CZ294076B6 - Kosmetický prostředek a jeho použití k ošetřování keratinových látek - Google Patents
Kosmetický prostředek a jeho použití k ošetřování keratinových látek Download PDFInfo
- Publication number
- CZ294076B6 CZ294076B6 CZ19992101A CZ210199A CZ294076B6 CZ 294076 B6 CZ294076 B6 CZ 294076B6 CZ 19992101 A CZ19992101 A CZ 19992101A CZ 210199 A CZ210199 A CZ 210199A CZ 294076 B6 CZ294076 B6 CZ 294076B6
- Authority
- CZ
- Czechia
- Prior art keywords
- composition according
- polymers
- group
- weight
- unsaturated
- Prior art date
Links
- 239000000203 mixture Substances 0.000 title claims abstract description 65
- 239000002537 cosmetic Substances 0.000 title claims abstract description 17
- 239000000126 substance Substances 0.000 title claims description 5
- 102000011782 Keratins Human genes 0.000 title abstract description 3
- 108010076876 Keratins Proteins 0.000 title abstract description 3
- 210000004209 hair Anatomy 0.000 claims abstract description 27
- 229920006317 cationic polymer Polymers 0.000 claims abstract description 24
- 239000000178 monomer Substances 0.000 claims abstract description 19
- NIXOWILDQLNWCW-UHFFFAOYSA-N acrylic acid group Chemical group C(C=C)(=O)O NIXOWILDQLNWCW-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 17
- 229920001897 terpolymer Polymers 0.000 claims abstract description 17
- NBZANZVJRKXVBH-GYDPHNCVSA-N alpha-Cryptoxanthin Natural products O[C@H]1CC(C)(C)C(/C=C/C(=C\C=C\C(=C/C=C/C=C(\C=C\C=C(/C=C/[C@H]2C(C)=CCCC2(C)C)\C)/C)\C)/C)=C(C)C1 NBZANZVJRKXVBH-GYDPHNCVSA-N 0.000 claims abstract description 11
- JOYRKODLDBILNP-UHFFFAOYSA-N Ethyl urethane Chemical compound CCOC(N)=O JOYRKODLDBILNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 10
- 150000001732 carboxylic acid derivatives Chemical class 0.000 claims abstract description 7
- 229910000096 monohydride Inorganic materials 0.000 claims abstract description 6
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 claims abstract description 5
- 239000012736 aqueous medium Substances 0.000 claims abstract description 4
- 229920000642 polymer Polymers 0.000 claims description 49
- 125000004432 carbon atom Chemical group C* 0.000 claims description 34
- -1 alkyl methacrylates Chemical class 0.000 claims description 27
- 125000000217 alkyl group Chemical group 0.000 claims description 19
- BAPJBEWLBFYGME-UHFFFAOYSA-N Methyl acrylate Chemical compound COC(=O)C=C BAPJBEWLBFYGME-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 16
- 229920001577 copolymer Polymers 0.000 claims description 15
- 125000001453 quaternary ammonium group Chemical group 0.000 claims description 12
- CERQOIWHTDAKMF-UHFFFAOYSA-N Methacrylic acid Chemical compound CC(=C)C(O)=O CERQOIWHTDAKMF-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 10
- 239000006185 dispersion Substances 0.000 claims description 10
- 239000006210 lotion Substances 0.000 claims description 10
- 229920000768 polyamine Polymers 0.000 claims description 10
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 10
- 125000002947 alkylene group Chemical group 0.000 claims description 9
- 239000003960 organic solvent Substances 0.000 claims description 9
- 102000004169 proteins and genes Human genes 0.000 claims description 8
- 108090000623 proteins and genes Proteins 0.000 claims description 8
- 239000004094 surface-active agent Substances 0.000 claims description 8
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 claims description 7
- WHNWPMSKXPGLAX-UHFFFAOYSA-N N-Vinyl-2-pyrrolidone Chemical group C=CN1CCCC1=O WHNWPMSKXPGLAX-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 6
- 125000002091 cationic group Chemical group 0.000 claims description 6
- 239000002304 perfume Substances 0.000 claims description 6
- 239000003755 preservative agent Substances 0.000 claims description 6
- 239000003531 protein hydrolysate Substances 0.000 claims description 6
- 108010009736 Protein Hydrolysates Proteins 0.000 claims description 5
- 239000006260 foam Substances 0.000 claims description 5
- 229920001519 homopolymer Polymers 0.000 claims description 5
- 229920001296 polysiloxane Polymers 0.000 claims description 5
- 239000002562 thickening agent Substances 0.000 claims description 5
- JIGUQPWFLRLWPJ-UHFFFAOYSA-N Ethyl acrylate Chemical compound CCOC(=O)C=C JIGUQPWFLRLWPJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- PPBRXRYQALVLMV-UHFFFAOYSA-N Styrene Chemical compound C=CC1=CC=CC=C1 PPBRXRYQALVLMV-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- 150000007513 acids Chemical class 0.000 claims description 4
- 125000005250 alkyl acrylate group Chemical group 0.000 claims description 4
- 229920002678 cellulose Polymers 0.000 claims description 4
- 239000001913 cellulose Substances 0.000 claims description 4
- 239000000839 emulsion Substances 0.000 claims description 4
- 150000002148 esters Chemical group 0.000 claims description 4
- PNJWIWWMYCMZRO-UHFFFAOYSA-N pent‐4‐en‐2‐one Natural products CC(=O)CC=C PNJWIWWMYCMZRO-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- 229920005573 silicon-containing polymer Polymers 0.000 claims description 4
- 239000007787 solid Substances 0.000 claims description 4
- SMZOUWXMTYCWNB-UHFFFAOYSA-N 2-(2-methoxy-5-methylphenyl)ethanamine Chemical compound COC1=CC=C(C)C=C1CCN SMZOUWXMTYCWNB-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- OFOBLEOULBTSOW-UHFFFAOYSA-N Propanedioic acid Natural products OC(=O)CC(O)=O OFOBLEOULBTSOW-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- 150000001412 amines Chemical class 0.000 claims description 3
- 125000004985 dialkyl amino alkyl group Chemical group 0.000 claims description 3
- 239000003349 gelling agent Substances 0.000 claims description 3
- 125000005395 methacrylic acid group Chemical class 0.000 claims description 3
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 claims description 3
- 150000003335 secondary amines Chemical class 0.000 claims description 3
- 239000007921 spray Substances 0.000 claims description 3
- RRHXZLALVWBDKH-UHFFFAOYSA-M trimethyl-[2-(2-methylprop-2-enoyloxy)ethyl]azanium;chloride Chemical compound [Cl-].CC(=C)C(=O)OCC[N+](C)(C)C RRHXZLALVWBDKH-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims description 3
- ZVEMLYIXBCTVOF-UHFFFAOYSA-N 1-(2-isocyanatopropan-2-yl)-3-prop-1-en-2-ylbenzene Chemical compound CC(=C)C1=CC=CC(C(C)(C)N=C=O)=C1 ZVEMLYIXBCTVOF-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- JAHNSTQSQJOJLO-UHFFFAOYSA-N 2-(3-fluorophenyl)-1h-imidazole Chemical compound FC1=CC=CC(C=2NC=CN=2)=C1 JAHNSTQSQJOJLO-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- OEPOKWHJYJXUGD-UHFFFAOYSA-N 2-(3-phenylmethoxyphenyl)-1,3-thiazole-4-carbaldehyde Chemical compound O=CC1=CSC(C=2C=C(OCC=3C=CC=CC=3)C=CC=2)=N1 OEPOKWHJYJXUGD-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- NLHHRLWOUZZQLW-UHFFFAOYSA-N Acrylonitrile Chemical compound C=CC#N NLHHRLWOUZZQLW-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- SNRUBQQJIBEYMU-UHFFFAOYSA-N Dodecane Natural products CCCCCCCCCCCC SNRUBQQJIBEYMU-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- XTXRWKRVRITETP-UHFFFAOYSA-N Vinyl acetate Chemical compound CC(=O)OC=C XTXRWKRVRITETP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 239000002535 acidifier Substances 0.000 claims description 2
- 239000003963 antioxidant agent Substances 0.000 claims description 2
- 125000002511 behenyl group Chemical group [H]C([*])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])[H] 0.000 claims description 2
- 229910052799 carbon Inorganic materials 0.000 claims description 2
- 229940106189 ceramide Drugs 0.000 claims description 2
- 150000001783 ceramides Chemical class 0.000 claims description 2
- 239000003638 chemical reducing agent Substances 0.000 claims description 2
- 239000003086 colorant Substances 0.000 claims description 2
- 238000009833 condensation Methods 0.000 claims description 2
- 230000005494 condensation Effects 0.000 claims description 2
- 229920006037 cross link polymer Polymers 0.000 claims description 2
- 229920005565 cyclic polymer Polymers 0.000 claims description 2
- 125000003438 dodecyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 claims description 2
- 238000004043 dyeing Methods 0.000 claims description 2
- 239000003974 emollient agent Substances 0.000 claims description 2
- 239000000945 filler Substances 0.000 claims description 2
- VZCYOOQTPOCHFL-UPHRSURJSA-N maleic acid Chemical compound OC(=O)\C=C/C(O)=O VZCYOOQTPOCHFL-UPHRSURJSA-N 0.000 claims description 2
- 239000011976 maleic acid Substances 0.000 claims description 2
- 230000000873 masking effect Effects 0.000 claims description 2
- 238000000034 method Methods 0.000 claims description 2
- LVHBHZANLOWSRM-UHFFFAOYSA-N methylenebutanedioic acid Natural products OC(=O)CC(=C)C(O)=O LVHBHZANLOWSRM-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- WGESLFUSXZBFQF-UHFFFAOYSA-N n-methyl-n-prop-2-enylprop-2-en-1-amine Chemical compound C=CCN(C)CC=C WGESLFUSXZBFQF-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 239000000546 pharmaceutical excipient Substances 0.000 claims description 2
- 125000004193 piperazinyl group Chemical group 0.000 claims description 2
- 238000006068 polycondensation reaction Methods 0.000 claims description 2
- 229920001282 polysaccharide Polymers 0.000 claims description 2
- 239000005017 polysaccharide Substances 0.000 claims description 2
- 150000003141 primary amines Chemical group 0.000 claims description 2
- HJWLCRVIBGQPNF-UHFFFAOYSA-N prop-2-enylbenzene Chemical compound C=CCC1=CC=CC=C1 HJWLCRVIBGQPNF-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 230000001225 therapeutic effect Effects 0.000 claims description 2
- VZCYOOQTPOCHFL-UHFFFAOYSA-N trans-butenedioic acid Natural products OC(=O)C=CC(O)=O VZCYOOQTPOCHFL-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 238000005406 washing Methods 0.000 claims description 2
- BHAYFXKTLWGHHO-UHFFFAOYSA-N 1-ethenylpyrrolidin-2-one;2-methylprop-2-enoic acid Chemical compound CC(=C)C(O)=O.C=CN1CCCC1=O BHAYFXKTLWGHHO-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- 125000003368 amide group Chemical group 0.000 claims 2
- 125000004178 (C1-C4) alkyl group Chemical group 0.000 claims 1
- GUQJTTJZPGRWIK-UHFFFAOYSA-N 1-ethenylpyrrolidin-2-one;prop-2-enoic acid Chemical compound OC(=O)C=C.C=CN1CCCC1=O GUQJTTJZPGRWIK-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 239000012190 activator Substances 0.000 claims 1
- 125000005037 alkyl phenyl group Chemical group 0.000 claims 1
- 239000008365 aqueous carrier Substances 0.000 claims 1
- YIOJGTBNHQAVBO-UHFFFAOYSA-N dimethyl-bis(prop-2-enyl)azanium Chemical compound C=CC[N+](C)(C)CC=C YIOJGTBNHQAVBO-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N ether Substances CCOCC RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 229920001002 functional polymer Polymers 0.000 claims 1
- 230000003020 moisturizing effect Effects 0.000 claims 1
- 150000003254 radicals Chemical class 0.000 claims 1
- 239000000047 product Substances 0.000 description 23
- 239000000499 gel Substances 0.000 description 14
- HEMHJVSKTPXQMS-UHFFFAOYSA-M Sodium hydroxide Chemical compound [OH-].[Na+] HEMHJVSKTPXQMS-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 9
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 description 8
- 239000007788 liquid Substances 0.000 description 8
- IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N Atomic nitrogen Chemical compound N#N IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 7
- VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-M Chloride anion Chemical compound [Cl-] VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 7
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 7
- 102000008186 Collagen Human genes 0.000 description 6
- 108010035532 Collagen Proteins 0.000 description 6
- WNLRTRBMVRJNCN-UHFFFAOYSA-N adipic acid Chemical compound OC(=O)CCCCC(O)=O WNLRTRBMVRJNCN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 229920001436 collagen Polymers 0.000 description 6
- 239000006071 cream Substances 0.000 description 6
- 125000002496 methyl group Chemical group [H]C([H])([H])* 0.000 description 6
- 239000003921 oil Substances 0.000 description 6
- 239000002453 shampoo Substances 0.000 description 6
- 150000001450 anions Chemical class 0.000 description 5
- 239000001257 hydrogen Substances 0.000 description 5
- 229910052739 hydrogen Inorganic materials 0.000 description 5
- 229910052757 nitrogen Inorganic materials 0.000 description 5
- 241000282372 Panthera onca Species 0.000 description 4
- 239000002253 acid Substances 0.000 description 4
- 235000014113 dietary fatty acids Nutrition 0.000 description 4
- 239000000194 fatty acid Substances 0.000 description 4
- 229930195729 fatty acid Natural products 0.000 description 4
- 238000009472 formulation Methods 0.000 description 4
- 150000002430 hydrocarbons Chemical group 0.000 description 4
- 125000004435 hydrogen atom Chemical group [H]* 0.000 description 4
- 229910052500 inorganic mineral Inorganic materials 0.000 description 4
- 239000011707 mineral Substances 0.000 description 4
- 235000011837 pasties Nutrition 0.000 description 4
- 229920000435 poly(dimethylsiloxane) Polymers 0.000 description 4
- 229920001451 polypropylene glycol Polymers 0.000 description 4
- HRPVXLWXLXDGHG-UHFFFAOYSA-N Acrylamide Chemical compound NC(=O)C=C HRPVXLWXLXDGHG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- CPELXLSAUQHCOX-UHFFFAOYSA-M Bromide Chemical compound [Br-] CPELXLSAUQHCOX-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 3
