CZ281012B6 - Textilní zdravotnický materiál vysoké sorpční mohutnosti - Google Patents
Textilní zdravotnický materiál vysoké sorpční mohutnosti Download PDFInfo
- Publication number
- CZ281012B6 CZ281012B6 CZ931460A CZ146093A CZ281012B6 CZ 281012 B6 CZ281012 B6 CZ 281012B6 CZ 931460 A CZ931460 A CZ 931460A CZ 146093 A CZ146093 A CZ 146093A CZ 281012 B6 CZ281012 B6 CZ 281012B6
- Authority
- CZ
- Czechia
- Prior art keywords
- fibers
- fineness
- dtex
- length
- weight
- Prior art date
Links
- 229920002994 synthetic fiber Polymers 0.000 title claims description 11
- 239000004758 synthetic textile Substances 0.000 title claims description 7
- 239000000463 material Substances 0.000 title abstract description 17
- 239000010410 layer Substances 0.000 claims abstract description 66
- 239000000835 fiber Substances 0.000 claims abstract description 64
- 230000002745 absorbent Effects 0.000 claims abstract description 25
- 239000002250 absorbent Substances 0.000 claims abstract description 25
- 239000002346 layers by function Substances 0.000 claims abstract description 5
- 239000004952 Polyamide Substances 0.000 claims description 13
- 239000012567 medical material Substances 0.000 claims description 13
- 229920002647 polyamide Polymers 0.000 claims description 13
- -1 polypropylene Polymers 0.000 claims description 10
- 239000004743 Polypropylene Substances 0.000 claims description 8
- 229920001155 polypropylene Polymers 0.000 claims description 8
- 229920006149 polyester-amide block copolymer Polymers 0.000 claims description 3
- 229920000728 polyester Polymers 0.000 abstract description 26
- 239000004677 Nylon Substances 0.000 abstract 1
- 229920001778 nylon Polymers 0.000 abstract 1
- 208000027418 Wounds and injury Diseases 0.000 description 23
- 206010052428 Wound Diseases 0.000 description 22
- 239000004744 fabric Substances 0.000 description 20
- 239000004745 nonwoven fabric Substances 0.000 description 18
- 238000003490 calendering Methods 0.000 description 15
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 12
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 8
- 239000004033 plastic Substances 0.000 description 8
- 229920003023 plastic Polymers 0.000 description 8
- 239000004753 textile Substances 0.000 description 8
- 230000005855 radiation Effects 0.000 description 6
- 239000004698 Polyethylene Substances 0.000 description 5
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 5
- 238000005755 formation reaction Methods 0.000 description 5
- 229920000573 polyethylene Polymers 0.000 description 5
- 239000011230 binding agent Substances 0.000 description 4
- 239000011888 foil Substances 0.000 description 4
- 230000035876 healing Effects 0.000 description 4
- 230000014759 maintenance of location Effects 0.000 description 4
- 238000001179 sorption measurement Methods 0.000 description 4
- 229920001169 thermoplastic Polymers 0.000 description 4
- 239000004416 thermosoftening plastic Substances 0.000 description 4
- 230000008901 benefit Effects 0.000 description 3
- 230000036541 health Effects 0.000 description 3
- 238000000034 method Methods 0.000 description 3
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 3
- 239000012209 synthetic fiber Substances 0.000 description 3
- 238000005303 weighing Methods 0.000 description 3
- 229920000297 Rayon Polymers 0.000 description 2
- 229920002472 Starch Polymers 0.000 description 2
- 239000000853 adhesive Substances 0.000 description 2
- 238000004026 adhesive bonding Methods 0.000 description 2
- 230000001070 adhesive effect Effects 0.000 description 2
- XAGFODPZIPBFFR-UHFFFAOYSA-N aluminium Chemical compound [Al] XAGFODPZIPBFFR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229910052782 aluminium Inorganic materials 0.000 description 2
- 238000007906 compression Methods 0.000 description 2
- 230000006835 compression Effects 0.000 description 2
- 238000011109 contamination Methods 0.000 description 2
- 238000005520 cutting process Methods 0.000 description 2
- 230000006378 damage Effects 0.000 description 2
- 239000000945 filler Substances 0.000 description 2
- 239000011229 interlayer Substances 0.000 description 2
- 239000007788 liquid Substances 0.000 description 2
- 230000000813 microbial effect Effects 0.000 description 2
- 230000002093 peripheral effect Effects 0.000 description 2
- 238000009958 sewing Methods 0.000 description 2
- 239000007787 solid Substances 0.000 description 2
- 239000008107 starch Substances 0.000 description 2
- 235000019698 starch Nutrition 0.000 description 2
- 230000001954 sterilising effect Effects 0.000 description 2
- 238000004659 sterilization and disinfection Methods 0.000 description 2
- 238000011282 treatment Methods 0.000 description 2
- 238000002604 ultrasonography Methods 0.000 description 2
