223 ve vrchní stěně 232 a na vnitř se nacházející části má vytvořen oblouk 224, jaký bývá ve váčkové nebo v jiné podobné struktuře, mající povrch pro kluzný styk s kolíkem 230. Na povrchu oblouku 224, který je ve styku s kolíkem, jsou výhodně vytvořeny povrchové úpravy podporující tření, jako je například určitý počet zubů 225. Za těchto okolností může pacient uvolnit páčku 220 v kterémkoli bodě v rozsahu její dráhy, přičemž zuby 225, kolík 230 a oblouk 224 spolupracují tak, aby udržovaly částečně odtaženou páčku 220 na svém místě. Kolík 230 je připojen k držáku 228 pro přenášení síly na talířek 226. Ačkoli je na tomto vyobrazení vidět jednodílný talířek 226, může být odtahovač 218 pružiny 231 snadno použit v provedení se zdvojeným talířkem, které bylo popsáno v předcházejícím textu. Aby se zvedání páčky 220 usnadnilo, přesahuje tato páčka 220 mírně přes vnější obvod krytu 232 a vytváří poutko 221.
Alternativně může být provedena celá řada úprav povrchů podporujících tření nebo uchycení, což je pro zkušeného odborníka v této oblasti techniky zřejmé. Navíc je možno dodat, že sestava výhodně vychází ze skutečnosti, že páčka 220 má přiměřeně menší rozsah mrtvého chodu předtím, než struktury 225 podporující tření vstoupí do styku s kolíkem 230. Za těchto okolností se může páčka 220 bez potíží mírně nadzvednout nad vrchní stěnu 232, takže pacient může snadno vsunout prsty pod páčku 220 před jejím odtažením proti odporu pružiny 231.
Odtahovač 218 pružiny 231 podle přihlašovaného vynálezu může být používán s každým provedením krytu. Například v provedení předvedeném na obr. 18 až 20 má kryt vrchní stěnu 232, která je odnímatelně připojena ke spodní stěně 243 pomocí určitého počtu závitů 236. Po odšroubování spodní stěny 234 a oddělení od vrchní stěny 232 zajišťuje spolupráce oblouku 224. kolíku 230, držáku 228 a talířku 226 rozsah omezeného roztažení pružiny 231, aby bylo udržováno potřebné, předem stanovené napnutí. Proto je možné stěny skříně od sebe bez ohledu na to, zdaje talířek 226 v oddálené nebo odtažené poloze, přičemž je možné umisťovat váček 235 s léky do příslušného prostoru spodní stěny 234.
Protože žádný odpor pružiny 231 nebrání opětnému spojení spodní stěny 234 s vrchní stěnou 234, může být namísto zmiňovaných závitů 236 použita celá řada připojovacích prostředků. Snadno použitelnými připojovacími prostředky jsou například bajonetové, závěsové, západkové a další mechanizmy. Je možné i provedení s bočním vkládáním váčku. Na příklad vrchní stěna 232 se může vyrábět společně se spodní stěnou 234 jako jediný celek, popřípadě se řečené stěny 232, 234 mohou trvale připevnit k sobě po instalaci funkčních součástí. Otvor na straně krytu (není převeden) má takové rozměry, aby umožňoval vkládání váčku 235 s tekutinou do infuzního zařízení.
Na obr. 18 až 20 je předvedeno provedení infuzní pumpy 216 s mimořádně nízkým profilem, do které může pacient snadno vložit váček 235 s tekutinou bez použití jakýchkoli dodatečných nástrojů a která má tloušťku jen o mále větší, než je součet rozměru naplněného váčku 235 a délky stlačené pružiny 231.
Obr. 21 až 24 předvádějí klíčem ovládaný odtahovač talířku podle dalšího provedení tohoto vynálezu. Na obr. 21 je vidět příklad infuzní pumpy 238. jež obsahuje klíčem ovládaný odtahovač 240 talířku 244. Odtahovač 240 talířku 244 má závitovou součást 242 v podobě kotouče, který je připevněn k talířku 244 prostřednictvím vymezovače 246. Zkušený odborník v této oblasti techniky si snadno odvodí, že závitovou součást 242 může být buď kotouč, mající na svém obvodu vnější závit, nebo otvor, který je vyvrtán axiálně ve vymezovači 246 a ve kterém jsou vytvořeny závity pro zašroubování závitového klíče.
Na obr. 22 je předveden klíč 248, jehož závity odpovídají závitům kotouči 242. Klíč 248 má průchozí otvor, v němž jsou vytvořeny závity. Závitový kotouč 242 pracuje jako doraz, protože se opírá do části krytu a tím vymezuje axiální roztažení pružiny. Tímto způsobem je možné nastavit požadované pnutí pružiny.
- 14CZ 294332 B6
Závitový kotouč 242 se může výhodně axiálně pohybovat v prohlubni 250. Prohlubeň 250 slouží řadě účelů včetně toho, že umožňuje, aby naplněná infuzní pumpa 238 udržovala stejný profil, jako má vyprázdněná infuzní pumpa 238. což je příslušně předvedeno na obr. 21. Navíc dolní vymezení prohlubně 250 slouží jako dorazová zábrana dalšího roztahování pružiny. Konečně závitový kotouč 242 může sloužit jako ukazatel úrovně tekutiny.
Při ovládání uživatel umisťuje klíč 248 do prohlubně 250 a otáčí klíčem 248 tak, aby závity klíče 248 začaly spolupracovat se závity na kotouči 242. Pokračující otáčení klíče 248 táhne závitový kotouč 242 axiálně proti pružícímu působení pružiny tak dlouho, dokud se talířek 244 nedostane do úplně odtažené polohy. Úplně odtažený talířek 244 se opírá o dolní stěnu prohlubně 250 tak, jak je to předvedeno na obr. 22. V této situaci může být dolní část krytu buď oddělena za účelem vložení váčku s tekutinou nebo váček s tekutinou může být vložena do infuzního zařízení 238 postranním nebo bočním vstupním otvorem. Proto je výhodné, aby vzdálenost mezi úplně odtaženým talířkem 244 a spodkem krytu byla o něco větší než tloušťka naplněného váčku, takže ten může být pohodlně vsunut dovnitř.
Po umístění váčku uživatel jednoduše změní směr otáčení klíče 248 a v protisměru otáčí klíčem 248 tak dlouho, až ho oddělí od závitového kotouče 242. Již při částečném odšroubování klíče 248 ze závitového kotouče 242 bude váček pod tlakem talířku 244.
Na obr. 24 je předvedena naplněná a natlakovaná infuzní pumpa 238 s dávkou tekutiny, která se podobá pumpě předvedené na obr. 21 až 23 a která má některé přídavné úpravy. Příčný řez závitem 252 například ukazuje, že závity 252 mají šířku, která se mění z poměrně úzkého rozměru v místě připevnění závitu 252 k příslušné nosné struktuře na poměrně širší rozměr na volném konci závitu 252. Drážka pro vstup každého závitu má podobně upravené boční stěny, které se zužují k sobě směrem od spodku drážky. Tímto způsobem závity 252 vytvářejí úplně nebo částečné šroubované spojení, což umožní použití tenčích a pružnějších materiálů při zhotovování bočních stěn krytu s minimálním nebezpečím toho, že by pružné deformování bočních stěn v důsledku pružícího tlaku pružiny způsobilo rozpojení těchto bočních stěn od sebe. Navíc je použit kruhový vodič 253 talířku 244, který řídí přesnost axiálního pohybu talířku 244 v průběhu vyprazdňovacího a naplňovacího cyklu. Vodič 253 talířku 244 spolupracuje s kruhovým vodičem 254 pružiny. V jednom upřednostňovaném provedení mají oba vodiče 253, 254 podobu souosých kruhových přírub, jež se axiálně pohybují k sobě a od sebe teleskopickým způsobem.
Na obr. 24 jsou také předvedeny prostředky pro připojení vymezovače 246 k talířku 244. Ačkoli vymezovač 246 může být zhotoven jako část jediného celku talířku 244, s ohledem na výrobní okolnosti existuje výhodná možnost zhotovení vymezovače 246 zvlášť a jeho následného připojení k talířku 244. Toto může být výhodné z hlediska výroby nebo z hlediska případné potřeby použití rozdílných materiálů pro výrobu talířku 244 a vymezovače 246.
S odkazem na obr. 24 je možno uvést, že například vymezovač 246 prochází otvorem v talířku 244. Na té straně váčku, která směřuje k talířku 244, je vytvořeno mělké vyhloubení 249, jež je výhodně radiálně souose umístěno ve vztahu kose vymezovače 246. Do vyhloubení vstupuje kotva 247, která se nachází na konci vymezovače 246. Kotva 247 může být součástí jednoho celku vymezovače 246 a může mít podobu kotouče nebo destičky. Alternativně se kotva 247 připevňuje k vymezovači 246 při dodatečném sestavování bodovým svařováním, lepením tekutým lepidlem, tepelným lepením nebo spojením s použitím šroubů či jiných spojovacích prostředků.
V upřednostňovaném provedení jsou všechny tyto součásti, mezi které patří závitový kotouč 242, vymezovač 248 a kotva 247, vyrobeny z vhodného nerezavějícího kovu, jako je nerezavějící ocel, aby se omezil výskyt následků tlaku v důsledku opakovaného používání infuzní pumpy 238. Na obr. 24 je vidět, že kotva 247 výhodně sedí ve vyhloubení 249 tak, aby se vytvořil hladký vnější povrch pro stlačování váčku s tekutinou.
-15 CZ 294332 B6
Celková tloušťka infuzní pumpy 256 může být zmenšena použitím zbortitelného odtahovače a zpomalovače talířku. Například na obr. 25 a 26 je ukázána infuzní pumpa 256, která má zbortitelný odtahovač 258 talířku 268. Zbortitelný odtahovač 258 všeobecně obsahuje první segment 268, který se může axiálně pohybovat s ohledem ke druhému segmentu 262. Jak první segment 260, tak i druhý segment 262 se sestavují takovým způsobem, aby mohly pracovat v rozsahu dráhy pohybu talířku 268, jak je předvedeno na obr. 26. V této souvislosti je možné podstavec infuzní pumpy 256 oddělovat pro vkládání váčku s lékem, zatímco zbortitelný odtahovač 258 udržuje předem stanovené pružící pnutí pružiny.
V tomto provedení má první segment 260 výhodnou podobu válcovitého tělesa 261 majícího podélnou osu, která směřuje kolmo k rovině talířku 268. Válcovité těleso 261 prvního segmentu 260 může být vyrobeno vcelku s talířkem 268 nebo k němu připojeno obvyklými technickými postupy tak, aby toto spojení vydrželo účinek sil vyvíjených pružinou jakéhokoli daného provedení pumpy 256. Na bližším konci válcovitého tělesa 261 prvního segmentu 260 je v tomto provedení vytvořena radiálně dovnitř směřující příruba 263, která účinkuje jako vymezovač dráhy, s ohledem na druhý segment 262, jak bude následně vysvětleno.
Druhý segment 262 v tomto provedení obsahuje část 264 podlouhlého tělesa, která má první konec 265 a druhý konec 266. Na prvním konci 265 je výhodně umístěna příčná součást, jako je kotouč, která se celkově nachází v rovině, jež je kolmá k podélné ose tělesa 264 a je upravena pro vratný axiální pohyb ve vyhloubení 267 vytvořeném v krytu infuzní pumpy 256. Vyhloubení 265 končí dorazem, kterým je radiálně dovnitř směřující kruhová příruba 269 pro vymezení dráhy prvního konce 265 ve tvaru kotouče (viz obr. 26).
Druhý konec 266 tělesa 264 má podobné zvětšení pro spolupráci s přírubou 263 na válcovitém tělese 261 vymezující rozsah pohybu talířku 268. Proto druhý konec 266 výhodně obsahuje jeden nebo více zubů majících obloukový dolní povrch a rameno, jehož vzhůru směřující rameno spolupráce s přírubou 263. V tomto provedení má druhý konec obecně podobu oblé hlavy šroubu mající drážku 270, která je v ní vedena axiálně.
Toto konstrukční řešení umožňuje jednoduché sestavení částí tohoto provedení vynálezu, kdy druhý konec 266 může být vtlačen otvorem v kruhové přírubě 263, čímž se vytvoří pohyblivé propojení v axiálním směru mezi prvním segmentem 260 a druhým segmentem 262. Odtahování talířku 268 proti účinku pružiny v případě provedení předvedeného na obr. 25 a 26 a může být dosaženo jakýmkoli zde uváděným způsobem. Například první konec 265 může mít vnější závit pro zašroubování takového klíče, jaký byl převeden na obr. 22. Takto se může první konec táhnout axiálně proti směru pružící síly pružiny a současně odtahovat talířek 268 do polohy předvedené na obr. 25. V této poloze je možné umístit váček 272 s lékem do pumpy 256 buď vsunutím do bočního otvoru nebo vložením do odděleného podstavce pumpy 256. Po umístění váčku 272 s lékem se klíč (není znázorněn) odšroubuje z prvního konce 265. Jak je předvedeno na obr. 25, může se následně druhý segment 262 kluzně spustit do válcovitého tělesa 261 prvního segmentu 260, čímž se vytvoří pravidelný vnější tvar infuzní pumpy 256.
Do tohoto provedení může být alternativně včleněn jakýkoli přídavný mechanizmus, jenž je v popise uveden.
Na obr. 27 až 29 je znázorněna pumpa s velmi plochou pružinou, kdy tato pumpa obsahuje alespoň jednu pružinu 274, která je umístěna uvnitř krytu 276 tak, aby tlačila talířek 277 směrem k podstavcové stěně 278 a vyvíjela tlak na váček 282 s tekutinou. Otočný odtahovací mechanizmus 279 odtahuje talířek 277 proti síle pružiny 274.