- BRLQWZUYTZBJKN-UHFFFAOYSA-N Epichlorohydrin Chemical compound ClCC1CO1 BRLQWZUYTZBJKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- IAYPIBMASNFSPL-UHFFFAOYSA-N Ethylene oxide Chemical group C1CO1 IAYPIBMASNFSPL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N Hydrogen Chemical compound [H][H] UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- DNIAPMSPPWPWGF-UHFFFAOYSA-N Propylene glycol Chemical compound CC(O)CO DNIAPMSPPWPWGF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 229920002125 Sokalan® Polymers 0.000 description 3
- 235000011037 adipic acid Nutrition 0.000 description 3
- 239000001361 adipic acid Substances 0.000 description 3
- 125000003545 alkoxy group Chemical group 0.000 description 3
- 125000003277 amino group Chemical group 0.000 description 3
- 238000007334 copolymerization reaction Methods 0.000 description 3
- GQOKIYDTHHZSCJ-UHFFFAOYSA-M dimethyl-bis(prop-2-enyl)azanium;chloride Chemical compound [Cl-].C=CC[N+](C)(C)CC=C GQOKIYDTHHZSCJ-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 3
- NOPFSRXAKWQILS-UHFFFAOYSA-N docosanyl alcohol Natural products CCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCO NOPFSRXAKWQILS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 150000004665 fatty acids Chemical class 0.000 description 3
- 125000000623 heterocyclic group Chemical group 0.000 description 3
- 230000002209 hydrophobic effect Effects 0.000 description 3
- 239000012948 isocyanate Substances 0.000 description 3
- FQPSGWSUVKBHSU-UHFFFAOYSA-N methacrylamide Chemical compound CC(=C)C(N)=O FQPSGWSUVKBHSU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 238000006116 polymerization reaction Methods 0.000 description 3
- 229920006395 saturated elastomer Polymers 0.000 description 3
- 230000008719 thickening Effects 0.000 description 3
- CYRMSUTZVYGINF-UHFFFAOYSA-N trichlorofluoromethane Chemical compound FC(Cl)(Cl)Cl CYRMSUTZVYGINF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 239000001993 wax Substances 0.000 description 3
- ZIQRJGXRRBOCEI-UHFFFAOYSA-M 1-ethenyl-3-methylimidazol-3-ium;1-ethenylpyrrolidin-2-one;chloride Chemical compound [Cl-].CN1C=C[N+](C=C)=C1.C=CN1CCCC1=O ZIQRJGXRRBOCEI-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 2
- JKNCOURZONDCGV-UHFFFAOYSA-N 2-(dimethylamino)ethyl 2-methylprop-2-enoate Chemical compound CN(C)CCOC(=O)C(C)=C JKNCOURZONDCGV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N Carbon Chemical group [C] OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- LYCAIKOWRPUZTN-UHFFFAOYSA-N Ethylene glycol Chemical compound OCCO LYCAIKOWRPUZTN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- AEMRFAOFKBGASW-UHFFFAOYSA-N Glycolic acid Chemical compound OCC(O)=O AEMRFAOFKBGASW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229920000663 Hydroxyethyl cellulose Polymers 0.000 description 2
- XEEYBQQBJWHFJM-UHFFFAOYSA-N Iron Chemical compound [Fe] XEEYBQQBJWHFJM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 102220549062 Low molecular weight phosphotyrosine protein phosphatase_C13S_mutation Human genes 0.000 description 2
- 241001465754 Metazoa Species 0.000 description 2
- NINIDFKCEFEMDL-UHFFFAOYSA-N Sulfur Chemical compound [S] NINIDFKCEFEMDL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 241000209140 Triticum Species 0.000 description 2
- 235000021307 Triticum Nutrition 0.000 description 2
- 150000003926 acrylamides Chemical group 0.000 description 2
- 125000003342 alkenyl group Chemical group 0.000 description 2
- XXROGKLTLUQVRX-UHFFFAOYSA-N allyl alcohol Chemical compound OCC=C XXROGKLTLUQVRX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 150000001408 amides Chemical class 0.000 description 2
- 125000003710 aryl alkyl group Chemical group 0.000 description 2
- 125000003118 aryl group Chemical group 0.000 description 2
- QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N atomic oxygen Chemical compound [O] QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 125000001797 benzyl group Chemical group [H]C1=C([H])C([H])=C(C([H])=C1[H])C([H])([H])* 0.000 description 2
- 239000003093 cationic surfactant Substances 0.000 description 2
- 235000013339 cereals Nutrition 0.000 description 2
- NEHMKBQYUWJMIP-UHFFFAOYSA-N chloromethane Chemical compound ClC NEHMKBQYUWJMIP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000000084 colloidal system Substances 0.000 description 2
- 239000013065 commercial product Substances 0.000 description 2
- 238000007796 conventional method Methods 0.000 description 2
- 239000003431 cross linking reagent Substances 0.000 description 2
- 239000004205 dimethyl polysiloxane Substances 0.000 description 2
- SMVRDGHCVNAOIN-UHFFFAOYSA-L disodium;1-dodecoxydodecane;sulfate Chemical compound [Na+].[Na+].[O-]S([O-])(=O)=O.CCCCCCCCCCCCOCCCCCCCCCCCC SMVRDGHCVNAOIN-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 2
- 229960000735 docosanol Drugs 0.000 description 2
- 239000000975 dye Substances 0.000 description 2
- 230000001815 facial effect Effects 0.000 description 2
- 150000002191 fatty alcohols Chemical class 0.000 description 2
- 125000002887 hydroxy group Chemical group [H]O* 0.000 description 2
- 235000019447 hydroxyethyl cellulose Nutrition 0.000 description 2
- 239000002563 ionic surfactant Substances 0.000 description 2
- 239000002480 mineral oil Substances 0.000 description 2
- 235000010446 mineral oil Nutrition 0.000 description 2
- 210000004400 mucous membrane Anatomy 0.000 description 2
- 125000004433 nitrogen atom Chemical group N* 0.000 description 2
- 239000002736 nonionic surfactant Substances 0.000 description 2
- 229910052760 oxygen Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000001301 oxygen Substances 0.000 description 2
- 125000001997 phenyl group Chemical group [H]C1=C([H])C([H])=C(*)C([H])=C1[H] 0.000 description 2
- 229920001281 polyalkylene Polymers 0.000 description 2
- 229920001184 polypeptide Polymers 0.000 description 2
- 229920002635 polyurethane Polymers 0.000 description 2
- 239000004814 polyurethane Substances 0.000 description 2
- 230000002335 preservative effect Effects 0.000 description 2
- 102000004196 processed proteins & peptides Human genes 0.000 description 2
- 108090000765 processed proteins & peptides Proteins 0.000 description 2
- 125000001436 propyl group Chemical group [H]C([*])([H])C([H])([H])C([H])([H])[H] 0.000 description 2
- 210000004761 scalp Anatomy 0.000 description 2
- 210000003491 skin Anatomy 0.000 description 2
- 239000002904 solvent Substances 0.000 description 2
- 239000011593 sulfur Substances 0.000 description 2
- 229910052717 sulfur Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000003760 tallow Substances 0.000 description 2
- GETQZCLCWQTVFV-UHFFFAOYSA-N trimethylamine Chemical compound CN(C)C GETQZCLCWQTVFV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 235000013311 vegetables Nutrition 0.000 description 2
- 125000004191 (C1-C6) alkoxy group Chemical group 0.000 description 1
- DNIAPMSPPWPWGF-GSVOUGTGSA-N (R)-(-)-Propylene glycol Chemical compound C[C@@H](O)CO DNIAPMSPPWPWGF-GSVOUGTGSA-N 0.000 description 1
- FFJCNSLCJOQHKM-CLFAGFIQSA-N (z)-1-[(z)-octadec-9-enoxy]octadec-9-ene Chemical compound CCCCCCCC\C=C/CCCCCCCCOCCCCCCCC\C=C/CCCCCCCC FFJCNSLCJOQHKM-CLFAGFIQSA-N 0.000 description 1
- ZTNJGMFHJYGMDR-UHFFFAOYSA-N 1,2-diisocyanatoethane Chemical compound O=C=NCCN=C=O ZTNJGMFHJYGMDR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ZPFAVCIQZKRBGF-UHFFFAOYSA-N 1,3,2-dioxathiolane 2,2-dioxide Chemical compound O=S1(=O)OCCO1 ZPFAVCIQZKRBGF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- OSSNTDFYBPYIEC-UHFFFAOYSA-N 1-ethenylimidazole Chemical compound C=CN1C=CN=C1 OSSNTDFYBPYIEC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- WDRZVZVXHZNSFG-UHFFFAOYSA-N 1-ethenylpyridin-1-ium Chemical compound C=C[N+]1=CC=CC=C1 WDRZVZVXHZNSFG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- WAROVFJVCBYVHY-UHFFFAOYSA-N 1-ethenylpyrrolidin-2-one;trimethyl-[3-(2-methylprop-2-enoylamino)propyl]azanium;chloride Chemical compound [Cl-].C=CN1CCCC1=O.CC(=C)C(=O)NCCC[N+](C)(C)C WAROVFJVCBYVHY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- RRPZHYWZRCTYBG-UHFFFAOYSA-N 18,18-dimethylnonadecan-1-amine Chemical compound CC(C)(C)CCCCCCCCCCCCCCCCCN RRPZHYWZRCTYBG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- KUXGUCNZFCVULO-UHFFFAOYSA-N 2-(4-nonylphenoxy)ethanol Chemical compound CCCCCCCCCC1=CC=C(OCCO)C=C1 KUXGUCNZFCVULO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- UXFQFBNBSPQBJW-UHFFFAOYSA-N 2-amino-2-methylpropane-1,3-diol Chemical compound OCC(N)(C)CO UXFQFBNBSPQBJW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- OMIGHNLMNHATMP-UHFFFAOYSA-N 2-hydroxyethyl prop-2-enoate Chemical compound OCCOC(=O)C=C OMIGHNLMNHATMP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- LARNQUAWIRVQPK-UHFFFAOYSA-N 2-methyloxiran-2-amine Chemical group NC1(CO1)C LARNQUAWIRVQPK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- KGIGUEBEKRSTEW-UHFFFAOYSA-N 2-vinylpyridine Chemical compound C=CC1=CC=CC=N1 KGIGUEBEKRSTEW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- HBTAOSGHCXUEKI-UHFFFAOYSA-N 4-chloro-n,n-dimethyl-3-nitrobenzenesulfonamide Chemical compound CN(C)S(=O)(=O)C1=CC=C(Cl)C([N+]([O-])=O)=C1 HBTAOSGHCXUEKI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- BHCBLTRDEYPMFZ-UHFFFAOYSA-N 5-acetamido-1-n,3-n-bis(2,3-dihydroxypropyl)-2,4,6-triiodobenzene-1,3-dicarboxamide Chemical compound CC(=O)NC1=C(I)C(C(=O)NCC(O)CO)=C(I)C(C(=O)NCC(O)CO)=C1I BHCBLTRDEYPMFZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-M Acetate Chemical compound CC([O-])=O QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- LSNNMFCWUKXFEE-UHFFFAOYSA-M Bisulfite Chemical compound OS([O-])=O LSNNMFCWUKXFEE-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- BTBUEUYNUDRHOZ-UHFFFAOYSA-N Borate Chemical compound [O-]B([O-])[O-] BTBUEUYNUDRHOZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000002853 C1-C4 hydroxyalkyl group Chemical group 0.000 description 1
- WBEJBYGUBNLZCN-UHFFFAOYSA-N CC=1C(=C(C(C(=C)C)(OC)N=C=O)C=CC1)C Chemical compound CC=1C(=C(C(C(=C)C)(OC)N=C=O)C=CC1)C WBEJBYGUBNLZCN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000004215 Carbon black (E152) Substances 0.000 description 1
- 229920002101 Chitin Polymers 0.000 description 1
- KRKNYBCHXYNGOX-UHFFFAOYSA-K Citrate Chemical compound [O-]C(=O)CC(O)(CC([O-])=O)C([O-])=O KRKNYBCHXYNGOX-UHFFFAOYSA-K 0.000 description 1
- 241000195493 Cryptophyta Species 0.000 description 1
- 244000007835 Cyamopsis tetragonoloba Species 0.000 description 1
- FEWJPZIEWOKRBE-JCYAYHJZSA-N Dextrotartaric acid Chemical compound OC(=O)[C@H](O)[C@@H](O)C(O)=O FEWJPZIEWOKRBE-JCYAYHJZSA-N 0.000 description 1
- 108010082495 Dietary Plant Proteins Proteins 0.000 description 1
- RPNUMPOLZDHAAY-UHFFFAOYSA-N Diethylenetriamine Chemical compound NCCNCCN RPNUMPOLZDHAAY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- BWGNESOTFCXPMA-UHFFFAOYSA-N Dihydrogen disulfide Chemical compound SS BWGNESOTFCXPMA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 241000196324 Embryophyta Species 0.000 description 1
- KRHYYFGTRYWZRS-UHFFFAOYSA-M Fluoride anion Chemical compound [F-] KRHYYFGTRYWZRS-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 235000010469 Glycine max Nutrition 0.000 description 1
- 206010019049 Hair texture abnormal Diseases 0.000 description 1
- VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-N Hydrochloric acid Chemical compound Cl VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000004354 Hydroxyethyl cellulose Substances 0.000 description 1
- 229920002153 Hydroxypropyl cellulose Polymers 0.000 description 1
- 239000004909 Moisturizer Substances 0.000 description 1
- 150000007945 N-acyl ureas Chemical class 0.000 description 1
- 229910019142 PO4 Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000005662 Paraffin oil Substances 0.000 description 1
- 229920002873 Polyethylenimine Polymers 0.000 description 1
- 241000109329 Rosa xanthina Species 0.000 description 1
- 229920002472 Starch Polymers 0.000 description 1
- QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-L Sulfate Chemical compound [O-]S([O-])(=O)=O QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 240000008042 Zea mays Species 0.000 description 1
- 235000005824 Zea mays ssp. parviglumis Nutrition 0.000 description 1
- 235000002017 Zea mays subsp mays Nutrition 0.000 description 1
- 230000009471 action Effects 0.000 description 1
- 239000013543 active substance Substances 0.000 description 1
- 125000002252 acyl group Chemical group 0.000 description 1
- 239000002671 adjuvant Substances 0.000 description 1
- 239000000443 aerosol Substances 0.000 description 1
- 125000002723 alicyclic group Chemical group 0.000 description 1
- 125000001931 aliphatic group Chemical group 0.000 description 1
- 150000003973 alkyl amines Chemical class 0.000 description 1
- 125000005529 alkyleneoxy group Chemical group 0.000 description 1
- CBTVGIZVANVGBH-UHFFFAOYSA-N aminomethyl propanol Chemical compound CC(C)(N)CO CBTVGIZVANVGBH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000007864 aqueous solution Substances 0.000 description 1
- 150000001540 azides Chemical class 0.000 description 1
- 230000008901 benefit Effects 0.000 description 1
- 230000001588 bifunctional effect Effects 0.000 description 1
- ZFMQKOWCDKKBIF-UHFFFAOYSA-N bis(3,5-difluorophenyl)phosphane Chemical compound FC1=CC(F)=CC(PC=2C=C(F)C=C(F)C=2)=C1 ZFMQKOWCDKKBIF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000004061 bleaching Methods 0.000 description 1
- 230000001680 brushing effect Effects 0.000 description 1
- CQEYYJKEWSMYFG-UHFFFAOYSA-N butyl acrylate Chemical compound CCCCOC(=O)C=C CQEYYJKEWSMYFG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229920003086 cellulose ether Polymers 0.000 description 1
- 239000007795 chemical reaction product Substances 0.000 description 1
- 238000004040 coloring Methods 0.000 description 1