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Chemical compound O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 241000894006 Bacteria Species 0.000 description 1
- 229920000742 Cotton Polymers 0.000 description 1
- 206010011985 Decubitus ulcer Diseases 0.000 description 1
- 206010021639 Incontinence Diseases 0.000 description 1
- 229920000881 Modified starch Polymers 0.000 description 1
- 239000004368 Modified starch Substances 0.000 description 1
- 206010067482 No adverse event Diseases 0.000 description 1
- 208000002565 Open Fractures Diseases 0.000 description 1
- 208000004210 Pressure Ulcer Diseases 0.000 description 1
- 239000000654 additive Substances 0.000 description 1
- 230000002146 bilateral effect Effects 0.000 description 1
- 238000000354 decomposition reaction Methods 0.000 description 1
- 230000007547 defect Effects 0.000 description 1
- 230000006866 deterioration Effects 0.000 description 1
- 238000009826 distribution Methods 0.000 description 1
- 238000001035 drying Methods 0.000 description 1
- 230000009977 dual effect Effects 0.000 description 1
- 230000005611 electricity Effects 0.000 description 1
- 238000004049 embossing Methods 0.000 description 1
- 238000005516 engineering process Methods 0.000 description 1
- 210000000416 exudates and transudate Anatomy 0.000 description 1
- 239000000834 fixative Substances 0.000 description 1
- 239000003292 glue Substances 0.000 description 1
- 238000005469 granulation Methods 0.000 description 1
- 230000003179 granulation Effects 0.000 description 1
- 231100001261 hazardous Toxicity 0.000 description 1
- 208000015181 infectious disease Diseases 0.000 description 1
- 208000014674 injury Diseases 0.000 description 1
- 239000002085 irritant Substances 0.000 description 1
- 231100000021 irritant Toxicity 0.000 description 1
- 239000012528 membrane Substances 0.000 description 1
- 230000003340 mental effect Effects 0.000 description 1
- 230000004048 modification Effects 0.000 description 1
- 238000012986 modification Methods 0.000 description 1
- 235000019426 modified starch Nutrition 0.000 description 1
- 238000012856 packing Methods 0.000 description 1
- 230000035699 permeability Effects 0.000 description 1
- 229920000642 polymer Polymers 0.000 description 1
- 230000008092 positive effect Effects 0.000 description 1
- 230000002980 postoperative effect Effects 0.000 description 1
- 239000000843 powder Substances 0.000 description 1
- 238000003825 pressing Methods 0.000 description 1
- 238000004080 punching Methods 0.000 description 1
- 238000007493 shaping process Methods 0.000 description 1
- 238000004904 shortening Methods 0.000 description 1
- 239000002344 surface layer Substances 0.000 description 1
- 238000004381 surface treatment Methods 0.000 description 1
- 231100000331 toxic Toxicity 0.000 description 1
- 230000002588 toxic effect Effects 0.000 description 1
- 230000029663 wound healing Effects 0.000 description 1
Landscapes
- Materials For Medical Uses (AREA)
- Laminated Bodies (AREA)
Abstract
Kontaktní vrstvy třívrstvového, plošného, oboustranně použitelného, nepřilnavého textilního zdravotnického materiálu jsou vytvořeny ze syntetického, zejména monofilního polyamidového hedvábí ve formě osnovního úpletu nebo tkaniny o plošné hmotnosti v rozmezí 30 až 50 g.m.sup.-2 .n.a jeho vnitřní, savá vrstva o plošné hmotnosti v rozmezí od 100 až 300 g.m.sup.-2.n., například 150 g.m.sup.-2 .n.je vytvořena ze vpichované netkané textilie z polyesterové nebo/a polyamidové střiže sestávající z vláken dvojí jemnosti a dvojí délky, a s vnějšími vrstvami je v celé šíři textilního materiálu propojena v drobnou geometrickému vzoru pomocí ultrazvuku.ŕ
Description
Vrstvený, plošný, plně syntetický textilní zdravotnický materiál
Oblast techniky
Předmětem vynálezu je vrstvený, plošný, plně syntetický textilní zdravotnický materiál s vnitřní savou vrstvou ze vpichované polyesterové nebo/a polyamidové a/nebo polypropylenové stříže, spojenou s alespoň dvěma vně k ní přidruženými dalšími funkčními vrstvami termicky. Jde o víceúčelový, oboustranně použitelný, nepřilnavý, sterilní, především obvazový materiál vysoké sorpční mohutnosti, zabraňující sekundární kontaminaci a traumatizaci rány. Vzhledem k svým dalším vlastnostem, zejména měkkosti, inertnosti, nelepivosti a dobrému krytí rány je vhodný ke klinickému použití jako obvaz při pohotovostních ošetřeních pro pokrytí poranění způsobených teplem, chemikáliemi, elektřinou a podobně charakteru popálenin, velkoplošných defektů kůže, štěpů, kde působí jako dočasný kožní kryt. Kromě toho jej lze použít jako kompresního savého obinadla, kde nahrazuje současně gázu i vatu, dále jako fixačního savého obinadla především u otevřených zlomenin .
