CZ290019B6 - Prášek z čekanky rozpustný ve vodě, způsob jeho výroby a zařízení k provádění tohoto způsobu - Google Patents
Prášek z čekanky rozpustný ve vodě, způsob jeho výroby a zařízení k provádění tohoto způsobu Download PDFInfo
- Publication number
- CZ290019B6 CZ290019B6 CZ19972526A CZ252697A CZ290019B6 CZ 290019 B6 CZ290019 B6 CZ 290019B6 CZ 19972526 A CZ19972526 A CZ 19972526A CZ 252697 A CZ252697 A CZ 252697A CZ 290019 B6 CZ290019 B6 CZ 290019B6
- Authority
- CZ
- Czechia
- Prior art keywords
- chicory
- powder
- weight
- extract
- water
- Prior art date
Links
- 241000723343 Cichorium Species 0.000 title claims abstract description 81
- 235000007542 Cichorium intybus Nutrition 0.000 title claims abstract description 81
- 239000000843 powder Substances 0.000 title claims abstract description 80
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 title claims abstract description 4
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims description 21
- 239000000284 extract Substances 0.000 claims abstract description 52
- 229920001202 Inulin Polymers 0.000 claims abstract description 25
- 229940029339 inulin Drugs 0.000 claims abstract description 25
- JYJIGFIDKWBXDU-MNNPPOADSA-N inulin Chemical compound O[C@H]1[C@H](O)[C@@H](CO)O[C@@]1(CO)OC[C@]1(OC[C@]2(OC[C@]3(OC[C@]4(OC[C@]5(OC[C@]6(OC[C@]7(OC[C@]8(OC[C@]9(OC[C@]%10(OC[C@]%11(OC[C@]%12(OC[C@]%13(OC[C@]%14(OC[C@]%15(OC[C@]%16(OC[C@]%17(OC[C@]%18(OC[C@]%19(OC[C@]%20(OC[C@]%21(OC[C@]%22(OC[C@]%23(OC[C@]%24(OC[C@]%25(OC[C@]%26(OC[C@]%27(OC[C@]%28(OC[C@]%29(OC[C@]%30(OC[C@]%31(OC[C@]%32(OC[C@]%33(OC[C@]%34(OC[C@]%35(OC[C@]%36(O[C@@H]%37[C@@H]([C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](CO)O%37)O)[C@H]([C@H](O)[C@@H](CO)O%36)O)[C@H]([C@H](O)[C@@H](CO)O%35)O)[C@H]([C@H](O)[C@@H](CO)O%34)O)[C@H]([C@H](O)[C@@H](CO)O%33)O)[C@H]([C@H](O)[C@@H](CO)O%32)O)[C@H]([C@H](O)[C@@H](CO)O%31)O)[C@H]([C@H](O)[C@@H](CO)O%30)O)[C@H]([C@H](O)[C@@H](CO)O%29)O)[C@H]([C@H](O)[C@@H](CO)O%28)O)[C@H]([C@H](O)[C@@H](CO)O%27)O)[C@H]([C@H](O)[C@@H](CO)O%26)O)[C@H]([C@H](O)[C@@H](CO)O%25)O)[C@H]([C@H](O)[C@@H](CO)O%24)O)[C@H]([C@H](O)[C@@H](CO)O%23)O)[C@H]([C@H](O)[C@@H](CO)O%22)O)[C@H]([C@H](O)[C@@H](CO)O%21)O)[C@H]([C@H](O)[C@@H](CO)O%20)O)[C@H]([C@H](O)[C@@H](CO)O%19)O)[C@H]([C@H](O)[C@@H](CO)O%18)O)[C@H]([C@H](O)[C@@H](CO)O%17)O)[C@H]([C@H](O)[C@@H](CO)O%16)O)[C@H]([C@H](O)[C@@H](CO)O%15)O)[C@H]([C@H](O)[C@@H](CO)O%14)O)[C@H]([C@H](O)[C@@H](CO)O%13)O)[C@H]([C@H](O)[C@@H](CO)O%12)O)[C@H]([C@H](O)[C@@H](CO)O%11)O)[C@H]([C@H](O)[C@@H](CO)O%10)O)[C@H]([C@H](O)[C@@H](CO)O9)O)[C@H]([C@H](O)[C@@H](CO)O8)O)[C@H]([C@H](O)[C@@H](CO)O7)O)[C@H]([C@H](O)[C@@H](CO)O6)O)[C@H]([C@H](O)[C@@H](CO)O5)O)[C@H]([C@H](O)[C@@H](CO)O4)O)[C@H]([C@H](O)[C@@H](CO)O3)O)[C@H]([C@H](O)[C@@H](CO)O2)O)[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](CO)O1 JYJIGFIDKWBXDU-MNNPPOADSA-N 0.000 claims abstract description 24
- 235000000346 sugar Nutrition 0.000 claims abstract description 24
- 150000008163 sugars Chemical class 0.000 claims abstract description 19
- 229930091371 Fructose Natural products 0.000 claims abstract description 16
- 239000005715 Fructose Substances 0.000 claims abstract description 16
- RFSUNEUAIZKAJO-ARQDHWQXSA-N Fructose Chemical compound OC[C@H]1O[C@](O)(CO)[C@@H](O)[C@@H]1O RFSUNEUAIZKAJO-ARQDHWQXSA-N 0.000 claims abstract description 16
- WQZGKKKJIJFFOK-GASJEMHNSA-N Glucose Natural products OC[C@H]1OC(O)[C@H](O)[C@@H](O)[C@@H]1O WQZGKKKJIJFFOK-GASJEMHNSA-N 0.000 claims abstract description 16
- 238000000605 extraction Methods 0.000 claims abstract description 16
- 239000008103 glucose Substances 0.000 claims abstract description 16
- 239000007788 liquid Substances 0.000 claims description 16
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 15
- 238000010438 heat treatment Methods 0.000 claims description 5
- 238000001816 cooling Methods 0.000 claims description 4
- 238000001035 drying Methods 0.000 claims description 4
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 claims description 3
- 238000005507 spraying Methods 0.000 claims 1
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 14
- WQZGKKKJIJFFOK-VFUOTHLCSA-N beta-D-glucose Chemical compound OC[C@H]1O[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](O)[C@@H]1O WQZGKKKJIJFFOK-VFUOTHLCSA-N 0.000 description 9
- 239000000463 material Substances 0.000 description 8
- 239000000523 sample Substances 0.000 description 8
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 6
- 239000011521 glass Substances 0.000 description 5
- 238000003860 storage Methods 0.000 description 5
- VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-N Hydrochloric acid Chemical compound Cl VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 230000007062 hydrolysis Effects 0.000 description 4
- 238000006460 hydrolysis reaction Methods 0.000 description 4
- 102000004190 Enzymes Human genes 0.000 description 3
- 108090000790 Enzymes Proteins 0.000 description 3
- HEMHJVSKTPXQMS-UHFFFAOYSA-M Sodium hydroxide Chemical compound [OH-].[Na+] HEMHJVSKTPXQMS-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 3
- 238000002835 absorbance Methods 0.000 description 3
- 238000004458 analytical method Methods 0.000 description 3
- 238000003776 cleavage reaction Methods 0.000 description 3
- 230000007017 scission Effects 0.000 description 3
- 230000001953 sensory effect Effects 0.000 description 3
- 239000007921 spray Substances 0.000 description 3
- VTYYLEPIZMXCLO-UHFFFAOYSA-L Calcium carbonate Chemical compound [Ca+2].[O-]C([O-])=O VTYYLEPIZMXCLO-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 2
- CURLTUGMZLYLDI-UHFFFAOYSA-N Carbon dioxide Chemical compound O=C=O CURLTUGMZLYLDI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- PXHVJJICTQNCMI-UHFFFAOYSA-N Nickel Chemical compound [Ni] PXHVJJICTQNCMI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000007864 aqueous solution Substances 0.000 description 2
- 238000009835 boiling Methods 0.000 description 2
- 150000001720 carbohydrates Chemical class 0.000 description 2
- 235000014633 carbohydrates Nutrition 0.000 description 2
- 239000000706 filtrate Substances 0.000 description 2
- 235000013305 food Nutrition 0.000 description 2
- 238000009472 formulation Methods 0.000 description 2
- -1 glucose monosaccharides Chemical class 0.000 description 2
- 229930195733 hydrocarbon Natural products 0.000 description 2
- 150000002430 hydrocarbons Chemical group 0.000 description 2
- 238000012432 intermediate storage Methods 0.000 description 2