Odtahovací mechanizmus 279 výhodně obsahuje závitový hřídel 280, který je otočně připojen k talířku 277. Toto je pohodlně dosaženo vytvořením radiálně zvětšené kotvy 289 na konci hřídele 280 a umístěním hřídele 280 do otvoru v talířku 277, přičemž ten je příliš malý na to, aby umožnil průchod kotvy 289, jak je na vyobrazeních předvedeno.
-16CZ 294332 B6
Horní konec hřídele 280 je upraven pro vsunutí kličky 281, která pacientovi umožňuje otáčet závitovým hřídelem 280 při odtahování talířku 277. V tomto provedení jsou v otvoru nacházejícím se ve vrchní části krytu vytvořeny odpovídající závity, které spolupracují se závity na závitovém hřídeli 280.
V tomto provedení se talířek 277 odtahuje otáčením závitového hřídele 280 do takové míry, aby se mezi talířek 277 a podstavec mohl umístit váček 282 s lékem. V zájmu následného zmenšení profilu infuzní pumpy se může závitový hřídel 280 otáčet opačným směrem, až se úplně nebo částečně přemístí axiálně zpět ve směru uložení váčku 282 s lékem, jak je vidět na obr. 28 a 29. Pro tento účel je váček 282 výhodně vyroben z takového materiálu, který umožní pružnou deformaci znázorněnou na obr. 29, přičemž objem tekutiny obsažené ve váčku 282 by měl být natolik malý, aby odpovídal elastickým vlastnostem váčku 282 s ohledem na přemisťování znázornění na obr. 29.
Obr. 30 je nárysem takové infuzní pumpy, která je nakreslena na obr. 27 až 29. Jak zde je vidět, stupnice 283 poskytuje přehled o příslušném stavu obsahu pumpy v průběhu vyprazdňovacího cyklu. V tomto provedení je možné vidět okénkem 284 na straně krytu polohu talířku 277 nebo zvýrazňující části talířku 277. Na straně krytu jsou vyznačeny údaje indikačního panelu 285, jež uživateli umožňují zhruba určovat množství zbývající tekutiny v průběhu vyprazdňovacího cyklu.
Například v tomto provedení má označení stupnice 283 rozsah od 100 do nuly. Takové stupnice 283 může procentuálně vyjadřovat množství zbývajícího léku ve váčku. V zařízení, jehož rozměry umožňují vkládání váčku s objemem 100 cm3 by stupnice mohla alternativně označovat zbývající obsah léku v mililitrech. V provedení majícím jediný, předem stanovený průtokový poměr, objem léku by byl na indikačním panelu 285 vyjádřen vjednotkách času, jako jsou hodiny nebo minuty, uvádějících zbývající čas vyprazdňovacího cyklu.
Na obr. 30 je rovněž znázorněna alternativní konstrukce kličky pro odtahování talířku 277. Klička 286 se otočně připevňuje k závitovému hřídeli 280, takže se může pohodlně pootáčet z první, tvaru krytu přizpůsobené polohy 287, která je určena pro skladování nebo používání, do druhé, pracovní polohy, v níž je připravena pro použití při odtahování talířku 277.
Na obr. 31 až 33 je znázorněno alternativní provedení infuzní pumpy mající dovnitř spouštěný, segmentový odtahovač talířku a udržovací strukturu. Toto provedení umožňuje použití závitového odtahovače, jenž je znázorněn na obr. 27 až 29, avšak s tím rozdílem, že po spuštění závitového odtahovače do pumpy, kdy se obnovuje hladký a pravidelný tvar vnějšího povrchu, nedochází k žádnému promáčknutí váčku s lékem.
Na obr. 31 je vidět, že první segment 290 výhodně obsahuje závitový úsek, jehož závity spolupracují s odpovídajícími závity v díře vytvořené ve vršku krytu pumpy, takže v průběhu otáčení se závitový úsek axiálně přemisťuje ve vztahu k otvoru v krytu. Jak první konec 292, tak i druhý konec 293 prvního segmentu 290 má zvětšení v podobě kotoučového dorazu, který slouží účelům, jež byly vysvětleny například v souvislosti s provedeními podle obr. 25 až 29.
Zkušenému odborníkovi v této oblasti bude zřejmé, že v každém provedení talířku, které pouze částečně promáčknou váček s lékem. S odkazem na obr. 32 lze uvést, že otáčení závitového hřídele 290 táhne talířek proti pružícímu působení pružiny tak dlouho, až se vytvoří prostor pro umístění váčku s lékem. V tomto provedení jsou v příčném řezu znázorněny dvě vinuté pružiny. Do konstrukčních řešení podle tohoto vynálezu je možné snadno včlenit jednu až pět pružin, popřípadě i více.
Zkušenému odborníkovi v této oblasti bude více než zřejmé, že řízení otočného pohybu závitového úseku 290 může provádět celá řada nástrojů, jako je ruční klíček, ruční páčka, otočná
- 17CZ 294332 B6 matice, elektrická vrtačka atd. Rozsah velikosti provedení podle obr. 31 až 33 může být obměňován podle uvážení v závislosti na požadovaném objemu léku určeného pro infuzi v daném vyprazdňovacím cyklu, což se týká i dalších konstrukčních úprav, které budou pro zkušeného odborníka v této oblasti techniky zřejmé. Obecně platí, že výhodná tloušťka pumpy měřená na ose, která je rovnoběžná s podélnou osou pružiny není větší než přibližně 5,08 cm aje upřednostňováno, aby tato tloušťka byla v rozsahu od přibližně od 3,55 do 4,06 cm v provedení, jež je upraveno pro umístění váčku s lékem majícího tloušťku 1,27 cm. V tomto provedení je vzdálenost mezi odtaženým talířkem a spodní stěnou přibližně 1,52 cm, čímž vzniká potřebná vůle pro snadné umístění váčku s lékem.
Jak již bylo zmíněno v souvislosti s obr. 27 až 30, okraj je výhodně viditelný okénkem 294 nebo jiným průzorem, který uživateli umožňuje zjišťovat objem zbývající tekutiny ve váčku s lékem.
Odtahování talířku kvůli snadnějšímu umístění lékařského váčku může být alternativně prováděno pomocí celé řady hydraulických nebo pneumatických prostředků. Například na obr. 34 a 35 je znázorněn pneumatický zvedák pro přemisťování talířku ze druhé, dolní polohy do první, odtažené polohy, ve které jsou vytvořeny podmínky pro snadné umístění plného váčku s lékem do pumpy. V tomto provedení je uplatněn jeden nebo několik pneumatických válců 296 pro přemísťování talířku proti síle vyvíjené jednou nebo více pružinami 297. Pneumatický válec 296 obecně obsahuje pouzdro 298 pro vymezení komory 299 mající přinejmenším jednu pohyblivou stěnu 300, která je axiálně kluzně umístěna v pouzdru 298 a která zvětšuje nebo naopak zmenšuje objem komory 299. Pohyblivá stěna 300 je mechanicky připojena k talířku 302 prostřednictvím vymezovače 301. Na pohyblivé stěně 300 je umístěn vhodný těsnicí kroužek nebo jiný známý prostředek pro utěsnění stěny 300 pohybující se v pouzdru 298.
V pouzdru 298 je vytvořen přinejmenším jeden otvor 303, který vede do komory 299. V průběhu používání se zdroj stlačeného média, jako je tekutina nebo plyn, připojuje k otvoru 303 a vhání řečené médium do komory 299 pod takovým tlakem, který postačuje pro přemisťování stěny proti síle, kterou vyvíjí jedna nebo více pružin 297.
V upřednostňovaném provedení jsou uplatněny dva nebo více pneumatických válců 296. Proto je například na obr. 35 znázorněn půdorys infuzní pumpy mající sedm pneumatických válců 296, které jsou rozmístěny po obvodu váčku s lékem. Odtahování talířku se provádí působením stlačené tekutiny nebo plynu přiváděného jediným přívodním otvorem 303, z něhož se stlačené médium rozvádí vedením 304 do každé komory 299 s pneumatickými válci 296.
Podle jednoho provedení jsou uplatněny čtyři pneumatické válce 296, kdy každý z těchto válců má vnitřní průměr přibližně 1,27 cm. Z toho lze vypočítat, že plocha povrchu pohyblivé stěny 300 má přibližně 1,26 cm2, přičemž celková plocha všech čtyř pohyblivých stěn 300 má přibližně 5,06 cm2. Aby bylo možné zvednout 64 kg, je potřeba zavést do přívodního otvoru 303 médium při tlaku 1,31 MPa. Zdvojnásobením pístové plochy na 10,13 cm2, což lze provést použitím osmi pístů namísto čtyř, poklesne potřebný tlak pneumatického média na přibližně 655 kPa. Mohou se používat různé zdroje tlaku, jak bude uvedeno později.
Na obr. 36 až 38 je předvedeno alternativní provedení pneumatického odtahovače, ve kterém jsou použity dvě pružné vzdušnice vyvíjecí takovou sílu, jež je potřebná k odtažení talířku proti pružícímu účinku pružiny. Může být uplatněn vyšší počet vzdušnic než zmíněné dvě. Na obr. 36 je předveden půdorys provedení podle vynálezu mající dvě podlouhlé trubicové vzdušnice 306. které jsou připojeny k přívodními otvoru 308 rozdvojeným vedením 307. Na obr. 37 je předvedeno, jak naplnění vzdušnic 306 ovládá přemisťování talířku ve vztahu k jedné nebo několika pružinám 309 při vytváření potřebného prostoru mezi talířkem 310 a dolní stěnou 311 pro umístění váčku 312 s lékem.
Při praktické realizaci tohoto vynálezu je možné použít kterýkoli z řady tvarových provedení vzdušnic. Obecně lze uvést, že vzdušnice může mít podobu jednoho nebo několika trubicových
- 18CZ 294332 B6 těles majících průměr, který při nahuštění postačuje k vytvoření potřebné vzdálenosti mezi talířkem 310 a dolní stěnou 311 pro umístění váčku 312 s lékem. Axiální rozměr vzdušnice 306 bude záviset na velikosti používaného váčku s lékem spolu s dalšími faktory, jako jsou maximálně přijatelné rozměry prostoru pro umístění váčku v pumpě a maximálně přijatelný tlak potřebný pro odtahování talířku. Obecně platí, že větší objem vzdušnice 306 umožní používání menší tlačné síly při odtahování talířku, ale současně bude vyžadovat větší rozměry krytu, což bude odborníkovi zřejmé.
Hybná síla plnění vzdušnice 306 může být vytvořena řadou způsobů s použitím buď kapalného nebo plynného média. Přívodní otvor 308 může být například vybaven luerovou přípojkou nebo jinými konvenčními prostředky pro napojení běžně užívané injekční stříkačky, jejíž objem postačuje pro naplnění objemu vzdušnice 306. Taková injekční stříkačka může být naplněna vodou nebo vzduchem v závislosti na příslušných tlakových vlastnostech vzdušnice a injekční stříkačky.
V nemocnici nebo v podmínkách kliniky může být využit stlačený vzduch z trvale zabudovaných systémů, jejichž výhody jsou běžně umisťovány na stěnách pokojů pro pacienty. Alternativně mohou být snadno používány bombičky s obsahem CO2 nebo jiné vhodné zdroje stlačeného vzduchu nebo jiné tekutiny.
Na obr. 39 až 41 je předvedeno další provedení infuzní pumpy podle přihlašovaného vynálezu.
V tomto provedení se odtahování talířku provádí s použitím závitového klíče tak, jak bylo vysvětleno v předcházejícím textu, avšak v tomto případě je celková tloušťka infuzní pumpy minimalizována na základě uplatnění skládacího článkového zdviženého mechanizmu.
V tomto provedení infuzní pumpa 314 obsahuje jednu nebo více pružin, které tlačí talířek 316 směrem k podstavci 318 týmž způsobem, jenž byl popisován v předcházejícím textu. Za účelem omezování dráhy pohybu talířku 316 směrem dolů v době, kdy je podstavec oddělen, a za účelem odtahování talířku 316 proti účinku pružiny 320 je použita odtahovací a udržovací struktura 322.
Na obr. 42 je vidět, že odtahovací a udržovací struktura 322 obecně obsahuje článkovou zdvižnou sestavu 324. Článková sestava 324 umožňuje poměrný pohyb horního konce se závitovým válečkem 325 a dolního konce 326 článkové sestavy 324 mezi první polohou, ve které se horní konec nachází v předem stanovené maximální vzdálenosti od dolního konce 326, a druhou polohou, ve které se horní konec se závitovým válečkem 325 nachází v menší vzdálenosti od dolního konce 326.
V provedení předvedeném na obr. 42 má Článková sestava 324 první segment 327, který je pootáčivě připevněn k závitovému válečku 325 pomocí kolíku 328. Dolní konec 326 článku 327 je kluzným spojem připojen k druhému článku 329. Kluzný spoj se snadno vyrobí tak, že v jednom z prvního a druhého článku se vytvoří axiálně vedená štěrbina a do dalšího z prvního a druhého článku se vsune průchozí kolík 332 spolu se zajištěním v podobě matičky, pájené podložky nebo kolíku, aby kolík 332 nemohl uniknout ze štěrbiny.
Poté následuje výkyvné připojení druhého článku 329 k talířku 316, na němž je vytvořen vzhůru směřující výstupek, a k tomuto výstupku se připojuje dolní konec druhého článku 329.