Dosavadní stav techniky
Každé poranění, pokud má být léčeno, vyžaduje použití obvazu optimálních vlastností, přičemž i v průběhu léčení je často vhodné jednotlivé typy obvazů obměňovat podle postupujícího hojení. Dobře zvolený obvaz plní nejen svou vlastní funkci zdravotnickou, kdy chrání ránu před mechanickým poškozením, mikrobiálním napadením, a vytvářením vhodného mikroklimatu na ranné ploše a v jejím nejbližším okolí podporuje hojení, ale i funkci společenskou, chrání oděv, prádlo, zvyšuje pohodlí pacienta, a tím přispívá ke zlepšení jeho psychické kondice.
Má-li obvaz plnit zmíněné úkoly, musí mít vlastnosti, které umožňují jeho cílené pozitivní působení při aplikaci v určitém prostředí a za určitých podmínek. Obecně platné vlastnosti jsou více nebo méně akceptovány u konkrétních jednotlivých obvazů pro určitou aplikaci, a to především u obvazů vrstvených. Neexistuje ideální obvaz, jehož používání by mělo univerzální charakter.
Vrstvené obvazy jsou doposud vyráběny z přírodních materiálů, pro které je charakteristická vysoká savost, ale také vysoká plošná hmotnost, snadnost rozkladu, napadání mikroby, anebo ze směsí přírodních a syntetických materiálů. Jednotlivé vrstvy jsou buď pojeny lisováním, lepením, jsou snadno oddělitelné, ale s neuzavřenou savou vrstvou, z níž je možnost úletu vláken do rány, anebo polštářkového typu, u něhož jsou vnitřní vrstvy menších rozměrů uzavírány do větších vrstev šitím, lepením, perforováním, popřípadě kombinací těchto metod. Ve všech případech jde o diskontinuální výrobu polštářků po vrstvách s použitím další komponenty jako je škrob, lepidlo, šicí nitě, která je sice ze zdravotního hlediska nezávadná, ale také nefunkční a ve většině případů snižuje životnost obvazu.
Jako příklad je možno uvést nepřilnavý nasáklivý vrstvený obvaz podle čs. autorského osvědčení 183 511, jehož savá vrstva přiléhající na ránu je z inertního propustného materiálu a nese
-1CZ 281012 B6 vyměnitelnou nasáklivou vrstvu z viskózových a termoplastických vláken lisovaných za tepla, popřípadě pokrytou obvazovou tkaninou, pleteninou, jejímž účelem je chránit vlákennou vrstvu před narušením. Obvaz je nezačištěný, použitelný jen v malých velikostech, málo poddajný, špatně konturuje ránu.
Podobného charakteru je i kombinovaná zdravotní textilie podle čs. autorského osvědčení 245 250, jejíž kontaktní vrstva je místně propojena nejméně s jednou další vrstvou pomocí vazných spojů ve formě proplétací vazby, spojovacích švů nebo stop po termoplastickém pojeni. Okraje jsou také nezačištěný, postup výroby je poměrné náročný, zvláště při použití textilií ze spřádaných materiálů.
Z britského patentu 1 242 217 je znám vícevrstvý obvaz, sestávající z polypropylenových vláken a vrstvy hydrofilních vláken, přičemž obě vrstvy jsou nejprve spojeny vpichováním a potom jsou kalandrovány. Hlavní nevýhodou je slisováni hydrofilní vrstvy, k němuž dochází hlavně při kalandrování. Slisovaná savá vrstva vykazuje nižší savost.
Vícevrstvá textilie podle čs. autorského osvědčeni č. 186607 je určená k použití také jako zdravotnický materiál. Vykazuje jak vysokou hydrofilii vůči kapalnému médiu, tak i současnou izolační schopnost vůči hojícím se ranným povrchům a neadhezivitu ke granulačním plochám, a zajišťuje rozvod a sorpci kapalného média postupné v celých plochách jednotlivých vrstev. Na pórovité kontaktní vrstvě vyrobené z pojené netkané textilie je netkaná savá vrstvy sestávající z vlákenné pavučiny, jejíž vlákna jsou spolu spojena kapičkami pojivá, přičemž vnější, t j. volná s-trana kontaktní vrstvy může být opatřena propustným plošným útvarem nebo povrchovou úpravou. Hlavním nedostatkem této textilie je právě použití pojivá a diskontinuální způyob výroby.
