CZ280601B6 - Způsob podpory růstu drůbeže a enterokoky mikrozapouzdřené mastnými kyselinami pro použití u drůbeže - Google Patents
Způsob podpory růstu drůbeže a enterokoky mikrozapouzdřené mastnými kyselinami pro použití u drůbeže Download PDFInfo
- Publication number
- CZ280601B6 CZ280601B6 CS94595A CS5959492A CZ280601B6 CZ 280601 B6 CZ280601 B6 CZ 280601B6 CS 94595 A CS94595 A CS 94595A CS 5959492 A CS5959492 A CS 5959492A CZ 280601 B6 CZ280601 B6 CZ 280601B6
- Authority
- CZ
- Czechia
- Prior art keywords
- probiotic
- feed
- weight
- fatty acid
- poultry
- Prior art date
Links
- 239000006041 probiotic Substances 0.000 title claims abstract description 80
- 235000018291 probiotics Nutrition 0.000 title claims abstract description 80
- 244000144977 poultry Species 0.000 title claims abstract description 20
- 230000012010 growth Effects 0.000 title claims abstract description 19
- 230000000529 probiotic effect Effects 0.000 title claims description 62
- 239000000203 mixture Substances 0.000 title claims description 25
- 239000004005 microsphere Substances 0.000 claims abstract description 26
- 235000014113 dietary fatty acids Nutrition 0.000 claims abstract description 24
- 229930195729 fatty acid Natural products 0.000 claims abstract description 24
- 239000000194 fatty acid Substances 0.000 claims abstract description 24
- 150000004665 fatty acids Chemical class 0.000 claims abstract description 24
- 241000194031 Enterococcus faecium Species 0.000 claims abstract description 14
- 230000001737 promoting effect Effects 0.000 claims abstract description 5
- 235000021588 free fatty acids Nutrition 0.000 claims description 10
- 235000021355 Stearic acid Nutrition 0.000 claims description 8
- QIQXTHQIDYTFRH-UHFFFAOYSA-N octadecanoic acid Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCCC(O)=O QIQXTHQIDYTFRH-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 8
- OQCDKBAXFALNLD-UHFFFAOYSA-N octadecanoic acid Natural products CCCCCCCC(C)CCCCCCCCC(O)=O OQCDKBAXFALNLD-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 8
- 239000008117 stearic acid Substances 0.000 claims description 8
- OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N Carbon Chemical compound [C] OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 241000194033 Enterococcus Species 0.000 claims 1
- 239000002253 acid Substances 0.000 claims 1
- 229910052799 carbon Inorganic materials 0.000 claims 1
- 235000013594 poultry meat Nutrition 0.000 abstract description 19
- 238000000034 method Methods 0.000 abstract description 18
- 239000003674 animal food additive Substances 0.000 abstract description 5
- 241000894006 Bacteria Species 0.000 description 25
- MVTQIFVKRXBCHS-SMMNFGSLSA-N N-[(3S,6S,12R,15S,16R,19S,22S)-3-benzyl-12-ethyl-4,16-dimethyl-2,5,11,14,18,21,24-heptaoxo-19-phenyl-17-oxa-1,4,10,13,20-pentazatricyclo[20.4.0.06,10]hexacosan-15-yl]-3-hydroxypyridine-2-carboxamide (10R,11R,12E,17E,19E,21S)-21-hydroxy-11,19-dimethyl-10-propan-2-yl-9,26-dioxa-3,15,28-triazatricyclo[23.2.1.03,7]octacosa-1(27),6,12,17,19,25(28)-hexaene-2,8,14,23-tetrone Chemical compound CC(C)[C@H]1OC(=O)C2=CCCN2C(=O)c2coc(CC(=O)C[C@H](O)\C=C(/C)\C=C\CNC(=O)\C=C\[C@H]1C)n2.CC[C@H]1NC(=O)[C@@H](NC(=O)c2ncccc2O)[C@@H](C)OC(=O)[C@@H](NC(=O)[C@@H]2CC(=O)CCN2C(=O)[C@H](Cc2ccccc2)N(C)C(=O)[C@@H]2CCCN2C1=O)c1ccccc1 MVTQIFVKRXBCHS-SMMNFGSLSA-N 0.000 description 21
- 235000013372 meat Nutrition 0.000 description 19
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 15
- 239000003242 anti bacterial agent Substances 0.000 description 14
- 229940088710 antibiotic agent Drugs 0.000 description 14
- 238000005453 pelletization Methods 0.000 description 13
- 238000002474 experimental method Methods 0.000 description 12
- 230000037396 body weight Effects 0.000 description 11
- 239000011159 matrix material Substances 0.000 description 10
- 241000271566 Aves Species 0.000 description 8
- 230000006872 improvement Effects 0.000 description 8
- 210000000481 breast Anatomy 0.000 description 7
- 230000000977 initiatory effect Effects 0.000 description 7
- 239000008188 pellet Substances 0.000 description 7
- 241000287828 Gallus gallus Species 0.000 description 6
- 210000000038 chest Anatomy 0.000 description 6
- 244000144992 flock Species 0.000 description 6
- 230000008569 process Effects 0.000 description 6
- 230000004584 weight gain Effects 0.000 description 6
- 235000019786 weight gain Nutrition 0.000 description 6
- 230000001580 bacterial effect Effects 0.000 description 5
- 230000008901 benefit Effects 0.000 description 5
- 230000003115 biocidal effect Effects 0.000 description 5
- 235000013330 chicken meat Nutrition 0.000 description 5
- 238000009826 distribution Methods 0.000 description 5
- 238000005538 encapsulation Methods 0.000 description 5
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 5
- 238000012545 processing Methods 0.000 description 5
- 210000000813 small intestine Anatomy 0.000 description 5
- 238000012360 testing method Methods 0.000 description 5
- VTYYLEPIZMXCLO-UHFFFAOYSA-L Calcium carbonate Chemical compound [Ca+2].[O-]C([O-])=O VTYYLEPIZMXCLO-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 4
- 240000008042 Zea mays Species 0.000 description 4
- 235000005824 Zea mays ssp. parviglumis Nutrition 0.000 description 4
- 235000002017 Zea mays subsp mays Nutrition 0.000 description 4
- 239000011324 bead Substances 0.000 description 4
- 235000005822 corn Nutrition 0.000 description 4
- 239000007952 growth promoter Substances 0.000 description 4
- 239000002245 particle Substances 0.000 description 4
- 238000003860 storage Methods 0.000 description 4
- 230000003442 weekly effect Effects 0.000 description 4
- POMORUSPLDFVEK-PHXAWWDYSA-N (4r)-5-[[(2s,3s)-1-[[(2s)-6-amino-1-[[(2r)-5-amino-1-[[(2s,3s)-1-[[(2r)-1-[[(2s)-1-[[(2r)-1-[[(1s)-3-amino-1-carboxy-3-oxopropyl]amino]-3-carboxy-1-oxopropan-2-yl]amino]-3-(1h-imidazol-5-yl)-1-oxopropan-2-yl]amino]-1-oxo-3-phenylpropan-2-yl]amino]-3-methy Chemical compound OC1=CC=CC=C1C(=O)OCOC(=O)C1=CC=CC=C1O.C1SC(C(N)C(C)CC)=NC1C(=O)N[C@@H](CC(C)C)C(=O)N[C@H](CCC(O)=O)C(=O)N[C@@H]([C@@H](C)CC)C(=O)N[C@@H](CCCCN)C(=O)N[C@H](CCCN)C(=O)N[C@@H]([C@@H](C)CC)C(=O)N[C@@H](C(=O)N[C@@H](CC=1NC=NC=1)C(=O)N[C@H](CC(O)=O)C(=O)N[C@@H](CC(N)=O)C(O)=O)CC1=CC=CC=C1 POMORUSPLDFVEK-PHXAWWDYSA-N 0.000 description 3
- 235000019783 Bacitracin Methylene Disalicylate Nutrition 0.000 description 3
- 235000010469 Glycine max Nutrition 0.000 description 3
- 235000019738 Limestone Nutrition 0.000 description 3
- 239000004188 Virginiamycin Substances 0.000 description 3
- 108010080702 Virginiamycin Proteins 0.000 description 3
- 229940032022 bacitracin methylene disalicylate Drugs 0.000 description 3
- 108010054309 bacitracin methylenedisalicylic acid Proteins 0.000 description 3
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 3
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 description 3
- 238000000576 coating method Methods 0.000 description 3
- 230000001332 colony forming effect Effects 0.000 description 3
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 3
- 238000011156 evaluation Methods 0.000 description 3
- 235000013312 flour Nutrition 0.000 description 3
- 230000003993 interaction Effects 0.000 description 3
- 210000000936 intestine Anatomy 0.000 description 3
- 239000006028 limestone Substances 0.000 description 3
- 238000002156 mixing Methods 0.000 description 3
- 238000000275 quality assurance Methods 0.000 description 3
- 239000000725 suspension Substances 0.000 description 3
- 210000000115 thoracic cavity Anatomy 0.000 description 3
- 235000019373 virginiamycin Nutrition 0.000 description 3
- 229960003842 virginiamycin Drugs 0.000 description 3