Toto provedení je výhodně vybaveno závitovým válečkem 325, který se nachází na horním konci článkové sestavy 324 a kteiý je upraven pro vstup do klíče 330 tak, jak již bylo vysvětleno v souvislosti s předcházejícími provedeními. Alternativně mohou být v tomto provedení použity jiné odtahovací struktury, jako je například páčka. Jednou funkcí článkové sestavy 324 v provedení se závitovým válečkem 325 je zabránit otáčení válečku při otáčení klíče. Proto v případě použití jiné alternativy článkové sestavy 324, jako je vícedrátkové spletené lanko, by měla být vytvořena přídavná omezovači struktura, která by zabránila otáčení závitového válečku 325.
-19CZ 294332 B6
Při praktickém používání vstupuje závitový váleček 325 do klíče 330 a otáčení klíče 330 odtahuje talířek 316 do jeho odtažené polohy. V průběhu odtahování talířku 316 proti účinku pružiny se první článek 327 i druhý článek 329 napřímí v axiálním směru do maximálně možné míry.
Po umístění váčku s lékem se klíč odstraní protisměrným otáčením ve vztahu ke krytu a článková sestava 324 se může složit zpět do krytu, jak je předvedeno na obr. 41, vtlačením závitového válečku 325 do horního konce krytu. Pro udržování závitového válečku 325 v krytu a udržování pravidelného vnějšího tvaru pumpy nejméně v průběhu vyprazdňovacího cyklu se jako výhodné jeví uplatnění uvolňovatelných udržovacích struktur. V krytu mohou být vytvořeny různé zářezy pro západkové výčnělky na závitovém válečku 325, které využívají výhodu tvarové deformovatelnosti materiálů z nichž se kryt vyrábí.
Podle jednoho provedení vynálezu je článková sestava 324 konstrukčně vyřešena tak, aby maximální vzdálenost článkového spojení mezi závitovým válečkem 325 a dolním koncem 326 byla přibližně 2,54 cm. Na základě toho bude pružina, jejíž roztažitelnost bez zatížení činí přibližně 17,8 cm, axiálně roztažena na konci vyprazdňovacího cyklu přibližně v rozsahu 2,54 cm. Proto tloušťka naplněné infuzní pumpy 214 nebude větší než přibližně 3,0 až 4 cm, přičemž skládací vzdálenost mezi závitovým válečkem 325 a dolním koncem 326 článkové sestavy 324 ie v rozsahu od 7,6 mm do 12,7 mm.
Články článkové sestavy 324 se mohou vyrábět různými způsoby, které jsou zkušeným odborníkům v této oblasti techniky dobře známy. Mohou být například vytlačovány nebo lisovány z plochého kovového materiálu, jako je hliník nebo nerezavějící ocel a následně v nich mohou být vrtáním nebo prorážením vytvářeny příslušné štěrbiny a otvory pro kolíky, popřípadě mohou být tvarovány z celé řady tvarovatelných plastových materiálů majících potřebnou pevnost pro daný účelu uplatnění. V jednom provedení tohoto vynálezu jsou lisovány z ploché nerezavějící oceli do konečné podoby mající tloušťku 2,54 mm, šířku přibližně 6,3 mm a délku přibližně 15,2 mm. Axiální délka štěrbiny je přibližně 10 mm a otočné kolíky jsou vytvořeny s použitím nýtů, šroubků apod.
V alternativním provedení je jeden článek článkové sestavy 324 otočně připojen ke druhému článku bez použití kluzného spoje. Takové konstrukční řešení může vyvést otočný kolík 331 (obr. 41) dále do strany, než je tomu v případě otočného kolíku 332 (obr. 42) tehdy, když je talířek 316 v odtažené poloze a závitový váleček 325 článkové sestavy 324 je vtlačen do kryti. S ohledem na další konstrukční parametry je zřejmé, že v provedení podle obr. 42 je možné uplatnit pružinu 320, mající poměrně menší průměr.
Další alternativou je článkové spojení mající jediný článek 327, který je předveden na obr. 43. Pro zkušeného odborníka v této oblasti techniky bude naprosto zřejmé, že vnější profil infuzní pumpy obsahující článek 327 předvedený na obr. 43 bude poměrně větší než provedení, které obsahuje skládací článkovou sestavu. Navíc tlačná síla, kterou pacient vyvíjí na závitový váleček 325 v provedení podle obr. 43, bude podporovat sílu pružiny a potencionálně způsobovat změny výtokového poměru proudění tekutiny. Proto takové provedení, přestože poměrně jednoduše vyrobitelné, může najít potřebné uplatnění pouze za takových okolností, kdy se vnější profil a záležitosti stlačování neberou v úvahu.
Při sestavování předcházejících konstrukčních řešení byl sledován záměr dosažení poměrně stálého výtokového poměru v průběhu vyprazdňovacího cyklu zařízení uplatňujících uvedené mechanizmy. Avšak, i když je předem zajištěno přiměřené napnutí pružiny, v průběhu cyklu vyprazdňování dochází k celkovému poklesu výstupního tlaku v důsledku uvolňování pružiny a tlakových změn na ploše váčku. Uplatnění pružiny mající stálejší účinek pružení nebo pružiny s možností vyššího předpružení může ovlivnit počáteční sílu a konečnou sílu v průběhu vyprazdňovacího cyklu, ale nemůže výrazně ovlivnit změny při zplošťování váčku nebo tvar styčné plochy.
-20CZ 294332 B6
Při provádění zkoušky, kdy vnitřní tlak váčku naplněného tekutinou byl udržován na stálé hodnotě 2,27 kg na 6,45 cm2, bylo zjištěno, že síla působící na váček musela být zvýšena ze 106,8 N na počátku vyprazdňovacího cyklu na 178 N na konci vyprazdňovacího cyklu (viz obr. 60). Proto v souladu s dalším provedením vynálezu byla vyvinuta součást pro zajištění odporu nebo zpomalení na sestupné dráze talířku za účelem vyrovnávání výstupního tlakového profilu. Míra odporu na sestupné dráze talířku se výhodně mění souvisle v průběhu určité části nebo celého vyprazdňovacího cyklu, přičemž má nejvyšší hodnotu na začátku vyprazdňovacího cyklu a dosahuje nejnižší hodnotu v určitém bodě mezi počátkem a koncem vyprazdňovacího cyklu. Klesající odpor, který vytvářejí odporové součásti, výhodně doplňuje pokles účinnosti síly pružiny v průběhu vyprazdňovacího cyklu takovým způsobem, jenž vytváří v podstatě účinek listového pera, formuje styčnou plochu na váčku a reguluje působení síly v průběhu vyprazdňovacího cyklu. Srovnáme-li dva uvedené faktory, změny styčné plochy na váčku mají větší záporný vliv než klesající síla pružiny.
V této souvislosti obr. 44 znázorňuje infuzní pumpu 344 mající jednu nebo více pružin 336, jež přitlačují talířek 338 na váček 340 s lékem. Talířek 338 má alespoň jednu odporovou součást 342, která je ve styku s třecím povrchem alespoň na části délky její axiální dráhy. Odporová součást 342 může mít celou řadu podob a může se rozkládat radiálně vnějším směrem v rovině talířku 338 nebo vystupovat do určité axiální vzdálenosti z roviny talířku 338, jak je to předvedeno na obr. 44.
V tomto provedení má odporová součást 342 axiálně vyčnívající podpěru 345. která na horním konci nese příčný díl 346. Ten je ve styku s alespoň jedním třecím povrchem 344, jenž se ve znázorněném provedení oddaluje radiálně vnějším směrem od příčného dílu 346 tehdy, když se příčný díl 346 pohybuje směrem dolů k váčku s lékem. Součást 342 se výhodně zhotovuje z pružného materiálu, kteiým je pryž nebo jiný elastomer, jako je neopren.
Příčný díl 346 a povrch 344 mohou mít různé podoby provedení. Například v právě popisovaném provedení může mít příčný díl 346 tvar kruhového kotouče vstupujícího do prohlubně ve tvaru komolého kužele, která má kruhový povrch 344. Povrch 344 může být alternativně vytvořen pouze na jedné straně nebo na opačných stranách dvoustranně souměrné odporové součásti 342. Odtahování talířku 338 směrem vzhůru od váčku s lékem přitlačuje součást 342 k povrchu 344 za účelem vytvoření poměrně těsného styku, přičemž oddálení nastane tím, že se součást 342 odtahuje axiálně směrem dolů k váčku s lékem.
Ve zjednodušeném provedení se vnitřní stěna krytu pumpy mírně svažuje nebo je zešikmena radiálně směrem dovnitř na celém vnitřním obvodu nebo na jeho části. Tato zešikmená nebo svažující se oblast vede radiálně dovnitř směrem vzhůru, takže na začátku vyprazdňovacího cyklu se projevuje jako oblast s nejmenším průřezem. V tomto bodě vstupuje radiálně vnější okraj talířku 338 v podmínkách tření do styku se sklonem nebo zešikmením, čímž vytváří odpor proti pohybu směrem dolů, který se vytrácí nebo mizí v určitém bodě na sestupné dráze talířku 338.
Obecně lze říci, že v provedení uplatňujícím zešikmený třecí povrch bude zešikmení vytvořeno v přibližně první polovině nebo třetině dráhy. Avšak požadovaná míra tření a poměr zešikmení nebo umístění horního konce zešikmení bude rozdílně záviset na stálosti tlaku pružiny a rozsahu účinku jejího předem dosaženého vytvořeného napnutí a styčné plochy sáčku, což může být v každém z uváděných provedení optimalizováno na základě zkoušek, které zkušební odborníci v této oblasti techniky běžně provádějí.
Podle jednoho provedení tohoto vynálezu je odporová součást konstruována tak, jak je to předvedeno na obr. 44. Do infuzní pumpy byl vložen váček obsahující 50 cm3 tekutého léku a vždy po úbytku 10 cm3 vytékající tekutiny bylo prováděno měření změn síly pružiny působící na váček a stejně tak i odporu vytvářeného funkcí odporové součásti. Byly dosaženy následující výsledky znázorněné v tabulce A:
-21 CZ 294332 B6
Tabulka A
| Náplň | síla pružiny | výstupní tlak bez odporové součásti | odpor se součástí | účinná změna se součástí | výstup s odporovou součástí |
| 50 ml | 18,1 kg | +55,16 kPa | -5,9 kg | 0 | 34,5 kPa |
| 40 ml | 17,7 kg | +48,26 kPa | -5,0 kg | 0 | 34,5 kPa |
| 30 ml | 17,2 kg | +40,68 kPa | -4,0 kg | 0 | 34,5 kPa |
| 20 ml | 16,8 kg | +30,34 kPa | -2,9 kg | 0 | 34,5 kPa |
| 10 ml | 16,3 kg | +16,55 kPa | -1,5 kg | 0 | 34,5 kPa |
| Oml | 15,9 kg | 0 | 0 | 0 | 34,5 kPa |
V souladu s dalším provedením vynálezu bylo vytvořeno označování stavu vyprazdňovacího cyklu, které může být snadno zabudováno do výše popisovaných provedení. Na obr. 45 je nakreslen váček 348 s lékem, jenž je umístěn mezi talířkem 349 a podstavcem 350 infuzní pumpy. Alespoň v části podstavce 350 se nachází průhledné okénko 352, které je vytvořeno z polykarbonátu nebo čistého polypropylenu či z jiných materiálů, jež jsou v této oblasti techniky dobře známy. Mezi váčkem 348 s lékem a talířkem 349 je umístěna membrána 354, která bude podrobně popsána níže.
Na talířku 349 nebo plášti talířku je vytvořen reliéfní znak 356, jako je například „E“ označující anglické slovo „empty“, což znamená „prázdný“. Reliéfní symbol výhodně vystupuje z plochého povrchu talířku 349 (viz obr. 47).
Po úplném vypuzení léku z váčku 348 se reliéfní znak 356 vytvořený na talířku 349 přitlačí na membránu 354 a tím se stává viditelným přes okénko 352 v podstavci 350 infuzní pumpy. Pro tento účel může být membrána 354 zhotovována z různých materiálů, jako je pryž nebo silikon. Je výhodné, když se tloušťka membrány pohybuje v rozsahu od přibližně 0,5 mm do přibližně 0,76 mm. Avšak tloušťka membrány 354 a použitý materiál se mohou značně odlišovat v závislosti na přirozeném zabarvení membrány a stlačitelnosti účinkem síly vyvíjené pružinou. Tato reliéfní písmene výhodně vystupují do výšky přibližně 1 mm nad povrch talířku 349.
Na obr. 48 až 51 je znázorněno velmi nízké provedení infuzní pumpy s kluznou pružinou podle dalšího provedení tohoto vynálezu. V krytu 362 infuzní pumpy 360 se nachází talířek 366, který jedna nebo více pružin 364 tlačí směrem dolů na váček 368 s tekutým lékem. V předvedeném provedení jsou použity čtyři vinuté pružiny 364, přičemž každá má kuželovitý tvar, takže axiální délka stlačené pružiny 364 není větší než průměr vinutého drátu spirály, jak je to vidět na obr. 50.
Talířek 366 se odtahuje proti účinku pružiny 364 pomocí jedné nebo více páček 374, 375, 376, 377, přičemž páčka 374 se může pohybovat po šikmé dráze vymezené štěrbinou 370 s ohledem na kiyt 362. Jako výhodné se jeví uplatnění dvou opačně umístěných páček 374 a 376, přičemž v předvedeném provedení jsou rovněž uplatněny dvě páčky 375 a 377. Na obr. 49 je vidět, že páčka 374 pojíždí ve štěrbině 370 vytvořené v krytu 362. Štěrbina 372 vede šikmo od prvního konce 371 ke druhému konci a axiálním směrem doprostřed. Páčka 375 se obdobně pohybuje ve štěrbině 372, která je vedena šikmo doprostřed axiálním směrem. Takto může uživatel přiložit palec na páčku 375 a ukazováček na páčku 374 a stlačit obě páčky k sobě, výsledkem čehož je odtlačení talířku proti účinku pružiny 364. Uplatnění zrcadlového uspořádání dvojice páček 376, 377 pro přemísťování v odpovídajících šikmých štěrbinách (nejsou znázorněny) na opačné straně krytu 362 vyžaduje pouze polovinu síly, kterou vyvíjí obě ruce uživatele, protože tímto způsobem se vytvoří výhodnější rozložení síly působící na talířkovou pumpu 360.