Absorpční výrobek podle čs. autorského osvědčení č. 219 124 sestává z jedné nebo více vláknitých vrstev a popřípadě z vrstvy vodunepropustné fólie. Alespoň většina vláken nejméně jedné vlákenné vrstvy, kterou v tom případě je savá vrstva, je alespoň na části jejich povrchu, zejména v místě vzájemného dotyku překřížených vláken, potažena povlakem modifikovaného škrobu. Škrob na použitém obvaze po zaschnutí tvrdne a traumatizuje ránu. Kromě toho jsou takto upravené obvazy náročné na skladování, přijímají vlhkost z okolí a rozkládají se.
Dvouvrstvé plošné textilní útvary vyrobené podle čs. autorského osvědčení č. 260 742 byly doposud využívány pro technické účely, využití ve zdravotnictví není z patentové literatury známo.
Obvazový materiál chráněný čs. autorským osvědčením č. 240 879 sestává z kontaktní vrstvy z pojené netkané textilie, sorpční mezivrstvy a zádržné vrstvy z polymerní fólie. Sorpční mezivrstva obvazového materiálu je tvořena alespoň dvěma vrstvami buničiny zpevněnými například propletením a superabsorbentem, který je v bezprostředním styku se zádržnou vrstvou, nebo je umístěn mezi jednotlivými vrstvami buničiny. Jako superabsorbentu se s výhodou používá práškového polymeru vinylového typu. Obvazový materiál je vyroben pojením netkané textilie, sorpční vrstvy
-2CZ 281012 B6 a zádržné vrstvy, čímž se kromě jiného snižuje pružnost a měkkost obvazu, takže špatně konturuje ránu.
Čs. autorské osvědčení č. 252 578 chrání vícevrstvý celistvý útvar, jehož nejméně jedna vrstva je z netkané textilie vytvořené ze střížových vláken, z nichž alespoň část představují vlákna syntetická. Vlákna jsou ve struktuře netkané textilie nahodile orientovaná a zčásti jsou slinutá v propustnou povrchovou vrstvu, přičemž z vnější rubové strany textilie nebo uvnitř vícevrstvého celistvého útvaru je fixována transparentní, popřípadě průsvitná membrána z plastu, například polyetylénu. Tento útvar má malou savost a pružnost, je výhodný jako kožní kryt, nikoliv jako obvaz, zvláště ne pohotovostní.
Cílem vynálezu bylo vyvinout mnohostranně použitelnou, levnou zdravotnickou textilii s dobrou přilnavostí, propustností pro plyn a vodní páry, poskytující dostatečnou ochranu proti bakteriím, která by měla požadované mechanické a lyofilní vlastnosti a neobsahovala žádné chemické příměsi, mohla sloužit k ošetření ran jak v terénu, tak na lékařských pracovištích i v případě aktuální úpravy jejího tvaru stříháním, řezáním, bez narušení soudržnosti. Dalším cílem vynálezu bylo využití špičkových textilních technologií výroby k zajištění ekonomické efektivnosti zkrácením výrobního postupu a zproduktivnění výroby její automatizací .
Podstata vynálezu
Uvedeného cíle bylo dosaženo a výsledkem řešení se stává vrstvený, plošný, plné syntetický textilní zdravotnický materiál s vnitřní savou vrstvou ze vpichované polyesterové nebo/a polyamidové nebo/a polypropylenové stříže, spojenou s alespoň dvěma vně k ní přidruženými dalšími funkčními vrstvami termicky, podle vynálezu, jehož podstata spočívá v tom, že syntetická stříž, vytvářející savou vrstvu sestává z vláken alespoň dvojí jemnosti a dvojí délky, například z vláken o jemnosti 1 až 3 dtex a délce 30 až 50 mm a z vláken o jemnosti 4 až 10 dtex a délce 60 až 120 mm, smíšených ve vzájemném hmotnostním poměru 1:3 až 3:1.
Zdravotnický materiál podle vynálezu je dostatečně savý, aby odváděl z rány vytékající exsudát, zaručuje dobrou ochranu rány před nebezpečím infekce, neobsahuje žádné toxické ani dráždivě látky, textilní vlákna neunikají do rány. Na ránu se nelepí, takže po sejmutí s rány se rána nepoškozuje a nenarušuje se proces hojení. Je kompaktní, aniž obsahuje pojivo nebo plnidlo, zachovává si vysokou objemnost, pružnost, měkkost a poddajnost i při větších rozměrech, takže dobře konturuje ránu.
Materiálové složení vícekomponentní savé vrstvy, sestávající ze syntetických vláken alespoň dvojí jemnosti a dvojí délky vzájemně smíšených ve vhodném hmotnostním poměru nebo mechanicky propojených v kompaktní vrstvu, zajišťuje samo o sobě vysokou nasákavost textilního zdravotnického materiálu podle vynálezu, takže již není zapotřebí syntetická vlákna kombinovat s vlákny hydrofilními z viskózy nebo bavlny, jak je tomu ve zdravotnictví doposud zvykem. A právě v tom spočívá hlavní přednost řešeni podle vynálezu.