- ZNAIHAPCDVUWRX-DUCUPYJCSA-N (4s,4as,5as,6s,12ar)-7-chloro-4-(dimethylamino)-1,6,10,11,12a-pentahydroxy-6-methyl-3,12-dioxo-4,4a,5,5a-tetrahydrotetracene-2-carboxamide;4-amino-n-(4,6-dimethylpyrimidin-2-yl)benzenesulfonamide;(2s,5r,6r)-3,3-dimethyl-7-oxo-6-[(2-phenylacetyl)amino]-4-t Chemical compound CC1=CC(C)=NC(NS(=O)(=O)C=2C=CC(N)=CC=2)=N1.N([C@H]1[C@H]2SC([C@@H](N2C1=O)C(O)=O)(C)C)C(=O)CC1=CC=CC=C1.C1=CC(Cl)=C2[C@](O)(C)[C@H]3C[C@H]4[C@H](N(C)C)C(=O)C(C(N)=O)=C(O)[C@@]4(O)C(=O)C3=C(O)C2=C1O ZNAIHAPCDVUWRX-DUCUPYJCSA-N 0.000 description 2
- 108010001478 Bacitracin Proteins 0.000 description 2
- 239000004099 Chlortetracycline Substances 0.000 description 2
- 235000019739 Dicalciumphosphate Nutrition 0.000 description 2
- 229930182504 Lasalocid Natural products 0.000 description 2
- OJMMVQQUTAEWLP-UHFFFAOYSA-N Lincomycin Natural products CN1CC(CCC)CC1C(=O)NC(C(C)O)C1C(O)C(O)C(O)C(SC)O1 OJMMVQQUTAEWLP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229930193140 Neomycin Natural products 0.000 description 2
- 239000004100 Oxytetracycline Substances 0.000 description 2
- 239000004182 Tylosin Substances 0.000 description 2
- 229930194936 Tylosin Natural products 0.000 description 2
- 235000019742 Vitamins premix Nutrition 0.000 description 2
- 230000002411 adverse Effects 0.000 description 2
- 229960003071 bacitracin Drugs 0.000 description 2
- 229930184125 bacitracin Natural products 0.000 description 2
- CLKOFPXJLQSYAH-ABRJDSQDSA-N bacitracin A Chemical compound C1SC([C@@H](N)[C@@H](C)CC)=N[C@@H]1C(=O)N[C@@H](CC(C)C)C(=O)N[C@H](CCC(O)=O)C(=O)N[C@@H]([C@@H](C)CC)C(=O)N[C@@H]1C(=O)N[C@H](CCCN)C(=O)N[C@@H]([C@@H](C)CC)C(=O)N[C@H](CC=2C=CC=CC=2)C(=O)N[C@@H](CC=2N=CNC=2)C(=O)N[C@H](CC(O)=O)C(=O)N[C@@H](CC(N)=O)C(=O)NCCCC1 CLKOFPXJLQSYAH-ABRJDSQDSA-N 0.000 description 2
- 229910000019 calcium carbonate Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000001506 calcium phosphate Substances 0.000 description 2
- 229960000427 carbadox Drugs 0.000 description 2
- CYDMQBQPVICBEU-UHFFFAOYSA-N chlorotetracycline Natural products C1=CC(Cl)=C2C(O)(C)C3CC4C(N(C)C)C(O)=C(C(N)=O)C(=O)C4(O)C(O)=C3C(=O)C2=C1O CYDMQBQPVICBEU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229960004475 chlortetracycline Drugs 0.000 description 2
- 235000019365 chlortetracycline Nutrition 0.000 description 2
- CYDMQBQPVICBEU-XRNKAMNCSA-N chlortetracycline Chemical compound C1=CC(Cl)=C2[C@](O)(C)[C@H]3C[C@H]4[C@H](N(C)C)C(O)=C(C(N)=O)C(=O)[C@@]4(O)C(O)=C3C(=O)C2=C1O CYDMQBQPVICBEU-XRNKAMNCSA-N 0.000 description 2
- 239000011248 coating agent Substances 0.000 description 2
- NEFBYIFKOOEVPA-UHFFFAOYSA-K dicalcium phosphate Chemical compound [Ca+2].[Ca+2].[O-]P([O-])([O-])=O NEFBYIFKOOEVPA-UHFFFAOYSA-K 0.000 description 2
- 229940038472 dicalcium phosphate Drugs 0.000 description 2
- 229910000390 dicalcium phosphate Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000004615 ingredient Substances 0.000 description 2
- 230000000968 intestinal effect Effects 0.000 description 2
- JVTAAEKCZFNVCJ-UHFFFAOYSA-N lactic acid Chemical compound CC(O)C(O)=O JVTAAEKCZFNVCJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- BBMULGJBVDDDNI-OWKLGTHSSA-N lasalocid Chemical compound C([C@@H]1[C@@]2(CC)O[C@@H]([C@H](C2)C)[C@@H](CC)C(=O)[C@@H](C)[C@@H](O)[C@H](C)CCC=2C(=C(O)C(C)=CC=2)C(O)=O)C[C@](O)(CC)[C@H](C)O1 BBMULGJBVDDDNI-OWKLGTHSSA-N 0.000 description 2
- 229960000320 lasalocid Drugs 0.000 description 2
- OJMMVQQUTAEWLP-KIDUDLJLSA-N lincomycin Chemical compound CN1C[C@H](CCC)C[C@H]1C(=O)N[C@H]([C@@H](C)O)[C@@H]1[C@H](O)[C@H](O)[C@@H](O)[C@@H](SC)O1 OJMMVQQUTAEWLP-KIDUDLJLSA-N 0.000 description 2
- 229960005287 lincomycin Drugs 0.000 description 2
- BPMVRAQIQQEBLN-OBPBNMOMSA-N methyl n-[(e)-(1-hydroxy-4-oxidoquinoxalin-4-ium-2-ylidene)methyl]iminocarbamate Chemical compound C1=CC=C2N(O)C(=C/N=NC(=O)OC)/C=[N+]([O-])C2=C1 BPMVRAQIQQEBLN-OBPBNMOMSA-N 0.000 description 2
- 239000013642 negative control Substances 0.000 description 2
- 229960004927 neomycin Drugs 0.000 description 2
- 229960000625 oxytetracycline Drugs 0.000 description 2
- 235000019366 oxytetracycline Nutrition 0.000 description 2
- IWVCMVBTMGNXQD-PXOLEDIWSA-N oxytetracycline Chemical compound C1=CC=C2[C@](O)(C)[C@H]3[C@H](O)[C@H]4[C@H](N(C)C)C(O)=C(C(N)=O)C(=O)[C@@]4(O)C(O)=C3C(=O)C2=C1O IWVCMVBTMGNXQD-PXOLEDIWSA-N 0.000 description 2
- 238000003908 quality control method Methods 0.000 description 2
- 238000011084 recovery Methods 0.000 description 2
- 235000012424 soybean oil Nutrition 0.000 description 2
- 239000003549 soybean oil Substances 0.000 description 2
- 238000001694 spray drying Methods 0.000 description 2
- 229960002135 sulfadimidine Drugs 0.000 description 2
- ASWVTGNCAZCNNR-UHFFFAOYSA-N sulfamethazine Chemical compound CC1=CC(C)=NC(NS(=O)(=O)C=2C=CC(N)=CC=2)=N1 ASWVTGNCAZCNNR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- IWVCMVBTMGNXQD-UHFFFAOYSA-N terramycin dehydrate Natural products C1=CC=C2C(O)(C)C3C(O)C4C(N(C)C)C(O)=C(C(N)=O)C(=O)C4(O)C(O)=C3C(=O)C2=C1O IWVCMVBTMGNXQD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 210000001519 tissue Anatomy 0.000 description 2
- 235000013619 trace mineral Nutrition 0.000 description 2
- 239000011573 trace mineral Substances 0.000 description 2
- 229960004059 tylosin Drugs 0.000 description 2
- 235000019375 tylosin Nutrition 0.000 description 2
- WBPYTXDJUQJLPQ-VMXQISHHSA-N tylosin Chemical compound O([C@@H]1[C@@H](C)O[C@H]([C@@H]([C@H]1N(C)C)O)O[C@@H]1[C@@H](C)[C@H](O)CC(=O)O[C@@H]([C@H](/C=C(\C)/C=C/C(=O)[C@H](C)C[C@@H]1CC=O)CO[C@H]1[C@@H]([C@H](OC)[C@H](O)[C@@H](C)O1)OC)CC)[C@H]1C[C@@](C)(O)[C@@H](O)[C@H](C)O1 WBPYTXDJUQJLPQ-VMXQISHHSA-N 0.000 description 2
- 210000000689 upper leg Anatomy 0.000 description 2
- JAPKSVAKWPKFRI-UHFFFAOYSA-N (2-hydroxybenzoyl)oxymethyl 2-hydroxybenzoate Chemical compound OC1=CC=CC=C1C(=O)OCOC(=O)C1=CC=CC=C1O JAPKSVAKWPKFRI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ZOXJGFHDIHLPTG-UHFFFAOYSA-N Boron Chemical compound [B] ZOXJGFHDIHLPTG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000019750 Crude protein Nutrition 0.000 description 1
- 235000019733 Fish meal Nutrition 0.000 description 1
- FFEARJCKVFRZRR-BYPYZUCNSA-N L-methionine Chemical compound CSCC[C@H](N)C(O)=O FFEARJCKVFRZRR-BYPYZUCNSA-N 0.000 description 1
- KDXKERNSBIXSRK-UHFFFAOYSA-N Lysine Natural products NCCCCC(N)C(O)=O KDXKERNSBIXSRK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000004472 Lysine Substances 0.000 description 1
- 235000019735 Meat-and-bone meal Nutrition 0.000 description 1
- 241001465754 Metazoa Species 0.000 description 1
- 241000286209 Phasianidae Species 0.000 description 1
- 239000004189 Salinomycin Substances 0.000 description 1
- KQXDHUJYNAXLNZ-XQSDOZFQSA-N Salinomycin Chemical compound O1[C@@H]([C@@H](CC)C(O)=O)CC[C@H](C)[C@@H]1[C@@H](C)[C@H](O)[C@H](C)C(=O)[C@H](CC)[C@@H]1[C@@H](C)C[C@@H](C)[C@@]2(C=C[C@@H](O)[C@@]3(O[C@@](C)(CC3)[C@@H]3O[C@@H](C)[C@@](O)(CC)CC3)O2)O1 KQXDHUJYNAXLNZ-XQSDOZFQSA-N 0.000 description 1
- BUGBHKTXTAQXES-UHFFFAOYSA-N Selenium Chemical compound [Se] BUGBHKTXTAQXES-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000005862 Whey Substances 0.000 description 1
- 102000007544 Whey Proteins Human genes 0.000 description 1
- 108010046377 Whey Proteins Proteins 0.000 description 1
- 101150093411 ZNF143 gene Proteins 0.000 description 1
- 230000002378 acidificating effect Effects 0.000 description 1
- 230000003698 anagen phase Effects 0.000 description 1
- 238000004458 analytical method Methods 0.000 description 1
- 235000019789 appetite Nutrition 0.000 description 1
- 230000036528 appetite Effects 0.000 description 1
- 230000004888 barrier function Effects 0.000 description 1
- 230000009286 beneficial effect Effects 0.000 description 1
- 229910052796 boron Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000012141 concentrate Substances 0.000 description 1
- 230000003750 conditioning effect Effects 0.000 description 1
- 238000001816 cooling Methods 0.000 description 1
- 229910000365 copper sulfate Inorganic materials 0.000 description 1
- ARUVKPQLZAKDPS-UHFFFAOYSA-L copper(II) sulfate Chemical compound [Cu+2].[O-][S+2]([O-])([O-])[O-] ARUVKPQLZAKDPS-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 235000019784 crude fat Nutrition 0.000 description 1
