CZ288697B6 - Způsob výroby kontaktních čoček a zařízení k provádění tohoto způsobu - Google Patents
Způsob výroby kontaktních čoček a zařízení k provádění tohoto způsobu Download PDFInfo
- Publication number
- CZ288697B6 CZ288697B6 CZ19941726A CZ172694A CZ288697B6 CZ 288697 B6 CZ288697 B6 CZ 288697B6 CZ 19941726 A CZ19941726 A CZ 19941726A CZ 172694 A CZ172694 A CZ 172694A CZ 288697 B6 CZ288697 B6 CZ 288697B6
- Authority
- CZ
- Czechia
- Prior art keywords
- mold
- starting material
- cavity
- contact lens
- crosslinking
- Prior art date
Links
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims abstract description 82
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 title claims description 33
- 239000000463 material Substances 0.000 claims abstract description 83
- 230000008569 process Effects 0.000 claims abstract description 22
- 238000005192 partition Methods 0.000 claims abstract description 15
- 239000011243 crosslinked material Substances 0.000 claims abstract description 9
- 230000000873 masking effect Effects 0.000 claims abstract description 6
- 239000007858 starting material Substances 0.000 claims description 104
- 238000004132 cross linking Methods 0.000 claims description 74
- 125000004432 carbon atom Chemical group C* 0.000 claims description 66
- 238000000465 moulding Methods 0.000 claims description 57
- 229920002451 polyvinyl alcohol Polymers 0.000 claims description 53
- 239000004372 Polyvinyl alcohol Substances 0.000 claims description 41
- 125000002947 alkylene group Chemical group 0.000 claims description 35
- 230000005855 radiation Effects 0.000 claims description 28
- 125000000217 alkyl group Chemical group 0.000 claims description 20
- 125000002887 hydroxy group Chemical group [H]O* 0.000 claims description 17
- 238000011049 filling Methods 0.000 claims description 11
- 238000002386 leaching Methods 0.000 claims description 11
- 239000011159 matrix material Substances 0.000 claims description 11
- 150000001298 alcohols Chemical class 0.000 claims description 10
- 125000006850 spacer group Chemical group 0.000 claims description 10
- 125000003342 alkenyl group Chemical group 0.000 claims description 9
- 230000001939 inductive effect Effects 0.000 claims description 8
- 239000002904 solvent Substances 0.000 claims description 8
- VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N silicon dioxide Inorganic materials O=[Si]=O VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 7
- 239000001257 hydrogen Substances 0.000 claims description 6
- 229910052739 hydrogen Inorganic materials 0.000 claims description 6
- UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N Hydrogen Chemical compound [H][H] UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 5
- 125000000732 arylene group Chemical group 0.000 claims description 5
- 239000010453 quartz Substances 0.000 claims description 5
- 229920006395 saturated elastomer Polymers 0.000 claims description 5
- 125000004956 cyclohexylene group Chemical group 0.000 claims description 4
- 229910052751 metal Inorganic materials 0.000 claims description 3
- 239000002184 metal Substances 0.000 claims description 3
- VYZAMTAEIAYCRO-UHFFFAOYSA-N Chromium Chemical compound [Cr] VYZAMTAEIAYCRO-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 229910052799 carbon Inorganic materials 0.000 claims description 2
- 229910052804 chromium Inorganic materials 0.000 claims description 2
- 239000011651 chromium Substances 0.000 claims description 2
- 230000001678 irradiating effect Effects 0.000 claims description 2
- 230000000670 limiting effect Effects 0.000 claims description 2
- 229910044991 metal oxide Inorganic materials 0.000 claims description 2
- 150000004706 metal oxides Chemical class 0.000 claims description 2
- 230000035699 permeability Effects 0.000 claims description 2
- 239000011345 viscous material Substances 0.000 claims 2
- OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N Carbon Chemical compound [C] OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 238000006073 displacement reaction Methods 0.000 claims 1
- 125000001997 phenyl group Chemical group [H]C1=C([H])C([H])=C(*)C([H])=C1[H] 0.000 claims 1
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 claims 1
- 238000007493 shaping process Methods 0.000 claims 1
- 238000005406 washing Methods 0.000 claims 1
- 230000009471 action Effects 0.000 abstract description 4
- 239000000654 additive Substances 0.000 abstract 1
- 230000000996 additive effect Effects 0.000 abstract 1
- 238000012216 screening Methods 0.000 abstract 1
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 44
- 235000019422 polyvinyl alcohol Nutrition 0.000 description 42
- 125000000391 vinyl group Chemical group [H]C([*])=C([H])[H] 0.000 description 29
- 229920002554 vinyl polymer Polymers 0.000 description 28
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 description 23
- -1 polypropylene Polymers 0.000 description 23
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 22
- HEMHJVSKTPXQMS-UHFFFAOYSA-M Sodium hydroxide Chemical compound [OH-].[Na+] HEMHJVSKTPXQMS-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 21
- 229920000642 polymer Polymers 0.000 description 20
- 239000007788 liquid Substances 0.000 description 19
- VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-N Hydrochloric acid Chemical compound Cl VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 14
- 238000006116 polymerization reaction Methods 0.000 description 13
- YMWUJEATGCHHMB-UHFFFAOYSA-N Dichloromethane Chemical compound ClCCl YMWUJEATGCHHMB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 12
- 229920001577 copolymer Polymers 0.000 description 10
- OKKJLVBELUTLKV-UHFFFAOYSA-N Methanol Chemical compound OC OKKJLVBELUTLKV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 9
- 230000002209 hydrophobic effect Effects 0.000 description 9
- 239000012528 membrane Substances 0.000 description 9
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 9
- 239000000178 monomer Substances 0.000 description 9
- IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N Atomic nitrogen Chemical compound N#N IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 8
- 238000000108 ultra-filtration Methods 0.000 description 8
- 229920002818 (Hydroxyethyl)methacrylate Polymers 0.000 description 7
- WOBHKFSMXKNTIM-UHFFFAOYSA-N Hydroxyethyl methacrylate Chemical compound CC(=C)C(=O)OCCO WOBHKFSMXKNTIM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 7
- 239000007864 aqueous solution Substances 0.000 description 7
- 229910052757 nitrogen Inorganic materials 0.000 description 6
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- IMROMDMJAWUWLK-UHFFFAOYSA-N Ethenol Chemical group OC=C IMROMDMJAWUWLK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- 239000007795 chemical reaction product Substances 0.000 description 5
- 238000004140 cleaning Methods 0.000 description 5
- 239000008367 deionised water Substances 0.000 description 5
- 229910021641 deionized water Inorganic materials 0.000 description 5
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 5
- 229920001519 homopolymer Polymers 0.000 description 5
- 150000002734 metacrylic acid derivatives Chemical class 0.000 description 5
- VHRYZQNGTZXDNX-UHFFFAOYSA-N methacryloyl chloride Chemical compound CC(=C)C(Cl)=O VHRYZQNGTZXDNX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- 230000003287 optical effect Effects 0.000 description 5
- 125000000843 phenylene group Chemical group C1(=C(C=CC=C1)*)* 0.000 description 5
- 239000000047 product Substances 0.000 description 5
- HRPVXLWXLXDGHG-UHFFFAOYSA-N Acrylamide Chemical compound NC(=O)C=C HRPVXLWXLXDGHG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N Diethyl ether Chemical compound CCOCC RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- BAPJBEWLBFYGME-UHFFFAOYSA-N Methyl acrylate Chemical compound COC(=O)C=C BAPJBEWLBFYGME-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- WHNWPMSKXPGLAX-UHFFFAOYSA-N N-Vinyl-2-pyrrolidone Chemical compound C=CN1CCCC1=O WHNWPMSKXPGLAX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- PPBRXRYQALVLMV-UHFFFAOYSA-N Styrene Chemical compound C=CC1=CC=CC=C1 PPBRXRYQALVLMV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 150000001241 acetals Chemical class 0.000 description 4
- 150000001252 acrylic acid derivatives Chemical class 0.000 description 4
- XXROGKLTLUQVRX-UHFFFAOYSA-N allyl alcohol Chemical compound OCC=C XXROGKLTLUQVRX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 238000003754 machining Methods 0.000 description 4
- MGARLISKINLYPI-UHFFFAOYSA-N n-(2,2-dimethoxyethyl)-2-methylprop-2-enamide Chemical compound COC(OC)CNC(=O)C(C)=C MGARLISKINLYPI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 230000002093 peripheral effect Effects 0.000 description 4
- 238000012545 processing Methods 0.000 description 4
- 238000000746 purification Methods 0.000 description 4
- 238000007789 sealing Methods 0.000 description 4
- 150000000185 1,3-diols Chemical class 0.000 description 3
- QKWWDTYDYOFRJL-UHFFFAOYSA-N 2,2-dimethoxyethanamine Chemical compound COC(CN)OC QKWWDTYDYOFRJL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- KFZMGEQAYNKOFK-UHFFFAOYSA-N Isopropanol Chemical compound CC(C)O KFZMGEQAYNKOFK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- VVQNEPGJFQJSBK-UHFFFAOYSA-N Methyl methacrylate Chemical compound COC(=O)C(C)=C VVQNEPGJFQJSBK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- ZMXDDKWLCZADIW-UHFFFAOYSA-N N,N-Dimethylformamide Chemical compound CN(C)C=O ZMXDDKWLCZADIW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 239000004743 Polypropylene Substances 0.000 description 3
- ZMANZCXQSJIPKH-UHFFFAOYSA-N Triethylamine Chemical compound CCN(CC)CC ZMANZCXQSJIPKH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- XTXRWKRVRITETP-UHFFFAOYSA-N Vinyl acetate Chemical compound CC(=O)OC=C XTXRWKRVRITETP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- BZHJMEDXRYGGRV-UHFFFAOYSA-N Vinyl chloride Chemical compound ClC=C BZHJMEDXRYGGRV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 125000004036 acetal group Chemical group 0.000 description 3
- 125000003545 alkoxy group Chemical group 0.000 description 3
- 238000005452 bending Methods 0.000 description 3
- 230000008901 benefit Effects 0.000 description 3
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 3
- 150000001735 carboxylic acids Chemical class 0.000 description 3
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 3
- BLZSRIYYOIZLJL-UHFFFAOYSA-N ethenyl pentanoate Chemical compound CCCCC(=O)OC=C BLZSRIYYOIZLJL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 238000011010 flushing procedure Methods 0.000 description 3
- 239000011888 foil Substances 0.000 description 3
- 239000010410 layer Substances 0.000 description 3
- FQPSGWSUVKBHSU-UHFFFAOYSA-N methacrylamide Chemical group CC(=C)C(N)=O FQPSGWSUVKBHSU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- RBQRWNWVPQDTJJ-UHFFFAOYSA-N methacryloyloxyethyl isocyanate Chemical compound CC(=C)C(=O)OCCN=C=O RBQRWNWVPQDTJJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 125000001570 methylene group Chemical group [H]C([H])([*:1])[*:2] 0.000 description 3
- 230000036961 partial effect Effects 0.000 description 3
- PNJWIWWMYCMZRO-UHFFFAOYSA-N pent‐4‐en‐2‐one Natural products CC(=O)CC=C PNJWIWWMYCMZRO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 239000012071 phase Substances 0.000 description 3
- 229920003023 plastic Polymers 0.000 description 3
- 229920001155 polypropylene Polymers 0.000 description 3
- 229920002689 polyvinyl acetate Polymers 0.000 description 3
- 239000011118 polyvinyl acetate Substances 0.000 description 3
- 230000002829 reductive effect Effects 0.000 description 3
- 238000000926 separation method Methods 0.000 description 3
- 239000007787 solid Substances 0.000 description 3
- SMZOUWXMTYCWNB-UHFFFAOYSA-N 2-(2-methoxy-5-methylphenyl)ethanamine Chemical compound COC1=CC=C(C)C=C1CCN SMZOUWXMTYCWNB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- OMIGHNLMNHATMP-UHFFFAOYSA-N 2-hydroxyethyl prop-2-enoate Chemical compound OCCOC(=O)C=C OMIGHNLMNHATMP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- RIWRBSMFKVOJMN-UHFFFAOYSA-N 2-methyl-1-phenylpropan-2-ol Chemical compound CC(C)(O)CC1=CC=CC=C1 RIWRBSMFKVOJMN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 125000003903 2-propenyl group Chemical group [H]C([*])([H])C([H])=C([H])[H] 0.000 description 2
- KGIGUEBEKRSTEW-UHFFFAOYSA-N 2-vinylpyridine Chemical compound C=CC1=CC=CC=N1 KGIGUEBEKRSTEW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-N Acetic acid Chemical group CC(O)=O QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- CSCPPACGZOOCGX-UHFFFAOYSA-N Acetone Chemical compound CC(C)=O CSCPPACGZOOCGX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- NLHHRLWOUZZQLW-UHFFFAOYSA-N Acrylonitrile Chemical compound C=CC#N NLHHRLWOUZZQLW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- KAKZBPTYRLMSJV-UHFFFAOYSA-N Butadiene Chemical compound C=CC=C KAKZBPTYRLMSJV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- NLZUEZXRPGMBCV-UHFFFAOYSA-N Butylhydroxytoluene Chemical compound CC1=CC(C(C)(C)C)=C(O)C(C(C)(C)C)=C1 NLZUEZXRPGMBCV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- IAZDPXIOMUYVGZ-UHFFFAOYSA-N Dimethylsulphoxide Chemical compound CS(C)=O IAZDPXIOMUYVGZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- VGGSQFUCUMXWEO-UHFFFAOYSA-N Ethene Chemical compound C=C VGGSQFUCUMXWEO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- JIGUQPWFLRLWPJ-UHFFFAOYSA-N Ethyl acrylate Chemical compound CCOC(=O)C=C JIGUQPWFLRLWPJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000005977 Ethylene Substances 0.000 description 2
- CERQOIWHTDAKMF-UHFFFAOYSA-N Methacrylic acid Chemical compound CC(=C)C(O)=O CERQOIWHTDAKMF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- GYCMBHHDWRMZGG-UHFFFAOYSA-N Methylacrylonitrile Chemical compound CC(=C)C#N GYCMBHHDWRMZGG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 238000005481 NMR spectroscopy Methods 0.000 description 2
- FAPWRFPIFSIZLT-UHFFFAOYSA-M Sodium chloride Chemical compound [Na+].[Cl-] FAPWRFPIFSIZLT-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 2
- DHKHKXVYLBGOIT-UHFFFAOYSA-N acetaldehyde Diethyl Acetal Natural products CCOC(C)OCC DHKHKXVYLBGOIT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 125000002777 acetyl group Chemical group [H]C([H])([H])C(*)=O 0.000 description 2
- 230000002378 acidificating effect Effects 0.000 description 2
- 125000003158 alcohol group Chemical group 0.000 description 2
- 125000005250 alkyl acrylate group Chemical group 0.000 description 2
- 239000008346 aqueous phase Substances 0.000 description 2
- QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N atomic oxygen Chemical compound [O] QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 235000010354 butylated hydroxytoluene Nutrition 0.000 description 2
- 238000005266 casting Methods 0.000 description 2
- 230000008859 change Effects 0.000 description 2
- 230000003111 delayed effect Effects 0.000 description 2
- 238000007599 discharging Methods 0.000 description 2
- 238000005530 etching Methods 0.000 description 2
- FJKIXWOMBXYWOQ-UHFFFAOYSA-N ethenoxyethane Chemical compound CCOC=C FJKIXWOMBXYWOQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 238000002474 experimental method Methods 0.000 description 2
- 238000000605 extraction Methods 0.000 description 2
- 238000001125 extrusion Methods 0.000 description 2
- 230000002349 favourable effect Effects 0.000 description 2
- 239000012530 fluid Substances 0.000 description 2
- 238000004817 gas chromatography Methods 0.000 description 2
- 239000011521 glass Substances 0.000 description 2
- 230000036571 hydration Effects 0.000 description 2
- 238000006703 hydration reaction Methods 0.000 description 2
- 125000004435 hydrogen atom Chemical group [H]* 0.000 description 2
- 238000001746 injection moulding Methods 0.000 description 2
- 238000007689 inspection Methods 0.000 description 2
- 150000002739 metals Chemical class 0.000 description 2
- 239000001301 oxygen Substances 0.000 description 2
- 229910052760 oxygen Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000003208 petroleum Substances 0.000 description 2
- 239000004033 plastic Substances 0.000 description 2
- 125000002924 primary amino group Chemical group [H]N([H])* 0.000 description 2
- 229920005989 resin Polymers 0.000 description 2
- 239000011347 resin Substances 0.000 description 2
- 230000000717 retained effect Effects 0.000 description 2
- 238000003860 storage Methods 0.000 description 2
- 238000002834 transmittance Methods 0.000 description 2
- JMCRDEBJJPRTPV-OWOJBTEDSA-N (e)-ethene-1,2-diol Chemical group O\C=C\O JMCRDEBJJPRTPV-OWOJBTEDSA-N 0.000 description 1
- FMQPBWHSNCRVQJ-UHFFFAOYSA-N 1,1,1,3,3,3-hexafluoropropan-2-yl 2-methylprop-2-enoate Chemical compound CC(=C)C(=O)OC(C(F)(F)F)C(F)(F)F FMQPBWHSNCRVQJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- LCPUCXXYIYXLJY-UHFFFAOYSA-N 1,1,2,4,4,4-hexafluorobutyl 2-methylprop-2-enoate Chemical compound CC(=C)C(=O)OC(F)(F)C(F)CC(F)(F)F LCPUCXXYIYXLJY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- NMFZTJOPTRNMGL-UHFFFAOYSA-N 1,1-diethoxybutan-2-amine Chemical compound CCOC(OCC)C(N)CC NMFZTJOPTRNMGL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000000180 1,2-diols Chemical class 0.000 description 1
- VDFVNEFVBPFDSB-UHFFFAOYSA-N 1,3-dioxane Chemical compound C1COCOC1 VDFVNEFVBPFDSB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000001989 1,3-phenylene group Chemical group [H]C1=C([H])C([*:1])=C([H])C([*:2])=C1[H] 0.000 description 1
- 125000001140 1,4-phenylene group Chemical group [H]C1=C([H])C([*:2])=C([H])C([H])=C1[*:1] 0.000 description 1
- AZUYLZMQTIKGSC-UHFFFAOYSA-N 1-[6-[4-(5-chloro-6-methyl-1H-indazol-4-yl)-5-methyl-3-(1-methylindazol-5-yl)pyrazol-1-yl]-2-azaspiro[3.3]heptan-2-yl]prop-2-en-1-one Chemical compound ClC=1C(=C2C=NNC2=CC=1C)C=1C(=NN(C=1C)C1CC2(CN(C2)C(C=C)=O)C1)C=1C=C2C=NN(C2=CC=1)C AZUYLZMQTIKGSC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- CTXUTPWZJZHRJC-UHFFFAOYSA-N 1-ethenylpyrrole Chemical compound C=CN1C=CC=C1 CTXUTPWZJZHRJC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- VOCDJQSAMZARGX-UHFFFAOYSA-N 1-ethenylpyrrolidine-2,5-dione Chemical compound C=CN1C(=O)CCC1=O VOCDJQSAMZARGX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- KWKAKUADMBZCLK-UHFFFAOYSA-N 1-octene Chemical group CCCCCCC=C KWKAKUADMBZCLK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- QTKPMCIBUROOGY-UHFFFAOYSA-N 2,2,2-trifluoroethyl 2-methylprop-2-enoate Chemical compound CC(=C)C(=O)OCC(F)(F)F QTKPMCIBUROOGY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- QRIMLDXJAPZHJE-UHFFFAOYSA-N 2,3-dihydroxypropyl 2-methylprop-2-enoate Chemical compound CC(=C)C(=O)OCC(O)CO QRIMLDXJAPZHJE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- GOXQRTZXKQZDDN-UHFFFAOYSA-N 2-Ethylhexyl acrylate Chemical compound CCCCC(CC)COC(=O)C=C GOXQRTZXKQZDDN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- XHZPRMZZQOIPDS-UHFFFAOYSA-N 2-Methyl-2-[(1-oxo-2-propenyl)amino]-1-propanesulfonic acid Chemical compound OS(=O)(=O)CC(C)(C)NC(=O)C=C XHZPRMZZQOIPDS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- NIXOWILDQLNWCW-UHFFFAOYSA-N 2-Propenoic acid Natural products OC(=O)C=C NIXOWILDQLNWCW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000004974 2-butenyl group Chemical group C(C=CC)* 0.000 description 1
- XMLYCEVDHLAQEL-UHFFFAOYSA-N 2-hydroxy-2-methyl-1-phenylpropan-1-one Chemical compound CC(C)(O)C(=O)C1=CC=CC=C1 XMLYCEVDHLAQEL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- SIFZHHAXBBNVNK-UHFFFAOYSA-N 2-hydroxyethyl 2-methylprop-2-enoate;5-isocyanato-1-(isocyanatomethyl)-1,3,3-trimethylcyclohexane Chemical compound CC(=C)C(=O)OCCO.CC1(C)CC(N=C=O)CC(C)(CN=C=O)C1 SIFZHHAXBBNVNK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- BQZJOQXSCSZQPS-UHFFFAOYSA-N 2-methoxy-1,2-diphenylethanone Chemical compound C=1C=CC=CC=1C(OC)C(=O)C1=CC=CC=C1 BQZJOQXSCSZQPS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- CTJNINRHYCUBRW-UHFFFAOYSA-N 2-methyl-n-(1-oxobutan-2-yl)prop-2-enamide Chemical compound CCC(C=O)NC(=O)C(C)=C CTJNINRHYCUBRW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- WHNPOQXWAMXPTA-UHFFFAOYSA-N 3-methylbut-2-enamide Chemical compound CC(C)=CC(N)=O WHNPOQXWAMXPTA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- DBCAQXHNJOFNGC-UHFFFAOYSA-N 4-bromo-1,1,1-trifluorobutane Chemical compound FC(F)(F)CCCBr DBCAQXHNJOFNGC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- KFDVPJUYSDEJTH-UHFFFAOYSA-N 4-ethenylpyridine Chemical compound C=CC1=CC=NC=C1 KFDVPJUYSDEJTH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ZAMOUSCENKQFHK-UHFFFAOYSA-N Chlorine atom Chemical compound [Cl] ZAMOUSCENKQFHK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000005058 Isophorone diisocyanate Substances 0.000 description 1
- 241000446313 Lamella Species 0.000 description 1
- CSNNHWWHGAXBCP-UHFFFAOYSA-L Magnesium sulfate Chemical compound [Mg+2].[O-][S+2]([O-])([O-])[O-] CSNNHWWHGAXBCP-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- CERQOIWHTDAKMF-UHFFFAOYSA-M Methacrylate Chemical compound CC(=C)C([O-])=O CERQOIWHTDAKMF-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- FIWILGQIZHDAQG-UHFFFAOYSA-N NC1=C(C(=O)NCC2=CC=C(C=C2)OCC(F)(F)F)C=C(C(=N1)N)N1N=C(N=C1)C1(CC1)C(F)(F)F Chemical compound NC1=C(C(=O)NCC2=CC=C(C=C2)OCC(F)(F)F)C=C(C(=N1)N)N1N=C(N=C1)C1(CC1)C(F)(F)F FIWILGQIZHDAQG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229920004482 WACKER® Polymers 0.000 description 1
- 239000011358 absorbing material Substances 0.000 description 1
- 239000002253 acid Substances 0.000 description 1
- 150000003926 acrylamides Chemical class 0.000 description 1
- 125000002252 acyl group Chemical group 0.000 description 1
- 150000001299 aldehydes Chemical class 0.000 description 1
- 238000005904 alkaline hydrolysis reaction Methods 0.000 description 1
- 150000001336 alkenes Chemical class 0.000 description 1
- 125000005907 alkyl ester group Chemical group 0.000 description 1
