CZ279696A3 - Hydrometallurgical extraction process - Google Patents
Hydrometallurgical extraction process Download PDFInfo
- Publication number
- CZ279696A3 CZ279696A3 CZ962796A CZ279696A CZ279696A3 CZ 279696 A3 CZ279696 A3 CZ 279696A3 CZ 962796 A CZ962796 A CZ 962796A CZ 279696 A CZ279696 A CZ 279696A CZ 279696 A3 CZ279696 A3 CZ 279696A3
- Authority
- CZ
- Czechia
- Prior art keywords
- copper
- cyanide
- solution
- gold
- ratio
- Prior art date
Links
- 238000000605 extraction Methods 0.000 title claims description 16
- 239000010949 copper Substances 0.000 claims abstract description 200
- 229910052802 copper Inorganic materials 0.000 claims abstract description 129
- RYGMFSIKBFXOCR-UHFFFAOYSA-N Copper Chemical compound [Cu] RYGMFSIKBFXOCR-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 128
- PCHJSUWPFVWCPO-UHFFFAOYSA-N gold Chemical compound [Au] PCHJSUWPFVWCPO-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 82
- 229910052737 gold Inorganic materials 0.000 claims abstract description 82
- 239000010931 gold Substances 0.000 claims abstract description 82
- XFXPMWWXUTWYJX-UHFFFAOYSA-N Cyanide Chemical compound N#[C-] XFXPMWWXUTWYJX-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 54
- 238000002386 leaching Methods 0.000 claims abstract description 35
- 238000009854 hydrometallurgy Methods 0.000 claims abstract description 4
- 239000000243 solution Substances 0.000 claims description 124
- 238000000034 method Methods 0.000 claims description 76
- DOBRDRYODQBAMW-UHFFFAOYSA-N copper(i) cyanide Chemical compound [Cu+].N#[C-] DOBRDRYODQBAMW-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 70
- 239000011347 resin Substances 0.000 claims description 35
- 229920005989 resin Polymers 0.000 claims description 35
- OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N Carbon Chemical compound [C] OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 32
- IZLAVFWQHMDDGK-UHFFFAOYSA-N gold(1+);cyanide Chemical compound [Au+].N#[C-] IZLAVFWQHMDDGK-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 17
- 239000003957 anion exchange resin Substances 0.000 claims description 16
- 239000002904 solvent Substances 0.000 claims description 14
- 150000002500 ions Chemical class 0.000 claims description 12
- 238000011084 recovery Methods 0.000 claims description 12
- 238000001179 sorption measurement Methods 0.000 claims description 12
- 238000002955 isolation Methods 0.000 claims description 11
- 239000002253 acid Substances 0.000 claims description 10
- 239000012528 membrane Substances 0.000 claims description 10
- 239000007789 gas Substances 0.000 claims description 9
- 230000003647 oxidation Effects 0.000 claims description 8
- 238000007254 oxidation reaction Methods 0.000 claims description 8
- 229910052799 carbon Inorganic materials 0.000 claims description 7
- 238000002844 melting Methods 0.000 claims description 7
- 230000008018 melting Effects 0.000 claims description 7
- 239000012670 alkaline solution Substances 0.000 claims description 6
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 claims description 6
- 239000002244 precipitate Substances 0.000 claims description 6
- 239000000047 product Substances 0.000 claims description 6
- 238000007670 refining Methods 0.000 claims description 6
- 238000005341 cation exchange Methods 0.000 claims description 5
- 238000000151 deposition Methods 0.000 claims description 5
- 239000003792 electrolyte Substances 0.000 claims description 5
- VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-M Chloride anion Chemical compound [Cl-] VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims description 4
- 239000003480 eluent Substances 0.000 claims description 4
- 239000000843 powder Substances 0.000 claims description 4
- UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N Hydrogen Chemical compound [H][H] UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- 150000001447 alkali salts Chemical class 0.000 claims description 3
- 238000005349 anion exchange Methods 0.000 claims description 3
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 claims description 3
- 238000009792 diffusion process Methods 0.000 claims description 3
- 229920006395 saturated elastomer Polymers 0.000 claims description 3
- NWUYHJFMYQTDRP-UHFFFAOYSA-N 1,2-bis(ethenyl)benzene;1-ethenyl-2-ethylbenzene;styrene Chemical compound C=CC1=CC=CC=C1.CCC1=CC=CC=C1C=C.C=CC1=CC=CC=C1C=C NWUYHJFMYQTDRP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- UQSQSQZYBQSBJZ-UHFFFAOYSA-N fluorosulfonic acid Chemical compound OS(F)(=O)=O UQSQSQZYBQSBJZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 239000003456 ion exchange resin Substances 0.000 claims description 2
- 229920003303 ion-exchange polymer Polymers 0.000 claims description 2
- 239000007788 liquid Substances 0.000 claims description 2
- 238000004064 recycling Methods 0.000 claims description 2
- 239000000758 substrate Substances 0.000 claims description 2
- 239000003245 coal Substances 0.000 claims 2
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 claims 2
- LEKPFOXEZRZPGW-UHFFFAOYSA-N copper;dicyanide Chemical compound [Cu+2].N#[C-].N#[C-] LEKPFOXEZRZPGW-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- MXZVHYUSLJAVOE-UHFFFAOYSA-N gold(3+);tricyanide Chemical compound [Au+3].N#[C-].N#[C-].N#[C-] MXZVHYUSLJAVOE-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 claims 1
- 239000012141 concentrate Substances 0.000 abstract description 3
- 230000001172 regenerating effect Effects 0.000 abstract description 3
- 238000005363 electrowinning Methods 0.000 abstract 1
- 239000002184 metal Substances 0.000 description 12
- 229910052751 metal Inorganic materials 0.000 description 12
- 239000002585 base Substances 0.000 description 7
- 229910052500 inorganic mineral Inorganic materials 0.000 description 6
- 239000011707 mineral Substances 0.000 description 6
- 150000002739 metals Chemical class 0.000 description 5
- QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-N Sulfuric acid Chemical compound OS(O)(=O)=O QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- HEMHJVSKTPXQMS-UHFFFAOYSA-M Sodium hydroxide Chemical compound [OH-].[Na+] HEMHJVSKTPXQMS-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 3
- 229910001779 copper mineral Inorganic materials 0.000 description 3
- OMZSGWSJDCOLKM-UHFFFAOYSA-N copper(II) sulfide Chemical compound [S-2].[Cu+2] OMZSGWSJDCOLKM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 238000010310 metallurgical process Methods 0.000 description 3
- UCKMPCXJQFINFW-UHFFFAOYSA-N Sulphide Chemical compound [S-2] UCKMPCXJQFINFW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229910052947 chalcocite Inorganic materials 0.000 description 2
- 238000005516 engineering process Methods 0.000 description 2
- 238000013508 migration Methods 0.000 description 2
- 230000005012 migration Effects 0.000 description 2
- 238000000746 purification Methods 0.000 description 2
- CDBYLPFSWZWCQE-UHFFFAOYSA-L sodium carbonate Substances [Na+].[Na+].[O-]C([O-])=O CDBYLPFSWZWCQE-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 2
- 108091005950 Azurite Proteins 0.000 description 1
- ZOXJGFHDIHLPTG-UHFFFAOYSA-N Boron Chemical compound [B] ZOXJGFHDIHLPTG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910018274 Cu2 O Inorganic materials 0.000 description 1
- 229920000557 Nafion® Polymers 0.000 description 1
- 241000907663 Siproeta stelenes Species 0.000 description 1
- 238000010306 acid treatment Methods 0.000 description 1
- 239000003513 alkali Substances 0.000 description 1