V jednom provedení tohoto vynálezu se každá páčka 374, 375, 376, 377 umisťuje do příslušné štěrbiny v krytu 362 tak, aby se mohla samostatně pohybovat. Každá páčka 374, 375, 376, 377
-22CZ 294332 B6 může být například vytvořena jako celistvá součást talířku 366 nebo může být k talířku 366 připevněna, přičemž může být vybavena ložiskem, jako je válečkové ložisko (není znázorněno), které minimalizuje účinek tření při obousměrném přemisťování podle odpovídající šikmé dráhy pohybu.
V alternativním provedení jsou opačně umístěné ovládací prvky dvojic páček propojeny přes střed zařízení proto, aby byl vytvořen jediný průchozí bod. Například páčky 374 a 376 mohou být opačnými konci jediného hřídele, který prochází talířkem 366 nebo v jeho blízkosti. Takové konstrukční řešení zjednodušuje mechanizmus pumpy v tom smyslu, že odstraňuje účinek zkroucení, které by se jinak projevilo u ložiska a/nebo připojení páčky k talířku 366. Taková podpěra může být buď trvale namontována v krytu nebo odnímatelně zabudována v průchozí dutině, takže je možné podpěru vyjmout po vložení plného váčku s lékem.
V popisovaném provedení tvoří páčky 374, 376 konec jedné své podpěry a páčky 375 a 377 též konec jedné své podpěry. Podpěry v tomto provedení procházejí na té straně talířku 366, kde se nachází váček 368 s lékem, jak je to předvedeno na obr. 50 a 51. Obr. 50 předvádí příčný řez provedení tohoto vynálezu z pohledu bokorysu, v němž jsou podpěry udržovány v odtažené poloze umožňující vkládání váčku 368 s lékem. Obr. 51 znázorňuje určitý moment vyprazdňovacího cyklu provedení nakresleného na obr. 50, kdy podpěry zůstávají v blízkosti talířku 366.
Na obr. 49 je vidět, že na úseku 379 dráhy pohybu páčky 374, který je nejblíže ke středu zařízení, je vytvořen zadržovač 380, jenž slouží pro uvolňovatelné zadržení páčky 374 v úplně odtažené poloze při vkládání váčku s lékem. Po umístění všech opáček do zadržovače 380 bude talířek 366 dočasně udržován v odtažené poloze, aby mohlo být provedeno umístění váčku 368 s lékem mezi talířek 366 a podstavec krytu 362. Toto může být dosaženo různými způsoby, které jsou zde uváděny, jako je například vsunutí váčku 368 s tekutinou do bočního otvoru v krytu 362 nebo manipulací se zavěšenou dolní stěnou krytu 362, jež může být otevřena za účelem vložení váčku 368 s lékem. Po umístění váčku 368 je možné každou páčku 374 mírným pohybem do strany uvolnit z příslušného zadržovače 380, takže ji už nadále nezadržuje účinek pružiny.
Následně mohou být páčky ze zařízení vytaženy nebo mohou být při zavěšení (není znázorněno) složeny, aby zmenšily vnější obvodový profil pumpy.
Výhodný úhel dráhy pohybu páčky 374, který v předvedeném provedení představuje úhel štěrbiny 370, je výhodně v rozsahu od přibližně 10° do přibližně 20° ve vztahu k rovině středové oblasti talířku 366. Pro zkušeného odborníka v této oblasti techniky bude zřejmé, že, čím kolměji je osa dráhy pohybu páčky 374 vedena k rovině talířku (tzn. čím více se blíží k podélné ose pohybu pružiny 364), tím menší je účinnost páky tlačící talířek 366 proti odporu pružiny 364. Takto by v jednom provedení mohla být štěrbina vedena kolmo k rovině talířku, pacient by však musel vyvíjet podstatně větší úsilí při odtahování talířku 366 proti síle pružiny 364.
Nižší vymezení rozsahu úhlů mezi dráhou pohybu páčky 374 a rovinou talířku 366 ie ovlivněno několika činiteli. Axiální složka dráhy pohybu musí postačovat pro úplné odtažení talířku 366, které umožňuje umístění váčku 368 s lékem, proto v případě zmenšení úhlu pod daný limit musí být prodloužena dráha pohybu, aby byla dosažena tatáž axiální složka, což vyžaduje zvětšení obvodových rozměrů pumpy. V jednom výhodném provedení má kryt 362 délku přibližně 12,7 cm a tloušťku měřenou na podélné osy pružiny 364 2,3 cm. Štěrbina 370 ie vedena v úhlu přibližně 15° od roviny středové oblasti talířku 366 a má délku přibližně 5,6 cm.
Podle dalšího provedení tohoto vynálezu je vyvinuta pumpa pro nitrožilní infuze, která používá zdokonalenou tlačnou pružinu a která má rovnoběžníkové článkové spojení nůžkového typu pro přenášení síly pružiny na zásobník s lékem. Na obr. 52 je vidět, že pumpa 400 má kryt 401, který může být vytvořen jako jeden celek nebo se může skládat ze dvou oddělitelně spojených dílů, jak již bylo zmiňováno v předcházejícím textu.
-23 CZ 294332 B6
S odkazem na obr. 53 a 54 lze uvést, že upřednostňovaný kryt 401 se skládá ze dvou dílů, a to víka 402 a podstavce 404. Jak víko, tak i podstavec 404 obsahují kruhovou stěnu 442 a 444, jež je postavena v axiálním směru.
Na vnějším povrchu kruhové stěny 442 podstavec 404 a vnitřním povrchu kruhové stěny 444 víka 402 jsou vytvořeny vzájemně odpovídající závity, které umožňují šroubovací spojování víka 402 a podstavce 404 tak, jak bylo vysvětleno v předcházejícím textu. Alternativně jsou styčné povrchy víka 402 a podstavce 404 vybaveny odpovídajícími kolíky a drážkami ve tvaru písmene J či L, jež umožňují vzájemné uzamykání stlačením a pootočením.
V případě krytu 401 podle tohoto vynálezu může být použita kterákoli z alternativních uzamykacích struktur, což vyplývá z předcházejícího textu.
Víko 402 a podstavec 404 se výhodně vyrobí podle známých postupů výroby krytů lékařských zařízení, jako je injekční vstřikování plastů z polymerů, které jsou tvárné za tepla nebo jsou vytvrzovatelné. Alternativně mohou být použity jiné výrobní postupy, včetně zpracovávání plochých kovových materiálů, což zkušený odborník v této oblasti techniky dobře zná.
Obecně lze říci, že podstavec 404. kruhová stěna 442, další kruhová stěna 444 a víko 402 společně vytvářejí komoru 446, ve které jsou umístěny funkční součásti infuzního zařízení.
V předvedeném provedení tlačí talířkový segment 410 na zásobník, jako je pružný váček 406 s lékem, v důsledku působení pružiny a článkové spojovací sestavy 411.
Váček 406 s tekutinou je propojen s tělem pacienta prostřednictvím průtokového vedení 448, které je vyvedeno z krytu 401 otvorem 450. Odborníkovi bude zřejmé, že otvor 450 může být upraven pro různé vztahy mezi víkem 402 a podstavcem 404. Na průtokovém vedení 448 se umisťuje vhodný průtokový regulátor (není znázorněn) regulující průtok léku. Průměry váčku s tekutinou pro použití v pumpě podle vynálezu mají všeobecně rozsah od přibližně 8,9 cm do přibližně 12,7 cm a tloušťku od přibližně 1,27 cm do přibližně 2,54 cm. Podle zde uváděného popisu však mohou být snadno sestaveny infuzní pumpy, které budou upraveny pro umístění dalších velikostí váčků.
S odkazem na obr. 53 a 54 je možno uvést, že provedení talířku 410, jenž je konstruován pro použití váčku s obsahem léku 100 cm3, průměrem 9,45 cm a tloušťkou 2,54 cm, má jak plochý, kruhový, středový styčný povrch 413, jehož průměr je v rozsahu přibližně od 6,1 cm do přibližně 7,1 cm, tak i kruhovou prstencovitou část 415, jež směřuje šikmo vzhůru od strany talířku 410 dotýkající se zásobníku s lékem. Vnější průměr kruhové prstencovité části 415 má celkový rozměr v rozsahu od přibližně 8,6 cm do přibližně 9,1 cm, jde-li o případ používání plochého váčku 406 s lékem majícím průměr 9,45 cm. Naplněný váček 406 s lékem má průměr přibližně 8,9 cm. Úhel zešikmení povrchu 415 ve vztahu k prodloužení roviny středového styčného povrchu 413 je výhodně v rozsahu od přibližně 10° do přibližně 45° a výhodněji v rozsahu od přibližně 10° do přibližně 30°.
Obecně lze říci, že přechod 417 mezi středovým styčným povrchem 413 a radiálně dovnitř vymezeným ohraničením kruhové prstencovité části 415 je umístěn tak, aby kruhový, středový, styčný povrch 413 v podstatě úplně pokryl rovinnou část horního povrchu váčku 406 s tekutým lékem. Na obr. 53 je vidět, že váček 406 s lékem obsahuje celkově rovinný horní povrch mající vnější zúžení nebo přechod 407 tam, kde se obvodová oblast váčku 406 začíná oddalovat od roviny horního povrchu 409.
Jak je na obr. 53 předvedeno, vymezení přechodu 407 na váčku 406 se zhruba shoduje s vymezením přechodu 417 na talířku 410. S odkazem na obr. 54 lze říci, že tvar vnitřního povrchu spodní destičky 408 odpovídá tvaru přitlačovaného povrchu talířku 410. Talířek 410 výhodně obsahuje vedení, jako je prstencovitá příruba vedená v axiálním směru, aby talířek 410 udržoval stabilitu při stlačování váčku 406 s lékem, jenž je podepřen podstavcem 404 krytu 401. Talířek 410 tlačí
-24 CZ 294332 B6 na váček 406 s lékem pomocí spojovací článkové sestavy 411. Spojovací článková sestava 411 obecně obsahuje jeden nebo více pružících tlačných dílů a má podélnou osu, která je vedena v úhlu, jenž má vztah k podélné ose přemisťování talířku 410. Je výhodné, aby osa pružícího tlačného dílu byla přibližně kolmá kose přemisťování talířku 410. Jak již bylo uvedeno v předcházejícím textu, pružící tlačný díl výhodně obsahuje alespoň jednu pružinu mající přinejmenším jeden souosý nebo rovnoběžný vodič pružiny, jako je středový hřídel nebo válcovité pouzdro.
V popisovaném provedení je vedení tvořeno vodičem 414 pružiny nasměrovaným podle osy, která je v podstatě kolmá k axiálnímu směru pohybu talířku 410. Vodič 414 pružiny výhodně obsahuje závitovou kovovou tyčinku mající délku v rozsahu od přibližně 7,6 cm do přibližně 8,6 cm a průměr od přibližně 3,1 mm do přibližně 6,3 mm, ačkoli pro zkušeného odborníka v této oblasti techniky bude zřejmé i použití jiných variant.
V provedení, ve kterém vodič 414 pružiny obsahuje celistvý nebo dělený hřídel mající po celé své délce souvislý závit, může být nad částmi závitového hřídele, jež kluzně nesou níže popisované pohyblivé součásti, výhodně umístěno válcovité pouzdro. Vodič 414 pružiny může být alternativně zhotoven z celkové hladké tyčinky mající závit jen na úsecích svých krajních konců pro umístění matic 416 a 416'. Na každém konci vodiče 414 pružiny je umístěn dotaz, do kterého se pružina opírá. Pro zkušeného odborníka v této oblasti techniky je bezpochyby zřejmé, že udržování předpětí pružiny se může dosahovat řadou způsobů. Například je výhodné použití matice nebo matice s předložkou našroubované na vodič 414 pružiny, a to jak z výrobního hlediska, tak i z hlediska schopnosti výrobce seřizovat předpětí pružiny jednoduchým otáčením matice.
V předvedeném provedení je na obou koncích vodiče 414 pružiny umístěn doraz 419 pro vymezení roztažitelnosti každé pružiny vnějším směrem. Doraz 419 pružiny má obecně podobu prstencovité příruby 423, která se rozšiřuje radiálně vnějším směrem a která má otvor 421 pro vstup závitového úseku vodiče 414 pružiny. Doraz 419 pružiny má takovou plochu průřezu své radiálně orientované roviny, která postačuje k vymezení rozsahu roztažení pružiny. Je výhodné, aby každý doraz 419 pružiny měl prodloužení v podobě axiálně prodlouženého válcovitého pouzdra 418, 418', které se v sestavené pumpě nachází na vodiči 414 pružiny a vede směrem kjejímu středu, avšak je uvnitř pružiny. V popisovaném provedení mají pouzdra 418 vnitřní závity, jež odpovídají závitům na vodiči 414 pružiny, aby po našroubování bezpečně udržovaly doraz 419 pružiny na svém místě.