- 150000001412 amines Chemical class 0.000 description 1
- 125000003277 amino group Chemical group 0.000 description 1
- 125000004103 aminoalkyl group Chemical group 0.000 description 1
- 238000009835 boiling Methods 0.000 description 1
- IAQRGUVFOMOMEM-UHFFFAOYSA-N butene Natural products CC=CC IAQRGUVFOMOMEM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000000484 butyl group Chemical group [H]C([*])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])[H] 0.000 description 1
- 239000006227 byproduct Substances 0.000 description 1
- 150000001732 carboxylic acid derivatives Chemical class 0.000 description 1
- 239000001913 cellulose Substances 0.000 description 1
- 229920002678 cellulose Polymers 0.000 description 1
- 239000000460 chlorine Substances 0.000 description 1
- 229910052801 chlorine Inorganic materials 0.000 description 1
- HGAZMNJKRQFZKS-UHFFFAOYSA-N chloroethene;ethenyl acetate Chemical compound ClC=C.CC(=O)OC=C HGAZMNJKRQFZKS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000011248 coating agent Substances 0.000 description 1
- 238000000576 coating method Methods 0.000 description 1
- 238000010276 construction Methods 0.000 description 1
- 238000007334 copolymerization reaction Methods 0.000 description 1
- 210000004087 cornea Anatomy 0.000 description 1
- 239000002537 cosmetic Substances 0.000 description 1
- 229920006037 cross link polymer Polymers 0.000 description 1
- 239000003431 cross linking reagent Substances 0.000 description 1
- 125000004122 cyclic group Chemical group 0.000 description 1
- KBLWLMPSVYBVDK-UHFFFAOYSA-N cyclohexyl prop-2-enoate Chemical compound C=CC(=O)OC1CCCCC1 KBLWLMPSVYBVDK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000007547 defect Effects 0.000 description 1
- 230000001419 dependent effect Effects 0.000 description 1
- 238000000151 deposition Methods 0.000 description 1
- 238000000502 dialysis Methods 0.000 description 1
- 238000009792 diffusion process Methods 0.000 description 1
- 238000004821 distillation Methods 0.000 description 1
- 125000005066 dodecenyl group Chemical group C(=CCCCCCCCCCC)* 0.000 description 1
- 238000001035 drying Methods 0.000 description 1
- 239000000839 emulsion Substances 0.000 description 1
- KRWWZDVIEFSIOT-UHFFFAOYSA-N ethenyl acetate;furan-2,5-dione Chemical compound CC(=O)OC=C.O=C1OC(=O)C=C1 KRWWZDVIEFSIOT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- UIWXSTHGICQLQT-UHFFFAOYSA-N ethenyl propanoate Chemical compound CCC(=O)OC=C UIWXSTHGICQLQT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- SUPCQIBBMFXVTL-UHFFFAOYSA-N ethyl 2-methylprop-2-enoate Chemical compound CCOC(=O)C(C)=C SUPCQIBBMFXVTL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000001495 ethyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 description 1
- STVZJERGLQHEKB-UHFFFAOYSA-N ethylene glycol dimethacrylate Substances CC(=C)C(=O)OCCOC(=O)C(C)=C STVZJERGLQHEKB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000005038 ethylene vinyl acetate Substances 0.000 description 1
- 239000007789 gas Substances 0.000 description 1
- 229910052736 halogen Inorganic materials 0.000 description 1
- 150000002367 halogens Chemical class 0.000 description 1
- 210000003709 heart valve Anatomy 0.000 description 1
- 125000006038 hexenyl group Chemical group 0.000 description 1
- 230000007062 hydrolysis Effects 0.000 description 1
- 238000006460 hydrolysis reaction Methods 0.000 description 1
- 125000002768 hydroxyalkyl group Chemical group 0.000 description 1
- 230000001976 improved effect Effects 0.000 description 1
- 230000000977 initiatory effect Effects 0.000 description 1
- 238000002347 injection Methods 0.000 description 1
- 239000007924 injection Substances 0.000 description 1
- 230000005865 ionizing radiation Effects 0.000 description 1
- 230000007794 irritation Effects 0.000 description 1
- NIMLQBUJDJZYEJ-UHFFFAOYSA-N isophorone diisocyanate Chemical compound CC1(C)CC(N=C=O)CC(C)(CN=C=O)C1 NIMLQBUJDJZYEJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000014759 maintenance of location Effects 0.000 description 1
- 125000002496 methyl group Chemical group [H]C([H])([H])* 0.000 description 1
- 238000012544 monitoring process Methods 0.000 description 1
- OMNKZBIFPJNNIO-UHFFFAOYSA-N n-(2-methyl-4-oxopentan-2-yl)prop-2-enamide Chemical compound CC(=O)CC(C)(C)NC(=O)C=C OMNKZBIFPJNNIO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- NUVAJCAIFXNUAP-UHFFFAOYSA-N n-(4,4-diethoxybutyl)-2-methylprop-2-enamide Chemical compound CCOC(OCC)CCCNC(=O)C(C)=C NUVAJCAIFXNUAP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- KKFHAJHLJHVUDM-UHFFFAOYSA-N n-vinylcarbazole Chemical compound C1=CC=C2N(C=C)C3=CC=CC=C3C2=C1 KKFHAJHLJHVUDM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000004433 nitrogen atom Chemical group N* 0.000 description 1
- 125000004365 octenyl group Chemical group C(=CCCCCCC)* 0.000 description 1
- 238000013021 overheating Methods 0.000 description 1
- 125000001639 phenylmethylene group Chemical group [H]C(=*)C1=C([H])C([H])=C([H])C([H])=C1[H] 0.000 description 1
- 238000000206 photolithography Methods 0.000 description 1
- 229920002120 photoresistant polymer Polymers 0.000 description 1
- 229920002338 polyhydroxyethylmethacrylate Polymers 0.000 description 1
- 230000000379 polymerizing effect Effects 0.000 description 1
- 229920000098 polyolefin Polymers 0.000 description 1
- 238000001556 precipitation Methods 0.000 description 1
- 238000003825 pressing Methods 0.000 description 1
- 230000000750 progressive effect Effects 0.000 description 1
- HJWLCRVIBGQPNF-UHFFFAOYSA-N prop-2-enylbenzene Chemical compound C=CCC1=CC=CC=C1 HJWLCRVIBGQPNF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- LYBIZMNPXTXVMV-UHFFFAOYSA-N propan-2-yl prop-2-enoate Chemical compound CC(C)OC(=O)C=C LYBIZMNPXTXVMV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000001501 propionyl group Chemical group O=C([*])C([H])([H])C([H])([H])[H] 0.000 description 1
- NHARPDSAXCBDDR-UHFFFAOYSA-N propyl 2-methylprop-2-enoate Chemical compound CCCOC(=O)C(C)=C NHARPDSAXCBDDR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000001436 propyl group Chemical group [H]C([*])([H])C([H])([H])C([H])([H])[H] 0.000 description 1
- PNXMTCDJUBJHQJ-UHFFFAOYSA-N propyl prop-2-enoate Chemical compound CCCOC(=O)C=C PNXMTCDJUBJHQJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000011241 protective layer Substances 0.000 description 1
- 238000003908 quality control method Methods 0.000 description 1
- 125000001453 quaternary ammonium group Chemical group 0.000 description 1
- 239000002994 raw material Substances 0.000 description 1
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 description 1
- 238000007127 saponification reaction Methods 0.000 description 1
- 229910052594 sapphire Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000010980 sapphire Substances 0.000 description 1
- 238000007650 screen-printing Methods 0.000 description 1
- 239000000377 silicon dioxide Substances 0.000 description 1
- 239000011780 sodium chloride Substances 0.000 description 1
- 159000000000 sodium salts Chemical class 0.000 description 1
- BWYYYTVSBPRQCN-UHFFFAOYSA-M sodium;ethenesulfonate Chemical compound [Na+].[O-]S(=O)(=O)C=C BWYYYTVSBPRQCN-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 238000003756 stirring Methods 0.000 description 1
- 238000001356 surgical procedure Methods 0.000 description 1
- 125000004213 tert-butoxy group Chemical group [H]C([H])([H])C(O*)(C([H])([H])[H])C([H])([H])[H] 0.000 description 1
- 125000000999 tert-butyl group Chemical group [H]C([H])([H])C(*)(C([H])([H])[H])C([H])([H])[H] 0.000 description 1
- 125000000383 tetramethylene group Chemical group [H]C([H])([*:1])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])[*:2] 0.000 description 1
- 230000007704 transition Effects 0.000 description 1
- 238000000233 ultraviolet lithography Methods 0.000 description 1
- JOYRKODLDBILNP-UHFFFAOYSA-N urethane group Chemical group NC(=O)OCC JOYRKODLDBILNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229920001567 vinyl ester resin Polymers 0.000 description 1
- 239000011800 void material Substances 0.000 description 1
- 229920003169 water-soluble polymer Polymers 0.000 description 1
Classifications
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B29—WORKING OF PLASTICS; WORKING OF SUBSTANCES IN A PLASTIC STATE IN GENERAL
- B29D—PRODUCING PARTICULAR ARTICLES FROM PLASTICS OR FROM SUBSTANCES IN A PLASTIC STATE
- B29D11/00—Producing optical elements, e.g. lenses or prisms
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B29—WORKING OF PLASTICS; WORKING OF SUBSTANCES IN A PLASTIC STATE IN GENERAL
- B29C—SHAPING OR JOINING OF PLASTICS; SHAPING OF MATERIAL IN A PLASTIC STATE, NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; AFTER-TREATMENT OF THE SHAPED PRODUCTS, e.g. REPAIRING
- B29C31/00—Handling, e.g. feeding of the material to be shaped, storage of plastics material before moulding; Automation, i.e. automated handling lines in plastics processing plants, e.g. using manipulators or robots
- B29C31/04—Feeding of the material to be moulded, e.g. into a mould cavity
- B29C31/041—Feeding of the material to be moulded, e.g. into a mould cavity using filling or dispensing heads placed in closed moulds or in contact with mould walls
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B29—WORKING OF PLASTICS; WORKING OF SUBSTANCES IN A PLASTIC STATE IN GENERAL
- B29C—SHAPING OR JOINING OF PLASTICS; SHAPING OF MATERIAL IN A PLASTIC STATE, NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; AFTER-TREATMENT OF THE SHAPED PRODUCTS, e.g. REPAIRING
- B29C33/00—Moulds or cores; Details thereof or accessories therefor
- B29C33/02—Moulds or cores; Details thereof or accessories therefor with incorporated heating or cooling means
- B29C33/06—Moulds or cores; Details thereof or accessories therefor with incorporated heating or cooling means using radiation, e.g. electro-magnetic waves, induction heating
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B29—WORKING OF PLASTICS; WORKING OF SUBSTANCES IN A PLASTIC STATE IN GENERAL
- B29C—SHAPING OR JOINING OF PLASTICS; SHAPING OF MATERIAL IN A PLASTIC STATE, NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; AFTER-TREATMENT OF THE SHAPED PRODUCTS, e.g. REPAIRING
- B29C35/00—Heating, cooling or curing, e.g. crosslinking or vulcanising; Apparatus therefor
- B29C35/02—Heating or curing, e.g. crosslinking or vulcanizing during moulding, e.g. in a mould
- B29C35/08—Heating or curing, e.g. crosslinking or vulcanizing during moulding, e.g. in a mould by wave energy or particle radiation
- B29C35/0888—Heating or curing, e.g. crosslinking or vulcanizing during moulding, e.g. in a mould by wave energy or particle radiation using transparant moulds
- B29C35/0894—Heating or curing, e.g. crosslinking or vulcanizing during moulding, e.g. in a mould by wave energy or particle radiation using transparant moulds provided with masks or diaphragms
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B29—WORKING OF PLASTICS; WORKING OF SUBSTANCES IN A PLASTIC STATE IN GENERAL
- B29C—SHAPING OR JOINING OF PLASTICS; SHAPING OF MATERIAL IN A PLASTIC STATE, NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; AFTER-TREATMENT OF THE SHAPED PRODUCTS, e.g. REPAIRING
- B29C37/00—Component parts, details, accessories or auxiliary operations, not covered by group B29C33/00 or B29C35/00
- B29C37/0003—Discharging moulded articles from the mould
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B29—WORKING OF PLASTICS; WORKING OF SUBSTANCES IN A PLASTIC STATE IN GENERAL
- B29C—SHAPING OR JOINING OF PLASTICS; SHAPING OF MATERIAL IN A PLASTIC STATE, NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; AFTER-TREATMENT OF THE SHAPED PRODUCTS, e.g. REPAIRING
- B29C37/00—Component parts, details, accessories or auxiliary operations, not covered by group B29C33/00 or B29C35/00
- B29C37/0003—Discharging moulded articles from the mould
- B29C37/0007—Discharging moulded articles from the mould using means operable from outside the mould for moving between mould parts, e.g. robots
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B29—WORKING OF PLASTICS; WORKING OF SUBSTANCES IN A PLASTIC STATE IN GENERAL
- B29C—SHAPING OR JOINING OF PLASTICS; SHAPING OF MATERIAL IN A PLASTIC STATE, NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; AFTER-TREATMENT OF THE SHAPED PRODUCTS, e.g. REPAIRING
- B29C37/00—Component parts, details, accessories or auxiliary operations, not covered by group B29C33/00 or B29C35/00
- B29C37/005—Compensating volume or shape change during moulding, in general
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B29—WORKING OF PLASTICS; WORKING OF SUBSTANCES IN A PLASTIC STATE IN GENERAL
- B29C—SHAPING OR JOINING OF PLASTICS; SHAPING OF MATERIAL IN A PLASTIC STATE, NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; AFTER-TREATMENT OF THE SHAPED PRODUCTS, e.g. REPAIRING
- B29C39/00—Shaping by casting, i.e. introducing the moulding material into a mould or between confining surfaces without significant moulding pressure; Apparatus therefor
- B29C39/22—Component parts, details or accessories; Auxiliary operations
- B29C39/24—Feeding the material into the mould
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B29—WORKING OF PLASTICS; WORKING OF SUBSTANCES IN A PLASTIC STATE IN GENERAL
- B29C—SHAPING OR JOINING OF PLASTICS; SHAPING OF MATERIAL IN A PLASTIC STATE, NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; AFTER-TREATMENT OF THE SHAPED PRODUCTS, e.g. REPAIRING
- B29C39/00—Shaping by casting, i.e. introducing the moulding material into a mould or between confining surfaces without significant moulding pressure; Apparatus therefor
- B29C39/22—Component parts, details or accessories; Auxiliary operations
- B29C39/36—Removing moulded articles
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B29—WORKING OF PLASTICS; WORKING OF SUBSTANCES IN A PLASTIC STATE IN GENERAL
- B29C—SHAPING OR JOINING OF PLASTICS; SHAPING OF MATERIAL IN A PLASTIC STATE, NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; AFTER-TREATMENT OF THE SHAPED PRODUCTS, e.g. REPAIRING
- B29C39/00—Shaping by casting, i.e. introducing the moulding material into a mould or between confining surfaces without significant moulding pressure; Apparatus therefor
- B29C39/22—Component parts, details or accessories; Auxiliary operations
- B29C39/42—Casting under special conditions, e.g. vacuum
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B29—WORKING OF PLASTICS; WORKING OF SUBSTANCES IN A PLASTIC STATE IN GENERAL
- B29D—PRODUCING PARTICULAR ARTICLES FROM PLASTICS OR FROM SUBSTANCES IN A PLASTIC STATE
- B29D11/00—Producing optical elements, e.g. lenses or prisms
- B29D11/00009—Production of simple or compound lenses
- B29D11/00038—Production of contact lenses
- B29D11/00057—Production of contact lenses characterised by the shape or surface condition of the edge, e.g. flashless, burrless, smooth
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B29—WORKING OF PLASTICS; WORKING OF SUBSTANCES IN A PLASTIC STATE IN GENERAL
- B29D—PRODUCING PARTICULAR ARTICLES FROM PLASTICS OR FROM SUBSTANCES IN A PLASTIC STATE
- B29D11/00—Producing optical elements, e.g. lenses or prisms
- B29D11/00009—Production of simple or compound lenses
- B29D11/00038—Production of contact lenses
- B29D11/00125—Auxiliary operations, e.g. removing oxygen from the mould, conveying moulds from a storage to the production line in an inert atmosphere
- B29D11/00134—Curing of the contact lens material
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B29—WORKING OF PLASTICS; WORKING OF SUBSTANCES IN A PLASTIC STATE IN GENERAL
- B29D—PRODUCING PARTICULAR ARTICLES FROM PLASTICS OR FROM SUBSTANCES IN A PLASTIC STATE
- B29D11/00—Producing optical elements, e.g. lenses or prisms
- B29D11/00009—Production of simple or compound lenses
- B29D11/00432—Auxiliary operations, e.g. machines for filling the moulds
- B29D11/00442—Curing the lens material
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B29—WORKING OF PLASTICS; WORKING OF SUBSTANCES IN A PLASTIC STATE IN GENERAL
- B29C—SHAPING OR JOINING OF PLASTICS; SHAPING OF MATERIAL IN A PLASTIC STATE, NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; AFTER-TREATMENT OF THE SHAPED PRODUCTS, e.g. REPAIRING
- B29C35/00—Heating, cooling or curing, e.g. crosslinking or vulcanising; Apparatus therefor
- B29C35/02—Heating or curing, e.g. crosslinking or vulcanizing during moulding, e.g. in a mould
- B29C35/08—Heating or curing, e.g. crosslinking or vulcanizing during moulding, e.g. in a mould by wave energy or particle radiation
- B29C35/0805—Heating or curing, e.g. crosslinking or vulcanizing during moulding, e.g. in a mould by wave energy or particle radiation using electromagnetic radiation
- B29C2035/0827—Heating or curing, e.g. crosslinking or vulcanizing during moulding, e.g. in a mould by wave energy or particle radiation using electromagnetic radiation using UV radiation
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B29—WORKING OF PLASTICS; WORKING OF SUBSTANCES IN A PLASTIC STATE IN GENERAL
- B29C—SHAPING OR JOINING OF PLASTICS; SHAPING OF MATERIAL IN A PLASTIC STATE, NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; AFTER-TREATMENT OF THE SHAPED PRODUCTS, e.g. REPAIRING
- B29C33/00—Moulds or cores; Details thereof or accessories therefor
- B29C33/30—Mounting, exchanging or centering
- B29C33/303—Mounting, exchanging or centering centering mould parts or halves, e.g. during mounting
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B29—WORKING OF PLASTICS; WORKING OF SUBSTANCES IN A PLASTIC STATE IN GENERAL
- B29L—INDEXING SCHEME ASSOCIATED WITH SUBCLASS B29C, RELATING TO PARTICULAR ARTICLES
- B29L2011/00—Optical elements, e.g. lenses, prisms
- B29L2011/0016—Lenses
- B29L2011/0041—Contact lenses
Landscapes
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Mechanical Engineering (AREA)
- Manufacturing & Machinery (AREA)
- Ophthalmology & Optometry (AREA)
- Toxicology (AREA)
- Robotics (AREA)
- Physics & Mathematics (AREA)
- Oral & Maxillofacial Surgery (AREA)
- Thermal Sciences (AREA)
- Eyeglasses (AREA)
- Casting Or Compression Moulding Of Plastics Or The Like (AREA)
- Moulds For Moulding Plastics Or The Like (AREA)
- Heating, Cooling, Or Curing Plastics Or The Like In General (AREA)
- Diaphragms For Electromechanical Transducers (AREA)
- Joining Of Glass To Other Materials (AREA)
- Transition And Organic Metals Composition Catalysts For Addition Polymerization (AREA)
- Ceramic Products (AREA)
- Vehicle Interior And Exterior Ornaments, Soundproofing, And Insulation (AREA)
- Manufacture Or Reproduction Of Printing Formes (AREA)
- Separation Using Semi-Permeable Membranes (AREA)
- Processing Of Solid Wastes (AREA)
- Encapsulation Of And Coatings For Semiconductor Or Solid State Devices (AREA)
Abstract
Do dvoud ln formy (1), jej dutina (15) vymezuje tvar vyr b n kontaktn o ky (CL), se p°iv d materi l jeÜt alespo v ste n nezes t n m stavu, kde se oza°ov n m energi , zejm na ve tvaru svazku (3) ultrafialov²ch paprsk , vyvol vaj c zes t n , zes t v rozsahu, posta uj c m k vyjmut kontaktn o ky (CL) z formy (1). Ob poloviny (11, 12) formy (1) se udr uj ve vz jemn m nepatrn m odstupu, a vytv °ej mezi sebou ·zkou Üt rbinu (16) pro p° vod dodate n ho p° davn ho materi lu a odtok p°ebyte n ho materi lu. Forma (1) je opat°ena prost°edky pro maskov n formy (1), kter jsou vytvo°eny ve tvaru masky (21), st n c , s v²jimkou dutiny (15) formy (1), vÜechny ostatn pr zdn prostory formy (1) obsahuj c nezes t n² materi l, respektive d lic st ny (17, 18) formy (1), p°ich zej c do kontaktu s t mto materi lem, proti energii vyvol vaj c zes t n .\
Description
Způsob výroby kontaktních čoček a zařízení k provádění tohoto způsobu
Oblast techniky
Vynález se týká způsobu výroby kontaktních čoček a zařízení k provádění tohoto způsobu.
Dosavadní stav techniky
Kontaktní čočky, které se mají hospodárně vy rábět ve velkém počtu kusů, se zejména zhotovují způsobem tváření ve formě, resp. úplného tváření ve formě. Těmito způsoby se čočky vyrábějí ve své konečné podobě mezi dvěma formami, takže není nutné ani dodatečné opracování povrchů čoček, ani opracování okrajů. Tyto způsoby tváření ve formě jsou popsány například v patentové přihlášce PCT, č. WO 87/04390 nebo v patentové přihlášce EP 0 367 513.
Při těchto známých způsobech tváření ve formě je dána geometrie vyráběné čočky dutinou formy. Okraj kontaktní čočky se rovněž vytváří formou, která obvykle sestává ze dvou polovin. Geometrie okraje je stanovena obrysem obou polovin formy v oblasti, kde se obě poloviny dotýkají.
Při výrobě kontaktní čočky se nejdříve přivede do matricové poloviny určité množství tekutého výchozího materiálu. Potom se forma uzavře nasazením patricové poloviny formy. Výchozí materiál se obvykle poněkud předávkuje, takže přebytečné množství materiálu se vytlačí při zavírání formy do přetokového prostoru, připojeného k dutině formy zvenku. Následná polymerace, resp. zesítění výchozího materiálu nastává ozářením ultrafialovým světlem, resp. působením tepla nebo jiným netepelným způsobem. Přitom se vytvrzuje jak výchozí materiál v dutině formy, tak přebytečný materiál v přetokovém prostoru. Vytvrzování přebytečného materiálu se může poněkud zpozdit, protože je zpočátku možná zpomalováno působením vzdušného kyslíku. Pro dosažení bezvadného oddělení kontaktní čočky od přebytečného materiálu se musí dosáhnout v oblasti dotyku obou polovin formy dobrého utěsnění forem, resp. vytlačení přebytečného materiálu. Jen tak je možno získat kontaktní čočky s bezvadnými okraji.
Jako materiály pro formy se v současné době zejména používají plasty, například polypropylen. Formy se vyrábějí vstřikovým litím a používají se jenom jednou (jednorázové formy). Je to dáno mezi jiným tím, že se formy částečně znečišťují přebytečným materiálem, že se poškozují při oddělování kontaktní čočky, nebo se v některých dílčích místech nevratně deformují.