- 239000002245 particle Substances 0.000 description 2
- 238000003825 pressing Methods 0.000 description 2
- 239000000047 product Substances 0.000 description 2
- 238000001694 spray drying Methods 0.000 description 2
- 238000005979 thermal decomposition reaction Methods 0.000 description 2
- FLDFNEBHEXLZRX-RUAPLKMPSA-N (2S,5S)-2-[(2S,5R)-2-[[(2R,5R)-2-[[(2R,5R)-3,4-dihydroxy-2,5-bis(hydroxymethyl)oxolan-2-yl]oxymethyl]-3,4-dihydroxy-5-(hydroxymethyl)oxolan-2-yl]oxymethyl]-3,4-dihydroxy-5-(hydroxymethyl)oxolan-2-yl]oxy-6-(hydroxymethyl)oxane-3,4,5-triol Chemical compound OC[C@H]1O[C@@](CO)(OC[C@@]2(OC[C@@]3(O[C@@H]4OC(CO)[C@@H](O)C(O)C4O)O[C@H](CO)C(O)C3O)O[C@H](CO)C(O)C2O)C(O)C1O FLDFNEBHEXLZRX-RUAPLKMPSA-N 0.000 description 1
- UZVUSORDFOESJG-UHFFFAOYSA-N 2-bromo-3-methyl-6-propan-2-ylphenol Chemical compound CC(C)C1=CC=C(C)C(Br)=C1O UZVUSORDFOESJG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000004215 Carbon black (E152) Substances 0.000 description 1
- 206010039509 Scab Diseases 0.000 description 1
- FAPWRFPIFSIZLT-UHFFFAOYSA-M Sodium chloride Chemical compound [Na+].[Cl-] FAPWRFPIFSIZLT-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 241000519995 Stachys sylvatica Species 0.000 description 1
- 238000005903 acid hydrolysis reaction Methods 0.000 description 1
- 230000002411 adverse Effects 0.000 description 1
- 238000012443 analytical study Methods 0.000 description 1
- 239000006286 aqueous extract Substances 0.000 description 1
- 238000012742 biochemical analysis Methods 0.000 description 1
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 1
- 229910000019 calcium carbonate Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000001569 carbon dioxide Substances 0.000 description 1
- 229910002092 carbon dioxide Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000007795 chemical reaction product Substances 0.000 description 1
- 238000000576 coating method Methods 0.000 description 1
- 238000005520 cutting process Methods 0.000 description 1
- 230000007423 decrease Effects 0.000 description 1
- 150000002016 disaccharides Chemical class 0.000 description 1
- 239000012153 distilled water Substances 0.000 description 1
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 1
- 230000002255 enzymatic effect Effects 0.000 description 1
- 238000001125 extrusion Methods 0.000 description 1
- 238000004186 food analysis Methods 0.000 description 1
- 239000007789 gas Substances 0.000 description 1
- 150000004676 glycans Chemical class 0.000 description 1
- 238000000227 grinding Methods 0.000 description 1
- 239000010720 hydraulic oil Substances 0.000 description 1
- 230000003301 hydrolyzing effect Effects 0.000 description 1
- 238000004898 kneading Methods 0.000 description 1
- 229940046892 lead acetate Drugs 0.000 description 1
- 150000002772 monosaccharides Chemical class 0.000 description 1
- 229910052759 nickel Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000003921 oil Substances 0.000 description 1
- 150000002482 oligosaccharides Polymers 0.000 description 1
- 229920001282 polysaccharide Polymers 0.000 description 1
- 239000005017 polysaccharide Substances 0.000 description 1
- 238000003303 reheating Methods 0.000 description 1
- 230000000284 resting effect Effects 0.000 description 1
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 description 1
- 239000012488 sample solution Substances 0.000 description 1
- 229920006395 saturated elastomer Polymers 0.000 description 1
- 238000000926 separation method Methods 0.000 description 1
- 239000011780 sodium chloride Substances 0.000 description 1
- ZNCPFRVNHGOPAG-UHFFFAOYSA-L sodium oxalate Chemical compound [Na+].[Na+].[O-]C(=O)C([O-])=O ZNCPFRVNHGOPAG-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 229940039790 sodium oxalate Drugs 0.000 description 1
- 239000007787 solid Substances 0.000 description 1
- 239000007790 solid phase Substances 0.000 description 1
- 238000003756 stirring Methods 0.000 description 1
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 1
- 239000000725 suspension Substances 0.000 description 1
- 230000032258 transport Effects 0.000 description 1
- 238000013022 venting Methods 0.000 description 1
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A23—FOODS OR FOODSTUFFS; TREATMENT THEREOF, NOT COVERED BY OTHER CLASSES
- A23F—COFFEE; TEA; THEIR SUBSTITUTES; MANUFACTURE, PREPARATION, OR INFUSION THEREOF
- A23F5/00—Coffee; Coffee substitutes; Preparations thereof
- A23F5/44—Coffee substitutes
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A23—FOODS OR FOODSTUFFS; TREATMENT THEREOF, NOT COVERED BY OTHER CLASSES
- A23L—FOODS, FOODSTUFFS OR NON-ALCOHOLIC BEVERAGES, NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; PREPARATION OR TREATMENT THEREOF
- A23L29/00—Foods or foodstuffs containing additives; Preparation or treatment thereof
- A23L29/20—Foods or foodstuffs containing additives; Preparation or treatment thereof containing gelling or thickening agents
- A23L29/206—Foods or foodstuffs containing additives; Preparation or treatment thereof containing gelling or thickening agents of vegetable origin
- A23L29/244—Foods or foodstuffs containing additives; Preparation or treatment thereof containing gelling or thickening agents of vegetable origin from corms, tubers or roots, e.g. glucomannan
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Food Science & Technology (AREA)
- Polymers & Plastics (AREA)
- Dispersion Chemistry (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Nutrition Science (AREA)
- Coloring Foods And Improving Nutritive Qualities (AREA)
- Polysaccharides And Polysaccharide Derivatives (AREA)
- Medicines Containing Plant Substances (AREA)
- Control And Other Processes For Unpacking Of Materials (AREA)
- Formation And Processing Of Food Products (AREA)
- External Artificial Organs (AREA)
- Confectionery (AREA)
- Preparation Of Fruits And Vegetables (AREA)
- Multi-Process Working Machines And Systems (AREA)
Abstract
Pr ek z ekanky rozpustn² ve vod vyroben² z karamelizovan ho pr ku ekankov ho v²ta ku obsahuj c 40 a 65 % hmotnostn ch inulinu, 4 a 10 % hmotnostn ch redukuj c ch cukr a m n ne 5 % hmotnostn ch frukt zy plus gluk zy, kter² m intenzitu barvy mezi 1,0 a 2,5. Zp sob jeho v²roby spo v v karamelizaci pr ku, z skan ho extrakc su en ekanky nebo ekankov ho ko°enu ve vytla ovac m lisu po dobu 5 minut p°i 180 a 250 .degree.C.\
Description
Vynález se vztahuje na karamelizovaný ve vodě rozpustný prášek zčekankového výtažku, na způsob výroby tohoto prášku, a na zařízení k provádění tohoto způsobu.