- 230000003750 conditioning effect Effects 0.000 description 1
- 235000005822 corn Nutrition 0.000 description 1
- 238000004132 cross linking Methods 0.000 description 1
- 230000001419 dependent effect Effects 0.000 description 1
- 125000004427 diamine group Chemical group 0.000 description 1
- 150000004985 diamines Chemical class 0.000 description 1
- DENRZWYUOJLTMF-UHFFFAOYSA-N diethyl sulfate Chemical compound CCOS(=O)(=O)OCC DENRZWYUOJLTMF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229940031578 diisopropyl adipate Drugs 0.000 description 1
- CNHQWLUGXFIDAT-UHFFFAOYSA-N dioctyl 2-hydroxybutanedioate Chemical compound CCCCCCCCOC(=O)CC(O)C(=O)OCCCCCCCC CNHQWLUGXFIDAT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 1
- 239000003792 electrolyte Substances 0.000 description 1
- 239000003995 emulsifying agent Substances 0.000 description 1
- 125000004185 ester group Chemical group 0.000 description 1
- GMQPCAHXQLIQLH-UHFFFAOYSA-N ethenyl 3-(2-oxopyrrolidin-1-yl)prop-2-enoate Chemical compound C=COC(=O)C=CN1CCCC1=O GMQPCAHXQLIQLH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000002170 ethers Chemical class 0.000 description 1
- 125000001495 ethyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 description 1
- 125000000816 ethylene group Chemical group [H]C([H])([*:1])C([H])([H])[*:2] 0.000 description 1
- 210000004709 eyebrow Anatomy 0.000 description 1
- 150000002194 fatty esters Chemical class 0.000 description 1
- 238000005187 foaming Methods 0.000 description 1
- 210000001061 forehead Anatomy 0.000 description 1
- 238000001879 gelation Methods 0.000 description 1
- 150000004676 glycans Chemical class 0.000 description 1
- 125000003827 glycol group Chemical group 0.000 description 1
- 150000002334 glycols Chemical class 0.000 description 1
- 125000005843 halogen group Chemical group 0.000 description 1
- 125000005842 heteroatom Chemical group 0.000 description 1
- 229930195733 hydrocarbon Natural products 0.000 description 1
- XMBWDFGMSWQBCA-UHFFFAOYSA-N hydrogen iodide Chemical compound I XMBWDFGMSWQBCA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-M hydrogensulfate Chemical compound OS([O-])(=O)=O QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 239000000413 hydrolysate Substances 0.000 description 1
- 229920013821 hydroxy alkyl cellulose Polymers 0.000 description 1
- WGCNASOHLSPBMP-UHFFFAOYSA-N hydroxyacetaldehyde Natural products OCC=O WGCNASOHLSPBMP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000002768 hydroxyalkyl group Chemical group 0.000 description 1
- 229920003063 hydroxymethyl cellulose Polymers 0.000 description 1
- 235000010977 hydroxypropyl cellulose Nutrition 0.000 description 1
- 150000002513 isocyanates Chemical class 0.000 description 1
- 239000004816 latex Substances 0.000 description 1
- 229920000126 latex Polymers 0.000 description 1
- 239000012263 liquid product Substances 0.000 description 1
- 239000002609 medium Substances 0.000 description 1
- 150000002734 metacrylic acid derivatives Chemical class 0.000 description 1
- 229940050176 methyl chloride Drugs 0.000 description 1
- 150000007522 mineralic acids Chemical class 0.000 description 1
- 230000004048 modification Effects 0.000 description 1
- 238000012986 modification Methods 0.000 description 1
- 230000001333 moisturizer Effects 0.000 description 1
- 210000000214 mouth Anatomy 0.000 description 1
- 239000002324 mouth wash Substances 0.000 description 1
- QAVIDTFGPNJCCX-UHFFFAOYSA-N n'-(2-aminoethyl)ethane-1,2-diamine;2-(chloromethyl)oxirane;hexanedioic acid Chemical compound ClCC1CO1.NCCNCCN.OC(=O)CCCCC(O)=O QAVIDTFGPNJCCX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ZIUHHBKFKCYYJD-UHFFFAOYSA-N n,n'-methylenebisacrylamide Chemical compound C=CC(=O)NCNC(=O)C=C ZIUHHBKFKCYYJD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 210000000282 nail Anatomy 0.000 description 1
- 150000002825 nitriles Chemical class 0.000 description 1
- QJGQUHMNIGDVPM-UHFFFAOYSA-N nitrogen group Chemical group [N] QJGQUHMNIGDVPM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229940073555 nonoxynol-10 Drugs 0.000 description 1
- 235000008935 nutritious Nutrition 0.000 description 1
- 229920004914 octoxynol-40 Polymers 0.000 description 1
- 229940049964 oleate Drugs 0.000 description 1
- ZQPPMHVWECSIRJ-KTKRTIGZSA-N oleic acid Chemical compound CCCCCCCC\C=C/CCCCCCCC(O)=O ZQPPMHVWECSIRJ-KTKRTIGZSA-N 0.000 description 1
- 150000007524 organic acids Chemical class 0.000 description 1
- 230000003647 oxidation Effects 0.000 description 1
- 238000007254 oxidation reaction Methods 0.000 description 1
- 150000002924 oxiranes Chemical group 0.000 description 1
- 239000003973 paint Substances 0.000 description 1
- 239000002245 particle Substances 0.000 description 1
- 239000006072 paste Substances 0.000 description 1
- 239000003208 petroleum Substances 0.000 description 1
- 239000010452 phosphate Substances 0.000 description 1
- 150000004885 piperazines Chemical class 0.000 description 1
- 125000003386 piperidinyl group Chemical group 0.000 description 1
- 229920013639 polyalphaolefin Polymers 0.000 description 1
- 229920001223 polyethylene glycol Polymers 0.000 description 1
- 229920005862 polyol Polymers 0.000 description 1
- 150000003077 polyols Chemical class 0.000 description 1
- 125000002924 primary amino group Chemical group [H]N([H])* 0.000 description 1
- 239000011252 protective cream Substances 0.000 description 1
- 238000005956 quaternization reaction Methods 0.000 description 1
- 239000000344 soap Substances 0.000 description 1
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 1
- 239000008107 starch Substances 0.000 description 1
- 235000019698 starch Nutrition 0.000 description 1
- 125000001424 substituent group Chemical group 0.000 description 1
- 239000000758 substrate Substances 0.000 description 1
- 150000003457 sulfones Chemical class 0.000 description 1
- 150000003462 sulfoxides Chemical group 0.000 description 1
- 229940095064 tartrate Drugs 0.000 description 1
- 150000003512 tertiary amines Chemical class 0.000 description 1
- 239000000606 toothpaste Substances 0.000 description 1
- 230000000699 topical effect Effects 0.000 description 1
- ZMANZCXQSJIPKH-UHFFFAOYSA-O triethylammonium ion Chemical compound CC[NH+](CC)CC ZMANZCXQSJIPKH-UHFFFAOYSA-O 0.000 description 1
- DGXNWWJYEMQHED-UHFFFAOYSA-N trimethyl-(4-methyl-3-oxopent-4-enyl)azanium Chemical class CC(=C)C(=O)CC[N+](C)(C)C DGXNWWJYEMQHED-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229920001567 vinyl ester resin Polymers 0.000 description 1
- 125000000391 vinyl group Chemical group [H]C([*])=C([H])[H] 0.000 description 1
- 229920003176 water-insoluble polymer Polymers 0.000 description 1
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
- A61K8/72—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds
- A61K8/84—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds obtained by reactions otherwise than those involving only carbon-carbon unsaturated bonds
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61Q—SPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
- A61Q5/00—Preparations for care of the hair
- A61Q5/12—Preparations containing hair conditioners
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
- A61K8/72—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds
- A61K8/73—Polysaccharides
- A61K8/737—Galactomannans, e.g. guar; Derivatives thereof
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
- A61K8/72—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds
- A61K8/81—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds obtained by reactions involving only carbon-to-carbon unsaturated bonds
- A61K8/8141—Compositions of homopolymers or copolymers of compounds having one or more unsaturated aliphatic radicals, each having only one carbon-to-carbon double bond, and at least one being terminated by only one carboxyl radical, or of salts, anhydrides, esters, amides, imides or nitriles thereof; Compositions of derivatives of such polymers
- A61K8/8152—Homopolymers or copolymers of esters, e.g. (meth)acrylic acid esters; Compositions of derivatives of such polymers
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
- A61K8/72—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds
- A61K8/81—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds obtained by reactions involving only carbon-to-carbon unsaturated bonds
- A61K8/817—Compositions of homopolymers or copolymers of compounds having one or more unsaturated aliphatic radicals, each having only one carbon-to-carbon double bond, and at least one being terminated by a single or double bond to nitrogen or by a heterocyclic ring containing nitrogen; Compositions or derivatives of such polymers, e.g. vinylimidazol, vinylcaprolactame, allylamines (Polyquaternium 6)
- A61K8/8182—Copolymers of vinyl-pyrrolidones. Compositions of derivatives of such polymers
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
- A61K8/72—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds
- A61K8/84—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds obtained by reactions otherwise than those involving only carbon-carbon unsaturated bonds
- A61K8/87—Polyurethanes
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61Q—SPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
- A61Q5/00—Preparations for care of the hair
- A61Q5/02—Preparations for cleaning the hair
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61Q—SPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
- A61Q5/00—Preparations for care of the hair
- A61Q5/06—Preparations for styling the hair, e.g. by temporary shaping or colouring
Landscapes
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Public Health (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Birds (AREA)
- Epidemiology (AREA)
- Dermatology (AREA)
- Cosmetics (AREA)
Abstract
Kosmetické prostředky obsahují v kosmeticky přijatelném vodném prostředí alespoň jeden kationtový polymer a akrylový terpolymer, který obsahuje hmotnostně: a) 20 až 70 % karboxylové kyseliny s nenasycenou .alfa.,.beta.-monoethylenovou vazbou, b) 20 až 80 % netenzioaktivního monomeru s nenasycenou monoethylenovou vazbou, odlišného od a) a c) 0,5 až 60 % neiontového urethanového monomeru, který je produktem reakce tenzioaktivního neiontového monohydridu s monoisokyanátem s nenasycenou monoethylenovou vazbou. Jedná se zde především o kosmetické prostředky na vlasy. Při použití se prostředky nanášejí na keratinové tkáně.ŕ
Description
Oblast techniky
Vynález se týká kosmetických prostředků obsahujících ve směsi alespoň jeden kationtový polymer a akrylový terpolymer, jakož i použití těchto prostředků k ošetřování keratinových látek, zejména vlasů.
Dosavadní stav techniky
Kationtové polymery se používají v prostředcích na vlasy, aby jim dodávaly dobré kosmetické vlastnosti, jako je hebkost, jemný omak a rozčesávací schopnost.
Je snahou formulovat prostředky na vlasy s obsahem kationtových polymerů, které mají zvýšenou viskozitu a jsou ve formě husté kapaliny, jako je krém nebo gel k péči o účes. Takové výrobky jsou spotřebiteli velmi ceněné, protože nestékají na čelo, obličej nebo do očí.
Proto se používají polymerová zahušťovadla a/nebo gelatační činidla. Přitom přidávání kationtových polymerů do zahušťovadel má za následek četné problémy, pokud se jedná o ztekucení a ztrátu Čirosti a získávaných kosmetických účinků, jež jsou někdy nedostatečné pro kosmetické výrobky.
Polymery k zahušťování a/nebo gelatování jsou známé. Obsahují v jejich řetězci část hydrofilní a část hydrofobní tvořenou mastným řetězcem, jako je výrobek „PEMULEN TRI“ prodávaný společnosti Goodrich nebo polymery „ACRYSOL“ prodávané společností Rohm & Haas, používané ve spojení s kationtovými polymery. Jejich použití však nevede k získání gelu s vyhovující texturou a neposkytují na kosmetické ploše vyhovující výsledky, zejména pokud se jedná o fixační schopnost, hebkost a omak. Polymer ,,ACRYSOL 44“, používaný ve spojení s kationtovým polymerem, vede ke kapalnému a kalnému výrobku.
Přihlašovatel s překvapením zjistil, že použitím nové skupiny zahušťovacích a/nebo gelatačních polymerů a jejich spojením s kationtovými polymery, lze získávat kosmeticképřípravky, jež mají dostatečnou viskozitu při pH poměrně trochu zvýšeném, nejsou pastovité ani mastné, dobře lpí na vlasech a udělují jim dobré vlastnosti pokud jde o hebkost, omak a rozčesávání, přičemž mají dobré fixační vlastnosti.
Podstata vynálezu
Předmětem vynálezu jsou kosmetické prostředky, které v kosmeticky přijatelném vodném prostředí obsahují alespoň jeden kationtový polymer a akrylový terpolymer, jež budou podrobněji definovány v následujícím popise.
Tento polymer umožňuje zejména přípravu vodných nebo vodněorganických prostředků, které obsahují kosmeticky přijatelná rozpouštědla, oplachovacích nebo neoplachovacích prostředků, zahuštěných nebo gelatovaných.
Výhodou takového terpolymeru je, že je stálý v prostředí elektrolytu a má velmi dobrou zahušťovací schopnost při pH5,5 nebo vyšším, umožňuje dosahovat dostatečného stupně viskozity a používat alkohol ve zvýšených koncentracích.
-1CZ 294076 B6
Akrylový terpolymer používaný podle vynálezu je rozpustný nebo botnavý valkaliích. Obsahuje:
a) 20 až 70 % hmotnostních, s výhodou 25 až 55 % hmotnostních, karboxylové kyseliny s nenasycenou α,β-monoethylenovou vazbou
b) 20 až 80 % hmotnostních, s výhodou 30 až 65 % hmotnostních, netenzioaktivního monomeru s nenasycenou monoethylenovou vazbou, odlišného od a) a
c) 0,5 až 60 % hmotnostních, s výhodou 10 až 50 % hmotnostních, neiontového urethanového monomeru, který je produktem reakce tenzioaktivního neiontového monohydridu smonoizokyanátem s nenasycenou monoethylenovou vazbou.