U forem vyráběných vstřikovým litím se musí dodatečně počítat s kolísáním rozměrů, vlivem odchylek při výrobním procesu (teploty, tlaku, vlastností materiálu). Po vstřikovém lití může dodatečně dojít ke smrštění formy. Tyto rozměrové změny formy mohou způsobit kolísání parametrů vyráběné kontaktní čočky (vrcholové lámavosti, průměru, základního zakřivení, středové tloušťky, atd.), což může vést k horší jakosti čoček, a tím i ke snížené výtěžnosti. Při nedostatečné těsnosti mezi oběma polovinami formy se přebytečný materiál neodděluje čistě, a na okraji čočky vznikají takzvaně plovací blány. Při silnějším vylisování může tato kosmetická vada okraje čočky vést k dráždění při nošení, takže takové čočky se musí při kontrole vyřadit.
Zejména kvůli požadavkům na jakost okraje kontaktní čočky se formy používají jen jednou, protože nelze s jistotou vyloučit nějakou deformaci formy v místě dotyku obou polovin formy.
V patentovém spise US 4 113 224 je popsán další způsob tváření ve formě, mimo jiné také kontaktních čoček. V tomto způsobu se používá forma, jejíž dutina není úplně uzavřena, aleje spojena pomocí úzké kruhové štěrbiny s kruhovým kanálkem rezervoáru (přetokovým žlábkem), který obklopuje dutinu. Touto štěrbinou může během zesítění dodatečně přitékat materiál
- 1 CZ 288697 B6 z rezervoáru do dutiny formy, pro vyrovnání poměrně velkého objemového smrštění materiálů, používaných při výrobě čoček.
Zesítění materiálu v kanálku rezervoáru se může zabránit použitím zpomalovací plynové atmosféry nebo odstíněním proti působení energie záření, vyvolávající zesítění. Aby bylo zaručeno dostatečné přitékání materiálu do dutiny formy, ozařuje se alespoň z počátku materiál v centrální oblasti formy, která je menší než průměr dutiny formy, nebo je materiál v této centrální oblasti vystaven vyšší intenzitě záření než v okrajové oblasti, která obklopuje tuto centrální oblast. Jakmile začalo zesítění v centrální oblasti a dosáhlo určitého stupně, vystaví se plnému ozáření i okrajová oblast s připojenou kruhovou štěrbinou a materiál v kanálku rezervoáru, který se tím zesítí. Přitom nutně vznikají uvedené otřepy a takzvané plovací blány, takže kontaktní čočky, popřípadě jiné výlisky, vyrobené tímto známým způsobem, vyžadují dodatečné mechanické opracování.
Ve spise EP-A-0 484 015 je dále popsán způsob tváření ve formě k výrobě kontaktních čoček. Materiál na kontaktní čočky se plní do dutiny formy, přičemž část tohoto materiálu se přivádí do rezervoáru, připojeného k této dutině. Materiál na kontaktní čočky se polymeruje pomocí zdroje ultrafialového záření, přičemž může dojít ke smrštění čočky, které se vyrovná dodatečně přiváděným materiálem z rezervoáru. Po fotopolymeraci se licí forma s materiálem na čočky ještě ohřívá při teplotě 80 °C až 90 °C. Následně se po otevření formy získaný polotovar čočky vybrousí do konečné podoby, přičemž je zejména nutné opracování okraje. Tímto způsobem tak není možná hospodárná výroba čoček bez dodatečného opracování.
Ze spisu EP-A-0 255 088 je znám způsob výroby optických kotoučů (CD), při němž se tryskou vstřikuje vytvrditelná pryskyřice do licí formy. Okraj kotouče je vytvořen prstencem, obklopujícím tuto pryskyřici, který se odstraní po vyrobení kotouče. Protože pro jakost kotouče je rozhodující vytvoření povrchu kotouče, a ne optická jakost okraje, který nehraje žádnou roli pro celkové vlastnosti CD, je takové vymezení okraje přijatelné. U kontaktních čoček má však optická jakost okraje kontaktní čočky velmi velký význam.
Ve spise DP-A-0 226 123, kde je popsán způsob výroby průhledných plastových výrobků, se v několika stupních polymeruje monomemí materiál, přičemž se vždy do formy přidává nový materiál, pro vyrovnání ztráty vlivem smrštění. Po otevření formy se plastová destička znovu ozáří ultrafialovým světlem, aby se úplně vytvrdila. Jde tak o skutečně zdlouhavý výrobní proces.
Úkolem tohoto vynálezu je další rozvíjení a zdokonalování způsobu a zařízení pro tento typ výrobků, aby se tak zabránilo shora nastíněným příkladům obtíží a problémů v souvislosti s výrobou kontaktních čoček. Mají být zejména vytvořeny předpoklady pro opakované používání potřebných forem, resp. polovin forem, a pro zabránění tvorby otřepů a takzvaných plovacích blan na vyráběných kontaktních čočkách, aby se tak co nejvíce snížil podíl zmetků, resp. aby odpadla mechanická nebo jiná dodatečná úprava kontaktních čoček.
Podstata vynálezu
Tento úkol, tvořící základ vynálezu, je vyřešen opatřením, resp. význaky, uvedenými v nezávislém nároku 1 na způsob, resp. nezávislém nároku 42 na zařízení. Obzvláště účelná a výhodná uspořádání a další provedení způsobu a zařízení podle vynálezu vyplývají ze závislých nároků.
Pod pojmem „zesítění“ se zde a v další části popisu rozumí souhrnně každý druh reakce, při níž se materiál pomocí polymerace vhodného monomeru, oligomeru a/nebo prepolymeru nebo jejich směsí převede do stavu, ve kterém si uchovává tvar, vymezený dutinou formy. Odborníkům jsou známé vhodné materiály a polymemí nebo zesíťovací reakce, přičemž typické příklady jsou uvedeny v citovaném spise US 4 113 224 a ve spisech, které jsou v něm uvedeny.
- 2 CZ 288697 B6
Podle všeobecných, základních myšlenek vynálezu je polymerace, resp. zesítění výchozího materiálu, omezeno pouze na oblast vyráběné kontaktní čočky. Případný přebytečný materiál se nepolymeruje, resp. nezesíťuje. Dílčí oblasti okraje kontaktní čočky se při tomto způsobu podle vynálezu nevytvářejí mechanickým ohraničením materiálu stěnami formy, ale prostorovým ohraničením energie záření, vyvolávající polymeraci, resp. zesítění (obvykle ultrafialového nebo jiného záření), pomocí maskování formy a/nebo pomocí vedení dráhy paprsků energie záření. Těmito oběma opatřeními se při výhodném provedení může zabránit dotyku obou polovin formy, které se tak nemohou deformovat, a mohou se používat opakovaně. Kromě toho se tak může současně velice snadno zvládnout i známý problém objemového smrštění, k němuž dochází při zesítění, aniž je potřeba dodatečné mechanické opracování výlisku, jako například v citovaném spise US 4 113 224.
Přehled obrázků na výkresech
Další aspekty a výhody způsobu a zařízení podle vynálezu vyplývají z následujícího popisu příkladů provedení, ve spojení s výkresem, kde na obr. 1 je v řezu znázorněn první příklad provedení zařízení podle vynálezu, vytvořeného k provádění způsobu podle vynálezu, kde forma je v zavřeném stavu, na obr. 2 je ve značné zvětšeném měřítku znázorněn detail II z obr. 1, na obr. 3 až 5 jsou v detailním zobrazení, analogicky s obr. 2, znázorněny další tři příklady provedení zařízení podle vynálezu, na obr. 6A až 6C je znázorněn další příklad provedení zařízení podle vynálezu, na obr. 7A až 7C je znázorněn další příklad provedení zařízení podle vynálezu, na obr. 8A až 8C je znázorněna varianta příkladu provedení podle obr. 7A až 7C, na obr. 9A až 9C je znázorněn další příklad provedení zařízení podle vynálezu a na obr. 10 až lije vždy znázorněna jedna varianta způsobu podle vynálezu, při kterém se vždy jedna polovina formy použije jako obal.
Příklady provedení vynálezu
Zařízení, znázorněné na obr. 1, je koncipováno pro výrobu kontaktních čoček z tekutého výchozího materiálu, který může být polymerován nebo zesítěn ultrafialovým zářením. Podle znázorněného provedení obsahuje formu 1 zobrazenou v zavřeném stavu, zdroj 2a energie, zde zdroj ultrafialového světla, a prostředky 2b, usměrňující na formu 1 energii, dodávanou zdrojem 2a energie jako svazek 3 v podstatě rovnoběžných ultrafialových paprsků. Zdroj 2a energie a prostředky 2b mohou být samozřejmě uspořádány do jedné jednotky.
Znázorněné zařízení je ve své obecné koncepci sestaveno stejně jako zařízení, která jsou v úvodu popsána v uvedených spisech ke stavu techniky, takže následující popis se může omezit na nejdůležitější body, vztahující se k vynálezu, a na rozdíly proti stavu techniky. O detailech obecné konstrukce, o otázkách rozměrů, materiálů a stability, a také například o příslušných surovinách pro výlisky, a o aspektech výrobních způsobů je obšírně pojednáno ve spisech EP-A-0 367 513, a zejména US 4 113 224, a tyto spisy jsou proto nedílnou součástí předloženého popisu, kde jsou uvedeny formou odkazu.
Forma 1 sestává ze dvou částí nebo polovin 11 a 12 formy, kde každá má zakřivenou plochu 13 a 14, které vzájemně vymezují dutinu 15 formy 1, kde tato dutina 15 určuje tvar vyráběné kontaktní čočky CL, podle obr. 2. Znázorněná první, horní plocha 13 horní poloviny 11 formy 1 je konvexní a vytváří zadní neboli základní plochu vyráběné kontaktní čočky CL s její navazující okrajovou oblastí, a tato horní polovina 11 formy 1 se obvykle označuje jako patricová polovina. Naopak druhá, spodní plocha 14 spodní poloviny 12 formy 1, příslušně označená jako matricová polovina formy, je konkávní a vytváří čelní plochu vyráběné kontaktní čočky CL, zároveň s její navazující okrajovou oblasti.
- 3 CZ 288697 B6
Dutina 15 formy 1, na rozdíl od známých forem, uvedených ve spisech WO 87/04390 nebo EP-A-3 367 513, zmíněných v úvodu, není úplně a těsně uzavřena, ale ve znázorněném provedení je ve své obvodové oblasti, vymezující okraj vyrábění kontaktní čočky CL, úplně otevřena a je spojena s poměrně úzkou kruhovou štěrbinou 16 tak, jako je to u forem, uvedených ve spise US 4 113 224. Kruhová štěrbina 16 je vymezena, resp. tvořena vždy jednou rovnou dělicí stěnou 17 a 18 na horní polovině 11 formy 1, tedy na patricové polovině, a na spodní polovině 12 formy 1, tedy na matricové polovině. Aby se zabránilo úplnému uzavření formy J, jsou na spodní polovině 12 formy 1, tedy na matricové polovině, vytvořeny distanční prostředky, například v podobě několika distančních kolíků 19a a 19b, které působí společně s límcem nebo přírubou 20 na horní polovině 11 formy 1, tedy na patricové polovině, a udržují obě poloviny formy 1 v takovém odstupu, že vznikne uvedená kruhová štěrbina 16. Distanční prostředky mohou být provedeny jako přestavitelné nebo odpružené, jak je schematicky znázorněno na obr. 1 závitem u pravého distančního kolíku 19b. Tak se mohou přestavováním distančních prostředků, jak je schematicky znázorněno šipkou 19c, udávající smysl otáčení, nebo působením proti pružící síle, vzájemně přibližovat obě poloviny formy 1 během procesu zesítění, a tak vyrovnávat smršťování. Forma 1 se dá samozřejmě otvírat a zavírat obvyklým způsobem, například pomocí zavírací jednotky, která je zde pouze schematicky znázorněna šipkou la. Změna vzdálenosti mezi oběma polovinami formy 1 se může také uskutečnit například pomocí této externí zavírací jednotky.
V jiném, zde neznázoměném, příkladu provedení může být místo průchozí kruhové štěrbiny 16 a distančních prostředků, tvořených distančními kolíky 19a a _19b, vytvořena řada štěrbin v podobě segmentů, přičemž prostory mezi jednotlivými štěrbinami přebírají funkci distančních prostředků. Jsou také samozřejmě možná i jiná uspořádání. Obě poloviny 11 a 12 formy 1 jsou zhotoveny z materiálu, pokud možno dobře propustného pro zvolený typ energie, v tomto případě pro ultrafialové světlo, jako je například polypropylen nebo jiný polyolefin, který se běžně používá k těmto účelům. Protože v tomto případě se ozařování ultrafialovým světlem provádí pouze z jedné strany, a to shora, postačí, když bude pro ultrafialové světlo propustná jen horní polovina 11 formy 1, tedy patricová polovina. Pro ozařování zdola, spodní polovinou 12 formy 1, tedy matricovou polovinou, platí samozřejmě v tomto smyslu totéž. Podle obzvláště účelného a výhodného příkladu provedení je alespoň ta polovina formy 1, která je ozařována ultrafialovým světlem, zhotovena z křemene. Tento materiál je nejen mimořádně dobře propustný pro ultrafialové světlo, nýbrž je také velmi tvrdý a odolný, takže formy, vyrobené z tohoto materiálu, se mohou používat opakovaně. Předpokladem tohoto řešení je, jak ještě dále vyplyne, aby se forma zavírala buď bez použití síly, nebo neúplně, takže se obě poloviny formy nemohou poškodit při dotyku. Kromě křemene jsou alternativně použitelná speciální skla propustná pro ultrafialové světlo nebo safír. Aby se mohly formy, resp. poloviny formy opakovaně používat, mohou při jejich výrobě vzniknout značné náklady, mají-li se získat formy s mimořádně vysokou přesností a reprodukovatelností. Protože se poloviny formy v oblasti vyráběné čočky, tj. v oblasti dutiny, resp. jednotlivých ploch formy, vůbec nedotknou, je vyloučeno jejich poškození vzájemným dotykem. Tak je zajištěna velká trvanlivost formy, což má také příznivé důsledky pro reprodukovatelnost vyráběných kontaktních čoček, resp. obecně výlisků.
Při jednostranném ozařování energií může být polovina formy, která je odvrácena od zdroje energie, zhotovena v podstatě z každého materiálu, který se snáší se síťovatelným, resp. zesítěným materiálem, resp. s jeho složkami. Při použití kovů se musí počítat, podle typu energie záření, s možnými odrazy, které by případně mohly vyvolávat nežádoucí efekty, jako přezáření, poškození hran, apod. Absorbující materiály nemají tyto nevýhody.
Toto zařízení a zejména forma 1 dosud odpovídá v podstatě formě v uvedeném spise US 4 113 224. Nejvýraznější a nejdůležitější rozdíl proti tomu, co je v něm zveřejněno, spočívá podle základní a hlavní vynálezecké myšlenky v tom, že ozařování materiálu, z něhož se vyrábí výlisek, takovým typem energie, vyvolávající zesítění, je omezeno pouze na dutinu formy, tj. že se ozařuje vhodným typem energie, v tomto případě ultrafialovým zářením, pouze síťovatelný materiál, umístěný v dutině formy, a že je zesítěn pouze tento materiál. Touto energií se
- 4 CZ 288697 B6 neozařuje materiál, umístěný v kruhové štěrbině, obklopující dutinu formy a také materiál, umístěný v rezervoáru, pokud je součástí zařízení. Pod pojmem dutina formy se rozumí prázdný prostor v zavřené formě, definovaný úplným obrysem vyráběného výrobku, především kontaktní čočky. Kruhová štěrbina J_6, která ústí do dutiny 15 formy 1 tedy nepatří k této dutině 15.
Pro praktickou realizaci této hlavní vynálezecké myšlenky podle příkladu provedení, znázorněném na obr. 1 a 2, je na dělicí stěně 17 formy 1, v oblasti kruhové štěrbiny umístěna maska 21, nepropustná pro použitý typ energie, zde ultrafialové světlo (nebo ve srovnání s propustností formy alespoň omezeně propustná), která sahá až k dutině 15 formy 1, as výjimkou dutiny stíní před vyzařovanou energií všechny ostatní části, duté prostory nebo plochy formy 1, které jsou nebo by mohly být v dotyku s tekutým nezesítěným, popřípadě přebytečným materiálem. Dílčí oblasti okraje čočky se tímto způsobem podle vynálezu nevytváří ohraničením materiálu stěnami formy, nýbrž prostorovým omezením záření nebo jiného typu energie, vyvolávající polymeraci, resp. zesítění. Příslušné detaily jsou vysvětleny dále podle obr. 2 až 5.
V případě ultrafialového světla může být maska 21 tvořena tenkou vrstvou chrómu, která může být zhotovena způsoby, které jsou například známy z fotolitografie nebo ultrafialové litografie. Jako materiál pro masku 21 jsou v případě potřeby použitelné i jiné kovy nebo oxidy kovů. Maska může být také potažena ochrannou vrstvou, v případě použití křemene jako materiálu na výrobu formy nebo například poloviny formy, zejména oxidem křemičitým. Není nutné, aby byla maska pevně usazena, může být například uspořádána jako oddělitelná nebo vyměnitelná. Dále není také bezpodmínečně nutné, i když je to výhodné, aby byla maska uspořádána v provedení podle obr. 2 až 5. V podstatě může být umístěna kdekoliv ve formě nebo na formě, pokud splňuje svou určenou funkci, totiž zastínění všech oblastí formy, kde se vyskytuje nezesítěný materiál, s výjimkou dutiny 15 formy L V podstatě je možné se obejít bez masky nebo maskování ve formě nebo na formě, pokud se podaří jiným způsobem místně omezit ozařování dutiny formy, resp. s přihlédnutím k optickému působení formy. V případě ultrafialového záření by toho bylo možno dosáhnout například prostorově omezeným zdrojem světla, vhodným uspořádáním čoček, případně v kombinaci s vnějšími maskami, clonami apod., a s přihlédnutím k optickému působení formy.
Při výrobě kontaktní čočky CL se v podstatě provádějí následující kroky:
tekutý nezesítěný výchozí materiál se dávkuje do spodní poloviny 12 formy 1, tedy matricové poloviny, při otevřené formě L Materiál se zpravidla předávkuje, tj. objem dávky je větší než objem dutiny 15 formy 1, resp. vyráběné kontaktní čočky CL;
forma 1 se uzavře. Při uzavírání obou polovin 11 a 12 formy 1 se přebytečný materiál vytlačuje do kruhové štěrbiny 16 mezi oběma polovinami 11 a 12 formy L Kruhová štěrbina 16 se volí tak velká a s takovou výškou Ay, aby bylo spolehlivě zajištěno, že se obě poloviny 11 a 12 formy 1 nedotknou v oblasti masky 21. Vedení a polohování (udržování odstupu) obou polovin H a 12 formy 1 se provádí distančními kolíky 19a a 19b, vytvářejícími vodicí a dorazové prvky, které jsou v podstatě známé ze spisu US 4 113 224. Typická výška Áy kruhové štěrbiny 16 při výrobě kontaktních čoček CL je menší než asi 100 gm. Pokusy prokázaly, že je možné vytvářet čisté okraje vyráběného výlisku ještě i při výšce štěrbiny kolem 1 mm. Naopak je také možné bez problému snížit velikost nebo výšku kruhové štěrbiny 16 prakticky na nulu, když se forma 1 uzavírá bez použití síly a obě poloviny 11 a 12 formy 1 na sobě také leží bez vnějšího zatížení. Přitom mezi oběma polovinami 11 a 12 formy 1 v oblasti kruhové štěrbiny 16 zůstává pouze tenká vrstvička nezesítěného materiálu, o síle několika mikronů, který se díky odstínění ultrafialového záření rovněž nemůže podílet na vzniku takzvané plovací blány. Při zavírání bez použití síly se forma nemůže poškodit, alespoň pokud se volí vhodný materiál;
dále se provádí polymerace, resp. zesítění materiálu v dutině 15 formy L Ozářením ultrafialovým světlem, nebo obecně působením jiného vhodného typu energie, se provádí
- 5 CZ 288697 B6 polymerace, resp. zesítění výchozího materiálu v oblasti, odpovídající vyráběné kontaktní čočce nebo obecně vyráběnému výlisku;
dále se otevře forma 1 a vyjme se zesítěná čočka CL. Po provedení polymerace, resp. zesítění výchozího materiálu v dutině 15 formy 1 se obě poloviny 11 a 12 formy 1 oddálí, například pomocí neznázoměného zařízení, a forma 1 se tak otevře. Tím je čočka CL volně přístupná a může se vyjmout ručně nebo pomocí neznázoměného zařízení. Přitom je možné, pokud je to vyžadováno, aby vyrobená kontaktní čočka CL zůstala pomocí vhodných, o sobě známých opatření, lpět na jedné nebo druhé polovině 11 nebo 12 formy L Vhodná opatření jsou například popsána ve spise US 4 113 224.
Na obr. 2 je znázorněno provedení formy 1 v přechodové oblasti mezi dutinou 15 formy 1 a kruhovou štěrbinou 16, ve zvětšeném podrobném zobrazení. Dutina 15 zde má například tvar, odpovídající typické geometrii okraje takzvané měkké kontaktní čočky CL. Okraj dutiny 15 formy 1, a tím i čočky CL, je zde tvořen dvěma, navzájem kolmými plochami 22 a 23 stěn, vytvořenými na horní polovině 11 formy 1, tedy na patricové polovině, a na spodní polovině 12 formy 1, tedy matricové polovině. Tyto plochy 22 a 23 stěn, resp. jimi vymezené okrajové oblasti kontaktní čočky CL mají šířku X a výšku Y. V praxi může být okraj čočky CL samozřejmě trochu zaoblen.
Jak je zřejmé, nesahá válcová plocha 23 stěny spodní poloviny 12 formy 1 až k rovné ploše 22 stěny, nebo až k dělicí stěně 17 horní poloviny 11 formy 1, ale je nižší o výšku Ay, takže tím vznikne uvedená kruhová štěrbina 16 mezi dělicími stěnami 17 a 18 obou polovin 11 a 12 formy 1, nebo zde zůstane volný prostor.
Maska 21, která je v tomto provedení uspořádána na dělicí stěně 17 horní poloviny 11 formy 1, prochází horizontálně přesně až k prodloužení 23a válcové plochy 23 stěny spodní poloviny 12 formy L Když dopadá ultrafialové světlo, vyvolávající zesítění, v podobě svazku 3 rovnoběžných ultrafialových paprsků, kolmo na rovnou plochu 22 nebo na dělicí stěnu 17. nebo rovnoběžně s válcovou plochou 23, je zastíněn prostor, vytvořený kolmo pod maskou 21. a síťuje se pouze materiál, který je obsažen v dutině 15 formy 1, tedy uvnitř uvažovaného prodloužení 23a válcové plochy 23 stěny spodní poloviny 12 formy 1, a vzniká tak okraj kontaktní čočky CL, který je čistý a bez otřepů, a který nevyžaduje dodatečné mechanické opracování. Použitím rovnoběžného záření energie se tedy, pokud se v praxi nepřihlíží většinou k zanedbatelným ohybovým a rozptylovým účinkům, přenáší obrys masky 21 dvourozměrně a zde rovnoběžně dolů do okrajové oblasti kontaktní čočky CL. Jsou-li obě poloviny 11 a 12 formy 1 vzájemně odděleny kruhovou štěrbinou 16 o výšce Ay, pak se vytváří okraj v oblasti, vzniklé tímto odstupem, prostorovým ohraničením energie záření.
Zásadně je také možné využívat ohybových a rozptylových účinků k vytváření úmyslně neostrého obrysu nebo mírně zaoblených hran vyráběného výlisku. Stejného účinku lze také dosáhnout maskami s místně proměnlivou propustností. Ostré hrany vyráběného výlisku pak mohou být cíleně zaobleny neúplným zesítěním a naleptáním neúplně zesítěných oblastí vhodným rozpouštědlem, kterým může být také nezesítěný materiál. V případě materiálu HEMA (hydroxyethylmethakrylátu) je vhodným rozpouštědlem například izopropylalkohol.