-3CZ 281012 B6
Další významnou předností vynálezu je, že umožňuje termické pojení vnitřní plně syntetické, termoplastické savé vrstvy materiálu s plně syntetickými, termoplastickými vrstvami k ní přidruženými bez použití pojidel, lepidel a plnidel, která jsou ve zdravotnictví vesměs riziková. Současně tak eliminuje nezbytnost mechanického propojování, které nezajišťuje dostatečnou soudržnost obvazové textilie. Malá pevnost savé vrstvy v tahu je eliminována zvláště u materiálu se zádržnou vrstvou z plastu, popřípadě z plastu a hliníku. Termické pojení těchto vrstev s vrstvou kontaktní a popřípadě ještě dalšími funkčními vrstvami materiálu zaručuje inertnost obvazu. Obvaz je inertní a neadhezivní, čímž se zabraňuje sekundární kontaminaci a traumatizaci rány.
Výhodné je termické pojení ultrazvukem, které může být jen obvodqvé, nebo celoplošné. Obvodového pojeni se využívá k začištění okrajů hotového obvazu a jeho současnému pojení a tvarování. Celoplošné reliéfní pojení zaručuje nejen kompaktnost zdravotnické textilie, ale dosahuje se jím zvláštní, žádoucí struktury povrchu. Reliéfní povrch zvyšuje užitnou hodnotu zdravotnického materiálu a rozšiřuje oblast jeho použití například na různé savé podložky pro inkontinentní pacienty, položky pro laboratorní sklo i různá zdravotnická zařízení, vzdušné výstelky obuvi zamezující otlakům a podobně.
Vrstvený, plošný, plně syntetický textilní zdravotnický materiál podle vynálezu je lehký, dobře prodyšný pro vzduch i vodní páru, snadno skladovatelný, a má vysokou životnost. Zmíněné jeho přednosti jej předurčují k použití zejména jako obvazu pohotovostního a pooperačního. Při klinických zkouškách se obvaz podle vynálezu osvědčil jak u čerstvě ošetřených ran, tak u ran sekundárně se hojících po převazu. Během klinických zkoušek nebyly zjištěny žádné nežádoucí účinky.
Při výrobě vrstveného, plošného, plně syntetického textilního materiálu podle vynálezu se postupuje tak, že se vyrobí vlákenné rouno ze syntetických střížových materiálů a zpevní se vpichováním ze strany rouna do kalandrované netkané textilie stejného materiálového složení jako je rouno.
Má-li být vyroben oboustranně použitelný obvaz s oběma vnějšími kontaktními vrstvami stejného složení a savou vrstvou uvnitř, postupuje se dále tak, že se k nábalu připravené vpichované netkané textilie přidá z jedné strany i z druhé strany nábal kalandrované netkané textilie tak, že vpichovaná netkaná textilie je uprostřed.
Při výrobě třívrstvého obvazu s vnitřní savou vrstvou, jehož vnější vrstvy představují vrstva kontaktní a vrstva zádržná, se postupuje analogicky například tak, že se k nábalu připravené netkané textilie přidá z jedné strany nábal termoplasticky pojené netkané textilie nebo osnovního úpletu z monofilního hedvábí a z druhé strany nábal fólie z plastu, popřípadě v kombinaci s fólií hliníkovou.
Současným odvíjením všech tří nabalených textilií dochází k vytvoření plošné vrstvené textilie, která se dále odvádí do zařízení, ve kterém se za současného pojení ultrazvukem rozřezává na po stranách začištěné pásy potřebné šířky. Pásy jsou dále spo
-4CZ 281012 B6 léčně odváděny a rozřezávány příčně na obvazy.
Celoplošně pojený výrobek se získá tak, že se navrstvený útvar vede do ultrazvukového zařízení opatřeného reliéfovým válcem s drobným geometrickým vzorem, kde se všechny tři vrstvy v celé ploše spojí a výchozí textilní zdravotnický materiál získá kompaktnost a plastický povrch.
Obvazy požadovaných rozměrů se balí a radiačně sterilizují 25 kGy.
Příklady provedení vynálezu
Příklad 1
Ze směsi polyesterových vláken obsahujícíc 50 % hmot, vláken jemnosti 1,7 dtex a délky 38 mm a 50 % hmot, vláken jemnosti 4,4 dtex a délky 60 mm se připraví vlákenné rouno o plošné hmotnosti 150 g.m”2. Toto vlákenné rouno se předzpevní 30 vpichy na 1 cm2 a předzpevnéné rouno se uloží mezi dva osnovní úplety o plošné hmotnosti 38 g.m-2, vyrobené z monofilního polyamidového hedvábí jemnosti 22 dtex.