Karboxylovou kyselinu s nenasycenou α,β-monoethylenovou vazbou a) lze volit z četných kyselin a zejména ze skupiny zahrnující kyselinu akrylovou, kyselinu methakrylovou, kyselinu itakonovou a kyselinu maleinovou. Přednost se dává kyselině methakrylové. Velký poměr kyseliny je podstatný pro získání strukturního polymeru, který se rozpouští a poskytuje zahušťovadlo reakcí s alkalickou sloučeninou, jako jsou hydroxid sodný, alkanolaminy, aminomethylpropanol nebo aminomethylpropandiol.
Terpolymer musí také obsahovat dostatečný poměr monomeru b) jak je uvedeno shora, s nenasycenou monoethylenovou vazbou, který nemá tenzioaktivní vlastnosti. Výhodnými jsou takové polymery, které poskytují polymery nerozpustné ve vodě, jsou-li homopolymerizovány. Jejich příklady jsou Ci^alkylakryláty a Ci_4 alkylmethakryláty, jako jsou methylakrylát, ethylakrylát, butylakiylát nebo odpovídající methakryláty. Zvlášť výhodnými monomery jsou methylakrylát a ethylakrylát. Mohou se používat i jiné monomery, jako je styren, vinyltoluen, vinylacetát, akrylonitril a vinylidenchlorid. Přednost se dává nereaktivním monomerům, jako jsou monomery, v nichž skupina ethylenová je jediná reaktivní skupina při podmínkách existujících při polymerací. Nicméně se mohou používat v některých případech i monomery, které obsahují reaktivní skupiny při působení tepla, jako je hydroxyethylakrylát.
Tenzioaktivní neiontové monohydridy používané při získávání neiontového urethanového monomeru c) jsou dobře známé a jsou to obvykle hydrofobní alkoxylované sloučeniny, které obsahují alkylenoxid tvořící hydrofílní část molekuly. Hydrofoby jsou obvykle tvořeny alifatickým alkoholem nebo alkylfenolem, v nichž uhlíkový řetězec obsahuje alespoň šest atomů uhlíku a tvoří hydrofobní část tenzioaktivátoru.
Výhodné tenzioaktivní neiontové monohydridy mají obecný vzorec I
R'
R-O—fCH2-CH-O)íň-(CH2--CH20) H ve kterém R je alkylová skupina se 6 až 30 atomy uhlíku nebo aralkylová skupina s 8 až 30 atomy uhlíku, R’ je alkylová skupina s 1 až 4 atomy uhlíku, n je číslo 5 až 150 a m je číslo 0 až 50, za podmínky, že n je alespoň tak veliké jako man + m = 5ažl50.
Jako výhodné alkylové skupiny se 6 až 30 atomy uhlíku se mohou uvést radikály dodecyl a alkyl s 18 až 26 atomy uhlíku. Jako aralkylové skupiny lze zejména uvést skupinu Cg-u alkylfenylovou. Výhodnou skupinou R’ je methyl.
Monoizokyanát s nenasycenou monoethylenovou vazbou, používaný k přípravě neiontového urethanového monomeru c), se může volit z velmi různých sloučenin. Může se používat sloučenina, která obsahuje všechny nenasycené vazby kopolymerovatelné, jako je nenasycená vazba akrylová nebo methakrylová. Lze také používat nenasycené allylové vazby představované
-2CZ 294076 B6 allylalkoholem. Výhodným monoethylenovým monoizokyanátem je α,α-dimethyl-m-izopropenylbenzylizokyanát.
Shora uvedený akrylový terpolymer se získává kopolymerací ve vodné emulzi složek a), b) a c), což je zcela obvyklé a popsané v EP A 0 173 109.
Jako terpolymery se mohou používat podle vynálezu reakční produkty methakrylové kyseliny jakožto složka a), ethylakrylát jakožto složka b) a neiontový urethanový makromonomer jakožto složka c), který má obecný vzorec II
v němž p’ je 6 až 150, s výhodou 30, a R2 je alkylová skupina s 8 až 13 atomy uhlíku. Takové terpolymery jsou popsány v příkladu 3 EP A 0 173 109.
Výhodný akrylový terpolymer používaný podle vynálezu se získává z kyseliny methakrylové jakožto složky a), methylakrylátu jakožto složky b) a neiontového urethanového makromonomeru jakožto složky c) a má obecný vzorec III
P ve kterém p je 6 až 150 a R1 je alkylová skupina s 18 až 26 atomy uhlíku, s výhodou s 20 až 24 atomy uhlíku, rostlinného původu, jako je skupina dokosyl.
Akrylový terpolymer je přítomný v kosmetických prostředcích podle tohoto vynálezu v koncentracích 0,01 až 30 % hmotnostních, s výhodou 0,1 až 10 % hmotnostních, vztaženo na hmotnost celkového prostředku.
Kationtové polymery použitelné podle tohoto vynálezu se mohou volit ze známých polymerů a zejména z těch, jež jsou popisovány v EP A 0 337 354 a ve FR A 2 270 846, 2 383 660, 2 598 611,2 470 596 a 2 519 863.
Obecněji ve smyslu tohoto vynálezu znamená termín „kationtový polymer“ každý polymer, který obsahuje kationtová seskupení nebo ionizovatelná seskupení v kationtových seskupeních.
Výhodně kationtové polymery se volí z těch polymerů, které obsahují skupiny obsahující seskupení primárních, sekundárních, terciárních a/nebo kvartémích aminů a mohou tvořit buď část hlavního řetězce polymeru, nebo jsou neseny postranním substituentem a jsou přímo na něj vázané.
Používané kationtové polymery mají obvykle molekulovou hmotnost 500 až 5.106 a s výhodou
103až3.106.
Mezi kationtovými polymery se mohou zvlášť uvést kvartemizované proteiny (nebo hydrolyzáty proteinů) a polymery typu polyaminu, polyaminoamidu a kvartémího polyamonia. Jsou to známé výrobky.
-3CZ 294076 B6
Kvartemizovanými proteiny nebo hydrolyzáty proteinů jsou zejména polypeptidy modifikované chemicky a mající na konci řetězce, nebo roubu na něm, kvartémí amoniová seskupení. Jejich molekulová hmotnost se může pohybovat v rozsahu 1500 až 10 000, zejména pak v rozsahu 2000 až 5000. Z těchto sloučenin lze uvést především:
hydrolyzáty kolagenu mající triethylamoniová seskupení, jako jsou výrobky prodávané pod označením „QUAT-PROE“ společností Mabrook a uvedené ve slovníku CTFA jako „TRIETHONIUM HYDROLYZED COLLAGEN ETHOSULFATE“, hydrolyzáty kolagenu obsahující chloridová seskupení trimethylamonia a trimethylstearylamonia, prodávané pod označením „QUAT-PRO S“ společností Maybrook a uvedené ve slovníku CTFA jako „STEARTRIMONIUMHYDROLYZED COLLAGEN“, hydrolyzáty proteinu nesoucí na polypeptidovém řetězci kvartémě amoniová seskupení obsahující alespoň jeden alkylový radikál s 1 až 18 atomy uhlíku.
Z těchto proteinových hydrolyzátů lze uvést mezi jinými tyto:
„CROQUAT L“, jehož kvartémí aminová seskupení obsahují skupinu alkylovou s 12 atomy uhlíku, „CROQUAT M“, jehož kvartémí amoniová seskupení obsahují alkylovou skupinu s 10 až 18 atomy uhlíku, „CROQUAT S“, jehož kvartémí amoniová seskupení obsahují alkylovou skupinu s 18 atomy uhlíku, „CROTEIN Q“, jehož kvartémí amoniová seskupení obsahují alespoň jednu alkylovou skupinu s 1 až 18 atomy uhlíku.
Tyto rozdílné výrobky jsou prodávané společností Croda.
Jiné proteiny nebo kvartemizované hydrolyzáty mají například obecný vzorec TV
CH3
R5—N—Ró—NH—A X® <IV)'
CHj ve kterém X® je anion organické nebo minerální kyseliny, A je zbytek proteinu odvozený z hydrolyzátů proteinu z kolagenu, R5 značí lipofilní seskupení obsahující až 30 atomů uhlíku, Re značí alkylenové seskupení obsahující 1 až 6 atomů uhlíku. Lze například uvést výrobky prodávané společností Inolex pod označením „LEXEIN QX 3000“ nazývané ve slovníku CTFA „COCOTRIMONIUM COLLAGEN HYDROLYSATE“.
Mohou se zde rovněž uvést kvartemizované rostlinné proteiny z obilí, kukuřice nebo sóji. Jako kvartemizované obilné proteiny se mohou uvést ty, jež jsou prodávány společností Croda pod označením „HYDROTRITICUM WQ nebo QM“, nazývané ve slovníku CTFA „COCODIMONIUM HYDROLYZED WHEAT PROTEIN“, HYDROTRITICUM QL“ nazývaný ve slovníku CTFA „LAUR1DIMONIUM HYDROLYZED WHEAT PROTEIN“, nebo ještě „HYDROTRITICUM QS“, nazývané ve slovníku CTFA „STEARDIMONIUM HYDROLYZED WHEAT PROTEIN“.
-4CZ 294076 B6
Jinou skupinou kationtových polymerů jsou silikonové kationtové polymery. Z těchto polymerů se mohou uvést
a) silikonové polymery mající obecný vzorec V
Κ’Μ. „—Si(OSiG?)—(OSiG^R? ) -O-SiG* -R^, (V), a 3 a 2 n b 2~b m 3-a^ a ' v němž
G1, G2, G3 a G4 jsou stejné nebo rozdílné a značí atom vodíku, fenylovou skupinu, hydroxylovou skupinu, alkyl s 1 až 18 atomy uhlíku, například methyl, alkenyl se 2 až 18 atomy uhlíku nebo alkoxyskupinu s 1 až 18 atomy uhlíku, a a a’ jsou stejné nebo rozdílné a značí číslo 0 až 3, zejména 0, b značí 0 nebo 1, zejména 1, m a n jsou čísla, jejichž součet (n + m) je 1 až 2000 a zejména 50 až 150, přičemž n může značit číslo 0 až 1999 a zejména 49 až 149 a m může značit číslo 1 až 2000 a zejména 1 až 10,
Ri, R2, R3 a R4 jsou stejné nebo rozdílné a značí monovalentní skupinu -CqH2qOsR5 tL, v níž q je číslo 1 až 8, s a t jsou stejná nebo rozdílná čísla a jsou 0 až 1, R5 značí alkylenové, popřípadě hydroxylované seskupení a L je aminové, popřípadě kvartemizované seskupení vybrané z následujících skupin:
—NR~CH2—CH2—N'(R)2 ~N(R)2 —N®(R,,)3Í> —N® H(R)2/P —N®lí2(R“)Ae —N(R)—Cl í2 —CH2 —r^RH2^ v nichž R” značí vodík, fenyl, benzyl nebo nasycenou monovalentní uhlovodíkovou skupinu, například alkylovou skupinu s 1 až 20 atomy uhlíku a A® znamená halogenidový iont, jako je například fluoridový, chloridový, bromidový nebo jodidový.
-5CZ 294076 B6
Výrobky odpovídající této definici jsou například polysiloxany nazývané ve slovníku CTFA ,AMODIMETHICONE“ a odpovídají následujícímu vzorci VI *1
HO
CHj
I 3
I
CH3
-Si---------
OH
Ji----o
I (CH2)3 NH <VI), (CH2)2 nh2
ve kterém x’ a y’ jsou celá čísla závislá na molekulové hmotnosti, obvykle jsou jako molekulové 5 hmotnosti ajsou 5000 až 20 000.
Výrobkem odpovídajícím vzorci VI je polymer označovaný ve slovníku CTFA jako „TRIMETHYLSILYLAMODIMETHICONE“, kteiý odpovídá vzorci VH (CH3)3Si
CH3 I Si—
I ch3
^«6
NH
OSí(CH3)3
CCH2)2 nh2 io ve kterém n a m mají významy uvedené shora u vzorce VI.
Komerčním výrobkem odpovídajícím této definici je směs (90/10 hmotnostně) polydimethylsiloxanu s aminomethyl-amino-izobutylovými seskupeními a polydimethylsiloxanu prodávaného pod označením „Q2-8220“ společností Dow Coming.
Takové polymery jsou popsány například v EP A 95238.
-6CZ 294076 B6
Z jiných polymerů odpovídajících vzorci VI jsou to silikonové polymery obecného vzorce VIII
Rg—CH2—CHOH-CHj—Ν(Η7)3(?
(1^7)3 Si
Si1
R7
CVIII>r (Ř7)3
R7 znamená monovalentní uhlovodíkovou skupinu mající 1 až 18 atomů uhlíku, zejména alkylovou skupinu s 1 až 18 atomy uhlíku, například methyl, nebo alkylenovou skupinu se 2 až 18 atomy uhlíku,
Rg znamená divalentní uhlovodíkovou skupinu, zejména alkylenovou skupinu s 1 až 18 atomy uhlíku nebo divalentní alkylenoxyskupinu s 1 až 18 atomy uhlíku, například s 1 až 6 atomy uhlíku,
Q® je halogenidový iont, zejména chloridový, r znamená střední statistickou hodnotu 2 až 20 a zejména 2 až 8, s znamená střední statistickou hodnotu 20 až 200 a zejména 20 až 50.
Takové polymery jsou jednotlivě popsány v US 4 185 087.
Polymerem, který patří do této třídy, je polymer prodávaný společností Union Carbide pod označením „UCAR SILICONE ALE 563“.
Když se používají silikonové polymery, je jedna forma provedení zvlášť zajímavá, a to jejich použití s kationtovými a/nebo iontovými povrchově aktivními látkami. Může se například používat výrobek prodávaný pod označením „EMULSION CATIONIQUE DC 929“ společností Dow Coming, který obsahuje kromě amodimethikonu kationtové povrchově aktivní činidlo, jež je směsí produktů odpovídajících obecnému vzorci IX
ve kterém R9 znamená alkenylovou a/nebo alkoylovou skupinu mající 14 až 22 atomů uhlíku, odvozenou od lojové mastné kyseliny, ve spojení s iontovým povrchově aktivním činidlem vzorce CgHisr-CsHXC^Húio, které je známo pod označením „NONOXYNOL 10“.