Po vyjmutí výlisku z formy 1 se nezesítěný ulpívající materiál může odstranit opláchnutím vhodným rozpouštědlem, kteiým podle povahy materiálu může být i voda.
V příkladě provedení zařízení podle vynálezu, znázorněného na obr. 3, se energií vyvolávající zesítění, ozařuje spodní polovina 12 formy 1, tedy matricová polovina, tedy podle obr. 3 zdola. Proto je zde tedy maska 21 umístěna na dělicí stěně 18 spodní poloviny 12 formy 1, tedy matricové poloviny, namísto na dělicí stěně 17 horní poloviny 11 formy 1. Jinak zde nejsou žádné rozdíly od provedení podle obr. 1 a 2.
- 6 CZ 288697 B6
V příkladu provedení podle obr. 4 se provádí ozařování energií opět na homí polovině 11 formy 1, tedy na patricové polovině, a maska 21 je rovněž umístěna na dělicí stěně 17 této poloviny formy. Spodní polovina 12 formy 1, tedy matricová polovina, není však stranově vytažena do výšky, tj. chybí válcová plocha 23 stěny spodní poloviny 12 formy 1, jako na obr. 2. Místo toho je kruhová štěrbina patřičně větší, resp. vyšší. Pokusy prokázaly, že i při obvyklých rozměrech při výrobě kontaktních čoček, vede toto uspořádání k bezvadným výsledkům.
Příklad provedení podle obr. 5 nakonec odpovídá příkladu provedení podle obr. 4 s tím rozdílem, že ozařování energií se opět provádí zdola, spodní polovinou 12 formy J, a maska 21 je umístěna na dělicí stěně 18 spodní poloviny 12 formy 1.
Je jasné, že ozařování vyvolávající zesítění materiálu, umístěného v dutině 15 formy 1, se nemusí provádět pouze z jedné strany, nýbrž také z obou stran. Musí se pouze dbát na to, aby energie vnikala pouze do dutiny, a aby byly další části účinně chráněny. Lze toho dosáhnout vhodným uspořádáním dvou nebo případně dokonce více masek. Maska nebo masky nemusí být ostatně umístěny na povrchu stěn formy, ale mohou být případně uspořádány uvnitř stěn formy. Maska, resp. masky, je umístěna na povrchu stěny, která se stýká se síťovaným materiálem, nebo těsně u ní, protože takto je možné dalekosáhle vyloučit nežádoucí ohybové nebo rozptylové účinky.
Podle dalšího aspektu vynálezu může být také jedna z obou polovin formy později použita jako obal kontaktní čočky. K tomu může sloužit jak homí polovina 11 formy 1, tedy patricová polovina, tak spodní polovina 12 formy 1, tedy matricová polovina, a proto musí být celá forma příslušně uspořádána. Je to patrné na obr. 10 a 11, kde vždy jedna polovina formy (na obr. 10 homí polovina 11, tedy patricová polovina, a na obr. 11 spodní polovina _1_2, tedy matricová polovina) je později použita jako obal. Tato polovina formy může být účelně vytvořena jen na jedno použití, zatímco druhá polovina formy může být vytvořena pro opakované použití, například z křemene nebo safíru. Na polovině formy pro opakované použití je vždy umístěna maska 2L Ozařování energií v podobě svazku 3 ultrafialových paprsků se provádí vždy skrze polovinu pro opakované použití, která je dobře propustná pro energii záření, s výjimkou maskované oblasti. Aby se kontaktní čočka CL, vytvarovaná tvarem dutiny 15, udržela po polymeraci na polovině formy na jedno použití, může být tato polovina formy předem vhodně upravena. Přebytečný a nepolymerovaný materiál, který je v oblasti masky, se nakonec z této poloviny formy odstraní. Polymerovaná kontaktní čočka CL, která ulpívá na polovině formy na jedno použití, se může v průběhu dalšího zpracování v této polovině formy hydratovat, pokud je hydratace žádoucí. Hotová čočka se později v polovině formy najedno použití zabalí tak, že se uzavře kiycí fólií a zapečetí.
Dalším problémem, který může vzniknout při výrobě známými způsoby je, že při uzavírání formy mohou vzniknout vzduchové bubliny. Tyto vzduchové bubliny však způsobují vyřazení čoček jako zmetků při následné inspekci (kontrole jakosti). Až dosud se forma zavírala dostatečně dlouho, aby se umožnil, pokud možno, úplný únik vzduchu z dutiny formy. Toto poměrně dlouhé zavírání však vyžaduje poměrně dlouhou dobu.
Podle dalšího aspektu vynálezu se vyžaduje vyvinutí takového způsobu a takového zařízení, které jsou především účinné, tj. forma může být využívána účinně, a kde jsou náklady poměrně nízké, a kde existuje i výhoda, že vyrobený výlisek, například kontaktní čočka CL, neobsahuje vzduchové bubliny.
Způsobem podle vynálezu se to řeší tak, že se plní dutina 15 formy 1, obsahující alespoň částečně nezesítěný výchozí materiál. Tím se dosáhne toho, že forma už od počátku plnění nemůže obsahovat vzduch, čímž se zcela předejde vzniku vzduchových bublin. V důsledku toho se může forma rychleji zavírat, a může se tak účinněji využívat, a to zároveň se srovnatelně nižšími náklady. Ostatně se tímto způsobem také automaticky dosáhne přesného dávkování potřebného množství výchozího materiálu, protože se provádí plnění ve výchozím materiálu.
- 7 CZ 288697 B6
V jedné variantě tohoto způsobu může být dutina formy spojena při plnění s rezervoárem, obklopujícím dutinu, v němž je připraven výchozí materiál a ze kterého se plní dutina formy. Tato varianta má obzvláště nízké technické náklady.
Při další variantě je forma uzavřena ve výchozím materiálu, aby se předešlo nebezpečí, že by při zavírání formy mohl vniknout do její dutiny vzduch.
V další variantě se používá forma, která je vytvořena jako nádržka, a v této nádržce je umístěna součást formy, posuvná jako píst. Tato součást formy se pohybuje při otevírání a zavírání formy směrem od protilehlé stěny nádržky a zpět k této stěně. V průběhu otevírání formy se přivádí výchozí materiál mezi stěnu nádržky a součást formy a v průběhu zavírání se výchozí materiál opět odvádí. Pohybem posuvné součásti formy od protilehlé stěny nádržky se prostor mezi posuvným dílem formy a stěnou nádržky naplní výchozím materiálem, aniž by do tohoto prostoru mohl vniknout vzduch. Nakonec se při pohybu posuvné součásti formy ke stěně nádržky opět odvádí výchozí materiál, který je mezi součástí formy a stěnou nádržky, a přitom materiál, který je v dutině formy, tam pochopitelně zůstane. Také při pohybu součásti formy směrem ke stěně nádržky nemůže do formy vniknout žádný vzduch, a tak se dají vyrábět jednoduše a účinně výlisky bez vzduchových bublin.
Například se může použít forma se dvěma polovinami formy, přičemž jedna polovina formy je umístěna na stěně nádržky a druhá polovina je na pístově posuvné součásti formy. Může se použít forma s jednou polovinou, tvořící patricovou polovinu a s druhou polovinou, tvořící matricovou polovinu, přičemž první polovina formy, tvořící patricovou polovinu, je umístěna na stěně nádržky a druhá polovina formy, tvořící matricovou polovinu, je umístěna na pístově posuvné součásti. K přivádění a odvádění výchozího materiálu se mohou s výhodou použít čerpadla. V další výhodné variantě způsobu se může pohánět píst, sloužící k přivádění a odvádění výchozího materiálu.
Obzvláště jednoduše se může zesítěný výlisek odstranit z formy vyplavením výchozím materiálem. Může se to například uskutečnit tak, že se výlisek oddělí od formy při jejím otevření proudem výchozího materiálu, a při uzavření formy se z ní vyplaví.
V jedné variantě způsobu se v prvním cyklu forma otevře, a opět se zavře. Potom ozářením energií nastane alespoň takové zesítění, které je potřebné pro odstranění výlisku z formy. Ve druhém cyklu se forma opět uzavře, a výlisek se uvolní. Potom se pístově posuvná součást posune znovu k protilehlé stěně nádržky, forma se tedy opět zavře, přičemž se zesítěný výlisek z formy vyplaví. Tato „dvoucyklová“ varianta tohoto způsobu se vyznačuje tím, že v prvním cyklu proběhne výroba výlisku, který se potom ve druhém cyklu vyplaví z formy. Ve „vyplavovacím cyklu“ může zároveň proběhnout i čištění formy.
Právě popsaná varianta způsobu může také proběhnout tak, že se nejdříve uskuteční „výrobní cyklus“ (první cyklus), a potom samostatný „vyplavovací cyklus“ (druhý cyklus, například s vyplavovací kapalinou), může ale také probíhat tak, že se při vyplavování spojí s výrobním cyklem nového výlisku, a že se tedy při plnění nového výchozího materiálu do dutiny formy vyplaví z formy výlisek, zhotovený v předchozím cyklu. „Dvoucyklová“ varianta se tak změní na Jednocyklovou“ variantu.
Zesítěný výlisek může být odstraněn z formy pomocí odebíracího zařízení. Provádí se to tak, že odebíracím zařízením se výlisek odebere z formy a odloží mimo prostor, který je mezi posuvnou součástí formy a protilehlou stěnou nádržky, a to na posuvnou součást formy. Výlisek, odložený na této posuvné součásti formy, může být na ní přidržován pomocí působení podtlaku, a potom od ní může být oddělen pomocí přetlaku.
Při další variantě způsobu se forma po naplnění své dutiny výchozím materiálem nezavře úplně, takže kruhová štěrbina,obepínající dutinu formy, je s ní spojena a obsahuje nezesítěný výchozí
- 8 CZ 288697 B6 materiál, zůstane otevřena. Tím se vyrovnává objemové smrštění, vznikající při zesítění, protože touto kruhovou štěrbinou přitéká další výchozí materiál do dutiny formy. Toto opatření dále brání tomu, aby se obě poloviny formy vzájemně pevně nepřitiskly. Zejména z důvodu nebezpečí, že by se obě poloviny formy mohly mechanickým namáháním nevratně deformovat, používaly se až dosud obě poloviny formy jen jednou, jak již bylo vysvětleno v úvodu. Podle této varianty způsobu je možné opakované používání obou polovin forem.
Je také logické, že se forma v průběhu postupujícího zesítění materiálu, při sledování objemového smršťování, dále zavírá.
V každém případě je však důležité, aby se před zesítěním používal alespoň hustě tekutý výchozí materiál, který by dalším přitékáním kruhovou štěrbinou do dutiny formy kompenzoval objemové smršťování.
V zařízení podle vynálezu se problém možných vzduchových bublin řeší tak, že při plnění je dutina formy umístěna ve výchozím materiálu, který je ještě, alespoň částečně, v nezesítěném stavu. Dosáhne se toho tak, že již předem není při plnění ve formě žádný vzduch, a tak se tedy úplně zabrání vzniku bublin. Tedy lze tuto formu rychleji zavírat a účinněji využívat, a to zároveň se srovnatelně nižšími náklady.
V jednom příkladu provedení je toto zařízení opatřeno rezervoárem k přípravě výchozího materiálu, obklopujícím dutinu formy. Tento rezervoár se může spojit s dutinou formy. Při plnění dutiny formy je rezervoár spojený s dutinou formy a napájí tuto dutinu. To umožňuje několik dalších konstrukčních obzvláště jednoduchých provedení, jejichž podrobnosti budou dále vysvětleny.
V dalším příkladu provedení obsahuje toto zařízení prostředky k zavírání formy, uspořádané ve výchozím materiálu, přičemž i zde je forma stále uzavřena ve výchozím materiálu, takže do dutiny formy nemůže vnikat vzduch.
V dalším výhodném příkladu provedení obsahuje tato forma nádržku, a v této nádržce je součást formy, posuvná jako píst, která se při otvírání a zavírání formy pohybuje směrem od protilehlé stěny nádržky a zpět k této stěně. Dále je v nádržce uspořádána vpust, kterou při otevírání formy vtéká výchozí materiál mezi stěnou nádržky a posuvnou součástí formy. V nádržce je uspořádána i výpust, kterou vytéká výchozí materiál při zavírání formy. Tento příklad je konstrukčně poměrně jednoduchý, levný a vhodný pro praktické využití.
Forma sestává s výhodou ze dvou polovin, přičemž jedna polovina je umístěna na stěně nádržky a druhá na posuvné součásti formy. Forma má jednu polovinu, tvořící patricovou polovinu (především při výrobě kontaktních čoček) a druhou polovinu, tvořící matricovou polovinu. Přednostní je umístění první, patricové poloviny na stěně nádržky a druhé, matricové poloviny na posuvné součásti formy. Při tomto uspořádání se může výlisek (kontaktní čočka) později velice snadno odstranit z formy.
K přivádění a/nebo odvádění výchozího materiálu jsou určena čerpadla, která při otevření formy přivádějí výchozí materiál mezi stěnu nádržky a posuvnou součást formy, a při zavření formy jej odvádějí výpustí formy. Taková čerpadla pracují spolehlivě a nejsou nijak nákladná.
V dalším příkladu provedení jsou k dispozici prostředky k pohánění posuvné součásti formy, jako pístu. Tyto prostředky mohou být jak u zařízení, které pracuje bez čerpadel, tak u zařízení, které má čerpadla, aby se posuvná součást formy mohla posouvat jako píst směrem k protilehlé stěně, a tak opět vytlačovat výchozí materiál, který je mezi oběma polovinami formy.
V dalším příkladu provedení jsou u zařízení uspořádány prostředky k vyvolání proudění. Při otevření formy se tímto prouděním oddělí výlisek od formy, a při zavření formy se z formy
- 9 CZ 288697 B6 vyplaví. Tyto prostředky mohou být vytvořeny jako trysky nebo podobně působící zařízení. Je důležité, aby vyvolávaly proudění nebo víření výchozího materiálu, který je mezi polovinami formy, takže výlisek (kontaktní čočka) se působením proudění nebo víření oddělí od polovin formy.
V dalším příkladu provedení proudí výchozí materiál v prvním cyklu („výrobním cyklu“) nejprve uvedenou vpustí mezi stěnu nádržky a posuvnou součást formy, a potom opět výpustí ven. Následně ozáří zdroj energie formu takovým množstvím energie, které je potřebné k oddělení výlisku od formy, takže nastane zesítění. Následně ve druhém cyklu proudí další materiál vpustí mezi stěnu nádržky a posuvnou součást formy, uvolní výlisek od formy a vyplaví jej výpustí ven.
Toto „dvoucyklové“ zařízení se vyznačuje tím, že se v prvním cyklu vyrobí výlisek, který se potom ve druhém cyklu vyplaví (vyplavovací cyklus, čisticí cyklus) z formy, která se současně vyčistí.
Zařízení může být také uspořádáno tak, jak je popsáno, že nejdříve proběhne „výrobní cyklus“ (první cyklus) a potom samostatný „vyplavovací cyklus“ (druhý cyklus), a může být také uspořádáno tak, že se vyplavování spojí s výrobním cyklem nového výlisku, tedy při plnění nového výchozího materiálu do dutiny formy se z formy vyplaví výlisek, vyrobený v předchozím cyklu. Ze zařízení „dvoucyklového“ se tak stane zařízení Jednocyklové“. U .jednocyklového“ zařízení je nutno používat k vyplavování výchozí materiál, zatímco u „dvoucyklového“ zařízení je možné při vyplavovacím cyklu používat speciální čisticí kapalinu.
K odebírání výlisku se může používat odebírací zařízení, které odstraní zesítěný výlisek z formy. Při výhodném provedení má nádržka k tomu účelu na některé své stěně, která není tvarovací stěnou, uspořádán výřez nebo niku, v podstatě ve směru pohybu posuvné součásti formy.
V tomto výřezu nebo v této nice je uloženo odebírací zařízení. Posuvná součást formy má na jedné vnější stěně, která neleží proti tvarovací stěně, odkládací prostor, do kterého odebírací zařízení uloží výlisek. To představuje konstrukčně obzvláště účelné a jednoduché uspořádání zařízení.
Toto zařízení může být ještě dále upraveno tak, že v posuvné součásti formy je vytvořen kanálek, který je připojitelný na zdroj podtlaku resp. přetlaku. Kanálek se potom, když odebírací zařízení odloží výlisek do odkládacího prostoru, připojí ke zdroji podtlaku. K uvolnění čočky se potom následně připojí ke zdroji přetlaku. Takto lze během jednoho cyklu vyrobit čočku, a během druhého cyklu tuto čočku uvolnit, odložit ji na součást formy, a následněji odebrat, což je možné jen v zařízení, konstruovaném jako „dvoucyklové“, a také v zařízení, konstruovaném jako ,jednocyklové“.
V dalším provedení je forma opatřena distančními prostředky, které při uzavřené formě udržují obě poloviny formy ve vzájemném nepatrném odstupu, takže se vytvoří kruhová štěrbina, která obepíná dutinu formy, a je s ní spojena. Tak lze vyrovnat objemové smrštění, vznikající při zesítění, protože touto kruhovou štěrbinou může dále přitékat výchozí materiál do dutiny formy. Dále se předejde vzájemnému přitisknutí obou polovin formy při výrobě výlisku. Zejména z důvodu nebezpečí, že se obě poloviny formy při mechanickém namáhání nevratně deformují, se až dosud obě poloviny formy používaly jednorázově, jak bylo vysvětleno v úvodu. Použije-li se tento příklad provedení, mohou obě poloviny formy pracovat opakovaně. Mimoto je možno si představit další zdokonalení tohoto zařízení tak, že forma je opatřena pružnými nebo přestavitelnými prostředky, které umožňují přibližování obou polovin formy, sledujících smršťování při zesítění.
Popsaným způsobem nebo zařízením se dají vyrábět především výlisky, zejména čočky, obzvláště kontaktní čočky.
-10CZ 288697 B6
Na obr. 6A až 6C je znázorněn příklad provedení zařízení podle vynálezu, navrženého na výrobu kontaktních čoček z tekutého výchozího materiálu, který může být polymerován nebo zesítěn působením ultrafialového záření. Na obr. 6A je znázorněna forma 1 v zavřené poloze. Forma 1 je uspořádána v nádržce 10, která je naplněna nezesítěným tekutým výchozím materiálem M. Dále je zařízení opatřeno zdrojem energie v podobě zdroje 2a ultrafialového světla, a prostředky 2b, které usměrňují energii, která je k dispozici, ze zdroje 2a ultrafialového světla, ve svazku 3 rovnoběžných ultrafialových paprsků na formu L Tyto prostředky 2b mohou také zejména obsahovat clonu, která je umístěna mezi zdrojem 2a ultrafialového světla a nádržkou 10. Je samozřejmé, že zdroj 2a ultrafialového světla a prostředky 2b mohou být uspořádány jako jedna jednotka.
Forma 1 sestává ze dvou polovin Ha 12, z nichž každá je opatřena zakřivenou plochou 13, 14, které vzájemně vymezují dutinu 15 formy 1, určující tvar vyráběné kontaktní čočky CL. Zakřivená plocha 13 na první, homí polovině 11 formy 1 je konkávní a vymezuje přední plochu a přiléhající oblast kontaktní čočky CL. Tato první polovina 11 formy 1 se obvykle označuje jako matricová polovina formy. Zakřivená plocha 14 na druhé, spodní polovině 12 formy 1 je konvexní a vymezuje zadní nebo základní plochu kontaktní čočky CL. Tato druhá polovina 12 formy 1 se obvykle označuje jako patricová polovina formy.
Prostor mezi oběma polovinami 11 a 12 s dutinou 15 formy 1 je v průběhu celého výrobního procesu umístěn v nezesítěném výchozím materiálu M. Podle všeobecné myšlenky vynálezu je v každém případě alespoň dutina 15 formy 1 při naplnění zcela umístěna ve výchozím materiálu, který je v nezesítěném stavu. Z obr. 6B je patmé, že první, homí polovina formy 11 nevyčnívá ani při naplnění zcela z výchozího materiálu M, prostor mezi oběma polovinami 11 a 12 zůstává vždy pod hladinou výchozího materiálu M, umístěného v nádržce 10. Tak jsou prostor mezi oběma polovinami 11 a J_2, a především dutina 15 formy 1, neustále spojeny s výchozím materiálem M v nádržce 10. Proto se nikdy nemůže dostat vzduchu do prostoru mezi oběma polovinami 11 a 12 formy 1.
Je-li dutina 15 formy 1 naplněna a forma je uzavřena, podle obr. 6, působí se na formu ultrafialovým zářením, pomocí svazku 3 ultrafialových paprsků, a tak se dosáhne zesítění výlisku.
Po zesítění se forma 1 otevře a výlisek v podobě kontaktní čočky CL se odstraní, tedy oddělí se od formy a vyjme se z formy. K tomu je určeno odebírací zařízení 4, schematicky znázorněné na obr. 6C, které potom, když je nadzdvihnuta první, homí polovina 11 formy 1, oddělí kontaktní čočku CL od druhé poloviny J_2, označené jako patricová polovina, podle obr. 6B, a odstraní kontaktní čočku CL z formy 1, podle obr. 6C. Oddělení a odstranění kontaktní čočky CL nebo výlisku z formy 1 se může provést i jinak, jak bude ještě vysvětleno v dalších příkladech provedení. Po odstranění kontaktní čočky CL nebo výlisku z formy 1 se může forma opět zavřít a může se vyrobit nová kontaktní čočka CL.
Protože celý výrobní proces podle obr. 6A až 6C probíhá pod hladinou výchozího materiálu M v nádržce 10, nemůže se dostat vzduch do prostoru mezi oběma polovinami 11 a 12 formy 1, a zejména ne do dutiny 15 formy 2. Protože otvírání a zavírání formy 1 probíhá pod hladinou výchozího materiálu M, může se také forma poměrně rychle uzavřít, což u způsobů a zařízení podle dosavadního stavu techniky nebylo možné. Tak lze účinně a s nízkými náklady vyrábět kontaktní čočky, které neobsahují vzduchové bubliny.
V příkladu provedení podle obr. 6A až 6C je navíc působení ultrafialového záření na formu 1 omezeno na materiál v dutině 15 formy 1, tj. zesítí se pouze materiál, který je v dutině 15 formy L Zejména výchozí materiál, obsažený v kruhové štěrbině 16, obklopující dutinu 15 formy, a další výchozí materiál M, který je v nádržce 10, není energií ozářen a nezesítí se. Pod pojmem dutina formy se rozumí prostor v zavřeně formě, který je definován celým obrysem
-11 CZ 288697 B6 vyráběného výlisku, zejména tedy kontaktní čočky CL. Kruhová štěrbina 16, která ústí do dutiny formy 1, k ní tedy nepatří.