- 230000006378 damage Effects 0.000 description 1
- 230000003247 decreasing effect Effects 0.000 description 1
- 238000013461 design Methods 0.000 description 1
- 230000001066 destructive effect Effects 0.000 description 1
- 235000005911 diet Nutrition 0.000 description 1
- 230000037213 diet Effects 0.000 description 1
- 239000006185 dispersion Substances 0.000 description 1
- 238000001035 drying Methods 0.000 description 1
- 239000008393 encapsulating agent Substances 0.000 description 1
- 238000005516 engineering process Methods 0.000 description 1
- 235000019197 fats Nutrition 0.000 description 1
- 239000000835 fiber Substances 0.000 description 1
- 239000004467 fishmeal Substances 0.000 description 1
- 238000009408 flooring Methods 0.000 description 1
- 238000004817 gas chromatography Methods 0.000 description 1
- 210000001035 gastrointestinal tract Anatomy 0.000 description 1
- 239000011521 glass Substances 0.000 description 1
- 244000005709 gut microbiome Species 0.000 description 1
- 230000036541 health Effects 0.000 description 1
- 238000010438 heat treatment Methods 0.000 description 1
- 230000002779 inactivation Effects 0.000 description 1
- 230000001788 irregular Effects 0.000 description 1
- 239000004310 lactic acid Substances 0.000 description 1
- 235000014655 lactic acid Nutrition 0.000 description 1
- 239000007788 liquid Substances 0.000 description 1
- 230000007774 longterm Effects 0.000 description 1
- 238000003754 machining Methods 0.000 description 1
- 238000002844 melting Methods 0.000 description 1
- 230000008018 melting Effects 0.000 description 1
- 229930182817 methionine Natural products 0.000 description 1
- 238000000465 moulding Methods 0.000 description 1
- 230000001937 non-anti-biotic effect Effects 0.000 description 1
- 235000015097 nutrients Nutrition 0.000 description 1
- 235000016709 nutrition Nutrition 0.000 description 1
- 230000035764 nutrition Effects 0.000 description 1
- 238000004806 packaging method and process Methods 0.000 description 1
- 239000004466 pelleted feed Substances 0.000 description 1
- 150000003013 phosphoric acid derivatives Chemical class 0.000 description 1
- 235000015277 pork Nutrition 0.000 description 1
- 239000013641 positive control Substances 0.000 description 1
- 230000002028 premature Effects 0.000 description 1
- 230000009467 reduction Effects 0.000 description 1
- 238000005057 refrigeration Methods 0.000 description 1
- 238000011160 research Methods 0.000 description 1
- 230000000717 retained effect Effects 0.000 description 1
- 229960001548 salinomycin Drugs 0.000 description 1
- 235000019378 salinomycin Nutrition 0.000 description 1
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 description 1
- 239000011669 selenium Substances 0.000 description 1
- 229910052711 selenium Inorganic materials 0.000 description 1
- 230000001953 sensory effect Effects 0.000 description 1
- XOIQMTLWECTKJL-FBZUZRIGSA-M sodium;(2s,3r,4s)-4-[(2s,5r,7s,8r,9s)-2-[(2r,5s)-5-ethyl-5-[(2r,3s,5r)-5-[(2s,3s,5r,6r)-6-hydroxy-6-(hydroxymethyl)-3,5-dimethyloxan-2-yl]-3-methyloxolan-2-yl]oxolan-2-yl]-7-hydroxy-2,8-dimethyl-1,10-dioxaspiro[4.5]decan-9-yl]-3-methoxy-2-methylpentanoate Chemical compound [Na+].C([C@@](O1)(C)[C@H]2CC[C@@](O2)(CC)[C@H]2[C@H](C[C@@H](O2)[C@@H]2[C@H](C[C@@H](C)[C@](O)(CO)O2)C)C)C[C@@]21C[C@H](O)[C@@H](C)[C@@H]([C@@H](C)[C@@H](OC)[C@H](C)C([O-])=O)O2 XOIQMTLWECTKJL-FBZUZRIGSA-M 0.000 description 1
- 239000007787 solid Substances 0.000 description 1
- 229910001220 stainless steel Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000010935 stainless steel Substances 0.000 description 1
- 238000010561 standard procedure Methods 0.000 description 1
- 210000002784 stomach Anatomy 0.000 description 1
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 1
- 238000009827 uniform distribution Methods 0.000 description 1
- 235000021122 unsaturated fatty acids Nutrition 0.000 description 1
- 150000004670 unsaturated fatty acids Chemical class 0.000 description 1
- 230000035899 viability Effects 0.000 description 1
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
- C12N—MICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
- C12N1/00—Microorganisms, e.g. protozoa; Compositions thereof; Processes of propagating, maintaining or preserving microorganisms or compositions thereof; Processes of preparing or isolating a composition containing a microorganism; Culture media therefor
- C12N1/04—Preserving or maintaining viable microorganisms
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A23—FOODS OR FOODSTUFFS; TREATMENT THEREOF, NOT COVERED BY OTHER CLASSES
- A23K—FODDER
- A23K10/00—Animal feeding-stuffs
- A23K10/10—Animal feeding-stuffs obtained by microbiological or biochemical processes
- A23K10/16—Addition of microorganisms or extracts thereof, e.g. single-cell proteins, to feeding-stuff compositions
- A23K10/18—Addition of microorganisms or extracts thereof, e.g. single-cell proteins, to feeding-stuff compositions of live microorganisms
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A23—FOODS OR FOODSTUFFS; TREATMENT THEREOF, NOT COVERED BY OTHER CLASSES
- A23K—FODDER
- A23K40/00—Shaping or working-up of animal feeding-stuffs
- A23K40/30—Shaping or working-up of animal feeding-stuffs by encapsulating; by coating
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A23—FOODS OR FOODSTUFFS; TREATMENT THEREOF, NOT COVERED BY OTHER CLASSES
- A23K—FODDER
- A23K50/00—Feeding-stuffs specially adapted for particular animals
- A23K50/70—Feeding-stuffs specially adapted for particular animals for birds
- A23K50/75—Feeding-stuffs specially adapted for particular animals for birds for poultry
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
- C12N—MICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
- C12N1/00—Microorganisms, e.g. protozoa; Compositions thereof; Processes of propagating, maintaining or preserving microorganisms or compositions thereof; Processes of preparing or isolating a composition containing a microorganism; Culture media therefor
- C12N1/20—Bacteria; Culture media therefor
- C12N1/205—Bacterial isolates
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
- C12R—INDEXING SCHEME ASSOCIATED WITH SUBCLASSES C12C - C12Q, RELATING TO MICROORGANISMS
- C12R2001/00—Microorganisms ; Processes using microorganisms
- C12R2001/01—Bacteria or Actinomycetales ; using bacteria or Actinomycetales
- C12R2001/46—Streptococcus ; Enterococcus; Lactococcus
Landscapes
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Zoology (AREA)
- Polymers & Plastics (AREA)
- Biotechnology (AREA)
- Microbiology (AREA)
- Wood Science & Technology (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
- Genetics & Genomics (AREA)
- Biochemistry (AREA)
- Biomedical Technology (AREA)
- Food Science & Technology (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Virology (AREA)
- Tropical Medicine & Parasitology (AREA)
- Birds (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Animal Husbandry (AREA)
- General Engineering & Computer Science (AREA)
- Physiology (AREA)
- Molecular Biology (AREA)
- Fodder In General (AREA)
- Medicines Containing Material From Animals Or Micro-Organisms (AREA)
- Agricultural Chemicals And Associated Chemicals (AREA)
- Micro-Organisms Or Cultivation Processes Thereof (AREA)
- Feed For Specific Animals (AREA)
Abstract
Způsob podpory růstu drůbeže přidáním malého množství účinného probiotika tvořených sušenými enterokoky. Sušené mikrosféry Enterococcus faecium, kmenů 301, č. ATCC 55059, a 202, č. ATCC 53519, na bázi mastné kyseliny, získané s použitím rotačního disku, se používají jako přísada do krmiv pro posílení růstu a zlepšení kvality masa drůbeže.ŕ
Description
Probiotická směs pro podporu růstu drůbeže
Oblast techniky
Vynález se týká mikrozapouzdřených enterokoků pro použití u drůbeže.