Jiným komerčním výrobkem používaným podle vynálezu je výrobek prodávaný pod označením „DOW CORNING Q2 7224“ společnosti Dow Coming, který obsahuje glykol ve spojení s trimethylsilylamodimethikonem a neiontovým povrchově aktivním činidlem vzorce C8Hi7-C6H4-(OCH2CH2)n-OH, kde n je 40. Je označován také jako „OCTOXYNOL-40“, obsahující jiné neiontové povrchově aktivní činidlo vzorce C12H25-(OCH2-CH2)n-OH, kde n je 6, označovaný ještě také jako ,JSOLAURETH-6.
Jako polymery typu polyaminu, polyaminoamidu a kvartémího polyamonia, použitelné podle tohoto vynálezu, lze uvést zejména ty, jež jsou popsány ve francouzských patentech 2 505 348 nebo 2 542 997. Z těchto polymerů se mohou uvést:
(1) kopolymery vinylpyrrolidon-akrylátové nebo -methakrylátové, kvartemizované či nekvartizované dialkylaminoalkylem, jako jsou výrobky prodávané pod označením „GAFQUAT“ společností ISP, jako například „GAFQUAT 734, GAFQUAT 755 nebo GAFQUAT HS100“ anebo rovněž výrobky označované jako „COPOLYMER937“ nebo „COPOLYMER 845“. Tyto polymery jsou podrobně popsány ve francouzských patentových spisech 2 077 143 a 2 303 573.
(2) Deriváty etherů celulózy obsahující kvartémí amoniová seskupení, popsané ve francouzském patentovém spise 1 492 597 a zejména polymery prodávané pod označeními „JR“ (JR400, JR 125, JR30M) nebo „LR“ (LR400, LR 30M) společností Union Carbide Corporation. Tyto polymery jsou také definovány ve slovníku CTFA jako kvartémí amoniová hydroxyethylcelulóza zreagovaná s epoxidem substituovaným jednou skupinou trimethylamoniovou.
(3) kationtové deriváty celulózy, jako jsou kopolymery celulózy nebo deriváty celulózy roubované ve vodě rozpustným kvartémím amoniovým monomerem, který je popsán v US 4 131 576, jako jsou hydroxyalkylcelulózy, např. hydroxymethyl-, hydroxyethyl- nebo hydroxypropylcelulózy roubované zejména solí methakryloylethyltrimethylamonia, methakrylamidopropyl-
Výrobky, které odpovídají této definici, jsou především prodávané pod označením „CELUQUAT L 200“ a „CELUQUAT H 100“ společností National Starch.
(4) Polysacharidy a zejména guarové klovatiny popisované podrobněji v US 3 589 578 a US 4 031 307, a především výrobky prodávané pod označením „JAGUARC 13 S“, „JAGUAR C 15“ a „JAGUAR C 17“ prodávané společností Meyhall.
(5) Polymery tvořené piperazinylovým zbytkem a divalentními alkylenovými nebo hydroxyalkylenovými skupinami s přímými nebo rozvětvenými řetězci, popřípadě přerušenými atomy kyslíku, síry, dusíku nebo aromatickými či heterocyklickými kruhy, jakož i produkty oxidace a/nebo kvartemizace těchto polymerů. Takové polymery jsou popsány ve francouzských patentových spisech 2 162 025 a 2 280 361.
(6) Polyaminoamidy rozpustné ve vodě, připravované zejména polykondenzací kyselé sloučeniny spolyaminem. Tyto polyaminoamidy mohou být zesítěné epihalogenhydrinem, diepoxidem, dianhydrinem, nenasyceným dianhydrinem, bis-nenasyceným derivátem, bis-halogenhydrinem, bis-azetidinem, bis-halogenacyldiaminem, bis-alkylhalogenidem nebo ještě oligomerem vznikajícím reakcí bifunkční sloučeniny, která je reaktivní s bis-azetidinem, bis-halogenacyldiaminem, bis-alkylhalogenidem, epihalogenhydrinem, diepoxidem nebo bis-nenasyceným derivátem, přičemž zesíťovávací činidlo se používá v poměru 0,025 až 0,35 molů na aminoseskupení polyaminoamidu. Tyto polyaminoamidy mohou být alkylované anebo, obsahují-li jednu nebo více funkcí terciárních aminů, kvartemizované. Takové polymery jsou popsány zejména ve francouzských patentech 2 252 840 a 2 368 508.
(7) Deriváty polyaminoamidů vznikající kondenzací polyalkoylenpolyaminů s polykarboxylovými kyselinami s následnou alkoylací bifunkčními činidly. Mohou se například uvést polymery kyselina adipová/dialkoylaminohydroxyalkoyldialoylentriamin, v nichž skupina alkoyl obsahující až 4 atomy uhlíku a znamená s výhodou methylethyl a propyl. Takové polymery jsou popsány zejména ve francouzském patentovém spise 1 583 363.
-8CZ 294076 B6
Mezi těmito deriváty se mohou uvést především polymery kyselina adipová/dimethylaminohydroxypropyl/diethylentriamin prodávaný pod označením „CARTARETINE F“, „CARTARETINE F4“ nebo „CARTARETINE F8“ společností Sandoz.
(8) Polymery získávané reakcí polyalkylenpolyaminu, obsahujícího dvě seskupení primárního aminu a alespoň jedno seskupení sekundárního aminu, s karboxylovou kyselinou vybranou z kyseliny glykolové a nasycených alifatických dikarboxylových kyselin obsahujících 3 až 8 atomů uhlíku. Molámí poměr mezi polyalkylenpolyaminem a dikarboxylovou kyselinou je 0,8:1 až 1,4:1. Výsledný polyaminoamid se pak nechá reagovat s epichlorhydrinem v molámím poměru epichlorhydrinu vztaženém ku seskupení sekundárního aminu v polyaminoamidu v rozsahu 0,5:1 až 1,8:1. Takové polymery jsou popisovány hlavně vUS 3 227 615 a 2 961 347.
Polymery tohoto typu se prodávají zejména pod označením „HERCOSETT 57“ společností Hercules lne. anebo také pod označením „PD 170“ nebo „DELSETTE 101“ společností Hercules v případě kopolymeru kyselina adipová/epoxypropyl/diethylentriamin.
(9) Cyklické polymery methyldiallylaminu nebo dimethydiallylamonia, jako jsou polymery obsahující jako součást řetězce skupiny obecných vzorců X a X’
ve kterých kat jsou stejné a značí 0 nebo 1, součet k + t je 1, Rn znamená atom vodíku nebo methylovou skupinu, R10 a Rn znamenají nezávisle na sobě alkylovou skupinu s 1 až 22 atomy uhlíku, hydroxyalkylovou skupinu, v níž alkylová skupina má 1 až 5 atomů uhlíku, nižší amidoalkylovou skupinu, nebo Rio a Rn tvoří ve spojení s atomem dusíku, na který jsou vázané, heterocyklickou skupinu, jako je piperidinyl, Y® je aniont, jako je bromidový, chloridový, acetátový, boritanový, citrátový, tartrátový, bisulfátový, bisulfitový, síranový a fosforečnanový aniont. Tyto polymery jsou popisovány zejména ve francouzském patentovém spise 2 080 759 a v jeho dodatečném dokumentu 2 190 406.
Z výše uvedených polymerů lze uvést především homopolymery chloridu dimethyldiallylamonia, prodávané pod označením „MERQUAT 100“ společností Měrek, a kopolymery chloridu dimethyldiallylamonia a akrylamidu, prodávané pod označením „MERQUAT 550“.
-9CZ 294076 B6 (10) Polymer kvartémího diamonia obsahující opakující se zbytky obecného vzorce XI ®-13^15 — N — Af-N®— Bj—
X®| X®
R-14^16 <XI> f ve kterém
R13, Ri4, R15 a Ri6, které jsou stejné nebo rozdílné, znamenají alifatické, alicyklické nebo arylalifatické skupiny obsahující 1 až 20 atomů uhlíku, nebo nižší hydroxyalkylalifatické skupiny, nebo Ru, Ri4, Ri5 a Ři6 tvoří dohromady nebo odděleně s atomy dusíku, na které jsou vázány, heterocykly obsahující popřípadě druhý heteroatom, jiný než je dusík, nebo Rn, Ri4, Ru a Rj6 znamenají alkylovou skupinu s 1 až 6 atomy uhlíku, lineární nebo rozvětvenou a substituovanou nitrilovou, esterovou, acylovou, amidovou skupinou nebo skupinou -CO-O-Rjt-D nebo -CO-NH-R17-D, kde R17 je alkylen a D je kvartémí amoniová skupina.
Aj a B] znamenají polymethylové skupiny obsahující 2 až 20 atomů uhlíku, které jsou lineární nebo rozvětvené, nasycené nebo nenasycené, a které popřípadě obsahují jeden nebo několik aromatických kruhů vázaných nebo vsunutých do hlavního řetězce, nebo jeden nebo více atomů kyslíku, síry nebo sulfoxidových, sulfonových, disulfidových, aminových, alkylaminových, hydroxylových, kvartémích amoniových, ureidových, amidových nebo esterových skupin a
X® znamená aniont odvozený od minerální nebo organické kyseliny.
Ai, R13 a R15 mohou tvořit se dvěma atomy dusíku, na který jsou napojeny, piperazinový kruh, kromě toho, znamená-li Ai lineární nebo rozvětvenou, nasycenou či nenasycenou alkylenovou nebo hydroxyalkylenovou skupinu, Bi může rovněž znamenat seskupení (CH2)n-CO-D-OC-(CH2)n, v němž D značí
a) glykolový zbytek vzorce -O-Z-O-, v němž Z znamená lineární nebo rozvětvenou uhlovodíkovou skupinu nebo seskupení následujících dvou vzorců:
-(CH2-CH2-O)x-CH2 -ch2 -[CH2-CH(CH3hO]y-CH2-CH(CH3)ve kterých x a y znamenají celá čísla 1 až 4 a značí určitý a jediný stupeň polymerizace, nebo kterékoliv číslo 1 až 4 značící střední stupeň polymerizace,
b) zbytek bis-sekundámího diaminu, jako je derivát piperazinu,
c) zbytek bis-primámího diaminu vzorce -NH-Y-NH-, v němž Y znamená lineární nebo rozvětvenou uhlovodíkovou skupinu nebo bivalentní skupinu vzorce -CHr-CH2-S-S—CH^-CH2-,
d) ureylenové seskupení vzorce -NH-CO-NH-.
S výhodou je X® aniont, jako je chloridový nebo bromidový aniont.
Tyto polymery mají obvykle molekulovou hmotnost 1000 až 100000.
-10CZ 294076 B6
Polymery tohoto typu jsou popsány zejména ve francouzských patentových spisech 2 320 330, 2 270 846, 2 316 271, 2 336 434 a 2 413 907 a v patentových spisech US 2 273 780, 2 375 853,
388 614, 2 454 547, 3 206 462, 2 261 002, 2 271 378, 3 874 870, 4 001432, 3 929 990,
966 904, 4 005 193, 4 025 617,4 025 627, 4 025 653,4 026 945 a 4 027 020.
(11) Polymery kvartémího amonia tvořené skupinami obecného vzorce ΧΠ
(XII), ve kterém
Ris, Ris, R2o a R2j, které jsou stejné nebo rozdílné, znamenají atom vodíku nebo methylovou, ethylovou, propylovou, β-hydroxyethylovou, β-hydroxypropylovou skupinu nebo skupinu vzorce -CH2CH2(OCH2CH2)POH, kde p je 0 nebo celé číslo 1 až 6, za podmínky, že Rig, R19, R2o a R2) neznamenají současně atom vodíku, ras, které jsou stejné nebo rozdílné, značí celá čísla 1 až 6, q je 0 nebo celé číslo 1 až 34,
X znamená atom halogenu a
A znamená dihalogenidovou skupinu nebo s výhodou skupinu vzorce -CHr-CHrO-CHzCHz-.
Takové sloučeniny jsou popsány zejména v patentovém spise EP A 122 324.
Mohou se zde například uvést výrobky „MIRAPOL A15“, „MIRAPOL ADI“, „MIRAPOL AZ1“ a „MIRAPOL 175“ prodávané společností Miranol.
(12) Homopolymery nebo kopolymery odvozené od akrylových a methakrylových kyselin obsahující skupiny obecných vzorců ΧΠΙ, XIV a XV e«J
I o I a2
N
ÍXIV>, (XIII) ) *ř22
CH2-(j: o=c I NH jí x2®
R25I$-R24 &23 (XV>, v nichž
-11 CZ 294076 B6
R22 znamená nezávisle atom vodíku nebo CH3,
A2 značí nezávisle lineární nebo rozvětvenou alkoylovou skupinu s 1 až 6 atomy uhlíku nebo hydroxyalkoylovou skupinu s 1 až 4 atomy uhlíku,
R23, R24 a R25, které jsou stejné nebo rozdílné, znamenají nezávisle alkoylovou skupinu s 1 až 18 atomy uhlíku nebo benzylovou skupinu,
R26 a R27 značí atom vodíku nebo alkoylovou skupinu s 1 až 6 atomy uhlíku,
X2 e je aniont, například methansulfátový nebo halogenidový aniont, jako je chloridový či bromidový aniont.
Komonomery použitelné při přípravě odpovídajících kopolymerů patří do skupiny akiylamidů, methakrylamidů, diacetonakrylamidů, akiylamidů a methakrylamidů substituovaných na dusíku nižšími alkoyly, alkoylestery, akrylovými nebo methakrylovými kyselinami, vinylpyrrolidonem nebo vinylovými estery.
(13) Kvartémí polymery vinylpyrrolidonu a vinylimidazolu, jako jsou například výrobky prodávané pod označeními „LUVIQUAT FC 905“, „LUVIQUATFC 550“ a „LUVIQUATFC 370“ společností BASF.
(14) Polyaminy jako je „POLYGUART H“ prodávaný společností Henkel, uváděný ve slovníku CTFA pod názvem „POLYETHYLENGLYCOL (15) TALLOW POLYAMINE“.
(15) Zesítěné polymery methakryloyloxyethyltrimethylamoniumchloridu, jako jsou polymery získávané homopolymerizací dimethylaminoethylmethakrylátu kvartemizovaného methylchloridem, nebo kopolymerizací akrylamidu s dimethylaminoethylmethakrylátem kvartemizovaným methylchloridem. Po homopolymerizací nebo kopolymerizací následuje zesítění sloučeninou s olefinickou nenasycenou vazbou, zejména methylen-bis-akrylamidem. Může se především používat zesítěný kopolymer akrylamid/melhakryloyloxyethyltrimethylamoniumchlorid (20/80 hmotnostně) ve formě disperze, která obsahuje 50 % hmotnostních uvedeného kopolymerů v minerálním oleji. Tato disperze se prodává pod označením „SALCARE SC 92“ společností Allied Colloids. Může se také používat zesítěný homopolymer methakryloyloxyethyltrimethylamoniumchloridu, který obsahuje okolo 50 % hmotnostních homopolymeru v minerálním oleji. Tato disperze je obchodně získatelná pod označením „SALCARE SC 95“ od společnosti Allied Colloids.