Dosavadní stav techniky
Ve vodě rozpustné čekankové prášky současně dostupné na trhu nejsou uspokojivé vzhledem ke smyslovým vlastnostem a vzhledem ktomu, že mají nadměrnou hygroskopičnost. Při obvyklém zpracování je pražení proces, který je nesnadné řídit. Tepelný rozklad uhlovodíků, tepelný rozklad čekankového inulinu probíhají exotermicky. V pražící peci jsou malé čekankové kousky praženy rychleji, a jsou proto tmavší než větší kousky, nebojsou někdy spáleny. Větší čekankové kousky jsou tmavší uvnitř než zevně. Toto nestejnoměrné pražení má nevýhodné účinky na vůni čekankového výtažku. Navíc během pražení a extrakce se inulin čekanky štěpí a vytváří fruktózu a glukózu. Štěpení inulinu se musí udržovat v určitých mezích, aby získaný extrakt nebyl nadměrně hygroskopický. Aby vůbec bylo možné vysušit pražené čekankové výtažky při sušení rozprašováním, je třeba snížit vlhkost vystupujícího vzduchu, a tedy kapacitu věží. V průběhu poměrně dlouhého pracovního času se ve věžích vyskytují krusty, které vedou ke ztrátám materiálu.
Podstata vynálezu
Cílem tohoto vynálezu je nalézt ve vodě rozpustný prášek z čekanky, který má dobré smyslové vlastnosti a sníženou hygroskopičnost.
Vynález se vztahuje na ve vodě rozpustný karamelizovaný prášek z čekankového výtažku, který obsahuje 40 až 65 % hmotnostních inulinu, 4 až 10 % hmotnostních redukujících cukrů, méně než 5 % hmotnostních fruktózy a glukózy, a který má intenzitu barvy mezi 1,0 a 2,5.
Jako zásobní uhlovodík obsahuje čekanka inulin, který je vytvořen z monosacharidů fruktózy a glukózy. Polysacharidový inulin nemá žádné koncové redukující skupiny a tedy nemá žádnou redukující schopnost. Při extrakci je inulin z čekanky rozpuštěn a štěpen při zvýšených teplotách, a vytváří oligo- a disacharidy, až ke fruktóze a glukóze. To zvyšuje redukující schopnost, která je u monosacharidů největší. Tendence redukujících cukrů závisí na redukční schopnosti sacharidů a vzrůstá při poklesu střední molekulové hmotnosti sacharidů. Fruktóza a glukóza se určují přímo enzymy, inulin enzymy po kyselé hydrolýze. Intenzita barvy je absorbance měřená v 1% vodném roztoku čekankového prášku v kývete o tloušťce vrstvy 1 cm při vlnové délce 500 nm.
Jestliže obsah redukujících cukrů v čekankovém prášku před karamelizací je nižší než 4 % hmotnostní, to je v nehydrolyzovaných výtažcích, vyrobený karamelizovaný prášek má ostrou tvrdou vůni. Jestliže obsah redukujících cukrů v čekankovém prášku před karamelizací je 5 až 8 % hmotnostních, to je v částečně hydrolyzovaných výtažcích, prášek má mírnou příjemnou vůni. Hygroskopičnost práškového výtažku vzrůstá s hydrolytíckým štěpením inulinu. Štěpení inulinu se musí provést jen do té míry, aby prášky mohly být bez obtíží vysušeny a měly dostatečnou stálost pro zamýšlené použití výrobku. Obsah inulinu 40 až 60 % hmotnostních vede ke snížené hygroskopičnosti prášku.
S pomocí prášku podle vynálezu se může zvýšit poměrná část prášku v recepturách. Může se například použít až 50 % hmotnostních čekankového prášku ve směsi s kávovým výtažkem.
-1 CZ 290019 B6
Dává se přednost ve vodě rozpustnému čekankovému prášku, který obsahuje 50 až 65% hmotnostních inulinu, 6 až 9 % hmotnostních redukujících cukrů, a méně než 4 % hmotnostní fruktózy a glukózy, a který má intenzitu barvy mezi 1,2 a 1,8. Jestliže se jako výchozí bod vezme směs s kávovým výtažkem, tento výtažek může být buď standardní instantní pražená káva, která 5 je smísena nebo aglomerována spolu s práškem podle vynálezu, nebo standardní pražená káva v kapalném stavu, která je smísena, sušena nebo aglomerována spolu s práškem podle vynálezu.
Vynález se dále vztahuje na způsob výroby prášku, při kterém se zelená v peci sušená čekanka extrahuje vodou, nebo se čekankový kořen strouhá a lisuje, výtažek se suší k vytvoření prášku 10 a prášek se karamelizuje ve vytlačovacím lisu mezi 180°C a 250 °C po dobu až 5 minut na intenzitu barvy mezi 1,0 a 2,5, a pak se ochladí a rozemele. Množství čekankového prášku procházejícího vytlačovacím lisem závisí na jeho rozměru.
Běžné zpracování čekanky zahrnuje pražení, extrakci a sušení. Nevýhodou tohoto způsobu je na 15 jedné straně nerovnoměrnost barvy praženého materiálu, riziko spálení čekankových kousků a na druhé straně hygroskopičnost extrahovaných prášků.