Dosavadní stav techniky
U drůbeže, zejména kuřat a krůt, se ve velké míře používají prostředky pro podporu růstu ve formě antibiotik. Známými antibiotiky jsou například prostředky, jako je Stafac a BMD (bacitracinmethylendisalicylát), které se používají v sub-terapeutických množstvích, například 10 a 25 g/t, jako přísady do krmiv za účelem podpory žádoucích růstových charakteristik u drůbeže. Používání antibiotik k těmto účelům je však v poslední době podrobováno určité kritice. Jedna z výtek poukazuje na možnost, že si drůbež postupné vyvine toleranci vůči antibiotikům a antibiotikum přestane působit k podpoře růstu. Další výtky se vztahují na zdravotní rizika přísady nepřirozených antibiotik a na znehodnocující účinky, které mohou mít. Nicméně pro své výhody jsou antibiotika stále používána za účelem zvýšení konverze krmivá, zlepšení složení masa a posilování růstu.
Je známo, že určité bakterie mohou mít při přídavku ke krmivům příznivý účinek. Tento účinek spočívá v dodávání přirozené střevní mikroflóry. Některé společnosti nabízejí na trhu probiotika, která obsahují požadované bakterie. Probiotika však obtížně udržují stabilní produkt. Nejčastěji se probiotika používají ve značně nízkém množství, tj. asi na úrovni přídavku 0,1 % ke krmivu. Nepoužité krmivo nebo krmnou přísadu s obsahem probiotik však farmáři často dlouhodobě skladují. Toto skladování probíhá častokrát za podmínek, za nichž se vyskytuje určité množství vlhkosti a vysoká teplota. V mnoha případech je množství vlhkosti právě dostatečné k aktivaci zahájení růstu bakterií, avšak nedostatečné k jeho trvání. V důsledku toho bakterie zahynou a dojde ke ztrátě účinnosti probiotika. V jiných případech dochází při přídavku antibiotik ke krmivu nebo krmné přísadě, obsahující probiotikum, k nepříznivé interakci s bakteriemi, zejména jsou-li přítomna malá množství vlhkosti, a opět dochází k úhynu bakterií. Dlouhodobé skladování probiotik tedy představuje významný problém.
V dalším prostředí, kde se probiotika přidávají například ke krmivům pro kuřata, je obvyklé hmotu peletizovat a probiotikum přidávat před peletizací. Vlhkost z páry, používané během peletizace, částečně aktivuje bakterie, ale může vést, v důsledku nedostatku vlhkosti, k jejich záhubě. Zahubit je může také teplo během peletizace. Dále je zde problém potenciální desaktivace bakterií v kyselém prostředí žaludku ještě předtím, než se reálně dostanou do střev. Stále tedy trvá potřeba probiotik, která by uvolňovala organismy až ve správnou dobu ve střevě a nepodléhala předčasnému uvolňování vlivem vlhkosti nebo nepříznivých hodnot pH, existujících v zažívacím traktu před tenkým střevem.
U drůbeže je zvlášť žádoucí pokud možno dosahovat určitých charakteristik. Patří mezi ně zvýšený hmotnostní přírůstek, lepší
-1CZ 280601 B6 konverze krmivá, složení masa a konečně jednotná hmotnost hejna. Zvýšený hmotnostní přírůstek a lepší konverzce krmivá jsou samozřejmě žádoucí pro související úspory, které doprovázejí tyto žádoucí výsledky. Složení masa je důležité proto, že nejvhodnější oblastí pro ukládání tkáně za účelem získání výběrového masa je hrud’. Není tedy důležitý pouhý hmotnostní přírůstek, ale i místo, kde se ukládá. Jednotná hmotnost hejna je důležitá proto, že má-li více ptáků normální velikost, je třeba méně ruční práce a zpracovatel se může více spoléhat na strojní zpracování. Naproti tomu, pokud se ptáci značně liší co do velikosti od velmi malých po velmi velké i při zachování celkové hmotnosti hejna, vyžadují menší a větší ptáci mnohem více ruční práce a pro nejednotnou velikost nemohou být snadno zpracováváni strojně. Jednotná velikost hejna s vysokým procentem distribuce v rozmezí normální velikosti, umožňující zpracování kuřat normalizovaným zařízením, je tedy žádoucí charakteristikou.
Podstata vynálezu
Primárním účelem vynálezu je probiotikum pro drůbež, neobsahující antibiotika a obsahující pouze přirozeně se vyskytující organismy, mikrozapouzdřené mastnými kyselinami.
Dalším primárním účelem vynálezu je probiotikum, které obsahuje dva organismy, totiž Enterococcus faecium 301, č. DSM DSM-Nr. 4789, a Enterococcus faecium 202, č. DSM DSM-Nr. 4788. DSM je zkratka německé sbírky bakteriálních kultur Deutsche Sammlung von Mikroorganismen, umístěné v Braunschweigu, Německo. Tyto organismy byly uloženy v US sbírce mikroorganismů ATCC pod číslem ATCC No. 55059 a ATCC No. 53519 s uvolněním všech omezení po zprávě o přípustných nárocích.
Dalším účelem vynálezu je probiotikum, které u drůbeže poskytuje zvýšený hmotnostní přírůstek, které poskytuje lepší konverzi krmivá, které poskytuje vyšší výtěžek hrudního masa a které poskytuje jednotnou hmotnost hejna v rozmezí normálních velikostí.
Dalším primárním účelem vynálezu je probiotikum vhodné pro dávkovači krmnou přísadu pro drůbež, obsahující bakterie, které jsou ve formě mikrosfér, s použitím speciální rotační techniky pomocí matrice volných mastných kyselin.
Dalším účelem vynálezu je probiotikum, které je stabilní po dobu v rozsahu 3 až 6 měsíců bez významného snížení počtu organismů.
Dalším účelem vynálezu je způsob rotačního formování kuliček ze sušených bakterií, který umožňuje dosáhnout jednotné velikosti .
Dalším účelem vynálezu jsou kuličky bakterií, sušených na rotačních discích, které jsou volné sypké a snadno zpracovatelné do krmných dávek pro drůbež.
Předmětem vynálezu je způsob a kompozice pro podporu růstu drůbeže, spočívající v tom, že se k běžné krmné dávce pro drůbež přidá malé, avšak pro podporu růstu účinné množství probiotika,
-2CZ 280601 B6 které obsahuje sušené mikrosféry Enterococcus faecium 301, č. DSM DSM-Nr. 4789, tj. ATCC No. 55059, na bázi mastných kyselin a sušené mikrosféry Enterococcus faecium 202, č. DSM DSM-Nr. 4788, tj. ATCC No. 53519, na bázi mastných kyselin, kde jsou mikrosféry výhodně formovány sušením na rotačních discích.
Bylo překvapivě zjištěno, že podpory růstu drůbeže je možno dosáhnout tak, že se k běžným krmným dávkám pro drůbež přidává určité množství mikrosfér Enterococcus faecium 301, č. DSM DSM-Nr. 4789, ATCC No. 55059, na bázi mastných kyselin a určité množství mikrosfér Enterococcus faecium 202, č. DSM DSM-Nr. 4788, ATCC No. 53519, na bázi mastných kyselin. Použitou mastnou kyselinou může být kterákoli z volných mastných kyselin C12 až c24' výhodně kyselina stearová. Organismy jsou výhodně přítomny v přibližně stejném množství, ale jejich zastoupení se může pohybovat od asi 30 do asi 70 % jednoho z organismů, přičemž zbytek tvoří druhý organismus.
Není přesně známo, proč tyto dva organismy poskytují žádoucí charakteristiky podle vynálezu, zejména zvýšený hmotnostní přírůstek, lepší konverzi krmivá, zvýšený výtěžek hrudního masa a zvýšenou jednotnost hmotnosti hejna. Je skutečností, že se tak děje, pokud jsou oba přítomny v takové kombinaci, aby mohly navzájem nějak interagovat, a za předpokladu, že jejich množství je ve shora uvedeném rozmezí. Právě určitou interakcí a vzájemným působením uvedených faktorů se dosahuje žádoucích charakteristik vynálezu, které umožňují významně zlepšit u drůbeže složení, kvalitu a zpracování masa.
Množství probiotika, přidávaného ke krmné dávce, se může značně měnit, avšak obvykle by mělo být v rozmezí asi 0,5 až asi 2,0 libry na tunu krmivá, obvykle asi 0,8 až asi 1,2 libry na tunu krmivá a nejčastěji činit asi 1 libru na tunu krmivá. Počet organismů, tj. počet jednotek tvořících kolonii na gram, přítomný v probiotiku, se může také pohybovat v rozmezí asi 1.10 až asi 2.109 CFU/g a výhodné činí asi 2.108 CFU/g.