Jinými kationtovými polymery použitelnými v rámci tohoto vynálezu jsou polyalkyleniminy, zejména polyethyleniminy, polymery obsahující skupinu vinylpyridinovou nebo skupinu vinylpyridinium, kondenzáty polyaminů a epichlorhydrinu, kvartémích polyureylenů a derivátů chitinu.
Ze všech kationtových polymerů kritických pro použití podle tohoto vynálezu se přednost dává při výrobě neoplachovacích výrobků vinylpyrrolidonakrylátovým nebo vinylpyrrolidonmethakrylátovým kopolymerem dialkylaminoalkylovým, kvartemizovaným či nikoliv, jako jsou výrobky prodávané pod označením „GAFQUAT“ společností ISP, jako je například „GUAFQUAT 734, GAFQUAT 755 nebo GAFQUAT HS100“, anebo ještě výrobky označované „COPOLYMER 937“ nebo „COPOLYMER 845“ prodávané rovněž společností ISP, a kvartémí polymery vinylpyrrolidonu, jako jsou výrobky komerčně získatelné pod označeními „LUVIQUAT FC 905“, „LUVIQUAT FC 550“ a „ LUVIQUAT FC 370“ od společnosti BASF.
Podle vynálezu se mohou také používat kationtové polymery ve formě latexu nebo pseudolatexu, to jest ve formě disperze nerozpustných částic polymerů.
-12CZ 294076 B6
Kationtové polymery se používají v prostředcích podle tohoto vynálezu v množstvích 0,01 až 20% hmotnostních, s výhodou 0,1 až 8% hmotnostních, vztaženo na celkovou hmotnost prostředku.
Prostředky podle vynálezu obsahují kosmeticky přijatelné vodné prostředí. Mají pH3,5 až 11, výhodně 5,5 až 11 a ještě výhodněji 5,5 až 8,5.
Kosmeticky přijatelné prostředí prostředků podle tohoto vynálezu je tvořeno především vodou a popřípadě kosmeticky přijatelnými organickými rozpouštědly.
Organická rozpouštědla mohou představovat 0,5 až 90 % hmotnostních celkového prostředku. Lze je volit ze skupiny zahrnující organická rozpouštědla, lipofilní organická rozpouštědla, amfifilní rozpouštědla nebo jejich směsi.
Z hydrofilních organických rozpouštědel se mohou například uvést nižší lineární nebo rozvětvené monoalkoholy, které mají 1 až 8 atomů uhlíku, polyethylenglykoly mající 6 až 80 jednotek ethylenoxidu a polyoly.
Jako amfifilní organická rozpouštědla se mohou uvést deriváty polypropylenglykolu (PPG), jako 20 jsou estery polypropylenglykolu a mastné kyseliny, PPG a mastného alkoholu, jako je PPG-23 oleylether a PPG-36 oleát.
Jako lipofilní organická rozpouštědla se mohou například uvést mastné estery, jako je diizopropyladipát, dioktyladipát, alkylbenzoáty a dioktylmalát.
Aby kosmetické prostředky podle tohoto vynálezu byly příjemnější při používání (jemnější při aplikaci, výživnější a vláčnější), může se do prostředí těchto prostředků přidávat mastná fáze.
Mastná fáze může tvořit až 5 % hmotnostních celkového prostředku.
Tato mastná fáze může obsahovat olej nebo vosk či jejich směs a může obsahovat také mastné kyseliny, mastné alkoholy a estery mastných kyselin. Oleje se mohou volit ze živočišných, rostlinných, minerálních nebo syntetických olejů. Zejména je to vazelínový olej, parafinový olej, izoparafiny, poly-a-olefiny, fluorované a perfluorované oleje. Stejně tak vosky se mohou 35 vybírat ze živočišných, fosilních, rostlinných, minerálních či syntetických vosků, jak jsou samy o sobě známé.
Prostředky podle vynálezu mohou dále obsahovat obvyklé pomocné látky, známé v oboru kosmetiky, jako jiná klasická gelatační činidla a/nebo zahušťovadla, emulgátory, tenzio40 aktivátory, hydratační činidla, zvláčňovadla, hydrofilní nebo lipofilní aktivní látky, jako jsou ceramidy, činidla proti volným radikálům, maskovací činidla, antioxidanty, konzervovadla, alkalizační či acidifikační činidla, parfémy, plniva, barvicí látky, těkavé nebo netěkavé silikony, modifikované či nikoliv, a redukční činidla. Množství těchto různých pomocných látek jsou taková, jak se klasicky používá v uvažovaném oboru.
Je pochopitelné, že odborník v tomto oboru může volit jednotlivé složky k přidávání do prostředků podle tohoto vynálezu takovým způsobem, že přidané podstatné výhodné vlastnosti prostředku podle tohoto vynálezu nepředstavují principiální obměnu tohoto vynálezu.
Prostředky podle vynálezu se mohou vyskytovat ve všech podobách vhodných pro místní aplikaci, zejména ve formě hustého lotionu, ve formě vodných nebo vodněalkoholických gelů, ve formě vezikulámích disperzí, ve formě jednoduchých či komplexních (olej/voda, voda/olej, o/v/o nebo v/o/v) emulzí a mohou mít konzistenci kapalnou, polokapalnou nebo tuhou, jako jsou krémy, mléko, gely, gelové krémy, pasty a tuhé tyčinky. Popřípadě mohou být upraveny do aero55 sólu a být ve formě pěny nebo spreje. Takovéto prostředky se připravují obvyklými metodami.
-13CZ 294076 B6
Prostředky podle tohoto vynálezu se s výhodou používají jako oplachovací nebo neoplachovací vlasové výrobky, zejména k mytí, barvení, péči, úpravě, učesáván, udržování účesu nebo při dělání normální či trvalé ondulace vlasů.
Mohou to být výrobky na účesy, jako jsou lotiony používané k plizování, lotiony ke kartáčování a prostředky k fixaci účesu. Lotiony se mohou upravovat do různých forem, zejména jako jsou rozprašovače, pumpovací flakony nebo aerosolové nádobky, aby se zajistilo použití prostředku v rozprášené formě nebo ve formě pěny. Takové formy úpravy přicházejí v úvahu například, když je žádoucí získat sprej nebo pěnu k fixaci nebo ošetřování vlasů.
Prostředky podle vynálezu mohou být rovněž ve formě šamponů, prostředkůk oplachování vlasů, k aplikaci před šamponováním nebo po něm, k barvení, odbarvování a k provedení trvalé ondulace a rozčesávání.
Prostředky podle tohoto vynálezu se mohou také používat jako prostředky osobní hygieny, jako jsou ochranné krémy, krémy k péči o obličej, ruce nebo tělo, dále jako tělní ochranná či pečovací mléka, lotiony, gely nebo pěny k péči nebo čištění kůže.
Prostředky podle tohoto vynálezu mohou rovněž být v tuhých preparátech a tvořit mýdla nebo čisticí tyčinky.
Prostředky podle vynálezu se mohou rovněž používat jako výrobky k péči a dutinu ústní a zuby, jako jsou zubní pasty a ústní vody.
Předmětné prostředky mohou představovat rovněž výrobky k malování obličeje, jako jsou krémy na obličej, základy barev, obličejové masky, oční linky, růže na rty a laky na nehty.
Jiným předmětem tohoto vynálezu je způsob neterapeutického kosmetického ošetřování kůže, vlasové pokožky, vlasů, brv, obočí, nehtů nebo sliznic. Jeho podstata spočívá v tom, že se na keratinový podklad aplikuje shora definovaný prostředek podle tohoto vynálezu obvyklou technikou použití tohoto prostředku, například aplikací krémů, gelů, sér, lotionů, mlék na kůži, vlasovou pokožku nebo sliznice.
Podle vynálezu se ošetřují především vlasy.
Následující příklady blíže objasňují vynález, aniž by jej nějakým způsobem omezovaly.
Příklady provedení vynálezu
Příklad 1
Gelový neoplachovací prostředek k péči o vlasy
Terpolymer kyselina methakrylová/methylakrylát/dimethylmetaizopropenylbenzylizokyanát ethoxylovaného (40 OE) behenového alkoholu v 25% vodné disperzi Kopolymer vmylpyrrolidon/methylvinylimidazoliumchlorid (70/30) ve 40% vodném roztoku prodávaný společností BASF pod obchodním označením „LUVIQUAT FC 370“
2-Amino-2-methylpropanol-l (AMP) pH upraveno na 7,5 q.s.
Parfém, konzervovadlo, barvivo q.s. Demineralizovaná voda, q.s.p.
0,5 gMA
0,5 gMA
100,0 g
-14CZ 294076 B6
Získá se tekutý gel, který není pastovitý ani mastný a dobře drží na vlasech. Tento gel dodává vlasům hebký omak a dobrou rozčesávací schopnost, jakož i má dobrou fixační schopnost.
Nahradí-li se uvedený terpolymer stejným množstvím polyurethanu „ACRYSOL44“ firmy Rohm and Haas, získá se kapalný a kalný výrobek.
Nahradí-li se uvedený terpolymer zesítěným kopolymerem kyselina akrylová/alkylakrylát s 10 až 30 atomy uhlíku v alkylu, prodávaným pod označením „PEMULEN TRI“ společností Goodrich, získá se mírně pastovitý gel, který má nevalnou fixační schopnost a kosmetické vlastnosti co do hebkosti omaku mnohem méně dobré.
Příklad 2
Šampon
Laurylethersulfát sodný se 2,2 moly ethylenoxidu Kokoylbetain | 15,0 gMA 2,5 gMA |
Terpolymer kyselina methakrylová/methylakrylát/dimethylmetaizopropenylbenzyl-
izokyanát ethoxylovaného (40 OE) behenového alkoholu v 25% vodné disperzi Hydroxypropylguartriethylamoniumchlorid prodávaný pod označením „JAGUAR C13S“ společností Meyhall Konzervovadla, parfém, q.s. Voda, q.s.p. pH upraveno na 6,5 (NaOH) | 1,0 gMA 0,1 g 100,0 g |
Tento šampon tvoří hustou kapalinu. Má dobré pěnicí vlastnosti a zanechává vlasy hladké a snadno rozčesávatelné po šamponování.
Příklad 3
Šampon
Laurylethersulfát sodný se 2,2 moly ethylenoxidu Kokoylbetain | 15,0 gMA 2,5 gMA |
Polyurethan s alkylovým ukončením, polyethoxylovaný ve 35% roztoku ve směsi
propylenglykolu a vody (60/40) („ACRYSOL 44“) prodávaný společností Roohm & Haase Hydroxypropylguartriethylamoniumchlorid prodávaný pod označením „JAGUAR C13S“ společností Meyhall Konzervovadla, parfém, q.s. | 1,0 gMA 0,1 g |
Voda, q.s.p.
pH upraveno na 6,5 (NaOH)
Tento šampon je kalný a velmi tekutý výrobek a má o hodně horší kosmetické vlastnosti ve srovnání se šamponem podle tohoto vynálezu. Suché vlasy jsou méně hladké a nesnadněji se rozčesávají.
15CZ 294076 B6
Příklad 4
Neoplachovatelný gel na účes
Kopolymer vinylpyrrolidon/dimethylarninoethylmethakrylát kvartemizovaný diethylsíranem z 50% v ethanolu, prodávaný pod označením „GUAFQUAT 734“ společností ISP
Terpolymer kyselina methakrylová/methylakrylát/dimethylmetaizopropenylbenzyl· izokyanát ethoxylovaného (40 OE) behenového alkoholu v 25% vodné disperzi Absolutní alkohol
Parfém, konzervovadlo, barvivo, q.s. 2-Amino-2-methylpropanol-l(AMP) pH upraveno na 7,5, q.s. Demineralizovaná voda, q.s.p.
1,0 gMA
1,0 gMA V g
100,0 g
Získá se tekutý, nepastovitý, nemastný gel, který dobře lpí na vlasech. Tento gel dodává vlasům hebký omak, dobrou možnost rozčesávání a má také dobrou fixační schopnost.
PATENTOVÉ NÁROKY
Claims (19)
- PATENTOVÉ NÁROKY1. Kosmetický prostředek určený k ošetřování keratinových látek a zejména vlasů, vyznačující se tím, že obsahuje v kosmeticky vhodném vodném nosiči alespoň jeden kationtový polymer a akrylový terpolymer obsahující:a) 20 až 70 % hmotnostních, s výhodou 25 až 55 % hmotnostních, karboxylové kyseliny s nenasycenou α,β-monoethylenovou vazboub) 20 až 80 % hmotnostních, s výhodou 30 až 65 % hmotnostních, netenzioaktivního monomeru s nenasycenou monoethylenovou vazbou, odlišného od a) ac) 0,5 až 60 % hmotnostních, s výhodou 10 až 50 % hmotnostních, neiontového urethanového monomeru, který je produktem reakce tenzioaktivního neiontového monohydridu s monoizokyanátem s nenasycenou monoethylenovou vazbou.
- 2. Prostředek podle nároku 1, vyznačující se tím, že obsahuje karboxylovou kyselinu s nenasycenou α,β-monoethylenovou vazbou a), vybranou ze skupiny zahrnující kyselinu akrylovou, kyselinu methakrylovou, kyselinu itakonovou a kyselinu maleinovou.
- 3. Prostředek podle nároku 2, vyznačující se tím, že jako karboxylovou kyselinu s nenasycenou α,β-monoethylenovou vazbou a) obsahuje kyselinu methakrylovou.
- 4. Prostředek podle některého z nároků 1 až 3, vyznačující se tím, že obsahuje netenzioaktivní monomer s nenasycenou monoethylenovou vazbou b) vybraný ze skupiny zahrnující Ci_4 alkylakryláty a C1-4 alkylmethakryláty, styren, vinyltoluen, vinylacetát, akrylonitril a vinylidenchlorid.
- 5. Prostředek podle nároku 4, vyznačující se tím, že jako netenzioaktivní monomer s nenasycenou monoethylenovou vazbou obsahuje methylakrylát nebo ethylakrylát.-16CZ 294076 B6
- 6. Prostředek podle některého z nároků 1 až 5, vyznačující se tím, že tenzioaktivní neiontový monohydrid používaný pro přípravu neiontového urethanového monomeru c) má obecný vzorec I rK-O—(CH2-CH-OV(CH2-CH20) ηCl), ve kterém R je alkylová skupina se 6 až 30 atomy uhlíku nebo aralkylenová skupina s 8 až30 atomy uhlíku, R’ je alkylová skupina s 1 až 4 atomy uhlíku, n je číslo 5 až 150 a m je číslo 0 až 50, za podmínky, že n je alespoň stejně tak veliké jako man + m = 5ažl50.
