CZ282064B6 - Pevný pesticidní prostředek - Google Patents
Pevný pesticidní prostředek Download PDFInfo
- Publication number
- CZ282064B6 CZ282064B6 CS872075A CS207587A CZ282064B6 CZ 282064 B6 CZ282064 B6 CZ 282064B6 CS 872075 A CS872075 A CS 872075A CS 207587 A CS207587 A CS 207587A CZ 282064 B6 CZ282064 B6 CZ 282064B6
- Authority
- CZ
- Czechia
- Prior art keywords
- compound
- group
- weight
- pesticidal composition
- pesticide
- Prior art date
Links
- 230000000361 pesticidal effect Effects 0.000 title claims abstract description 25
- 239000007787 solid Substances 0.000 title claims description 3
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims abstract description 63
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 claims abstract description 23
- 150000002903 organophosphorus compounds Chemical class 0.000 claims abstract description 14
- 239000002736 nonionic surfactant Substances 0.000 claims abstract description 6
- 231100000331 toxic Toxicity 0.000 claims abstract description 6
- 230000002588 toxic effect Effects 0.000 claims abstract description 6
- IAYPIBMASNFSPL-UHFFFAOYSA-N Ethylene oxide Chemical group C1CO1 IAYPIBMASNFSPL-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 4
- 239000002245 particle Substances 0.000 claims abstract description 4
- JKTAIYGNOFSMCE-UHFFFAOYSA-N 2,3-di(nonyl)phenol Chemical group CCCCCCCCCC1=CC=CC(O)=C1CCCCCCCCC JKTAIYGNOFSMCE-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 3
- 239000000575 pesticide Substances 0.000 claims description 26
- 239000004094 surface-active agent Substances 0.000 claims description 15
- -1 C 2 -C 6 alkenylthio Chemical group 0.000 claims description 11
- 229910052717 sulfur Chemical group 0.000 claims description 10
- 229910052760 oxygen Inorganic materials 0.000 claims description 7
- 125000001424 substituent group Chemical group 0.000 claims description 7
- 125000000217 alkyl group Chemical group 0.000 claims description 5
- 125000004432 carbon atom Chemical group C* 0.000 claims description 5
- NINIDFKCEFEMDL-UHFFFAOYSA-N Sulfur Chemical group [S] NINIDFKCEFEMDL-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- 125000000449 nitro group Chemical group [O-][N+](*)=O 0.000 claims description 4
- 239000011593 sulfur Chemical group 0.000 claims description 4
- 125000004178 (C1-C4) alkyl group Chemical group 0.000 claims description 3
- ABLZXFCXXLZCGV-UHFFFAOYSA-N Phosphorous acid Chemical class OP(O)=O ABLZXFCXXLZCGV-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- 229910052799 carbon Inorganic materials 0.000 claims description 3
- 125000004093 cyano group Chemical group *C#N 0.000 claims description 3
- 125000001495 ethyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 claims description 3
- 229910052736 halogen Inorganic materials 0.000 claims description 3
- 150000002367 halogens Chemical group 0.000 claims description 3
- 229910052739 hydrogen Inorganic materials 0.000 claims description 3
- 239000001257 hydrogen Substances 0.000 claims description 3
- 125000004435 hydrogen atom Chemical group [H]* 0.000 claims description 3
- 125000002496 methyl group Chemical group [H]C([H])([H])* 0.000 claims description 3
- 125000001997 phenyl group Chemical group [H]C1=C([H])C([H])=C(*)C([H])=C1[H] 0.000 claims description 3
- 125000003884 phenylalkyl group Chemical group 0.000 claims description 3
- 125000000229 (C1-C4)alkoxy group Chemical group 0.000 claims description 2
- 125000006700 (C1-C6) alkylthio group Chemical group 0.000 claims description 2
- 125000000882 C2-C6 alkenyl group Chemical group 0.000 claims description 2
- QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N atomic oxygen Chemical group [O] QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 239000001301 oxygen Substances 0.000 claims description 2
- 125000002071 phenylalkoxy group Chemical group 0.000 claims description 2
- BHEPBYXIRTUNPN-UHFFFAOYSA-N hydridophosphorus(.) (triplet) Chemical compound [PH] BHEPBYXIRTUNPN-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 150000002894 organic compounds Chemical class 0.000 claims 1
- 125000004660 phenylalkylthio group Chemical group 0.000 claims 1
- 239000004927 clay Substances 0.000 abstract description 20
- 229960000892 attapulgite Drugs 0.000 abstract description 15
- 229910052625 palygorskite Inorganic materials 0.000 abstract description 15
- 238000012360 testing method Methods 0.000 description 15
- KVGLBTYUCJYMND-UHFFFAOYSA-N fonofos Chemical compound CCOP(=S)(CC)SC1=CC=CC=C1 KVGLBTYUCJYMND-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 13
- 230000007682 dermal toxicity Effects 0.000 description 11
- 239000008187 granular material Substances 0.000 description 11
- 231100000438 skin toxicity Toxicity 0.000 description 11
- 241001465754 Metazoa Species 0.000 description 10
- 241000283973 Oryctolagus cuniculus Species 0.000 description 10
- SZXQTJUDPRGNJN-UHFFFAOYSA-N dipropylene glycol Chemical compound OCCCOCCCO SZXQTJUDPRGNJN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 9
- 239000004480 active ingredient Substances 0.000 description 7
- 230000004071 biological effect Effects 0.000 description 6
- 235000013601 eggs Nutrition 0.000 description 6
- BULVZWIRKLYCBC-UHFFFAOYSA-N phorate Chemical compound CCOP(=S)(OCC)SCSCC BULVZWIRKLYCBC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 210000003491 skin Anatomy 0.000 description 6
- 239000002689 soil Substances 0.000 description 6
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 6
- 230000002500 effect on skin Effects 0.000 description 5
- 239000003701 inert diluent Substances 0.000 description 5
- 239000004359 castor oil Substances 0.000 description 4
- 235000019438 castor oil Nutrition 0.000 description 4
- AWZOLILCOUMRDG-UHFFFAOYSA-N edifenphos Chemical compound C=1C=CC=CC=1SP(=O)(OCC)SC1=CC=CC=C1 AWZOLILCOUMRDG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- ZEMPKEQAKRGZGQ-XOQCFJPHSA-N glycerol triricinoleate Natural products CCCCCC[C@@H](O)CC=CCCCCCCCC(=O)OC[C@@H](COC(=O)CCCCCCCC=CC[C@@H](O)CCCCCC)OC(=O)CCCCCCCC=CC[C@H](O)CCCCCC ZEMPKEQAKRGZGQ-XOQCFJPHSA-N 0.000 description 4
- 238000000034 method Methods 0.000 description 4
- 229920001223 polyethylene glycol Polymers 0.000 description 4
- XLNZEKHULJKQBA-UHFFFAOYSA-N terbufos Chemical compound CCOP(=S)(OCC)SCSC(C)(C)C XLNZEKHULJKQBA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 230000001988 toxicity Effects 0.000 description 4
- 231100000419 toxicity Toxicity 0.000 description 4
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- QGJOPFRUJISHPQ-UHFFFAOYSA-N Carbon disulfide Chemical compound S=C=S QGJOPFRUJISHPQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 241000489975 Diabrotica Species 0.000 description 3
- 239000002202 Polyethylene glycol Substances 0.000 description 3
- 241000607479 Yersinia pestis Species 0.000 description 3
- 230000033228 biological regulation Effects 0.000 description 3
- 230000037396 body weight Effects 0.000 description 3
- 239000000969 carrier Substances 0.000 description 3
- CRPOUZQWHJYTMS-UHFFFAOYSA-N dialuminum;magnesium;disilicate Chemical compound [Mg+2].[Al+3].[Al+3].[O-][Si]([O-])([O-])[O-].[O-][Si]([O-])([O-])[O-] CRPOUZQWHJYTMS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 230000012010 growth Effects 0.000 description 3
- 230000000749 insecticidal effect Effects 0.000 description 3
- 239000002917 insecticide Substances 0.000 description 3
- 230000002829 reductive effect Effects 0.000 description 3
- XLOPRKKSAJMMEW-SFYZADRCSA-M (R,R)-chrysanthemate Chemical compound CC(C)=C[C@@H]1[C@@H](C([O-])=O)C1(C)C XLOPRKKSAJMMEW-SFYZADRCSA-M 0.000 description 2