Pro praktické provedení je podle obr. 6A až 6C na dělicí stěně 17 formy 1, v oblasti kruhové štěrbiny 16, umístěna maska 21, která je nepropustná pro použitou energii, zde tedy pro ultrafialové světlo (nebo alespoň omezeně propustná, ve srovnání s propustností formy). Tato maska 21 zasahuje až k dutině 15 formy 1, a s výjimkou této dutiny 15 stíní všechny další součásti, duté prostory nebo plochy formy, které se zde stýkají s kapalným nezesítěným, případně přebytečným materiálem nebo s ním mohou přijít do styku, a chrání je proti vyzařované energii. Dílčí oblasti okraje čočky CL se netvoří ohraničením materiálu stěnami formy, ale prostorovým ohraničením tohoto záření nebo jiné energie, vyvolávající polymeraci, resp. zesítění. Postranní stěny homí poloviny formy jsou rovněž opatřeny maskou 21. což brání zesítění výchozího materiálu M, který obklopuje v nádržce 10 formu L
Další příklad provedení zařízení podle vynálezu je znázorněn na obr. 7A až 7C. V tomto příkladu provedení je jedna polovina formy, zde patricová polovina, tvořena stěnou nádržky 10a. v tomto případě dnem 100a nádržky 10a. Tato patricová polovina formy je přímo vytvořena na dně 100a nádržky 10a. V nádržce 10a je dále uspořádána pístově posuvná součást 11a, která je vzhledem ke dnu 100a nádržky 10a vratně posuvná utěsněné podél postranních stěn nádržky 10a. Tak se může tedy forma otvírat a zavírat. Odpovídající matricová polovina je vytvořena dělicí stěnou 17a posuvné součásti 11a na straně přivrácené ke dnu 100a nádržky 10a.
Dno 100a nádržky 10a a dělicí stěna 17a vymezují v zavřené formě, podle obr. 7a, dutinu 15a. Posuvná součást 1 la formy nemusí být vždy vytvořena jako píst, ale právě tak by mohla být použita membrána s připevněnou polovinou formy. Také jsou představitelné i jiné možnosti změny objemu.
Ve dně 100a nádržky 10a je umístěna vpust 101a, kterou může přitékat výchozí materiál do prostoru mezi posuvnou součástí 1 la formy a dnem 100a nádržky LOa. Tento prostor mezi posuvnou součástí 11a formy a dnem 100a nádržky 10a je za tímto účelem trvale spojen s rezervoárem R. Pomocí čerpadel Pl a P2 u vpusti 101a. resp. u výpusti 102a, může být do tohoto prostoru přiváděn, a z tohoto prostoru odváděn výchozí materiál M tak, aby do tohoto prostoru nemohl vnikat vzduch. Čerpadla Pl a P2 jsou znázorněna se zabudovaným zpětným ventilem, mohou se však také použít čerpadla bez zabudovaného zpětného ventilu. Ten může být samostatně zapojen mezi čerpadla a nádržku, případně podle druhu čerpadla se může zpětný ventil úplně vynechat.
Zavřená forma, podle obr. 7A, se ozařuje energií, v tomto případě svazkem 3 ultrafialových paprsků, například shora. Tím se vyvolá zesítění. Následně se zesítěná kontaktní čočka CL nadzdvihne a odstraní se z formy. Přitom se nejdříve čerpadlem Pl přivede kapalný výchozí materiál M vpustí 101a do prostoru mezi dno 100a nádržky 10a a posuvnou součást 1 la formy, a ta se jako píst posune vzhůru, podle obr. 7B. Výlisek, zde v podobě kontaktní čočky CL, se nyní může oddělit a odstranit z formy. To se může provést například pomocí speciálního odebíracího zařízení, jak bylo uvedeno podle obr. 1. Kontaktní čočka CL se může právě tak dobře z formy vyplavit, jak bude dále podrobněji vysvětleno.
Pístově posuvná součást 11a formy se následně opět posune dolů a materiál M, který se nachází mezi posuvnou součástí 1 la formy a dnem 100a nádržky 10a, se odvede výpustí 102a, podle obr. 7C. Materiál M se může odvádět čerpadlem P2, umístěným ve výpusti 102a.
Je možno si zásadně představit, že pístově posuvná součást 1 la formy je poháněna pouze výchozím materiálem M, který je přiváděn mezi pístově posuvnou součást 1 la formy a dno 100a nádržky 10a, a odtud je opět odváděn, přičemž potřebná hnací energie je dodávána čerpadly Pl a P2. Také je možné uspořádání bez čerpadel a pístově posuvná součást 1 la formy je poháněna
- 12CZ 288697 B6 automaticky, takže při pohybu vzhůru se výchozí materiál M nasává a při pohybu dolů se vytlačuje. Samozřejmě jsou také možné kombinace s čerpadly a mechanickým pohonem.
Pístově posuvná součást 11a formy je opatřena maskou 21a. Ta prochází, podobně jako u homí poloviny 11 formy podle obr. 6A až 6C, přes kruhovou štěrbinu 16a až k dutině 15a, případně také podél postranních stěn pístově posuvné součásti 11a formy. Když se forma ozařuje ultrafialovým světlem, nastává zesítění, a tím i vytváření výlisku pouze v oblasti dutiny 15a. Materiál v ostatních oblastech, zejména v kruhové štěrbině 16a, a další výchozí materiál M v nádržce 10a se nezesítí. Pro materiály, výrobu a umístění masek platí v zásadě tytéž úvahy, uvedené při popisu podle obr. 6A až 6C.
Na obr. 8A až 8C je znázorněn příklad provedení, který je v podstatě velmi podobný příkladům na obr. 7A až 7C. Je tu však rozdíl, že v příkladu provedení podle obr. 8A až 8C není u výpusti 102a umístěno žádné čerpadlo, ale výpust 102a je vytvořena jako lamela, destička nebo klapka. Při popisu provedení podle obr. 8A až 8C je třeba dále především popsat odstraňování výlisku, v tomto případě kontaktní čočky CL, z formy. Plnění dutiny 15a formy probíhá analogicky jako v příkladu provedení podle obr. 7A až 7C, pomocí čerpadla PÍ. Když je forma zavřena, podle obr. 8A, vytvoří se kontaktní čočka CL zesítěním, které je vyvoláno ozářením formy svazkem 3 ultrafialových paprsků.
Při pohybu pístově posuvné součásti 1 la formy vzhůru, podle obr. 8A, proudí tekutý výchozí materiál M do nádržky 10a mezi dno 100a nádržky 10a a pístově posuvnou součást 1 la formy. Vpust 101a může být vytvořena jako tryska nebo jako podobně působící prostředek, který vyvolává proudění. Při přivádění tekutého výchozího materiálu M touto vpustí 101a se pak vzniklým prouděním odloupne zesítěná kontaktní čočka CL od formy a při vhodném uspořádání trysek se odplaví směrem k výpusti 102a, která je vytvořena ve tvaru ohebné planžety nebo destičky. Při pohybu pístově posuvné součásti 1 la formy dolů, podle obr. 8C, se planžeta vzniklým tlakem ohne směrem dolů a uvolní výpust 102a, takže tekutý výchozí materiál M, společně s kontaktní čočkou CL se může vyplavit touto výpustí 102a. Kontaktní čočka CL se může zachytit na sítu S, které je propustné pro tekutý výchozí materiál M. Výchozí materiál M se může například recyklovat a použít znovu, po případném vyčištění. Zatímco se kontaktní čočka CL vyplavuje, naplní se dutina 15a formy čerstvým výchozím materiálem M, takže působením svazku 3 ultrafialových paprsků se může hned zesítit další kontaktní čočka CL.
Vpředu bylo uvedeno, že se tekutý výchozí materiál přivádí pro nadzdvihnutí a vyplavení do nádržky 10a. v témže cyklu se opět naplní dutina 15a formy, a při zavřené formě se vyvolá zesítění a zhotovení další kontaktní čočky CL opět ozářením svazku 3 ultrafialových paprsků. Zařízení tedy pracuje jako ,jednocyklové“ zařízení. Při každém cyklu (pohyb pístově posuvné součásti 1 la nahoru a dolů) se totiž vyrobí a vyplaví z formy jedna kontaktní čočka CL.
Je však také možné, že se v prvním cyklu („výrobním cyklu“) vyrobí kontaktní čočka CL, že se tedy pístově posuvná součást 1 la formy pohybuje nahoru, tekutý výchozí materiál M vtéká pístově posuvnou součást 1 la formy a dno 100a nádržky 10a a následné se pístově posuvná součást 11a formy pohybuje opět dolů. Zavřená forma se potom ozáří svazkem 3 ultrafialových paprsků, čímž se vyvolá zesítění a vznikne další kontaktní čočka CL. Nyní může být v samostatném druhém cyklu („vyplavovacím cyklu“) kontaktní čočka vyplavena z formy, aniž by v tomto druhém cyklu byla vyrobena nová kontaktní čočka CL. zatímco v „jednocyklovém“ zařízení se vyrobí nová čočka CL. K vyplavování lze tedy ve „dvoucyklovém“ zařízení používat jednak tekutý výchozí materiál, jednak i jinou čisticí tekutinu. To je natolik výhodné, že potom v průběhu „vyplavovacího cyklu“ může být forma zevnitř obzvláště dobře vyčištěna, dříve, než potom v dalším cyklu do ní vteče výchozí materiál a vyrobí se další kontaktní čočka CL. V příkladu provedení podle obr. 8A až 8C je tedy možný jak , jednocyklový“ provoz (v každém cyklu se vyrobí jedna kontaktní čočka), tak „dvoucyklový“ provoz (v prvním cyklu se vyrobí kontaktní čočka, a ve druhém cyklu se tato čočka vyplaví a forma se vyčistí, aniž by byla vyrobena nová kontaktní čočka).
-13CZ 288697 B6
Další příklad zařízení podle vynálezu je znázorněn na obr. 9A až 9C. Tento příklad je v podstatě podobný jako popsané příklady provedení podle obr. 7A až 7C a 8A až 8C, ale odlišuje se od nich výrazně tím, že obsahuje jinak vytvořenou pístově posuvnou součást 1 lb formy. Kromě toho je také nádržka 10b natolik výrazně odlišná, že v jedné její postranní stěně 103b je vytvořen výřez nebo nika 104b, která prochází ve směru pohybu pístově posuvné součásti 11b formy. V této nice 104b je uloženo odebírací zařízení 4b. Pístově posuvná součást 11 b formy má na své vnější stěně 113b výřez 114b. přesně v místě, v němž je uspořádána nika 104b v postranní stěně 103b nádržky 10b. Pístově posuvná součást 11b formy obsahuje dále kanálek 115b, který je připojitelný ke zdroji podtlaku, resp. přetlaku P3. K tomuto zdroji podtlaku, resp. přetlaku P3 je dále připojitelné odebírací zařízení 4b.
Výroba kontaktní čočky CL zesítěním po ozáření formy svazkem 3 ultrafialových paprsků probíhá stejně, jak již bylo popsáno podle obr. 7A až 7C a obr. 8A až 8C. Při popisu obr. 9A až 9C je třeba upozornit na způsob, jímž se kontaktní čočka CL odstraňuje z formy. Zavřená forma se znovu ozáří svazkem 3 ultrafialových paprsků a kontaktní čočka CL se vytvoří zesítěním, podle obr. 9A. Následně se čerpadlem Pl čerpá výchozí materiál M mezi pístově posuvnou součást lib formy a dna 100b nádržky 10b, a pístově posuvná součást 1 lb formy se zvedne, podle obr. 9b. Nyní se vykývne odebírací zařízení 4b z niky 104b nad kontaktní čočku CL. Odebírací zařízení 4b je opatřeno odbíracím talířem 40b s otvorem, jímž působí podtlak pomocí zdroje P3 podtlaku, takže se kontaktní čočka CL nadzdvihne a přisaje se k odbíracímu talíři 40b. Jakmile se přisaje kontaktní čočka CL k odbíracímu talíři 40b, vykývne se opět odebírací zařízení 4b zpět do niky 104b a pístově posuvná součást 11b formy se posune dolů. Přitom se výchozí materiál M, který zbývá mezi pístově posuvnou součástí 1 lb formy a dnem 100b nádržky 10b, odsaje čerpadlem P2, podle obr. 9C.
Odebírací zařízení 4b, které je umístěno v nice 104b, přitom buď klouže podél vnější stěny 113b pístově posuvné součásti 11b formy, nebo se udržuje v nice 104b, dokud se odebírací talíř 40b neoctne proti výřezu 114b na vnější stěně 113b pístově posuvné součásti 1 lb formy. V tomto okamžiku se v otvoru odebíracího talíře 40b přivede podtlak, takže se kontaktní čočka CL oddělí od odebíracího talíře 40b a odloží se do výřezu 114b. Podtlak se totiž přivádí kanálkem 115b. který vede k výřezu 114b, v okamžiku, kdy se oddělí kontaktní čočka CL od odebíracího talíře 40b. takže se kontaktní čočka CL jednoduše odloží od odebíracího talíře 40b do výřezu 114b, podle obr. 9A.
Když se pístově posuvná součást 11b formy posune nahoru, octne se výřez 114b pístově posuvné součásti 11b formy mimo nádržku 10b. podle obr. 9b. Když se nyní přivede kanálkem 115 přetlak, odstraní se kontaktní čočka CL z výřezu 114b a může být přivedena k dalšímu zpracování. K tomu je nutno speciálně poznamenat, že postranní stěna 103 b může procházet ještě výše a může obsahovat další niku, do které se může odložit nebo vyplavit kontaktní čočka CL. Tak se dosáhne ještě lepšího vedení pístově posuvně součásti 1 lb formy, při současném šetrném vedení jejích těsnicích ploch, které se posouvají po stěně nádržky 10b.
K přivádění přetlaku nebo podtlaku je zde, podle obr. 9A až 9C, uspořádáno čerpadlo P3, jehož přetlakový přívod HP nebo podtlakový přívod NP je podle polohy pístově posuvné součásti 1 lb formy spojen s kanálkem 115b, resp. s otvorem v odebíracím talíři 40b. Toto čerpadlo P3 může nasávat z rezervoáru R, s uloženým výchozím materiálem M, tento výchozí materiál M, čímž se vytváří potřebný tlak. Na obr. 9A až 9C jsou znázorněny dva samostatné rezervoáry R u vpusti 101b a výpusti 102b, do nichž zasahují čerpadla Pl, resp. P2 a P3, a také je samozřejmě možné, že se zde přitom jedná o jeden společný rezervoár.
Na tomto místě by se mělo poznamenat, že také zařízení v příkladu provedení podle obr. 9A až 9C může pracovat jako Jednocyklové“, stejně tak jako „dvoucyklové“ zařízení. U ,jednocyklového“ zařízení musí být ale zaručeno, že bude do nádržky 10b vtékat jen výchozí
- 14CZ 288697 B6 materiál. Naproti tomu se může u „dvoucyklového“ zařízení přivádět čisticí kapalina ve druhém cyklu, kdy se také odebírá kontaktní čočka CL.
Dále je jasné, že zařízení znázorněné na výkrese může místo jedné dutiny obsahovat i více dutin, takže lze v jednom pracovním cyklu vyrábět současně více kontaktních čoček. Tato varianta je obzvláště účinná.
Mimoto se může při variantách s pístově posuvnou součástí formy cíleně provádět řízení průtoku tak, že se nejdříve silově působí na pístově posuvnou součást formy a přiváděný výchozí materiál se uvolňuje do nádržky s malým zpožděním a rovněž se odváděný výchozí materiál uvolňuje s malým zpožděním z nádržky. To platí i pro variantu, kdy se používají čerpadla a píst je poháněn automaticky. Tímto opatřením se dá cíleně vytvářet v nádržce podtlak při přivádění nebo přetlak při odvádění, resp. se obecně může také ovlivňovat tlak v nádržce.
Dále je možná i taková varianta, kdy je měnitelný počet cyklů, v nichž se vždy vyrobí nová kontaktní čočka. Může se například sledovat pomocí snímače, zda byla kontaktní čočka skutečně vyplavena z formy, a forma se úplně uzavře a vyrobí se nová čočka jenom tehdy, když snímač zjistí takovou vyplavenou čočku. Pokud snímač nezjistí vyplavenou kontaktní čočku, tak se vyplachuje forma tak dlouho, až se kontaktní čočka vyplaví.
Na kontaktní čočky je použitelný takový výchozí materiál, který se může zesítit ozařováním ultrafialovým světlem, jako je například často používaný hydroxyethylmethakrylát (HEMA) pro tyto účely nebo poly-HEMA, zejména ve směsi s vhodným síťovacím činidlem, s ethylenglykoldimethakrylátem. U jiných výlisků, podle účelu použití, jsou případně použitelné jiné síťovatelné materiály, přičemž k vyvolání zesítění jsou, podle povahy síťovatelného materiálu, zásadně možné také jiné druhy energie, například záření elektronů, záření gama, tepelná energie, atd. Při výrobě kontaktních čoček jsou nejčastěji obvyklé takové výchozí materiály, nejsou však nezbytné, které se dají zesítit ultrafialovým světlem.
Jako výchozí materiály přicházejí podle dalšího aspektu vynálezu v úvahu speciální polymery, zejména na bázi polyvinylalkoholu, které obsahují cyklické acetálové skupiny a zesíťovatelné skupiny.
Kontaktní čočky na bázi polyvinylalkoholu jsou již známé. Tak například ve spise EP 216 074 jsou uvedeny kontaktní čočky, obsahující polyvinylalkohol, který má (meth)akrylolylové skupiny, vázané přes uretanové skupiny. Ve spise EP 189 375 jsou popsány kontaktní čočky z polyvinylalkoholu, zesítěného polyepoxidy.
Dále jsou již známé některé speciální acetály, které obsahují zesíťovatelné skupiny. V této souvislosti se odkazuje například na EP 201 693, EP 215 245 a EP 211 432. Ve spise EP 201 693 jsou mimo jiné popsány acetyly nerozvětvených aldehydů se 2 až 11 atomy uhlíku, které mají koncovou aminoskupinu, a taje substituována olefinicky nenasyceným organickým radikálem se 3 až 24 atomy uhlíku. Tento organický radikál vykazuje funkčnost, která odnímá elektrony atomu dusíku, dále je tato nenasycená funkčnost polymerovatelná. Ve spise EP201 693 se požaduje ochrana reakčních produktů výše uvedených acetálů s 1,2-diolem, 1,3-diolem, polyvinylalkoholem nebo celulózou. Tyto produkty však nejsou konkrétně popsány.
Pokud je některý z acetálů podle EP 201 693 vůbec uveden například v souvislosti s polyvinylalkoholem, jako, mimo jiné, v příkladu 17 uvedené patentové přihlášky, pak se tento acetál, polymerovatelný pomocí své olefinické skupiny, nejdříve kopolymeruje, například s vinylacetátem. Takto získaný kopolymer se potom nechá reagovat s polyvinylalkoholem a získá se tak emulze, která obsahuje 37 % hmot, pevných látek, s hodnotou pH 5,43 a s viskozitou 11,64 Pa.s.
-15CZ 288697 B6
Tento vynález je naproti tomu směrován na kopolymery, které obsahují základní skelet na bázi 1,3-diolu, přičemž určitý podíl jednotek 1,3-diolu je modifikován jako 1,3-dioxan, který má v poloze 2 polymerovatelnou, a ale nezpolymerovanou skupinu. Polymerovatelnou skupinu představuje zejména aminoalkylová skupina. Tento vynález se také týká zesítěných homo5 polymerů nebo kopolymerů uvedených prepolymerů, způsobu výroby nových prepolymerů, dále homopolymerů nebo kopolymerů, které lze z nich získat, výlisků z těchto homopolymerů nebo kopolymerů a způsobu výroby kontaktních čoček s použitím uvedených homopolymerů nebo kopolymerů.
ío Prepolymerem podle vynálezu je s výhodou derivát polyvinylalkoholu s minimální molekulovou hmotností alespoň asi 2000, který obsahuje asi 0,5 až 80 %, vztaženo na počet hydroxylových skupin v polyvinylalkoholu, jednotek obecného vzorce I,
(D ve kterém R značí nižší alkylenovou skupinu až s 8 atomy uhlíku, R1 atom vodíku nebo nižší alkylovou skupinu a R2 olefinicky nenasycený, elektrony přitahující kopolymerovatelný zbytek, s výhodou obsahující až 25 atomů uhlíku.
R2 značí například olefinicky nenasycený zbytek kyseliny obecného vzorce R3-CO-, ve kterém 20 R3 značí olefinicky nenasycený kopolymerovatelný zbytek se 2 až 24 atomy uhlíku, ve výhodném provedení se 2 až 8 atomy uhlíku, a v obzvláště výhodném provedení se 2 až 4 atomy uhlíku. Při jiném provedení značí zbytek R2 zbytek obecného vzorce II, (II) ve kterém q značí nulu nebo jedničku, a R4 a R5, nezávisle na sobě, značí nižší alkylenovou skupinu se 2 až 8 atomy uhlíku, aiylenovou skupinu se 6 až 12 atomy uhlíku, nasycenou dvojmocnou cykloalifatickou skupinu se 6 až 10 atomy uhlíku, arylenalkylenovou nebo alkylenarylenovou skupinu se 7 až 14 atomy uhlíku nebo arylenalkylenarylonovou skupinu se 30 13 až 16 atomy uhlíku, přičemž R3 má shora uvedený význam.
U prepolymerů podle vynálezu jde proto zejména o derivát polyvinylalkoholu s minimální molekulovou hmotností alespoň asi 2000, který obsahuje asi 0,5 až 80 %, vztaženo na počet hydroxylových skupin v polyvinylalkoholu, jednotek obecného vzorce III, (HO
'\[CO-NH-(R*-NH-CO-O)q-R5-O]p-CO-R3
- 16CZ 288697 B6 ve kterém R značí nižší alkylenovou skupinu, R1 atom vodíku nebo nižší alkylovou skupinu, p má hodnotu nula nebo jedna, q má hodnotu nula nebo jedna, R3 značí olefínicky nenasycený kopolymerovatelný zbytek se 2 až 8 atomy uhlíku, R4 a R5, nezávisle na sobě, značí nižší alkylenovou skupinu se 2 až 8 atomy uhlíku, arylenovou skupinu se 6 až 12 atomy uhlíku, nasycenou dvojmocnou cykloalifatickou skupinu se 6 až 10 atomy uhlíku, arylenalkylenovou nebo alkylenarylenovou skupinu se 7 až 14 atomy uhlíku nebo arylenalkylenarylenovou skupinu se 13 až 16 atomy uhlíku.
Nižší alkylenová skupina R má s výhodou až 8 atomů uhlíku a může mít přímý nebo rozvětvený řetězec. Vhodné příklady zahrnují oktylen, hexylen, pentylen, butylen, propylen, ethylen, methylen, 2-propylen, 2-butylen nebo 3-pentylen. Nižší alkylenová skupina R má ve výhodném provedení až 8 atomů uhlíku a v obzvláště výhodném provedení až 4 atomy uhlíku. Mimořádný význam mají methylen a butylen.
R1 značí s výhodou vodík nebo nižší alkylovou skupinu, až se 7, zejména až se 4 atomy uhlíku, a obzvláště značí vodík.
Nižší alkylenová skupina R4 a R5 má s výhodou 2 až 8 atomů uhlíku a má účelně přímý řetězec. Vhodné příklady zahrnují ve výhodném provedení propylen, butylen, hexylen, dimethylethylen, a v obzvláště výhodném provedení ethylen.
Arylenovou skupinou R4 a R5 je s výhodou fenylen, který není substituován neboje substituován nižší alkylovou nebo nižší alkoxylovou skupinou, je to zejména 1,3-fenylen nebo 1,4-fenylen nebo methyl-l,4-fenylen.
Nasycenou dvojmocnou cykloalifatickou skupinou R4 a R5 je s výhodou cyklohexylen nebo cyklohexylen-nižší alkylen, například cyklohexylenmethylen, kde tato skupina je buď nesubstituovaná nebo substituovaná jednou nebo několika methylovými skupinami, jako je například trimethyl cyklohexylenmethylen, například dvojmocný zbytek izoforonu.
Arylenovou jednotkou alkylenarylových nebo arylenalkylových skupin R4 a R5 je s výhodou fenylen, nesubstituovaný nebo substituovaný nižší alkylovou nebo nižší alkoxylovou skupinou, kde příslušnou alkylenovou jednotkou je zejména nižší alkylen, jako methylen nebo ethylen, zejména methylen. Zbytky R4 a R5 tedy s výhodou značí fenylmethylen nebo methylenfenylen.