Jestliže se shora popsané probiotikum zvolí pro zkrmování v krmné dávce drůbeži, chová se kombinace shora uvedených dvou kmenů jako promotor růstu. Nyní používané růstové promotory zahrnují antibiotika, jako je StafacR a BMD. Výhod subterapeutických množství antibiotik jako růst podporujících přísad je možno dosáhnout pomocí přirozené se vyskytujících organismů podle vynálezu, pokud se probiotikum vyrábí v souladu s vynálezem a přidává ke krmivu způsobem podle vynálezu. Byly dále provedeny určité pokusy, poukazující na to, že společná kombinace probiotika a promotoru růstu přesahuje svými výhodami každou z jednotlivých složek, a proto je možno je používat společně, je-li to žádoucí. Ve většině případů je však výhodné používat probiotikum samotné, protože jedním z účelů vynálezu je eliminovat používáni růstových promotorů vůbec.
Způsob zpracování organismů není rozhodující, pokud je možno organismy udržet naživu až do dodání zvířatům a uvést do takové
-3CZ 280601 B6 formy, že se dobře spojí s krmivém a mají obecně jednotnou velikost, aby bylo možno kontrolovat dávkování.
Výhodným prostředkem ke splnění těchto požadavků je zpracování organismů do mikrosfér pomoci matrice z mastné kyseliny. Tento postup je popsán v základní přihlášce spolupůvodce Rutherforda et al. Při tomto postupu se bakterie kombinují se zahřátou mastnou kyselinou. Teplota mastné kyseliny a doba vystavení bakterií působení mastné kyseliny se reguluje tak, aby se bakterie udržely naživu, avšak aby bylo možno je s mastnou kyselinou promísit. Směs se umístí na rotující disk za vzniku mikrosfér s obsahem bakterií, kde mastná kyselina působí jako matrice. Použitím této metody se dosahuje několika významných výhod. Za prvé se bakterie během zpracování udrží naživu; za druhé proces v kombinaci s technikou rotačního disku umožňuje získat jednotnou velikost mikrosfér pro lepší dávkování. Za třetí umožňuje charakter matrice, tj. mastné kyseliny, tvorbu jedinečných mikrosfér. Kombinace těchto faktorů vede s maximální efektivností k vysoce stabilnímu probiotiku.
V procesu podle základní přihlášky je důležité si povšimnout, že vznikají mikrosféry, kde každou kuličku tvoří množství bakterií v matrici z volné mastné kyseliny spíše než aby byla každá jednotlivá bakterie zapouzdřena v povlaku nebo filmu podobné vrstvě mastné kyseliny. To přináší výhody stability a účinnějšího dávkování při zpracování bakterií.
Výhodným zapouzdřovacím prostředkem je volná mastná kyselina C12 až c24· Je možno používat i směsí mastných kyselin, ale výhodné je používat jednotlivou čistou mastnou kyselinu. Je také výhodné, je-li volnou mastnou kyselinou nenasycená mastná kyselina; nejvýhodnější je kyselina stearová.
Obecně řečeno je důležité, aby mastná kyselina měla teplotu tání nižší než 75 °C, výhodně v rozmezí 40 až 75 °C. Aby mohla účinně působit jako matrice, musí být samozřejmě pevná za teploty místnosti. Těmto požadavkům vyhovují všechny volné mastné kyseliny v mezích dosud uvedené chemické definice.
Za účelem zvýšení stability produktu se bakterie do produktu obvykle přidávají v lyofilizované formě. Potom je možno je oživit přídavkem vlhkosti.
Mikrosféry, vyrobené dále popsaným způsobem, jsou obvykle z asi 50 až více než 90 % hmot, tvořeny složkou mastné kyseliny a zbytek je bakteriální kultura. Výhodné rozmezí je asi 60 až asi 75 % mastné kyseliny. Je-li použito příliš málo mastné kyseliny, není matrice vhodná pro ochranu. Naproti tomu při použití přílišného množství je matrice příliš silná a neumožňuje adekvátní uvolňování ve střevě.
Způsob podle vynálezu používá k vytvářeni mikrosfér rotačního disku. Technologie rotačního disku spočívá obecně v tom, že se suspenze bakterií a mastné kyseliny dokonale promísí a směs se stejnou rychlostí přivádí na střed rotujícího disku z nerezavějící oceli. Vlivem odstředivé síly je směs vrhána směrem ven a tvoří mikrosféry. Ty se potom sbírají v chladicí komoře, udržované
-4CZ 280601 B6 na podmínkách okolí nebo mírně nižších, třídí a připravují k balení.
Zatímco zapouzdřování na rotačních discích je známo, není známo vyrábět mikrosféry,, obsažené v matrici bez obklopující slupky, ani použití výroby mikrosfér nebo zapouzdřování u lyofilizovaných bakterií. O zapouzdřování s použitím rotačního disku obecné pojednává Johnson et al. ze Southwest Research Institute of San Antonio v Journal of Gas Chromátography, říjen 1965, str. 345 až 347. Zapouzdřování na rotačním disku, vhodné pro použití podle vynálezu, je dále podrobně popsáno v patentu US 4 675 140, uděleném Sparksovi 23. 6. 1987 a nazvaném Způsob povlékání částic pro kapky kapaliny. Nejvýhodnější je však postup, popsaný v základní přihlášce.
Je nutno zdůraznit, že rotační tvorba mikrosfér poskytuje zřetelně odlišný produkt jak od běžného rozprašovacího sušení, tak od mikrozapouzdřování. Při běžném rozprašovacím sušení ve věži existuje tendence ke shlukování částic a vzniku nepravidelného povlaku, což významně ovlivňuje stabilitu produktu, snad na úroveň dní až týdnů. Mikrozapouzdřováním vzniká kolem objektu slupka a ukázalo se, že bakterie jsou potom příliš malé, příliš těžko se udržují při životě nebo získávají v jednotné velikosti, aby byly prakticky použitelné. Při výrobě mikrosfér, zejména s použitím prostředků, popsaných v tomto vynálezu, se dosahuje stability získaných bakterií, a to i při vystavení působení vlhkosti a antibiotik, po dobu tří až šesti měsíců a životnost bakterií v částicích s rovnoměrnou distribucí zůstává zachována.
Používájí-li se mikrosféry na bázi volných mastných kyselin podle vynálezu v uvedených rozmezích, může rotační disk, nejčastěji o rozměru 4-6, rotovat rychlostí 2 000 až 4 000 min“1, výhodně asi 2 500 až 3 200 min“1, a rychlost podávání může být 50 až 200 g/min. Výhodné podmínky podle současných znalostí zahrnují použití kyseliny stearové, použití dvou shora uvedených organismů, čtyřpalcový rotační disk, 3 000 min“1 a rychlost podávání suspenze bakterií, obsahující 35 % bakterií a 65 % kyseliny stearové, 100 g/min. Za těchto podmínek se získá produkt o velikosti částic 75 až 300 μιη s výhodnou velikostí pod 250 μιη.
Přehled obrázků na výkresech
Vynález je vysvětlen na připojených výkresech, kde na obr. 1, 2a 3 je graficky znázorněna stabilita kmenů s použitím matrice kyseliny stearové, na obr. 4 je graf, znázorňující distribuci hrudního masa při krmných pokusech s probiotickou kompozicí podle vynálezu, na obr. 5 je graf, znázorňující distribuci tělesné hmotnosti při krmných pokusech s probiotickou kompozicí podle vynálezu a na obr. 4 a 5 je znázorněn kontrolní pokus, pokus s použitím antibiotika a pokus s použitím probiotika podle vynálezu.
-5CZ 280601 B6
Příklady provedení vynálezu
K bližšímu objasnění, avšak nikoli omezení, způsobu podle vynálezu jsou uvedeny příklady. Příklady jsou popsány v souvislosti s obrázky 1,2a 3 na připojených výkresech. Příklady 1 až 4 a obr. 1, 2 a 3 se vztahují k dřívějšímu vynálezu stejného původce. Příklad 5 a tabulky 2 až 10 se vztahují ke způsobu podle tohoto vynálezu pro drůbeží probiotikum.
Příklad 1
Příklad 1 koreluje s obr. 1. Osvětluje stabilitu produktu při použití dvou různých kmenů Enterococcus faecium při teplotách 4 a 27 °C. Na obr. 1 je znázorněna stabilita zapouzdřených kmenů Enterococcus faecium po zapouzdření pomocí zařízení s rotujícím diskem s použitím kyseliny stearové a při hmotnosti kultury 35 %. Tvorba mikrosfér probíhala za shora uvedených podmínek, tj. suspenze bakterií v kyselině stearové 35/65 při teplotě 60 °C s použitím čtyřpalcového rotačního disku s rychlostí otáčení 3 000 min”1 a rychlostí podávání 100 g/min. Kuličky byly vytvořeny, vloženy do teplem zatavených sáčků s parní bariérou a týdně byly destruktivně odebírány vzorky pro stanovení CFU. Je patrné, že produkt podle vynálezu si podržel vynikající počty jednotek tvořících kolonie organismů (CFU) po dobu skladování dosahující až 70 dní.
Příklad 2
| Příklad 2 je nutno interpretovat | ve spojení | s | obr. 2. Obrá- | ||
| zek | znázorňuje stabilitu jednotlivých | kmenů ve | formě | mikrosfér | |
| při | přimíšení k obvyklé krmné dávce v | přítomnosti | tří | drůbežích | |
| antibiotik. Krmná dávka měla složení: | |||||
| jemně drcená kukuřice | 54 % | ||||
| soj ová mouka | 26 % | ||||
| rybí moučka | 2 % | ||||
| fosforečnan divápenatý | 1,5 % | ||||
| vápenec | 1 % | ||||
| sojový olej | 5,5 % | ||||
| obsah vlhkosti | 12 % |
Byla přidána tři antibiotika v tomto množství: dekochionát 6 % (454 ppm), salinomycin (50 ppm) a sodná sůl monensinu (120 ppm).