- RFVNOJDQRGSOEL-UHFFFAOYSA-N 2-hydroxyethyl octadecanoate Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCCC(=O)OCCO RFVNOJDQRGSOEL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- CSCPPACGZOOCGX-UHFFFAOYSA-N Acetone Chemical compound CC(C)=O CSCPPACGZOOCGX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- OKIJSNGRQAOIGZ-UHFFFAOYSA-N Butopyronoxyl Chemical compound CCCCOC(=O)C1=CC(=O)CC(C)(C)O1 OKIJSNGRQAOIGZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- VEDTXTNSFWUXGQ-UHFFFAOYSA-N Carbophenothion Chemical compound CCOP(=S)(OCC)SCSC1=CC=C(Cl)C=C1 VEDTXTNSFWUXGQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- RAPBNVDSDCTNRC-UHFFFAOYSA-N Chlorobenzilate Chemical compound C=1C=C(Cl)C=CC=1C(O)(C(=O)OCC)C1=CC=C(Cl)C=C1 RAPBNVDSDCTNRC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- PNVJTZOFSHSLTO-UHFFFAOYSA-N Fenthion Chemical compound COP(=S)(OC)OC1=CC=C(SC)C(C)=C1 PNVJTZOFSHSLTO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- TZBPRYIIJAJUOY-UHFFFAOYSA-N Pirimiphos-ethyl Chemical compound CCOP(=S)(OCC)OC1=CC(C)=NC(N(CC)CC)=N1 TZBPRYIIJAJUOY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- RVGRUAULSDPKGF-UHFFFAOYSA-N Poloxamer Chemical compound C1CO1.CC1CO1 RVGRUAULSDPKGF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- ANIAQSUBRGXWLS-UHFFFAOYSA-N Trichloronat Chemical compound CCOP(=S)(CC)OC1=CC(Cl)=C(Cl)C=C1Cl ANIAQSUBRGXWLS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- FSAVDKDHPDSCTO-WQLSENKSSA-N [(z)-2-chloro-1-(2,4-dichlorophenyl)ethenyl] diethyl phosphate Chemical compound CCOP(=O)(OCC)O\C(=C/Cl)C1=CC=C(Cl)C=C1Cl FSAVDKDHPDSCTO-WQLSENKSSA-N 0.000 description 2
- 238000010521 absorption reaction Methods 0.000 description 2
- 231100000293 acute skin toxicity Toxicity 0.000 description 2
- 125000003545 alkoxy group Chemical group 0.000 description 2
- 239000002519 antifouling agent Substances 0.000 description 2
- 239000011230 binding agent Substances 0.000 description 2
- SCKHCCSZFPSHGR-UHFFFAOYSA-N cyanophos Chemical compound COP(=S)(OC)OC1=CC=C(C#N)C=C1 SCKHCCSZFPSHGR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000003085 diluting agent Substances 0.000 description 2
- SPCNPOWOBZQWJK-UHFFFAOYSA-N dimethoxy-(2-propan-2-ylsulfanylethylsulfanyl)-sulfanylidene-$l^{5}-phosphane Chemical compound COP(=S)(OC)SCCSC(C)C SPCNPOWOBZQWJK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- NAGJZTKCGNOGPW-UHFFFAOYSA-K dioxido-sulfanylidene-sulfido-$l^{5}-phosphane Chemical compound [O-]P([O-])([S-])=S NAGJZTKCGNOGPW-UHFFFAOYSA-K 0.000 description 2
- VJYFKVYYMZPMAB-UHFFFAOYSA-N ethoprophos Chemical compound CCCSP(=O)(OCC)SCCC VJYFKVYYMZPMAB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- KQTVWCSONPJJPE-UHFFFAOYSA-N etridiazole Chemical compound CCOC1=NC(C(Cl)(Cl)Cl)=NS1 KQTVWCSONPJJPE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- XDNBJTQLKCIJBV-UHFFFAOYSA-N fensulfothion Chemical compound CCOP(=S)(OCC)OC1=CC=C(S(C)=O)C=C1 XDNBJTQLKCIJBV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- BUYMVQAILCEWRR-UHFFFAOYSA-N naled Chemical compound COP(=O)(OC)OC(Br)C(Cl)(Cl)Br BUYMVQAILCEWRR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- LCCNCVORNKJIRZ-UHFFFAOYSA-N parathion Chemical compound CCOP(=S)(OCC)OC1=CC=C([N+]([O-])=O)C=C1 LCCNCVORNKJIRZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 125000000951 phenoxy group Chemical group [H]C1=C([H])C([H])=C(O*)C([H])=C1[H] 0.000 description 2
- PWYIUEFFPNVCMW-UHFFFAOYSA-N propaphos Chemical compound CCCOP(=O)(OCCC)OC1=CC=C(SC)C=C1 PWYIUEFFPNVCMW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- ZYHMJXZULPZUED-UHFFFAOYSA-N propargite Chemical compound C1=CC(C(C)(C)C)=CC=C1OC1C(OS(=O)OCC#C)CCCC1 ZYHMJXZULPZUED-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 241000894007 species Species 0.000 description 2
- 239000003381 stabilizer Substances 0.000 description 2
- 239000000725 suspension Substances 0.000 description 2
- WWJZWCUNLNYYAU-UHFFFAOYSA-N temephos Chemical compound C1=CC(OP(=S)(OC)OC)=CC=C1SC1=CC=C(OP(=S)(OC)OC)C=C1 WWJZWCUNLNYYAU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 210000001519 tissue Anatomy 0.000 description 2
- 231100000167 toxic agent Toxicity 0.000 description 2
- 239000003440 toxic substance Substances 0.000 description 2
- ZCVAOQKBXKSDMS-PVAVHDDUSA-N (+)-trans-(S)-allethrin Chemical compound CC1(C)[C@H](C=C(C)C)[C@H]1C(=O)O[C@@H]1C(C)=C(CC=C)C(=O)C1 ZCVAOQKBXKSDMS-PVAVHDDUSA-N 0.000 description 1
- ZCVAOQKBXKSDMS-AQYZNVCMSA-N (+)-trans-allethrin Chemical compound CC1(C)[C@H](C=C(C)C)[C@H]1C(=O)OC1C(C)=C(CC=C)C(=O)C1 ZCVAOQKBXKSDMS-AQYZNVCMSA-N 0.000 description 1
- SBNFWQZLDJGRLK-RTWAWAEBSA-N (1R)-trans-phenothrin Chemical compound CC1(C)[C@H](C=C(C)C)[C@H]1C(=O)OCC1=CC=CC(OC=2C=CC=CC=2)=C1 SBNFWQZLDJGRLK-RTWAWAEBSA-N 0.000 description 1
- LDVVTQMJQSCDMK-UHFFFAOYSA-N 1,3-dihydroxypropan-2-yl formate Chemical compound OCC(CO)OC=O LDVVTQMJQSCDMK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- FMXFZNGITFNSAG-UHFFFAOYSA-N 1-[ethoxy(ethylsulfanylmethylsulfanyl)phosphoryl]oxyethane Chemical compound CCOP(=O)(OCC)SCSCC FMXFZNGITFNSAG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- HBXWUCXDUUJDRB-UHFFFAOYSA-N 1-octadecoxyoctadecane Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCCCOCCCCCCCCCCCCCCCCCC HBXWUCXDUUJDRB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- FMTFEIJHMMQUJI-NJAFHUGGSA-N 102130-98-3 Natural products CC=CCC1=C(C)[C@H](CC1=O)OC(=O)[C@@H]1[C@@H](C=C(C)C)C1(C)C FMTFEIJHMMQUJI-NJAFHUGGSA-N 0.000 description 1
- JVGPVVUTUMQJKL-UHFFFAOYSA-N 2-(2-butoxyethoxy)ethyl thiocyanate Chemical compound CCCCOCCOCCSC#N JVGPVVUTUMQJKL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- KWGUFOITWDSNQY-UHFFFAOYSA-N Bromophos-ethyl Chemical group CCOP(=S)(OCC)OC1=CC(Cl)=C(Br)C=C1Cl KWGUFOITWDSNQY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 241000196324 Embryophyta Species 0.000 description 1
- 239000005961 Ethoprophos Substances 0.000 description 1
- 239000005769 Etridiazole Substances 0.000 description 1
- 241000238631 Hexapoda Species 0.000 description 1
- 240000008415 Lactuca sativa Species 0.000 description 1
- 235000003228 Lactuca sativa Nutrition 0.000 description 1
- 239000004166 Lanolin Substances 0.000 description 1
- 239000005949 Malathion Substances 0.000 description 1
- PKUWKAXTAVNIJR-UHFFFAOYSA-N O,O-diethyl hydrogen thiophosphate Chemical compound CCOP(O)(=S)OCC PKUWKAXTAVNIJR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000005924 Pirimiphos-methyl Substances 0.000 description 1
- 229920002043 Pluronic® L 35 Polymers 0.000 description 1
- 229920002066 Pluronic® P 65 Polymers 0.000 description 1
- 239000004698 Polyethylene Substances 0.000 description 1
- PNAAEIYEUKNTMO-UHFFFAOYSA-N S-Seven Chemical compound C=1C=CC=CC=1P(=S)(OCC)OC1=CC=C(Cl)C=C1Cl PNAAEIYEUKNTMO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910000831 Steel Inorganic materials 0.000 description 1
- 231100000605 Toxicity Class Toxicity 0.000 description 1
- IXEVGHXRXDBAOB-BREBYQMCSA-N [(1r,3r,4r)-4,7,7-trimethyl-3-bicyclo[2.2.1]heptanyl] 2-thiocyanatoacetate Chemical compound C1C[C@@]2(C)[C@H](OC(=O)CSC#N)C[C@@H]1C2(C)C IXEVGHXRXDBAOB-BREBYQMCSA-N 0.000 description 1
- 239000002250 absorbent Substances 0.000 description 1
- 230000002745 absorbent Effects 0.000 description 1
- 239000000654 additive Substances 0.000 description 1
- 230000002411 adverse Effects 0.000 description 1
- 239000003619 algicide Substances 0.000 description 1
- 229940024113 allethrin Drugs 0.000 description 1