Arylenalkylenarylenovou skupinou R4 a R5 je s výhodou fenylen-nižší alkylen-fenylen až s 9 atomy uhlíku v alkylenové jednotce, například fenylethylenfenylen.
Zbytky R4 a R5 značí nezávisle na sobě zejména nižší alkylenovou skupinu se 2 až 6 atomy uhlíku, fenylen, který je nesubstituován nebo substituován nižší alkylovou skupinou, dále je to cyklohexylen nebo cyklohexylen-nižší alkylen, nesubstituovaný nebo substituovaný nižší alkylovou skupinou, fenylen-nižší alkylen, nižší alkylen-fenylen nebo fenylen-nižší alkylenfenylen.
Pojem „nižší“ znamená v rámci tohoto vynálezu v souvislosti se zbytky a sloučeninami, pokud není definován odlišně, zbytky nebo sloučeniny až se 7 atomy uhlíku, s výhodou až se 4 atomy uhlíku.
Nižší alkylová skupina má zejména až 7 atomů uhlíku, s výhodou až 4 atomy uhlíku, a je to například methylová, ethylová, propylová, butylová nebo terc.-butylová skupina.
Nižší alkoxylová skupina má zejména až 7 atomů uhlíku, s výhodou až 4 atomy uhlíku, a je to například methoxylová, ethoxylová, propoxylová, butoxylová nebo terc.-butoxylová skupina.
-17CZ 288697 B6
Olefinicky nenasycená kopolymerovatelná skupina R3 se 2 až 24 atomy uhlíku značí zejména alkenylovou skupinu se 2 až 24 atomy uhlíku, ve výhodném provedení alkenylovou skupinu se 2 až 8 atomy uhlíku, a v obzvláště výhodném provedení alkenylovou skupinu se 2 až 4 atomy uhlíku, například ethenylovou, 2-propenylovou, 3-propenylovou, 2-butenylovou, hexenylovou, oktenylovou nebo dodecenylovou skupinu. Přednost mají ethenylová a 2-propenylová skupina, takže skupina -CO-R3 značí zbytek akrylové nebo methakrylové kyseliny.
Dvojmocná skupina -R4-NH-CO-O- se vyskytuje tehdy, když q značí jedničku, a nevyskytuje se tehdy, když q značí nulu. Přednost mají prepolymery, v nichž q značí nulu.
Dvojmocná skupina -CO-NH-(R4-NH-CO-O)q-R5-O- se vyskytuje tehdy, když p značí jedničku, a nevyskytuje se tehdy, když p značí nulu. Přednost mají prepolymery, v nichž p značí nulu.
U prepolymerů, kde je p jednička, značí index q s výhodou nulu. Přednost mají prepolymeiy, v nichž p je jednička a index q je nula a R5 značí nižší alkylenovou skupinu.
U výhodného prepolymerů podle vynálezu jde tedy zejména o derivát polyvinylalkoholu s minimální molekulovou hmotností alespoň asi 2000, který obsahuje asi 0,5 až 80 %, vztaženo na počet hydroxylových skupin v polyvinylalkoholu, jednotek obecného vzorce III, ve kterém R značí nižší alkylenovou skupinu, p má hodnotu jedna, q má hodnotu nula, R3 značí nižší alkylenovou skupinu se 2 až 6 atomy uhlíku a R3 značí alkylenovou skupinu se 2 až 8 atomy uhlíku.
U dalšího výhodného prepolymerů podle vynálezu jde tedy o derivát polyvinylalkoholu s minimální molekulovou hmotností alespoň asi 2000, který obsahuje asi 0,5 až 80 %, vztaženo na počet hydroxylových skupin v polyvinylalkoholu, jednotek obecného vzorce III, ve kterém R značí nižší alkylenovou skupinu, p má hodnotu jedna, q má hodnotu jedna, R4 značí nižší alkylovou skupinu se 2 až 6 atomy uhlíku, fenylenovou skupinu, nesubstituovanou nebo substituovanou nižší alkylovou skupinou, dále cyklohexylenovou nebo cyklohexylen-nižší alkylenovou skupinu, nesubstituovanou nebo substituovanou nižší alkylovou skupinou, dále fenylen-nižší alkylenovou skupinu, nižší alkylen-fenylenovou skupinu nebo fenylen-nižší alkylenfenylenovou skupinu, R5 značí nižší alkylovou skupinu se 2 až 6 atomy uhlíku a R3 alkenylovou skupinu se 2 až 8 atomy uhlíku.
Prepolymery podle vynálezu jsou deriváty polyvinylalkoholu s minimální molekulovou hmotností alespoň asi 2000, který obsahuje asi 0,5 až 80 %, vztaženo na počet hydroxylových skupin v polyvinylalkoholu, jednotek obecného vzorce III, zejména asi 1 až 50 %, ve výhodném provedení asi 1 až 25 %, ve výhodnějším provedení asi 2 až 15 %, a v obzvláště výhodném provedení asi 3 až 10%. Prepolymery podle vynálezu, které jsou určeny k výrobě kontaktních čoček, obsahují asi 0,5 až 25 %, vztaženo na počet hydroxylových skupin v polyvinylalkoholu, jednotek obecného vzorce III, ve výhodném provedení asi 1 až 15 %, a v obzvláště výhodném provedení asi 2 až 12 %.
Polyvinylalkoholy, které lze podle vynálezu derivatizovat, mají s výhodou minimální molekulovou hmotnost alespoň 10 000. Horní mez molekulové hmotnosti polyvinylalkoholů může být až 1 000 000. Ve výhodném provedení mají polyvinylalkoholy molekulovou hmotnost až asi 300 000, ve výhodnějším provedení až asi 100 000, a v obzvláště výhodném provedení až asi 50 000.
Vhodné polyvinylalkoholy podle vynálezu mají zejména strukturu poly(2-hydroxy)ethylenu. Polyvinylalkoholy, které jsou derivatizované podle vynálezu, mohou obsahovat také hydroxylové skupiny v podobě 1,2-glykolů, jako kopolymerové jednotky 1,2-dihydroxyethylenu, jak je lze získat například alkalickou hydrolýzou kopolymerů vinylacetát-vinylkarbonátu.
-18CZ 288697 B6
Navíc mohou polyvinylalkoholy, derivatizované podle vynálezu, obsahovat také nízké podíly, například až do 20 %, s výhodou kopolymerových jednotek ethylenu, propylenu, akrylamidu, methakrylamidu, dimethakrylamidu, hydroxyethylmethakrylátu, methylakrylátu, ethylakrylátu, vinylpyrrolidonu, hydroxyethylakrylátu, allylalkoholu, styrenu nebo podobných, běžně používaných komonomerů.
Mohou se používat komerčně dostupné polyvinylalkoholy, jako například Vinol® 107 firmy Air Products (mol. hmotnost = 22 000 až 31 000, 98 až 98,8 % hydrolyzováno), Polysciences 4397 (mol. hmotnost = 25 000, 98,5 % hydrolyzováno), BF 14 od firmy Chán Chun, Elvanol® od firmy DuPont, UF-120 od firmy Unitika, Moviol® 4-88, 10-98 a 20-98 od firmy Hoechst. Jinými výrobci jsou například Nippon Gohsei (Gohsenol®), Monsato (Gelvatol®), Wacker (Polyviol®) nebo japonští výrobci, Kuraray, Denki a Shin-Etsu.
Jak již bylo uvedeno, mohou se také používat kopolymery hydrolyzovaného vinylacetátu, které jsou dostupné jako hydrolyzovaný ethylen-vinylacetát (EVA), nebo vinylchlorid-vinylacetát a maleinanhydrid-vinylacetát.
Polyvinylalkohol se běžně vyrábí hydrolýzou odpovídajícího homopolymemího polyvinylacetátu. Ve výhodném příkladu provedení obsahuje derivatizovaný polyvinylalkohol podle vynálezu méně než 50% jednotek polyvinylacetátu, zejména méně než 20% jednotek polyvinylacetátu.
Sloučeniny, které obsahují jednotky obecného vzorce III, se mohou připravovat známým způsobem. Například může reagovat polyvinylalkohol s minimální molekulovou hmotností alespoň asi 2000, který obsahuje jednotky vzorce IV
-CH (OHj-CHr (IV) až asi s 0,5 až 80 %, vztaženo na počet hydroxylových skupin ve sloučenině vzorce IV, za vzniku sloučeniny obecného vzorce V,
R’
(V) ve kterém R‘ a R“, nezávisle na sobě, značí atom vodíku, nižší alkylovou nebo nižší alkanoylovou skupinu, například acetylovou nebo propionylovou, a ostatní proměnné mají význam uvedený pro obecný vzorec III, zejména v kyselém prostředí.
Alternativně může polyvinylalkahol s minimální molekulovou hmotností alespoň asi 2000, který obsahuje jednotky vzorce IV, reagovat se sloučeninou obecného vzorce VI,
-19CZ 288697 B6
R· R
I 1 \ch/ (VI)
ve kterém jsou proměnné definovány jako u sloučeniny obecného vzorce V, zejména za kyselých podmínek, a tímto způsobem získaný cyklický acetál se potom nechá reagovat se sloučeninou obecného vzorce VII,
OCN-(R4-NH-CO-O)q-R5-O-CO-R3 (VII) ve kterém jsou proměnné definovány jako u sloučeniny obecného vzorce V.
Jako alternativa k uvedenému může reakční produkt získaný z některé sloučeniny obecného vzorce IV a z některé sloučeniny obecného vzorce VI, jak bylo shora popsáno, reagovat se sloučeninou obecného vzorce VIII,
X-CO-R3 (VIII) ve kterém R3 značí alkylenovou skupinu se 2 až 8 atomy uhlíku a X značí reaktivní skupinu, například etherifikovanou nebo esterifikovanou hydroxylovou skupinu, například pro halogenový prvek, zejména chlor.
Sloučeniny obecného vzorce V, ve kterém je p nula, jsou například známy ze spisu EP 201 693, Také jsou tam popsány sloučeniny obecného vzorce VI. Sloučeniny obecného vzorce VII jsou samy o sobě známy, nebo se mohou vyrobit známým způsobem. Příkladem pro sloučeninu obecného vzorce VII, kde je q nula, je izokyanátoethylmethakrylát. Příkladem pro sloučeninu VII, kde je q jednička, je reakční produkt izoforondiizokyanátu s 0,5 ekvivalentu hydroxyethylmethakrylátu. Sloučeniny obecného vzorce VII jsou samy o sobě známy, typickým zástupcem je methakryloylchlorid. Sloučeniny obecného vzorce V, ve kterém jsou p a/nebo q jednička, se mohou připravovat z výše uvedených sloučenin známým způsobem, například reakcí sloučeniny obecného vzorce VI s izokyanátoethylmethakrylátem nebo reakcí sloučeniny obecného vzorce VI s izoforondiizokyanátem, který byl předem ukončen s 0,5 ekvivalentem hydroxyethylmethakrylátu.
Prepolymery obecných vzorců I, resp. III jsou překvapivě mimořádně stálé. To je pro odborníka neočekávané, protože například vícefunkční akryláty se obvykle musí stabilizovat. Pokud se takové sloučeniny nestabilizují, proběhne obvykle rychlá polymerace. U prepolymerů podle vynálezu však nedochází ke spontánnímu zesítění homopolymerací. Prepolymery obecných vzorců I nebo III se navíc dají čistit známým způsobem, například srážením acetonem, dialýzou nebo ultrafiltrací, přičemž ultrafiltrace je obzvláště preferována. Tímto způsobem čištění je možno získat prepolymery obecných vzorců I, resp. III v mimořádně čisté podobě; například jako velmi koncentrované vodné roztoky, které jsou prosté, nebo alespoň v podstatě prosté reakčních produktů, jako jsou soli, nebo výchozích látek, jako jsou například sloučeniny obecného vzorce V, nebo jiných nepolymemích součástí.
Výhodný způsob čištění prepolymerů podle vynálezu, tj. ultrafiltrace se může provádět známým způsobem. Přitom se může ultrafiltrace provádět opakovaně, například dvakrát až desetkrát.
-20CZ 288697 B6
Alternativně se může ultrafiltrace provádět také průběžně, dokud se nedosáhne požadovaného stupně čistoty. Tento požadovaný stupeň čistoty se může zásadně zvolit v libovolné výši.
Vhodnou mírou pro stupeň čistoty je například obsah kuchyňské soli v roztoku, který lze jednoduše stanovit známým způsobem.
Prepolymery podle vynálezu obecných vzorců I, resp. III, se na druhé straně mohou síťovat maximálně účinně a cíleně, především fotosíťováním (pomocí světla).
Při fotosíťování se vhodně přidává fotoiniciátor, který je schopen iniciovat radikálové zesítění. Takové příklady jsou pro odborníka běžné, zejména jako vhodné fotoiniciátory lze jmenovat benzoinmethylether, 1-hydroxycyklohexylfenylketan, Daracure 1173 nebo některé typy Irgacure. Zesítění může být také vyvoláno aktiniovým zářením, jako například ultrafialovým světlem, nebo ionizačním zářením, jako například zářením gama nebo rentgenovým zářením.
Fotopolymerace se účelně provádí v rozpouštědle. Jako rozpouštědla jsou zásadně použitelná všechna rozpouštědla, která rozpouštějí polyvinylalkohol, a případně dodatečně použité vinylové komonomery, kde rozpouštědlem může být například voda, alkoholy, jako nižší alkoholy, například ethanol nebo methanol, dále amidy karboxylových kyselin, jako dimethylformamid nebo dimethylsulfoxid, a také směsi vhodných rozpouštědel, například směsi vody a alkoholu, jako například směs vody a ethanolu nebo vody a methanolu.
Fotosíťování nastává s výhodou bezprostředně z vodného roztoku prepolymeru podle vynálezu, který lze získat jako výsledek přednostního kroku čištění, ultrafiltrace, případně po přidání dodatečného vinylového komonomeru. Například se může provádět fotosíťování asi 15 až 40 % vodného roztoku.
Způsob výroby polymerů podle vynálezu se může například vyznačovat tím, že prepolymer, obsahující jednotky obecného vzorce I, resp. III, který je v podstatě v čistém stavu, tj. po jednonásobné nebo vícenásobné ultrafiltraci, s výhodou v roztoku, zejména ve vodném roztoku, za nepřítomnosti nebo přítomnosti dodatečného vinylového komonomeru, se zesíťuje světlem.
Vinylový komonomer, který se může, podle vynálezu, dodatečně použít při fotosíťování, může být hydrofílní, hydrofobní nebo může být tvořen směsí hydrofobního a hydrofilního vinylového monomeru. Vhodné vinylové monomery zahrnují zejména takové monomery, které se obvykle používají při výrobě kontaktních čoček. Pod pojmem hydrofílní vinylový monomer se rozumí, takový monomer, který jako homopolymer poskytne takový polymer, který je rozpustný ve vodě, nebo který může absorbovat alespoň 10 % hmot. vody. Analogicky se pod pojmem hydrofílní vinylový monomer rozumí takový monomer, který není rozpustný ve vodě, a který může absorbovat méně než 10 % hmot. vody.
Obecně reaguje asi 0,01 až 80 jednotek typického vinylového komonomeru s jednou jednotkou obecného vzorce I, resp. III.
V případě, že se používá vinylový komonomer, obsahují zesítěné polymery podle vynálezu ve výhodném provedení asi 1 až 15 %, a v obzvláště výhodném provedení asi 3 až 8 % jednotek obecného vzorce I, resp. III, vztaženo na počet hydroxylových skupin v polyvinylalkoholu, které reagují asi s 0,1 až 80 jednotkami vinylového monomeru.
Podíl vinylových komonomerů, pokud jsou použity, činí ve výhodném provedení 0,5 až 80 jednotek na jednu jednotku obecného vzorce I, ve výhodnějším provedení 1 až 30 jednotek vinylového komonomeru na jednu jednotku obecného vzorce I, a v obzvláště výhodném provedení 5 až 20 jednotek na jednu jednotku obecného vzorce I.
Dále je výhodné, když se používá hydrofobní vinylový komonomer nebo směs hydrofobního vinylového komonomeru s hydrofilním vinylovým komonomerem, přičemž tato směs obsahuje
-21 CZ 288697 B6 alespoň 50 % hmot, hydrofobního vinylového komonomeru. Takto lze zlepšit mechanické vlastnosti polymeru, aniž by podstatně klesl obsah vody. Zásadně však platí, že jak konvenční hydrofobní vinylové komonomery, tak i konvenční hydrofilní vínylové komonomery jsou vhodné ke kopolymeraci s polyvinylalkoholem, který obsahuje skupiny obecného vzorce I.
Vhodné hydrofobní vinylové komonomery zahrnují, aniž by byl tento výčet uzavřen, alkylakiyláty a -metakryláty s 1 až 18 atomy uhlíku, alkylakrylamidy a -methakrylamidy se 3 až 18 atomy uhlíku, akrylonitril, methakrylonitril, vinylalkonáty s 1 až 18 atomy uhlíku, alkeny se 2 až 18 atomy uhlíku, halogenalkeny se 2 až 18 atomy uhlíku, styren, alkylstyren s 1 až 6 atomy uhlíku, vinylalkylethery, v nichž má alkylová část 1 až 6 atomů uhlíku, perfluoralkylakiyláty a -methakryláty se 2 až 10 atomy uhlíku nebo příslušně parciálně fluorované akryláty a methakryláty, perfluoralkyl-ethylthiokarbonylaminoethylakryláty a -methakryláty se 3 až 12 atomy uhlíku, akryloxy a methakryloxy-alkylsiloxany, N-vinylkarbazol, alkylestery kyseliny maleinové, fumarové, itakonové, mesakonové, apod., s 1 až 12 atomy uhlíku v esterové části. Výhodné jsou například alkylestery s 1 až 4 atomy uhlíku vinylové nenasycených karboxylových kyselin se 3 až 5 atomy uhlíku v esterové části nebo vinylestery karboxylových kyselin až s 5 atomy uhlíku.
Jako příklady vhodných hydrofobních vinylových komonomerů lze uvést methylakrylát, ethylakrylát, propylakrylát, izopropylakrylát, cyklohexylakrylát, 2-ethylhexylakrylát, methylmethakrylát, ethylmethakrylát, propylmethakrylát, vinylacetát, vinylpropionát, vinylbutyrát, vinylvalerát, styren, chloropren, vinylchlorid, vinylidenchlorid, akrylonitril, 1-buten, butadien, methylakrylonitril, vinyltoluen, vinylethylether, perfluorhexyl-ethylthiokarbonylamino-ethylmethakrylát, izobomylmethakrylát, trifluorethylmethakrylát, hexafluorizopropylmethakrylát, hexafluorbutylmethakrylát, tris-trimethylsilyloxysilylpropylmethakrylát, 3-methakryloxypropylpentamethyldisiloxan a bis(methakryloxypropyl)tetramethyldisiloxan.
Jako příklad vhodných hydrofilních vinylových komonomerů, aniž by byl tento výčet uzavřen, lze uvést hydroxylovými skupinami substituované nižší alkylakryláty a -methylakryláty, jako je akrylamid, methakiylamid, nižší alkylakrylamidy, a methakrylamidy, ethoxylované akryláty a methakryláty, hydroxylovými skupinami substituované nižší alkylakrylamidy a methakrylamidy, hydroxylovými skupinami substituované nižší alkylvinylethery, natriumethylensulfonát, 2-akryloamido-2-methylpropansulfonová kyselina, N-vinylpyrrol, N-vinylsukcinimid, N-vinylpyrrolidon, 2-nebo 4-vinylpyridin, akrylová kyselina, methakrylová kyselina, amino(zde pojem „amino“ také zahrnuje kvartémí amoniovou skupinu), nižší monoalkylamino- nebo nižší dialkylamino-nižší alkylakryláty a -methakryláty, allylalkohol, apod. Výhodné jsou například hydroxylovými skupinami substituované alkyl(meth)akryláty se 2 až 4 atomy uhlíku valkylové části, pěti až sedmičlenné N-vinyllaktamy, N,N-di-alkyl(meth)akrylamidy s 1 až atomy uhlíku v alkylové části a vinylové nenasycené karboxylové kyseliny, celkem se 3 až atomy uhlíku.
Příklady vhodných hydrofilních vinylových komonomerů zahrnují hydroxyethylmethakrylát, hydroxyethylakrylát, akrylamid, methakrylamid, dimethylakrylamid, allylalkohol, vinylpyridin, vinylpyrrolidon, glycerolmethakrylát, N-(l,l-dimethyl-3-oxobutyl) akrylamid, apod.
Výhodnými hydrofobními vinylovými komonomery jsou methylmethakrylát a vinylacetát.
Výhodnými hydrofilními vinylovými komonomery jsou 2-hydroxyethylmethakrylát, N-vinylpyrrolidon a akrylamid.
Polymery podle vynálezu lze zpracovávat známým způsobem na výlisky, zejména kontaktní čočky, například tak, že fotopolymerace prepolymerů podle vynálezu proběhne ve vhodné formě na kontaktní čočku. Další předmět vynálezu se proto týká výlisků, které v podstatě sestávají z polymeru podle vynálezu. Další příklady výlisků podle vynálezu, mimo kontaktní čočky, jsou biomedicínské nebo speciální oftalmologické výlisky, například nitrooční čočky, oční obvazy,
-22CZ 288697 B6 výlisky, které mohou být upotřebitelné v chirurgii, jako srdeční chlopně, umělé cévy apod., dále filmy a membrány, například membrány na kontrolu difúze, fotostrukturované fólie na uchování informací, nebo fotorezistentní materiály, například membrány nebo výlisky odolné proti leptání nebo sítotisku.
Speciální provedení způsobu podle vynálezu se týká kontaktních čoček, které obsahují polymer podle vynálezu, nebo sestávají převážně nebo úplně z polymeru podle vynálezu. Takové kontaktní čočky mají široký rozsah neobvyklých a mimořádně výhodných vlastností. Z těchto vlastností lze například uvést výbornou snášenlivost s lidskou rohovkou, spočívající, ve vyváženém poměru mezi obsahem vody, propustností pro kyslík a mechanickými vlastnostmi. Navíc mají kontaktní čočky podle vynálezu vysokou tvarovou stálost. Dokonce ani po zpracování v autoklávu, například asi při 120 °C, nelze prokázat změny tvaru.
Dále může být zdůrazněno, že kontaktní čočky podle vynálezu se mohou vyrábět velice jednoduchým a účinným způsobem ve srovnání s dosavadním stavem techniky. To záleží na mnoha faktorech. Jednak se výchozí materiály mohou získat nebo vyrobit s velice příznivými náklady. Dále je velice výhodné, že prepolymery jsou překvapivě stabilní, takže mohou být vystaveny vysokému stupni čištění. K zesítění se proto může používat výchozí materiál, který nevyžaduje prakticky žádné dodatečné čištění, jako je zejména nákladná extrakce nezpolymerovaných podílů. Polymerace může dále probíhat ve vodném roztoku, takže není nutná dodatečná hydratace. A nakonec proběhne v krátké době fotopolymerace, takže proces výroby kontaktních čoček podle vynálezu může být uspořádán i z tohoto hlediska mimořádně hospodárně.
Všechny shora uvedené výhody neplatí přirozeně pouze pro kontaktní čočky, ale také i pro ostatní výlisky podle vynálezu. Souhrn různých výhodných aspektů při výrobě výlisků podle vynálezu vede k tomu, že výlisky podle vynálezu jsou obzvláště vhodné jako hromadné výrobky, například jako kontaktní čočky, které se nosí jen v krátkém časovém intervalu, a potom se nahradí novými čočkami.