Ke směsi byla přidána kultura v množství, poskytujícím přibližně 1.106 CFU/g krmivá. Krmivo bylo baleno do teplem zatavených sáčků a inkubováno při teplotě místnosti. Týdně byly odebírány vzorky pro stanovení CFU. Graf na obr. 2 ukazuje výbornou stabilitu.
Příklad 3
Příklad 3 je třeba interpretovat ve spojení s obr. 3. Osvětluje stabilitu mikrosfér Enterococcus faecium v krmivu v přítom
-6CZ 280601 B6 nosti různých antibiotik. Krmná dávka drcené kukuřice, 38 % sojové mouky a 2 % byla tvořena 60 % jemně vápence s obsahem vlhkosti asi 14 %. Byla přidána kultura CFU/g krmivá a směs promísena. Librové dovány v zatavených sáčcích při 20 °C byly odebírány vzorky. Do krmné dávky v tomto množství:
do hodnoty přibližně 106 alikvotní díly byly sklaa týdně po dobu 16 týdnů byla zahrnuta antibiotika methylendisalicylát carbadox chlortetracyklin lasalocid lincomycin neomycin oxytetracyklin sulfamethazin tylosin virginiamycin ASP250 furadox
| bacitracinu | 50 | g/t |
| 50 | g/t | |
| 200 | g/t | |
| 30 | g/t | |
| 100 | g/t | |
| 140 | g/t | |
| 150 | g/t | |
| 100 | g/t | |
| 100 | g/t | |
| 20 | g/t | |
| 100 | g/t | |
| 10 | g/t |
V tabulce 1 jsou uvedeny minimální doby pro ztrátu 1 log jednotek tvořících kolonie (CFU).
Tabulka 1. Doba v týdnech pro ztrátu 1 log počtu CFU při 20 °C v mačkaném krmivu se 14 % vlhkostí antibiotikum doba skladování (dny)
| kontrola | 103 |
| bacitracin | 88 |
| carbadox | 54 |
| chlortetracyklin | 60 |
| lasalocid | 57 |
| lincomycin | 75 |
| neomycin | 53 |
| oxytetracyklin | 59 |
| sulfamethazin | 62 |
| tylosin | 52 |
| virginiamycin | 112 |
| ASP250 | 67 |
| furadox | 53 |
Příklad 4
V příkladu 4 byla stanovována stabilita produktu po peletizaci pro použití v krmivu pro kuřata. Mikrosféry byly vytvořeny za shora uvedených podmínek. V tomto pokusu byly dále použity tyto podmínky:
surový protein, ne méně než 18,0 % surový tuk, ne méně než 5,0 % surová vláknina, ne více než 6,0 %
-7CZ 280601 B6
S dále uvedenými přísadami a podmínkami byly vyrobeny pelety s antibiotikem (CTC 50 g/t) a bez něho: kukuřice, SBM, syrovátka, sojový olej, fosforečnan divápenatý, vápenec, stopový minerální premix, vitaminový premix, selen, síran měďnatý. Kultura byla přidána v množství přibližně 5.105 CFU/g krmivá. Teplota kondicionace byla 70 °C a pelety za tryskou měly 78 °C. Pelety byly skladovány v nezatavených sáčcích a týdně byly odebírány vzorky pro stanovení CFU.
V žádném z případů nebyla podmínkami peletizace nepříznivě ovlivněna stabilita produktu. Peletizovaný produkt měl konkrétně stabilitu rovnou stabilitě nepeletizovaného produktu.
Příklad 5
560 jednodenních kuřecích brojlerů Peterson x Arbor Acres bylo náhodně rozděleno do podlahových posad (tabulka 2) s upravovaným stelivem a krmeno 45 dní. Všichni ptáci, uhynulí během prvních 5 dní, byli nahrazeni ptáky stejného pohlaví z téže dodávky a stejně ošetřenými. Složení základních výživných iniciačních, růstových a útlumových dávek je uvedeno v tabulce 3. Tyto krmné dávky byly formulovány tak, aby obsahovaly 1 425 (iniciační), 1 450 (růstová) a 1 475 (útlumová) kcal ME/lb spolu s 90 g/t monesinu. Iniciační dávka byla podávána od 1. do 21. dne věku, růstová od 21. do 42. dne věku a útlumová od 42. do 49. dne věku. Jako jednotlivé pokusy byly hodnoceny: drcená negativní kontrola (kontrola M); vybrané zapouzdřené probiotické kultury obsahující Enterococcus faecium 301, č. DSM-Nr. 4789, tj. ATCC 55059 a Enterococcus faecium 202, č. DSM-Nr. 4788, tj. ATCC 53519 zapouzdřené mastnou kyselinou pomocí rotačního disku podle příkladu 1 a přítomné jednotlivě v množství 50 % probiotika, dodávaného k drcenému krmivu v dávce 1.105 CFU/g (probiotikum M); peletizovaná negativní kontrola (kontrola P); probiotikum v množství 1.106 CFU/g drceného krmivá, peletizováno (probiotikum P) a pozitivní kontrola s obsahem 10 g/t virginiamycinu, peletizovaná (Stafac^ 10). Iniciační dávka byla v pokusech, kde byla provedena peletizace, rozdrobena. Pro každou pokusnou dávku bylo použito zdvojeně dvanáct posad s 35 kohoutky a 35 slepičkami.
Pro každou posadu byla zaznamenána tělesná hmotnost, spotřeba krmivá a úmrtnost po prvních 5 dnech. Pro každou posadu byla vypočtena konverze krmivá, upravená konverze krmivá a konverze krmivá upravená na tělesnou hmotnost.
Všechna data byla podrobena rozptylové analýze a rozdíly byly stanoveny pomocí Fisherova LSD.
Před pokusem byl koncentrát probiotické kultury nastaven uhličitanem vápenatým. Teoretické počty byly u probiotika Μ 1.108 CFU/g produktu a u probiotika P 2.109 CFU/g produktu. Ke stanovení skutečného počtu byl u každého produktu měřen duplicitně vzorek 11 g. Každý vzorek byl zpracován na plotnách standardní metodou Pioneer pro bakterie zapouzdřené kyselinou mléčnou.
-8CZ 280601 B6
Pro každou výrobní fázi byla provedena zkouška promíchání. Zkouška byla určena k zajištění rovnoměrné distribuce probiotika v příslušném zastoupení v krmivu a zachování jeho životnosti během peletizace. Z každé šarže byly odebírány vzorky v době pytlování; u drcených produktů 4 rovnoměrné rozmístěné vzorky a u peletovaných produktů 10 rovnoměrně rozmístěných vzorků (tj. sáčky 1, 3, 5,..., 35, 37 a 39).
Během 1. a 4. týdne pokusu byly odebrány vzorky nekontaminovaného krmivá ze střídavě umístěných posad; ze zbývajících posad byly odebrány vzorky v 2. a 6. týdnu krmného pokusu.
Stejný počet ptáků obojího pohlaví byl usmrcen pro stanovení hmotnosti hrudního masa, tělesné hmotnosti a hmotnosti a délky tenkého střeva. U každého ptáka byl vypočten výtěžek hrudního masa a poměr hmotnosti a délky střeva.
Všechny údaje byly podrobeny rozptylové analýze a rozdíl byl stanoven pomocí kontrastu a odhadovaných hodnot požadovaných účinků.
Šedesát ptáků z každého pokusu bylo dopraveno na universitu k senzorickému chuťovému hodnoceni.
Probiotikum bez ohledu na zpracování zlepšovalo (P < 0,05) konverzi krmivá oproti příslušné kontrole, zatímco hmotnostní přírůstek zvyšovalo (P < 0,05) proti kontrole pouze u drceného krmivá (tabulka 4). Probiotikum P zlepšovalo (P > 0,05) konverzi krmivá oproti StafacuR 10, který měl podobnou hodnotu (P > 0,05) jako kontrola P.
Produkt měl požadované složení, pokud jde o zastoupeni a kmen (tabulka 5).
Probiotikum bylo v krmivu rovnoměrně distribuováno. Probiotikum M mělo požadované zastoupení, zatímco probiotikum P bylo v množství o 1 až 1 1/2 log vyšším než se požaduje pro iniciační a růstovou krmnou dávku (tabulka 6). Vysoké počty u probiotika P byly důsledkem předimenzování produktu k zajištění dostatečného výtěžku organismů po peletizaci.
V případě probiotika P odpovídaly vzorky podlahových posad těsně počtům ze zkoušky promíchání (tabulka 7). Probiotikum M však v růstových a útlumových směsích ve 4. a 6. týdnu pokleslo o 2 log.
Probiotikum M zvýšilo (P < 0,05) proti kontrole M jak hmotnost, tak výtěžek hrudního masa (tabulka 8), zatímco probiotikum P vykázalo zlepšení (P > 0,05) oproti kontrole P. Zlepšení u drceného krmivá souhlasí s výsledky, zjištěnými v dřívějším pokusu. Probiotikum P nevykázalo podobnou velikost zlepšení výtěžku hrudního masa jako v případě probiotika M. Toto selhání může být důsledkem lepšího využití energie peletizaci, které ponechává méně prostoru pro zlepšení.
Peletizaci se průměrná hmotnost ptáka oproti drcenému krmivu zvýšila o 96 g. Probiotikum zvýšilo jednotnost hmotností ptáků
-9CZ 280601 B6 (obr. 5) s největším zlepšením u drceného krmivá.
Peletizací se oproti drcenému krmivu zvýšila průměrná hmotnost hrudního masa o 15 g. Probiotikum zvýšilo oproti kontrole průměrnou hmotnost hrudního masa a jednotnost (obr. 4) s největším zlepšením u drceného krmivá. StafacR vykázal největší zlepšení jednotnosti u peletizovaných krmiv.