- 239000000729 antidote Substances 0.000 description 1
- 229940075522 antidotes Drugs 0.000 description 1
- 229960001901 bioallethrin Drugs 0.000 description 1
- 230000031018 biological processes and functions Effects 0.000 description 1
- 150000004657 carbamic acid derivatives Chemical class 0.000 description 1
- 150000001721 carbon Chemical group 0.000 description 1
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 description 1
- 239000003240 coconut oil Substances 0.000 description 1
- 235000019864 coconut oil Nutrition 0.000 description 1
- 229910052802 copper Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000010949 copper Substances 0.000 description 1
- 230000034994 death Effects 0.000 description 1
- 230000003247 decreasing effect Effects 0.000 description 1
- 210000004207 dermis Anatomy 0.000 description 1
- GUJOJGAPFQRJSV-UHFFFAOYSA-N dialuminum;dioxosilane;oxygen(2-);hydrate Chemical compound O.[O-2].[O-2].[O-2].[Al+3].[Al+3].O=[Si]=O.O=[Si]=O.O=[Si]=O.O=[Si]=O GUJOJGAPFQRJSV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910003460 diamond Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000010432 diamond Substances 0.000 description 1
- FHIVAFMUCKRCQO-UHFFFAOYSA-N diazinon Chemical compound CCOP(=S)(OCC)OC1=CC(C)=NC(C(C)C)=N1 FHIVAFMUCKRCQO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- FAXIJTUDSBIMHY-UHFFFAOYSA-N diethoxy-(2-ethylsulfanylethoxy)-sulfanylidene-$l^{5}-phosphane;1-diethoxyphosphorylsulfanyl-2-ethylsulfanylethane Chemical compound CCOP(=O)(OCC)SCCSCC.CCOP(=S)(OCC)OCCSCC FAXIJTUDSBIMHY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- JXSJBGJIGXNWCI-UHFFFAOYSA-N diethyl 2-[(dimethoxyphosphorothioyl)thio]succinate Chemical compound CCOC(=O)CC(SP(=S)(OC)OC)C(=O)OCC JXSJBGJIGXNWCI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- MTHSVFCYNBDYFN-UHFFFAOYSA-N diethylene glycol Chemical compound OCCOCCO MTHSVFCYNBDYFN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- BZSSHIWHSJYWAD-UHFFFAOYSA-N dimethyl 3-dimethoxyphosphoryloxypent-2-enedioate Chemical compound COC(=O)CC(OP(=O)(OC)OC)=CC(=O)OC BZSSHIWHSJYWAD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000000428 dust Substances 0.000 description 1
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 1
- 230000007613 environmental effect Effects 0.000 description 1
- 210000002615 epidermis Anatomy 0.000 description 1
- 150000002148 esters Chemical class 0.000 description 1
- RIZMRRKBZQXFOY-UHFFFAOYSA-N ethion Chemical compound CCOP(=S)(OCC)SCSP(=S)(OCC)OCC RIZMRRKBZQXFOY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000003754 ethoxycarbonyl group Chemical group C(=O)(OCC)* 0.000 description 1
- 238000011156 evaluation Methods 0.000 description 1
- ZNOLGFHPUIJIMJ-UHFFFAOYSA-N fenitrothion Chemical compound COP(=S)(OC)OC1=CC=C([N+]([O-])=O)C(C)=C1 ZNOLGFHPUIJIMJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000003337 fertilizer Substances 0.000 description 1
- 235000013305 food Nutrition 0.000 description 1
- 238000009472 formulation Methods 0.000 description 1
- 239000000417 fungicide Substances 0.000 description 1
- 150000002334 glycols Chemical class 0.000 description 1
- 239000004009 herbicide Substances 0.000 description 1
- 238000003898 horticulture Methods 0.000 description 1
- 230000002209 hydrophobic effect Effects 0.000 description 1
- 239000004615 ingredient Substances 0.000 description 1
- SDMSCIWHRZJSRN-UHFFFAOYSA-N isoxathion Chemical compound O1N=C(OP(=S)(OCC)OCC)C=C1C1=CC=CC=C1 SDMSCIWHRZJSRN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000002147 killing effect Effects 0.000 description 1
- 229940039717 lanolin Drugs 0.000 description 1
- 235000019388 lanolin Nutrition 0.000 description 1
- 231100000636 lethal dose Toxicity 0.000 description 1
- 229960000453 malathion Drugs 0.000 description 1
- 238000005259 measurement Methods 0.000 description 1
- 238000012986 modification Methods 0.000 description 1
- 230000004048 modification Effects 0.000 description 1
- 239000003750 molluscacide Substances 0.000 description 1
- 230000002013 molluscicidal effect Effects 0.000 description 1
- 229910052901 montmorillonite Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000005645 nematicide Substances 0.000 description 1
- QIQXTHQIDYTFRH-UHFFFAOYSA-N octadecanoic acid Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCCC(O)=O QIQXTHQIDYTFRH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000003921 oil Substances 0.000 description 1
- 235000019198 oils Nutrition 0.000 description 1
- 238000004806 packaging method and process Methods 0.000 description 1
- 229960003536 phenothrin Drugs 0.000 description 1
- ATROHALUCMTWTB-OWBHPGMISA-N phoxim Chemical compound CCOP(=S)(OCC)O\N=C(\C#N)C1=CC=CC=C1 ATROHALUCMTWTB-OWBHPGMISA-N 0.000 description 1
- 229950001664 phoxim Drugs 0.000 description 1
- 230000000704 physical effect Effects 0.000 description 1
- QHOQHJPRIBSPCY-UHFFFAOYSA-N pirimiphos-methyl Chemical group CCN(CC)C1=NC(C)=CC(OP(=S)(OC)OC)=N1 QHOQHJPRIBSPCY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000005648 plant growth regulator Substances 0.000 description 1
- 229920003023 plastic Polymers 0.000 description 1
- 229920000573 polyethylene Polymers 0.000 description 1
- 229940057838 polyethylene glycol 4000 Drugs 0.000 description 1
- 238000002203 pretreatment Methods 0.000 description 1
- 229940059835 pyrethrines Drugs 0.000 description 1
- 239000005871 repellent Substances 0.000 description 1
- 230000002940 repellent Effects 0.000 description 1
- 230000002441 reversible effect Effects 0.000 description 1
- 239000003128 rodenticide Substances 0.000 description 1
- 238000007790 scraping Methods 0.000 description 1
- 238000006748 scratching Methods 0.000 description 1
- 230000002393 scratching effect Effects 0.000 description 1
- 150000003333 secondary alcohols Chemical class 0.000 description 1
- 239000002904 solvent Substances 0.000 description 1
- 238000001179 sorption measurement Methods 0.000 description 1
- 239000010959 steel Substances 0.000 description 1
- 239000000758 substrate Substances 0.000 description 1
- XIUROWKZWPIAIB-UHFFFAOYSA-N sulfotep Chemical compound CCOP(=S)(OCC)OP(=S)(OCC)OCC XIUROWKZWPIAIB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 231100000901 systemic toxic effect Toxicity 0.000 description 1
- AMFGTOFWMRQMEM-UHFFFAOYSA-N triazophos Chemical compound N1=C(OP(=S)(OCC)OCC)N=CN1C1=CC=CC=C1 AMFGTOFWMRQMEM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- PPEZWDDRWXDXOQ-UHFFFAOYSA-N tributoxy(sulfanylidene)-$l^{5}-phosphane Chemical compound CCCCOP(=S)(OCCCC)OCCCC PPEZWDDRWXDXOQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000035899 viability Effects 0.000 description 1
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
- A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
- A01N57/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic phosphorus compounds
- A01N57/10—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic phosphorus compounds having phosphorus-to-oxygen bonds or phosphorus-to-sulfur bonds
- A01N57/12—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic phosphorus compounds having phosphorus-to-oxygen bonds or phosphorus-to-sulfur bonds containing acyclic or cycloaliphatic radicals
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
- A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
- A01N25/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators, characterised by their forms, or by their non-active ingredients or by their methods of application, e.g. seed treatment or sequential application; Substances for reducing the noxious effect of the active ingredients to organisms other than pests