Navrstvený útvar se vede do ultrazvukem pojícího zařízení opatřeného reliéfovým válcem s drobným geometrickým vzorem, kde se všechny tři vrstvy v celé ploše spojí a výchozí textilní zdravotnický materiál získá kompaktnost a plastický povrch.
Příklad 2
Ze směsi polyesterových vláken obsahující 30 % hmot, obloučkovaných vláken jemnosti 1,7 dtex a délky 38 mm a 70 % hmot, neobloučkovaných vláken jemnosti 4,3 dtex a délky 60 mm se připraví rouno o hmotnosti 300 g.m-2, které se předzepvní 35 vpichy na 1 cm2. Takto připravené rouno se uloží mezi dvě tkaniny z polyamidového monofilu jemnosti 22 dtex a plošné hmotnosti 51 g.m“2.
Navrstvený útvar se zavede do ultrazvukem pojícího zařízeni s reliéfním válcem s drobným geometrickým vzorcem. Za pomoci ultrazvuku dochází k celoplošnému termickému spojení všech tří vrstev tak, že vznikne kompaktní zdravotnický materiál s reliéfním povrchem.
Příklad 3
Ze směsi polyamidových vláken sestávající z 50 % hmot, vláken jemnosti 1,7 dtex a délky 38 mm a 50 % hmot, vláken jemnosti 2,8 dtex a délky 90 mm se připraví vlákenné rouno o hmotnosti 200 g.m”2. Takto připravené rouno se zpevní 30 vpichy na 1 cm2 a uloží mezi dvé polyamidové osnovní pleteniny jemnosti 44 dtex.
-5CZ 281012 B6
Navrstvený útvar se plošně termicky propojí v ultrazvukovém zařízení s reliéfním válcem. Získá se kompaktní třívrstvá, oboustranně použitelná zdravotní textilie s plastickým povrchem.
Příklad 4
Savá vrstva se připraví z vlákenného rouna o plošné hmotnosti 80 g.m“2, sestávajícího z 60 % hmot, z polyesterových vláken jemnosti 1,3 dtex a délky 38 mm ze 40 % hmot, z polyamidových vláken jemnosti 4,0 dtex a délky 65 mm. Toto vlákenné rouno se předzpevní 3,2 vpichy na 1 cm2.
Dále se připraví netkaná kalandrovaná textilie z polyesterových vláken o hmotnosti 25 g.m-2, jíž se rouno zpevní 16 vpichy na 1 cm2.
Z obou stran savé vrstvy se přiloží kontaktní vrstvy z osnovní pleteniny vyrobené z monofilního polyesterového hedvábí jemnosti 22 dtex.
Takto vytvořený vrstvený útvar se zavede do ultrazvukového zařízení s reliéfním válcem, ve kterém se všechny vrstvy v celé ploše spojí a vytvoří třívrstvý, plošný, oboustranné použitelný nepřilnavý zdravotnický materiál s plastickým povrchem.
Příklad 5
Rouno ze směsi polyesterových vláken obsahující 50 % hmot, vláken jemnosti 1,7 dtex a délky 38 mm a 50 % hmotnosti vláken jemnosti 4,0 dtex a délky 65 mm se na vpichovacím stroji zpevní 30 vpichy na 1 cm2 kalandrovanou netkanou textilií z polyesterových vláken o hmotnosti 30 g.m“2. K takto vyrobené vpichované textilii o plošné hmotnosti 300 g.m“2 se přidruží z obou stran netkaná kalandrovaná textilie z polyesterových vláken o hmotnosti 30 g.m a spoji se na ultrazvukovém zařízeni termickým svarem po stranách do pásů a současné se do pásů rozřeže. Takto navrstvené, po stranách spojené pásy se příčně rozřežou na jednotlivé obvazy, které se dále balí a radiačně sterilizují 25 kGy.
Příklad 6
Rouno ze směsi polyesterových vláken obsahující 50 % hmot, vláken jemnosti 1,7 dtex a délky 38 mm a 50 % hmot, vláken jemnosti 4,4 dtex a délky 60 mm o celkové hmotnosti 400 g.m“2 se na vpichovacím stroji zpevní 15 vpichy na 1 cm2 kalandrovanou netkanou textilií z polyesterových vláken o hmotnosti 25 g.m“2. K takto vyrobené vpichované netkané textilii se přidruží z obou stran osnovní úplet z polyamidového hedvání jemnosti 22 dtex a hmotnosti 38 g.m“2. Takto navrstvený útvar projde ultrazvukovým zaříze
-6CZ 281012 B6 ním, ve kterém se vrstvy podélně spojí a současně rozřežou do pásu. Takto navrstvené, po stranách spojené pásy se potom příčně rozřežou na jednotlivé obvazy, které se dále balí a radiačně sterilizují 25 kGy.