V alternativním provedení (není znázorněno) má doraz 419 pružiny podobu radiálně rozšířené prstencovité příruby 423 a axiálně prodlouženého válcovitého pouzdra 418 jako v předcházejícím provedení. Avšak doraz 419 pružiny je udržována na svém místě pomocí matice se závitem, která je našroubována přímo na vodiči 414 pružiny na vnější straně prstencovité příruby 423. V takovém provedení není vnitřní závit v otvoru 421 a ve vnější stěně axiálně prodlouženého, válcovitého pouzdra 418 potřebný. Ačkoli použití krajní matice se závitem je výhodné z hlediska výroby, prodlužuje celkovou délku vodiče 414 pružiny, což může být v daném provedení nežádoucí.
Pružiny 412, 412' jsou stlačeny mezi pružinovými dorazy 419 a dvěma axiálně pohyblivými bloky 420. V jednom provedeni pružiny 412, 412' obsahují strunový drát, který má průměr přibližně 2,1 mm. Při zvýšeném zatížení mohou být rovněž použity i menší průměry jako 2,0 mm.
Pružiny 412, 412' mají výhodně tuhost v rozsahu od 36,3 kg na délku 2,54 cm do 59,0 kg na délku 2,54 cm v provedení se dvěma pružinami. Každá pružina 412, 412' má délku v nestlačeném stavu přibližně 4,3 cm a v úplně stlačeném stavu předvedeném na obr. 53 přibližně 2,28 cm a průměr 1,27 cm. Součet axiální dráhy pohybu pružin 412, 412' mezi stlačeným stavem
-25 CZ 294332 B6 znázorněným na obr. 53 na počátku vyprazdňovacího cyklu a stavem předvedeným na obr. 54 na konci vyprazdňovacího cykluje přibližně 1,8 cm.
Bloky 420, 420' účinkují jako středové opěry pružiny pro mechanické připojení středové dráhy pružiny ke spojovací článkové sestavě 411 a talířku 410. V popisovaném provedení mají bloky 420, 420' celkově obdélníkový vnější tvar a na jejich vnější straně je vytvořeno prstencovitě nebo trubicovité vyhloubení 422, které neprochází celou axiální délkou bloku 420, 420'. Do vyhloubení 422 v každém bloku 420, 420' vstupují pružiny 412, 412'. Bloky 420, 420' rovněž mají axiálně vedený otvor, který prochází středem bloku a umožňuje kluzný pohyb v axiálním směru na vodiči 414 pružiny.
Jednotlivé bloky 420 a 420' mohou být vytvořeny z celé řady trvanlivých materiálů, jako je hliník, nerezavějící ocel nebo jiné kovy, jež jsou v oblasti lékařské techniky známy. Avšak mohou být použity také pevné plastové materiály s nižší hmotností, jako je plast s obchodním názvem Delrin od firmy DuPont. Upřednostňují se polymerové bloky nebo povlečení mající schopnost poměrně volného kluzného pohybu na vodiči 414 pružiny při působení pružícího účinku pružin 412, 412'.
Každá z obou opačných stran bloků 420, 420', která je rovnoběžná s vodičem 414 pružiny, obsahuje otočný čep 438. Příslušná umístění zde popisovaných otočných čepů a odpovídajících vyhloubení mohou být snadno obrácena, což je pro zkušeného odborníka v této oblasti techniky zřejmé.
K prvnímu konci každého otočného čepu 438 jsou připevněna dvě článková ramena 424, 426. Článkové rameno 424 je připojeno na jeho druhém konci k ukotvenému otočnému čepu 436, který je připojen k víku 402. Článkové rameno 426 je na svém druhém konci připojeno otočnému talířkovému čepu 434, který je připevněn k talířku 410. Článková ramena 424 a 426 tvoří sestavu nůžkového typu, jež je zrcadlovým zobrazením sestavy článkových ramen 428, 430. Všechna čtyři článková ramena 424, 426, 428 a 430 tvoří seřizovatelné, rovnoběžníkové článkové spojení, což je pro zkušeného odborníka v této oblasti techniky zřejmé. Na obr. 55 je vidět, že stejné rovnoběžníkové článkové spojení výhodně existuje i na opačné svislé stěně bloku 420, 420'.
Ukotvený otočný čep 436 je připevněn k součásti 432, která je výhodně umístěna na víku 402. Talířkový otočný čep 434 je připevněn k talířkové součásti 440, která je výhodně umístěna na talířku 410.
V upřednostňovaném provedení je vršek talířkové součásti 440 upraven tak, že vytváří vačkový profil, jehož tvar a velikost umožňuje kopírování dráhy dolního vnitřního okraje každého z bloků 420, 420'. Vhodné vačkové povrchy mohou mít podobu buď prstencovitě, kopulovité součásti 440 nebo může být uplatněna jedna nebo více než jedna součást mající vnější profil ve tvaru vačky, jak bude zkušenému odborníkovi v této oblasti techniky zřejmé. Uplatnění vačkového povrchu, který kopíruje dráhu dolního vnitřního okraje bloků 420 a 420'. slouží pro vymezení povoleného rozsahu vychýlení roviny talířku 410 z jeho normální polohy, jež je celkově rovnoběžná s rovinou dolní destičky 408. Vnější povrch části kotvy 440 mající tvar vačky se natolik přibližuje k dráze pohybu každého z bloků 420 a 420', že vychýlení talířku je omezeno ne více než na 5 %.
Jako doplněk nůžkového provedení je znázorněn ukazatel 451 úrovně tekutiny. Viz obr. 54. Tento ukazatel 451 úrovně tekutiny obecně obsahuje článkové spojení 452, které je otočně připojeno k pohyblivé části nůžkové sestavy a také k ukazateli 451 úrovně tekutiny. Ukazatel 451 je výhodně umístěn na dráze 454, která vede podél stupnice (není znázorněna), takže po seřízení poskytuje vztah ukazatele 451 ke stupnici aktuální stav objemu zbývající tekutiny.
Po umístění váčku 406 s lékem do podstavce 404 a spojení podstavce 404 s víkem 402 se pružiny 412, 412' nacházejí ve stavu největšího stlačení. Jakmile se pružiny 412, 412' uvolní ve směru,
-26CZ 294332 B6 který je kolmý k axiálnímu směru pohybu talířku 410, začnou se bloky 420, 420' kluzně přibližovat k sobě na vodiči 414 pružiny, čímž se vynucuje oddalování středových konců článkových ramen 424, 426, 428 a 430 v axiálním směru.
Tímto způsobem přenáší popisovaný mechanizmus sílu vyvíjenou pružinami 412, 412' přes článková ramena 424, 426, 428, 430 na talířek 410 prostřednictvím součásti 440. Složka síly přenášená článkovými rameny 424, 426, 428, 430 na talířek 410 se v průběhu vyprazdňovacího cyklu zvyšuje při současném poklesu pružícího účinku pnutí pružiny a přitom se udržuje stálý výstupní tlak až do úplného zborcení váčku s lékem, jak je předvedeno na obr. 54. Tento výsledek, který bude doložen provedenými zkouškami níže, je překvapující a je potřebný v případech provádění infuzí chemoterapeutických látek do těla pacienta v určitém časovém úseku při udržování stálého průtokového poměru. Mechanická výhoda spočívající ve využití článkových ramen 424, 426, 428, 430 vyrovnává pokles pružícího pnutí pružiny a zvětšení styčné plochy váčku v průběhu vyprazdňovacího cyklu, což vyplyne z popisu následujících pokusů.
Pokus 1 - sestavování pumpy. Talířek, který byl zhotoven podle provedení z obr. 52 až 55, má pružiny 412, 412' vyrobeny ze strunového drátu majícího průměr přibližně 2,15 mm. Pružiny 412, 412' mají vnější průměr přibližně 1,27 cm, tuhost přibližně 50,34 kg na délku 2,54 cm, dále mají délku v nestlačeném stavu přibližně 4,3 cm a délku ve stlačeném stavu přibližně 3,0 cm. Součet axiální dráhy pohybu pružin 412, 412' mezi stlačeným stavem znázorněným na obr. 53 na počátku vyprazdňovacího cyklu a stavem znázorněným na obr. 54 na konci vyprazdňovacího cykluje přibližně 1,8 cm.
Napnutí pružin je na každé straně předem nastaveno na přibližně 15,9 kg a je seřízeno na celkovou sílu pružiny přibližně 712 N. Bloky 420, 420' jsou zhotoveny z materiálu s obchodním názvem Derlin do firmy DuPont. Délka každého ze čtyř článkových ramen je přibližně 2,0 cm od čepu k čepu. Talířek a proti němu postavená stěna jsou v podstatě ploché, aby oddělovaly účinky tlaku v důsledku činnosti pružinové tlačné sestavy.
Pokus 2 - testování talířkové pumpy. Váček s obsahem 50 cm3 léku byl vložen do talířkové pumpy sestavené podle pokusu 1 a v průběhu vyprazdňovacího cyklu byl měřen výstupní tlak tekutiny vytékající z váčku 406 s lékem v souvislosti s klesáním objemu tekutiny ve váčku 406. Viz dále tabulku I.
Tabulka I
| Objem tekutiny vypuzené z váčku s lékem (v cm3) | Výstupní tlak tekutiny (v kPa) |
| 0 | 34,47 kPa |
| 0,5 | 34,47 kPa |
| 1 | 34,47 kPa |
| 2 | 34,47 kPa |
| 3 | 34,47 kPa |
| 4 | 34,47 kPa |
| 5 | 34,47 kPa |
| 10 | 34,47 kPa |
| 15 | 34,82 kPa |
| 20 | 35,16 kPa |
| 25 | 35,16 kPa |
| 30 | 35,16 kPa |
| 35 | 35,16 kPa |
| 40 | 34,13 kPa |
-27CZ 294332 B6
Tabulka I (pokračování)
| Objem tekutiny vypuzené z váčku s lékem (v cm3) | Výstupní tlak tekutiny (v kPa) |
| 42,5 | 31,72 kPa |
| 45 | 30,68 kPa |
| 46 | 29,30 kPa |
| 47 | 28,27 kPa |
| 47,5 | 27,58 kPa |
| 48 | 26,89 kPa |
| 48,5 | 24,13 kPa |
| 49 | 16,55 kPa |
| 50 | 0 |
Získané údaje z provedeného pokusu jsou znázorněny na obr. 56, jenž porovnává objem vypuzené tekutiny v krychlových centimetrech s výstupním tlakem. Procentuální změna výstupního tlaku ve vztahu k vypuzenému objemu je znázorněna na obr. 57. Obr. 57 znázorňuje pozoruhodně stálý výstupní tlak tekutiny obsažené ve váčku 406 v průběhu vyprazdňovacího cyklu prováděného talířkovou pumpou 400.
Pokus 3 - test objemu 100 cm3. V pokusu 3 byl váček 406 s obsahem 50 cm3 nahrazen váčkem s obsahem 100 cm3. Tento pokus byl proveden stejným způsobem jako pokus 2 a následně byly zaznamenány tyto údaje podle tabulky II:
Tabulka II
| Objem tekutiny vypuzené z váčku s lékem (v cm3) | Výstupní tlak tekutiny (v kPa) |
| 0 | 35,16 kPa |
| 5 | 31,72 kPa |
| 10 | 32,41 kPa |
| 20 | 32,75 kPa |
| 30 | 32,75 kPa |
| 40 | 31,72 kPa |
| 50 | 31,37 kPa |
| 60 | 30,34 kPa |
| 70 | 28,96 kPa |
| 80 | 27,23 kPa |
| 90 | 24,82 kPa |
| 95 | 23,44 kPa |
| 99 | 19,99 kPa |
| 100 | 0 |
Obr. 58 znázorňuje změny výstupního tlaku v průběhu vyprazdňovaného cyklu. Obr. 59 znázorňuje procentuální změny tlaku v průběhu vyprazdňovacího cyklu. Zvýšení objemu tekutiny ve váčku 406 s lékem z 50 cm3 pozoruhodně, avšak nikoli dramaticky ovlivňuje změnu tlaku v průběhu vyprazdňovacího cyklu váčku 406 s lékem.
Na obr. 61 až 65 je převeden zásobník 500 s tekutinou, který je snadno použitelný ve všech provedeních talířkové pumpy, která byla zmiňována v předcházejícím textu. Zásobník 500 má výhodně podobu zbortitelné lékařské nádoby nebo váčku 510, který je průtokově připojen k průtokovému vedení 530. Průtokové vedení 530 může vést k rozváděči sestavě, která je znázorněna čárkovaně na obr. 61. Rozváděči sestávaje rovněž znázorněna. Průtokové vedení 530
-28CZ 294332 B6 bývá sestaveno ze standardních hadiček vyrobených z PVC nebo jiných materiálů, které zkušení odborníci v této oblasti techniky dobře znají.
Je výhodné, když zásobník 510 s lékem má první povrch 508 a opačný druhý povrch 509. Jak první povrch 508, tak i druhý povrch 509 má v podstatě rovinnou středovou část 512, resp. 513. Je typické, že v případě zásobníku s lékem, jehož průměr je přibližně 8,9 cm, má jeho rovinná středová část 512, resp. 513 průměr v rozsahu od přibližně 3,8 cm do přibližně 7,6 cm, přičemž je upřednostňován průměr v rozsahu od přibližně 6,1 cm do přibližně 7,1 cm ve stavu úplného naplnění.
Kruhové středové části 512, 513 prvního povrchu 508 a druhého povrchu 509 jsou obklopeny přechodovou částí 514. Přechodovou částí 514 je ta část povrchu zásobníku 510, která se odchyluje od roviny prvního povrchu 508 nebo druhého povrchu 509. V tomto smyslu přechod 514 přechází do plochých, kruhových středových částí 512, 513 v podobě radiálně, vnějším směrem zešikmených částí 516 tehdy, když je váček úplně naplněn tekutým lékem, jak je tomu na obr. 62.