Náš způsob pracuje v jiném sledu, to je nejprve se extrahuje v peci sušený materiál, nebo se vylisuje kořenový materiál, vysuší získaný výtažek a potom se karamelizuje čekankový prášek ve 20 vytlačovacím lisu. V peci sušený čekankový prášek se může použít ve tvaru plátků, kostek nebo drtě. Plátky, kostky nebo drť jsou vztaženy k průměrným čekankovým kouskům se šířkou 20 až 40 mm, tloušťkou 5 až 7 mm a proměnné délky, nebo délky hrany 12 až 25 mm, nebo k proseté jemné frakci s částicemi většími než 2 a menšími než 10 mm. Vzhledem k menšímu rozměru je výtěžek extrakce větší z drtě než z kostek nebo plátků. Z pomocí zpracování vytlačovacím lisem 25 lze získat stupeň karamel izace čekankových prášků, který lze přesně nastavit v širokém rozmezí a který se vyznačuje vysokou stejnoměrností barvy karamelizovaného prášku. Pro karamelizaci se používá vytlačovací lis s dvojitým šnekem.
V peci sušená čekanka (přibližně 90 % sušiny) se extrahuje v extrakčním zařízení vybaveném 30 řadou difuzérů, kde se čekanka umístí. Voda zahřátá na 80 až 90 °C těmito difuzéry protéká a kapalný výtažek pak prochází do oddělovače, ve kterém se nerozpuštěná pevná fáze oddělí. Usazenina zdifuzéru se odloží. Vodný výtažek se podrobí opětnému ohřevu na 110 až 130 °C v trubkovém extrakčním zařízení, aby se dosáhlo částečné hydrolýzy inulinu. Na výstupu z trubkového systému má výtažek teplotu mezi 60 a 80 °C. Kapalný výtažek je pak běžným 35 způsobem sušen ve sprchové věži s použitím horkého vzduchu.
Další možný způsob zpracování spočívá v oddělní extrahované látky vylisováním čerstvých čekankových kořenů (asi 26 % hmotnostních sušiny). Omyté čekankové kořeny se jemně drtí, zahřejí na teploty 60 až 70 °C v parní spirále a vylisují v lisu. Jak popsáno shora, získaný 40 vylisovaný výtažek se pak opět zahřeje na teploty 110 až 130°C v trubkovém extrakčním zařízení. Tímto tepelným zpracováním se dosáhne částečné hydrolýzy inulinu a viskozita výtažku podstatně klesne. Kapalné výtažky jsou proto oddělovány po hydrolýze. Konečně se kapalné výtažky zkoncentrují na obsah 20 až 40 % hmotnostních sušiny a suší se rozprašováním.
Zelený prášek má obsah redukujících cukrů v rozmezí od 5 do 8 % hmotnostních, aby bylo možno prášek snadněji karamelizovat než nehydrolyzovaný prášek. Teplotní profil během karamelizace musí být pod 250 °C, jinak se ve zvýšené míře vytvářejí zákaly, které nepříznivě ovlivňují vůni čekankového prášku. Karamelizace se s výhodou provádí mezi 200 a 240 °C po dobu až 2 minuty. Procházející množství čekankového prášku vytlačovacím lisem se nastaví tak, 50 aby se dosáhla zamýšlená intenzita barvy.
Je také možno extrahovat čekanku, vyrobit směs zeleného prášku výtažku s instantní praženou kávou a/nebo s náhražkou instantní pražené kávy a karamelizovat tuto směs ve vytlačovacím lisu. Obsah instantní pražené kávy nebo náhražky instantní pražené kávy v této směsi je 5 až 95 % 55 hmotnostních.
-2CZ 290019 B6
Způsob, podobný způsobu užitému pro čekanku může být také použit pro kávu. Zelená káva se extrahuje a rozpustný prášek se karamelizuje ve vytlačovacím lisu. Dva získané karamelizované prášky čekanky a kávy se pak smísí v požadovaném poměru.
Dalším řešením je, že káva a čekanka se odděleně extrahují a dva zelené prášky se smísí a spolu karamelizují ve vytlačovacím lisu.
Pro tato dvě poslední zmíněná řešení je možno volit obsah kávy 5 až 95 % hmotnostních a obsah čekanky 5 až 95 % hmotnostních.
Vynález se konečně vztahuje na zařízení k provádění uvedeného způsobu, tvořeného následujícími prvky spojenými potrubími:
- extrakční zařízení (difuzér) nebo mlecí zařízení, parní spirála a lis,
- oddělovací zařízení,
- systém trubek s prostředky pro zahřívání kapalného výtažku,
- prostředky pro sušení a karamelizaci,
- šroubový podavač,
- vytlačovací lis s dvojitým šnekem, chladicí pás a prostředky pro drcení.
Zařízení je popsáno podrobněji s odkazem na obrázky.
Přehled obrázků na výkresech
Obr. 1 ukazuje křivky změn obsahu inulinu, radujících cukrů a součtu fruktózy a glukózy.
Obr. 2 a 3 ukazují dvě schematická znázornění zařízení podle vynálezu v místech před karamelizaci.
Obr. 4 ukazuje schematické znázornění karamelizace čekankového prášku.
Příklady provedení vynálezu
Na obr. 1 ukazují křivky A, B a C změny obsahu inulinu, redukujících cukrů a fruktózy plus glukózy v karamelizovaném čekankovém prášku jako funkci intenzity barvy E. Jak již zmíněno shora, intenzita barvy je absorbance světla vlnové délky 500 nm měřená v 1% vodném roztoku čekankového prášku v kyvetě s tloušťkou stěny 1 cm.
Uplatňujeme nárok na čekankový prášek mající vlastnosti v rozmezí obdélníku, vymezeného na obr. 1 písmeny DFGH, s výhodou v rozmezí obdélníku, vymezeného na obr. 1 písmeny IJKL vzhledem k inulinu, redukujícím cukrům, součtu fruktózy a glukózy, á odpovídající intenzitě barvy.
-3CZ 290019 B6
Zařízení na obr. 2 se vztahuje k extrakčnímu zařízení 1, které zahrnuje 6 difuzérů 2. Každý difuzér je naplněn čekankovými plátky, hranolky nebo drtí 3. Horká voda s teplotou přibližně 90 °C protéká v souladu se šipkou A. Vytékající výtažek protéká potrubím 4 pro odvzdušnění v přetokové nádobě 5 a pak do oddělovače 6, kde se nerozpustné pevné části odstředí. Čerpadlo 8 transportuje kapalný výtažek z mezilehlé zásobní nádoby 7 do trubkového reaktoru 9, ve kterém je tlak přibližně 0,5 MPa. Výtažek se zahřeje na přibližně 115 až 120 °C s pomocí páry 10 na vstupu do trubkového reaktoru 9. Kapalný výtažek protéká prvními čtyřmi trubkami a po době pobytu asi 20 až 25 minut se ochladí na přibližně 85 °C v trubkovém chladiči 1_1· Kapalný výtažek prochází přes čerpadlo 12 do další mezilehlé zásobní nádoby 13, je pak rozprášen ve věži 15 a sušen v proudu horkého vzduchu. Prášek se oddělí od unášeného vzduchu v oddělovači 16, dále se ochladí v následném chladiči 17 a sbírá v kontejnerech 18 pro karamelizaci.