Peletizací se oproti drcenému krmivu zvýšil výtěžek hrudního masa o 0,53 procentních jednotek. Probiotikum M vykázalo zvýšení o 0,84 procentních jednotek oproti kontrole M, u níž byla velikost podobná výsledku peletizace.
Zpracováním probiotikem se dosáhlo kratší (P > 0,05) délky tenkého střeva než u obou kontrol a u StafacuR, vyjádřeno skutečnou délkou, poměrem tělesné hmotnosti i hmotnosti hrudního masa (tabulka 9). Probiotikum M mělo menší (P > 0,05) hmotnost tenkého střeva než kontrola M, vyjádřeno buď jako skutečná hmotnost, nebo procento tělesné hmotnosti nebo hmotnosti hrudního masa. Snížení hmotnosti a délky střeva v případě probiotika ukazuje na menší množství energie nutné pro výživu a více energie k dispozici pro růst, což potvrzuje zlepšená konverze krmivá a výtěžek hrudního masa (tabulka 7 až 8).
Ptáci, ošetření probiotikem P, neměli v porovnání se Stafacenr 10 cizí pach (tabulka 10). Ve druhém pokusu bylo zjištěno, že probiotikum P zlepšilo oproti kontrole P chuť stehenního masa. Toto zlepšení však nebylo pozorováno v prvním pokusu.
Tabulka 2. Rozvržení posad ošetření čísla posad kontrola P
2,6,15,17,22,26,104,109,113,117,122,126 probiotikum P
Staf.acR 10
4,6,12,16,21,28,105,106,112,118,125,130
5,7,11,18,23,27,101,107,111,116,123,129 kontrola M
3,9,13,20,24,30,102,108,114,119,121,127 probiotikum M
1,10,14,19,25,29,103,110,115,120,124,128
Velikost posady 4,2' x šená napáječka, borové ný chladicí systém, vzduchu, konstrukce se
15,5', jedno trubkové krmítko, jedna zavěhobliny jako stelivo, energetický a odpardobře izolované topení nuceným oběhem závěsovými přepážkami.
-10CZ 280601 B6
Tabulka 3. Složení základních krmných dávek
| složky | produkční iniciační | fáze růstová | útlumová |
| mletá kukuřice | 65,37 | % 67,89 | 74,29 |
| sójová mouka | 25,58 | 23,53 | 17,83 |
| masokostní moučka | 3,00 | 3,00 | 3,00 |
| tuk | 3,36 | 3,32 | 2,59 |
| defluorovaný fosfát | 0,95 | 0,79 | 0,73 |
| uhličitan vápenatý | 0,61 | 0,62 | 0,63 |
| sůl | 0,35 | 0,31 | 0,32 |
| stopové minerály | 0,05 | 0,05 | 0,05 |
| methionin | 0,39 | 0,28 | 0,33 |
| lysin | 0,19 | 0,06 | 0,18 |
| vitaminový premix | 0,05 | 0,05 | 0,05 |
Tabulka 4. Produkční údaje pro podlahové posady peletované* kontrola P
| hmotnost, lb | 4,79a | 4,81a |
| konverze krmivá | l,871b | l,827a |
| upravená konverze krmivá1 | l,832b | l,789a |
| konverze krmivá upravená na hmotnost2 | l,801b | l,755a |
| úmrtnost, % | 4,40 | 4,64 |
drcené
| Stafac* | 10 kontrola | . M |
| 4,79a | 4,54b | 4,68a |
| l,855ab | l,917c | l,856ab |
| l,807ab | l,887c | l,812ab |
| l,775ab | l,897c | l,798b |
| 5,95 | 3,33 | 5,60 |
1 upravená konverze krmivá = celkové krmivo/(živá + mrtvá hmotnost ) 2 konverze krmivá upravená na hmotnost = upravená konverze krmivá - ((hmotnost-4,60)/6) abc p < QfQ5 podle vynálezu
Tabulka 5. Kontrola a zajištění kvality produktu „ w Ί v O ošetření_________počet OC počet OA
CFU/g produktu poměr kmenů SF202.-SF301 probiotikum P 5,75.108 probiotikum M 9,54.107
1,01.108
9,60.107
50:50
57:43 1 kontrola kvality 2 zajištění kvality
-11CZ 280601 B6
Tabulka 6. Test promíchání krmivá a výtěžek produkční fáze a ošetření____drcené______peletované____výtěžek1
| iniciační | CFU/g | krmivá | % drcen. | |
| kontrola P | NA2 | 1,06.103 | - | |
| probiotikum | P | 2,02.106 | 1,67.106 | 98,69 |
| StafacR 10 | NA | 6,46.103 | - | |
| kontrola M | 2,51.103 | |||
| probiotikum | M | 1,34.105 | ||
| růstová | ||||
| kontrola P | NA | 4,86.102 | - | |
| probiotikum | P | 3,89.106 | 1,09.106 | 91,62 |
| StafacR 10 | 5,25.104 | 6,42.103 | - | |
| kontrola M | 1,00.102 | |||
| probiotikum | M | 1,48.105 | ||
| útlumová | ||||
| kontrola P | 8,50.102 | 1,11.103 | - | |
| probiotikum | P | 7,04.104 | 4,91.105 | 117,40 |
| StafacR 10 | 8,80.103 | 1,79.104 | - | |
| kontrola M | 8,92.102 | |||
| probiotikum | M | 1,33.105 | ||
| střed | ||||
| kontrola P | 8,50.102 | 8,28.102 | - | |
| probiotikum | P | 8,21.105 | 9,64.106 | 118,09 |
| StafacR 10 | 2,15.104 | 9,05.103 | - | |
| kontrola M | 8,72.102 | |||
| probiotikum | M | 1,38.105 | ||
| 1 výtěžek vypočten | z dat transformovaných | do log1Q |
NA = není k dispozici
Tabulka 7. Zajištění kvality v podlahových posadách týden
| ošetření | 1 | 2 | 4 | 6 | střed | |
| CFU/g krmivá | ||||||
| kontrola | 3,78.102 | 3,83.102 | 8,60.102 | 2,21.102 | 4,08.102 | |
| probiotikum | P | 9,23.105 | 9,37.105 | 8,77.105 | 8,48.105 | 8,96.105 |
| StafacR 10 | 8,73.102 | 1,29.102 | 6,46.102 | 8,63.102 | 8,89.102 | |
| kontrola M | 3,46.102 | 1,26.102 | 2,79.103 | 2,00.102 | 5,08.102 | |
| probiotikum | M | 1,43.105 | 1,25.105 | 1,75.103 | 1,00.103 | 2,32.104 |
-12CZ 280601 B6
Tabulka 8. Hodnocení výtěžku hrudního masa peletované_______________drcené kontrola P* StafacR10 kontrola M* tělesná hmotnost, g 2240,7 2230,1 2195,9 2143,8 2149,9 hmotnost hrudního masa, g 234,4a 239,6a 232,0a 213,3b 229,6a výtěžek hrudního masa, % tělesné hmotnosti 10,51a 10,68a 10,58a 9,93b 10,67a ab P < 0,05 •ff r podle vynalezu
Tabulka 9. Hmotnost a délka střeva peletované_______________________drcené kontrola____P* StafacR 10____kontrola M* tělesná hmot.
| nost, g | 2240,7 | 2230,1 | 2195,9 | 2143,8 | 2149,9 |
| hmotnost hrudního masa, g | 234,4a | 239,6a | 232,0a | 213,3b | 229,6a |
| hmotnost TS, g | 92,6 | 93,3 | 93,4 | 91,4 | 87,4 |
| délka TS, in | 76,3 | 75,3 | 76,6 | 76,1 | 75,3 |
| TS, g/in | 1,21 | 1,23 | 1,22 | 1,20 | 1,16 |
| hmotnost TS, g/100 g tělesné hmotnosti | 4,17 | 4,18 | 4,27 | 4,29 | 4,08 |
| délka TS, in /100 g tělesné hmotnosti | 3,47 | 3,40 | 3,53 | 3,61 | 3,53 |
| hmotnost TS, g/100 g hmotnosti hrudního masa | 40,19 | 39,70 | 40,97 | 43,96 | 38,69 |
| délka TS, in/100 g hmotnosti hrudního masa | 33,41a | 32,27a | 33,72a | 36,89b | 33,41a |
ab P < 0 05 * f podle vynalezu
TS tenké střevo
-13CZ 280601 B6
Tabulka 10. Chuťové panelové hodnocení počet správných identifikací1 tkáň____porovnáni skupin_______________pokus 1 pokus 2 součet stehno StafacR 10 vs. kontrola P6
StafacR 10 vs. XINOC P3 probiotikum P vs. kontrola P2 hrudní StafacR 10 vs. kontrola P2
StafacR 10 vs. XINOC P1 probiotikum P vs. kontrola P5
hodnotitelé byli schopni detekovat jednotlivý vzorek ve statisticky významném (P < 0,05) počtu případů 1 počet správných identifikací jednotlivého vzorku nutný pro významnost na úrovni 5 % byl 7 pro n=10 a 11 pro n=20
Claims (5)
- PATENTOVÉ NÁROKY1. Probiotická směs pro podporu růstu drůbeže, vyznačuj íc i se tím, že je tvořena v podstatě sušenými životaschopnými stabilními mikrosférami Enterococcus faecium 301, ATCC 55059, na bázi mastné kyseliny a sušenými životaschopnými stabilními mikrosférami Enterococcus faecium 202, ATCC 53519, na bázi mastné kyseliny.