- 150000001412 amines Chemical group 0.000 description 1
- 239000007864 aqueous solution Substances 0.000 description 1
- 229910052796 boron Inorganic materials 0.000 description 1
- 150000001879 copper Chemical class 0.000 description 1
- BERDEBHAJNAUOM-UHFFFAOYSA-N copper(I) oxide Inorganic materials [Cu]O[Cu] BERDEBHAJNAUOM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- LBJNMUFDOHXDFG-UHFFFAOYSA-N copper;hydrate Chemical compound O.[Cu].[Cu] LBJNMUFDOHXDFG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000010828 elution Methods 0.000 description 1
- 238000005188 flotation Methods 0.000 description 1
- 238000011010 flushing procedure Methods 0.000 description 1
- -1 gold and copper Chemical class 0.000 description 1
- 238000000227 grinding Methods 0.000 description 1
- GPRLSGONYQIRFK-UHFFFAOYSA-N hydron Chemical compound [H+] GPRLSGONYQIRFK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000009413 insulation Methods 0.000 description 1
- 230000000873 masking effect Effects 0.000 description 1
- 238000005065 mining Methods 0.000 description 1
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 1
- 238000006386 neutralization reaction Methods 0.000 description 1
- 238000005325 percolation Methods 0.000 description 1
- 238000001556 precipitation Methods 0.000 description 1
- 238000004094 preconcentration Methods 0.000 description 1
- 238000004537 pulping Methods 0.000 description 1
- 239000002994 raw material Substances 0.000 description 1
- 239000011435 rock Substances 0.000 description 1
- 239000012266 salt solution Substances 0.000 description 1
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 description 1
- 229910000029 sodium carbonate Inorganic materials 0.000 description 1
- 241000894007 species Species 0.000 description 1
- 150000003512 tertiary amines Chemical class 0.000 description 1
- GWBUNZLLLLDXMD-UHFFFAOYSA-H tricopper;dicarbonate;dihydroxide Chemical compound [OH-].[OH-].[Cu+2].[Cu+2].[Cu+2].[O-]C([O-])=O.[O-]C([O-])=O GWBUNZLLLLDXMD-UHFFFAOYSA-H 0.000 description 1
- 238000004065 wastewater treatment Methods 0.000 description 1
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C25—ELECTROLYTIC OR ELECTROPHORETIC PROCESSES; APPARATUS THEREFOR
- C25C—PROCESSES FOR THE ELECTROLYTIC PRODUCTION, RECOVERY OR REFINING OF METALS; APPARATUS THEREFOR
- C25C1/00—Electrolytic production, recovery or refining of metals by electrolysis of solutions
- C25C1/12—Electrolytic production, recovery or refining of metals by electrolysis of solutions of copper
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C22—METALLURGY; FERROUS OR NON-FERROUS ALLOYS; TREATMENT OF ALLOYS OR NON-FERROUS METALS
- C22B—PRODUCTION AND REFINING OF METALS; PRETREATMENT OF RAW MATERIALS
- C22B11/00—Obtaining noble metals
- C22B11/08—Obtaining noble metals by cyaniding
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C22—METALLURGY; FERROUS OR NON-FERROUS ALLOYS; TREATMENT OF ALLOYS OR NON-FERROUS METALS
- C22B—PRODUCTION AND REFINING OF METALS; PRETREATMENT OF RAW MATERIALS
- C22B15/00—Obtaining copper
- C22B15/0063—Hydrometallurgy
- C22B15/0065—Leaching or slurrying
- C22B15/0067—Leaching or slurrying with acids or salts thereof
- C22B15/0073—Leaching or slurrying with acids or salts thereof containing nitrogen
- C22B15/0076—Cyanide groups
-
- Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y02—TECHNOLOGIES OR APPLICATIONS FOR MITIGATION OR ADAPTATION AGAINST CLIMATE CHANGE
- Y02P—CLIMATE CHANGE MITIGATION TECHNOLOGIES IN THE PRODUCTION OR PROCESSING OF GOODS
- Y02P10/00—Technologies related to metal processing
- Y02P10/20—Recycling
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Materials Engineering (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Metallurgy (AREA)
- Mechanical Engineering (AREA)
- Manufacturing & Machinery (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Toxicology (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Electrochemistry (AREA)
- Manufacture And Refinement Of Metals (AREA)
- Electrolytic Production Of Metals (AREA)
Description
Způsob hydrometal
Vynález se týká hydrometalurgických extrakčních procesů a přesněji extrakce mědi samotné, nebo v přítomnosti zlata, ze zpracované rudy kyanidovým toužením, která poskytuje zlato a měď, nebo jejich směs pro krok zahrnující čištění kovu, který je součástí celkového metalurgického procesu.
Známý stav techniky
Po vytěžení , které je součástí procesu, jehož cílem je získání čistých kovů a/nebo minerálů, následují tři identifikovatelné kroky. Těmito třemi kroky metalurgického procesu jsou zpracování minerálů, metalurgická extrakce a čištění kovů. Samotné zpracování minerálů lze specifikovat jedním ze dvou kroků: rozmělňování a obohacováním neboli koncentrací. Metalurgická extrakce může být hydrometarulgická, nebo pyrometalurgická, zatímco čištění kovů zahrnuje roztavení, elektrolytické získávání kovů z roztoků solí, nebo elektrolytickou rafinaci produktu dodávaného z kroků'představujících metalurgickou extrakci.
Zlatonosné rudy obsahující vysoké koncentrace kyanidem rozpustných minerálů mědi, například chalkocit (Cu2S), bornit (FeS*2Cu2S*CuS), malachit [CuCO3*Cu(OH)2], azurit [2CuCO3»Cu(OH)2], coveliin neboli sirník měďnatý (CuS) a kuprit (Cu2O), jsou tradičně problematické, co se týče jejich ekonomického zpracování, vzhledem k vysokým nákladům souvisejícím se spotřebou kyanidu v průběhu loužení a destrikci kyanidu v průběhu zpracování odpadní vody. Vysoké koncentrace kyanidu měďného v louhovacím roztoku mohou rovněž způsobit celou řadu metalurgických problémů, pokud se zlato izoluje Merrillovým způsobem srážení zlata, nebo adsorpcí na aktivovaný uhlík. V důsledku toho, množství zásob zlata, které spadaly do této kategorie stále ještě zůstává v zemi a čeká na okamžik, kdy se vyvine odpovídající technologie pro jejich zpracování.
Výzkumu potřebné technologie se experti věnují již celou řadu let, přičemž jejich snahy obecně směřovaly dvěma základními směry. Odborníci se snažili na jedné straně vyvinout další chemii loužení, které by se dalo použít pro rozpuštění zlata, tj. hledali další vyluhovadla, která by byla selektivnější než kyanid a spíše než měď by rozpouštěla zlato, a na druhé straně se snažili potlačit reakci mezi mědí a kyanidem buď fyzikálním, nebo chemickým maskováním minerálů mědi. Žádná z obou cest však nepřinesla výraznější úspěch. Na rozdíl od těchto postupů předložený vynález poskytuje účinný a finančně efektivní způsob zpracování zlatých rud obsahujících vysoké koncentrace kyanidem rozpustných minerálů a rovněž tak mědnatých rud obsahujících zanedbatelná množství zlata.
Hydrometarulgická extrakce mědi a zlata se prováděla tak, že se příslušná ruda louhovala nejprve kyselinou sírovou s cílem rozpustit mědnaté minerály, potom následovala neutralizace zbytkové kyseliny a konečně kyanidace s cílem vylouhovat zlato. Tento postup nefunguje při zpracování sulfidových minerálů, například chalkocitu a bornitu, které se louhují v roztoku kyanidu, ale nikoliv v kyselině, navíc je často neekonomický vzhledem k vysoké spotřebě kyseliny, báze nebo kyanidu. Navíc dvoustupňové louhování vyžaduje poměrně dlouhou dobu a je často nepraktické, vzhledem k fyzikálním změnám vyvolaným ve skále kyselinovým zpracováním. Proto zde byla potřeba vyvinout způsob, který by zpracovával rudy nesoucí měď nebo koncentráty obsahující zlato společným loužením obou kovů, tj. zlata a mědi, do vodného roztoku kyanidu, izolováním mědi a zlata v kovové formě a rovněž regeneroval kyanidové ionty ekonomickým způsobem.