Zařízení na obr.3 se vztahuje k zásobní nádobě 49 a drtiči 50 pro rozřezání omytých čekankových kořenů. Rozřezaný materiál se transportuje Mohnovým čerpadlem 51 do parní spirály 52 a zahřeje ostrou párou na 60 až 70 °C. Na konci parní spirály 52 rozřezaný čekankový materiál padá do nabíracího násypného zásobníku 53 dalšího Mohnova čerpadla 54 a shromažďuje se v zásobní nádobě 55. Hydraulický pístový lis 56 se plní po dávkách čerpadlem 57 a vytékající vylisovaný výtažek se transportuje čerpadlem 58 do nádoby 59. Odtud prochází kapalný výtažek s pomocí čerpadla 60 do trubkového reaktoru 61. zahřeje se ostrou párou 62 na 130 °C a po době pobytu 10 minut se ochladí na 85 °C v trubkovém chladiči 63, kapalný výtažek pak prochází přes čerpadlo 64 do další zásobní nádoby 65. K odstranění zákalu prochází kapalný výtažek přes další čerpadlo 66 a oddělovač 67 a koncentruje se z přibližně 20 % hmotnostních sušiny na přibližně 35 až 40 % hmotnostních sušiny v odpařovači 68. Kapalný výtažek se pak suší rozprašováním (viz obr. 2), jak popsáno shora, z nádoby 13.
Čekankový prášek se transportuje z násypného zásobníku 20 do karamelizačního vytlačovacího lisu 27 na obr. 4 pomocí šroubového podavače 22, který je poháněn pomocí motoru 2L Šroubový podavač 22 stojí na základně 23 a vytlačovací lis 27 dole na základně 24.
Ze šroubového podavače 22 prochází prášek pomocí násypného zásobníku 25 do prvního úseku vytlačovacího lisu 27. Použije se vytlačovací lis s dvojitým šnekem, který má 6 nebo více úseků a který je poháněn motorem 26. Úseky 3 až 6, nebo v úhrnu všechny další úseky se zahřívají na přibližně 200 °C vnějšími ohřívači a obíhajícím výhřevným olejem (neukázáno). Vestavené hnětači prvky nalevo ztvárňují čekankový prášek mezi prvním a třetím úsekem. V teplé zóně vzrůstá vnitřní tlak vzhledem ke tvorbě oxidu uhličitého. Získá se karamelizovaný výtažek homogenního vzhledu bez bílých skvrn.
Po průchodu lisovadly 28 padá horký viskózní čekankový výtažek na pás 29. který běží mezi dvěma válci 30. Pás spočívá na základně 24 s pomocí rámu 31 a je vybaven chladícími komorami 32, kterými protéká slaná voda při 15 °C. Výtažek se lisuje otáčejícím se válcem spočívajícím na vrcholu pásu, tak aby vytvořil tenkou vrstvu, a ochlazuje se, takže se zabrání nerovnoměrné následné karamelizaci. Čekankový výtažek se dále chladí nuceným prouděním vzduchu z ventilátoru 34. Karamelizovaný výrobek se na konci pásu 29 odstraní a drtí rozmělňovačem 36. Plyny vytvářející se během karamelizace se odstraní odsáváním nad pásem 20 potrubím 38. Prášek padá do nádoby 37, která stojí na základně 35.
Při stálém teplotním profilu úseků vytlačovacího lisu závisí stupeň karamelizace čekankového výtažku na procházejícím množství. Tmavší čekankový prášek se získá při menším procházejícím množství a světleji zbarvený prášek při větším procházejícím množství.
Při karamelizaci nehydrolyzovaných čekankových prášků (méně než 4 % hmotnostní redukujících cukrů), zvláště při větších intenzitách barvy, se vytvářejí ve větším rozsahu zákaly, které způsobují svíravou a ostrou chuť těchto výtažků a vedou k povlakům v ústech. V kontrastu ktomu mají karamelizované výtažky vyrobené z částečně hydrolyzovaných čekankových prášků
-4CZ 290019 B6 (mezi 5 a 8 % hmotnostními redukujících cukrů) mírnou a příjemnou chuť, a navíc obsahují zákaly v menším množství.
Čekankový prášek podle vynálezu má dobré smyslové vlastnosti, nižší hygroskopičnost a dobrou rovnoměrnost hnědé barvy. Proto je možné v předpisech používat větší podíl rozpustného čekankového prášku, a konečné výrobky mají zlepšenou stálost během skladování a po otevření.
V dalším jsou vyjmenovány odkazy na literaturu, které popisují analytické metody, které byly použité při analýze čekankových prášků. Redukující cukry byly určovány komplexometrickou metodou Pottertata-Eschmanna. Obsah redukujících cukrů indikuje celek všech redukujících koncových skupin inulinových sacharidů vypočítaný jako gramy fruktózy na 100 g sušiny. Tato metoda je udána v Handbuch der Lebensmittelchemie (Příručka potravinové chemie) Π/2, 352 (1967) a v Shweizerischen Lebensmittelbuch (Švýcarský potravinový kodex), svazek 1, str. 562 (1964). Fruktóza a glukóza byly v prášcích výtažku z čekanky určovány enzymaticky; postup je pospán v „Methoden der biochemischen Analytik und Lebensmittelanalytik“ (Metody biochemické analýzy a potravinové analýzy), publikované společností Boehringer Mannheim.
Inulin v prášcích výtažku byl hydrolyzován 0,5% kyselinou chlorovodíkovou v lázni vařící vody po dobu 20 minut (viz K. Taufel a další, Nahrung 3, 701, (1959). Obsah inulinu byl vypočítán z obsahu glukózy a fruktózy před a po hydrolýze násobením rozdílu, obsahu hydrolyzovaných cukrů, činitelem 0,9.
Provozní příklad pro přípravu čekankového prášku je popsán níže, procentové obsahy jsou hmotnostní. Rovněž jsou prezentovány metody analytického studia čekankových prášků.
Příklad 1
Používá se extrakční zařízení se šesti difúzéiy. Každý difuzér obsahuje 120 kg v peci sušené čekankové drtě. Extrakční teplota je 90 °C, s pracovním cyklem 30 minut, vytékající objem je 360 litrů. Vytékající výtažek má obsah sušiny 20 % a extrahovací zisk je přibližně 65 %.
Doba pobytu v trubkovém systému je 22 minut, s přetlakem 5 atmosfér a průtokovým výkonem 800 litrů za hodinu. Teplota kapalného výtažku je 118°C na vstupu chladiče a 85 °C za chladičem. Kapalný výtažek má obsah sušiny 18,4 %.