- A01N25/12—Powders or granules
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
- A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
- A01N25/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators, characterised by their forms, or by their non-active ingredients or by their methods of application, e.g. seed treatment or sequential application; Substances for reducing the noxious effect of the active ingredients to organisms other than pests
- A01N25/22—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators, characterised by their forms, or by their non-active ingredients or by their methods of application, e.g. seed treatment or sequential application; Substances for reducing the noxious effect of the active ingredients to organisms other than pests containing ingredients stabilising the active ingredients
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
- A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
- A01N25/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators, characterised by their forms, or by their non-active ingredients or by their methods of application, e.g. seed treatment or sequential application; Substances for reducing the noxious effect of the active ingredients to organisms other than pests
- A01N25/32—Ingredients for reducing the noxious effect of the active substances to organisms other than pests, e.g. toxicity reducing compositions, self-destructing compositions
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
- A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
- A01N57/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic phosphorus compounds
- A01N57/18—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic phosphorus compounds having phosphorus-to-carbon bonds
- A01N57/22—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic phosphorus compounds having phosphorus-to-carbon bonds containing aromatic radicals
Landscapes
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Dentistry (AREA)
- Plant Pathology (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Pest Control & Pesticides (AREA)
- Agronomy & Crop Science (AREA)
- Wood Science & Technology (AREA)
- Zoology (AREA)
- Environmental Sciences (AREA)
- Toxicology (AREA)
- Agricultural Chemicals And Associated Chemicals (AREA)
Abstract
Pesticidní prostředek obsahující a) 1 až 45 % hmotnostních dermálně toxické pesticidní sloučeniny, na bázi organické sloučeniny fosforu, b) 0,1 až 10 % hmotnostních neiontové povrchově aktivní látky s hydrofilně-lipofilní rovnováhou v rozmezí od 17 do 20 a c) 50 až 98 % hmotnostních suchého inertního nosiče o střední velikosti částic od 425 do 850 .mi.m a měrném povrchu 100 až 140 m.sup.2.n..g.sup.-1.n.. Neiontovou povrchově aktivní látkou je s výhodou dinonylfenolethoxylát obsahující 150 molů ethylenoxidových jednotek. Inertním nosičem je přednostně granulovaný attapulgitový jílŕ
Description
Pevný pesticidní prostředek
Vynález se týká dermálně toxických pesticidních prostředků sestávajících z pesticidu a suchého inertního ředidla či nosiče. Bezpečnost manipulace s těmito prostředky se podle vynálezu zvyšuje tím, že se k nim přidávají neiontové surfaktanty s hydrofilnělipofilní rovnováhou (HLB) v rozmezí od asi 17 do asi 20.
V agronomii a zahradnictví se v současné době běžně používá širokého spektra pesticidů. Pod pojmem pesticid se zde rozumí jakákoliv chemická sloučenina nebo prostředek vykazující biologickou účinnost na poli nebo na jakémkoli místě, kde se má dosáhnout regulace biologického růstu. Pod pojmy biologická účinnost a regulace či potlačení růstu se zde rozumějí všechny formy modifikace růstu v rozmezí od regulace a retardace k usmrcení, které se vztahují na všechny formy života škodlivých rostlin a živočichů vyskytujících se v zemědělském prostředí v některém období svého životního cyklu. Pesticidy podle vynálezu zahrnují antivegetativní látky, regulátory růstu rostlin, vykuřovadla půdy, molluscicidy, insekticidy, herbicidy, fungicidy rodenticidy, nematocidy, algicidy, prostředky pro potlačování dravců a repelenty pro hmyz a živočichy. Spolu s hlavní složkou mohou být v prostředcích jako přísady přítomny též přídavné biologicky účinné sloučeniny, jako synergisty, antidota, hnojivá, látky prodlužující životnost účinných látek v půdě a přídavné pesticidy.
Pod pojmem biologicky účinné množství se zde rozumí jakékoliv množství pesticidu nebo pesticidního prostředku, které při aplikaci prováděné jakýmkoliv vhodným způsobem, způsobuje, že se dostaví jeden nebo více shora uvedených biologických účinků. Jak je podrobněji vysvětleno v dalším popisu, závisí množství pesticidu aplikovaného v dané konkrétní situaci na vlastním pesticidu, na typu jeho biologické aktivity a na stupni účinku, kterého se má dosáhnout. Volba vhodného množství v konkrétních případech je však v rozsahu zkušeností odborníků v tomto oboru.
Některé pesticidy představují pro osoby, které s nimi manipulují, problém dermální toxicity. Jedná se například o insekticidy na bázi chlorovaných organických karbamátů a o pesticidy na bázi organických sloučenin fosforu, jako jsou fosfonáty, organofosfáty a organothiofosfáty.
V závislosti na jeho toxicitě, může pesticid, když se s ním manipuluje neopatrně, nevhodně nebo když se nedodržuje návod k použití, představovat nebezpečí pro ty, kteří s ním manipulují, ať již se jedná o jeho balení, manipulaci při jeho dopravě, míšení před polní aplikací nebo samotnou aplikaci na poli. Toxicita pesticidu závisí na četných faktorech, včetně inherentní toxicity pesticidní látky na místě jejího biologického účinku. Adsorpci na různé tkáně osob, kteří s pesticidem zacházejí a absorbci do těchto tkání, a tedy toxicitu těchto sloučenin pro obsluhující personál ovlivňují různé fyzikální vlastnosti pesticidu, včetně jeho hydrofilně-lipofilní rovnováhy.
Bylo by tedy žádoucí vyvinout pro tyto pesticidní sloučeniny takové prostředky, které by snižovaly jejich dermální toxicitu pro osoby, které s nimi zacházejí, za současného zachování pesticidní účinnosti těchto sloučenin při aplikaci na škůdce nebo na místo výskytu škůdce.
V souvislosti s vynálezem byly nyní objeveny pesticidní prostředky, které si zachovávají vysokou biologickou účinnost proti škůdcům při polní aplikaci a vykazují sníženou dermální toxicitu.
Předmětem vynálezu je pesticidní prostředek, vyznačující se tím, že obsahuje
a) 1 až 45 % hmotnostních dermálně toxické pesticidní sloučeniny na bázi organické sloučeniny fosforu,
- 1 CZ 282064 B6
b) 0,1 až 10 % hmotnostních neiontové povrchově aktivní látky s hydrofilně-lipofilní rovnováhou v rozmezí od 17 do 20 a
c) 50 až 98 % hmotnostních suchého inertního nosiče o střední velikosti částic od 425 do 850 pm a měrném povrchu 100 až 140 m2.g'’.
Povrchově aktivní látky jsou dále pro jednoduchost označovány termínem surfaktanty.
Dermální toxicita zahrnuje systemické toxické účinky na zvířata a lidi jako výsledek styku toxické látky s pokožkou po určitou definovanou dobu. Dermální toxicita může být definována jako LD-50 (lethální dávka pro 50 % živočichů ve zkušební skupině) způsobená 24 hodinovou expozicí toxické látce.
Pesticidní látky na bázi organických sloučenin fosforu, které jsou součástí prostředků, jichž se vynález týká, zahrnují dermálně toxické organické sloučeniny fosforu, například fosfonáty a thiofosfonáty. Jako příklady těchto sloučenin je možno uvést následující látky. V závorkách za jejich chemickým názvem je uvedeno jejich technické označení, pokud je mají.