Podstata vynálezu
Předmětem vynálezu je způsob hydrometalurgické extrakce určený pro zpracování rud obsahujících samotnou měď, nebo měď v kombinaci se zlatém, který zahrnuje následující kroky:
(a) zpracování uvedených rud vodným roztokem kyanidu majícím molární poměr CN:Cu větší než 3,5:1, čímž se dosáhne současného louhování mědi i zlata a snížení molárního poměru CN:Cu v pregnantním louhovacím roztoku na poměr £4:1; a (b) odstranění a izolování mědi z roztoku rezultujícího z kroku (a).
Zlato lze izolovat v různých místech hydrometalurgického extrakčního procesu podle vynálezu.
U hydrometalurgického extrakčního procesu podle vynálezu lze louženf provádět jako loužení „hromad“, kdy se louhují celé kusové rudy pomocí perkoiačních roztoků vedených skrze hromady, nebo jako louhováni drcených rud, kdy se celá proces zahájí drcením a mělněním rudy, a takto jemně mleté rudy se smísí s louhovacím mělněním rudy, a takto jemně mleté rudy se smísí s louhovacím roztokem v nádržích. Louhování drcených rud může být dvoustupňové, v prvním stupni se kusová ruda drtí a v druhém stupni se následně louhuje. Nebo lze louhování a drcení provádět současně v jednom kroku.
Způsob podle vynálezu lze šíře popsat jako zpracování měďnatých rud nebo koncentrátů případně obsahujících zlato v hydrometalurgickém procesu, který zahrnuje současné louhování mědi a zlata do vodného roztoku kyanidu, izolování mědi a zlata v kovové formě a regenerování CNiontů. Tento způsob je schopen izolovat zlato a měď z rud obsahujících nízké koncentrace těchto kovů a, proto mohou pomoci eliminovat flotační krok používaný u běžných postupů při zpracování sulfídických rud mědi a mědi a zlata.
Aby se dosáhlo vysoké louhovací účinnosti pro měď i pro zlato je nárokovaný způsob louhování rud obsahujících měď a zlato roztokem kyanidu (mající poměr CN:Cu větší než 4), takže molární poměr kyanidu ku mědi v pregnantním louhovacím roztoku je menší než 4:1. Výrazem „pregnantní louhovací roztok“, jak je zde uveden, se rozumí roztok vycházející z hromady, nádrže nebo mleté louhovací kaše. (hybridní způsob používající doužení hromad a loužení mleté rudy se případně nazývá káďový způsob).
Poměr CN:Cu se definuje jako počet molekul (CN)“ v komplexu se všemi molekulami Cu+ v roztoku a plus počet volných (CN)iontů. které nejsou v komplexu s dalším kovem nebo vodíkovým iontem.
7; 1.1,7·;
Jedním způsobem jak získat zlato z pregnantnlho louhovacího roztoku je další způsob podle vynálezu pro izolování zlata přichycováním zlata na kovové mědi, který zahrnuje následující kroky:
(a) uvedení roztoku obsahujícího kyanid zlatý a kyanid měďný ve kterém není poměr CN:Cu menší než 3,5:1 do styku s kovovou mědí v práškové formě nebo kovovou mědí, která byla elektronicky nanesena na katodu s velikou povrchovou plochou, které vede k vytvoření slepeného produktu kovového zlata na kovové mědi; a (b) izolace zlata ze slepeného produktu elektrolytickou rafinací nebo tavením.
Vzhledem k tomu, že výše zmíněný způsob po sobě zanechává pregnantní louhovací roztok v podstatě se stejným CN:Cu poměrem, tj. poměrem > 3,5, lze ho v dalším způsobu podle vynálezu použít pro přípravu roztoku použitelného pro izolování mědi , který nemá poměr CN:Cu větší než 3:1. Tento způsob podle vynálezu zahrnuje následující kroky:
(a) zpracování pregnantnlho roztoku pomocí kyseliny, které sníží pH hodnotu roztoku na 3 až 7, takže v roztoku budou převládat Cu(CN)2'‘ kyanidové ionty a malé množství CuCN, pokud jsou vůbec přítomny, se vysráží;
(b) případné odstranění v podstatě veškerého plynného HCN, který se tvoří v kroku (a) vedením plynu skrze roztok; a (c) uvedení roztoku do kontaktu se silnou zásaditou iontoměničovou pryskyřicí nebo s uhlíkem za účelem odstranění Cu(CN)2 z uvedeného roztoku.
Tento způsob lze vyjádřit rovnicí:
Cu(CN)4 3' + 2H+ -> Cu(CN)2 + 2HCN.
Výše uvedený způsob může zahrnovat další krok, ve kterém dochází ke zpracování plynného nebo kapalného proudu obsahujícího HCN pomocí vodného alkalického roztoku za účelem generování kyanidových iontů (CN ) a jejich recyklace do vysoce účinného louhovacího kyanidového roztoku, která se následně použije opět k louhování mědi a zlata.
Alternativním provedením výše uvedeného způsobu je další způsob podle vynálezu pro přípravu roztoku použitelného pro izolování mědi pomocí elektronického získávání, který má poměr CN:Cu <.4:1, přičemž tento postup zahrnuje následující kroky:
(a) zpracování části pregnantního louhovacího roztoku kyselinou, které způsobí snížení pH hodnoty roztoku na 1,5 až 2,0;
(b) odstranění takto vzniklé sraženiny kyanidu měďného (CuCN);
(c) případné odstranění v podstatě veškerého plynného HCN, který se tvoří v kroku (a) vedením plynu skrze roztok; a (d) sloučeni CuCN sraženiny s tou částí pregnantního roztoku, která nebyla okyselena v kroku (a) a s částí katolytu elektronického článku, který recirkuluje ke článkovým katodám.
.'rwaiWÍ?·
Tento způsob lze vyjádřit pomocí následující rovnice:
Cu(CN)4 3‘ + 2CuCN -> 3 Cu(CN)2
Elektronické získávání se definuje jako ukládání kovu z roztoku kovu ve formě kovové soli na elektrodu.
Alternativně se může CuCN kombinovat pouze s neokyseleným pregnantním roztokem nebo recirkulovaným katolytem.
Výše uvedený proces může zahrnovat další krok, ve kterém se zpracovává plynný proud obsahující HCN nebo okyselený roztok obsahující HCN (pokud se HCN neodstranilo) pomocí vodného alkalického roztoku za účelem generování kyanidových iontů (CN) a jejich recyklace do vysoce účinného louhovacího kyanidového roztoku, která se následně použije opět k louhování mědi a zlata.
Výhodný způsob podle vynálezu pro přípravu roztoku použitelného pro izolování mědi, který má poměr CN:Cu <4>1 zahrnuje následující kroky:
(a) uvedení pregnantního louhovacího roztoku ( s nebo bez přítomnosti zlata) do kontaktu s nelouhovanou kusovou nebo jemně mletou rudou obsahující měď a případně zlato, které zredukuje poměr CN:Cu na hodnotu nejvýše 4:1; a (b) oddělení výsledného roztoku od částečně vylouhované rudy, kterým se získá roztok vhodný pro izolování mědi a vylouhovaná ruda, ze které je částečně vylouhovaná měď.
Takto vylouhovaná ruda se vrátí zpět do procesu, který byl popsán již na začátku, kde se tato ruda (obsahující měď a zlato) vylouhuje pomocí roztoku kyanidu, takže molární poměr kyanidu ku mědi v pregnantním louhovacím roztoku nebude menší než 3,5:1.