V následujících příkladech provedení jsou uvedeny údaje o množství, pokud není výslovně stanoveno jinak, údaje o hmotnosti, přičemž teplota je stanovena ve stupních Celsia. Tyto příklady nejsou určeny k jakémukoliv omezování vynálezu, například pouze na rozsah těchto příkladů.
Příklady provedení vynálezu
Příklad la
Ke 105,14 hmot, dílům aminoacetaldehyd-dimethylacetalu a 101,2 hmot, dílům triethylaminu ve 200 hmot, dílech dichlormethanu se během 4 hodin za chlazení ledem přikape 104,5 hmot, dílů methakryloylchloridu, rozpuštěného ve 105 hmot, dílech dichlormethanu, při maximální teplotě 15 °C. Po ukončené reakci se dichlormethanová fáze promyje 200 hmot, díly vody, potom 200 hmot, díly IN roztoku kyseliny chlorovodíkové a potom dvakrát 200 hmot, díly vody. Po vysušení bezvodým síranem hořečnatým se dichlormethanová fáze odpaří a stabilizuje se pomocí 0,1 % hmot, vztaženo na hmotnost reakčního produktu, 2,6-di-terc.-butyl-p-kresolu. Po destilaci při 90 °C/100 Pa se získá 112 g methakrylamidoacetaldehyd-dimethylacetálu v podobě bezbarvé kapaliny s teplotou varu 92 °C/100 Pa (65 % výtěžek).
-23CZ 288697 B6
Příklad lb
52,6 aminoacetaldehyd-dimethylacetálu se rozpustí ve 150 ml deionizované vody a ochladí ledem na 5 °C. Potom se současně, v průběhu 40 minut přidává 50 ml chloridu methakrylové kyseliny a 50 ml 30 % sodného louhu, a to tak, aby se pH udrželo na 10 a teplota nepřestoupila přes 20 °C. Po ukončeném přidávání se plynovou chromatografií stanoví zbývající obsah aminoacetaldehyd-dimethyacetalu, a to 0,18% hmot. Dalším přídavkem 2,2 ml chloridu methakrylové kyseliny a 2,0 ml 30% sodného louhu amin úplně zreaguje. Nakonec se roztok neutralizuje (pH = 7) IN roztokem kyseliny chlorovodíkové. Vodná fáze se extrahuje 50 ml petroletheru a promyje vodou. Petroletherová fáze obsahuje 3,4 g vedlejšího produktu. Vodné fáze se spojí a poskytnou 402,8 g 20,6 % roztoku methakrylamidoacetaldehyddimethylacetálu. Podle plynové chromatografie má produkt 98,2%.
Příklad 2 hmot, dílů polyvinylalkoholu s molekulovou hmotností 22 000 a stupněm zmýdelnění 97,5 až 99,5 % se rozpustí v 90 hmot, dílech vody, přidá se 2,5 hmot, dílu methakrylamidoacetaldehyddimethylacetálu a okyselí se 10 hmot, díly koncentrované kyseliny chlorovodíkové. Roztok se stabilizuje pomocí 0,02 hmot, dílu 2,6-di-terc.-butyl-p-kresolu. Po 20 hodinách míchání při teplotě místnosti se roztok upraví 10% louhem sodným na pH 7 a potom se sedmkrát ultrafiltruje membránou 3kdD (poměr 1 :3). Po zahuštění se získá 18,8% vodný roztok methakrylamidoacetaldehydo-l,3-acetálu polyvinylalkoholu s viskozitou 2,24 Pa.s při 25 °C.
Příklad 3 hmot, dílů methakrylamidoacetaldehydo-l,3-acetálu polyvinylalkoholu, získaného v příkladu se fotochemicky zesítí přísadou 0,034 hmot, dílu Darocure 1173 (CIBA-GEIGY).
Tato směs se v podobě vrstvy o síle 100 mikronů osvítí mezi dvěma skleněnými deskami 200 impulsy osvětlovacího přístroje 5000 W, firmy Staub. Vznikne pevná transparentní fólie s obsahem pevné látky 31 % hmot.
Příklad 4
110 g polyvinylalkoholu (Moviol 4-88, Hoechst) se rozpustí při 90 °C ve 440 g deionizované vody a ochladí se na 22 °C. Přidá se 100,15 g 20,6% vodného roztoku methakrylamidoacetaldehyddimethylacetálu, 38,5 g koncentrované kyseliny chlorovodíkové (37 %, p.a., Měrek) a 44,7 g deionizované vody. Směs se míchá při teplotě místnosti po dobu 22 hodin, potom se 5% roztokem hydroxidu sodného nastaví na pH 7. Tento roztok se zředí deionizovanou vodou na litry, ultrafiltruje se membránou 1-KD-Omega (firma Filtron). Jakmile projde trojnásobný objemový vzorek, roztok se zahustí. Získá se 660 g 17,9% roztoku methakrylamidoacetaldehydo-l,3-acetálu polyvinylalkoholu s viskozitou 0,2 Pa.s. Inherentní viskozita polymeru je 0,319. Obsah dusíku je 0,96 % hmot. Podle analýzy NMR je 11 mol-% hydroxylových skupin obsazeno acetálovými skupinami a 5 mol-% hydroxylových skupin je acetylováno. Zahuštěním vodného roztoku polymeru za sníženého tlaku a tahu vzduchu se získá 30,8% roztok s viskozitou 3,7 Pa.s.
Příklad 5
133,3 g 15% roztoku polyvinylalkoholu (Moviol 4-88, Hoechst) se smíchá se 66,6 g deionizované vody, 3,3 g monomemího 4-methakrylamidobutyraldehyd-diethylacetálu a 20,0 g
-24CZ 288697 B6 koncentrované kyseliny chlorovodíkové (37 %, p.a., Měrek) a míchá se při teplotě místnosti po dobu 8 hodin. Následně se roztok nastaví 5% sodným louhem na pH 7. Po ultrafiltraci tohoto roztoku membránou 3-KD-Omega (firma Filtron), kdy se obsah chloridu sodného v roztoku polymeru sníží z 2,07 % hmot, na 0,04 % hmot., se získá 20% roztok polymemího methakrylamidobutyraldehydo-l,3-acetálu polyvinylalkoholu s viskozitou 0,4 Pa.s. Inherentní viskozita polymeruje 0,332. Obsah dusíku je 0,41 % hmot, podle analýzy NMR je 7,5 mol-% hydroxylových skupin obsazeno acetálovými skupinami a 7,3 mol-% hydroxylových skupin je acetylováno.
Příklad 6
200 g 10% roztoku polyvinylalkoholu (Moviol 4-88, Hoechst) se smíchá s 2,4 g (14,8 nmol) aminobutyraldehyd-diethylacetálu (Fluka) a 20 g koncentrované kyseliny chlorovodíkové (37 %, p.a., Měrek). Roztok se míchá po dobu 48 hodin při teplotě místnosti a potom se neutralizuje 10% louhem sodným. Roztok se zředí na 900 ml a 200 ml tohoto roztoku se dále zpracuje podle přikladu 7. Zbývajících 200 ml tohoto roztoku se smíchá s 0,85 g (8,1 nmol) chloridu methakrylové kyseliny (Fluka), a pH se udržuje 2N louhem sodným na hodnotě 10. Po 30 min stání při teplotě místnosti se nastaví pH na 7 a roztok se čistí membránou 3-KD-Omega (firma Filtron), jako v příkladu 5. Po zahuštění se získá 27,6 % roztok polymeru methakrylamidobutyraldehydo-l,3-acetálu polyvinylalkoholu s viskozitou 2,92 Pa.s. Inherentní viskozita polymeruje 0,435. Obsah dusíku je 0,59 % hmot.
Příklad 7
200 ml roztoku polymeru z příkladu 6 se smíchá s 1,3 g (8,5 nmol) 2-izokyanátoethylmethakrylátu a 2N louhem sodným se hodnota pH udržuje na 10. Po 15 min. stání za teploty místnosti se roztok neutralizuje 2N kyselinou chlorovodíkovou a obdobně jako v příkladu 6 se ultrafiltruje. Po zahuštění se získá 27,1% roztok polymemího 4-(methakryloylethyl-ureido)butyraldehydo-l,3-acetálu polyvinylalkoholu s viskozitou 2,32 Pa.s. Inherentní viskozita polymeruje 0,390. Obsah dusíku je 1,9 % hmot.
Příklad 8
30,8% roztok polymeru z příkladu 4, s viskozitou asi 3,6 Pa.s. se smíchá s 0,7 % hmot. Darocuru 1173 (vztaženo na obsah polymeru). Tento roztok se umístí do transparentní formy na kontaktní čočky (forma je z polypropylenu) a forma se uzavře. Pomocí ultrafialové lampy 200 W Oriel se roztok ozařuje po dobu 6 s ze vzdálenosti 18 cm. Forma se otevře a hotová kontaktní čočka se může vyjmout. Kontaktní čočka je transparentní a obsahuje 61 % hmot. vody. Má modul 0,9 mPa, protažení při přetržení je 50%. Kontaktní čočka se zpracuje v autoklávu při teplotě 121 °C po dobu 40 min. Po tomto zpracování není možno na kontaktní čočce vykázat žádné deformace.
Příklad 9
10,00 g 27,1% roztoku polymeru z příkladu 7 se smíchá s 0,0268 g Darocuru 1173 (0,7 % hmot, vztaženo na obsah polymeru) a 0,922 g methylmethakrylátu. Po přidání 2,3 g methanolu se získá čirý roztok. Tento roztok se obdobně jako v příkladu 8 ozařuje lampou 200 W Oriel po dobu 14 s. Získá se transparentní kontaktní čočka s obsahem vody 70,4 % hmot.
-25CZ 288697 B6
Příklad 10
12,82 g 24,16% roztoku prepolymeru z příkladu 4 se smíchá s 1,04 g akrylamidu a 0,03 g Darocuru 1173. Čirý roztok se potom analogicky, jako v příkladu 8, ozařuje lampou 200 W Oriel po dobu 16 s. Získá se kontaktní čočka s obsahem vody 64, 4 % hmot.
Claims (62)
- PATENTOVÉ NÁROKY1. Způsob výroby kontaktních čoček z materiálu, který je zesíťovatelný ozařováním vhodnou energií ve formě (1), která je alespoň částečně propustná pro energii, vyvolávající zesítění, a která je opatřená dutinou (15), stanovící tvar vyráběné kontaktní čočky (CL), přičemž se materiál ještě alespoň v částečně nezesítěném stavu přivádí do formy (1), kde se ozařováním energií, vyvolávající zesítění, zesítí v rozsahu, postačujícím k vyjmutí kontaktní čočky (CL) z formy (1), přičemž ozařování materiálu energií, vyvolávající zesítění, je prostorově omezeno na oblast dutiny (15), vy z n a č u j i c í se tím, že energie, vyvolávající zesítění, se prostorově omezí na celou oblast dutiny (15), včetně jejího okraje, maskováním formy (1) a/nebo vedením dráhy paprsků této energie, přičemž toto maskování je alespoň částečně nepropustné pro energii, vyvolávající zesítění, přičemž tímto prostorovým omezením energie se stanoví konečný tvar kontaktní čočky (CL), včetně jejího okraje, bez nutnosti dokončovacích prací takto vyrobené kontaktní čočky (CL).
- 2. Způsob podle nároku 1, vyznačující se tím, že se jako energie vyvolávající zesítění použije energie záření, zejména ultrafialového záření.
- 3. Způsob podle nároku 2, vyznačující se tím, že se použije energie záření ve formě svazku (3) rovnoběžných paprsků.
- 4. Způsob podle nároků 1 až 3, vy z n a č uj í c í se tím, že se použije forma (1), která je alespoň jednostranně propustná pro energii, vyvolávající zesítění, přičemž se prostorové omezení ozařování energií provádí pomocí dílů formy (1), které jsou omezeně propustné nebo nepropustné pro energii, vyvolávající zesítění.
- 5. Způsob podle nároků laž 4, vyznačující se tím, že se použije forma (1), která je alespoň v jednom směru propustná pro energii, vyvolávající zesítění, přičemž se prostorové omezení ozařování energií provádí pomocí masky (21), která je omezeně propustná nebo nepropustná pro energii, vyvolávající zesítění, a která se umístí mimo dutinu (15), na formě (1) nebo ve formě (1).
- 6. Způsob podle nároku 5, vyznačující se tím, že se maska (21) umístí do oblasti dělicích rovin, respektive dělicích ploch různých dílů formy (1), zejména do dělicích stěn (17, 18), které jsou ve styku ze zesíťovatelným materiálem.
- 7. Způsob podle nároků 1 až 6, vyznačující se tím, že se forma (1) po přivedení materiálu do dutiny (15) nezavře úplně, takže zůstává otevřena alespoň jedna kruhová štěrbina (16), která je spojena s dutinou (15), a současně ji obklopuje, a která obsahuje nezesítěný materiál, přičemž energie, vyvolávající zesítění, se udržuje mimo dosah materiálu, obsaženého v této kruhové štěrbině (16).
- 8. Způsob podle nároku 7, vyznačující se tím, že se forma (1) během pokračujícího zesítění materiálu dále uzavírá podle smršťování při zesítění.-26CZ 288697 B6
- 9. Způsob podle nároku 7, vyznačující se tím, že se před zesítěním použije alespoň viskózní materiál, a že se použije rezervoár (R), neozářený energií vyvolávající zesítění, z něhož se přivádí kruhovou štěrbinou (16) do dutiny (15) materiál, vyrovnávající smršťování.
- 10. Způsob podle nároků 1 až 9, vyznačující se tím, že se z kontaktní čočky (CL) po jejím vyjmutí z formy (1) odstraňuje ulpívající nezesítěný nebo jen částečně zesítěný materiál, opláchnutím vhodným rozpouštědlem.
- 11. Způsob podle nároků 1 až 10, vyznačující se tím, že se forma (1) uzavírá bez použití síly, takže obě poloviny (11,12) formy (1) jsou na sobě uloženy bez vnějšího zatížení.
- 12. Způsobpodlenároků 1 až 11, vyznačující se tí m , že se dutina (15) plní výchozím materiálem (M), který je ještě alespoň částečně nezesítěný.
- 13. Způsob podle nároku 12, vy z n ač uj í c í se tím, že se dutina (15) ke svému plnění spojí s rezervoárem (R), v němž je připraven výchozí materiál, a z něhož se plní dutina (15).
- 14. Způsob podle nároku 12 nebo 13, vy z n a č uj í c í se tím, že se forma (1) uzavře ve výchozím materiálu.
- 15. Způsob podle nároků 12 až 14, vyznačující se tím, že se použije forma (1), obsahující nádržku (10a, 10b), v níž je umístěn posuvný díl (11a, 11b), který je posuvně uspořádaný směrem od protilehlé stěny (100a, 100b) a směrem k protilehlé stěně (100a, 100b) nádržky (10a, 10b), k otvírání a uzavírání formy (1), přičemž během otvírání formy (1) se přivádí výchozí materiál mezi stěnu (100a, 100b) a díl (11a, 11b), a během uzavírání formy (1) se výchozí materiál opět z formy (1) odvádí.
- 16. Způsob podle nároku 15, vyznačující se tím, že se použije forma (1), tvořená dvěma polovinami, přičemž jedna polovina se umístí na stěně (100a, 100b) nádržky (10a, 10b), a druhá polovina se umístí na posuvném dílu (11a, 11b).
- 17. Způsob podle nároku 16, vyznačující se tím, že se použije forma (1) s jednou polovinou (11) tvořící patricovou polovinu a s druhou polovinou (12), tvořící matricovou polovinu, přičemž se na stěně (100a, 100b) nádržky (10a, 10b) umístí jedna polovina (11) tvořící patricovou polovinu a na posuvném dílu (11a, 11b) se umístí druhá polovina (12), tvořící matricovou polovinu formy (1).
- 18. Způsob podle nároků 15 až 17, vyznačující se tím, žesek přivádění a odvádění výchozího materiálu používají čerpadla (Pl, P2).
- 19. Způsobpodlenároků 15 až 17, vyznačující se tím, že se k přivádění a odvádění výchozího materiálu pohání posuvný díl (1 la, 1 lb).
- 20. Způsob podle nároků 12 až 19, vyznačující se tím, že se zesítěný výlisek kontaktní čočky (CL) vyjímá z formy (1) jejím vyplavením výchozím materiálem.
- 21. Způsob podle nároků 15až 20, vyznačující se tím, že se výlisek kontaktní čočky (CL) uvolní proudem výchozího materiálu z formy (1) při jejím otevření a při jejím uzavření se vyplaví z formy (1).
- 22. Způsob podle nároku 20, vyznačující se tím, že se v prvním cyklu forma (1) otevře a opět uzavře, a potom se provádí zesítění, vyvolané ozářením energií, potřebné alespoň k vyjmutí výlisku kontaktní čočky (CL) z formy (1), a ve druhém cyklu se forma (1) znovu otevře, přičemž se výlisek uvolní od formy (1), a následně se posuvný díl (11a) posunuje opět směrem k protilehlé stěně (100a), přičemž se zesítěný výlisek vyplaví z formy (1).-27CZ 288697 B6
- 23. Způsob podle nároků 12 až 19, vyznačující se tím, že se zesítěný výlisek kontaktní čočky (CL) vyjímá z formy (1) pomocí odebíracího zařízení (4).
- 24. Způsob podle nároků 15 až 19, a podle nároku 23, vyznačující se tím, že se výlisek kontaktní čočky (CL) vyjmutý z formy (1) pomocí odebíracího zařízení (4, 4b) odkládá mimo prostor mezi posuvným dílem (1 lb) a protilehlou stěnou (100b) na posuvný díl (11b).
- 25. Způsob podle nároku 24, vy zn aču j í c í se tím, že výlisek kontaktní čočky (CL), uložený na posuvném dílu (1 lb), se na něm nejdříve přidržuje působením podtlaku (NP) a potom se od něho uvolní působením přetlaku (HP).
- 26. Způsob podle nároků 12 až 25, vyznačující se tím, že se forma (1) po přivedení výchozího materiálu do dutiny (15) neuzavře úplně, takže kruhová štěrbina (16), která je spojena s dutinou (15), a současně ji obklopuje, a která obsahuje nezesítěný výchozí materiál, zůstává otevřena.
- 27. Způsob podle nároku 26, vyznačující se tím, že se forma (1) během pokračujícího zesítění materiálu dále uzavírá podle smršťování při zesítění.
- 28. Způsob podle nároku 27, vyznačující se tím, že se před zesítěním použije alespoň viskózní materiál, a že pro vyrovnání smršťování se přivádí kruhovou štěrbinou (16) do dutiny (15) výchozí materiál.
- 29. Způsob podle nároků 1 až 28, vyznačující se tím, že výchozím materiálem je prepolymer na bázi derivátu polyvinylalkoholu s minimální molekulovou hmotností 2000, který obsahuje od 0,5 do 80 %, vztaženo na počet hydroxylových skupin v polyvinylalkoholu, jednotek obecného vzorce I, (D ve kterém R značí nižší alkylenovou skupinu až s 8 atomy uhlíku, R1 atom vodíku nebo nižší alkylovou skupinu a R2 olefinicky nenasycený, elektrony přitahující kopolymerovatelný zbytek, s výhodou obsahující až 25 atomů uhlíku.
- 30. Způsob podle nároku 29, vyznačující se tím, že výchozím materiálem je prepolymer, ve kterém R2 značí olefinicky nenasycený alkylový zbytek obecného vzorce R3-CO, ve kterém R3 značí olefinicky nenasycený kopolymerovatelný zbytek se 2 až 24 atomy uhlíku, ve výhodném provedení se 2 až 8 atomy uhlíku a v nejvýhodnějším provedení se 2 až 4 atomy uhlíku.
- 31. Způsob podle nároku 30, vyznačující se tím, že výchozím materiálem je prepolymer, ve kterém R3 značí alkenylovou skupinu se 2 až 8 atomy uhlíku.-28CZ 288697 B6
- 32. Způsob podle nároku 29, vyznačující se tím, že výchozím materiálem je prepolymer, ve kterém zbytek R2 značí zbytek obecného vzorce II,-CO-NH-(R4-NH-CO-O)q-R5-O-CO-R3 (II) ve kterém q značí nulu nebo jedničku, a R4 a R5, nezávisle na sobě, značí nižší alkylenovou skupinu se 2 až 8 atomy uhlíku, arylenovou skupinu se 6 až 12 atomy uhlíku, nasycenou dvojmocnou cykloalifatickou skupinu se 6 až 10 atomy uhlíku, arylenalkylenovou nebo alkylenarylenovou skupinu se 7 až 14 atomy uhlíku nebo arylenalkylenarylenovou skupinu se 13 až 16 atomy uhlíku, přičemž R3 značí olefinicky nenasycený kopolymerovatelný zbytek se 2 až 24 atomy uhlíku, ve výhodném provedení se 2 až 8 atomy uhlíku a v nejvýhodnějším provedení se 2 až 4 atomy uhlíku.
- 33. Způsob podle nároku 29, vyznačující se tím, že prepolymerem je derivát polyvinylalkoholu s minimální molekulovou hmotností 2000, který obsahuje od 0,5 do 80 %, vztaženo na počet hydroxylových skupin v polyvinylalkoholu, jednotek obecného vzorce III, \ch^CH2\ch/CHíX 0\ch/° ™ \[CO-NH-(R4-NH-CO-O)q-R5-O]p-C(>-R3 ve kterém R značí nižší alkylenovou skupinu, R1 atom vodíku nebo nižší alkylovou skupinu, p má hodnotu nula nebo jedna, q má hodnotu nula nebo jedna, R3 značí olefinicky nenasycený kopolymerovatelný zbytek se 2 až 8 atomy uhlíku, R9 a nezávisle na sobě, značí nižší alkylenovou skupinu se 2 až 8 atomy uhlíku, arylenovou skupinu se 6 až 12 atomy uhlíku, nasycenou dvojmocnou cykloalifatickou skupinu se 6 až 10 atomy uhlíku, arylenalkylenovou nebo alkylenarylenovou skupinu se 7 až 14 atomy uhlíku nebo arylenalkylenarylenovou skupinu se 13 až 16 atomy uhlíku.
- 34. Způsob podle nároku 33, vyznačující se tím, že výchozím materiálem je prepolymer, ve kterém R značí nižší alkylenovou skupinu až se 6 atomy uhlíku, p značí nulu a R3 značí alkenylovou skupinu se 2 až 8 atomy uhlíku.
- 35. Způsob podle nároku 33, vyznaču j ící se tím, že výchozím materiálem je prepolymer, ve kterém R značí nižší alkylenovou skupinu až se 6 atomy uhlíku, p značí jedničku, q značí nulu a R5 značí alkylenovou skupinu se 2 až 8 atomy uhlíku a R3 značí alkenylovou skupinu se 2 až 8 atomy uhlíku.
- 36. Způsob podle nároku 33, vyznačující se tím, že výchozím materiálem je prepolymer, ve kterém R značí nižší alkylenovou skupinu až se 6 atomy uhlíku, p značí jedničku, q značí jedničku, R4 značí nižší alkylenovou skupinu se 2 až 6 atomy uhlíku, fenylovou skupinu, nesubstituovanou nebo substituovanou nižší alkylovou skupinou, cyklohexylenovou skupinu nebo cyklohexylen-nižší alkylenovou skupinu, nesubstituovanou nebo substituovanou nižší alkylovou skupinou, fenyl-nižší alkylenovou skupinu, nižší alkylen-fenylenovou skupinu nebo fenylen-nižší alkylen-fenylenovou skupinu, a R5 značí nižší alkenylovou skupinu se 2 až 6 atomy uhlíku a R3 značí alkenylovou skupinu se 2 až 8 atomy uhlíku.-29CZ 288697 B6
- 37. Způsob podle nároku 29, vyznačující se tím, že výchozím materiálem je prepolymer na bázi derivátu polyvinylalkoholu s minimální molekulovou hmotností asi 2000, který obsahuje asi 1 až 15 %, vztaženo na počet hydroxylových skupin v polyvinylalkoholu, jednotek obecného vzorce I.