Příklad 7
Rouno o hmotnosti 150 g.m”2 sestávající ze směsi syntetických vláken, obsahující 40 % hmot, polyesterových vláken jemnosti 1,7 dtex a délky 38 mm, 15 % hmot, polyesterových vláken jemnosti 4,4 dtex a délky 60 mm a 45 % hmot, polypropylenových vláken jemnosti 6,7 dtex a délky 65 mm, se na vpichovacím stroji zpevní 35 vpichy na 1 cm2 kalandrovanou netkanou textilií z polypropylenových vláken o hmotnosti 25 g.m“2. K takto vyrobené netkané textilii o celkové hmotnosti 175 g.m“2 se přidruží z obou stran netkaná textilie typu melt blown z polypropylenových vláken o plošné hmotnosti 40 g.m”2. Navrstvené materiály projdou ultrazvukovým zařízením, v němž se všechny vrstvy podélně spojí pevným svarem a současně oddělí do pásů. Příčným řezem se z pásů oddělí jednotlivé obvazy, které se dále balí a radiačně sterilizují 25 kGy.
Příklad 8
Rouno ze směsi polyesterových vláken obsahující 50 % hmot, vláken jemnosti 1,7 dtex a délky 38 mm a 50 % hmot, vláken jemnosti 4,4 dtex a délky 60 mm se na vpichovacím stroji zpevní 30 vpichy na 1 cm2 kalandrovanou netkanou textilií z polyesterových vláken o hmotnosti 30 g.m“2. Vytvoří se vpichovaná netkaná textilie o celkové hmotnosti 300 g.m“2, nabalená na vál. K ní se z jedné strany přidruží nábal polyesterové kalandrované netkané textilie o plošné hmotnosti 30 g.m-2 a z druhé strany polyetylénová fólie o plošné hmotnosti 30 g.m“2. Všechny vrstvy procházejí ultrazvukovým zařízením, kde se za současného pojení dělí na pásy. Takto po stranách spojené a začišténé pásy se příčně rozřežou na jednotlivé obvazy.
Příklad 9
Rouno ze směsi polyesterových vláken obsahující 50 % hmot, vláken jemnosti 1,7 dtex a délky 38 mm a 50 % hmot, vláken jemnosti 4,4 dtex a délky 60 mm se na vpichovacím stroji zpevní 16 vpichy na 1 cm2 kalandrovanou netkanou textilií z polyesterových vláken o hmotnosti 25 g.m“2 a vytvoří se vpichovaná netkaná tex tilie o celkove hmotnosti 200 g.m . strany osnovní úplet z polyamidového o hmotnosti 40 g.m”2, z druhé strany
K ní se přidruží z jedné hedvábí jemnosti 22 dtex koextrudovaná polyetylen-polyamidová fólie o plošné hmotnosti 50 g.m”2 a všechny tři vrstvy se odvádějí paralelně do ultrazvukového zařízení, kde se
-7CZ 281012 B6 za současného postranního propojení oddělují do pásů potřebné šířky. Pásy se dále rozřezávají na jednotlivé obvazy.
Příklad 10
Rouno o plošné hmotnosti 400 g.m-2 sestávající ze směsi obsahující 40 % hmot. polyesterových vláken jemnosti 1,7 dtex délky 38 mm, 15 % hmot, polyesterových vláken jemnosti 4,4 dtex a délky 60 mm a 45 % hmot, polypropylenových vláken jemnosti 6,7 dtex a délky 60 mm se na předvpichovacím stroji předzpevní 16 vpichy na 1 cm6 a dále na vpichovacim stroji zpevní 30 vpichy na n cm“ kalandrovanou netkanou textilií z polyesterových vláken o plošné hmotnosti 30 g.m-2. K takto vyrobené vpichované netkané textilii se z jedné strany přidruží polyesterová osnovení pletenina z monofilních vláken jemnosti 22 dtex a z druhé strany trojkomponentní polypropylen-aluminium-polyetylenová fólie o plošné hmotnosti 100 g.m-2. Všechny tři vrstvy projdou ultrazvukovým zařízením, ve kterém se v podélném směru termicky spojí a současné se oddělí pásy předem určené šířky se začištěnými okraji. Pásy se potom příčné dělí na jednotlivé obvazy, které se dále balí a radiačně sterilizují.
Příklad 11
Rouno ze směsi 50 % hmot. polyesterových vláken jemnosti 1,7 dtex a délky 38 mm a 50 % hmot, polyesterových vláken jemnosti 4,0 dtex a délky 65 mm se na vpichovacím stroji zpevní 35 vpichy na 1 cm2 netkanou kalandrovanou polyesterovou textilií o hmotnosti 25 g.m-2 a vytvoří se nábal vpichované netkané textilie o celkové hmotnosti 400 g.m-2. Z jedné strany se k tomuto nábalu přidá polyamidová kalandrovaná netkaná textilie o plošné hmotnosti 60 g.m-2, z druhé strany polyester-aluminium-polyetylenová fólie o plošné hmotnosti 100 g.m-2 a všechny tři vrstvy se vedou do ultrazvukového zařízení, ve kterém se v podélném směru lokálně zataví a současně rozdělí na pásy potřebné šířky, které se dále řežou příčně na jednotlivé obvazy, balí a radiačně sterilizují. Jako rubová se označí zádržná fóliová vrstva.