Po výše popsaných louhovacích krocích a po ukončeni procesu, ve kterém se poměr CN:Cu redukuje na hodnotu <4:1, se aplikují hydrometalurgické extrakční procesy podle vynálezu s cílem izolovat měď a případně i zlato a zbavit uvedený roztok nežádoucích druhů.
Způsob přímého elektronického získávání mědi z roztoku obsahujícího kyanid mědi, majícího poměr CN:Cu < 4:1 (a případně obsahujícího zlato) a připraveného výše popsanými způsoby podle vynálezu, zahrnuje následující kroky:
(a) vedení roztoku jako elektrolytu (katolytu) skrze oddělení obsahující katodu (katody);
(b) usazování kovové mědi na povrch uvedené katody (katod) v článku elektrolytického získávání, ve kterém se anoda (anody) izolují od katolytu pomocí katexové membrány, čímž se zabraňuje oxidaci anody kyanidovými ionty; a (c) izolování mědi z katody (katod) stíráním z povrchů katody (katod) nebo roztavením.
Výhodnou katexovou membránou je membrána Nafion® perfluorosulfonové kyseliny (registrované obchodní označení pro výrobek společnosti E.l. du Pont de Nemours and Company).
Výhodné je, pokud se izolování mědi provádí při vysoké proudové účinnosti a vysoké proudové hustotě (amp/m2 povrchu katody).
Výše uvedený způsob přímé izolace mědi lze provádět tak, že se elektrolyt v oblasti anody (anolyt) udržuje na pH >7 přidáním zásady nebo zásadité soli, čímž se zabrání tvorbě H+ iontů v anodovém oddíle, použitou zásadou může být hydroxid sodný nebo uhličitan sodný. Tím, že se vyloučí vznik H+ iontů, tím se rovněž zabrání migraci těchto H+ iontů skrze membránu a vzniku HCN v katolytu.
Při rafinaci, která je součástí výše zmíněného způsobu izolování mědi, se anodové oddíly plní ředěnou minerální kyselinou, například kyselinou sírovou, což umožňuje vznik H+ iontů u anody a jejich migraci ke katodě. Veškerý vzniklý HCN se může ponechat v roztoku a převést na kyanidové ionty přidáním zásady ke katolytu, nebo kapalině vytékající z článku, nebo se může odstranit z katolytu nebo kapaliny vytékající z článku a převést na kyanidové ionty vhodné pro další použití. Tvorbě HCN lze zabránit tím, že se pH hodnota katolytu ve všech místech článku udrží minimálně na hodnotě 10,5.
Rafinaci, která je součástí výše zmíněného způsobu izolování mědi, lze provádět alternativním způsobem podle vynálezu, podle kterého je anodou vodíková plynná difúzní elektroda, která poskytuje H2, jenž je spotřebován při reakci anody, čímž se zabraňuje oxidaci anod kyanidovými ionty. Tento způsob nepoužívá membrány.
Další rafinace, které mohou být použity u výše zmíněného způsobu izolování mědi, mohou minimalizovat oxidaci anody kyanidovými ionty použitím nechráněných anod a tím, že se na anodách nechají oxidovat (SCN)”ionty, čímž se redukuje oxidace kyanidových iontů a pomocí membrán, které minimalizují přenos hmoty na anody, čímž se zamezí přístupu kyanidových iontů k anodě a minimalizuje se její oxidace těmito ionty.
Alternativním způsobem k výše zmíněnému způsobu přímého získávání mědi z roztoku je následující způsob podle vynálezu:
Způsob izolování mědi z roztoku produkovaného způsobem podle vynálezu obsahujícího kyanid mědi při poměru CN:Cu nejvýše 3:1 (případně obsahujícího zlato), je charakteristický tím, že se uvedená měď předběžně zahustí adsorpcí na silné zásadě nebo slabé zásadité aniontoměničové pryskyřici a tím, že zahrnuje následující kroky:
(a) uvedením roztoku do styku s aniontoměničovou pryskyřicí, čímž dojde k selektivní adsorpci kyanidu mědi při poměru CN:Cu <3:1 na pryskyřici, zatímco zlato, pokud je přítomno, se adsorbuje pouze omezenou měrou do dosažení rovnovážné koncentrace (nevýznamná část zlata přítomná v roztoku), což neinterferuje s adsorpcí mědi;
(b) izolování pryskyřice, na které je adsorbován kyanid mědi z nyní částečně vyčerpaného roztoku obsahujícího kyanid mědi v poměru CN:Cu > 3;
(c) zpracování nasycené pryskyřice získané v kroku (b) pomocí eluentu obsahujícího kyanid mědi v poměru CN:Cu 3,5:1 až 4:1 a měď v koncentraci alespoň 10 g/l (tato koncentrace mědi vhodná k tomu, aby mohl být následný krok, ve kterém se provádí elektronické získávání mědi, prováděn při maximální proudovou účinností), které vede k tomu, že se z pryskyřice částečně eluuje kyanid mědi, v rozsahu přibližně 50% mědi na pryskyřici, a tvoří eluát mající poměr CN:Cu menší než 4:1; a (d) elektronické získání kovové mědi z eluátu získaného v předcházejícím kroku (c) pomocí výše popsaného způsobu podle vynálezu pro izolování mědi.
Ještě dalším způsobem podle vynálezu pro izolování mědi z roztoku je způsob, podle kterého se měď v roztoku obsahujícím kyanid mědi v poměru CN:Cu menším než 3 (případně obsahujícím zlato) předběžně zahustí adsorpcí na silné zásadě nebo slabé zásadité aniontoměničové pryskyřici a tím, že zahrnuje následující kroky:
(a) uvedením roztoku do styku s aniontoměničovou pryskyřicí, čímž dojde k selektivní adsorpci kyanidu mědi při poměru CN:Cu <3:1 na pryskyřici, zatímco zlato, pokud je přítomno, se adsorbuje pouze omezenou měrou do dosažení rovnovážné koncentrace (nevýznamná část zlata přítomná v roztoku), což neinterferuje s adsorpcí mědi;
(b) izolování pryskyřice, na které je adsorbován kyanid mědi z nyní částečně vyčerpaného roztoku obsahujícího kyanid mědi v poměru CN:Cu > 3:1;
(c) zpracování nasycené pryskyřice získané v kroku (b) pomoci vodného roztoku chloridových iontů, které vede k . odstranění kyanidu mědi z pryskyřice;
(d) adsorbování kyanidu mědi z roztoku generovaného v kroku (c) na aktivní uhlí;a (e) zpracování nasyceného aktivního uhlí získaného v kroku (b) pomocí eluantu obsahujícího kyanid mědi v poměru CN:Cu 3,2:1 až 3,5:1 a měď v koncentraci alespoň 10 g/l, které vede k tomu, že z uhlí eluuje kyanid mědi v rozsahu přibližně 50% mědi na uhlí a tvoří eiuát mající poměr CN:Cu menší než 3,5:1.
Po rafinaci, která je součástí výše popsaného způsobu zanesené pryskyřice roztokem obsahujícím kyanid mědi v poměru CN.Cu nejméně 3:1, následují tyto kroky:
(a) zpracování takto získané zanesené pryskyřice kyselinou, čímž se generuje HCN a redukuje poměr CN:Cu na pryskyřici přibližně na 2:1;
(b) izolování roztoku obsahujícího HCN z pryskyřice;
(c) zpracování zanesené pryskyřice získané v kroku (b) vodným roztokem chloridových iontů, čímž se izoluje z pryskyřice kyanid mědi;
(d) adsorbci kyanidu mědi z roztoku generovaného v kroku (c) na aktivním uhlíku; a (e) zpracování zaneseného uhlíku způsobem popsaným v kroku (e) předešlého způsobu.