- 38. Způsob podle nároků 1 až 3 7, vyznačující se tím, že se jako obal na kontaktní čočku (CL) používá jedna polovina (11, 12) formy (1).
- 39. Způsob podle nároku 38, vy z n a č uj í c í se tím, že se jako obal na kontaktní čočku (CL) používá jedna polovina (12) formy (1), tvořící matricovou polovinu.
- 40. Způsob podle nároku 38 nebo 39, v y z n a č u j í c í se tím, že se jedna z polovin (11, 12) formy (1) vytvoří jako vícenásobná polovina formy (1) a druhá z polovin (11, 12) formy (1) se vytvoří jako jednorázová polovina formy (1), přičemž tato jednorázová polovina formy (1) se používá jako obal na kontaktní čočku (CL).
- 41. Způsob podle nároku 40, v y z n a č u j í c í se tím, že se jedna polovina (11) formy (1), tvořící patricovou polovinu, vytvoří jako vícenásobná polovina formy (1) a druhá polovina (12) formy (1), tvořící matricovou polovinu, se vytvoří jako jednorázová polovina formy (1), přičemž se druhá polovina (12) formy (1), tvořící matricovou polovinu, používá jako obal na kontaktní čočku (CL).
- 42. Zařízení k výrobě kontaktních čoček s uzavíratelnou a otvíratelnou formou (1), která je opatřena dutinou (15), vymezující tvar vyráběné kontaktní čočky (CL), a která je určena k uložení zesíťovatelného materiálu, a je alespoň částečně propustná pro energii přiváděnou zvenku, vyvolávající zesítění materiálu, a která je dále opatřena zdrojem (2a) energie, vyvolávající zesítění a prostředky (2b) k ozařování formy (1) energií, vyvolávající zesítění, a dále prostředky k prostorovému omezení ozařování formy (1) energií, vyvolávající zesítění, na oblast dutiny (15), v y z n a č u j í c í se tím, že prostředky (21) k prostorovému omezení ozařování formy (1) energií jsou vytvořeny jako maskování formy (1), které je nepropustné nebo omezeně propustné pro energii, vyvolávající zesítění, a/nebo jako prvky k vedení dráhy paprsků, přičemž tyto prostředky (21), jsou uspořádány tak, že je energií ozařována celá dutina (15) včetně okraje, přičemž je stanoven konečný tvar kontaktní čočky (CL), včetně jejího okraje.
- 43. Zařízení podle nároku 42, vyznačující se tím, že prostředky pro maskování formy (1) jsou vytvořeny ve tvaru masky (21), stínící, s výjimkou dutiny (15) formy (1), všechny ostatní prázdné prostory formy (1) obsahující nezesítěný materiál, respektive dělicí stěny (17, 18) formy (1), přicházející do kontaktu s tímto materiálem, proti energii vyvolávající zesítění.
- 44. Zařízení podle nároku 42 nebo 43, vyznačující se tím, že forma (1) sestává ze dvou polovin (11, 12), které jsou podélně odděleny dělicí stěnou (17, 18), přičemž maska (21) je umístěna na jedné z obou polovin (11, 12), a/nebo na obou polovinách (11, 12) v oblasti dělicí stěny (17,18), kromě dutiny (15) formy (1).
- 45. Zařízení podle nároku 44, vyzn ač u j í cí se tím, že zdroj (2a) je zdrojem ultrafialového záření, a že alespoň jedna z polovin (11, 12) formy (1) je zhotovena z materiálu propustného pro ultrafialové záření, zejména z křemene.
- 46. Zařízení podle nároku 45, vyznačující se tím, že maska (21) je tvořena vrstvou z materiálu nepropustného pro ultrafialové záření, zejména vrstvou z kovu nebo oxidu kovu, speciálně vrstvou z chrómu.
- 47. Zařízení podle nároků 42 až 46, vyznačující se tím, že forma (1) je opatřena distančními prostředky (19a, 19b), udržujícími obě poloviny (11, 12) uzavřené formy (1) ve-30CZ 288697 B6 vzájemném odstupu (Ay), s vytvořením alespoň jedné štěrbiny (16), obklopující dutinu (15), s níž je spojena, přičemž maska (21) je uspořádána v oblasti této štěrbiny (16).
- 48. Zařízení podle nároku 47, v y z n a č u j í c í se tím, že forma (1) je opatřena pružnými nebo přestavitelnými prostředky (19b) pro přibližování obou polovin (11, 12) formy (1) podle smršťování při zesítění.
- 49. Zařízení podle nároků 42 až 46, v y z n a č u j í c í se tím, že při plnění je dutina (15) formy (1) umístěna ve výchozím materiálu (M), který je alespoň částečně ještě v nezesítěném stavu.
- 50. Zařízení podle nároku 49, v y z n a č u j í c í se tím, že je opatřeno rezervoárem (R) k přípravě výchozího materiálu, obklopujícím dutinu (15) a spojitelným s dutinou (15), přičemž při plnění dutiny (15) je rezervoár (R) spojen s dutinou (15).
- 51. Zařízení podle nároku 49 nebo 50, v y z n a č u j í c í se tím, že je opatřeno prostředky (la) k uzavírání formy (1), umístěné ve výchozím materiálu.
- 52. Zařízení podle nároků 49 až 51, vyznačující se tím, že forma (1), obsahuje nádržku (10a, 10b), v níž je umístěn posuvný díl (1 la, 11b), který je posuvně uspořádaný směrem od protilehlé stěny (100a, 100b) a směrem k protilehlé stěně (100a, 100b) nádržky (10a, 10b), k otvírání a uzavírání formy (1), přičemž je nádržka (10a, 10b) opatřena vpustí (101a, 101b) při přivádění výchozího materiálu mezi stěnu (100a, 100b) a posuvný díl (1 la, 11b) během otvírání formy (1), a dále je opatřena výpustí (102a, 102b) pro odvádění výchozího materiálu z formy (1) během uzavírání formy (1).
- 53. Zařízení podle nároku 52, vyznačující se tím, že forma (1) sestává ze dvou polovin (11, 12), přičemž jedna polovina je umístěna na stěně (100a, 100b) nádržky (10a, 10b) a druhá polovina na posuvném dílu (11 a, 11 b).
- 54. Zařízení podle nároku 53, vyznačující se tím, že forma (1) sestává z jedné poloviny (11), tvořící patricovou polovinu a ze druhé poloviny (12), tvořící matricovou polovinu, přičemž jedna polovina (11), tvořící patricovou polovinu, je umístěna na stěně (100a, 100b) nádržky (10a, 10b) a druhá polovina (12), tvořící matricovou polovinu, je umístěna na posuvném dílu (11a, 11b).
- 55. Zařízení podle nároků 52 až 54, v y z n a č u j í c í se tím, že je opatřeno čerpadly (Pl, P2) pro přivádění výchozího materiálu mezi stěnu (100a, 100b) a posuvný díl (11a, 11b) při otvírání formy (1), a pro odvádění výchozího materiálu z formy (1) při uzavírání formy (1).
- 56. Zařízení podle nároků 52 až 55, v y z n a č u j í c í se tím, že je opatřeno prostředky k pohánění posuvného dílu (1 la, 1 lb).
- 57. Zařízení podle nároků 49 až 56, vy zn aču j í cí se tím, že je opatřeno prostředky vyvolávající proudění, pro oddělení výlisku kontaktní čočky (CL) od formy (1) při formě (1) a pro vyplavení výlisku kontaktní čočky (CL) z formy (1) při zavřené formě (1).
- 58. Zařízení podle nároků 49 až 56, vyznačující se tím, že je opatřeno odebíracím zařízením (4) k vyjímání zesítěného výlisku kontaktní čočky (CL) z formy (1).
- 59. Zařízení podle nároků 52 až 56, a nároku 58, vyznačující se tím, že nádržka (10b) má na jedné tvarovací stěně (100b), odlišné od stěny zásobníku (103b), vybrání nebo niku (104b), procházející ve směru posuvu posuvného dílu (11b), přičemž v tomto vybrání nebo v nice (104b) je uspořádáno odebírací zařízení (4b), přičemž posuvný díl (11b) má na vnější stěně-31CZ 288697 B6 (113b), která není uspořádána proti tvarovací stěně (100b), zahloubení (114b), pro odkládání vyjmutého výlisku kontaktní čočky (CL) z formy (1) odebíracím zařízením (4b).
- 60. Zařízení podle nároku 59, vyznačující se tím, že posuvný díl (1 lb) má kanálek (115b), vedoucí k zahloubení (114b), který je připojitelný ke zdroji (P3) podtlaku, respektive přetlaku, přičemž tento kanálek (115b) je po odložení vyjmutého výlisku kontaktní čočky (CL) odebíracím zařízením (4b) do zahloubení (114b) připojen ke zdroji (P3) podtlaku, a nakonec pro uvolnění výlisku kontaktní čočky (CL) je připojen ke zdroji (P3) přetlaku.
- 61. Zařízení podle nároků 53 až 60, vyznačující se tím, že forma (1) je opatřena distančními prostředky (19a), udržujícími obě poloviny (11, 12) uzavřené formy (1) ve vzájemném odstupu, s vytvořením alespoň jedné kruhové štěrbiny (16), obklopující dutinu (15), s níž je spojena.
- 62. Zařízení podle nároku 62, v y z n a č u j í c í se tím, že forma (1) je opatřena pružnými nebo přestavitelnými prostředky (19b), pro přibližování obou polovin (11, 12) formy (1) podle smršťování při zesítění.
Applications Claiming Priority (3)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| EP93810515 | 1993-07-19 | ||
| CH229993 | 1993-07-29 | ||
| CH235093 | 1993-08-06 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| CZ172694A3 CZ172694A3 (en) | 1995-11-15 |
| CZ288697B6 true CZ288697B6 (cs) | 2001-08-15 |
Family
ID=27173603
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| CZ19941726A CZ288697B6 (cs) | 1993-07-19 | 1994-07-18 | Způsob výroby kontaktních čoček a zařízení k provádění tohoto způsobu |
Country Status (19)
| Country | Link |
|---|---|
| EP (1) | EP0637490B1 (cs) |
| JP (1) | JP3257903B2 (cs) |
| KR (1) | KR100324881B1 (cs) |
| CN (1) | CN1058658C (cs) |
| AT (1) | ATE178255T1 (cs) |
| AU (1) | AU682365B2 (cs) |
| CA (1) | CA2128158C (cs) |
| CZ (1) | CZ288697B6 (cs) |
| DE (1) | DE59408026D1 (cs) |
| DK (1) | DK0637490T3 (cs) |
| ES (1) | ES2130384T3 (cs) |
| FI (1) | FI105792B (cs) |
| GR (1) | GR3030516T3 (cs) |
| HU (1) | HU216616B (cs) |
| IL (1) | IL110281A (cs) |
| NO (1) | NO310760B1 (cs) |
| NZ (1) | NZ264031A (cs) |
| PL (1) | PL304314A1 (cs) |
| SG (1) | SG49612A1 (cs) |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CN109895311A (zh) * | 2019-04-19 | 2019-06-18 | 嘉兴宜鸿贸易有限公司 | 一种圆柱形成型模具 |
Families Citing this family (45)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| NZ298808A (en) * | 1995-02-02 | 1999-11-29 | Novartis Ag | Process for manufacture of moulded optical articles like contact lenses that are partly coloured or have regions of different colours |
| TW349967B (en) * | 1995-02-03 | 1999-01-11 | Novartis Ag | Process for producing contact lenses and a cross-linkable polyvinylalcohol used therefor |
| AU4438696A (en) * | 1995-02-03 | 1996-08-21 | Novartis Ag | Crosslinked polymers |
| TW360671B (en) * | 1995-02-03 | 1999-06-11 | Novartis Ag | Process for producing mold body and the cross-linkable polymer used therein |
| AU7557596A (en) * | 1995-11-09 | 1997-05-29 | Peter Weissman | Method for producing an optical article in a mold sealed under vacuum |
| TW448205B (en) * | 1996-05-23 | 2001-08-01 | Novartis Ag | Process for the manufacture of storage-stable hydrogel-moldings |
| AU3849097A (en) * | 1996-07-24 | 1998-02-10 | Novartis Ag | Process for producing mouldings |
| BR9712750A (pt) * | 1996-11-06 | 1999-10-19 | Bausch & Lomb | Método e equipamento para separar seções de molde de lente de contado |
| DE19706846A1 (de) * | 1997-02-21 | 1998-09-03 | Bodenseewerk Geraetetech | Vorrichtung zur lichtinitiierten chemischen Vernetzung von Material |
| DE69827481T2 (de) * | 1997-03-25 | 2005-10-27 | Novartis Ag | Giessverfahren |
| US6113817A (en) * | 1997-03-25 | 2000-09-05 | Novartis Ag | Molding processes |
| DE19717014A1 (de) * | 1997-04-23 | 1998-10-29 | Inst Mikrotechnik Mainz Gmbh | Verfahren und Form zur Herstellung miniaturisierter Formenkörper |
| JP2002501626A (ja) * | 1997-05-27 | 2002-01-15 | ノバルティス アクチエンゲゼルシャフト | 複合眼用レンズ |
| TW429327B (en) * | 1997-10-21 | 2001-04-11 | Novartis Ag | Single mould alignment |
| EP1165304B1 (en) * | 1999-03-31 | 2005-01-19 | Novartis AG | Mold for forming contact lenses |
| US6997428B1 (en) | 1999-03-31 | 2006-02-14 | Novartis Ag | Contact lens mold |
| AU5819100A (en) * | 1999-06-25 | 2001-01-31 | Novartis Ag | Uv-illumination device |
| GB2355686A (en) * | 1999-10-25 | 2001-05-02 | Hydron Ltd | A method of forming an ophthalmic device |
| US6368522B1 (en) * | 2000-01-03 | 2002-04-09 | Johnson & Johnson Vision Care, Inc. | Mold for forming a contact lens and method of preventing formation of small strands of contact lens material during contact lens manufacture |
| US6558584B1 (en) | 2000-03-31 | 2003-05-06 | Bausch & Lomb Incorporated | Apparatus and method for handling an ophthalmic lens |
| US6737661B2 (en) * | 2000-08-17 | 2004-05-18 | Novartis Ag | Pre-treatment of molds |
| ATE526135T1 (de) | 2001-03-26 | 2011-10-15 | Novartis Ag | Giessform und verfahren zur herstellung von opthalmischen linsen |
| US20030031548A1 (en) * | 2001-08-09 | 2003-02-13 | Parell Phillip King | Rigid vacuum tip |
| US6997693B2 (en) * | 2001-10-19 | 2006-02-14 | Novartis Ag | Casting mold half and casting mold for producing contact lenses |
| ES2350933T3 (es) | 2003-08-07 | 2011-01-28 | Eyesense Ag | Sensor oftálmico. |
| US20050056954A1 (en) * | 2003-09-12 | 2005-03-17 | Devlin Brian Gerrard | Method for making contact lenses |
| DE102004010648B4 (de) * | 2004-02-26 | 2008-12-04 | Jenoptik Laser, Optik, Systeme Gmbh | Strahlungsdurchlässige Formhälfte für ein Formwerkzeug |
| US8003024B2 (en) * | 2006-09-18 | 2011-08-23 | Coopervision International Holding Company, Lp | Polyolefin contact lens molds and uses thereof |
| KR101522977B1 (ko) * | 2007-04-23 | 2015-05-28 | 난창 오-필름 옵토일렉트로닉스 테크놀로지 리미티드 | 마이크로 광학 장치의 대량 생산, 그에 대응하는 도구 및 결과적인 구조물 |
| DE102007024642A1 (de) | 2007-05-24 | 2008-11-27 | Eyesense Ag | Hydrogel-Implantat für Sensorik von Metaboliten am Auge |
| WO2009085902A1 (en) * | 2007-12-20 | 2009-07-09 | Novartis Ag | Method for making contact lenses |
| EP2643152B1 (en) * | 2010-11-26 | 2020-12-02 | Daysoft Limited | Contact lens manufacturing method |
| CN103465410B (zh) * | 2012-06-06 | 2015-12-09 | 视霸光学股份有限公司 | 超音波脱模装置及其应用于制造隐形眼镜的方法 |
| DE102013207243B4 (de) | 2013-04-22 | 2019-10-02 | Fraunhofer-Gesellschaft zur Förderung der angewandten Forschung e.V. | Vorrichtung und verfahren zur herstellung einer struktur aus aushärtbarem material durch abformung |
| DE102013220097B4 (de) * | 2013-10-02 | 2017-05-11 | Smp Deutschland Gmbh | Umformwerkzeug und Umformverfahren hierzu |
| CN105745056B (zh) * | 2013-11-14 | 2018-09-04 | 柯尼卡美能达株式会社 | 光学元件的制造方法及光学元件 |
| SG11201603722SA (en) * | 2013-12-20 | 2016-07-28 | Novartis Ag | Reusable castings molds and method of making such molds |
| CN105204180B (zh) * | 2015-09-23 | 2018-01-26 | 江苏视客光学眼镜有限公司 | 复眼镜片的制造方法及装置 |
| US10328645B2 (en) * | 2015-12-17 | 2019-06-25 | Novartis Ag | Reusable lens molds and methods of use thereof |
| KR101825078B1 (ko) * | 2016-05-09 | 2018-02-02 | (주)티이바이오스 | 인공각막 제조용 금형 및 이를 이용한 인공각막의 제조방법 |
| FR3051136A1 (fr) * | 2016-05-10 | 2017-11-17 | Roctool | Procede et dispositif pour le chauffage d’un moule |
| KR20240159857A (ko) * | 2017-10-17 | 2024-11-06 | 매직 립, 인코포레이티드 | 중합체 생성물들을 주조하기 위한 방법들 및 장치들 |
| JP7190563B2 (ja) | 2018-10-16 | 2022-12-15 | マジック リープ， インコーポレイテッド | ポリマー製品を鋳造するための方法および装置 |
| CN111483099B (zh) * | 2019-01-25 | 2022-05-10 | 优你康光学股份有限公司 | 用于隐形眼镜脱模的模具及其方法 |
| CN110435057A (zh) * | 2019-08-20 | 2019-11-12 | 瑞声科技(新加坡)有限公司 | 用于成型晶元镜片的模具 |
Family Cites Families (5)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US4113224A (en) * | 1975-04-08 | 1978-09-12 | Bausch & Lomb Incorporated | Apparatus for forming optical lenses |
| EP0226123A3 (en) * | 1985-12-03 | 1988-08-10 | Matsushita Electric Industrial Co., Ltd. | Method for producing transparent plastic article |
| JPS6334108A (ja) * | 1986-07-30 | 1988-02-13 | Hitachi Ltd | 光デイスク用基板の製造方法および装置 |
| DE68928283T2 (de) * | 1988-11-02 | 1998-01-02 | British Tech Group | Giessen und Verpacken von Kontaktlinsen |
| DE69113392T2 (de) * | 1990-10-30 | 1996-05-15 | Minnesota Mining & Mfg | Verfahren zur Vernetzung augenfälliger Gegenstände. |
-
1994
- 1994-07-11 ES ES94810409T patent/ES2130384T3/es not_active Expired - Lifetime
- 1994-07-11 DK DK94810409T patent/DK0637490T3/da active
- 1994-07-11 DE DE59408026T patent/DE59408026D1/de not_active Expired - Lifetime
- 1994-07-11 SG SG9601017A patent/SG49612A1/en unknown
- 1994-07-11 EP EP94810409A patent/EP0637490B1/de not_active Expired - Lifetime
- 1994-07-11 AT AT94810409T patent/ATE178255T1/de not_active IP Right Cessation
- 1994-07-11 IL IL11028194A patent/IL110281A/en not_active IP Right Cessation
- 1994-07-13 JP JP16112694A patent/JP3257903B2/ja not_active Expired - Lifetime
- 1994-07-15 CA CA002128158A patent/CA2128158C/en not_active Expired - Lifetime
- 1994-07-15 HU HU9402122A patent/HU216616B/hu not_active IP Right Cessation
- 1994-07-15 FI FI943375A patent/FI105792B/fi not_active IP Right Cessation
- 1994-07-15 PL PL94304314A patent/PL304314A1/xx unknown
- 1994-07-15 AU AU67538/94A patent/AU682365B2/en not_active Expired
- 1994-07-18 CN CN94108392A patent/CN1058658C/zh not_active Expired - Lifetime
- 1994-07-18 CZ CZ19941726A patent/CZ288697B6/cs not_active IP Right Cessation
- 1994-07-18 NZ NZ264031A patent/NZ264031A/en unknown
- 1994-07-18 NO NO19942691A patent/NO310760B1/no not_active IP Right Cessation
- 1994-07-18 KR KR1019940017235A patent/KR100324881B1/ko not_active Expired - Fee Related
-
1999
- 1999-06-15 GR GR990401591T patent/GR3030516T3/el unknown
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CN109895311A (zh) * | 2019-04-19 | 2019-06-18 | 嘉兴宜鸿贸易有限公司 | 一种圆柱形成型模具 |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| HUT69316A (en) | 1995-09-28 |
| GR3030516T3 (en) | 1999-10-29 |
| KR950002966A (ko) | 1995-02-16 |
| SG49612A1 (en) | 2003-03-18 |
| CA2128158A1 (en) | 1995-01-20 |
| FI943375A7 (fi) | 1995-01-20 |
| HU9402122D0 (en) | 1994-09-28 |
| CZ172694A3 (en) | 1995-11-15 |
| IL110281A0 (en) | 1994-10-21 |
| DE59408026D1 (de) | 1999-05-06 |
| CA2128158C (en) | 1999-01-19 |
| FI105792B (fi) | 2000-10-13 |
| PL304314A1 (en) | 1995-01-23 |
| DK0637490T3 (da) | 1999-10-11 |
| IL110281A (en) | 1998-10-30 |
| NO310760B1 (no) | 2001-08-27 |
| ES2130384T3 (es) | 1999-07-01 |
| EP0637490B1 (de) | 1999-03-31 |
| EP0637490A1 (de) | 1995-02-08 |
| NZ264031A (en) | 1996-03-26 |
| NO942691D0 (no) | 1994-07-18 |
| AU6753894A (en) | 1995-01-27 |
| AU682365B2 (en) | 1997-10-02 |
| HU216616B (hu) | 1999-07-28 |
| KR100324881B1 (ko) | 2002-10-25 |
| FI943375A0 (fi) | 1994-07-15 |
| JP3257903B2 (ja) | 2002-02-18 |
| ATE178255T1 (de) | 1999-04-15 |
| NO942691L (no) | 1995-01-20 |
| CN1108999A (zh) | 1995-09-27 |
| CN1058658C (zh) | 2000-11-22 |
| JPH0768563A (ja) | 1995-03-14 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| CZ288697B6 (cs) | Způsob výroby kontaktních čoček a zařízení k provádění tohoto způsobu | |
| US6800225B1 (en) | Process and device for the manufacture of mouldings and mouldings manufactured in accordance with that process | |
| US5782460A (en) | Process and device for the manufacture of mouldings | |
| AU705891B2 (en) | Photocrosslinked polymers | |
| AU731550B2 (en) | Molding processes | |
| US6217171B1 (en) | Composite ophthamic lens | |
| US6407145B1 (en) | Photocrosslinkable materials and applications | |
| HK1003029B (en) | Process and device for the production of moulded objects | |
| TW238274B (en) | Process for producing molded articles and the articles made therefrom | |
| MXPA99008794A (en) | Molding processes |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| PD00 | Pending as of 2000-06-30 in czech republic | ||
| MM4A | Patent lapsed due to non-payment of fee |
Effective date: 20020718 |