Radiálně, vnějším směrem zešikmené části 516 se výhodně spojují ve švu 520. Výrazem „šev“ se v tomto vynálezu rovněž označuje vnější obvodový okraj i bezešvého váčku, jenž může být vyroben celou řadou tvarovacích výrobních postupů, které jsou v této oblasti techniky známy.
První povrch 508 a druhý povrch 509 se výhodně zhotovují ze dvou listů z vhodného slepovatelného, nepružného materiálu, vykazujícího potřebnou stálost za přítomnosti tekutého léku, pro který je tento materiál určen. Oba listy lze spojovat ve švu 520 s použitím celé řady scelovacích postupů, jako je lepení za tepla, lepení tekutým lepidlem nebo vysokofrekvenční svařování. Zásobník určený pro naplnění lékem je v USA zhotovován z PVC třídy 6, jenž odpovídá požadavkům pro přivádění léků do těla pacienta, ačkoli mohou být využity i další materiály, které zkušení odborníci v této oblasti techniky dobře znají.
Na obr. 63 a 65 je znázorněno připojení odváděcího průtokového vedení k zásobníku 510 s použitím vysokofrekvenčního svařování nebo jiného scelování ve spoji 525. Zkušení odborníci v této oblasti techniky snadno najdou další způsoby připojování odváděcího průtokového vedení 530 k zásobníku 510, jako je lepení za tepla, lepení tekutým lepidlem nebo spojování s využitím tření.
Zásobník 510, který je předveden na obr. 61 až 65, má průměr v rozsahu od přibližně 8,9 cm do přibližně 12,7 cm a výšku v rozsahu od přibližně 1,27 cm do přibližně 2,54 cm. Obecně platí, že průměr váčku je ovlivňován typem používaného stlačovacího mechanizmu. Například ve skořepinovém šroubovacím provedení podle obr. 1 by váček mající průměr podstatně větší než 10,0 cm vyžadoval umístění v pumpě, jejíž průměr by byl příliš velký na to, aby ji mnozí pacienti mohlo běžným způsobem uchopit. Další stlačovací mechanizmy však mohou být snadno účinné při použití váčků, jež mají průměr 12,7 cm nebo také 15,2 cm či větší. Výška nebo tloušťka váčku je typicky ovlivňována požadovaným objemem a maximálně možným průměrem.
V mnoha praktických provedeních vynálezu zásobník 500 s lékem výhodně obsahuje 50 cm3 tekutiny. Ačkoli tento vynález upřednostňuje právě uvedený objem, je možné závěry tohoto vynálezu uplatnit pro zhotovování a použití dalších velikostí zásobníků s tekutinou. Počítá se s různými velikostmi zásobníků s tekutinou. Důležitá vlastnost zásobníku 500 s tekutinou spočívá v tom, že je schopen vydržet tlaky, které vyvíjí talířková pumpa podle vynálezu. Navíc zásobník 500 s tekutinou je poměrně nepružný, aby minimalizoval změnu tlaku, kterou na tekutinu vyvíjí talířková pumpa. Je výhodné, že výsledkem popisovaného provedení zásobníku 500 s tekutinou, majícího kotoučovitý tvar, je stejnoměrné rozložení tlaku, který působí na šev 520 zásobníku 500 s tekutinou a odváděči průtokové vedení 530 v průběhu vyprazdňovacího cyklu. Jak již bylo v předcházejícím textu uvedeno, toto jednotné rozložení tlaku minimalizuje nahromadění tlaků v některých místech, což by jinak mohlo vést k protržení zásobníku 500.
-29CZ 294332 B6
Další výhoda zásobníku 500 s tekutinou vychází z toho, že existuje možnost snadného skladování určitého počtu zásobníků 500 s tekutinou způsobem stohování ve vhodném zařízení, jako je například chladnička. Navíc v případě, kdy jsou zásobníky 500 prázdné, zabírají při skladování velmi malý prostor, protože jsou ploché.
Lze dodat, že vynález umožňuje zhotovení zásobníku s tekutinou majícího kruhový vnější tvar a rovněž zásobníky, které mají jiné tvary. S odkazem na obr. 66 až 69 je možno uvést váček 560, který má celkově plochý čtvercový horní povrch 562 a dolní povrch 563 a který může být použit ve spojení s různými provedeními talířkové pumpy. Podobně jako kruhový zásobník má horní a dolní povrch čtvercového váčku 560 celkově ploché středové části, přechodové části 562 a radiálně vnějším směrem zešikmené části 566. Při spojování švu 572 a připojování odváděcího, průtokového vedení 570 k váčku 560 ve spoji 568 se výhodně používá vysokofrekvenční svařování.
Na obr. 70 až 73 je znázorněno provedení zásobníku 561 s tekutinou, který svou stavbou připomíná strukturu diamantu.
Šestiúhelníkový zásobník 580, 581 s tekutinou (viz obr. 74 až 81) je opatřen spojem 582, vytvořeným na jedné z šesti stran zásobníku 580 s lékem (obr. 74 až 77), nebo spojem 583, vytvořeným na jednom z šesti rohů zásobníku 581 s lékem (viz obr. 78 až 81).
V souvislosti s odkazem na obr. 82 až 89 lze uvést, že existuje možnost zhotovení osmistranných zásobníků 586, desetistranných zásobníků 588, dvanáctistranných zásobníků 590 nebo i dvacetičtyřstranných zásobníků 592.
Další provedení talířkové pumpy podle tohoto vynálezu má takové konstrukční řešení, jež umožňuje použití odbélníkových váčků s lékem. Na obr. 90 je vidět, že pumpa 600 má kryt, ktetý se skládá z víka 602 a podstavce 604. Jak víko 602, tak i podstavec se výhodně zhotovují podle známých postupů výroby krytů lékařských zařízení, jako je injekční vstřikování polymerů, které jsou za tepla tvárné nebo se teplem vytvrzují. Alternativně je možné využít i další postupy, jako je zpracování plochého kovového materiálu, což zkušený odborník v této oblasti techniky dobře zná.
V průběhu výroby se může vytvořit ve víku 602 vyhloubení 608 pro ukládání kličky. Jak bude vysvětleno v dalším textu, klička 610 se používá na odtahování talířku v pumpě 600 směrem vzhůru a stejně tak se používá na snižování jeho polohy. V době, kdy talířek vyvíjí sílu na váček s lékem (není na obr. 90 znázorněn) je výhodné oddělit kličku 610 od pumpy 600. Klička 610 se může ukládat do výhodně připraveného vyhloubení 608 pro ukládání kličky, kde setrvává do následujícího použití. Na kličce 610 může být vytvořena vytahovací úchytka 609. Tato vytahovací úchytka 609 poskytuje uživateli pomoc při vyjímání kličky 610 z hloubení 608 pro ukládání. Víko 602 také může mít vrcholek 612· V jednom provedení je vrcholek 612 vytvořen v podobě kupy s otvorem 614 ve středu vrcholku 612 pro vsunutí kličky 610. Pro zkušeného odborníka v této oblasti techniky bude lehce pochopitelné, než mohou být použity další tvarové úpravy vrcholku 612. Při použití se část kličky 610 výhodně nachází v určité úrovni nad víkem 602, což uživateli umožňuje otáčet kličkou, aniž by docházelo ke střetům s víkem 602.
Na čelní stěně 619 podstavce může být umístěno závěsné poutko 613. Závěsné poutko 613 má otvor 615. Protože pumpa 600 má v určitém, prodlouženém časovém úseku pacientovi sloužit jako přenosné lékařské zařízení, poutko 613 poskytuje vhodnou možnost přenášení pumpy 600. Do otvoru 615 v závěsném poutku 613 může být umístěn kroužek podobající se kroužku na klíče nebo tímto otvorem může být provlečeno lanko nebo jiný materiál. Následně může být pumpa 600 umístěna na tyči pro nitrožilní infuze nebo na těle pacienta. Je naprosto samozřejmé, že závěsné poutko 613 může být celistvou součástí víka 602. Při přenášení pumpy 600 mohou pacientovi pomáhat i jiné závěsné prostředky.
-30CZ 294332 B6
Obr. 91 předvádí rozložené součásti pumpy 600. Pumpa 600 obsahuje víko 602, kličku 610, pružinovou a článkovou sestavu 620, talířek 630, spojovací šroub 645 a podstavec 604. Váček 640, s výhodou pravoúhlý, např. ve tvaru obdélníku, se pro používání vkládá do podstavce 604 a slouží jako zásobník obsahující lék.
Víko 602 má vnější lem 606. Tento vnější lem se kluzně zasouvá do příslušné drážky 616 v podstavci 604. Po zasunutí lemu 606 víka 602 do drážky 616 v podstavci 604 vytváří víko 602 ve spolupráci s podstavcem 604 komoru 646 pro umístění funkčních součástí infuzního zařízení a váčku 640 s lékem. V této souvislosti se nabízí alternativa, kdy podstavec 604 může mít lem a ve víku 602 může být vytvořena drážka pro kluzné spojení víka 602 a podstavce 604.
V popisovaném provedení je pružinová a článková sestava 620 připojena mezi talířkem 630 a víkem 602. Tato pružinová a článková sestava 620 obsahuje spojovací tyčinky 624 až 627 (viz obr. 92). Na vrchní straně 631 talířku 630 je vytvořena dvojice vstupů 632, 634 pro tyčinky. Spojovací tyčinky 624, 627 jsou zasunuty do vstupů 632, 634. Odpovídající dvojice vstupů pro tyčinky (nejsou znázorněny) se nacházejí na dolní straně víka 602. Do vstupů pro tyčinky, které se nacházejí na víku 602, jsou zasunuty spojovací tyčinky 625 a 626. Tento způsob spojování vytváří zajištěné umístění pružinové a článkové sestavy mezi talířkem 630 a víkem 602.
Na obr. 91 je předvedeno, že spojovací šroub 645 výhodně prochází otvorem 636 v talířku 630, otvorem 622 vytvořeným na základě uspořádání bloků 621 a 623 a otvorem 614 ve víku 602. Závitový otvor 611 v kličce 610 má závity, jež odpovídají závitům 646 na spojovacím šroubu 645. Závity v kličce 610 spolupracují se závity 646 na šroubu 645, výsledkem čehož je pohyb talířku 630 zprostředkovaný pružinou a článkovou sestavou 620 a vyvolávaný otáčením kličky 610, což bude dále rozvinuto v dalším textu. Je-li klička 610 úplně našroubována na šroubu 645, nachází se pumpa 600 v otevřené poloze. Otevřená poloha pumpy 600 označuje stav, kdy je talířek 630 úplně vztažen do víka 602. Toto umožňuje oddělování víka 602 od podstavce 604, aniž by talířek 630 jakkoli překážel.
V důsledku odšroubovávání kličky 610 ze šroubu 645 se talířek 630 snižuje do podstavce 604 prostřednictvím činnosti pružinové a článkové sestavy 620. Váček 640 s lékem je výhodně průtokově spojen s tělem pacienta přes odváděči průtokové vedení 648, které vystupuje z podstavce 604 otvorem 650. Úpravy otvoru 650 se přizpůsobují různým vztahům mezi víkem 602 a podstavcem 604, což bude zkušenému odborníkovi v této oblasti techniky naprosto zřejmé. Na průtokovém vedení 648 může být umístěn průtokový regulátor (neznázoměno), který reguluje průtokový poměr.
Obecně platí, že váčky 640, jež jsou určeny pro použití v souladu s tímto provedením vynálezu, jsou dobře známé a široce používané standardní lékařské váčky. Tyto standardní váčky v současnosti vyrábí firmy Abbot Laboratories a Baxter Healthcare. Váčky přizpůsobené pro použití v pumpě 600 však mohou být snadno vyráběny podle údajů uvedených v tomto popise. Váček 600 má zásobníkovou část 641 obsahující tekutinu, injekční vstupní, plnicí otvor 642 a otvor 644 pro odvádění tekutiny.
Talířek 630 tlačí v průběhu odvádění léku z váčku 640 k pacientovi pouze na zásobníkovou část 641 obsahující tekutinu. Na injekční vstupní otvor 642 a otvor 644 pro odvádění tekutiny v podstatě nepůsobí žádný tlak. Talířek 630 má přibližně stejnou velikost jako zásobníková část
641 váčku 640. Aby existovala ochrana jak injekčního vstupního otvoru 642, tak i otvoru 644 pro odvádění tekutiny z váčku 640, jsou v podstavci výhodně umístěny stěny 652, 654 a 656, které vytvářejí dvě přihrádky 653, 655.
Tvarování injekčního otvoru 642 odpovídá uspořádání vnitřku přihrádky 653 a tvarování otvoru 644 pro odvádění tekutiny nachází odpovídající uspořádání uvnitř přihlášky injekčnímu otvoru
642 a otvoru 644 pro odvádění tekutiny. Z pumpy 600 vystupuje pouze průtokové vedení 648.