Roztok HCN získaný v kroku (b) lze zpracovafpomocí alkálie za vzniku CN iontů vhodných pro další použití.
Ještě dalším alternativním způsobem podle vynálezu pro izolování mědi je způsob analogický se způsobem získávání mědi předběžným zahuštěním na aniontoměničové (anexové) pryskyřici, podle kterého se na místo anexové pryskyřice použije silná zásada nebo slabé anexové rozpouštědlo. Mezi taková rozpouštědla lze zařadit například terciální aminy nebo kvarternf aminy.
Měď takto získaní hydrometalurgickými extrakčními způsoby podle vynálezu je nyní připravena pro konečné kroky metalurgického procesu, kterými jsou propláchnutí a elektronické získání.
Následující způsob podle vynálezu umožní izolaci zlata. Tento způsob umožní izolaci zlata z kyanidu zlata, který je přítomen v roztoku a který vzniká v případě, že zpracovávaná surovina obsahuje zlato. Tento způsob podle vynálezu pro získávání zlata z kyanidu zlata adsorbovaného na anexovou pryskyřici, nebo rozpouštědlo, jehož podstata spočívá v uvedení roztoku, obsahujícího kyanid zlata do kontaktu s anexovou pryskyřicí nebo rozpouštědlem, a který zahrnuje následující kroky:
(a) uvedení zanesené pryskyřice nebo rozpouštědla s na ní adsorbovaným kyanidem zlata a kyanidem mědi do kontaktu s roztokem obsahujícím kyanid mědi v poměru CN:Cu přibližně 4:1 a měď v koncentraci přibližně 20 až 40 gramů na litr, čímž se vymyje kyanid zlata z pryskyřice nebo rozpouštědla;
(b) odstranění kovového zlata z eluátu nalepením na kovovou práškovou měď nebo měď nanesenou na substrát s velkou povrchovou plochou nebo elektronickým získáváním.
U tohoto způsobu je poměr CN:Cu nejméně 4:1 a proto nelze měď účinně izolovat elektronicky.
Následující postup podle vynálezu, který umožňuje odstranit nežádoucí části (OCN-, SCN-, CI-, SO4 2', Fe(CŇ)4'6, Zn(CN)2'4, atd) a současně zachovat zlato, měď a kyanid, zahrnuje následující kroky:
(a) uvedení proudu roztoku obsahujícího kyanid zlata a kyanid mědi a různé nežádoucí ionty, ve kterém je poměr CN:Cu je na své nejspodnější hodnotě v obvodu (a výhodně je menší než 3:1) do kontaktu s aktivním uhlím, čímž dojde k selektivní adsorpci kyanidu zlata a kyanidu mědi na zmíněném aktivní uhlí;
(b) izolování aktivního uhlí, na kterém je adsorbován kyanid zlata a kyanid mědi z louhovacího roztoku obsahujícího nežádoucí ionty, který je momentálně ochuzen o zlato, měď a kyanid;
(c) zpracování aktivního uhlí, na kterém je adsorbován kyanid zlata a kyanid mědi vodným roztokem kyanidu při teplotě 100eC nebo vyšší; a (d) recyklování elučního roztoku do louhovacího kroku uvedeného způsobu.
Claims (22)
- PATENTOVÉ NÁROKY1. Způsob hydrometalurgické extrakce pro zpracování rud obsahujících zlato a měď, vyznačený tím , že zahrnuje:(a) zpracování uvedených rud vodným roztokem kyanidu, který má molární poměr CN:Cu > 4, při kterém dochází k současnému louhování zlata a mědi, takže molární poměr CN:Cu v pregnantním louhovacím roztoku není nižší než 4:1;(b) případné odstranění a opětné získání v podstatě veškerého zlata, pokud je přítomno, z pregnantního louhovacího roztoku;(c) snížení poměru CN:Cu, který je v pregnantním louhovacím roztoku větší než 4:1, na poměr nejvýše 4:1; a (d) odstranění a opětné získání mědi z roztoku rezultujícího z kroku (c).
- 2. Způsob získávání zlata z pregnantního louhovacího roztoku zachycením zlata na kovové mědí, vyznačený tím, že zahrnuje:(a) uvedení roztoku obsahujícího kyanid zlata a kyanid mědi, získaný louhováním rud obsahujících měď a případně zlato vodným roztokem kyanidu, ve kterém není poměrCN:Cu menší než 3,5:1 do styku s kovovou mědí v práškové formě nebo kovovou mědí, která byla elektronicky nanesena na katodu s velikou povrchovou plochou, které vede k vytvořeni slepeného produktu kovového zlata na kovové mědi; a (b) izolace zlata ze slepeného produktu elektrolytickou rafinací nebo tavením.
- 3. Způsobu přípravy roztoku použitelného při izolování mědi , který má poměr CN:Cu nejvýše 3:1, vyznačený tím, že zahrnuje:(a) zpracování pregnantnlho roztoku, získaný louhováním rud obsahujících měď a případně zlato vodným roztokem kyanidu, pomocí kyseliny, které sníží pH hodnotu roztoku na 3 až 7, takže v roztoku budou převládat Cu(CN)2·' kyanidové ionty a malé množství CuCN, pokud je vůbec přítomen, se vysráží;(b) případné odstranění v podstatě veškerého plynného HCN, který se tvoří v kroku (a) vedením plynu skrze roztok; a (c) uvedení roztoku do kontaktu se silnou zásaditou iontoměničovou pryskyřicí nebo s uhlíkem, které vede k odstranění Cu(CN)2 z uvedeného roztoku.
- 4. Způsob podle nároku 3, vyznačený tím , že zahrnuje další krok, ve kterém dochází ke zpracování plynného nebo proudu obsahujícího HCN pomocí vodného alkalického roztoku za účelem generování kyanidových iontů pro použití v kyanidovém louhovacího roztoku.
- 5. Způsob podle nároku 3, vyznačený tím , že zahrnuje další krok, ve kterém se roztok obsahující HCN, z něhož se odstranily Cu(CN)2 zpracuje pomocí vodného alkalického roztoku za účelem generování kyanidových iontů pro použití v kyanidovém louhovacího roztoku.
- 6. Způsob přípravy roztoku majícího poměr CN:Cu nejvýše 4:1, který je použitelný při elektronickém izolování mědi, vyznačený t í m , že zahrnuje :(a) zpracování části pregnantního louhovacího roztoku, získaný louhováním rud obsahujících měď a případně zlato vodným roztokem kyanidu, kyselinou, které způsobí snížení pH hodnoty roztoku na 1,5 až 2,0;(b) odstranění takto vzniklé sraženiny kyanidu měďného (CuCN);(c) případné odstranění v podstatě veškerého plynného HCN, který se tvoří v kroku (a) vedením plynu skrze roztok; a (d) sloučeni CuCN sraženiny s tou částí pregnantního roztoku, která nebyla okyselena v kroku (a) a s částí katolytu elektronického článku, který recirkuluje ke článkovým katodám.
- 7. Způsob podle nároku 6, vyznačený tím , že zahrnuje další krok, ve kterém se plynný nebo kapalný proud obsahující HCN zpracuje pomocí vodného alkalického roztoku za účelem generováni zpracuje pomocí vodného alkalického roztoku za účelem generování kyanidových iontů a jejich recyklace do vysoce účinného louhovacího kyanidového roztoku určeného pro následné použití při louhování mědi a zlata.