S-terc.butylthiomethyl-O,O-diethylfosforoditioát (terbufos) O,O-diethyl-O-4-methylsulfinylfenylfosforothioát (fensulfothion) O,O-diethyl-O-2-isopropyl-6-methylpyridimidin-4-ylfosforothioát (diazinon) 0,0-diethyl-S-2-ethylthioethylfosforodithioát (disulfoton)
S-chlormethyl-O.O-diethylfosforodithioát (chlormephos) O-ethyl-S,S-dipropylfosforodithioát (ethoprophos) O,O-diethyl-S-ethylthiomethylfosforodithioát (phorate) O-(4-brom-2-chlorfenyl)-O-ethyl-S-propylfosforodithioát (prophenofos) S-l,2-di(ethoxykarbonyl)ethyl-0,0-dimethylfosforodithioát (malathion) 0,0,0',0'-tetraethyl-S,S-methylendí(fosforodithioát) (ethion) 0-(4-brom-2,5-dichlorfenyl)-0,0-diethylfosforothioát (bromophos-ethyl) S-4-chlorfenylthiomethyl-O,O-diethylfosforodithioát (carbophenothion) 2-chlor-1 -(2,4-dichlorfenyl)vinyldiethylfosfát (chlorphenvinphos) O-2,5-dichlor-4-(methylthio)fenyl-O,O-diethylfosforodithioát (chlorthiophos) O-4-kyanofenyl-O,O-dimethylfosforothioát (cyanophos) O,O-dimethyl-O-2-methylthioethylfosforothioát (demiphion) O,O-diethyl-O-2-ethylthioethylfosforothioát (demeton) 0-2,4-dichlorfenyl-0,0-diethylfosforothioát (dichlorofenthion) 0-2,4-dichlorfenyl-0-ethylfenylfosfonothioát (EPBP) O,O-diethyl-O-5-fenylisoxazol-3-yl-fosforothioát (isoxathion)
1.3- di(methoxykarbonyl)-1 -propen-2-yldimethylfosfát
1.4- dioxan-2,3-diyl-S,S-di(O,O-diethylfosforothioát (dioxathion) O,O-dimethyl-O-4-nitro-m-tolylfosforothioát (fenitrothion) O,O-dimethyl-O-4-methylthio-m-tolylfosforothioát (fenthion)
O-(5-chlor-1 -isopropy 1-1,2,4-triazol-3-yl)-O,O-diethy Ifosforothioát (isazophos)
S-2-isopropylthioethyl-O,O-dimethylfosforodithioát (isothioate)
4- (methylthio)fenyldipropylfosfát (propaphos)
1,2-dibrom-2,2-dichlorethyldimethylfosfát (naled)
Ο,Ο-diethyl-a-kyanobenzylidenaminooxyfosfonothioát (phoxim) O,O-diethyl-O-4-nitrofenylfosforothioát (parathion)
O-2-diethylamino-6-methylpyrimidin-4-yl-O,O-diethylfosforothioát (pirimiphos-ethyl) 0-2-diethylamino-6-methylpyrimidin-4-yl-0,0-dimethylfosforothioát (pirimiphos-methyl) Ο,Ο,Ο',Ο'-tetraethyldithiopyrofosfát (sulfotep)
O,O,O',O'-tetramethyl-O,O'-thiodi-p-fenylendifosforothioát (temephos)
5- 2-ethylthioethyl-0,0-dimethylfosforodithioát (thiometon)
-2CZ 282064 B6
O,O-diethyl-O-1 -feny 1-1,2,4-triazol-3-yl-fosforothioát (triazophos)
O-ethyl-O-2,4,5-trichlorfenylethylfosfonothioát (trichloronate) (±)-3-allyl-2-methyl-4-oxocyklopent-2-enyl (±)-cis,trans-chrysanthemát (allethrin) (±)-3-allyl-2-methyl-4-oxocyklopent-2-enyl (±)-trans-chrysanthemát (bioallethrin) 3-fenoxybenzyl (±)-cis,trans-chrysanthemát (phenothrin) pyrethriny
2-(2-butoxyethoxy)ethylthiokyanát isobomylthiokyanoacetát (terpinyl thiokyanoacetát) sirouhlík
2-(4-terc.butylfenoxy)cyklohexylprop-2-ynyl sulfit (propargite) 4,6-dinitro-6-oktylfenylkrotonáty (dinocap) ethyl-4,4'-dichlorbenzilát (chlorobenzilate)
S,S,S-tributylfosforotrithioát tributylfosforotrithioát (merphos) naftenáty mědi
5- ethoxy-3-trichlormethyl-1,2,4-thiadiazol (etridiazole)
O-ethyl-S,S-difenylfosforodithioát (edifenphos)
6- butoxykarbonyl-2,3-dihydro-2,2-dimethylpyran-4-on (butopyronoxyl) S,S,S-tributylfosforotrithioát tributylfosforothithioát (merphos)
O-ethyl-S,S-difenylfosforodithioát (edifenphos).
Z organických sloučenin fosforu, které jsou vhodné pro prostředky podle vynálezu, se dává přednost zejména látkám spadajícím do rozsahu obecného vzorce
R X
Ri kde
X představuje kyslík nebo síru a
R, Ri a R2 nezávisle představují skupiny zvolené ze souboru zahrnujícího alkylskupiny s 1 až 6 atomy uhlíku, alkoxyskupiny s 1 až 6 atomy uhlíku, alkylthioskupiny s 1 až 6 atomy uhlíku, alkenylskupiny se 2 až 6 atomy uhlíku, alkenoxyskupiny se 2 až 6 atomy uhlíku, alkenylthioskupiny se 2 až 6 atomy uhlíku, fenylskupiny, fenoxyskupiny, fenylthioskupiny, fenylalkylskupiny se 7 až 9 atomy uhlíku, fenylalkoxyskupiny se 7 až 9 atomy uhlíku a feny laiky lthioskupiny se 7 až 9 atomy uhlíku, přičemž každý člen tohoto souboru je popřípadě substituován až třemi substituenty zvolenými ze souboru zahrnujícího halogeny, alkylskupiny s 1 až 4 atomy uhlíku, alkoxyskupiny s 1 až 4 atomy uhlíku, kyanoskupiny a nitroskupiny.
Pojmy, jako alkylskupiny, alkoxyskupiny, atd., zahrnují příslušné skupiny jak s přímým, tak rozvětveným řetězcem a rozmezí atomů uhlíku zahrnují i okrajové hodnoty. Ještě větší přednost se dává těm organickým sloučeninám fosforu shora uvedeného obecného vzorce, ve kterých X představuje síru a R, Ri aR2 nezávisle představují alkoxyskupiny s 1 až 4 atomy uhlíku nebo fenoxyskupiny, jejichž fenylový kruh je popřípadě substituován až třemi skupinami zvolenými ze souboru zahrnujícího alkylskupiny s 1 až 3 atomy uhlíku, nitroskupiny, kyanoskupiny a halogeny. Obzvláště velká přednost se přitom dává těm sloučeninám shora uvedeného obecného vzorce, kde X představuje síru, R představuje alkoxyskupinu s 1 až 4 atomy uhlíku, Ri
-3CZ 282064 B6 představuje alkoxyskupinu s 1 až 4 atomy uhlíku a R2 představuje fenoxyskupinu substituovanou až třemi substituenty zvolenými ze souboru zahrnujícího alkylskupiny s 1 až 3 atomy uhlíku a nitroskupiny.
Jako konkrétní pesticidní sloučeniny, kterým se dává přednost je možno uvést Sterc.butylthiomethyl-O,O-diethylfosforodithioát a O,O-diethyl-S-ethylthiomethylfosforothioát. Nejvyšší přednost se dává sloučeninám obecného vzorce
kde
R3 a Rj jsou zvoleny ze souboru zahrnujícího methyl a ethylskupiny a
Y představuje substituent zvolený ze souboru zahrnujícího vodík a alkylskupiny s až 4 atomy uhlíku.
Další pesticidní sloučeniny, kterým se dává obzvláště vysoká přednost, jakožto účinným složkám v prostředcích podle vynálezu, jsou popsány v US patentu č. 2 988 474, přičemž vůbec nejvhodnější sloučeninou je O-ethyl-S-fenylethylfosfonodithioát, prodávaný pod obchodním označením DyfonateR firmou Stauffer Chemical Company.
Surfaktanty vhodné pro prostředky podle vynálezu mají hydrofilně-lipofilní rovnováhu HLB v rozmezí od asi 17 do asi 20.
Nej vhodnější surfaktant je vyráběn pod obchodním označením IgepalR DM970 firmou GAF Corporation apod jinými obchodními označeními různými jinými firmami. Jedná se o dinonylfenylethoxylát se 150 moly ethylenoxidových jednotek. Tento surfaktant má HLB 19,0.
Přídavek neiontového surfaktantu do prostředku podle vynálezu slouží k chemické stabilizaci organické sloučeniny fosforu nebo jiné účinné pesticidní sloučeniny na granulích jílu a rovněž snižuje dermální toxicitu prostředku tvořeného organickou sloučeninou fosforu kombinovanou s granulemi jílu.
Jinými vhodnými surfaktanty tohoto obecného složení jsou například alkyl a dialkylfenoxy poly(ethylenoxy)ethanoly. Jako příklady vhodných surfaktantů se shora uvedeným rozmezím HLB je možno uvést surfaktanty obecného vzorce
kde n znamená číslo 1 nebo 2.
-4CZ 282064 B6
Další příklady vhodných surfaktantů, kterých lze použít v prostředcích podle vynálezu, jsou souhrnně uvedeny v tabulce I.