- 2. Probiotická směs podle nároku 1, vyznačující se tím, že obsahuje 30 až 70 % jednoho enterokoku a 70 až 30 % druhého z uvedených enterokoků.
- 3. Probiotická směs podle nároku 2, vyznačující se tím, že mastnou kyselinou je volná mastná kyselina s počtem atomů uhlíků C12 až c 24·
- 4. Probiotická smés podle nároku 3, vyznačující se tím, že volnou mastnou kyselinou je kyselina stearová.
- 5. Probiotická směs podle nároku 4, vyznačující se tím, že enterokokové organismy jsou přítomny ve stejném množství. 4
Applications Claiming Priority (2)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| US76317591A | 1991-09-20 | 1991-09-20 | |
| PCT/US1992/007589 WO1993006208A1 (en) | 1991-09-20 | 1992-09-09 | Fatty acid microencapsulated enterococcus for use with poultry |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| CZ59594A3 CZ59594A3 (en) | 1994-07-13 |
| CZ280601B6 true CZ280601B6 (cs) | 1996-03-13 |
Family
ID=25067078
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| CS94595A CZ280601B6 (cs) | 1991-09-20 | 1992-09-09 | Způsob podpory růstu drůbeže a enterokoky mikrozapouzdřené mastnými kyselinami pro použití u drůbeže |
Country Status (12)
| Country | Link |
|---|---|
| EP (1) | EP0604543A4 (cs) |
| JP (1) | JPH06511148A (cs) |
| BG (1) | BG62175B1 (cs) |
| BR (1) | BR9206505A (cs) |
| CA (1) | CA2116525A1 (cs) |
| CZ (1) | CZ280601B6 (cs) |
| HU (1) | HUT67466A (cs) |
| MX (1) | MX9205329A (cs) |
| RO (1) | RO113477B1 (cs) |
| RU (1) | RU2093571C1 (cs) |
| SK (1) | SK278992B6 (cs) |
| WO (1) | WO1993006208A1 (cs) |
Families Citing this family (12)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US5292657A (en) * | 1990-12-31 | 1994-03-08 | Pioneer Hi-Bred International, Inc. | Process for preparing rotary disc fatty acid microspheres of microorganisms |
| EP0631616A4 (en) * | 1992-03-17 | 1995-04-19 | Pioneer Hi Bred Int | ENTEROCOCCUS CONTAINED FATTY ACID MICROSPHERES TO INCREASE AND IMPROVE THE QUALITY OF THE BODY. |
| AU6838996A (en) * | 1996-05-27 | 1998-01-05 | Alexei Nikolaevich Parfenov | Use of streptococcus faecium strains and composition containing the same |
| DE10105306A1 (de) * | 2001-02-02 | 2002-08-22 | Nutrinova Gmbh | Futtermittel für die Nutztieraufzucht enthaltend Sorbinsäure und Enzyme |
| RU2217493C2 (ru) * | 2001-02-22 | 2003-11-27 | Чекасина Елизавета Васильевна | Биопрепарат-пробиотик, способ его получения и штамм streptococcus faecium те-17 для получения биопрепарата-пробиотика для животных и птицы |
| ITMI20020399A1 (it) | 2002-02-28 | 2003-08-28 | Ct Sperimentale Del Latte S P | Composizioni dietetiche e/o farmaceutiche per uso umano e/o animale abase di preparati microbici probiotici |
| WO2005009139A1 (en) * | 2003-07-30 | 2005-02-03 | Chr. Hansen A/S | A farm animal product with probiotic enterococcus bacteria |
| RU2283587C1 (ru) * | 2005-02-28 | 2006-09-20 | Федеральное Государственное Учреждение Государственный Природный Заповедник "Болоньский" | Способ карантинного содержания птенцов дальневосточного аиста |
| RU2292156C1 (ru) * | 2005-07-07 | 2007-01-27 | Уральская Государственная сельскохозяйственная академия (УрГСХА) | Способ выращивания бройлеров |
| RU2359465C1 (ru) * | 2008-03-11 | 2009-06-27 | Государственное образовательное учреждение высшего профессионального образования "Орловский государственный технический университет" (ОрелГТУ) | Кормовая добавка для молодняка свиней |
| RU2393715C2 (ru) * | 2008-06-09 | 2010-07-10 | Федеральное государственное образовательное учреждение высшего профессионального образования Новосибирский государственный аграрный университет | Способ повышения продуктивности сельскохозяйственной птицы |
| RU2541389C1 (ru) * | 2013-07-16 | 2015-02-10 | Государственное научное учреждение Северо-Кавказский зональный научно-исследовательский ветеринарный институт (ГНУ СКЗНИВИ) Российской академии сельскохозяйственных наук | Способ стимуляции роста птицы |
Family Cites Families (6)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US3959493A (en) * | 1971-03-17 | 1976-05-25 | Rumen Chemie, Ag | Rumen bypass products comprising biologically active substances protected with aliphatic fatty acids |
| GB2016043A (en) * | 1978-03-08 | 1979-09-19 | Danochemo As | Bacteria-containing product for use in animal feeds, and its production |
| US4675140A (en) * | 1984-05-18 | 1987-06-23 | Washington University Technology Associates | Method for coating particles or liquid droplets |
| US4713245A (en) * | 1984-06-04 | 1987-12-15 | Mitsui Toatsu Chemicals, Incorporated | Granule containing physiologically-active substance, method for preparing same and use thereof |
| JPS615022A (ja) * | 1984-06-19 | 1986-01-10 | Advance Res & Dev Co Ltd | 腸内細菌叢改善剤 |
| DE69126037T2 (de) * | 1990-12-31 | 1997-09-18 | Pioneer Hi Bred Int | Getrocknete, auf drehscheiben mit fettsäuren mikroeingekapselte bakterien |
-
1992
- 1992-09-09 CZ CS94595A patent/CZ280601B6/cs unknown
- 1992-09-09 HU HU9400794A patent/HUT67466A/hu unknown
- 1992-09-09 RO RO94-00449A patent/RO113477B1/ro unknown
- 1992-09-09 SK SK324-94A patent/SK278992B6/sk unknown
- 1992-09-09 CA CA002116525A patent/CA2116525A1/en not_active Abandoned
- 1992-09-09 EP EP19920920241 patent/EP0604543A4/en not_active Withdrawn
- 1992-09-09 WO PCT/US1992/007589 patent/WO1993006208A1/en not_active Application Discontinuation
- 1992-09-09 RU RU9294019485A patent/RU2093571C1/ru active
- 1992-09-09 BR BR9206505A patent/BR9206505A/pt not_active Application Discontinuation
- 1992-09-09 JP JP5506091A patent/JPH06511148A/ja active Pending
- 1992-09-18 MX MX9205329A patent/MX9205329A/es unknown
-
1994
- 1994-03-17 BG BG98665A patent/BG62175B1/bg unknown
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| RO113477B1 (ro) | 1998-07-30 |
| HUT67466A (en) | 1995-04-28 |
| SK32494A3 (en) | 1994-08-10 |
| JPH06511148A (ja) | 1994-12-15 |
| EP0604543A1 (en) | 1994-07-06 |
| BR9206505A (pt) | 1995-04-25 |
| EP0604543A4 (en) | 1994-07-27 |
| SK278992B6 (sk) | 1998-05-06 |
| WO1993006208A1 (en) | 1993-04-01 |
| CA2116525A1 (en) | 1993-04-01 |
| BG98665A (bg) | 1995-03-31 |
| BG62175B1 (bg) | 1999-04-30 |
| MX9205329A (es) | 1993-07-01 |
| RU2093571C1 (ru) | 1997-10-20 |
| CZ59594A3 (en) | 1994-07-13 |
| HU9400794D0 (en) | 1994-06-28 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| US10398156B2 (en) | Animal feed compositions and feed additives | |
| JP6889699B2 (ja) | 特定栄養用途のための安定乾燥プロバイオティクス組成物 | |
| Skoufos et al. | Effects of oregano essential oil and attapulgite on growth performance, intestinal microbiota and morphometry in broilers | |
| US5310555A (en) | Oral nutritional and dietary composition | |
| PL193320B1 (pl) | Zastosowanie mieszaniny zawierającej gwajakol, tymol, engenol, kapsaicynę, taninę i krezol | |
| CZ280601B6 (cs) | Způsob podpory růstu drůbeže a enterokoky mikrozapouzdřené mastnými kyselinami pro použití u drůbeže | |
| Morris et al. | Effect of processing methods on utilization of feather meal by broiler chicks | |
| WO2003043441A1 (en) | Antimicrobial composition for animals | |
| EP0565522B1 (en) | Dried, rotary disc fatty acid microencapsulated bacteria | |
| CZ225394A3 (en) | Micro-spheres based on fatty acids and containing enterococci employed for supporting growth of meat and for improving its quality | |
| Ajay et al. | Effect of dietary supplementation of encapsulated Lactobacillus plantarum and Pediococcus acidilactici probiotics on growth performance and intestinal histomorphology in large white yorkshire piglets | |
| CN120201931A (zh) | 使用凝结芽孢杆菌的直接饲喂的微生物 | |
| Dorra et al. | EFFECT OF FEEDING DIFFERENT LEVELS OF YELLOW CORN WITH OR WITHOUT MULTI-ENZYMES OR PREBIOTIC SUPPLEMENTATION ON GROWTH PERFORMANCE AND ECONOMICAL EFFICIENCY IN GROWING RABBIT RATIONS | |
| HK1240778A1 (en) | Animal feed compositions and feed additives |