- 8. Způsob přípravy roztoku použitelného pro izolování mědi, který má poměr CN:Cu <4:1 .vyznačený tím , že zahrnuje:(a) uvedení pregnantního louhovacího roztoku, získaný louhováním rud obsahujících měď a případně zlato vodným roztokem kyanidu, do kontaktu s nelouhovanou kusovou nebo jemně mletou rudou obsahující měď, čímž se zredukuje poměr CN:Cu na hodnotu nejvýše 4:1; a (b) oddělení výsledného roztoku od částečně vylouhované rudy, čímž se získá roztok vhodný pro izolování mědi a vylouhovaná ruda, ze které je částečně vylouhovaná měď.
- 9. Způsob podle nároku 1,vyznačený tím , že rudou, který má být extrahována je ruda, ze které byla částečně vylouhována měď.
- 10. Způsob přímého elektronického získávání mědi z roztoku obsahujícího kyanid mědi v poměru CN:Cu <. 4:1 (a případně obsahujícího zlato), vyznačený t í m , že zahrnuje:(a) vedení roztoku jako elektrolytu skrze oddělení obsahující alespoň jednu katodu;(b) usazování kovové mědi na povrch uvedené alespoň jedné katody v elektrolytickém článku, ve kterém se alespoň jedna anoda izoluje od katolytu pomocí katexové membrány, čimž se zabraňuje oxidaci anody kyanidovými ionty; a (c) izolování mědi z alespoň jedné katody stíráním z povrchů katody nebo roztavením.
- 11. Způsob podle nároku 10, vyznačený tím , že uvedenou katexovou membránou je membrána na bázi kyseliny perfluorsulfonové.
- 12. Způsob podle nároku 10, vyznačený tím , že v anodovém oddělení se přidáním zásady nebo zásadité soli udržuje pH hodnota větší než 7.
- 13. Způsob podle nároku 10, vyznačený tím , že anodou je vodíková plynná difúzní elektroda, která produkuje H2, který se konzumuje v anodové reakci a tím se zabraňuje v oxidaci anody kyanidovými ionty.
- 14. Způsob izolování mědi z roztoku obsahujícího kyanid mědi v poměru CN;Cu nejvýše 3:1 (případně obsahujícího zlato), získaného louhováním rud obsahujících měď a případně zlato vodným roztokem kyanidu, podle kterého se uvedená měď předběžně zahustí adsorpcí na anexové pryskyřici, vyznačený tím , že zahrnuje:(a) uvedením roztoku do styku s anexovou pryskyřicí, čímž dojde k selektivní adsorpcí kyanidu mědi při poměru CN:Cu <3:1 na pryskyřici, zatímco zlato, pokud je přítomno, se adsorbuje pouze omezenou měrou do dosažení rovnovážné koncentrace, která neinterferuje s adsorpcí mědi;(b) izolování pryskyřice, na které je adsorbován kyanid mědi z nyní částečně vyčerpaného roztoku obsahujícího kyanid mědi v poměru CN:Cu > 3:1;(c) zpracování zasycené pryskyřice získané v kroku (b) pomocí eluentu obsahujícího kyanid mědi v poměru CN:Cu 3,5:1 až 4:1 a měď v koncentraci alespoň 10 g/l, což vede k tomu, že se z pryskyřice částečně eluuje kyanid mědi a tvoří eluát mající poměr CN:Cu menší než 4:1; a (d) elektronické získání kovové mědi z eluátu získaného v předcházejícím kroku (c).
- 15. Způsob podle nároku 14, v y z n a č e n ý tím , že se elektronické získávání mědi provádí:(a) vedení eluátu jako elektrolytu skrze oddělení obsahující alespoň jednu katodu;(b) usazování kovové mědi na povrch uvedené alespoň jedné katody v elektrolytickém článku, ve kterém se alespoň jedna anoda izoluje od katolytu pomocí katexové membrány, čímž se zabraňuje oxidaci anody kyanidovými ionty; a (c) izolování mědi z alespoň jedné katody stíráním z povrchů katody nebo roztavením.
- 16. Způsob podle nároku 15, vyznačený tím , že v anodovém oddělení se přidáním zásady nebo zásadité soli udržuje pH hodnota větší než 7.
- 17. Způsob podle nároku 14, vyznačený tím , že se elektronické získávání mědi provádí:(a) vedení eluátu jako elektrolytu skrze oddělení obsahující alespoň jednu katodu;(b) usazování kovové mědi na povrch uvedené alespoň jedné katody v elektrolytickém článku, ve kterém je uvedenou alespoň jednou anodou vodíková plynná difúzní elektroda; a (c) izolování mědi z alespoň jedné katody stíráním z povrchů katody nebo roztavením.
- 18. Způsob získání mědi z roztoku obsahujícího kyanid mědi v poměru CN:Cu menším než 3:1 (případně obsahujícího zlato), získaného louhováním rud obsahujících měď a případně zlato vodným roztokem kyanidu, podle kterého se uvedená měď předběžně zahustí adsorpci na anexové pryskyřici, vyznačený tím , že zahrnuje:(a) uvedením roztoku do styku s aniontoměničovou pryskyřicí, čímž dojde k selektivní adsorpci kyanidu mědi v poměru CN:Cu <3:1 na pryskyřici;zatímco zlato, pokud je přítomno, se adsorbuje pouze omezenou měrou do dosažení rovnovážné koncentrace, která neinterferuje s adsorpci mědi;(b) izolování pryskyřice, na které je adsorbován kyanid mědi z nyní částečně vyčerpaného roztoku obsahujícího kyanid mědi v poměru CN:Cu > 3:1;(c) zpracování zanesené pryskyřice získané v kroku (b) pomocí vodného roztoku chloridových iontů, které vede k odstranění kyanidu mědi z pryskyřice;(d) adsorbování kyanidu mědi z roztoku generovaného v kroku (c) na aktivní uhlí;(e) zpracování zaneseného uhlí získaného v kroku (b) pomocí eluantu obsahujícího kyanid mědi v poměru CN:Cu 3,2:1 až 3,5:1 a měď v koncentraci alespoň 10 g/l, které vede k tomu, že se z uhlí eluuje kyanid mědi a tvoří eluát mající poměr CN:Cu menší než 3,5:1; a (f) elektronické získáváni kovové mědi z eluátu produkovaného v kroku (e).
- 19. Způsob získání mědi z roztoku obsahujícího kyanid mědi v poměru CN:Cu menším než 3:1 (případně obsahujícího zlato), získaného louhováním rud obsahujících měď a případně zlato vodným roztokem kyanidu, podle kterého se uvedená měď předběžně zahusti adsorpcí na anexové pryskyřici, vyznačený tím , že zahrnuje:(a) uvedením roztoku do styku s aniontoměničovou pryskyřicí, čímž dojde k selektivní adsorpci kyanidu mědi na pryskyřici, zatímco zlato, pokud je přítomno, se adsorbuje pouze omezenou měrou do dosažení rovnovážné koncentrace, která neinterferuje s adsorpcí mědi;(b) izolování pryskyřice, na které je adsorbován kyanid mědi z nyní částečně vyčerpaného roztoku obsahujícího kyanid mědi v poměru CN:Cu > 3:1;(c) zpracování takto získané zanesené pryskyřice kyselinou, čímž se generuje HCN a redukuje poměr CN:Cu na pryskyřici přibližně na 2:1;(d) izolování roztoku obsahujícího HCN z pryskyřice;(e) zpracování zanesené pryskyřice získané v kroku (d) vodným roztokem chloridových iontů, čímž se izoluje z pryskyřice kyanid mědi;(f) adsorbci kyanidu mědi z roztoku generovaného v kroku (e) na aktivním uhlí; a (g) zpracování zaneseného uhlí získaného v kroku (f) pomocí eluantu obsahujícího kyanid mědi v poměru CN:Cu 3,2:1 až 3,5:1 a měď v koncentraci alespoň 10 g/l, které vede k tomu, že se z uhlí eluuje kyanid mědi a tvoří eluát mající poměr CN;Cu menší než 3,5:1; a (h) elektronické získávání kovové mědi z eluátu produkovaného v kroku (g).