Tabulka I
| HLB | Obchodní označení | Struktura |
| 17,9 | Myrj 53 | po lyoxyethylen (50) stearát |
| 18,0 | Etocas 100 | ethoxylovaný (100) ricinový olej |
| 18,0 | Lantrol AWS | alkoxylovaný lanolinový olej |
| 18,0 | Veronic LI67 | ethoxylovaný monoglycerid kokosového oleje |
| 18,1 | Alcasurf CO200 | ethoxylovaný ricinový olej |
| 18,1 | Chemax CO-200/50 | ethoxylovaný ricinový olej |
| 18,1 | Pegosperse CO200 | POE 200, ricinový olej |
| 18,1 | Veronic Li48 | ethoxylovaný mono- a diglycerid |
| 18,0 | Tergitol 15-S-50 | polyethylenglykolether sekundárního alkoholu |
| 18,3 | Kessco polyethylene glykol esters | polyethylenglykol 4000 monoleát |
| 18,8 | Brig 700 | polyethylen 100 stearylether |
| 18,8 | Kessco PEG esters | polyethylenglykol monostearát |
| 18,5 | Pluronic | L-35 |
| 17,0 | Pluronic | P-65 |
Přednostními jíly, kterých se používá v prostředcích podle vynálezu jako inertních ředidel jsou jíly z attapulgitové skupiny a jíly z montmorillonoidové skupiny. Attapulgitové jíly mají složení odpovídající vzorci Mg5SÍ8O20(OH)28H2O a jíly montmorilloidové skupiny složení odpovídající vzorci Al2(Si4Oi0)(OH)2.
Attapulgitové jíly jsou, jakožto inertní ředidla či nosiče, v prostředcích podle vynálezu nejúčinnější.
Oba tyto typy jílů jsou dobře známé odborníkům v tomto oboru a jsou popsány v příručce Handbook of Insecticide Dust Diluents and Carriers, T. C. Watkins a L. B. Norton, Dorland Books, Caldwell, New Jersey (1955).
Může se používat i jiných běžných ředidel či nosičů, ale jílům se dává přednost.
Účinné složky (tj. pesticid asurfaktant) se nastříkají na jíly a mísí sjíly za vzniku prostředků, které obsahují účinné složky rovnoměrně rozdělené ve hmotě. Granulámí prostředky podle vynálezu jsou nej užitečnější, když mají změní v rozmezí od 0,25 do 2 mm, s výhodou od 0,29 do 1 mm.
Přednostní prostředek podle vynálezu tedy obsahuje
a) od asi 1 do asi 45 % hmotnostních biologicky účinné organické sloučeniny fosforu obecného vzorce
-5CZ 282064 B6 kde
R3 a R4 jsou substituenty zvolené ze souboru zahrnujícího methyl a ethylskupiny a
Y představuje substituent zvolený ze souboru zahrnujícího vodík a alkylskupiny s 1 až 4 atomy uhlíku,
b) asi 0,1 až asi 10 % hmotnostních dinonylfenolethoxylátu obsahujícího 150 molů ethylenoxidových jednotek a
c) asi 50 až asi 98 % hmotnostních granulovaného jílu.
Prostředky podle vynálezu jsou sice konkrétně popisovány na případu organické sloučeniny fosforu, jako je například sloučenina popsaná v US patentu č. 2 988 474, rozumí se však, že i u jiných kombinací hydrofobních pesticidů a částic jílu je možno zvýšit dermální bezpečnost za použití shora uvedené třídy surfaktantů.
Dále je uvedeno několik příkladů prostředků podle vynálezu
| CounterRx | 15% |
| granule attapulgitového jílu | 80% |
| Igepal DM 970 | 5% |
| 100 % | |
| ThimetRxx | 20% |
| granule attapulgitového jílu | 75% |
| Igepal DM 970 | 5 % |
100% x = S-terc.butylthiomethyl-0,0-diethylfosforodithioát ** = O,O-diethyl-S-ethylthiomethylfosforodithioát
| DyfonateR | 15% |
| granule attapulgitového jílu | 80% |
| Igepal DM 970 | 5% |
100%
| DyfonateR | 20% |
| granule attapulgitového jílu | 75% |
| Igepal DM 970 | 5% |
| 100% |
Igepal DM 970 má strukturní vzorec
Pesticidní prostředek se normálně připravuje tak, že se vhodné množství látky DyfonateR smísí s požadovaným množstvím látky Igepal DM 970, směs se aplikuje na granule jílu a granule jílu se s účinnými přísadami důkladně promísí. Typický postup je uveden v příkladu 1.
Příklad 1 g látky Igepal DM 970 se rozpustí v roztoku 15,82 g technické látky DyfonateR (čistota 95 % účinné látky) ve vodní lázni zahřáté na 55 až 75 °C. Vzniklý roztok se pak přidá pipetou k 79,18 g granulí jílu umístěných v rotující kádince. Po přidání účinné složky se směs převaluje po dobu asi 1 hodiny, aby se všechny složky dobře promísily.
Pesticidní prostředky podle vynálezu mohou obsahovat různá množství pesticidu, surfaktantu a suchého inertního ředidla či nosiče.
Množství pesticidní sloučeniny zavedené do pesticidního granulámího prostředku závisí na absorpční kapacitě inertního nosiče a na mísící schopnosti použitého mísícího zařízení. Pesticid může obvykle tvořit asi 1 až asi 45 % hmotnostních, přednostně asi 15 % hmotnostních prostředku.
V závislosti na přesném složení surfaktantu, může surfaktant tvořit asi 0,1 až asi 10 % s výhodou 1 až 6 % a nej výhodněji 2 až 5 % hmotnostních celého prostředku.
Množství suchého inertního ředidla či nosiče v pesticidním prostředku může ležet v rozmezí od asi 50 do asi 98 %, přednostně okolo asi 80 % hmotnostních, vztaženo na prostředek, jako celek.
Vynález je lépe objasněn v následujících příkladech provedení, které mají za úkol ilustrovat vynález, ale v žádném ohledu ho neomezují.
Snížení dermální toxicity, kterého se dosahuje za použití prostředků podle vynálezu, je demonstrováno v následujících testech.
Při provádění testů dermální toxicity z příkladu 2 se porovnávají dva prostředky. Jeden z nich obsahuje neiontový surfaktant Igepal DM 970 a druhý obsahuje běžný chemický stabilizátor, dipropylenglykol. Dermální toxicita se měří za použití následující techniky.
Příklad 2
Měření akutní dermální toxicity se provádí v souladu s navrženými předpisy pro registraci pesticidu v USA, části zabývající se vyhodnocováním ohrožení lidí a domácích zvířat, které vydala Komise pro ochranu životního prostředí [Environmental Protection Agency: Proposed Guidelines for Registering Pesticides in the U.S., Hazard Evaluation: Humans and Domestic Animals, Fed. Reg. 43, 163, 37336 až 37402 (22. srpna 1978)].
-7CZ 282064 B6
Králíci albíni (druhu Stauffland White strain, Phillips Rabbitry, Soquel, CA) se umístí v místnosti s regulovanou teplotou (od 18,3 do 21,1 °C), vždy po dvou, v zavěšených ocelových klecích (610 x 419 x 356 mm). Potrava (Speciál Mixture, Gunter Bros., Morgan Hill, CA) a voda se jim poskytuje ad libitum.
Před ošetřením se králíci vyberou náhodným způsobem a individuálně se identifikují očíslovanými jmenovkami v uších. Den před ošetřením se oblast kůže, která se má ošetřit nakrátko ostříhá a králíci se nechají přes noc o hladu, přičemž vodu mají k dispozici.
První zkoušená dávka je 501 mg/kg a zkouší se na králících (10 samců a 10 samic). Další dávky se odstupňují logaritmicky. Zvolené hladiny poskytují alespoň tři zkušební skupiny s úrovní mortality v rozmezí 10 až 90 % a umožňují výpočet hodnoty LD50 (rozedřená a/nebo neporušená kůže) u samců a samic s intervalem 95 % spolehlivosti 20 % nebo méně. Zkouší se alespoň tři úrovně dávky s příslušnými kontrolními hodnotami.
Pro každou následující úroveň dávky se používá 4 samců a 4 samic králíka. Při některých testech se u každé úrovně dávky vždy polovina králíků předběžně upraví tak, že se jim v celé exponované oblasti jehlou ve dvou navzájem kolmých směrech rozedře epiderm. Rozedření se provede dostatečně hluboko, aby proniklo stratům comeum, ale nikoliv dermis. Prostředek se aplikuje jednou v nezředěné formě na určené místo a udržuje se ve styku s kůží pomocí neabsorbujícího pojivá.