Příklad 12
Rouno ze směsi polyesterových vláken obsahující 50 % hmot, vláken jemnosti 1,7 dtex a délky 38 mm a 50 % hmot, vláken jemnosti 3,3 dtex a délky 65 mm se na vpichovacím stroji zpevní 35 vpichy na 1 cm2 kalandrovanou netkanou textilií o plošné hmotnosti 25 g.m-2 a vytvoří se tak vpichovaná netkaná textilie o plošné hmotnosti 250 g.m-2. K ní se přidruží z jedné strany osnovní polyamidový úplet z monofilního hedvábí a z druhé strany transparentní fólie polyetylen-polyamid-polyetylen a všechny tři vrstvy se za pomoci ultrazvuku za současného postranního pojení oddělí
-8CZ 281012 B6 do pásů, které se dále oddělují příčné, skládají se na polovinu a neprodyšné spojí třemi obvodovými svary tak, že zádržná vrstva slouží současně jako obal.
Claims (1)
- Vrstvený, plošný, plně syntetický textilní zdravotnický materiál s vnitřní savou vrstvou ze vpichované polyesterové nebo/a polyamidové nebo/a polypropylenové stříže, spojenou s alespoň dvěma vně k ní přidruženými dalšími funkčními vrstvami termicky, vyznačující se tím, že syntetická stříž, vytvářející savou vrstvu, sestává z vláken alespoň dvojí jemnosti a dvojí délky, například z vláken o jemnosti 1 až 3 dtex a délce 30 až 50 mm a z vláken o jemnosti 4 až 10 dtex a délce 60 až 120 mm, smíšených ve vzájemném hmot, poměru 1:3 až 3:1.
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
CZ931460A CZ281012B6 (cs) | 1992-12-18 | 1992-12-18 | Textilní zdravotnický materiál vysoké sorpční mohutnosti |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
CZ931460A CZ281012B6 (cs) | 1992-12-18 | 1992-12-18 | Textilní zdravotnický materiál vysoké sorpční mohutnosti |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
CZ146093A3 CZ146093A3 (en) | 1994-07-13 |
CZ281012B6 true CZ281012B6 (cs) | 1996-05-15 |
Family
ID=5463315
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
CZ931460A CZ281012B6 (cs) | 1992-12-18 | 1992-12-18 | Textilní zdravotnický materiál vysoké sorpční mohutnosti |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
CZ (1) | CZ281012B6 (cs) |
-
1992
- 1992-12-18 CZ CZ931460A patent/CZ281012B6/cs not_active IP Right Cessation
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
CZ146093A3 (en) | 1994-07-13 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
KR101328792B1 (ko) | 붕대 | |
EP3087960B1 (en) | Wound dressing containing three-layer fabric and wound dressing manufacturing method | |
EP0531096B1 (en) | Composite fabrics | |
ES2229715T3 (es) | Telas no tejidas y su fabricacion y uso. | |
JP5868812B2 (ja) | 創傷被覆材および創傷被覆材キット | |
US4203435A (en) | Wound dressing | |
CA2895677C (en) | A combined compression and absorption dressing/bandage | |
US20120259302A1 (en) | Surgical product | |
US20020168911A1 (en) | Absorbent layer for use in hospital supplies | |
KR20190035174A (ko) | 마스크팩용 혼섬부직포 | |
KR101974873B1 (ko) | 카르복시메틸 셀룰로오스 복합 부직포 | |
EP3386453B1 (en) | A wound dressing laminate, methods of manufacturing the wound dressing laminate and uses thereof | |
CZ281012B6 (cs) | Textilní zdravotnický materiál vysoké sorpční mohutnosti | |
GB2145970A (en) | Sanitary napkins | |
CZ146293A3 (cs) | Vrstvený sterilní krycí obvaz | |
CZ146393A3 (cs) | Vrstvený, vysoce savý, sterilní krycí obvaz | |
RU98685U1 (ru) | Полотно нетканое атравматичное (варианты) | |
CZ146193A3 (en) | Dressing pad | |
CS245250B1 (cs) | Kombinované zdravotnická textilie, vhodné pro léčbu popálenin a jiných kožních defektů | |
CS264590B1 (cs) | Způsob výroby absorpčního vrstveného výrobku | |
HK1090858B (en) | Wound coating material and wound coating material kit | |
HK1145280B (en) | Wound coating material and wound coating material kit |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
IF00 | In force as of 2000-06-30 in czech republic | ||
MM4A | Patent lapsed due to non-payment of fee |
Effective date: 20031218 |