- 20. Způsob izolování mědi z roztoku obsahujícího kyanid mědi v poměru CN:Cu nejvýše 3:1, získaného louhováním rud obsahujících měď a případně zlato vodným roztokem kyanidu, podle kterého se uvedená měď předběžně zahustí extrakcí s anexovým rozpouštědlem, vyznače-ný tím , že zahrnuje:(a) uvedením roztoku do styku s anexovým rozpouštědlem, čímž dojde k selektivní extrakci kyanidu mědi při poměru CN:Cu <3:1 na pryskyřici, zatímco zlato, pokud je přítomno, se extrahuje pouze omezenou měrou do dosažení rovnovážné koncentrace, která neinterferuje s extrakcí mědi;(b) izolování rozpouštědla, ve kterém je extrahován kyanid mědi z nyní částečně vyčerpaného roztoku obsahujícího kyanid mědi v poměru CN:Cu >3:1;(c) zpracování naplněného rozpouštědla získaného v kroku (b) pomocí eluentu obsahujícího kyanid mědi v poměru CN:Cu 3,5:1 až 4:1 a měď v koncentraci alespoň 10 g/l, což vede k tomu, že se z rozpouštědla částečně eluuje kyanid mědi a tvoří eluát mající poměr CN:Cu menší než 4:1; a (d) elektronické získání kovové mědi z eluátu získaného v předcházejícím kroku (c).
- 21. Způsob získávání zlata z kyanidu zlata adsorbovaného na anexové pryskyřici nebo rozpouštědle, které se získalo kontaktováním roztoku, obsahujícího kyanid zlata a získaného louhováním rud obsahujících měď a případně zlato vodným roztokem kyanidu, s anexovou pryskyřicí nebo rozpouštědlem, vyznačený tím , že zahrnuje:(a) uvedení zanesené pryskyřice nebo rozpouštědla s na ní adsorbovaným kyanidem zlata a kyanidem mědi do kontaktu s roztokem obsahujícím kyanid mědi v poměru CN:Cu přibližně 4:1 a měď v koncentraci· přibližně 20 až 40 g/l, čímž se vymyje kyanid zlata z pryskyřice nebo rozpouštědla;(b) odstranění kovového zlata z eluátu nalepením na kovovou práškovou měď nebo měď nanesenou na substrát s velkou povrchovou plochou nebo elektronickým izolováním.
- 22. Způsob odstraňování nežádoucích částí v průběhu hydrometalurgického procesu získávání zlata a mědi z rud, vyznačený tím, že zahrnuje:(a) uvedeni roztoku obsahujícího kyanid zlata a kyanid mědi a různé nežádoucí ionty produkované v průběhu hydrometalurgického procesu v kroku, ve kterém je poměr CN:Cu menší než 3:1 do kontaktu s aktivním uhlím, čímž dojde k selektivní adsorpci kyanidu zlata a kyanidu mědi na zmíněném aktivní uhlí; a (b) izolování aktivního uhlí, na kterém je adsorbován kyanid zlata a kyanid mědi z louhovacího roztoku obsahujícího nežádoucí ionty, který je momentálně ochuzen o zlato, měď a kyanid;
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
US08/217,912 US5411575A (en) | 1994-03-25 | 1994-03-25 | Hydrometallurgical extraction process |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
CZ279696A3 true CZ279696A3 (en) | 1997-05-14 |
Family
ID=22812989
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
CZ962796A CZ279696A3 (en) | 1994-03-25 | 1995-03-23 | Hydrometallurgical extraction process |
Country Status (20)
Country | Link |
---|---|
US (1) | US5411575A (cs) |
EP (1) | EP0752013B1 (cs) |
JP (1) | JPH09511023A (cs) |
CN (1) | CN1144541A (cs) |
BG (1) | BG62096B1 (cs) |
BR (1) | BR9507420A (cs) |
CA (1) | CA2186356C (cs) |
CZ (1) | CZ279696A3 (cs) |
DE (1) | DE69511536T2 (cs) |
ES (1) | ES2137506T3 (cs) |
FI (1) | FI963809A (cs) |
HU (1) | HUT76516A (cs) |
MX (1) | MX9604046A (cs) |
NO (1) | NO964011D0 (cs) |
PE (1) | PE50095A1 (cs) |
PL (1) | PL316432A1 (cs) |
RU (1) | RU2124573C1 (cs) |
TJ (1) | TJ279B (cs) |
WO (1) | WO1995026418A1 (cs) |
ZA (1) | ZA951511B (cs) |
Families Citing this family (24)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US5968364A (en) * | 1993-03-16 | 1999-10-19 | Henkel Corporation | Process for the removal of toxic cyanide and heavy metal species from alkaline solutions |
US5667557A (en) * | 1994-03-25 | 1997-09-16 | E. I. Du Pont De Nemours And Company | Hydrometallurgical extraction and recovery of copper, gold, and silver via cyanidation and electrowinning |
US5807421A (en) * | 1994-03-25 | 1998-09-15 | E. I. Du Pont De Nemours And Company | Hydrometallurgical extraction process |
US5961833A (en) * | 1997-06-09 | 1999-10-05 | Hw Process Technologies, Inc. | Method for separating and isolating gold from copper in a gold processing system |
CA2293691C (en) * | 1997-06-09 | 2006-11-07 | Hw Process Technologies, Inc. | Method for separating and isolating precious metals from non precious metals dissolved in solutions |
CA2307500C (en) * | 1997-10-30 | 2010-01-12 | Hw Process Technologies, Inc. | Method for removing contaminants from process streams in metal recovery processes |
WO2001062993A1 (en) * | 2000-02-22 | 2001-08-30 | Lakefield Oretest Pty Ltd | Process and apparatus for recovery of cyanide and metals |
US6500231B1 (en) | 2001-03-29 | 2002-12-31 | Newmont Usa Limited | Recovery of precious metals from thiosulfate solutions |
AU2002951283A0 (en) * | 2002-09-09 | 2002-09-19 | Occtech Engineering Pty Ltd | Process and apparatus for recovery of cynanide and metals |
US20050067341A1 (en) * | 2003-09-25 | 2005-03-31 | Green Dennis H. | Continuous production membrane water treatment plant and method for operating same |
CA2606190A1 (en) * | 2005-04-27 | 2006-11-02 | Hw Process Technologies, Inc. | Treating produced waters |
CL2007002699A1 (es) * | 2006-09-20 | 2008-02-29 | Hw Advanced Technologies Inc | Metodo que comprende lixiviar metal valioso de material que lo contiene, obtener fase liquida con ion y oxido ferrico y uno de ion u oxido ferroso, pasar por membrana de nanofiltracion, obtener retentato mas concentrado en ion u oxido ferrico y menos |
US20080128354A1 (en) * | 2006-11-30 | 2008-06-05 | Hw Advanced Technologies, Inc. | Method for washing filtration membranes |
EA020950B1 (ru) * | 2007-09-17 | 2015-03-31 | Баррик Гольд Корпорейшн | Способ усовершенствования восстановления золота из двойных тугоплавких золотосодержащих руд |
WO2009037594A2 (en) * | 2007-09-18 | 2009-03-26 | Barrick Gold Corporation | Process for recovering gold and silver from refractory ores |
US8262770B2 (en) | 2007-09-18 | 2012-09-11 | Barrick Gold Corporation | Process for controlling acid in sulfide pressure oxidation processes |
CN102459660A (zh) * | 2009-04-24 | 2012-05-16 | 贵金属回收私人有限公司 | 从阴极相关金精选矿中提取金 |