Pak se standardním způsobem provádí sušení rozprašováním s teplotou vstupního vzduchu 265 °C. 120 kg v peci sušené čekankové drtě s obsahem sušiny kolem 90% dává v průměru 70 kg zeleného čekankového prášku.
Pro karamelizaci se použije vytlačovací lis s dvojitým šnekem. Teplota úseků 3 až 6 je 200 °C a procházející množství prášku je mezi 50 a 60 kg/hod při intenzitě barvy 1,21. Doba pobytu ve vytlačovacím lisuje přibližně 30 sekund. Teplota slané vody pod pásem 29 je 15 °C a pás 29 se pohybuje rychlostí 5 m/sek. Ochlazený karamelizovaný čekankový prášek je rozmělněn na rozměr částeček < 2,0 nm.
120 kg v peci sušeného čekankového prášku na začátku pak v průměru dává 65 kg karamelizovaného čekankového prášku s obsahem inulinu 62,3 %, redukujících cukrů 7,3 % a fruktózy plus glukózy 2,1 %.
-5CZ 290019 B6
Příklad 2
Čekankové kořeny byly strouhány ve mlýně a rozřezaný materiál byl zahřát v parní spirále na teploty 60 až 70 °C ohřevem ostrou párou při průchozím množství 300 kg/hod.
Hydraulický olejový lis se po dávkách plnil rozřezaným čekankovým materiálem. Bylo třeba asi dvou hodin k nabytí tlaku, a jedné hodiny pro skutečné lisování. Tlak na konci lisovací operace byl 20 MPa. Bylo získáno 500 kg vylisovaného výtažku s obsahem sušiny 20,1 % a 148 kg zbytkového výlisku s obsahem sušiny 37,8 %. Výtěžek extrakce byl 64,3 %.
Vylisovaný výtažek se následně zpracoval v trubkovém systému při teplotě 130 °C a tlaku 0,5 MPa. Při průchozím množství 500 kg/hod činila doba pobytu výtažku 10 minut.
Po oddělení byl kapalný výtažek koncentrován z obsahu sušiny 20,1 % na obsah sušiny 36,5 % 15 a byl sušen rozprašováním.
Prášek výtažku pak byl karamelizován, jak bylo popsáno v příkladu 1.
Analýza čekankových prášků zahrnuje následující metody určování:
Sušina
Asi 2 kg prášku se přesně zváží v suché niklové míse a suší se 2 hodiny při 85 °C ve skříňové sušárně. Pak je vzorek ochlazen v exsikátoru, a vzorek je převážen.
konečná hmotnost x 100 % DM =--------------počáteční hmotnost kde DM označuje sušinu.
Intenzita barvy
1,0 g prášku, vztaženo na sušinu, je vážen v 250ml skelněné kádince a doplněn na 100 g destilovanou vodou. Určí se celková hmotnost skleněné kádinky, skleněné tyčinky, vzorku a vody, a prášek se za míchání rozpustí. Roztok vzorku se zahřeje na asi 70 °C, pak se opět ochladí v lázni chladné vody a doplní se vodou na počáteční hmotnost. Pro měření intenzity barvy se roztok rozředí 1:5 (například 20 ml na 100 ml), rozředěný roztok se odstředí a měří se absorbance v kyvetě s tloušťkou stěny 1 cm.
Redukující cukry
Asi 3 g materiálu vzorku se zváží ve 150ml skleněné kádince s přesností ± 1 mg, spolu s 1 g uhličitanu vápenatého. Určí se celková hmotnost (G) kádinky a skleněné tyčinky. Po přidání 45 70 ml vody se suspenze nechá stát 30 minut při 60 °C v termostatu. Vzorek se doplní na objem
100 ml přidáním vody (G + 100 g). Roztok se přefiltruje drážkovaným filtrem a 10 ml filtrátu se použije pro určení cukru dle Pottertata-Eschmanna:
mg cukru ze spotřeby x 100 % redukujících cukrů v DM = ------------------------------g počáteční hmotnosti vzorku x % DM
-6CZ 290019 B6
Frukotóza a glukóza
Roztok použitý pro určování redukujících cukrů se rozředí 1:2 a 0,1 ml zředěného roztoku se použije pro enzymatický test.
g/1 x 100x100 % volné Fru nebo Glu v DM =------------------------------g počát. hmotnosti vzorku x 5 x % DM
Inulin
Ve 100 ml odměmé baňce se zváží přibližně 1,5 g materiálu vzorku s přesností + 1 mg a zahřeje se spolu se 75 ml 0,5% kyseliny chlorovodíkové po dobu 15 minut ve vroucí vodě. Poté se roztok ochladí, přidá se 5 kapek 0,5% modrého bromothymolového roztoku v ethanolu a 2 N hydroxidu sodného, dokud indikátor nezmění barvu (je k tomu potřeba přibližně 4,5 ml, v případě potřeby možno ověřit pH papírkem). Po přidání 2 ml nasyceného roztoku octanu olovnatého se odměmá baňka doplní po rysku a protřepe se. Roztok se pak přefiltruje přes drážkový filtr.
ml 2% roztoku šťavelanu sodného se umístí do lOOml odměmé nádoby a pipetou se přidá 25 ml čirého filtrátu. Po protřepání v odměmé nádobě a doplnění vodou se roztok přefiltruje přes drážkovaný filtr. 20 ml pročištěného roztoku se zředí na 100 ml pro enzymatická určování.
g/1 x 20.000 % celkové Fru nebo Glu v DM =---------------------g počát. hmotnosti x % DM % inulinu = 0,9 (% celkové Glu + Fru - % volné Glu + Fru)
PATENTOVÉ NÁROKY
Claims (11)
1. Prášek zčekanky rozpustný ve vodě, vyrobený z karamelizovaného prášku čekankového výtažku, vyznačující se tím, že obsahuje 40 až 65 % hmotnostních inulinu, 4 až 10 % hmotnostních redukujících cukrů a méně než 5 % hmotnostních fruktózy plus glukózy, a má intenzitu barvy mezi 1,0 a 2,5.
2. Prášek zčekanky rozpustný ve vodě podle nároku 1, vyznačující se tím, že obsahuje 50 až 65 % hmotnostních inulinu, 6 až 9 % hmotnostních redukujících cukrů a méně než 4 % hmotnostní fruktózy plus glukózy, a má intenzitu barvy mezi 1,2 a 1,8.
3. Prášek z čekanky rozpustný ve vodě podle nároku 1,vyznačující se tím, že také obsahuje od 5 do 95 % hmotnostních instantní pražené kávy a/nebo náhražky instantní pražené kávy.
4. Způsob výroby prášku zčekanky rozpustného ve vodě podle nároků 1 a2, vyznačující se tím, že v peci sušená čekanka se extrahuje vodou, nebo se čekankový kořen lisuje, výtažek se suší k vytvoření prášku, prášek se karamelizuje ve vytlačovacím lisu mezi 180 °C a 250 °C při době pobytu do 5 minut, a pak se ochladí a rozmělní.