- 7. Prostředek podle nároku 6, vyznačující se tím, že R’je vybráno ze skupiny zahrnující dodecyl, alkyl s 18 až 26 atomy uhlíku a Ce-B alkylfenyl, m je 0 a n je číslo 5 až 150.
- 8. Prostředek podle některého z nároků 1 až 7, vyznačující se tím, že monoizokyanátem s nenasycenou monoethylenovou vazbou, používaným k přípravě neiontového urethanového monomeru c) je α,α-dimethyl-m-izopropenylbenzylizokyanát.
- 9. Prostředek podle některého z nároků 1 až 8, vyznačující se tím, že se akrylový terpolymer získává ve vodné disperzi z kyseliny methakrylové jakožto složky a), methylakrylátu jakožto složky b) a neiontového urethanového makromonomeru obecného vzorce ΙΠClil), ve kterém p je 6 až 150 a R1 je lineární alkylová skupina s 18 až 26 atomy uhlíku, s výhodou s 20 až 24 atomy uhlíku, rostlinného původu, jako je skupina dokosyl.
- 10. Prostředek podle některého z nároků 1 až 9, vyznačující se tím, že obsahuje akrylový terpolymer v koncentracích 0,01 až 20 % hmotnostních, s výhodou 0,1 až 10 % hmotnostních, vztaženo na celkovou hmotnost prostředku.
- 11. Prostředek podle některého z nároků 1 až 10, vyznačující se tím, že obsahuje kationtové polymery vybrané ze skupiny zahrnující kvartemizované proteiny nebo hydrolyzáty proteinů, kationtové silikonové polymery, kopolymery vinylpyrrolidonakrylátu nebo vinylpyrrolidonmethakrylátu s kvartemizovaným nebo nakvartemizovaným dialkylaminoalkylem, deriváty etherů celulózy obsahující kvartémí amoniové skupiny, deriváty kationtových celulóz, kationtové polysacharidy, polymery tvořené piperazinylovými skupinami a divalentními alkylenovými nebo hydroxyalkylenovými skupinami, polyaminoamidy rozpustné ve vodě připravované polykondenzací kyselé sloučeniny spolyaminem, deriváty polyaminoamidů vznikající kondenzací polyalkoylenpolyaminů s polykarboxylovými kyselinami s následnou alkoylací bifunkčními činidly, polymery získávané reakcí polyalkylenpolyaminu, obsahujícího dvě seskupení primárního aminu nebo alespoň jedno seskupení sekundárního aminu s karboxylovou kyselinou, cyklické polymery methyldiallylaminu nebo dimethyldiallylamonia, polymery kvartémího diamonia, polymery kvartémího polyamonia, homopolymery nebo kopolymery odvozené od akrylových nebo methakrylových kyselin obsahujících esterové nebo amidové skupiny substituované seskupením obsahujícím aminovou nebo kvartémí amoniovou funkci, kvartémí polymery vinylpyrrolidonu a vinylimidazolu, polyaminy, zesítěné polymery methakryloyloxyethyltrimethylamoniumchloridu a jejich směsi.-17CZ 294076 B6
- 12. Prostředek podle nároku 11, vyznačující se tím, že je neoplachovacího typu a obsahuje s výhodou jeden nebo několik kationtových polymerů vybraných ze skupiny zahrnující kopolymery vinylpyrrolidonakrylátu nebo vinylpyrrolidonmethakrylátu s kvartemizovaným či nekvartemizovaným dialkylaminoalkylem a kvartémí polymeiy vinylpyrrolidonu a vinylimidazolu.
- 13. Prostředek podle některého z nároků 1 až 12, vyznačující se tím, že obsahuje kationtové polymery v koncentracích 0,01 až 20 % hmotnostních, s výhodou 0,1 až 8 % hmotnostních, vztaženo na celkovou hmotnost prostředku.
- 14. Prostředek podle některého z nároků 1 až 13, v y z n a č u j í c í se t í m, že má pH 3,5 až 11, s výhodou 5,5 až 11 a ještě výhodněji 5,5 až 8,5.
- 15. Prostředek podle některého z nároků 1 až 14, vyznačující se tím, že jako kosmeticky přijatelné vodné prostředí obsahuje vodu nebo vodu a alespoň jedno organické rozpouštědlo vybrané ze skupiny zahrnující hydrofílní, lipofílní, amfifílní organická rozpouštědla nebo jejich směsi.
- 16. Prostředek podle některého z nároků lažl5,vyznačující se tím, že obsahuje dále alespoň jednu kosmeticky obvyklou pomocnou látku vybranou ze skupiny zahrnující tukové látky, klasická gelatační činidla a/nebo zahušťovadla, tenzioaktivátory, hydratační činidla, zvláčňovadla, hydrofílní nebo lipofílní aktivátory jako jsou ceramidy, činidla proti volným radikálům, maskovací činidla, antioxidanty, konzervovadla, alkalizační nebo acidifíkační činidla, parfémy, plniva, barvicí látky, silikony a redukční látky.
- 17. Prostředek podle některého z nároků 1 až 16, vyznačující se tím, že je ve formě emulze, lotionu, gelu, vezikulámí disperze, pasty, tuhé tyčinky nebo je upraven do aerosolu a je pak ve formě pěny nebo spreje.
- 18. Prostředek podle některého z nároků 1 až 17, vyznačující se tím, že se používá jako oplachovací nebo neoplachovací výrobek na vlasy, k jejich mytí, barvení, pečování, úpravu, rozčesávání, udržování účesu nebo při provádění normální nebo trvalé ondulace vlasů.
- 19. Způsob neterapeutického kosmetického ošetřování keratinových látek a zejména vlasů, vyznačující se tím, že se na uvedená místa aplikuje účinné množství prostředku podle některého z nároků 1 až 18.
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
FR9807513A FR2779640B1 (fr) | 1998-06-15 | 1998-06-15 | Composition cosmetique contenant un polymere cationique et un terpolymere acrylique et utilisation de cette composition pour le traitement des matieres keratiniques |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
CZ210199A3 CZ210199A3 (cs) | 2000-01-12 |
CZ294076B6 true CZ294076B6 (cs) | 2004-09-15 |
Family
ID=9527394
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
CZ19992101A CZ294076B6 (cs) | 1998-06-15 | 1999-06-10 | Kosmetický prostředek a jeho použití k ošetřování keratinových látek |
Country Status (18)
Country | Link |
---|---|
US (1) | US6214326B1 (cs) |
EP (1) | EP0966947B1 (cs) |
JP (1) | JP3238910B2 (cs) |
KR (1) | KR100335256B1 (cs) |
CN (1) | CN1195477C (cs) |
AR (1) | AR019316A1 (cs) |
AT (1) | ATE208602T1 (cs) |
BR (1) | BR9902764B1 (cs) |
CA (1) | CA2274752C (cs) |
CZ (1) | CZ294076B6 (cs) |
DE (1) | DE69900453T2 (cs) |
DK (1) | DK0966947T3 (cs) |
ES (1) | ES2165225T3 (cs) |
FR (1) | FR2779640B1 (cs) |
HU (1) | HUP9901955A3 (cs) |
PL (1) | PL198410B1 (cs) |
PT (1) | PT966947E (cs) |
RU (1) | RU2179434C2 (cs) |
Families Citing this family (64)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
FR2779647B1 (fr) * | 1998-06-15 | 2000-08-04 | Oreal | Composition cosmetique contenant un polymere anionique et un terpolymere acrylique et utilisation de cette composition pour le traitement des matieres keratiniques |
FR2790952B1 (fr) * | 1999-03-17 | 2003-05-02 | Oreal | Composition sous forme d'emulsion huile-dans-eau contenant un terpolymere acrylique et ses utilisations notamment cosmetiques |
FR2790951B1 (fr) * | 1999-03-17 | 2003-08-08 | Oreal | Composition fluide sous forme d'emulsion huile-dans-eau contenant un terpolymere acrylique et ses utilisations notamment cosmetiques |
FR2796271B1 (fr) | 1999-07-15 | 2002-01-11 | Oreal | Composition sans cire structuree sous forme rigide par un polymere |
DE19937386A1 (de) † | 1999-08-07 | 2001-02-15 | Wella Ag | Volumengebendes Haarbehandlungsmittel |
FR2798848B1 (fr) * | 1999-09-29 | 2001-12-28 | Oreal | Composition de traitement antipelliculaire des cheveux et du cuir chevelu, a base d'un sel de pyridinethione, d'un agent de conditionnement insoluble et d'un terpolymere acrylique |
FR2798849B1 (fr) | 1999-09-29 | 2001-11-23 | Oreal | Composition de lavage des matieres keratiniques, a base d'un agent tensio actif detergent, d'un homopolymere de dialkyl diallyl ammonium et d'un terpolymere acrylique |
ATE293425T1 (de) * | 1999-12-28 | 2005-05-15 | Oreal | Strukturierte langhaltige zubereitung enthaltend ein polymer und pastöse fettstoffe |
FR2803195B1 (fr) * | 1999-12-30 | 2002-03-15 | Oreal | Composition pour la teinture d'oxydation des fibres keratiniques comprenant un polymere epaississant comportant au moins une chaine grasse et un alcool gras mono-ou poly-glycerole |
FR2803197B1 (fr) * | 1999-12-30 | 2002-03-15 | Oreal | Composition pour la teinture d'oxydation des fibres keratiniques comprenant un polymere epaississant comportant au moins une chaine grasse et un alcool gras ayant plus de vingt atomes de carbone |
FR2804018B1 (fr) * | 2000-01-24 | 2008-07-11 | Oreal | Composition sans transfert structuree sous forme rigide par un polymere |
FR2810562B1 (fr) * | 2000-06-23 | 2003-04-18 | Oreal | Emulsion solide a phase grasse liquide structuree par un polymere |
CN100415202C (zh) * | 2000-12-12 | 2008-09-03 | 莱雅公司 | 包含聚合物混合物的化妆品组合物 |
US8080257B2 (en) * | 2000-12-12 | 2011-12-20 | L'oreal S.A. | Cosmetic compositions containing at least one hetero polymer and at least one film-forming silicone resin and methods of using |
US20020107314A1 (en) * | 2000-12-12 | 2002-08-08 | Carlos Pinzon | Compositions containing heteropolymers and oil-soluble esters and methods of using same |
FR2817740B1 (fr) * | 2000-12-12 | 2006-08-04 | Oreal | Procede de fabrication d'une composition cosmetique coloree de maquillage a transmittance controlee |
WO2002047623A1 (en) * | 2000-12-12 | 2002-06-20 | L'oreal Sa | Composition comprising at least one heteropolymer and at least one inert filler and methods for use |
WO2002047624A1 (en) * | 2000-12-12 | 2002-06-20 | L'oreal Sa | Cosmetic compositions containing at least one heteropolymer and at least one gelling agent and methods of using the same |
FR2817739B1 (fr) * | 2000-12-12 | 2005-01-07 | Oreal | Composition cosmetique coloree transparente ou translucide |
US20030082126A9 (en) * | 2000-12-12 | 2003-05-01 | Pinzon Carlos O. | Cosmetic compositions containing heteropolymers and oil-soluble cationic surfactants and methods of using same |
US6835399B2 (en) * | 2000-12-12 | 2004-12-28 | L'ORéAL S.A. | Cosmetic composition comprising a polymer blend |
WO2002047626A1 (en) * | 2000-12-12 | 2002-06-20 | L'oreal Sa | Cosmetic composition comprising heteropolymers and a solid substance and method of using same |
US6881400B2 (en) * | 2000-12-12 | 2005-04-19 | L'oreal S.A. | Use of at least one polyamide polymer in a mascara composition for increasing the adhesion of and/or expressly loading make-up deposited on eyelashes |
US20020168335A1 (en) * | 2000-12-12 | 2002-11-14 | Nathalie Collin | Cosmetic composition comprising a wax and a polymer |
US20020111330A1 (en) * | 2000-12-12 | 2002-08-15 | Carlos Pinzon | Compositions containing heteropolymers and methods of using same |
US7276547B2 (en) * | 2000-12-12 | 2007-10-02 | L'oreal S.A. | Compositions comprising heteropolymers and at least one oil-soluble polymers chosen from alkyl celluloses and alkylated guar gums |
AU2001225392A1 (en) * | 2000-12-13 | 2002-06-24 | L Oreal | Composition structured with a polymer containing a heteroatom and an organogelator |
FR2819400B1 (fr) * | 2001-01-15 | 2004-12-03 | Oreal | Composition cosmetique de maquillage ou de soin des matieres keratiniques comprenant un melange de polymeres |
FR2819399B1 (fr) * | 2001-01-17 | 2003-02-21 | Oreal | Composition cosmetique contenant un polymere et une huile fluoree |
US7025953B2 (en) * | 2001-01-17 | 2006-04-11 | L'oreal S.A. | Nail polish composition comprising a polymer |
JP2002308738A (ja) * | 2001-04-05 | 2002-10-23 | Kao Corp | 毛髪化粧料 |
US6716420B2 (en) * | 2001-10-05 | 2004-04-06 | L′Oreal | Methods of use and of making a mascara comprising at least one coloring agent and at least one heteropolymer |
FR2831814B1 (fr) * | 2001-11-08 | 2004-09-10 | Oreal | Utilisations de silicones aminees particulieres en pre- ou post-traitement de decolorations de fibres keratiniques |
AU2002301801B2 (en) * | 2001-11-08 | 2004-09-30 | L'oreal | Cosmetic compositions containing an aminosilicone and a conditioner, and uses thereof |
FR2831805B1 (fr) * | 2001-11-08 | 2004-08-06 | Oreal | Procede de deformation permanente des cheveux mettant en oeuvres des silicones aminees particulieres |
FR2831803B1 (fr) * | 2001-11-08 | 2004-07-30 | Oreal | Compositions cosmetiques contenant une silicone aminee et un agent epaississant et leurs utilisations |
FR2831804B1 (fr) * | 2001-11-08 | 2004-07-30 | Oreal | Procede de deformation permanente des cheveux mettant en oeuvre des silicones aminees particulieres |
FR2831815B1 (fr) * | 2001-11-08 | 2004-08-06 | Oreal | Composition reductrice pour le traitement des fibres keratiniques comprenant une silicone aminee particuliere |
AU2002301803B2 (en) * | 2001-11-08 | 2004-09-09 | L'oreal | Cosmetic compositions containing an aminosilicone and a conditioner, and uses thereof |