-31 CZ 294332 B6
S odkazem na obr. 92, 93 a 94 je možno uvést, že talířek 630 vyvíjí sílu na váček 640 prostřednictvím pružinové a článkové sestavy 620. Pružinová a článková sestava 620 obecně obsahuje jeden nebo více než jeden pružící prvek, jehož podélná osa je vedena v určitém úhlu ve vztahu k podélné ose pohybu talířku 630. Je výhodné, když pružící prvek směřuje přibližně kolmo k ose dráhy pohybu talířku 630. Jak bude vysvětleno v dalším textu, pružícím prvkem je jedna nebo více než jedna dvojice pružin majících nejméně jeden vodič pružiny, jímž je středový hřídel nebo trubicovité pouzdro. Protože konstrukce upřednostňovaného provedení pumpy 600 umožňuje přenášení tohoto zařízení, vzniká požadavek vyrábět takové pumpy, jež budou mít tak malé rozměry, jak je to jen prakticky proveditelné. Aby bylo dosaženo celkové zmenšení výšky pumpy 600, je výhodné použít ve funkci pružícího prvku dvě dvojice pružin. Použití dvou dvojic pružin má několik výhod. První výhoda spočívá vtom, že ve srovnání sjedinou dvojicí pružin poskytuje použití dvou dvojic pružin a vodičů s polovičním průměrem stejnou sílu. Použití pružin s menším průměrem umožňuje snížit celkovou výšku pumpy 600. Druhá výhoda spočívá v tom, že vymezení rozměrů pružin do stran napomáhá při vytváření vyváženého účinku síly působící na talířek 630. Působením účinku vyvážené síly bude talířek 630 sestupovat do podstavce 604 s minimálním nakláněním.
V provedení, ve kterém vodiče 664, 655, pružin mají celistvý nebo segmentový hřídel s navazujícím závitem procházejícím po celé jeho délce, může být nad závitovými částmi hřídele výhodně umístěno trubicovité pouzdro, jež bude kluzně nést další pohyblivé součásti, jak bude vysvětleno v následujícím textu. Alternativně mohou být vodiče 664, 665 pružiny 680 zhotovovány z hladké tyčinky, mající závitový úsek pouze na obou krajních koncích pro našroubování matičky 670.
Na obou koncích vodičů 664 a 665 pružiny se nachází doraz 675 pružiny 680. Pro zkušeného odborníka v této oblasti techniky bude zřejmé snadné použití různých prostředků pro udržování pružiny ve stavu pružícího pnutí. Jako výhodné se například jeví našroubování matice nebo matice s podložkou na vodiče 664, 665, a to jak z hlediska výrobního postupu, tak i z hlediska schopnosti výrobce seřizovat pružící účinek pnutí pružiny jednoduchým otáčením matice. Aby se zabránilo otáčení dorazu 675 na vodičích 664, 665, může být použit epoxid, což zkušený odborník v této oblasti techniky snadno pochopí.
V popisovaném provedení je na obou krajních koncích vodičů 664, 665 pružiny vytvořen doraz 675 pružiny 680, který vymezuje míru roztahování každé pružiny 680. Dorazy 675 obecně obsahují radiálně vnějším směrem se rozšiřující přírubu 667 a mají průchozí otvor 679 pro vstup závitové části vodičů 664, 665 pružiny. Doraz 675 pružiny 680 má v příčném řezu takovou plochu, která postačuje pro vymezení roztahování pružiny 680. Na doraz 675 je výhodně vytvořeno axiálně nasměrované trubicovité pouzdro 682, jež je v sestavené pumpě vedeno souose s vodiči 664, 665 a pochází uvnitř pružiny 680. Ve znázorněném provedení mají pouzdra 682 vnitřní závity, jež odpovídají závitů, na vodičích 664 a 665, aby po našroubování setrval doraz 675 pružiny 680 bezpečně na svém místě.
V jiném provedení (není znázorněno) má doraz 675 pružiny 680 kruhovou přírubu 677 a trubicovité pouzdro 682 jako v předcházejícím provedení. Avšak doraz 675 je udržován na svém místě pomocí speciální matice se závitem, která je našroubována přímo na vodičích 664, 665. V tomto provedení neexistuje potřeba vytvoření vnitřního závitu v otvoru 679 a na vnitřní stěně válcovitého pouzdra 682. Ačkoli použití matice se závitem je výhodné z hlediska výroby, přispívá k nárůstu celkové délky vodičů 664, 665, což může být pro dané provedení nežádoucí. Pružiny 680 jsou stlačeny mezi dorazy 675 pružin a dvěma pohyblivými dorazy 621, 623. V jednom provedení jsou pružiny 680 zhotoveny ze strunového drátu, majícího v příčném řezu průměr přibližně 2,0 mm. Případně mohou být použity menší průměry jako 1,8 mm.
Je výhodné, mají-li pružiny 680 v provedení se dvěma pružinami hodnotu tuhosti pružiny v rozsahu od přibližně 36,3 kg na 2,54 cm délky do 40,8 kg na 2,54 cm délky. Každá pružina má délku přibližně 4,1 cm v nestlačeném stavu a přibližně 2,3 cm ve stlačeném stavu, jak je předvedeno na obr. 93, přičemž průměr vinutí pružiny je 1,27 cm. Součet axiální dráhy přemisťování
-32CZ 294332 B6 pružin 680 je přibližně 2,3 cm mezi stlačeným stavem, předvedeným na obr. 93 na počátku vyprazdňovacího cyklu, a stavem ukázaným na obr. 94 na konci vyprazdňovacího cyklu.
V závislosti na zvolené míře tuhosti pružiny mohou být časové úseky vyprazdňovacího cyklu v rozsahu od půlhodiny do osmi dnů. Uvedené technické údaje se týkají pumpy, do níž jsou umisťovány váčky s obsahem 100 cm3 léku. V případě menších nebo větších váčků by se tyto technické údaje změnily, což bude pro zkušeného odborníka v této oblasti techniky snadno zjistitelné.
Pohyblivé dorazy 621 a 623 slouží jako středové opery pružin 680 pro mechanické připojení prostřední dráhy pružiny 680 ke spojovací článkové sestavě 620 a talířku 630. Na obr. 92 je vidět, že dorazy 621 a 623 mají celkově obdélníkový vnější tvar s polokruhovým vybráním 661 na jejich vnitřní straně. Vybrání 661 může mít natolik jiné tvary, jež umožňují průchod šroubu 645 dorazy 621, 623, když se ty vzájemně dotýkají. Dorazy 621, 623 rovněž mají prstencovitá nebo válcovitá vyhloubení 662, která neprocházejí celou délkou dorazů 621, 623. Do vyhloubení 662 v každém dorazu 621, 623 vstupují příslušné pružiny 680. Dorazy 621, 623 rovněž obsahují otvory 660. které procházejí středem dorazů 621, 623 a které umožňují, aby dorazy 621, 623 mohly axiálně klouzat po vodičích 664 a 665 pružiny 680.
Každý pohyblivý doraz 621, 623 může být zhotoven z různých materiálů, které jsou odolné proti opotřebování, jako je hliník nerezavějící ocel a další kovy, jež se běžně používají v oblasti výroby lékařských zařízení. Avšak je také výhodné použití pevných plastových materiálů s malou hmotností, jako je výrobek firmy DuPont s obchodním názvem Delrin. Upřednostňují se polymerové bloky nebo povlaky vzhledem k jejich schopnosti poměrně volného klouzání po vodičích 664, 665 tehdy, jsou-li tlačeny účinkem pružiny 680.
V každé z opačných stran dorazů 621, 623 je vytvořen otvor 686. Otvor 686 má vnitřní závity, které odpovídají závitům šroubu otočného čepu 688. Šrouby 688 otočného čepu se připevňují k dorazům 621, 623 zašroubováním do otvoru 686.
První konec obou článkových ramen 690, 692 je otočně připevněn ke každému šroubu 688 otočného čepu. Článkové rameno 690 je připojeno ke druhému konci spojovací tyčinky 625, která je připojena k víku 602. Druhý konec článkového ramena 692 je připojen ke spojovací tyčince 624, která je připevněna k talířku 630. Článková ramena 690 a 692 vytvářejí sestavu nůžkového typu, která je zrcadlovou podobou sestavy článkových ramen 694, 696. Tato článková ramena čtyřčlenného paralelogramu 690, 692, 694, 696 společně vytvářejí seřizovatelné rovnoběžníkové článkové spojení, což bude pro zkušeného odborníka v této oblasti snadno pochopitelné. Stejné rovnoběžníkové článkové spojení výhodně existuje na opačné svislé stěně pohyblivých dorazů 621, 623, jak je to ukázáno na obr. 92.
S odkazem na obr. 93 lze uvést, že po umístění váčku 640 s lékem do podstavce 604 a po následném spojení podstavce 604 s víkem 602 jsou pružiny 680 ve stavu jejich největšího stlačení. Jakmile pružiny 680 uvolní svou sílu směrem, kterýje kolmý ke směru dráhy pohybu talířku 630, začnou dorazy 621, 623 klouzat k sobě na vodičích 664 a 665, výsledkem čehož je oddalování druhých konců spojovacích ramen čtyřčlenného paralelogramu 690, 692, 694, 696 od sebe, Prostřednictvím tohoto mechanizmu se síla vyvíjená pružinami 680 přenáší přes článková ramena čtyřčlenného paralelogramu 690, 692, 694 a 696 na talířek 640 v místě připevňovacích vstupů 632, 634 pro tyčinky. Složka pružící síly přenášená prostřednictvím článkových ramen čtyřčlenného paralelogramu 690, 692, 694, 696 na talířek 630 narůstá v průběhu vyprazdňovacího cyklu váčku 640 s lékem při současném uvolňování pružícího pnutí pružin 680 tak, aby byl udržován stálý tlak vytékajícího tekutého léku až do doby, kdy se váček 640 s lékem v podstatě úplně vyprázdní, což je předvedeno na obr. 94. Jak potvrzují uvedené pokusy 2 a 3, nárůst síly v průběhu vyprazdňovacího cyklu má za následek v podstatě stálý tlak vytékající tekutiny. Stálý tlak vytékající tekutiny je vysoce důležitý pro aplikování různých léčiv, jako jsou chemoterapeutická činidla. Jak již bylo zmíněno, vynález výhodně poskytuje možnost uskutečnění vyprazdňovacích cyklů v délce trvání až osmi dnů. V průběhu osmidenního vyprazdňovacího cyklu odtéká
-33 CZ 294332 B6 přibližně každých 12 minut jedna kapka léku. Schopnosti udržovat stálý tlak vytékající tekutiny je životně důležitý při aplikování stálého přívodu léku po celou dobu trvání prodlouženého časového rámce. Je důležité, že síla, která tlačí talířek 630 na váček 640 s lékem, narůstá v průběhu vyprazdňovacího cyklu, výsledkem čehož je stálý průtokový poměr tekutého léku přiváděného do 5 těla pacienta.
V průběhu vyprazdňovacího cyklu může být potřebné znát množství zbývajícího léku ve váčku 640. Na obr. 95 je vidět, že na kličce 610 je vytvořen ukazatel úrovně. Kdykoli v průběhu vytékání léku se může klička 610 umístit do otvoru 614. V souvislosti s odtékajícím lékem z váčku 640 postupuje talířek 630 a s ním i šroub 645 do komory 646 podstavec 604. Výsledkem toho je skutečnost, že konec 699 šroubu 645 se zanořuje do otvoru 614. Ukazatel úrovně 697 je nastaven tak, aby ukazoval množství léku, které v daný okamžik zbývá uvnitř pumpy 600. Toto množství se odvozuje od polohy konce 699 šroubu 645.
Obr. 96 znázorňuje alternativní provedení ukazatele 698 úrovně tekutého léku. V tomto provedení je ukazatel 698 umístěn na čelní straně 619 podstavce 604. Ukazatel 698 může být vytvořen celou řadou postupů, včetně nalepení štítku na podstavec 604 nebo včlenění okénka při injekčním vstřikování plastu. V průběhu vytékání infuzní tekutiny z váčku 640 se talířek 630 pohybuje směrem k podstavci 604. Úroveň zbývajícího tekutého léku se určuje pohledem na polohu 20 spodku 635 talířku 630 ve vztahu ke stupnici ukazatele 698.
V podmínkách použití se plný váček 640 připojuje ktělu pacienta prostřednictvím katétru nebo nitrožilně prostřednictvím průtokového vedení 648. Víko 602 a podstavec 604 se od sebe oddělují otáčením kličky 610, výsledkem čehož je klesání talířku 630 do podstavce 602, po čemž následuje výstupné oddělení víka 602 od podstavce 604. Pacient vkládá váček 640 s lékem do podstavce 640 a ujišťuje se, že injekční vstupní otvor je uvnitř přihrádky 653 a výstupní otvor pro odtékání tekutiny je uvnitř přihrádky 655. Průtokové vedení 648 vystupuje z podstavce 604 otvorem 650. Za situace, kdy je talířek 630 úplně vztažen do víka 602, se víko 602 zasunutím spojí s podstavcem 604. Následně pacient otáčí kličkou 610 tak dlouho, až ji odpojí od šroubu 30 645. V této fázi se konec 699 šroubu 645 nachází uvnitř otvoru 614. Klička 610 se může vložit do vyhloubení 608 pro její uložení. Za situace, kdy je klička 610 odstraněna, vyvíjí spojovací článková sestava 620 a talířek 630 trvale se zvyšující sílu na váček 640 s lékem v průběhu vyprazdňovacího cyklu, jak již bylo uvedeno v předcházejícím textu. Tato síla tlačí talířek 630 na váček 640 s lékem, výsledkem čehož je udržování v podstatě stálého tlaku tekutiny vytékající 35 průtokovým vedením 648.
Po vyprázdnění celého obsahu váčku může pacient vyjmout kličku 610 z vyhloubení 608 pro uložení a vložit ji do otvoru 614. Následně se klička 610 otáčí tak, aby se začala našroubovávat na šroub 645, výsledkem čehož je stlačování spojovací článkové sestavy 620 a zvedání talířku 40 6 3 0 do víka 602. Po úplném vtažení talířku 630 do víka 602 se může víko 602 kluzným vysunutím oddělit od podstavce 604. Prázdný váček 640 se může vyjmout z podstavce 604 a pumpa 600 je připravena na zopakování celého postupu.