5. Způsob podle nároku4, vyznačující se tím, že se používá vytlačovací lis s dvojitým šnekem.
-7CZ 290019 B6
6. Způsob podle nároku 4, v y z n a č u j í c í se tí m, že se v peci sušená čekanka zpracuje ve formě plátků, kostek nebo drtě, a čekankový kořen se zpracuje ve formě kořenů.
7. Způsob podle nároku4, vyznačující se tím, že se výtažek vyrobí vextrakčním zařízení nebo v lisu a výtažek se hydrolyzuje v trubkovém extrakčním zařízení.
8. Způsob podle nároku 4, vyznačující se tím, že výtažek má před sušením teplotu mezi 60 °C a 80 °C a sušení se provádí rozprašováním.
9. Způsob podle nároku 4, vyznačující se tím, že prášek má před karamelizací obsah redukujících cukrů nižší než 10 %, s výhodou od 5 do 8 % hmotnostních.
10. Způsob podle nároku4, vyznačující se tím, že se karamelizace provádí mezi 200 a 240 °C po dobu pobytu do 2 minut.
11. Zařízení pro provádění způsobu podle nároků 4 až 10, vy zn ač uj ící se tím, že je tvořeno následujícími prvky spojenými potrubím:
- extrakčním zařízením, jako je difuzér, nebo mlýnem, parní spirálou a lisem,
- oddělovacím zařízením,
- trubkovým systémem s prostředky pro zahřátí kapalného výtažku,
- prostředky pro sušení a karamelizování,
- šroubovým podavačem,
- vytlačovacím lisem s dvojitým šnekem,
- chladicím pásem a
- prostředky pro rozmělňování.
Applications Claiming Priority (2)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| EP95101653 | 1995-02-08 | ||
| PCT/CH1996/000046 WO1996024256A1 (de) | 1995-02-08 | 1996-02-06 | Wasserlösliches zichorienpulver, verfahren zu seiner herstellung und vorrichtung zur durchführung des verfahrens |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| CZ252697A3 CZ252697A3 (en) | 1997-12-17 |
| CZ290019B6 true CZ290019B6 (cs) | 2002-05-15 |
Family
ID=8218964
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| CZ19972526A CZ290019B6 (cs) | 1995-02-08 | 1996-02-06 | Prášek z čekanky rozpustný ve vodě, způsob jeho výroby a zařízení k provádění tohoto způsobu |
Country Status (15)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US5958497A (cs) |
| EP (1) | EP0808108B1 (cs) |
| AT (1) | ATE207702T1 (cs) |
| AU (1) | AU4480396A (cs) |
| CA (1) | CA2210701A1 (cs) |
| CZ (1) | CZ290019B6 (cs) |
| DE (1) | DE59608070D1 (cs) |
| DK (1) | DK0808108T3 (cs) |
| HU (1) | HUP9800421A3 (cs) |
| PL (1) | PL181393B1 (cs) |
| PT (1) | PT808108E (cs) |
| SI (1) | SI0808108T1 (cs) |
| SK (1) | SK280441B6 (cs) |
| UA (1) | UA48165C2 (cs) |
| WO (1) | WO1996024256A1 (cs) |
Families Citing this family (27)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| EP0824109B1 (en) * | 1996-08-12 | 2003-03-12 | Societe Des Produits Nestle S.A. | Soluble instant inulin and process for its manufacture |
| DE29913317U1 (de) * | 1999-07-29 | 2000-12-07 | Unilever N.V., Rotterdam | Lebensmittel |
| US6759072B1 (en) | 1999-08-14 | 2004-07-06 | The Procter + Gamble Co. | Methods and systems for utilizing delayed dilution, mixing and filtration for providing customized beverages on demand |
| BR0013242A (pt) * | 1999-08-14 | 2002-04-23 | Procter & Gamble | Processos e sistemas para utilizar mistura retardada para fornecer variedades sob medida de café infundido fresco sob demanda |
| US7892586B2 (en) | 2001-02-22 | 2011-02-22 | Suzanne Jaffe Stillman | Water containing soluble fiber |
| US7115297B2 (en) | 2000-02-22 | 2006-10-03 | Suzanne Jaffe Stillman | Nutritionally fortified liquid composition with added value delivery systems/elements/additives |
| US8178150B2 (en) | 2000-02-22 | 2012-05-15 | Suzanne Jaffe Stillman | Water containing soluble fiber |
| US7238380B2 (en) * | 2000-02-22 | 2007-07-03 | Suzanne Jaffe Stillman | Water containing soluble fiber |
| EP1269855B1 (en) * | 2001-06-22 | 2005-03-09 | ZINI PRODOTTI ALIMENTARI S.r.l. | Roasting of ground seeds for alimentary use |
| FR2827741B1 (fr) * | 2001-07-30 | 2005-12-09 | Medicaler | Chicoree torrefiee soluble a haute teneur en inuline |
| US20030099752A1 (en) * | 2001-10-19 | 2003-05-29 | The Procter & Gamble Co. | Liquid coffee concentrates |
| US7318374B2 (en) | 2003-01-21 | 2008-01-15 | Victor Guerrero | Wire cloth coffee filtering systems |
| JP2005046806A (ja) * | 2003-07-31 | 2005-02-24 | Kazuko Kuboyama | 抽出装置 |
| US7461587B2 (en) | 2004-01-21 | 2008-12-09 | Victor Guerrero | Beverage container with wire cloth filter |
| EP1902070B1 (en) * | 2005-04-15 | 2015-02-25 | Bayer Intellectual Property GmbH | Long-chain inulin |
| US20090104331A1 (en) * | 2005-05-26 | 2009-04-23 | Silver Barnard S | Inulin powders and compositions thereof |
| US8043645B2 (en) | 2008-07-09 | 2011-10-25 | Starbucks Corporation | Method of making beverages with enhanced flavors and aromas |
| RU2379939C1 (ru) * | 2009-01-27 | 2010-01-27 | Олег Иванович Квасенков | Способ производства ароматизированного тописолнечно-яблочно-черноплоднорябинового напитка |
| RU2387154C1 (ru) * | 2009-01-27 | 2010-04-27 | Олег Иванович Квасенков | Способ производства ароматизированного яконо-яблочно-черноплоднорябинового напитка |
| RU2382570C1 (ru) * | 2009-01-27 | 2010-02-27 | Олег Иванович Квасенков | Способ производства ароматизированного яконо-яблочно-черноплоднорябинового напитка |
| RU2387155C1 (ru) * | 2009-02-02 | 2010-04-27 | Олег Иванович Квасенков | Способ производства ароматизированного яконо-яблочного напитка |
| RU2379940C1 (ru) * | 2009-02-02 | 2010-01-27 | Олег Иванович Квасенков | Способ производства ароматизированного яконо-яблочного напитка |
| RU2390225C1 (ru) * | 2009-02-02 | 2010-05-27 | Олег Иванович Квасенков | Способ производства ароматизированного тописолнечно-яблочного напитка |