FR2831818B1 (fr) * | 2001-11-08 | 2004-07-16 | Oreal | Composition oxydante pour le traitement des fibres keratiniques comprenant une silicone aminee particuliere |
FR2831817B1 (fr) * | 2001-11-08 | 2003-12-19 | Oreal | Composition reductrice pour le traitement des fibres keratiniques comprenant une silicone aminee particuliere |
FR2831809B1 (fr) * | 2001-11-08 | 2004-07-23 | Oreal | Composition oxydante pour le traitement des fibres keratiniques comprenant une silicone aminee particuliere |
FR2831813B1 (fr) * | 2001-11-08 | 2004-10-01 | Oreal | Utilisation de silicones aminees particulieres en pre-traitement de colorations directes ou d'oxydation de fibres keratiniques |
FR2831802B1 (fr) * | 2001-11-08 | 2004-10-15 | Oreal | Compositions cosmetiques contenant une silicone aminee et un agent epaississant et leurs utilisations |
FR2832060B1 (fr) * | 2001-11-09 | 2004-07-09 | Oreal | Composition contenant un ester n-acyle d'acide amine et un filtre uv structuree par un polyamide |
US20080057011A1 (en) * | 2001-12-12 | 2008-03-06 | L'oreal S.A., | Composition structured with a polymer containing a heteroatom and an Organogelator |
DE10224024A1 (de) * | 2002-05-31 | 2003-12-11 | Beiersdorf Ag | Getrübtes Pflegeshampoo |
DE10224022A1 (de) * | 2002-05-31 | 2003-12-11 | Beiersdorf Ag | Mildes Pflegeshampoo |
US20040247549A1 (en) * | 2002-06-12 | 2004-12-09 | L'oreal S.A. | Cosmetic emulsions containing at least one hetero polymer and at least one sunscreen and methods of using the same |
US20050008598A1 (en) * | 2003-07-11 | 2005-01-13 | Shaoxiang Lu | Cosmetic compositions comprising a structuring agent, silicone powder and swelling agent |
US20040042980A1 (en) * | 2002-06-12 | 2004-03-04 | L'oreal | Cosmetic emulsions containing at least one hetero polymer and at least one sunscreen, and methods of using same |
US7740873B2 (en) * | 2002-06-28 | 2010-06-22 | L'oreal | Composition comprising a quaternary silicone and a liquid fatty alcohol and method of treatment |
US20040120914A1 (en) * | 2002-06-28 | 2004-06-24 | L'oreal | Composition containing a quaternary silicone, a cation and two cationic polymers and method of use |
US7008629B2 (en) * | 2002-07-22 | 2006-03-07 | L'ORéAL S.A. | Compositions comprising at least one heteropolymer and fibers, and methods of using the same |
KR20040065363A (ko) * | 2003-01-14 | 2004-07-22 | 주식회사 엘지생활건강 | 헤어 스타일링 샴푸 조성물 |
US20040166133A1 (en) * | 2003-01-21 | 2004-08-26 | L'oreal | Method of making a mascara composition comprising polyamide polymer and at least one solid substance having a melting point of 45oC or greater |
WO2005003192A1 (en) * | 2003-06-26 | 2005-01-13 | Symyx Technologies, Inc. | Synthesis of photoresist polymers |
EP1667645A1 (en) * | 2003-09-19 | 2006-06-14 | Symyx Technologies | Materials for enhanced delivery of hydrophilic active agents in personal care formulations |
JP4892951B2 (ja) * | 2004-12-24 | 2012-03-07 | ライオン株式会社 | 練歯磨組成物 |
JP5416994B2 (ja) * | 2009-03-06 | 2014-02-12 | 住友精化株式会社 | 化粧料 |
CN104721069B (zh) * | 2015-04-09 | 2018-08-21 | 宋子奎 | 一种增深染发组合物 |
US11033478B2 (en) * | 2017-11-29 | 2021-06-15 | L'oreal | Mascara compositions comprising a polymer having cyclic amide, cyclic amine and acrylamide functionality |
US11452684B2 (en) | 2019-03-29 | 2022-09-27 | L'oreal | Mascara compositions and methods |
CN114805683B (zh) * | 2022-04-25 | 2023-04-21 | 常熟理工学院 | 一种基于聚离子液体组合物及其在石墨烯色浆中的应用 |
Family Cites Families (23)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
LU76955A1 (cs) * | 1977-03-15 | 1978-10-18 | ||
DE3271521D1 (en) * | 1981-03-25 | 1986-07-10 | Ciba Geigy Ag | Composition for fixing the hair, its preparation and its use in aerosol sprays |
LU84638A1 (fr) * | 1983-02-10 | 1984-11-08 | Oreal | Composition capillaire contenant au moins un polymere cationique,un polymere anionique,un sucre et un sel |
GB8320603D0 (en) * | 1983-07-30 | 1983-09-01 | Dow Corning Ltd | Compositions for treating hair |
US4514552A (en) | 1984-08-23 | 1985-04-30 | Desoto, Inc. | Alkali soluble latex thickeners |
US4744978A (en) * | 1985-10-24 | 1988-05-17 | Dow Corning Corporation | Hair treating composition containing cationic organic polymer and carboxyfunctional silicone |
GB8618634D0 (en) * | 1986-07-30 | 1986-09-10 | Unilever Plc | Treatment of keratinous fibres |
DE3627970A1 (de) * | 1986-08-18 | 1988-02-25 | Basf Ag | Terpolymerisate, ihre verwendung in haarbehandlungsmitteln und diese enthaltende haarbehandlungsmittel |
JPS63104909A (ja) * | 1986-10-23 | 1988-05-10 | Shionogi & Co Ltd | 皮膚保護剤 |
FR2633930B1 (fr) | 1988-07-07 | 1991-04-19 | Coatex Sa | Agent epaississant modificateur des caracteristiques rheologiques de compositions aqueuses chargees et/ou pigmentees, blanches ou colorees |
AU1677292A (en) * | 1991-03-19 | 1992-10-21 | Procter & Gamble Company, The | Hair care compositions having styling/conditioning agent and plasticizer |
US5292843A (en) * | 1992-05-29 | 1994-03-08 | Union Carbide Chemicals & Plastics Technology Corporation | Polymers containing macromonomers |
WO1993024544A1 (en) | 1992-05-29 | 1993-12-09 | Union Carbide Chemicals & Plastics Technology Corporation | Complex hydrophobe compounds, macromonomers and macromonomer-containing polymers |
FR2693203B1 (fr) | 1992-07-01 | 1994-08-26 | Coatex Sas | Copolymère acrylique partiellement ou totalement hydrosoluble, réticulé ou non et son utilisation. |
FR2699403B1 (fr) * | 1992-12-18 | 1995-02-24 | Oreal | Compositions de conditionnement des matières kératiniques à base d'alkylpolyglycosides et leur utilisation pour le lavage et le conditionnement des cheveux. |
FR2704771B1 (fr) * | 1993-05-07 | 1995-07-13 | Oreal | Utilisation d'un terpolymère dérivé de vinyl lactame comme agent de moussage dans des compositions formant une mousse aérosol et composition de mise en Óoeuvre. |
US5399618A (en) * | 1993-06-28 | 1995-03-21 | Union Carbide Chemical & Plastics Technology Corporation | Processes for preparing aqueous polymer emulsions |
RU2076694C1 (ru) * | 1994-05-31 | 1997-04-10 | Акционерное общество открытого типа - Щелковское предприятие "Агрохим" | Средство для мытья волос |
US5656257A (en) * | 1995-04-28 | 1997-08-12 | Electronics Hair Styling, Inc. | Shampoo and conditioning composition |
US5674478A (en) * | 1996-01-12 | 1997-10-07 | The Procter & Gamble Company | Hair conditioning compositions |
JPH09194337A (ja) * | 1996-01-19 | 1997-07-29 | Kao Corp | 毛髪化粧料 |
SG67989A1 (en) * | 1996-08-16 | 1999-10-19 | Nat Starch Chem Invest | Thickened personal care composition |
US5977036A (en) * | 1998-02-03 | 1999-11-02 | The Procter & Gamble Company | Styling shampoo compositions |
-
1998
- 1998-06-15 FR FR9807513A patent/FR2779640B1/fr not_active Expired - Fee Related
-
1999
- 1999-06-10 RU RU99112561/14A patent/RU2179434C2/ru not_active IP Right Cessation
- 1999-06-10 KR KR1019990021479A patent/KR100335256B1/ko not_active Expired - Fee Related
- 1999-06-10 CZ CZ19992101A patent/CZ294076B6/cs not_active IP Right Cessation
- 1999-06-11 AT AT99401431T patent/ATE208602T1/de active
- 1999-06-11 DK DK99401431T patent/DK0966947T3/da active
- 1999-06-11 PT PT99401431T patent/PT966947E/pt unknown
- 1999-06-11 EP EP99401431A patent/EP0966947B1/fr not_active Expired - Lifetime
- 1999-06-11 ES ES99401431T patent/ES2165225T3/es not_active Expired - Lifetime
- 1999-06-11 DE DE69900453T patent/DE69900453T2/de not_active Expired - Lifetime
- 1999-06-11 AR ARP990102794A patent/AR019316A1/es unknown
- 1999-06-14 US US09/332,004 patent/US6214326B1/en not_active Expired - Lifetime
- 1999-06-14 CN CNB991108949A patent/CN1195477C/zh not_active Expired - Fee Related
- 1999-06-14 BR BRPI9902764-0A patent/BR9902764B1/pt not_active IP Right Cessation
- 1999-06-14 PL PL333732A patent/PL198410B1/pl not_active IP Right Cessation
- 1999-06-14 HU HU9901955A patent/HUP9901955A3/hu unknown
- 1999-06-15 CA CA002274752A patent/CA2274752C/fr not_active Expired - Fee Related
- 1999-06-15 JP JP16824499A patent/JP3238910B2/ja not_active Expired - Fee Related
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
BR9902764B1 (pt) | 2010-09-21 |
KR20000006057A (ko) | 2000-01-25 |
PT966947E (pt) | 2002-05-31 |
FR2779640A1 (fr) | 1999-12-17 |
FR2779640B1 (fr) | 2000-08-04 |
CN1195477C (zh) | 2005-04-06 |
EP0966947A1 (fr) | 1999-12-29 |
ES2165225T3 (es) | 2002-03-01 |
ATE208602T1 (de) | 2001-11-15 |
HUP9901955A2 (hu) | 2000-08-28 |
HU9901955D0 (en) | 1999-08-30 |
AR019316A1 (es) | 2002-02-13 |
CA2274752C (fr) | 2006-12-19 |
CA2274752A1 (fr) | 1999-12-15 |
JP2000007535A (ja) | 2000-01-11 |
EP0966947B1 (fr) | 2001-11-14 |
CN1247736A (zh) | 2000-03-22 |
DK0966947T3 (da) | 2002-02-25 |
PL333732A1 (en) | 1999-12-20 |
RU2179434C2 (ru) | 2002-02-20 |
DE69900453D1 (de) | 2001-12-20 |
DE69900453T2 (de) | 2002-06-06 |
JP3238910B2 (ja) | 2001-12-17 |
BR9902764A (pt) | 2000-05-09 |
KR100335256B1 (ko) | 2002-05-03 |
PL198410B1 (pl) | 2008-06-30 |
CZ210199A3 (cs) | 2000-01-12 |
US6214326B1 (en) | 2001-04-10 |
AU712047B1 (en) | 1999-10-28 |
HUP9901955A3 (en) | 2000-11-28 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
CZ294076B6 (cs) | Kosmetický prostředek a jeho použití k ošetřování keratinových látek | |
KR100554552B1 (ko) | 메타크릴산 공중합체 및 오일을 함유하는 화장 조성물, 및그의 용도 | |
KR100296171B1 (ko) | 모발보호용세제화장조성물및이의용도 | |
ES2267476T3 (es) | Una comoposicion cosmetica que comprende un copolimero vinildimeticona/dimeticona y un polimero cationico y sus utilizaciones. | |
HU223404B1 (hu) | Szilikont és dialkil-étert tartalmazó, haj és bőr mosására és kondicionálására szolgáló készítmény | |
JPH07500609A (ja) | シリコーン、カチオン系ポリマー及び油性液体コンディショニング剤含有のシャンプー組成物 | |
CZ210299A3 (cs) | Kosmetický prostředek obsahující aniontový polymer a akrylový terpolymer a jeho použití k ošetřování keratinových látek | |
FR2798847A1 (fr) | Composition de traitement antipelliculaire des cheveux et du cuir chevelu, a base d'un agent antipelliculaire et d'un terpolymere acrylique | |
CA2321276A1 (fr) | Composition de lavage des matieres keratiniques, a base d'un agent tensio-actif detergent, d'un agent nacrant et/ou opacifiant et d'un terpolymere acrylique | |
EP1092419B1 (fr) | Composition de lavage des matières kératiniques, à base d'un agent tensio-actif détergent, d'un polyorganosiloxane et d'un terpolymère acrylique | |
US6162424A (en) | Cosmetic compositions containing a cationic polymer of low molecular mass and a silicone, and uses thereof | |
JP2001151645A (ja) | 洗浄界面活性剤、ポリオルガノシロキサン、陽イオンポリマー及びアクリルターポリマーをベースとするケラチン物質洗浄用組成物 | |
NL8702224A (nl) | Cosmetische samenstellingen op basis van kationogene polymeren en alkyloxazoline polymeren. | |
US20020058596A1 (en) | Washing composition containing alkylamido ether sulphates, anionic surfactants and cationic polymers | |
US6355233B1 (en) | Hair care compositions and method for depositing swollen polymer particles onto hair | |
EP1093787B1 (fr) | Composition de traitement antipelliculaire à base d'un sel de pyridinethione, d'un agent de conditionnement insoluble et d'un terpolymère acrylique | |
EP1291002A2 (fr) | Compositions cosmétiques contenant un copolymère d'acide méthacrylique, une silicone et un polymère cationique et leurs utilisations | |
US20040037794A1 (en) | Cosmetic composition comprising a starch betainate and a detergent surfactant | |
JP2001158721A (ja) | 洗浄界面活性剤、官能化シリコーン及びアクリルターポリマーをベースとするケラチン物質洗浄用組成物 | |
US20020090350A1 (en) | Hair care compositions and method for depositing swollen polymer particles onto hair | |
ES2307879T3 (es) | Composicion cosmetica que contiene al menos un agente tensioactivo anionica, al menos un polimero cationico y al menos un copolimero acrilico de bloque, ramificado y anfifilo y procedimiento de tratamiento capilar que utiliza dicha composicion. | |
WO2012149617A1 (en) | Detergent cosmetic compositions comprising four surfactants, a cationic polymer and a silicone, and use thereof | |
MXPA99005506A (en) | Cosmetic composition containing a cationic polymer and an acrylic terpolime and use of this composition for the treatment of queratini matters |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
PD00 | Pending as of 2000-06-30 in czech republic | ||
MM4A | Patent lapsed due to non-payment of fee |
Effective date: 20060610 |