CN103805775B (zh) * | 2014-03-10 | 2016-05-04 | 紫金矿业集团股份有限公司 | 含铜低品位金矿资源综合利用工艺 |
JP6066007B1 (ja) * | 2016-05-10 | 2017-01-25 | 日立金属株式会社 | 精製銅の製造方法及び電線の製造方法 |
PE20190235A1 (es) * | 2016-06-17 | 2019-02-15 | Outotec Finland Oy | Metodo de recuperacion de oro a partir de una solucion concentrada de cloruro de cobre que contiene oro |
RU2687613C2 (ru) * | 2017-07-12 | 2019-05-15 | Общество с ограниченной ответственностью Научно-исследовательский и проектный институт "ТОМС" | Способ переработки сульфидных концентратов, содержащих драгоценные металлы |
US11618871B2 (en) * | 2018-02-05 | 2023-04-04 | Chinese Research Academy Of Environmental Sciences | Integrated two-phase anaerobic dry fermentation reactor based on biomimetic principle of rumen |
KR102138194B1 (ko) * | 2018-11-26 | 2020-07-27 | (주)다남이엔이 | 흡착제를 이용한 금속회수 방법 |
RU2763699C1 (ru) * | 2021-05-26 | 2021-12-30 | Андрей Андреевич Кобяков | Электролизер для извлечения металла из раствора |
Family Cites Families (13)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US2112298A (en) * | 1935-03-27 | 1938-03-29 | Merrill Co | Metallurgical cyanide process |
US2124421A (en) * | 1935-05-07 | 1938-07-19 | Phelps Dodge Corp | Cyanide process |
GB1050303A (cs) * | 1964-12-14 | 1900-01-01 | ||
WO1984002148A1 (en) * | 1982-12-02 | 1984-06-07 | Stuart Guy Clarke | Precious metal recovery |
CA1221842A (en) * | 1983-06-03 | 1987-05-19 | Arthur E. Coburn | Treatment of ores |
DE3330795A1 (de) * | 1983-08-26 | 1985-04-18 | MNR Reprocessing, Inc., Wilmington, Del. | Verfahren zur gewinnung von kupfer sowie gegebenenfalls silber und gold durch laugung oxidischer und sulfidischer materialien mit wasserloeslichen cyaniden |
US4681628A (en) * | 1985-05-01 | 1987-07-21 | Norcim Investments Pty. Ltd. | Gold Recovery processes |
US5254153A (en) * | 1988-10-21 | 1993-10-19 | Cyprus Minerals Company | Cyanide recycling process |
CA1318480C (en) * | 1988-10-21 | 1993-06-01 | Adrian J. Goldstone | Cyanide regeneration process |
US5078977A (en) * | 1988-10-21 | 1992-01-07 | Cyprus Minerals Company | Cyanide recovery process |
GB9007122D0 (en) * | 1990-03-30 | 1990-05-30 | Ortech Corp | Removal of base metals and cyanide from gold-barren c-i-p solutions |
CA2096249A1 (en) * | 1990-11-15 | 1992-05-16 | Bruno John Stephen Sceresini | Base metals recovery by adsorption of cyano complexes on activated carbon |
US5176886A (en) * | 1991-01-23 | 1993-01-05 | Bio-Recovery Systems, Inc. | Rapid, ambient-temperature process for stripping gold bound to activated carbon |
-
1994
- 1994-03-25 US US08/217,912 patent/US5411575A/en not_active Expired - Lifetime
-
1995
- 1995-02-23 ZA ZA951511A patent/ZA951511B/xx unknown
- 1995-03-20 PE PE1995264393A patent/PE50095A1/es not_active Application Discontinuation
- 1995-03-23 TJ TJ96000410A patent/TJ279B/xx unknown
- 1995-03-23 CA CA002186356A patent/CA2186356C/en not_active Expired - Fee Related
- 1995-03-23 BR BR9507420A patent/BR9507420A/pt not_active IP Right Cessation
- 1995-03-23 EP EP95913691A patent/EP0752013B1/en not_active Expired - Lifetime
- 1995-03-23 ES ES95913691T patent/ES2137506T3/es not_active Expired - Lifetime
- 1995-03-23 MX MX9604046A patent/MX9604046A/es not_active IP Right Cessation
- 1995-03-23 CZ CZ962796A patent/CZ279696A3/cs unknown
- 1995-03-23 HU HU9602622A patent/HUT76516A/hu unknown
- 1995-03-23 JP JP7525185A patent/JPH09511023A/ja active Pending
- 1995-03-23 RU RU96121251A patent/RU2124573C1/ru active
- 1995-03-23 WO PCT/US1995/003201 patent/WO1995026418A1/en active IP Right Grant
- 1995-03-23 CN CN95192279A patent/CN1144541A/zh active Pending
- 1995-03-23 DE DE69511536T patent/DE69511536T2/de not_active Expired - Fee Related
- 1995-03-23 PL PL95316432A patent/PL316432A1/xx unknown
-
1996
- 1996-09-18 BG BG100853A patent/BG62096B1/bg unknown
- 1996-09-24 FI FI963809A patent/FI963809A/fi unknown
- 1996-09-24 NO NO964011A patent/NO964011D0/no unknown
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
DE69511536T2 (de) | 2000-04-27 |
DE69511536D1 (de) | 1999-09-23 |
BG100853A (en) | 1997-08-29 |
ES2137506T3 (es) | 1999-12-16 |
RU2124573C1 (ru) | 1999-01-10 |
PL316432A1 (en) | 1997-01-06 |
JPH09511023A (ja) | 1997-11-04 |
HUT76516A (en) | 1997-09-29 |
WO1995026418A1 (en) | 1995-10-05 |
US5411575A (en) | 1995-05-02 |
BG62096B1 (bg) | 1999-02-26 |
NO964011L (no) | 1996-09-24 |
MX9604046A (es) | 1997-12-31 |
EP0752013A1 (en) | 1997-01-08 |
AU1998495A (en) | 1995-10-17 |
BR9507420A (pt) | 1997-09-09 |
CN1144541A (zh) | 1997-03-05 |
CA2186356A1 (en) | 1995-10-05 |
HU9602622D0 (en) | 1996-11-28 |
TJ279B (en) | 2000-12-13 |
FI963809A0 (fi) | 1996-09-24 |
AU679356B2 (en) | 1997-06-26 |
FI963809A (fi) | 1996-09-24 |
ZA951511B (en) | 1996-08-23 |
EP0752013B1 (en) | 1999-08-18 |
PE50095A1 (es) | 1996-02-12 |
CA2186356C (en) | 2003-06-17 |
NO964011D0 (no) | 1996-09-24 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
CZ279696A3 (en) | Hydrometallurgical extraction process | |
EP1412545B1 (en) | Method for improving metals recovery using high temperature pressure leaching | |
US3930969A (en) | Process for oxidizing metal sulfides to elemental sulfur using activated carbon | |
EP0924307B1 (en) | Solvent extraction of cobalt and nickel values from a magnesium containing solution | |
US7666371B2 (en) | Method for recovering metal values from metal-containing materials using high temperature pressure leaching | |
AU2002332423A1 (en) | Method for improving metals recovery using high temperature pressure leaching | |
RU96121251A (ru) | Способ гидрометаллургического извлечения | |
JPH0530887B2 (cs) | ||
CA2016562C (en) | Elution process for gold-iodine complex from ion-exchange resins | |
US20040213715A1 (en) | Selective recovery of precious metal(s) | |
US5667557A (en) | Hydrometallurgical extraction and recovery of copper, gold, and silver via cyanidation and electrowinning | |
US5807421A (en) | Hydrometallurgical extraction process | |
US5026420A (en) | Purification process for gold-bearing iodine lixiviant | |
AU679356C (en) | Hydrometallurgical extraction process | |
Ilyas et al. | Thiourea leaching of gold | |
JP2006016679A (ja) | 硫化銅鉱からの貴金属回収方法 | |
GB2154221A (en) | Extraction process |