Zkušení odborníci v této oblasti techniky snadno pochopí možnosti různých provedení a úprav 45 tohoto vynálezu. V souladu s tím může být tento vynález uplatněn v dalších zvláštních podobách, aniž by došlo k překročení jeho rozsahu. Podrobně popisované provedení je možno považovat ve všech ohledech za názorný příklad a nikoli omezující návod. Všechny změny, které vycházejí ze smyslu a rozsahu uplatnění patentových nároků, mohou být zahrnuty do rozsahu patentových nároků.
Claims (7)
- PATENTOVÉ NÁROKY1. Pumpa (600) pro vypuzování infuzní tekutiny ze zásobníku infuzní tekutiny ve tvaru váčku (640), obsahující obecně pravoúhlé pouzdro tvořené podstavcem (604) a víkem (602) a uvnitř opatřené prostorem pro váček (640), kde je proti víku (602) uspořádán talířek (630) pro styk s váčkem (640) uloženým mezi ním a podstavcem (604), vyznačující se tím, že mezi víkem (602) a talířkem (630) je uspořádán pružinový článkový mechanizmus (620), obsahující první hřídel (664) a druhý hřídel (665), jakož i dva pohyblivé dorazy (621, 623), mezi nimiž a konci hřídelí (664, 665) je uspořádána alespoň jedna pružina (680) a kde mezi víkem (602) a talířkem (630) je dále uspořádán alespoň jeden čtyřčlenný paralelogram (690, 692, 694, 696), napojený kluzně na pohyblivé dorazy (621, 623), odpružené proti sobě.
- 2. Pumpa podle nároku 1, vyznačující se tím, že na pohyblivé dorazy (621, 623) doléhají čtyři pružiny (680) uložené na hřídelích (664, 665) pro vyvození tlaku pohyblivých dorazů (621, 623) proti sobě.
- 3. Pumpa podle nároku 1, vyznačující se tím, že po obou stranách pohyblivých dorazů (621, 623) je uspořádán vždy jeden čtyřčlenný paralelogram (690, 692, 694, 696).
- 4. Pumpa podle nároku 1, vyznačující se tím, že vnitřní prostor pumpy obsahuje komoru (646) pro uložení zásobníku s infuzní tekutinou ve tvaru standardního pravoúhlého váčku (640).
- 5. Pumpa podle nároků 1 a 4, vyznačující se tím, že zásobník (640), uložený ve vnitřním prostoru pumpy (600), je standardní pravoúhlý váček (640), obsahující zásobníkovou část (641) s tekutinou, na niž doléhá z jedné strany talířek (630) a z druhé strany vnitřní plocha podstavce (604).
- 6. Pumpa podle nároků 1 a 4, vyznačující se tím, že vnitřní prostor pumpy (600) je vytvořen pro uložení váčku (640) s infuzní tekutinou, opatřeného vstupním plnicím hrdlem (642) tekutiny a výstupním hrdlem (644) pro odvod tekutiny z váčku (640).
- 7. Pumpa podle nároku 1,vyznačující se tím, že povrchy talířku (630) a podstavce (604) uspořádané pro styk se zásobníkem ve tvaru váčku (640) s infuzní tekutinou jsou navzájem komplementární.
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| US61767996A | 1996-03-19 | 1996-03-19 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| CZ295998A3 CZ295998A3 (cs) | 1999-03-17 |
| CZ294332B6 true CZ294332B6 (cs) | 2004-12-15 |
Family
ID=24474596
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| CZ19982959A CZ294332B6 (cs) | 1996-03-19 | 1997-03-19 | Pumpa pro vypuzování infuzní tekutiny ze zásobníku |
Country Status (19)
| Country | Link |
|---|---|
| EP (1) | EP0929333B1 (cs) |
| JP (1) | JP3996643B2 (cs) |
| KR (1) | KR100479850B1 (cs) |
| CN (1) | CN1218413A (cs) |
| AT (1) | ATE290897T1 (cs) |
| AU (1) | AU729738B2 (cs) |
| BR (1) | BR9708126A (cs) |
| CA (1) | CA2249236C (cs) |
| CZ (1) | CZ294332B6 (cs) |
| DE (1) | DE69732779T2 (cs) |
| ES (1) | ES2236800T3 (cs) |
| HU (1) | HU226879B1 (cs) |
| IL (2) | IL126207A (cs) |
| NO (1) | NO316969B1 (cs) |
| NZ (1) | NZ331954A (cs) |
| PL (1) | PL186395B1 (cs) |
| PT (1) | PT929333E (cs) |
| TR (1) | TR199801864T2 (cs) |
| WO (1) | WO1997034651A1 (cs) |
Families Citing this family (21)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| BE1013694A3 (fr) * | 2000-09-21 | 2002-06-04 | Beria Sa | Dispositif autonome de perfusion. |
| IL156209A0 (en) * | 2000-10-31 | 2003-12-23 | Onkoworks Ges Fur Herstellung | Device for administering liquids |
| BE1017480A3 (fr) * | 2007-03-02 | 2008-10-07 | Cewac Asbl Ct D Etudes Wallon | Appareil autonome de perfusion. |
| HUE065834T2 (hu) | 2007-04-10 | 2024-06-28 | Hoffmann La Roche | Készülék és eljárás folyadék szivattyúzására |
| BE1017668A3 (fr) * | 2007-07-03 | 2009-03-03 | Cewac Asbl Ct Wallon De L Asse | Systeme d'infiltration de liquide contenu dans une poche souple. |
| US9101706B2 (en) * | 2009-10-13 | 2015-08-11 | Valeritas, Inc. | Fluid delivery device |
| US8696630B2 (en) * | 2011-01-28 | 2014-04-15 | Calibra Medical, Inc. | Detachable drug delivery device |
| MX349916B (es) | 2011-09-02 | 2017-08-18 | Unitract Syringe Pty Ltd | Mecanismo accionador para bombas de suministro de fármacos con indicación de status integrada. |
| US11173244B2 (en) | 2011-09-02 | 2021-11-16 | Unl Holdings Llc | Drive mechanism for drug delivery pumps with integrated status indication |
| US9707335B2 (en) | 2011-09-02 | 2017-07-18 | Unitract Syringe Pty Ltd | Drive mechanism for drug delivery pumps with integrated status indication |
| US9814832B2 (en) | 2011-09-02 | 2017-11-14 | Unl Holdings Llc | Drive mechanism for drug delivery pumps with integrated status indication |
| DK3028727T3 (en) | 2012-08-29 | 2017-09-04 | Unitract Syringe Pty Ltd | CONTROLLED DELIVERY DRIVE MECHANISM FOR MEDICAL DELIVERY PUMP |
| CN105431185B (zh) * | 2013-01-25 | 2019-02-19 | 尤尼特拉克特注射器控股有限公司 | 用于具有积体式状态指示的药品输送泵浦的驱动机构 |
| BE1021887B1 (fr) * | 2013-08-13 | 2016-01-25 | Mahusaca Sprl | Appareil autonome pour vehiculer un fluide vers un etre vivant. |
| DK178376B1 (da) * | 2014-11-26 | 2016-01-18 | Ahmed Abdullah Hessam | Droppose pumpe |
| WO2018060024A1 (en) * | 2016-09-27 | 2018-04-05 | Sanofi-Aventis Deutschland Gmbh | A medicament delivery device |
| WO2019018516A1 (en) | 2017-07-18 | 2019-01-24 | Becton, Dickinson And Company | ADMINISTRATION SYSTEM, DELIVERY DEVICE, AND NOTIFICATION DEVICE FOR COMMUNICATING THE STATUS OF A MEDICAL DEVICE |
| USD847209S1 (en) | 2018-01-26 | 2019-04-30 | Osaa Innovation Aps | Bag pump |
| US11147913B2 (en) * | 2018-12-06 | 2021-10-19 | Curlin Medical Inc. | Platen for peristaltic infusion pump |
| CN112569418A (zh) * | 2019-09-29 | 2021-03-30 | 百特国际有限公司 | 自动腹膜透析循环仪 |
| US20250135095A1 (en) * | 2023-10-31 | 2025-05-01 | Alcon Inc. | Fluidic systems for ophthalmic procedures |
Family Cites Families (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US3048171A (en) * | 1958-11-03 | 1962-08-07 | Bio Physical Res Inc | Intravenous injection device |
| US4157771A (en) * | 1977-10-07 | 1979-06-12 | The Gorman-Rupp Company | Bag compressing device for dispensing fluid |
| DK0624102T3 (da) * | 1992-01-24 | 2003-07-14 | I Flow Corp | Trykpladepumpe |
-
1997
- 1997-03-19 WO PCT/US1997/004400 patent/WO1997034651A1/en active IP Right Grant
- 1997-03-19 AT AT97916834T patent/ATE290897T1/de not_active IP Right Cessation
- 1997-03-19 AU AU25348/97A patent/AU729738B2/en not_active Ceased
- 1997-03-19 CA CA002249236A patent/CA2249236C/en not_active Expired - Fee Related
- 1997-03-19 PL PL97329645A patent/PL186395B1/pl not_active IP Right Cessation
- 1997-03-19 NZ NZ331954A patent/NZ331954A/xx not_active IP Right Cessation
- 1997-03-19 CN CN97194572A patent/CN1218413A/zh active Pending
- 1997-03-19 KR KR10-1998-0707442A patent/KR100479850B1/ko not_active Expired - Fee Related
- 1997-03-19 CZ CZ19982959A patent/CZ294332B6/cs not_active IP Right Cessation
- 1997-03-19 IL IL12620797A patent/IL126207A/xx not_active IP Right Cessation
- 1997-03-19 HU HU9902680A patent/HU226879B1/hu not_active IP Right Cessation
- 1997-03-19 ES ES97916834T patent/ES2236800T3/es not_active Expired - Lifetime
- 1997-03-19 PT PT97916834T patent/PT929333E/pt unknown
- 1997-03-19 DE DE69732779T patent/DE69732779T2/de not_active Expired - Lifetime
- 1997-03-19 JP JP53366297A patent/JP3996643B2/ja not_active Expired - Fee Related
- 1997-03-19 TR TR1998/01864T patent/TR199801864T2/xx unknown
- 1997-03-19 BR BR9708126-4A patent/BR9708126A/pt not_active IP Right Cessation
- 1997-03-19 EP EP97916834A patent/EP0929333B1/en not_active Expired - Lifetime
-
1998
- 1998-09-17 NO NO19984315A patent/NO316969B1/no not_active IP Right Cessation
-
2003
- 2003-05-29 IL IL156190A patent/IL156190A/en not_active IP Right Cessation
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| ES2236800T3 (es) | 2005-07-16 |
| BR9708126A (pt) | 2000-01-18 |
| EP0929333A4 (en) | 2000-03-01 |
| JP3996643B2 (ja) | 2007-10-24 |
| PL186395B1 (pl) | 2004-01-30 |
| NZ331954A (en) | 2000-05-26 |
| HK1023731A1 (en) | 2000-09-22 |
| ATE290897T1 (de) | 2005-04-15 |
| NO316969B1 (no) | 2004-07-12 |
| AU729738B2 (en) | 2001-02-08 |
| JP2001513657A (ja) | 2001-09-04 |
| NO984315L (no) | 1998-11-17 |
| CA2249236C (en) | 2007-08-07 |
| HUP9902680A3 (en) | 2001-11-28 |
| KR20000064717A (ko) | 2000-11-06 |
| DE69732779T2 (de) | 2006-04-06 |
| PL329645A1 (en) | 1999-04-12 |
| CA2249236A1 (en) | 1997-09-25 |
| WO1997034651A1 (en) | 1997-09-25 |
| IL126207A0 (en) | 1999-05-09 |
| EP0929333A1 (en) | 1999-07-21 |
| AU2534897A (en) | 1997-10-10 |
| PT929333E (pt) | 2005-06-30 |
| HUP9902680A2 (hu) | 1999-11-29 |
| IL126207A (en) | 2003-10-31 |
| CN1218413A (zh) | 1999-06-02 |
| TR199801864T2 (xx) | 1998-12-21 |
| NO984315D0 (no) | 1998-09-17 |
| KR100479850B1 (ko) | 2005-07-08 |
| HU226879B1 (en) | 2010-01-28 |
| DE69732779D1 (de) | 2005-04-21 |
| CZ295998A3 (cs) | 1999-03-17 |
| IL156190A (en) | 2010-05-31 |
| EP0929333B1 (en) | 2005-03-16 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| CZ294332B6 (cs) | Pumpa pro vypuzování infuzní tekutiny ze zásobníku | |
| US6251098B1 (en) | Fluid container for use with platen pump | |
| US7083068B2 (en) | Platen pump | |
| JPH05220204A (ja) | 注入装置、流体投与袋及び注入方法 | |
| US20080215029A1 (en) | Platen pump | |
| US5891096A (en) | Medicament infusion device | |
| JPH11510415A (ja) | 圧力注入装置 | |
| CN101720240A (zh) | 配有可手工操作的活塞的一次性注射器 | |
| EP0624102B1 (en) | Platen pump | |
| US20100241074A1 (en) | Fluid delivery device with variable force spring | |
| EP3582828B1 (en) | Bladder for an infusion assembly | |
| KR100749266B1 (ko) | 약액 주입장치 | |
| US12016825B2 (en) | Elastomeric enteral feeding pump and filling system | |
| CA2126320C (en) | Platen pump | |
| AU749740B2 (en) | Platen pump | |
| HK1023731B (en) | Platen pump |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| PD00 | Pending as of 2000-06-30 in czech republic | ||
| MM4A | Patent lapsed due to non-payment of fee |
Effective date: 20110319 |