Aby se zajistila celistvost pojivá, použije se vnějšího gázového obvazu. Na konci 24 hodinové expozice se obvaz sejme a kůže se vytře a/nebo omyje, aby se odstranila všechna zbývající zkoušená látka. Zvířatům se pak dá čerstvý obvaz, který se ponechá na místě 72 hodin.
Vždy čtyři králíci (po dvou od každého pohlaví) se ošetří fingovaným způsobem tak, že se podobným způsobem obvážou.
Zvířata se pozorují alespoň 14 dnů po tomto ošetření dávkou prostředku nebo tak dlouho, dokud u přeživších zvířat nevymizí všechny známky reversibilní toxicity, i když se objevily později.
Pozorování klinických známek a mortality se zaznamenávají velmi často první den a pak vždy brzy ráno a pozdě odpoledne. V době víkendů a svátků se zvířata sledují jednou denně. U všech klinických známek se zaznamenává doba zahájení, trvání a prudkost. Králíci se převažují v den 0 (před ošetřením), po 7 a 14 dnech nebo po smrti, přičemž každý z těchto dnů se vypočítává střední tělesná hmotnost.
Zjistilo se, že akutní dermální toxicita není při těchto testech ovlivněna předběžným rozedřením kůže zkušebních zvířat. Výsledky zkoušek jsou uvedeny v tabulce II:
Tabulka II
Stanovaní LD50 metodou podle Lichfielda a Wilcoxona
Aplikace: dermální Druh: Králík Pohlaví: obě
Prostředek Dermální LD50
1. 15%DyfonateR 254(163-394) % dipropylenglykol % granule attapulgitového j ílu
100 %
-8CZ 282064 B6
2. 15%DyfonateR % Igepal DM 970 % granule attapulgitového jílu
453 (307-667/
100% x hodnoty v závorkách představují interval 95 % spolehlivosti
LD50 je udávána v mg prostředku na kg tělesné hmotnosti.
Z porovnání aplikace dvou shora uvedených prostředků je zřejmé, že pesticidní prostředek obsahující DyfonateR, Igepal DM 970 a attapulgitový jíl je asi z poloviny tak dermálně toxický jako srovnávací prostředek obsahující DyfonateR, dipropylenglykol a attapulgitový jíl.
Příklad 3
Provedou se podobné zkoušky s dalšími prostředky, ve kterých se nahradí v účinné přísadě pesticid DyfonateR jinými pesticidy typu organických sloučenin fosforu. Výsledky těchto zkoušek a složení prostředků je uvedeno v tabulce III.
Tabulka III
Stanovení LD50 metodou podle Litchfíelda a Wilcoxona
Aplikace: dermální Prostředek
Druh: králík
Pohlaví: obě
Dermální LD50
1. 20 % ThimetR % dipropylenglykol % attapulgitový jíl
100%
2. 20 % ThimetR % Igepal DM 970 % attapulgitový jíl
100%
3. 15%CounterR % dipropylenglykol % attapulgitový jíl
100%
4. 15 % CounterR % Igepal DM 970 % attapulgitový jíl
100%
162 (136-182/
231 (208-258/
23,5 (19,7-28,1)
42,9 (36,7-50,3)
-9CZ 282064 B6 x Hodnoty v závorkách představují interval 95 % spolehlivosti.
LD50 je udávána v mg prostředku na kg tělesné hmotnosti.
I z tohoto případu je zřejmé, že když se dipropylenglykol nahradí surfaktanem Igepal DM 970, sníží se dermální toxicita prostředku přibližně dvakrát.
Insekticidní účinnost
Insekticidní účinnost prostředku se zkouší následujícím způsobem:
cm3 larev Diabrotica undecimpunctuata (od dodavatele Mannerheima) obsahující asi 7000 vajíček se zředí na výslednou koncentraci 250 vajíček/cm3 suspendováním 0,5 cm3 nezředěných vajíček ve 14 ml vody obsahující 0,2 % Dacagin-u (Diamond Alkali Co.). Vajíčka je možno v této suspenzi 5 dnů skladovat při 5 °C, aniž by podstatně poklesla jejich životaschopnost.
Do 28 ml pohárku z průhledné plastické hmoty (Thunderbird Container Corporation, El Pašo, Texas, USA) se předloží 10 g vlhkého substrátu Supersoil (Wonderline, Rod McLellan Co., San Francisco, Califomia, USA). Zkoušená látka se rozpustí v acetonu nebo v jiném vhodném rozpouštědle. K. půdě se přidá 0,05 ml alikvotní díl zkoušeného vzorku, který byl zředěn na požadovanou koncentraci. Pohárek se opatří víčkem a půda se mísí po dobu přibližně 15 sekund ve Vari-Whirlově mixeru. Na povrchu půdy se udělá zářez, do kterého se přidá 0,2 ml suspenze vajíček. Vajíčka se zakryjí půdou a udržují se při teplotě místnosti (přibližně 21,1 °C). Po 4 dnech se do ošetřených pohárků umístí kousek listu hlávkového salátu. Po dalším týdnu se pohárky prohlédnou a zjistí se množství živých larev.
Zkoušené koncentrace leží v rozmezí od 10 ppm do koncentrace, při které dochází přibližně k 50 % mortalitě.
Pro srovnání insekticidní účinnosti prostředků podle vynálezu se používá dvou zkušebních prostředků. První prostředek (1) o složení podle vynálezu obsahuje 15 % DyfonateR, 5 % Igepal DM 970 a 80 % attapulgitu a druhý (2) obsahuje 20 % DyfonateR, 5 % dipropylenglykolu a 75 % attapulgitu. Výsledky těchto zkoušek jsou uvedeny v následující tabulce IV:
Tabulka IV
Diabrotica LC50 hodnota (ppm)
Prostředek č. 1
Prostředek č. 2
0,4
0,4
Jak je zřejmé ze shora uvedených hodnot, LC50 hodnota prostředku podle vynálezu proti Diabrotica je stejná jako LC50 hodnota podobného prostředku obsahujícího obvyklý chemický stabilizátor, dipropylenglykol. To ukazuje, že když se místo dipropylenglykolu použije Igepal DM 970 neovlivní se nepříznivě biologická účinnost účinné složky.
Odborníkům v tomto oboru je zřejmé, že prostředky podle vynálezu vykazují výrazně sníženou dermální toxicitu, aniž by docházelo k podstatnému snížení biologické účinnosti pesticidních sloučenin, které jsou v těchto prostředcích obsaženy.
Claims (5)
- PATENTOVÉ NÁROKY1. Pevný pesticidní prostředek, vyznačující se tím, že obsahujea) 1 až 45 % hmotnostních dermálně toxické pesticidní sloučeniny na bázi organické sloučeniny fosforu,b) 0,1 až 10 % hmotnostních neiontové povrchově aktivní látky s hydrofilně-lipofilní rovnováhou v rozmezí od 17 do 20 ac) 50 až 98 % hmotnostních suchého inertního nosiče o střední velikosti částic od 425 do 850 pm a měrném povrchu 100 až 140 n/.g'1.
- 2. Pesticidní prostředek podle nároku 1, vyznačující se tím, že pesticid na bázi organické sloučeniny fosforuje zvolen ze souboru zahrnujícího fosfonáty a thiofosfonáty.
- 3. Pesticidní prostředek podle nároku 1, vyznačující se tím, že jako pesticidní sloučeninu obsahuje sloučeninu obecného vzorceR XRi kdeX představuje kyslík nebo síru aR, Ri a R2 nezávisle představují skupiny zvolené ze souboru zahrnujícího alkylskupiny s 1 až 6 atomy uhlíku, alkoxyskupiny s 1 až 6 atomy uhlíku, alkylthioskupiny s 1 až 6 atomy uhlíku, alkenylskupiny se 2 až 6 atomy uhlíku, alkenoxyskupiny se 2 až 6 atomy uhlíku, alkenylthioskupiny se 2 až 6 atomy uhlíku, fenylskupiny, fenoxyskupiny, fenylthioskupiny, fenylalkylskupiny se 7 až 9 atomy uhlíku, fenylalkoxyskupiny se 7 až 9 atomy uhlíku, a fenylalkylthioskupiny se 7 až 9 atomy uhlíku, přičemž každý člen tohoto souboru je popřípadě substituován až třemi substituenty zvolenými ze souboru zahrnujícího halogeny, alkylskupiny s 1 až 4 atomy uhlíku, alkoxyskupiny s 1 až 4 atomy uhlíku, kyanoskupiny a nitroskupiny.
- 4. Pesticidní prostředek podle nároku 2, vyznačující se tím, že jako pesticidní sloučeninu na bázi organické sloučeniny fosforu obsahuje sloučeninu obecného vzorce- 11 CZ 282064 B6 kdeR.3 a R4 jsou zvoleny ze souboru zahrnujícího methyl a ethylskupinu a
- 5 Y představuje substituent zvolený ze souboru zahrnujícího vodík a alkylskupiny s až 4 atomy uhlíku.5. Pesticidní prostředek podle nároku 1, vyznačující se tím, že surfaktantem je dinonylfenolethoxylát obsahující 150 molů ethylenoxidových jednotek.