| RU2385567C1 (ru) * | 2009-03-31 | 2010-04-10 | Олег Иванович Квасенков | Способ производства ароматизированного кофейного напитка "сенежский" |
| GB201112488D0 (en) * | 2011-07-21 | 2011-08-31 | Givaudan Sa | Process and product |
| JP2019511249A (ja) * | 2016-03-31 | 2019-04-25 | トゥッティフーディ・ベスローテン・フェンノートシャップ | 顆粒 |
| CN114916649B (zh) * | 2022-04-29 | 2024-04-26 | 云南德春绿色食品有限公司 | 集成化的藕粉分离提纯设备及其使用方法 |
Family Cites Families (9)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| DE313361C (cs) * | 1900-01-01 | |||
| DE297474C (cs) * | 1900-01-01 | |||
| US1933049A (en) * | 1929-10-03 | 1933-10-31 | Best Foods Inc | Preparation of coffee extract |
| FR52337E (fr) * | 1942-09-14 | 1943-12-01 | Procédé de fabrication d'extrait de café ou d'autres végétaux | |
| FR53526E (fr) * | 1944-04-11 | 1946-03-04 | Perfectionnement à la fabrication d'extraits de végétaux | |
| US4154864A (en) * | 1974-12-17 | 1979-05-15 | Societe D'assistance Technique Pour Produits Nestle S.A. | Extracts of vegetable materials |
| DE3635980C2 (de) * | 1986-10-22 | 1995-08-24 | Schaaf Technologie Gmbh | Verfahren zur Herstellung von für den Menschen genießbaren Produkten und Anwendung des Verfahrens |
| SU1658969A1 (ru) * | 1989-02-06 | 1991-06-30 | Киевский Технологический Институт Пищевой Промышленности | Способ производства порошкообразного растворимого цикори |
| AU5543394A (en) * | 1992-11-18 | 1994-06-08 | Procter & Gamble Company, The | Processes for making high-yield solid coffee extracts with improved aroma characteristics |
-
1996
- 1996-02-06 CZ CZ19972526A patent/CZ290019B6/cs not_active IP Right Cessation
- 1996-02-06 PL PL96321784A patent/PL181393B1/pl not_active IP Right Cessation
- 1996-02-06 HU HU9800421A patent/HUP9800421A3/hu unknown
- 1996-02-06 CA CA002210701A patent/CA2210701A1/en not_active Abandoned
- 1996-02-06 DK DK96900829T patent/DK0808108T3/da active
- 1996-02-06 AU AU44803/96A patent/AU4480396A/en not_active Abandoned
- 1996-02-06 EP EP96900829A patent/EP0808108B1/de not_active Expired - Lifetime
- 1996-02-06 PT PT96900829T patent/PT808108E/pt unknown
- 1996-02-06 DE DE59608070T patent/DE59608070D1/de not_active Expired - Fee Related
- 1996-02-06 AT AT96900829T patent/ATE207702T1/de not_active IP Right Cessation
- 1996-02-06 US US08/875,833 patent/US5958497A/en not_active Expired - Fee Related
- 1996-02-06 WO PCT/CH1996/000046 patent/WO1996024256A1/de active IP Right Grant
- 1996-02-06 SK SK1078-97A patent/SK280441B6/sk unknown
- 1996-02-06 SI SI9630397T patent/SI0808108T1/xx unknown
- 1996-06-02 UA UA97094508A patent/UA48165C2/uk unknown
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| DE59608070D1 (de) | 2001-12-06 |
| SI0808108T1 (en) | 2002-04-30 |
| EP0808108A1 (de) | 1997-11-26 |
| ATE207702T1 (de) | 2001-11-15 |
| DK0808108T3 (da) | 2002-01-21 |
| US5958497A (en) | 1999-09-28 |
| HUP9800421A3 (en) | 1998-10-28 |
| CA2210701A1 (en) | 1996-08-15 |
| UA48165C2 (uk) | 2002-08-15 |
| AU4480396A (en) | 1996-08-27 |
| SK280441B6 (sk) | 2000-02-14 |
| CZ252697A3 (en) | 1997-12-17 |
| WO1996024256A1 (de) | 1996-08-15 |
| EP0808108B1 (de) | 2001-10-31 |
| HUP9800421A2 (hu) | 1998-06-29 |
| PL321784A1 (en) | 1997-12-22 |
| SK107897A3 (en) | 1998-02-04 |
| PT808108E (pt) | 2002-04-29 |
| PL181393B1 (pl) | 2001-07-31 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| CZ290019B6 (cs) | Prášek z čekanky rozpustný ve vodě, způsob jeho výroby a zařízení k provádění tohoto způsobu | |
| RU2074261C1 (ru) | Твердая измельченная сахарная композиция и способ приготовления пищевого продукта или его полуфабриката с использованием сахарной композиции | |
| Jittanit et al. | Study of spray drying of pineapple juice using maltodextrin as an adjunct | |
| RU2173055C2 (ru) | Растворимый карамелизованный порошок из экстракта цикория, композиция, содержащая этот порошок, способ его получения и устройство для его осуществления | |
| CN113747801B (zh) | 小蚕豆蛋白组合物 | |
| Sinija et al. | Process technology for production of soluble tea powder | |
| CN101346475A (zh) | 从甜菜溶液中回收食品级红糖产品的方法 | |
| US3194682A (en) | Sugar product and method of producing same | |
| FR3094180A1 (fr) | Composition proteique de feverole | |
| CN109563554A (zh) | 糖组合物 | |
| Upadhyaya et al. | Palmyrah palm and its products (Neera, Jaggery and candy)—a review on chemistry and technology | |
| SU1794442A1 (en) | Method for production sweetener of leaves "stevia rebaudiana bertoni" plants | |
| FR2589683A1 (fr) | Procede de preparation de fibres alimentaires et fibres obtenues | |
| CA1118271A (en) | Cocoa flavored product and process for manufacturing same | |
| JP4368519B2 (ja) | 抽出ココアパウダー及びそれを含有する飲食物 | |
| EP0824109B1 (en) | Soluble instant inulin and process for its manufacture | |
| US4667015A (en) | Flavored, soluble protein concentrates from peanuts and process for making | |
| CN119661628A (zh) | 提取不溶性烟草蛋白的方法、不溶性烟草蛋白及其应用 | |
| KR940002866B1 (ko) | 효소가수분해추출법에 의하여 제조한 인삼차 및 그 제조방법 | |
| CN112512340A (zh) | 制糖工艺 | |
| RU2035478C1 (ru) | Способ получения черного красителя для пищевых продуктов | |
| JP3276170B2 (ja) | 小麦粉改良剤の製造法 | |
| Belo et al. | Effect of Apple Dregs Mass and Processing Time on Pectin Extraction from Apple Dregs | |
| CN108617843A (zh) | 红枣营养果粒及制作方法 | |
| CN105030932B (zh) | 复方硫酸软骨素制剂及其制备方法 |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| PD00 | Pending as of 2000-06-30 in czech republic | ||
| MM4A | Patent lapsed due to non-payment of fee |
Effective date: 20070206 |