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| US84618386A | 1986-03-31 | 1986-03-31 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| CZ207587A3 CZ207587A3 (en) | 1997-02-12 |
| CZ282064B6 true CZ282064B6 (cs) | 1997-05-14 |
Family
ID=25297177
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| CS872075A CZ282064B6 (cs) | 1986-03-31 | 1987-03-26 | Pevný pesticidní prostředek |
Country Status (15)
| Country | Link |
|---|---|
| EP (1) | EP0243694B1 (cs) |
| CN (1) | CN1021281C (cs) |
| AR (1) | AR241992A1 (cs) |
| AT (1) | ATE85184T1 (cs) |
| BR (1) | BR8701421A (cs) |
| CA (1) | CA1317875C (cs) |
| CZ (1) | CZ282064B6 (cs) |
| DE (1) | DE3783935T2 (cs) |
| DK (1) | DK163887A (cs) |
| ES (1) | ES2053461T3 (cs) |
| HU (1) | HU205825B (cs) |
| IL (1) | IL82049A (cs) |
| MY (1) | MY101710A (cs) |
| PH (1) | PH24021A (cs) |
| SK (1) | SK278483B6 (cs) |
Families Citing this family (9)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPH03167106A (ja) * | 1989-11-28 | 1991-07-19 | Nippon Tokushu Noyaku Seizo Kk | 安定化された農薬組成物 |
| US6646011B2 (en) | 1998-06-03 | 2003-11-11 | Johnson & Johnson Consumer Companies, Inc. | Insect repellant compositions |
| US9206381B2 (en) | 2011-09-21 | 2015-12-08 | Ecolab Usa Inc. | Reduced misting alkaline cleaners using elongational viscosity modifiers |
| US20150141251A1 (en) * | 2012-10-15 | 2015-05-21 | Gowan Comercio Internacional E Servicos Limiada | Spontaneous self-forming mixed surfactant nano-emulsions from water insoluble pesticides in mixed water miscible solvents |
| US9637708B2 (en) | 2014-02-14 | 2017-05-02 | Ecolab Usa Inc. | Reduced misting and clinging chlorine-based hard surface cleaner |
| ES2808999T3 (es) | 2016-05-23 | 2021-03-02 | Ecolab Usa Inc | Composiciones de limpieza antisépticas y desinfectantes alcalinas y neutras con reducción de la formación de neblina a través del uso de polímeros de emulsión de agua en aceite de alto peso molecular |
| EP3719107B1 (en) | 2016-05-23 | 2024-08-07 | Ecolab USA Inc. | Reduced misting acidic cleaning, sanitizing, and disinfecting compositions via the use of high molecular weight water-in-oil emulsion polymers |
| JP2020510729A (ja) | 2017-03-01 | 2020-04-09 | エコラボ ユーエスエー インコーポレイティド | 高分子量ポリマーによって低減した吸入ハザードの消毒剤および殺菌剤 |
| BR112022000446A2 (pt) | 2019-07-12 | 2022-03-03 | Ecolab Usa Inc | Composição de limpeza passível de aspersão, sistema para aplicar composição de limpeza passível de aspersão com produção de névoa reduzida, e, método para limpar uma superfície dura com o uso de uma composição de limpeza aspergida com produção de névoa reduzida |
Family Cites Families (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US4133878A (en) * | 1975-12-22 | 1979-01-09 | Mobil Oil Corporation | Stabilized organothiophosphorus formulations |
| IT1193914B (it) * | 1980-02-06 | 1988-08-31 | Montedison Spa | Formulazioni granulari di antiparassitari fosforici chimicamente stabili |
| EP0134674B1 (en) * | 1983-07-22 | 1988-09-14 | Stauffer Chemical Company | Pesticide compositions |
| US4603214A (en) * | 1985-02-14 | 1986-07-29 | Bayer Aktiengesellschaft | Agents for combating pests |
-
1987
- 1987-03-04 PH PH34960A patent/PH24021A/en unknown
- 1987-03-09 MY MYPI87000256A patent/MY101710A/en unknown
- 1987-03-20 AR AR87307074A patent/AR241992A1/es active
- 1987-03-26 SK SK2075-87A patent/SK278483B6/sk unknown
- 1987-03-26 CZ CS872075A patent/CZ282064B6/cs not_active IP Right Cessation
- 1987-03-27 ES ES87104629T patent/ES2053461T3/es not_active Expired - Lifetime
- 1987-03-27 EP EP87104629A patent/EP0243694B1/en not_active Expired - Lifetime
- 1987-03-27 AT AT87104629T patent/ATE85184T1/de active
- 1987-03-27 DE DE8787104629T patent/DE3783935T2/de not_active Expired - Fee Related
- 1987-03-27 BR BR8701421A patent/BR8701421A/pt not_active IP Right Cessation
- 1987-03-30 CA CA000533312A patent/CA1317875C/en not_active Expired - Fee Related
- 1987-03-30 IL IL82049A patent/IL82049A/xx not_active IP Right Cessation
- 1987-03-30 HU HU871362A patent/HU205825B/hu not_active IP Right Cessation
- 1987-03-31 CN CN87102422A patent/CN1021281C/zh not_active Expired - Lifetime
- 1987-03-31 DK DK163887A patent/DK163887A/da not_active Application Discontinuation
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| EP0243694B1 (en) | 1993-02-03 |
| HU205825B (en) | 1992-07-28 |
| MY101710A (en) | 1992-01-17 |
| BR8701421A (pt) | 1987-12-29 |
| CA1317875C (en) | 1993-05-18 |
| SK207587A3 (en) | 1997-07-09 |
| AR241992A1 (es) | 1993-02-26 |
| IL82049A (en) | 1992-12-01 |
| CZ207587A3 (en) | 1997-02-12 |
| DK163887D0 (da) | 1987-03-31 |
| EP0243694A2 (en) | 1987-11-04 |
| EP0243694A3 (en) | 1990-05-16 |
| DE3783935T2 (de) | 1993-06-03 |
| ES2053461T3 (es) | 1994-08-01 |
| CN87102422A (zh) | 1987-10-07 |
| CN1021281C (zh) | 1993-06-23 |
| ATE85184T1 (de) | 1993-02-15 |
| DE3783935D1 (de) | 1993-03-18 |
| PH24021A (en) | 1990-02-09 |
| DK163887A (da) | 1987-10-01 |
| SK278483B6 (en) | 1997-07-09 |
| HUT46517A (en) | 1988-11-28 |
| IL82049A0 (en) | 1987-10-20 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| US4146619A (en) | Siloxane toxicants | |
| CZ282064B6 (cs) | Pevný pesticidní prostředek | |
| US5120542A (en) | Pesticide compositions and method | |
| JP3816098B2 (ja) | クロルピリホス又はエンドスルフアンのマイクロカプセル化組成物 | |
| JP2005350477A (ja) | 水性殺虫用ポアオン処方物 | |
| CA2323433A1 (en) | Enhancing the toxicity of warfarin in rodents | |
| US4933167A (en) | Pesticide compositions | |
| US2588969A (en) | Certain acylamino-acrylates and-crotonates as insecticides | |
| KR19980702825A (ko) | 살진균성 혼합물 | |
| US4215116A (en) | Propoxylate toxicants | |
| EP0134674B1 (en) | Pesticide compositions | |
| GB1604857A (en) | Use of higher alcohols as toxicants against lice | |
| US4994261A (en) | Pesticide compositions and method | |
| EP0091213B1 (en) | Pesticidal dry-form seed treater compositions | |
| CA1125655A (en) | Amidoamine toxicants | |
| JPH0120125B2 (cs) | ||
| HU188391B (en) | Insecticide composition containing salicylic acid derivatives as activators | |
| JPH05294801A (ja) | 害虫駆除剤 | |
| US3478153A (en) | Method of protecting sheep from blowfly larvae | |
| US2940896A (en) | Quaternary ammonium and phosphoramide ester attractants and insect control therewith | |
| RU2431960C9 (ru) | Синергетическое средство борьбы с насекомыми | |
| RU2431960C2 (ru) | Синергетическое средство борьбы с насекомыми | |
| KR840000836B1 (ko) | 살충제 조성물 | |
| WO2010036882A1 (en) | Photo-stable pest control | |
| GB2218907A (en) | Combatting brown plant hopper eggs |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| IF00 | In force as of 2000-06-30 in czech republic | ||
| MM4A | Patent lapsed due to non-payment of fee |
Effective date: 20030326 |